EA035111B1 - Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы - Google Patents
Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы Download PDFInfo
- Publication number
- EA035111B1 EA035111B1 EA201692347A EA201692347A EA035111B1 EA 035111 B1 EA035111 B1 EA 035111B1 EA 201692347 A EA201692347 A EA 201692347A EA 201692347 A EA201692347 A EA 201692347A EA 035111 B1 EA035111 B1 EA 035111B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- hydrolyzate
- hydrolysis
- enzyme
- lignocellulosic material
- microorganism
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 89
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 28
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 title 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 67
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 67
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 62
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 43
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 35
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 35
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 33
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims description 24
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 22
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 21
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims description 16
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 claims description 12
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 12
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 11
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 10
- 241001557886 Trichoderma sp. Species 0.000 claims description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 9
- 108010008885 Cellulose 1,4-beta-Cellobiosidase Proteins 0.000 claims description 7
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 claims description 6
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 claims description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 6
- -1 caprolactams Substances 0.000 claims description 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 6
- 241001207467 Talaromyces sp. Species 0.000 claims description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims description 5
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims description 5
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 5
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010054377 Mannosidases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000001696 Mannosidases Human genes 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 claims description 2
- 241000193464 Clostridium sp. Species 0.000 claims description 2
- 241000186610 Lactobacillus sp. Species 0.000 claims description 2
- 241000235061 Pichia sp. Species 0.000 claims description 2
- 241000235088 Saccharomyces sp. Species 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 14
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 14
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 10
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 9
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 8
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 7
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 7
- 239000002029 lignocellulosic biomass Substances 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 6
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 5
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 5
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 5
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000228257 Aspergillus sp. Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxymethylfurfural Chemical compound OCC1=CC=C(C=O)O1 NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000285963 Kluyveromyces fragilis Species 0.000 description 2
- 235000014663 Kluyveromyces fragilis Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000320412 Ogataea angusta Species 0.000 description 2
- 241000235647 Pachysolen tannophilus Species 0.000 description 2
- 241000228168 Penicillium sp. Species 0.000 description 2
- 241000198071 Saccharomyces cariocanus Species 0.000 description 2
- 241001123227 Saccharomyces pastorianus Species 0.000 description 2
- 241000192263 Scheffersomyces shehatae Species 0.000 description 2
- 241000235060 Scheffersomyces stipitis Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N biphenylacetylene Chemical compound C1=CC=CC=C1C#CC1=CC=CC=C1 JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)O1 CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylfurfural Natural products COC1=CC=C(C=O)O1 RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- LUOAEJWSKPQLJD-UHFFFAOYSA-N syringyl alcohol Chemical compound COC1=CC(CO)=CC(OC)=C1O LUOAEJWSKPQLJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPZOPDOUASNMNP-UHFFFAOYSA-N trimethylbenzaldehyde Natural products CC1=CC=C(C=O)C(C)=C1C RPZOPDOUASNMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N veratraldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1OC WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- GMPWPTYBCCEVKH-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)C(=O)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 GMPWPTYBCCEVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOWUOGIPSRVRSJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminohexano-6-lactam Chemical compound NC1CCCCNC1=O BOWUOGIPSRVRSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAUAQNGYDSHRET-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1OC DAUAQNGYDSHRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001019659 Acremonium <Plectosphaerellaceae> Species 0.000 description 1
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241000589159 Agrobacterium sp. Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 241000256836 Apis Species 0.000 description 1
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 1
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000680806 Blastobotrys adeninivorans Species 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000253373 Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis Species 0.000 description 1
- 241000178334 Caldicellulosiruptor Species 0.000 description 1
- 244000206911 Candida holmii Species 0.000 description 1
- 235000002965 Candida holmii Nutrition 0.000 description 1
- 241000222128 Candida maltosa Species 0.000 description 1
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 description 1
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 1
- 241001124860 Cellvibrio sp. Species 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 241000088530 Chaetomium sp. Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 241000123350 Chrysosporium sp. Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 241000193401 Clostridium acetobutylicum Species 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000235036 Debaryomyces hansenii Species 0.000 description 1
- 241000186538 Desulfotomaculum nigrificans Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000222175 Diutina rugosa Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 101710126559 Endoglucanase EG-II Proteins 0.000 description 1
- 241001465328 Eremothecium gossypii Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 description 1
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 description 1
- 229920002324 Galactoglucomannan Polymers 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 description 1
- 229920001706 Glucuronoxylan Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000204942 Halobacterium sp. Species 0.000 description 1
- 241001149669 Hanseniaspora Species 0.000 description 1
- 241001373560 Humicola sp. Species 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001035456 Hypocrea jecorina Endoglucanase-4 Proteins 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N Isoeugenol Natural products COC1=CC(\C=C\C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 241000486789 Kazachstania bovina Species 0.000 description 1
- 241000486799 Kazachstania pintolopesii Species 0.000 description 1
- 241001159781 Kazachstania spencerorum Species 0.000 description 1
- 241001508784 Kazachstania telluris Species 0.000 description 1
- 241000039979 Kazachstania turicensis Species 0.000 description 1
- 241001123232 Kazachstania unispora Species 0.000 description 1
- 241000965982 Kazachstania zonata Species 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 241000235087 Lachancea kluyveri Species 0.000 description 1
- 241000481961 Lachancea thermotolerans Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 description 1
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 description 1
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930191564 Monensin Natural products 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N Monensin A Natural products O1C(CC)(C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CCC1C(O1)(C)CCC21CC(O)C(C)C(C(C)C(OC)C(C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193459 Moorella thermoacetica Species 0.000 description 1
- 241000186544 Moorella thermoautotrophica Species 0.000 description 1
- MVTQIFVKRXBCHS-SMMNFGSLSA-N N-[(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-3-benzyl-12-ethyl-4,16-dimethyl-2,5,11,14,18,21,24-heptaoxo-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosan-15-yl]-3-hydroxypyridine-2-carboxamide (10R,11R,12E,17E,19E,21S)-21-hydroxy-11,19-dimethyl-10-propan-2-yl-9,26-dioxa-3,15,28-triazatricyclo[23.2.1.03,7]octacosa-1(27),6,12,17,19,25(28)-hexaene-2,8,14,23-tetrone Chemical compound CC(C)[C@H]1OC(=O)C2=CCCN2C(=O)c2coc(CC(=O)C[C@H](O)\C=C(/C)\C=C\CNC(=O)\C=C\[C@H]1C)n2.CC[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2ncccc2O)[C@@H](C)OC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CC(=O)CCN2C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C1=O)c1ccccc1 MVTQIFVKRXBCHS-SMMNFGSLSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001123224 Naumovozyma dairenensis Species 0.000 description 1
- 101000883593 Nicotiana alata Flower-specific defensin Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001507497 Ogataea thermophila Species 0.000 description 1
- 241000849734 Orpinomyces sp. Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000592795 Paenibacillus sp. Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241001557934 Phanerochaete sp. Species 0.000 description 1
- 241000521510 Pichia barkeri Species 0.000 description 1
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 description 1
- 241000531871 Pichia terricola Species 0.000 description 1
- 241000193632 Piromyces sp. Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241000952054 Rhizopus sp. Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000235072 Saccharomyces bayanus Species 0.000 description 1
- 241000877399 Saccharomyces chevalieri Species 0.000 description 1
- 235000018370 Saccharomyces delbrueckii Nutrition 0.000 description 1
- 241000877401 Saccharomyces ellipsoideus Species 0.000 description 1
- 241001063879 Saccharomyces eubayanus Species 0.000 description 1
- 235000018368 Saccharomyces fragilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001407717 Saccharomyces norbensis Species 0.000 description 1
- 241001123228 Saccharomyces paradoxus Species 0.000 description 1
- 241000582914 Saccharomyces uvarum Species 0.000 description 1
- 241000191477 Scheffersomyces segobiensis Species 0.000 description 1
- 241000235347 Schizosaccharomyces pombe Species 0.000 description 1
- 241001123650 Schwanniomyces occidentalis Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000205219 Staphylothermus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 241001025522 Suhomyces emberorum Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228341 Talaromyces Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241001147775 Thermoanaerobacter brockii Species 0.000 description 1
- 241000186337 Thermoanaerobacter ethanolicus Species 0.000 description 1
- 241000204649 Thermoanaerobacter kivui Species 0.000 description 1
- 241001603561 Thermoanaerobacter mathranii Species 0.000 description 1
- 241000193446 Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum Species 0.000 description 1
- 241001633114 Thermobifida sp. Species 0.000 description 1
- 241001495444 Thermococcus sp. Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 244000288561 Torulaspora delbrueckii Species 0.000 description 1
- 235000014681 Torulaspora delbrueckii Nutrition 0.000 description 1
- 241000741781 Trametes sp. Species 0.000 description 1
- GPVDHNVGGIAOQT-UHFFFAOYSA-N Veratric acid Natural products COC1=CC=C(C(O)=O)C(OC)=C1 GPVDHNVGGIAOQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004188 Virginiamycin Substances 0.000 description 1
- 108010080702 Virginiamycin Proteins 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001148118 Xanthomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241001000247 Xanthophyllomyces Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235029 Zygosaccharomyces bailii Species 0.000 description 1
- 241000235033 Zygosaccharomyces rouxii Species 0.000 description 1
- 241000588902 Zymomonas mobilis Species 0.000 description 1
- 241000222124 [Candida] boidinii Species 0.000 description 1
- 241000037109 [Candida] picachoensis Species 0.000 description 1
- 241000512905 [Candida] sonorensis Species 0.000 description 1
- 241000192282 [Candida] tenuis Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930189065 blasticidin Natural products 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N cis-isoeugenol Chemical compound COC1=CC(\C=C/C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- DKZBBWMURDFHNE-NSCUHMNNSA-N coniferyl aldehyde Chemical compound COC1=CC(\C=C\C=O)=CC=C1O DKZBBWMURDFHNE-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011552 falling film Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N iso-vanillic acid Natural products COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1O LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N isovanillin Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1O JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031154 kluyveromyces marxianus Drugs 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 description 1
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229960005358 monensin Drugs 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N monensin A Chemical compound C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001254 nonsecretory effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000013587 production medium Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N protochatechuic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 229960002181 saccharomyces boulardii Drugs 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N syringaldehyde Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC(OC)=C1O KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBXDAOIDYGHGK-UHFFFAOYSA-N syringaldehyde Natural products COC1=CC=C(C=O)C(OC)=C1O COBXDAOIDYGHGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N trans-coniferylaldehyde Natural products COC1=CC(C=CC=O)=CC=C1O DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N trans-isoeugenol Natural products COC1=CC(C=CC)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Natural products COC1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003842 virginiamycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019373 virginiamycin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
- 150000003742 xyloses Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2405—Glucanases
- C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
- C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2405—Glucanases
- C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
- C12N9/2445—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/10—Nitrogen as only ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/02—Monosaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
- C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
- C12P5/023—Methane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01004—Cellulase (3.2.1.4), i.e. endo-1,4-beta-glucanase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01021—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P2201/00—Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение направлено на способ самодостаточного гидролиза лигноцеллюлозного материала. В одном дополнительном аспекте настоящее изобретение направлено на способ получения органического продукта и органический продукт, полученный в соответствии с данным способом.
