EP0000887A1 - Cyclopropylsubstituierte Pyrimidin(4)yl(thiono)-(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide - Google Patents

Cyclopropylsubstituierte Pyrimidin(4)yl(thiono)-(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide Download PDF

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EP0000887A1
EP0000887A1 EP78100599A EP78100599A EP0000887A1 EP 0000887 A1 EP0000887 A1 EP 0000887A1 EP 78100599 A EP78100599 A EP 78100599A EP 78100599 A EP78100599 A EP 78100599A EP 0000887 A1 EP0000887 A1 EP 0000887A1
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butyl
spp
methyl
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Wolfgang Dr. Behrenz
Wilhelm Dr. Stendel
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing carboxylic groups or thio analogues thereof, directly attached by the carbon atom to a cycloaliphatic ring; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509—Six-membered rings
    • C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

Definitions

  • the present invention relates to new cyclopropyl-substituted pyrimidine (4) yl (thiono) (thiol) -phosphorus (phosphonic) acid esters or ester amides, which have insecticidal and acaricidal properties, and a process for their preparation.
  • 0.0-dialkyl-O-pyrimidinylthionophosphoric acid esters e.g. 0.0-dimethyl-0- [2-ethyl-4-ethoxy-pyrimidine (6) yl] - or 0.0-diethyl-0- [2-isopropyl-4-methyl-pyrimidine (6) ylJ-thionophosphoric acid ester , insecticidal and acaricidal properties (see U.S. Patents 2,754,243 and 3,862,188).
  • the cyclopropyl-substituted pyrimidine (4) yl (thiono) (thiol) -phosphor (phosphonic) acid esters or ester amides have a better insecticidal and acaricidal action than the known pyrimidine (6) yl thionophosphoric acid esters of analogous constitution and same direction of action.
  • the compounds of the present invention thus represent a real enrichment of technology.
  • the 2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidines (III) to be used as starting materials can be prepared by processes known from the literature, for example by 2-Cyclopropyl-4,6-dihydroxy-pyrimidine alkylated, e.g. with dimethyl sulfate, and optionally the products obtained are halogenated, e.g. with bromine.
  • the process for the preparation of the compounds according to the invention is preferably carried out using suitable solvents or diluents.
  • suitable solvents or diluents Practically all inert organic solvents can be considered as such. These include in particular aliphatic and aromatic, optionally chlorinated hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene, gasoline, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene, or ether, e.g.
  • ketones for example acetone, methyl ethyl, methyl isopropyl and methyl isobutyl ketone, and also nitriles, such as aceto and propionitrile.
  • Alkalicarbo have proven particularly useful nates and alcoholates, such as sodium and potassium carbonate, methylate or ethylate, furthermore aliphatic, aromatic or heterocyclic amines, for example triethylamine, trimethylamine, dimethylaniline, dimethylbenzylamine and pyridine.
  • the reaction temperature can be varied within a wide range. In general, preferably between 0 and loo ° C, at 2o to 6 0 0 c.
  • the reaction is generally allowed to proceed at normal pressure.
  • the starting materials are usually used in an equivalent ratio.
  • An excess of one or the other component has no significant advantages.
  • the reactants are usually combined in one of the solvents mentioned above in the presence of an acid acceptor and stirred at elevated temperature for one or more hours to complete the reaction. Then the mixture is mixed with an organic solvent, e.g. Toluene, and works up the organic phase in the usual way by washing, drying and distilling off the solvent.
  • an organic solvent e.g. Toluene
  • the new compounds are often obtained in the form of oils, which usually cannot be distilled without decomposing, but by so-called “distillation", i.e. can be freed from the last volatile constituents by prolonged heating under reduced pressure to moderately elevated temperatures and can be cleaned in this way.
  • the refractive index is used to characterize them.
  • Some compounds are obtained in crystalline form and are characterized by their melting point.
