EA015674B1

EA015674B1 - Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы

Info

Publication number: EA015674B1
Application number: EA200801455A
Authority: EA
Inventors: Герхард Шнабель; Детлеф Хаазе; Герхард Фриш; Мартин Боммель
Original assignee: Байер Кропсайенс Аг
Priority date: 2005-11-29
Filing date: 2006-11-16
Publication date: 2011-10-31
Also published as: EP1959732A2; EA200801455A1; US8076268B2; ZA200803990B; IL191645A0; AR057178A1; CA2631356A1; WO2007062748A2; UA94072C2; US20080305953A1; JP2009517416A; DE102005056744A1; BRPI0619385A2; WO2007062748A3; AU2006319527A1; CN101316507A; AU2006319527B2; CA2631356C

Abstract

Изобретение в целом относится к жидким составам, содержащим гербицидные биологически активные вещества из группы HPPD-ингибиторов, состоящей из пирасульфотола и топрамезона, диалкилсульфосукцинаты, поверхностно-активные вещества и растворители. Изобретение также относится к жидким составам, содержащим A) по меньшей мере один HPPD-ингибитор, выбранный из пирасульфотола и топрамезона, B) по меньшей мере один диалкилсульфосукцинат, C) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, D) по меньшей мере один растворитель, E) другие вспомогательные вещества или добавки и F) по меньшей мере одно отличное от A) агрохимическое биологически активное вещество. Жидкие составы пригодны для применения в области защиты растений.

Description

Данное изобретение относится к составам средств для защиты растений. В частности, изобретение относится к жидким составам, содержащим диалкилсульфосукцинат и гербицидные биологически активные вещества, известные как ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы (ΗΡΡΌ (ГФПД)).

Гербицидные биологически активные вещества обычно не используются в чистом виде. В зависимости от области и способа применения, а также от физических, химических и биологических параметров биологически активные вещества используются в смеси с обычными вспомогательными веществами и добавками. Известны также комбинации с другими биологически активными веществами для расширения спектра действия и/или для защиты культурных растений (например, с помощью защитных средств, антидотов).

Считается, что составы гербицидных биологически активных веществ в общем имеют высокую химическую и физическую стабильность, хорошую применяемость, удобство в использовании и широкое биологическое воздействие с высокой избирательностью.

Из ряда ингибиторов гидроксифенилпируват-диоксигеназы с некоторых пор коммерчески доступны изоксафлютол, салкотрион и мезотрион. В качестве препаративных форм этих биологически активных веществ уже известны суспензионные концентраты или диспергируемые в воде грануляты, например, из Т11С Ре5ЙС1бе Мапиа1 (Учебное пособие по пестицидам) 13-е издание (2003), Т11С ΒτίίίδΓ Сгор Рго1ес1юи СоиисИ (Британский совет по защите посевов).

В зависимости от цели использования существует также потребность в жидких препаративных формах, в которых компоненты растворены полностью или почти полностью. Их же зачастую нельзя получить, кроме всего прочего, из любого биологически активного вещества из-за недостаточной растворимости в растворах и/или недостаточной химической стабильности биологически активного вещества.

Задача данного изобретения состоит в том, чтобы получить жидкие составы для биологически активных веществ из ряда ΗΡΡΌ-ингибиторов, исключив перечисленные выше отрицательные моменты.

Эта задача решается с помощью жидких составов, содержащих наряду с ΗΡΡΌ-ингибиторами еще и диалкилсульфосукцинаты, другие поверхностно-активные вещества и определенные растворители.

Таким образом, данное изобретение касается жидких составов, содержащих:

А) одно или несколько гербицидных активных веществ из группы ΗΡΡΌ-ингибиторов, состоящей из пирасульфатола и топрамезона,

Β) одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы диалкилсульфосукцинатов,

С) одно или несколько отличных от Β) поверхностно-активных веществ и

Ό) один или несколько растворителей, причем молярное соотношение ΗΡΡΌ-ингибитора к диалкилсульфосукцинату составляет меньше чем 1:6 и активные вещества находятся в растворенном состоянии.

Жидкие составы данного изобретения обнаруживают прекрасную стабильность при хранении и им не свойственно образование нерастворимых компонентов.

Жидкие составы данного изобретения, при необходимости, могут содержать кроме компонентов Α)-Ό) еще и вспомогательные вещества и добавки, например:

Е) обычные вспомогательные вещества для составов, как то пеногасители, антитранспиранты, душистые вещества, красители, антифризы или консерванты, и

Г) одно или несколько агрохимических биологически активных веществ, отличных от А), как то гербициды, инсектициды, фунгициды, защитные средства, регуляторы роста или удобрения.

В качестве жидких составов принимаются в расчет, например, эмульгируемые концентраты (ЭК), микроэмульсии, концентраты микроэмульсий, концентрированные эмульсии (КЭ), как то эмульсии типа масло-в-воде и эмульсии типа вода-в-масле, распыляемые растворы или эмульсии, суспоэмульсии, дисперсии на масляной основе (МД), растворы, смешиваемые с маслом (МР). Преимущество имеют эмульгируемые концентраты. Эти типы составов известны в принципе и описаны, например, в ХУшпаскегКйсЫег, С11е1Ш5с11е Тесйио1од1е (Химическая технология), том 7, С, издательство Иаи^ег Мюнхен, 4-е издание, 1986, XVобе уаи Уа1кеиЬигд, Гогтц1а1юи8 (Пестицидные составы), Магсе1 Эеккег.

Ν.Υ., 1973; К. Майеиз, Зргау Эгушд (Распылительная сушка), справочник, третье издание, 1979, С. СооФгт Ь1б., Лондон.

ΗΡΡΌ-ингибиторы имеют кислотный протон, удаляемый с помощью основания. Получаемые таким образом соли ΗΡΡΌ-ингибиторов равным образом подходят для жидких составов согласно данному изобретению в качестве компонентов А). Подходящими основаниями являются, например, аммиак, гидроксиды, карбонаты и гидрокарбонаты цинка, щелочных и щелочно-земельных металлов, таких как натрий, 12 3 12 3 калий, кальций и магний, и органические основания формулы ΝΚ В В , где В , В и В соответственно (С1-С₂₀)алкил, (С₂-С₂₀)алкенил или (С₃-С₂₀)алкинил, а В² и В³, кроме того, могут означать водород. Предпочтение отдается солям калия, натрия и аммония.

- 1 015674

Пирасульфатол и топрамезон имеют следующие структурные формулы:

А-4 Пирасульфатол Д-5 Топрамезон

Компоненты А), включающие ΗΡΡΌ-ингибиторы, известны, например, из XVО 1996/26206, \νϋ 00/21924, νθ 01/74785, из Т1е Ре811с1бе Мапиа1 (Справочник по пестицидам) 13-е издание (2003), Т11С Βπΐίδΐι Сгор Рто1ес1юп СоипсП (Британский совет по защите посевов) и с веб-сайта 1Шр://\\л\л\'.11с1г55.бетоп.со.ик и частично представлены коммерчески.

В наиболее предпочтительном варианте реализации эти жидкие составы содержат:

A) от 0,1 до 50% одного или нескольких ΗΡΡΌ-ингибиторов, состоящих из пирасульфатола и топрамезона,

B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,

C) от 2 до 40% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,

Ό) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,

Е) от 0 до 25% дополнительных вспомогательных веществ и добавок и

Е) от 0 до 50% одного или нескольких дополнительных, отличных от А) различных агрохимических биологически активных веществ.

A) от 0,5 до 25% одного или нескольких ΗΡΡΌ-ингибиторов, состоящих из пирасульфатола и топрамезона,

B) от 2 до 25% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,

C) от 5 до 25% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,

Ό) от 10 до 80% одного или нескольких растворителей,

Е) от 0 до 20% дополнительных вспомогательных веществ и добавок и

Е) от 0 до 40% одного или нескольких дополнительных, отличных от А) различных агрохимических биологически активных веществ.

Все данные в % являются процентами по весу.

Подходящими диалкилсульфосукцинатами В) являются таковые общей формулы (II)

где К.¹, Я² одинаковые или различные, независимые друг от друга означают водород, незамещенный или замещенный С1-С30-углеводородный остаток, как то С1-С30-алкил, или аддукт (поли)алкиленоксида,

Я³' означает катион, например катион металла, как то щелочной или щелочно-земельный металл, катион аммония, как то 'ΝΗ₄, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмония катион или их аддукты (поли)алкиленоксида, или аминотерминированный аддукт (поли)алкиленоксида, и

X, Υ одинаковые или различные, независимые друг от друга означают О или ' ΝΚ⁴, где Я⁴ - водород, незамещенный или замещенный С₄-С₃₀-углеводородный остаток, как то С₄-С₃₀-алкил, С₄-С₃₀-алкил-С₆С1₄-арил или поли(С1-С1₄-арил-С1-С₃₀-алкил)фенил, дикарбоксиэтил или аддукт (поли)алкиленоксида.

