EA045143B1 - METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF JAK INHIBITOR - Google Patents
METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF JAK INHIBITOR Download PDFInfo
- Publication number
- EA045143B1 EA045143B1 EA202291483 EA045143B1 EA 045143 B1 EA045143 B1 EA 045143B1 EA 202291483 EA202291483 EA 202291483 EA 045143 B1 EA045143 B1 EA 045143B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- formula
- mol
- reaction mixture
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 229940122245 Janus kinase inhibitor Drugs 0.000 title description 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 97
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 70
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 48
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 32
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 5
- SSUJUUNLZQVZMO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical group C1CCC=CN2CCCNC21 SSUJUUNLZQVZMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydrate Chemical compound O.C1COCCO1 RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 65
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 55
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 54
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 51
- 102000015617 Janus Kinases Human genes 0.000 description 44
- 108010024121 Janus Kinases Proteins 0.000 description 44
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 44
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 30
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 28
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 26
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 21
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 21
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 20
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 18
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 16
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 15
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 13
- 108010000837 Janus Kinase 1 Proteins 0.000 description 13
- 102100033438 Tyrosine-protein kinase JAK1 Human genes 0.000 description 13
- 101000997832 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK2 Proteins 0.000 description 12
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 12
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 11
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 102100033444 Tyrosine-protein kinase JAK2 Human genes 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 10
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102000042838 JAK family Human genes 0.000 description 9
- 108091082332 JAK family Proteins 0.000 description 9
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 9
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 9
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- TVOJIBGZFYMWDT-UHFFFAOYSA-N 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1=CNN=C1 TVOJIBGZFYMWDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 101000617830 Homo sapiens Sterol O-acyltransferase 1 Proteins 0.000 description 8
- 102100021993 Sterol O-acyltransferase 1 Human genes 0.000 description 8
- 101000697584 Streptomyces lavendulae Streptothricin acetyltransferase Proteins 0.000 description 8
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 description 8
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 8
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 description 8
- 208000003476 primary myelofibrosis Diseases 0.000 description 8
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- -1 for example Proteins 0.000 description 7
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- GOJNFUXEBVBARW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound NC1=NC=NC(Cl)=C1C=O GOJNFUXEBVBARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 6
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 6
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- ZQGYIMCJYKMORF-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanone Chemical compound C1=CN=C(C(F)(F)F)C(F)=C1C(=O)N1CCC2(OCCO2)CC1 ZQGYIMCJYKMORF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KTBSXLIQKWEBRB-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile Chemical compound C1=CN=C(C(F)(F)F)C(F)=C1C(=O)N1CCC(N2CC(CC#N)(C2)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CC1 KTBSXLIQKWEBRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 5
- 101000934996 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK3 Proteins 0.000 description 5
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 5
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100025387 Tyrosine-protein kinase JAK3 Human genes 0.000 description 5
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 5
- 125000004567 azetidin-3-yl group Chemical group N1CC(C1)* 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 5
- 238000011808 rodent model Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- BESFCRTTXQYNBW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-(cyanomethylidene)azetidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(=CC#N)C1 BESFCRTTXQYNBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNFXHELBYLWWLZ-UHFFFAOYSA-N (4-iodopyrazol-1-yl)-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)N1C=C(I)C=N1 PNFXHELBYLWWLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CEGWJIQFBNFMHQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile;hexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O.C1=CN=C(C(F)(F)F)C(F)=C1C(=O)N1CCC(N2CC(CC#N)(C2)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CC1 CEGWJIQFBNFMHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XQSJHQXYQAUDFC-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound ClC1=NC=NC(Cl)=C1C=O XQSJHQXYQAUDFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JJTNLWSCFYERCK-UHFFFAOYSA-N 7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=C2NC=CC2=C1 JJTNLWSCFYERCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 4
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 4
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 201000005962 mycosis fungoides Diseases 0.000 description 4
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- XRRXRQJQQKMFBC-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(O)C1 XRRXRQJQQKMFBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCHTWRWPHBRTNO-UHFFFAOYSA-N 1-benzhydrylazetidin-3-ol;hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(O)CN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LCHTWRWPHBRTNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XELKWDFNWRGTLX-UHFFFAOYSA-N 2-(azetidin-3-ylidene)acetonitrile;hydrochloride Chemical compound Cl.N#CC=C1CNC1 XELKWDFNWRGTLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XCNGFXLADZCVDK-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1=CN(C2(CC#N)CN(C2)C2CCN(CC2)C(=O)C=2C(=C(N=CC=2)C(F)(F)F)F)N=C1 XCNGFXLADZCVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DUFGYCAXVIUXIP-UHFFFAOYSA-N 4,6-dihydroxypyrimidine Chemical compound OC1=CC(O)=NC=N1 DUFGYCAXVIUXIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole Chemical compound BrC=1C=NNC=1 WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LLNQWPTUJJYTTE-UHFFFAOYSA-N 4-iodopyrazole Chemical compound IC=1C=NNC=1 LLNQWPTUJJYTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 3
- 208000032027 Essential Thrombocythemia Diseases 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004163 JAK-STAT signaling pathway Effects 0.000 description 3
- 229940116839 Janus kinase 1 inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 3
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 3
- 208000005485 Thrombocytosis Diseases 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 3
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 description 3
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 3
- IUYHWZFSGMZEOG-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].C[CH-]C IUYHWZFSGMZEOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 3
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 3
- 208000025638 primary cutaneous T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZNCBQULUUIOLT-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]azetidine-1-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CC1(CC#N)N1N=CC(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=C1 KZNCBQULUUIOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VMKIXWAFFVLJCK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(=O)C1 VMKIXWAFFVLJCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPKNTUUIEVXMOH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane Chemical compound O1CCOC11CCNCC1 KPKNTUUIEVXMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGOQBMUTSAIQEU-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole Chemical compound C1=NN(CCOCC)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 ZGOQBMUTSAIQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAHUGRYRRVEBTA-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]azetidin-3-ylidene]acetonitrile Chemical compound C1=CN=C(C(F)(F)F)C(F)=C1C(=O)N1CCC(N2CC(C2)=CC#N)CC1 YAHUGRYRRVEBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOYBCQUZINUXEI-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-(2-ethoxyethyl)pyrazole Chemical compound CCOCCN1C=C(Br)C=N1 IOYBCQUZINUXEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPTCCCTWWAUJRK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Chemical compound ClC1=NC=NC2=C1C=CN2 BPTCCCTWWAUJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTOEABHOGMVTH-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(2-methoxyethenyl)pyrimidin-4-amine Chemical compound COC=CC1=C(N)N=CN=C1Cl JLTOEABHOGMVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 2
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 2
- GATVIKZLVQHOMN-UHFFFAOYSA-N Chlorodibromomethane Chemical compound ClC(Br)Br GATVIKZLVQHOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010010099 Combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000013586 Complex regional pain syndrome type 1 Diseases 0.000 description 2
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 2
- 206010011715 Cyclitis Diseases 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010015084 Episcleritis Diseases 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 108010091824 Focal Adhesion Kinase 1 Proteins 0.000 description 2
- 102100037813 Focal adhesion kinase 1 Human genes 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- 241000701085 Human alphaherpesvirus 3 Species 0.000 description 2
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 2
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 2
- 206010048643 Hypereosinophilic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 208000029725 Metabolic bone disease Diseases 0.000 description 2
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 206010049088 Osteopenia Diseases 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 108091008611 Protein Kinase B Proteins 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 201000001947 Reflex Sympathetic Dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000031673 T-Cell Cutaneous Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 102100033019 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Human genes 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 2
- 208000019664 bone resorption disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008416 bone turnover Effects 0.000 description 2
- JPOXNPPZZKNXOV-UHFFFAOYSA-N bromochloromethane Chemical compound ClCBr JPOXNPPZZKNXOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 208000000594 bullous pemphigoid Diseases 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 201000007241 cutaneous T cell lymphoma Diseases 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane Chemical compound C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000011554 guinea pig model Methods 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluorobenzene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002868 homogeneous time resolved fluorescence Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000008629 immune suppression Effects 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 238000002991 immunohistochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004561 lacrimal apparatus Anatomy 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 210000003593 megakaryocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 2
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 2
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N pinacol Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 2
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 2
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N (trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxin Chemical compound O1C=COC=C1 KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZKVGEWCELXYRI-UHFFFAOYSA-N 1-(1-ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole Chemical compound C1=NN(C(C)OCC)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IZKVGEWCELXYRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAFRKOXCAGGJOW-UHFFFAOYSA-N 1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]piperidin-4-one Chemical compound C1=CN=C(C(F)(F)F)C(F)=C1C(=O)N1CCC(=O)CC1 NAFRKOXCAGGJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMAJXKGUZYDTHV-UHFFFAOYSA-N 1-benzhydrylazetidin-3-ol Chemical compound C1C(O)CN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MMAJXKGUZYDTHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJFGPWMRGJSJAO-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=C(C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)C=NN1C1(CC#N)CNC1 OJFGPWMRGJSJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethanol Chemical compound OCCF GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIPMDPDAFINLIV-UHFFFAOYSA-N 2-nitroethanol Chemical compound OCC[N+]([O-])=O KIPMDPDAFINLIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOYPFNAZTPCXGS-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC(C(F)(F)F)=C1F GOYPFNAZTPCXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRWWWZLJWNIEEJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,5,5-tetramethyl-2-propan-2-yloxy-1,3,2-dioxaborolane Chemical compound CC(C)OB1OC(C)(C)C(C)(C)O1 MRWWWZLJWNIEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1 NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYSA-N 4-piperidinone Chemical compound O=C1CCNCC1 VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUKDVLFJSMVBLV-UHFFFAOYSA-N 5-iodo-1h-pyrazole Chemical compound IC1=CC=NN1 RUKDVLFJSMVBLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 description 1
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 1
- 235000003129 Ambrosia artemisiifolia var elatior Nutrition 0.000 description 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 206010002654 Anotia Diseases 0.000 description 1
- 241001383249 Anotia Species 0.000 description 1
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 description 1
- 206010003267 Arthritis reactive Diseases 0.000 description 1
- 208000036487 Arthropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 206010007279 Carcinoid tumour of the gastrointestinal tract Diseases 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000005024 Castleman disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058112 Chondrolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000002691 Choroiditis Diseases 0.000 description 1
- 208000018458 Colitis-Associated Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000023890 Complex Regional Pain Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 208000005831 Congenital Microtia Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010011219 Costochondritis Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038497 Cytokine receptor-like factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 102100031939 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 108010075944 Erythropoietin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100036509 Erythropoietin receptor Human genes 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 201000003741 Gastrointestinal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010018341 Gliosis Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010018634 Gouty Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N Hexachloroacetone Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000956427 Homo sapiens Cytokine receptor-like factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000959820 Homo sapiens Interferon alpha-1/13 Proteins 0.000 description 1
- 101001002657 Homo sapiens Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000997835 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK1 Proteins 0.000 description 1
- 241000598436 Human T-cell lymphotropic virus Species 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 102100040019 Interferon alpha-1/13 Human genes 0.000 description 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 description 1
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000000023 Kugelrohr distillation Methods 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 241001237732 Microtia Species 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 101100346764 Mus musculus Mtln gene Proteins 0.000 description 1
- 101100095974 Mus musculus Smc3 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028561 Myeloid metaplasia Diseases 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 208000004286 Osteochondrodysplasias Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000011152 Pemphigus Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 description 1
- 208000003971 Posterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010051482 Prostatomegaly Diseases 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010064911 Pulmonary arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 206010038910 Retinitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 108010017324 STAT3 Transcription Factor Proteins 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 208000009359 Sezary Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000021388 Sezary disease Diseases 0.000 description 1
- 102100024040 Signal transducer and activator of transcription 3 Human genes 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 201000008736 Systemic mastocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 102000036693 Thrombopoietin Human genes 0.000 description 1
- 108010041111 Thrombopoietin Proteins 0.000 description 1
- 208000026317 Tietze syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000887 Transcription factor STAT Human genes 0.000 description 1
- 108050007918 Transcription factor STAT Proteins 0.000 description 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 101710116241 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 Proteins 0.000 description 1
- 206010046799 Uterine leiomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 235000003484 annual ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003367 anti-collagen effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 1
- 208000037875 astrocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000007341 astrogliosis Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 208000037896 autoimmune cutaneous disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010928 autoimmune thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004982 autoimmune uveitis Diseases 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- RROBIDXNTUAHFW-UHFFFAOYSA-N benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphanium Chemical compound C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1 RROBIDXNTUAHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- YLCRSZMKPIXDDD-UHFFFAOYSA-N boric acid 2,3,5-trimethylhexane-2,3-diol Chemical compound OB(O)O.CC(C)CC(C)(O)C(C)(C)O YLCRSZMKPIXDDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053031 botulinum toxin Drugs 0.000 description 1
- FMWLUWPQPKEARP-UHFFFAOYSA-N bromodichloromethane Chemical compound ClC(Cl)Br FMWLUWPQPKEARP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000006263 bur ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 108020001778 catalytic domains Proteins 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 238000003570 cell viability assay Methods 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000017568 chondrodysplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000003488 common ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- IGMWDYQIKLLYQH-UHFFFAOYSA-N cyanomethyl diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC#N IGMWDYQIKLLYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N dibromomethane Chemical compound BrCBr FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVKBXDQXBUYRTM-UHFFFAOYSA-L dicyclohexyl(cyclopentyl)phosphane;iron;palladium(2+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Fe].[Pd+2].C1CCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.C1CCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 YVKBXDQXBUYRTM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)C1=CC=CC=C1 MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000007783 downstream signaling Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000006589 gland dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 102000049918 human JAK1 Human genes 0.000 description 1
- 238000013415 human tumor xenograft model Methods 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000014796 hyper-IgE recurrent infection syndrome 1 Diseases 0.000 description 1
- 206010051040 hyper-IgE syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000005934 immune activation Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 230000005917 in vivo anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 208000012947 ischemia reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- MIKKOBKEXMRYFQ-WZTVWXICSA-N meglumine amidotrizoate Chemical compound C[NH2+]C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I MIKKOBKEXMRYFQ-WZTVWXICSA-N 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 208000015625 metaphyseal chondrodysplasia Diseases 0.000 description 1
- BKBMACKZOSMMGT-UHFFFAOYSA-N methanol;toluene Chemical compound OC.CC1=CC=CC=C1 BKBMACKZOSMMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKJNUZNMWOVDFN-UHFFFAOYSA-N methanone Chemical compound O=[CH-] CKJNUZNMWOVDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M methoxymethyl(triphenyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(COC)C1=CC=CC=C1 SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027555 microtia Diseases 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000007479 molecular analysis Methods 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCC(=O)N(C)C MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000031990 negative regulation of inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009437 off-target effect Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 201000001976 pemphigus vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009038 pharmacological inhibition Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 230000007112 pro inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 235000009736 ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 208000002574 reactive arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 1
- 208000002491 severe combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012306 spectroscopic technique Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 208000009996 subepithelial mucinous corneal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 230000004489 tear production Effects 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 208000013077 thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 238000013414 tumor xenograft model Methods 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Description
Настоящая заявка заявляет приоритет предварительной заявки США № 61/773659, поданной 6 марта 2013 года, которая включена в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме.This application claims priority to US Provisional Application No. 61/773,659, filed March 6, 2013, which is incorporated herein by reference in its entirety.
Область техникиField of technology
Данное изобретение относится к способам получения соединения формулы I:This invention relates to methods for preparing a compound of formula I:
которое является полезным при лечении заболеваний, связанных с активностью Янус-киназы (JAK), включая воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, рак и другие заболевания.which is useful in the treatment of diseases associated with Janus kinase (JAK) activity, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer and other diseases.
Уровень техникиState of the art
Протеинкиназы (ПК) регулируют различные биологические процессы, в том числе, среди прочего, рост, выживание и дифференциацию клеток, формирование органов, морфогенез, неоваскуляризацию, репарацию и регенерацию ткани. Кроме того, протеинкиназы играют особенную роль в огромном количестве заболеваний человека, включая рак. Цитокины, низкомолекулярные полипептиды или гликопротеины, регулируют множество путей, вовлеченных в воспалительную реакцию хозяина на сепсис. Цитокины влияют на дифференциацию, пролиферацию и активацию клеток, и могут модулировать провоспалительные и противовоспалительные реакции, что позволяет реципиенту надлежащим образом реагировать на патогеные факторы. Проведение сигнала широкого спектра цитокинов включает семейство Янускиназы (JAK) протеин-тирозинкиназ, а также сигнальные трансдукторы и активаторы транскрипции (STAT). Существуют четыре известных JAK млекопитающих: JAK1 (Янус-киназа-1), JAK2, JAK3 (также известная как Янус-киназа, лейкоцитарная; JAKL и L-JAK) и TYK2 (протеин-тирозинкиназа 2).Protein kinases (PKs) regulate various biological processes, including, but not limited to, cell growth, survival and differentiation, organ formation, morphogenesis, neovascularization, tissue repair and regeneration. In addition, protein kinases play a special role in a huge number of human diseases, including cancer. Cytokines, small molecule polypeptides or glycoproteins, regulate multiple pathways involved in the host inflammatory response to sepsis. Cytokines influence cell differentiation, proliferation and activation, and can modulate pro-inflammatory and anti-inflammatory responses, allowing the recipient to respond appropriately to pathogenic factors. Signal transduction of a wide range of cytokines includes the Janus kinase (JAK) family of protein tyrosine kinases and signal transducers and activators of transcription (STATs). There are four known mammalian JAKs: JAK1 (Janus kinase 1), JAK2, JAK3 (also known as Janus kinase, leukocyte; JAKL and L-JAK), and TYK2 (protein tyrosine kinase 2).
Стимулированные цитокином иммунные и воспалительные ответы способствуют патогенезу заболеваний: патологиям, таким как тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID), которые являются результатом подавления иммунной системы, в то время как гиперактивная или неадекватная иммунная/воспалительная реакция способствует патологии аутоиммунных заболеваний (например, астма, системная красная волчанка, тиреоидит, миокардит), и болезням, таким как склеродерма и остеоартрит (Ortmann, R. А., Т. Cheng, et al., (2000) Артрит Res 2(1): 16-32).Cytokine-stimulated immune and inflammatory responses contribute to disease pathogenesis: pathologies such as severe combined immunodeficiency (SCID) that result from immune system suppression, while an overactive or inappropriate immune/inflammatory response contributes to the pathology of autoimmune diseases (eg, asthma, systemic red lupus, thyroiditis, myocarditis), and diseases such as scleroderma and osteoarthritis (Ortmann, R. A., T. Cheng, et al., (2000) Arthritis Res 2(1): 16-32).
Недостаточная экспрессия JAK ассоциируется со многими патологическими состояниями. Например, мыши Jak1-/- рождаются карликовыми, не в состоянии сосать и гибнут в перинатальном периоде (Rodig, S. J., M. A. Meraz, et al., (1998) Cell 93(3): 373-83). Эмбрионы мышей Jak2-/- анемичны и гибнут в районе 12,5 дней после коитуса из-за отсутствия развитого эритропоэза.Insufficient expression of JAK is associated with many pathological conditions. For example, Jak1-/- mice are born dwarfed, unable to suckle, and die during the perinatal period (Rodig, S. J., M. A. Meraz, et al., (1998) Cell 93(3): 373-83). Embryos of Jak2-/- mice are anemic and die around 12.5 days after coitus due to the lack of developed erythropoiesis.
Метаболический путь JAK/STAT, и, в частности, все четыре JAKs, как полагают, играют определенную роль в патогенезе астматической реакции, хронической обструктивной болезни легких, бронхита и других связанных с воспалительными заболеваниями нижних дыхательных путей. Множество цитокинов, которые проводят сигнал через JAK, связаны с воспалительными заболеваниями/состояниями верхних отделов дыхательных путей, например, поражающими нос и придаточные пазухи носа (например, ринит и синусит), независимо от того, являются они классическими аллергическими реакциями или нет. Метаболический путь JAK/STAT также вовлечен в воспалительные заболевания/состояния глаза и хронические аллергические реакции.The JAK/STAT pathway, and in particular all four JAKs, is believed to play a role in the pathogenesis of the asthmatic response, chronic obstructive pulmonary disease, bronchitis and other associated inflammatory diseases of the lower respiratory tract. A variety of cytokines that signal through JAK are associated with inflammatory diseases/conditions of the upper respiratory tract, such as those affecting the nose and paranasal sinuses (eg, rhinitis and sinusitis), whether they are classic allergic reactions or not. The JAK/STAT metabolic pathway is also involved in inflammatory eye diseases/conditions and chronic allergic reactions.
Активация JAK/STAT в раковых заболеваниях может происходить путем стимуляции цитокинов (например, IL-6 или GM-CSF) или путем снижения эндогенных супрессоров JAK сигнализации, например SOCS (супрессорной или цитокиновой сигнализации) или PIAS (белковый ингибитор активированного STAT) (Boudny, V., and Kovarik, J., Neoplasm. 49:349-355, 2002). Активация сигнализации STAT, a также других метаболических путей ниже JAKs (например, Akt), коррелировала с неблагоприятным прогнозом при многих типах рака (Bowman, Т., et al. Oncogene 19:2474-2488, 2000). Повышенные уровни цитокинов в кровотоке, которые проводят сигнал через JAK/STAT, играют определяющую роль в кахексии и/или хронической усталости. Как таковое, ингибирование JAK может быть благоприятным для раковых пациентов по причине дополнительного усиления потенциальной противоопухолевой активности.Activation of JAK/STAT in cancers can occur by stimulation of cytokines (eg, IL-6 or GM-CSF) or by reduction of endogenous suppressors of JAK signaling, such as SOCS (suppressor or cytokine signaling) or PIAS (protein inhibitor of activated STAT) (Boudny, V., and Kovarik, J., Neoplasm 49:349-355, 2002). Activation of STAT signaling, as well as other metabolic pathways downstream of JAKs (eg, Akt), has been correlated with poor prognosis in many types of cancer (Bowman, T., et al. Oncogene 19:2474-2488, 2000). Elevated levels of cytokines in the bloodstream that signal through JAK/STAT play a critical role in cachexia and/or chronic fatigue. As such, JAK inhibition may be beneficial for cancer patients due to additional enhancement of potential antitumor activity.
JAK2 тирозинкиназа может быть полезной для пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, например, истинной полицитемией (ИП), идиопатической тромбоцитемией (ИТ), миелоидной метаплазией с миелофиброзом МММ (Levin, et al., Cancer Cell, vol. 7, 2005: 387-397). Ингибирование киназыJAK2 tyrosine kinase may be beneficial for patients with myeloproliferative diseases, such as polycythemia vera (PV), idiopathic thrombocythemia (IT), myeloid metaplasia with myelofibrosis MMM (Levin, et al., Cancer Cell, vol. 7, 2005: 387-397) . Kinase inhibition
- 1 045143- 1 045143
JAK2V617F уменьшает пролиферацию гемопоэтических клеток, предполагая JAK2 как потенциальную цель для фармакологического ингибирования у пациентов с ИП, ИТ, и МММ.JAK2V617F reduces hematopoietic cell proliferation, suggesting JAK2 as a potential target for pharmacological inhibition in patients with PV, IT, and MMM.
Ингибирование JAKs может принести пользу пациентам, страдающим от кожных иммунных расстройств, таких как псориаз, и сенсибилизация кожи. Поддержание псориаза, как полагают, зависит от ряда воспалительных цитокинов в дополнение к различным хемокинам и факторам роста (JCI, 113:16641675), многие из которых передают сигнал через JAKs (Adv Pharmacol. 2000; 47:113-74).Inhibition of JAKs may benefit patients suffering from cutaneous immune disorders such as psoriasis, and skin sensitization. The maintenance of psoriasis is believed to depend on a number of inflammatory cytokines in addition to various chemokines and growth factors (JCI, 113:16641675), many of which signal through JAKs (Adv Pharmacol. 2000; 47:113-74).
JAK1 играет центральную роль в ряде сигнальных путей цитокинов и факторов роста, которые, когда дисрегулированы, могут привести к, или способствуют болезненным состояниям. Например, уровни IL-6 растут при ревматоидном артрите, болезни, в которой, как полагают, это имеет пагубные последствия (Fonesca, J.E. et al., Autoimmunity Reviews, 8:538-42, 2009). Поскольку IL-6 передает сигнал, по меньшей мере частично, через JAK1, противодействие IL-6 прямо или опосредованно через ингибирование JAK1, как ожидается, может обеспечить благоприятный клинический эффект (Guschin, D., N., et al. Embo J 14:1421, 1995; Smolen, J. S., et al. Lancet 371:987, 2008). Кроме того, в некоторых видах рака JAK1 в результате мутировал, что привело к нежелательному росту опухолевых клеток и их выживаемости (Mullighan CG, Proc Natl Acad Sci U S A.106:9414-8, 2009; Flex E., et al. J Exp Med. 205:751-8, 2008). В других аутоиммунных заболеваниях и при раке, увеличивались системные уровни воспалительных цитокинов, которые активируют JAK1, которые также могут способствовать болезни и/или связанным с ними симптомам. Следовательно, пациенты с такими заболеваниями могут получать пользу от ингибирования JAK1. Селективные ингибиторы JAK1 могут быть эффективными, пока возможно предотвращение ненужных и потенциально нежелательных эффектов ингибирования других киназ JAK.JAK1 plays a central role in a number of cytokine and growth factor signaling pathways that, when dysregulated, can lead to, or contribute to, disease states. For example, IL-6 levels increase in rheumatoid arthritis, a disease in which it is believed to have detrimental effects (Fonesca, J.E. et al., Autoimmunity Reviews, 8:538-42, 2009). Because IL-6 signals, at least in part, through JAK1, antagonizing IL-6 directly or indirectly through inhibition of JAK1 is expected to provide beneficial clinical benefits (Guschin, D., N., et al. Embo J 14: 1421, 1995; Smolen, J. S., et al. Lancet 371:987, 2008). Additionally, in some cancers, JAK1 has mutated as a result, resulting in undesirable tumor cell growth and survival (Mullighan CG, Proc Natl Acad Sci U S A.106:9414-8, 2009; Flex E., et al. J Exp Med. 205:751-8, 2008). In other autoimmune diseases and cancer, systemic levels of inflammatory cytokines that activate JAK1 are increased, which may also contribute to the disease and/or associated symptoms. Therefore, patients with such diseases may benefit from JAK1 inhibition. Selective JAK1 inhibitors may be effective as long as the unnecessary and potentially undesirable effects of inhibition of other JAK kinases can be avoided.
