EA024736B1 - Прозрачное мыло, включающее флуорофор - Google Patents

Прозрачное мыло, включающее флуорофор Download PDF

Info

Publication number
EA024736B1
EA024736B1 EA201301127A EA201301127A EA024736B1 EA 024736 B1 EA024736 B1 EA 024736B1 EA 201301127 A EA201301127 A EA 201301127A EA 201301127 A EA201301127 A EA 201301127A EA 024736 B1 EA024736 B1 EA 024736B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
soap
piece
fatty acids
bar
molten mass
Prior art date
Application number
EA201301127A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201301127A1 (ru
Inventor
Аджит Манохар Агаркхед
Абир Чаттерджи
Original Assignee
Юнилевер Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнилевер Нв filed Critical Юнилевер Нв
Publication of EA201301127A1 publication Critical patent/EA201301127A1/ru
Publication of EA024736B1 publication Critical patent/EA024736B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0095Solid transparent soaps or detergents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • C11D10/042Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap based on anionic surface-active compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/26Organic compounds, e.g. vitamins containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/44Perfumes; Colouring materials; Brightening agents ; Bleaching agents
    • C11D9/448Brightening agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Найдено, что прозрачность и водно-белый вид куска мыла улучшают добавлением флуорофора на селективном уровне. Предложен кусок прозрачного мыла, включающий: (i) 20-78 вес.% всего жирового вещества; (ii) 0,003-0,500 вес.% флуорофора, в котором (i) величина CIELAB b* куска при угле рассматривания 0 и 75° освещенности составляет меньше чем 0; (ii) цвет куска мыла, выраженного как Y+5R по шкале Ловибонд (LOVIBOND®), составляет от 0 до 3 и в котором кусок мыла включает от 0,05 до 10,00 вес.% С-С-спирта. Также предложен способ получения куска прозрачного мыла, включающий стадии: (i) омыления масел или жирных кислот в присутствии многоатомных спиртов, чтобы получить расплавленную массу, где после полной нейтрализации содержание свободной щелочи, измеренное как гидроксид натрия, составляет не больше чем 0,1%; (ii) формования указанной расплавленной массы, чтобы получить кусок мыла, в котором от 0,003 до 0,500 частей флуорофора и от 0,05 до 10 частей С-С-спирта смешивают с указанной расплавленной массой.