Description
Настоящее изобретение направлено на способ самодостаточного гидролиза лигноцеллюлозного материала. В одном дополнительном аспекте настоящее изобретение направлено на способ получения органического продукта и органический продукт, полученный в соответствии с данным способом.
Вследствие ограниченности ресурсов сырой нефти и наличия потребности в уменьшении выбросов CO2 в химической промышленности проводится поиск более экологически безопасных путей производства при изготовлении товарных химических реагентов, таких как жидкие топлива и продукция базовой химии. Часть данной стратегии фокусируется на превращении лигноцеллюлозной биомассы в разнообразные химические реагенты или топлива, такие как этанол. Лигноцеллюлозная биомасса содержит целлюлозу (~25-40% мас./мас. при расчете на сухое вещество), гемицеллюлозу (~15-25% мас./мас.) при расчете на сухое вещество) и лигнин (~15-30% мас./мас. при расчете на сухое вещество) в качестве основных компонентов и незначительные количества других углеводов, восков, белков и неорганических соединений. В числе форм биомассы растительного происхождения лигноцеллюлозная биомасса, произведенная из любых потоков отходов из лесного и сельского хозяйства, таких как древесные отходы и солома зерновых злаков, является в особенности хорошо подходящей для использования при превращении в товарные химические реагенты и топлива вследствие своей доступности, низкой стоимости и экологически безвредного производства. В дополнение к этому анализы эксплуатационного ресурса производственных способов, использующих лигноцеллюлозное исходное сырье, указывают на уменьшенные выбросы парниковых газов в сопоставлении с тем, что имеет место для способов на основе другого исходного сырья.
Были описаны различные технологические опции, которые описывают превращение лигноцеллюлозной биомассы в этанол и другую продукцию базовой химии (Pejo et al., 2008). Для осуществления данных способов в промышленном масштабе в особенности желательным является перенос максимального количества энергии, углерода и массосодержания, имеющихся в возобновляемом исходном сырье, в конечные продукты. В настоящее время ни один из описанных способов превращения не осуществил этого в полной степени.
Примерами элементарных операций для биотехнологического превращения лигноцеллюлозного материала (например, соломы) в продукцию с добавленной стоимостью (например, этанол) являются: механическое удаление клейкого вещества и/или физико-химическая предварительная обработка, ферментативный гидролиз, ферментирование и извлечение продукта. Для установления максимальной эффективности способа обязательным является превращение максимального количества полисахаридов в растворимые сахара во время проведения операции в установке ферментативного гидролиза.
Что касается производства целлюлозного этанола в промышленном масштабе, то ключевое препятствие все еще заключается в издержках, связанных со стоимостью эффективного ферментативного гидролиза подвергнутой предварительной обработке лигноцеллюлозы при высоких концентрациях твердого вещества.
Таким образом, гидролиз целлюлозной фракции был определен в качестве одного из основных препятствий при превращении лигноцеллюлозы в этанол. В настоящее время основные узкие места представляют собой стоимость фермента и эксплуатационные характеристики, требуемые для эффективного гидролиза биомассы.
Разложение суспензии подвергнутой предварительной обработке биомассы на ферментируемые мономерные сахара может быть осуществлено в результате проведения гидролиза, катализируемого либо кислотой, либо ферментом. Ферментативный гидролиз является более селективным и менее энергозатратным по сравнению с сопоставимыми химическими методологиями (такими как на кислотной основе), что поэтому обеспечивает получение более благоприятных экономических параметров способа и потенциально более высокого выхода этанола во время ферментирования.
Подходящие для использования системы ферментов, которые превращают полимерные сахара, такие как целлюлоза и гемицеллюлоза, в мономерные гексозу (то есть глюкозу) и пентозу (то есть ксилозу), обычно включают активности целлюлазы, гемицеллюлазы и бета-глюкозидазы. Системы ферментов, включающие активности целлюлазы и бета-глюкозидазы, зачастую производят в прогруженных в жидкую среду культурах плесени, например видов Trichoderma sp. и/или Aspergillus sp. Остаток биомассы плесени обычно отделяют от ферментативного бульона и отбрасывают. После этого ферментативный бульон концентрируют, стабилизируют и используют для составления рецептуры получающегося в результате ферментного продукта для транспортирования.
В соответствии с публикацией Kristensen et al. (2009) ферментативный гидролиз биомассы зачастую проводят при пониженном уровне содержания твердого вещества в диапазоне 10-20% мас./мас.. Уровень содержания твердого вещества, больший чем 15% мас./мас., зачастую приводит к значительным потерям выходов мономерных сахаров. Данный эффект обуславливается проблемами, связанными с гомогенным перемешиванием суспензий, характеризующихся высоким уровнем содержания твердого вещества, что приводит к неравномерному распределению фермента. В дополнение к этому накопление конечных продуктов, подобных целлобиозе и глюкозе, высвобожденных во время ферментативного гидролиза, может приводить к собственному ингибированию активностей целлюлазы и бета-глюкозидазы (Xiao et al., 2004).
- 1 035111
В публикации Rao et al. (1985) указывают на использование совокупной суспензии плесневого ферментирования для эффективного гидролиза целлюлозных субстратов. Однако для получения фермента использовали искусственные среды, которые не дают возможность подгонять получение гидролизного фермента к конкретному исходному сырью и/или опции предварительной обработки, и поэтому эффективность получения фермента является относительно низкой. Автор Tolan (Clean Techn Environ Policy 3 (2002) 339-345) описывает в способе компании Iogen для получения этанола из целлюлозной биомассы использование сырого бульона от гидролиза в качестве среды для получения фермента в целях экономии производственных затрат. Еще один недостаток способов раскрытых авторами Rao et al. и Tolan, заключается в ограничении секретированных ферментативных активностей, поскольку ничего не предпринимается для облегчения высвобождения несекреторных ферментов или ферментов, связанных с поверхностью клетки.
Вышеупомянутые обычные методики деструкции биомассы либо являются неэффективными, либо зависят от требующего времени и затрат добавления коммерческих раздельно полученных ферментов или смесей ферментов, которые являются надлежащими для деструкции конкретной биомассы. Кроме того, данные недостатки не преодолевает также и использование сырых суспензии или бульона, поскольку это не только не приводит к желательному получению необходимых сахаров для плесневого ферментирования, но также и неизбежно приведет к введению в способ ферментирования широкого спектра нежелательных ингибирующих и/или токсических веществ. Таким образом, преимущество использования дешевой среды ферментирования будет компенсироваться серьезным недостатком по эффективности в отношении получения фермента.
В рамках публикации EP 2471940 был описан эффективный способ гидролиза лигноцеллюлозы с интегрированным получением фермента. В данном способе среда для ферментного ферментирования состоит из высоких количеств суспендированного твердого вещества. В целях дополнительного улучшения экономических параметров цель изобретения заключается в разработке способа гидролиза лигноцеллюлозы и ферментного ферментирования при использовании минимизированного количества суспендированного твердого вещества и ингибиторов, в то время как количество растворимых углеводов дополнительно увеличивается.
Поэтому цель настоящего изобретения заключается в предложении улучшенного высокоэффективного способа деструкции биомассы, такой как лигноцеллюлозная биомасса.
Как в настоящее время к своему удивлению обнаружили изобретатели настоящего изобретения, данная цель настоящего изобретения может быть достигнута при использовании способа самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающего стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии а) в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал и/или гидролизат подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени.
Способ ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала настоящего изобретения является в особенности выгодным, поскольку он является самодостаточным, но также и высокоэффективным, так как интегрирование гидролизата всего способа в рамках стадии получения фермента (d) будет делать возможными экономичное получение и прямое интегрирование по месту максимального количества подходящих для использования гидролитических ферментов, приводя к получению максимального количества растворимых углеводов. Кроме того, удаление ингибирующих веществ во время по меньшей мере одной ступени способа будет делать возможным способ, который может осуществляться не только самодостаточным, но и непрерывным образом при высокой эффективности, поскольку получение гидролитического фермента не будет замедляться или ингибироваться нежелательными веществами, что приведет к получению дополнительных экономических преимуществ.