Селективные ингибиторы JAK1, относящиеся к другим киназам JAK, могут иметь несколько терапевтических преимуществ по сравнению с менее селективными ингибиторами. В отношении селективности по отношению к JAK2, ряд важных цитокинов и факторов роста передают сигнал через JAK2, в том числе, например, эритропоэтин (Еро) и тромбопоэтин (Тро) (Parganas E, et al. Cell. 93:385-95, 1998). Еро является ключевым фактором роста для производства красных кровяных телец; следовательно, недостаток Еро-зависимой сигнализации может привести к сокращению числа красных кровяных клеток и анемии (Kaushansky K, NEJM 354:2034-45, 2006). Тро, другой пример JAK2, которая зависит от фактора роста, которая играет центральную роль в контроле пролиферации и созревания мегакариоцитов - клеток, из которых производятся тромбоциты (Kaushansky K, NEJM 354:2034-45, 2006). Таким образом, снижение сигнализации Тро будет уменьшать количество мегакариоцитов (мегакариоцитопения) и снижать количество циркулирующих тромбоцитов (тромбоцитопения). Это может привести к нежелательному и/или не поддающемуся контролю кровотечению. Снижение ингибирования других JAK, таких как JAK3 и Tyk2, также может быть желательно, так как у людей, не имеющих функциональную версию этих киназ, как было показано, страдают от многочисленных болезней, таких как тяжелый комбинированный иммунодефицит или синдромом гипериммуноглобулина Е (Minegishi, Y, et al. Immunity 25:74555, 2006; Macchi P, et al. Nature. 377:65-8, 1995). Следовательно, ингибитор JAK1 с пониженной аффинностью к другим JAK будет иметь значительные преимущества по сравнению с менее селективным ингибитором в отношении снижения побочных эффектов, включая подавление иммунитета, анемию и тромбоцитопению.Selective JAK1 inhibitors related to other JAK kinases may have several therapeutic advantages over less selective inhibitors. With regard to selectivity for JAK2, a number of important cytokines and growth factors signal through JAK2, including, for example, erythropoietin (Epo) and thrombopoietin (Tro) (Parganas E, et al. Cell. 93:385-95, 1998 ). Ero is a key growth factor for the production of red blood cells; therefore, a lack of EPO-dependent signaling can lead to a reduction in the number of red blood cells and anemia (Kaushansky K, NEJM 354:2034-45, 2006). Tro, another example of growth factor-dependent JAK2, plays a central role in controlling the proliferation and maturation of megakaryocytes, the cells from which platelets are produced (Kaushansky K, NEJM 354:2034-45, 2006). Thus, decreased Tro signaling will decrease the number of megakaryocytes (megakaryocytopenia) and reduce the number of circulating platelets (thrombocytopenia). This may result in unwanted and/or uncontrollable bleeding. Reduced inhibition of other JAKs, such as JAK3 and Tyk2, may also be desirable, since individuals lacking a functional version of these kinases have been shown to suffer from numerous diseases such as severe combined immunodeficiency or hyperimmunoglobulin E syndrome (Minegishi, Y , et al. Immunity 25:74555, 2006; Macchi P, et al. Nature 377:65-8, 1995). Therefore, a JAK1 inhibitor with reduced affinity for other JAKs would have significant advantages over a less selective inhibitor in reducing side effects, including immune suppression, anemia, and thrombocytopenia.
Благодаря полезности ингибиторов JAK существует необходимость в разработке новых способов получения ингибиторов JAK. Данное изобретение направлено на удовлетворение этой и других потребностей.Due to the utility of JAK inhibitors, there is a need to develop new methods for producing JAK inhibitors. The present invention addresses this and other needs.
Сущность изобретенияThe essence of the invention
Ингибиторы JAK описаны в патенте США 2011/0224190, которая включена в данное описание в полном объеме посредством ссылки в, в том числе {1-{1-[3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил]пиперидин-4-ил}-3-[4-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил]азетидин-3-ил}ацетонитрил, который изображен ниже в виде формулы I.JAK inhibitors are described in US Pat. No. 2011/0224190, which is incorporated herein by reference in its entirety, including {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}- 3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, which is depicted below as Formula I.
- 2 045143- 2 045143
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы I:The present invention relates to a process for preparing a compound of formula I:
включающему взаимодействие соединения формулы VIII:involving the interaction of a compound of formula VIII:
с соединением формулы IXa:with a compound of formula IXa:
в присутствии агента связывания с получением соединения формулы VIIa:in the presence of a coupling agent to obtain a compound of formula VIIa:
и взаимодействие соединения формулы VIIa с соединением формулы IVa:and the reaction of a compound of formula VIIa with a compound of formula IVa:
в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения формулы I, где условия реакции сочетания Сузуки включают нагревание реакционной смеси, содержащей соединение формулы VIIa, соединение формулы IVa, катализатора реакции сочетания Сузуки, основание и второй компонент растворителя.under Suzuki coupling reaction conditions to produce a compound of formula I, wherein the Suzuki coupling reaction conditions include heating a reaction mixture containing a compound of formula VIIa, a compound of formula IVa, a Suzuki coupling reaction catalyst, a base, and a second solvent component.
- 3 045143- 3 045143
Подробное описание сущности изобретенияDetailed description of the invention
Способы, описанные в данном документе, могут быть проверены в соответствии с любым подходящим методом, известным в данной области техники. Например, образование продукта можно контролировать с помощью спектроскопических методов, таких как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (например, 1Н или 13С), инфракрасная спектроскопия, или спектрофотометрия (например, УФвидимая); или с помощью хроматографии, такой как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) или тонкослойная хроматография (ТСХ) или других связанных с ними методов.The methods described herein can be tested in accordance with any suitable method known in the art. For example, product formation can be monitored using spectroscopic techniques such as nuclear magnetic resonance spectroscopy (eg, 1H or 13C ), infrared spectroscopy, or spectrophotometry (eg, UV-vis); or by chromatography such as high performance liquid chromatography (HPLC) or thin layer chromatography (TLC) or other related techniques.
Как используют в данном документе термин приведение в контакт используют так, как известно в данной области техники и обычно он относится к приведению в контакт реагентов таким образом, чтобы сделать возможным их взаимодействие на молекулярном уровне для достижения химического или физического превращения. В некоторых вариантах реализации изобретения приведение в контакт включает два реагента, причем один или более эквивалентов второго реагента используют по отношению к первому реагенту. Этапы приведения в контакт способов, описанных в данном документе, могут быть проведены в течение времени и в условиях, подходящих для получения идентифицированного продукта.As used herein, the term contacting is used as is known in the art and generally refers to bringing reactants into contact in such a way as to allow them to interact at the molecular level to achieve a chemical or physical transformation. In some embodiments, the contacting involves two reagents, wherein one or more equivalents of the second reagent are used relative to the first reagent. The contacting steps of the methods described herein can be carried out at a time and under conditions suitable to obtain the identified product.
Получение соединений может включать защиту и удаление защиты различных химических групп. Необходимость защиты и снятия защиты, и выбора соответствующих защитных групп может быть легко определена специалистом в данной области техники. Химию защитных групп можно найти, например, Greene, et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4d. Ed., Wiley & Sons, 2007, которая включена в данный документ в полном объеме посредством ссылки. Подбор защитных групп и способов их образования и расщепления, описанных в данном документе, могут быть скорректированы по мере необходимости с учетом различных заместителей.The preparation of compounds may involve protecting and deprotecting various chemical groups. The need for protection and deprotection, and the selection of appropriate protecting groups can be readily determined by one skilled in the art. The chemistry of protecting groups can be found, for example, Greene, et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4d. Ed., Wiley & Sons, 2007, which is incorporated herein by reference in its entirety. The selection of protecting groups and methods for their formation and cleavage described herein can be adjusted as necessary to accommodate different substituents.
Реакции способов, описанных в данном документе, могут быть выполнены в подходящих растворителях, которые могут быть легко выбраны специалистом в области органического синтеза. Подходящие растворители могут быть существенно нереакционноспособными с исходными веществами (реагентами), промежуточными продуктами при температурах, при которых проходит реакции, например, температуры которые могут варьироваться от температуры замерзания растворителя до температуры кипения растворителя. Любая выбранная реакция может быть осуществлена в одном растворителе или в смеси более чем одного растворителя. В зависимости от конкретной стадии реакции, могут быть выбраны подходящие растворители для конкретной стадии реакции. В некоторых вариантах осуществления реакции можно проводить в отсутствие растворителя, например, когда по крайней мере один из реагентов является жидкостью или газом.The reactions of the methods described herein can be carried out in suitable solvents, which can be readily selected by one skilled in the art of organic synthesis. Suitable solvents may be substantially unreactive with the starting materials (reagents), intermediates, and intermediates at the temperatures at which the reactions occur, for example, temperatures that may range from the freezing point of the solvent to the boiling point of the solvent. Any selected reaction may be carried out in a single solvent or in a mixture of more than one solvent. Depending on the particular reaction step, suitable solvents for the particular reaction step may be selected. In some embodiments, the reactions can be carried out in the absence of a solvent, for example, when at least one of the reactants is a liquid or a gas.
Подходящие растворители могут включать галогенированные растворители, такие как четыреххлористый углерод, бромдихлорметан, дибромхлорметан, бромоформ, хлороформ, бромхлорметан, дибромметан, бутил хлорид, дихлорметан, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, 1,1,1-трихлорэтан, 1,1,2- трихлорэтан, 1,1-дихлорэтан, 2-хлорпропан, α,α,α-трифтортолуол, 1,2-дихлорэтан, 1,2-дибромэтана, гексафторбензол, 1,2,4-трихлорбензол, 1,2-дихлорбензол, хлорбензол, фторбензол, их смеси и тому подобное.Suitable solvents may include halogenated solvents such as carbon tetrachloride, bromodichloromethane, dibromochloromethane, bromoform, chloroform, bromochloromethane, dibromomethane, butyl chloride, dichloromethane, tetrachlorethylene, trichlorethylene, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, 1 ,1-dichloroethane, 2-chloropropane, α,α,α-trifluorotoluene, 1,2-dichloroethane, 1,2-dibromoethane, hexafluorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, chlorobenzene, fluorobenzene, their mixtures and the like.
Подходящие эфирные растворители включают: диметоксиметан, тетрагидрофуран, 1,3-диоксан, 1,4диоксан, фуран, диэтиловый эфир, диметиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир триэтиленгликоля, анизол, трет-бутилметиловый эфир, их смеси и т.п.Suitable ether solvents include: dimethoxymethane, tetrahydrofuran, 1,3-dioxane, 1,4dioxane, furan, diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, anisole, tert-butyl methyl ether , mixtures thereof, etc.
Подходящие протонные растворители могут включать, в качестве примера и без ограничения, воду, метанол, этанол, 2-нитроэтанол, 2-фторэтанол, 2,2,2-трифторэтанол, этиленгликоль, 1-пропанол, 2пропанол, 2-метоксиэтанол, 1-бутанол, 2-бутанол, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, 2этоксиэтанол, диэтиленгликоль, 1-, 2-, 3- или пентанол, неопентиловый спирт, трет-пентиловый спирт, диэтиленгликоль монометиловый эфир, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол или глицерин.Suitable protic solvents may include, by way of example and without limitation, water, methanol, ethanol, 2-nitroethanol, 2-fluoroethanol, 2,2,2-trifluoroethanol, ethylene glycol, 1-propanol, 2propanol, 2-methoxyethanol, 1-butanol , 2-butanol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, 2-ethoxyethanol, diethylene glycol, 1-, 2-, 3- or pentanol, neopentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, cyclohexanol, benzyl alcohol, phenol or glycerin.
Подходящие апротонные растворители могут включать, в качестве примера и без ограничения, тетрагидрофуран (ТГФ), N,N-дuметuлформαмuд (ДМФА), N,N-диметилацетамид (ДМА), 1,3-диметил3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (DMPU, 1,3-диметил-2-имидазолидинон (ДМИ), N-метилпирролидинон (NMP, формамид, N-метилацетамид, N-метилформамид, ацетонитрил, диметилсульфоксид, пропионитрил, этилформиат, метилацетат, гексахлорацетон, ацетон, этилметилкетон, этилацетат, сульфолан, N,N-диметилпропионамид, тетраметилмочевину, нитрометан, нитробензол или гексаметилфосфорамид.Suitable aprotic solvents may include, by way of example and without limitation, tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF), N,N-dimethylacetamide (DMA), 1,3-dimethyl3,4,5,6-tetrahydro- 2(1H)-pyrimidinone (DMPU, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI), N-methylpyrrolidinone (NMP, formamide, N-methylacetamide, N-methylformamide, acetonitrile, dimethyl sulfoxide, propionitrile, ethyl formate, methyl acetate, hexachloroacetone, acetone, ethyl methyl ketone, ethyl acetate, sulfolane, N,N-dimethylpropionamide, tetramethylurea, nitromethane, nitrobenzene or hexamethylphosphoramide.
Подходящие углеводородные растворители включают бензол, циклогексан, пентан, гексан, толуол, циклогептан, метилциклогексан, гептан, этилбензол, м-, о- или п-ксилол, октан, индан, нонан, или нафталин.Suitable hydrocarbon solvents include benzene, cyclohexane, pentane, hexane, toluene, cycloheptane, methylcyclohexane, heptane, ethylbenzene, m-, o- or p-xylene, octane, indane, nonane, or naphthalene.
Реакции способов, описанных в данном документе, могут быть выполнены при соответствующих температурах, которые могут быть легко определены специалистом в данной области техники. Температура реакции будет зависеть от, например, температуры плавления и кипения реагентов и растворителя, если он присутствует; термодинамики реакции (например, может требоваться проведение сильно экзотермических реакций при пониженных температурах); и кинетики реакции (например, повышенные температуры может требоваться для преодоления высокой активации энергетического барьера). Повышен- 4 045143 ная температура относится к температуре выше комнатной температуры (около 22°C).The reactions of the methods described herein can be performed at appropriate temperatures, which can be readily determined by one skilled in the art. The reaction temperature will depend on, for example, the melting and boiling points of the reactants and the solvent, if present; reaction thermodynamics (for example, highly exothermic reactions may need to be carried out at low temperatures); and reaction kinetics (eg, elevated temperatures may be required to overcome a high activation energy barrier). Elevated temperature refers to temperatures above room temperature (about 22°C).
Реакции способов, описанных в данном документе, могут быть проведены на воздухе или в инертной атмосфере. Как правило, реакции, которые содержат реагенты или продукты, которые существенно вступают во взаимодействие с воздухом, могут быть проведены, используя чувствительные к воздействию воздуха методики синтеза, которые хорошо известны специалистам в данной области техники.The reactions of the methods described herein can be carried out in air or in an inert atmosphere. In general, reactions that contain reagents or products that react significantly with air can be carried out using air-sensitive synthesis techniques that are well known to those skilled in the art.
При получении соединений согласно способам описанных в данном документе, могут быть использованы обычные действия по выделению и очистке, такие как концентрация, фильтрация, тракция, твердофазная экстракция, перекристаллизация, хроматография и т.п., чтобы выделить буемый продукт.When preparing compounds according to the methods described herein, conventional isolation and purification procedures, such as concentration, filtration, traction, solid phase extraction, recrystallization, chromatography, etc., can be used to isolate the product to be recovered.
В некоторых вариантах реализации изобретения соединения, описанные в данном документе, экстреи их соли, в существенной степени выделены. Под в существенной степени выделенный подразумевают, что соединение по меньшей мере частично или существенно отделено от среды, в которой оно образовано, или обнаружено. Частичное разделение может включать, например, композицию обогащенную соединением по данному изобретению. Существенное разделение может включать композиции, которые содержат по меньшей мере около 50%, по меньшей мере около 60%, по меньшей мере около 70%, по меньшей мере около 80%, по меньшей мере около 90%, по меньшей мере около 95%, по меньшей мере около 97%, или по меньшей мере около 99% по весу соединения данного изобретения, или его соль. Методы выделения соединений и их солей являются обычными в данной области техники.In some embodiments, the compounds described herein, and their salts, are substantially isolated. By substantially isolated is meant that the compound is at least partially or substantially separated from the environment in which it is formed or detected. The partial separation may include, for example, a composition enriched with a compound of this invention. Substantial separation may include compositions that contain at least about 50%, at least about 60%, at least about 70%, at least about 80%, at least about 90%, at least about 95%, at least about 97%, or at least about 99% by weight of a compound of this invention, or a salt thereof. Methods for isolating the compounds and their salts are common in the art.
Способы получения некоторых промежуточных продуктов можно найти в предварительной патентной заявке США № 61/531896, поданной 7 сентября 2011, патентной заявке США № 12/687623, поданной 14 января 2010, и патентной заявке США № 13/043986, поданной 9 марта 2011, каждая из которых включена в данный документ в полном объеме посредством ссылки.Methods for preparing certain intermediates can be found in US Provisional Patent Application No. 61/531896, filed September 7, 2011, US Patent Application No. 12/687623, filed January 14, 2010, and US Patent Application No. 13/043986, filed March 9, 2011, each of which is incorporated herein by reference in its entirety.
Способы и промежуточные соединенияMethods and intermediates
В данном изобретении предложены способы получения соединения формулы I. Соответственно, в одном аспекте настоящее изобретение относится к способу, включающему:The present invention provides methods for preparing a compound of Formula I. Accordingly, in one aspect, the present invention provides a method comprising:
взаимодействие соединения формулы VIII:interaction of a compound of formula VIII:
с соединением формулы IXa:with a compound of formula IXa:
в присутствии агента связывания с получением соединения формулы VIIa:in the presence of a coupling agent to obtain a compound of formula VIIa:
и взаимодействие соединения формулы Vila с соединением формулы IVa:and the interaction of a compound of formula Vila with a compound of formula IVa:
- 5 045143- 5 045143
ClCl
IVa в условиях реакции сочетания Сузуки с получением соединения формулы I, где условия реакции сочетания Сузуки включают нагревание реакционной смеси, содержащей соединение формулы VIIa, соединение формулы IVa, катализатора реакции сочетания Сузуки, основание и второй компонент растворителя.IVa under Suzuki coupling reaction conditions to produce a compound of formula I, wherein the Suzuki coupling reaction conditions include heating a reaction mixture containing a compound of formula VIIa, a compound of formula IVa, a Suzuki coupling reaction catalyst, a base, and a second solvent component.
В некоторых вариантах реализации изобретения агент связывания представляет собой 1,8диазабицикло[5,4,0]ундецен.In some embodiments, the coupling agent is 1,8diazabicyclo[5,4,0]undecene.
В некоторых вариантах реализации изобретения взаимодействие соединения формулы VIII с соединением формулы IXa:In some embodiments, the interaction of a compound of formula VIII with a compound of formula IXa:
(a) проводят в компоненте растворителя, содержащего ацетонитрил; и (b) проводят в компоненте растворителя, содержащего ацетонитрил, при температуре от 40 до 60°С.(a) carried out in a solvent component containing acetonitrile; and (b) carried out in a solvent component containing acetonitrile at a temperature of from 40 to 60°C.
В некоторых вариантах реализации изобретения используют от 1 до 1,2 эквивалента соединения формулы IXa исходя из соединения формулы VIII.In some embodiments, 1 to 1.2 equivalents of a compound of formula IXa are used based on a compound of formula VIII.
В некоторых вариантах реализации изобретения катализатор реакции сочетания Сузуки представляет собой тетракис(трифенилфосфин)палладий (0).In some embodiments, the Suzuki coupling reaction catalyst is tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0).
В некоторых вариантах реализации изобретения основание представляет собой бикарбонат натрия.In some embodiments, the base is sodium bicarbonate.
В некоторых вариантах реализации изобретения бикарбонат натрия присутствует в количестве 4 или более эквивалентов исходя из соединения формулы VIIa.In some embodiments, sodium bicarbonate is present in an amount of 4 or more equivalents based on the compound of Formula VIIa.
В некоторых вариантах реализации изобретения второй компонент растворителя содержит 1,4диоксан и воду.In some embodiments, the second solvent component contains 1,4dioxane and water.
В некоторых вариантах реализации изобретения 1,4-диоксан и вода присутствуют в объемном соотношении 1:1.In some embodiments, 1,4-dioxane and water are present in a 1:1 volume ratio.
В некоторых вариантах реализации изобретения соединения формул VIIa и IVa присутствуют в молярном соотношении 1:1.In some embodiments, the compounds of formulas VIIa and IVa are present in a 1:1 molar ratio.
В некоторых вариантах реализации изобретения условия реакции сочетания Сузуки включают нагревание реакционной смеси, содержащей соединение формулы VIIa, соединение формулы IVa, тетракис(трифенилфосфин)палладий (0), бикарбонат натрия и второй компонент растворителя, и где второй компонент растворителя включает воду и 1,4-диоксан.In some embodiments, the Suzuki coupling reaction conditions include heating a reaction mixture containing a compound of formula VIIa, a compound of formula IVa, tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), sodium bicarbonate, and a second solvent component, and wherein the second solvent component includes water and 1,4 -dioxane.
Реакция Сузуки в способах описанных в данном документе, может быть инициирована с помощью ряда различных известных катализаторов Сузуки, в том числе катализаторов на основе палладия (0) и палладия (II), и проведена в условиях, известных в данной области техники (см., например, Miyaura и Suzuki, Chem. Rev. 1995, 95, 2457-2483, которая включена в полном объеме в данное описание).The Suzuki reaction in the methods described herein can be initiated using a number of different known Suzuki catalysts, including palladium(0) and palladium(II) based catalysts, and carried out under conditions known in the art (see, for example, Miyaura and Suzuki, Chem. Rev. 1995, 95, 2457-2483, which is incorporated herein in its entirety).
Применение.Application.
Соединение формулы I, {1-{1-[3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил]пиперидин-4-ил}-3-[4-(7Нпирроло [2,3-d]пиримидин-4-ил)-1 Н-пиразол-1 -ил] азетидин-3 -ил } ацетонитрил, является ингибитором JAK (например, JAK1, JAK2). Ингибиторы JAK применяют при лечении различных JAKассоциированных заболеваний или расстройств. Примеры JAK-ассоциированных заболеваний включают заболевания, связанные с иммунной системой, включая, например, отторжения трансплантированного органа (например, отклонение аллотрансплантата и реакция трансплантат против хозяина). Дополнительные примеры JAK-ассоциированных заболеваний включают аутоиммунные заболевания, такие как рассеянный склероз, ревматоидный артрит, ювенильный артрит, псориатический артрит, диабет типа I, волчанка, псориаз, воспалительное заболевание кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, миастения, нефропатия иммуноглобулинов, миокардит, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), и тому подобное. В некоторых вариантах реализации изобретения, аутоимунные заболевания представляют собой буллезные аутоиммунное заболевание кожи такие как пузырчатка обыкновенная (ПО) или буллезный пемфигоид (БП).Compound of formula I, {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7Hpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)- 1 H-pyrazol-1 -yl] azetidin-3 -yl } acetonitrile, is a JAK inhibitor (e.g. JAK1, JAK2). JAK inhibitors are used in the treatment of various JAK-associated diseases or disorders. Examples of JAK-associated diseases include diseases associated with the immune system, including, for example, organ transplant rejection (eg, allograft rejection and graft-versus-host disease). Additional examples of JAK-associated diseases include autoimmune diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, juvenile arthritis, psoriatic arthritis, type I diabetes, lupus, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, myasthenia gravis, immunoglobulin nephropathy, myocarditis, autoimmune thyroid diseases, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and the like. In some embodiments, the autoimmune diseases are bullous autoimmune skin diseases such as pemphigus vulgaris (PV) or bullous pemphigoid (BP).
Дополнительные примеры JAK-ассоциированных заболеваний включают аллергические состояния, такие как астма, пищевая аллергии, экзематозные дерматиты, контактный дерматит, атопический дерматит (экзема) перемещенный и ринит.Additional examples of JAK-associated diseases include allergic conditions such as asthma, food allergies, eczematous dermatitis, contact dermatitis, atopic dermatitis (eczema) and rhinitis.
Дополнительные примеры JAK-ассоциированных заболеваний включают вирусные заболевания, такие как вирус Эпштейн-Барр (EBV), гепатит В, гепатит С, ВИЧ, HTLV 1, вирус ветряной оспы (ВВО) и вирус папилломы человека (ВПЧ).Additional examples of JAK-associated diseases include viral diseases such as Epstein-Barr virus (EBV), hepatitis B, hepatitis C, HIV, HTLV 1, varicella zoster virus (VZV), and human papillomavirus (HPV).
Дополнительные примеры JAK-ых заболеваний включают заболевания, связанные с оборотом хряща, например, подагрический артрит, септический или инфекционный артрит, реактивный артрит, рефлекторная симпатическая дистрофия, алгодистрофия, синдром Титце, реберная артропатия, эндемичный деформирующий остеоартроз, болезни Мселени, болезнь Хандигоду, фибромиалгиия которая приводит кAdditional examples of JAK diseases include diseases associated with cartilage turnover, for example, gouty arthritis, septic or infectious arthritis, reactive arthritis, reflex sympathetic dystrophy, algodystrophy, Tietze's syndrome, costal arthropathy, endemic deforming osteoarthritis, Mseleni's disease, Handigodu's disease, fibromyalgia which leads to
- 6 045143 дегенерации, системная красная волчанка, склеродермия, или анкилозирующий спондилит.- 6 045143 degeneration, systemic lupus erythematosus, scleroderma, or ankylosing spondylitis.
Дополнительные примеры JAK-ассоциированных заболеваний включают врожденные пороки развития хряща, в том числе наследственной хондролиз, хондродисплазии и остиохондродисплазии (например, микротия, анотия и метафиза хондродисплазия).Additional examples of JAK-associated diseases include congenital cartilage malformations, including hereditary chondrolysis, chondrodysplasia, and osteochondrodysplasia (eg, microtia, anotia, and metaphyseal chondrodysplasia).
Дополнительные примеры JAK-ассоциированных заболеваний или паталогических состояний включают кожные заболевания, такие как псориаз (например, псориаза), атопический дерматит, кожная сыпь, раздражение кожи, повышенная чувствительность кожи (например, контактный дерматит или аллергический контактный дерматит). Например, некоторые вещества, включая некоторые лекарственные препараты при местном применении, могут вызвать раздражение кожи. В некоторых вариантах реализации изобретения, одновременное введение или последовательное введение по меньшей мере одного ингибитора JAK в соответствии с данным изобретением с агентом вызывают нежелательную сенсибилизацию, могут быть полезны в лечении такой нежелательной сенсибилизации или дерматита. В некоторых вариантах реализации изобретения, заболевание кожи лечат с помощью местного введения по меньшей мере одного ингибитора JAK по данному изобретению.Additional examples of JAK-associated diseases or conditions include skin diseases such as psoriasis (eg, psoriasis), atopic dermatitis, skin rash, skin irritation, skin sensitization (eg, contact dermatitis or allergic contact dermatitis). For example, certain substances, including some medications, may cause skin irritation when applied topically. In some embodiments, coadministration or sequential administration of at least one JAK inhibitor according to the invention with an agent that causes unwanted sensitization may be useful in treating such unwanted sensitization or dermatitis. In some embodiments, the skin disease is treated by topical administration of at least one JAK inhibitor of the invention.
Дополнительные примеры JAK-ассоциированных заболеваний или состояний включают такие, которые характеризуются солидными опухолями (например, рак предстательной железы, рак почки, рак печени, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак молочной железы, рак легкого, рак головы и шеи, рак щитовидной железы, глиобластомы, саркома Капоши, болезнь Кастлемана, лейомиосаркома матки, меланома и т.д.), гематологический рак (например, лимфома, лейкемия, такая как острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) или множественная миелома), рак кожи и, например, кожная Т-клеточная лимфома (CTCL) и кожная В-клеточная лимфома. Пример CTCLs включают синдром Сезари и фунгоидный микоз. Другие примеры JAK-ассоциированных заболеваний или состояний включают легочную артериальную гипертензию.Additional examples of JAK-associated diseases or conditions include those characterized by solid tumors (eg, prostate cancer, kidney cancer, liver cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, head and neck cancer, thyroid cancer , glioblastomas, Kaposi's sarcoma, Castleman's disease, uterine leiomyosarcoma, melanoma, etc.), hematological cancer (eg, lymphoma, leukemia such as acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myeloid leukemia (AML) or multiple myeloma), cancer skin and, for example, cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and cutaneous B-cell lymphoma. Example CTCLs include Sezary syndrome and mycosis fungoides. Other examples of JAK-associated diseases or conditions include pulmonary arterial hypertension.
