EA004238B1 - Способ получения мочевины - Google Patents

Способ получения мочевины Download PDF

Info

Publication number
EA004238B1
EA004238B1 EA200300539A EA200300539A EA004238B1 EA 004238 B1 EA004238 B1 EA 004238B1 EA 200300539 A EA200300539 A EA 200300539A EA 200300539 A EA200300539 A EA 200300539A EA 004238 B1 EA004238 B1 EA 004238B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
pressure
urea
mpa
synthesis
absorber
Prior art date
Application number
EA200300539A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200300539A1 (ru
Inventor
Йозеф Хюберт Мессен
Кес Йонкерс
Original Assignee
ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. filed Critical ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В.
Publication of EA200300539A1 publication Critical patent/EA200300539A1/ru
Publication of EA004238B1 publication Critical patent/EA004238B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Раскрывается способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода, в котором отходящие газы, выделяющиеся практически при атмосферном давлении с установки синтеза мочевины, сжимают с помощью эжектора, приводимого в движение газом, отходящим со стадии синтеза при высоком давлении, и подают в абсорбер среднего давления. Давление отходящих газов повышают на 0,15-1 МПа.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения мочевины из аммиака и диоксида углерода.
Мочевина может быть получена введением избыточного количества аммиака совместно с диоксидом углерода в зону синтеза при подходящем давлении (например, 12-40 МПа) и подходящей температуре (например, 160-250°С), с первоначальным образованием карбамата аммония, согласно следующей реакции:
2ΝΗ3 + СО2 Η2Ν-0Ο-ΟΝΗ4
Последующая дегидратация полученного карбамата аммония приводит к образованию мочевины в соответствии со следующей равновесной реакцией:
Η2Ν-0Ο-ΟΝΗ4 θ Η2Ν-0Ο-ΝΗ2 + Н2О
Теоретически достижимая конверсия аммиака и диоксида углерода в мочевину определяется термодинамическим положением равновесия и зависит, например, от соотношения ИН3/СО2 (соотношения Ν/С), соотношения ΗΟΑΟ2 и температуры.
При превращении аммиака и диоксида углерода в мочевину продукт, полученный в реакторе синтеза, представляет собой раствор, главным образом содержащий мочевину, воду, карбамат аммония и непрореагировавший аммиак.
Помимо упомянутого раствора, содержащего мочевину, в зоне синтеза может образовываться газовая смесь, известная, как синтез-газ, состоящая из непрореагировавшего аммиака и диоксида углерода, а также инертных газов. Происхождение присутствующих в смеси инертных газов может быть связано с использованием системы, с помощью которой, с целью повышения коррозионной стойкости, в установку вводят воздух. Инертные газообразные компоненты могут попадать в зону синтеза вместе с сырьем (ΝΗ3 и СΟ2). Аммиак и диоксид углерода выделяют из синтез-газа и, предпочтительно, возвращают в зону синтеза.
Зона синтеза может включать отдельные зоны для образования карбамата аммония и мочевины. Однако эти зоны могут быть объединены в одном аппарате. Синтез может осуществляться в одном или двух реакторах. В случае применения двух реакторов в первом из них может использоваться практически свежее сырье, а во втором - материалы, полностью или частично рециркулированные со стадии выделения мочевины.
Превращение карбамата аммония в мочевину и воду может осуществляться в результате обеспечения достаточно длительного времени пребывания реакционной смеси в реакторе синтеза. Время пребывания обычно составляет более 10 мин, предпочтительно более 20 мин. Время пребывания в зоне реакции не должно превышать 3 ч, предпочтительно 1 ч.
На практике используются различные способы получения мочевины. Ранее мочевину получали в традиционных установках высокого давления, которые к концу 1960 г были заменены процессами, проводимыми в так называемых установках выпаривания мочевины.
Традиционные установки высокого давления для синтеза мочевины представляют собой аппараты, в которых разложение карбамата аммония, не превратившегося в мочевину, и вытеснение избытка аммиака осуществляется при существенно более низком давлении, чем давление в самом реакторе синтеза. В традиционной установке высокого давления для синтеза мочевины реактор синтеза обычно работает при температуре 180-250°С и давлении 15-40 МПа. В традиционной установке высокого давления после расширения, диссоциации и конденсации при давлении 1,5-10 МПа, исходные материалы, не превратившиеся в мочевину, возвращаются на стадию синтеза мочевины в виде потока карбамата аммония. Кроме этого, в традиционной установке синтеза мочевины при высоком давлении аммиак и диоксид углерода подаются непосредственно в реактор синтеза. Соотношение Ν/С при синтезе мочевины в традиционной установке высокого давления имеет значение в интервале 3-5.
Вначале, такие традиционные установки синтеза мочевины предназначались для проведения, так называемого ΌηοοΤΙιΐΌΐίβΙι (одноразового) процесса. Непрореагировавший аммиак нейтрализовывали кислотой (например, азотной кислотой) и превращали в соли аммония (например, в нитрат аммония). Прошло немного времени, и такие традиционные одноразовые процессы были заменены на общепринятые процессы с рециркуляцией сырья, в которых непрореагировавший аммиак и диоксид углерода рециркулируют в реактор синтеза в виде потоков карбамата аммония. В секции регенерации непрореагировавший аммиак и диоксид углерода удаляют из реакционного раствора, полученного в реакторе синтеза, причем в ходе этого процесса выделяют водный раствор мочевины. Далее водный раствор мочевины превращают в мочевину в секции выпаривания в результате выпаривания воды при пониженном давлении. Иногда смесь воды с мочевиной разделяют с помощью кристаллизационных способов.