В рамках настоящего изобретения термин лигноцеллюлозосодержащий материал должен пониматься как включающий все типы материала, известного для специалистов в соответствующей области техники содержанием лигноцеллюлозы. Термины лигноцеллюлозосодержащий материал, лигноцеллюлозосодержащая биомасса, лигноцеллюлозный материал и лигноцеллюлозная биомасса в рамках
- 2 035111 настоящего изобретения должны пониматься как синонимы. В особенности предпочтительный лигноцеллюлозосодержащий материал, соответствующий настоящему изобретению, включает древесину, солому зерновых злаков и/или мякину, жмых, овсяную лузгу, просо, целлюлозу, первичную волокнистую массу (полученную из целлюлозной массы и от производства бумаги) и их смеси. Альтернативные источники или дополнительные компоненты могут включать один или несколько следующих далее компонентов: очищенная целлюлоза, целлюлозная масса, молочная сыворотка, мелассы или сахара, такие как глюкоза и лактоза. В одном предпочтительном варианте осуществления лигноцеллюлозосодержащий материал содержит по меньшей мере 25 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 40 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, а наиболее предпочтительно по меньшей мере 90 мас.% лигноцеллюлозы. Необходимо понимать то, что лигноцеллюлозосодержащий материал также может содержать и другие соединения, такие как белковый материал, крахмал, сахара, такие как ферментируемые сахара и/или неферментируемые сахара.
В рамках настоящего изобретения термин ферментативный гидролиз должен пониматься как обозначение способа, где подходящие для использования ферменты превращают полимерные сахара, такие как целлюлоза и гемицеллюлоза, в мономерные гексозу (то есть глюкозу) и/или пентозу (то есть ксилозу).
В рамках настоящего изобретения термин предварительная обработка должен пониматься как обозначение способа, приводящего по меньшей мере к частичным удалению и выделению гемицеллюлозы из целлюлозы и разрушению и удалению лигниновой оболочки в целях уменьшения степени кристалличности целлюлозы и, таким образом, увеличения доступной площади поверхности целлюлозы и/или увеличения размера пор целлюлозы. Предварительная обработка преимущественно придает подвижность пентозной фракции лигноцеллюлозосодержащего материала, в то время как она одновременно улучшает пригодность к варке твердой целлюлозосодержащей фракции.
Способы, подходящие для использования при предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, соответствующей стадии (a) настоящего изобретения, включают любые типы способов механической, биологической, химической и/или физической предварительной обработки, известных специалистам в соответствующей области техники. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления способ предварительной обработки выбирают из способов механического измельчения, обработки кислотами и/или щелочами, влажного окисления, pH-регулируемого гидротермолиза и/или парового взрыва.
Термин паровой взрыв, соответствующий настоящему изобретению, предпочтительно включает гидротермическую обработку под давлением при температуре в диапазоне от 60 до 350°C, предпочтительно от 80 до 300°C, в особенности предпочтительно от 100 до 250°C, а наиболее предпочтительно от 110 до 220°C лигноцеллюлозосодержащего материала в отсутствие или в присутствии кислотного (такого как H2SO4, HCl, H3PO4) или основного/щелочного (то есть NH4OH, NaOH, KOH, гидроксид кальция) катализаторов, которые добавляют при концентрациях в диапазоне от 0,01 до 15% мас./мас., предпочтительно от 0,05 до 12,5% мас./мас., более предпочтительно от 0,1 до 10% мас./мас., а наиболее предпочтительно от 0,25 до 7,5%. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения давление предпочтительно выбирают в диапазоне от 1 до 100 бар, предпочтительно от 2 до 50 бар, также предпочтительно от 3 до 25 бар, а наиболее предпочтительно от 5 до 15 бар. Время реакции во время парового взрыва должно быть выбрано в диапазоне от 10 с до 2 ч, предпочтительно от 1 мин до 1,5 ч, а наиболее предпочтительно от 5 мин до 1 ч для получения эффективного преобразования компонентов биомассы при подготовке для ферментативного гидролиза. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления предварительную обработку в виде механического измельчения лигноцеллюлозосодержащего материала проводят до или во время паровзрывной предварительной обработки, где механическое измельчение выбирают из группы, состоящей из механической переработки, дефибрирования, рубки, дробления, резки, облучения, размалывания и их комбинаций.
Кислотная предварительная обработка, соответствующая настоящему изобретению, предпочтительно составляет непрерывную обработку разбавленной кислотой и/или мягкую кислотную обработку, такие как обработка при использовании серной кислоты или еще органических кислот, таких как уксусная кислота, лимонная кислота, винная кислота, янтарная кислота, хлористый водород или их смеси. Также могут быть использованы и другие кислоты. Термин мягкая кислотная обработка, соответствующий настоящему изобретению, должен пониматься как обозначение обработки, проводимой при значении pH в диапазоне от 1 до 5, предпочтительно при значении pH в диапазоне от 2 до 3 (по отношению к лигноцеллюлозосодержащему материалу). В одном предпочтительном варианте осуществления кислоту добавляют при концентрациях в диапазоне от 0,01 до 15% (мас.) (мас./мас.), предпочтительно от 0,05 до 12,5% (мас.) (мас./мас.), более предпочтительно от 0,1 до 10% (мас.) (мас./мас.), а наиболее предпочтительно от 0,25 до 7,5% (мас.). Кислотой предпочтительно является серная кислота. Кислота может быть введена в контакт с лигноцеллюлозосодержащим материалом при температуре в диапазоне от 120 до 280°C, предпочтительно от 135 до 225°C, а наиболее предпочтительно от 150 до 200°C в течение периода времени в диапазоне от 1 до 60 мин, предпочтительно от 2 до 30 мин, а наиболее предпочтительно от 5 до 15 мин. Добавление сильных кислот, таких как серная кислота, в рамках в особенности предпочтительных вариантов осуществления может быть использовано для удаления гемицеллюлозы.
- 3 035111
Термин химическая предварительная обработка, соответствующий настоящему изобретению, также относится к обработке лигноцеллюлозосодержащего материала при использовании H2O2, озона, кислот Льюиса, FeCl3, (Al)2SO4 в водных спиртах, глицерине, диоксане, феноле, этиленгликоле, NaOH,
Na2CO3 и/или аммиака. Предпочтительные концентрации, температуру и продолжительность времени выбирают аналогично условиям, упомянутым выше в отношении кислотной предварительной обработки.
Влажная окислительная предварительная обработка, соответствующая настоящему изобретению, включает использование окислителей, таких как окислители на сульфитной основе.
Термин механическое измельчение относится к любой механической обработке, которая промотирует выделение и/или высвобождение целлюлозы, гемицеллюлозы и/или лигнина из лигноцеллюлозосодержащего материала. Механические измельчение предпочтительно выбирают из группы, состоящей из механической переработки, дефибрирования, рубки, дробления, резки, облучения, размалывания, такого как сухое размалывание, влажное размалывание и вибрационное шаровое размалывание, и их комбинаций.
Термин биологическая предварительная обработка, соответствующий настоящему изобретению, относится к любой биологической предварительной обработке, которая промотирует выделение и/или высвобождение целлюлозы, гемицеллюлозы и/или лигнина из лигноцеллюлозосодержащего материала. Методики биологической предварительной обработки могут включать использование солюбилизирующих лигнин микроорганизмов, таких как актиномицеты (например, штаммы Streptomyces), бело-красная плесень.
Способы предварительной обработки, подходящие для использования в способе настоящего изобретения, должны быть осуществлены в подходящих для использования устройствах, известных для специалистов в соответствующей области техники. Устройство, подходящее для использования при проведении химической предварительной обработки, может относиться к любому типу емкости, такой как реактор периодического действия. Устройство, подходящее для использования при осуществлении парового взрыва, может относиться к любому типу емкости, такой как реактор периодического действия, но паровой взрыв также может быть осуществлен и в шнековом реакторе, предпочтительно в шнековом реакторе непрерывного действия.
В одном предпочтительном варианте осуществления уровень содержания твердого вещества для подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала доходит вплоть до 75% мас./мас., предпочтительно находится в диапазоне от 25 до 65% мас./мас., а в особенности предпочтительно от 40 до 55% мас./мас..
В рамках способа настоящего изобретения после этого подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал вводят в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, для разложения подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала на ферментируемые сахара, такие как мономерные сахара в виде гексоз (то есть глюкозы) и пентоз (то есть ксилозы). Введение в контакт может быть проведено при использовании любого способа, известного для специалистов в соответствующей области техники своей пригодностью для использования в целях изобретения.
Гидролизат, полученный в результате ферментативного гидролиза подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, предпочтительно характеризуется высоким уровнем содержания ферментируемого сахара, предпочтительно имеющим порядок величины в диапазоне от 5 до 20% мас./об. Уровень содержания сахара в данном контексте должен пониматься как уровень содержания всех пентоз и гексоз. В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения гидролизат характеризуется уровнем содержания сахара в диапазоне от 8 до 12,5% мас./об. В одном более предпочтительном варианте осуществления изобретения гидролизат также содержит дополнительные питательные вещества (то есть белки, соли и высшие сахара, такие как олигосахариды).