Description

Данное изобретение относится к кускам прозрачного мыла.
Любые обсуждения предшествующей технологии в описании нельзя рассматривать как допущение, что такая предшествующая технология широко известна или является частью общих знаний в области.
Прозрачные мыла эстетически превосходят непрозрачные куски мыла. Известным примером является Пирс (ΡΕΑΚδ®). Такие куски мыла являются прозрачными, потому что мыло осаждают из спиртового раствора в прозрачной и микрокристаллической форме.
Прозрачные куски мыла обычно содержат многоатомные спирты (полиолы) или спирты, или те и другие. Эти ингредиенты, как полагают, прежде всего, ответственны за прозрачность. Такие мыла обычно содержат высокие уровни натриевых или калиевых мыл жирных кислот, или тех и других; обычно 45% или больше. Далее, рН водных растворов таких кусков мыла обычно составлял приблизительно 8,59,5. Эти мыла, как полагают, в основном являются менее раздражающими, чем обычные непрозрачные куски мыла.
Многие коммерчески доступные прозрачные куски имеют янтарный цвет. Этот цвет может быть неотъемлемым свойством жирных кислот, или цвет может быть вследствие реакций, которые происходят во время обработки. Темный цвет может также быть следствием эфирных масел и ароматов, особенно экстрактов некоторых трав или специй, которые, обычно, включают для функциональной пользы, такой как мягкость. Хотя отбеливание может помочь осветлить цвет, оно может разрушить эфирные масла, ароматические вещества и экстракты.
Восстановители, такие как бисульфит натрия, могут использоваться, чтобы осветлить цвет.
ЕР 335027 Α1 (ииЛеуег, 1989) раскрывает, что темный цвет прозрачных кусков мыла может быть уменьшен комбинацией серы (метабисульфит натрия) и восстановителя гидридного типа (борогидрид натрия) в определенных отношениях, предполагающих раствор.
ЕР 0709453 А2 (Уюгу1 СНет1са1 апй АдпсиЬиге) раскрывает метод производства прозрачного твердого мыла, начинающийся с глицеридов жирных кислот и многоатомных спиртов. Применение описывает, что добавление 1-5 вес.% эфиров гидроксиполикарбоновой или полигидроксиполикарбоновой кислоты улучшает прозрачность и вид кусков мыла, а добавление производных стильбена и гидроксибензофенона или 4-алкоксициннаматов снижает прогорклость.
И8 5417876 (Ανοη РгоДис18 ΙΝΟ 1995) описывают куски прозрачного мыла, имеющие флуорофор, хотя никакой определенной пользы ему не приписывают. Цвет и прозрачность были раскрыты в общих обозначениях. И при этом нет никакой ссылки на СГЕЬАБ Ь* (метол стандартизированных цветовых измерений), ни на любые количественные показатели цвета кусков мыла. Описанные куски мыла не содержат летучих спиртов. В таких случаях трудно получить правильный баланс между прозрачностью и цветом куска мыла.
Авторы изобретения определили, что такие композиции, лишенные летучих короткоцепочечных одноатомных спиртов, имеют более темный цвет.
АО 03/035820 А1 (Колгейт-Палмолив, Со1да1е-Ра1то1Ке) описывает твердую композицию просвечивающего или прозрачного мыла, включающую очищающее эффективное количество мыла и эффективное количество Тиногард (ТшодагД ТЬ®), который является бензотриазолом, 2-(2Н-бензотриазол-2ил)-6-додецил-4-метилфенолом, придающее стойкость к обесцвечиванию. АО 01/09277 А1 также от Со1да1е-Ра1то1ще раскрывает использование Бурметразола для той же самой цели.
Хотя заявки раскрывают значения Ь кусков мыла, чтобы указать на пожелтение, нет никакого указания на цвет кусков мыла в каком-либо масштабе измерения. Далее, раскрытие предполагает, что куски мыла должны иметь окрашивающее средство, и по этой причине технической пользой является предотвращение снижения обесцвечивания, которое случается при экспонировании на солнечном свету.
Во время процесса изготовления кусков прозрачного мыла масла или жирные кислоты омыляют в присутствии многоатомных спиртов. Во время омыления температура обычно составляет приблизительно 90-95°С и может увеличиваться до приблизительно 110°С. Нерегулируемое увеличение может приводить к темно-коричневым кускам мыла. Потребители не предпочитают такие куски мыла.
Авторы изобретения определили, что прозрачность и бесцветный вид кусков мыла могут быть улучшены добавлением флуорофора на селективных уровнях.
Согласно первому варианту осуществления изобретение обеспечивает кусок прозрачного мыла, включающий:
(ί) 20-78 вес.% всего жирового вещества;
(ίί) 0,003-0,5 вес.% флуорофора, в котором (ί) величина СГЕЬАБ Ь* куска при угле обзора 0 и 75° освещенности составляет меньше чем 0;
(ίί) цвет куска мыла, выраженного как Υ+5Κ по шкале Ловибонд (ΕΟνίΒΟΝΏ®), составляет от 0 до 3, и в котором кусок мыла включает от 0,05 до 10 вес.% С23-спирта.
Куски мыла также показывают синеватый оттенок в видимом свете, и, особенно, когда на них смотрят против солнечного света.
- 1 024736
Согласно второму аспекту изобретение предлагает способ изготовления куска прозрачного мыла по первому варианту осуществления, причем способ включает стадии:
(ί) омыление масел или жирных кислот в присутствии многоатомных спиртов, чтобы получить расплавленную массу, где после полной нейтрализации, содержание свободной щелочи, измеренное как гидроксид натрия, составляет не больше чем 0,1%;
(ίί) формование расплавленной массы, чтобы получить кусок мыла, в котором от 0,003 до 0,5 частей флуорофора и от 0,05 до 10 частей С23-спирта смешивают с указанной расплавленной массой.
Следует заметить, что в определении любого интервала концентрации или количества, любая определенная верхняя концентрация может быть связана с любой определенной нижней концентрацией или количеством.
Для лучшего понимания изобретения; ссылка должна быть сделана на следующее подробное описание предпочтительных вариантов осуществления.
В варианте осуществления изобретение предусматривает кусок прозрачного мыла, включающий:
(ί) 20-78 вес.% всего жирового вещества;
(ίί) 0,003-0,5 вес.% флуорофора, в котором (ί) величина СГЕЬЛВ Ь* указанного куска при угле обзора 0° и 75° освещенности составляет меньше чем 0;
(ίί) цвет указанного куска мыла, выраженный как Υ+5Κ по шкале Ловибонд (ΥΟνίΒΟΝΌ®). составляет от 0 до 3, и в котором кусок мыла включает от 0,05 до 10 вес.% С23-спирта.
Прозрачность может быть измерена коммерчески доступными люксметрами. Люксметром является устройство, которое измеряет яркость объектов. Определенно измеряют интенсивность, с которой яркость видится человеческому глазу. Это отличается от измерений фактической энергии света, произведенной или отраженной от предмета или источника света.
