EA023008B1

EA023008B1 - Солнцезащитная композиция

Info

Publication number: EA023008B1
Application number: EA201300452A
Authority: EA
Inventors: Чару Дуггал; Кумар Гаурав; Джанхави Санджай Раут
Original assignee: Юнилевер Нв
Priority date: 2010-10-12
Filing date: 2011-09-12
Publication date: 2016-04-29
Also published as: US9034304B2; EA201300452A1; ZA201302505B; EP2627306B1; MX2013004090A; CN103221026B; ES2537616T3; JP2013539769A; US20130280191A1; EP2627306A1; JP5851511B2; WO2012048972A1; CN103221026A; CA2813094C; CA2813094A1

Abstract

Изобретение относится к солнцезащитной композиции с высоким SPF, содержащей меньше чем 8% от общего веса органических солнцезащитных соединений, включающей от 0,1 до 5 вес.% дибензоилметана или его производного, от 0,1 до 7 вес.% жирорастворимого органического солнцезащитного соединения UV-B, от 0,1 до 5 вес.% неионного ПАВ, выбранного из класса алкилфенолэтоксилатов, имеющих HLB выше чем 15, и косметически приемлемую основу, в которой упомянутое жирорастворимое органическое солнцезащитное соединение UV-B выбрано из группы, состоящей из коричной кислоты, салициловой кислоты, дифенилакриловой кислоты и их производных. Предложенный состав обеспечивает высокий фотозащитный эффект при низкой стоимости композиции.

Description

Область техники

Изобретение относится к композиции с высоким уровнем солнцезащитного фактора 8РР.

Уровень техники изобретения

Солнечное излучение содержит около 5% ультрафиолетового (ИУ) излучения с длиной волны между 200 и 400 нм. Его далее делят на три интервала: от 320 до 400 нм (ИУ-Л), от 290 до 320 нм (ИУ-В) и от 200 до 290 нм (ИУ-С). Значительную часть излучения ИУ-С поглощает озоновый слой. Научные исследования показали, что кратковременная экспозиция к излучению ИУ-Л и ИУ-В вызывает покраснение кожи и локальное раздражение, в то время как продолжительная непрерывная экспозиция может приводить к солнечным ожогам, меланомам и образованию волдырей. Сообщают также, что ультрафиолетовое излучение может существенно повреждать волосы. Поэтому желательно защищать кожу и другие кератиновые субстраты человеческого организма от повреждающего эффекта как ИУ-Л, так и ИУ-В излучения.

Для различных косметических препаратов доказано, что они предотвращают и/или защищают кожу от повреждающих эффектов ультрафиолетового излучения. Показано, что многочисленные органические солнцезащитные агенты, способные поглощать лучи, относятся к области косметических средств, среди которых особенно полезны солнцезащитные средства класса дибензоилметана. Известно, что многие солнцезащитные средства против ИУ-В утверждены для безопасного использования в качестве индивидуальных композиций для защиты от ИУ-В излучения. Многие производители косметики предпочитают включать в фотозащитные композиции оба солнцезащитных соединения ИУ-Л и ИУ-В так, чтобы осуществлять защиту во всем интервале ультрафиолетового излучения. Солнцезащитный фактор (8РР) - это обычно измеряемое свойство фотозащитных композиций, указывающее на защиту кожи от излучения ИУ-В и ИУ-Л.

Производители косметики стараются обеспечить потребителей продуктами, обладающими все более высокими §РР. Один из способов достижения этой цели - включить в композиции большие количества солнцезащитных соединений против ИУ-Л и ИУ-В. Недостатком этого подхода является высокая стоимость, связанная с большим количеством дорогих солнцезащитных соединений. Кроме того, имеются ограничения по верхней границе этих солнцезащитных соединений, связанные с их безопасностью и регуляцией. Кроме того, установлено, что на включение больших количеств солнцезащитных соединений влияют их сенсорные свойства. Следовательно, существует проблема достижения высокого 8РР, несмотря на относительно низкий уровень общего количества солнцезащитных соединений в композициях.