Введение в контакт, соответствующее стадии (b) настоящего изобретения, предпочтительно проводят в условиях, в которых совокупная дозировка фермента составляет от 0,05 до 10% мас./мас. от исходного сырья, предпочтительно от 0,1 до 5% мас./мас. от исходного сырья, дополнительно предпочтительно от 0,15 до 4% мас./мас. от исходного сырья, а в особенности предпочтительно от 0,2 до 3,5% мас./мас. от исходного сырья. В зависимости от режима дозирования и проявляющей специфическую активность композиции использованной системы фермента биомассу гидролизуют при температуре в диапазоне от 40 до 60°C в течение от 1 до 7 дней, предпочтительно от 45 до 55°C в течение от 18 до 96 ч. Введение в контакт, соответствующее стадии (b) настоящего изобретения, предпочтительно проводят при значении pH в диапазоне от 3 до 8, предпочтительно при значении pH в диапазоне от 4 до 6, в особенности при значении pH в диапазоне от 4,5 до 5,5. В одном в особенности предпочтительном варианте осуществления данного изобретения периодический гидролиз или гидролиз с периодической загрузкой для подвергнутой предварительной обработке соломы зерновых злаков осуществляют при дозировках фермента в диапазоне 0,25-0,8% мас./мас. от исходного сырья при наличии или в отсутствие дополнительного восполнения бета-глюкозидазы и при температуре в диапазоне от 47 до 53°C в течение 72 ч. Как это ни удивительно, но даже при режимах с малой дозировкой фермента могли быть получены выходы гидролиза, большие чем 70% мас./мас. по отношению к совокупным сахарам, содержащимся в упомянутом исход- 4 035111 ном сырье.
Введение в контакт, соответствующее стадии (b) настоящего изобретения, проводят в емкости гидролиза. Подходящие для использования емкости для специалистов в соответствующей области техники известны и предпочтительно выбираются из реакторов периодического действия и реакторов с периодической загрузкой.
В рамках настоящего изобретения термин ферменты, относящиеся к классу гидролаз должен пониматься как включающий любой фермент, способный обеспечивать проведение гидролиза химической связи. Ферменты, относящиеся к классу гидролаз, при классификации ферментов по шифру КФ относятся к категории EC 3. В одном предпочтительном варианте осуществления ферментативные активности по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, соответствующих настоящему изобретению, включают одну или несколько активностей, выбираемых из активностей экзо- и эндоцеллюлаз (то есть целлобиогидролазы (СВН) I, II, эндоглюканазы (EG) I-IV, бета-глюкозидазы (BGL)), экзо- и эндогемицеллюлаз (то есть ксиланазы, ксилозидазы, ксилобиазы, арабиназы, арабинофукозидазы, маннаназы, маннозидазы, галактазы и галоктозидазы) и эстераз. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления по меньшей мере один фермент, относящийся к классу гидролаз, соответствующих настоящему изобретению, демонстрирует одну или несколько активностей, выбираемых из группы, состоящей из целлобиогидролазы типа I или типа II (СВН I или СВН II), эндоглюканазы типа I, II, III или IV (EGI, EGII, EGIII, EGIV), бета-глюкозидазы (BGL), эстеразы, экзогемицеллюлазы и эндогемицеллюлазы. Еще более предпочитается, чтобы экзогемицеллюлазу и эндогемицеллюлазу предпочтительно выбирали бы из ксиланазы, ксилозидазы, ксилобиазы, арабиназы, арабинофукозидазы, маннаназы, маннозидазы, галактазы и галактозидазы.
В соответствии со стадией (c) способа настоящего изобретения гидролизат после этого выделяют из емкости гидролиза, а впоследствии разделяют на две части (i) и (ii). Выделение предпочтительно проводят при высвобождении по меньшей мере 70% совокупных сахаров, присутствующих в первоначальном исходном сырье, предпочтительно по меньшей мере 75%, а наиболее предпочтительно по меньшей мере 80%. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления соотношение между частью (i) гидролизата и частью (ii) выбирают в диапазоне от 0,01 до 1, предпочтительно от 0,02 до 0,5, также предпочтительно от 0,04 до 0,25, а наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,1.
Выделение, соответствующее стадии (c) способа настоящего изобретения, может быть проведено при использовании любого способа, известного для специалистов в соответствующей области техники своей пригодностью для использования в целях изобретения. В рамках одного предпочтительного варианта осуществления выделение проводят в результате разделения твердой и жидкой фаз, такого как фильтрование, отжимание, мембранное разделение, флотирование, осаждение, декантирование и центрифугирование или их комбинации. Предпочтительными являются разделения твердой и жидкой фаз при использовании фильтра. Дополнительно в особенности предпочтительным является использование фильтр-пресса. Остатки после фильтрования должны характеризоваться минимальным уровнем содержания твердого вещества в 20% мас./мас., предпочтительно 30% мас./мас., в особенности предпочтительно 40% мас./мас., а наиболее предпочтительно 50% мас./мас. твердого содержимого. Еще один способ выделения, соответствующий стадии (c), представляет собой центрифугирование в результате, например, использования декантатора.
В соответствии со стадией (c) способа настоящего изобретения после этого часть (i) гидролизата направляют в емкость культивирования. Подходящие для использования емкости известны для специалистов в соответствующей области техники и предпочтительно выбираются из реакторов периодического действия и реакторов с периодической загрузкой. Емкость культивирования предпочтительно оснащают перемешивающим устройством и устройством аэрирования. В рамках еще одного предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения часть подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала может быть добавлена непосредственно в емкость культивирования. Предпочтительные количества добавленного подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала находятся в диапазоне от 1 до 35% мас./мас. (по отношению к совокупной массе материала культивирования), предпочтительно от 5 до 30% мас./мас. (по отношению к совокупной массе материала культивирования), а наиболее предпочтительно от 10 до 20% мас./мас. (по отношению к совокупной массе материала культивирования).
В соответствии со стадией (d) способа настоящего изобретения часть (i) гидролизата после этого подвергают ферментированию при использовании по меньшей мере одного микроорганизма, способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз.
По меньшей мере, один микроорганизм, способный обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз предпочтительно выбирают из следующих далее видов: Actinobacter sp., Agrobacterium sp., Bacillus sp., Burkholdria sp., Clostridia sp., Caldicellulosiruptor sp., Cellvibrio sp., Halobacterium sp., Pseudomonas sp., Paenibacillus sp., Xanthomonas sp. и Thermobifida sp., Pyrochoccus sp., Sulphobolus sp., Staphylothermus sp. и Thermococcus sp.
По меньшей мере одну плесень, способную обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз предпочтительно выбирают из следующих далее видов:
- 5 035111
Trichoderma sp., Hypocrea sp., Aspergillus sp., Chaetomium sp., Chrysosporium sp., Fusarium sp., Humicola sp., Orpinomyces sp., Pencillium sp., Phanerochaete sp., Piromyces sp., Talaromyces sp., Trametes sp. и Trichoderma sp. или их соответствующих голоморфов. В особенности предпочтительной является плесень, выбираемая из видов Trichoderma sp. и Talaromyces sp., в то время как также возможными являются и комбинации из одной или нескольких плесеней, но также и комбинации из одного или нескольких представителей, выбираемых из плесеней и/или микроорганизмов.
В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения получения фермента добиваются при использовании сверхпродуцирующего целлюлазу штамма мицелиальной плесени вида Trichoderma reesei (анаморф: Hypocrea jecornia).
Ферментирование, соответствующее стадии (d) способа настоящего изобретения, проводят в течение периода времени в диапазоне от 1 ч до 14 дней, предпочтительно от 10 ч до 7 дней, дополнительно предпочтительно от 24 ч до 5 дней, предпочтительно при постоянном перемешивании с подводом мощности в диапазоне от 150 до 1900 Вт/м3, а более предпочтительно от 500 до 1500 Вт/м3, и предпочтительно при значении pH в диапазоне от 2,5 до 8, предпочтительно от 3,0 до 7, в особенности предпочтительно от 3,5 до 6,0, и предпочтительно при температуре в диапазоне от 15 до 70°C, предпочтительно от 20 до 55°C, а в особенности предпочтительно от 25 до 35°C в условиях, регулируемых по уровню содержания кислорода. Средний уровень растворенного кислорода преимущественно выбирают в диапазоне от 0,01 до 80%, предпочтительно от 0,1 до 50%, в особенности предпочтительно от 1 до 30%, а наиболее предпочтительно от 3 до 15%. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления уровень растворенного кислорода регулируют при использовании перемешивающего устройства, или потока сжатого воздуха, или внутреннего давления реактора, или комбинации из двух или трех вариантов данных мер.
В рамках одного предпочтительного варианта осуществления концентрация растворимых сахаров во время ферментирования, соответствующего стадии (d) способа изобретения, является меньшей чем 10% мас./об., дополнительно предпочтительно меньшей чем 8% мас./об., а в особенности предпочтительно меньшей чем 5% мас./об. Часть (i) гидролизата предпочтительно направляют в емкость культивирования в результате загрузки. Термин загрузка, соответствующий настоящему изобретению, обозначает последовательное добавление части (i) гидролизата в емкость культивирования. Скорость загрузки в соответствии с использованием в рамках настоящего изобретения определяют как объем гидролизата, переводимый в емкость культивирования и измеряемый в м3/ч. Специалисты в соответствующей области техники способны выбрать скорость загрузки, подходящую для использования в конкретном способе. Загрузку гидролизата предпочтительно проводят при постоянной скорости загрузки, или переменной скорости загрузки, или при использовании комбинации обоих вариантов во время стадии (d) способа изобретения. Загрузку гидролизата предпочтительно проводят непрерывно во время стадии (d) способа изобретения или с временными интервалами. Предпочтительные интервалы представляют собой, например по отношению к совокупному времени ферментирования в 100 ч, например, постоянную загрузку в течение 60 ч, что после этого прекращают вплоть до окончания времени ферментирования в 100 ч. Еще один возможный пример заключается в начальном проведении операции при постоянной загрузке в течение 20 ч, что прерывают по истечении 20 ч и возобновляют, как только ферментируемый сахар в гидролизате будет полностью подвергнут ферментированию.