Другие примеры JAK-ассоциированных заболеваний или состояний включают виды рака, ассоциированные с воспалением. В некоторых вариантах реализации изобретения рак ассоциирован с воспалительным заболеванием кишечника. В некоторых вариантах реализации изобретения воспалительное заболевание кишечника представляет собой язвенный колит. В некоторых вариантах реализации изобретения болезнь воспаленного кишечника представляет собой болезнь Крона. В некоторых вариантах реализации изобретения, рак, ассоциированный с воспалением, представляет собой колит-ассоциированный рак. В некоторых вариантах реализации изобретения, рак, ассоциированный с воспалением, представляет собой рак толстой кишки или колоректальный рак. В некоторых вариантах реализации изобретения рак представляет собой рак желудка, желудочно-кишечную карциноидную опухоль, желудочно-кишечную стромальную опухоль (GIST), аденокарциномы, рак тонкой кишки, или рак прямой кишки.Other examples of JAK-associated diseases or conditions include cancers associated with inflammation. In some embodiments, the cancer is associated with inflammatory bowel disease. In some embodiments, the inflammatory bowel disease is ulcerative colitis. In some embodiments, the inflammatory bowel disease is Crohn's disease. In some embodiments, the inflammation-associated cancer is a colitis-associated cancer. In some embodiments, the cancer associated with inflammation is colon cancer or colorectal cancer. In some embodiments, the cancer is gastric cancer, gastrointestinal carcinoid tumor, gastrointestinal stromal tumor (GIST), adenocarcinoma, small bowel cancer, or rectal cancer.
JAK-ассоциированные заболевания могут дополнительно включать заболевания, характеризующиеся экспрессией: JAK2 мутантов, таких как те, которые имеют по крайней мере одну мутацию в область псевдо-киназы (например, JAK2V617F); JAK2 мутантов, обладающих по меньшей мере, одной мутацией вне области псевдо-киназы; JAK1 мутанты; JAK3 мутантов; мутантов рецепторов эритропоэтина (Epor); или дисрегулированной экспрессией CRLF2.JAK-associated diseases may further include diseases characterized by the expression of: JAK2 mutants, such as those that have at least one mutation in the pseudo-kinase region (eg, JAK2V617F); JAK2 mutants having at least one mutation outside the pseudo-kinase region; JAK1 mutants; JAK3 mutants; erythropoietin receptor (Epor) mutants; or dysregulated expression of CRLF2.
JAK-ассоциированные заболевания могут дополнительно включать миелопролиферативные расстройства (ПДС), такие как истинная полицитемия (PV), эфирная тромбоцитемия (ЕТ), миелофиброз с миелоидной метаплазии (МММ), первичный миелофиброз (ИМП), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический миеломоноцитарная лейкемя (ХММЛ), гиперэозинофильный синдром (ГЭК), системный мастоцитоз (SMCD), и тому подобное. В некоторых вариантах реализации изобретения миелопролиферативное расстройство представляет собой миелофиброз (например, первичный миелофиброз (ПМФ) или после истинную полицитемию/основную тромбоцитемию миелофиброз (Post-PV/Post-ET MF)). В некоторых вариантах реализации изобретения миелопролиферативное расстройство представляет собой пост-основную тромбоцитемию миелофиброз (Post-ET MF). В некоторых вариантах реализации изобретения миелопролиферативное расстройство представляет собой пост истинную полицитемию миелофиброз (Post-ПВ MF).JAK-associated diseases may additionally include myeloproliferative disorders (PDS), such as polycythemia vera (PV), ether thrombocythemia (ET), myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM), primary myelofibrosis (PMI), chronic myeloid leukemia (CML), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), hypereosinophilic syndrome (HES), systemic mastocytosis (SMCD), and the like. In some embodiments, the myeloproliferative disorder is myelofibrosis (eg, primary myelofibrosis (PMF) or post-polycythemia vera/major thrombocythemia myelofibrosis (Post-PV/Post-ET MF)). In some embodiments, the myeloproliferative disorder is post-core thrombocythemia myelofibrosis (Post-ET MF). In some embodiments, the myeloproliferative disorder is post-polycythemia vera myelofibrosis (Post-PV MF).
Другие примеры JAK-ассоциированных заболеваний или паталогических состояний включают облегчение дерматологических побочных эффектов от других лекарственных препаратов путем введения соединения по данному изобретению. Например, многочисленные фармацевтические агенты приводят к нежелательным аллергическим реакциям, которые могут проявляться в виде угревой сыпи или связаны с дерматитом. Примеры фармацевтических агентов, которые имеют такие нежелательные побочные эффекты, включают противораковые препараты, такие как гефитинибом, цетуксимаб, эрлотиниб и тому подобное. Соединения по данному изобретению могут быть вводены системно или местно (например, локализованы ввблизи дерматита) в сочетании с (например, одновременно или последовательно) фармацевтическим агентом, имеющим нежелательные дерматологические побочные эффекты. В некоторых вариантах реализации изобретения соединения по данному изобретению могут быть вводены местно вместе с одним или более, фармацевтическим препаратом, где другие фармацевтические препараты, при систематическом применении в отсутствие соединения по данному изобретению вызывают контактный дерматит, аллергический контактный сенсибилизации или подобным заболевания кожи. Соответственно,Other examples of JAK-associated diseases or conditions include the relief of dermatological side effects from other drugs by administering a compound of this invention. For example, numerous pharmaceutical agents lead to unwanted allergic reactions, which may manifest as acne or are associated with dermatitis. Examples of pharmaceutical agents that have such unwanted side effects include anti-cancer drugs such as gefitinib, cetuximab, erlotinib and the like. The compounds of this invention can be administered systemically or locally (eg, localized to the dermatitis) in combination with (eg, simultaneously or sequentially) a pharmaceutical agent that has unwanted dermatological side effects. In some embodiments, the compounds of this invention may be administered topically along with one or more pharmaceuticals where other pharmaceuticals, when administered systemically in the absence of a compound of this invention, cause contact dermatitis, allergic contact sensitization, or similar skin conditions. Respectively,
- 7 045143 композиции по данному изобретению включают настоящие композиции, которые содержат соединения по данному изобретению и дополнительно фармацевтический агент, который может вызвать дерматит, кожные заболевания или имеющий связанные с этим побочные эффекты.- 7 045143 compositions of this invention include present compositions that contain the compounds of this invention and additionally a pharmaceutical agent that can cause dermatitis, skin diseases or have associated side effects.
Дополнительно JAK-ассоциированные заболевания включают воспаление и воспалительные заболевания. Пример воспалительного заболеваний включают саркоидоз, воспалительные заболевания глаза (например, ирит, увеит, склерит, конъюнктивит, или похожих заболеваний), воспалительные заболевания дыхательных путей (например, верхних дыхательных путей, включая нос и пазухи, таких как ринит или синусит или нижних дыхательных путей, включая бронхит, хроническую обструктивную болезнь легких, и тому подобное), воспалительная миопатия, такая как миокардит, и других воспалительные заболевания. В некоторых вариантах реализации изобретения, воспалительные заболевание глаз представляет собой блефарит.Additionally, JAK-associated diseases include inflammation and inflammatory diseases. Examples of inflammatory diseases include sarcoidosis, inflammatory diseases of the eye (eg, iritis, uveitis, scleritis, conjunctivitis, or similar diseases), inflammatory diseases of the respiratory tract (eg, upper respiratory tract, including the nose and sinuses, such as rhinitis or sinusitis, or lower respiratory tract including bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, and the like), inflammatory myopathy such as myocarditis, and other inflammatory diseases. In some embodiments, the inflammatory eye disease is blepharitis.
Дополнительно JAK-ассоциированные заболевания включают ишемию реперфузии повреждения или заболевания или состояния, относящуюся к воспалительным ишемическим явлениям, таким как инсульт или остановка сердца, эндотоксин-управляемые болезненные состояния (например, осложнений после операции шунтирования или хронических состояний эндотоксина, способствующих хронической сердечной недостаточности), анорексия, кахексия, усталость, которая является результатом или связанной с раком, рестеноз, склеродермиты, фиброзы, состояния, связанные с гипоксией или астроглиозой, такой как, например, диабетическая ретинопатия, рак, или нейродегенерация и другие воспалительные заболевания, такие как синдром системного воспалительного ответа (ССВО) и септический шок.Additionally, JAK-associated diseases include ischemia-reperfusion injury or disease or condition related to inflammatory ischemic events such as stroke or cardiac arrest, endotoxin-driven disease states (eg, complications after bypass surgery or chronic endotoxin conditions contributing to chronic heart failure), anorexia, cachexia, fatigue that results from or is associated with cancer, restenosis, sclerodermatitis, fibrosis, conditions associated with hypoxia or astrogliosis, such as, for example, diabetic retinopathy, cancer, or neurodegeneration and other inflammatory diseases such as systemic inflammatory syndrome response (SIRS) and septic shock.
Другие JAK-ассоциированные заболевания включают подагру и увеличенный размер простаты изза, например, доброкачественной гипертрофии предстательной железы или доброкачественной гиперплазии предстательной железы, а также заболевания костной резорбции, таких как остеопороз или остеоартрит, заболевания костной резорбции, связанные с: гормональным дисбалансом и/или гормональной терапией, аутоиммунными заболеваниями (например, костным саркоидозом), или раком (например, миеломой).Other JAK-associated diseases include gout and enlarged prostate due to, for example, benign prostatic hypertrophy or benign prostatic hyperplasia, as well as bone resorption diseases such as osteoporosis or osteoarthritis, bone resorption diseases associated with: hormonal imbalance and/or hormonal therapy, autoimmune diseases (eg, sarcoidosis of the bone), or cancer (eg, myeloma).
Дополнительно JAK-ассоциированные заболевания включают расстройства сухого глаза. Как используют в данном документе, расстройство сухого глаза охватывает болезненные состояния, обобщенные в недавнем официальном докладе о семинаре-практикуме Сухой Глаз (СПСГ), который определил сухой глаз, как многофакторную болезнь слез и глазной поверхности, что приводит к симптомам дискомфорта, нарушения зрения, и неустойчивости слезоточивой пленки с потенциалом повреждения глазной поверхности. Это сопровождается увеличением осмолярности слезной пленки и воспалением глазной поверхности. Lemp, The Definition and Classification of Dry Eye Disease: Report of the Definition and Classification Subcommittee of the International Dry Eye Workshop, The Ocular Surface, 5(2), 75-92 апрель 2007, который включен в в полном объеме в данный документ посредством ссылки. В некоторых вариантах реализации изобретения, расстройство сухого глаза выбран из водного дефицита слез сухого глаза (ВДСГ) или испаряющего расстройства сухого глаза, или соответствующие их комбинации. В некоторых вариантах реализации изобретения расстройство сухого глаза представляет собой синдром Шегреновского сухого глаза (СШСГ). В некоторых вариантах реализации изобретения расстройство сухого глаза представляет собой не-Шегреновский синдром сухого глаза (НСШСГ).Additionally, JAK-associated diseases include dry eye disorders. As used herein, dry eye disorder encompasses the disease conditions summarized in the recent white paper of the Dry Eye Workshop (DSE), which defined dry eye as a multifactorial disease of the tears and ocular surface, resulting in symptoms of discomfort, visual disturbances, and instability of the tear film with the potential for damage to the ocular surface. This is accompanied by an increase in tear film osmolarity and inflammation of the ocular surface. Lemp, The Definition and Classification of Dry Eye Disease: Report of the Definition and Classification Subcommittee of the International Dry Eye Workshop, The Ocular Surface, 5(2), 75-92 April 2007, which is incorporated in its entirety herein by links. In some embodiments, the dry eye disorder is selected from aqueous deficiency dry eye (ADD) or evaporative dry eye disorder, or corresponding combinations thereof. In some embodiments, the dry eye disorder is Sjögren's dry eye syndrome (SDS). In some embodiments, the dry eye disorder is non-Sjögren's dry eye syndrome (NSDS).
Дополнительно JAK-ассоциированные заболевания включают конъюнктивит, увеит (в том числе хронический увеит), хориодит, ретинит, циклит, склерит, эписклерит, или ирит. Другие JAKассоциированные заболевания включают дыхательную дисфункцию или отказ, связанные с вирусной инфекцией, например, гриппом и ОРВИ.Additionally, JAK-associated diseases include conjunctivitis, uveitis (including chronic uveitis), chorioditis, retinitis, cyclitis, scleritis, episcleritis, or iritis. Other JAK-associated illnesses include respiratory dysfunction or failure associated with viral infections such as influenza and colds.
ПримерыExamples
Данное изобретение будет описано более подробно с помощью конкретных примеров. Следующие примеры представлены с целью иллюстрации, и не предназначены для ограничения изобретения какимлибо образом. Специалисты в данной области техники легко поймут различные некритические параметры, которые могут быть изменены или модифицированы, чтобы привести по существу к тем же самым результатам.The present invention will be described in more detail with the help of specific examples. The following examples are presented for illustrative purposes and are not intended to limit the invention in any way. Those skilled in the art will readily understand various non-critical parameters that can be changed or modified to achieve substantially the same results.
Пример 1. Синтез 2-(3-(4-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-1-(1-(3-фтор-2(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3 -ил)ацетонитрил адипата (9)Example 1. Synthesis of 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(3-fluoro-2 (trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile adipate (9)
- 8 045143- 8 045143
Схема IScheme I
трет-Бутил 3-(цианметил)-3-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил)азетидин-1-карбоксилат (3).tert-Butyl 3-(cyanomethyl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-1- carboxylate (3).
В 1 л колбу, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой и механической мешалкой последовательно добавляли изопропанол (ИПС, 200 мл), 1,8-диазабицикло[5,4,0]ундецен (ДБУ, 9,8 г, 64,4 ммоль, 0,125 экв), 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол (1, 101 г, 520,51 ммоль, 1,01 экв) и трет-бутил-3-(цианметилен)азетидин-1-карбоксилат (2, 100 г, 514,85 ммоль) при комнатной температуре, чтобы генерировать реакционную смесь в виде суспензии. Полученную реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 30 мин с получением гомогенного раствора, и смесь выдерживали при кипячении с обратным холодильником в течение дополнительных 2-3 ч. После того, как реакция была завершена, контроль осуществляли по ВЭЖХ, н-гептан (400 мл) постепенно добавляли к реакционной смеси в течение 45 мин при поддержании кипения смеси с обратным холодильником. Сухой остаток осаждали во время добавления н-гептана. После завершения добавления н-гептана, смесь постепенно охлаждали до комнатной температуры и перемешивали при температуре окружающей среды в течение дополнительного 1 часа. Твердый остаток был собран при фильтрации, промыт н-гептаном (200 мл), и высушен под вакуумом при 50°С с установлением равновесия с азотом до постоянной массы с получением трет-бутил-3-(цианометил)-3-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил)азетидин-1-карбоксилата (3, 181 г, 199,9 г теоретический, 90,5%) в виде от белого до бледножелтого твердого вещества. Для 3: Ή ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,31 (с 1H), 7,74 (с, 1H), 4,45-4,23 (м, 2H), 4,23-4,03 (м, 2H), 3,56 (с, 2H), 1,38 (с, 9Н), 1,25 (с, 12H) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 155,34, 145,50, 135,88, 116,88, 107,08 (уш), 83,15, 79,36, 58,74 (уш), 56,28, 27,96, 26,59, 24,63 м.д.; C19H29BN4O4 (Мол.масса 388,27), ВЖМС (EI) m/e 389 (М++Н).Isopropanol (IPA, 200 mL), 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undecene (DBU, 9.8 g, 64.4 mmol) were added sequentially to a 1 L flask equipped with a nitrogen inlet, thermocouple, and mechanical stirrer. , 0.125 eq), 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1.101 g, 520.51 mmol, 1.01 eq) and tert-butyl-3-(cyanomethylene)azetidine-1-carboxylate (2.100 g, 514.85 mmol) at room temperature to generate the reaction mixture as a suspension. The resulting reaction mixture was heated at reflux for 30 minutes to obtain a homogeneous solution, and the mixture was kept at reflux for an additional 2-3 hours. After the reaction was completed, monitoring was carried out by HPLC, n-heptane (400 ml) was gradually added to the reaction mixture over 45 min while maintaining the mixture at reflux. The dry residue precipitated during the addition of n-heptane. After the addition of n-heptane was completed, the mixture was gradually cooled to room temperature and stirred at ambient temperature for an additional 1 hour. The solid residue was collected by filtration, washed with n-heptane (200 ml), and dried under vacuum at 50°C to equilibrate with nitrogen to constant weight to give tert-butyl-3-(cyanomethyl)-3-(4-( 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-1-carboxylate (3, 181 g, 199.9 g theoretical, 90, 5%) as a white to pale yellow solid. For 3: Ή NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 8.31 (s 1H), 7.74 (s, 1H), 4.45-4.23 (m, 2H), 4.23-4 .03 (m, 2H), 3.56 (s, 2H), 1.38 (s, 9H), 1.25 (s, 12H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d 6 ) δ 155.34, 145.50, 135.88, 116.88, 107.08 (br), 83.15, 79.36, 58.74 (br) , 56.28, 27.96, 26.59, 24.63 ppm; C19H29BN4O4 (Mol. weight 388.27), HPMS (EI) m/e 389 (M++H).
трет-Бутил-3-(4-(7Н-пирроло[2,3-d]пирuмидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-(цианметил)-азетидин-1карбоксилат (5). В 1 л колбу, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой и механической мешалкой добавляли 4-хлоро-7H-пuрроло[2,3-d]пиримидин (4, 39,6 г, 257,6 ммоль), трет-бутил-3(цианметил)-3-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразол-1-ил)азетидин-1-карбоксилат (3, 100 г, 257,6 ммоль, 1,0 экв), фторид цезия (136,9 г, 901,4 ммоль, 3,5 экв), трет-бутанол (250 мл), воду (250 мл), и [1,1'-бис(ди-циклогексилфосфино) ферроцен] дихлорпалладий (II) (Pd-127, 351,4 мг, 0,46 ммоль, 0.0018 экв) при комнатной температуре. Полученную реакционную смесь дегазировали и заполняли азотом 3 раза, прежде чем нагрели до температуры кипения и выдерживали при кипении с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 20-24 ч. Когда данные ВЭЖХ показали, что реакция завершена, реакционную смесь охлаждали до 45-55°С 30 мин, произошло разделение на две фазы, водную фазу отбрасывали. В органическую фазу добавляли н-гептан (125 мл) в течение 30 мин при 4555°С. Полученную смесь медленно охлаждали до температуры окружающей среды в течение одного часа и перемешивали при температуре окружающей среды в течение дополнительных 2 ч. Твердый остаток собирали фильтрованием, промывали н-гептаном (100 мл), и сушили под вакуумом при 50°С с установлением равновесия с азотом до постоянной массы с получением трет-бутил-3-(4-(7H-пирроло[2,3d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-3-(цианметил)-азетидин-1-карбоксилата (5, 96,8 г, 97,7 г теоретический, 99%) в виде бледно-желтого твердого вещества. Для 5: 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,89 (с, 1H), 8,68 (с, 1H), 8.44 (с, 1H), 7,60 (д, J=3,5 Гц, 1H), 7,06 (д, J=3,6 Гц, 1H), 4,62-4,41 (м, 2H), 4,31-4,12 (м, 2H), 3.67 (с, 2H), 1.39 (с, 9Н) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 155,40, 152,60, 150,63, 149,15, 139,76, 129,53, 127,65, 122,25, 116,92, 113,21, 99,71, 79,45, 58,34 (уш), 56,80, 27,99, 26,83 м.д.; C19H21N7O2tert-Butyl-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrumidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1carboxylate (5). 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4, 39.6 g, 257.6 mmol), tert-butyl-3 (cyanomethyl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-1-carboxylate (3, 100 g, 257.6 mmol, 1.0 eq), cesium fluoride (136.9 g, 901.4 mmol, 3.5 eq), tert-butanol (250 ml), water (250 ml), and [1, 1'-bis(di-cyclohexylphosphino)ferrocene] dichloropalladium (II) (Pd-127, 351.4 mg, 0.46 mmol, 0.0018 equiv) at room temperature. The resulting reaction mixture was degassed and flushed with nitrogen 3 times before being heated to reflux under nitrogen for 20-24 hours. When HPLC indicated the reaction was complete, the reaction mixture was cooled to 45-55°C. After 30 min, separation into two phases occurred and the aqueous phase was discarded. n-heptane (125 ml) was added to the organic phase over 30 min at 4555°C. The resulting mixture was slowly cooled to ambient temperature over one hour and stirred at ambient temperature for an additional 2 hours. The solid residue was collected by filtration, washed with n-heptane (100 ml), and dried under vacuum at 50°C to equilibrate with nitrogen to constant weight to obtain tert-butyl-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)-azetidin-1- carboxylate (5, 96.8 g, 97.7 g theoretical, 99%) as a pale yellow solid. For 5: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.89 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 7.60 (d, J=3, 5 Hz, 1H), 7.06 (d, J=3.6 Hz, 1H), 4.62-4.41 (m, 2H), 4.31-4.12 (m, 2H), 3.67 ( s, 2H), 1.39 (s, 9H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d 6 ) δ 155.40, 152.60, 150.63, 149.15, 139.76, 129.53, 127.65, 122.25, 116.92, 113 .21, 99.71, 79.45, 58.34 (US), 56.80, 27.99, 26.83 ppm; C19H21N7O2
- 9 045143 (Мол.масса 379,4), ВЖМС (EI) m/e 380 (М++Н).- 9 045143 (Mol. weight 379.4), VZhMS (EI) m/e 380 (M++H).
2-(3-(4-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Н- пиразол-1 -ил)азетидин-3 -ил)ацетонитрил дигидрохлорид (6). В 0,5-литровую колбу, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой, воронкой дополнительный, и механической мешалкой были добавлены трет-бутил-3-(4-(7H-пирроло[2,3d]пиримидин-4-ил)-1H-пиразол-1-ил)-3-(цианметил)азетидин-1-карбоксилат (5, 15 г, 39,5 ммоль), вода (7,5 мл, 416 ммоль) и дихлорметан (75 мл) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при температуре окружающей среды до получения суспензии. К суспензии был добавлен раствор 5 М хлорида водорода (HCl) в изопропаноле (55 мл, 275 ммоль, 7,0 экв) в течение 5 мин. Полученную реакционную смесь нагревали при слабом кипении и выдерживают при кипении в течение 3-4 ч. После того как реакция была завершена, что контролировали с помощью ВЭЖХ, трет-бутилметиловый эфир (ТВМЕ, 45 мл) добавляли к реакционной суспензии. Смесь постепенно охлаждали до комнатной температуры и перемешивали в течение еще одного часа. Твердый остаток собирали фильтрованием, промывали третбутилметиловым эфиром (ТВМЕ, 45 мл) и сушили под вакуумом при 50°С с установлением равновесия с азотом до постоянной массы с получением дигидрохлоридной соли 2-(3-(4-(7Н-пирроло[2,3d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрила (6, 13,6 г, 13,9 г теоретический, 98%) в виде от почти белого до светло-желтого твердого вещества. Для 6: 1Н ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,96 (с, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,49 (с, 1H), 7,78 (д, J=3,8 Гц, 1H), 7,09 (д, J=3,7 Гц, 1H), 4,93 (д, J=12,8 Гц, 2H), 4,74 (д, J=12,5 Гц, 2H), 3,74 (с, 2H) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, D2O) δ 151,35, 143,75, 143,33, 141,33, 132,03, 131,97, 115,90, 114,54, 113,85, 103,18, 59,72, 54,45 (2С), 27,02 м.д.; C14H15Cl2N7 (C14H13N7 для свободного основания, масса 279,30), ВЖМС (EI) m/e 280 (М++Н).2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1 -yl)azetidin-3-yl)acetonitrile dihydrochloride (6). Tert-butyl-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H was added to a 0.5-liter flask equipped with a nitrogen inlet, a thermocouple, an additional funnel, and a mechanical stirrer -pyrazol-1-yl)-3-(cyanomethyl)azetidine-1-carboxylate (5.15 g, 39.5 mmol), water (7.5 ml, 416 mmol) and dichloromethane (75 ml) at room temperature. The mixture was stirred at ambient temperature until a suspension was obtained. A solution of 5 M hydrogen chloride (HCl) in isopropanol (55 mL, 275 mmol, 7.0 eq) was added to the suspension over 5 min. The resulting reaction mixture was heated to low reflux and kept at reflux for 3-4 hours. After the reaction was complete, as monitored by HPLC, tert-butyl methyl ether (TBME, 45 ml) was added to the reaction suspension. The mixture was gradually cooled to room temperature and stirred for another hour. The solid residue was collected by filtration, washed with tert-butyl methyl ether (TBME, 45 ml) and dried under vacuum at 50°C to equilibrate with nitrogen to constant weight to obtain 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d) dihydrochloride salt ]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (6, 13.6 g, 13.9 g theoretical, 98%) as an off-white to light yellow solid substances. For 6: 1H NMR (400 MHz, D 2 O) δ 8.96 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 7.78 (d, J=3 .8 Hz, 1H), 7.09 (d, J=3.7 Hz, 1H), 4.93 (d, J=12.8 Hz, 2H), 4.74 (d, J=12.5 Hz, 2H), 3.74 (s, 2H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, D2O) δ 151.35, 143.75, 143.33, 141.33, 132.03, 131.97, 115.90, 114.54, 113.85, 103.18, 59.72, 54.45 (2C), 27.02 ppm; C 14 H 15 Cl 2 N 7 (C 14 H 13 N 7 for free base, mass 279.30), HPLM (EI) m/e 280 (M + +H).
