EA004514B1 - Состав жидкости для обработки скважин и способ гидравлического разрыва угольного пласта - Google Patents
Состав жидкости для обработки скважин и способ гидравлического разрыва угольного пласта Download PDFInfo
- Publication number
- EA004514B1 EA004514B1 EA200200906A EA200200906A EA004514B1 EA 004514 B1 EA004514 B1 EA 004514B1 EA 200200906 A EA200200906 A EA 200200906A EA 200200906 A EA200200906 A EA 200200906A EA 004514 B1 EA004514 B1 EA 004514B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- hydroxymethyl cellulose
- surfactant
- coal
- cellulose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/92—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
- C09K8/94—Foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/70—Compositions for forming crevices or fractures characterised by their form or by the form of their components, e.g. foams
- C09K8/703—Foams
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Состав жидкости для обработки скважины, который содержит жидкость-носитель и амфотерное поверхностно-активное вещество и, необязательно, загуститель и расклинивающий наполнитель, хорошо подходит для использования при осуществлении гидравлического разрыва угольных пластов в целях интенсификации получения метана. Составом предпочтительно является пена, которая содержит газ, такой как азот или воздух. Предпочтительно поверхностно-активное вещество имеет формулу R-NH-(СН)-С(O)ОХ, где R представляет насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, имеющую от 6 до 20 атомов углерода; n представляет число от 2 до 6; Х представляет водород или солеобразующий катион.
Description
Область изобретения
Данное изобретение относится к извлечению природного газа из угольных пластов, и в частности к жидкости для обработки скважины и к способу интенсификации добычи газа из подземных угольных пластов с помощью гидравлического разрыва.
Предпосылки изобретения
Подземные угольные пласты часто содержат большие количества метана. Наличие метана в этих подземных угольных месторождениях представляет собой угрозу безопасности при проведении работ по угледобыче, но также дает возможность добычи ценного топлива. В прошлом метан из угольных пластов часто выпускали в атмосферу или сжигали в факеле для повышения безопасности горных работ. В последнее время, чтобы минимизировать загрязнение воздуха и повысить рентабельность разработки угольных пластов, все большее внимание уделяют извлечению метана, а не выпуску его в атмосферу или сжиганию в факеле. Удаление метана из угольных пластов обычно выполняют путем бурения и заканчивания газовой скважины в угольном пласте и путем разрыва скважины внутри угольной формации, чтобы увеличить удаление метана.
Способы гидравлического разрыва для нефтяных и газовых скважин, пробуренных в формации твердых пород, предусматривают закачку жидкости для гидравлического разрыва (например, водного геля или водной пены) по стволу скважины к забою подземной формации при таких объемах подачи насосом и таких давлениях, которые достаточны для создания или расширения трещин в формации. Обычно расклинивающий наполнитель (например, песок или боксит) смешивают с жидкостью для гидроразрыва и подают его вместе с жидкостью в разрывы. При снижении объема подачи насосом и давления разорванная формация оседает на закачанный расклинивающий наполнитель, и он удерживает разрывы открытыми в достаточной степени, чтобы создать проницаемый канал сообщения текучей среды от оконечности набивки (закладки) расклинивающего наполнителя назад в скважину.
Для гидроразрывной интенсификации удаления метана из залежи в угольном пласте требуется методика, которая сильно отличается от методики, применяемой в обычных залежах твердой породы. Метан в угольном пласте адсорбирован на поверхности угля. Под определенным давлением согласно изотерме десорбции Ьаидшшг'а метан начнет десорбироваться из угля. Кроме того, угольные пласты часто полностью насыщены водой. В этих случаях значительные количества воды необходимо удалять, чтобы снизить давление залежи до точки ниже давления десорбции метана. Поэтому для гидроразрывной обработки угольного пласта долж но быть предусмотрено эффективное удаление воды.
Удалению воды содействует обеспечение гидрофобного смачивания угля. Причина этого заключается в том, что уголь мягкий и рыхлый. Как правило, скважины создают при максимальном перепаде давления, чтобы снизить давление залежи как можно быстрее. Частицы расклинивающего наполнителя (обычно - песок) становятся внедренными в плоскости разрыва вследствие повышения напряжения при замыкании, создаваемого высоким перепадом давления. Внедрение расклинивающего наполнителя приводит к большому количеству угольной мелочи, которую следует удалять. Если эта мелочь является гидрофильно-смоченной, то ее будет легко транспортировать в водной фазе во время обезвоживания угольного пласта. Мелочь затем будет мигрировать внутрь гидроразрыва, в конечном счете вызывая серьезное снижение проводимости гидроразрыва. Поэтому важно поддерживать состояние гидрофобной смачиваемости угольной мелочи, так что она будет комковаться в присутствии воды, тем самым значительно снижая свою подвижность. Этот принцип является также критическим в естественной системе образования трещин (кливаж) угля, прилегающей к гидроразрыву. Угольная мелочь будет образовываться по причине усадки угля, окисления и пр. Эта мелочь может вызвать закупорку системы кливажа, что значительно снижает продуктивность скважины и окончательное удаление газа.
Имеются добавки, которые могут обеспечить хорошую гидрофобную смачиваемость угля. Например, хорошую гидрофобную смачиваемость в присутствии воды можно обеспечить способами и материалами, раскрытыми в патенте США № 5,299,017 (№шепск апб Н1пке1). Один из таких коммерчески доступных поверхностно-активных веществ, 1473 (доступный от фирмы ЗсЫишЬегдег), содержит тридециловый спирт с разветвленной цепью, с 7 молями оксида этилена (ЭО) и 2 молями оксида бутилена (БО).
Для уменьшения ущерба, связанного обычно с присутствующими в основной жидкости природными полимерами, вспененная жидкость для гидроразрыва часто предпочтительна по сравнению с невспененными жидкостями для гидроразрыва в залежах угольных пластов. При обработках разрыва пеной наиболее часто применяют азот в виде газовой фазы. Но материалы, действующие как хорошие гидрофобные смачиватели для угля, оказались неэффективными для обеспечения устойчивой водной пены. Например, 1473 действует как противовспениватель.
Существует необходимость обеспечения усовершенствованных жидкостей и способов гидравлического разрыва, которые подходят для применения в угольных пластах для интенсификации добычи метана.
Сущность изобретения
Данное изобретение относится к составу жидкости для обработки скважин, содержащему жидкость-носитель, загуститель, амфотерное поверхностно-активное вещество и расклинивающий наполнитель. Этот состав жидкости особенно подходит для применения при гидравлическом разрыве газовых скважин в угольных пластах, и его предпочтительно используют в виде пены; он дополнительно содержит газ, такой как азот или воздух.