Люкс является единицей измерения яркости, или более точно, освещенности. Люкс, в конечном счете, производится от канделы, стандартной единицы измерения силы света. Кандела является установленным количеством, примерно эквивалентным яркости одной свечи.
При измерении прозрачности кусков мыла, кандела, единица свечения падающего видимого света от накаленного источника устанавливается или фиксируется как 100 единиц. Кусок мыла затем размещают между источником света и чувствительным элементом. Затем, измеряют процент прохождения света через кусок мыла. Предпочтительно, что 30-70% падающего видимого света проходят через куски мыла. Далее предпочтительно 40-65% и наиболее предпочтительно 55% света проходят через куски мыла.
Кусок может иметь любую форму, но предпочтительными формами являются прямоугольник и овал. Предпочтительные габариты куска мыла:
большая ось составляет 70-100 мм, более предпочтительно 75-85 мм; малая ось составляет 40-80 мм, более предпочтительно 50-65 мм; толщина составляет 10-30 мм, более предпочтительно 15-25 мм.
Состав куска мыла.
Мыло.
Термин мыло означает натриевые или калиевые соли жирных кислот. Предпочтительно мылом является мыло С822 жирных кислот, более предпочтительно С1018 жирных кислот. Особенно предпочтительно, что мыло включает по меньшей мере 30% мыла С1214 жирных кислот, более предпочтительно по меньшей мере 40% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 50% общего содержания мыла.
Катионом мыла может быть щелочной металл, щелочно-земельный металл или ион аммония, предпочтительно, щелочные металлы. Предпочтительно катион выбирают из натрия или калия. Мыло может быть насыщенным или ненасыщенным. Насыщенные мыла являются более предпочтительными, чем ненасыщенные мыла, по причине большей стабильности. Масла или жирные кислоты могут быть растительной или животной природы.
Мыло может быть получено омылением масел, жиров или жирных кислот. Жиры или масла, обычно используемые в производстве мыла, могут быть выбраны из сала, стеаринов сала, пальмового масла, стеаринов пальмового масла, соевого масла, рыбьего жира, касторового масла, масла рисовых отрубей, подсолнечного масла, кокосового масла, масла бабассу и пальмоядрового масла. Жирные кислоты могут быть из кокосового ореха, рисовых отрубей, арахиса, сала, пальмы, пальмового ядра, семян хлопчатника или соевых бобов.
Мыла жирных кислот могут также быть получены синтетически (например, окислением нефти или гидрированием моноксида углерода по способу Фишера-Тропша). Смоляные кислоты, такие как кислоты, присутствующие в талловом масле, также могут использоваться. Нафтеновые кислоты могут также использоваться.
- 2 024736
Предпочтительные куски мыла изготавливают из коммерчески доступной 20:80 смеси натриевых солей кислот пальмоядрового масла и натриевых солей кислот пальмового масла. Смеси имеют приблизительно 82% мыла, 1% хлорида натрия и 17% воды (влаги).
Термин водорастворимое мыло везде, где используется в этом описании, означает мыло, имеющее растворимость больше чем 2 г/100 г воды при 25°С. Предпочтительные куски мыла включают по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 40% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 50% водорастворимого мыла, от полного содержания мыла.
С23-спирт.
Кусок прозрачного мыла также включает от 0,05 до 10 вес.% С23-спирта. Спирты включают этиловый спирт и изопропиловый спирт. Изопропиловый спирт более предпочтителен. Содержание спирта в кусках мыла немедленно после производства может быть немного выше, например на приблизительно 34 вес.%, тогда как содержание спирта в кусках мыла, которые остались на полках складов или супермаркетов, может быть ниже, например на приблизительно 0,1 вес.%.
Суммарное жирное вещество.
Термин суммарное жирное вещество обычно, упрощенный до СЖВ, используется, чтобы обозначить весовой процент жирных кислот и триглицеридных остатков, присутствующих в кусках мыла, не принимая во внимание сопутствующие катионы.
Для мыла, имеющего 18 атомов углерода, сопутствующие катионы натрия обычно составляют приблизительно 8 вес.%.
Предпочтительно, что 60-100% суммарного жирного вещества присутствуют в форме щелочнометаллических солей жирных кислот, предпочтительно, что 5-35% указанных жирных кислот являются жирными гидроксикислотами. Предпочтительно, что жирными гидроксикислотами являются рицинолевая кислота или 12-гидроксистеариновая кислота. Мыла таких жирных кислот являются высокорастворимыми, и они помогают в растворении большего количества мыла в жидкой фазе расплавленной мыльной массы и помогает согласовать показатель преломления. Это улучшает прозрачность.
СЖВ кусков прозрачного мыла составляет 20-78 вес.%. СЖВ предпочтительных кусков мыла составляет предпочтительно 20-50 вес.%, и СЖВ наиболее предпочтительных кусков мыла составляет 3040 вес.%.
Флуорофор.
Флуорофоры (люминофоры, также называемые флуоресцентными отбеливающими средствами или оптическими средствами повышения яркости) преобразуют часть ультрафиолетового излучения в видимый синий свет, который значительно увеличивает белизну изделия и маскирует желтизну.
Флуорофоры могут принадлежать различным химическим классам, но имеют сопряженную плоскую систему двойных связей, и являются мономолекулярными, и способными поглощать ультрафиолетовое излучение между 300-400 нм, и испускать видимый синий свет между 400-500 нм, с максимумом приблизительно 430-436 нм.
Флуорофоры часто основаны на стильбене, который является 1,1-дифенилэтиленом. Эффект флуорофоров существенно отличается от эффектов 'средств подсинивания' или солнцезащитных красителей, которые только поглощают желтый свет и, таким образом, снижают яркость.
Предпочтительно, что флуорофор является растворимым в воде. Такие флуорофоры лучше способны смешиваться с расплавленной мыльной массой, и их распределение в массе является гомогенным.
Флуорофоры известны, и много из таких флуоресцентных средств являются коммерчески доступными. Обычно, эти флуоресцентные средства поставляют в форме солей щелочного металла, например натриевых солей.
Кусок прозрачного мыла включает от 0,003 до 0,5 вес.% флуорофора, более предпочтительно от 0,005 до 0,01 вес.% и наиболее предпочтительно от 0,0075 до 0,0015 вес.%, причем 0,01 вес.% является особенно предпочтительным. Куски мыла с предпочтительными уровнями флуорофора имеют наиболее подходящие величины Ь*. Количество выше чем 0,5 вес.% сделало бы вид кусков мыла синеватым.
