DE8319573U1

DE8319573U1 - Vorrichtung zur behandlung der atmungsschwaeche eines patienten

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Publication number: DE8319573U1
Application number: DE19838319573U
Authority: DE
Original assignee: FRANCAISE DES PRODUITS OXYGENES 75321 PARIS FR Cie
Current assignee: FRANCAISE DES PRODUITS OXYGENES 75321 PARIS FR Cie
Priority date: 1982-07-13
Filing date: 1983-07-07
Publication date: 1984-08-09
Also published as: US4567888A; JPS5977864A; JPS6349512B2; FR2530148B1; FR2530148A1; EP0099283A1; EP0099283B1; ATE21628T1; DE3365644D1; CA1197302A

Description

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Die Neuerung betrifft eine Vorrichtung zur Behandlung der Atmungsschwäche oder Atmungsinsuffizienz eines Patienten durch Zufuhr von zusätzlichem Sauerstoff, der von einer Quelle durch mindestens eine Leitung zugeführt wird, deren Ende nahe den Atemwegen des Patienten mündet.

Es gibt verschiedene Apparate dieser Art, die für den Patienten eine Anreicherung der normalerweise durch die gewöhnlichen Atmungswege eingeatmeten Luft an Sauerstoff

^O sicherstellen, wobei die Atmungswege im allgemeinen die Nasenlöcher oder auch der Mund sind. Einer diesem am mei- : sten verbreiteten Apparate ist die Sauerstofftherapiebrille, die sich auf dem Gesicht anbringen läßt und zwei Ansätze aufweist, die eine Sauerstoffzufuhr durch die zwei

!5 Nasenlöcher des Patienten erlauben.

Die derzeit bekannten Apparate sind indessen mit einem einfachen Handventil ausgestattet, das im allgemeinen in der genannten Leitung eingefügt ist und das der Patient öffnet, während der Apparat in Betrieb ist. Dieses System hat jedoch den Nachteil, daß der Sauerstoff kontinuierlich zugeführt wird, so daß die Zufuhr nur während der Einatmung nützlich ist und während der Ausatmung einen reinen Verlust darstellt.

Dieser Verlust, der finanziell an sich schon nachteilig ist, hat einen noch wichtigeren Nachteil im Falle tragbarer Apparate, für welche die Kapazität der Sauerstoffquelle den Aktionsradius bestimmt.

Die vorliegende Neuerung hat die Aufgabe, die vorgenannten Nachteile abzustellen, und schlagt zu diesem Zweck eine Vorrichtung vor, die ein wärmempfindisches Organ aufweist, welches von einem elektrischen Strom durchflossen und mit dem genannten Ende Verbünden ist, wobei dieses Org&n den TemperaturSchwankungen zwischen der eingeatmeten Und detf ausgeatmeten Luft unterworfen ist, wodurch an den Anschlüssen des Örganes entsprechende SpannungSchwankungen

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bzw, Spänhüngsveränderungen ausgelost werden; einen Ab-^ aweiger bzw.. Ableiter aufweist / der" itiit dem temperatur^ empfindlichen Organ verbünden und dazu vorgesehen ist/ elektrische Signale zu liefern/ die in Funktion dieser Spannüngsveränderüngen sind; und ein Magnetventil aufweist, welches in der genannten Leitung eingefügt und mit einer elektrischen Versorgungöschaltung verbunden ist, und ein Steuerorgan aufweist, dessen Versorgungsschaitüng durch diesen Abzweiger bzw*Ableiter erregt wird und das Magnetventil während der Atmungsphasen des Patienten steuert.

Die Vorrichtung gemäß der Neuerung erlaubt auch dank des wärmeempfindlichen Örganes, die Eihatmungs- und Ausatmungsphasen zu erfassen und folglich das öffnen und Schließen des Magnetventiles und somit der Sauerstoffzufuhr zu steuern. Die Bestandteile der Vorrichtung sind so eingestellt, daß das Magnetventil nur während des Einatmens öffnet und während des Ausatmens schließt und somit eine Sauerstoffzufuhr nur in den zweckdienlichen Zeiten sicherstellt.

Die Einsparung an Sauerstoff, die sich daraus ergibt, bringt nicht nur eine Kostenverringerung mit sich, denn sie ermöglicht das Auseinanderrücken des Wiederaufladens der Flaschen, sondern sie erlaubt ebenso im Falle von tragbaren Geräten eine bemerkenswert größere Unabhängigkeit als bei den herkömmlichen Apparaten.

Nach einem anderen Merkmal der Neuerung bewirkt das Steuerorgan das öffnen des bei Abwesenheit der Spannung geschlossenen Magnetventils während der Einatmungsphasen.

Nach einem weiteren Merkmal der Neuerung bewirkt das Steuerorgan das Schließen des bei Abwesenheit von Spannung geöffneten Magnetventils während der Ausatmungsphasen.

Naüh einem weiteren anderen Merkmal der Neuerung bei Anwendung bei einer SaUerstofftherapiebrille, wo die genannte Sauerstoffleitung zwei Ansätze zum Einführen in die Nasenlocher des Patienten aufweist, besteht das wärmeempfindliche Organ aus zwei Thermistoren, die parallel in der Versorgungsschaltung für elektrischen Strom eingeführt sind und an den genannten Ansätzen angeschlossen sind.

Weitere Merkmale, Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Neuerung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung in Verbindung mit den Zeichnungen. Es zeigen nur als Beispiel:

Fig. 1 das Schema einer neuerungsgemäßen Vorrichtung,

Fig. 2 eine Teilansicht des Schemas der Fig.1 unter Darstellung einer anderen Ausführungsform der Neue-¹ rung und

Fig. 3 eine mit der Vorrichtung gemäß der Erfindung versehene Sauerstofftherapiebrille.

Nach Fig. 1 ist eine Leitung 1 mittels eines nicht dargestellten Detektors mit einer Quelle für zusätzlichen Sauerstoff unter Druck 2 verbunden und weist ein offenes Ende 1a auf, welches unmittelbar neben den Atmungswegen des Patienten mündet bzw. endet, die schematisch bei VR gezeigt sind.

Ein wärme- bzw. temperaturempfindliches Organ, welches aus einem Thermistor 3 besteht, ist ebenfalls unmittelbar neben den Atmungswegen VR und dem Ende 1a der Leitung angeordnet. Dieser Thermistor 3 ist in einer Detektorschaltung für TemperaturSchwankungen 10 eingefügt, die eine Spannungsquelle 11 und einen Widerstand 12 aufweist, der in Reihe mit dem Thermistor 3 liegt, wobei einer der Anschlüsse des Widerstandes und dieses Thermistors an einem gemeinsamen Punkt 13 angeschlossen sind.

Die Temperaturschwankungen zwischen der eingeatmeten und der Ausatmungsluft bei dem Patienten bringt entsprechende

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, 1 Widerstandanderürigen des Thermistors 3 mit sich/ während der der Widerstand auf diese TemperatürschWankUngen nicht anspricht. An den Anschlüssen des Thermistors erscheinen also SpänhungsSchwankungen/ welche diesen Temperätürschwanküngeh entsprechen, und es erscheint folglich ein Spannüngsäignal zwischen dem Anschluß 13 und Erde*

Die Vorrichtung weist auch einen Abzweiger bzw. Generator 4, der die genannten Spannüngssignale aufnimmt und entsprechende Abgangssignale liefert, ein Magnetventil 5, das bei der Abwesenheit von Spannung normalerweise geschlossen ist und in der Leitung 1 eingebaut ist, eine elektrische Versorgungsschaltung 6 des Magnetventiles und ein Steuerorgan 7 dieser Versorgungsschaltung auf, wobei die Schaltung 7 Signale des Abzweigers 4 mitteis eines Formatsteuerungsorganes 8 aufnimmt. Die Gesamtheit von Schaltung 10 (ohne Thermistor), Generator bzw. Signalgeber 4, Magnetventil 5, Schaltung 6, Organ 7 und Formatsteuerungsorgan 8 ist in einem mit B bezeichneten Gehäuse angeordnet.

Der Abzweiger bzw. Signalgeber 4 weist einen Verstärker 40 auf, dessen einer Anschluß 40a mittels eines Verbindungskondensators 41 und eines Eingangswiderstandes 42 mit dem Anschluß 13 der Schaltung 10 verbunden ist, während sein anderer Eingangsanschluß mit Erde verbunden ist.

Das Magnetventil 5 weist ein Element 50 zum öffnen und zum Schließen der Leitung 1 und eine Wicklung 51 auf, die in der Versorgungsschaltung 6 eingefügt ist. Eine Diode 52 stellt den Schutz des Transistors 70 sicher.

Das Steuerorgan T der Versorgungsschaltung 6 besteht im wesentlichen aus einem Transistor 70 mit. einer Basis 71, der mit einem Eingangswiderstand 72 versehen ist, wobei die Basis 71 durch die ajn Auscang 40c des Verstärkers 40 erscheinenden Signale polarisiert wird, wobei die Signale

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mittels des Foirmatsteuerüngsorganes 8 auf den Widerstand: 72 gegeben werden. Dieses Formatsteuerungsorgan 3 weist im wesentlichen einen Verstärker 80 auf j dessen einer Anschluß 80a (negativ) mittels eines Eingangswiderstandes 81 mit dem Anschluß 40c verbunden ist und dessen anderer Eingangsanschluß 80b (positiv) geerdet ist/ während sein iUisgangsanschluß 80c direkt mit dem Widerstand 72 verbunden ist.

Während der Einatmungen und Ausatmungsphasen des Patienten unterliegt der Thermistor 3 den TemperaturSchwankungen, die am Anschluß 13 ein variables Spannungssignal erscheinen lassen. Dieses Signal wird verstärkt und durch den Abzv/eiger bzw. Ableiter 4 abgezweigt und folglich in ein

-^g positives oder negatives Signal überführt, welches mittels des Formatsteuerungsorgans 8 an der Basis 71 des Transistor erscheint. Während der Einatmungsphase ist das Ausgangssignal des Formatsteuerungsorgans 8 positiv und steuere das öffnen des Magnetventils, während es während der Ausatmungsphase negativ ist und sein Schließen steuert.

Bei der in Fig.2 dargestellten Ausführungsform, bei welcher die gleichen Bezugszahlen die gleichen Elemente vie in Fig.1 veranschaulichen, ist der Widerstand 81 mit dem positiven Anschluß 80b des Verstärkers 80 verbunden, dessen negativer Anschluß 80a geerdet ist. Außerdem ist das Magnetventil 5·, welches in der Schaltung 1 eingebaut ist, bei Abwesenheit von Spannung normalerweise offen.

Während der Einatmungsphase ist das Signal am Ausgang des Formatsteuerungsorgans 8 negativ und steuert das öffnen des Magnetventils 5¹ oder hält dieses offen, wogegen es während der Ausatmungsphase positiv ist und sein Schliessen steuert. Diese Art des Aufbaus hat den Vorteil, daß auch beim Ausfallen von Versorgungselektrizität oder eines der Elemente im elektronischen System Sauerstoff an die Atmungswege des Patienten herankommen kann.

In Fig. 3 ist die Anwendung der Neuerung bei einer Sauerstoff therapiebrille gezeigt, auch hier bedeuten die gleichen Bezugszahlen die gleichen Teile. Die allgemein mit 9 bezeichnete Brille ist aus einem Rohr 90 gebildet, welches an seinen Enden 90a geschlossen ist und im wesentlichen an die Gesichtsform angepasst ist, damit ein Patient die Brille wie optische Brillen tragen kann. Bügel 91 an fen Enden des Rohres 90 erlauben die Befestigung der Brille auf den Ohren. Jedes Rohr 90 weist einen

^O Ansatz 92a bzw. 92b auf, dessen Enden offen sind und beim. Tragen der Brille am Gesicht vor den Nasenlöchern des Patienten enden, welcher somit Sauerstoff aufnimmt, der durch die Leitung 1 zugeführt ist. An jedem Ansatz 92a und 92b ist ein Thermistor 93a und 93b angebracht. Die

^5 zwei Thermistoren sind parallel angeschlossen und in den Stromkreis 10 zum Erfassen von TemperaturSchwankungen oder -Veränderungen (siehe Fig.1) eingefügt. Wenn man zwei Thermistoren parallel vorsieht, ist die Sicherheit des Apparates erhöht, und er arbeitet sogar dann, wenn einer der Thermistoren ausfällt.

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Claims

• * ar· -8- Compagnie Frahcaise des Produits Oxyge'nes Schutz, ans'ρ rüche

1. Sauerstofftherapiebrille (9) zur Behandlung der Atmung sschwäche eines Patienten durch Zufuhr von zusätzlichem Sauerstoff durch eine mit einer Sauerstoffquelle (2) verbindbare Versorgungsleitung (1), deren Ende (1a) nahe den Atmungswegen (VR) des Patienten mündet, dadurch gekennzeichnet, daß ein an die Gesichtsform des Patienten angepaßtes Rohr (90a) vorgesehen ist, Bügel (91) an den geschlossenen Enden (9 0a) befestigt sind und daß am Ende (1a) der Versorgungsleitung (1) mindestens ein mit einer Schaltung (10) verbindbares wärmeempfindliches elektrisches Bauteil (3; 93a, 93b) angeordnet ist.

2. Therapiebrille nach Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr (90) zwei Ansätze (92a, 92b) aufweist, deren Enden offen sind, die beim Tragen der Brille (9) vor den Nasenlöchern des Patienten enden und mit denen die Sauerstoffversorgungsleitung (1) verbindbar ist.

3. Therapiebrille nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß an jedem Ansatz (92a, 92b) ein wärmeempfindliches elektrisches Bauteil (93a, 93b) angebracht ist.

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