Предпочтительно поверхностно-активное вещество содержит алкиламинокарбоновую кислоту или карбоксилат, то есть цвиттерионное соединение формулы Я-КН2-(СН2)П-С(О)ОХ, где Я представляет насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, имеющую от 6 до 20 атомов углерода; η представляет число от 2 до 6; Х представляет водород или солеобразующий катион. В разных конкретных воплощениях данного изобретения η может быть числом от 2 до 4; Я может быть насыщенной или ненасыщенной алкильной группой, имеющей от 10 до 16 атомов углерода. Более предпочтительно, поверхностно-активное вещество является алкиламинопропионовой кислотой или пропионатом (η=2). Одним конкретным предпочтительным поверхностно-активным веществом является кокоаминопропионат формулы ЯЯН2СН2СН2СООХ, где Я представляет додецил, тетрадецил или гексадецил, с распределением по додецилу (С 12) - 40%, по тетрадецилу (С14) - 50% и гексадецилу (С16) 10%, и Х представляет, например, натрий.
Загустителем может быть, например, сольватируемый, сшиваемый полимер, выбираемый из группы, состоящей из кизельгура, гидроксипропилового кизельгура, карбоксиметилового кизельгура, карбоксиметилгидроксипропилового кизельгура, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, ксантана и их смесей.
Они также могут включать в себя агент сшивания; вещество, разлагающее гель для загустителя, и одну или несколько других добавок.
Еще одним аспектом данного изобретения является способ гидравлического разрыва подземного угольного пласта. Этот способ включает стадию закачки состава жидкости для обработки скважины по стволу скважины в подземный угольный пласт при таком расходе и давлении, которые достаточны для создания или расширения разрыва в формации. Состав жидкости для обработки скважины может содержать описываемые выше компоненты. Альтернативно, используемый в этом способе состав жидкости может не содержать загуститель и/или расклинивающий наполнитель.
Данное изобретение предлагает корректирующую обработку газовых скважин в угольных пластах для повышения обезвоживания и увеличения удаления газа. Данное изобретение полезно как для гидравлического разрыва новых пробуренных скважин, так и для капитального ремонта действующих скважин (например, корректирующий гидравлический разрыв скважины, уже некоторое время являющейся добывающей и в которой в прошлом уже был сделан гидравлический разрыв).
Используемые в данном изобретении поверхностно-активные вещества имеют хорошие характеристики гидрофобного смачивания в присутствии угля и являются эффективными пенообразователями. Поэтому эти поверхностно-активные вещества обладают способностью создания стабильной вспененной жидкости с использованием либо пресной воды, либо рассола, при этом сохраняя естественные свойства поверхности угля, и могут свести к минимуму подвижность и перемещение (миграцию) угольной мелочи, тем самым сохраняя проводимость гидравлического разрыва и проницаемость кливажа. Кроме того, стабильность пены, сформированной с помощью этих поверхностноактивных веществ, снижается с рН, и это обстоятельство будет облегчать очистку пены после обработки гидравлическим разрывом (т.е. очистку можно выполнить с помощью пластовой жидкости, рН которой ниже рН пены).
Краткое описание чертежей
Фиг. 1-4 являются графиками, иллюстрирующими изменение проницаемости угольных частиц пласта после прохождения различных жидкостей через пласт.
Подробное описание предпочтительных воплощений изобретения
Для удаления природного газа, в основном метана, из подземной угольной залежи скважину бурят в подземный угольный пласт и заканчивают и перфорируют (или, альтернативно, заканчивают хвостовиком с щелевидными продольными отверстиями, или необсаженным стволом) аналогично порядку, используемому при бурении и заканчивании обычной подземной газовой скважины в формации твердой породы. Затем в формации можно осуществить гидравлический разрыв для интенсификации получения подземной текучей среды (жидкости и газы).
Жидкости для гидравлического разрыва обычно содержат водную жидкость-носитель, которую обычно подвергают загущению в целях улучшения ее реологических характеристик и ее способности нести расклинивающий наполнитель. Предпочтительная жидкость для гидравлического разрыва согласно данному изобретению содержит водную жидкость-носитель (например, рассол), сольватируемый и сшиваемый полимер для обеспечения повышенной вязкости, по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество и расклинивающий наполнитель. Подходящие сольватируемые полимеры включают кизельгур, гидроксипропиловый ки зельгур, карбоксиметиловый кизельгур, карбоксиметилгидроксипропиловый кизельгур, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, ксантан и их смеси. Для сшивания или для желатинирования полимера, в целях повышения его способности нести расклинивающий наполнитель и для улучшения его реологических свойств, в состав можно включать сшивающие агенты, такие как бораты, титанаты, цирконаты и/или алюминаты. Необязательно, можно также включать замедляющее сшивание вещество, такое как хеланты или лиганды (например, функционализированные амины, такие как триэтаноламин, или функционализированные карбоновые кислоты, такие как лимонная кислота). Состав может также содержать гель-разлагающие вещества, такие как персульфат аммония (окислители) для разложения вязких гелей и для содействия возвращению жидкостей для гидроразрыва в ствол скважины по завершении гидравлического разрыва. Как правило, для пены не требуются замедляющие агенты.
Состав жидкости для гидравлического разрыва содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое будет поддерживать гидрофобную смачиваемость угольной мелочи и которое является эффективным пенообразователем. Подходящим примером такого поверхностно-активного вещества является кокоаминопропионат.
Эти поверхностно-активные вещества имеют цвиттерионный характер. Пена, приготовленная с использованием пресной воды или рассола КС1, будет иметь нейтральный рН. В угольном пласте рН воды часто имеет значение меньше 7. По причине цвиттерионного характера этих пенообразователей пена будет менее стабильной, так как рН жидкости будет пониженным. Поэтому контакт с водой формации поможет разрушению пены, тем самым облегчая ее удаление.
Жидкость для гидравлического разрыва также предпочтительно содержит газ, такой как воздух или азот, для вспенивания жидкости. Газ также содействует процессу очистки скважины после разложения геля. Для образования пены также можно использовать двуокись углерода, и ее можно закачивать даже до обработки гидроразрыва пеной для (1) обеспечения дополнительной энергии для очистки жидкости, (2) обеспечения дополнительного гидростатического давления свыше полученного с применением азота или воздуха, (3) кондиционирования угля; посредством чего двуокись углерода обладает способностью вытеснять метан, адсорбированный на угле.