Ниже приведены примеры коммерчески представленных и предпочтительных в рамках данного изобретения сульфосукцинатов В):

натрий-диалкилсульфосукцинаты, например №-диизооктилсульфосукцинат, который продается, например, под товарными знаками Аего§о1® (Су1ес), АдгПап® или Ьапкторо1® (Акхо №Ье1), Етр1тш® (ΛΙόΓίβΗΐ&νίΙδοη). Сгоро1® (Сгоба), Еи1еп8Й® (ВА8Е) или 1тЫто1®, Мабео1® или Ρо1^^о1® (Се8а1р1ша), или натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинаты, коммерчески представленные, например, под товарными знаками Тгйоп® (Ишоп СаГЫбе), как то Тгйоп® СЯ-5М и Тгйоп® СЯ-7МЕ;

динатрий-спиртполиэтиленгликольэфирсемисульфосукцинат, коммерчески представленный, например, под товарными знаками Аето8о1® (Су1ес), Маг1ша1® или 8егти1® (Сопбеа), Етрюо1® (А1Ьпдй1&^118оп), 8есо§о1® (81ерап), Сегороп® (Яйоб1а), ОЕропб® или Техароп® (СодпЕ) или Яо1роп® (Ссорила);

динатрий-№алкилсульфосукцинамат, коммерчески представленный, например, под товарными знаками Аето8о1® (Су1ес), Яе^оро1® или Яе^обегт® (Яе^о), Етр1тш® (А1Ь1тдй1&^118оп), Сегороп® (Яйоб1а) или Ρο1^^ο1® (Се8а1р1ша);

динатрий-амид кислоты жирного ряда-полиэтиленгликольэфирсемисульфосукцинат, коммерчески представленный, например, под товарными знаками Е11апо1® или Ьапкторо1® (Акхо №Ье1), Яе^обегт®,

- 2 015674

Ке^ос1б® или Кеноро1® (Кено), Етсо1® (Уйсо), 81аибаро1® (Содищ) или Ко1рои® (Се8а1р1ша), и тетранатрий-Ы-(1,2-дикарбоксиэтил)-Н-октадесилсульфосукцинамат, коммерчески представленный, например, под товарным знаком Аего§о1 22® (Су1ес).

Подходящими ПАВ С) являются, например, ПАВ на неароматической основе, как то на гетероциклической, алифатической или циклоалифатической основе, например поверхностно-активные с одной или несколькими алкильными группами замещенные и впоследствии дериватизированные, например алкоксилированные, сульфонированные, или фосфатированные пиридин-, пиримидин-, триазин-, пирол-, пиролидин-, фуран-, тиофен-, бензоксазол-, бензтиазол- и триазол-соединения, и/или ПАВ на ароматической основе, например с одной или несколькими алкильными группами замещенные и впоследствии дериватизированные, например алкоксилированные, сульфированные, сульфонированные или фосфатированные бензолы или фенолы. Поверхностно-активные вещества С) в общем растворимы в фазе растворителей и способны эмульгировать их - вместе с растворенными в них активными веществами - при разбавлении водой (для получения жидкости для опрыскивания). Составы согласно данному изобретению могут содержать, например, неароматические или ароматические ПАВ или смеси неароматических и ароматических ПАВ.

Ниже приведены примеры поверхностно-активных веществ С) [используются сокращения: ЭС этиленоксидные соединения, ПС - пропиленоксидные соединения и БС - бутиленоксидные соединения]:

С1) С₁₀-С₂₄-спирты, которые могут быть алкоксилированы, например, с 1-60 алкиленоксидными соединениями, предпочтительно 1-60 ЭС, и/или 1-30 ПС, и/или 1-15 БС в любой последовательности. Конечные гидроксильные группы этих соединений могут замыкать конечные группы с помощью алкильного, циклоалкильного или ацильного остатка с 1-24 атомами углерода. Примерами соединений такого рода могут быть следующие:

Сеиарог® С-, Ь-, Ο-, Т-, иЭ-. υΌΌ-, Х-продукты от С1апаи1, Р1цга£ас® и Би1еи5о1®А-. АТ-, ΟΝ-, ТО-продукты от ВА8Е, Маг11ра1®24 и 013-продукты от Соибеа, Пейурои®-продукты от Неике1, Е1Ьу1аи®-продукты от Акхо-№Ье1, как Е1йу1аи СО 120.

С2) Анионные производные продуктов, описанных в С1), в форме эфиркарбоксилатов, сульфонатов, сульфатов и фосфатов и их неорганических и органических солей (например, щелочи и окиси и гидроокиси щелочно-земельных металлов) и органические соли (например, на аминной или алканоламинной основе, как то продукты Сеиаро1®ЬКО, 8аибораи®, продукты Но51ар11а1/Ногбар1ю5® от С1апаЩ. Сополимеры, состоящие из ЭС-, ПС- и/или БС-соединений, как, например, блок-сополимеры, как то продукты Р1цгошс® от ВА8Е и продукты 8уирегошс® от ии1циета с молекулярным весом от 400 до 10⁸. Алкиленоксидные аддукты С1-С₉-спиртов, как А11ох®5000 от ии1циета или Ное®-83510 от С1апаЩ.

С3) Оксилаты кислоты жирного ряда и триглицеридалкоксилаты, как то продукты 8егбох®^0С от Соибеа или алкоксилированные растительные масла, как то соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, масло чертополоха, масло грецкого ореха, арахисовое масло, оливковое масло или касторовое масло, особенно рапсовое масло, причем под растительными маслами понимаются и продукты их переэтерификации, например алкильные эфиры, такие как метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла, например продукты ЕтиПодеи® от С1апаи1, соли алифатической, циклоалифатической и олефиновой карбоновых кислот и поликарбоновых кислот, таких как альфа-сульфоэфир кислоты жирного ряда от Неике1.

С4) Амидалкоксилаты кислот жирного ряда, как то продукты Сотрег1аи® от Неике1 или продукты Атат® от КйоЛа. Алкиленоксидные аддукты алкиндиолена, как то продукты 8иг£уио1® от Ап РгобисК Производные сахаров, такие как амино- и амидосахар С1апаЩ. С1икйо1е от С1апаи1, алкилполигликозид в виде продуктов АРС® от Неике1 или как эфир сорбита в виде продуктов 8раи® или Тнееи® от ишдиета или же сложный или простой эфир циклодекстрина от Уаскег.

С5) Поверхностно-активные производные целлюлозы, альгина, пектина и гуара, как то продукты Ту1о§е® от С1апаи1, продукты Маии1ех® от Ке1со и производные гуара от Се§а1рта. Алкиленоксидные аддукты на полиольной основе, как то продукты Ро1уд1уко1® от С1апаЩ. Поверхностно-активные полиглицериды и их производные от С1апаи1.

С6) Алкансульфонаты, парафиновые и олефиновые сульфонаты, как то №1хег 18®, Ное®81728, Нойарцг®08, Но51ариг®8А8 от С1апаЩ.

С7) Алкиленоксидные аддукты жирных аминов, четвертичные аммониевые соединения с 8-22 атомами углерода (С₈-С₂₂), как, например, продукты Сеиатш®С,Е,О,Т от С1апаЩ.

С8) Поверхностно-активные, цвиттер-ионные соединения, такие как тауриды, бетаины и сульфобетаины в виде продуктов Тедо1ат® от СоИксйтМ!, продуктов Но51арои®Т и Агкорои®Т от С1апаЩ.

С9) Поверхностно-активные соединения на силиконовой или соответственно силановой основе, такие как продукты Тедоргеи® от СоИксйтМ! и продукты 8Е® от Уаскег, а также продукты Веуа1оИ®, Кйобог811® и 811со1ар§е® от КйоФа (Эон Согшид, КеНаисе, СЕ, Вауег).

С10) Пер- или полифторированные поверхностно-активные соединения, такие как продукты

- 3 015674

Ркюхсе!® от С1апаШ. продукты Вауо\\с1® от Вауег, продукты 2опу1® от ΩπΡοηΙ и продукты такого рода от ΟαίΚίη и ЛкаЫ С1а55.

С11) Поверхностно-активные сульфонамиды. например. от Вауег.

С12) Поверхностно-активные производные полиакрила и полиметакрила. как то продукты 8ока1ап® от ВА8Р.

С13) Поверхностно-активные полиамиды. такие как модифицированный желатин или дериватизированная полиаспаргиновая кислота от Вауег и их производные.

С14) Поверхностно-активные поливинил-соединения. такие как модифицированный поливинилпироллидон. как то продукты Ьцу18ко1® от ВА8Р и продукты Лдпшег® от Ι8Ρ или дериватизированные поливинилацитаты. как то продукты Μο\νί1ί11ι® от С1аг1ап1 или -бутираты. такие как продукты Ьи1опа1® от ВА8Р. продукты У1ппарак® и Р1о1о£огт® от №аекег или модифицированные поливинилспирты. такие как продукты Μο\νίο1® от С1апаШ.