  • the cyclopropyl-substituted pyrimidine (4) yl (thiono) - (Thiol) -phosphoric (phosphonic) acid esters or -esteramides from an excellent insecticidal and acaricidal action. They act against plant, hygiene and storage pests and in the veterinary medical sector. With low phytotoxicity, they have a good effect against sucking as well as feeding insects and mites.
  • the compounds according to the invention can be successfully used as pesticides in crop protection and in the hygiene, stored product protection and veterinary sectors.
  • Doralis pomi Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleaarvitella, Laataelellaidia Pseudococcus spp. Psylla spp ..
  • Phyllellanistia app Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapaa pomonella, Pieris app., Chilo app., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Cauleria Capella pellella, Galleria capella pellella Choristoneura fumiferana, Clyaia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana. From the order of the Coleoptera z. B.
  • Bibio hortulanus Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, D acus oleae, Tipula paludosa.
  • Acarina e.g. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,. Chori ., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp ..
  • the active ingredients can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension emulsion concentrates, seed pu ders, active ingredient-impregnated natural and synthetic substances, fine encapsulations in polymeric substances and in coating compositions for seeds, also in formulations with fuel sets, such as smoking cartridges, cans, spirals, etc. as well as ULV cold and warm fog formulations.
  • customary formulations such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, foams, pastes, soluble powders, granules, aerosols, suspension emulsion concentrates, seed pu ders, active ingredient-impregnated natural and synthetic substances, fine encapsulations in polymeric substances and in coating compositions for seeds, also in formulations with fuel sets, such as smoking cartridges, cans, spirals, etc. as well as
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents. If water is used as an extender, organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • extenders that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • surface-active agents that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • liquid solvents aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylene or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraf fine, for example petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water;
  • Liquefied gaseous extenders or carriers mean liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons and butane, propane, nitrogen and carbon dioxide; as solid carriers: natural rock flour, such as ka
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose and natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate, can be used in the formulations.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compounds according to the invention are used in the form of their commercially available formulations and / or the use forms prepared from these formulations.
  • the active substance content of the use forms prepared from the commercially available formulations can vary within wide ranges.
  • the active substance concentration of the use forms can be from 0.0000001 to 100% by weight of active substance, preferably between 0.01 and 10% by weight.
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • the active ingredients When used against hygiene pests and pests of stored products, the active ingredients are distinguished by an excellent residual action on wood and clay and by a good stability to alkali on limed substrates.
  • the active compounds according to the invention are used in the veterinary sector in a known manner, such as by oral use in the form of, for example, tablets, capsules, drinkers, granules, by dermal use in the form of, for example, diving (dipping), spraying (spraying), pouring-on and spot-on) and powdering and by parenteral use in the form of, for example, injection.
  • Solvent 3 parts by weight of acetone emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • cabbage leaves (Brassica oleracea) are sprayed to runoff point and populated with horseradish leaf beetle larvae (Phaedon cochleariae).
  • the kill is determined in%.
  • the compounds of Examples 1, 3, 6, 9 and 14 have an excellent action which is clearly superior to the action of the compounds known from the prior art.
  • Solvent 3 parts by weight of acetone emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • the kill is determined in%.
  • the compounds of Examples 2, 3, 4 and 5 have an excellent activity which is clearly superior to that of the compounds known from the prior art.
  • Test animals Sitophilus granarius
  • Solvent acetone
  • the condition of the test animals is checked 3 days after starting the experiments.
  • the death rate is determined in%.
  • Emulsifier 80 parts by weight of Cremophor EL
  • the active substance in question is mixed with the stated solvent in a ratio of 1: 2 and the concentrate thus obtained is diluted with water to the desired concentration.
