ECSP088106A - Formas de dosificación de liberación retardada oral altamente biodisponible del succinato de o-desmetilvenlafaxina - Google Patents

Formas de dosificación de liberación retardada oral altamente biodisponible del succinato de o-desmetilvenlafaxina

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Abstract

Una forma oral de dosificación altamente biodisponible del succinato de o-desmetilvenlafaxina (DVS) que tiene una liberación retardada de al menos aproximadamente una hora y una liberación sostenida a lo largo de múltiples horas para proveer una liberación total de más de aproximadamente el 85% dentro de aproximadamente 12 a 14 horas. En una caracterización, la composición DVS superbiodisponible tiene una liberación retardada de aproximadamente dos horas y una liberación total de mas de aproximadamente el 95% dentro de aproximadamente 12 a 14 horas. También se describe el uso de la formulación en el tratamiento de la depresión y la reducción de efectos colaterales gastrointestinales de o-desmetilvenlafaxina (ODV).
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102886045A (zh) 2005-02-03 2013-01-23 综合医院公司 治疗吉非替尼耐药性癌症的方法
JP2008534592A (ja) * 2005-03-31 2008-08-28 ワイス Ｏ−デスメチルベンラファキシンおよびバゼドキシフェンの組み合わせ生成物およびその使用
US20080175873A1 (en) * 2005-06-02 2008-07-24 Biovail Laboratories International S.R.L. Modified release composition of at least one form of venlafaxine
EP1942937A1 (en) 2005-11-04 2008-07-16 Wyeth Antineoplastic combinations with mtor inhibitor, herceptin, and/or hki-272
JP2009518407A (ja) 2005-12-05 2009-05-07 ワイス 置換１−（２−アミノ−１−フェニル−エチル）−シクロヘキサノールのエナンチオマーを選択的に合成するための方法
TW200806282A (en) * 2006-05-05 2008-02-01 Wyeth Corp Solid dosage formulations
WO2009009665A2 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Dr. Reddy's Laboratories, Ltd. O-desmethylvenlafaxine
US20100330172A1 (en) * 2007-10-16 2010-12-30 Alphapharm Pty Ltd Controlled-release pharmaceutical formulation
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
AU2007362336A1 (en) * 2007-12-10 2009-06-18 Wyeth Llc O-desmethyl-venlafaxine for treating major depressive disorder
PL2310011T3 (pl) 2008-06-17 2013-12-31 Wyeth Llc Kombinacje przeciwnowotworowe zawierające HKI-272 i vinorelbine
SG10202102855RA (en) 2008-08-04 2021-05-28 Wyeth Llc Antineoplastic combinations of 4-anilino-3-cyanoquinolines and capecitabine
CN101716168B (zh) * 2008-10-09 2014-09-17 北京德众万全医药科技有限公司 一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法
EP2191822A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-02 LEK Pharmaceuticals d.d. Controlled release pharmaceutical compositions comprising O-desmethyl-venlafaxine
MX356593B (es) 2009-04-06 2018-06-05 Wyeth Llc Régimen de tratamiento que utiliza neratinib para cáncer de mama.
CN107308130B (zh) 2009-11-09 2021-06-15 惠氏有限责任公司 包衣药物球状体及消除或减少病症如呕吐和腹泻的用途
WO2011121475A2 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Wockhardt Limited Modified release dosage form comprising desvenlafaxine or salts thereof
CN102085197B (zh) * 2010-12-14 2013-08-14 北京万生药业有限责任公司 一种文拉法辛缓释制剂及其制备方法
WO2012140577A1 (en) 2011-04-12 2012-10-18 Lupin Limited Modified release pharmaceutical compositions of desvenlafaxine
CN111008356B (zh) * 2019-11-13 2023-06-16 成都理工大学 一种基于WTSVD算法扣除背景的γ能谱集分析方法
CN114288273B (zh) * 2022-02-11 2022-10-18 桂林华信制药有限公司 一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其生产工艺

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6274171B1 (en) * 1996-03-25 2001-08-14 American Home Products Corporation Extended release formulation of venlafaxine hydrochloride
AU5738700A (en) * 1999-06-15 2001-01-02 American Home Products Corporation Enantiomers of o-desmethyl venlafaxine
AR021347A1 (es) * 1999-10-20 2002-07-17 Cipla Ltd Una composicion farmaceutica que contiene acido(s) bisfosfoncio o sal(es) del mismo y un proceso de preparacion de la misma
WO2003082806A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Synthon B.V. Venlafaxine base
US6703044B1 (en) * 2002-10-25 2004-03-09 Dexcel Pharma Tech, Ltd Venlafaxine formulations
DE60309565T3 (de) * 2003-05-02 2015-01-15 Dexcel Ltd. Tablettenzubereitung mit verlängerter Freisetzung von Venlafaxin
JP2007520553A (ja) * 2004-02-06 2007-07-26 ワイス 多微粒子ｏ−デスメチルベンラファキシン塩およびその使用
US8394409B2 (en) * 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology

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