2-(3-(4-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1 Н-пиразол-1 -ил)-1-(1 -(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пипиридин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил (8, Свободное Основание). В 0,5-литровую колбу, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой, дополнительной воронкой, и механической мешалкой были добавлены дигидрохлоридная соль 2-(3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Нпиразол-1-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил (6, 20 г, 5 6,78 ммоль), дихлорметан (200 мл) и триэтиламин (TEA, 16,62 мл, 119,2 ммоль, 2,1 экв) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при температуре окружающей среды 30 мин до добавления 1-(3-фтор-2-(трифторметил)-изоизоникотиноил)пиперидин-4она (7, 17,15 г, 57,91 ммоль, 1,02 экв) к смеси. Затем смесь обрабатывали триацетоксиборгидридом натрия (25,34 г, 113,6 ммоль, 2,0 экв) в течение 5 мин при температуре окружающей среды (ниже 26°С). Полученную реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды два часа. После того, как реакция была завершена, что контролировали с помощью ВЭЖХ, реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором NaHCO3 (200 мл). Две фазы разделяли и водную фазу экстрагировали хлористым метиленом (200 мл). Объединенную органическую фазу промывали 4% солевым раствором (100 мл) с последующей заменой растворителя хлористого метилена на ацетон путем перегонки. Полученный раствор желаемого сырого продукта (8) в ацетоне использовали непосредственно для последующего получения соли адипиновой кислоты. Небольшую часть раствора очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO2, 0-10% МеОН в EtOAc градиентное элюирование) с получением аналитически чистого 2-(3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1 Н-пиразол-1 -ил)-1-(1 -(3-фтор-2(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрила (8 свободное основание) в виде почти белого твердого вещества. Для 8: 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 12,17 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,85 (с, 1H), 8,70 (м, 2H), 8,45 (с, 1H), 7,93 (т, J=4,7 Гц, 1H), 7,63 (дд, J=3,6, 2,3 Гц, 1H), 7,09 (дд, J=3,6, 1,7 Гц, 1H), 4,10 (м, 1H), 3,78 (д, J=7,9 Гц, 2H), 3,61 (т, J=7,9 Гц, 1H), 3,58 (с, 2H), 3,46 (м, 1H), 3,28 (т, J=10,5 Гц, 1H), 3,09 (ддд, J=13,2, 9,5, 3,1 Гц, 1H), 2,58 (м, 1H), 1,83-1,75 (м, 1H), 1,70-1,63 (м, 1H), 1,35-1,21 (м, 2H) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-d^) δ 160,28, (153,51, 150,86), 152,20, 150,94, 149,62, (146,30, 146,25), 139,48, (134,78, 134,61), (135,04, 134,92, 134,72, 134,60, 134,38, 134,26, 134,03, 133,92), 129,22, 127,62, 126,84, 121,99, 122,04, (124,77, 122,02, 119,19, 116,52), 117,39, 113,00, 99,99, 61,47, 60,49, 57,05, 44,23, 28,62, 27,88, 27,19 м.д.; C26H23F4N9O (Мол.масса 553,51), ВЖМС (EI) m/e 554,1 (М++Н). 2-(3-(4-(7Нпирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1 Н-пиразол-1 -ил)-1-(1 -(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил адипат (9). В 0,5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, термопарой, капельной воронкой и краном ввода азота, был добавлен раствор неочищенного 2(3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1 Н-пиразол-1 -ил)-1-(1-(3 -фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрила (8 свободное основание, 31,38 г, 56,7 ммоль) в ацетоне (220 мл) и адипиновая кислота (8,7 г, 59,53 ммоль, 1,05 экв) при комнатной температуре. Затем реакционную смесь нагревали с обратным холодильником для получения раствора, н-Гептан (220 мл) постепенно добавляли к реакционной смеси при 40-50°С в течение одного часа. Полученную смесь постепенно охлаждали до комнатной температуры в течение одного часа и перемешивали при температуре окружающей среды в течение дополнительных 16 ч. Твердый остаток собирали фильтрованием, промывали н-гептаном (2x60 мл), и сушили под вакуумом при 50°С с установлением равновесия с азотом до постоянной массы с получением 2-(3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-1-(1-(3-фтор-2(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил адипата (9, 34,0 г, 39,7 г теоретический, 85,6% для двух стадий) в виде от белого до совсем белого твердого вещества. 9: 1Н ЯМР2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1 -(3-fluoro-2-(trifluoromethyl )isonicotinoyl)pipyridin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (8, Free Base). 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl) dihydrochloride salt was added to a 0.5-liter flask equipped with a nitrogen inlet, a thermocouple, an additional funnel, and a mechanical stirrer. )-1Hpyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (6.20 g, 5 6.78 mmol), dichloromethane (200 ml) and triethylamine (TEA, 16.62 ml, 119.2 mmol, 2. 1 equiv) at room temperature. The mixture was stirred at ambient temperature for 30 minutes before 1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)-isoisonicotinoyl)piperidin-4one (7, 17.15 g, 57.91 mmol, 1.02 eq) was added to the mixture. The mixture was then treated with sodium triacetoxyborohydride (25.34 g, 113.6 mmol, 2.0 eq) for 5 min at ambient temperature (below 26°C). The resulting reaction mixture was stirred at ambient temperature for two hours. After the reaction was complete, as monitored by HPLC, the reaction mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO 3 (200 ml). The two phases were separated and the aqueous phase was extracted with methylene chloride (200 ml). The combined organic phase was washed with 4% brine (100 ml) followed by changing the solvent from methylene chloride to acetone by distillation. The resulting solution of the desired crude product (8) in acetone was used directly for the subsequent preparation of the adipic acid salt. A small portion of the solution was purified by column chromatography (SiO 2 , 0-10% MeOH in EtOAc gradient elution) to give analytically pure 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl )-1 H-pyrazol-1 -yl)-1-(1 -(3-fluoro-2(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (8 free base) as almost white solid matter. For 8: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 12.17 (d, J=2.8 Hz, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.70 (m, 2H), 8 .45 (s, 1H), 7.93 (t, J=4.7 Hz, 1H), 7.63 (dd, J=3.6, 2.3 Hz, 1H), 7.09 (dd, J=3.6, 1.7 Hz, 1H), 4.10 (m, 1H), 3.78 (d, J=7.9 Hz, 2H), 3.61 (t, J=7.9 Hz, 1H), 3.58 (s, 2H), 3.46 (m, 1H), 3.28 (t, J=10.5 Hz, 1H), 3.09 (ddd, J=13.2 , 9.5, 3.1 Hz, 1H), 2.58 (m, 1H), 1.83-1.75 (m, 1H), 1.70-1.63 (m, 1H), 1, 35-1.21 (m, 2H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d^) δ 160.28, (153.51, 150.86), 152.20, 150.94, 149.62, (146.30, 146.25), 139 ,48, (134.78, 134.61), (135.04, 134.92, 134.72, 134.60, 134.38, 134.26, 134.03, 133.92), 129.22 , 127.62, 126.84, 121.99, 122.04, (124.77, 122.02, 119.19, 116.52), 117.39, 113.00, 99.99, 61.47 , 60.49, 57.05, 44.23, 28.62, 27.88, 27.19 ppm; C 26 H 23 F 4 N 9 O (Mol. weight 553.51), HPMC (EI) m/e 554.1 (M + +H). 2-(3-(4-(7Hpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1 -(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl )piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile adipate (9). A solution of crude 2(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)- 1 H-pyrazol-1 -yl)-1-(1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (8 free base, 31.38 g, 56.7 mmol) in acetone (220 ml) and adipic acid (8.7 g, 59.53 mmol, 1.05 eq) at room temperature. The reaction mixture was then refluxed to obtain a solution, n-Heptane (220 ml) was gradually added to the reaction mixture at 40-50°C over one hour. The resulting mixture was gradually cooled to room temperature over one hour and stirred at ambient temperature for an additional 16 hours. The solid residue was collected by filtration, washed with n-heptane (2x60 ml), and dried under vacuum at 50°C to equilibrate with nitrogen to constant weight to obtain 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(3-fluoro- 2(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile adipate (9, 34.0 g, 39.7 g theoretical, 85.6% for two steps) as a white to off-white solid substances. 9: 1H NMR
- 10 045143 (400 МГц, ДМСОЧ) δ 12,16 (с, 1H), 12,05 (уш, 2H), 8,85 (с, 1H), 8,72 (с, 1H), 8,69 (д, J=4,7 Гц, 1H), 8,45 (с, 1H), 7,93 (т, J=4,7 Гц, 1H), 7,63 (дд, J=3,6, 2,3 Гц, 1H), 7,09 (дд, J=3,6, 1,7 Гц, 1H), δ 4,11 (дт, J=11,0, 4,4 Гц, 1H), 3,77 (д, J=7,8 Гц, 2H), 3,60 (т, J=7,8 Гц, 2H), 3,58 (с, 2H), 3,44 (дт, J=14,4, 4,6 Гц, 1H), 3,28 (т, J=10,4 Гц, 1H), 3,09 (ддд, J=13,2, 9,6, 3,2 Гц, 1H), 2,58 (тт, J=8,6, 3,5 Гц, 1H), 2,28-2,17 (м, 4Н), 1,83-1,74 (м, 1H), 1,67 (д, J=11,0 Гц, 1H), 1,59-1,46 (м, 4Н), 1,37-1,21 (м, 2H) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-б6) δ 174,38, 160,29, (153,52, 150,87), 152,20, 150,94, 149,63, (146,30, 146,25), 139,48, (134,79, 134,62), (135,08, 134,97, 134,74, 134,62, 134,38, 134,28, 134,04, 133,93), 129,21, 127,62, 126,84, 122,05, (124,75, 122,02, 119,29, 116,54), 117,39, 113,01, 99,99, 61,47, 60,50, 57,06, 44,24, 33,42, 30,70, 28,63, 27,89, 27,20, 24,07 м.д.; C32H33F4N9O5 (Мол.масса 699,66; C26H23F4N9O для свободного основания, Мол.масса, 553,51), ВЖМС (EI) m/e 554,0 (М++Н).- 10 045143 (400 MHz, DMSOC) δ 12.16 (s, 1H), 12.05 (ush, 2H), 8.85 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.69 ( d, J=4.7 Hz, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.93 (t, J=4.7 Hz, 1H), 7.63 (dd, J=3.6, 2 ,3 Hz, 1H), 7.09 (dd, J=3.6, 1.7 Hz, 1H), δ 4.11 (dt, J=11.0, 4.4 Hz, 1H), 3, 77 (d, J=7.8 Hz, 2H), 3.60 (t, J=7.8 Hz, 2H), 3.58 (s, 2H), 3.44 (dt, J=14.4 , 4.6 Hz, 1H), 3.28 (t, J=10.4 Hz, 1H), 3.09 (ddd, J=13.2, 9.6, 3.2 Hz, 1H), 2 .58 (tt, J=8.6, 3.5 Hz, 1H), 2.28-2.17 (m, 4H), 1.83-1.74 (m, 1H), 1.67 (d , J=11.0 Hz, 1H), 1.59-1.46 (m, 4H), 1.37-1.21 (m, 2H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, DMSO-b 6 ) δ 174.38, 160.29, (153.52, 150.87), 152.20, 150.94, 149.63, (146.30, 146, 25), 139.48, (134.79, 134.62), (135.08, 134.97, 134.74, 134.62, 134.38, 134.28, 134.04, 133.93) , 129.21, 127.62, 126.84, 122.05, (124.75, 122.02, 119.29, 116.54), 117.39, 113.01, 99.99, 61.47 , 60.50, 57.06, 44.24, 33.42, 30.70, 28.63, 27.89, 27.20, 24.07 ppm; C 32 H 33 F 4 N 9 O 5 (Mol. weight 699.66; C 26 H 23 F 4 N 9 O for free base, Mol. weight, 553.51), HPMS (EI) m/e 554.0 (M++N).
Пример 2: Альтернативный синтез 2-(3-(4-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримuдин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-1(1 -(3 -фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3 -ил)ацетонитрила.Example 2: Alternative synthesis of 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimudin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1(1 -(3-fluoro-2 -(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile.
Схема IIScheme II
2-(Азетидин-3-илиден)ацетонитрил гидрохлорид (2а). В 0,5-литровую колбу, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой и механической мешалкой, были добавлены трет-бутил-3(цианметилен)азетидин-1-карбоксилат (2, 30 г, 154,46 ммоль) и метиленхлорид (300 мл) при температуре окружающей среды. Затем раствор обрабатывали раствором 5 М хлористого водорода (HCl) в раствора изопропанола (294,2 мл, 1,54 моль, 10 экв) при температуре окружающей среды и полученную реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды 18 ч. После завершения реакции, что определяли с помощью ВЭЖХ, добавляли суспензию трет-бутилметилового эфира (ТБМЭ, 150 мл), и смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 2 ч. Твердый остаток собирали фильтрованием, промывали н-гептаном (2x100 мл), и сушили на фильтровальной воронке при температуре окружающей среды в течение 3 часов для получения 2-(азетидин-3-илиден)ацетонитрил гидрохлорида (2а, 13,7 г, 20,2 г теоретический, 67,8%) в виде белого твердого вещества. Для 2а: 1Н ЯМР (500 МГц, ДМСО-а6) δ 9,99 (с, 2H), 5,94 (п, J=2,5 Гц, 1H), 4,85-4,80 (м, 2H), 4,77-4,71 (м, 2H) м.д.; 13С ЯМР (126 МГц, ДМСО-а6) δ 155,65, 114,54, 94,78, 55,26, 54,63 м.д.; C5H7ClN2 (Мол.масса 130,58; C5H6N2 для свободного основания, Мол.масса 94,11), ВЖМС (EI) m/e 95 (М++Н). 2-(1-(1-(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-илиден)ацетонитрил (10). В 0,25 л колбу, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой и магнитной мешалкой, были добавлены 2-(азетидин-3илиден)ацетонитрил гидрохлорид (2а, 4,5 г, 34,46 ммоль), 1-(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-он (7, 10 г, 34,46 ммоль, 1,0 экв), и метиленхлорид (100 мл) при температуре окружающей среды и полученную смесь затем обрабатывали триацетоксиборгидридом натрия (14,6 г, 68,93 ммоль, 2,0 экв) при температуре окружающей среды. Реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды два часа перед гащением насыщенным раствором бикарбоната натрия (NaHCO3) в воде (50 мл). Две фазы разделили и водную фазу экстрагировали дихлорметаном (200 мл). Объединенную органическую фазу промывали водой (50 мл) и насыщенным раствором соли (50 мл) и концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного желаемого продукта (10), который очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO2, 0-10% этилацетат в гексане при градиентном элюировании) с получением 2-(1-(1-(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-32-(Azetidin-3-ylidene)acetonitrile hydrochloride (2a). To a 0.5 L flask equipped with a nitrogen inlet, thermocouple and mechanical stirrer, tert-butyl 3(cyanomethylene)azetidine-1-carboxylate (2.30 g, 154.46 mmol) and methylene chloride (300 mL) were added ) at ambient temperature. The solution was then treated with a solution of 5 M hydrogen chloride (HCl) in isopropanol solution (294.2 ml, 1.54 mol, 10 eq) at ambient temperature and the resulting reaction mixture was stirred at ambient temperature for 18 hours. After completion of the reaction, what was determined using HPLC, a suspension of tert-butyl methyl ether (TBME, 150 ml) was added and the mixture was stirred at ambient temperature for 2 hours. The solid residue was collected by filtration, washed with n-heptane (2x100 ml), and dried on a filter funnel at environment for 3 hours to obtain 2-(azetidin-3-ylidene)acetonitrile hydrochloride (2a, 13.7 g, 20.2 g theoretical, 67.8%) as a white solid. For 2a: 1H NMR (500 MHz, DMSO-a 6 ) δ 9.99 (s, 2H), 5.94 (p, J=2.5 Hz, 1H), 4.85-4.80 (m, 2H), 4.77-4.71 (m, 2H) ppm; 13 C NMR (126 MHz, DMSO-a6) δ 155.65, 114.54, 94.78, 55.26, 54.63 ppm; C5H7ClN2 (MW 130.58; C5H6N2 for free base, MW 94.11), HPMC (EI) m/e 95 (M + +H). 2-(1-(1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile (10). 2-(azetidin-3ylidene)acetonitrile hydrochloride (2a, 4.5 g, 34.46 mmol), 1-(3-fluoro- 2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-one (7.10 g, 34.46 mmol, 1.0 eq), and methylene chloride (100 ml) at ambient temperature and the resulting mixture was then treated with sodium triacetoxyborohydride (14.6 g, 68.93 mmol, 2.0 equiv) at ambient temperature. The reaction mixture was stirred at ambient temperature for two hours before quenching with a saturated solution of sodium bicarbonate (NaHCO3) in water (50 ml). The two phases were separated and the aqueous phase was extracted with dichloromethane (200 ml). The combined organic phase was washed with water (50 ml) and brine (50 ml) and concentrated under reduced pressure to give the crude desired product (10), which was purified by column chromatography (SiO 2 , 0-10% ethyl acetate in hexanes gradient elution) to give 2-(1-(1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3
- 11 045143 илиден)ацетонитрила (10, 9,5 г, 12,7 г теоретический, 74,8%) в виде белого твердого вещества. Для 10: 1Н- 11 045143 ylidene)acetonitrile (10, 9.5 g, 12.7 g theoretical, 74.8%) as a white solid. For 10: 1H
ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,57 (д, J=4,7 Гц, 1H), 7,54 (т, J=4,6 Гц, 1H), 5,29 (п, J=2,4 Гц, 1H), 4,18-4,08 (м, 1H), 4,08-4,03 (м, 2H), 3,98-3,94 (м, 2H), 3,57-3,39 (м, 2H), 3,17-3,04 (м, 1H), 2,56 (тт, J=7,4, 3,5 Гц, 1H), 1,86-1,77 (м, 1H), 1,75-1,64 (м, 1H), 1,54-1,43 (м, 1H), 1,43-1,31 (м, 1H) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 161,34, 160,73, 152,62 (д, J=269,1 Гц), 145,75 (д, J=6,1 Гц), 136,73 (qd, J=36,1, 12,0 Гц), 134,56 (д, J=16,9 Гц), 126,89, 120,58 (кв. д., J=275,0, 4,9 Гц), 115,11, 92,04, 62,05, 60,57 (2С), 44,47, 39,42, 29,38, 28,47 м.д.; C17H16F4N4O (Мол.масса 368,33), ВЖМС (EI) m/e 369 (М++Н).NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 8.57 (d, J=4.7 Hz, 1H), 7.54 (t, J=4.6 Hz, 1H), 5.29 (p, J=2 .4 Hz, 1H), 4.18-4.08 (m, 1H), 4.08-4.03 (m, 2H), 3.98-3.94 (m, 2H), 3.57- 3.39 (m, 2H), 3.17-3.04 (m, 1H), 2.56 (tt, J=7.4, 3.5 Hz, 1H), 1.86-1.77 ( m, 1H), 1.75-1.64 (m, 1H), 1.54-1.43 (m, 1H), 1.43-1.31 (m, 1H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, CDCl 3 ) δ 161.34, 160.73, 152.62 (d, J=269.1 Hz), 145.75 (d, J=6.1 Hz), 136.73 (qd, J=36.1, 12.0 Hz), 134.56 (d, J=16.9 Hz), 126.89, 120.58 (qd, J=275.0, 4, 9 Hz), 115.11, 92.04, 62.05, 60.57 (2C), 44.47, 39.42, 29.38, 28.47 ppm; C 17 H 16 F 4 N 4 O (Mol. weight 368.33), HPMC (EI) m/e 369 (M++H).
2-(1-(1-(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)-3-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил (11). В колбу 25 мл, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой и магнитной мешалкой, были добавлены 4-(4,4,5,5-тетраметил1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол (1, 210 мг, 1,08 ммоль, 1,08 экв), 2-(1-(1-(3-фтор-2(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-илиден)ацетонитрил (10, 370 мг, 1,0 ммоль) и ацетонитрил (3 мл) при температуре окружающей среды. Затем раствор обработали 1,8диазабицикло[5,4,0]ундец-ен (ДБУ, 173 мг, 0,17 мл, 1,12 ммоль, 1,12 экв) при температуре окружающей среды и полученную реакционную смесь нагревали до 50°С и перемешивали при 50°С в течение ночи. Когда реакция была завершена, что определялось с помощью ВЭЖХ, реакционную смесь перенесли прямо на силикагельную колонку для хроматографического очищения (0-2,5% МеОН в этилацетате градиентное элюирование) С получением 2-(1-(1-(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4ил)-3-(4-(4,4,5,5-тетрaметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-пирaзол-1-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрила 11, 263 мг, 562,4 мг теоретический, 46,7%) в виде белого твердого вещества. Для 11: 1Н ЯМР (400 МГц,2-(1-(1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2 -yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (11). 4-(4,4,5,5-tetramethyl1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1.210 mg) was added to a 25 mL flask equipped with a nitrogen inlet, thermocouple, and magnetic stirrer. , 1.08 mmol, 1.08 equiv), 2-(1-(1-(3-fluoro-2(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile (10, 370 mg, 1.0 mmol) and acetonitrile (3 ml) at ambient temperature. The solution was then treated with 1,8diazabicyclo[5,4,0]undec-ene (DBU, 173 mg, 0.17 ml, 1.12 mmol, 1.12 eq) at ambient temperature and the resulting reaction mixture was heated to 50°C and stirred at 50°C overnight. When the reaction was complete, as determined by HPLC, the reaction mixture was transferred directly to a silica gel column for purification chromatography (0-2.5% MeOH in ethyl acetate gradient elution) to give 2-(1-(1-(3-fluoro-2 -(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4yl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin- 3-yl)acetonitrile 11, 263 mg, 562.4 mg theoretical, 46.7%) as a white solid. For 11: 1H NMR (400 MHz,
ДМСО-d6) δ 8,64 (д, J=4,7 Гц, 1H), 8,22 (д, J=0,6 Гц, 1H), 7,88 (дд, J=4,7 Гц, 1H), 7,69 (с, 1H), 4,10-3,99 (м, 1H), 3,58 (д, J=7,8 Гц, 2H), 3,52-3,42 (м, 2H), 3,44 (с, 2H), 3,41-3,33 (м, 1H), 3,28-3,15 (м, 1H), 3,03 (ддд, J=12,9, 9,2, 3,2 Гц, 1H), 2,51-2,44 (м, 1H), 1,77-1,66 (м, 1H), 1,64-1,54 (м, 1H), 1,28-1,17 (м, 2H), 1,24 (с, 12H) м.д.; 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 160,22, 152,13 (д, J=265,8 Гц), 146,23 (д, J=5,7 Гц), 145,12, 135,41, 134,66 (д, J=16,9 Гц), 134,43 (qd, J=35,0, 11,7 Гц), 127,58, 120,61 (qd, J=274,4, 4,6 Гц), 117,35, 106,59 (уш), 83,10, 61,40, 60,53 (2С), 56,49, 44,17, 38,99, 28,55, 27,82, 27,02, 24,63 м.д.; C26H31BF4N6O3 (Мол.масса 562,37), ВЖМС (EI) m/e 563 (М++Н).DMSO-d6) δ 8.64 (d, J=4.7 Hz, 1H), 8.22 (d, J=0.6 Hz, 1H), 7.88 (dd, J=4.7 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H), 4.10-3.99 (m, 1H), 3.58 (d, J=7.8 Hz, 2H), 3.52-3.42 (m , 2H), 3.44 (s, 2H), 3.41-3.33 (m, 1H), 3.28-3.15 (m, 1H), 3.03 (ddd, J=12.9 , 9.2, 3.2 Hz, 1H), 2.51-2.44 (m, 1H), 1.77-1.66 (m, 1H), 1.64-1.54 (m, 1H ), 1.28-1.17 (m, 2H), 1.24 (s, 12H) ppm; 13 C NMR (101 MHz, DMSO-d 6 ) δ 160.22, 152.13 (d, J=265.8 Hz), 146.23 (d, J=5.7 Hz), 145.12, 135 .41, 134.66 (d, J=16.9 Hz), 134.43 (qd, J=35.0, 11.7 Hz), 127.58, 120.61 (qd, J=274.4 , 4.6 Hz), 117.35, 106.59 (US), 83.10, 61.40, 60.53 (2C), 56.49, 44.17, 38.99, 28.55, 27 .82, 27.02, 24.63 ppm; C 26 H 31 BF 4 N 6 O 3 (Mol. weight 562.37), HPMS (EI) m/e 563 (M + +H).
2-(3-(4-(7Н-пирроло[2,3-d]nиримидин-4-ил)-1Н-пирaзол-1-ил)-1-(1-(3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил (8). В колбу 25 мл, снабженную впускным отверстием для азота, термопарой и магнитной мешалкой, были добавлены 2-(1-(1-(3-фтор-2(трифторметил)-изоникотиноил)пиперидин-4-ил)-3-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Нпиразол-1-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил (11, 307 мг, 0,546 ммоль), 4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин (4, 84,8 мг, 0,548 ммоль, 1,0 экв), бикарбонат натрия (NaHCO3, 229 мг, 2,72 ммоль, 5,0 экв), вода (1,6 мл), и 1,4-диоксин (1,6 мл) при комнатной температуре. Смесь затем обрабатывали тетракис(трифенилфосфин)палладием (0) (12,8 мг, 0,011 ммоль, 0,02 экв) при температуре окружающей среды и полученную реакционную смесь дегазировали и наполняли азотом 3 раза перед нагревом до 85°C. Реакционная смесь перемешивалась при 85°С в атмосфере азота в течение ночи. Когда реакция была завершена, что определялось с помощью ВЭЖХ, реакционную смесь концентрировали досуха при пониженном давлении и желаемый продукт, 2-(3-(4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)-1Н-пиразол-1-ил)-1-(1-(3-фтор-2(трифторметил)изоникотиноил)пиперидин-4-ил)азетидин-3-ил)ацетонитрил (8 свободное основание, 135 мг, 302,2 мг теоретический, 44,6%), был получен в виде не совсем белого твердого вещества при непосредственном очищении на силикагельной (SiO2) хроматографической колонке (0-10% этилацетат в гексане градиентное элюирование) высушенной реакционной смеси.2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]nirimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(1-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl) isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (8). 2-(1-(1-(3-fluoro-2(trifluoromethyl)-isonicotinoyl)piperidin-4-yl)-3-(4- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1Hpyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (11, 307 mg, 0.546 mmol), 4-chloro -7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4, 84.8 mg, 0.548 mmol, 1.0 eq), sodium bicarbonate (NaHCO 3 , 229 mg, 2.72 mmol, 5.0 eq), water (1.6 ml), and 1,4-dioxin (1.6 ml) at room temperature. The mixture was then treated with tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (12.8 mg, 0.011 mmol, 0.02 eq) at ambient temperature and the resulting reaction mixture was degassed and nitrogen filled 3 times before heating to 85°C. The reaction mixture was stirred at 85°C under nitrogen atmosphere overnight. When the reaction was complete, as determined by HPLC, the reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure to yield the desired product, 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H- pyrazol-1-yl)-1-(1-(3-fluoro-2(trifluoromethyl)isonicotinoyl)piperidin-4-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile (8 free base, 135 mg, 302.2 mg theoretical, 44.6%), was obtained as an off-white solid by direct purification on a silica gel (SiO 2 ) column chromatography (0-10% ethyl acetate in hexane gradient elution) of the dried reaction mixture.
Соединение полученное таким способом синтеза идентично во всех сопоставимых аспектах соединению 8, полученному при применении способа синтеза, описанного выше в примере 1.The compound obtained by this synthesis method is identical in all comparable respects to compound 8 obtained using the synthesis method described in Example 1 above.
Пример 3. ил)метанона.Example 3. yl)methanone.
Схема IIIScheme III
Синтез (3-фтор-2-(трифторметил)пиридин-4-ил) (1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан-8N HCI водн. NaOHSynthesis of (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl) (1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane-8N HCI aq. NaOH
Н N.N N.