С15) Поверхностно-активные полимеры на основе малеинового ангидрида и/или продукты распада малеинового ангидрида. а также малеиновый ангидрид и/или продукты распада малеинового ангидрида. содержащие такие сополимеры. как продукты Адптег®-УЕМА от Ι8Ρ.

С16) Поверхностно-активные производные минерального. полиэтиленового и полипропиленового воска. как то воск Ноес1151® или продукты Ысо\\с1® от С1апаШ.

С17) Поверхностно-активные фосфонаты и фосфинаты. такие как Р1ио^е1®-РЬ от С’1апап1.

С18) Поли- и пергалогенированные ПАВ. как. например. Ети1§одеп®-1557 от С1апаШ.

С19) Фенолы. которые могут быть алкокселированными. например. простой эфир фенил(С1С₄)алкила или (поли)алкоксилированные фенолы [=простой эфир фенол-(поли)алкиленгликоля]. например с 1-50 алкиленокси-соединениями в (поли)алкиленокси-части. причем предпочтительно алкильная часть имеет от 1 до 4 С-атомов. предпочтительно прореагировавший с 3-10 моль алкиленоксида фенол. (поли)алкилфенол или (поли)алкилфенолалкоксилаты [=простой эфир полиалкилфенола. (поли)алкиленгликоля]. например. с 1-12 С-атомами на алкильный остаток и 1-150 алкиленокси-соединений в полиалкиленокси-части. предпочтительно прореагировавший три-н-бутилфенол или триизобутилфенол. полиарилфенол или полиарилфенолалкоксилат [=простой эфир полиарилфенола и (поли)алкиленгликоля] с 1-50 моль этиленоксида. например простой эфир тристирилфенолполиалкиленгликоля с 1-150 алкиленокси-соединений в полиалкиленокси-части. предпочтительно тристирилфенол. прореагировавший с 1-50 моль этиленоксида.

С20) Соединения. которые формально представляют собой продукты реакции молекул. описанных в С19). с серной кислотой или фосфорной кислотой и их соли. нейтрализованные соответствующими основаниями. например. кислый сложный эфир фосфорной кислоты трижды этоксилированного фенола. кислый сложный эфир фосфорной кислоты нонилфенола. прореагировавшего с 9 моль этиленоксида и сложный эфир фосфорной кислоты продукта реакции 20 моль этиленоксида и 1 моль тристирилфенола. нейтрализованный тританоламином.

С21) Бензолсульфонаты. как то алкил- или арилбензолсульфонаты. например кислые и нейтрализованные соответствующими основаниями (поли)алкил- и (поли)арил-бензосульфонаты. например. с 1-12 С-атомами на алкильный остаток или соответственно с до 3 стирольными соединениями в полиарильной группе. предпочтительно (линейные) додецилбензолсульфоновая кислота и ее маслорастворимые соли. как. например. кальциевая соль или изопропиламмониевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты.

Среди алкиленокси-соединений предпочтительны этиленокси-. пропиленокси- и бутиленоксисоединения. в особенности этиленокси-соединения.

Примерами ПАВ на неароматической основе служат ПАВ вышеупомянутых групп от С1) до С18). предпочтительно групп С1). С2). С6) и С7). Примерами ПАВ на ароматической основе служат ПАВ вышеупомянутых групп от С19) до С21). предпочтительны фенол. прореагировавший с 4-10 моль этиленоксида. коммерчески представленный. например. в виде продуктов Адп8о1® (Аксгок). триизобутилфенол. прореагировавший с 4-50 моль этиленоксида. коммерчески представленный в виде продуктов 8ародепа1® Т (С1аг1ап1). нонилфенол. прореагировавший с 4-50 моль этиленоксида. коммерчески представленный в виде продуктов Агкора1® (С1апаШ). тристирилфенол. прореагировавший с 4-150 моль этиленоксида. например. из серии 8оргор1юг®. как то 8оргор1юг® РЬ. 8оргор1юг® 3Ό33. 8оргор1юг® В8И. 8оргор1юг® 4Ό-384. 8оргор1юг® СУ/8 (КЛюПта). и кислый (линейный) додецилбензолсульфонат. коммерчески представленный. например. в виде продуктов Маг1оп® (Ηϋ1κ).

Предпочтительными ПАВ С) являются. например. алкоксилированные С1₀-С₂₄-спирты (С1) и их анионные производные (С2). такие как сульфонаты и фосфаты. алкоксилированные растительные масла (С3). алкоксилированные фенолы (С19) и их продукты реакции с серной кислотой или фосфорной кислотой (С20) и алкилбензолсульфонаты (С21).

Подходящими растворителями группы Ό) являются. например. неполярные. полярные протонные или апротонные диполярные растворители и их смеси. Примерами таких растворителей являются алифатические или ароматические углеводороды. такие как минеральные масла. парафины или толуол. ксилолы и производные нафталина. в особенности 1-метилнафталин. 2-метилнафталин. С₆-С₁₆

- 4 015674 ароматические соединения, как, например, серии §о1уе88О® (Е880) с видами δοϊνβδδο® 100 (температура кипения 162-177°С), 8о1те88О® 150 (температура кипения 187-207°С) и 8о1те88О® 200 (температура кипения 219-282°С) и 6-20 С-алифаты, линейные или циклические, такие как продукты серии 8Не118о1®, виды Т и К или парафины ВР-п;

галогенированные алифатические или ароматические углеводороды, такие как метиленхлорид или соответственно хлорбензол;

моно- и/или многоосновные сложные эфиры, такие как, например, триацетин (триглецирид уксусной кислоты), бутиролактон, пропиленкарбонат, триэтилцитрат и алкильный сложный эфир фталевой кислоты (С1-С₂₂), особенно алкильный сложный эфир фталевой кислоты (С₄-С₈);

простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, тетрагидрофуран (ТНЕ), диоксан, простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры алкиленгликоля, как, например, монометиловый простой эфир пропиленгликоля, особенно Бо^аио1® РМ (монометиловый простой эфир пропиленгликоля), моноэтиловый простой эфир пропиленгликоля, монометиловый или моноэтиловый простой эфир этиленгликоля, диглим и тетраглим;

кетоны, например кетоны, смешивающиеся с водой, такие как ацетон, или несмешивающиеся с водой кетоны, такие как циклогексанон или изофорон;

нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, бутиронитрил и бензонитрил;

сульфооксиды и сульфоны, такие как диметилсульфооксид (БМ80) и сульфолан, а также масла натурального происхождения, например растительные масла, такие как кукурузное масло и рапсовое масло, и их продукты переэтерификации, как, например, сложный метиловый эфир рапсового масла, и вода.

Другими предпочтительными органическими растворителями являются ароматические растворители, как, например, серии §оКе88О® от Еххоп, ацетофенон и кетоны, смешивающиеся с водой, например ацетон.

Жидкие составы могут содержать и другие агрохимические биологически активные вещества Е), как то гербициды, фунгициды, инсектициды, защитные средства, а также удобрения, как то сульфат аммония, гидросульфат аммония, мочевина или их смеси, и/или регуляторы роста. Эти биологически активные вещества известны специалисту, например, из ТНе Ре8ЙС1йе Мапиа1 (Справочник по пестицидам), 13-е издание (2003), ТНе ВгНйН Сгор Рго1ес1юп Соипсй (Британский совет по защите посевов).

Другими отличными от перечисленных в А) агрохимическими биологически активными веществами, которые могут содержаться в жидких составах согласно данному изобретению в качестве компонентов Е), при необходимости, являются предпочтительно гербицидные биологически активные вещества, например:

ЕА) гербициды типа производных феноксифенокси- и гетероарилоксифенокси-карбоновой кислоты, как то

ЕА1) производные феноксифенокси- и бензилоксифенокси-карбоновой кислоты, например сложный метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (диклофопметил),

2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (БЕ-А 2601548),

2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (И8-А 4808750),

2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (БЕ-А 2433067),

2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (И8-А 4808750),

2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (БЕ-А2417487), 4-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пент-2-овый-сложный этиловый эфир, 2-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (БЕ-А 2433067);

ЕА2) одноядерные производные гетероарилоксифенокси-алканкарбоновой кислоты, например

2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (ЕР-А 0002925),

2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропаргиловый сложный эфир пропионовой кислоты (ЕРА 0003114),

2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (ЕР-А 0003890),

2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (ЕР-А 0003890),

2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридокси)фенокси)сложный пропаргиловый эфир пропионовой кислоты

- 5 015674 (ЕР-А 0191736),

2-(4-(5-трифторметил-2-пиридокси)фенокси)сложный бутиловый эфир пропионовой кислоты (флуазифоп-бутил);

ЕА3) двуядерные производные гетероарилоксифенокси-алканкарбоновой кислоты, например

2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)сложный метиловый и этиловый эфир пропионовой кислоты (квизалофопметил и квизалофопэтил),

2-(4-(6-фтор-2-хиноксалилокси)фенокси)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты (5. 1. Ре51. §с1. том 10, 61 (1985)),

2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты-2изопропилиденаминоокси (пропаквизафоп),

2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (феноксапроп-этил) и их Э(+) изомеры (феноксапроп-Р-этил, ЕХ) и 2-(4-(6-хлорбензтиазол-2илокси)фенокси)сложный этиловый эфир пропионовой кислоты (ΌΕ-Α 2640730),

2- (4-(6-хлорхиноксалилокси)фенокси)сложный тетрагидро-2-фурилметиловый эфир пропионовой кислоты (ЕР-А 0323727);

EB) хлорацетанилиды, например

К-метоксиметил-2,6-дитилхлорацетанилид (алахлор),

N-(3 -метоксипроп-2-ил)-2-метил-6-этилхлорацетанилид (метолахлор),

Ы-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-илметил)хлоруксусная кислота-2,6-диметиланилид, №(2,6-диметилфенил)-№(1-пиразолилметил)хлоруксусная кислота (метазахлор);

EC) тиокарбаматы, например

8-этил-^№дипропилтиокарбамат (ЕРТС),

8-этил-^№диизобутилтиокарбамат (бутилат);

ΕΌ) циклогександионоксимы, например

3- (1-аллилоксииминобутил)-4-гидрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-3-овый сложный метиловый эфир карбоновой кислоты (аллоксидим),

2-(1-этоксиминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (сетоксидим), 2-(1-этоксииминобутил)-5-(2-фенилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (хлорпроксидим), 2-(1-(3 -хлораллилокси)иминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1 -он, 2-(1-(3-хлораллилокси)иминопропил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (клетодим),

2-(1 -этоксииминобутил)-3-гидрокси-5-(тиан-3 -ил)циклогекс-2-эноновый (циклоксидим),

2-(1-этоксиминопропил)-5-(2,4,6-триметилфенил)-3-гидроксициклогекс-2-овый-1-он (тралкоксидим);

ЕЕ) бензоилциклогександионы, например

2-(2-хлор-4-метилсульфонилбензоил)циклогексан-1,3-дион (8С-0051, ЕР-А 0137963),

2-(2-нитробензоил)-4,4-диметилциклогексан-1,3-дион (ЕР-А 0274634),

2-(2-нитро-4-метилсульфонилбензоил)-4,4-диметилциклогексан-1,3-дион (АО 91/13548, мезотрион);

ЕЕ) §-(№арил-№алкилкарбамоилметил)сложный эфир дитиофосфоновой кислоты, как то §-[N-(4хлорфенил)-№изопропилкарбамоилметил]-О,О-диметилдитиофосфат (анилофос);

ЕС) алкилазины, например, описанные в АО-А 97/08156, АО-А 97/31904, ЭЕ-А 19826670, АО-А 98/15536, АО-А 8/15537, АО-А 98/15538, АО-А 98/15539, а также СЕ-А 19828519, АО-А 98/34925, АО-А 98/42684, АО-А 99/18100, АО-А 99/19309, АО-А 99/37627 и АО-А 99/65882, предпочтительно, как в формуле (С)

В*

н где К^Х означает (С1-С₄)алкил или (С1-С₄)галоалкил;

Κ^γ означает (С1-С₄)алкил, (С₃-С₆)циклоалкил или (С₃-С₆)циклоалкил(С1-С₄)алкил и А означает -СН₂-, -СН₂-СН₂-, -СН₂-СН₂-СН₂-, -О-, -СН₂-СН₂-О-, -СН₂-СН₂-СН₂-О-.

- 6 015674

Особое предпочтение имеют таковые формул 01-07

- 7 015674

РН) фосфоросодержащие гербициды, например, типа глуфозината, как то собственно глуфозинат, т.е. И,Е-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутановая кислота, глуфозинат-моноаммониевая соль, Ьглуфозинаты, Ь- или (28)-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутановая кислота, Ь-глуфозинатмоноаммониевая соль или биалафос (или биланафос), т.е. Ь-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутаноил-Ь-аланил-Ь-аланин, в особенности его натриевая соль, или типа глифозатов, как то глифозаты, т.е. И-(фосфонометил)глицин, глифозат-моноизопропиламмониевая соль, глифозат-натриевая соль, или сульфозаты, т.е. И-(фосфонометил)глицин-тримезиевая соль = И-(фосфонометил)глицинтриметилсульфоевая соль.

Гербициды групп от РА до РН известны, к примеру, из изданий, упоминавшихся выше, и из ТНе Резбабе Мапиа1 (Справочник по пестицидам), 13-е издание, 2003, ТНс ВгШзН Сгор Рго1есйоп Соиией (Британский совет по защите посевов), Адпси11ига1 СНеписаЕ Воок II - НегЬШбез - (Агрохимикалии Том II), ^.Т. ТНошрзоп. ТНошрзоп РиЬБсайопз, Ргезпо СА, США 1990 и Рагт СНеписаЕ НапбЬоок '90 (Справочник по агрохимикалиям '90), МеШег РиЬШЫпд Сотрапу, ХУШондНЬу ОН, США, 1990.

В качестве компонентов, отличных от А), которые могут, при необходимости, входить в состав агрохимических биологически активных веществ Р) для жидких составов данного изобретения, рассматриваются перечисленные ниже известные биологически активные вещества, как они описываются, например, в \Уееб РезеагсН (Исследование сорняков) 26, 441-445 (1986), или ТНе РезООбе Мапиа1 (Справочник по пестицидам), 13-е издание, ТНе ВгШзН Сгор Рго1ес1юп Соипсб (Британский совет по защите посевов), 2003, и в цитируемой там литературе, например, в составах смесей или в качестве реагента для смешивания в емкости. Соединения называются либо общепринятыми названиями согласно названиям, принятым Международной организацией по стандартизации (ИСО), или химическими названиями, при необходимости вместе с обычным кодовым номером и всегда охватывают все (без исключения) формы использования, как то кислоты, соли, сложные эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры: ацетохлор; ацифлуорф; аклониф; АКН 7088, т.е. [[[1-[5-[2-хлоро-4-(трифторметил)фенокси]-2нитрофенил]-2-метоксиэтилидено]амино]окси]уксусная кислота и -сложный метиловый эфир уксусной кислоты; алахлор; аллоксидим; аметрин; амитрол; АМ8, т.е. аммонийсульфамат; анилофос; азулам; атрацин; азафедин (ИРХ-К6447), азипротрин; барбан; ВА8 516 Н, т.е. 5-фтор-2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4он; беназолин; бенфлуарин; бенфурезат; бенсулид; бентазон; бензофтор; бензоилпроп-этил; бензтиазурон; биалафос; бифенокс; биспирибак-натрий (КШ-2023), бромацил; бромобутид; бромофеноксим; бромоксинил, в особенности бромоксинил-октаноат и бромоксинил-гептаноат; бутахлор; бутамифос; бутенахлор; бутидазол; бутралин; бутроксидим (Μ-0500), бутилат; кафенстрол (СН-900); карбетамид; кафетразон; СИЛА, т.е. 2-хлор-И,И-ди-2-пропенилацетамид; СИЕС, т.е. дитилдитокарбаминовая кислота2-сложный хлораллилловый эфир; хлометоксифен; хлорамбен; хлоранзулам-метил (ХЭЕ-565), хлорацифоп-бутил, хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлуренол-метил; хлоридазон; хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлортал-диметил; хлортиамид; синидон-этил, синметилин; клетодим; клодинафоп и его эфирные производные (например, клодинафоп-пропаргил); кломазон; кломепроп; клопроксидим; клопиралид; кумилурон (1С 940); цианазин; циклоат; циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его эфирные производные (например, сложный бутиловый эфир, ИЕН-112); циперкват; ципразин; ципразол; 2,4-И; 2,4-ИВ; далапон; десмедифам; десметрин; диаллаты; дикамба; дихлобенил; дихлорпроп; диклофоп и его эфиры, как то диклофоп-метил; диклозулам (ХИЕ-564), дитатил; дифеноксурон; дифензокват; дифлуфеникан; дифлуфензопир-натрий (8АИ-835Н), димефурон; диметахлор; диметаметрин; диметинамид (8АИ-582Н); димидазон, 5-(4,6-диметилпиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)1-(2-пиридил)пиразол-4-сложный метиловый эфир карбоновой кислоты (ИС-330); триазифлам (ГОН1105), синосулфон; диметипин, динитрамин; диносеб; динотреб; дифенамид; дипропетрин; дикват; дитиопир; диурон; ИИОС; эглиназин-этил; ЕЬ 177, т.е. 5-сиано-1-(1,1-диметиэтил)-И-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид; эндотал; инданофан (МК-243), ЕРТС; эспрокарб; этафлуралин; этидимурон; этиозолин; этофумезат; Р5231, т.е. И-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразол-1ил]фенил]этансульфонамид; этоксифен и его эфиры (например, сложный этиловый эфир, НИ-252); этобензанид (Н\У 52); 3-(4-этокси-6-этил-1,3,5-триазин-2-ил)-1 -(2,3-дигидро-1,1 -диоксо-2-метилбензо [Ь]тиофен-7-сульфонил)карбамид (ЕР-А 079683); 3-(4-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро1,1-диоксо-2-метилбензо[Ь]тиофен-7-сулфонил)карбамид (ЕР-А 079683); фенопроп; кломазон, феноксапроп и феноксапроп-Р, а также их сложные эфиры, например феноксапроп-Р-этил и феноксапроп-этил; бутроксидимфенурон; флампроп-метил; флуфенасет (ВАУ-РОЕ-5043), флуазифоп и флуазифоп-Р и их сложные эфиры, например флуазифоп-бутил и флуазифоп-Р-бутил, флорасулам (ИЕ-570); флухлоралин; флуметсулам; флуометурон; флумиклорак и их сложные эфиры (например, сложный пентиловый эфир, 8-23031); флумиоксазин (8-482); флумипропин; флупоксам (КИ\У-739); флуородифен; флуорогликофенэтил; флупропасил (^^-4243); флуридон; флурохлоридин; флуроксипир; флуртамон; флутиацет-метил (КШ-9201), формезафен; форзамин; фурилоксафен; глуфозинат; глуфозат; галозаф; галосульфурон и его сложные эфиры (например, сложный метиловый эфир, ИС-319); галоксифоп и его сложные эфиры; галоксифоп-Р (=В-галоксифоп) и его сложные эфиры; гексазинон; имазаметабенц-метил; имазамокс (АС299263), имазапир; имазаквин и соли, как то соль аммония; имазапик; имазетапир; имазосульфурон; иоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксапирифоп; карбутилаты; лак- 8 015674 тофен; ленацил; линурон; МСРА; МСРВ; мекопроп; мефенасет; мефлуидид; метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метам; метазол; метоксифенон; метилдимрон; метобензурон, мезосульфурон-метил, мезосульфурон-метил (АО 95/10507); метобромурон; метолахлор; 8-метолахлор, метосулам (ХЯЭ 511); метоксурон; метрибузин; малеиновый гидразид; молинат; моналид; монокарбамидные дигидрогенсульфаты; монолинурон; монурон; МТ 128, т.е. 6-хлор-Ы-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-Ы-фенил-3пиридазимин; МТ 5950, т.е. Ы-[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентинимид; форамсульфурон (АО 95/01344); напроанилид; напропамид; напталам; ЫС 310, т.е. 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5бензилоксипиразол; небурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуазон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (ЯР-020630); оксадиазон; оксацикломефон (МУ-100), оксифторф; паракват; пебулат; пендиметалин; пентоксазон (КРР-314), перфлюидон; фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиноксаден; пиперофос; пирибутикарб; пирифеноп-бутил; претилахлор; проциазин; продиамин; профлуралин; проглиназин-этил; прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп и его сложные эфиры; пропазин; профам; пропизохлор; пропизамид; просульфалин; просульфокарб; принахлор; пирафлуфен-этил (ЕТ-751), хлоридазон; пиразоксифен; пирибензоксим, пиридаты; пириминобак-метил (К1Н6127), пиритиобак (К1Н-2031); пироксофоп и его сложные эфиры (например, сложный пропаргиловый эфир); квинклорак; квинмерак; квизалофоп, квизалофоп и квизалофоп-Р и их производные сложных эфиров, например, квизалофоп-этил; квизалофоп-Р-тефурил и -этил; 8. 275, т.е. 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2пропинилокси)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2Н-индазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазин; симетрин; 8Ν 106279, т.е. 2-[[7-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нафталенил]окси]пропановая кислота и -сложный метиловый эфир; флазасульфорон (ЕМС-97285, Е-6285); сульфазурон; глифозат-тримезиум (1С1-А0224); ТСА; тебутам (ССР-5544); тебутиурон; тепралоксидим (ВА8-620Н), тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тербутрин; ТЕН 450, т.е. Ы,Ы-дитил-3-[(2-этил-6метилфенил)сульфонил]-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамид; тенихлор (Ν8Κ-850); тиазафлурон; тиазопир (мон-13200); тидиазимин (8Ν-124085); тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; три-аллат; триазофенамид; триклопир; тридифан; триэтазин; трифлуралин; триметурон; вернолат; АЬ 110547, т.е. 5-фенокси-1[3-(трифторметил)фенил]-1Н-тетразол; ИВН-509; Ό-489; Ь8 82-556; КРР-300; КРР-421, МТ-146, ЫС-324; бутенахлор (КН-218); ЭРХ-Ы8189; галоксифоп-этотил (ЭОАСО-535); ЭК-8910; флумиоксазин (V53482); РР-600; МВН-001, амикарбазон, аминопиралид, бефлубутамид, бензобициклон, бензофенап, бензфендизон, бутафенацил, хлорфенпроп, клопроп, даимурон, дихлорпроп-Р, димепипеат, диметенамид-Р, фентразамид, флампроп-М, флуазолат, инданофан, изоксахлортол, изоксафлутол, МСРА-тиоэтил, мекопроп-Р, мезотрион, метамифоп, пенокссулам, петоксамид, пиколинаф, профлуазол, профоксидим, пираклонил, пиразолинат, пиридафол, пирифталид, салкотрионы, тидиазурон.

В качестве защитных средств подходят, например, следующие группы соединений.

1) Соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновая кислота (81), предпочтительно такие соединения, как то 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-сложный этиловый эфир карбоновой кислоты (81-1, мефенприр-диэтил, РМ 8. 781-782), и родственные соединения, описанные в АО 91/07874.

2) Производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как

1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-2), 1-(2,4-дихлорфенил)5-изопропилпиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-3), 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1диметилэтил)пиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-4), 1-(2,4-дихлорфенил)-5фенилпиразол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-5) и родственные соединения, описанные в ЕР-А 333131 и ЕР-А 269806.

3) Соединения типа триазолкарбоновых кислот (81), предпочтительно такие, как фенхлоразол, т.е.

1- (2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-6, фенхлоразол-этил, РМ 8. 385-386), и родственные соединения (см. ЕР-А 174562 и ЕР-А 346620).

4) Соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота либо 5,5-дифенил-

2- изоксазолин-3-карбоновая кислота, предпочтительно такие соединения, как 5-(2,4-дихлорбензил)-2изоксазолин-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-7) или 5-фенил-2-изоксазолин-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-8) и родственные соединения, как описанные в АО 91/08202, или соответственно 5,5-дифенил-2-изоксазолин-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-9, изоксадифен-этил) или н-сложный пропиловый эфир (81-10) или 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-этиловый эфир карбоновой кислоты (81-11), как описанные в патентной заявке АО-А 95/07897.

5) Соединения вида 8-хинолиноксиуксусной кислоты (82), предпочтительно (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-(1-метилгекс-1-ил)сложный эфир (82-1 клоквинтосет- мексил, РМ 8. 263-264), (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-(1,3-диметил-бут-1-ил)сложный эфир (82-2), (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-4-аллилокси-сложный бутиловый эфир (82-3), (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-1-аллилокси-проп-2-иловый эфир (82-4), (5-хлор-8-хинолинокси)сложный этиловый эфир уксусной кислоты (82-5), (5-хлор-8-хинолинокси)сложный метиловый эфир уксусной кислоты (82-6), (5-хлор-8-хинолинокси)сложный аллиловый эфир уксусной кислоты (82-7),

- 9 015674 (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-2-(2-пропилиден-иминокси)-1-сложный этиловый эфир (82-8), (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота-2-оксо-проп-1-иловый эфир (82-9) и родственные соединения, описанные в ЕР-А 86750, ЕР-А 94349 и ЕР-А 191736 или ЕР-А 0492366.

6) Соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как (5-хлор-8-хинолинокси)малоновая кислота-сложный дитиловый эфир, (5-хлор-8-хинолинокси)сложный диалиловый эфир малоновой кислоты, (5-хлор-8-хинолинокси)малоновая кислота-метил-этиловый сложный этиловый эфир и родственные соединения, описанные в ЕР-А 0582198.

7) Активные вещества вида феноксиуксус- или соответственно производные пропионовой кислоты или соответственно ароматических карбоновых кислот, как, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (сложный эфир) (2,4-0), 4-хлор-2-метилфенокси-сложный пропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (сложный эфир) (дикамба).

8) Биологически активные вещества типа пиримидинов, как то фенклорим (РМ, 8. 512-511) (=4,6дихлор-2-фенилпиримидин).

9) Биологически активные вещества типа дихлорацетамидов, которые часто применяются как предвсходовые защитные средства (почвоактивные защитные средства), например

Дихлормид (РМ, 8. 363-364) (=Ы,М-диаллил-2,2-дихлорацетамид),

К-29148 (=3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидон фирмы 81аиГГсг).

Беноксакор (РМ, 5. 102-103) (=4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), РРО-1292 (=Ы-аллил-М-[(1,3-диоксолан-2-ил)-метил]дихлорацетамид фирмы РРО ΙηύυδίΓίοδ), ΌΚ-24 (=Ы-аллил-Н-[(аллиламинокарбонил)-метил]-дихлорацетамид фирмы 8адго-Сйет), АО-67 или ΜΟΝ 4660 (=3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро[4,5]декан фирмы Ыйгокет1а или МопкаШо),

Дициклонон, или ВА8145138, или БАВ145138 (=3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3диазабиклико [4.3.0] нонан фирмы ВА8Б) и

Фурилазол или ^ΟΝ 13900 (см. РМ, 637-638) (=(К8)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2диметилоксазолидон).

10) Биологически активные вещества типа производных дихлорацетона, как, например, МО 191 (СА8-рег. №. 96420-72-3) (=2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы №1гокет1а).

11) Биологически активные вещества типа оксиимино-соединений, известных как протравители для семян, как, например,

Оксабетринил (РМ, 8. 902-903) (=(2)-1,3-диоксолан-2-илметоксимино(фенил)ацетонитрил), известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения метолахлора,

Флуксофеним (РМ, 8. 613-614) (=1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-О-(1,3-диоксолан-2илметил)оксим, известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения метолахлора, и

Циометринил или СОА-43089 (РМ, 8. 1304) (=(2)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил), известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения метолахлора.

12) Биологически активные вещества типа сложного тиазолового эфира карбоновой кислоты, известные как протравитель для семян, как, например, Флуразол (РМ1 8. 590-591) (=2-хлор-4трифторметил-1,3-тиазол-5-сложный бензиловый эфир карбоновой кислоты), известный как защитное средство-протравитель семян против последствий применения алахлора и метолахлора.

13) Биологически активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, известные как протравитель для семян, как, например, Нафталевый ангидрид (РМ, 8. 1342) (=1,8-ангидрид нафталиндикарбоновой кислоты), известный как протравитель для семян - защитное средство для кукурузы против последствий применения тиокарбамат-гербецидов.

14) Биологически активные вещества типа производных хромануксусной кислоты, как, например, СЬ 304415 (СА8-рег. № 31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-ил)уксусная кислота фирмы Ашепеап Суапапиб.

15) Биологически активные вещества, которые наряду с гербицидным воздействием против сорняков имеют еще и защитное действие на культурные растения, как, например,

Димепиперат или МУ-93 (РМ, 8. 404-405) (=пиперидин-1-тиокарбоновая кислота-8-1-метил-1фенилэтиловый сложный эфир),

Даймурон или 8Κ 23 (РМ, 8. 330) (=1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-р-толил-карбамид),

Цимилурон = 10-940 (=3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)карбамид, см.

1Р-А 60087254),

Метоксифенон или ΝΚ 049 (=3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон),

С8В (=1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (СА8-рег. № 54091-06-4 от Кит1а1).

16) Соединения типа амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты, например, следующей формулы (VIII), известные, к примеру, из \¥О 99/16744

- 10 015674

В²¹ _(ν„„ о н

Соединение №	К²¹	к²²
83-1	циклопропил	2-ОСНз
83-2	циклопропил	2-ОСНз, 5-С1
83-3	этил	2-ОСНз
83-4	изопропил	2-ОСНз, 5-С1
83-5	изопропил	2-ОСНз

Наиболее предпочтительны такие защитные средства, как мефенпир, фенхлоразол, изоксадифен, клоквинтосет и их б-цио-сложные алкиловые эфиры, в особенности мефенпир-диэтил (81-1), фенхлоразол-этил (81-6), изоксадифен-этил (81-9), клоквинтосет-мексил (82-1) и (83-1).

Содержащиеся, при необходимости, в жидких составах данного изобретения обычные вспомогательные вещества и добавки Е), в принципе, известны и описаны, к примеру, в обычных учебниках: МсСтНсйсоп Бс1сгдсп15 апб ЕтиШйсга Аппиа1 (Учебник по детергентам и поверхностно-активным веществам), МС РиЫ. Согр., Ктбдс^ооб N.1.; 8151су апб \Уооб. Епсус1орсб1а ок 8игкасе асбус АдспН (Энциклопедия поверхностно-активных веществ), С11ст. РиЫ. Со. 1пс., Ν.Υ. 1964; 8сНопкс1б1, СгспхПаскспакОус А1йу1спох1баббик1с (Поверхностно-активные этиленоксидные аддукты), XV155. Усг1ад5дс5с115скак1 (Научн. издательское общество), Штуттгарт, 1976; \V^ппаскс^-I<ϋс111с^. Сйспщсйс Тсс11по1ощс (Химическая технология), том 7, издательство С. Наи5сг, Мюнхен, 4-е издание, 1986.

В качестве обычных вспомогательных веществ и добавок Е) в составах, относящихся к данному изобретению, еще могут содержаться, например тиксотропные средства, смачивающие, удерживающие, адгезионные, проникающие, консервирующие средства и антифризы, антиоксиданты, наполнители, носители, красители, ароматизаторы, пеногасители, удобрения, антитранспиранты, средства, влияющие на рН-значение и вязкость, а также устойчивость, в особенности на устойчивость к гидролизу.

Подходящими антифризами являются таковые из группы карбамидов, диолей и полнолей, как то этиленгликоль и пропиленгликоль. Подходящими пеногасителями являются таковые на силиконовой основе. Подходящими структурообразующими веществами являются таковые из группы ксантенов. Подходящие консерванты, красители и душистые вещества известны специалистам.

Особенно предпочтительными формами реализации являются жидкие составы, содержащие:

A) пирасульфатол (А-5), пирасульфатол натриевая соль (А-5№), пирасульфатол калийная соль (А5К),

B) бис-2-этилгексилсульфоскуксинат натрий (В-1),

C) Етикодсп® ЕЬ 400 (С-1), Сспаро1® Х-060 (С-2), Сспаро1® Х-150 (С-3),

Ό) 8о1хс55о® 100 (Ό-1), 8о1ус55о® 200 ΝΏ (Э-2),

Е) мефенприр-дитил (Е-1), феноксапроп-Р-этил (Е-2), бромоксинил (Е-3).

Наиболее предпочитаемыми формами реализации являются жидкие составы, содержащие компоненты:

А-5 + В-1 + С-1 + ϋ-1,

А-5\'а+ В-1 +С-1 +Ω-1,

А-5К + В-1 +С-1 +ϋ-1,

А-5 + В-1 + С-1 + 0-2,

А-5Ыа + В-1 + С-1 + ϋ-2,

А-5К + В-1 + С-1 + Р-2, А-5К + В-1 + С-2 + 0-2,

А-5 + В-1 +С-2 + 13-1,

Α-5Να + В-1 + С-2 + ϋ-1,

А-5К + В-1 + С-2+ 0-1,

А-5 + В-1 + С-2 + ϋ-2,

Α-5Να + В-1 + С-2 + 0-2,

А-5 + В-1 +С-3-Ю-1,

А-5Ма+В-1 +С-3+Б-1,

А-5К+В-1 +С-3 + ϋ-1,

А-5 + В-1 + С-3 + 0-2.

А-5№ + В-1 + С-3 + Ώ-2,

А-5К + В-1 +С-3 +Ώ-2,

- 11 015674

А-5+В-1 +С-1 + ϋ-1 + Ε-1,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-1,

А-5Ыа + В-1 +С-2 + ϋ-1 +Ε-1,

Α-5Κ+Β-1 +С-1 +Ώ-1 +Ε-1,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + ϋ-1 +Ε-1,

Α-5 + Β-1 +С-2 + О-2 + Е-1,

Α-5Να + Β-1 + С-1 + ϋ-2 + Ε-1,

Α-5Ν3 + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-1,

Α-5Κ + Β-1 +С-2 + ϋ-2 + Ε-1,

Α-5 + Β-1 + С-1 + ϋ-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-2,

Α-5Ν& + Β-1 + С-2 + 0-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-1 +ϋ-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-2,

Α-5Νβ + Β-1 + С-1 + ϋ-2 + Ε-2,

Л-5Ма + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-2 + 0-2 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 +С-1 + 0-1 +Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-3 + 0-1 + Ε-3,

Α-5Να + Β-1 + С-2 + ϋ-1 + Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 +С-1 +0-1 +Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5Να + Β-1 + С-1 + ϋ-2 + Ε-3, А-5Ка + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-1 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2, А-5Ыа + Β-1 + С-2 + 0-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-1 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2, Α-5 + Β-1 + С-2 + 0-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5№ + Β-1 + С-1 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-2, Α-5Ν& + Β-1 + С-3 + 0-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-1 +ϋ-1 +Ε-1 +Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-3, Α-5Να + Β-1 + С-2 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5Κ+Β-1 +С-1 + 0-1 + Ε-1 + Ε-3, Α-5Κ + Β-1 + С-3 + 0-1 + Ε-1 + Ε-3,

А-5Ка + Β-1 + С-1 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5Ν3 + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3, Α-5Κ + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-2+Ώ-1 + Ε-1,

Α-5Ν3 + Β-1 +С-1 +0-1 +Ε-1,

Α-5Νβ + Β-1 + С-3 + ϋ-1 +Ε-1,

Α-5Κ + Β-1 + С-2 + О-1 +Ε-1,

Α-5 + Β-1 +С-1 + ϋ-2 + Ε-1,

Α-5 + Β-1 + С-3 + 0-2 + Ε-1,

Α-5Να + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-1,

Α-5Κ+Β-1+С-1 + ϋ-2 + Ε-1,

Α-5Κ+Β-1 + С-3 + 0-2 + Ε-1,

Α-5 + Β-1 + С-2 + 0-1 + Ε-2,

Α-5Νίι + Β-1 + С-1 + ϋ-1 + Ε-2,

Α-5Ν3 + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 +С-2 + О-1 +Ε-2,

А-5 + В-1+С-1 + ϋ-2 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-2,

Α-5Ν3 + Β-Ι + С-2 + 0-2 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-1 + Ό-2 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + 0-2 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-2 + ϋ-1 +Ε-3,

А-5Яа + В-1 +С-1 + 0-1 +Ε-3,

Α-5Να + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 + С-2 + ϋ-1 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 +С-1 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5№ + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 +С-1 + ϋ-2 + Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + 0-2 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-2 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Ν3 + Β-1 + С-1 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Ν3 + Β-1 + С-3 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-2 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-ί + С-1 + σ-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-2,

А-5Ка + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-1 + 0-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-2,

Α-5 + Β-1 +С-2+0-1 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5Να + Β-1 + С-1 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5Να+ Β-Ι + С-3 + 0-1 + Ε-Ι + Ε-3,

Α-5 К + Β-1 + С-2 + ϋ-1 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-1 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5 + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5Ν3 + Β-1 + С-2 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 +С-1 + ϋ-2 + Ε-1 +Ε-3,

Α-5Κ + Β-1 + С-3 + ϋ-2 + Ε-1 + Ε-3,

А-5 + В-1 + С-1 + О-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3, А-5 + В-1 + С-2 + ϋ-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5 + В-1 + С-3 + ϋ-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

Α-5Ν& + В-1 + С-1 + 0-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5 Ба + В-1 + С-2 + ϋ-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5Ка + В-1 + С-3 + ϋ-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5К + В-1 + С-1 + ϋ-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5К + В-1 + С-2 + 0-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5К + В-1 + С-3 + ϋ-1 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5 + В-1 + С-1 + 0-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5 + В-1 + С-2 + 0-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5 + В-1 + С-3 + ϋ-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

Α-5Να + В-1 + С-1 + 0-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

Л-5Оа + В-1 + С-2 + ϋ-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

Α-5Νβ + В-1 + С-3 + ϋ-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5К + В-1 + С-1 + ϋ-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3,

А-5К + В-1 + С-2 + ϋ-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3, и А-5К + В-1 + С-3 + ϋ-2 + Е-1 + Е-2 + Е-3.

Бромоксинал может содержаться или в форме калийной соли, или гептаноата, или октаноата.

Жидкие составы согласно данному изобретению можно производить обычными, уже известными способами, например путем смешивания различных компонентов с помощью мешалки, устройства для встряхивания, дробилки или (статичных) смесителей. При этом для достижения полного растворения всех включенных компонентов, при необходимости, полезным является кратковременное нагревание смесей.

Жидкие составы согласно данному изобретению показывают значительно улучшенные свойства при применении, что проявляется в том, что на сите остается гораздо меньшее количество остатков, или же в том, что сито или форсунки гораздо меньше забиваются. Норма расхода составов данного изобретения на гектар в общем колеблется между 0,5 и 5 л, преимущественно между 1,0 и 4,0 л.

Для использования составы согласно данному изобретению можно разбавлять обычным способом, например, до суспензий, эмульсий, суспоэмульсий или растворов, предпочтительно эмульсий, например, с помощью воды. Может быть полезным добавлять к полученным растворам для распыления другие агрохимические биологически активные вещества (например, реагент для смешивания в емкости в виде соответствующих составов) и/или обычные вспомогательные вещества и добавки, например самоэмульгирующие масла, такие как растительные масла или парафиновые масла и/или удобрения. Поэтому предметом данного изобретения также являются и получаемые таким образом гербицидные средства.

Обычно соотношение состава согласно данному изобретению к воде составляет от 1:500 до 1:50. Раствор для распыления на 1 га обычно составляет от 50 до 500 л, преимущественно от 75 до 350 л воды. В некоторых случаях указанные здесь граничные значения также могут быть ниже или выше. Составы подходят также и для использования с самолета. Для этого составы по изобретению наносят либо в неразбавленном виде, либо в разбавленном с водой или органическим растворителем. Объем жидкостиносителя, используемой для приготовления раствора, при этом колеблется, как правило, между 0,5 и 50 л/га. Поэтому предметом данного изобретения являются также гербицидные средства на основе жидких составов по данному изобретению.

Составы согласно данному изобретению или соответственно гербицидные средства обнаруживают прекрасную гербицидную активность против широкого спектра промышленно важных одно- и двудольных сорняков. Сюда входят также и трудно уничтожаемые многолетние сорняки, дающие побеги из корневища или других длинных органов растений. При этом средства можно распространять в предпосевной, предвсходовый или послевсходовый периоды. В частности, называются, например, некоторые представители одно- и двудольных сорняков, которые можно контролировать с помощью гербицидных средств согласно данному изобретению, без того, чтобы упоминание означало бы ограничение на известные виды. Из группы однодольных сорняков охвачены, например, метлица обыкновенная (Арега крюа уеий), виды овса (Ауеиа крр.), лисохвоста (А1оресигик крр.), ветвянки (ВтасЫапа крр.), росички (01дйапа крр.), плевела (Бойит крр.), ежовника (ЕсЫиосЫоа крр.), проса (Рашсит крр.), канареечника (Рйа1апк крр.), мятлика (Роа крр.), щетинника (8е1апа крр.), а также костера (Вготик крр.), как то костер очищающий (Вготик саГйатйсик), костер ржаной (Вготик кесаПиик), костер прямой (Вготик етес!ик), костер кровельный (Вготик 1ес1отит) и костер японский (Вготик )аротсик) и виды циперусовых из группы

- 13 015674 однолетних, а из группы многолетних видов - житняки (Лдторутои), свинорои (Суиобои), императы (1трета!а), а также сорго (8отдйит) и многолетние виды циперусовых. Среди двудольных сорняков спектр воздействия распространяется на такие виды, как, например, канатники (ЛЬиШои зрр.), амаранты (ЛтатаиШиз зрр.), мари (Сйеиоробшт зрр.), хризантемы (СйтузаиШетит зрр.), подмаренники (Са1шт зрр.), как то подмаренник цепкий (Са1шт арапие), ипомеи (1ротоеа зрр.), кохии (КосЫа зрр.), яснотки (Ьатшт зрр.), ромашки (Майтсапа зрр.), фарбитиса (РйатЫйз зрр.), горца (Ро1удоиит зрр.), грудника (81ба зрр.), горчицы (8тар1з зрр.), паслена (8о1аиит зрр.), звездчатки (8!е11апа зрр.), вероники (Уетошса зрр.) и фиалки (Ую1а зрр.), дурнушника (ХаиШшт зрр.), из группы однолетних, а также вьюнки (Соиуо1уи1из), бодяки (Сйзшт), щавли (Китех) и полыни (Лг!ет131а) среди многолетних сорняков.

При особых условиях обработки сорняки, растущие среди риса, такие как, например, ежовники (ЕсЫиосЫоа), стрелолисты (Задйайа), частухи (Лйзта) ситняги (Е1еосйапз), камыши (8с1триз) и циперусы (Сурегиз), также прекрасно уничтожаются с помощью средств согласно данному изобретению.

Если гербицидные средства по данному изобретению нанести на поверхность земли до периода прорастания семян, то это или полностью воспрепятствует прорастанию ростков сорняков, или сорняки вырастут до стадии появления зародышевых листков, после чего их рост остановится, и они, наконец, погибнут по истечении трех-четырех недель.

При нанесении гербицидных средств по данному изобретению на зеленые части растений послевсходовым методом, также очень быстро после обработки наступает заметная остановка роста, и сорняки либо остаются в той стадии развития, во время которой было нанесено средство, либо погибают спустя определенное время, таким образом, быстро и надолго устраняется вредная для культурных растений конкуренция в виде сорняков.

Гербицидные средства по данному изобретению обнаруживают быстродействующую и продолжительную гербицидную активность. Устойчивость к дождю биологически активных веществ в комбинациях по изобретению, как правило, благоприятна. Особым преимуществом является то, что используемые в гербицидных средствах эффективные дозы гербицидных соединений можно сделать такими небольшими, что их воздействие на почву будет оптимально низким. Это не только делает возможным их использование у восприимчивых культур, но и практически полностью устраняет загрязнение грунтовых вод. Благодаря комбинации биологически активных веществ по изобретению становится возможным значительное снижение необходимой нормы расхода биологически активных веществ.

