DK151611B - Fremgangsmaade til fremstilling af et vaevsklaebestof paa basis af humane eller animalske proteiner fra blod - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af et vaevsklaebestof paa basis af humane eller animalske proteiner fra blod Download PDFInfo
- Publication number
- DK151611B DK151611B DK065680AA DK65680A DK151611B DK 151611 B DK151611 B DK 151611B DK 065680A A DK065680A A DK 065680AA DK 65680 A DK65680 A DK 65680A DK 151611 B DK151611 B DK 151611B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- fibrinogen
- factor xiii
- units
- human
- cold
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/10—Polypeptides; Proteins
- A61L24/106—Fibrin; Fibrinogen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
i
DK 151611B
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af et vævsklæbestof på basis af humane eller animalske proteiner fra blod, med et indhold af fibrinogen og faktor XIII.
5 Det har længe været kendt at tage blodkoagulationsstoffer i betragtning til standsningen af blødninger eller til sårforseglinger. Ifølge de første sådanne forslag blev der anvendt fibrintamponer eller fibrinplader. Under den anden verdenskrig blev der foreslået vævsklæbninger ved hjælp af 10 blodplasma.
Senere blev der af H. Matras o.a. i "Wiener Medizinischen
Wochenschrift", 1972, side 517, beskrevet et vævsklæbestof på basis af fibrinogen og faktor XIII til sømløs interfasci= 15 kulær nervetransplantation i dyreforsøg.
En yderligere undersøgelse stammer fra Spångier o.a. i "Wiener Klinischen Wochenschrift", 1973, side 1-7. Også her blev der i dyreforsøg påvist muligheden for ved hjælp af fi= 20 brinogen som kryopræcipitat og thrombin at foretage en vævsklæbning.
De kendte præparater har endnu ikke vist sig tilfredsstillende, da de endnu ikke i tilstrækkeligt omfang har kunnet op-25 fylde de til et vævsklæbestof nødvendige fordringer, som er følgende: a) høj belastningsevne af klæbningerne eller sårforseglingerne samt sikrere og holdbar blodstandsning, dvs. god adhæsions- 30 evne af klæbemidlet til sår- eller vævsfladerne, samt høj indre styrke heraf, b) justerbar holdbarhed af klæbningerne i legemet, 35 c) fuldkommen resorberbarhed af klæbestoffet under sårhelingsprocessen, 2
DK 151611B
d) sårhelingsfremmende egenskaber.
Dette kan delvis føres tilbage til, at de til blodstandsningen nødvendige koagulationsfaktorer ikke var tilstede i de kendte præparater i et over for hinanden optimalt forhold, 5 og også til, at den fibrinolytiske aktivitet i klæbeområdet kun blev behersket utilstrækkeligt. Der skete hyppigt ved enzymatisk indvirkning en for tidlig opløsning af vævsklæbningerne .
10 Formålet med opfindelsen er at undgå disse ulemper og van skeligheder og tilvejebringe et vævsklæbestof på basis af humane eller animalske proteiner fra blod, som indeholder fibrinogen og faktor XIII, og som yderligere opfylder de ovenfor anførte forudsætninger.
15
Opfindelsen bygger på den erkendelse, at det er nødvendigt at overholde et bestemt forhold af fibrinogen til faktor XIII, og at den fibrinolytiske aktivitet bliver hæmmet ved en bestemt mængde af en inhibitor.
20 Den stillede opgave løses ved en fremgangsmåde af den tidligere nævnte art ifølge opfindelsen, som er ejendommelig ved, at der i en fibrinogenholdig blodplasmafraktion indstilles et faktor XIII-indhold på mindst 7 enheder/ml og et fibrinogen-indhold· på mindst 70 mg/ml, hvorhos koncentrationsforholdet 25 af faktor XIII til fibrinogen, udtrykt i enheder af faktor XIII pr. gram fibrinogen, udgør mindst 80, og blodplasmafraktio-nen tilføres en plasminogen-aktivatorinhibitor eller plasmin-in-hibitor',' fortrinsvis aprotinin, i en mængde på 20-2000 KIE (Kallikrein Inaktivator Enheder) pr. ml samt eventuelt en koldt 30 -uopløselig globulin og/eller albumin.
Fra et fibrinogenholdigt plasma-kryopræcipitat fjernes fortrinsvis ved en eller flere behandlinger med en pufferopløsning, som indeholder natriumcitrat, natriumchlorid, en plasminogen-ak-35 tivator-inhibitor eller plasmin-inhibitor samt eventuelt glycin og glucose, koldt-opløseligt plasmaprotein, det rensede bundfald opløses og i givet fald gøres det opløste, rensede bundfald 3
DK 151611B
holdbart ved dybfrysning.
Kryopræcipitatet fremstilles fortrinsvis af humant eller animalsk frisk plasma, som blev nedfrosset ved -20°C. Ved forhøjelse af temperaturen til 0-2°C, bliver kryopræcipi-5 tatet udvundet og fraskilt ved centrifugering. Pufferopløs ningen, hvormed kryopræcipitatet bliver behandlet, har hensigtsmæssigt en pH-værdi fra 6,0 til 8,0. Det koldt-opløselige plasmaprotein fraskilles ved centrifugering ved en temperatur fra 0 til 4°C. Det rensede bundfald vaskes som sådant med 10 pufferopløsningen, indtil der er opnået det ønskede forhold af faktor XIII til fibrinogen.. <
Ved et ifølge opfindelsen fremstillet vævsklæbestof udgør 15 således forholdet af faktor XIII til fibrinogen, udtrykt i enheder af faktor XIII pr. gram fibrinogen, mindst 80, og der indgår deri en plasminogen-aktivator-inhibitor eller plasmin-inhibitor, fortrinsvis aprotinin, i en mængde på 20-2000 KIE pr. ml.
20
Ifølge en foretrukket udførelsesform indeholder det ved fremgangsmåden* ifølge opfindelsen opnåelige vævsklafestof koldt-uopløseligt globulin, som, hvilket kan konstateres, fremmer virkningen.
25 ifølge et yderligere kendetegn ved opfindelsen indeholder det ifølge opfindelsen fremstillede vævsklæbestof yderligere albumin, som udøver en stabiliserende virkning på vævsklæbestoffets komponenter. 1
Ifølge en yderligere fordelagtig udførelsesform indgår fi= brinogenet,det koldt-uopløselige globulin og albuminet i et forhold på 60-98:0,5-20:0-15 til hinanden,og faktor Xill indgår i en mængde på mindst 7 enheder/ml.
