EA015334B1 - Композиция для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа - Google Patents

Композиция для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа Download PDF

Info

Publication number
EA015334B1
EA015334B1 EA200602095A EA200602095A EA015334B1 EA 015334 B1 EA015334 B1 EA 015334B1 EA 200602095 A EA200602095 A EA 200602095A EA 200602095 A EA200602095 A EA 200602095A EA 015334 B1 EA015334 B1 EA 015334B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
approximately
acid
composition
antimicrobial
resins
Prior art date
Application number
EA200602095A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200602095A1 (ru
Inventor
Джеймс Х. Брэй III
Original Assignee
Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. filed Critical Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В.
Publication of EA200602095A1 publication Critical patent/EA200602095A1/ru
Publication of EA015334B1 publication Critical patent/EA015334B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00—Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08—Cellulose derivatives
    • C09D101/16—Esters of inorganic acids
    • C09D101/18—Cellulose nitrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • C09D133/066—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/16—Esters of inorganic acids
    • C08L1/18—Cellulose nitrate, i.e. nitrocellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Gyroscopes (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Lasers (AREA)

Abstract

Предложенная композиция для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа представляет собой композицию, содержащую аминопластовую смолу, смолу, образующую основную цепь, кислотный катализатор, летучий носитель и противомикробное средство для придания противомикробного действия композиции для нанесения покрытия и изделию с покрытием, нанесенным с ее использованием.

Description

Настоящее изобретение относится к композициям для нанесения покрытий, содержащих противомикробное средство (средства), в условиях действия кислотного катализа (композициям для нанесения противомикробных покрытий в условиях действия кислотного катализа), покрытиям, образованным из композиций для нанесения противомикробных покрытий в условиях действия кислотного катализа, и готовым изделиям, имеющим такие покрытия.
Покрытия, наносимые в условиях действия кислотного катализа, известны благодаря своим превосходным физическим свойствам, таким как стойкость к действию влаги и стойкость к образованию пятен, адгезия и износостойкость. Данные свойства обусловлены сшиванием полимеров под действием кислотного катализатора.
В общем случае композиции для нанесения покрытий в условиях действия кислотного катализа представляют собой просто полимеры, сшитые в результате протекания реакции, катализируемой кислотой. Обычно они содержат четыре компонента:
1) сшивающиеся смола или смолы, во многих случаях аминопласт (например, мочевиноформальдегидная смола, меламиноформальдегидная смола и т.п.);
2) одна или несколько смол, образующих основную цепь (например, алкидные смолы, акриловые полимеры, полиуретаны и т. п.), имеющих функциональные группы, которые будут вступать в реакцию со сшивающей смолой (смолами);
3) один или несколько носителей (вода и/или органические растворители, смеси органических растворителей, содержащие или не содержащие воду) для транспортирования смол до изделия, подвергаемого конечной обработке; и
4) один или несколько кислотных катализаторов (например, паратолуолсульфоновая кислота (пТСК), толуолсульфоновая кислота (ТСК), фенилфосфорная кислота, н-бутилфосфорная кислота и т.п.).
Было обнаружено, что могут быть составлены композиции для нанесения покрытий, обладающих противомикробными свойствами, в условиях действия кислотного катализа. Данные композиции для нанесения покрытий обеспечивают получение конечных покрытий, обладающих противомикробными свойствами, при одновременном сохранении других желательных свойств покрытий.
В соответствии с изобретением в композицию для нанесения покрытия в условиях действия кислотного катализа добавляют противомикробное средство для получения покрытия, обладающего противомикробными свойствами.
Композицию для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа можно составить в результате добавления противомикробного средства к композиции для нанесения покрытия в условиях действия кислотного катализа. Составление и изготовление покрытий, наносимых в условиях действия кислотного катализа, в общем случае на современном уровне техники известно, такие покрытия коммерчески доступны с наименованиями продуктов, такими как КЕЬ-νΐΚΟΝ, КЕЬ-РВГМЕ, КЕЬ-ΡΕΑΖ, ЛОиЛ-РБ-ΑΖ и ВЕЬ-νΕΤΤΕ, где все они доступны в компании Лкхо №Ьс1 Соабпдк 1пс., Хай-Пойнт, Северная Каролина. Композиции для нанесения покрытий в условиях действия кислотного катализа могут в своей основе иметь растворитель или воду.
В соответствии с обсуждением в настоящем документе композиции для нанесения покрытий в условиях действия кислотного катализа в общем случае содержат четыре компонента: одну или несколько сшивающих смол, одну или несколько смол, образующих основную цепь, один или несколько носителей и один или несколько кислотных катализаторов. В настоящем изобретении к составу композиции для нанесения покрытия в условиях действия кислотного катализа добавляют противомикробное средство. Данные элементы описываются более подробно далее.
Сшивающие смола или смолы обычно представляют собой аминопласт. Представительные примеры сшивающих смол включают нижеследующее, но ограничиваются только им: одна или несколько следующих далее смол: меламиноформальдегидная смола, смесь мочевино- и меламиноформальдегидных смол, мочевиноформальдегидная смола и т. п. Выбор сшивателя может оказать влияние на скорость отверждения покрытия, химическую стойкость и водостойкость и уровень выделения формальдегида.
