EP0000540A1 - Flammfeste Polyamidformmassen - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/10—Encapsulated ingredients
Definitions
- the present invention relates to flame-retardant, preferably reinforced and / or filled, polyamide molding compositions which contain a combination of powdered red phosphorus and phenol-aldehyde resin as fire retardants.
- red phosphorus is a very effective fire protection agent for glass fiber reinforced polyamides, while it does not have a fire protection effect or does accelerate the burning process in the case of unreinforced polyamides.
- Dust explosions are avoided by using the finely divided phosphorus in the form of concentrates, for example as caprolactam concentrates, as described in DAS 1 965 635, or by coating or coating it with synthetic resins. Wrapping methods can be found in DOS 2 408 488 and 2 428 758.
- the coverage of the red color of the phosphor requires 2 to 5 times the amount by weight of commercially available Ti0 2 pigments or 6 to 10 times the weight of ZnS.
- TiO 2 contents of 15-30% by weight reduce the tough elastic properties of the molding compositions to such an extent that they can no longer be used for technical use.
- Flame-resistant polyamide molding compositions which contain 10-40% by weight, preferably 15-35% by weight, based on the total molding composition, of reinforcing and / or fillers are particularly preferred.
- Phenol-aldehyde resins according to the invention are in the range of -30 to +350 o C emollient, preferably in acidic Me - dium condensed resins of phenols and formaldehyde and / or acetaldehyde.
- the phenol-aldehyde condensation resins are prepared by known methods, as described, for example, in Houben-Weyl., Methods of Organic Chemistry, volume 14/2, 4th edition, p. 273 f. are described.
- the molar ratio of aldehyde to the phenolic compound is generally in the range 0.3-1.2, preferably in the range 0.5-0.9.
- the novolaks obtained by acid condensation are preferably used.
- the phenol-aldehyde resin can be crosslinked, for example with boric acid, phosphoric acid, phosphorous acid, esters of phosphorous and phosphoric acid, polyvalent carboxylic acids, polyfunctional isocyanates, polyfunctional epoxides or PC1 3 .
- crosslinking agent can be added to the resin.
- Crosslinking with polyfunctional epoxides, phosphoric acid and boric acid is particularly effective.
- the phenol-aldehyde resin should have a minimum melt viscosity of 200 poise at 200 ° C.
- metal salts can be advantageous, because this usually improves the effectiveness of the fire protection combinations.
- Possible metals for salt formation are: alkali metals, alkaline earth metals, zinc, cadmium, tin, lead, antimony, aluminum, copper, manganese, iron, cobalt, nickel.
- One or more of the metals can be contained in the resins.
- the metal salts can be prepared, for example, from the phenol-aldehyde resins and the oxides, hydroxides, carbonates, acetates, formates, phosphates, borates of the metals. Up to 15% by weight of these metal compounds, preferably the oxides, can be added to the resins.
- the phenol-aldehyde resins can also be pinged onto the polyamide component of the molding compositions according to the invention, for example if the use and, for example, feel a diepoxide with the nech ha has not yet reacted completely with darer haj and therefore haj the incorporation of fire protection agents into the pehymide can still react with the polyamide.
- PA-6 PA-6, PA-6,6, their mixtures, block polyamides and copolymers of ⁇ -caprolactam, adipic acid, hexamethylenediamine, furthermore PA-11 and P4-12 and polyamides which consist of aliphatic diamines and Adipic acid and / or isophthalic acid and / or terephthalic acid and / or sebacic acid and / or azelaic acid and / or cyclohexanedicarboxylic acid are built up.
- hexamethylenediamine 2,2,4- and 2,4,4-trimethyl-hexamethylenediamine, isophoronediamine, 1,3- and 1,4-bis-aminocyclohexane, bis-aminocyclohexylalkanes and xylylenediamines may be mentioned as aliphatic diamines.
- polyamides are suitable, which from the aliphatic dicarboxylic acids and aromatic diamines such as. B. m- and p-phenylenediamine are prepared, as well as polyamide mixtures and coplyamides from all the components mentioned, insofar as aliphatic and partially aliphatic polyamides are formed.
- Preferred polyamides are aliphatic polyamides, in particular PA-6 and PA-6,6.
- the average diameter of the phosphor particles in the concentrates is ⁇ 200 / ⁇ m, preferably ⁇ 100 / ⁇ m, particularly preferably ⁇ 20 ⁇ m. All commercially available, colored allotropic forms of red phosphorus are suitable as phosphorus for the fire protection agent mixture according to the invention.
- the powdered red phosphorus can preferably be used to produce the flame retardant mixture or a concentrate be stirred or kneaded into the melted resin. Dilution of the pyzes with solvents is possible during the preparation of the comanates, but is not necessary according to the invention. Stirring vessels, kneaders and extruders can be used as apparatus for the production of the concentrate.
- the resin can also be mixed in powder form with the phosphorus and from the chemical mixture, if necessary. under the influence of heat, a Granalet or Pilien be pressed.
- Wasternin can condense the resin in the presence of phosphorus from its own starting components.
- the development of toxic phosphorus-hydrogen compounds is particularly low.
- the release of such phosphines can be suppressed even further by adding small amounts of MoS 2 , HgO, Pb02, CuO, ZnO.
- the fire protection agent mixtures or concentrates according to the invention can be incorporated into the polyamides, optionally together with pigments and other additives, in commercially available machines. Single-screw and twin-screw extruders are preferred.
- Pigments for covering the red inherent color of the phosphor and for setting a specific color can either be present in the concentrates according to the invention in addition to the phosphor or can be incorporated into the molding compositions simultaneously with the concentrates according to the invention or separately.
- TiO 2 , ZnS, BaSO 4 are preferred as white pigments to cover the red inherent color of the phosphor. 2 to 10 times, preferably 3 to 5 times the amount of white pigments contained in the molding compositions is used. The person skilled in the art is aware of the amounts of additional pigments that can be used to coat certain colors.
- Color pigments, dyes, processing aids and stabilizers which may be present in the usual amounts in the molding compositions according to the invention include to name the following: carbon black, cadmium sulfide, phthalocyanines, salts of stearic acid, talc, sterically hindered phenols.
- reinforcing and fillers which can be contained in the molding compositions according to the invention, i.a. to name the following: glass, asbestos fibers, glass balls, talc, wollastonite, microvit, chalk, quartz. Fibers, especially glass fibers, are preferred as reinforcing materials.
- the molding compositions according to the invention can be processed into flame-resistant molded parts on commercially available injection molding machines.
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Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft flammfeste, vorzugsweise verstärkte und/oder gefüllte Polyamidformmassen, die als Brandschutzmittel eine Kombination aus pulverisiertem rotem Phosphor und Phenol-Aldehyd-Harz enthalten.
- Aus zahlreichen Patentschriften, u.a. der DAS 1 931 387, ist bekannt, daß roter Phosphor ein sehr wirksames Brandschutzmittel für glasfaserverstärkte Polyamide darstellt, während es bei unverstärkten Polyamiden keine Brandschutzwirkung besitzt bzw. das Abbrennen sogar beschleunigt.
- Die Verwendung des roten Phosphors als Brandschutzmittel für Polyamidformmassen ist jedoch mit folgenden, schwerwiegenden Nachteilen verbunden:
- 1. Bei den üblichen hohen Verarbeitungstemperaturen(über 250°C) der technisch wichtigsten aliphatischen Polyamide (PA-6 und -6,6) bilden sich sehr giftige und übel riechende Phosphor-Wasserstoff-Verbindungen.
- 2. Der staubfein gemahlene rote Phosphor neigt an der Luft bei Berührung mit heißen Metallflächen, wie sie bei der Einarbeitung des Phosphors in das Polyamid in den üblichen Verarbeitungsmaschinen immer anzutreffen sind, zu Staubexplosionen.
- 3. Wegen der roten Eigenfarbe des Phosphors und den zur Herstellung von flammfesten Polyamidformmassen notwendigen hohen Konzentrationen an rotem Phosphor wird die Herstellung von brandgeschützten Formmassen in hellen Farben erschwert oder sogar verhindert.
- Zur Behebung dieser Nachteile sind zahlreiche Versuche unternommen worden:
- Gemäß der DOS 2 308 104 können den mit rotem Phosphor brandwidring ausgerüsteten Thermoplasten zur Verringerung der PH3-Bildung Schwermetallverbindungen, z.B. MoS2, HgO, Pb02 CuO zugesetzt werden. Diese Metallverbindungen sind jedoch zumeist giftig und dunkel gefärbt.
- Staubexplosionen werden vermieden, indem man den feinteiligen Phosphor in Form von Konzentraten, beispielsweise als Caprolactam-Konzentrate, wie in der DAS 1 965 635 beschrieben, einsetzt oder ihn mit Kunstharzen umhüllt bzw. beschichtet. Methoden zur Umhüllung findet man in den DOS 2 408 488 und 2 428 758.
- Die Verwendung eines Phosphor-Konzentrates in Caprolactan ist jedoch mit erhöhtem Aufwand verbunden, da das Caprolactam wegen Verschlechterung des Brandverhaltens und Reduzierung der mechanischen Eigenschaften nach Einarbeitung des Konzentrates aus den Formmassen in Entgasungsextrudern wieder entfernt werden muß. - Die in DOS 2 408 488 und 2 428 758 beschriebenen Umhüllungen des Phosphors sind ebenfalls sehr aufwendig und im technischen Maßstab schwierig zu realisieren.
- Gemäß den DAS 2 625 673 und 2 625 691 wird versucht, die PH3-Entwicklung durch Umhüllung des roten Phosphors mit Phenol-Aldehyd-Polykondensaten zu verhindern. Mit der bekannten Flammschutzmittelkombination, die überwiegend aus rotem Phosphor besteht, gelingt es aber nicht - wegen der intensiven Eigenfärbung des Phosphors-- helle Polyamidformmassen mit ausreichender Flammfestigkeit herzustellen.
- Beispielsweise erfordert die überdeckung der roten Farbe des Phosphors die 2- bis 5-fache Gewichtmenge von handelsüblichen Ti02-Pigmenten oder die 6- bis 10-fache Gewichtsmenge ZnS.
- TiO2-Gehalte von 15-30 Gew.-% setzen die zähelastischen Eigenschaften der Formmassen jedoch so weit herab, daß sie für den technischen Einsatz nicht mehr verwendet werden können.
- überraschenderweise wurde nun gefunden, daß man helle Polyamidformmassen mit der dem Stand der Technik entsprechenden Flammfestigkeit herstellen kann, wenn man vergleich- bare Mengen einer Flammschutzmittelkombination, bestehend aus einer Mischung von rotem Phosphor mit einem Überschuß Phenol-Aldehyd-Harz, vorzugsweise einen Novolak, sinsetzt. Es war völlig unerwartet, daß ein gleich günstige Brandverhalten mit 1 - 1 der üblichen Phosphormenge erzielt wird, wenn der Phosphor zusammen mit Phenol-Aldehyd-Kondensaten verwendet wird.
- Durch die Reduzierung des Phosphorgehaltes wird einerseits die Gefahr der PH3-Bildung weiter herabgesetzt und anderseits die Herstellung farbheller, flammfester Polyamidformmassen ermöglicht. Dem Fachmann ist bekamt, mit welchen Mengen weiterer Pigmente bestimmte arbtöne eingestellt werden können.
- Die starke synergistische Wirksamkeit der Phenol-Aldehyd- Harze als Brandschutzmittel zusammen mis rotem Phosphor ist besonders deshalb überraschend, we 1 diese Harze selbst leicht brennbare Substanzen darstelles, die erst durch Zusatz von Brandschutzmitteln brandwidrg eingestellt werden. können.
- Gegenstand der Erfindung sind dahe flammfeste, gegebenenfalls verstärkte und/oder gefüllte Polyamidformmassen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß ie als Flammschutzmittelkombination
- O,5 - 25, vorzugsweise 3 - 12 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formmass einer Mischung aus
- a) 55 - 95, vorzugsweise 60 - 80 Gew.-% Phenol-Aldehyd-Harzen und
- b) 5 - 45, vorzugsweise 20 - 40 Gew.-% rotem Phosphor mit einer mittleren Teilchengröße < 200 µm, enthalten.
- Besonders bevorzugt sind flammfeste Polyamidformmassen, die 10 - 40 Gew.-% vorzugsweise 15 - 35 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formmasse, an Verstärkungs- und/oder Füllstoffen enthalten.
- Phenol-Aldehyd-Harze im Sinne der Erfindung sind im Bereich von -30 bis +350oC erweichende, vorzugsweise in saurem Me - dium kondensierte Harze aus Phenolen und Formaldehyd und/oder Acetaldehyd.
- Als phenolartige Verbindungen, aus denen die Harze hergestellt werden können, sind u. a. zu nennen:
- Phenol, n- und iso-Alkylphenole mit bis zu 8 C-Atomen in den Seitenketten, Naphthole, Hydroxydiphenyle, Hydroxydiphenyläther, Brenzcatechin, Resorcin, Hydrochinon, Bis-(hydroxyphenyl)-alkane und/oder -cycloalkane mit jeweils bis zu 20 C-Atomen, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfide, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfone, Hydroxybenzoesäuren.
- Die Phenol-Aldehyd-Kondensationsharze werden nach bekannten Methoden hergestellt, wie sie beispielsweise in Houben-Weyl., Methoden der organischen Chemie, Band 14/2, 4. Auflage, S. 273 f. beschrieben sind.
- Das Molverhältnis Aldehyd zur phenolischen Verbindung liegt in der Regel im Bereich 0,3 - 1,2, vorzugsweise im Bereich 0,5 - 0,9. Vorzugsweise werden die durch saure Kondensationen erhaltenen Novolake verwendet'.
- Zur Erhöhung der SchmelzvisKosität kann das Phenol-Aldehyd-Harz vernetzt werden, beispielsweise mit Borsäure, Phosphorsäure, phosphoriger Säure, Estern der phosphorigen und Phosphorsäure, mehrwertigen Carbonsäuren, mehrfunktionellen Isocyanaten, mehrfunktionellen Epoxiden oder PC13. Bis zu 25 Gew.-% Vernetzungsmittel können dem Harz zugesetzt werden. Besonders wirksam ist die Vernetzung mit mehrfunktionellen Epoxiden, Phosphorsäure und Borsäure. Vorzugsweise sollte das Phenol-Aldehyd-Harz eine Mindestschmelzviskosität von 200 Poise bei 200°C aufweisen.
- Weiterhin kann die Überführung der Phenol-Aldehyd-Harze in Metallsalze von Vorteil sein, weil dadurch die Wirksamkeit der Brandschutzmittelkombinationen zumeist verbessert wird. Als Metalle zur Salzbildung kommen in Betracht: Alkali-, Erdalkalimetalle, Zink, Cadmium, Zinn, Blei, Antimon, Aluminium, Kupfer, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel. In den Harzen können eines oder mehrere der Metalle enthalten seit Die Metallsalze können beispielsweise aus den Phenol-Aldehyd-Harzen und den Oxiden, Hydroxiden, Carbonaten, Acetaten, Formiaten, Phosphaten, Boraten der Metalle hergestellt werden. Bis zu 15.Gew.-% dieser Metallverbindungen, vorzugsweise der Oxide können den Harzen zugesetzt werden.
- Die Phenol-Aldehyd-Harze können auch auf die Pjlyamid-Komponente der erfindungsgemäßen Formmassen geping werden, wenn beispielsweise das Verwendund sagens feel spielsweise ein Diepoxid mit der nech noch nicht vollständig reagiert ha mit darer haj und daher haj der Einarbeitung der Brandschutzmittel in die Pehymide noch mit dem Polyamid reagieren kann.
- Als Polyamide für die erfindungsgemäßen Formmassen können eingesetzt werden: PA-6, PA-6,6, deren Gemische, Blockpolyamide und Copolymere aus ε-Caprolactam, Adipinsaure, Hexamethylendiamin, weiterhin PA-11 undP4-12 und Polyamide, die aus aliphatischen Diaminen und Adipinsäure und/oder Isophthal säure und/oder Terephthalsäure und/oder Sebacinsäure und/oder Azelainsäure und/oder Cyclohexandicarbonsäure aufgebaut sind.
- Als aliphatische Diamine sind außer Hexametylendiamin 2,2,4- und 2,4,4-Trimethyl- hexamethylendiamin, Isophorondiamin, 1,3- und 1,4- Bis-aminocyclohexan, Bis-aminocyclohexyl-alkane und Xylylendiamine zu nennen.
- Außerdem kommen Polyamide in Betracht, die aus den genannten aliphatischen Dicarbonsäuren und aromatischen Diaminen wie z. B. m- und p-Phenylendiamin hergestellt werden, sowie Polyamidgemische und Coplyamide aus allen genannten Komponenten, soweit aliphatische und teilaliphatische Polyamide entstehen. Bevorzugte Polyamide sind aliphatische Polyamide, insbesondere PA-6 und PA-6,6.
- Der mittlere Durchmesser der Phosphor-Teilchen in den Konzentraten ist <200 /um, vorzugsweise <100 /um, besonders bevorzugt <20 µm. Als Phosphor für die erfindungsgemäßen Brandschutzmittelmischung kommen alle handelsüblichen, farbigen allotropen Formen des roten Phosphors in Betracht.
- Zur Herstellung der Flammschutzmittelmischung bzw. eines Konzentrates kann der gepulverte rote Phosphor vorzugsweise in das geschmolzene harz eingerührt oder eingeknetet werden. Eine Verdünnung der Pyzes mit Lösungsmitteln während der Herstellung der Komantrate ist möglich, erfindungegemäß jedcch nicht erforderlich. Als Apparaturen für die Herstellung der Konzestrste kommen Rührkessel, Kneter aber auch Extruder in Betracht.
- Das Harz hann auch in Pulverform mit dem Phosphor gemischt und aus dem Cemisch,ggf. unter Wärmeeinwirkung, ein Granalet oder Pilien gepreßt werden.
- Wasternin kann das Harz auch in Gegenwart des Phosphors aus selnen Ausgangskomponenten kondensiert werden.
- Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Brandschutzmittelkombinationen ist die Entwicklung von giftigen Phosphor-Wasserstoff-Verbindungen besonders gering. Die Freisetzung solcher Phosphine läßt sich noch weiter zurückdrängen durch Zugabe kleiner Mengen MoS2, HgO, Pb02, CuO, ZnO.
- Die Einarbeitung der erfindungsgemäßen Brandschutzmittelmischungen bzw.-Konzentrate in die Polyamide kann, ggf. gemeinsam mit Pigmenten und sonstigen Zusätzen, in handelsüblichen Maschinen erfolgen. Bevorzugt sind Einwellen-und Doppelwellenextruder.
- Pigmente zur Überdeckung der roten Eigenfarbe des Phosphors und zur Einstellung eines bestimmten Farbtons können entweder neben dem Phosphor in den erfindungsgemäßen Konzentraten enthalten sein oder gleichzeitig mit den erfindungsgemäßen Konzentraten in die Formmassen oder gesondert eingearbeitet werden.
- Als Weißpigmente zur Überdeckung der roten Eigenfarbe des Phosphors sind bevorzugt zu nennen TiO2, ZnS, BaSO4. Das 2 - 10-fache, bevorzugt das 3 - 5-Sache der in den Formmassen enthaltenen Phosphormemge an Weißpigmenten wird verwendet. Dem Fachmann ist bekannt, mit welchen Mengen zusätzlicher Pigmente bestimmte Farbtöne eingeatellt werden können.
- Von Farbpigmenten, Farbstoffen, Verarbeitungshilfsnitteln und Stabilisatoren, die in den erfindungsgemäßen Formmassen in den üblichen Mengen enthalten sein können, sind u.a. die folgenden zu nennen: Ruß, Cadmiumsulfid, Phthalocyanine, Salze der Stearinsäure, Talkum, sterisch gehinderte Phenole. Als Verstärkungs- und Füllstoffe, die in den erfindungsgemäßen Formmassen enthalten sein können, sind u.a. die folgenden zu nennen: Glas-, Asbestfasern, Glaskugeln, Talkum, Wollastonit, Microvit, Kreide, Quarz. Fasern, insbesondere Glasfasern, sind als Verstärkungsstoffe bevorzugt.
- Die erfindungsgemäßen Formmassen können auf handelsüblichen Spritzgießmaschinen zu flammfesten Formteilen verarbeitet werden.
- Die folgenden Harze wurden nach Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band 14/2, 4. Auflage, Makromolekulare Stoffe II, S. 273 f. hergestellt:
- A. Novolak aus Phenol und Formaldehyd, Erweichungsbereich 113 - 119°C, Seite 273.
- B. Novolak aus p-Phenyl-phenol und Formaldehyd, Erweichungsbereich 87 - 123°C, Seite 274.
- C. Novolak aus p-Kresol und Formaldehyd nach der Vorschrift von Versuch B, statt 945 g p-Phenyl-phenol jedoch 600 g p-Kresol eingesetzt, Erweichungsbereich 78 - 112°C.
- D. Novolak aus Resorcin und Formaldehyd, Erweichungsbereich 98 - 121°C, Seite 274.
- E. Novolak aus Phenol und Acetaldehyd, Erweichungsbereich 117 - 122°C, Seite 275.
- F. Resol aus Phenol und Formaldehyd, bei 20°C hochviskoses Harz, Seite 278.
- Zur Herstellung der Mischung I-XIII wurden jeweils 33 Gew.-Teil roter Phosphor in 67 Gew.-Teile geschmolzenes Harzzur Herstellung der Mischungen Ia-XIIIa wurden jeweils 20 Gew.-Teile roter Phosphor in 80 Gew.-Teilen geschmolzenes Harz eingerührt, das Harz dann gegebenenfalls vernetzt und/oder teilweise in ein Metallsalz übergeführt. -Die Herstellungsbedingungen der Mischungen I-XIII sind in Tabelle 1 zusammengestellt. Die Herstellungsbedingungen der Mischungen Ia-XIIIa sind in Tabelle 2 zusammengestellt.
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- Einarbeitung der Mischungen I - XIII in Polyanid-6,6, das eine relain Lösungsviskosität, gemessen an einer l%igen Lös ing in meter bar 25°C, von 3,03 aufwies, ggf. mit Pipent ier und Milltoffen, erfolgt in einem Einwellenextruret are Firma Reifenhäuser mit einem Schneckendurchmesser D von 30 mm und einer Schneckenlänge von 20 D. Die Zusammensetzungen, die Einarbeitungsbedingungen und das Brandvertilzen die Mischungen sind aus Tabelle 3 ersichtlich.
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- Die Einarbeitung der Mischungen Ia-XIIIa in Polyamid-6,6. bas mit 35 Gew.-% Glasfasern verstärkt ist und eine relative Viskosität,gemessen an einer 1 %igen Lösungen in m-Kresol bei 250C,von 3,07 aufweist, gegebenenfalls gemeinsam mit Füllstoffen, Pigmenten und Hilfsstoffen, erfolgte in einem Einwellenextruder der Firma Reifenhäuser mit einem Schneckendurchmesser D von 30 mm und einer Schneckenlänge von 20 D. Die Zusammensetzungen, die Einarbeitungsbedingungen und das Brandverhalten der Mischungen sind aus Tabelle 5 ersichtlich.
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