Verfahren zur Herstellung von Halogenwasserstofflösungen Es wurde
gefunden, daß flüssige N-substituierte Carbonamide von Fettsäuren sehr gut geeignet
sind, um Lösungen der Halogenwasserstoffe, und zwar sowohl des Chlorwasserstoffs
als auch des Brom-, Jod- oder Fluoizvasserstoffs herzustellen.Process for the preparation of hydrogen halide solutions It has been
found that liquid N-substituted carbonamides of fatty acids are very suitable
are to solutions of the hydrogen halides, both of the hydrogen chloride
as well as the bromine, iodine or fluorine hydrogen.
Im allgemeinen sind solche Amide besonders vorteilhaft, die sich von
niederen Fettsäuren mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen .ableiten oder in denen die Substituenten
,am Stickstoff niedrigmolekular sind, also z. B. Alkylgruppen mit bis zu 5 Kohl.enstoffatomen
darstellen; am besten geeignet sind solche Amide, in denen beide Bedingungen erfüllt
sind. Im allgemeinen kann man sagen: daß die ,a.m Stickstoff disubstituierten Amide
sich noch günstiger verhalten als die monosubstitui;ert@en. Geeignete Amide sind
beispielsweise Monomethylfo!rmamid, Dimethylform,amid, Methyläthylformamid, Mono-
und Dipropylformamid, Mono- und Di,allkylformamid, Mono- und Dibutylformamid, Methylacetamid,
Mono-oder Dimethylpropionamid, Dimethylstearinamid, Formylpyrrolidin oder auch Gemische
dieser Säureamide.In general, those amides which differ from
derive lower fatty acids with up to 5 carbon atoms or in which the substituents
, are low molecular weight on nitrogen, e.g. B. alkyl groups with up to 5 carbon atoms
represent; The most suitable amides are those in which both conditions are met
are. In general one can say: that the amides, a.m nitrogen disubstituted
behave even more favorably than the monosubstituted @ s. Suitable amides are
for example monomethylformamide, dimethylform, amide, methylethylformamide, mono-
and dipropylformamide, mono- and di, alkylformamide, mono- and dibutylformamide, methylacetamide,
Mono- or dimethylpropionamide, dimethylstearinamide, formylpyrrolidine or mixtures
this acid amide.
Beispielsweise vermag das Dimethylformamid bei o° und 76omm Druck
mehr als das Eigengewicht an Chlorwasserstoff und etwa das al/Jache des Eigengewichts
an Bromwasserstoff zu absorbieten
und auch bei Zimmertemperatur
noch beträchtliche Mengen dieser,Gase aufzunehmen. Bei Erwärmen und bzw. oder runter
vermindertem Druck werden die Halogenwasserstoff e wieder abgegeben, tihne daß die
Absiorptionsflüssigkeit dabei wesentlichen Schaden leidet.For example, dimethylformamide is capable of pressure at 0 ° and 76 °
more than its own weight in hydrogen chloride and about the equivalent of its own weight
to absorb hydrogen bromide
and also at room temperature
still take up considerable amounts of these gases. When warming up and / or down
The hydrogen halides are released again under reduced pressure, without the
Absorbing liquid suffers substantial damage in the process.
Das Verfahren kann beispielsweise dazu dienen, um aus trockenen Gasen,
die H,alogenwasserstoffe enthalten, diese zu absiorbieren und nachher wieder in
Freiheit zu setzen. Dabei kann unter beliebigen Drucken gearbeitet werden. Bei,
erhöhtem Druck und bei tiefer Temperatur ist das Absorptionsvermö;gen,der genannten
Amide am besten. Es ist dabei auch günstig, daß die Siedepunkte der Amide ziemlich
hoch liegen und ihre Verdunstungsgeschwindigkeiten klein sind, so daß beim Austreiben
des Halogenwasserstoffs keime nennenswerten. Mengen Lösungsmittel verlorengehen.
Wegen der hohen Halogenwassierstoffkonzentrationen kann man mit den Lösungen auch
chemische Reaktionen vornehmen. Beispiel i Man leitet bei o° und unter gewöhnlichem
Druck Chlorwasserstoffgas durch eine poröse Platte in i oo g Dimethyliormamid. Es
werden etwa i 3 a g, d.h. etwa 831 Chlorwasserstoff absorbiert. Beize Erwärmen joder
Evakuieren wird das Gas wieder abgegeben.The method can be used, for example, to convert dry gases,
which contain hydrogen atoms, to absorb them and then to reintegrate them
Freedom to put. You can work under any pressure. At,
increased pressure and at low temperature is the absorption capacity; gen, the mentioned
Amide best. It is also favorable that the boiling points of the amides are fairly high
are high and their evaporation rates are low, so that when expelled
of the hydrogen halide germs worth mentioning. Loss of solvent.
Because of the high hydrogen halide concentrations, one can also use the solutions
carry out chemical reactions. Example i One leads at o ° and under ordinary
Pressurized hydrogen chloride gas through a porous plate in 100 g of dimethyliormamide. It
about i 3 a g, i.e. about 831 hydrogen chloride, are absorbed. Stain warming yoder
Evacuation releases the gas again.
Beispiel a Man leitet bei o° und unter gewöhnlichem Druck durch eine
poröse Platte Bromwasserstoff in ioog Diäthylformamid. Es werden in kurzer Zeit
etwa zq.6;g, das sind etwa 681 Bromwasserstoff, absorbiert. Durch Erwärmen läßt
sich der Bromwasserstoff wiedergerovinnen. Beispiel 3 Man leitet ein trockenes,
Fluorwasserstoff !enthaltendes Gasgemisch bei Temperaturen zwischen o und i o' durch
Dimethylacetamid. Der Fluorwass:erstoff wird absorbiert und kann anschließend durch
Erwärmen der Lösung rein zurückgewonnen werden.Example a One passes through a at 0 ° and under normal pressure
porous plate hydrogen bromide in ioog diethylformamide. It will be in a short time
about 6; g, that is about 681 hydrogen bromide, is absorbed. Leaves by heating
the hydrogen bromide re-gerovin. Example 3 A dry,
Gas mixture containing hydrogen fluoride at temperatures between 0 and 10 '
Dimethylacetamide. The hydrofluoric acid is absorbed and can then pass through
Heating the solution can be recovered pure.