Смола (смолы), образующая основную цепь, действует, пластифицируя сшивающую смолу и придавая нанесенной пленке ударную вязкость и гибкость. В дополнение к этому, смола (смолы), образующая основную цепь, также оказывает влияние и на другие свойства пленки и ее выбирают, исходя из желательных свойств. Некоторые из данных свойств включают скорость отверждения, шлифуемость, твердость поверхности, водостойкость, цвето- или светостойкость и собственную окраску пленки (неокрашенной или бесцветной в сопоставлении со слегка янтарной).
Представительные примеры смолы, образующей основную цепь, включают нижеследующее, но не ограничиваются только им: следующие далее смолы или их комбинации: алкидные смолы, акриловые полимеры, акриловые полиолы (например, стирол-акриловые полимеры и т.п.), полиуретаны, сложные эфиры целлюлозы/продукты на основе модифицированной целлюлозы, винильные смолы, нитроцеллюлозные смолы и т. п. Данные смолы имеют функциональные группы для вступления в реакцию со сшивающей смолой. Например, смолы можно модифицировать при использовании любого количества/типа полимеров (например, нитроцеллюлозы, винильной смолы, ацетата-бутирата целлюлозы (АБЦ) и т.п.) с получением желательных функциональных групп (группы).
- 1 015334
Двумя обычными алкидными смолами являются алкидные смолы на основе кокосового масла и алкидные смолы на основе жирных кислот таллового масла (ЖКТМ). Кроме того, алкидные смолы могут быть получены из соевого масла, льняного масла, кукурузного масла, касторового масла и т.п., и обычно их выбирают, исходя из содержания в них масла.
Представительные примеры продуктов на основе модифицированной целлюлозы/сложных эфиров целлюлозы включают, помимо прочего, нитроцеллюлозу, ацетат-бутират целлюлозы (АБЦ) и т.п.
В композициях для нанесения покрытий в условиях действия кислотного катализа используют широкий ассортимент винильных смол. В общем случае их выбирают для улучшения адгезии, гибкости и химической стойкости.
Несмотря на то что данные смолы, образующие основную цепь, являются наиболее часто используемыми в содержащих растворитель композициях для нанесения покрытий в условиях действия кислотного катализа, большинство из них также существует либо в диспергированной, либо в коллоидной, либо в водоразбавляемой форме (например, эмульсия), поэтому их можно использовать также и в системах на водной основе.
Композиция для нанесения покрытия в условиях действия кислотного катализа может содержать один или несколько сшивателей в любой комбинации с одной или несколькими смолами, образующими основную цепь. Представительные, не ограничивающие примеры которых включают следующее:
акриловая смола, образующая основную цепь, и мочевиноформальдегидная сшивающая смола;
образующие основную цепь алкидная смола на основе кокосового масла и смола на основе сложного эфира целлюлозы и смесь мочевино- и меламиноформальдегидных сшивателей;
смесь алкидной смолы, акрилового полиола и нитроцеллюлозы в качестве смолы, образующей основную цепь, и сшивающая смола на основе мочевиноформальдегидной смолы;
смесь алкидной и винильной смол в качестве смол, образующих основную цепь, и меламиноформальдегидной сшивающей смолы;
стирол-акриловая эмульсионная смола, образующая основную цепь, и сшивающая смола на основе мочевиноформальдегидной смолы;
алкидная смола на основе кокосового масла или касторовое масло в комбинации с акриловым полиолом в качестве смол, образующих основную цепь, с меламиноформальдегидной сшивающей смолой;
тощая алкидная смола на основе кокосового масла или жирных кислот таллового масла, образующая основную цепь, и смесь мочевино- и меламиноформальдегидных сшивающих смол;
алкидная смола на основе жирных кислот таллового масла, образующая основную цепь, и смесь мочевино- и меламиноформальдегидных сшивающих смол; и т. п.
В любом покрытии роль носителя заключается в доставке покрытия до субстрата. Носитель также исполняет и некоторые более специфические роли как при нанесении покрытий с использованием растворителя, так и при нанесении покрытий на водной основе. В случае нанесения покрытий с использованием растворителя сюда включаются солюбилизация связующих и содействие течению и выравнивание доставленного покрытия. Обычные носители, содержащие растворитель, включают широкий ассортимент органических растворителей, таких как спирты, алифатические и ароматические углеводороды, сложные эфиры, кетоны и т.п. В случае покрытий на водной основе основным носителем является вода. Другими носителями, обычными для покрытий на водной основе, являются коалесцирующие растворители, которые способствуют соединению дискретных акриловых частиц с получением однородной пленки, и спирты.
Тип и количество катализатора можно выбирать в зависимости от того, будут ли при нанесении покрытия использовать предварительный катализ (одноупаковочный вариант) или последующий катализ (двухупаковочный вариант). Представительные примеры катализатора включают нижеследующее, но не ограничиваются только им: паратолуолсульфоновая кислота (п-ТСК), фенилфосфорная кислота (ФФК), бутилфосфорная кислота (БФК) и т.п. В их числе п-ТСК в общем случае используют для покрытий с нанесением при последующем катализе в количестве 1-10, 2-8 мас.% при расчете на нелетучий компонент кислоты, в то время как другие обычно используют для покрытий с нанесением при предварительном катализе в количестве 1-10, 2-5 мас.% при расчете на нелетучий компонент кислоты.