12а c7h14cino2 12a c 7 h 14 cino 2
Мол. масса: 179,64Mol. weight: 179.64
CF3 CF 3
C7H3F4NO2 Мол. масса: 209,10C7H3F4NO2 Mol. weight: 209.10
ВОР, TEA ДМФАVOR, TEA DMF
C7H13NO2 C7H13NO2 _ _
Мол. масса: 143,18Mol. weight: 143.18
Мол. масса: 334,27 водн. HCIMol. mass: 334.27 aq. HCI
CH3CNCH 3 CN
Мол. масса: 290,21 (3-фтор-2-(трифторметил)пиридин-4-ил) (1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан-8-ил)метанон (14). В 30л реактор, оснащенный механической мешалкой, капельной воронкой и септой, загружали гидроксид натрия (NaOH, 1,4 кг, 35 моль, 2,0 экв) и воду (7 л) и полученный раствор обработали 1,4-диокса-8Mol. mass: 290.21 (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl) (1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone (14). A 30L reactor equipped with a mechanical stirrer, dropping funnel and septum was charged with sodium hydroxide (NaOH, 1.4 kg, 35 mol, 2.0 eq) and water (7 L) and the resulting solution was treated with 1,4-dioxa-8
- 12 045143 азаспиро[4,5]декан гидрохлоридом (3,13 кг, 17,43 моль) при температуре окружающей среды. Затем полученную смесь перемешивали при температуре окружающей среды 30 мин перед насыщением твердым хлоридом натрия (1,3 кг) и экстрагировалит 2-метил-тетрагидрофураном (3x7 л). Объединенную органическую фазу сушили над безводным сульфатом натрия (Na2SO4, 1,3 кг) и концентрируют при пониженном давлении (70 мм рт.ст.) при 50°C после удаления осушающего реактива, сульфата натрия (Na2SO4), фильтрованием. Полученное таким образом желтое масло перегнали при пониженном давлении (80 мм рт.ст., точка кипения от 115 до 120°C) с получением 1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декана (2,34 кг, 2,496 кг теоретический, 93,8%) в виде прозрачного масла, которое непосредственно применяют в последующей реакции кросс-сочетания.- 12 045143 azaspiro[4.5]decane hydrochloride (3.13 kg, 17.43 mol) at ambient temperature. The resulting mixture was then stirred at ambient temperature for 30 min before being saturated with solid sodium chloride (1.3 kg) and extracted with 2-methyltetrahydrofuran (3x7 L). The combined organic phase was dried over anhydrous sodium sulfate (Na 2 SO 4 , 1.3 kg) and concentrated under reduced pressure (70 mmHg) at 50°C after removal of the drying reagent, sodium sulfate (Na 2 SO 4 ), filtering. The yellow oil thus obtained was distilled under reduced pressure (80 mmHg, boiling point 115 to 120°C) to give 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane (2.34 kg, 2.496 kg theoretical, 93.8%) as a clear oil, which is directly used in the subsequent cross-coupling reaction.
В сухой 100 л реактор, оснащенный механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и вакуумным выпускным отверстием, загружали 3-фтор-2-(трифторметил)изоникотиновую кислоту (13, 3,0 кг, 14,35 моль), бензотриазол-1-илокситрис(диметиламино)фосфония гексафторфосфат (реагент ВОР, 7,6 кг, 17,2 моль, 1,2 экв), 1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан (2,34 кг, 16,36 моль, 1,14 экв) и N,Nдиметилформамид (ДМФ, 18 л) при комнатной температуре. Полученный раствор перемешивали при температуре окружающей среды в течение 20 мин перед охлаждением от 5 до 10°C. Затем триэтиламин (Et3N, 4 л, 28,67 моль, 2,0 экв) добавляли в реакционную смесь в течение 1 часа и внутренняя температура поддерживалась в пределах от 5 и 10°C во время добавления триэтиламина. Полученный таким образом темно-коричневый раствор перемешивали в течение 12 ч при температуре окружающей среды (приблизительно 20°C) и затем охлаждали до около 10°C. При интенсивном перемешивании 18 л насыщенного водного раствора бикарбоната натрия (NaHCO3) и 36 л воды последовательно добавляли к охлажденной реакционной смеси и выдерживали внутреннюю температуру до 15°С. Осадок (осадок на фильтре), полученный таким образом собирают фильтрацией. Водную фазу затем насыщают 12 кг твердого хлорида натрия (NaCl) и экстрагируют EtOAc (2x18 л). Объединенный органический слой последовательно промывали насыщенным бикарбонатом натрия (NaHCO3) водным раствором (18 л), и водой (2x18 л). Собранный осадок на фильтре затем растворяли обратно в органической фазе и полученный темно-коричневый раствор промывали водой (2x18 л), а затем концентрировали при пониженном давлении (40-50°С, 30 мм рт.ст.) с получением приблизительно 5,0 кг неочищенного целевого продукта (14) в виде вязкого масла коричневого цвета. Неочищенный продукт, полученный выше, затем растворяли в EtOH (8,15 л) при 50°C и полученный раствор обрабатывали водой (16,3 л) в течение 30 минут при приблизительно 50°C. Коричневый раствор был отобран, перед тем, как постепенно охлажден до температуры окружающей среды (около 20°С) в течение 3 ч при перемешивании и перемешивали при температуре окружающей среды в течение 12 ч. Твердые вещества собирали фильтрованием, промывали смесью этанола и воды (EtOH:Н2О=1:20, 2 л) и сушили при пониженном давлении (50 мм рт.ст.) при температуре приблизительно 60°C в течение 24 ч с получением (3-фтор-2-(трифторметил) пиридин-4-ил) (1,4-диокса-8азаспиро[4,5]декан-8-ил)метанона (14, 3,98 кг, 4,797 кг теоретический, 83,0%) в виде белого твердого вещества. Для 14: 1Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,64 (д, 3JHH=4,68 Гц, 1Н, NCH в пиридине), 7,92 (дд, 3Jhh=4,68 Гц, 4JHf=4,68 Гц, 1Н, NCCH в пиридине), 3,87-3,91 (м, 4Н, ОСН2СН2О), 3,70 (уш с, 2Н, один протон NCH2 в пиперидиновом кольце, один протон другого NCH2 в пиперидиновом кольце, оба в аксиальном положении), 3,26 (т, 3JHH=5,86 Гц, 2Н, один протон NCH2 в пиперидиновом кольце, один протон другого NCH2 в пиперидиновом кольце, оба в экваториальном положении), 1,67 (д, 3JHH=5,86 Гц, 2Н, один протон NCCH2 в пиперидиновом кольце, один протондругого NCCH2 в пиперидиновом кольце, оба в экваториальном положении), 1,58 (уш с, 2Н, один протон NCCH2 в пиперидиновом кольце, один протон другого NCCH2 в пиперидиновом кольце, оба в аксиальном положении) м.д.; 13С ЯМР (75 МГц, ДМСО-d6) δ 161,03 (N-C=O), 151,16 (д, 1JCF=266,03 Гц, C-F), 146,85 (д, 4JCF=4,32 Гц, NCH в пиридине), 135,24 (д, 2Jcf=11,51 Гц, с-с=°), 135,02 (квартет, 2Jcf=34,57 Гц, nccf3), 128,24 (д, 4Jcf=7,48 Гц, в пиридине), 119,43 (dχквартет, %f=274,38 Гц, 3Jcf=4,89 Гц, CF3), 106,74 (ОСО), 64,60 (ОССО), 45,34 (NC в пиперидиновом кольце), 39,62 (NC в пиперидиновом кольце), 34,79 (NCC в пиперидиновом кольце), 34,10 (NCC в пиперидиновом кольце) м.д.; 19F ЯМР (282 МГц, ДМСО-d6) δ -64,69 (д, 4JFF=15,85 Гц, F3C), -129,26 (dχkвартет, 4JFF=15,85 Гц, 4JFH=3,96 Гц, FC) м.д.; C14H14F4N2O3 (Мол.масса, 334,27), ВЖМС (EI) т/е 335,1 (М++Н).A dry 100 L reactor equipped with a mechanical stirrer, dropping funnel, thermometer and vacuum outlet was charged with 3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinic acid (13, 3.0 kg, 14.35 mol), benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP reagent, 7.6 kg, 17.2 mol, 1.2 eq), 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane (2.34 kg, 16.36 mol , 1.14 equiv) and N,Ndimethylformamide (DMF, 18 L) at room temperature. The resulting solution was stirred at ambient temperature for 20 min before cooling from 5 to 10°C. Triethylamine (Et 3 N, 4 L, 28.67 mol, 2.0 eq) was then added to the reaction mixture over 1 hour and the internal temperature was maintained between 5 and 10° C. during the addition of triethylamine. The dark brown solution thus obtained was stirred for 12 hours at ambient temperature (about 20°C) and then cooled to about 10°C. With vigorous stirring, 18 L of saturated aqueous sodium bicarbonate (NaHCO 3 ) solution and 36 L of water were successively added to the cooled reaction mixture and the internal temperature was maintained at 15°C. The precipitate (filter cake) thus obtained is collected by filtration. The aqueous phase is then saturated with 12 kg of solid sodium chloride (NaCl) and extracted with EtOAc (2x18 L). The combined organic layer was washed successively with saturated sodium bicarbonate (NaHCO 3 ) aqueous solution (18 L) and water (2x18 L). The collected filter cake was then dissolved back into the organic phase and the resulting dark brown solution was washed with water (2x18 L) and then concentrated under reduced pressure (40-50°C, 30 mmHg) to give approximately 5.0 kg crude target product (14) in the form of a viscous brown oil. The crude product obtained above was then dissolved in EtOH (8.15 L) at 50°C and the resulting solution was treated with water (16.3 L) for 30 minutes at approximately 50°C. The brown solution was collected before being gradually cooled to ambient temperature (about 20°C) over 3 hours with stirring and stirred at ambient temperature for 12 hours. Solids were collected by filtration, washed with a mixture of ethanol and water (EtOH :H 2 O=1:20, 2 l) and dried under reduced pressure (50 mmHg) at a temperature of approximately 60°C for 24 hours to obtain (3-fluoro-2-(trifluoromethyl) pyridine-4 -yl) (1,4-dioxa-8azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone (14, 3.98 kg, 4.797 kg theoretical, 83.0%) as a white solid. For 14: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.64 (d, 3 JHH=4.68 Hz, 1H, NCH in pyridine), 7.92 (dd, 3 Jhh=4.68 Hz, 4 JHf=4.68 Hz, 1H, NCCH in pyridine), 3.87-3.91 (m, 4H, OCH2CH2O), 3.70 (us s, 2H, one NCH 2 proton in the piperidine ring, one proton of the other NCH 2 in the piperidine ring, both in the axial position), 3.26 (t, 3 JHH=5.86 Hz, 2H, one NCH2 proton in the piperidine ring, one proton of the other NCH2 in the piperidine ring, both in the equatorial position), 1 .67 (d, 3 JHH=5.86 Hz, 2H, one NCCH2 proton in the piperidine ring, one proton of the other NCCH2 in the piperidine ring, both in the equatorial position), 1.58 (ush s, 2H, one NCCH2 proton in the piperidine ring , one proton of the other NCCH2 in the piperidine ring, both in axial position) ppm; 13 C NMR (75 MHz, DMSO-d6) δ 161.03 (NC=O), 151.16 (d, 1JCF=266.03 Hz, CF), 146.85 (d, 4 JCF=4.32 Hz , NCH in pyridine), 135.24 (d, 2 Jcf=11.51 Hz, s-s=°), 135.02 (quartet, 2 Jcf=34.57 Hz, nccf3), 128.24 (d, 4 Jcf=7.48 Hz, in pyridine), 119.43 (dχquartet, %f=274.38 Hz, 3 Jcf=4.89 Hz, CF3), 106.74 (OSO), 64.60 (OSSO) , 45.34 (NC in piperidine ring), 39.62 (NC in piperidine ring), 34.79 (NCC in piperidine ring), 34.10 (NCC in piperidine ring) ppm; 19 F NMR (282 MHz, DMSO-d6) δ -64.69 (d, 4 JFF=15.85 Hz, F3C), -129.26 (dχkquartet, 4 JFF=15.85 Hz, 4 JFH=3, 96 Hz, FC) ppm; C 14 H 14 F 4 N 2 O 3 (Mol. weight, 334.27), HPMS (EI) t/e 335.1 (M++H).
(3-фтор-2-(трифторметил)пиридин-4-ил) (1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан-8-ил)метанон (7). В 5 л 4горлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термопарой, капельной воронкой и впускным отверстием для азота, загружали (3-фтор-2-(трифторметил)пиридин-4-ил) (1,4-диокса-8азаспиро[4,5]декан-8-ил)метанон (14, 100 г, 0,299 моль) в ацетонитриле (ACN, 400 мл) при температуре окружающей среды. Полученный раствор охлаждали до температуры ниже 10°C перед обработкой 6,0 н. водным раствором соляной кислоты (HCl) (450 мл, 2,70 моль, 9,0 экв), а внутренняя температура поддерживалась на уровне ниже 10°C. Полученную реакционную смесь затем постепенно нагревали до комнатной температуры и дополнительное количество 6,0 н. водного раствора соляной кислотой (HCl) (1050 мл, 6,30 моль, 21,0 экв) медленно вводили в реакционную смесь при температуре окружающей среды в течение 8 ч через капельную воронку. Когда реакция была завершена, что контролировалось с помощью ВЭЖХ, реакционная смесь затем была охлаждена до 0°C перед тем, как была обработана 30%(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl) (1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone (7). A 5 L 4 neck round bottom flask equipped with a mechanical stirrer, thermocouple, dropping funnel and nitrogen inlet was charged with (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl) (1,4-dioxa-8azaspiro[4,5 ]decan-8-yl)methanone (14, 100 g, 0.299 mol) in acetonitrile (ACN, 400 ml) at ambient temperature. The resulting solution was cooled to below 10°C before treatment with 6.0 N. aqueous hydrochloric acid (HCl) solution (450 ml, 2.70 mol, 9.0 eq) and the internal temperature was maintained below 10°C. The resulting reaction mixture was then gradually warmed to room temperature and an additional amount of 6.0 N. aqueous hydrochloric acid (HCl) solution (1050 mL, 6.30 mol, 21.0 eq) was added slowly to the reaction mixture at ambient temperature over 8 h through a dropping funnel. When the reaction was complete, as monitored by HPLC, the reaction mixture was then cooled to 0°C before being treated with 30%
- 13 045143 водным раствором гидроксида натрия (NaOH, 860 мл, 8,57 ммоль, 28,6 экв) в то время как внутренняя температура поддерживалась на уровне ниже 10°C. Полученную реакционную смесь нагревали до комнатной температуры перед добавлением твердого бикарбоната натрия (NaHCO3, 85,0 г, 1,01 моль, 3,37 экв) в течение 1 часа. Затем смесь экстрагировали этилацетатом (2x1,2 л) и объединенную органическую фазу промывали 16% водным раствором хлорида натрия (2x800 мл) и концентрировали приблизительно до 1,0 л с помощью вакуумной перегонки. н-Гептан (2,1 л) был добавлен к остатку, и полученную смесь концентрировали до 1,0 л с помощью вакуумной перегонки. К концентрированной смеси добавили н-гептан (2,1 л). Полученную белую суспензию концентрировали до 1,0 л с помощью вакуумной перегонки. В белую суспензию затем добавляли трет-бутилметиловый эфир (МТБЭ, 1,94 л). Белый мутный раствор нагревали до 40°C, чтобы получить прозрачный. Полученный раствор концентрируют до около 1,0 л с помощью вакуумной перегонки. Смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 1 ч. Белый осадок собирали фильтрованием, промывали н-гептаном (400 мл) и сушили на фильтре в атмосфере азота с тяговым вакуумом с получением (3-фтор-2-(трифторметил)пиридин-4ил) (1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан-8-ил)метанона (7, 78,3 г, 86,8 г теоретический, 90,2%) в виде не совсем белого твердого вещества. Для 7: 1Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,68 (д, 3Jhh=4,69 Гц, 1Н, NCH в пиридине), 7,97 (дд, 3Jhh=4,69 Гц, 4Jhf=4,69 Гц, 1Н, NCCH в пиридине), 3,92 (уш с, 2Н, один протон NCH2 в пиперидиновом кольце, один протон другого NCH2 в пиперидиновом кольце, оба в аксиальном положении), 3,54 (т, 3Jhh=6,15 Гц, 2Н, один протон NCH2 в пиперидиновом кольце, один протон другого NCH2 в пиперидиновом кольце, оба в экваториальном положении), 2,48 (т, 3Jhh=6,44 Гц, 2Н, NCCH2), 2,34 (т, 3Jhh=6,15 Гц, 2Н, NCCH2) м.д.; 13С ЯМР (75 МГц, ДМСО-66) δ 207,17 (С=О), 161,66 (N-C=O), 151,26 (д, 1JCF=266,89 Гц, C-F), 146,90 (д, 4Jcf=6,05 Гц, NCH в пиридине), 135,56 (С-С=О), 134,78-135,56 (м, NCCF3), 128,27 (д, 3Jcf=7,19 Гц, NCCH в пиридине), 119,52 (дхквартет, 1JCF=274,38 Гц, 3Jcf=4,89 Гц, CF3), 45,10 (NC в пиперидиновом кольце) м.д., один углерод (NCC в пиперидиновом кольце) отсутствует из-за перекрытия с (CD3)2SO; 19F ЯМР (282 МГц, ДМСО-66) δ -64,58 (д, 4Jff=15, 8 5 Гц, F3C), -128,90 (д х квартет, 4Jff=15,85 Гц, 4Jfh=4,05 Гц, FC) м.д.; C12H10F4N2O2 (Мол.масса, 290,21), ВЖМС (EI) т/е 291,1 (М++Н).- 13 045143 aqueous sodium hydroxide solution (NaOH, 860 ml, 8.57 mmol, 28.6 eq) while the internal temperature was maintained below 10°C. The resulting reaction mixture was warmed to room temperature before adding solid sodium bicarbonate (NaHCO 3 , 85.0 g, 1.01 mol, 3.37 eq) over 1 hour. The mixture was then extracted with ethyl acetate (2x1.2 L) and the combined organic phase was washed with 16% aqueous sodium chloride (2x800 ml) and concentrated to approximately 1.0 L by vacuum distillation. n-Heptane (2.1 L) was added to the residue and the resulting mixture was concentrated to 1.0 L by vacuum distillation. n-heptane (2.1 L) was added to the concentrated mixture. The resulting white suspension was concentrated to 1.0 L by vacuum distillation. Tert-butyl methyl ether (MTBE, 1.94 L) was then added to the white suspension. The white cloudy solution was heated to 40°C to obtain a clear solution. The resulting solution is concentrated to about 1.0 L by vacuum distillation. The mixture was stirred at ambient temperature for 1 hour. The white precipitate was collected by filtration, washed with n-heptane (400 ml) and filter dried under a nitrogen atmosphere with a vacuum pull to give (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4yl) (1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone (7, 78.3 g, 86.8 g theoretical, 90.2%) as an off-white solid. For 7: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.68 (d, 3 Jhh=4.69 Hz, 1H, NCH in pyridine), 7.97 (dd, 3 Jhh=4.69 Hz, 4 Jhf=4.69 Hz, 1H, NCCH in pyridine), 3.92 (ush s, 2H, one proton NCH2 in the piperidine ring, one proton of the other NCH2 in the piperidine ring, both in axial position), 3.54 (t , 3 Jhh=6.15 Hz, 2H, one NCH2 proton in the piperidine ring, one proton of the other NCH2 in the piperidine ring, both in the equatorial position), 2.48 (t, 3 Jhh=6.44 Hz, 2H, NCCH2) , 2.34 (t, 3 Jhh=6.15 Hz, 2H, NCCH2) ppm; 13 C NMR (75 MHz, DMSO-66) δ 207.17 (C=O), 161.66 (NC=O), 151.26 (d, 1JCF=266.89 Hz, CF), 146.90 ( d, 4 Jcf=6.05 Hz, NCH in pyridine), 135.56 (C-C=O), 134.78-135.56 (m, NCCF3), 128.27 (d, 3 Jcf=7, 19 Hz, NCCH in pyridine), 119.52 (dhquartet, 1J CF = 274.38 Hz, 3 Jcf = 4.89 Hz, CF3), 45.10 (NC in piperidine ring) ppm, one carbon ( NCC in the piperidine ring) is absent due to overlap with (CD3)2SO; 19 F NMR (282 MHz, DMSO-66) δ -64.58 (d, 4 Jff=15, 8 5 Hz, F3C), -128.90 (d x quartet, 4 Jff=15.85 Hz, 4 Jfh =4.05 Hz, FC) ppm; C 12 H 10 F4N 2 O 2 (Mol. mass, 290.21), HPMS (EI) t/e 291.1 (M++H).
Пример 4. Синтез трет-бутил-3-(цианметилен)азетидин-1-карбоксилата.Example 4. Synthesis of tert-butyl-3-(cyanomethylene)azetidine-1-carboxylate.
Пример IVExample IV
1-Бензгидрилазетидин-3-ол гидрохлорид (16). Раствор дифенилметанамина (2737 г, 15,0 моль, 1,04 экв) в метаноле (МеОН, 6 л) обрабатывали 2-(хлорметил)оксираном (1330 г, 14,5 моль) с помощью капельной воронки при температуре окружающей среды. В течение первоначального добавления было замечена небольшая эндотерма. Полученную реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 3 дней, прежде чем нагревали до кипения с обратным холодильником в течение дополнительных 3 дней. Когда ТСХ показала, что реакция считалась завершенной, реакционную смесь сначала охлаждали до комнатной окружающей среды, а затем до 0-5°С на ледяной бане. Твердые вещества собирали фильтрованием и промыли ацетоном (4 л) с получением первой порцию сырого целевого продукта (1516 г). Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и полученное полутвердый продукт разбавляли ацетоном (1 л). Затем это твердое вещество собирали фильтрованием с получением второй порции сырого целевого продукта (221 г). Неочищенный продукт, 1-бензгидрилазетидин-3-ол гидрохлорид (1737 г, 3998,7 г теоретический выход 43,4%), оказался достаточно чистым для использования без дополнительной очистки в последующей реакции. 1Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-66) δ 12,28 (уш. д, 1H), 7,7 (м, 5Н), 7,49 (м, 5Н), 6,38 (д, 1H), 4,72 (уш. с, 1H), 4,46 (м, 1H), 4,12 (м, 2H), 3,85 (м, 2H) м.д.; C16H18ClNO (Мол.масса 275, 77; C16H17NO для свободного основания, Мол. масса, 239,31), ВЖМС (EI) m/e 240 (М++Н).1-Benzhydrylazetidin-3-ol hydrochloride (16). A solution of diphenylmethanamine (2737 g, 15.0 mol, 1.04 eq) in methanol (MeOH, 6 L) was treated with 2-(chloromethyl)oxirane (1330 g, 14.5 mol) using a dropping funnel at ambient temperature. A small endotherm was observed during the initial addition. The resulting reaction mixture was stirred at ambient temperature for 3 days before being heated to reflux for an additional 3 days. When TLC indicated that the reaction was considered complete, the reaction mixture was first cooled to room ambient and then to 0-5°C in an ice bath. The solids were collected by filtration and washed with acetone (4 L) to obtain a first batch of crude title product (1516 g). The filtrate was concentrated under reduced pressure and the resulting semi-solid was diluted with acetone (1 L). This solid was then collected by filtration to obtain a second portion of crude title product (221 g). The crude product, 1-benzhydryl azetidin-3-ol hydrochloride (1737 g, 3998.7 g theoretical yield 43.4%), was found to be sufficiently pure to be used without further purification in the subsequent reaction. 1H NMR (300 MHz, DMSO-66) δ 12.28 (br.d, 1H), 7.7 (m, 5H), 7.49 (m, 5H), 6.38 (d, 1H), 4 .72 (br.s, 1H), 4.46 (m, 1H), 4.12 (m, 2H), 3.85 (m, 2H) ppm; C 16 H 18 ClNO (Molecular weight 275.77; C 16 H 17 NO for free base, Mol. weight 239.31), HPLM (EI) m/e 240 (M + +H).
трет-Бутил-3-гидроксиазетидин-1-карбоксилат (17). Суспензию 1-Бензгидрилазетидин-3-ол гидрохлорида (625 г, 2,27 моль) в 10% раствора водного карбоната натрия (Na2CO3, 5 л) и дихлорметана (CH2Cl2, 5 л) перемешивали при температуре окружающей среды до полного растворения всех твердыхtert-Butyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate (17). A suspension of 1-Benzhydrylazetidin-3-ol hydrochloride (625 g, 2.27 mol) in a 10% solution of aqueous sodium carbonate (Na2CO3, 5 L) and dichloromethane (CH2Cl2, 5 L) was stirred at ambient temperature until all solids were completely dissolved
- 14 045143 веществ. Два слоя были разделены, и водный слой экстрагировали дихлорметаном. (CH2C12, 2 л). Объединенные органические экстракты сушили над сульфатом натрия (Na2SO4) и концентрировали при пониженном давлении. Полученный неочищенное свободное основание 1-бензгидрилазетидин-3-ол затем растворяли в ТГФ (6 л) и раствор помещали в большую бомбу Парра. Ди-трет-бутилдикарбонат (ВОС2О, 545 г, 2,5 моль, 1,1 экв) и 20% палладий (Pd), на углероде (125 г, 50% влажность) были добавлены в бомбу Парра. В колбу загрузили 30 фунт на кВ дюйм газообразного водорода (Н2) и перемешивали при постоянном давлении в атмосфере водорода (сосуд заряжали три раза, чтобы поддерживать давление в 30 фунт на кВ дюйм) при температуре окружающей среды в течение 18 ч. Когда ВЭЖХ показала, что реакция прошла полностью (больше водорода не было поглощено), реакционную смесь фильтровали через слой целита и слой целита промывали ТГФ (4 л). Фильтраты концентрировали при пониженном давлении, чтобы удалить растворитель, и остаток загружали на колонку Biotage 150 с минимальным количеством дихлорметана (CH2Cl2). Колонку элюировали 20-50% этилацетатом в н-гептане и фракции, содержащие чистый искомый продукт, трет-бутил-3-гидроксиазетидин-1-карбоксилат, были собраны и объединены. Растворители удаляли при пониженном давлении с получением трет-бутил-3-гидроксиазетидин1-карбоксилата (357 г, 393,2 г теоретический выход, 90,8%) в виде бесцветного масла, которое затвердевало при стоянии при температуре окружающей среды в вакууме. 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3), δ 4,56 (м, 1H), 4,13 (м, 2H), 3,81 (м, 2H), 1,43 (с, 9Н) м.д. трет-Бутил-3-оксоазетидин-1-карбоксилат (18). Раствор трет-бутил-3-гидроксиазетидин-1-карбоксилата (50 г, 289 ммоль) в этилацетате (400 мл) охладили до 0°C. Полученный раствор затем обрабатывали твердым TEMPO (0,5 г, 3,2 ммоль, 0,011 экв) и раствором бромида калия (KBr, 3,9 г, 33,2 ммоль, 0,115 экв) в воде (60 мл) при 0-5°C. При поддержании температуры реакции между 0-5°С добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (NaHCO3, 450 мл) и водный раствор гипохлорита натрия (NaClO, 10-13% активного хлора, 450 мл). После того, как был добавлен раствор гипохлорита натрия, цвет реакционной смеси мнгновенно изменялся. При добавлении дополнительного количества раствора гипохлорита натрия, цвет реакционной смеси постепенно исчез. Когда ТСХ показала, что весь исходный материал был израсходован, цвет реакционной смеси более не изменялся. Реакционную смесь затем разбавляли этилацетатом (EtOAc, 500 мл) и два слоя разделяли. Органический слой промывали водой (500 мл) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (500 мл) и сушили над сульфатом натрия (Na2SO4). Затем растворитель удаляли при пониженном давлении с получением неочищенного продукта, трет-бутил-3-оксоазетидин-1-карбоксилата (48 г, 49,47 г теоретический, 97% выход), который оказался достаточно чистым и был использован непосредственно в последующей реакции без дополнительной очистки. 1Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц) δ 4,65 (с, 4Н), 1,42 (с, 9Н) м.д.- 14 045143 substances. The two layers were separated, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane. (CH2C12, 2 l). The combined organic extracts were dried over sodium sulfate (Na 2 SO 4 ) and concentrated under reduced pressure. The resulting crude 1-benzhydrylazetidin-3-ol free base was then dissolved in THF (6 L) and the solution was placed in a large Parr bomb. Di-tert-butyl dicarbonate (BOC2O, 545 g, 2.5 mol, 1.1 eq) and 20% palladium (Pd), on carbon (125 g, 50% moisture) were added to the Parr bomb. The flask was charged with 30 psi of hydrogen gas (H 2 ) and stirred at constant pressure under a hydrogen atmosphere (the flask was charged three times to maintain a pressure of 30 psi) at ambient temperature for 18 hours. When HPLC indicated Once the reaction was complete (no more hydrogen was consumed), the reaction mixture was filtered through a pad of celite and the celite pad was washed with THF (4 L). The filtrates were concentrated under reduced pressure to remove the solvent and the residue was loaded onto a Biotage 150 column with a minimal amount of dichloromethane (CH 2 Cl 2 ). The column was eluted with 20-50% ethyl acetate in n-heptane and fractions containing the pure title product, tert-butyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate, were collected and pooled. Solvents were removed under reduced pressure to give tert-butyl 3-hydroxyazetidine 1-carboxylate (357 g, 393.2 g theoretical yield, 90.8%) as a colorless oil which solidified on standing at ambient temperature under vacuum. 1H NMR (300 MHz, CDCl3 ), δ 4.56 (m, 1H), 4.13 (m, 2H), 3.81 (m, 2H), 1.43 (s, 9H) ppm . tert-Butyl-3-oxoazetidine-1-carboxylate (18). A solution of tert-butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate (50 g, 289 mmol) in ethyl acetate (400 ml) was cooled to 0°C. The resulting solution was then treated with solid TEMPO (0.5 g, 3.2 mmol, 0.011 eq) and a solution of potassium bromide (KBr, 3.9 g, 33.2 mmol, 0.115 eq) in water (60 ml) at 0-5 °C. While maintaining the reaction temperature between 0-5°C, saturated aqueous sodium bicarbonate (NaHCO 3 , 450 ml) and aqueous sodium hypochlorite (NaClO, 10-13% active chlorine, 450 ml) were added. After the sodium hypochlorite solution was added, the color of the reaction mixture instantly changed. When additional sodium hypochlorite solution was added, the color of the reaction mixture gradually disappeared. When TLC showed that all starting material had been consumed, the color of the reaction mixture no longer changed. The reaction mixture was then diluted with ethyl acetate (EtOAc, 500 ml) and the two layers were separated. The organic layer was washed with water (500 ml) and saturated aqueous sodium chloride (500 ml) and dried over sodium sulfate (Na 2 SO 4 ). The solvent was then removed under reduced pressure to yield the crude product, tert-butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (48 g, 49.47 g theoretical, 97% yield), which was found to be sufficiently pure and was used directly in the subsequent reaction without further cleaning. 1H NMR ( CDCl3 , 300 MHz) δ 4.65 (s, 4H), 1.42 (s, 9H) ppm.