35 For at sikre den ønskede virkning, skal fibrinogenet indgå j O _.· - J-i. «7 n /.. . -| 4
DK 151611B
Det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen opnåede vævsklæbestof besidder karakteristiske tvsrbindingsegenskaber, der er væsentlige for den klæbende virkning, og som kan bestemmes ifølge natriumlaurylsulfat-(SDS)-polyacrylamid-gelelektroforeseme-^ toden. Testen gennemføres således, at efter blandingen af vævsklæbestoffet med det samme volumen af en opløsning inde-holdende 40 pmol CaC^ og 15 MIH-enheder (US National Institute of Health-Units) throxahin pr. ml bliver blandingen inkuberet ved 37°C. Tværbindingsgraden bestemmes efter -^q standsning af reaktionen og reduktiv spaltning af de i pro= teinerne indeholdte disulfidbroer ved tilsætning af en blanding af urinstof, natriumdodecylsulfat og β-mercaptosthanol ved gelelektroforese. Karakteristisk for vævsklæhestoffet, der er fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ^5 en fuldstændig tværbinding af fibrin-γ-kæderne efter 3-5 minut ters forløb og en mindst 35%'s tværbinding af fibrin-a-kæderne efter 2 timers forløb.
Det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen opnåelige vævsklæbestof udviser en universel anvendelighed. Det kan anvendes til sømløs forbin- 20 ding af humane eller animalske vævs- eller organdele til sarforsegling og blodstandsning samt til fremme af sårhelinger.
Foretrukne anvendelsesområder, hvortil det ifølge opfindelsen fremstillelige vævsklæbestof kan anvendes med held.er: 25
Indikationer i området hals-, næse-, øre- og kæbekirurgi, tandlægevidenskab, neurokirurgi, plastisk kirurgi, almen kirurgi, abdominalkirurgi, thorax- og karkirurgi, orthopædi, ulykkeskirurgi, urologi, ophthalmologi og gynækologi.
30 Før applikationen af det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen opnåelige vævskiabestof på vævet, der skal forbindes, påføres fordelagtigt en blanding af thrombin og calciumchlorid på klæbestoffet eller på vævet.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen belyses nærmere ved hjælp af følgende eksempler.
35 5
DK 151611B
Eksempel 1.
178,5 1 humant, ved -2Q°C dybfrossen frisk plasma, opvarmes til 2°C. Det opnåede kryopræcipitat separeres ved centrifugering og behandles ved 2°C med 8 1 af en pufferopløsning indeholdende 6,6 g Na^-citrat^i^O, 3,4 g NaCl, 10,0 g glycin, 5 13,0 g glucose,IH2O og 50.000 KIE aprotinin pr. liter, og en pH-værdi på 6,5 og centrifugeres endnu en gang ved 2°C. Behandlingen med den nævnte pufferopløsning og den efterfølgende centrifugering gentages én gang. Det fraskilte bundfald gøres flydende ved opvarmning til 37°C.
10 I det således opnåede produkt indgik aprotinin i en koncentration på 50 KIE pr. ml. Forholdet af fibrinogen til koldt-uopløseligt globulin til albumin blev i produktet bestemt til 86,2:6,7:2,2. Denne bestemmelse blev ligeledes gennem-15 ført efter SDS-polyacrylamid-gelelektroforesemetoden, a) med en ikke reduceret og b) med en med β-mercaptoethanol-reduceret prøve af vævsklæbemidlet. Af faktor XIII blev der fundet 13,8 enheder/ml, eller forholdet af faktor XIII til fibrinogen, udtrykt i enheder af faktor. XIII pr. g fibrinogen, 20 udgjorde 152. Fibrinogen indgik i en mængde på 90,6 mg/ml.
Bestemmelserne skete på følgende måde: Bestemmelsen af faktor XIII-enhederne skete ved hjælp af en tværbindingstest, ved hvilken faktor XIII-frit fibrinogen blev anvendt som substrat, 25 og den ved tilsætningen af den ubekendte fortyndede prøve bevirkede fibrintværbinding tjente som mål for den deri indeholdte mængde af faktor XIII. En tilsvarende målekurve blev opnået med den forenede humane citratplasma, hvorhos der pr. definition i 1 ml plasma indgik 1 enhed faktor XIII. Pro-30 teinbestemmelsen skete ved hjælp af Kjeldahl-metoden.
Tværbindingstesten ifølge SDS-polyacrylamid-gelelektroforese= metoden gav en fuldstændig fibrin-γ-tværbinding efter 5 minutters forløb og en 68%? s fibrin-a-tværbinding efter 2 timers ·ΡΛν*1 rfibi <51 lTJ-n-mrinlff-o·!- ΤίΙοττ· ·Ρν1Λ4* on eliifKaliAl Λβ*· rsr* fi 1 6
DK 151611B
lagringen dybfrosset ved -20°C.
Ifølge en afledt fremstillingsmetode er det også muligt at tilsætte plasminogen-aktivator-inhibitoren eller plasmin-5 inhibitoren i et senere stadium, således som det belyses ved hjælp af det følgende eksempel.
' Eksempel 2.
10 112,5 1 humant, ved -20°C dybfrossen frisk plasma, blev op varmet til 2°C. Det dannede kryopræcipitat blev fracentrifugeret og vasket ved 2°C med 10 liter af en pufferopløsning indeholdende 6,6 g Na^-ci trat, 2^0, 3,4 g NaCl, 10,0 g gly= cin, 13,0 g glucose,ΙΗ^Ο pr. liter og en pH-værdi på 6,5 og 15 centrifugeret endnu en gang ved 2°C. Det fraskilte bundfald blev gjort flydende ved opvarmning til 37°C. Den således opnåede opløsning blev behandlet med 50 KIE-aprotinin pr. ml.
I det således opnåede produkt blev forholdet af fibrinogen 20 til koldt-uopløseligt globulin til albumin bestemt til 91,0:5,3:1,1. Denne bestemmelse blev ligeledes gennemført ifølge SDS-polyacrylamid-gelelektroforesemetoden, a) med en ikke reduceret og b) med en med β-mercaptoethano1 reduceret prøve af vævsklæbemidlet. Af faktor XIII blev der 25 fundet 15,7 enheder/ml eller forholdet af faktor XIII til fibrinogen, udtrykt i enheder af faktor XIII pr. gram fibrinogen, udgjorde 170. Fibrinogen indgik i en mængde på 92,1 mg/ml. 1 2 3 4 5 6
Bestemmelserne skete på følgende måde: Bestemmelsen af faktor 2 XIII-enhederne skete ved hjælp af en tværbindingstest, ved_ 3 hvilken der som substrat blev anvendt faktor XIII-frit ,fibri= 4 nogen,og den ved tilsætningen af den ubekendte fortyndede 5 prøve bevirkede fibrintværbinding tjente som mål for den deri 6 indeholdte mængde af faktor XIII. En tilsvarende målekurve blev opnået med forenet humant citratplasma, hvorhos pr. de- 7
DK 151611B
finition 1 ml plasma indeholdt 1 enhed faktor XIII. Proteinbestemmelsen skete ifølge Kjeldahl-metoden.