Доступен широкий ассортимент противомикробных средств как в органической, так и в неорганической формах. В композиции для нанесения покрытия в условиях действия кислотного катализа изобретения могут быть использованы любой из данных типов или смеси органических и неорганических противомикробных средств (средства). Как триклозан (2,4,4-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир), продаваемый в компании С1Ьа под наименованием 1гдадиаг6 В1000, так и РЭО (Н-(трихлорметилтио)фталимид) от компании С1апаи1 являются органическими противомикробными средствами. Неорганические противомикробные средства, такие как А1рйа8аи от компании М1Шкеи Сйет1са1 и 1гдадиаг6 В5000 от компании С1Ьа, в своей основе обычно имеют серебро. Противомикробное средство своей функцией имеет подавление роста бактерий, грибков, микробов и других патогенов или непатогенов в результате подавления роста микроорганизмов при контакте с поверхностью с нанесенным покрытием, образованным композицией настоящего изобретения.
- 2 015334
Также могут быть включены и другие добавки, обычно используемые в покрытиях, в особенности в покрытиях, наносимых в условиях действия кислотного катализа, и добавки, используемые в противомикробных композициях. Представительные примеры таких добавок включают нижеследующее, но не ограничиваются только им: смачивающие вещества, противопенные добавки, добавки, препятствующие образованию потеков, пигменты, добавки, модифицирующие блеск, пластификаторы (например, ДИНФ (диизономилфталат) и т.п.), стабилизаторы, спирты (например, бутанол, изобутанол, этанол и т.п.), силиконовые добавки, повышающие текучесть, другие добавки, повышающие текучесть, полисилоксаны, простые полиэфиры, диоксид кремния, полиэтиленовый воск, полипропиленовый воск и т. п.
Покрытия, наносимые в условиях действия кислотного катализа, можно наносить в соответствии с любым способом, известным на современном уровне техники, включающим нижеследующее, но не ограничивающимся только им: нанесение распылением, нанесение кистью, нанесение валиком, нанесение погружением и т.п. Их можно высушивать на воздухе и/или высушивать в сушильном шкафу. В случае высушивания в сушильном шкафу времена пребывания зачастую зависят от конфигурации и функционирования технологической линии конечной обработки. Желательно иметь более продолжительные времена пребывания (продолжительность времени при рекомендуемой температуре поверхности полка/субстрат (ТПС)) при более высоких значениях ТПС. Обычные условия отверждения для покрытия, наносимого в условиях действия кислотного катализа, представляют собой ТПС в диапазоне от приблизительно 120 до приблизительно 150°Р, ТПС в диапазоне от приблизительно 130 до приблизительно 140°Р в течение промежутка времени продолжительностью от приблизительно 1 до приблизительно 20 мин, от приблизительно 5 до приблизительно 15 мин. Средние величины представляют собой ТПС приблизительно 130°Р (приблизительно 54°С) в течение приблизительно 5 мин. Максимальная безопасная величина ТПС зависит от субстрата.
Субстраты, на которые наносят противомикробные покрытия в условиях действия кислотного катализа, также варьируются в широких пределах, включающих нижеследующее, но не ограничивающихся только им: древесина, пластмасса, металл и т.п. Наличие противомикробных свойств желательно иметь у многих поверхностей - у различных предметов меблировки, шкафов, прилавков, полов и т. п. Некоторые неограничивающие примеры поверхностей для таких покрытий имеются в жилом помещении, в особенности в кухне и ванной комнате, в рабочем помещении, в особенности в медицинских пунктах (рабочие столы и т.п.), больницах и т.п., в любом месте, которое подвержено бактериальному/микробному заражению.
Типичные диапазоны уровней содержания компонентов в композиции для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа перечисляются далее.
Смола, образующая Приблизитель но 40 - - приблизительно 60 мас.%
основную цепь: при расчете на нелетучие компоненты
Сшиватель: Приблизительно 20 - - приблизительно 40 мас.%
при расчете на нелетучие компоненты
Носитель: Приблизитель но 60 - приблизительно 70 мас.%
при расчете на летучие компоненты
Катализатор: Приблизительно 2 - приблизительно 4 мас.%
при расчете на нелетучие компоненты
Противомикробное Приблизительно 0,1 - приблизительно 1 мас.%
средство: при расчете на нелетучие компоненты
Диапазон уровней содержания летучих компонентов при расчете на массу покрытия, наносимого в условиях действия кислотного катализа, обычно находится в пределах от приблизительно 40 до приблизительно 95%.
- 3 015334
Компоненты и типичные диапазоны уровней содержания компонентов в покрытии, наносимом в условиях действия кислотного катализа, перечисляются далее при выражении через мас.% при расчете на нелетучие компоненты.
Масла и алкидные смолы
От приблизительно 5 до приблизительно
60%, приблизительно приблизительно 50%, приблизительно 20
- приблизительно 40%
Мочевиноформальдегидные
От приблизительно 5 до приблизительно смолы
60%, приблизительно приблизительно 50%, приблизительно 20
- приблизительно 40%
Меламиноформальдегидные смолы
От приблизительно 5 до приблизительно
60%, приблизительно 10 приблизительно 50%, приблизительно 20
Нитроцеллюлозная смола
- приблизительно 40%
От приблизительно 1 до приблизительно
40%,
Винильная смола
Ацетат-бутират целлюлозы
Пара-толуолсульфоновая кислота
Толуолсуль фоновая кислота
Фенилфосфорная кислота н-бутилфосфорная кислота приблизительно приблизительно 30%, приблизительно 5
- приблизительно 20%
От приблизительно 1 до приблизительно
40%, приблизительно приблизительно 30%, приблизительно 5
- приблизительно 20%
От приблизительно 1 до приблизительно
40%, приблизительно приблизительно 30%, приблизительно 5
- приблизительно 20%
От приблизительно 1 до приблизительно приблизительно приблизительно 8%, приблизительно 3 10%, приблизительно 5%
От приблизительно 1 до приблизительно
10%, приблизительно приблизительно 8%, приблизительно 3 приблизительно 5%
От приблизительно 1 до приблизительно приблизительно приблизительно 8%, приблизительно 3 10%, приблизительно 5%
От приблизительно 1 до приблизительно
10%, приблизительно приблизительно 8%, приблизительно 3 приблизительно 5%
- 4 015334
Перечень растворителей и типичные диапазоны при их использовании для покрытия, наносимого в условиях действия кислотного катализа, приведены при выражении через мас.% при расчете на летучие компоненты.