Известны различные публикации, касающиеся более эффективных солнцезащитных композиций. И8 2004/057918 (Ь'Огеа1) раскрывает фотостабильное ИУ количество по меньшей мере одного органического солнцезащитного соединения на основе дибензоилметана, иммобилизованного в матрице, приготовленной путем золь-гель перехода по меньшей мере из одной окиси силикона по меньшей мере с одним неионным ПАВ и водой, но без органических растворителей.

υδ 4 847069 (Р&С, 1989) раскрывает фармацевтическую композицию, содержащую сорбогидроксамовую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли и противовоспалительный агент, пригодный для местного применения с целью профилактики повреждения кожи, вызванного острым или хроническим действием ультрафиолета. Описаны также комбинации сорбогидроксамовой кислоты и противовоспалительного агента вместе с сорбатом токоферола и/или солнцезащитными соединениями.

\УО 2008/022946 (иш1еуег) раскрывает косметическую композицию, включающую дибензоилметан или его производное и р-метоксикоричную кислоту или ее производное, минимизирующие разложение дибензоилметана при облучении ультрафиолетом путем включения комбинации этоксилатов жирного спирта и полиалкиленгликоля. Целью заявки \УО 2008/022946 является создание композиции, минимизирующей разложение дибензоилметанового солнцезащитного соединения в процессе его применения под действием солнечного света (приблизительно 30-60 мин). Цель настоящего изобретения - разработать композиции с высокими значениями δРΡ, то есть с высокой защитой от солнца при измерении в нулевой момент времени от начала экспозиции к солнечному свету. Таким образом, знание состава композиции, минимизирующей разложение солнцезащитного препарата при облучении ультрафиолетом, не обязательно приводит к выводу, что эта композиция будет иметь высокий солнцезащитный фактор в начальной точке экспозиции к солнечным лучам.

Таким образом, хотя приведенные публикации раскрывают определенные солнцезащитные композиции с несколькими неионными ПАВ, ни одна из них не указывает, какой класс неионных ПАВ, предлагаемых авторами настоящего изобретения, при включении в солнцезащитные композиции, имея низкое содержание органических солнцезащитных соединений, обеспечивает большое значение δРΡ.

Поэтому существует необходимость создания специальной композиции для персонального использования, способной обеспечивать гораздо большие значения δРΡ по сравнению с известными солнцезащитными композициями, но содержащей небольшие количества солнцезащитных агентов. Желательно, чтобы повышенный выигрыш в величине δРΡ достигался в результате синэргичного взаимодействия обычно применяемых ингредиентов, осуществляя желаемую фотозащиту, главным образом, при низкой стоимости.

- 1 023008

Авторы настоящей заявки работали над решением этой проблемы и неожиданно обнаружили, что косметические композиции, содержащие дибензоилметан или его производные в комбинации с жирорастворимым солнцезащитным соединением ИУ-В, будучи включенным в солнцезащитную композицию вместе с неионным ПАВ из выбранного класса, удовлетворяющего определенным требованиям НЬВ, обеспечивают преимущества повышенных значений 8РР при нанесении на представляющий интерес субстрат.

Таким образом, цель настоящего изобретения - избавиться, по меньшей мере, от некоторых недостатков существующих способов и обеспечить высокое значение 8РР (равное или больше 20) для фотозащитной солнцезащитной композиции.

Другая цель настоящего изобретения - достичь указанной цели, используя относительно низкие количества солнцезащитных агентов, сохраняя, таким образом, низкую стоимость.

Сущность изобретения

Согласно одному аспекту настоящего изобретения предлагается солнцезащитная композиция с высоким 8РР, включающая меньше 8 вес.% от общего количества органических солнцезащитных соединений, включающих:

a) от 0,1 до 5 вес.% дибензоилметана или его производных;

b) от 0,1 до 7 вес.% жирорастворимых органических солнцезащитных соединений ИУ-В;

c) от 0,1 до 5 вес.% неионного ПАВ, выбранного из класса алкилфенолэтоксилатов, имеющих НЬВ больше 15;

б) косметически приемлемую основу.