Tværbindingstesten ifølge SDS-polyacrylamid-gelelektroforese-5 metoden gav en fuldstændig fibrin-γ-tværbinding efter 5 minut ters forløb og en 87%'s fibrin-a-tværbinding efter 2 timers forløb- Slutproduktet blev fyldt i énvejs-injektionssprøjter og til lagringen dybfrosset ved -20°C.
10 Eksempel 3.
4,5 1 opsamlet humant citratplasma blev behandlet med 90.000 KIE aprotinin og under omrøring langsomt tilsat 675 g pulverformet glycin. Derpå blev pH-værdien indstillet på 7,4 og blan-15 dingen yderligere omrørt i 3 timer. Det dannede bundfald blev centrifugeret fra og behandlet med 0,9 1 af en pufferopløsning indeholdende 9,0 g NaCl, 2,9 g Na^-citrat,2^0 og 112,5 g glycin og 20.000 KIE aprotinin pr. liter og en pH-værdi på 7,4 og centrifugeret endnu en gang.
20
Det fraskilte bundfald blev bragt i opløsning ved dialyse mod en pufferopløsning med pH-værdi 7,4, indeholdende 9,0 g NaCl og 2,9 g Na^-citrat,21^0 pr. liter og efterfølgende opvarmning til 37°C, og opløsningen blev tilsat 1500 KIE aprotinin pr.
25 ml.
I det således opnåede produkt indgik aprotinin i en koncentration på ca. 1500 KIE pr. ml. Forholdet fibrinogen til i kulde uopløselig globulin til albumin blev i produktet bestemt 30 til 92,0:2,3:1,1.
Faktor XIII: 15,3 enheder/ml Forholdsfaktor XIII: Fibrinogen =193 Fibrinogen: 79,2 mg/ml
Tværbindingstest: Fuldstændig fibrin-y-tværbinding efter 5 minut-35 ter, 75% fibrin-a-tværbinding efter 2 timer.
8
DK 151611B
Slutproduktet blev fyldt i den endelige beholder og til lagring dybfrosset ved -20°C.
Eksempel 4.
5 15,0 1 samlet humant citratplasma blev langsomt under omrøring behandlet med 2250 g pulverformigt glycin, pH-værdien indstillet til 7,4, og blandingen yderligere omrørt i 3 timer. Det resulterende bundfald blev skilt fra ved centrifugering og behandlet med 3,0 1 af en pufferopløsning indeholdende 9,0 g 10 NaCl, 2,9 g Na3~citrat,21^0, 131 g glycin og 20.000 KIE aproti-nin pr. liter, og en pH-værdi på 7,4 og centrifugeres endnu en gang. Behandlingen med den nævnte pufferopløsning og den efterfølgende centrifugering blev gentaget to gange. Det fraskilte bundfald blev bragt i opløsning ved dialyse mod en puf-15 ' feropløsning med pH-værdi 7,4 indeholdende 9,0 g NaCl og 2,9 g
Na^-citrat,2H2O pr. liter og efterfølgende opvarmning til 37°C, og opløsningen tilførtes 100 KIE aprotinin pr. ml.
I det således opnåede produkt indgik aprotinin i en koncentra-20 tion på ca. 100 KIE/ml. Produktet var praktisk taget fri for i kulden uopløseligt globulin og albumin. Forholdet fibrinogen til i kulden uopløseligt globulin til albumin blev bestemt til 96,3:0,0:0,0.
Faktor XIII: 11,7 enheder/ml 25 Forholdsfaktor XIII: Fibrinogen = 145 Fibrinogen: 80,0 mg/ml
IværhHdingstest: Fuldstændig fibrin-γ-tværbinding efter 5 minutter, 69%' s fibrin-ortværbinding efter 2 timer. 1 35
En del af slutproduktet blev fyldt i den endelige beholder og til lagring dybfrosset ved -20°C. Yderligere dele af slutproduktet blev videreforarbejdet, svarende til de efterfølgende eksempler 5, 6 og 7.
9
DK 151611B
Eksempel 5.
50 ml af slutproduktet fra eksempel 4 blev behandlet med 1,0 ml af en 20%'g human albuminopløsning. I det således opnåede produkt indgik aprotinin i en koncentration på ca. 98 KIE pr.
5 ml. Forholdet fibrinogen til i kulden uopløseligt globulin til albumin blev i produktet bestemt til 91,8:0,0:4,5.
Faktor XIII: 11,5 enheder/ml Forholdsfaktor XIII: Fibrinogen =145 Fibrinogen: 79,0 mg/ml 10 Tværbindingstest: Fuldstændig fibrin-γ- tværbinding efter 5 minutter, 71% “s fibrin-α-tværbinding efter 2 timer.
Slutproduktet blev fyldt i den endelige beholder og til lagring dybfrosset ved -20°C.
15
Eksempel 6.
50 ml af slutproduktet ifølge eksempel 4 blev behandlet med 600 mg lyofiliseret, i kulden uopløseligt globulin. I det så-20 ledes opnåede produkt indgik aprotinin i en koncentration på ca. 100 KIE pr. ml. Forholdet fibrinogen til i kulden uopløseligt globulin til albumin blev produktet bestemt til 84,3:12,5: 0,0.
Faktor XIII: 11,7 enheder/ml 25 Forholdsfaktor XIII: Fibrinogen =145 Fibrinogen: 80,8 mg/ml
Tværbindingstest: Fuldstændig fibrin-γ-tværbinding efter 5 minut ter, 51%'s fibrin-α- tværbinding efter 2 timer. 1
Slutproduktet blev fyldt i den endelige beholder og til lagring dybfrosset ved -20°C.
Eksempel 7.
35 50 ml af slutproduktet fra eksempel 4 blev behandlet med 3,0 ml af en 20%!s human albuminopløsning samt 200 mg lyofiliseret
DK 151611B
10 i kulde uopløseligt globulin.
Aprotinin: ca. 94 KIE/ml
Ferhold fibrinogen til i kulde uopløseligt globulin til albumin blev bestemt til 80,9:3,9:12.,'2.
5 Faktor XIII: 11,0 enheder/ml
Forholdsfaktor XIII: Fibrinogen =145 Fibrinogen: 76,2 mdj/ml·
Tværbindingstest: Fuldstændig fibrin-γ-tværbinding efter 5 minutter, 63%'s fibrin-α- tværbinding efter 2 timer.
10
Eksempel 8.
2,0 1 samlet humant citratplasma blev langsomt under omrøring behandlet med 380 ml af en ved stuetemperatur mættet ammonium-15 sulfatopløsning, pH-værdien indstillet på 7,0 og blandingen omrørt natten over ved 4°C. Det resulterende bundfald blev skilt fra ved centrifugering og opløst med 500 ml af en pufferopløsning med pH-værdi 7,4, indeholdende 18,0 g NaCl og 14,7 g Na^-citrat,21^0 pr. liter ved 37°C. En ringe mængde 20 uopløst stof blev fjernet ved centrifugering, og opløsningen blev langsomt under omrøring behandlet med 71 ml af den ovennævnte ammoniumsulfatopløsning. Efter indstilling af pH-værdien på 7,0 blev blandingen igen omrørt natten over ved 4°C. Det resulterende bundfald blev skilt fra ved centrifugering og 25 opløst ved dialyse mod en pufferopløsning med pH-værdi 7,4 indeholdende 9,0 g NaCl og 2,9 g Na^-citrat,21^0 pr. liter og efterfølgende opvarmning til 37°C.
Aprotinin: 500 KIE/ml
Forhold fibrinogen:i kulde uopløseligt globulin:albumin = / 30 86,9:7,2:1,8.
Faktor XIII: 7,5 enheder/ml Forholdsfaktor XIII:Fibrinogen =96 Fibrinogen: 78,2 mg/ml
Tværbindings test: Fuldstændig fibrin-γ- tværbinding efter 5 minut-33 ter, 42% ' s fibrin-a-tværbinding efter 2 timer.
Claims (2)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af et vævsklæbestof på basis, af humane eller animalske proteiner fra blod, med et indhold af fibrinogen og faktor XIII, kendetegnet ved, at der i en fibrinogenholdig blodplasmafraktion ind- 5 stilles et faktor XIII-indhold på mindst 7 enheder/ml og et fibrinogen-indhold på mindst 70 mg/ml, hvorhos koncentrationsforholdet af faktor XIII til fibrinogen, udtrykt i enheder af faktor XIII pr. gram fibrinogen, udgør mindst 80, og blodplasmafraktionen tilføres en plasminogen-aktivator-inhibitor eller plasmin-inhibitor, fortrinsvis aprotinin, i en mængde på 20-2000 KIE pr. ml samt eventuelt en koldt-uopløselig globulin og/eller albumin.
2. Fremgangsmåde, ifølge krav 1, kendetegnet ved, 15 at der fra et fibrinogenholdigt plasma-kryopræcipitat ved én eller flere behandlinger med en pufferopløsning, som indeholder natriumcitrat, natriumchlorid, en .plasminogen-aktiva-tor-inhibitor eller plasmin-inhibitor samt eventuelt glycin og glucose, fjernes koldt opløseligt plasmaprotein, det ren-20 sede bundfald opløses og i givet fald gøres det opløste ren sede bundfald holdbart ved dybfrysning.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT119079 | 1979-02-15 | ||
| AT119079A AT359653B (de) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Verfahren zur herstellung eines gewebekleb- stoffes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK65680A DK65680A (da) | 1980-08-16 |
| DK151611B true DK151611B (da) | 1987-12-21 |
Family
ID=3508554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK065680AA DK151611B (da) | 1979-02-15 | 1980-02-15 | Fremgangsmaade til fremstilling af et vaevsklaebestof paa basis af humane eller animalske proteiner fra blod |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4298598A (da) |
| JP (1) | JPS55110557A (da) |
| AR (2) | AR226837A1 (da) |
| AT (1) | AT359653B (da) |
| BE (1) | BE881467A (da) |
| CA (1) | CA1119516A (da) |
| CH (1) | CH649925A5 (da) |
| DE (1) | DE3002933C2 (da) |
| DK (1) | DK151611B (da) |
| ES (1) | ES488431A0 (da) |
| FR (1) | FR2448901A1 (da) |
| GB (1) | GB2042556B (da) |
| IT (1) | IT1141212B (da) |
| NL (1) | NL190748B (da) |
| SE (2) | SE453800B (da) |
Families Citing this family (174)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287777A (en) * | 1976-09-13 | 1981-09-08 | Bunker Ramo Corporation | Semi-automatic contact insertion tool |
| US4442655A (en) * | 1981-06-25 | 1984-04-17 | Serapharm Michael Stroetmann | Fibrinogen-containing dry preparation, manufacture and use thereof |
| EP0068047B1 (de) | 1981-06-25 | 1986-07-23 | Serapharm GmbH & Co. KG | Angereichertes Plasmaderivat zur Unterstützung von Wundverschluss und Wundheilung |
| AT369990B (de) * | 1981-07-28 | 1983-02-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung eines gewebeklebstoffes |
| DE3203775A1 (de) * | 1982-02-04 | 1983-08-11 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Fibrinogenzubereitung, verfahen zu ihrer herstellungund ihre verwendung |
| JP2648301B2 (ja) * | 1983-12-27 | 1997-08-27 | ジエネテイツクス・インスチチユ−ト・インコ−ポレ−テツド | 真核細胞の形質転換のための補助ｄｎａを含むベクター |
| US4600574A (en) * | 1984-03-21 | 1986-07-15 | Immuno Aktiengesellschaft Fur Chemisch-Medizinische Produkte | Method of producing a tissue adhesive |
| US5165938A (en) * | 1984-11-29 | 1992-11-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Wound healing agents derived from platelets |
| US5112805A (en) * | 1985-11-22 | 1992-05-12 | Labsystems, Oy | Pharmaceutical preparation for promoting epithelial healing and prevention of epithelial destruction |
| FI854634A0 (fi) * | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Labsystems Oy | Foerfarande foer bestaemning av proteolytisk aktivitet. |
| US5180583A (en) * | 1985-11-26 | 1993-01-19 | Hedner Ulla K E | Method for the treatment of bleeding disorders |
| US4889722A (en) * | 1985-12-16 | 1989-12-26 | Ethicon, Inc. | Method for inhibiting post-surgical adhesion formation by the topical administration of tissue plasminogen activator |
| KR870005646A (ko) * | 1985-12-16 | 1987-07-06 | 로버트 엘. 미니어 | 수술후 유착형성 억제방법 |
| DE3622642A1 (de) * | 1986-07-05 | 1988-01-14 | Behringwerke Ag | Einkomponenten-gewebekleber sowie verfahren zu seiner herstellung |
| DK475386D0 (da) * | 1986-10-03 | 1986-10-03 | Weis Fogh Ulla Sivertsen | Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af biologiske stoffer |
| US5260420A (en) * | 1987-07-30 | 1993-11-09 | Centre Regional De Transfusion Sanguine De Lille | Concentrate of thrombin coagulable proteins, the method of obtaining same and therapeutical use thereof |
| FR2618784B1 (fr) * | 1987-07-30 | 1990-04-06 | Lille Transfusion Sanguine | Concentre de proteines coagulables par la thrombine, son procede d'obtention et son utilisation a titre de colle biologique |
| JP2526073B2 (ja) * | 1987-10-06 | 1996-08-21 | 株式会社ミドリ十字 | 異常破水治療剤 |
| JP2678193B2 (ja) * | 1988-03-31 | 1997-11-17 | 財団法人化学及血清療法研究所 | ヒト血漿由来血液凝固第ｘ▲ｉｉｉ▼因子の製造方法 |
| AT397203B (de) * | 1988-05-31 | 1994-02-25 | Immuno Ag | Gewebeklebstoff |
| US4837379A (en) * | 1988-06-02 | 1989-06-06 | Organogenesis Inc. | Fibrin-collagen tissue equivalents and methods for preparation thereof |
| US4973466A (en) * | 1988-06-21 | 1990-11-27 | Chiron Ophthalmics, Inc. | Wound-healing dressings and methods |
| US5226877A (en) * | 1989-06-23 | 1993-07-13 | Epstein Gordon H | Method and apparatus for preparing fibrinogen adhesive from whole blood |
| JPH05501814A (ja) * | 1989-08-10 | 1993-04-08 | ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド | 組織接着剤成分の医療用送り出しシステム |
| US5599558A (en) * | 1989-09-15 | 1997-02-04 | Curative Technologies, Inc. | Selecting amounts of platelet releasate for efficacious treatment of tissue |
| US5030215A (en) * | 1990-01-03 | 1991-07-09 | Cryolife, Inc. | Preparation of fibrinogen/factor XIII precipitate |
| US5219328A (en) * | 1990-01-03 | 1993-06-15 | Cryolife, Inc. | Fibrin sealant delivery method |
| US5318524A (en) * | 1990-01-03 | 1994-06-07 | Cryolife, Inc. | Fibrin sealant delivery kit |
| US5292362A (en) * | 1990-07-27 | 1994-03-08 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Tissue bonding and sealing composition and method of using the same |
| US5420250A (en) * | 1990-08-06 | 1995-05-30 | Fibrin Corporation | Phase transfer process for producing native plasma protein concentrates |
| US5644032A (en) * | 1990-08-06 | 1997-07-01 | Fibrin Corporation | Process for producing fibrinogen concentrates |
| CA2097063C (en) * | 1990-11-27 | 2006-08-08 | Howard P. Greisler | Tissue sealant and growth factor containing compositions that promote accelerated wound healing |
| US6054122A (en) * | 1990-11-27 | 2000-04-25 | The American National Red Cross | Supplemented and unsupplemented tissue sealants, methods of their production and use |
| US6197325B1 (en) * | 1990-11-27 | 2001-03-06 | The American National Red Cross | Supplemented and unsupplemented tissue sealants, methods of their production and use |
| US6559119B1 (en) | 1990-11-27 | 2003-05-06 | Loyola University Of Chicago | Method of preparing a tissue sealant-treated biomedical material |
| US6117425A (en) * | 1990-11-27 | 2000-09-12 | The American National Red Cross | Supplemented and unsupplemented tissue sealants, method of their production and use |
| US7208179B1 (en) | 1990-11-27 | 2007-04-24 | The American National Red Cross | Methods for treating disease and forming a supplemented fibrin matrix |
| WO1992013495A1 (en) * | 1991-02-07 | 1992-08-20 | Fibratek, Inc. | Fibrinogen based adhesive |
| US6613324B1 (en) * | 1991-02-28 | 2003-09-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Adhesive for the gluing of biological tissues |
| DK83092D0 (da) * | 1992-06-24 | 1992-06-24 | Unes As | Fremgangsmaade til udvinding af thrombin |
| CN1091315A (zh) * | 1992-10-08 | 1994-08-31 | E·R·斯奎布父子公司 | 血纤维蛋白封闭剂组合物及其使用方法 |
| US5330974A (en) * | 1993-03-01 | 1994-07-19 | Fibratek, Inc. | Therapeutic fibrinogen compositions |
| WO1994022470A1 (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-13 | Hoechst Japan Limited | Factor xiii for treatment of skin wounds |
| US5795780A (en) * | 1993-06-23 | 1998-08-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Method of use of autologous thrombin blood fraction in a cell culture with keratinocytes |
| US6057287A (en) | 1994-01-11 | 2000-05-02 | Dyax Corp. | Kallikrein-binding "Kunitz domain" proteins and analogues thereof |
| US5639940A (en) | 1994-03-03 | 1997-06-17 | Pharmaceutical Proteins Ltd. | Production of fibrinogen in transgenic animals |
| USRE38827E1 (en) | 1994-07-27 | 2005-10-11 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive sealant composition |
| US5583114A (en) | 1994-07-27 | 1996-12-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Adhesive sealant composition |
| US5585007A (en) * | 1994-12-07 | 1996-12-17 | Plasmaseal Corporation | Plasma concentrate and tissue sealant methods and apparatuses for making concentrated plasma and/or tissue sealant |
| US5643192A (en) * | 1995-04-06 | 1997-07-01 | Hamilton Civic Hospitals Research Development, Inc. | Autologous fibrin glue and methods for its preparation and use |
| JPH11507277A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-06-29 | ジ・アメリカン・ナショナル・レッド・クロス | 補足された及び補足されていない組織シーラント、その製造法及び使用法 |
| DE19521324C1 (de) * | 1995-06-12 | 1996-10-31 | Immuno Ag | Gewebeklebstoff und Verwendung desselben als Hämostyptikum |
| US5948427A (en) * | 1996-04-25 | 1999-09-07 | Point Medical Corporation | Microparticulate surgical adhesive |
| DE19617369A1 (de) * | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Immuno Ag | Lagerstabile Fibrinogen-Präparate |
| WO2000062828A1 (en) | 1996-04-30 | 2000-10-26 | Medtronic, Inc. | Autologous fibrin sealant and method for making the same |
| US8303981B2 (en) | 1996-08-27 | 2012-11-06 | Baxter International Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US7435425B2 (en) | 2001-07-17 | 2008-10-14 | Baxter International, Inc. | Dry hemostatic compositions and methods for their preparation |
| US8603511B2 (en) | 1996-08-27 | 2013-12-10 | Baxter International, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US6066325A (en) * | 1996-08-27 | 2000-05-23 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| GB2318732A (en) * | 1996-11-01 | 1998-05-06 | Johnson & Johnson Medical | Wound healing compositions containing alpha-1-antitrypsin |
| US5844087A (en) | 1996-11-05 | 1998-12-01 | Bayer Corporation | Method and device for delivering fibrin glue |
| US6121232A (en) * | 1997-01-31 | 2000-09-19 | Omrix Biopharmaceuticals Sa | Stabilized mixture comprising fibrinogen |
| US20080199513A1 (en) * | 1997-06-24 | 2008-08-21 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US6979307B2 (en) * | 1997-06-24 | 2005-12-27 | Cascade Medical Enterprises Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
| US7745106B2 (en) * | 1997-06-24 | 2010-06-29 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Methods and devices for separating liquid components |
| AT406120B (de) | 1997-08-28 | 2000-02-25 | Immuno Ag | Gewebekleber |
| DE19755023C2 (de) * | 1997-12-11 | 2000-03-09 | Celanese Chem Europe Gmbh | Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat |
| US6762336B1 (en) | 1998-01-19 | 2004-07-13 | The American National Red Cross | Hemostatic sandwich bandage |
| US6884230B1 (en) | 1998-03-09 | 2005-04-26 | Baxter International Inc. | Dispensing head for a tissue sealant applicator and process of use |
| US6524568B2 (en) * | 1998-06-22 | 2003-02-25 | Cytomedix, Inc. | Enriched platelet wound healant |
| MXPA00000009A (es) | 1998-06-22 | 2005-09-08 | Autologous Wound Therapy Inc | Solicitud para patente de utilidad para curativo de heridas mejorado enriquecido con plaquetas. |
| US20020022588A1 (en) * | 1998-06-23 | 2002-02-21 | James Wilkie | Methods and compositions for sealing tissue leaks |
| US6274090B1 (en) | 1998-08-05 | 2001-08-14 | Thermogenesis Corp. | Apparatus and method of preparation of stable, long term thrombin from plasma and thrombin formed thereby |
| US6921380B1 (en) | 1998-10-01 | 2005-07-26 | Baxter International Inc. | Component mixing catheter |
| WO2000027327A1 (en) | 1998-11-12 | 2000-05-18 | Polymer Biosciences, Inc. | Hemostatic polymer useful for rapid blood coagulation and hemostasis |
| AT500670A1 (de) * | 1999-05-19 | 2006-02-15 | Bio & Bio Licensing Sa | Arzneimittel zur lokalen anwendung |
| US6472162B1 (en) | 1999-06-04 | 2002-10-29 | Thermogenesis Corp. | Method for preparing thrombin for use in a biological glue |
| US6429013B1 (en) | 1999-08-19 | 2002-08-06 | Artecel Science, Inc. | Use of adipose tissue-derived stromal cells for chondrocyte differentiation and cartilage repair |
| US7078232B2 (en) | 1999-08-19 | 2006-07-18 | Artecel, Inc. | Adipose tissue-derived adult stem or stromal cells for the repair of articular cartilage fractures and uses thereof |
| US6463335B1 (en) | 1999-10-04 | 2002-10-08 | Medtronic, Inc. | Temporary medical electrical lead having electrode mounting pad with biodegradable adhesive |
| NZ518692A (en) * | 1999-12-23 | 2004-08-27 | Csl Ltd | Purified fibrinogen free of destabilising levels of plasminogen and other proteases obtained from a Fraction I paste |
| US20030209612A1 (en) * | 2000-07-17 | 2003-11-13 | Kevin Hahnen | Spray head for applying a multi-component mixture |
| AU2002213194A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-22 | Baxter Healthcare S.A. | Fibrinogen plus a non-plasmin-acting fibrinolysis inhibitor for the reduction or prevention of adhesion formation |
| US6648911B1 (en) | 2000-11-20 | 2003-11-18 | Avantec Vascular Corporation | Method and device for the treatment of vulnerable tissue site |
| US20030040480A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-02-27 | Rasmus Rojkjaer | Pharmaceutical composition comprising factor VII polypeptides and factor XI polypeptides |
| EP1439846A4 (en) * | 2001-10-03 | 2005-09-28 | Christopher J Woolverton | HUMAN STORAGE FIBRINOGENES SOLUTIONS |
| AU2002346648A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-17 | Christopher J Woolverton | Storage-stable fibrin sealant |
| MXPA04006438A (es) | 2001-12-31 | 2005-06-08 | Ares Lab Llc | Composiciones hemostaticas y metodos para el control de sangrado. |
| US20030224994A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-12-04 | Newton Colin John | Storage stable liquid sealer protein complex |
| US7832566B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-11-16 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles |
| US7374678B2 (en) | 2002-05-24 | 2008-05-20 | Biomet Biologics, Inc. | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US7992725B2 (en) | 2002-05-03 | 2011-08-09 | Biomet Biologics, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| US20030205538A1 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Randel Dorian | Methods and apparatus for isolating platelets from blood |
| US7845499B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-12-07 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US20060278588A1 (en) | 2002-05-24 | 2006-12-14 | Woodell-May Jennifer E | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| AU2003249642A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-12 | Biomet Manufacturing Corp. | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| PT2311432E (pt) | 2002-06-07 | 2015-02-09 | Dyax Corp | Polipeptídeos de domínio kunitz modificado e sua utilização para a redução de isquemia ou aparecimento de uma resposta inflamatória sistémica associada a um procedimento cirúrgico |
| US7153829B2 (en) | 2002-06-07 | 2006-12-26 | Dyax Corp. | Kallikrein-inhibitor therapies |
| DK1542710T3 (da) * | 2002-08-28 | 2012-10-15 | Dyax Corp | Fremgangsmåde til konservering af organer og væv |
| AU2003270401B2 (en) * | 2002-09-10 | 2008-03-13 | American National Red Cross | Hemostatic dressing |
| US8834864B2 (en) | 2003-06-05 | 2014-09-16 | Baxter International Inc. | Methods for repairing and regenerating human dura mater |
| US7927626B2 (en) * | 2003-08-07 | 2011-04-19 | Ethicon, Inc. | Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions |
| WO2006021584A2 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Novo Nordisk Health Care Ag | Purification of factor xiii polypeptides from biological materials |
| US7235530B2 (en) * | 2004-09-27 | 2007-06-26 | Dyax Corporation | Kallikrein inhibitors and anti-thrombolytic agents and uses thereof |
| ATE540974T1 (de) | 2004-11-23 | 2012-01-15 | Zymogenetics Inc | Reinigung des rekombinanten menschlichen faktors xiii |
| WO2006086201A2 (en) | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Hanuman Llc | Platelet rich plasma concentrate apparatus and method |
| EP2910258B1 (en) | 2005-02-07 | 2018-08-01 | Hanuman LLC | Platelet rich plasma concentrate apparatus |
| US7866485B2 (en) | 2005-02-07 | 2011-01-11 | Hanuman, Llc | Apparatus and method for preparing platelet rich plasma and concentrates thereof |
| EP1890820A4 (en) * | 2005-03-22 | 2012-04-11 | Cascade Medical Entpr Llc | SYSTEMS AND METHOD FOR PRODUCING MEMBRANES |
| FR2887883B1 (fr) | 2005-06-29 | 2007-08-31 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de separation des proteines fibrinogene, facteur xiii et colle biologique d'une fraction plasmatique solubilisee et de preparation de concentres lyophilises desdites proteines |