Метиловый спирт
От приблизительно 1 до приблизительно 60%, приблизительно 5 - приблизительно 50%, приблизительно 10 - приблизительно 20%
Этиловый спирт
Изопропил н-пропиловый спирт
Изобутиловый спирт н-бутиловый спирт
Амиловый спирт
Толуол
Ксилол
От приблизительно ] - до приблизительно
60%, приблизительно 5 - приблизительно
50%, приблизительно 10 - приблизительно
20%
От приблизительно ] . до приблизитель но
60%, приблизительно 5 - приблизительно
50%, приблизительно 10 - приблизительно
20%
От приблизительно 1 ДО приблизительно
60%, приблизительно 5 - приблизительно
50%, приблизит ель но 10 - приблизительно
20%
От приблизительно 1 до приблизительно
60%, приблизительно 5 - приблизи тель но
50%, приблизительно 10 - приблизительно
20%
От приблизительно 1 до приблизительно
60%, приблизительно 5 - приблизительно
50%, приблизительно 10 - приблизительно
20%
От приблизительно 1 до приблизительно
60%, приблизительно 5 - приблизи тель но
50%, приблизительно ю приблизительно
20%
От приблизительно 1 до приблизительно
90%, приблизительно 10 - приблизительно
80%, приблизительно 20 - приблизительно
60%
От приблизительно 1 до приблизительно
90%, приблизительно 10 - приблизительно
80%, приблизительно 20 - приблизительно
60%
От приблизительно 1 до приблизительно
1,2,4-триметилбензол
90%, приблизительно 10 - приблизительно
80%, приблизительно 20 - приблизительно
60%
Ацетон От приблизительно 1 до приблизительно 90%, приблизительно 10 - приблизительно 80%, приблизительно 20 - приблизительно 60%
- 5 015334 н-бутилацетат
От приблизительно 1 до 90%, приблизительно 10 80%, приблизительно 20 60% приблизительно приблизитель но приблизительно
Изобутилацетат
От приблизительно 1 до 90%, приблизительно 10 80%, приблизительно 20 60% приблизитель но приблизитель но приблизительно
От приблизительно 1 до 90%, приблизительно 10 80%, приблизительно 20 60%
Диапазон уровней содержания летучих компонентов при расчете на массу покрытия, наносимого в условиях действия кислотного катализа, находится в пределах от приблизительно 40 до приблизительно 95%.
Типичные диапазоны уровней содержания противомикробного средства указаны при выражении через мас.% при расчете на нелетучие компоненты: приблизительно 0,01-приблизительно 10%, приблизительно 0,25-приблизительно 0,5%, приблизительно 1-приблизительно 5%, приблизительно 3приблизительно 8%.
н-пентилпропионат приблизительно приблизительно приблизительно
Пример состава 1.
Примеры
мае. %
Ксилол 31,400
Алкидная смола 21,100
Изобутиловый спирт 19,200
Лигроин 12,244
Мочевиноформальдегидная смола 8,800
Меламиноформальдегидная смола 5,263
Пара-толуолсульфоновая кислота 1,900
Противомикробное средство 0,093
Противомикробное средство рассчитывали в виде 0,25 мас.% при расчете на нелетучие компоненты. Пример состава 2.
мае. %
Алкидная смола и акриловый полиол, 14,220
образующие основную цепь
Мочевиноформальдегидная смола 4,650
Носитель 72,392
Нитроцеллюлоза 5,700
Фталатный пластификатор 2,850
Катализатор 0,120
Противомикробное средство 0,068
Противомикробное средство рассчитывали в виде 0,25 мас.% при расчете на нелетучие компоненты. Пример состава 3.
Алкидная смола и акриловый полиол, мае. %
26, 800
образующие основную цепь
Меламиноформальдегидная смола 6,700
Носитель 63,535
Нитроцеллюлоза 0,880
Катализатор 2, 000
Противомикробное средство 0,085
Противомикробное средство рассчитывали в виде 0,25 мас.% при расчете на нелетучие компоненты.
- 6 015334
Примеры 1, 2 и сравнительный пример 3.