Необязательно, жидкость для гидроразрыва может дополнительно содержать одну или несколько добавок, таких как дополнительные поверхностно-активные вещества, вспомогательные разлагающие вещества, ингибиторы окалины и бактерициды. Вспомогательные разлагающие вещества служат в качестве катализаторов для повышения активности и характеристик разлагающего вещества при более низких температурах в забое, обычных для гидравлического разрыва скважин угольных пластов с метаном. Состав может также содержать добавку, такую как полиакриламид или подобную, которая снижает давление трения закачки жидкости через насосно-компрессорную колонну, обсадную колонну, кольцевое пространство между насосно-компрессорной и обсадной колоннами, через наземные линии и пр.
Также возможно использовать состав жидкости для гидравлического разрыва, который не содержит какой-либо загуститель. В этом случае жидкость для гидроразрыва может содержать просто воду или рассол, пенообразующее поверхностно-активное вещество и другие необходимые добавки (такие как биоциды).
Методика гидравлического разрыва подземной формации хорошо известна специалистам данной области техники и предусматривает закачку жидкости для гидравлического разрыва в ствол скважины и из него в окружающую формацию. Давление жидкости превышает минимальное ίη δίΐιι напряжение породы, тем самым создавая или расширяя разрывы в формации.
Согласно обычному способу гидравлического разрыва разрыв инициируют путем закачки водной жидкости со свойствами утечки от умеренных до хороших, с низкой полимерной нагрузкой и, как правило, без расклинивающего наполнителя, в формацию. За первоначальной жидкостью, называемой «подбивкой», следует жидкость для гидравлического разрыва повышенной вязкости, несущая сначала небольшие количества, затем - постепенно увеличивающиеся количества расклинивающего наполнителя в гидравлические разрывы. После того как расклинивающий наполнитель будет помещен в гидравлические разрывы, разрывающее давление снимают, и разрывы частично замыкаются по отношению к расклинивающему наполнителю, который удерживает разрывы в частично открытом, очень проницаемом состоянии.
Несмотря на то, что составы по изобретению описываются здесь как содержащие определенные материалы, следует понимать, что состав может необязательно содержать два или более химических различных материалов. Например, состав может содержать смесь двух или более пенообразующих поверхностно-активных веществ, имеющих вышеуказанные характеристики.
Изобретение далее поясняется приводимыми ниже примерами.
Пример 1.
Испытание на смачиваемость было проведено с помощью модификации способа, описан ного в ΑΡΙ Ви11е!ш ЯР 42. Порядок проведения испытания:
1. В стеклянный сосуд наливают 50 мл 2% КС1 и добавляют поверхностно-активное вещество.
2. В раствор, приготовленный на стадии 1, добавляют 5 г измельченного угля и смешивают в течение 60 с.
3. Сливают жидкость с суспензии, полученной на стадии 2, в другой стеклянный сосуд.
4. Добавляют 50 мл окрашенного керосина в сосуд, содержащий слитую с осадка жидкость.
5. Твердые частицы угля помещают в сосуд, полученный на стадии 4.
6. Наблюдают цвет и диспергируемость частиц угля.
Уголь был в виде крупных кусков выветренного (гидрофильно-смоченного) материала. Использованные поверхностно-активные вещества приводятся в табл. 1.
Таблица 1
Поверхностно-активное вещество | Химическая характеристика |
А | Тридециловый спирт с разветвленной цепью (7 молей ЭО и 2 моля ЭО) |
В | Анионный этоксилированный сульфат аммония простого эфира с жирным спиртом |
С | Катионная полимерная четвертичная соль, описанная как «поликват» |
Б | Катионная смесь четвертичного амина и алканоламина |
Е | Анионная/катионная смесь четвертичного амина и ароматического гликолевого эфира |
Р | Кокоаминопропионат |
О | Катионный четвертичный амин |
Предполагается, что поверхностноактивные вещества Си Р оба имеют изоэлектрическую точку где-то около рН 4.
Все поверхностно-активные вещества испытывались при концентрации 2 галлона поверхностно-активного вещества/1000 галлонов рассола. Окрашенный керосин получали растворением 0,1 г красителя в 700 мл керосина.
После выполнения описанных выше испытаний смеси рассола, керосина и частиц угля интенсивно встряхивали в течение 10 с. Для фиксирования результатов через 0, 15 и 30 мин использовали видеокамеру.
Испытание на пенообразование выполняли в соответствии со следующим порядком.
1. В 1-литровом калиброванном сосуде: 1 мл поверхностно-активного вещества добавляют в 200 мл 2% КС1.
2. Автотрансформаторный регулятор скорости для смесителя ХУаппд устанавливают на 0 и смеситель устанавливают на высокое значение.
3. Постепенно увеличивают значение автотрансформатора до достижения максимальной устойчивой высоты пены. Если жидкость колеблется, то значение автотрансформатора уменьшают и потом медленно его увеличивают до достижения устойчивой высоты пены. Максимальное значение выдерживают в течение 15 с.
4. Выключают питание смесителя и сразу регистрируют высоту пены и включают таймер. Регистрируют время, необходимое для того, чтобы 100 мл собрались на дне смесительного сосуда.
Результаты испытаний по смачиванию и пенообразованию приводятся ниже в табл. 2.
Таблица 2
Эксп. № | Поверхностно-активное вещество | Смачиваемость | Хорошее пенообразование | Время полураспада пены, мин: с |
1-1 | А | Гидрофоб. | Нет | Пена отсутствует |
1-2 | В | Гидрофил. | Да | 4:40 |
1-3 | С | Гидрофил. | Да | 3:20 |
1-4 | Б | Гидрофил. | Да | 4:20 |
1-5 | Е | Гидрофил. | Да | 3:00 |
1-6 | Р рН=7 | Гидрофоб. | Да | 5:10 |
1-7 | Р рН=5 | Гидрофоб. | Да | 4:00 |
1-8 | О | Гидрофил. | Да | 4:10 |
Как видно из табл. 2, только поверхностноактивное вещество Р обеспечило хорошие гидрофобную смачиваемость и устойчивую пену. Образцы наблюдали в течение 45 мин.
Эксперимент 1-1.