После ферментирования подвергнутый ферментированию гидролизат повторно направляют в емкость гидролиза, соответствующую стадии (e) способа настоящего изобретения. Повторное направление, соответствующее стадии (e) способа настоящего изобретения, может быть проведено при использовании любого способа, известного для специалистов в соответствующей области техники своей пригодностью для использования в целях изобретения. Во время повторного направления, соответствующего стадии (e) способа изобретения, гидролизат предпочтительно подвергают физической, механической и/или химической переработке. Предпочтительные способы повторного направления включают перекачивание или другие способы требующего затрат мощности транспортирования суспензий, такие как поточное высокосдвиговое принудительное перемешивание. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления повторное направление осуществляют в результате перекачивания гидролизата в емкость гидролиза. Переработка гидролизата до ферментирования, соответствующего стадии (d) способа изобретения, в результате будет приводить к получению еще более ускоренной кинетики гидролиза и превосходного выхода мономерного сахара, поскольку связанные с клеткой ферменты легче высвобождаются из плесени и/или микроорганизма.
В зависимости от использованного способа предварительной обработки во время стадии (a) способа настоящего изобретения образуются вещества, ингибирующие по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени. Данные соединения серьезно уменьшают скорость как гидролиза, так и ферментирования.
Способ изобретения, соответствующий стадиям от (a) до (c) согласно приведенному выше определению изобретения, само собой разумеется, действительно уже обеспечивает получение различных преимуществ в отношении стоимости и эффективности вследствие интегрированного самодостаточного получения фермента, однако осуществление способа непрерывным образом в течение нескольких дней мо
- 6 035111 жет приводить к накоплению данных ингибирующих веществ, что будет компенсировать некоторые из данных преимуществ, приводя к замедлению получения фермента и/или гидролиза. Для гарантированного осуществления способа самодостаточного ферментного гидролиза, который также является привлекательным для реализации в способах получения в промышленных масштабах, таких как последовательное получение продуктов ферментирования (например, биоэтанола), изобретатели настоящего изобретения к своему удивлению обнаружили, что данные риски могут быть предотвращены в результате удаления одного или нескольких данных веществ, интегрированного на определенных ступенях способа.
Данные ингибирующие вещества представляют собой продукты деструкции лигноцеллюлозы, в том числе продукты деструкции лигнина, продукты деструкции целлюлозы и продукты деструкции гемицеллюлозы. Продукты деструкции лигнина могут быть фенольными по своей природе. Продукты деструкции гемицеллюлозы включают фураны из сахаров (таких как гексозы и/или пентозы), в том числе ксилозы, маннозы, галактозы, рамнозы и арабинозы. Примеры гемицеллюлоз включают ксилан, галактоглюкоманнан, арабиногалактан, арабиноглюкуроноксилан, глюкуроноксилан и их производные и комбинации. Примеры продуктов деструкции лигноцеллюлозы включают 4-СИ-бензиловый спирт, 4-OHбензальдегид, 4-OH-бензойную кислоту, триметилбензальдегид, 2-фуранкарбоновую кислоту, кумаровую кислоту, феруловую кислоту, фенол, гваякол, вератрол, пирогаллол, монометиловый простой эфир пирогаллола, ванилиновый спирт, ванилин, изованилин, ванилиновую кислоту, изованилиновую кислоту, гомованилиновую кислоту, вератриловый спирт, вератральдегид, вератровую кислоту, 2-Oметилгалловую кислоту, сирингиловый спирт, сирингальдегид, сиреневую кислоту, триметилгалловую кислоту, гомокатехин, этилванилин, креозол, п-метиланизол, анисовый альдегид, анисовую кислоту, фурфураль, гидроксиметилфурфураль, 5-гидроксиметилфурфураль, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, левулиновую кислоту, коричную кислоту, конифериловый альдегид, изоевгенол, гидрохинон, евгенол или их комбинации.
Для гарантированного получения наиболее эффективного способа в рамках одного предпочтительного варианта осуществления способа настоящего изобретения удаляемым по меньшей мере одним веществом, ингибирующим по меньшей мере один фермент и/или ингибирующим по меньшей мере один микроорганизм, является вещество, ингибирующее по меньшей мере один фермент, относящийся к классу гидролаз, и/или ингибирующее по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз.
В рамках одного дополнительно в особенности предпочтительного варианта осуществления вещество является ингибирующим по меньшей мере одну плесень, выбираемую из группы, состоящей из видов Trichoderma sp. и Talaromyces sp., таких как Trichoderma reesei, и/или ингибирующим по меньшей мере один микроорганизм, выбираемый из группы, состоящей из видов Saccharomyces sp., Clostridium sp., Lactobacillus sp. и Pichia sp.
В рамках одного предпочтительного варианта осуществления способа настоящего изобретения данное по меньшей мере одно вещество удаляют из подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, соответствующего стадии (a), и/или из части (i), и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c).
В рамках дополнительно предпочтительных вариантов осуществление удаления проводят в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента к подвергнутому предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащему материалу и/или части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c). Адсорбент предпочтительно выбирают из группы, состоящей из активированного угля, диоксида кремния, силикатных минералов, цеолитов, древесного угля, глины, ионообменных смол и их смесей, в то время как в особенности предпочтительными являются активированный уголь и/или древесный уголь.
Дополнительно предпочитается, чтобы к подвергнутому предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащему материалу по меньшей мере один адсорбент добавляли бы в результате добавления адсорбента до перевода подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала в емкость гидролиза. Однако в объем настоящего изобретения также попадают и добавление адсорбента непосредственно в емкость гидролиза или добавление адсорбента непосредственно до выделения, соответствующего стадии (c).
Удаление по меньшей мере одного ингибирующего соединения в результате добавления адсорбента обеспечивает получение значительных преимуществ. С другой стороны, значительно улучшается фильтруемость. Кроме того, в случае использования в качестве адсорбента активированного угля или древесного угля улучшится сжигаемость осадка на фильтре, и при высушивании не потребуется затрачивать энергии или необходимой будет затрата только минимального количества энергии. Таким образом, в результате сжигания осадка на фильтре может быть достигнуто получение энергонезависимого способа.
В рамках еще одного предпочтительного варианта настоящего изобретения удаление по меньшей мере одного ингибирующего вещества из части (i) и/или (ii) гидролизата проводят в результате выпаривания. Вследствие летучего характера большинства ингибирующих веществ выпаривание представляет собой еще один эффективный способ удаления. Выпаривание, соответствующее настоящему изобретению, преимущественно проводят при пониженном давлении, преимущественно при давлении, меньшем,
- 7 035111 чем атмосферное давление, предпочтительно при менее чем 750 мбар абс., более предпочтительно при менее чем 500 мбар абс., еще более предпочтительно при менее чем 250 мбар абс., а наиболее предпочтительно при менее чем 125 мбар абс. Предпочтительные диапазоны заключены в пределах от 75 до 750 мбар абс. и от 75 до 250 мбар абс. Во время выпаривания температуру предпочтительно выдерживают на уровне менее чем 120°C, более предпочтительно менее чем 100°C, еще более предпочтительно менее чем 90°C, а наиболее предпочтительно менее чем 80°C. Предпочтительные диапазоны заключены в пределах от 45 до 120°C и от 45 до 100°C. Время пребывания преимущественно выбирают в диапазоне от 0,1 с до 10 ч, предпочтительно от 1 с до 1 ч, более предпочтительно от 10 с до 30 мин, наиболее предпочтительно от 30 с до 10 мин. Значение pH предпочтительно выдерживают на уровне менее чем pH 6, более предпочтительно менее чем pH 5,5, еще более предпочтительно менее чем 5,0, а наиболее предпочтительно менее чем 4,8. Предпочтительные диапазоны заключены в пределах от 3,5 до 6 и от 4,0 до 5,0. Предпочтительными испарителями являются циркуляционные испарители, тонкопленочные испарители, испарители с распределяемой пленкой и испарители с падающей пленкой.
Удаление по меньшей мере одного ингибирующего вещества в результате выпаривания обеспечивает получение дополнительных преимуществ, поскольку выпаривание также позволяет добиться выгоды, заключающейся в стерилизации гидролизата. Таким образом, может быть предотвращено перекрестное загрязнение во время ферментирования. Кроме того, наряду с большинством ингибирующих веществ будет выпариваться и существенное количество воды, что приведет к получению концентрированного гидролизата (то есть уменьшенному объему и большей концентрации сахара), приводя в результате к получению дополнительного уменьшения стоимости вследствие увеличенной пропускной способности и минимизированного объема реактора. Выпаривание представляет собой такой эффективный способ удаления, когда существенные преимущества способа изобретения могут быть уже достигнуты в результате использования данного способа только для части (i) гидролизата.
В рамках еще одного предпочтительного варианта осуществления возможным также является и объединение нескольких способов удаления, где в особенности предпочтительным является объединение добавления адсорбента до перевода гидролизата в емкость гидролиза с выпариванием, используемым для части (i) и/или (ii) гидролизата. В рамках данного конкретного варианта осуществления предпочтительным также является добавление адсорбента до выделения, соответствующего стадии c), в особенности предпочтительно до гидролиза, соответствующего стадии b). В особенности предпочтительным является невключение в способ, соответствующий изобретению, удаления в результате промывания подвергнутого предварительной обработке материала и/или гидролизата.
В рамках еще одного предпочтительного варианта осуществления способа настоящего изобретения в емкость культивирования добавляют дополнительное количество в диапазоне от 0,01 до 30% мас./об. лигноцеллюлозосодержащего материала, предпочтительно от 0,1 до 25% мас./об., дополнительно предпочтительно от 0,5 до 22% мас./об., а в особенности предпочтительно от 1 до 20% мас./об. В рамках одного в особенности предпочтительного варианта осуществления лигноцеллюлозосодержащий материал получают в результате его выделения из емкости предварительной обработки. Добавление подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала будет приводить к медленному высвобождению углерода и реализации функции индуктора экспрессии целлюлазы.