трет-Бутил-3-(цианметилен)азетидин-1-карбоксилат (2).tert-Butyl-3-(cyanomethylene)azetidine-1-carboxylate (2).
Диэтилцианметилфосфат (745 г, 4,20 моль, 1,20 экв) и безводный тетрагидрофуран (ТГФ, 9 л) были добавлены в четырехгорлую колбу, снабженную термопарокарманом, капельной воронкой и защитной трубкой с азотом, при температуре окружающей среды. Раствор охлаждали на ледяной бане с метанолом до - 14°С и 1,0 М раствор трет-бутоксида калия (t-BuOK) в безводном тетрагидрофуране (ТГФ, 3,85 л, 3,85 моль, 1,1 экв) добавляли в течение 20 мин, поддерживая температуру реакции ниже - 5°C. Полученную реакционную смесь перемешивали в течение 3 ч при - 10°С и раствор 1-трет-бутоксикарбонил-3азетидинона (600 г, 3,50 моль) в безводном тетрагидрофуране (ТГФ, 2 л) добавляли в течение 2 ч, поддерживая внутреннюю температуру ниже - 5°C. Реакционная смесь перемешивалась при от - 5 до - 10°С более часа и затем медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивают при температуре окружающей среды целую ночь. Затем реакционную смесь разбавляют водой (4,5 л) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (NaCl, 4,5 л) и экстрагировали этилацетатом (EtOAc, 2x9 л). Объединенные органические слои промывали солевым раствором (6 л) и сушили над безводным сульфатом натрия (Na2SO4). Растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток разбавляли дихлорметаном (CH2Cl2, 4 л) до того, как он абсорбировался на силикагеле (SiO2, 1,5 кг). Неочищенный продукт, который был абсорбирован силикагелем, очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 3,5 Кг, 0-25% EtOAc/гексан градиентное элюирование), что дало трет-бутил-3-(цианметилен)азетидин-1-карбоксилат (2, 414,7 г, 679,8 г теоретический, 61% выход) в виде белого твердого вещества. Для 2: 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,40 (м, 1H), 4,70 (м, 2H), 4,61 (м, 2H), 1,46 (с, 9Н) м.д.; C10H14N2O2 (Мол.масса, 194,23), ВЖМС (EI) m/e 217 (M++Na).Diethylcyanomethylphosphate (745 g, 4.20 mol, 1.20 eq) and anhydrous tetrahydrofuran (THF, 9 L) were added to a four-neck flask equipped with a thermowell, addition funnel, and nitrogen protection tube at ambient temperature. The solution was cooled in an ice bath with methanol to -14°C and a 1.0 M solution of potassium tert-butoxide (t-BuOK) in anhydrous tetrahydrofuran (THF, 3.85 L, 3.85 mol, 1.1 eq) was added to for 20 minutes, maintaining the reaction temperature below -5°C. The resulting reaction mixture was stirred for 3 hours at -10°C and a solution of 1-tert-butoxycarbonyl-3azetidinone (600 g, 3.50 mol) in anhydrous tetrahydrofuran (THF, 2 L) was added over 2 hours, maintaining the internal temperature below - 5°C. The reaction mixture was stirred at -5 to -10°C for over an hour and then slowly warmed to room temperature and stirred at ambient temperature overnight. The reaction mixture was then diluted with water (4.5 L) and saturated aqueous sodium chloride (NaCl, 4.5 L) and extracted with ethyl acetate (EtOAc, 2x9 L). The combined organic layers were washed with brine (6 L) and dried over anhydrous sodium sulfate (Na 2 SO 4 ). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was diluted with dichloromethane (CH 2 Cl 2 , 4 L) before it was absorbed onto silica gel (SiO 2 , 1.5 kg). The crude product, which was absorbed onto silica gel, was purified by flash column chromatography (SiO 2 , 3.5 Kg, 0-25% EtOAc/hexane gradient elution) to give tert-butyl 3-(cyanomethylene)azetidine-1-carboxylate ( 2, 414.7 g, 679.8 g theoretical, 61% yield) as a white solid. For 2: 1H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) δ 5.40 (m, 1H), 4.70 (m, 2H), 4.61 (m, 2H), 1.46 (s, 9H) m. d.; C 10 H 14 N 2 O 2 (Mol. mass, 194.23), HPMS (EI) m/e 217 (M + +Na).
Пример 5. Синтез 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола.Example 5. Synthesis of 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole.
Пример VExample V
окр. среды темп. окр. темп. окр.env. environment temp. env. pace. env.
20 среды 21 среды 1Wednesday 20 Wednesday 21 1
C3H4N2 C3H3IN2 CgHnlNzSi C9H.15BN2O2C 3 H 4 N 2 C3H3IN2 CgHnlNzSi C9H.15BN2O2
Мол. масса: 68,08 Мол. масса: 193,97 Мол. масса: 266,15 Мол. масса: 194,04Mol. weight: 68.08 Mol. weight: 193.97 Mol. mass: 266.15 Mol. weight: 194.04
4-йодпиразол (20). В колбу, оснащенную впускным отверстием для азота, капельной воронкой, термопарокарманом, и механической мешалкой, загружали пиразол (1, 450 г, 6,62 моль) и тетрагидрофу4-iodopyrazole (20). A flask equipped with a nitrogen inlet, dropping funnel, thermowell, and mechanical stirrer was charged with pyrazole (1.450 g, 6.62 mol) and tetrahydrofa
- 15 045143 ран (ТГФ, 5 л) при температуре окружающей среды. Затем смесь охлаждали до 10°С и добавили Nйодсукцинимид (NIS, 1490 г, 6,62 моль, 1,0 экв) к смеси порциями в виде твердого вещества приблизительно при 10°C. Полученную реакционную смесь затем перемешивали при температуре окружающей среды в течение 1 ч (более длительное время для реакции может быть необходимо в зависимости от температуры окружающей среды). Затем смесь фильтровали и ТГФ удаляли при пониженном давлении. Остаток суспендировали в этилацетате (6 л) и нерастворимые вещества отфильтровывали. Темный фильтрат последовательно промывали насыщенным водным раствором натрия тиосульфата (2x3 л) (органический слой светлел до бледно-желтого), водой (2x3 л) и насыщенным раствором соли (2 л). Полученный органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 4-йодпиразола (1138 г, 1284,1 г теоретический, 88,6%) в виде от белого до бледно-желтого твердого вещества после сушки в вакуумной печи при около 30°С в течение ночи. 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 13,17 (уш. с, 111), 7,93 (уш. с, 111), 7,55 (уш. с, 1H) м.д.; C3H3IN2 (Мол .масса, 193,97) ВЖМС (EI) m/e 195 (М++Н).- 15 045143 wounds (THF, 5 l) at ambient temperature. The mixture was then cooled to 10°C and Niodosuccinimide (NIS, 1490 g, 6.62 mol, 1.0 eq) was added to the mixture portionwise as a solid at approximately 10°C. The resulting reaction mixture was then stirred at ambient temperature for 1 hour (longer reaction times may be necessary depending on ambient temperature). The mixture was then filtered and THF was removed under reduced pressure. The residue was suspended in ethyl acetate (6 L) and insoluble materials were filtered off. The dark filtrate was washed successively with saturated aqueous sodium thiosulfate (2x3 L) (the organic layer cleared to pale yellow), water (2x3 L) and brine (2 L). The resulting organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure to give 4-iodopyrazole (1138 g, 1284.1 g theoretical, 88.6%) as a white to pale yellow solid after drying in a vacuum oven at about 30°C overnight. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 13.17 (br.s, 111), 7.93 (br.s, 111), 7.55 (br.s, 1H) ppm; C3H3IN2 (Mol.wt, 193.97) HPLM (EI) m/e 195 (M++H).
1-Триметилсилил-4-йодпиразол (21). В колбу, снабженную обратным холодильником, впускным краном для азота, механической мешалкой, и термопарокарманом, загружали 4-йодпиразол (200 г, 1,03 моль) и ТГФ (2 л) при комнатной температуре. К этому раствору был добавлен триэтиламин (ТЭА, 158 мл, 1,13 моль, 1,1 экв) и полученный раствор охлаждали до 0°С на ледяной соляной бане. К этому раствору добавили хлортриметилсилан (TMC-Cl, 137 мл, 1,08 моль, 1,05 экв) при энергичном перемешивании, позволяя температуре достичь 18°C. (Реакционная смесь становится очень густой и трудно перемешивается, но со временем становится подвижной). Когда экзотермический процесс спал, холодную баню удаляли и реакционную смесь нагревали до комнатной температуры. Контроль за ходом реакции осуществляли с помощью ГХ и было обнаружено, что считать завершенной ее можно после около 1 ч (выборка из реакции должна быть сделана без доступа воздуха при разбавлении сухим растворителем, чтобы предотвратить гидролиз ТМС). Реакционную смесь растворили в н-гептане (2 л) перед фильтрацией в атмосфере азота. Растворитель удаляли из фильтрата при пониженном давлении вентиляционным роторным испарителем в атмосфере азота. Остаточное масло разбавляли н-гептаном (1 л) и повторно концентрировали. Если твердые вещества образовывались при добавлении н-гептана, то была необходима вторая фильтрация. Затем остаток перегоняли при пониженном давлением (70-90°С около 0,5 торр) с использованием дистиллятора Кугельрофа, что позволяло получить 1-триметилсилил-4-йод пиразол (263 г, 274,1 г теоретический, 96%) в виде бесцветного масла. Этот материал должен храниться в атмосфере азота в любое время, поскольку ТМС группа быстро гидролизуется. Впоследствии было установлено, что 1триметилсилил-4-йодпиразол может быть получен путем нагревания иодпиразола с 2 эквивалентами гексаметилдисилазана в течение 1 ч.1-Trimethylsilyl-4-iodopyrazole (21). A flask equipped with a reflux condenser, a nitrogen inlet valve, a mechanical stirrer, and a steam chamber was charged with 4-iodopyrazole (200 g, 1.03 mol) and THF (2 L) at room temperature. Triethylamine (TEA, 158 ml, 1.13 mol, 1.1 equiv) was added to this solution and the resulting solution was cooled to 0° C. in an ice salt bath. To this solution was added chlorotrimethylsilane (TMC-Cl, 137 mL, 1.08 mol, 1.05 eq) with vigorous stirring, allowing the temperature to reach 18°C. (The reaction mixture becomes very thick and difficult to stir, but becomes mobile over time.) When the exothermic process subsided, the cold bath was removed and the reaction mixture was warmed to room temperature. The reaction progress was monitored by GC and was found to be complete after about 1 hour (sampling from the reaction should be done without air when diluted with a dry solvent to prevent TMS hydrolysis). The reaction mixture was dissolved in n-heptane (2 L) before filtering under nitrogen. The solvent was removed from the filtrate under reduced pressure by a vented rotary evaporator under a nitrogen atmosphere. The residual oil was diluted with n-heptane (1 L) and re-concentrated. If solids formed when n-heptane was added, then a second filtration was necessary. The residue was then distilled under reduced pressure (70-90°C about 0.5 Torr) using a Kugelrof still to obtain 1-trimethylsilyl-4-iodopyrazole (263 g, 274.1 g theoretical, 96%) as a colorless oils This material must be stored under nitrogen at all times since the TMS group hydrolyzes rapidly. It was subsequently found that 1trimethylsilyl-4-iodopyrazole could be prepared by heating iodopyrazole with 2 equivalents of hexamethyldisilazane for 1 hour.
4-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол (1). В колбу, снабженную механической мешалкой, впускным краном для азота, капельной воронкой и термопарокарманом, были загружены 1-триметилсилил-4-йодпиразол (225,1 г, 0,85 моль) и ТГФ (2200 мл) при комнатной температуре. Смесь охлаждали около до - 6°С на ледяной солевой бане перед добавлением раствора изопропилмагнийхлорида в тетрагидрофуране (2 М раствор в ТГФ, 510 мл, 1,02 моль, 1,2 экв) добавляли с такой скоростью, что внутренняя температура не превышала 0°C. Степень обмена металл/галогенконтролировали с помощью ГХ и было найдено, что реакция завершается через около 10 мин. Затем к оранжево коричневому раствору добавляли 2-изопропокси-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан (изопропилпинаколборат, 347 мл, 1,7 моль, 2,0 экв) сначала медленно, поддерживая температуру ниже 0°C, а затем быстрее после того, как приблизительно половина количества соединения была добавлена, позволяя температуре достичь 5°С (реакционная смесь становится довольно вязкой, а затем разжижается медленно). Затем реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 10 мин, до того она нагревалась до комнатной температуры в течение 1 ч и перемешивали при температуре окружающей среды в течение дополнительного 1 ч. Реакционную смесь охлаждали приблизительно до 6°С и насыщенный водный раствор хлорида аммония (NH4Cl, 2,2 л) был добавлен с повышением температуры до 25°C. Смесь перемешивали в течение 5 мин, после чего разбавляли толуолом (10 л). Слои разделяли (большое количество твердого вещества присутствует в водном слое) и органический слой последовательно промывали водой (6x2,2 л) и насыщенным раствором соли (2x2,2 л), а затем сушили над сульфатом натрия (Na2SO4). Осушающий реагент, сульфат натрия (Na2SO4), удаляли фильтрованием и раствор концентрировали при пониженном давлении. Остаточный толуол выпаривали совместно с н-гептаном с получением 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразола (1, 90,3 г, 164,9 г теоретический, 54,8%) виде белого твердого вещества. Для 1: 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 13,8 (уш. с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,62 (с, 1H), 1,23 (с, 12H) м.д.; C9Hi5BN2O2 (Мол.масса, 194.04), ВЖМС (EI) m/e 195 (М++Н).4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1). A flask equipped with a mechanical stirrer, nitrogen inlet valve, dropping funnel, and thermowell was charged with 1-trimethylsilyl-4-iodopyrazole (225.1 g, 0.85 mol) and THF (2200 mL) at room temperature. The mixture was cooled to about -6°C in an ice salt bath before a solution of isopropyl magnesium chloride in tetrahydrofuran (2 M solution in THF, 510 ml, 1.02 mol, 1.2 eq) was added at such a rate that the internal temperature did not exceed 0° C. The extent of metal/halogen exchange was monitored by GC and the reaction was found to be complete in about 10 minutes. 2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (isopropyl pinacolborate, 347 mL, 1.7 mol, 2.0 eq) was then added slowly to the orange-brown solution, initially while maintaining the temperature below 0 °C, and then faster after about half the amount of compound has been added, allowing the temperature to reach 5 °C (the reaction mixture becomes quite viscous and then liquefies slowly). The reaction mixture was then stirred at 0°C for 10 minutes, before it was warmed to room temperature over 1 hour and stirred at ambient temperature for an additional 1 hour. The reaction mixture was cooled to approximately 6°C and saturated aqueous ammonium chloride (NH 4 Cl, 2.2 L) was added while raising the temperature to 25°C. The mixture was stirred for 5 minutes and then diluted with toluene (10 L). The layers were separated (large amounts of solid present in the aqueous layer) and the organic layer was washed successively with water (6 x 2.2 L) and brine (2 x 2.2 L) and then dried over sodium sulfate (Na 2 SO 4 ). The drying agent, sodium sulfate (Na 2 SO 4 ), was removed by filtration and the solution was concentrated under reduced pressure. The residual toluene was co-evaporated with n-heptane to give 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1, 90.3 g, 164.9 g theoretical , 54.8%) in the form of a white solid. For 1: 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 13.8 (br.s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 1.23 (s , 12H) ppm; C9Hi 5 BN 2 O 2 (Mol. weight, 194.04), VZhMS (EI) m/e 195 (M + +H).
Пример 6. Альтернативный синтез 4-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола.Example 6 Alternative synthesis of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole.
- 16 045143- 16 045143
Схема VIScheme VI
NBS nV -----►NBS nV -----►
Н2О, темп. 19 окр. среды C3H4N2 H 2 O, temp. 19 approx. environment C 3 H 4 N 2
Мол. масса: 68,08Mol. weight: 68.08
C3H3BrN2 Мол. масса: 146,97 _______о D J м / Br C 3 H 3 BrN 2 Mol. weight: 146.97 _______o D J m / Br
НС1/СН2С12 Νΐ:/ NS1/CH 2 C1 2 Νΐ:/
C7HiiBrN2O C7HiiBrN2O _
Мол. масса: 219,08 pVMol. mass: 219.08 pV
-О-В V ο-χ /PrMgCI/ТГФ-О-В V ο-χ /PrMgCI/THF
СчзНгзВ^Оз Мол. масса: 266,14SchzNgzV^Oz Mol. weight: 266.14
CgHi5BN2O2 Мол. масса: 194,04CgHi5BN 2 O 2 Mol. weight: 194.04
4-Бромпиразол (22). Пиразол (19, 34,0 г, 0,5 моль) и NBS (89,0 г,4-Bromopyrazole (22). Pyrazole (19, 34.0 g, 0.5 mol) and NBS (89.0 g,
0,5 моль, 1,0 экв) были суспендированы в воде (625 мл) при температуре окружающей среды. Полученную суспензию перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи. Затем реакционную смесь экстрагировали EtOAc (2x100 мл). Объединенные экстракты EtOAc промывали водным раствором Na2S2O3 и насыщенным раствором соли, сушили над Na2SO4, и концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного 4-бромпиразола (72,0 г, 73,5 г теоретический, выход 98%) в виде белого твердого вещества (чистота по ГХ: >98%), которое непосредственно использовали в последующей реакции без дополнительной очистки.0.5 mol, 1.0 equiv) were suspended in water (625 ml) at ambient temperature. The resulting suspension was stirred at ambient temperature overnight. The reaction mixture was then extracted with EtOAc (2x100 ml). The combined EtOAc extracts were washed with aqueous Na 2 S 2 O 3 and brine, dried over Na 2 SO 4 , and concentrated under reduced pressure to give crude 4-bromopyrazole (72.0 g, 73.5 g theoretical, 98% yield ) as a white solid (GC purity: >98%), which was directly used in the subsequent reaction without further purification.
4-Бром-1-(этоксиэтил)-1Н-пиразол (23). К раствору 4-бромпиразола (70,0 г, 0,476 моль) в CH2Cl2 (60 0 мл) был добавлен раствор 3,1 М HCl в диоксане (4 мл) и этилвиниловый эфир (41 г, 0,569 моль, 1,2 экв) при температуре окружающей среды. Полученную реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 3 ч. Реакционную смесь гасили водным раствором NaHCO3 и два слоя разделились. Органический слой промывали водой, сушили над Na2SO4, и концентрировалипри пониженном давлении досуха с получением 4-бром-1-(этоксиэтил)-Ш-пиразола (113 г, 104,3 г теоретический, 97% выход) в виде масла (чистота по ГХ: 89%), которое непосредственно использовали в последующей реакции без дополнительной очистки.4-Bromo-1-(ethoxyethyl)-1H-pyrazole (23). To a solution of 4-bromopyrazole (70.0 g, 0.476 mol) in CH 2 Cl 2 (60 0 ml) was added a solution of 3.1 M HCl in dioxane (4 ml) and ethyl vinyl ether (41 g, 0.569 mol, 1. 2 eq) at ambient temperature. The resulting reaction mixture was stirred at ambient temperature for 3 hours. The reaction mixture was quenched with an aqueous solution of NaHCO 3 and the two layers were separated. The organic layer was washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated under reduced pressure to dryness to give 4-bromo-1-(ethoxyethyl)-N-pyrazole (113 g, 104.3 g theoretical, 97% yield) as an oil (GC grade : 89%), which was directly used in the subsequent reaction without further purification.
1-(Этоксиэтил)-4-(4,4,5,5-тетраметил[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол (24). К 100 мл раствора iPrMgCl.LiCl (50 ммоль, 1,8 экв) в ТГФ было добавлено 4-бром-1-(этоксиэтил)-1Н-пиразол (6,15 г, 28 ммоль) при температуре окружающей среды. Полученную реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды 12 часов, затем охлаждали до - 20°C. Метоксипинаколюорат (10,6 г, 67 ммоль, 2,4 экв) был добавлен к реакционной смеси при - 20°C. Полученная смесь перемешивалась при 0-10°С в течение 1 ч. Водный раствор NH4Cl был добавлен, чтобы погасить реакцию. Смесь затем экстрагировали петролейным эфиром (ПЭ). Объединенные экстракты ПЭ промывали насыщенным NaHCO3, сушили над Na2SO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт кристаллизовали из ПЭ с получением 1-(этоксиэтил)-4-(4,4,5,5-тетраметил[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)1Н-пиразола (24, 4,2 г, 7,45 г теоретический, 56.4% выход) в виде белого желтоватого цвета твердого вещества (чистота ГХ: 99%). Для 24: 1Н ЯМР (ДМСО^, 400 МГц) 8,09 (с, 1H), 8,58 (с, 1H), 7,62 (с, 1H), 5,55 (кв, 1Н, J=6.1 Гц), 3,37 (уш. кв., 1Н, J=7,l, 9,6 Гц), 3,12 (уш. кв, 1Н, J=7,0, 9,7 Гц), 1,56 (д, 3H, J=6, 0 Гц), 1,24 (с, 12H), 1.00 (т, 3H, J=7,0 Гц) м.д.; C13H23BN2O3 (Мол. масса, 266,14), ВЖМС (EI) m/e 267 (М++Н).1-(Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (24). To a 100 mL solution of iPrMgCl.LiCl (50 mmol, 1.8 equiv) in THF was added 4-bromo-1-(ethoxyethyl)-1H-pyrazole (6.15 g, 28 mmol) at ambient temperature. The resulting reaction mixture was stirred at ambient temperature for 12 hours, then cooled to -20°C. Methoxypina coluorate (10.6 g, 67 mmol, 2.4 equiv) was added to the reaction mixture at -20°C. The resulting mixture was stirred at 0-10°C for 1 hour. An aqueous solution of NH 4 Cl was added to quench the reaction. The mixture was then extracted with petroleum ether (PE). The combined PE extracts were washed with saturated NaHCO 3 , dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure. The crude product was crystallized from PE to give 1-(ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)1H-pyrazole (24, 4.2 g, 7 .45 g theoretical, 56.4% yield) as a white-yellowish solid (GC purity: 99%). For 24: 1H NMR (DMSO^, 400 MHz) 8.09 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 5.55 (q, 1H, J= 6.1 Hz), 3.37 (b.kv., 1H, J=7.l, 9.6 Hz), 3.12 (b.kv., 1H, J=7.0, 9.7 Hz), 1 .56 (d, 3H, J=6, 0 Hz), 1.24 (s, 12H), 1.00 (t, 3H, J=7.0 Hz) ppm; C13H23BN2O3 (Mol. wt. 266.14), HPMS (EI) m/e 267 (M++H).