Предпочтительными классами флуоресцентных отбеливающих средств являются производные дистирилбифенила, например Тинопал (ΤΙΝΟΡΑΤ® СВ8-Х), производные диаминостильбендисульфокислоты, например ΤΙΝΟΡΑΤ® ΌΜδ чистый Х1та и Бланкофор (ΒΤΑΝΚΟΡΗΟΚ® ΗΚΗ), и производные пиразолина, например ΒΤΑΝΚΟΡΗΟΚ® δΝ.
Предпочтительными флуоресцентными отбеливающими средствами из этих классов являются натрий 2-(4-стирил-3-сульфофенил)-2Н-нафтол[1,2-й]триазол, динатрий 4,4'-бис-{[(4-анилино-6-(Ы-метил^2-гидроксиэтил)амино-1,3,5-триазин-2-ил)]амино}стильбен-2,2'-дисульфонат, динатрий
4,4'-бис-{ [(4-анилино-6-морфолино-1,3,5-триазин-2-ил)]амино}стильбен-2,2'-дисульфонат и динатрий 4,4'-бис-(2-сульфостирил)дифенил.
- 3 024736
Структуры некоторых предпочтительных флуоресцентных отбеливающих средств следующие:
ΤΙΝΟΡΑΣ® СВ8-Х. который является 4,4-бис-(стирил-2-дисульфокислота)бифенилом:
Диаминостильбенцианурхлорид.
Другие предпочтительные флуоресцентные отбеливающие средства включают:
(ί) морфолинопроизводные типа, например Тинопал (ΤΙΝΟΡΑΣ® ΌΜδ-Х), Бланкофор (ΒΕΑΝΚΟΡΗΟΚ® МВВН 766), Лейкофор (ЬЕиСОРНОК® ϋϋ), Фотин (ΡΗΟΤΙΝΕ® СВИ8/В) и Оптибланк (ΟΡΤΙΒΙ.ΆΧίΥ 2ΜΟ);
(тт) тетраанилопроизводные типа, например ΤΙΝΟΡΑΣ® ΤΑδ, ΒΕΑΝΚΟΡΗΟΚ® ΗΖΡΑ, ΕΕ^ΟΡΗΟΚ® ΌΝΗ, ΡΗΟΤΙΝΕ® ΌΚ и ΟΡΤΙΒΙ ,Л\С®: ΤΡΜ.
Другими типами флуоресцентных отбеливающих средств, которые могут использоваться, являются ΒΕΑΝΚΟΡΗΟΚ® ΚΚΗ766 и ΤΙΝΟΡΑΌ® 5ΒΜ-ΟΧ и Тиногард (ΤΙΝΟΟΑΚΌ® ТТ) от СФа, который является тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионатом)пентаэритрита.
Если вместо флуоресцентного отбеливающего средства применяют синий краситель, кусок мыла может стать синим или зеленым. Синий пигмент Ш 74168 дает кусок, окрашенный в синий цвет. С другой стороны пигменты, будучи измельченным материалом, возможно, не распределяются так равномерно, как флуорофоры.
Величина ΟΕΌΑΒ Ь* кусков мыла, измеренных спектрофотометром при угле рассмотрения 0° и угле освещения 75°, составляет меньше чем 0. Величины Ь* могут быть измерены на любом спектрофотометре, но предпочтительным спектрофотометром является ΜΙΝΟΕΤΑ® СΜ-512т3 многоугольный спектрофотометр. Источником света является Ό65. СГЕ Ь*а*Ь* (ΟΕΌΑΒ) является самым полным цветовым пространством, определенным Международной комиссией по освещению (Сотт188юп ΙηΙοΓηαΙίοηαΙο бЕсШгаде).
Описываются все цвета, видимые человеческому глазу, и создавались, чтобы служить устройством независимой модели, которая будет использоваться в качестве ссылки.
При использовании, спектрофотометр сначала калибруют дважды, что известно как темные и белые калибровки. Измерение затем выполняют на куске мыла. Включают кнопкой и значение Ь* получают высвеченным на панели с видеоконтрольными приборами.
Шкала Ловибонд (ЬоуЛопб®).
Цвет прозрачного куска мыла, выраженного как Υ+5Κ по шкале Ловибонд (ΌΟνΙΒΟΝΌ®) составляет от 0 до 3. Цвет предпочтительных кусков мыла, выраженных как Υ+5Κ в том же самом масштабе, составляет 1-2.
Шкала Ловибонд (ЬоуЛопб®) основана на калибровочном ряду красного, желтого и синего стекол. Она основана на 84 калибровочных стеклянных цветовых стандартах различных плотностей пурпурного (красного), желтого, и синего, постепенно переходя от ненасыщенного к полностью насыщенному. Типовые цвета согласовываются соответствующей комбинацией этих трех основных цветов вместе с нейтральными светофильтрами, приводя к ряду единиц БоззЬопб® ΚΥΒΝ, которые определяют цвет. Можно подобрать цвет почти любого образца; особенно пользуется спросом измерение цвета масел и жиров, химикатов, фармацевтических препаратов и сиропов.
Чтобы измерить цвет куска мыла на колориметре ΌΟνΙΒΟΝΌ®, сначала получают 20% раствор куска мыла в 1:1 смеси этанол-вода. Раствором заполняют 5,25 ячейки и ячейки размещают в колориметре. Цвет измеряют при 50°С и выражают как Υ+5Κ.
Соповерхностно-активное вещество.
В дополнение к мылу, предпочтительные куски мыла могут включать соповерхностно-активное вещество, выбранное из анионного, неионогенного, цвиттер-ионного, амфотерного и катионного поверхностно-активных веществ.
- 4 024736
Предпочтительные куски мыла включают 1-30 вес.% соповерхностно-активных веществ. Более предпочтительные куски мыла включают 3-25 вес.% соповерхностно-активных веществ и наиболее предпочтительные композиции включают 5-15 вес.% соповерхностно-активного вещества.
Соответствующие анионные поверхностно-активные вещества включают растворимые в воде соли органических серусодержащих продуктов реакции, имеющих в молекулярной структуре алкильный радикал, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, и радикал, выбранный из эфиров сульфокислоты или серной кислоты и их смеси.
Примерами соответствующих анионных поверхностно-активных веществ являются натриевые и калиевые сульфаты спиртов, особенно полученные сульфатированием высших спиртов, произведенные восстановлением глицеридов таллового или кокосового масла; алкилбензолсульфонаты натрия и калия кислоты, такие как те, в которых алкильная группа содержит от 9 до 15 атомов углерода, натрийсульфаты алкилглицериловых эфиров, особенно эфиры высших спиртов, полученные из таллового и кокосового масла; натрийсульфаты моноглицеридов жирных кислот кокосового масла; натриевые и калиевые соли сульфокислотных эфиров продукта реакции одного моля высших спиртов и от 1 до 6 моль этиленоксида; натриевые и калиевые соли сульфатов эфиров продуктов реакции алкилфенола с от 1 до 8 звеньями молекул этиленоксида и в которых алкильные радикалы содержат от 4 до 14 атомов углерода; продукт реакции жирных кислот, этерифицированных изэтионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия, где, например, жирные кислоты получают из кокосового масла и его смесей.
Предпочтительными водорастворимыми синтетическими анионными поверхностно-активными веществами являются щелочно-металлические (такие как натриевые и калиевые) и щелочно-земельнометаллические (такие как кальциевые и магниевые) соли высших алкилбензолсульфокислот и смесей с олефинсульфонатами и высшими алкилсульфатами и сульфатами моноглицеридов высших жирных кислот.
Соответствующие неионогенные поверхностно-активные вещества могут быть широко описаны как соединения, полученные конденсацией групп алкиленоксида, которые являются гидрофильными по природе, с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по природе.