В еще одном аспекте настоящее изобретение, кроме того, направлено на способ получения органического соединения из части (ii) гидролизата согласно приведенному выше определению изобретения, включающий стадию (f1) введения части (ii) гидролизата в контакт по меньшей мере с одним представителем, выбираемым из микроорганизма и/или плесени и способным обеспечивать получение органического соединения, выбираемого из группы, состоящей из органических кислот, аминокислот, капролактамов, антибиотиков, витаминов, ферментов, нуклеотидов/нуклеозидов, биогаза, белков, полисахаридов, аминоглюканов, органических растворителей, биотоплив, биологических поверхностно-активных веществ, аминоглюканов, производных сахаров и их смесей;
или (f2) осуществления для части (ii) гидролизата способа химического превращения, каталитического превращения, хроматографического разделения, мембранного разделения и/или кристаллизации.
В соответствии со способом получения органического соединения, соответствующим стадии (f1) согласно приведенному выше определению изобретения, температуру во время введения части (ii) гидролизата в контакт по меньшей мере с одним микроорганизмом выбирают в диапазоне от 10 до 65°C, предпочтительно от 15 до 55°C, в особенности предпочтительно от 20 до 50°C, наиболее предпочтительно от 25 до 45°C.
В особенности предпочтительным является выбор по меньшей мере одного микроорганизма из мезофильных дрожжей, таких как все виды рода Saccharomyces, в особенности виды
- 8 035111
Saccharomyces bayanus, Saccharomyces boulardii, Saccharomyces bulderi, Saccharomyces cariocanus, Saccharomyces cariocus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces chevalieri, Saccharomyces dairenensis, Saccharomyces ellipsoideus, Saccharomyces eubayanus, Saccharomyces exiguus, Saccharomyces florentinus, Saccharomyces kluyveri, Saccharomyces martiniae, Saccharomyces monacensis, Saccharomyces norbensis, Saccharomyces paradoxus, Saccharomyces pastorianus, Saccharomyces spencerorum, Saccharomyces turicensis, Saccharomyces unisporus, Saccharomyces uvarum, Saccharomyces zonatus, а также Arxula adeninovorans, Ashbya gossypii, Hansenulapolymorpha, Debaramyces hansenii, Hortea werneckii, Kluyeveromyces lactis, Schwanniomyces occidentalis, Thrichosporon domesticum, Thrichosporon montevideense, Xanthophyllomyces dendrohous, Yarowia lypolytica, Zygosaccharomyces bailii, Zygosaccharomyces rouxii, Schizosaccharomyces pombe, Pichia stipitis, Pichia segobiensis, Candida shehatae, Candida tropicalis, Candida boidinii, Candida tenuis, Pachysolen tannophilus, Hansenula polymorpha, Candida famata, Candida parapsilosis, Candida rugosa, Candida sonorensis, Candida maltosa, Issatchenkia terricola, Kloeckera apis, Pichia barkeri, Pichia cactophila, Pichia deserticola, Pichia norvegensis, Pichia membranefaciens, Pichia mexicana и Torulaspora delbrueckii и любая их комбинация.
В одном альтернативном предпочтительном варианте осуществления способа получения органического соединения из части (ii) гидролизата, по меньшей мере, один микроорганизм выбирают из термофильных микроорганизмов, которые предпочтительно выбирают из видов
Candida bovina, Candida picachoensis, Candida emberorum, Candida pintolopesii, Candida thermophila, Kluyveromyces marxianus, Kluyveromyces fragilis, Kazachstania telluris, Issatchenkia orientalis, Lachancea thermotolerans и любой их комбинации. Предпочтительные термофильные бактерии включают виды Clostridium
Ithermocellum, Clostridium thermohydrosulphuricum, Clostridium thermosaccharolyticum, Thermoanaerobium brockii, Thermobacter aides acetoethylicus, Thermoanaerobacter ethanolicus, Clostridium thermoaceticum, Clostridium thermoautotrophicum, Acetogenium kivui, Desulfotomaculum nigrificans, Desulvovibrio thermophilus, Thermoanaerobacter tengcongensis, Bacillus stearothermophilus, Thermoanaerobacter mathranii и любую их комбинацию.
Использование следующих далее мезофильных дрожжей является в особенности предпочтительным: виды Saccharomyces cerevisiae, Pichia stipitis, Pachysolen tannophilu и/или Candida shehatae.
В одном альтернативном варианте осуществления способа получения органических соединений из части (ii) гидролизата используют по меньшей мере одну плесень. По меньшей мере одну плесень выбирают из видов Aspergillus sp., Trichoderma sp., Hypocrea sp., Penicillium sp., Acremonium sp., Rhizopus sp., Talaromyces sp. и любой их комбинации.
В одном альтернативном варианте осуществления способа получения органических соединений из части (ii) гидролизата микроорганизм выбирают из видов бактерий, таких как виды Clostridium acetobutylicum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus lactis, Lactococcus lactis, Leuconostoc mesenteroides, Lactobacillus sp., Zymomonas mobilis, Escherichoia coli и любая их комбинация.
Кроме того, попадающей в объем настоящего изобретения должна пониматься и любая комбинация из вышеперечисленных микроорганизмов и/или плесеней.
Ферментирование предпочтительно проводят в периодическом режиме (дискретно), в режиме с периодической загрузкой или в непрерывном режиме. Наиболее предпочтительно ферментирование проводят в периодическом режиме.
В рамках одного дополнительного предпочтительного варианта осуществления к части (ii) гидролизата до стадии f1) способа получения органического соединения добавляют минеральные вещества, такие как медь, цинк, магний, кальций, железо, и азотсодержащие соединения, такие как нитрат, амино
- 9 035111 кислоты, аммиак.
Ценные органические соединения, получающиеся в результате бактериального ферментирования части (ii) гидролизата, включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: органические кислоты (такие как уксусная кислота, молочная кислота, янтарная кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота, пропионовая кислота и глюкуроновая кислота), аминокислоты (такие как глютаминовая кислота, лейцин, лизин, треонин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, цистеин), капролактамы (такие как альфа-амино-капролактам), антибиотики (такие как блеомицин, виргиниамицин, линкомицин, моненсин, бластицидин, тетрациклин), витамины (такие как витамин B2, B12 и C), ферменты, нуклеотиды/нуклеозиды (такие как НАДН, АТФ, цАМФ, ФАД, кофермент A), биогаз, биополимеры (такие как полигидроксибутират, полиамиды/фиброины), белки, полисахариды (такие как ксантан, декстран), аминоглюканы (такие как гиалуроновая кислота), а также органические растворители и биотоплива (такие как ацетон, этанол, бутанол, пропандиол).
Ценные органические соединения, получающиеся в результате дрожжевого ферментирования части (ii) гидролизата, включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: органические растворители (например, этанол, пропанол), нуклеотиды (например, РНК), биологические поверхностно-активные вещества (например, софорозолипиды), ферменты и биополимеры (например, спидроины).
Ценные органические соединения, получающиеся в результате плесневого ферментирования части (ii) гидролизата, включают органические кислоты (такие как лимонная кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота), антибиотики (такие как пенициллин, цефалоспорин), ферменты и полисахариды (такие как хитин).
В одном дополнительном предпочтительном варианте осуществления данного способа органическое соединение выбирают из спиртов, органических кислот, биополимеров, антибиотиков, аминокислот, капролактамов, полисахаридов, органических растворителей, биотоплив, аминоглюканов, нуклеотидов/нуклеозидов, витаминов, биологических поверхностно-активных веществ, ферментов и их смесей.
В соответствии со способом получения органического соединения, соответствующим стадии (f2), осуществление для части (ii) гидролизата способа химического превращения, каталитического превращения, хроматографического разделения, мембранного разделения и/или кристаллизации реализуют при использовании хроматографических способов и/или стадий фильтрования для использования очищенных сахаров при ферментировании (например, полимеры на основе молочной кислоты) и/или химическом превращении (получение кислоты ФДКК).
В еще одном аспекте настоящее изобретение также относится к органическому соединению, поученному в соответствии со способом согласно приведенному выше определению изобретения.
В следующем далее изложении описываются в особенности предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, которые не должны пониматься как ограничивающие изобретение в каком-либо отношении.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 1
Способ самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии а) в контакт по меньшей мере c одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части, (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента, предпочтительно выбираемого из активированного угля, древесного угля и их смесей.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 2
Способ самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии a) в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости
- 10 035111 гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где часть (i) и/или часть (ii) гидролизата подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате выпаривания.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 3
Способ самодостаточного ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение для лигноцеллюлозосодержащего материала предварительной обработки в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии а) в контакт по меньшей мере с одним ферментом, относящимся к классу гидролаз, в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз;
(e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b);
где подвергнутый предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащий материал подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента, предпочтительно выбираемого из активированного угля, древесного угля и их смесей, и часть (i) и/или часть (ii) гидролизата подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесени, в результате выпаривания.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 4
Способ, соответствующий в особенности предпочтительному варианту осуществления 1, 2 или 3, где соотношение между частью (i) гидролизата и частью (ii) находится в диапазоне от 0,01 до 1, предпочтительно от 0,02 до 0,5, а наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,1.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 5
Способ, соответствующий в особенности предпочтительному варианту осуществления 1, 2, 3 или 4, где в емкость культивирования добавляют дополнительное количество в диапазоне от 0,01 до 30% мас./об. лигноцеллюлозосодержащего материала, предпочтительно от 0,15 до 25% мас./об., дополнительно предпочтительно от 0,51 до 22% мас./об., а в особенности предпочтительно от 15 до 20% мас./об. В рамках данного варианта осуществления наиболее предпочтительным является наличие лигноцеллюлозосодержащего материала, являющегося подвергнутым предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащим материалом, предпочтительно полученным из устройства предварительной обработки.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 6
Способ, соответствующий любому из в особенности предпочтительных вариантов осуществления от 1 до 5, где по меньшей мере один микроорганизм, способный обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, выбирают из экзо- и эндоцеллюлаз, бетаглюкозидазы (BGL), экзо- и эндогемицеллюлаз и эстераз, и/или по меньшей мере одну плесень, способную обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, выбирают из видов Trichoderma и Talaromyces и их смесей, а наиболее предпочтительно она представляет собой вид Trichoderma reesei.