Предварительные испытания поверхностно-активного вещества А - как в лабораторных, так и в производственных условиях - показали, что эта добавка имеет превосходные обезвоживающие свойства для скважин угольных пластов с метаном, в результате чего увеличивается добыча природного газа из таких скважин. Данное испытание поверхностно-активного вещества А также демонстрирует, что эта добавка увеличит обезвоживание угля благодаря очень сильной гидрофобной смачиваемости. Визуальное наблюдение результатов этого эксперимента ясно продемонстрировало захват угольной мелочи в дизельной фазе над поверхностью раздела масла-воды. Более крупные смоченные частицы гидрофобно-смоченного угля были задержаны на поверхности раздела за счет сильной смачиваемости. Водная фаза была исключительно прозрачной. Это указывает на то, что весь уголь был захвачен в фазу масла или осел на дне за счет разницы плотности, тем самым демонстрируя значительную тенденцию гидрофобной смачиваемости поверхностно-активного вещества А. Оценка в отношении угля на дне сосуда для образца показала состояние гидрофобной смачиваемосги по причине значительного комкования отдельных частиц угля. При наклоне сосуда уголь не двигался до тех пор, пока дно сосуда не достигало очень большого значения угла (>60°), и тогда частицы угля двигались как единая масса, указывая на значительное их притяжение друг к другу.
Эксперимент 1-3.
Поверхностно-активное вещество С создало устойчивую эмульсию керосиновой и водной фаз. Водная фаза не осветлилась в течение 30 мин, отчасти из-за присутствия эмульсии и отчасти из-за присутствия угольной мелочи. Высокая концентрация угольной мелочи в водной фазе указывала на гидрофильную смачиваемость угля. До встряхивания текучесть крупных угольных частиц проверялась наклоном сосуда, и в этом испытании угольные частицы имели свободную текучесть, не сцепляясь друг с другом, и двигались при относительно небольшом значении угла (<45°). Свободная текучесть частиц в водной фазе указывала на гидрофильную смачиваемость.
Эксперимент 1-4.
Поверхностно-активное вещество Ό проявило сильную гидрофильную смачиваемость угля, поскольку на поверхности раздела имелись немногие, если имелись, частицы угля, и большинство частиц находилось в водной фазе. Имелась значительная концентрация угольных частиц, приставших к сосуду в водной фазе. Частицы в водной фазе не проявляли тенденции к комкованию при наклоне сосуда, также указывая на гидрофильную смачиваемость.
Эксперимент 1-6.
Эксперимент был проведен с использованием поверхностно-активного вещества Р. В фазе масла наблюдалось значительное количество угольных частиц, собиравшихся непосредственно над поверхностью раздела масла-воды, тем самым указывая на сильную тенденцию гидрофобной смачиваемости этого поверхностно-активного вещества. В водном слое частицы не были диспергированы. Несколько крупных частиц угля даже были захвачены в масляную фазу. Силы выталкивания смогли двигать эти крупные частицы вверх к фазе масла даже после того, как разность плотности первоначально погрузила эти частицы на дно сосуда. При наклоне угольные частицы комковались вместе на дне сосуда.
Эксперимент 1-8.
В этом эксперименте использовалось поверхностно-активное вещество С. Хотя образец был мутным, было очевидно, что данный материал не обеспечил хорошей гидрофобной смачиваемости, так как и слой фазы масла, и поверхность раздела масла-воды по существу ни имели угольных частиц, и угольные частицы в водной фазе быстро осели без комкования. Некоторая угольная мелочь прилипла к сосуду в водной фазе, указывая на тенденции гидрофильной смачиваемости. Лежавшие на дне сосуда угольные частицы имели свободную и независимую друг от друга текучесть при наклоне сосуда, также демонстрируя состояние гидрофильной смачиваемости угольных частиц.
Поскольку только поверхностно-активное вещество Р отвечало критериям и смачиваемости, и пенообразования, оно было выбрано для последующей проверки стабильности пены.
Испытания по стабильности пены были проведены с поверхностно-активным веществом Р при рН=7 и рН=5. Период полураспада пены продолжался 5 мин и 10 с при рН=7. Период полураспада сократился до 4 мин при рН=5. Первоначальная высота пены была также меньшей при более низком рН. Когда изопропиловый спирт был добавлен к поверхностноактивному веществу Р, тогда период полураспада пены при рН=7 сократился до 4:40.
Пример 2.
Испытания были проведены для оценки способности поверхностно-активного вещества сохранять относительную проницаемость по воде, протекавшей через колонку свежего угля. Уголь измельчили или раздробили до частиц размером менее 1/4 дюйма (0,63 см). Этот материал затем был помещен в плексигласовую трубку, сообщавшуюся с источником воды сверху трубки. Течение воды поддерживали при постоянном перепаде давления в набивке, и количество вытекающего потока измеряли внизу набивки как функцию времени, чтобы вычислить проницаемость. Средняя проницаемость колонки с частицами угля размером менее 1/4 дюйма составляла около 10 дарси.
Уголь для этих испытаний был получен из формации РгшДаиб Соа1 «Фрутлэнд Коул», которая находится в угольном бассейне Сан-Хуан в Нью-Мексико. Уголь был получен непосредственно из действующей шахты и доставлен в герметизированном контейнере в течение ночи, чтобы свести к минимуму старение образца. Испытания были проведены путем определения базовой проницаемости по воде через набивку и затем путем введения одного объема порового пространства оцениваемой системы. После этого введения течение воды через набивку было восстановлено и определено изменение проницаемости. Еще одно важное наблюдение заключалось в том, чтобы отметить перемещение любой угольной мелочи через набивку и отметить ее присутствие в вытекающем потоке. Это явление обычно связывают с резким снижением проницаемости набивки, что указывает на то, что данная добавка не сохранила естественное гидрофобно-смоченное состояние угля и поэтому она не может предотвратить мобилизацию угольной мелочи.
Испытания были сосредоточены на поверхностно-активном веществе Р, но также в качестве точки отсчета были проведены и другие испытания, чтобы проиллюстрировать преимущество этой добавки по сравнению с обычными пенообразователями. Фиг. 1 показывает влияние поверхностно-активного вещества Р на проницаемость угольной набивки при концентрации 2 и 4 галлона на 1000. Важно отметить, что рекомендованная концентрация для поверхностно-активного вещества Р как пенообразователя составляет 2 гал./1000. Концентрация в 4 гал./1000 была испытана, чтобы убедиться в отсутствии отрицательного воздействия из-за перенасыщения. По данным визуального наблюдения было отмечено, что снижение проницаемости при концентрации 4 гал./1000, по всей вероятности, было обусловлено блокировкой пены в каналах проницаемости. Это могло быть последствием избыточного поверхностноактивного вещества или иного механизма. И с той, и с другой концентрацией результаты были достаточно приемлемыми, так как процент сохраняемой проницаемости составлял 95% для концентрации 2 гал./1000 и 80% для концентрации 4 гал./1000.