Длина гидрофильного или полиоксиалкиленового радикала, который конденсируют с любой определенной гидрофобной группой, может быть легко отрегулирована так, чтобы получить водорастворимое соединение, имеющее желаемую степень баланса между гидрофильными и гидрофобными элементами.
Определенные примеры включают продукт конденсации алифатических спиртов, имеющих от 8 до 22 атомов углерода и нормальную или разветвленную конфигурацию цепи, с этиленоксидом, такие как конденсат кокосового масла с этиленоксидом, имеющий от 2 до 15 моль этиленоксида на моль кокосового спирта; конденсаты алкилфенолов, алкильная группа которых содержит от 6 до 12 атомов углерода, с 5-25 моль этиленоксида на моль алкилфенола; конденсаты продукта реакции этилендиамина и пропиленоксида с этиленоксидом, причем конденсат содержит от 40 до 80% радикалов полиэтиленоксида по весу и имеет молекулярный вес от 5000 до 11000; оксиды третичных аминов структуры Κ3ΝΟ, где одна группа К является алкильной группой с 8-18 атомами углерода, а другие являются каждый метил, этил или гидроксиэтил, например диметилдодециламиноксид; третичные фосфиноксиды структуры К3РО, где одна группа К является алкильной группой с 10-18 атомами углерода, а другие являются каждый алкильной или гидроксиалкильной группой с 1-3 атомами углерода, например диметилдодецилфосфиноксид; и диалкилсульфоксиды структуры К2§О, где одна группа К является алкильной группой с 10-18 атомами углерода, а другая является метил или этил, например метилтетрадецилсульфоксид; алкилоламиды жирных кислот; алкиленоксидные конденсаты алкилоламидов жирных кислот и алкилмеркаптанов.
Соответствующими катионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены, являются алкилзамещенные четвертичные аммонийгалогенидные соли, например бис-(гидрированный алкил жира)диметиламмонийхлориды, цетилтриметиламмонийбромид, бензалконийхлориды и додецилметилполиоксиэтиленаммонийхлорид и соли амина и имидазола, например хлоргидраты первичных, вторичных и третичных аминов и хлоргидраты имидазолина.
Соответствующими амфотерными поверхностно-активными веществами являются производные алифатических вторичных и третичных аминов, содержащих алкильные группы с 8-18 атомами углерода и алифатический радикал, замещенный анионной группой, солюбилизирующейся водой, например 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия и 02-гидроксидодецилГОметиллаурат натрия.
Соответствующими цвиттерионными поверхностно-активными веществами являются производные алифатического четверичного аммония, сульфония и фосфония, имеющих алифатический радикал с 8-18 атомами углерода и алифатический радикал, замещенный анионной группой, солюбилизирующейся водой, например бетаин 3-Ш^-диметил-0гексадециламмоний)пропан-1-сульфонат, бетаин 3-(додецилметилсульфоний)пропан-1-сульфонат и бетаин 3-(цетилметилфосфоний)этансульфонат.
- 5 024736
Свободные жирные кислоты.
В дополнение к мылам, которые являются солями жирных кислот, предпочтительный прозрачный кусок мыла может также включать некоторые свободные жирные кислоты. Предпочтительно, что свободные жирные кислоты составляют меньше чем 4 вес.%, более предпочтительно меньше чем 2 вес.% и наиболее предпочтительно меньше чем 1,5 вес.%. Некоторое количество свободных жирных кислот может улучшить количество и качество пены. Жирные кислоты также обеспечивает смягчающий эффект, который имеет тенденцию мягчить кожу, или иначе: улучшать характеристики чувства на коже и удалять любую избыточную щелочность. Увеличение количества свободных жирных кислот может привести к кристаллизации. Эти больших размеров кристаллы снижают количество предпочтительных малоразмерных кристаллов.
Кристаллы небольшого размера образуются в результате постепенного испарения С23-спирта. Считается, что кристаллы большего размера могут оказать негативное влияние на прозрачность. Куски мыла с более высоким количеством свободных жирных кислот могут также быть более мягкими, а более мягкие куски мыла не могут быть предпочтительными для потребителей. Длина углеродной цепи жирных кислот в свободном состоянии предпочтительно составляет от С8 до С22, более предпочтительно С1618. Жирные кислоты в свободном состоянии могут включать одну или больше лауриновую кислоту, стеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту или их смесь.
Многоатомные спирты (полиолы).
Предпочтительный кусок прозрачного мыла также включает 10-50 вес.% многоатомных спиртов (полиолов). Более предпочтительные куски мыла включают 25-35 вес.% многоатомных спиртов. Предпочтительные многоатомные спирты включают глицерин, сорбит, мальтит, пропиленгликоли и этиленгликоли и высшие алкоксилированные производные.
Многоатомные спирты, такие как пропиленгликоль, могут служить разбавителями, чтобы разжижить иначе густую смесь гидроксида натрия и жирных масел.
Другие многоатомные спирты, такие как глицерин, выступают как влагоудерживающее вещество и увлажнитель. Обычно используется смесь многоатомных спиртов.
Вода.
Предпочтительный кусок прозрачного мыла включает 10-35 вес.% воды; более предпочтительно 15-25 вес.% воды. Большее или меньшее количество воды может оказать негативное влияние на прозрачность.
Водородный показатель предпочтительных кусков мыла составляет 8-11, более предпочтительно 8,5-10.
Другие предпочтительные ингредиенты.
В дополнение к ингредиентам, описанным ранее, предпочтительный кусок прозрачного мыла может включать другие ингредиенты.
Предпочтительный кусок мыла может включать до 30 вес.% полезных средств. Предпочтительные полезные средства являются увлажнителями, мягчителями, солнцезащитными средствами и составами от старения. Средства могут быть добавлены на соответствующей стадии во время процесса создания кусков мыла.
Некоторые полезные средства могут быть введены как макродомены.
Примеры увлажнителей и смачивателей включают цетиловый спирт, Карбопол (САКВОРОЬ® 934), этоксилированное касторовое масло, керосины, ланолин и его производные. Силиконовые соединения, такие как силиконовые поверхностно-активные вещества такие, как ЭС® 3225С (Όον Согшид) и/или силиконовые мягчители, силиконовое масло (ЭС-200® от Όον Согшид), могут также быть включены. Солнцезащитные средства, такие как 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан (доступный под торговой маркой Парсол (РАКБОЬ® 1789 от Ощаибаи) или 2-этилгексилметоксициннамат (доступный под торговой маркой Парсол (РАКБОЬ® МСХ от Ощаибаи) или другие УФ-А и УФ-В солнцезащитные средства могут также быть добавлены. Липиды, такие как холестерин, церамиды и псевдоцерамиды и частицыотшелушиватели, такие как полиэтиленовые бусины, скорлупа грецкого ореха, семена абрикоса, цветочные лепестки и семена могут также присутствовать. Структурирующие средства, такие как мальтодекстрин или крахмал, могут использоваться, чтобы структурировать куски мыла.