Согласно другому аспекту настоящего изобретения предлагается использование композиции по первому аспекту изобретения для получения 8РР выше чем 20.

Подробное описание изобретения

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества станут доступны специалистам в данной области в результате чтения следующего подробного описания и добавленной формулы изобретения. Во избежание сомнений любые свойства одного аспекта настоящего изобретения могут быть использованы в любом аспекте изобретения. Термин сотргрищ (содержащий) предназначен для обозначения шс1ибш§ (включающий), но не обязательно сошРОпд оГ (состоящий из) или сотрокеб оГ^' (составленный из). Иными словами, перечисленные стадии или опции не обязательно являются исчерпывающими. Огмечается, что примеры, приведенные в нижеследующем описании, предназначены для прояснения изобретения и не предназначены для ограничения приложения изобретения к этим примерам как таковым. Аналогично все проценты - это весовые проценты, кроме специально оговоренных случаев. За исключением действующих и сравнительных примеров или тех случаев, когда однозначно указано противоположное, все количественные показатели в данном описании и формуле изобретения, указывающие на количество материалов и/или использование, следует понимать как модифицированные с помощью слова приблизительно. Численные интервалы, выраженные в форме от х до у, следует понимать как включающие х и у. Когда для специфического свойства множество предпочтительных интервалов описано в форме от х до у, следует понимать, что рассматриваются все интервалы, объединяющие разные конечные точки.

Выражение солнцезащитная композиция, используемое в настоящей заявке, означает, что имеется в виду композиция для локального нанесения на подвергающиеся воздействию солнца участки кожи и/или волос млекопитающих, особенно людей. Такая композиция может быть, вообще говоря, отнесена к стабильным или смываемым и включает любой продукт, наносимый на организм человека и улучшающий также внешний вид, очистку, контроль аромата или общий вид. Композиция по настоящему изобретению может быть в форме жидкости, лосьона, крема, пены, скраба, геля, мыльной палочки или тонера и может наноситься с помощью специального приспособления или с помощью маски, подушечки или помазка. Не ограничивающие примеры таких солнцезащитных композиций включают не смываемые лосьоны для кожи, кремы, антиперспиранты, дезодоранты, губные помады, основы, тушь для ресниц, бессолнечный крем для загара и солнцезащитные лосьоны и смываемые шампуни, кондиционеры, демонстрационные гели, туалетные бруски. Кожа здесь включает кожу лица и тела (например, кожу шеи, груди, спины, рук, подмышек, кистей рук, ног, ягодиц и головы) и особенно те их участки, которые подвергаются воздействию солнечных лучей.

Композиция изобретения существенна также для применения к другим кератиновым субстратам тела человека, например, волосам, где продукты можно использовать со специальной целью обеспечить светозащитное действие.

Говоря композиция с высоким солнцезащитным 8РР, имеют в виду композицию с 8РР выше 20, более предпочтительно выше чем 25. Высокого 8РР достигают, используя общее количество солнцезащитных соединений ИУ-В в интервале от 0,1 до 7%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 1 до 5 вес.% композиции. Преимущество настоящего изобретения в том, что высокие значения 8РР достигаются путем использования низких количеств органических солнцезащитных соединений. Под низкими количествами органических солнцезащитных соединений имеют в виду, что общее количество органических солнцезащитных соединений меньше 8%, предпочтительно меньше чем 7%, еще бо- 2 023008 лее предпочтительно меньше чем 6 вес.% композиции.

Изобретение обеспечивает солнцезащитную композицию с высоким 8РР, содержащую солнцезащитное соединение против ИУ-А, которое представляет собой дибензоилметан или его производное; жирорастворимое органическое солнцезащитное соединение против ИУ-В в малых количествах; селективное количество выбранного неионного ПАВ; и косметически приемлемую основу.

Композиция по изобретению содержит от 0,1 до 5 вес.% дибензоилметана или его производного. Предпочтительно производные дибензоилметана выбраны из 4-терт-бутил-4'-метоксидибензоилметана, 2-метилдибензоилметана, 4-метилдибензоилэтана, 4-изопропилдибензоилметана, 4-терт-бутилдибензоилметана, 2,4-диметилдибензоилметана, 2,5-диметилдибензоилметана, 4,4'-диизопропилдибензоилметана, 2-метил-5-изопропил-4'-метоксидибензоилметана, 2-метилэтил-5-терт-бутил-4'-метоксидибепнзоилметана, 2,4-диметил-4'-метоксидибензоилметана или 2,6-диметил-4-терт-бутил-4'-метоксидибензоилметана. Наиболее предпочтительное производное дибензоилметана - это 4-терт-бутил-4'метоксидибензоилметан. Дибензоилметан или его производное предпочтительно присутствует в количестве от 0,2 до 5%, более предпочтительно от 0,4 до 3 вес.% композиции.

Композиция по изобретению включает от 0,1 до 7%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 1 до 5% жирорастворимого органического солнцезащитного соединения от веса композиции. Жирорастворимое органическое солнцезащитное соединение предпочтительно выбрано из класса коричной кислоты, салициловой кислоты, дифенилакриловой кислоты или их производных. Несколько из предпочтительных жирорастворимых ИУ-В солнцезащитных коммерчески доступных соединений, пригодных для включения в композицию по изобретению под торговыми названиями Октисалат™, Гомосалат™, НеоГелипан™, Октокрилен™ или Парсол МСХ™. Интересно отметить, что только использование жирорастворимых солнцезащитных соединений в композиции по настоящему изобретению обеспечивает повышенные преимущества 8РР по изобретению, в то время как водорастворимые солнцезащитные соединения ИУ-В не обеспечивают желаемых преимуществ. Предпочтительно, чтобы композиция по изобретению не содержала органических водорастворимых солнцезащитных соединений. Однако водорастворимые солнцезащитные соединения могут быть включены в малых количествах предпочтительно меньше 1%, более предпочтительно меньше чем 0,5%, еще более предпочтительно меньше чем 0,1 вес.% композиции и оптимально отсутствуют в композиции по изобретению.

Существенным ингредиентом, вносящим вклад в увеличение 8РР солнцезащитной композиции, является выбранный класс неионных ПАВ. Неионный ПАВ выбран из класса алкилфенолэтоксилатов с НЬВ выше чем 15. Отмечено, что использование ионных ПАВ или неионных ПАВ из класса алкилфенолэтоксилатов не удовлетворяет заявленным критериям, не обеспечивая достаточное увеличение 8РР. Кроме того, наблюдали, что другие общие неионные ПАВ из класса алкилфенолэтоксилатов, обеспечивая некоторое увеличение 8РР, имеют определенный недостаток, заключающийся в том, что включение ПАВ жирного спирта этоксилата вызывает необычайно высокое снижение вязкости композиции, например, в кремах, а также потерю стабильности при длительном хранении. Включение ПАВ алкилфенолэтоксилата не только обеспечивает большие значения 8РР, но и не вызывает снижения вязкости композиции и приводит к сохранению стабильности в течение значительного периода времени. Подходящие примеры коммерчески доступных неионных ПАВ для использования в композиции по изобретению продаются под торговыми марками Тритон X 165, Тритон X 305, Тритон 405, или Тритон X 705. Неионный сурфактактант включен в количестве от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,2 до 3 вес.% композиции.

Композиция по изобретению включает косметически приемлемую основу. Косметически приемлемые основы таковы, чтобы продукт был предпочтительно кремом, лосьоном, гелем или эмульсией. Предпочтительно косметически приемлемая основа включает от 1 до 25%, более предпочтительно от 3 до 20%, еще более предпочтительно от 5 до 20% жирных кислот по весу композиции. Косметически приемлемая основа предпочтительно содержит также от 0,1 до 10% мыла от веса композиции. Более предпочтительный формат - это крем, еще более предпочтительный - имеющий в основе быстровпитывающийся крем. Лежащий в основе быстровпитывающийся крем содержит мыло от 5 до 25% по весу жирных кислот и от 0,1 до 10% по весу. В таких кремах жирная кислота - это предпочтительно стеариновая кислота, а мыло - предпочтительно стеарат калия. Особенно предпочтительно, чтобы кремовые композиции содержали более 5%, более предпочтительно более 6% жирных кислот от веса композиции. Особенно предпочтительно, чтобы лосьонные композиции содержали более 1%, более предпочтительно более 3% жирных кислот от веса композиции. Было обнаружено, что применение высоких количеств жирных кислот также вносит вклад в высокий уровень 8РР. Косметически приемлемая основа составляет обычно от 10 до 99,9%, предпочтительно от 10 до 50-99 вес.% композиции. Косметически приемлемая основа предпочтительно включает воду. Воду предпочтительно включают в количестве от 35 до 90%, более предпочтительно от 50 до 85%, еще более предпочтительно от 50 до 80 вес.% композиции.

В настоящем изобретении могут быть предпочтительно использованы другие полезные солнцезащитные средства. К их числу относятся, например, окись цинка, окись железа, кварц, дымчатый кварц или диоксид титана. Общее количество солнцезащитных соединений, которые предпочтительно включают в композицию по изобретению, составляет от 0,1 до 5 вес.% композиции.

- 3 023008

Композиция по изобретению может дополнительно содержать отбеливающий кожу агент. Отбеливающий кожу агент предпочтительно выбирают из соединений витамина В3 или их производных, например ниацина, никотиновой кислоты, никотинамида, или других хорошо известных отбеливающих кожу агентов, например экстракта алое, лактата аммония, азелаовой кислоты, койевой кислоты, лимонных эфиров, еллагиевой кислоты, гликолевой кислоты, экстракта зеленого чая, гидрохинона, экстракта лимона, линолевой кислоты, аскорбилфосфата магния, витаминов типа витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин А, дикарбоновой кислоты, производных резорцина, гидрокарбоновой кислоты типа молочной кислоты и их солей, например лактата натрия и их смесей. Соединения витамина В3 или их производные, например ниацин, никотиновая кислота, никотинамид, являются более предпочтительными отбеливающими кожу агентами, в то время как наиболее предпочтительным по данному изобретению является их производное ниацинамид. При использовании ниацинамида он предпочтительно присутствует в интервале от 0,1 до 10%, более предпочтительно от 0,2 дол 5 вес.% композиции.

Композиция по настоящему изобретению может включать также другие растворители. Растворители действуют как диспергирующие соединения или переносчики других материалов, присутствующих в композиции, так чтобы облегчить их распределение при нанесении композиции на кожу. Растворители, иные, чем вода, могут включать жидкие или твердые обезболивающие средства, растворители, увлажнители, сгустители и пудры.

Композиция по настоящему изобретению может включать общепринятую дезодорантную основу в качестве косметически приемлемого переносчика. Дезодорант представляет собой продукт в форме стержневого или шарикового аппликатора или сжатого аэрозоля, используемых для персонального использования в качестве дезодоранта, например, в области подмышек или в других местах, которые могут содержать или не содержать антиперспирантную активность.

Дезодорантные композиции обычно могут быть в форме жестких твердых веществ, мягких твердых веществ, гелей, кремов и жидкостей, наносимых с помощью аппликаторов в соответствии с физическими свойствами композиции.

Композиции по настоящему изобретению могут включать широкий спектр других выбранных компонент. Руководство по Косметическим ингредиентам СТРЛ, Второе издание, 1992, которое включено в настоящую заявку в качестве ссылки, в целом, описывает широкое разнообразие неограниченных косметических и фармацевтических ингредиентов, обычно используемых в индустрии ухода за кожей, которые пригодны для применения в композициях по настоящему изобретению. Примеры включают антиоксиданты, связующие агенты, биологические добавки, буферные агенты, красители, загустители, полимеры, вяжущие средства, ароматизаторы, увлажнители, опалесцирующие агенты, кондиционеры, отшелушивающие агенты, агенты для доведения рН, консерванты, натуральные экстракты, жирные масла, сенсибилизатор, смягчающие кожу агенты и успокаивающие кожу агенты.

Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложен способ защиты кожи от ИУ облучения, включающий стадию нанесения композиции по настоящему изобретению на желаемый участок поверхности кожи.

Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложено применение композиции по первому аспекту изобретения для получения значения 8РР выше, чем 20, предпочтительно 8РР выше чем 25. Применение предназначено предпочтительно для нетерапевтических целей.

Далее изобретение описано с помощью следующих не ограничивающих примеров.

Примеры

Примеры от 1 до 12. Влияние различных неионных ПАВ.

Как показано в табл. 1, различные композиции готовили с помощью разных неионных ПАВ. Разница между различными композициями заключалась в типе использованных неионных ПАВ, детально представленных в табл. 2. Измеряли величину 8РР различных композиций (примеры 1-9), результаты представлены в табл. 2. Ιη-νίίτο 8РР измеряли с помощью прибора модели ОрГотеГпск 2908. Использовали субстрат 10 см. Тгапкроге™ Таре, полученный у Компании 3М. Образец наносили в количестве 2 мг/см².

- 4 023008

Таблица 1

Ингредиенты	\\Т%
Стеариновая Кислота	15
ПарсолМСХ^\|м	3
Парсол 1789^1М	1.5
Неионный ПАВ	2
Полимер, Карбомер 980	1
Ниацинамид	1
Глицерин	1
Изопропилмиристат	1
Диоксид титана	1
Глицерил стеарат	1
Минеральное масло	1
Триэтанол амин	0.5
Г идроксид калия	0.5
Цетиловый спирт	1
Силиконовое масло	1
Ароматизатор	0.5
Метил парабек + пропил парабен	0.5
Вода	То 100

Таблица 2

Пример	Неионный ПАВ	Структура	НЬВ	8РР
1	ГОЕРАЬ СА 210 полиэтилен (2) октилфениловый эфир	С8РЬ ЕО1,5	4	10
2	ТритонХ 45	С8РЬ ЕО4,5	9,8	14,9
3	ЮЕРАЬ СА 520 полиэтилен (5) октилфениловый эфир	С8РЬ ЕО5	10	16.6
4	Тритон X 114	С8РЬ ЕО 7,8	12.4	17
5	Тритон X 100	С8РЬ ЕО9.5	13.4	19
6	ЮЕРАЬ СА 720 полиэтилен (12) октилфениловый эфир	С8РЬ ЕО12.5	14	19
7	Тритон X 102	С8РЙЕО12	14.4	19
8	Тритон X X 165	С8РНЕО16	15.5	23.3
9	Тритон X 305	С8РЬ ЕОЗО	17.3	25

10	Тритон X 405	С8РЬ ЕО35	17,6	28.1
11	Τπωη X 705	С8РЬ ЕО55	18,4	24.8

В табл. 2 структура ПАВ, обозначенного СпРЬЕОт, где Сп относится к алкильной цепи, имеющей η атомов углерода, РЬ относится к фенольной группе. ЕОт относится к числу т этоксилатных групп. Указанная величина 8РР - это среднее из трех измерений.

Данные в табл. 2 указывают, что включение неионного ПАВ, удовлетворяющего критерию, заявленному в данном изобретении (примеры от 8 до 11), обеспечивает повышенные значения 8РР, в то время как включение неионного ПАВ, не удовлетворяющего этому критерию (примеры от 1 до 7), не обеспечивает.

Примеры от 12 до 14. Влияние количества стеариновой кислоты.

Были приготовлены различные композиции, аналогично примеру 10, за исключением того, что варьировало количество стеариновой кислоты. Затем их проверяли на 8РР с помощью способа, аналогичного способу, применяемому для измерения 8РР в примере 1. Данные суммированы в табл. 3.

Таблица 3

Примеры	Концентрация стеариновой кислоты, вес%	8РР
Пример 12	6%	22
Пример 13	10%	23.3
Пример 14	20%	28.1

Результаты, приведенные в табл. 3, демонстрируют, что использование количества стеариновой кислоты, большего чем 6%, обеспечивает более высокие значения 8РР.

Примеры 15 и 16. Влияние включения ПАВ этоксилата жирного спирта по сравнению с композицией по настоящему изобретению и обычной кремовой композицией.

Пример 15 - это кремовая композиция, как в примере 1, приготовленная с помощью неионного ПАВ Вгу 35 из класса этоксилата жирного спирта, использованного в \УО 2008/022946.

Пример 16 - это обычная кремовая композиция, как в примере 1, где не использовали неионный

- 5 023008

ПАВ.

§РР композиций измеряли с помощью тех же процедур, что и в предыдущих примерах. Вязкость композиций измеряли с помощью контролирующего стресс Реометра, модель ЛК-1000, имеющего коническую и плоскую геометрию (конус: диаметр 40 мм, 2°, усечение: 58 мкм) скорость сдвига в интервале от 0,1 до 1000 с^-1 при температуре 25°С. Каждое измерение сверх указанного выше значения скорости сдвига производили в течение 5 мин. Результаты измерения вязкости образцов при репрезентативной скорости сдвига 1 с^-1 показаны в табл. 4. Далее образцы наблюдались визуально через 1 месяц после приготовления композиций, и результаты визуальных наблюдений суммированы в табл. 4. Табл. 4 содержит также данные для примера 10.

Таблица 4

Пример	Неионный ПАВ	ЗРР	Вязкость (Ра. 5)	Внешний вид через 1 месяц хранения
15	Вгу 35	27.0	2	Появление в эмульсии отдельных гранул в виде суспендированных частиц
16	Не использовано	9.7	20	Вид, такой же, как при приготовлении образца
10	Тритон X 405	28.1	18	Вид, такой же, как при приготовлении образца

Приведенные в табл. 4 данные показывают, что образцы по настоящему изобретению (пример 10) дают стабильную композицию с высоким §РР. Однако если композиция приготовлена по описанному раньше способу (пример 15), полученная величина 8РР меньше и имеет в качестве значительного недостатка существенно сниженную вязкость и нестабильность в течение большой длительности хранения. Изобретение обеспечивает, таким образом, создание солнцезащитной композиции с высоким значением 8РР, содержащей относительно низкие количества солнцезащитных соединений.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Солнцезащитная композиция с высоким §РР, содержащая меньше чем 8% от общего веса органических солнцезащитных соединений, содержащих:

a) от 0,1 до 5 вес.% дибензоилметана или его производного 4-терт-бутил-4'-метоксибензоилметана;

b) от 0,1 до 7 вес.% жирорастворимого органического солнцезащитного соединения ИУ-В;

c) от 0,1 до 5 вес.% неионного ПАВ, выбранного из класса алкилфенолэтоксилатов, имеющих НЬВ выше чем 15, выбранных из Тритона X 165, Тритона X 305, Тритона X 405 или Тритона X 705; и

б) косметически приемлемую основу, в которой упомянутое жирорастворимое органическое солнцезащитное соединение ИУ-В выбрано из группы, состоящей из коричной кислоты, салициловой кислоты, дифенилакриловой кислоты и их производных.
2. Композиция по п.1, в которой косметически приемлемая основа представляет собой крем, лосьон, гель или эмульсию.
3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой косметически приемлемая основа содержит от 1 до 25% жирной кислоты от веса композиции.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой косметически приемлемая основа содержит от 0,1 до 10% стеарата калия от веса композиции.
5. Способ защиты кожи от ИУ облучения, включающий стадию нанесения композиции по любому из пп.1-4 на желаемую часть поверхности кожи.
6. Применение композиции по любому из пп.1-4 для получения §РР выше чем 20.
7. Способ обеспечения §РР выше чем 20, включающий стадию нанесения композиции по любому из пп.1-4 на желаемую часть поверхности кожи.