Наиболее распространенный пенообразователь, используемый в настоящее время для гидравлического разрыва залежей в угольных пластах, имеет анионную природу (упомянутый здесь как поверхностно-активное вещество Н), содержит этоксилированный сульфат аммония простого эфира с жирным спиртом с более низкой концентрацией, чем поверхностно-активное вещество В, и обычно его вводили при концентрации 5 гал./1000. Фиг. 2 показывает результаты испытаний для одного объема порового пространства этого материала. Произошло резкое уменьшение проницаемости после введения поверхностно-активного вещества в набивку. Визуальное наблюдение также отметило присутствие угольной мелочи в вытекающем потоке после введения жидкости, содержащей поверхностно-активное вещество Н. Этот эффект, связанный с почти 50% снижением сохраняемой проницаемости, может иметь очень вредное влияние на кратко- и долгосрочную продуктивность скважины угольных пластов с метаном. Выделение угольной мелочи указывает на изменение смачиваемости по той причине, что смоченный материал не мобилизуется в несмачивающей фазе. Это просто означает, что гидрофобно-смоченная угольная мелочь (смоченный материал) не будет иметь тенденции к мобилизации в воде (несмачивающая фаза), текущей через набивку. Если смачиваемость поверхности угля и мелочи изменится, то тогда можно будет транспортировать мелочь через набивку с водой.
Одним из основных аспектов испытания образцов угля является содержание (состав) и химическое состояние испытываемого угля. Разные сорта угля дадут разные по величине результаты, но относительный эффект останется одним и тем же. Когда поверхностно-активное вещество А разрабатывалось, его испытывали со многими разными типами угля, выветрившегося и пр. в разной степени. Было обнаружено, что поверхностно-активное вещество А все же показывает улучшенные результаты с точки зрения протекания через угольную набивку независимо от состояний. Поэтому было решено проводить испытания с поверхностно-активным веществом А, и потом - с поверхностноактивным веществом Р, чтобы определить, реагирует ли уголь нормально на поверхностноактивное вещество А, и удостовериться в том, что поверхностно-активное вещество Р все еще эффективно. Фиг. 3 иллюстрирует результаты этой проверочной последовательности при введении одного объема порового пространства поверхностно-активного вещества А при концентрации 2 гал./1000 и последующего введения одного объема порового пространства поверхностно-активного вещества Р при рекомендованной концентрации 2 гал./1000. Результаты показывают почти 100% сохраняемую проницаемость в этих условиях. Это испытание целесообразно для предварительной промывки пены, использованной для обработки разрыва, поверхностно-активным веществом А или для повторного гидравлического разрыва в скважине, где ранее было закачано поверхностноактивное вещество А.
Заключительное испытание предназначалось для оценки еще одного анионного пенообразователя (поверхностно-активное вещество В), который является наиболее широко используемым пенообразователем вне скважин угольных пластов с метаном. Показанные на фиг. 4 результаты очень похожи на результаты, полученные с анионным пенообразователем, который применяют для гидравлического разрыва скважин угольных пластов с метаном (поверхностно-активное вещество Н). Как и с поверхностно-активным веществом Н, угольная мелочь визуально наблюдалась в вытекающем потоке после введения поверхностно-активного вещества В. В производственных условиях эта мобилизация угольной мелочи будет гораздо более вредной, где она может заполнять ствол скважины над перфорацией, требуя в связи с этим очистки, закупоривать и повреждать оборудование для механизированной добычи и блокировать кливажную систему «артерии» угольной системы при образовании текучей среды.
Приведенное выше описание конкретных воплощений изобретения не предназначается для того, чтобы быть полным перечнем всех возможных его осуществлений. Специалистам в данной области техники будет ясно, что в описанных здесь конкретных воплощениях возможны модификации, которые будут входить в объем данного изобретения.
Claims (12)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Состав жидкости для обработки скважины, содержащий жидкость-носитель, загуститель, амфотерное поверхностно-активное веще13 ство и расклинивающий наполнитель, где поверхностно-активное вещество содержит алкиламинокарбоновую кислоту или карбоксилат.
- 2. Состав по п.1, где состав является пеной, которая содержит газ, выбранный из группы, состоящей из азота, воздуха и двуокиси углерода.
- 3. Состав по п.1, где поверхностноактивное вещество имеет формулу Κ-ΝΗ2(СН2)П-С(О)ОХ, где К представляет насыщенную или ненасыщенную алкильную группу, имеющую от 6 до 20 атомов углерода; η представляет число от 2 до 6; Х представляет водород или солеобразующий катион.
- 4. Состав по п.3, где поверхностноактивное вещество содержит алкиламинопропионовую кислоту или пропионат.
- 5. Состав по п.4, где поверхностноактивное вещество является кокоаминопропионатом.
- 6. Состав по любому из пп.1-5, где загустителем является сольватируемый, сшиваемый полимер, выбранный из группы, состоящей из кизельгура, гидроксипропилового кизельгура, карбоксиметилового кизельгура, карбоксиметилгидроксипропилового кизельгура, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, ксантана и их смесей.
- 7. Состав по п.6, дополнительно содержащий сшивающий агент.
- 8. Состав по п.7, дополнительно содержащий вещество, разлагающее гель, для загустителя.
- 9. Состав по п.8, дополнительно содержащий вспомогательное вещество для разлагающего вещества.
- 10. Состав по любому из пп.1-9, дополнительно содержащий добавку, которая снижает давление трения, возникающее при перекачке состава жидкости через насосно-компрессорную колонну скважины.
- 11. Способ гидравлического разрыва подземного угольного пласта, включающий стадию закачки состава жидкости для обработки скважины по любому из пп.1-10 по стволу скважины в подземный угольный пласт при таком расходе и давлении, которые достаточны для гидравлического разрыва формации; причем состав жидкости для обработки скважины содержит жидкость-носитель и амфотерное поверхностноактивное вещество, содержащее алкиламинокарбоновую кислоту или карбоксилат.
