DE832315C - Schmierfette auf Mineraloelbasis - Google Patents
Schmierfette auf MineraloelbasisInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf Schmierfette auf Mineralölbasis, welche Barium- und/oder
Strontiumseifen enthalten.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, mineralische Barium- und/oder Strontiumschmierfette auf
Mineralölbasis herzustellen. Zu diesem Zweck werden Barium- und/oder Strontiumseifen gesättigter
Fettsäuren in einem Mineralöl gebildet, oder die l>ereits gebildeten Seifen werden einem
ίο Mineralöl zugesetzt. Die so erhaltenen Schmierfette
unterscheiden sich von anderen Schmierfetten durch ihren hohen Tropfpunkt. Trotzdem haben
sie nicht in größerem Umfang Eingang in die Technik gefunden, weil die volle Ausnutzung des hohen
Tropfpunktes nicht möglich war, da die Schmierfette unterhalb ihres Tropfpunktes Gelatinierungserscheinungen
zeigen, so daß sie für die praktische Anwendung bis zum Tropfpunkt nicht geeignet
sind.
Die vorliegende Erfindung schafft mineralische Barium- und/oder Strontiumschmierfette auf
Mineralölbasis, die bis zu ihrem Tropfpunkt verwendet werden 'können. Erfindungsgemäß kann man
Schmierfette mit Tropfpunkten zwischen etwa 140 und etwa 2000 erhalten, die ihre Struktur bis
zum Tropfpunkt beibehalten, d. h. nicht gelatinieren und auch nicht erweichen.
Erfindungsgemäß wird dieses Ziel erreicht, indem man an Stelle von Barium- und/oder Strontiumseifen
der bisher gewöhnlich verwendeten gesättigten Fettsäuren die Barium- und/oder Strontiumseifen
gesättigter Oxyfettsäuren, mit Ausnahme solcher Oxyfettsäuren, die durch Oxydation
von Kohlenwasserstoffölen und Paraffinen hergestellt worden sind, verwendet.
Vorzugsweise werden solche gesättigte Oxyfettsäuren verwendet, die 18 oder mehr Kohlenstoffatome
im Molekül aufweisen. Am geeigneisten sind
solche Oxyfettsäuren, welche die OH-Gruppen
etwa in der Mitte des Moleküls enthalten, wie dies bei Oxystearinsäure der Fall ist, welche durch
Hydrierung von Ricinolsäure gewonnen wird.
Die Bariumseifen liefern im allgemeinen Schmierfette mit höheren Tropfpunkten als die Strontiumseifen, so daß also die erstgenannten in der Regel vorgezogen werden.
Die Bariumseifen liefern im allgemeinen Schmierfette mit höheren Tropfpunkten als die Strontiumseifen, so daß also die erstgenannten in der Regel vorgezogen werden.
Die mit der Anwendung von Barium- und ίο Strontiumseifen gesättigter Oxyfettsäuren verbundene
Wirkung zeigt sich auch im Falle der Verwendung von Barium- oder Strontiumseifen,
die aus Fettsäuregemischen hergestellt sind, welche mehr als 5o%>, vorzugsweise mehr als etwa 8o°/o,
gesättigte Oxyfettsäuren enthalten. Der Effekt wird auch mit Seifen erzielt werden, die andere
Basen initenthalten, z. B. Barium-Calcium-Seifen, Barium-Magnesium-Seifei^Barium-Xatrium-Seifen
und Strontium-Calcium-Seifen.
Zwecks Bildung der Seifen kann man z. B. Barium- und/oder Strontiumhydroxyd mit einer
freien Oxycarbonsäure oder mit einer geeigneten Verbindung einer solchen, z. B. einem Glycerid,
reagieren lassen.
Ein weiterer mit den Schmierfetten gemäß der Erfindung erzielter Vorteil besteht darin, daß sie
im Gegensatz zu den bekannten, mit Hilfe gesättigter Fettsäuren hergestellten Schmierfetten
keinen Stabilisator benötigen. Die letztgenannten bekannten Schmierfette müssen, um beständig zu
sein, einen geringen Anteil eines Stoffes mit stabilisierender Wirkung enthalten, z. B. eine geringe
Menge einer freien Fettsäure. Bei den erfindungsgemäßen Schmierfetten ist weiterhin auch eine
gute Wasserfestigkeit festzustellen.
Im allgemeinen können die Schmierfette gemäß der Erfindung wie folgt hergestellt werden:
Die gesättigte Oxyfettsäure wird in einem Mineralölmedium in Anwesenheit von Wasser mit
einer geringen Menge Barium- und/oder Strontiumhydroxyd entweder in einem offenen Kessel oder in
einem Autoklaven verseift. Die Verseifungstemperatur kann bis zu etwa i6o° betragen. Nach der
Verseifung wird das Wasser bei hoher Temperatur verdampft; darauf wird die wasserfreie Masse, vorzugsweise
sehr schnell, ohne Rühren abgekühlt. Die Abkühlung kann erfolgen, indem man das Schmierfett
in dünnen Schichten in flache Tröge ausfließen läßt. Nach dem Abkühlen wird das Schmierfett
durch Pressen oder Walzen homogenisiert. Bei langsamem Abkühlen und unter Rühren werden
weichere Schmierfette erhalten als bei raschem Abkühlen ohne Rühren.
Die Seifen können auch getrennt hergestellt und in Mineralöl gelöst werden, wobei die Temperatur
erhöht wird, worauf die erhaltene Masse, vorzugsweise ohne Rühren, rasch gekühlt und schließlich
homogenisiert wird.
Der Anteil der Barium- oder Strontiumseife und die Art des Mineralöls hängen von der Natur des
herzustellenden Schmierfettes ab.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung noch näher.
Beispiel ι
80 Gewichtsteile Oxystearinsäure, die durcli Hydrieren von Ricinolsäure erhalten worden ist.
werden während einer halben Stunde in einem Autoklaven l>ei 160 mit 41,5 Gewichtsteilen
Ba(OH)., · 8 H9O in 379 Gewichtsteilen eines
venezolanischen Spindelölraffinats (Viskosität
j Engler bei 200 = 7) verseift. Dann wird der Dampf abgeblasen und das erhaltene Produkt in eineoffene
Pfanne abgezogen, in welcher es auf i6o° gehalten wird, bis es wasserfrei ist. Darauf wird der Inhalt
der Pfanne in flache Tröge bis zu einer Schicht von etwa ι cm Dicke abgezogen, worauf man ihn in
diesen Trögen abkühlen läßt. Schließlich wird das abgekühlte Schmierfett aus den Trögen herausgeschöpft
und durch Pressen oder Walzen homogenisiert.
Das so erhaltene Schmierfett hat eine glatte Struktur, eine Säurezahl von 0,25, eine Penetration
(A. S. T. M.) in unbearbeitetem Zustand von 225, in bearbeitetem Zustand von 250 und einen Tropfpunkt
von 160 bis 164°. Es ist lagerfest und eignet
sich vorzüglich zum Schmieren von Kugellagern bis zu einer Temperatur von i6o°. Bei dieser hohen
Temperatur fließt es nicht aus den Lagern aus und zeigt auch keine Gelatinierungsneigung.
80 Gewichtsteile Oxystearinsäure, die durch Hydrieren von Ricinolsäure erhalten worden ist,
werden mit 32,2 Gewichtsteilen Ba(OH)2-SH2O
und 2,2 Gewichtsteilen Kalk in 386 GewichtsteUen des nach Beispiel ι verwendeten Spindelölraffinats
verseift. Die weitere Herstellung des Schmierfettes erfolgt wie nach Beispiel 1. Das erhaltene Schmierfett
hat einen Tropfpunkt von 1580.
150 Gewichtsteile Strontiumoxystearat (bergestellt aus der Oxystearinsäure, die durch Verseifen
von hydriertem Ricinusöl und Ansäuren des Verseifungsproduktes erhalten wird) werden in 850 Gewichtsteilen
des nach Beispiel 1 verwendeten Spindelölraffinats gelöst, wobei auf etwa i6o° erhitzt
wird. Das Produkt wird weiterbehandelt, wie in Beispiel 1 beschrieben. Man erhält ein ausgezeichnetes
Schmierfett: allerdings mit einem etwas niedrigeren Tropfpunkt als l>ei dem Bariumschmierfett,
nämlich 1360.
35,6 Gewichtsteile Oxybehcnsäure werden mit 15,8 Gewichtsteilen Ba(OH)2 · 8 H2O in 126,5 Gewichtsteilen
des nach Beispiel : verwendeten Spindelölraffinats verseift und wie bei Beispiel 1
weiterbehandelt. Das erhaltene Schmierfett hat ■ebenso gute Eigenschaften wie das nach Beispiel 1
erhaltene. Der Tropfpunkt ist 1400. Die verwendete
Oxybehensäure war ein Gemisch aus 13-Oxy-
Claims (4)
1. Schmierfett auf Mineralölbasis, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Bariu'm-
und/oder Strontiumseifen gesättigter Oxyfettsäuren mit vorzugsweise 18 oder mehr C-Atomen
im Molekül, mit Ausnahme solcher Oxyfettsäuren, die durch Oxydation von Kohlenwasserstoffölen
und Paraffinen hergestellt wurden.
2. Schmierfette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die O Η-Gruppen der gesättigten Oxyfettsäuren etwa in der Mitte des
Moleküls liegen.
3. Schmierfette nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäurekomponente
der Barium- und/oder Strontiumseifen aus mehr als etwa 50%, vorzugsweise aus mehr
als etwa 8o°/o, gesättigter Oxyfettsäuren l>esteht.
4. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Seifen andere
Basen mitenthalten.
3234 2.
Applications Claiming Priority (1)
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Publication Number | Publication Date |
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ID=19781502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Families Citing this family (2)
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-
1946
- 1946-03-29 GB GB9857/46A patent/GB610190A/en not_active Expired
- 1946-05-27 CH CH260863D patent/CH260863A/fr unknown
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1950
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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