В случае примеров 1 и 2 два состава для нанесения покровного покрытия КЕЬ-νΐΚΟΝ (доступные в компании Акзо №Ьс1 СоаЕпдк 1пс.) модифицировали в результате добавления противомикробного средства 1гдадиагб В 1000 (доступного в компании С1Ьа 8реааЙу Сйешкак). 1гдадиагб В 1000 примешивали к первой композиции для нанесения покровного покрытия КЕЬ-νΐΚΟΝ до концентрации 0,25 мас.% при расчете на нелетучие компоненты, а ко второй композиции - до концентрации 0,5 мас.% при расчете на нелетучие компоненты. Две подвергаемые испытанию пластинки из древесины клена, вишни и грецкого ореха, которые были проморены и склеены, опрыскивали композициями для нанесения противомикробного покровного покрытия КЕЬ-νΐΚΌΝ до толщины, равной приблизительно 3 милам во влажном состоянии. Пластинки с нанесенным покрытием подвергали скоростному высушиванию при температуре окружающей среды в течение 15 мин, после этого высушиванию в сушильном шкафу в течение 15 мин при 135°Е, затем охлаждали до температуры окружающей среды. Пластинки после конечной обработки оставляли стареть в течение приблизительно 2 недель. Пластинки с нанесенным покрытием подвергали испытаниям для выявления типичных свойств нанесенного покрытия. Данные испытания и их результаты приведены далее в табл. 1.
В случае испытаний противомикробного действия пластинки помещали в образец диаметром приблизительно 2x2 см из агар-агара (пептон на основе казеина - соевого шрота), содержащего бактерии разбавляемой в течение ночи культуры (0,85%-ный раствор №1С1 при рН 7,2±0,2 для разбавления) 81арйу1осисси5 агеик АТТСС 9144, и подобный образец, содержащий ЕксйепсШа сой ΝΟΙΌ 8196. Противомикробное действие оценивали при использовании как зоны подавления, так и рейтинга Винсона после инкубирования при 37°С в течение 24 ч. Оба способа оценки демонстрировали хорошее противомикробное действие.
Сравнительный пример 3.
Сравнительную подвергаемую испытанию пластинку получали по тому же самому способу, что и описанный в приведенных выше примерах 1, 2, за исключением отсутствия добавленного противомикробного средства в покровном покрытии КЕЬ-νΐΚΟΝ. Пластинку с нанесенным покрытием подвергали испытаниям для выявления типичных свойств нанесенного покрытия. Данные испытания и их результаты приведены далее в табл. 1.
Для сравнительной подвергаемой испытанию пластинки также проводили испытание для выявления противомикробного действия в соответствии со способом, описанным в примерах. Никакого противомикробного действия выявлено не было.
- 7 015334
Таблица 1
Пример 1 Пример 2 Сравнит, пример 3
АЗТМ 0, 25% 0,50% 0%
Миграция пластификатора
В горячем состоянии 0-2199 Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений
В холодном состоянии ϋ-2199 Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменении
10 циклов испытания на стойкость к растрескиванию при низкой температура ϋ 1211 Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания
Толщина сухой пленки покрытия β 6132 (на древесине) 2,4 мила 2,3 мила 2,2 мила
Испытание на стойкость к образованию пятен
10%-ная лимонная кислота ϋ 1308, 3.1.1 10 10 10
Вода β 1308, 3.1.1 10 10 10
Горчица β 1308, 3.1.1 10 10 10
Иод 0 1308, 3.1.1 10 10 10
Чернила ц 1308, 3.1.1 10 10 10
Кофе ϋ 1308, 3.1.1 10 10 10
Аммиак ϋ 1300, 3.1.1 10 10 8
Спирт для растирания β 1303, 3.1.1 10 10 6
Уксус β 1308, 3.1.1 10 ю 10
Лигроин β 1308, 3.1.1 10 10 10
Ацетон ϋ 1308, 3.1.1 10 10 10
Жидкое средство «ЛОУ» β 1308, 3.1.1 10 10 10
- 8 015334
Лак для ногтей О 1308, 3.1.1 10 ю 10
Мертиолат ϋ 1308, 3.1.1 10 10 10
Сопротивление потере первоначальных свойств С-53 8 8 8
Адгезия (планка для царапания)* Ц-5178 (модифицированный) Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания
* Модифицирование заключается в использовании прибора для определения прочности адгезии органических покрытий Мобе1 1001 Огдаше Соайпдк абкехюп (еЧег вместо испытательного устройства Ве1таг (с балансиром). Рейтинги: 1 = неудовлетворительное прохождение испытания, 10 = отсутствие эффекта.
Сравнительный пример 4 и примеры 5-8.
В сравнительном примере 4 подвергаемую испытанию пластинку опрыскивали средством КЕЬνίΚΟΝ (доступным в компании Лкхо ЫоЬе1 Соайпдк 1пс.). В примерах 5-8 процентные уровни содержания противомикробного средства приведены при расчете на массу нелетучих компонентов. Пример 5 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством ΚΕΕ-νίΚΟΝ с включением в композицию 0,25% ΙΚΟΛΟυΆΚΟ В1000 от компании С1Ьа. Пример 6 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством КЕЬ-νΐΚΟΝ с включением в композицию 0,5% ΙΚΟΛΟυΆΚΌ В1000 от компании С1Ьа. Пример 7 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством ΚΕΕ-νίΚΟΝ с включением в композицию 0,25% ΡΌΟ от компании С1апап1. Пример 8 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством ЦЕЬ-νΐΚΟΝ с включением в композицию 0,5% ΡΌΟ от компании С1апап1.
Свойства нанесенных покрытий из сравнительного примера 4 и примеров 5-8 подвергали испытаниям, а их результаты продемонстрированы в табл. 2.
Таблица 2
Ссылка на документ А5ТМ Сравнительный пример 4 Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8
Фи&ические испытания
Адгезия, с использованием прибора Μοάβΐ 1001 (Ве1гпаг) 0 5178 (модифицированный) * Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания
Стойкость к воздействию пластификатора (в горячем состоянии) 0 2199 Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений
Стойкость к воздействию пластификатора (в холодном состоянии) ϋ 2199 Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений
Испытание на стойкость к растрескиванию при высокой/низкой температуре 0 1211 Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания
Сопротивление потере первоначальных свойств С-53 8 8 8 8 8
Толщина сухой пленки покрытия ϋ 6132, на древесине 2,2 мила 2,4 мила 2,3 мила 1,8 мила 1,8 мила
Стойкость к образованию пятен (реагенты)
10%-ная лимонная кислота 0 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
- 9 015334
Вода β 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Горчица 0 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Иод 0 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Чернила 0 1308, 3.1,1 10 10 10 10 10
Кофе β 1308, 3.1.1 10 10 10 ΐΰ 10
Аммиак β 1308, 3.1.1 8 10 10 10 10
Спирт для растирания β 1308, 3.1.1 6 10 10 10 10
Уксус β 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Лигроин β 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Ацетон β 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Жидкое моющее средство Доу β 1308, 3,1.1 10 10 10 10 10
Лак для ногтей β 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Мертиолат 0 1308, 3.1.1 10 10 1 10 ί ίο 10
* Модифицирование заключается в использовании прибора для определения прочности адгезии органических покрытий Мобе1 1001 Отдашс Соайидк абйекюп 1с51сг вместо испытательного устройства Ве1таг (с балансиром). Рейтинги: 1 = неудовлетворительное прохождение испытания, 10 = отсутствие эффекта.
Сравнительный пример 9 и примеры 10-13.
В сравнительном примере 9 подвергаемую испытанию пластинку опрыскивали средством КЕЬУЕТТЕ (доступным в компании Лкхо ЫоЬе1 Соайпдк 1пс.). В примерах 10-13 процентные уровни содержания противомикробного средства приведены при расчете на массу нелетучих компонентов. Пример 10 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством КЕЬ-УЕТТЕ с включением в композицию 0,25% ΙΒΟΛΟυΆΚΌ В1000 от компании С1Ьа. Пример 11 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством КЕЬ-УЕТТЕ с включением в композицию 0,5% ΙΚΟΛΟυΆΚΌ В1000 от компании С1Ьа. Пример 12 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством КЕЬ-УЕТТЕ с включением в композицию 0,25% РЬС от компании С1апап1. Пример 13 представляет собой подвергаемую испытанию пластинку, опрысканную средством КЕЬ-УЕТТЕ с включением в композицию 0,5% РЬС от компании С’1апап1.
Свойства нанесенных покрытий из сравнительного примера 9 и примеров 10-13 подвергали испытаниям, а их результаты продемонстрированы в табл. 3.
- 10 015334
Таблица 3
Ссылка на документ АЗТМ Сравнительный пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 12 Пример 13
Физические испытания
Адгезия, с использованием прибора Μοάβΐ 1001 (8е1шаг) Ω 5178 (модифицированный) + Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания
Стойкость к воздействию пластификатора {в горячем состоянии) О 2199 Слабый отпечаток Слабый отпечаток Слабый отпечаток Слабый отпечаток Слабый отпечаток
Стойкость к воздействию пластификатора (в холодном состоянии) Ω 2199 Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений Отсутствие изменений
Испытание на стойкость к растрескиванию при высокой/низкой температуре) 0 1211 Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания Успешное прохождение испытания
Сопротивление потере первоначальных свойств С-53 6 8 8 8 8
Толщина сухой пленки покрытия О 6132, на древесине 1,3 мила 1,5 мила 1,3 мила 1,2 мила 1,5 мила
Стойкость к образованию пятен (реагенты)
10%-ная лимонная кислота Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Вода 0 1308, ' 3.1.1 10 10 10 10 10
Горчица О 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Иод Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Чернила 0 1308, 3.1.1 10 8 10 10 8
Кофе 0 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Аммиак υ 1308, 3.1.1 10 6 8 6 10
Спирт для растирания Ω 1308, 3.1.1 8 10 8 10 8
Уксус Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Лигроин Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Ацетон Ω 1308, 3.1.1 6 4 6 6 6
Жидкое моющее средство 0оу Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Лак для ногтей Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
Мертиолат Ω 1308, 3.1.1 10 10 10 10 10
* Модифицирование заключается в использовании прибора для определения прочности адгезии органических покрытий Мобс1 1001 Отдаше СоаБпдк абйскюп 1с51сг вместо испытательного устройства Ве1таг (с балансиром). Рейтинги: 1 = неудовлетворительное прохождение испытания, 10 = отсутствие эффекта.
Испытания на подавление роста бактерий проводили для сравнительных примеров 4 и 9 и примеров 5, 6, 10 и 11. Пластинки из каждого из данных примеров и сравнительных примеров помещали на верхний слой агар-агара, содержащего бактерии из культур, разбавляемых в течение ночи. Затем по завершении инкубирования при 37°С в течение 24 ч исследовали противомикробное действие, выражаемое через зону подавления (ЗП) и рейтинг Винсона (РВ). В каждом случае агар-агар представлял собой агар-агар, содержащий пептон на основе казеина-соевого шрота, (САБО, например, от компании Мегк ОапШаб. Германия) для нижнего и верхнего слоя. Бактериальную суспензию в каждом случае разбавляли в 0,85%-ном растворе ЫаС1 при рН 7,2±0,2.
- 11 015334
Результаты по испытанию на подавление роста бактерий продемонстрированы в табл. 4. Фиг. 1-12 также демонстрируют результаты испытания на подавление роста бактерий, но пластинки, используемые в сравнительных примерах 4 и 9, демонстрировали наличие зоны подавления вследствие хранения пластинок из примеров и сравнительных примеров перед проведением испытаний при расположении их покрытий обращенными друг к другу.
Таблица 4
Образцы: древесина ЗЬарЬу1ососсиз аигеиз АТСС 9144 ЕзсйеггсЫа соИ ЫСТС 8196
ЗП РВ ЗП РВ
Сравнительный пример 4 0/0 0/0 0/0 0/0
Пример 5 9/10 4/4 3/4 4/4
Пример 6 12/14 4/4 6/6 4/4
Сравнительный пример 9 0/0 0/0 0/0 0/0
Пример 10 12/13 4/4 6/7 4/4
Пример 11 18/20 4/4 10/12 4/4
Все испытания проводили два раза, оба результата приведены в таблице. Условные обозначения: ЗП = зона подавления в мм; РВ = рейтинг Винсона, для роста под диском; 4 = отсутствие роста (хорошее действие); 2 = изолированные колонии (умеренное действие); 0 = сильный рост (отсутствие действия).
(ЬЛ. νίηδοη е! а1. 1. Рйагш. δα. 50, 827-830, 1961).
Результаты демонстрируют эффективность изобретенной композиции для нанесения покрытия в условиях действия кислотного катализа с включенным в состав противомикробным средством. Сравнительные примеры 4 и 9 без включения в состав противомикробного средства демонстрируют отсутствие зоны подавления (ЗП), окружающей образец, и отсутствие подавления роста под образцом, что демонстрирует рейтинг Винсона (РВ). Примеры 5, 6, 10 и 11 демонстрируют наличие значительных и видимых зон подавления (ЗП) и хорошее действие под образцом (РВ). Также наблюдались и значительные различия при сопоставлении противомикробных составов ΒΕΡ-νίΡΘΝ с соответствующими составами КЕЬνΕΤΤΕ. Данные композиции для нанесения покрытий в условиях действия кислотного катализа различаются тем, что в случае КЕЬ-νΕΤΤΕ в состав включают пластификатор, и состав будет характеризоваться уровнем содержания нитроцеллюлозы в диапазоне приблизительно 20-приблизительно 30 мас.% при расчете на нелетучие компоненты. В случае КЕЬ-νίΚΌΝ пластификатор обычно отсутствует, а нитроцеллюлоза присутствует при уровне содержания только в диапазоне приблизительно 1приблизительно 10 мас.% при расчете на нелетучие компоненты.

Claims (5)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция для нанесения покрытия в условиях кислотного катализа, включающая:
    a) одну или несколько сшивающих аминопластовых смол;
    b) одну или несколько смол, образующих основную цепь и имеющих функциональные группы, которые вступают в реакцию с аминопластовой смолой или смолами;
    c) по меньшей мере один кислотный катализатор;
    б) летучий носитель и
    е) по меньшей мере одно органическое противомикробное средство в количестве от 0,1 до 0,5 мас.% в расчете на нелетучие компоненты композиции.
  2. 2. Композиция по п.1, где противомикробное средство является простым 2,4,4-трихлор-2гидроксидифениловым эфиром или №(трихлорметилтио)фталамидом.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, где:
    a) содержание одной или нескольких сшивающих аминопластовых смол находится в пределах 2040 мас.% в расчете на нелетучие компоненты композиции;
    b) содержание одной или нескольких смол, образующих основную цепь, находится в пределах 4060 мас.% в расчете на нелетучие компоненты композиции;
    c) содержание по меньшей мере одного кислотного катализатора находится в пределах 2-4 мас.% в расчете на нелетучие компоненты композиции;
    б) содержание летучего носителя находится в пределах 60-70 мас.% в расчете на летучие компоненты композиции.
  4. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где кислотный катализатор является паратолуолсульфоновой кислотой, фенилфосфорной кислотой или бутилфосфорной кислотой.
  5. 5. Изделие с нанесенным покрытием, где покрытие выполнено из композиции для нанесения противомикробного покрытия в условиях кислотного катализа по п.1.