Неорганические электролиты, такие как хлорид натрия, могут использоваться, чтобы отвердить куски мыла.
Предпочтительные куски мыла могут также включать эфирные масла, такие как бергамотовое и цитрусовое, или нерастворимые экстракты авокадо, винограда, виноградного жмыха, мирры, огурца, кресса водяного, календулы, бузины, герани, цветки липы, амаранта, морской водоросли, гинкго, женьшеня и другие растительные экстракты.
Далее необязательные ингредиенты включают хелатирующие соединения, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, консерванты (например, Глидант (ΟΕΎΌΑΝΤ®), антиоксиданты, и природные и синтетические отдушки.
- 6 024736
Катионные полимеры могут быть включены в качестве кондиционера. Кондиционеры включают Поликватерний (ΡΟΕΥρυΑΤΕΚΝίυΜ®). полимеры Меркват (МЕРриАТ®) и полимеры Ягуар (1АСИАК®).
Другие дополнительные материалы могут включать гермициды и консерванты. Эти ингредиентов обычно будут составлять меньше чем 2 вес.%, обычно меньше чем 0,5 вес.%.
Способ.
Способы получения прозрачных мыл были описаны Ф. В. Уэллсом в Мыло и химические изделия, (Ε.\ν. ^е118 ίη Зоар аиб СЬетюа1 δροοίαΐΐίοδ. νο1. XXXI, по. 6 и 7, 1ипе аиб Лбу 1955), эта статья включена здесь ссылкой.
Во втором варианте осуществления изобретение предусматривает способ изготовления кусков прозрачного мыла по первому варианту осуществления, причем способ включает стадии:
(ί) омыления масел или жирных кислот в присутствии многоатомных спиртов, чтобы получить расплавленную массу, где после полной нейтрализации, содержание свободной щелочи, измеренное, как гидроксид натрия составляет не больше чем 0,1%;
(ίί) формования расплавленной массы, чтобы получить кусок мыла, в котором от 0,003 до 0,5 частей флуорофора и от 0,05 до 10 частей С23-спирта смешивают с расплавленной массой.
Избыток свободной щелочи может оказать негативное влияние на цвет. Выше этого интервала расплавленная масса (и конечные куски мыла) могут стать желтоватыми или коричневатыми. Куски мыла, имеющие содержание больше чем 0,1% свободной щелочи, как найдено, были темно-коричневыми.
В предпочтительном способе содержание свободной щелочи составляет не больше чем 0,05%, более предпочтительно не больше чем 0,03%.
В предпочтительном способе температуру расплавленной массы поддерживают ниже 100°С во время омыления. В дальнейшем предпочтительном способе эту температуру поддерживают от 75 до 90°С. При более высокой температуре масса (и конечные куски мыла) может стать желтоватой из-за обугливания сырья. Далее, при более высокой температуре, увеличение вязкости расплавленной массы может неблагоприятно воздействовать на способность ингредиентов эффективно смешиваться друг с другом.
В предпочтительном способе антиоксидант смешивают с маслами или жирными кислотами перед омылением. Антиоксиданты снижают окисление жирных кислот и масел. Окисленные жирные кислоты или окисленные масла могут привести к желтоватым кускам мыла. Предпочтительные антиоксиданты включают бутилированный гидрокситолуол (БГТ), бутилированный гидроксианизол (БГА) и третичный бутилгидрохинон (ТБГХ).
В предпочтительном способе расплавленную массу перемешивают с окружной скоростью 2-8 м/с. Это облегчает смешивание сырья, особенно флуорофора, с омыленными маслами или жирными кислотами.
Изобретение будет теперь объяснено с помощью неограничивающих типичных вариантов осуществления.
Примеры
Пример 1. Состав контрольных и предпочтительных кусков прозрачного мыла.
Таблица 1
Ингредиент/вес,% в брусках Контрольный 1 Контрольный 2 1 2
Безводное мыло* 35,0 35,0 35,0 35,0
Пропиленгликоль 7,0 7,0 7,0 7,0
ПЭГ-200 5,0 5,0 5,0 5,0
Глицерин 21,0 21,0 21,0 21,0
Хлорид натрия 1,0 1,0 1,0 1,0
Лаурилсульфат натрия 7,0 7,0 7,0 7,0
Отдушки 1,о 1,0 1,0 1,0
Изоприловый спирт 0 3,5 0 3,5
Тинопал (ΤΙΝΟΡΑ1.® СВ8Х) 0 0 0,01 0,01
Вода 22 22 22 22
Другие незначительные ингредиенты 100 100 юо 100
* Безводные мыла включали смесь натриевых солей жирных кислот кокосового масла и натриевых солей рицинолевой кислоты. Полное жирное вещество всех кусков мыла было 32-35 вес.%.
Способ.
Жирные кислоты кокосового масла и рицинолевой кислоты омыляли в присутствии пропиленгликоля, глицерина и ПЭГ-200, чтобы получить расплавленную массу. После полной нейтрализации содержание свободной щелочи, измеренное как гидроксид натрия, как найдено, составляет меньше чем 0,03%. Во время нейтрализации температуру поддерживали 85°С.
В другом сосуде отдушку, Тинопал (ТШОРАЬ® С8ВХ) (всякий раз, когда присутствует) и изопропиловый спирт (всякий раз, когда присутствует) смешивали. Эту смесь затем смешивали при 80°С с рас- 7 024736 плавленной массой мыла.
После того лаурилсульфат натрия добавляли к смеси, затем расплавленную массу формовали в охладителе Шихт (8СН1СНТ®), чтобы получить куски прозрачного мыла. Куски мыла затем подвергали атмосферному влиянию в течение приблизительно 24 ч и затем разрезали на малые индивидуальные единицы предпочтительных размеров, описанных ранее. Эти куски единичного размера затем подвергали атмосферному влиянию в течение 10 дней. Куски мыла затем штамповали, заворачивали и паковали в картонные коробки.
Прозрачность контрольных и предпочтительных кусков мыла.
Все куски мыла по табл. 1 были прозрачны. Их прозрачность была в интервале 55-65%, т.е. 55-65% падающего света проходили через куски мыла.
Величины С1ЕЬАВ Ь* и цвет по шкале Ловибонд (ЬоуФоиб® ΚΥΒΝ) контрольных и предпочтительных кусков мыла
Значения Ь* и цвет (выраженный как Υ+5Κ по шкале Ловибонд (ΕΟνίΒΟΝΏ®) и измеренный как описано ранее) контрольных и предпочтительных кусков мыла по табл. 1 показан в табл. 2.
Таблица 2
Состав Ь* Величина Υ + 5К. по шкале Ловибонд (Ьоуйюпб®)
Контрольный 1 0,68 3,5
Контрольный 2 0,6 3,5
1 -3,75 1,4
2 -4,67 1,4
Данные в табл. 2 указывают, что только предпочтительные куски имели величину Ь* меньше чем 0, и цвет, выраженный как Υ+5Κ по шкале Ловибонд (ΕΟνίΒΟΝΏ®) в интервале от 0 до 3.
Ценно, что поясняемые примеры позволяют получить прозрачные и водно-белые куски мыла добавлением флуорофора на селективных уровнях.
Хотя изобретение было описано в отношении конкретных вариантов осуществления, специалисты в технологии понимают, что изобретение может быть воплощено во многих других формах.