В особенности предпочтительный вариант осуществления 7
Способ, соответствующий любому из в особенности предпочтительных вариантов осуществления от 1 до 6 и, кроме того, включающий стадию (f1) введения части (ii) гидролизата в контакт по меньшей мере с одним представителем, выбираемым из микроорганизма и/или плесени и способным обеспечивать получение органического соединения, выбираемого из группы, состоящей из органических кислот, аминокислот, капролактамов, антибиотиков, витаминов, ферментов, нуклеотидов/нуклеозидов, биогаза, белков, полисахаридов, аминоглюканов, органических растворителей, биотоплив, биологических поверхностно-активных веществ, аминоглюканов,
- 11 035111 производных сахаров и их смесей.
Примеры и чертежи
Настоящее изобретение, кроме того, описывается при использовании следующих далее примеров и чертежей. Примеры и чертежи представлены только в целях иллюстрации и не должны пониматься в качестве ограничения изобретения.
Фиг. 1 демонстрирует технологическую схему способа, соответствующего настоящему изобретению. Пунктирная линия отображает опцию добавления части подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозного материала непосредственно в емкость культивирования.
Фиг. 2 демонстрирует выход глюкозы, ксилозы и DL-лактата Na, а также количество уксусной кислоты и муравьиной кислоты при детоксифицировании гидролизата в результате выпаривания.
Пример 1. Пшеничная солома, удаление ингибирующего вещества в результате добавления древесного угля и выпаривания.
Ферментирование проводят в системе перемешиваемого корпусного биореактора с устройством регулирования температуры, значения pH и уровня растворенного кислорода (=емкость культивирования). Культивирование начинают при 5% мас./мас. культуры для посева. Кроме того, среда содержит соли и минеральные вещества и концентрированный гидролизат в качестве основного источника углерода. Ферментирование проводят при pH 5, 30°C и уровне растворенного кислорода 25%. Загрузку части (i) гидролизата начинают по истечении 15 ч и непрерывно проводят в течение еще 85 ч. Совокупный объем загрузки составляет 50% при расчете на совокупный конечный объем ферментирования.
Подвергнутый ферментированию гидролизат, получающийся в результате ферментирования, перекачивают в подвергнутую предварительной обработке пшеничную слому для гидролиза последней.
Количество подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы, присутствующей на стадии гидролиза, выбирают таким образом, чтобы 1 м3 подвергнутого ферментированию гидролизата было бы добавлено к 2400 кг сухого вещества подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы.
Гидролиз проводят при 50°C, pH 5, в течение 96 ч при перемешивании при 50 об/мин. После гидролиза к содержимому емкости гидролиза добавляют 1% мас./об. активированного древесного угля (гранулята). Содержимое инкубируют совместно с активированным древесным углем при комнатной температуре и при перемешивании при 250 об/мин. По истечении 1 ч проводят разделение твердой и жидкой фаз для извлечения детоксифицированного гидролизата в результате его выделения из остаточного твердого вещества при использовании центрифугирования или фильтрования (размер пор фильтра <1 мм). После этого для 15% детоксифицированного гидролизата проводят стадию выпаривания в целях дополнительного удаления летучих ингибиторов и уменьшения объема данной части гидролизата до одной трети от начального объема. Затем в ферментирование вводят дважды детоксифицированный и концентрированный гидролизат согласно приведенному выше описанию изобретения. Остаток гидролизата (не подвергнутого выпариванию) может быть использован для получения органического соединения.
Пример 2. Пшеничная солома, удаление ингибирующего вещества в результате трехкратного выпаривания.
Ферментирование проводят в системе перемешиваемого корпусного биореактора с устройством регулирования температуры, значения pH и уровня растворенного кислорода (=емкость культивирования). Культивирование начинали при 5% мас./мас. культуры для посева. Кроме того, среда содержала соли и минеральные вещества и концентрированный гидролизат в качестве основного источника углерода. Ферментирование проводили при pH 5, 30°C и уровне растворенного кислорода 25%. Загрузку части (i) гидролизата начинали по истечении 15 ч и непрерывно проводили в течение еще 85 ч. Совокупный объем загрузки составлял 45% при расчете на совокупный конечный объем ферментирования.
Подвергнутый ферментированию гидролизат, получающийся в результате ферментирования, перекачивали в подвергнутую предварительной обработке пшеничную слому для гидролиза последней.
Количество подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы, присутствующей на стадии гидролиза, выбирали таким образом, чтобы 1 м3 подвергнутого ферментированию гидролизата было бы добавлено к 2400 кг сухого вещества подвергнутой предварительной обработке пшеничной соломы.
Гидролиз проводили при 50°C, pH 5, в течение 96 ч при перемешивании при 50 об/мин. Затем после гидролиза для гидролизата проводили стадию выпаривания в целях удаления летучих ингибиторов и уменьшения объема гидролизата с коэффициентом 6,4. После этого в ферментирование вводили данный детоксифицированный и концентрированный гидролизат согласно приведенному выше описанию изобретения.
Для выпаривания значение pH доводили до 4 при использовании серной кислоты, а после этого выпаривание проводили при 75°C и 100 мбар. Выпаривание прекращали при достижении концентрации сахара 500 г/л. В таблице и на фиг. 2 продемонстрированы соответствующие выходы глюкозы, ксилозы и NaD1 и количества муравьиной и уксусной кислоты. Данное детоксифицирование в результате приводило к уменьшению количества уксусной кислоты более чем на 80% и муравьиной кислоты ориентировочно на 30%. Результаты продемонстрированы в таблице и на фиг. 2.
- 12 035111
Выходы глюкозы, ксилозы и количества муравьиной и уксусной кислоты после выпаривания
Выход | |
Коэффициент | 6,42 |
pH | - |
Выходы | |
Глюкоза | 103% |
Ксилоза | 106% |
Муравьиная кислота | 72% |
Уксусная кислота | 16% |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (13)
1. Способ ферментативного гидролиза лигноцеллюлозосодержащего материала, включающий стадии:
(a) проведение предварительной обработки лигноцеллюлозосодержащего материала, которую выбирают из механического измельчения, обработки кислотами и/или щелочами, влажного окисления, pHрегулируемого гидротермолиза и/или парового взрыва, в устройстве предварительной обработки;
(b) введение подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала стадии a) в контакт по меньшей мере с одной гидролазой, представляющей собой экзо- и эндоцеллюлазу, выбранную из целлобиогидролазы (СВН) типа I или типа II, эндоглюканазы (EG) типа I-IV, бетаглюкозидазы (BGL); экзо- и эндогемицеллюлазу, выбранную из ксиланазы, ксилозидазы, ксилобиазы, арабиазы, арабинофукозидазы, маннаназы, маннозидазы, галактазы и галактозидазы; и эстеразу в емкости гидролиза для получения гидролизата;
(c) выделение гидролизата и последующее разделение гидролизата на две части (i) и (ii), где часть (i) направляют в емкость культивирования;
(d) ферментирование части (i) гидролизата при использовании по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесневого гриба и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз, и (e) повторное направление подвергнутого ферментированию гидролизата стадии d) в емкость гидролиза стадии b), где гидролизат подвергают обработке для удаления по меньшей мере одного вещества, ингибирующего по меньшей мере один фермент, и/или по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесневого гриба.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере одним веществом, ингибирующим по меньшей мере один фермент и/или ингибирующим по меньшей мере один микроорганизм, является вещество, ингибирующее по меньшей мере один фермент, относящийся к классу гидролаз, и/или ингибирующее по меньшей мере одного представителя, выбираемого из микроорганизма и/или плесневого гриба и способного обеспечивать получение по меньшей мере одного фермента, относящегося к классу гидролаз.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вещество ингибирует по меньшей мере одного представителя, выбираемого из плесневого гриба и/или микроорганизма и выбираемого из группы, состоящей из видов Trichoderma sp. (анаморф: Hypocrea sp.), Saccharomyces sp., Clostridium sp., Lactobacillus sp., Pichia sp. и Talaromyces sp.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вещество удаляют из подвергнутого предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащего материала, соответствующего стадии (a), и/или из части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c).
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где вещество удаляют в результате добавления по меньшей мере одного адсорбента к подвергнутому предварительной обработке лигноцеллюлозосодержащему материалу и/или части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c).
6. Способ по п.5, где адсорбент выбирают из группы, состоящей из активированного угля, диоксида кремния, силикатных минералов, цеолитов, древесного угля, глины, ионообменных смол и их смесей.
7. Способ по любому из пп.1-4, где вещество удаляют из части (i) и/или (ii) гидролизата, соответствующего стадии (c), в результате выпаривания.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где в емкость культивирования добавляют дополнительное количество в диапазоне от 0,1 до 30% мас./об. лигноцеллюлозосодержащего материала.
9. Способ по п.8, где лигноцеллюлозосодержащий материал получают в результате его выделения из емкости предварительной обработки.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где соотношение между частью (i) гидролизата и частью (ii) находится в диапазоне от 0,01 до 1.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где концентрация растворимых сахаров во время ферментирования, соответствующего стадии d), является меньшей чем 10% мас./об.
12. Способ получения органического соединения, выбираемого из группы, состоящей из органиче-
- 13 035111 ских кислот, аминокислот, капролактамов, антибиотиков, витаминов, ферментов, нуклеотидов/нуклеозидов, биогаза, белков, полисахаридов, аминоглюканов, органических растворителей, биотоплив, биологических поверхностно-активных веществ, производных сахаров и их смесей, включающий стадии по любому из пп.1-11 и дополнительно включающий стадии:
(f1) контактирование части (ii) гидролизата по меньшей мере с одним представителем, выбираемым из микроорганизма и/или плесневого гриба и способным обеспечивать получение указанного органического соединения,или (f2) химическое превращение, каталитическое превращение, хроматографическое разделение, мембранное разделение и/или кристаллизация части (ii) гидролизата.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14001784.9A EP2947152A1 (en) | 2014-05-21 | 2014-05-21 | Process for the hydrolysis of lignocellulosic material, wherein the hydrolysate is used for microbial hydrolase production |
PCT/EP2015/061072 WO2015177189A1 (en) | 2014-05-21 | 2015-05-20 | Process for the hydrolysis of lignocellulosic material, wherein the hydrolysate is used for microbial hydrolase production |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201692347A1 EA201692347A1 (ru) | 2017-04-28 |
EA035111B1 true EA035111B1 (ru) | 2020-04-28 |
Family
ID=50774609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201692347A EA035111B1 (ru) | 2014-05-21 | 2015-05-20 | Способ гидролиза лигноцеллюлозного материала, где гидролизат используют для получения микробной гидролазы |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10316341B2 (ru) |
EP (2) | EP2947152A1 (ru) |
CN (1) | CN106574275B (ru) |
AR (1) | AR100549A1 (ru) |
AU (1) | AU2015261897B2 (ru) |
BR (1) | BR112016027249B1 (ru) |
CA (1) | CA2949584C (ru) |
DK (1) | DK3146061T3 (ru) |
EA (1) | EA035111B1 (ru) |
ES (1) | ES2809448T3 (ru) |
HR (1) | HRP20201239T1 (ru) |
HU (1) | HUE050263T2 (ru) |
MY (1) | MY174472A (ru) |
PE (1) | PE20161478A1 (ru) |
PL (1) | PL3146061T3 (ru) |
RS (1) | RS60562B1 (ru) |
SI (1) | SI3146061T1 (ru) |
WO (1) | WO2015177189A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106086085A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-11-09 | 张聪聪 | 利用蔗渣纤维素和甘蔗糖蜜生产乙醇的方法 |
BR102017023137A2 (pt) * | 2016-10-27 | 2019-02-05 | Ptt Global Chemical Public Company Limited | processo de pré-tratamento de biomassa lignocelulósica usando solução alcalina e explosão a vapor. |
CA3074721A1 (en) | 2017-09-05 | 2019-03-14 | Poet Research, Inc. | Methods and systems for propagation of a microorganism using a pulp mill and/or a paper mill waste by-product, and related methods and systems |
FI129229B (en) * | 2019-02-07 | 2021-09-30 | Fazer Ab Oy Karl | Method for the utilization of biomass |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2471940A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-04 | Süd-Chemie AG | Efficient lignocellulose hydrolysis with integrated enzyme production |
WO2014093797A1 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Bp Corporation North America Inc. | A sequential fermentation of hydrolysate and solids from a dilute acid hydrolysis of biomass to produce fermentation products |
US20140356915A1 (en) * | 2013-05-28 | 2014-12-04 | Api Intellectual Property Holdings, Llc | Integrated biorefineries for production of sugars, fermentation products, and coproducts |
WO2014202623A2 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Dsm Ip Assets B.V. | Rasamsonia gene and use thereof |
-
2014
- 2014-05-21 EP EP14001784.9A patent/EP2947152A1/en active Pending
-
2015
- 2015-05-20 RS RS20200885A patent/RS60562B1/sr unknown
- 2015-05-20 SI SI201531294T patent/SI3146061T1/sl unknown
- 2015-05-20 AU AU2015261897A patent/AU2015261897B2/en not_active Ceased
- 2015-05-20 WO PCT/EP2015/061072 patent/WO2015177189A1/en active Application Filing
- 2015-05-20 HU HUE15723515A patent/HUE050263T2/hu unknown
- 2015-05-20 MY MYPI2016704122A patent/MY174472A/en unknown
- 2015-05-20 PE PE2016002239A patent/PE20161478A1/es not_active Application Discontinuation
- 2015-05-20 US US15/312,206 patent/US10316341B2/en active Active
- 2015-05-20 EP EP15723515.1A patent/EP3146061B1/en active Active
- 2015-05-20 ES ES15723515T patent/ES2809448T3/es active Active
- 2015-05-20 CN CN201580038925.8A patent/CN106574275B/zh active Active
- 2015-05-20 CA CA2949584A patent/CA2949584C/en active Active
- 2015-05-20 DK DK15723515.1T patent/DK3146061T3/da active
- 2015-05-20 EA EA201692347A patent/EA035111B1/ru unknown
- 2015-05-20 BR BR112016027249-8A patent/BR112016027249B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-20 PL PL15723515T patent/PL3146061T3/pl unknown
- 2015-05-21 AR ARP150101589A patent/AR100549A1/es active IP Right Grant
-
2020
- 2020-08-06 HR HRP20201239TT patent/HRP20201239T1/hr unknown
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ETIENNE JOURDIER, LAURENT POUGHON, CHRISTIAN LARROCHE, AND FADHEL BEN CHAABANE: "Comprehensive Study and Modeling of Acetic Acid Effect on Trichoderma reesei Growth", INDUSTRIAL BIOTECHNOLOGY, MARY ANN LIEBERT, US, vol. 9, no. 3, 1 June 2013 (2013-06-01), US, pages 132 - 138, XP002741383, ISSN: 1550-9087, DOI: 10.1089/ind.2013.0002 * |
EVA PALMQVIST, ET AL: "Simultaneous detoxification and�enzyme production of hemicellulose�hydrolysates obtained after�steam pretreatment", ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY, STONEHAM, MA, US, vol. 20, 1 January 1997 (1997-01-01), US, pages 286 - 293, XP007904791, ISSN: 0141-0229, DOI: 10.1016/S0141-0229(96)00130-5 * |
JU, L. K. ET AL.: "Wastepaper hydrolysate as soluble inducing substrate for cellulase production in continuous culture of Trichoderma reesei", BIOTECHNOLOGY PROGRESS, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 15, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 91 - 97, XP008148771, ISSN: 8756-7938, DOI: 10.1021/bp980116n * |
WYMAN, C.E. ET AL.: "43 Hydrolysis of Cellulose and Hemicellulose", 2005, XP055125961, Retrieved from the Internet: URL:http://nsml.nsm.iup.edu/jford/projects/misc/HydrolysisOfCelluloseAndHemicellulose_review.pdf [retrieved on 2014-06-30] page 6, column 2, line 14 - page 7, column 1, line 13; figure 4 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2015261897A1 (en) | 2016-12-01 |
CA2949584A1 (en) | 2015-11-26 |
AR100549A1 (es) | 2016-10-12 |
EP3146061B1 (en) | 2020-05-06 |
BR112016027249B1 (pt) | 2023-04-18 |
BR112016027249A2 (ru) | 2017-08-15 |
CN106574275B (zh) | 2021-12-24 |
PL3146061T3 (pl) | 2020-11-02 |
HUE050263T2 (hu) | 2020-11-30 |
DK3146061T3 (da) | 2020-07-06 |
EP2947152A1 (en) | 2015-11-25 |
US10316341B2 (en) | 2019-06-11 |
EP3146061A1 (en) | 2017-03-29 |
PE20161478A1 (es) | 2017-01-07 |
CN106574275A (zh) | 2017-04-19 |
BR112016027249A8 (pt) | 2022-08-30 |
CA2949584C (en) | 2023-07-04 |
RS60562B1 (sr) | 2020-08-31 |
MY174472A (en) | 2020-04-21 |
EA201692347A1 (ru) | 2017-04-28 |
ES2809448T3 (es) | 2021-03-04 |
SI3146061T1 (sl) | 2020-08-31 |
WO2015177189A1 (en) | 2015-11-26 |
HRP20201239T1 (hr) | 2020-11-13 |
US20170081687A1 (en) | 2017-03-23 |
AU2015261897B2 (en) | 2018-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10316341B2 (en) | Process for the hydrolysis of lignocellulosic material, wherein the hydrolysate is used for microbial hydrolase production | |
CA2973303A1 (en) | Process for enzymatic hydrolysis of lignocellulosic material and fermentation of sugars | |
US20190284594A1 (en) | Enzyme composition | |
CA2973302A1 (en) | Process for enzymatic hydrolysis of lignocellulosic material and fermentation of sugars | |
WO2018185071A1 (en) | Process for enzymatic hydrolysis of lignocellulosic material and fermentation of sugars | |
US11193145B2 (en) | Enzyme composition | |
EP3938525A1 (en) | Process for producing a fermentation broth | |
US20190276809A1 (en) | Enzyme composition | |
US10876141B2 (en) | Process for the hydrolysis of biomass | |
US11142783B2 (en) | Seed train for large scale enzyme production | |
US9988658B2 (en) | Process for the hydrolysis of biomass | |
WO2019185681A1 (en) | Enzyme composition | |
WO2016169893A1 (en) | Whole fermentation broth | |
Chang et al. | Enhanced conversion of ligncellulosic material into monosaccharide using freeze pretreatment and enzyme entrapment |