| US20070014780A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Statseal | Storage-stable human fibrinogen solutions |
| FR2894831B1 (fr) | 2005-12-16 | 2008-02-15 | Lab Francais Du Fractionnement | Colle biologique exempte de thrombine et son utilisation comme medicament. |
| US20070248653A1 (en) * | 2006-04-20 | 2007-10-25 | Cochrum Kent C | Hemostatic compositions and methods for controlling bleeding |
| US8567609B2 (en) | 2006-05-25 | 2013-10-29 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US8430813B2 (en) * | 2006-05-26 | 2013-04-30 | Depuy Spine, Inc. | Illuminated surgical access system including a surgical access device and integrated light emitter |
| MX2008014847A (es) | 2006-05-31 | 2009-04-30 | Baxter Int | Metodo para crecimiento interno en la celula dirigido y regeneracion controlada de los tejidos en la cirugia espinal. |
| TWI436793B (zh) | 2006-08-02 | 2014-05-11 | Baxter Int | 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法 |
| CN101522228A (zh) | 2006-08-02 | 2009-09-02 | 克赫里昂恩克斯公司 | 尤其可用于组织填补和瘢痕形成的可植入制剂 |
| EP2059205B1 (en) * | 2006-08-04 | 2012-04-04 | Stb Lifesaving Technologies, Inc. | Processes for the production of solid dressing for treating wounded tissue |
| GB0623607D0 (en) | 2006-11-27 | 2007-01-03 | Haemostatix Ltd | Tissue adhesive |
| JP5479319B2 (ja) | 2007-04-12 | 2014-04-23 | バイオメット・バイオロジックス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | ブイ式懸濁液分画システム |
| US8328024B2 (en) | 2007-04-12 | 2012-12-11 | Hanuman, Llc | Buoy suspension fractionation system |
| US20110034954A1 (en) * | 2007-04-13 | 2011-02-10 | Pacesetter, Inc. | Sutureless reinforcement for and method of treating a myocardial infarction |
| WO2009020612A1 (en) | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Stb Lifesaving Technologies, Inc. | Methods and dressing for sealing internal injuries |
| EP2034010A1 (en) | 2007-08-30 | 2009-03-11 | Omrix Biopharmaceuticals Ltd. | Compositions suitable for repair and/or treatment of injured spinal tissue |
| CN101842122B (zh) | 2007-10-30 | 2013-12-25 | 巴克斯特国际公司 | 再生性生物功能胶原生物基质用于治疗内脏或腔壁缺损的应用 |
| EP2259774B1 (en) | 2008-02-27 | 2012-12-12 | Biomet Biologics, LLC | Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist |
| JP5569398B2 (ja) | 2008-02-29 | 2014-08-13 | フェッローサン メディカル ディバイス エー／エス | 止血および／または創傷治癒を促進するための装置 |
| EP2254991B1 (en) | 2008-02-29 | 2018-08-22 | Biomet Manufacturing, LLC | A system and process for separating a material |
| US8012077B2 (en) | 2008-05-23 | 2011-09-06 | Biomet Biologics, Llc | Blood separating device |
| JP5292025B2 (ja) * | 2008-09-09 | 2013-09-18 | 一般財団法人化学及血清療法研究所 | カルボン酸含有生体組織接着剤及びその調製方法 |
| KR101678241B1 (ko) | 2008-12-11 | 2016-11-21 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 피브리노겐 및 황산화 다당류 기재의 제제 |
| AU2010203712A1 (en) * | 2009-01-06 | 2010-07-15 | Dyax Corp. | Treatment of mucositis with kallikrein inhibitors |
| US8187475B2 (en) | 2009-03-06 | 2012-05-29 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for producing autologous thrombin |
| US8313954B2 (en) | 2009-04-03 | 2012-11-20 | Biomet Biologics, Llc | All-in-one means of separating blood components |
| US9433700B2 (en) | 2009-04-27 | 2016-09-06 | Medibeacon Inc. | Tissue sealant compositions, vascular closure devices, and uses thereof |
| US9039783B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-05-26 | Baxter International, Inc. | Method for the improvement of mesh implant biocompatibility |
| PT2442835E (pt) | 2009-06-16 | 2015-03-23 | Baxter Healthcare Sa | Esponja hemostática |
| US9011800B2 (en) | 2009-07-16 | 2015-04-21 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating biological materials |
| EP2477617B1 (en) | 2009-09-18 | 2018-01-31 | Bioinspire Technologies Inc. | Free-standing biodegradable patch |
| US9271925B2 (en) | 2013-03-11 | 2016-03-01 | Bioinspire Technologies, Inc. | Multi-layer biodegradable device having adjustable drug release profile |
| FR2952641B1 (fr) | 2009-11-18 | 2012-01-13 | Lfb Biomedicaments | Procede de traitement du plasma sanguin comprenant une etape de lavage par dispersion |
| KR101811070B1 (ko) | 2009-12-16 | 2017-12-20 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 지혈 스폰지 |
| LT2521568T (lt) * | 2010-01-06 | 2018-12-10 | Dyax Corp. | Plazmos kalikreiną surišantys baltymai |
| SA111320355B1 (ar) | 2010-04-07 | 2015-01-08 | Baxter Heathcare S A | إسفنجة لايقاف النزف |
| US8591391B2 (en) | 2010-04-12 | 2013-11-26 | Biomet Biologics, Llc | Method and apparatus for separating a material |
| US9084728B2 (en) | 2010-06-01 | 2015-07-21 | Baxter International Inc. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
| KR101957625B1 (ko) | 2010-06-01 | 2019-03-12 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 건조 및 안정한 지혈 조성물의 제조 방법 |
| EP2575776B1 (en) | 2010-06-01 | 2018-05-30 | Baxter International Inc | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
| CN105713092B (zh) | 2011-01-06 | 2019-09-10 | 戴埃克斯有限公司 | 血浆前激肽释放酶结合蛋白 |
| US20140287044A1 (en) * | 2011-03-04 | 2014-09-25 | Rare Antibody Antigen Supply, Inc. | Fibrin sealant (fibringluraas) consisting of a kit of lyophilized or frozen high concentrate fribinogen |
| JP6195569B2 (ja) | 2011-10-11 | 2017-09-13 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | 止血組成物 |
| CA2851338C (en) | 2011-10-11 | 2019-11-05 | Baxter International Inc. | Hemostatic compositions |
| DK2771027T3 (da) | 2011-10-27 | 2015-11-02 | Baxter Int | Hæmostatiske sammensætninger |
| CA2865349C (en) | 2012-03-06 | 2021-07-06 | Ferrosan Medical Devices A/S | Pressurized container containing haemostatic paste |
| CA2874290C (en) | 2012-06-12 | 2020-02-25 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry haemostatic composition |
| US9642956B2 (en) | 2012-08-27 | 2017-05-09 | Biomet Biologics, Llc | Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components |
| US9895418B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-02-20 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions |
| US10143725B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-12-04 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of pain using protein solutions |
| US10208095B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods |
| US20140271589A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Biomet Biologics, Llc | Treatment of collagen defects using protein solutions |
| US9950035B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-04-24 | Biomet Biologics, Llc | Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders |
| CN105358071B (zh) | 2013-06-21 | 2018-07-31 | 弗罗桑医疗设备公司 | 真空膨胀的干组合物和用于保留该干组合物的注射器 |
| KR101567053B1 (ko) | 2013-09-30 | 2015-11-09 | 한국원자력의학원 | 방사선 피폭에 의한 간 손상 예측용 바이오마커 및 그 예측방법 |
| CA2928963C (en) | 2013-12-11 | 2020-10-27 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry composition comprising an extrusion enhancer |
| KR102555955B1 (ko) | 2014-03-27 | 2023-07-18 | 다케다 파머수티컬 컴패니 리미티드 | 당뇨병성 황반 부종의 치료를 위한 조성물 및 방법 |
| WO2016058612A1 (en) | 2014-10-13 | 2016-04-21 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry composition for use in haemostasis and wound healing |
| EP3237041B1 (en) | 2014-12-24 | 2020-01-29 | Ferrosan Medical Devices A/S | Syringe for retaining and mixing first and second substances |
| US9713810B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-07-25 | Biomet Biologics, Llc | Cell washing plunger using centrifugal force |
| US9757721B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-09-12 | Biomet Biologics, Llc | Cell washing plunger using centrifugal force |
| BR112017027695A2 (pt) | 2015-07-03 | 2018-09-04 | Ferrosan Medical Devices As | seringa para retenção e mistura de primeira e segunda substâncias |
| AU2016366557B2 (en) | 2015-12-11 | 2024-01-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Plasma kallikrein inhibitors and uses thereof for treating hereditary angioedema attack |
| MX2020011866A (es) | 2018-05-09 | 2021-01-20 | Ferrosan Medical Devices As | Metodo para preparar una composicion hemostatica. |
| US20230210958A1 (en) | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Baxter International Inc. | Fibrinogen and thrombin solutions for a fibrin sealant and fibrin sealant kit |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4265233A (en) * | 1978-04-12 | 1981-05-05 | Unitika Ltd. | Material for wound healing |
-
1979
- 1979-02-15 AT AT119079A patent/AT359653B/de not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-01-21 SE SE8000470A patent/SE453800B/sv not_active Application Discontinuation
- 1980-01-28 DE DE3002933A patent/DE3002933C2/de not_active Expired
- 1980-01-30 CA CA000344718A patent/CA1119516A/en not_active Expired
- 1980-01-31 BE BE0/199201A patent/BE881467A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-01-31 FR FR8002166A patent/FR2448901A1/fr active Granted
- 1980-02-04 US US06/118,656 patent/US4298598A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-02-05 GB GB8003776A patent/GB2042556B/en not_active Expired
- 1980-02-08 JP JP1378380A patent/JPS55110557A/ja active Granted
- 1980-02-08 ES ES488431A patent/ES488431A0/es active Granted
- 1980-02-12 AR AR279942A patent/AR226837A1/es active
- 1980-02-12 AR AR279941A patent/AR222209A1/es active
- 1980-02-13 CH CH1175/80A patent/CH649925A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-02-14 IT IT19911/80A patent/IT1141212B/it active
- 1980-02-14 NL NLAANVRAGE8000936,A patent/NL190748B/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-02-15 DK DK065680AA patent/DK151611B/da not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-07-07 US US06/283,657 patent/US4377572A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-06-30 SE SE8902376A patent/SE463350B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK65680A (da) | 1980-08-16 |
| NL8000936A (nl) | 1980-08-19 |
| GB2042556A (en) | 1980-09-24 |
| IT1141212B (it) | 1986-10-01 |
| ATA119079A (de) | 1980-04-15 |
| NL190748B (nl) | 1994-03-01 |
| SE8902376D0 (sv) | 1989-06-30 |
| JPS6340547B2 (da) | 1988-08-11 |
| FR2448901A1 (fr) | 1980-09-12 |
| FR2448901B1 (da) | 1984-09-07 |
| GB2042556B (en) | 1983-04-13 |
| ES8101382A1 (es) | 1980-12-16 |
| CA1119516A (en) | 1982-03-09 |
| IT8019911A0 (it) | 1980-02-14 |
| CH649925A5 (de) | 1985-06-28 |
| AR226837A1 (es) | 1982-08-31 |
| DE3002933C2 (de) | 1984-01-26 |
| SE463350B (sv) | 1990-11-12 |
| SE8000470L (sv) | 1980-08-16 |
| US4377572A (en) | 1983-03-22 |
| SE453800B (sv) | 1988-03-07 |
| BE881467A (fr) | 1980-05-16 |
| US4298598A (en) | 1981-11-03 |
| AR222209A1 (es) | 1981-04-30 |
| JPS55110557A (en) | 1980-08-26 |
| DE3002933A1 (de) | 1980-08-28 |
| AT359653B (de) | 1980-11-25 |
| ES488431A0 (es) | 1980-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK151611B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et vaevsklaebestof paa basis af humane eller animalske proteiner fra blod | |
| DK150815B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et vaevsklaebestof paa basis af humane eller animalske proteiner fra blod | |
| AU2004201982B2 (en) | A Method for Producing a Preparation Based on Fibrinogen and Fibronectin as Well as Protein Compositions Obtainable According to This Method | |
| ES2231766T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de una solucion de fibrinogeno estable. | |
| JP4094701B2 (ja) | 貯蔵に安定なフィブリノーゲン調製物 | |
| JPS5838216A (ja) | 濃縮血漿誘導体製剤 | |
| JP2002524110A (ja) | 血管密封材および創傷被覆材として用いるためのｉ型コラーゲンおよびｉｉｉ型コラーゲン止血性組成物 | |
| JP2019517299A (ja) | 自己集合性ペプチドヒドロゲルを有する止血用包帯 | |
| JP2005517638A (ja) | 保存安定性のあるフィブリンシーラント | |
| JPH0696039B2 (ja) | 組織接着剤並びにその製造方法 | |
| JPH06508363A (ja) | 組織治療用組成物 | |
| US20230158119A1 (en) | High concentrated protein compositions for preventing tissue adhesion | |
| US20030091558A1 (en) | Storage-stable fibrinogen solutions | |
| JP3867931B2 (ja) | 液状フィブリノゲン製剤 | |
| JPH0199565A (ja) | フィブリン糊調製用キット | |
| WHEATON et al. | Evaluation of Canine‐Derived Fibrin Sealant as a Hemostatic Agent | |
| Karmaker et al. | Fibrin Glue: Sources, Characteristics and Applications | |
| JP2001342146A (ja) | 液状フィブリノゲン製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AHB | Application shelved due to non-payment | ||
| PUP | Patent expired |