Verfahren zur Beschleunigung der Entwicklung photographischer Halogensilberschichten
Die bisher zur Beschleunigung der Entwicklung photographischer Halogensi,lberschichten
verwendeten Substanzen haben den Nachteil, daß sie bei relativ kurzen Entwicklungszeiten,
wie sie bei der Entwicklung photographischer Papiere üblich sind, keine :genügende
Wirkung ausüben.Process for accelerating the development of photographic silver halide layers
The overlayers hitherto used to accelerate the development of photographic halogens
The substances used have the disadvantage that with relatively short development times,
as is customary in the development of photographic papers, none: sufficient
Have an effect.
Es, wurde nun ein Verfahren zur Beschleunigung der Entwicklung photographischer
Halogensilberschichten (gefunden, das diesen Nachteil nicht besitzt. Nach diesem
Verfahren wird die Entwicklung der Halogensilberschichten in Gegenwart von Guanazol
und/oder Derivaten des Guanazols vorgenommen. Diese Substanzen besitzen im alkalischen
Medium sowohl eine halogensilberlösende als auch eine reduzierende Wirkung. Neben
der Entwicklungsbeschleunigung wird mit diesen Substanzen daher auch gleichzeitig
eine Verbesserung .der Schwärzen der entwi:dkelten Silberbilder erzielt. Als Substitutionsprodukte
;des Guanazols können verwendet werden: Alkylguanazole, Arylguanazole, Aralkylguanazo-le,
Acylguanazole und durch Heterozyklen substituierte Guanazole, in denen die heterozyklischen
Kerne direkt oder über beliebige organische Reste mit dem Guanazolkern verbunden
sein: können. Es seien beispielsweise die folgenden Guanazole angeführt: Guanazol,
das durch Umsetzen von Hydrazin mit Dicyand:iami-d in saurer Lösung erhalten wird,
Phenylguanazol, Propionitrilguanazol, das dargestellt wird, indem man das Anlagerungsprodukt
von Acrylnitril an Hydrazin mit Dicyandiamid in saurer Lösung umsetzt, ferner Acylguanazole,
die in analoger Weise aus Säur-ehyd@raziden und, Dicyandi@amid erhältlich sind.,
Verbindungen, die den Guanazolring mehrere Male enthalten, wie sie z. B. durch Umsetzen
von Dicarbonsäurehydraziden. mit
Dicyandiamid erhältlich 'sind,
das Umsetzungsprodurkt des Hydrazins .der Dehydrotoilu@dinsulfosäure mit Dicyandiamid
sowie das Umsetzungsprodukt des Semicarbamids mit Dicyandi.ami.d, welches letztere
die folgende Formel besitzt:
Die obengenannten Verbfindungen werden vorzugsweise den organische Entwicklersubstanzen
enthaltendien Entwicklerlösungen' in Mengen von o,o5 bis 8 g pro Liter zugesetzt.
Ein solcher Entwickler hat z. B. folgende Zusammensetzung: Wasser iooo.ccm, Metol
i g, Hydrochinon 3i ,g, Natriumsulfrt sicc. i3 g, Natriumcarbonat sicc. 26g, Bromkali
i g, Guanazo@l( o,3!9.A process has now been found for accelerating the development of photographic silver halide layers (which does not have this disadvantage. According to this process, the development of the silver halide layers is carried out in the presence of guanazole and / or derivatives of guanazole. In an alkaline medium, these substances both dissolve halosilver As well as a reducing effect. In addition to accelerating development, these substances also improve the blackening of the developed silver images. The following can be used as substitution products of guanazole: alkylguanazoles, arylguanazoles, aralkylguanazoles, acylguanazoles and those substituted by heterocycles Guanazoles, in which the heterocyclic nuclei can be connected to the guanazole nucleus directly or via any organic radicals: The following guanazoles may be mentioned, for example: Guanazole, which is converted into acidic by reacting hydrazine with dicyand: iami-d r solution is obtained, phenylguanazole, propionitrilguanazole, which is prepared by reacting the adduct of acrylonitrile with hydrazine with dicyandiamide in acidic solution, furthermore acylguanazoles, which are obtainable in an analogous manner from acid ehydrazides and dicyandiamide., Compounds containing the guanazole ring several times, such as those described in e.g. B. by reacting dicarboxylic acid hydrazides. are obtainable with dicyandiamide ', the reaction product of hydrazine .der Dehydrotoilu @ dinsulfonic acid with dicyandiamide and the reaction product of semicarbamide with Dicyandi.ami.d, which the latter has the following formula: The abovementioned compounds are preferably added to the developer solutions containing organic developer substances in amounts of 0.05 to 8 g per liter. Such a developer has e.g. B. the following composition: water iooo.ccm, Metol ig, hydroquinone 3i, g, sodium sulfate sicc. i3 g, sodium carbonate sicc. 26g, potassium bromide ig, guanazo @ l (o, 3! 9.
Es ist jedoch auch möglich, die oben@genannten Verbindungen den photographischen
Emulsi.ons-und/oder Schutzschichten zuzusetzen. Es. sind hierfür im allgemeinen
Mengen von o,oi bis o,5 g pro Kilogramm Emulsion, erforderlich. Auch können diese
Verbindungen in beliebige andere Hilfsschichten in pboto;graphischem Mater,iad@
sowie auch in die Schichtträger eingebracht wenden. Die vorgenannten Entwicklungsbeschleuniger
sind auch bei, der chromogenen Entwicklung wirksam. Zur Erläuterung der entwicklungsbeschleunigenden
Wirkung der iG.itanazole bei. der chromogenen Entwicklung einer Halogensilberschicht
sei folgender'Farbentwickler genannt: H.0 i ooo- ccm, Kali,umcarbonat sicc. 70g,
Natriumsulfit sicc. 0,5 g, Ka.l,ium,bromi,d o,5 g, Diäthyl-p-phenylendiami@n-Hydrochlorid
4,5 g, Phenyl-methylpyraz,o@lon 3 g, Cyanäthylguanazol 0,3 g.However, it is also possible to add the above @ mentioned compounds to the photographic
Add emulsions and / or protective layers. It. are for this in general
Amounts of o.10 to o.5 g per kilogram of emulsion are required. You can also do this
Connections in any other auxiliary layers in pboto; graphic mater, iad @
as well as incorporated into the substrate. The aforementioned development accelerators
are also effective in chromogenic development. To explain the development accelerating
Effect of iG.itanazole. the chromogenic development of a halogen silver layer
the following color developer may be mentioned: H.0 100 ccm, Kali, umcarbonat sicc. 70g,
Sodium sulfite sicc. 0.5 g, Ka.l, ium, bromi, do, 5 g, diethyl-p-phenylenediami @ n-hydrochloride
4.5 g, phenylmethylpyraz, o @ lon 3 g, cyanoethylguanazole 0.3 g.
Der angegebene Entwickler ruft wesentlich stärkere Farbbilder hervor
als der entsprechende Entwickler ohne Zusatzdes Guanazol.dierivates. Es ist ferner
auch möglich, die Guanazole chromogenen Entwicklerlösungen zuzusetzen, .die keinen
Farbkuppler enthalten, und @diese- Lösungen zur Entwicklung von Halogensilberemulsionsschichten
zu verwenden, die .die Farbkuppler in diffusionsfester Form enthalten. Ferner können
die Guanazole auch den Farbkuppler enthaltenden Halogensilberemuls,ionsschichten
zugesetzt werden, wobei die Entwicklung der Schichten mit Entwicklerlösungen vorgenommen
wird, die keine Guanazole zu enthalten brauchen.The specified developer produces much stronger color images
than the corresponding developer without the addition of the guanazole derivative. It is further
also possible to add the guanazole chromogenic developer solutions, which do not
Contain color couplers, and @ these- solutions for developing halogen silver emulsion layers
to use the .the color couplers in diffusion-proof form. Furthermore can
the guanazoles also contain the color coupler-containing halogen silver emulsions, ion layers
are added, the layers being developed with developer solutions
that do not need to contain guanazole.