Claims (14)

1. Кусок прозрачного мыла, включающий:
(ί) 20-78 вес.% всего жирового вещества;
(и) 0,003-0,5 вес.% флуорофора;
(ίίί) других стандартных ингредиентов, выбранных из ПАВ, многоатомных спиртов, воды и их комбинаций, до 100%, в котором величина СГЕЬАВ Ь* куска при угле наблюдения 0 и 75° освещенности составляет меньше чем 0; цвет куска мыла, выраженного как Υ+5Κ по шкале Ловибонд (ΕΟνίΒΟΝΏ®), составляет от 0 до 3, кусок мыла включает от 0,05 до 10 вес.% С23-спирта.
2. Кусок прозрачного мыла по п.1, в котором указанным спиртом является изопропиловый спирт.
3. Кусок прозрачного мыла по любому из предыдущих пунктов, в котором 60-100% указанного суммарного жирового вещества являются щелочно-металлическими солями жирных кислот.
4. Кусок прозрачного мыла по п.3, в котором 5-35% указанных жирных кислот являются жирными гидроксикислотами.
5. Кусок прозрачного мыла по п.3 или 4, в котором жирной гидроксикислотой является рицинолевая кислота или 12-гидроксистеариновая кислота или их смесь.
6. Кусок прозрачного мыла по любому из предыдущих пунктов, включающий 10-50 вес.% многоатомных спиртов.
7. Кусок прозрачного мыла по любому из предыдущих пунктов, в котором указанный флуорофор является растворимым в воде.
8. Кусок прозрачного мыла по п.7, в котором указанным флуорофором является 4,4-бис-(2дисульфоксистирил)бифенил.
9. Кусок прозрачного мыла по любому из предыдущих пунктов, включающий меньше чем 4 вес.% свободных жирных кислот.
10. Кусок прозрачного мыла по любому из предыдущих пунктов, включающий 10-35 вес.% воды.
11. Способ изготовления куска прозрачного мыла по п.1, включающий стадии:
(ί) омыления масел или жирных кислот в присутствии многоатомных спиртов, чтобы получить расплавленную массу, где после полной нейтрализации содержание свободной щелочи, измеренное как гидроксид натрия, составляет не больше чем 0,1%;
(ίί) формования расплавленной массы, чтобы получить кусок мыла, в котором от 0,003 до 0,5 частей флуорофора и от 0,05 до 10 частей С23-спирта смешивают с расплавленной массой.
12. Способ по п.11, в котором температуру указанной расплавленной массы поддерживают ниже
- 8 024736
100°С во время омыления.
13. Способ по п.11 или 12, в котором дополнительно используют антиоксидант, который смешивают с указанными маслами или жирными кислотами перед омылением.
14. Способ по любому из пп.11-13, в которых указанную расплавленную массу перемешивают с окружной скоростью 2-8 м/с.
EA201301127A 2011-04-06 2012-03-26 Прозрачное мыло, включающее флуорофор EA024736B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1153MU2011 2011-04-06
EP11171613 2011-06-28
PCT/EP2012/055318 WO2012136502A1 (en) 2011-04-06 2012-03-26 Transparent soap comprising fluorescer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201301127A1 EA201301127A1 (ru) 2014-01-30
EA024736B1 true EA024736B1 (ru) 2016-10-31