Установка выпаривания мочевины представляет собой аппарат, в котором разложение карбамата аммония, не превращенного в мочевину, и вытеснение избыточного количества аммиака осуществляют, главным образом, при давлении, практически равном давлению в реакторе синтеза. Разложение/вытеснение проводится в зоне выпаривания с добавлением отпаривающего газа или без него. В процессе выпаривания диоксид углерода и/или аммиак могут использоваться в качестве газообразного поглотителя перед подачей указанных компонентов в реактор синтеза. Операция выпаривания осуще3 ствляется в отпарной колонне, установленной после реактора синтеза; в ней раствор мочевины, выходящий из реактора синтеза, отпаривается с помощью газообразного поглотителя с подводом тепла. На этой стадии также можно использовать процесс термического выпаривания. Под термическим выпариванием подразумевается, что карбамат аммония подвергается разложению, а диоксид углерода и аммиак, присутствующие в системе, удаляются из раствора мочевины исключительно в результате подвода тепла. Отпаривание также может осуществляться в две и более стадий. В известном способе, после первой, чисто термической стадии осуществляют стадию выпаривания в СО2 с подводом дополнительного количества тепла. Газовый поток, содержащий аммиак и диоксид углерода, выходящий из отпарной колонны, возвращают в реактор, в некоторых случаях используя для этого конденсатор высокого давления для карбамата. Отпаривание раствора мочевины с помощью отпаривающего агента может осуществляться в нескольких отпарных колоннах.
Реактор синтеза в установке отпаривания мочевины работает при температуре 160-240°С, предпочтительно при температуре 170-220°С. Давление в реакторе синтеза составляет 12-21 МПа, предпочтительно 12,5-19,5 МПа. Соотношение Ν/С в зоне синтеза установки отпаривания мочевины составляет 2,5-4.
Часто используемое воплощение получения мочевины способом выпаривания представляет собой 81аш1сагЬоп процесс отпаривания с помощью СО2, описанный в Еигореап Сйеш1са1 N^8, Игеа 8нрр1сшсп1. 17 Января 1969 г, с. 17-20. Большая часть газовой смеси, полученной при операции отпаривания, конденсируется и поглощается совместно с аммиаком, требующимся для процесса, в конденсаторе карбамата, работающем при высоком давлении, после чего образовавшийся поток карбамата аммония возвращается в зону синтеза для получения мочевины.
Карбаматный конденсатор высокого давления может быть спроектирован, например, аналогично погружному конденсатору, описанному в ΝΕ-Ά-8400839. Погружной конденсатор может располагаться вертикально или горизонтально. Однако особенно предпочтительно проводить конденсацию в горизонтальном погружном конденсаторе (так называемый сливной конденсатор, см., например, №!тодеп № 22, Июль-Август 1996, с. 29-31), поскольку в сравнении с конденсаторами других конструкций, в таком конденсаторе обеспечивается наибольшее время пребывания жидкости. Это приводит к образованию повышенных количеств мочевины, что повышает температуру кипения, вследствие чего увеличивается разность температур между мочевина-содержащим раствором карбамата аммония и охлаждающей средой и обеспечивается улучшенная теплопередача.
После выпаривания давление упаренного раствора мочевины понижается до низкого значения на стадии регенерации мочевины, и раствор концентрируют выпариванием, после чего мочевину выделяют, а поток карбамата аммония низкого давления рециркулируют в секцию синтеза. В зависимости от природы процесса, этот карбамат аммония может регенерироваться на одной или множестве технологических стадий, осуществляемых при различных давлениях.
В ходе процесса синтеза мочевины в различных местах установки, в качестве побочных продуктов, образуются отходящие газы. Отходящие газы, в основном, представляют собой инертные вещества, загрязненные аммиаком и диоксидом углерода, причем инертные компоненты сбрасывают в атмосферу. Перед удалением из установки такие отходящие газы следует освобождать, главным образом, от аммиака. Отходящие газы часто очищают на стадии поглощения в абсорбере, в котором проводится удаление аммиака из отходящих газов с помощью такого подходящего растворителя аммиака, как вода или слабоаммиачный технологический конденсат, причем выделяющееся тепло может отводиться с помощью теплообменников. Отходящие газы образуются при различных давлениях. Аммиак из отходящих газов предпочтительно абсорбировать при как можно более высоком давлении.
Так, например, в процессе выпаривания 8!аш1сатЬоп СО2, газовый поток из реактора, т.е. синтез-газ, промывают в скруббере при высоком давлении (> 10 МПа) с использованием раствора карбамата аммония, полученного в секции низкого давления. В скруббере высокого давления образуется поток карбамата аммония, который обычно подают в конденсатор высокого давления, и несконденсированный поток отходящих газов. Перед сбросом в атмосферу, отходящие газы из скруббера высокого давления очищают от остаточного аммиака путем проведения стадии поглощения в абсорбере, работающем при среднем давлении. Термин «при среднем давлении» относится к давлениям порядка 0,3-0,6 МПа.
Другие примеры очистки отходящих газов с использованием стадии поглощения, включают «процесс автовыпаривания», описанный в иЫтапи’к Епсус1ореб1а оГ 1пбн81г1а1 СйетБИу, т. А27, с. 346-348, 1996, в котором газы, отходящие из секции высокого давления, также промывают в абсорбере среднего давления. Аналогичным образом, в процессе АСЕ8, описанном в иШтапп^ Епсус1ореб1а оГ 1пбиЧпа1 СйетБиу, т. А27, с. 348-349, 1996, отходящие газы, содержащие несконденсированные компоненты, поданные из скруббера высокого давления на стадию разложения при среднем давлении, промывают в абсорбере, работающем при среднем давлении.
В соответствии с современным уровнем техники отходящие газы из секции высокого давления подают в абсорбер среднего давления через регулирующие клапаны. Серьезным недостатком такого процесса являются потери потенциально регенерируемой энергии.
Кроме этого, на всех установках синтеза мочевины газовые потоки, содержащие аммиак, выводятся при значительно более низких давлениях, например, при 0,1-0,3 МПа, но в основном, при атмсферном давлении. Примером может служить отходящий газ из зоны конденсации выпарной секции. В выпарной секции раствор мочевины концентрируют выпариванием при пониженном давлении, и в ходе этого процесса образуется поток паров воды, загрязненный аммиаком, способные к конденсации компоненты которого конденсируют в конденсаторе. Однако оставшийся отходящий газ все еще содержит аммиак. В качестве других примеров можно отметить отходящий газ из резервуаров для хранения водных растворов аммиака или мочевины при атмосферном давлении, отходящий газ из просеивающего оборудования и центрифуг в кристаллизационных секциях установки синтеза мочевины и т.п. Недостатком таких потоков является их низкое давление (например, атмосферное), поскольку низкое давление неблагоприятно для процессов поглощения.
Исходя из экономических и экологических соображений, имеется насущная потребность в очистке аммиаксодержащих потоков низкого давления от аммиака перед их сбросом в атмосферу. В этом случае абсорбция таким подходящим растворителем, как вода или слабоаммиачный водный раствор, также является подходящим технологическим приемом очистки. Такое поглощение обычно проводят в абсорбере, работающем при низком давлении, и операция может быть дополнительно оптимизирована в результате прямого или косвенного охлаждения с помощью теплообменных устройств. Используемый термин «при низком давлении» относится к давлениям в интервале 0,1-0,3 МПа, но, главным образом, к атмосферному давлению.
Было установлено, что отмеченные недостатки могут быть устранены в результате повышения давления отходящих газов из установки синтеза мочевины при атмосферном давлении с помощью эжектора, приводимого в движение газом, отходящим из секции синтеза при высоком давлении и подачи указанных отходящих газов в абсорбер среднего давления. Давление газов, отходящих при практически атмосферном давлении, повышают на 0,15-2 МПа, предпочтительно 0,2-0,5 МПа.
Энергия расширения отходящих газов высокого давления в данном случае утилизируется в эжекторе в результате втягивания и сжатия отходящих газов низкого давления. Вследствие этого, отходящие газы низкого давления выходят при повышенном давлении, что способствует поглощению аммиака растворителем. Таким образом, снижаются общие потери аммиака в установке синтеза мочевины.
Кроме этого, преимущество способа настоящего изобретения состоит в том, что отходящие газы, подаваемые на две стадии абсорбции, объединяют друг с другом, вследствие чего абсорбция осуществляется в одном участке оборудования, что снижает инвестиции в установку синтеза мочевины.
Помимо этого, способ настоящего изобретения в высшей степени пригоден для улучшения и оптимизации эксплуатационных характеристик существующих установок синтеза мочевины, в результате повышения давления отходящих газов из абсорбера, работающего, практически, при атмосферном давлении с помощью эжектора, приводимого в движение газом, отходящим из секции синтеза, и подачи указанных отходящих газов в абсорбер среднего давления. Давление отходящих газов из абсорбера, работающего при практически атмосферном давлении, в данном случае, повышается на 0,15-2 МПа, предпочтительно на 0,2-0,5 МПа.
Настоящее изобретение применимо во всех существующих процессах синтеза мочевины, как традиционных процессах синтеза мочевины, так и в процессах ее выпаривания, поскольку во всех таких процессах потоки отходящих газов имеют различное давление, происходят необязательные потери энергии и плохо осуществляется абсорбция.
Примерами традиционных процессов синтеза мочевины, в которых может использоваться настоящее изобретение, могут служить так называемый «однократный» (опсе-!йгоидй) процесс, традиционный «рисайклинг» процесс и процесс с рециркуляцией тепла.
Примерами процессов выпаривания мочевины, в которых может использоваться настоящее изобретение, могут служить СО2 δίτίρ Ргосекк (процесс СО2 упаривания), Аттоша δίτίρ ргосекк (процесс упаривания в аммиаке), процесс автовыпаривания, АСЕ8 процесс (Абуапсеб ргосекк £от сок! апб епегду каушд), ΙΌΚ. процесс (1коЬапс-ЭоиЫе-Яесус1е) и НЕС процесс.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример
Газы, отходящие с установки синтеза мочевины мощностью 15 МТ в день при атмосферном давлении, сжимали с помощью эжектора, приводимого в движение синтез-газом, вследствие чего сжатые газы поглощались в абсорбере, работающем при давлении 0,4 МПа. В результате, отпадает необходимость в использовании абсорбера атмосферного давления. В рассматриваемой установке имеется два пункта выхода: один, связанный с абсорбером, действующим при давлении 0,4 МПа, и другой - с абсорбером атмосферного давления. В резульΊ тате использования настоящего изобретения один пункт эмиссии устраняется.
Способ проводится при следующих условиях:
Синтез-газ в качестве движущей силы для эжектора:
Скорость потока 1429 кг/ч
Давление 14 МПа
Температура 112°С
Сжимаемый газ (ранее подаваемый в абсорбер атмосферного давления):
Скорость потока 807 кг/ч
Давление атмосферное
Температура 114°С
Газ, сжатый эжектором на входе в абсорбер, работающий под давлением 0,4 МПа:
Скорость потока 2636 кг/ч
Давление 0,4 МПа
Температура 106°С
Установлено, что в результате применения настоящего изобретения потери аммиака из указанной конкретной точки выпуска составили
2,45 кг/ч.
Потери аммиака в установке производительность 1500 МТ в день с двумя точками выпуска составляют 4,2 кг/ч.

Claims (6)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода, отличающийся тем, что отходящие газы из установки для получения мочевины, выделяющиеся практически при атмосферном давлении, сжимают с помощью эжектора, приводимого в движение отходящим газом со стадии синтеза при высоком давлении, и подают в абсорбер среднего давления.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что давление отходящих газов, выделяющихся практически при атмосферном давлении, повышают на 0,15-2 МПа.
  3. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что давление отходящих газов, выделяющихся практически при атмосферном давлении, повышают на 0,2-0,5 МПа.
  4. 4. Способ работы установок синтеза мочевины, предусматривающий повышение давления газов, отходящих из абсорбера, работающего практически при атмосферном давлении, с помощью эжектора, приводимого в движение газом, отходящим со стадии синтеза, и подачи указанных газов в абсорбер среднего давления.
  5. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что давление газов, отходящих из абсорбера, работающего, практически при атмосферном давлении, повышают на 0,15-2 МПа.
  6. 6. Способ по п.4, отличающийся тем, что давление газов, отходящих из абсорбера, работающего практически при атмосферном давлении, повышают на 0,2-0,5 МПа.
EA200300539A 2000-12-05 2001-11-23 Способ получения мочевины EA004238B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1016797A NL1016797C2 (nl) 2000-12-05 2000-12-05 Werkwijze voor de bereiding van ureum.
PCT/NL2001/000854 WO2002046145A1 (en) 2000-12-05 2001-11-23 Process for the preparation of urea