EA200602095A 2004-05-12 2005-05-10 Композиция для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа EA015334B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57021404P 2004-05-12 2004-05-12
PCT/EP2005/052095 WO2005108508A1 (en) 2004-05-12 2005-05-10 Antimicrobial acid-catalyzed coating compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200602095A1 EA200602095A1 (ru) 2007-04-27
EA015334B1 true EA015334B1 (ru) 2011-06-30

Family

ID=34969144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200602095A EA015334B1 (ru) 2004-05-12 2005-05-10 Композиция для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7674817B2 (ru)
EP (1) EP1749068B1 (ru)
AT (1) ATE499416T1 (ru)
BR (1) BRPI0510993B1 (ru)
CA (1) CA2566435C (ru)
DE (1) DE602005026516D1 (ru)
EA (1) EA015334B1 (ru)
MY (1) MY149049A (ru)
NO (1) NO20065547L (ru)
WO (1) WO2005108508A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2968666B1 (fr) * 2010-12-14 2014-03-14 Georges Soiteur Composition de revetement antifouling comprenant de la nitrocellulose

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4740398A (en) * 1985-09-30 1988-04-26 James River Corporation Binder catalyst for an antimicrobially active, non-woven web
US5182379A (en) * 1990-06-05 1993-01-26 Eastman Kodak Company Acid-curable cellulose esters containing melamine pendent groups
US5360843A (en) * 1991-08-09 1994-11-01 Eastman Chemical Company Cellulose acetoacetates
US6231875B1 (en) * 1998-03-31 2001-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions
JP2004154779A (ja) * 2004-02-02 2004-06-03 Showa Denko Kk 光触媒皮膜を塗布した基材および光触媒皮膜を基材上に形成する方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5135964A (en) * 1988-04-08 1992-08-04 Becton, Dickinson And Company Ultraviolet cured peelable film and method therefor
TW227518B (ru) * 1992-06-30 1994-08-01 Toa Gosei Chem Ind
JP3841232B2 (ja) 1996-06-05 2006-11-01 Ｊｓｒ株式会社 塗膜形成用組成物
US6102205A (en) * 1997-10-08 2000-08-15 Medlogic Global Corporation Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent
DE60128038T2 (de) * 2000-07-19 2007-08-09 Nippon Shokubai Co. Ltd. Härtbare Harz- und Beschichtungszusammensetzung
ATE328479T1 (de) * 2000-09-21 2006-06-15 Ciba Sc Holding Ag Mischungen aus phenolischen und anorganischen materialien, die antimikrobielle aktivität zeigen
DE60239140D1 (de) * 2001-10-10 2011-03-24 Microban Products Co Antimikrobielle strahlungshärtbare beschichtung
US20040191315A1 (en) 2003-03-24 2004-09-30 Mike Slattery Office products containing antimicrobial agent

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4740398A (en) * 1985-09-30 1988-04-26 James River Corporation Binder catalyst for an antimicrobially active, non-woven web
US5182379A (en) * 1990-06-05 1993-01-26 Eastman Kodak Company Acid-curable cellulose esters containing melamine pendent groups
US5360843A (en) * 1991-08-09 1994-11-01 Eastman Chemical Company Cellulose acetoacetates
US6231875B1 (en) * 1998-03-31 2001-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions
JP2004154779A (ja) * 2004-02-02 2004-06-03 Showa Denko Kk 光触媒皮膜を塗布した基材および光触媒皮膜を基材上に形成する方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 2003, no. 12, 5 December 2003 (2003-12-05) & JP 2004 154779 A (SHOWA DENKO KK), 3 June 2004 (2004-06-03), abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0510993A (pt) 2007-12-04
WO2005108508A1 (en) 2005-11-17
BRPI0510993B1 (pt) 2016-08-09
ATE499416T1 (de) 2011-03-15
CA2566435C (en) 2013-07-02
EP1749068B1 (en) 2011-02-23
US20050256292A1 (en) 2005-11-17
NO20065547L (no) 2006-12-08
US20100144921A1 (en) 2010-06-10
MY149049A (en) 2013-07-15
EP1749068A1 (en) 2007-02-07
CA2566435A1 (en) 2005-11-17
DE602005026516D1 (de) 2011-04-07
EA200602095A1 (ru) 2007-04-27
US7674817B2 (en) 2010-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105916895B (zh) 改善了开放时间的水性涂料组合物
US7645333B2 (en) Aqueous composition and method for imparting resistance to stain absorption
JPH05505419A (ja) Ｈａｌｓ化合物の混合物
CN107629590A (zh) 抗菌牺牲型地坪涂料体系
EA015334B1 (ru) Композиция для нанесения противомикробного покрытия в условиях действия кислотного катализа
Hatchfield et al. The problem of formaldehyde in museum collections
US20030183126A1 (en) Natural paint and method for manufacturing the same
US8569396B1 (en) Antimicrobial coating having broad-range adhesion and thermoforming characteristics
DE60022098T2 (de) Beschichtungszusammensetzungen die silylierte aroylresorcinole enthalten, verfahren und damit beschichtete gegenstände
KR102387556B1 (ko) 숙시네이트 에스테르로부터 유도된 응집제
US4595722A (en) Thermoplastic coating compositions
CN110862521A (zh) 一种修色用自抗菌型水性醇酸树脂及其制备方法
KR102597656B1 (ko) 항균 uv 도료용 조성물
US20110262759A1 (en) Low penetration low formaldehyde alkyd composition
KR101710668B1 (ko) 목재 표면에 도포되는 투명성 코팅 조성물
US20070244260A1 (en) Water-based composition for renewing plastic surfaces
CZ2002985A3 (cs) Tenké povrchové vrstvy odpuzující nečistoty
CN109072043B (zh) 变应原活性降低剂组合物
US3320203A (en) Sprayable polyvinyl butyral wood primer for polyurethane or polyester finish
US2778745A (en) Process of applying adherent amide containing coatings to a wood base and article produced thereby
KR102674633B1 (ko) 방오성과 항균성이 우수한 목재 가구
KR100447935B1 (ko) 수성 ｏｐｖ 코팅 조성물
US2856306A (en) Cellulosic coatings for vinyl copolymers
US20110315929A1 (en) Solvent blend for replacement of ketones
DE587037C (de) Verfahren zur Herstellung von oeligen bis harzartigen Kondensationsprodukten

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU