EA008628B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents
Фунгицидные смеси Download PDFInfo
- Publication number
- EA008628B1 EA008628B1 EA200600170A EA200600170A EA008628B1 EA 008628 B1 EA008628 B1 EA 008628B1 EA 200600170 A EA200600170 A EA 200600170A EA 200600170 A EA200600170 A EA 200600170A EA 008628 B1 EA008628 B1 EA 008628B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- compounds
- mixtures
- formula
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгицидные смеси для борьбы с патогенами риса, содержащие в качестве активных компонентов1) производное триазолопиримидина формулы Iи 2) крезоксимметил формулы IIв синергически эффективном количествеспособ борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединением II и применение соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям для борьбы с патогенами риса, содержащими в качестве активных компонентов
1) производное триазолопиримидина формулы I
и
2) крезоксимметил формулы II,
в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединениями II и к применению соединения I с соединениями II для получения подобных смесей, а также к средствам, содержащим эти смеси.
Соединение I, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5α] пиримидин, его получение и его действие против патогенных грибов известны из литературных источников (см. заявку νθ 98/46607). Соединение формулы II, сложный метиловый эфир метоксиимино(2-о-толилоксиметилфенил)уксусной кислоты, его получение и его действие против патогенных грибов также известно из литературных источников (см. ЕР-А 253213; общепринятое наименование: крезоксимметил, Кгс5охпп-Мс111у1). Крезоксимметил зарекомендовал себя на рынке в основном как фунгицид для зерновых против мучнистой росы и ржавчинных болезней, вызывемых Л5сотуес1сп (аскомицетами), соответственно Ва81бютусе1еп (базидомицетами).
Смеси производных триазолопиримидина с крезоксимметилом в общем известны из ЕР-А 988790. Соединение I включено в общее содержание этого документа, однако не упомянуто конкретно. Комбинация соединения I с крезоксимметилом поэтому является новой.
Известные из европейской заявки ЕР-А 988790 синергические смеси описываются как фунгицидно активные против различных заболеваний на зерновых, плодовых и овощных культурах, как, например, мучнистая роса на пшенице и ячмене или серая гниль на яблонях.
Вследствие специальных условий культивации рисовых растений имеются более четкие другие требования к рисовым фунгицидам, чем к фунгицидам, которые применяются при выращивании зерновых или плодовых культур. Отличия состоят в методе применения: наряду с применяемой во многих местах обработкой листьев в современном выращивании рисовых культур фунгицид обычно выносится на почву непосредственно во время или коротко после высева. Фунгицид воспринимается растением через корни и в соке растения транспортируется к подлежащим защите частям растения. Высокая системика для фунгицида риса является поэтому существенной. При выращивании зерновых и плодовых культур фунгицид применяют обычно на листьях или плодах, поэтому в этих культурах системика играет значительно меньшую роль.
В рисе типичными являются другие патогены, чем в зерновых или плодовых. Рупси1апа огухае и Сотйсшт какакп (синоним РЫхосЮша §о1аш) являются возбудителями важнейших заболеваний рисовых культур. РЫхосЮша 5о1аш представляет собой единственный сельскохозяйственный важный патоген в пределах подкласса Адапсотусейбае. Этот гриб поражает растения не как большинство других грибов через споры, а через инфекцию мицелий.
Вследствие этого знания фунгицидного действия при выращивании зерновых и плодовых культур не переносимы на рисовые растения.
Практический опыт в сельском хозяйстве показал, что повторное и исключительное использование одного действующего вещества при борьбе с патогенными грибами во многих случаях может привести к быстрой селекции таких штаммов грибов, против соответствующего действующего вещества развили естественную или адаптированную стойкость. Эффективная борьба против этого гриба соответствующим действующим веществом тогда больше не возможна.
Чтобы снизить опасность селекции устойчивых штаммов грибов, в настоящее время для борьбы с патогенными грибами применяют обычно смеси различных действующих вещества. Комбинацией действующих веществ с различными механизмами действия можно на более длительное время обеспечить успех борьбы.
- 1 008628
При учете эффективного оращения со стойкостью и эффективной борьбы с патогенами риса при по возможности малых нормах расхода в основу настоящего изобретения положена задача при малом общем количестве примененных действующих веществ обеспечить лучшее действие против патогенных грибов.
В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединений I и соединений II или при последовательном применении соединений I и соединений II лучше бороться с патогенами риса, чем отдельными соединениями. Предпочтительно применяют при составлении смесей чистые действующие вещества I и II, к которым в зависимости от потребности можно примешивать другие действующие вещества III и IV против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды или же гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеприведенном смысле пригодны в особенности фунгициды, выбранные из группы, включающей ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил, производные амина, такие как альдиморф, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, тридеморф антибиотики, такие как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или стрептомицин, азолы, такие как битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконал, тебуконазол, тераконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, дикарбоксимиды, такие как миклозолин, процимидон, дитиокарбаматы, такие как фербам, набам, метам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зинеб, гетероциклические соединения, такие как анилазин, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, фамоксадон, фенамидон, фуберидазол, флутолинил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, пробеназол, пироквиилон, квиноксифен, сильтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиадинил, трициклазол, трифорин, нитрофениловые производные, такие как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтализопропил, фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил, сера, прочие фунгициды, такие как ацибензолар-8-метил, карпропамид, хлороталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дикломезин, диколцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентинацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетилалюминий, фосфористая кислота, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофосметил, квинтоцен, зоксамид;
стробилурины, такие как флуоксистробин, метоминостробин, орисастробин, пираклостробин или трифлоксистробин, производные сульфеновой кислоты, такие как каптафол;
амиды коричной кислоты и аналоги, такие как флуметовер.
При одной форме выполнения смесей согласно изобретению к соединениям I и II примешивается еще один фунгицид III или два фунгицида III и IV.
В качестве компонентов III и IV пригодны, в частности следующие фунгициды:
производные амина, такие как додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, иминоктадин, тридеморф;
азолы, такие как бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, трифломизол, тритиконазол;
гетероциклические соединения, такие как боскалид, карбендазим, карбоксим, циазофамид, флутоланил, квиноксифен;
дитиокарбаматы и прочие фунгициды, такие как бентиаваликарб, хлороталонил, цифлуфенамид, диклофлуанид, фенгексамид, флуазинам, фосетил, фосетил-алюминий, фосфористая кислота, метрафенон и пенцикурон.
Смеси соединений I и II с одним компонентом III предпочтительны. Особенно предпочтительны смеси соединений I и II.
Смеси соединений I и II, соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединений I и соединений II отличаются прекрасным действием против патогенов риса из класса Аксошусе1еи, Пеи1еготусе1еп и Ва81бютусе1еп. Они имеют высокую системику и могут применяться для обработки посевного материала, а также как лиственные и почвенные фунгициды.
Кроме того, комбинация согласно изобретению соединений I и II пригодна также для борьбы с другими патогенами, как, например, видами 8ер1опа и Рисаша на зерновых и видами АЙетапа и Воуйтйк на овощных, плодовых культурах и на виноградных лозах.
Они имеют особое значение для борьбы с патогенными грибами на рисовых растениях и на их посевном материале, такими как виды В1ро1аг18 и ЭгесйНега, а также РупсЫапа огухае. В частности, они пригодны для борьбы болезней листовых влагалищ риса, вызываемых Согйсшт какаки (синоним КЙихос- 2 008628 !оша 8о1аш).
Соединения I и соединения II могут наноситься одновременно совместно или раздельно или последовательно друг за другом, причем порядок следования при раздельном применении в общем не оказывает действие на успех применения.
Соединение I и соединения II применяются обычно в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:50, в частности от 2:1 до 1:10.
Компоненты III и IV примешиваются в случае необходимости в соотношении от 20:1 до 1:20 к соединению I.
Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от соединения и желаемого эффекта от 5 г/га до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 1500 г/га, предпочтительно от 50 до 750 г/га.
Нормы расхода соединения I составляют как правило от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в частности, от 20 до 500 г/га.
Нормы расхода соединения II составляют как правило от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в частности, от 20 до 500 г/га.
При обработке посевного материала в общем применяются нормы расхода смеси от 0, 001 до 1 кг/кг посервного зерна, предпочтительно от 0,01 до 0,5 г/кг, в частности, от 0,01 до 0,1 г/кг.
При борьбе с патогенными для рисовых растений грибами происходит раздельное или совместное применение соединений I и II или смесей из соединений I и II посредством опрыскивания или опыления семян, сеянцев, растений или почвы перед или после высева растений или перед или после всхода растений. Предпочтительно применение соединений осуществляют совместно или раздельно посредством внесения гранулированных гербицидов или опылением почвы.
Смеси согласно изобретению, соответственно, соединения I и II могут переводиться в обычные композиции, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения. Она в любом случае должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например, разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны, в основном:
вода, ароматические растворители (например, продукты 8о1гс55о. ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей;
наполнители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или маслянных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Грануляты, например покрытые, пропитанные или гомогенные грануляты, получают обычно посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид
- 3 008628 магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые композиции содержат в общем 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры для композиций:
1. Продукты для разбавления в воде
A) Водорастворимые концентраты (8Ь) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Способные к диспергированию концентраты (ЭС) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в циклогексаноне при добавке диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.
C) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС) вес. ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Садодецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Ό) Эмульсии (Ε\ν. ЕО) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Садодецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (ИЙгаШгах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Е) Суспензии (8С, ΟΌ) вес. ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
Е) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (νθ, 8С) вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионого устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемуый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
О) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (νΡ, 8Р) вес.ч. соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения
H) Порошки (ΌΡ) вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95% тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.
I) Грануляты (ОК, ГО, ОС, МО)
0,5 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95,5% наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
1) иЬУ- растворы (ИЬ) вес. ч. соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе, например ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих препаративных форм или в приготовляемых из них формах, например приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение действующих веществ по изобретению.
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, маслянные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий, паст или маслянных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов и, возможно, растворителя
- 4 008628 или масла концентраты, которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 и до 1%.
Действующие вещества могут также применяться с хорошим успехом в способе с низкими объемами применения и11га-Ьоте-Уо1ише (ИЬУ), причем возможно применение композиций с более чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
Соединения I и II, соответственно, смеси или соответствующие композиции применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защиты от них растения, семена, почву, поверхности, материалы и помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно, соединениями I и II при раздельном нанесении. Применение может осуществляться перед или после поражения патогенными грибами.
Фунгицидная активность соединений формулы I может быть показана с помощью следующих экспериментов.
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 мас.% эмульгатора ишрего1® ЕЬ (смачивающий агент с эмульгирующим и диспегирующий действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствие с желаемой концентрацией.
Пример применения - Эффективность против болезни листового влагалища риса, вызванной Согреют казаки (син. ВЫ/оеЮша ко1аш)
Горшки с рисовыми растениями сорта Тт-Лоид 67 опрыскивают водной суспензией в нижеприведенной концентрации действующего вещества до образования капель. На следующий день на горшки кладут инфицированные Согйешш казаки зерна овса (по 5 зерен на горшок). Затем растения ставят в камеру при 26°С и максимальной влажностью воздуха. Через 11 дней болезнь листового влагалища на необработанных, однако инфицированных контрольных растениях развилась настолько, что поражение можно было определить визуально в %.
Оценку производят определением пораженной поверхности листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитывают в эффективность.
Эффективность (V) рассчитывают по формуле Аббота
V = (1 - α/β) · 100 α соответствует поражению грибами обработанных растений в % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию В.8. Со1Ьу, ^еебк 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е = х + у-х-у/100
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
В качестве сравнительных соединений используют известные из описанных ЕР-А 988790 смесей крезоксимметила соединений А и В
- 5 008628
Таблица А. Отдельные действующие вещества
Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания [млн.ч.1 | Эфективность в % необработанного контроля |
1 | Контроль (необработанный) | - | (90% поражение) |
2 | I | 1 | 33 |
3 | II (крезоксим-метил) | 4 | 0 |
Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания Гмлн.ч.] | Эфективность в % необработанного контроля |
1 | 0 | ||
4 | Сравнение А | 1 | 0 |
5 | Сравнение В | 1 | 0 |
Таблица В. Смеси согласно изобретению
Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
6 | Ι + ΙΙ 1 + 1 млн.ч. 1:1 | 89 | 33 |
7 | Ι+ΙΙ 1 + 4 рт. 1:4 | 100 | 33 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Таблица С. Сравнительные эксперименты - Смеси, известные из ЕР-А 988780
Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
8 | А+ 11 1 + 1 млн.ч. 1:1 | 0 | 0 |
9 | А + И 1 +4 рт 1:4 | 0 | 0 |
10 | В+11 1 + 1 млн.ч. 1:1 | 22 | 0 |
И | В+ 11 1 + 4 рт 1:4 | 33 | 0 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению благодаря сильному синергизму значительно эффективнее действуют против болезни листового влагалища, чем известные из ЕР-А 988780 смеси крезоксимметила.
Claims (10)
1) производное триазолопиримидина формулы I
1. Фунгицидная смесь, содержащая
2. Фунгицидные смеси, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
2) крезоксимметил формулы II осн3 в синергически эффективном количестве.
3. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый наполнитель и смесь по п.1 или 2.
4. Способ борьбы с патогенными к рису грибами, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от поражения грибами растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством фунгицидной смеси.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 наносят одновременно, а именно совместно, или отдельно, или последовательно друг за другом.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что смесь по п.1 или 2 или средство по п.3 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.
- 6 008628 и
7. Способ по пп.4 и 5, отличающийся тем, что смесь по п.1 или 2 или средство по п.3 применяют в количестве от 0,001 до 1 г/кг посевного материала.
8. Способ по пп.4-7, отличающийся тем, что борьбу ведут с патогенным грибом Согйсшш какаки.
9. Посевной материал, содержащий смесь по п.1 или 2 в количестве от 0,001 до 1 г/кг.
10. Применение соединения I и соединения II по п.1 для получения пригодного для борьбы с патогенными грибами средства.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10331117 | 2003-07-09 | ||
DE10332460 | 2003-07-16 | ||
DE102004016084 | 2004-03-30 | ||
PCT/EP2004/007079 WO2005004609A1 (de) | 2003-07-09 | 2004-06-30 | Fungizide mischungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200600170A1 EA200600170A1 (ru) | 2006-06-30 |
EA008628B1 true EA008628B1 (ru) | 2007-06-29 |
Family
ID=34068672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200600170A EA008628B1 (ru) | 2003-07-09 | 2004-06-30 | Фунгицидные смеси |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1656024A1 (ru) |
KR (1) | KR100732093B1 (ru) |
AR (1) | AR045723A1 (ru) |
AU (1) | AU2004255418A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0412395A (ru) |
CA (1) | CA2531540A1 (ru) |
EA (1) | EA008628B1 (ru) |
EC (1) | ECSP056255A (ru) |
IL (1) | IL172609A0 (ru) |
MX (1) | MXPA06000025A (ru) |
NO (1) | NO20056173L (ru) |
NZ (1) | NZ544875A (ru) |
RS (1) | RS20050958A (ru) |
TW (1) | TW200509797A (ru) |
UY (1) | UY28410A1 (ru) |
WO (1) | WO2005004609A1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0253213A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-20 | BASF Aktiengesellschaft | Oximether und enthaltende Fungizide |
WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
WO2004045283A2 (de) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
-
2004
- 2004-06-30 WO PCT/EP2004/007079 patent/WO2005004609A1/de active Application Filing
- 2004-06-30 EP EP04763051A patent/EP1656024A1/de not_active Withdrawn
- 2004-06-30 RS YUP-2005/0958A patent/RS20050958A/sr unknown
- 2004-06-30 EA EA200600170A patent/EA008628B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-30 KR KR1020067000352A patent/KR100732093B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-06-30 CA CA002531540A patent/CA2531540A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-30 BR BRPI0412395-6A patent/BRPI0412395A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-30 AU AU2004255418A patent/AU2004255418A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-30 NZ NZ544875A patent/NZ544875A/en unknown
- 2004-06-30 MX MXPA06000025A patent/MXPA06000025A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-07-08 AR ARP040102439A patent/AR045723A1/es unknown
- 2004-07-09 UY UY28410A patent/UY28410A1/es unknown
- 2004-07-09 TW TW093120677A patent/TW200509797A/zh unknown
-
2005
- 2005-12-15 IL IL172609A patent/IL172609A0/en unknown
- 2005-12-23 NO NO20056173A patent/NO20056173L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-12-27 EC EC2005006255A patent/ECSP056255A/es unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0253213A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-20 | BASF Aktiengesellschaft | Oximether und enthaltende Fungizide |
WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
WO2004045283A2 (de) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ECSP056255A (es) | 2006-10-31 |
AR045723A1 (es) | 2005-11-09 |
RS20050958A (en) | 2008-06-05 |
NO20056173L (no) | 2006-02-01 |
BRPI0412395A (pt) | 2006-09-19 |
NZ544875A (en) | 2009-06-26 |
CA2531540A1 (en) | 2005-01-20 |
EP1656024A1 (de) | 2006-05-17 |
MXPA06000025A (es) | 2006-03-21 |
AU2004255418A1 (en) | 2005-01-20 |
IL172609A0 (en) | 2006-04-10 |
EA200600170A1 (ru) | 2006-06-30 |
UY28410A1 (es) | 2005-01-31 |
KR20060033002A (ko) | 2006-04-18 |
KR100732093B1 (ko) | 2007-06-27 |
WO2005004609A1 (de) | 2005-01-20 |
TW200509797A (en) | 2005-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA008225B1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей | |
EA007898B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA008868B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA009085B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
EA008943B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
EA008869B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
EA008628B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA008738B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA80659C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenic fungi, sowing material and use of compounds | |
EA008482B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA009086B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
EA008922B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA009039B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
EA009239B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA008484B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA009084B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA80500C2 (en) | Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material | |
EA008483B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA80792C2 (en) | Fungicidal mixture which contains derivative of triazolopyrimidine and dodine, agent and method for controlling fungi patogenous to rice, seeds | |
UA80364C2 (en) | Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens | |
UA79715C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling, sowing material, using compounds | |
UA79403C2 (en) | Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds | |
EA008867B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA80368C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for control, seed and use of compounds | |
UA81074C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling, seed and use of compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ MD TM RU |