  • the 2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidines to be used as starting materials can e.g. can be produced as follows:

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Abstract

Cyclopropylsubstituierte Pyrimidin-(4)yl(thiono)(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide der Formel <IMAGE> in welcher R für Alkyl, R¹ für Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Monoalkylamino oder Phenyl, R² für Alkyl, R³ für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl und X für Sauerstoff oder Schwefel stehen. Diese Verbindungen besitzen insektizide und akarizide Wirkung.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclopropylsubstituierte Pyrimidin(4)yl(thiono)(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide, welche insektizide und akarizide Eigenschaften besitzen sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
  • Es ist bereits bekannt, daß 0,0-Dialkyl-O-pyrimidinylthionophosphorsäureester, z.B. 0,0-Dimethyl-0-[2-äthyl-4-äthoxy- pyrimidin(6)yl]- bzw. 0,0-Diäthyl-0-[2-isopropyl-4-methyl- pyrimidin(6)ylJ-thionophosphorsäureester, insektizide und akarizide Eigenschaften haben (vergleiche US-Patentschriften 2 754 243 und 3 862 188).
  • Es wurden nun die neuen cyclopropylsubstituierten Pyrimidin-(4)yl(thiono)(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide der Formel
  • Figure imgb0001
     synthetisiert, in welcher
    • R für Alkyl,
    • R für Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Monoalkylamino oder Phenyl,
    • R 2 für Alkyl,
    • R3 für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl und
    • X für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
  • Diese neuen Verbindungen besitzen eine ausgezeichnete insektizide und akarizide Wirkung.
  • Weiterhin wurde gefunden, daß man die cyclopropylsubstituierten Pyrimidin(4)yl(thiono)(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide der Formel (I) erhält, wenn man (Thiono)-(Thiol)Phosphor(phosphon)-säureester- bzw. -esteramidhalogenide der Formel
    Figure imgb0002
    in welcher
    • R, R1 und X die oben angegebene Bedeutung haben und
    • Hal für Halogen, vorzugsweise Chlor, steht,
    • mit 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidinen der Formel
      Figure imgb0003
      in welcher
    • R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors oder gegebenenfalls in Form der Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungs- oder Verdünnungsmittels umsetzt.
  • Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen cyclopropylsubstituierten Pyrimidin(4)yl(thiono)(thiol)-phosphor(phos- phon)-säureester bzw. -esteramide eine bessere insektizide und akarizide Wirkung als die bekannten Pyrimidin(6)yl-thiono- phosphorsäureester analoger Konstitution und gleicher Wirkungsrichtung. Die Verbindungen vorliegender Erfindung stellen somit eine echte Bereicherung der Technik dar.
  • Verwendet man beispielsweise 0-Äthyl-S-n-propyl-thionothiolphosphorsäurediesterchlorid und 2-Cyclopropyl-5-methyl-6-isopropyloxy-4-hydroxy-pyrimidin als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsverlauf durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden:
    Figure imgb0004
  • Die zu verwendenden Ausgangsstoffe sind durch die Formeln (II) und (III) allgemein definiert. Vorzugsweise stehen darin jedoch
    • R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6, insbesondere 1 bis 4, Kohlenstoffatomen,
    • R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl bzw. Alkoxy, Alkylthio oder Monoalkylamino mit 1 bis 6, insbesondere 1 bis 4, Kohlenstoffatomen je Alkylrest oder Phenyl,
    • R2 für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6, insbesondere 1 bis 4, Kohlenstoffatomen,
    • R3 für Wasserstoff, Chlor, Brom, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl oder Äthyl, und
    • X für Schwefel.
  • Die als Ausgangsstoffe zu verwendenden (Thiono)(Thiol)Phosphor-(phosphon)-säureester-bzw. -esteramidhalogenide (II) sind bekannt und nach literaturbekannten Verfahren auch technisch gut herstellbar. Als Beispiele dafür seien im einzelnen genannt:
    • 0,0-Dimethyl-, 0,0-Diäthyl-, 0,0-Di-n-propyl-, 0,0-Di-iso-propyl-, 0,0-Di-n-butyl-, 0 0-Di-iso-butyl-, 0,0-Di-sek.-butyl-, 0-Methyl-O-äthyl-, 0-Methyl-O-n-propyl-, 0-Methyl-O-iso-propyl-, 0-Methyl-O-n-butyl-, 0-Methyl-O-iso-butyl-, 0-Methyl-O-sek.- butyl-, O-Äthyl-O-n-propyl-, 0-Äthyl-0-iso-propyl-, O-Äthyl-O-n-butyl-, 0-Äthyl-0-sek.-butyl-, O-Äthyl-O-iso-butyl-, 0-n-Propyl-O-butyl- bzw. O-iso-Propyl-O-butylphosphorsäurediesterchlorid und die entsprechenden Thionoanalogen, ferner
    • O,S-Dimethyl-, O,S-Diäthyl-, O,S-Di-n-propyl-, O,S-Di-iso-propyl-, O,S-Di-n-butyl-, O,S-Di-iso-butyl-, O-Äthyl-S-n-propyl-, 0-Äthyl-S-iso-propyl-, 0-Äthyl-S-n-butyl-, 0-Äthyl-S-sek.-butyl-, 0-n-Propyl-S-äthyl-, 0-n-Propyl-S-iso-propyl-, 0-n-Butyl-S-n-propyl- und 0-sek.-Butyl-S-äthylthiolphosphor- säurediesterchlorid und die entsprechenden Thionoanalogen, ferner
    • 0-Methyl-, O-Äthyl-, 0-n-Propyl-, 0-iso-Propyl-, 0-n-Butyl-, 0-iso-Butyl- bzw. 0-sek.-Butyl-methan- bzw. -äthan-, -n-propan-, -iso-propan-, -n-butan-, -iso-butan-, -sek.-butan- bzw. -phenylphosphonsäureesterchlorid und die entsprechenden Thionoanalogen, und
    • O,N-Dimethyl-, 0-Methyl-N-äthyl-, 0-Methyl-N-n-propyl-, 0-Methyl-N-iso-propyl-, 0-Äthyl-N-methyl-, O,N-Diäthyl-, 0-Äthyl-N-n-propyl-, 0-Äthyl-N-iso-propyl-, 0-n-Propyl-N-methyl-, 0-n-Propyl-N-äthyl-, O,N-Di-n-propyl-, 0-n-Propyl-N-iso-propyl-, 0-iso-Propyl-N-methyl-, 0-iso-Propyl-N-äthyl-, 0-iso-Propyl-N-n-propyl-, O,N-Di-iso-propyl-, 0-n-Butyl-N-methyl-, 0-n-Butyl-N-äthyl-, 0-n-Butyl-N-n-propyl-, 0-n-Butyl-N-iso-propyl-, 0-iso-Butyl-N-methyl-, 0-iso-Butyl-N-äthyl-, 0-iso-Butyl-N-n-propyl-, 0-iso-Butyl-N-iso-propyl-, 0-sek.-Butyl-N-methyl-, 0-sek.-Butyl-N-äthyl-, 0-sek.-Butyl-N-n-propyl- und 0-sek.-Butyl-N-iso-propylphosphorsäuremonoester- amidchlorid und die entsprechenden Thionoanalogen.
  • Die weiterhin als Ausgangsstoffe zu verwendenden 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidine (III) können nach literaturbekannten Verfahren hergestellt werden, indem man z.B. 2-Cyclopropyl-4,6-dihydroxy-pyrimidin alkyliert, z.B. mit Dimethylsulfat, und gegebenenfalls die erhaltenen Produkte halogeniert, z.B. mit Brom.
  • Als Beispiele dafür seien im einzelnen genannt:
    • 6-Methoxy-, 6-Äthoxy, 6-n-Propoxy-, 6-iso-Propoxy-, 6-n-Butoxy-, 6-sek.-Butoxy-, 6-iso-Butoxy- und 6-tert.-Butoxy-2-cyclopropyl,4-hydroxy-pyrimidin, ferner
    • 5-Chlor-6-methoxy-, 5-Chlor-6-äthoxy-, 5-Chlor-6-n-propoxy-, 5-Chlor-6-iso-propoxy-, 5-Chlor-6-n-butoxy-, 5-Chlor-6-sek.- butoxy-, 5-Chlor-6-iso-butoxy- und 5-Chlor-6-tert.-butoxy-2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidin, ferner
    • 5-Brom-6-methoxy-, 5-Brom-6-äthoxy-, 5-Brom-6-n-propoxy-, 5-Brom-6-iso-propoxy-, 5-Brom-6-n-butoxy-, 5-Brom-6-sek.- butoxy-, 5-Brom-6-iso-butoxy- und 5-Brom-6-tert.-butoxy-2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidin, ferner
    • 5-Methyl-6-methoxy-, 5-Methyl-6-äthoxy-, 5-Methyl-6-n-propoxy-, 5-Methyl-6-iso-propoxy-, 5-Methyl-6-n-butoxy-, 5-Methyl-6-sek.- butoxy-, 5-Methyl-6-iso-butoxy- und 5-Methyl-6-tert.-butoxy-2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidin, ferner
    • 5-Äthyl-6-methoxy-, 5-Äthyl-6-äthoxy-, 5-Äthyl-6-n-propoxy-, 5-Äthyl-6-iso-propoxy-, 5-Äthyl-6-n-butoxy-, 5-äthyl-6-sek.- butoxy-, 5-Äthyl-6-iso-butoxy- und 5-Äthyl-6-tert.-butoxy-2-cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidin.
  • Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird bevorzugt unter Mitverwendung geeigneter Lösungs-oder Verdünnungsmittel durchgeführt. Als solche kommen praktisch alle inerten organischen Solventien infrage. Hierzu gehören insbesondere aliphatische und aromatische, gegebenenfalls chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol, Benzin, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol, oder Äther, z.B. Diäthyl- und Dibutyläther, - Dioxan, ferner Ketone, beispielsweise Aceton, Methyläthyl-, Methylisopropyl- und Methylisobutylketon, außerdem Nitrile, wie Aceto- und Propionitril.
  • Als Säureakzeptoren können alle üblichen Säurebindemittel Verwendung finden. Besonders bewährt haben sich Alkalicarbonate und -alkoholate, wie Natrium- und Kaliumcarbonat, -methylat bzw. -äthylat, ferner aliphatische, aromatische oder heterocyclische Amine, beispielsweise Triäthylamin, Trimethylamin, Dimethylanilin, Dimethylbenzylamin und Pyridin.
  • Die Reaktionstemperatur kann innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen 0 und loo°C, vorzugsweise bei 2o bis 60 0c.
  • Die Umsetzung läßt man im allgemeinen bei Normaldruck ablaufen.
  • Zur Durchführung des Verfahrens setzt man die Ausgangsmaterialien meist in äquivalentem Verhältnis ein. Ein Überschuß der einen oder anderen Komponente bringt keine wesentlichen Vorteile. Die Reaktionspartner werden meist in einem der oben angegebenen Lösungsmittel in Gegenwart eines Säureakzeptors vereinigt und bei erhöhter Temperatur zur Vervollständigung der Reaktion eine oder mehrere Stunden gerührt. Danach versetzt man die Mischung mit einem organischen Lösungsmittel, z.B. Toluol, und arbeitet die organische Phase in üblicher Weise durch Waschen, Trocknen und Abdestillieren des Lösungsmittels auf.
  • Die neuen Verbindungen fallen oft in Form von Ölen an, die sich meist nicht unzersetzt destillieren lassen, jedoch durch sogenanntes "Andestillieren", d.h. durch längeres Erhitzen unter vermindertem Druck auf mäßig erhöhte Temperaturen von den letzten flüchtigen Anteilen befreit und auf diese Weise gereinigt werden. Zu ihrer Charakterisierung dient der Brechungsindex. Einige Verbindungen fallen in kristalliner Form an und werden durch ihren Schmelzpunkt charakterisiert.
  • Wie bereits mehrfach erwähnt, zeichnen sich die erfindungsgemäßen cyclopropylsubstituierten Pyrimidin(4)yl(thiono)-(thiol)-phosphor(phosphon)-säureester bzw. -esteramide durch eine hervorragende insektizide und akarizide Wirkung aus. Sie wirken gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge und auf dem veterinär-medizinischen Sektor. Sie besitzen bei geringer Phytotoxizität sowohl eine gute Wirkung gegen saugende als auch fressende Insekten und Milben.
  • Aus diesem Grunde können die erfindungsgemäßen Verbindungen mit Erfolg im Pflanzenschutz sowie auf dem Hygiene-, Vorratsschutz- und Veterinärsektor als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden.
  • Die Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten und Spinntieren,
    die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
    • Aus der Ordnung der Isopoda z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
    • Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
    • Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus carpophagus, Scutigera spec.
    • Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.
    • Aus der Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
    • Aus der Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.
    • Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentlalis, Schistocerca gregaria.
    • Aus der Ordnung der Dermaptera z. B. Forficula auricularia.
    • Aus der Ordnung der Isoptera z. B. Reticulitermes spp.. Aus der Ordnung der Anoplura z. B. Phylloxera vaatatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematooinus spp., Linognathus spp.
    • Aus der Ordnung der Mallophaga z.B. Trichodectes spp., Damalinea spp.
    • Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
    • Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius,
    • Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
    • Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae,
    • Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae,
  • Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp..
  • Aus der Ordnung der Lepidoptera z. B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neuatria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria app., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis app., Euxoa app., Feltia app., Earias inaulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapaa pomonella, Pieris app., Chilo app., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clyaia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana. Aus der Ordnung der Coleoptera z. B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidiua obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilua surinamensis, Anthonomus app., Sitophilus app., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchua assimilis, Hypera poatica, Dermestes spp., Trogoderma app., Anthrenus app., Attagenus app., Lyctua app., Meligethes aeneus, Ptinua app., Niptua hololeucua, Gibbium paylloidea, Tribalium app., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
  • Aus der Ordnung der Hymenoptera z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Laaiua spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aëdes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp.,
  • Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
  • Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.. Aus der Ordnung der Arachnida z.B. Scorpio maurus,
  • Latrodectus mactans.
  • Aus der Ordnung der Acarina z.B. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp..
  • Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsionskonzentrate, Saatgutpucer, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, FeinsTverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, ferner in Formulierungen mit Brennsätzen, wie Raucherpatronen, -dosen, -spiralen u.ä. sowie ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen.
  • Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kublenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chloräthylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Äther und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyläthylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser; mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gas.- förmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid; als feste Trägerstoffe: natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate: gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehle, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier-und/oder schaumerzeugende Mittel: nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther, z.B. Alkylaryl-polyglykol-äther, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat.
  • Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo-Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
  • Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
  • Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe erfolgt in Form ihrer handelsüblichen Formulierungen und/oder den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen.
  • Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 100 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 Gew.-% liegen.
  • Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
  • Bei der Anwendung gegen Hygiene- und Vorratsschädlinge zeichnen sich die Wirkstoffe durch eine hervorragende Residualwirkung auf Holz und Ton sowie durch eine gute Alkalistabilität auf gekälkten Unterlagen aus.
  • Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht im Veterinärsektor in bekannter Weise, wie durch orale Anwendung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Granulaten, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens (Dippen), Sprühens (Sprayen), Aufgießens (pour-on and spot-on) und des Einpuderns sowie durch parenterale Anwendung in Form beispielsweise der Injektion.
    • Beispiel A Phaedon-Larven-Test
  • Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykoläther
  • Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • Mit der Wirkstoffzubereitung besprüht man Kohlblätter (Brassica oleracea) tropfnaß und besetzt sie mit Meerrettichblattkäfer-Larven (Phaedon cochleariae).
  • Nach bestimmten Zeiten wird die Abtötung in % bestimmt. In diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen der Beispiele 1, 3, 6, 9 und 14 eine ausgezeichnete Wirkung, die der Wirkung der aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen deutlich überlegen ist.
    • Beispiel B Tetranychus-Test (resistent)
  • Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykoläther
  • Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • Mit der Wirkstoffzubereitung werden Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris), die stark von allen Entwicklungsstadien der gemeinen Spinnmilbe oder Bohnenspinnmilbe (Tetranychus urticae) befallen sind, troofnaß besprüht.
  • Nach bestimmten Zeiten wird die Abtötung in % bestimmt. In diesem Test zeigen z.B. die Verbindungen der Beispiele 2,3, 4 und 5 eine ausgezeichnete Wirkung, die derjenigen der aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen deutlich überlegen ist.
    • Beispiel LD100-Test Testtiere: Sitophilus granarius Lösungsmittel: Aceton
  • 2 Gewichtsteile Wirkstoff werden in 1000 Volumenteilen Lösungsmittel aufgenommen. Die so erhaltene Lösung wird mit weiterem Lösungsmittel auf die gewünschten Konzentrationen verdünnt.
  • 2,5 ml Wirkstofflösung werden in eine Petrischale pipettiert. Auf dem Boden der Petrischale befindet sich ein Filterpapier mit einem Durchmesser von etwa 9,5 cm. Die Petrischale bleibt so lange offen stehen, bis das Lösungsmittel vollständig verdunstet ist. Je nach Konzentration der Wirkstofflösung ist die Menge Wirkstoff pro m2 Filterpapier verschieden hoch. Anschließend gibt man etwa 25 Testtiere in die Petrischale und bedeckt sie mit einem Glasdeckel.
  • Der Zustand der Testtiere wird 3 Tage nach Ansetzen der Versuche kontrolliert. Bestimmt wird die Abtötung in %.
  • In diesem Test zeigen z.B. die Verbindungen der Beispiele 1, 2, 3 und 4 eine ausgezeichnete Wirkung, die derjenigen der aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen deutlich überlegen ist.
    • Beispiel D Test mit parasitierenden Fliegenlarven Emulgator: 80 Gewichtsteile Cremophor EL
  • Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 20 Gewichtsteile der betreffenden aktiven Substanz mit der angegebenen Menge des Emulgators und verdünnt das so erhaltene Gemisch mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • Etwa 20 Fliegenlarven (Lucilia cuprina) werden in ein mit Wattestopfen entsprechender Größe beschicktes Teströhrchen gebracht, welches ca. 3 ml einer 20 %igen Eigelbpulver-Suspension in Wasser enthält. Auf diese Eigelbpulver-Suspension werden 0,5 ml der Wirkstoffzubereitung gebracht. Nach 24 Stunden wird der Abtötungsgrad in % bestimmt.
  • In diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen die Beispiele 1 bis 7, 9 und 11 eine ausgezeichnete Wirkung.
    • Beispiel E Test mit parasitierenden adulten Rinderzecken (Boophilus microplus res.) Lösungsmittel: Cremophor
  • Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man die betreffende aktive Substanz mit dem angegebenen Lösungsmittel im Verhältnis 1:2 und verdünnt das so erhaltene Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • 10 adulte Rinderzecken (B.microplus res.) werden in der zu testenden Wirkstoffzubereitung 1 Min. getaucht. Nach Überführung in Plastikbecher und Aufbewahrung in einem klimatisierten Raum wird der Abtötungsgrad in Prozent bestimmt.
  • In diesem Test zeigt z.B. die Verbindung des Beispiels 4 eine ausgezeichnete Wirkung.