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200300539A1 EA200300539A1 (ru) 2003-10-30
EA004238B1 true EA004238B1 (ru) 2004-02-26

Family

ID=19772527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200300539A EA004238B1 (ru) 2000-12-05 2001-11-23 Способ получения мочевины

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6858755B2 (ru)
CN (1) CN1223580C (ru)
AU (1) AU2002252800B9 (ru)
BR (1) BR0115964B1 (ru)
CA (1) CA2430655C (ru)
EA (1) EA004238B1 (ru)
EG (1) EG22846A (ru)
MX (1) MXPA03005026A (ru)
NL (1) NL1016797C2 (ru)
RO (1) RO121641B1 (ru)
UA (1) UA75900C2 (ru)
WO (1) WO2002046145A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8066759B2 (en) * 2005-02-04 2011-11-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Resonator for medical device
WO2008099431A1 (en) * 2007-02-14 2008-08-21 Lagana', Claudia, Elisabetta Process for the elimination of ammonia and carbon dioxide losses from the low pressure section of urea plants
CN102753518B (zh) 2010-02-12 2015-03-11 斯塔米卡邦有限公司 尿素后处理中氨的除去
EP2386346A1 (en) 2010-05-11 2011-11-16 Stamicarbon B.V. Process for the reduction of ammonia emissions in a urea manufacturing process
BR112017010834B1 (pt) * 2014-11-27 2020-02-04 Stamicarbon método e instalação para produzir ureia-nitrato de amônio (uan)
CA3166402C (en) 2019-12-30 2023-08-15 Stamicarbon B.V. Ammonia removal from urea finishing

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69722606T2 (de) * 1997-06-26 2004-04-29 Urea Casale S.A. Verfahren zur Verminderung der Emissionen von freiem Restammoniak aus einer Ureumproduktionsanlage

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002046145A1 (en) 2002-06-13
AU2002252800B9 (en) 2007-06-28
BR0115964A (pt) 2003-10-28
EA200300539A1 (ru) 2003-10-30
RO121641B1 (ro) 2008-01-30
MXPA03005026A (es) 2004-09-10
US20040054229A1 (en) 2004-03-18
AU5280002A (en) 2002-06-18
EG22846A (en) 2003-09-30
CA2430655A1 (en) 2002-06-13
AU2002252800B2 (en) 2006-11-30
CN1479720A (zh) 2004-03-03
BR0115964B1 (pt) 2012-07-24
CA2430655C (en) 2011-05-17
NL1016797C2 (nl) 2002-06-06
US6858755B2 (en) 2005-02-22
UA75900C2 (ru) 2006-06-15
CN1223580C (zh) 2005-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2445589C (en) Process for the preparation of urea
HU180579B (en) Process for cleaning urea-containing waste waters and for producing melamine
CA2569711C (en) Process for the preparation of urea
EP3233792B1 (en) Process for urea production
US3155722A (en) Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea
CA2779841C (en) A urea stripping process for the production of urea
CA2312763C (en) Process for the preparation of urea
EA004238B1 (ru) Способ получения мочевины
KR20050033627A (ko) 우레아 플랜트의 용량을 증가시키는 방법
CN117222620A (zh) 合成尿素和三聚氰胺的方法和装置
CS228529B2 (en) Process for the production of urea
AU2002221194B2 (en) Process for the preparation of urea
RU2811862C1 (ru) Способ и установка для получения карбамида
AU2002252800A1 (en) Process for the preparation of urea
AU2002221194A1 (en) Process for the preparation of urea
WO2024112198A1 (en) Urea melamine plant with melamine off-gas condenser

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY RU