Family

ID=45876797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201301127A EA024736B1 (ru) 2011-04-06 2012-03-26 Прозрачное мыло, включающее флуорофор

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8703686B2 (ru)
EP (1) EP2694636B1 (ru)
CN (1) CN103502419A (ru)
BR (1) BR112013025580B1 (ru)
EA (1) EA024736B1 (ru)
MY (1) MY163260A (ru)
WO (1) WO2012136502A1 (ru)
ZA (1) ZA201307328B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9695387B2 (en) 2014-05-08 2017-07-04 Conopco, Inc. Transparent extruded toilet soap
US20180221690A1 (en) * 2015-07-29 2018-08-09 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Low total fatty matter (tfm) antibacterial cleansing bar
US11555165B2 (en) * 2017-11-30 2023-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Solid cleaner with benzalkonium chloride, PEG-8, and Guar
EP3880781B1 (en) 2018-11-12 2022-07-13 Unilever IP Holdings B.V. An extruded soap bar with enhanced antimicrobial efficacy
MX2021010271A (es) 2019-03-01 2021-09-23 Unilever Ip Holdings B V Composiciones en barra que comprenden jabon de c10 mientras se minimiza la proporcion de jabon de c18 insaturado para caprato.
WO2020178056A1 (en) * 2019-03-01 2020-09-10 Unilever N.V. A soap bar with improved perfume impact and deposition of actives
CN110819481B (zh) * 2019-11-13 2021-12-28 江苏伟正电气科技有限公司 一种松香钠皂盒
WO2022246678A1 (en) 2021-05-26 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Soap package
US11904034B2 (en) * 2021-06-10 2024-02-20 The Procter & Gamble Company Transparent soap bar

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490280A (en) * 1982-09-02 1984-12-25 Colgate-Palmolive Company Process for manufacturing translucent antibacterial soap
US5417876A (en) * 1993-10-25 1995-05-23 Avon Products Inc. Transparent soap formulations and methods of making same
EP0709453A2 (en) * 1994-10-13 1996-05-01 Vioryl Chemical And Agricultural Industry Research S.A. Method for the production of transparent soap
WO2001009277A1 (en) * 1999-07-28 2001-02-08 Colgate-Palmolive Company Antidiscoloration composition
WO2003035820A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Colgate-Palmolive Company Stabilized transparent soap composition
EP2154234A1 (en) * 2007-06-06 2010-02-17 Kao Corporation Transparent solid soap

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4741854A (en) 1986-11-04 1988-05-03 Lever Brothers Company Transparent toilet soap of light color
US8563494B2 (en) * 2007-09-04 2013-10-22 Conopco, Inc. Iridescent soap bars containing ethoxylated alcohols

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490280A (en) * 1982-09-02 1984-12-25 Colgate-Palmolive Company Process for manufacturing translucent antibacterial soap
US5417876A (en) * 1993-10-25 1995-05-23 Avon Products Inc. Transparent soap formulations and methods of making same
EP0709453A2 (en) * 1994-10-13 1996-05-01 Vioryl Chemical And Agricultural Industry Research S.A. Method for the production of transparent soap
WO2001009277A1 (en) * 1999-07-28 2001-02-08 Colgate-Palmolive Company Antidiscoloration composition
WO2003035820A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-01 Colgate-Palmolive Company Stabilized transparent soap composition
EP2154234A1 (en) * 2007-06-06 2010-02-17 Kao Corporation Transparent solid soap

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013025580A2 (pt) 2016-12-27
US8703686B2 (en) 2014-04-22
CN103502419A (zh) 2014-01-08
BR112013025580B1 (pt) 2020-11-10
EA201301127A1 (ru) 2014-01-30
EP2694636B1 (en) 2015-06-03
ZA201307328B (en) 2015-01-28
US20140024573A1 (en) 2014-01-23
WO2012136502A1 (en) 2012-10-11
MY163260A (en) 2017-08-30
EP2694636A1 (en) 2014-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA024736B1 (ru) Прозрачное мыло, включающее флуорофор
CA1216780A (en) Translucentsoap and processes for manufacture thereof
CA1210660A (en) Process for manufacturing translucent antibacterial soap
US5728663A (en) Clear, colorless soap bar with superior mildness, lathering and discolorization resistence
US4584126A (en) Translucent soaps and processes for manufacture thereof
US6706675B1 (en) Translucent soap bar composition and method of making the same
EA030203B1 (ru) Очищающие композиции, содержащие стабильное серебро
CZ297934B6 (cs) Transparentní mýdlová kostka
JP3625828B2 (ja) 香料組成物
US4762642A (en) Process for manufacturing translucent antibacterial soap
EP3974501B1 (de) Konzentrierte fliessfähige waschmittelzubereitung mit verbesserten eigenschaften
ES2546500T3 (es) Jabón transparente que comprende agente que fluoresce
WO2022017725A1 (en) Washing agent with improved optical and rheological properties
EP3974507A1 (de) Konzentrierte fliessfähige waschmittelzubereitung mit verbesserten eigenschaften
US20060234887A1 (en) Soap composition
CA2273389C (en) Photostable compositions
WO2022017724A1 (en) Washing agent with improved optical and rheological properties
EP4185679A1 (en) Washing agent preparation with improved optical and rheological properties

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU