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Los compuestos de fórmula (I), las sales farmacéutica y veterinariamente aceptables de los mismos, o los solvatos farmacéutica o veterinariamente aceptables de cualquiera de las dos entidades, en la que la línea a trazos representa un enlace opcional; A es C o CH; B es CH2 O o esta ausente; cada uno de R1 y R2 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1 a C4 o fenilo, y alquenilo C1 a C6; o junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C3 a C6 que incorpora opcionalmente un enlace con un heteroátomo seleccionado entre O, SO, SO2 y NR6 que esta opcionalmente condensado con benceno; R3 es hidrógeno, halo R7 u OR7; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C4 alcoxi C1 a C4, trifluorometilo o halo; R6 es hidrógeno o alquilo C1 a C4, R7 es un sistema de anillo monocíclico bicíclico; m es 1 ó 2; y n es 0, 1, ó 2; con la condición de que B no sea O cuando A es C; son inhibidores de MMp útiles en el tratamiento de, entre otras enfermedades, la ulceración de tejidos, la reparación de heridas y las enfermedades cutáneas.
ECSP9827561998-11-261998-11-26Derivados de acido hidroxamico como inhibidores de metalproteasas de matriz (mmp)
ECSP982756A
(es)
Mátrix metalloproteináz inhibitor aktivitással rendelkező N-hidroxi-2-(alkil-,aril- vagy heteroaril-szulfanil-, szulfinil- vagy szulfonil)-3-szubsztituált alkil-, aril- vagy heteroarilamidok