- 12. Способ по п.11, дополнительно включающий закачку двуокиси углерода по стволу скважины в подземный пласт до закачки состава жидкости для обработки скважины.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US51342900A | 2000-02-25 | 2000-02-25 | |
PCT/EP2001/001832 WO2001063090A2 (en) | 2000-02-25 | 2001-02-19 | Foaming agents for use in coal seam reservoirs |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200200906A1 EA200200906A1 (ru) | 2003-02-27 |
EA004514B1 true EA004514B1 (ru) | 2004-04-29 |
Family
ID=24043226
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200200906A EA004514B1 (ru) | 2000-02-25 | 2001-02-19 | Состав жидкости для обработки скважин и способ гидравлического разрыва угольного пласта |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6720290B2 (ru) |
EP (1) | EP1257729B1 (ru) |
CN (1) | CN1237257C (ru) |
AT (1) | ATE333036T1 (ru) |
AU (1) | AU775661B2 (ru) |
CA (1) | CA2401150C (ru) |
DE (1) | DE60121423T2 (ru) |
EA (1) | EA004514B1 (ru) |
NZ (1) | NZ520671A (ru) |
WO (1) | WO2001063090A2 (ru) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6660693B2 (en) * | 2001-08-08 | 2003-12-09 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for dewatering shaly subterranean formations |
US6915854B2 (en) * | 2001-10-02 | 2005-07-12 | Schlumberger Technology Corporation | Foaming agents for use in coal seam reservoirs |
US8273693B2 (en) | 2001-12-12 | 2012-09-25 | Clearwater International Llc | Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery |
JP2005530853A (ja) * | 2002-06-26 | 2005-10-13 | デイビス,スチーブン・テイ | 非腐食性両性界面活性剤および井戸処理方法 |
US7677311B2 (en) * | 2002-08-26 | 2010-03-16 | Schlumberger Technology Corporation | Internal breaker for oilfield treatments |
US7151077B2 (en) | 2004-03-29 | 2006-12-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Polymersome compositions and associated methods of use |
US7665522B2 (en) * | 2004-09-13 | 2010-02-23 | Schlumberger Technology Corporation | Fiber laden energized fluids and methods of use |
US7781380B2 (en) * | 2005-01-24 | 2010-08-24 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of treating subterranean formations with heteropolysaccharides based fluids |
US8367589B2 (en) * | 2005-01-24 | 2013-02-05 | Schlumberger Technology Corporation | Polysaccharide treatment fluid and method of treating a subterranean formation |
US7494957B2 (en) * | 2005-01-24 | 2009-02-24 | Schlumberger Technology Corporation | Energized fluids and methods of use thereof |
US7833949B2 (en) * | 2005-01-24 | 2010-11-16 | Schlumberger Technology Corporation | Polysaccharide treatment fluid and method of treating a subterranean formation |
CA2826313C (en) | 2005-04-06 | 2016-05-17 | Rhodia Operations | Method of recycling fracturing fluids using a self-degrading foaming composition |
US7776796B2 (en) * | 2006-03-20 | 2010-08-17 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of treating wellbores with recyclable fluids |
US7635028B2 (en) | 2006-09-18 | 2009-12-22 | Schlumberger Technology Corporation | Acidic internal breaker for viscoelastic surfactant fluids in brine |
US8481462B2 (en) | 2006-09-18 | 2013-07-09 | Schlumberger Technology Corporation | Oxidative internal breaker system with breaking activators for viscoelastic surfactant fluids |
US20090078410A1 (en) * | 2007-09-21 | 2009-03-26 | David Krenek | Aggregate Delivery Unit |
US7678745B2 (en) | 2007-09-24 | 2010-03-16 | Schlumberger Technology Corporation | Viscosity reduction |
US20090105097A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-23 | Carlos Abad | Degradable Friction Reducer |
CA2627102A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-08-28 | Trican Well Service Ltd. | Fluid and method for agglomerating particles in a well service operation |
US8177526B2 (en) * | 2009-02-18 | 2012-05-15 | Schlumberger Technology Corporation | Gas well dewatering system |
US7980311B2 (en) * | 2009-02-18 | 2011-07-19 | Schlumberger Technology Corporation | Devices, systems and methods for equalizing pressure in a gas well |
US8127835B2 (en) * | 2009-02-18 | 2012-03-06 | Schlumberger Technology Corporation | Integrated cable hanger pick-up system |
US8082991B2 (en) * | 2009-02-19 | 2011-12-27 | Schlumberger Technology Corporation | Monitoring and control system for a gas well dewatering pump |
CN101838527B (zh) * | 2009-03-20 | 2013-05-08 | 西安石油大学 | 石油天然气增产用缓蚀发泡剂 |
CA2688202C (en) * | 2009-12-11 | 2012-11-13 | Bj Services Company | Viscoelastic fluids containing hydroxyethyl cellulose |
CA2782370C (en) | 2009-12-23 | 2018-01-16 | Bp Corporation North America Inc. | Rigless low volume pump system |
CN102031098B (zh) * | 2010-11-09 | 2013-09-04 | 中国海洋石油总公司 | 一种用于冲砂洗井的可循环泡沫基液 |
US10538381B2 (en) | 2011-09-23 | 2020-01-21 | Sandbox Logistics, Llc | Systems and methods for bulk material storage and/or transport |
CN102329605A (zh) * | 2011-10-16 | 2012-01-25 | 天津科技大学 | 一种用于煤层压裂的煤粉悬浮剂 |
USD703582S1 (en) | 2013-05-17 | 2014-04-29 | Joshua Oren | Train car for proppant containers |
US9718610B2 (en) | 2012-07-23 | 2017-08-01 | Oren Technologies, Llc | Proppant discharge system having a container and the process for providing proppant to a well site |
US8827118B2 (en) | 2011-12-21 | 2014-09-09 | Oren Technologies, Llc | Proppant storage vessel and assembly thereof |
US9809381B2 (en) | 2012-07-23 | 2017-11-07 | Oren Technologies, Llc | Apparatus for the transport and storage of proppant |
US10464741B2 (en) | 2012-07-23 | 2019-11-05 | Oren Technologies, Llc | Proppant discharge system and a container for use in such a proppant discharge system |
US8622251B2 (en) | 2011-12-21 | 2014-01-07 | John OREN | System of delivering and storing proppant for use at a well site and container for such proppant |
US9676995B2 (en) | 2012-06-29 | 2017-06-13 | Baker Hughes Incorporated | Fracturing fluids and methods for treating hydrocarbon-bearing formations |
US9688904B2 (en) | 2012-06-29 | 2017-06-27 | Baker Hughes Incorporated | Fracturing fluids and methods for treating hydrocarbon-bearing formations |