Перечисленные свойства и преимущества полезны в практике борьбы с сорняками и помогают избавить сельскохозяйственные культурные растения от нежелательных конкурирующих растений и тем самым обеспечить урожайность в качественном и количественном отношении и/или повысить ее. Технический стандарт посредством этих новых средств значительно превышается в отношении описанных свойств.

Хотя гербицидные средства показывают прекрасную активность против одно- и двудольных сорняков, экономически важным культурам сельскохозяйственных растений, например, таким двудольным культурам, как соя, хлопок, рапс, сахарная свекла, или таким злаковым культурам, как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис или кукуруза, вред наносится незначительный или вообще не наносится. По этой причине гербицидные средства по данному изобретению очень хорошо подходят для селективной борьбы с нежелательными растениями среди сельскохозяйственных технических или декоративных культур.

Кроме того, гербицидные средства по данному изобретению показывают превосходные свойства регуляции роста культурных растений. Они регулируют обмен веществ растений и могут тем самым использоваться для целенаправленного влияния на составные вещества растений и для облегчения сбора урожая, например, с помощью десикации и осадки роста. Кроме того, они подходят для общего управления, регулирования и задержки нежелательного вегетативного роста, не уничтожая при этом растения. Задержка вегетативного роста играет большую роль во многих одно- и двудольных культурах, так как тем самым можно уменьшить либо полностью помешать хранению.

Благодаря своим гербицидным свойствам и свойствам влиять на рост растений, гербицидные средства по данному изобретению могут использоваться также и для борьбы с вредными растениями в культурах известных или еще разрабатываемых генетически модифицированных растений. Трансгенные растения, как правило, отличаются особенными благоприятными свойствами, например устойчивостью к воздействию определенных пестицидов, прежде всего определенных гербицидов, устойчивостью к болезням растений или возбудителям болезней растений, как то определенных насекомых или микроорганизмов, как грибы, бактерии или вирусы. Другие особенные свойства касаются, например, урожайности, качества, устойчивости при хранении, структуры и специальных составных веществ. Так известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или измененным качеством крахмала или же таковые с другой структурой кислоты жирного ряда в продукте, урожае.

Предпочтительно использование гербицидных средств по изобретению в промышленно значимых трансгенных культурах технических и декоративных растений, например, таких зерновых культур, как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис и кукуруза или же в культурах сахарной свеклы, хлопка, сои, рапса, картофеля, томатов, гороха и других видах овощей. Предпочтительно использовать средства по изобретению в качестве гербицидов в культурах растений, устойчивых либо генетически модифициро

- 14 015674 ванных в устойчивые к фитотоксичному воздействию гербицидов.

При применении гербицидных средств по данному изобретению в трансгенных культурах наряду с воздействием против вредных растений, наблюдаемым у других культур, часто проявляются воздействия, специфические для использования с данной трансгенной культурой, например, другой или особым образом расширенный спектр подавляемых сорняков, другие нормы расхода, преимущественно хорошая комбинируемость с гербицидами, к которым устойчива данная трансгенная культура, а также влияние на рост и урожайность культур трансгенных растений.

Предметом данного изобретения, кроме прочего, является также подавление нежелательного роста растений, преимущественно в таких растительных культурах, как злаки (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопок и соя, особое предпочтение отдается однодольным культурам, таким как злаки, например пшеница, ячмень, рожь, овес, их гибриды, такие как тритикале, рис, маис и просо, причем наносят одно или несколько гербицидных средств по данному изобретению на вредные растения, части растений, семена растений или на площадь, на которой растут растения, например на посевную площадь.

Растительные культуры можно изменять генетически или получать с помощью мутационной селекции, и преимущественно они устойчивы к ацетолактатсинтаз-ингибиторам (ЛЬ8-ингибиторам).

Эмульсионные концентраты получают, например, путем растворения биологически активных веществ А) или биологически активных веществ А) и Е) в одном или нескольких растворителях Ό) с добавлением диалкилсульфосукцинатов В) и ПАВ С), а также, при необходимости, других вспомогательных веществ и добавок Е).

Примеры приготовления.

Понятия, используемые в следующих примерах, означают

Ешикодеп® ЕЬ 400 - этоксилированное касторовое масло с 40 этиленокси-единицами,

Сепаро1® Х-060 - неионогенный ПАВ на основе этоксилированного простого изотридеканолполигликолевого эфира,

Сепаро1® Х-150 - неионогенный ПАВ на основе этоксилированного простого изотридеканолполигликолевого эфира.

Приготовление эмульгируемых концентратов.

Описанный ниже способ приготовления относится к рецептурам указанных ниже примеров 1-4.

В емкости с мешалкой перемешивают компоненты А) и В) до образования дисперсии и затем подогревают примерно до 80°С. После того как компоненты А) растворятся, добавляют, перемешивая, компоненты Ό), С) и Е).

Пример 1.

A) 3,50 г пиросульфатол калийной соли (А-5К),

B) 30,00 г бис-2-этилгексилсульфосукцината натрия в виде 64%-ного раствора в §о1уе88о® 100 (В-1),

C) 9,50 г ЕшиПодеп® ЕЬ 400 (С-1),

Ό) 57,00 г §о1уе88о® 200 ΝΏ (Ό-2).

Пример 2.

A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (А-5К),

C) 7,50 г ЕшиПодеп® ЕЬ 400 (С-1),

С) 7,50 г 6епаро1®Х-150(С-3),

Ό) 42,00 г §о1уе88о® 200 ΝΏ (Ό-2),

Е) 2,70 г мефенприр-диэтил (Е-1),

Е) 6,80 г феноксапроп-Р-этил (Е-2).

Пример 3.

A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (А-5К),

C) 7,30 г ЕшиПодеп® ЕЬ 400 (С-1),

С) 11,50 г 6епаро1® Х-060 (С-2),

Ό) 45,00 г §о1уе88о® 200 ΝΏ (Ό-2),

Е) 2,70 г мефенприр-диэтил (Е-1).

Пример 4.

A) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (А-5К),

C) 5,00 г ЕшиПодеп® ЕЬ 400 (С-1),

С) 15,00 г 6епаро1® Х-150(С-3),

Ό) 37,00 г §о1уе88о® 200 ΝΏ (Ό-2),

Е) 2,70 г мефенприр-диэтил (Е-1),

Е) 6,80 г феноксапроп-Р-этил (Е-2).

- 15 015674

Получаемые таким образом эмульгируемые концентраты химически стабильны и остаются прозрачными и гомогенными даже после длительного хранения и растворяются в воде до гомогенного состояния.

Сравнительный пример.

Для сравнения в описанных выше условиях смешали без компонента В):

А) 3,50 г пирасульфатол калийной соли (А-5К),

С) 7,30 г ЕшиПодеп® ЕЬ 400 (С-1),

С) 11,50 г Сепаро1® Х-060 (С-3),

Ό) 75,00 г §оке88О® 200 ΝΏ (Ό-2) и

Е) 2,70 г мефенприр-диэтил (Е-1).

В отличие от примеров приготовления по данному изобретению прозрачный гомогенный раствор не образовался.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Жидкие составы, содержащие:

A) одно или несколько гербицидных биологически активных веществ из группы НРРБингибиторов, состоящей из пирасульфатола и топрамезона,

B) одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы диалкилсульфосукцинатов,

C) одно или несколько отличных от В) поверхностно-активных веществ и

Ό) один или несколько растворителей, причем молярное соотношение НРРБ-ингибитора к диалкилсульфосукцинату составляет меньше чем 1:6 и активные вещества находятся в полностью растворенном состоянии.
2. Жидкие составы по п.1, содержащие:

A) от 0,1 до 50% одного или нескольких НРРБ-ингибиторов,

B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,

C) от 2 до 40% одного или нескольких дополнительных поверхностно-активных веществ,

Ό) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,

Е) от 0 до 25% других вспомогательных веществ или добавок и

Е) от 0 до 50% одного или нескольких отличных от А) агрохимических биологически активных веществ.
3. Жидкие составы по п.1 или 2, содержащие:

A) от 0,1 до 50% одного или нескольких НРРБ-ингибиторов,

B) от 1 до 50% одного или нескольких диалкилсульфосукцинатов,

C) от 2 до 40% одного или других поверхностно-активных веществ,

Ό) от 5 до 80% одного или нескольких растворителей,

Е) от 0 до 20% других вспомогательных веществ или добавок и

Е) от 0 до 40% одного или нескольких отличных от А) агрохимических биологически активных веществ.
4. Способ получения жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3, где компоненты смешивают.
5. Применение жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3 для получения гербицидного средства.
6. Жидкое гербицидное средство, содержащее разбавленный жидкий состав в соответствии с одним или несколькими пп.1-3.
7. Применение жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3 для борьбы с нежелательным ростом растений.
8. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, в котором на растения, части растений, семена или посевные площади наносят эффективное количество жидкого состава в соответствии с одним или несколькими пп.1-3.

4^8) Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2