4-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол (1). К смеси 2,3-диметилбутан-2,3диола (25,0 кг, 211,6 моль) и 1-(1-этоксиэтил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Нпиразола (24, 55,0 кг, 206.7 моль) в 1,2-дихлорэтане (750 кг) был медленно добавлен раствор HCl в МТВЕ (25,0 кг, 20-30% HCl) при 0-5°C. Полученная реакционная смесь перемешивалась при 10-20°С в течение 3-5 ч. После того, как селективное снятие защиты было завершено, что контролировалось ВЭЖХ (1: ниже 1%), реакционную смесь дегазировали и наполняли азотом, затем охлаждали до - 15°C. Затем в охлажденную реакционную смесь добавляли триэтиламин (TEA, 30,0 кг, 296,5 моль), доводя до рН 7-8. Смесь затем постепенно нагревали до температуры окружающей среды перед тем, как обработать водой (150 кг). Две фазы разделяли и органический слой промывали насыщенным раствором соли (60 кг) и сушили над сульфатом натрием (Na2SO4). Осушающий реагент, сульфат натрия (Na2SO4), удаляли фильтрованием и полученный раствор концентрировали при пониженном давлении при 40-50°С до густого масла. Остаток нагревали до 60-70°С и разбавляли петролейным эфиром (100 кг) при той же температуре. Полученную смесь затем постепенно охлаждали до комнатной температуры, а затем до - 5°С и перемешивали при той же температуре в течение 3 ч. Твердые вещества собирали центрифугированием и высушивали при 50-60°С под вакуумом с получением неочищенного желаемого продукта (1, 33,75 кг, 40,11 кг теоретический, 84,1%). Затем неочищенный целевой продукт суспендировали в 1,2-дихлорэтане (30 кг) и полученную смесь нагревали с обратным холодильником с получением прозрачного раствора. Затем к горячему раствору добавляли петролейный эфир (150 кг) при той же температуре. Полученную смесь затем постепенно охлаждают до комнатной температуры, а затем до - 5°С и перемешивали при той4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1). To a mixture of 2,3-dimethylbutane-2,3diol (25.0 kg, 211.6 mol) and 1-(1-ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2- dioxaborolan-2-yl)-1Hpyrazole (24, 55.0 kg, 206.7 mol) in 1,2-dichloroethane (750 kg) a solution of HCl in MTBE (25.0 kg, 20-30% HCl) was slowly added at 0 -5°C. The resulting reaction mixture was stirred at 10-20°C for 3-5 hours. After selective deprotection was completed, as monitored by HPLC (1: below 1%), the reaction mixture was degassed and filled with nitrogen, then cooled to -15 °C. Triethylamine (TEA, 30.0 kg, 296.5 mol) was then added to the cooled reaction mixture to adjust the pH to 7-8. The mixture was then gradually warmed to ambient temperature before being treated with water (150 kg). The two phases were separated and the organic layer was washed with brine (60 kg) and dried over sodium sulfate (Na 2 SO 4 ). The drying agent, sodium sulfate (Na 2 SO 4 ), was removed by filtration and the resulting solution was concentrated under reduced pressure at 40-50°C to a thick oil. The residue was heated to 60-70°C and diluted with petroleum ether (100 kg) at the same temperature. The resulting mixture was then gradually cooled to room temperature and then to -5°C and stirred at the same temperature for 3 hours. The solids were collected by centrifugation and dried at 50-60°C under vacuum to obtain the crude desired product (1, 33 .75 kg, 40.11 kg theoretical, 84.1%). The crude desired product was then suspended in 1,2-dichloroethane (30 kg) and the resulting mixture was refluxed to obtain a clear solution. Petroleum ether (150 kg) was then added to the hot solution at the same temperature. The resulting mixture is then gradually cooled to room temperature, and then to - 5°C and stirred at that
- 17 045143 же температуре в течение 3 ч. Твердые вещества собирали путем центрифугирования и сушили под вакуумом при 50-б0°С с получением 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола (1, 31,0 кг,- 17 045143 at the same temperature for 3 hours. The solids were collected by centrifugation and dried under vacuum at 50-60°C to obtain 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2- yl)-1H-pyrazole (1, 31.0 kg,
40,11 кг теоретический, 77,3%) в виде не совсем белого твердого вещества, которое идентично во всех сопоставимых аспектах материалу, синтезированному при применении способа синтеза, как описано выше в примере 5.40.11 kg theoretical, 77.3%) as an off-white solid that is identical in all comparable respects to the material synthesized using the synthesis method described in Example 5 above.
Пример 7. Синтез 4-хлор-7Н-[пирроло[2,3-d]пиримидина.Example 7. Synthesis of 4-chloro-7H-[pyrrolo[2,3-d]pyrimidine.
Схема VIIScheme VII
РОС13 DMFPOS1 3 DMF
C4H4N2O2C4H4N2O2
Мол. масса: 112,09 кипячение с обратным холодильникомMol. weight: 112.09 reflux
NH3 в МеОН толуол, 55 - 60°СNH 3 in MeOH toluene, 55 - 60°C
C5H2CI2N2O C5H4CIN3OC5H2CI2N2O C 5 H 4 CIN 3 O
Мол. масса: 176,99 Мол. масса: 157,56Mol. weight: 176.99 Mol. weight: 157.56
Ph3P+CH2OMe СГ *ВиОКPh 3 P + CH 2 OMe SG *ViOK
ТГФ, 20-25 °CTHF, 20-25 °C
C7H8CIN3OC 7 H 8 CIN 3 O
Мол. масса: 185,61 конц. водн. HCIMol. mass: 185.61 conc. aq. HCI
ТГФ, кипячение с обратным холодильникомTHF, reflux
C6H4CIN3 C 6 H 4 CIN 3
Мол. масса: 153,57Mol. weight: 153.57
4,6-Дихлорпиримидин-5-карбальдегид (26). В 5 л 4-горлую колбу, оснащенную механической мешалкой, капельной воронкой, конденсатором, термопарой, и N2 развертки в водный промывной раствор NaOH, загружали и охлаждали на ледяной солевой бане оксихлоридфосфора (POCl3, 1 л, 10,572 моль, 4,82 экв). N,N-Диметилформамид (ДМФА, 320 мл, 4,138 моль, 1,85 экв) по каплям добавляли в колбу при4,6-Dichloropyrimidine-5-carbaldehyde (26). A 5 L 4-neck flask equipped with a mechanical stirrer, dropping funnel, condenser, thermocouple, and N 2 sweep into an aqueous NaOH wash solution was charged and cooled in an ice salt bath of phosphorus oxychloride (POCl 3 , 1 L, 10.572 mol, 4.82 eq). N,N-Dimethylformamide (DMF, 320 ml, 4.138 mol, 1.85 eq) was added dropwise to the flask at
0±2°C. После добавления приблизительно 100 мл ДМФА в течение около 0,5 ч, кристаллизация произошла, и температура реакции была увеличена от 0 до 10°C. Добавление прекращали и смесь оставляли для повторного охлаждения приблизительно до 2°C. Остаточное количество ДМФА добавляли в течение 2,5 ч при температуре ниже 8°C. Суспензия стала очень густой, затрудняя перемешивание. Когда добавление ДМФА было завершено, смесь перемешивали при 3-5°C в течение 0,5 ч. 4,6Дигидроксипиримидин (250 г, 2,232 моль) добавляли порционно в виде твердого вещества. После добавления около одной трети 4,6-дигидроксипиримидина реакционная смесь стала более разжиженной и наблюдался медленный экзотермический процесс с возрастанием температуры реакции приблизительно до 12°С в течение 0.5 ч. Остаточное количество 4,6-дигидроксипиримидина порциями добавляли в течение 0,25 ч с увеличением температуры реакции от 12 до 27°C. Температура реакции поддерживалась на уровне 25-27°C с переменным охлаждением во время которого желтая суспензия становилась более жидкой, а затем вновь густой. После прекращения экзотермического процесса околочерез около 1 ч, реакционную смесь медленно нагревали. Около 55°C реакционная смесь стала очень густой и наблюдался второй умеренный экзотермический процесс. Нагревательная калильная сетка была снята в то время как температура реакции продолжала расти около до 63°C и оставалась при этой температуре в течение нескольких минут перед тем как упасть. Нагревание смеси было возобновлено до достижения слабого кипения (около 100°С). При около 95°C, происходило постоянное довольно быстрое выделение газа HCl и реакционная смесь постепенно становилась разжиженной и затемненной. После около 0,5 ч, прозрачный коричневый раствор был получен, когда температура нагревания медленно возрастала до 115°C в течение 1,25 ч. В общей сложности после 2,5 ч при кипячении с обратным холодильником, реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды и перемешивали в течение ночи при температуре окружающей среды. Избыточное количество POCl3 (так много, насколько возможно) удаляли при пониженном давлении (температура бани 45-50°C). Остаточное густое коричневое масло выливали очень медленно в холодную Н2О (5 л) в 20 л делительной воронке, добавляя лед, что необходимо для поддержания водной смеси около температуры окружающей среды. Затем водную смесь экстрагировали EtOAc (2x3 л с последующим 1x2 л). Объединенные EtOAc экстракты промывали Н2О (2x2.5 л), насыщенным NaHCO3 водным раствором (1 л), концентрированным солевым раствором (1 л), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении (температура бани при температуре 35°С) с получением неочищенного 4,6-дихлорпиримидин-5-карбальдегида (270 г, 395 г теоретический, 68,4%) в виде желто-оранжевого твердого вещества. Навеску 20 г этого сырого материала очищали с помощью дистилляции Кугельрора (температура печи при 90-100°C, 225 мТорр), что дало 15,3 г чистого 4,6дихлорпиримидин-5-карбальдегида в виде белого твердого вещества, которое становилось желтым при хранении при температуре окружающей среды. 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) 10,46 (с, 1H), 8,89 (с, 1H) м.д.0±2°C. After adding approximately 100 ml DMF for about 0.5 h, crystallization occurred and the reaction temperature was increased from 0 to 10°C. The addition was stopped and the mixture was allowed to cool again to approximately 2°C. The residual amount of DMF was added over 2.5 hours at a temperature below 8°C. The suspension became very thick, making stirring difficult. When the addition of DMF was complete, the mixture was stirred at 3-5°C for 0.5 hours. 4,6 Dihydroxypyrimidine (250 g, 2.232 mol) was added portionwise as a solid. After adding about one-third of 4,6-dihydroxypyrimidine, the reaction mixture became thinner and a slow exothermic process was observed with the reaction temperature increasing to approximately 12°C over 0.5 hours. The residual amount of 4,6-dihydroxypyrimidine was added in portions over 0.25 hours. increasing the reaction temperature from 12 to 27°C. The reaction temperature was maintained at 25-27°C with alternating cooling during which the yellow suspension became thinner and then thickened again. After the exothermic process ceased after about 1 hour, the reaction mixture was slowly heated. Around 55°C the reaction mixture became very thick and a second mild exothermic process was observed. The heating grid was removed while the reaction temperature continued to rise to approximately 63°C and remained at this temperature for several minutes before falling. Heating of the mixture was resumed until a slight boil was reached (about 100°C). At about 95°C, there was a constant, fairly rapid evolution of HCl gas and the reaction mixture gradually became liquefied and darkened. After about 0.5 h, a clear brown solution was obtained when the heating temperature was slowly increased to 115°C over 1.25 h. After a total of 2.5 h at reflux, the reaction mixture was cooled to ambient temperature and stirred overnight at ambient temperature. Excess POCl 3 (as much as possible) was removed under reduced pressure (bath temperature 45-50°C). The residual thick brown oil was poured very slowly into cold H 2 O (5 L) in a 20 L separatory funnel, adding ice to keep the aqueous mixture around ambient temperature. The aqueous mixture was then extracted with EtOAc (2x3 L followed by 1x2 L). The combined EtOAc extracts were washed with H 2 O (2x2.5 L), NaHCO 3 saturated aqueous solution (1 L), concentrated saline (1 L), dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure (bath temperature at 35°C) to give crude 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde (270 g, 395 g theoretical, 68.4%) as a yellow-orange solid. A 20 g sample of this crude material was purified by Kugelrohr distillation (oven temperature 90-100°C, 225 mTorr) to yield 15.3 g of pure 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde as a white solid which turned yellow on storage at ambient temperature. 1H NMR (300 MHz, CDCl 3 ) 10.46 (s, 1H), 8.89 (s, 1H) ppm.
4-Амино-6-хлорпиримидин-5-карбальдегид (27). Раствор 7 М NH3 в МеОН (265 мл, 1,855 моль, 2,0 экв) добавляли в течение 1,25 ч к раствору 4,6-дихлорпиримидине-5-карбальдегида (163,7 г, 0,9301 моль) в толуоле (3 л) при температуре окружающей среды. Температура реакционной смеси постепенно возрастала от 20 до 26°C и образовывалась желтая суспензия. Применялось легкое охлаждение для поддержания температуры реакционной смеси ниже 26°C. Суспензия перемешивалась при температуре окружающей среды в течение 3,5 ч перед отделением твердых веществ фильтрованием. Твердые вещества4-Amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde (27). A solution of 7 M NH 3 in MeOH (265 ml, 1.855 mol, 2.0 eq) was added over 1.25 h to a solution of 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde (163.7 g, 0.9301 mol) in toluene (3 l) at ambient temperature. The temperature of the reaction mixture gradually increased from 20 to 26°C and a yellow suspension was formed. Gentle cooling was used to maintain the temperature of the reaction mixture below 26°C. The suspension was stirred at ambient temperature for 3.5 hours before solids were separated by filtration. Solids
- 18 045143 промывали EtOAc (1 л). Фильтрат концентрировали при пониженном давлении, и твердые вещества растирали с толуолом и н-гептаном (2:1 об/об, 600 мл), фильтровали и сушили с получением 71,1 г 4-амино6-хлорпиримидин-5-карбальдегида в виде желтого твердого вещества. Исходное твердое вещество отфильтровывали из реакционной смеси, которая содержала дополнительное количество 4-амино-6хлорпиримидине-5-карбальдегида. Продукт экстрагировали из отфильтрованного твердого вещества перемешиванием в EtOAc (1,25 л) в течение 1,5 ч, фильтровали, затем перемешивали в ТГФ (750 мл) в течение 1 ч и снова фильтровали. Оба EtOAc и ТГФ фильтрата концентрировали при пониженном давлении и полученные твердые вещества растирали с толуолом и н-гептаном (2:1 об/об, 450 мл), фильтровали и сушили с получением дополнительных 44,1 г 4-амино-6-хлорпиримидине-5-карбальдегида в виде желтого твердого вещества. Общий выход 4-амино-6-хлорпиримидине-5-карбальдегида (115,2 г, 146,5 г теоретический) был 78,6%. 1Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 10,23 (с, 1H), 8,71 (уш. с, 1H), 8,55 (уш. с, 1H), 8,39 (с, 1H) м.д., C5H4QN3O (Мол. масса, 157.56), ВЖМС (EI) m/e 158 (М++Н).- 18 045143 washed with EtOAc (1 l). The filtrate was concentrated under reduced pressure and the solids were triturated with toluene and n-heptane (2:1 v/v, 600 ml), filtered and dried to give 71.1 g of 4-amino6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde as a yellow solid substances. The starting solid was filtered from the reaction mixture, which contained additional 4-amino-6chloropyrimidine-5-carbaldehyde. The product was extracted from the filtered solid by stirring in EtOAc (1.25 L) for 1.5 hours, filtered, then stirred in THF (750 ml) for 1 hour and filtered again. Both the EtOAc and THF filtrates were concentrated under reduced pressure and the resulting solids were triturated with toluene and n-heptane (2:1 v/v, 450 ml), filtered and dried to yield an additional 44.1 g of 4-amino-6-chloropyrimidine- 5-carbaldehyde as a yellow solid. The total yield of 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde (115.2 g, 146.5 g theoretical) was 78.6%. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.23 (s, 1H), 8.71 (br.s, 1H), 8.55 (br.s, 1H), 8.39 (s, 1H) ppm, C5H4QN3O (Mol. weight, 157.56), HPMS (EI) m/e 158 (M++H).
6-Хлор-5-(2-метоксивинил)пиримидин-4-иламин (28). Суспензия (метоксиметил)трифенилфосфоний хлорида (276,0 г, 0,807 моль, 1,1 экв) в ТГФ (1.5 л) была охлаждена в ледяной солевой бане до - 2°С и 1 М трет-бутоксида калия (KOtBu) в ТГФ (807 мл, 0.807 моль, 1.1 экв) добавляли в течение 1,5 ч при - 2 до - 3°C. Темно красно-оранжевую смесь перемешивали при - 2 до - 3°C в течение 1 ч. 4-Амино-6хлорпиримидин-5-карбальдегид (115,2 г, 0,7338 моль, 1,0 экв) затем порционно добавляли к реакционной смеси в качестве твердого вещества с применением ТГФ (200 мл) для промывки контейнера и делительной воронки. Во время добавления, температура реакционной смеси возрастала от - 3 до 13°C и цвет изменялся на коричневый. Когда температура реакционной смеси упала до 10°C, охлаждающую баню сняли и позволили реакционной смеси нагреться до комнатной температуры и перемешивали при температуре окружающей среды в течение 42 ч. Реакционная смесь была охлаждена до - 2°C перед гашением медленным добавлением насыщенного водного раствора NH4Cl (750 мл). Смесь концентрировали при пониженном давлении, чтобы удалить большую часть ТГФ. Остаток распределяли между EtOAc (3 л) и Н2О (1 л). Органическую фазу фильтровали для удаления нерастворимого материала на границе раздела, затем экстрагировали 2 н. HCl (4x250 мл), затем 3 н. HCl (2x250 мл). Объединенные экстракты HCl вновь экстрагировали этилацетатом (500 мл), затем фильтровали через целит, чтобы удалить нерастворимый материал. Фильтрат охлаждали на ледяной солевой бане, доводили до рН 8 с помощью 6 н. водного раствора NaOH и экстрагировали EtOAc (3x1 л). Объединенные экстракты EtOAc промывали насыщенным раствором соли (1 л), сушили над Na2SO4, перемешивали с активированным углем (10 г) и силикагелем (10 г) в течение 1 ч. Смесь фильтровали через целит, промывая целит этилацетатом (1 л). Фильтрат концентрировали, совместно испаряя остаточный EtOAc с н-гептаном (500 мл). Полученное бурое твердое вещество выкачивали под высоким вакуумом в течение 2 ч с получением неочищенного 6-хлор-5-(2метоксивинилил)пиримидин-4-иламина (72,3 г, 136,2 г теоретический, 53,1%). Сырой требуемый продукт был использован в следующей реакции без дополнительной очистки. Образец сырого продукта (2,3 г) очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с элюированием смесью 0-35% EtOAc/н-гептан с получением 1,7 г чистого 6-хлор-5-(2-метоксивинилил)пиримидин-4-иламина в виде белого твердого вещества, которое было смесью от 1 до 2 E/Z изомеров. 1Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) для Е-изомера: δ 8,02 (с, 1H), 7,08 (уш. с, 2H), 6,92 (д, 1Н, J=13.1), 5.35 (д, 1Н, J=13,0 Гц), 3,68 (с, 3H) м.д. и для 2-изомера: δ 8,06 (с, 1H), 7,08 (уш.с, 2H), 6,37 (д, 1Н, J=6,8 Гц), 5,02 (д, 1Н, J=6,7 Гц), 3,69 (с, 3H) м.д.; C7H8ClN3O (Мол.масса, 185,61), ВЖМС (EI) m/e 186/188 (М++Н).6-Chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine (28). A suspension of (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride (276.0 g, 0.807 mol, 1.1 eq) in THF (1.5 L) was cooled in an ice salt bath to -2°C and 1 M potassium tert-butoxide (KOtBu) in THF ( 807 ml, 0.807 mol, 1.1 equiv) was added over 1.5 h at - 2 to - 3°C. The dark red-orange mixture was stirred at -2 to -3°C for 1 hour. 4-Amino-6chloropyrimidine-5-carbaldehyde (115.2 g, 0.7338 mol, 1.0 eq) was then added to the reaction mixture in portions as a solid using THF (200 ml) to rinse the container and separatory funnel. During addition, the temperature of the reaction mixture increased from -3 to 13°C and the color changed to brown. When the temperature of the reaction mixture dropped to 10°C, the cooling bath was removed and the reaction mixture was allowed to warm to room temperature and stirred at ambient temperature for 42 hours. The reaction mixture was cooled to -2°C before quenching by slowly adding saturated aqueous NH4Cl ( 750 ml). The mixture was concentrated under reduced pressure to remove most of the THF. The residue was partitioned between EtOAc (3 L) and H 2 O (1 L). The organic phase was filtered to remove insoluble material at the interface, then extracted with 2N. HCl (4x250 ml), then 3 N. HCl (2x250 ml). The combined HCl extracts were again extracted with ethyl acetate (500 ml), then filtered through celite to remove insoluble material. The filtrate was cooled in an ice salt bath and adjusted to pH 8 with 6N. aqueous NaOH solution and extracted with EtOAc (3x1 L). The combined EtOAc extracts were washed with brine (1 L), dried over Na 2 SO 4 , stirred with activated carbon (10 g) and silica gel (10 g) for 1 hour. The mixture was filtered through celite, washing the celite with ethyl acetate (1 L). . The filtrate was concentrated by co-evaporating the residual EtOAc with n-heptane (500 ml). The resulting brown solid was pumped under high vacuum for 2 hours to give crude 6-chloro-5-(2methoxyvinylyl)pyrimidin-4-ylamine (72.3 g, 136.2 g theoretical, 53.1%). The crude desired product was used in the next reaction without further purification. A sample of the crude product (2.3 g) was purified by silica gel column chromatography eluting with 0-35% EtOAc/n-heptane to provide 1.7 g of pure 6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidine-4- ylamine as a white solid, which was a mixture of 1 to 2 E/Z isomers. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6 ) for E-isomer: δ 8.02 (s, 1H), 7.08 (br.s, 2H), 6.92 (d, 1H, J=13.1), 5.35 (d, 1H, J=13.0 Hz), 3.68 (s, 3H) ppm. and for the 2-isomer: δ 8.06 (s, 1H), 7.08 (br.s, 2H), 6.37 (d, 1H, J=6.8 Hz), 5.02 (d, 1H , J=6.7 Hz), 3.69 (s, 3H) ppm; C7H8ClN3O (Mol. mass, 185.61), HPMS (EI) m/e 186/188 (M + +H).
4-Хлор-7Н-[пирроло[2,3-d]пиримидин (4). Концентрированную HCl (5 мл) добавляли к раствору сырого 6-хлор-5-(2-метоксивинилил) пиримидин-4-иламина (70,0 г, 0,3784 моль) в ТГФ (700 мл) и полученную реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 7,5 ч. При нагреве сформировалась не густая суспензия, которая постепенно повторно растворялась. Когда реакция была завершена, что подтвердил контроль ВЭЖХ, реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды и перемешивали при температуре окружающей среды в течение ночи.4-Chloro-7H-[pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4). Concentrated HCl (5 ml) was added to a solution of crude 6-chloro-5-(2-methoxyvinylyl)pyrimidin-4-ylamine (70.0 g, 0.3784 mol) in THF (700 ml) and the resulting reaction mixture was heated to reflux. refrigerator for 7.5 hours. When heated, a thin suspension formed, which gradually re-dissolved. When the reaction was complete, as confirmed by HPLC monitoring, the reaction mixture was cooled to ambient temperature and stirred at ambient temperature overnight.
Твердый NaHCO3 (15 г) был добавлен к реакционной смеси и полученную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 1 ч. Активированный уголь (7 г), силикагель (7 г) и Na2SO4 (20 г) были добавлены к смеси и нагревали до 40°С в течение 1 ч. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через целит, промывая целит с ТГФ (1 л). Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и полученное твердое вещество сушили при пониженном давлении с получением неочищенного 4-хлор-7H-[пирроло[2,3-d]пиримидина (4, 58,1 г, 58,1 г теоретический, 100%) в виде желто-коричневого твердого вещество. Этот неочищенный целевой продукт растворяли в EtOAc (1 л) при 50-55°C и обрабатывали активированным углем (3 г). Смесь фильтровали через целит при нагревании и слой целита промывали теплой EtOAc (250 мл). Фильтрат концентрировали до около 500 мл, и суспензию выдерживали при температуре окружающей среды в течение ночи. Суспензию затем охлаждали до 0-5°C в течение 2 ч перед тем как собрать твердые вещества фильтрацией. Твердые вещества сушили с получением чистого 4-хлор-7H-[пирроло[2,3-d] пиримидина (4, 54,5 г, 58,1 г теоретический, 94%) в виде желто-коричневых кристаллов. 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 12,58 (уш. с, 1H), 8,58 (с, 1H), 7,69 (д, 1H,J=3.5 Гц), 6.59 (д, 1Н, J=3.5 Гц) м.д.; ВЖМС (EI) m/e 154/156 (М++Н).Solid NaHCO 3 (15 g) was added to the reaction mixture and the resulting mixture was stirred at ambient temperature for 1 hour. Activated carbon (7 g), silica gel (7 g) and Na 2 SO 4 (20 g) were added to the mixture and heated to 40°C for 1 hour. The mixture was then cooled to room temperature and filtered through celite, washing the celite with THF (1 L). The filtrate was concentrated under reduced pressure and the resulting solid was dried under reduced pressure to obtain crude 4-chloro-7H-[pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4, 58.1 g, 58.1 g theoretical, 100%) in as a yellow-brown solid. This crude target product was dissolved in EtOAc (1 L) at 50-55°C and treated with activated carbon (3 g). The mixture was filtered through celite while heating and the celite layer was washed with warm EtOAc (250 ml). The filtrate was concentrated to about 500 ml and the suspension was kept at ambient temperature overnight. The suspension was then cooled to 0-5°C for 2 hours before collecting the solids by filtration. The solids were dried to give pure 4-chloro-7H-[pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4, 54.5 g, 58.1 g theoretical, 94%) as tan crystals. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 12.58 (br.s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.69 (d, 1H,J=3.5 Hz), 6.59 (d, 1H, J=3.5 Hz) ppm; VZhMS (EI) m/e 154/156 (M + +H).
- 19 045143- 19 045143
Пример A: In vitro анализ JAK Киназы.Example A: In vitro JAK Kinase assay.
Соединение формулы I испытывали на ингибирующую активность в отношении JAK объектов, согласно следующему in vitro анализу, описанному в Park et al., Analytical Biochemistry 1999, 269, 94-104. Каталитические домены человеческого JAK1 (а.а. 837-1142) и JAK2 (а.а. 828-1132) с N-концевыми метками были экспрессированы с помощью бакуловируса в клетках насекомых и очищены. Каталитическую активность JAK1 и JAK2 анализировали путем измерения фосфорилирования биотинилированного пептида.The compound of formula I was tested for inhibitory activity against JAK entities according to the following in vitro assay described in Park et al., Analytical Biochemistry 1999, 269, 94-104. The catalytic domains of human JAK1 (aa 837-1142) and JAK2 (aa 828-1132) with N-terminal tags were expressed by baculovirus in insect cells and purified. The catalytic activities of JAK1 and JAK2 were analyzed by measuring the phosphorylation of the biotinylated peptide.
Фосфорилированный пептид был обнаружен по однородной с временным разделением флуоресценции (HTRF). IC50 соединений были измерены для каждой киназы в 40 мкл реакций, которые содержали фермент, АТФ и 500 нМ пептид в 50 мМ Трис (рН 7,8) буфер с 100 мМ NaCl, 5 мМ ДТТ и 0.1 мг/мл (0.01%) БСА. Для 1мМ IC50 измерений, концентрация АТФ в реакциях составляла 1 мм. Реакции проводили при температуре окружающей среды в течение 1 ч, а затем останавливали 20 мкл 45 мМ ЭДТА, 300 нМ SA-APC, 6 нМ Eu-Py20 в буфере для анализа (Perkin Elmer, Boston, Massachusets). Связывание с меченым европием антителом проходило в течение 40 мин и HTRF сигнала измеряли на счетчике Fusion пластины (Perkin Elmer, Boston, Massachusets). Соединение Формулы I и соль адипиновой кислоты имела IC50 в JAK1 от <5 нМ (измерены при 1 мМ АТФ) при соотношении JAK2/JAK1>10 (измерены при 1 мМ АТФ).The phosphorylated peptide was detected by uniform time-resolved fluorescence (HTRF). IC 50 compounds were measured for each kinase in 40 μl reactions that contained enzyme, ATP and 500 nM peptide in 50 mM Tris (pH 7.8) buffer with 100 mM NaCl, 5 mM DTT and 0.1 mg/ml (0.01%) BSA. For 1 mM IC 50 measurements, the ATP concentration in the reactions was 1 mM. Reactions were performed at ambient temperature for 1 h and then stopped with 20 μl of 45 mM EDTA, 300 nM SA-APC, 6 nM Eu-Py20 in assay buffer (Perkin Elmer, Boston, Massachusets). Binding to the europium-labeled antibody occurred for 40 min and the HTRF signal was measured on a Fusion plate counter (Perkin Elmer, Boston, Massachusets). The compound of Formula I and the adipic acid salt had an IC 50 in JAK1 of <5 nM (measured at 1 mM ATP) with a JAK2/JAK1 ratio of >10 (measured at 1 mM ATP).
Пример В: Клеточные исследования.Example B: Cellular studies.
Линии раковых клеток, зависящие от цитокинов и, следовательно, JAK/STAT передачи сигналов, для роста, высевали при 6000 клеток на лунку (формат 96-луночного планшета) в среде RPMI 1640, 10% FBS, и 1 нг/мл соответствующего цитокина. соединение может быть добавлено к клеткам в ДМСО/носителя (конечная концентрация ДМСО 0,2%), и инкубировали в течение 72 ч при 37°C, 5% CO2. Влияние соединения на жизнеспособность клеток оценивали с помощью CellTiter-Glo люминесцентной ячейки Анализ жизнеспособности клеток (Promega) с последующим TopCount (Perkin Elmer, Boston, Massachusets) количественным определением. Потенциальные нецелевые эффекты соединений измерены в параллели, используя не-JAK, которые ведут клеточную линию с тем же самым анализом считывания. Все эксперименты, как правило, выполняли в двух повторах.Cancer cell lines dependent on cytokines and therefore JAK/STAT signaling for growth were seeded at 6000 cells per well (96-well plate format) in RPMI 1640 medium, 10% FBS, and 1 ng/ml of the appropriate cytokine. the compound can be added to cells in DMSO/vehicle (final DMSO concentration 0.2%) and incubated for 72 h at 37°C, 5% CO 2 . The effect of the compound on cell viability was assessed using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Cell Viability Assay (Promega) followed by TopCount (Perkin Elmer, Boston, Massachusets) quantitation. Potential off-target effects of the compounds are measured in parallel using non-JAKs that drive the cell line with the same readout assay. All experiments were usually performed in duplicate.
Упомянутые выше линии клеток могут также использоваться для исследования воздействия соединений на фосфорилирование JAK киназ или потенциальных субстратов ниже в биохимическом пути, таких как белки STAT, Akt, Shp2 или Erk. Эти эксперименты могут выполнятся на протяжение ночи при голодании цитокина, с последующей короткой предварительной инкубацией с соединением (2 ч или менее) и цитокиновой стимуляцией в течение около 1 ч или менее. Затем белки экстрагировали из клеток и анализировали методами, знакомыми специалистам в данной области техники, включая вестернблоттинг или ТИФА с применением антител, которые могут дифференцировать между фосфорилированным и общим белком. В указанных экспериментах могут применяться нормальные или раковые клетки, чтобы исследовать воздействие соединений на биологию выживания клетки опухоли или на медиаторы воспалительного заболевания. Например, относительно последнего, цитокины, такие как IL-6, IL-12, IL23 или IFN, могут использоваться для стимулирования активации JAK, что ведет к фосфорилированию белка(ов) STAT и потенциально к транскрипциональным профилям (которые оценивают методом массива или технологией кПЦР) или выработке и/или секреции белков, таких как IL-17. Способность соединений подавлять эти опосредованные цитокином эффекты может быть измерена с использованием методов, широко известных специалистам в данной области техники.The cell lines mentioned above can also be used to study the effects of compounds on phosphorylation of JAK kinases or potential substrates downstream in the biochemical pathway, such as STAT, Akt, Shp2 or Erk proteins. These experiments can be performed overnight with cytokine starvation, followed by a short preincubation with compound (2 hours or less) and cytokine stimulation for about 1 hour or less. Proteins were then extracted from the cells and analyzed by methods familiar to those skilled in the art, including Western blotting or ELISA using antibodies that can differentiate between phosphorylated and total protein. These experiments may use normal or cancer cells to examine the effects of compounds on tumor cell survival biology or mediators of inflammatory disease. For example, relative to the latter, cytokines such as IL-6, IL-12, IL23 or IFN can be used to stimulate JAK activation, leading to phosphorylation of STAT protein(s) and potentially transcriptional profiles (as assessed by array or qPCR technology ) or the production and/or secretion of proteins such as IL-17. The ability of compounds to inhibit these cytokine-mediated effects can be measured using methods well known to those skilled in the art.
Соединения по данному изобретению дополнительно могут быть протестированы на клеточных моделях, разработанных с целью оценки их эффективности и активности против мутантных JAK, например, с мутацией JAK2V617F, найденной при миелоидных пролиферативных расстройствах. В таких экспериментах часто применяют цитокин-зависимые клетки гематологической клеточной линии (например BaF/3) в которой эктопически экспрессируются JAK киназы дикого типа или мутантные (James, С., et al. Nature 434:1144-1148; Staerk, J., et al. JBC 280:41893-41899). Конечные точки включают воздействие соединений на выживание, пролиферацию клеток и фосфорилированные белки JAK, STAT, Akt или Erk.The compounds of this invention may further be tested in cellular models designed to evaluate their efficacy and activity against mutant JAKs, such as the JAK2V617F mutation found in myeloid proliferative disorders. Such experiments often use cytokine-dependent hematological cell lines (eg BaF/3) that ectopically express wild-type or mutant JAK kinases (James, S., et al. Nature 434:1144-1148; Staerk, J., et al. al JBC 280:41893–41899). Endpoints include the compounds' effects on cell survival, cell proliferation, and phosphorylated JAK, STAT, Akt, or Erk proteins.
Некоторые соединения по данному изобретению могут быть оценены относительно их активности подавления пролиферации Т-клеток. В качестве такого анализа может рассматриваться анализ запускаемой вторым цитокином (т.е. JAK) пролиферации, а также упрощенный анализ иммуносупрессии или ингибирования иммунной активации. Ниже приведен короткий очерк того, каким образом могут выполняться данные эксперименты. Моноядерные клетки периферической крови (МКПК) получают из образцов цельной крови человека с применением способа отделения Ficoll Hypaque, и Т-клетки (фракция 2000) могут быть получены из МКПК сцеживанием. Свежевыделенные Т-клетки человека могут содержаться в питательной среде (RPMI 1640 с добавлением 10% сыворотки телячьего эмбриона, 100 Ед/мл пенициллина, 100 μ г/мл стрептомицина) с плотностью 2x106 клеток/мл при температуре 37°С до 2 дней. Для анализа стимулированной IL-2 пролиферации клетки, Т-клетки вначале обрабатывают фитогемагглютинином (ФГА) в конечной концентрации 10 μ мкг/мл в течение 72 ч. После однократного промывания ФСБ 6000 клеток/лунку наносят на 96-луночные планшеты и обрабатывают соединениями в различных концентрациях в питательной среде в присутствии 100 Ед/мл IL-2 человека (ProSpec-Tany TechnoGene;Certain compounds of this invention may be evaluated for their activity in inhibiting T cell proliferation. Such an assay may include a second cytokine (ie, JAK)-triggered proliferation assay, as well as a simplified assay for immunosuppression or inhibition of immune activation. Below is a short outline of how these experiments can be performed. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) are obtained from human whole blood samples using the Ficoll Hypaque separation method, and T cells (fraction 2000) can be obtained from PBMCs by decantation. Freshly isolated human T cells can be maintained in culture medium (RPMI 1640 supplemented with 10% fetal bovine serum, 100 U/ml penicillin, 100 μ g/ml streptomycin) at a density of 2x106 cells/ml at 37°C for up to 2 days. To assay IL-2 stimulated cell proliferation, T cells are first treated with phytohemagglutinin (PHA) at a final concentration of 10 μ μg/ml for 72 h. After washing once with PBS, 6000 cells/well are plated on 96-well plates and treated with compounds in various concentrations in the nutrient medium in the presence of 100 U/ml human IL-2 (ProSpec-Tany TechnoGene;
- 20 045143- 20 045143
Rehovot, Израиль). Планшеты инкубируют при 37°С в течение 72 ч, и индекс пролиферации оценивают с применением люминесцентных реактивов CellTiter-Glo, следуя предложенному производителем протоколу (Promega; Madison, Wisconsin).Rehovot, Israel). The plates are incubated at 37°C for 72 hours, and the proliferation index is assessed using CellTiter-Glo fluorescent reagents following the manufacturer's suggested protocol (Promega; Madison, Wisconsin).
Пример С. In vivo Противоопухолевая эффективность.Example C. In Vivo Antitumor Efficacy.
Соединения по данному изобретению могут быть оценены на моделях ксенотрансплантата опухоли человека у мышей с ослабленным иммунитетом. Например, канцерогенный вариант линии клеток плазмацитомы INA-6 могут применять для подкожной инокуляции мышам SCID (Burger, R., et al. Hematol J. 2:42-53, 2001). В дальнейшем несущие опухоль животные могут быть рандомизированы в группы лечения лекарственным средством или растворителем, и различные дозы соединений могут быть введены любым количеством обычных способов, включая пероральный, внутрибрюшинный или непрерывную инфузию с применением имплантируемых насосов. Рост опухоли отслеживают во времени с помощью штангенциркуля. В дальнейшем образцы опухоли могут быть отобраны для анализа в любое время после начала лечения, как изложено выше (пример В), чтобы оценить влияние соединения на активность JAK и нижележащих путей проведения сигнала. Дополнительно, селективность соединения(ий) может быть оценена с применением моделей ксенотрансплантата опухоли, которые запускаются другими, известными киназами (например Bcr-Abl), таких как модель опухоли K562.The compounds of this invention can be evaluated in human tumor xenograft models in immunocompromised mice. For example, a carcinogenic variant of the plasmacytoma cell line INA-6 can be used for subcutaneous inoculation in SCID mice (Burger, R., et al. Hematol J. 2:42-53, 2001). Tumor-bearing animals can then be randomized to drug or vehicle treatment, and various doses of the compounds can be administered by any number of conventional routes, including oral, intraperitoneal, or continuous infusion using implantable pumps. Tumor growth is monitored over time using a caliper. Subsequently, tumor samples can be collected for analysis at any time after the start of treatment, as outlined above (Example B), to assess the effect of the compound on the activity of JAK and downstream signaling pathways. Additionally, the selectivity of the compound(s) can be assessed using tumor xenograft models that are driven by other known kinases (eg Bcr-Abl), such as the K562 tumor model.
Пример D. Тест кожной реакции контактной гиперчувствительности по замедленному типу у мышей.Example D: Delayed contact hypersensitivity skin reaction test in mice.
Соединения по данному изобретению дополнительно могут быть протестированы относительно их эффективности (ингибирование мишеней JAK) на тестовой модели запускаемой Т-клетками замедленной гиперчувствительности у мышей. Кожная реакция контактной гиперчувствительности по замедленному типу (ГЗТ) у мышей считается годной моделью клинического контактного дерматита и других опосредованных Т-лимфоцитами иммунных расстройств кожи, таких как псориаз (Immunol Today. 1998 Jan;19(1):37-44). Многочисленные характеристики объединяют ГЗТ у мышей с псориазом, в том числе, иммунный инфильтрат, сопутствующее повышение уровня воспалительных цитокинов и гиперпролиферация кератиноцитов. Кроме того, многие классы агентов, эффективных при лечении псориаза в клинике, также являются эффективными ингибиторами реакции ГЗТ у мышей (Agents Actions. 1993 Jan;38(12):116-21).The compounds of this invention can further be tested for their potency (inhibition of JAK targets) in a T cell-triggered delayed hypersensitivity test model in mice. The cutaneous delayed contact hypersensitivity reaction (DTH) in mice is considered a useful model of clinical contact dermatitis and other T-lymphocyte-mediated immune skin disorders such as psoriasis (Immunol Today. 1998 Jan;19(1):37-44). Numerous characteristics are common to HRT in mice with psoriasis, including an immune infiltrate, a concomitant increase in inflammatory cytokines, and hyperproliferation of keratinocytes. In addition, many classes of agents effective in treating psoriasis in the clinic are also effective inhibitors of the DTH response in mice (Agents Actions. 1993 Jan;38(12):116-21).
В 0-й и 1-й дни мышей Balb/c сенсибилизировали местным нанесением на выбритое брюхо антигена 2,4-динитро-фторбензола (ДНФБ). На 5-й день измеряли толщину ушей с помощью инженерного микрометра. Результаты измерения регистрировали и применяли в качестве начального уровня. Затем оба уха животных нагружали местным нанесением ДНФБ в общей дозе 20 мкл (10 мкл на внутреннюю часть и 10 мкл на внешнюю часть ушной раковины) с концентрацией 0,2%. Через 24-72 ч после нагрузки уши снова измеряли. Лечение тестовыми соединениями проводили в течение фаз сенсибилизации и нагрузки (с дня -1 до дня 7) или до и в течение фазы нагрузки (обычно начиная со второй половины дня 4 до дня 7). Лечение тестовыми соединениями (в разных концентрациях) проводили системно или местно (местное нанесение лекарственного средства на уши). На эффективность исследуемых соединений указывало уменьшение припухлости уха, по сравнению с отсутствием лечения. Соединения, вызывающие уменьшение на 20% или более, считаются эффективными. В некоторых экспериментах мышей нагружали без сенсибилизации (отрицательный контроль).On days 0 and 1, Balb/c mice were sensitized by topical application of 2,4-dinitro-fluorobenzene (DFB) antigen to the shaved abdomen. On day 5, ear thickness was measured using an engineering micrometer. The measurement results were recorded and used as a baseline. Both ears of the animals were then loaded with a topical application of DNFB at a total dose of 20 μl (10 μl for the inner part and 10 μl for the outer part of the auricle) with a concentration of 0.2%. The ears were measured again 24-72 hours after exercise. Treatment with test compounds was carried out during the sensitization and loading phases (from day -1 to day 7) or before and during the loading phase (usually from the second half of day 4 to day 7). Treatment with test compounds (in different concentrations) was carried out systemically or locally (local application of the drug to the ears). The effectiveness of the study compounds was indicated by a decrease in ear swelling compared to no treatment. Compounds that cause a reduction of 20% or more are considered effective. In some experiments, mice were loaded without sensitization (negative control).
Ингибирующий эффект (подавление активации путей JAK-STAT) исследуемых соединений может быть подтвержден иммуногистохимическим анализом. Активация пути(ей) JAK-STAT приводит к образованию и транслокации функциональных факторов транскрипции. В дальнейшем, приток иммунных клеток и увеличенная пролиферация кератиноцитов также должны обеспечивать уникальные изменения профиля экспрессии в ухе, которые могут быть исследованы и определены количественно. Фиксированные в формалине и залитые парафином срезы уха (образцы отобраны после фазы нагрузки в модели ГЗТ) подвергают иммуногистохимическому анализу с применением антитела, которое специфично взаимодействует с фосфорилированным STAT3 (клон 58Е12, Cell Signaling Technologies). Уши мыши обрабатывают исследуемыми соединениями, растворителем или дексаметазоном (клинически эффективное лечение для псориаза), или оставляют без лечения в модели ГЗТ для сравнения. Исследуемые соединения и дексаметазон могут продуцировать сходные транскрипциональные изменения как качественно, так и количественно, а также исследуемые соединения и дексаметазон могут уменьшать количество инфильтрующих клеток. Системное и местное применение исследуемых соединений может вызывать ингибирующий эффект, т.е. уменьшение количества инфильтрующих клеток и ингибирование транскрипциональных изменений.The inhibitory effect (suppression of JAK-STAT pathway activation) of the test compounds can be confirmed by immunohistochemical analysis. Activation of the JAK-STAT pathway(s) leads to the production and translocation of functional transcription factors. Further, the influx of immune cells and increased proliferation of keratinocytes should also provide unique changes in the expression profile in the ear that can be examined and quantified. Formalin-fixed, paraffin-embedded ear sections (sampled after the loading phase of the DTH model) were subjected to immunohistochemical analysis using an antibody that specifically interacts with phosphorylated STAT3 (clone 58E12, Cell Signaling Technologies). Mouse ears are treated with test compounds, vehicle, or dexamethasone (a clinically effective treatment for psoriasis), or left untreated in a HRT model for comparison. The test compounds and dexamethasone may produce similar transcriptional changes, both qualitatively and quantitatively, and the test compounds and dexamethasone may reduce the number of infiltrating cells. Systemic and local use of the test compounds may cause an inhibitory effect, i.e. reduction in the number of infiltrating cells and inhibition of transcriptional changes.
Пример Е. In vivo противовоспалительная активность.Example E. In vivo anti-inflammatory activity.
Соединения по данному изобретению могут быть оценены на моделях грызунов или не грызунов, разработанных для воспроизведения единичной или комплексной реакции воспаления. Например, модели артрита у грызунов могут применяться для оценки терапевтического потенциала соединений, вводимых превентивно или терапевтически. Эти модели включают, без ограничений, индуцированный коллагеном артрит у мышей или крыс, индуцированный адъювантом артрит у крыс и артрит, индуцированный антителом к коллагену. Кроме того, аутоиммунные заболевания, в том числе, без ограничений, рассеян- 21 045143 ный склероз, сахарный диабет I типа, увеоретинит, тиреоидит, миастения, иммуноглобулиновые нефропатии, миокардиты, сенсибилизация дыхательных путей (астма), волчанка или колит, могут использоваться для оценки терапевтического потенциала соединений по данному изобретению.The compounds of this invention can be evaluated in rodent or non-rodent models designed to reproduce a single or complex inflammatory response. For example, rodent models of arthritis can be used to evaluate the therapeutic potential of compounds administered preventively or therapeutically. These models include, but are not limited to, collagen-induced arthritis in mice or rats, adjuvant-induced arthritis in rats, and anti-collagen antibody-induced arthritis. In addition, autoimmune diseases, including, but not limited to, multiple sclerosis, type I diabetes mellitus, uveoretinitis, thyroiditis, myasthenia gravis, immunoglobulin nephropathies, myocarditis, respiratory sensitization (asthma), lupus, or colitis, may be used to assessing the therapeutic potential of the compounds of this invention.
Эти модели хорошо изучены в сообществе исследователей и знакомы специалистам в данной области техники (Current Protocols in Immunology, Vol 3., Coligan, J.E. et al., Wiley Press.; Methods in Molecular Biology: Vol. 225, Inflammation Protocols., Winyard, P.G. и Willoughby, D.A., Humana Press, 2003).These models are well studied in the research community and are familiar to those skilled in the art (Current Protocols in Immunology, Vol. 3., Coligan, J.E. et al., Wiley Press.; Methods in Molecular Biology: Vol. 225, Inflammation Protocols., Winyard, P.G. and Willoughby, D.A., Humana Press, 2003).
Пример F. Животные модели для лечения сухости глаз, увеита и конъюнктивита.Example F: Animal Models for the Treatment of Dry Eyes, Uveitis, and Conjunctivitis.
Агенты могут быть оценены на одной или более доклинических моделей сухости глаз, известных специалистам в данной области техники, в том числе, без ограничения, модель с применением конканавалина А (ConA) на слезной железе кролика, скополаминовая модель (подкожная или трансдермальная) на мышах, модель на слезной железе мыши с применением ботулотоксина или любая из целого ряда спонтанных аутоиммунных моделей у грызунов, которые приводят к дисфункции глазной железы (например NOD-SCID, MRL/lpr или NZB/NZW) (Barabino et al., Experimental Eye Research 2004, 79, 613-621 и Schrader et al., Developmental Opthalmology, Karger 2008, 41, 298-312, каждая из которых включена в данный документ в полном объеме посредством ссылки). Конечные точки в этих моделях могут включать гистопатологию глазных желез и глаза (роговая оболочка и т.п.), а также классическую пробу Ширмера или ее модифицированные версии (Barabino et al.), в которых измеряют выработку слезной жидкости. Активность оценивают при ведении доз несколькими способами (например, системно или местно), которое может начинаться до или после появления измеримого заболевания.The agents may be evaluated in one or more preclinical dry eye models known to those skilled in the art, including, but not limited to, the concanavalin A (ConA) rabbit lacrimal gland model, the scopolamine (subcutaneous or transdermal) mouse model, mouse lacrimal gland model using botulinum toxin or any of a number of spontaneous autoimmune rodent models that lead to ocular gland dysfunction (eg NOD-SCID, MRL/lpr or NZB/NZW) (Barabino et al., Experimental Eye Research 2004, 79, 613-621 and Schrader et al., Developmental Opthalmology, Karger 2008, 41, 298-312, each of which is incorporated herein by reference in its entirety). Endpoints in these models may include histopathology of the ocular glands and eye (cornea, etc.), as well as the classic Schirmer test or modified versions (Barabino et al.), which measure tear production. Activity is assessed by multiple dosing routes (eg, systemically or locally), which may begin before or after the onset of measurable disease.
Агенты могут быть оценены на одной или более доклинических моделей увеита, известных специалистам в данной области техники. Они включают, без ограничения, модели экспериментального аутоиммунного увеита (ЭАУ) и индуцированного эндотоксином увеита (ИЭУ). Эксперименты ЭАУ могут быть выполнены на кролике, крысе или мыши, и могут включать пассивную или активную иммунизацию. Например, любой из множества антигенов сетчатки может применяться для сенсибилизации изобретения животных к соответствующему иммуногенному средству, после чего глаза животных могут быть нагружены тем же антигеном. Модель ИЭУ является более острой и включает местное или системное введение липополисахаридов в сублетальных дозах. Конечные точки моделей ИЭУ и ЭАУ могут включать, среди прочего, фундоскопическое обследование и гистопатологию. Эти модели рассмотрены Smith et al. (Immunology and Cell Biology 1998, 76, 497-512, которая включена в данный документ в полном объеме посредством ссылки). Активность оценивают при ведении доз несколькими способами (например, системно или местно), которое может начинаться до или после появления измеримого заболевания. Кроме того, в некоторых моделях, перечисленных выше, может развиваться склерит/эписклерит, хориоидит, циклит или воспаление радужной оболочки глаза, и, таким образом, они являются пригодными для исследования потенциальной активности соединений для терапевтического лечения указанных заболеваний.The agents can be evaluated in one or more preclinical models of uveitis known to those skilled in the art. These include, but are not limited to, experimental autoimmune uveitis (EAU) and endotoxin-induced uveitis (IEU) models. EAU experiments can be performed in rabbit, rat or mouse, and can involve passive or active immunization. For example, any of a variety of retinal antigens can be used to sensitize the invention of animals to the corresponding immunogenic agent, after which the eyes of the animals can be loaded with the same antigen. The IED model is more acute and involves local or systemic administration of lipopolysaccharides in sublethal doses. Endpoints of IED and EAU models may include, but are not limited to, fundoscopic examination and histopathology. These models are reviewed by Smith et al. (Immunology and Cell Biology 1998, 76, 497-512, which is incorporated herein by reference in its entirety). Activity is assessed by multiple dosing routes (eg, systemically or locally), which may begin before or after the onset of measurable disease. In addition, some of the models listed above may develop scleritis/episcleritis, choroiditis, cyclitis or iris inflammation, and are thus suitable for studying the potential activity of compounds for the therapeutic treatment of these diseases.
Дополнительно, агенты могут быть оценены в одной или более доклинических моделей конъюнктивита, известных специалистам в данной области техники. Они включают, без ограничения, модели на грызунах с применением морской свинки, крысы или мыши. Модели на морской свинке включают модели с применением активной или пассивной иммунизации и/или иммунных протоколов нагрузки антигенами, такими как яичный белок или амброзия (рассмотрены в Groneberg, D.A., et al., Allergy 2003, 58, 1101-1113, которая включена в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме). Модели на крысе и мыши по общему дизайну сходны с моделями на морской свинке (также рассмотрены Groneberg). Активность оценивают при ведении доз несколькими способами (например, системно или местно), которое может начинаться до или после появления измеримого заболевания. Конечные точки для такого исследования могут включать, например, гистологический, иммунологический, биохимический или молекулярный анализ глазных тканей, таких как конъюнктива.Additionally, the agents can be evaluated in one or more preclinical models of conjunctivitis known to those skilled in the art. These include, but are not limited to, rodent models using the guinea pig, rat or mouse. Guinea pig models include models using active or passive immunization and/or immune protocols of loading antigens such as egg white or ragweed (reviewed in Groneberg, D.A., et al., Allergy 2003, 58, 1101-1113, which is incorporated herein document by reference in its entirety). The rat and mouse models are similar in general design to the guinea pig models (also reviewed by Groneberg). Activity is assessed by multiple dosing routes (eg, systemically or locally), which may begin before or after the onset of measurable disease. Endpoints for such a study may include, for example, histological, immunological, biochemical or molecular analysis of ocular tissues such as the conjunctiva.
Пример G. In vivo защита кости.Example G. In vivo bone protection.
Соединения могут быть оценены на различных доклинических моделях остеопении, остеопороза или резорбции кости, известных специалистам в данной области техники. Например, грызуны с удаленными яичниками могут быть использованы для оценки способности соединений воздействовать на признаки и маркеры ремоделирования и/или плотности кости (W.S.S. Jee и W. Yao, J Musculoskel. Nueron. Interact., 2001, 1(3), 193-207, которая включена в данный документ в полном объеме посредством ссылки). Альтернативно, плотность и архитектура кости могут быть оценены в контроле или леченных соединением грызунах на моделях индуцированной лечением (например, глюкокортикоидом) остеопении (Yao, et al. Arthritis and Rheumatism, 2008, 58(6), 3485-3497; и там же 58(11), 1674-1686; обе из которых включены в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме). Кроме того, влияние соединений на резорбцию и плотность кости может поддаваться оценке на моделях артрита у грызунов, обсуждавшихся выше (пример Е). Конечные точки для всех указанных моделей могут варьировать, но часто включают гистологическую и радиологическую оценку, а также иммуногистологию и подходящие биохимические маркеры ремоделирования кости.The compounds can be evaluated in various preclinical models of osteopenia, osteoporosis or bone resorption known to those skilled in the art. For example, ovariectomized rodents can be used to evaluate the ability of compounds to affect traits and markers of bone turnover and/or density (W.S.S. Jee and W. Yao, J Musculoskel. Nueron. Interact., 2001, 1(3), 193-207 , which is incorporated herein by reference in its entirety). Alternatively, bone density and architecture can be assessed in control or compound-treated rodents in models of treatment (eg, glucocorticoid)-induced osteopenia (Yao, et al. Arthritis and Rheumatism, 2008, 58(6), 3485-3497; and ibid. 58 (11), 1674-1686; both of which are incorporated herein by reference in their entirety). In addition, the effects of the compounds on bone resorption and density can be assessed in the rodent models of arthritis discussed above (Example E). Endpoints for all of these models may vary, but often include histological and radiological assessment, as well as immunohistology and suitable biochemical markers of bone turnover.
Ряд вариантов реализации изобретения были описаны. Тем не менее, следует понимать, что различные модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема данного изобретения. Соответственно, другие варианты реализации изобретения находятся в пределах объема прилагаемойA number of embodiments of the invention have been described. However, it should be understood that various modifications may be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Accordingly, other embodiments of the invention are within the scope of the accompanying
--
Claims (12)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US61/773,659 | 2013-03-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA045143B1 true EA045143B1 (en) | 2023-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7393348B2 (en) | Process and intermediates for producing (1-(3-fluoro-2(trifluoromethyl)isonicotinyl)piperidin-4-one) | |
JP6640297B2 (en) | Method for producing JAK inhibitor and intermediate thereof | |
EA045143B1 (en) | METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF JAK INHIBITOR | |
EA040715B1 (en) | METHODS FOR PRODUCING INTERMEDIATES | |
EA041836B1 (en) | METHODS AND INTERMEDIATES IN THE PRODUCTION OF A JAK INHIBITOR |