US9670398B2 (en) | 2012-06-29 | 2017-06-06 | Baker Hughes Incorporated | Fracturing fluids and methods for treating hydrocarbon-bearing formations |
US20190135535A9 (en) | 2012-07-23 | 2019-05-09 | Oren Technologies, Llc | Cradle for proppant container having tapered box guides |
US9421899B2 (en) | 2014-02-07 | 2016-08-23 | Oren Technologies, Llc | Trailer-mounted proppant delivery system |
US9340353B2 (en) | 2012-09-27 | 2016-05-17 | Oren Technologies, Llc | Methods and systems to transfer proppant for fracking with reduced risk of production and release of silica dust at a well site |
USD688349S1 (en) | 2012-11-02 | 2013-08-20 | John OREN | Proppant vessel base |
USD688350S1 (en) | 2012-11-02 | 2013-08-20 | John OREN | Proppant vessel |
USD688772S1 (en) | 2012-11-02 | 2013-08-27 | John OREN | Proppant vessel |
USD688351S1 (en) | 2012-11-02 | 2013-08-20 | John OREN | Proppant vessel |
USRE45713E1 (en) | 2012-11-02 | 2015-10-06 | Oren Technologies, Llc | Proppant vessel base |
US9695353B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-07-04 | Baker Hughes Incorporated | Foamed fracturing fluids and methods for treating hydrocarbon bearing formations |
US9963629B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-05-08 | Stepan Company | Foamers for unloading high-condensate gas wells |
US9446801B1 (en) | 2013-04-01 | 2016-09-20 | Oren Technologies, Llc | Trailer assembly for transport of containers of proppant material |
USD688597S1 (en) | 2013-04-05 | 2013-08-27 | Joshua Oren | Trailer for proppant containers |
USD694670S1 (en) | 2013-05-17 | 2013-12-03 | Joshua Oren | Trailer for proppant containers |
CN103590801A (zh) * | 2013-11-26 | 2014-02-19 | 中国石油集团长城钻探工程有限公司 | 一种煤层气水平井氮气泡沫压裂开采技术 |
EP2883931A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-17 | Omya International AG | Improved gel stability |
CN104007043B (zh) * | 2014-03-27 | 2016-06-08 | 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 | 一种大型多功能压裂液实验*** |
CA2888027A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-16 | Bp Corporation North America, Inc. | Reciprocating pumps for downhole deliquification systems and fluid distribution systems for actuating reciprocating pumps |
US11873160B1 (en) | 2014-07-24 | 2024-01-16 | Sandbox Enterprises, Llc | Systems and methods for remotely controlling proppant discharge system |
US9676554B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-06-13 | Oren Technologies, Llc | System and method for delivering proppant to a blender |
US9670752B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-06-06 | Oren Technologies, Llc | System and method for delivering proppant to a blender |
CN104481462A (zh) * | 2014-11-18 | 2015-04-01 | 山西潞安环保能源开发股份有限公司 | 一种煤层气衰竭井增产改造的方法 |
CN104612645A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-05-13 | 山西潞安环保能源开发股份有限公司 | 低压煤层气井氮气压裂增产方法 |
CN104897857B (zh) * | 2015-06-16 | 2016-11-09 | 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 | 一种二氧化碳无水压裂液伤害测试***与方法 |
WO2017120292A1 (en) | 2016-01-06 | 2017-07-13 | Oren Technologies, Llc | Conveyor with integrated dust collector system |
US10518828B2 (en) | 2016-06-03 | 2019-12-31 | Oren Technologies, Llc | Trailer assembly for transport of containers of proppant material |
CN107420074A (zh) * | 2017-09-06 | 2017-12-01 | 中国矿业大学(北京) | 一种海下可燃冰储层开采方法和装置 |
CN108130067B (zh) * | 2018-01-23 | 2020-07-14 | 西南石油大学 | 一种弱含水煤层气井用低伤害氮气泡沫压裂液 |
US11274243B2 (en) | 2018-06-08 | 2022-03-15 | Sunita Hydrocolloids Inc. | Friction reducers, fracturing fluid compositions and uses thereof |
US11746282B2 (en) | 2018-06-08 | 2023-09-05 | Sunita Hydrocolloids Inc. | Friction reducers, fracturing fluid compositions and uses thereof |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4480696A (en) * | 1982-10-25 | 1984-11-06 | Halliburton Company | Fracturing method for stimulation of wells utilizing carbon dioxide based fluids |
US4453596A (en) * | 1983-02-14 | 1984-06-12 | Halliburton Company | Method of treating subterranean formations utilizing foamed viscous fluids |
US4554082A (en) * | 1984-01-20 | 1985-11-19 | Halliburton Company | Fracturing method for stimulation of wells utilizing carbon dioxide based fluids |
US4544037A (en) * | 1984-02-21 | 1985-10-01 | In Situ Technology, Inc. | Initiating production of methane from wet coal beds |
US4591447A (en) * | 1984-03-16 | 1986-05-27 | Dowell Schlumberger Incorporated | Aqueous gelling and/or foaming agents for aqueous acids and methods of using the same |
US4796702A (en) * | 1984-06-25 | 1989-01-10 | Petrolite Corporation | Multipurpose aqueous foamer |
US4627495A (en) * | 1985-04-04 | 1986-12-09 | Halliburton Company | Method for stimulation of wells with carbon dioxide or nitrogen based fluids containing high proppant concentrations |
US4756367A (en) * | 1987-04-28 | 1988-07-12 | Amoco Corporation | Method for producing natural gas from a coal seam |
US4883122A (en) * | 1988-09-27 | 1989-11-28 | Amoco Corporation | Method of coalbed methane production |
US4913237A (en) * | 1989-02-14 | 1990-04-03 | Amoco Corporation | Remedial treatment for coal degas wells |
US5048328A (en) * | 1989-02-24 | 1991-09-17 | Amoco Corporation | Method of determining the porosity and irreducible water saturation of a coal cleat system |
US4993491A (en) * | 1989-04-24 | 1991-02-19 | Amoco Corporation | Fracture stimulation of coal degasification wells |
US5229017A (en) | 1990-03-01 | 1993-07-20 | Dowell Schlumberger Incorporated | Method of enhancing methane production from coal seams by dewatering |
US5014788A (en) * | 1990-04-20 | 1991-05-14 | Amoco Corporation | Method of increasing the permeability of a coal seam |
US4995463A (en) * | 1990-06-04 | 1991-02-26 | Atlantic Richfield Company | Method for fracturing coal seams |
WO1992014907A1 (en) * | 1991-02-22 | 1992-09-03 | The Western Company Of North America | Slurried polymer foam system and method for the use thereof |
US5147111A (en) * | 1991-08-02 | 1992-09-15 | Atlantic Richfield Company | Cavity induced stimulation method of coal degasification wells |