    • Herstellungsbeispiele Beispiel 1:
  • Figure imgb0005
    Eine Mischung aus 16,6 g (o,1 Mol) 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-6-methoxy-pyrimidin, 2o,7 g (o,15 Mol) Kaliumcarbonat, 16 g (o,1 Mol) 0,0-Dimethylthionophosphorsäurediesterchlorid und 3oo ml Acetonitril wird 4 Stunden bei 50°C gerührt. Dann kühlt man den Ansatz auf Raumtemperatur ab und schüttelt ihn nach Zugabe von 4oo ml Toluol zweimal mit je 300 ml Wasser aus. Die organische Phase wird abgetrennt, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum vom Lösungsmittel befreit und der Rückstand andestilliert. Man erhält so 22,6 g (78 % der Theorie) O,O-Dimethyl-O-[2-cyclopropyl-6-methoxy-pyrimidin(4)yl] -thionophosphorsäureester in Form eines gelben Öles mit dem Brechungsindex
    Figure imgb0006
    : 1,5441.
  • Analog Beispiel 1 können die folgenden Verbindungen der Formel
    Figure imgb0007
    hergestellt werden:
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
  • Die als Ausgangsmaterialien zu verwendenden 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidine können z.B. wie folgt hergestellt werden:
    • Beispiel a:
  • Figure imgb0011
    Zu einer Lösung von 76 g (o,5 Mol) 2-Cyclopropyl-4,6-dihydroxy- pyrimidin in 25o ml 2 n Natronlauge tropft man bei 50°C 76 g (o,6 Mol) Dimethylsulfat. Durch gleichzeitige Zugabe von 2 n Natronlauge wird der pH-Wert der Reaktionslösung auf 8 bis 8,2 gehalten. Dann wird 2 Stunden unter weiterer pH-Kontrolle bei 50°C nachgerUhrt. Anschließend kühlt man das Gemisch auf 0°C ab und saugt das ausgefallene Produkt ab. Man erhält auf diese Weise 33 g (40 % der Theorie) 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-6-methoxypyrimidin in Form farbloser Kristalle mit dem Schmelzpunkt 186°C.
  • In analoger Weise können die folgenden Verbindungen der Formel
    Figure imgb0012
    hergestellt werden:
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014
    • Beispiel i:
  • Figure imgb0015
    Eine Lösung von 12,4 g (0,075 Mol) 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-6-methoxypyrimidin in loo ml Methylenchlorid wird bei Raumtemperatur mit 12 g (0,075 Mol) Brom versetzt. Man rührt das Gemisch 1 Stunde bei Raumtemperatur nach, wäscht es dann mit loo ml 2,5%iger Natriumhydrogencarbonatlösung und mit loo ml Wasser und trocknet die organische Phase über Natriumsulfat. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels bleiben 6,7 g (36 % der Theorie) 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-5-brom-6-methoxy-pyrimidin als farbloses Pulver mit dem Schmelzpunkt 174°C (Z) zurück.

Claims (6)

1. Verbindungen der Formel
Figure imgb0016
in welcher
R für Alkyl,
R1 für Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Monoalkylamino oder Phenyl
R2 für Alkyl,
R 3 für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl und
X für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
2. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, daß man (Thiono)-(Thiol)phosphor-(phosphon)-säureester- bzw. -esteramidhalogenide der Formel
Figure imgb0017
in welcher
R, R1 und X die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
Hal für Halogen, vorzugsweise Chlor, steht,
mit 2-Cyclopropyl-4-hydroxy-pyrimidinen der Formel
Figure imgb0018
in welcher
R2 und R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors oder gegebenenfalls in Form der Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungs- oder Verdünnungsmittels umsetzt.
3. Insektizide und akarizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen gemäß Anspruch 1.
4. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten und Spinntieren, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen gemäß Anspruch 1 auf die genannten Schädlinge oder deren Lebensraum einwirken läßt.
5. Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten und Spinntieren.
6. Verfahren zur Herstellung von insektiziden und akariziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln mischt.
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