US5424285A (en) * | 1993-01-27 | 1995-06-13 | The Western Company Of North America | Method for reducing deleterious environmental impact of subterranean fracturing processes |
US5470823A (en) * | 1993-05-03 | 1995-11-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Stimulation of coalbed methane production |
US5390741A (en) * | 1993-12-21 | 1995-02-21 | Halliburton Company | Remedial treatment methods for coal bed methane wells |
US5419396A (en) * | 1993-12-29 | 1995-05-30 | Amoco Corporation | Method for stimulating a coal seam to enhance the recovery of methane from the coal seam |
US5417286A (en) * | 1993-12-29 | 1995-05-23 | Amoco Corporation | Method for enhancing the recovery of methane from a solid carbonaceous subterranean formation |
US5402847A (en) * | 1994-07-22 | 1995-04-04 | Conoco Inc. | Coal bed methane recovery |
US5566760A (en) * | 1994-09-02 | 1996-10-22 | Halliburton Company | Method of using a foamed fracturing fluid |
US5501279A (en) * | 1995-01-12 | 1996-03-26 | Amoco Corporation | Apparatus and method for removing production-inhibiting liquid from a wellbore |
US5575335A (en) * | 1995-06-23 | 1996-11-19 | Halliburton Company | Method for stimulation of subterranean formations |
US5711376A (en) * | 1995-12-07 | 1998-01-27 | Marathon Oil Company | Hydraulic fracturing process |
US5669444A (en) * | 1996-01-31 | 1997-09-23 | Vastar Resources, Inc. | Chemically induced stimulation of coal cleat formation |
US5769165A (en) * | 1996-01-31 | 1998-06-23 | Vastar Resources Inc. | Method for increasing methane recovery from a subterranean coal formation by injection of tail gas from a hydrocarbon synthesis process |
US5865248A (en) * | 1996-01-31 | 1999-02-02 | Vastar Resources, Inc. | Chemically induced permeability enhancement of subterranean coal formation |
US5853224A (en) * | 1997-01-22 | 1998-12-29 | Vastar Resources, Inc. | Method for completing a well in a coal formation |
US6875728B2 (en) * | 1999-12-29 | 2005-04-05 | Bj Services Company Canada | Method for fracturing subterranean formations |
-
2001
- 2001-02-19 DE DE60121423T patent/DE60121423T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 AU AU42424/01A patent/AU775661B2/en not_active Ceased
- 2001-02-19 NZ NZ520671A patent/NZ520671A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-02-19 CN CNB018056210A patent/CN1237257C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-19 EA EA200200906A patent/EA004514B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-02-19 EP EP01915279A patent/EP1257729B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 WO PCT/EP2001/001832 patent/WO2001063090A2/en active IP Right Grant
- 2001-02-19 AT AT01915279T patent/ATE333036T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-02-19 CA CA002401150A patent/CA2401150C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-02 US US09/969,392 patent/US6720290B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1237257C (zh) | 2006-01-18 |
AU775661B2 (en) | 2004-08-12 |
WO2001063090A3 (en) | 2002-02-28 |
US20030207768A1 (en) | 2003-11-06 |
EA200200906A1 (ru) | 2003-02-27 |
CN1406310A (zh) | 2003-03-26 |
DE60121423D1 (de) | 2006-08-24 |
ATE333036T1 (de) | 2006-08-15 |
WO2001063090B1 (en) | 2002-03-28 |
AU4242401A (en) | 2001-09-03 |
EP1257729B1 (en) | 2006-07-12 |
CA2401150A1 (en) | 2001-08-30 |
NZ520671A (en) | 2003-03-28 |
WO2001063090A2 (en) | 2001-08-30 |
US6720290B2 (en) | 2004-04-13 |
DE60121423T2 (de) | 2007-02-15 |
CA2401150C (en) | 2009-08-11 |
EP1257729A2 (en) | 2002-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA004514B1 (ru) | Состав жидкости для обработки скважин и способ гидравлического разрыва угольного пласта | |
US6915854B2 (en) | Foaming agents for use in coal seam reservoirs | |
US5310002A (en) | Gas well treatment compositions and methods | |
US6875728B2 (en) | Method for fracturing subterranean formations | |
US3368624A (en) | Control of gas-oil ratio in producing wells | |
CA2846045C (en) | Wellbore servicing fluids and methods of making and using same | |
CN107429155B (zh) | 修井流体组合物和使用微乳液作为返排助剂的方法 | |
US4596662A (en) | Compositions for use in drilling, completion and workover fluids | |
BRPI0514825B1 (pt) | Método de remoção de emulsão invertida de água-em-óleo e partículas de crosta de lodo a partir de um furo de poço de reservatório de hidrocarboneto | |
KR20100029817A (ko) | 다공성 매질 내의 유중수(w/o) 에멀젼 형성 방지용 또는 이미 형성된 유중수(w/o) 에멀젼 분해용 수계-유체 | |
CN109996930B (zh) | 处理井底地层带的方法 | |
AU2012217766B2 (en) | Non-aqueous, acid soluble, high-density completion fluids and process | |
EA021725B1 (ru) | Новый способ бурения подземных полостей | |
RU2389870C2 (ru) | Оптимизированные углеводородные смеси и способы использования оптимизированных углеводородных смесей | |
US3654991A (en) | Fracturing method | |
RU2391377C2 (ru) | Смешиваемые с co2 оптимизированные углеводородные смеси и способы использования смешиваемых с со2 оптимизированных углеводородных смесей | |
US20030083206A1 (en) | Oil and gas production optimization using dynamic surface tension reducers | |
US3637015A (en) | Method for improving the injectivity of brine into water injection wells | |
RU2456444C2 (ru) | Способ кислотной обработки призабойной зоны нефтяного пласта | |
Broaddus | Well-and formation-damage removal with nonacid fluids | |
CA2597137C (en) | Foaming agents for use in coal seam reservoirs | |
US3613791A (en) | Process for stimulation of gas-producing wells | |
RU2691795C1 (ru) | Адгезионная кольматирующая добавка для бурового раствора (варианты) | |
RU2698784C2 (ru) | Загуститель водного раствора кислоты, способ загущения водного раствора кислоты и способ добычи нефти с применением указанного загустителя, набор компонентов для загущения водного раствора кислоты и композиция для осуществления кислотного гидравлического разрыва пласта, включающие указанный загуститель | |
CA2360626C (en) | Method for fracturing subterranean formations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ RU |