DE8307992U1 - IMPLANTABLE INJECTION CATHEDRAL - Google Patents
IMPLANTABLE INJECTION CATHEDRALInfo
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Description
! Gegenstand der Erfindung ist ein implantierbarer Zu- j ; j spritzkatheter, insbesondere eine gegenüber den be- V ! kannten Ausfuhrungsformen verbesserte konstruktive :?! The subject of the invention is an implantable Zu- j; j injection catheter, especially one opposite to the V ! known embodiments improved constructive:?
ι ίι ί
! Gestaltung, deren Gewebeverträglichkeit durch eine | : 5 Oberflächenpräparation erhöht ist. f! Design whose tissue compatibility through a | : 5 surface preparation is increased. f
Für gewisse Therapien ist eine ständig zu wiederho-For certain therapies, a constantly repeated
: lende Direktzufuhr von Pharmazeutika oder Hilfsstoffen i ! in Blutgefäße, beispielsweise Arterien, erforderlich.Um ί ; 10 die wiederholte Punktierung der Gefäße zu vermeiden, f ; wurde bereits vorgeschlagen, einen Katheter mit am | : anderen Ende angeschlossenen Zuspritzteil dauerhaft I in ein Gefäß zu plazieren und auch das Zuspritzteil ί: lende direct supply of pharmaceuticals or auxiliary materials i! in blood vessels, such as arteries, required.Um ί ; 10 to avoid repeated puncturing of the vessels f; it has already been suggested to use a catheter with am | : To place the injection part connected to the other end permanently I in a vessel and also the injection part ί
unter die Haut in den Körper zu implantieren. Die . 15 von einigen Firmen bisher angebotenen Ausführungs- ! formen haben jedoch in der Praxis verschiedentlicheimplant under the skin in the body. The . 15 versions offered by some companies so far ! however, in practice they have different shapes
Nachteile gezeigt. Insbesondere hat sich die Gewebeverträglichkeit des Zuspritzteils als unbefriedigend • erwiesen. Der Körper bildet bei nicht oder wenig korn- \ patiblen Werkstoffen um das Implantat eine Kapsel, die i das ständige Injizieren erschwert. Die Membranen er- |Disadvantages shown. In particular, the tissue compatibility of the injection part has proven to be unsatisfactory. The body forms with little or no grain \ patible materials around the implant, a capsule, which complicates the constant i injecting. The membranes er |
i* weisen sich nach häufigem Durchstechen als nicht mehr |i * turn out to be no more than | after frequent piercing
ausreichend dicht. In einigen Fällen versagte auch I;sufficiently tight. In some cases I failed too;
die Fixierung der Spitze des Katheterrohres im Gefäß, |the fixation of the tip of the catheter tube in the vessel, |
so daß es nach Herausrutschen zu Blutungen mit unan- "so that after slipping out there is bleeding with un- "
genahmen Nebenwirkungen kam. Kachfolgende Injektionen :; treten dann in das Gewebe und verursachen dort Schaden.received side effects. Kachfolgende injections:; then enter the tissue and cause damage there.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine verbesserte konstruktive Gestaltung eines implantierbaren Zuspritzkatheters zu schaffen, der außerdem eine bessere Körperverträglichkeit aufweist als die bisher bekannten Ausführungsformen.The object of the present invention is to provide an improved structural design of an implantable To create injection catheter, which also has a has better body tolerance than the previously known embodiments.
Diese Aufgabe wird gelöst durch den implantierbaren Zuspritzkatheter gemäß den Patentansprüchen. .This object is achieved by the implantable injection catheter according to the patent claims. .
Die Unteransprüche richten sich auf bevorzugte Ausführungsformen des Zuspritzkatheters. ■ The subclaims are directed to preferred embodiments of the injection catheter. ■
Der implantierbare Zuspritzkatheter weist ein Käthe- j terrohr mit einem an dessen der Katheterspitze abge- ! wandten Ende angeordneten Zuspritzteil auf. Das Zuspritzteil hat die Form einer runden, flachen Schale, deren Oberseite mit einer elastischen Membran dicht verschlossen ist. Es sind auch andere Formen möglich. Wesentlich ist, daß der obere Schalenrand so ausgebildet ist, daß eine möglichst große elastische Membranfläche als Einstichfläche zur Verfügung steht und der Randwulst etwas übersteht, um das Auffinden der Punktionsstelle durch Tasten zu erleichtern. An der Unterseite ist ein seitlich überstehender Schalenrand vorhanden. Das Kennzeichnende der erfindungsgemäßen Ausführungsform besteht darin, daß das Zuspritzteil mit dem Katheterrohr durch eine an einem seitlich am Zuspritzteil angeordneten Anschlußstutzen angreifende ' Steckverbindung auswechselbar verbunden ist.The implantable injection catheter has a Käthe- j tube with one at the tip of the catheter! turned on the injection part arranged at the end. The injection part has the shape of a round, flat bowl, the top of which is sealed with an elastic membrane is locked. Other shapes are also possible. It is essential that the upper edge of the shell is designed in this way is that the largest possible elastic membrane surface is available as a puncture surface and the The edge bulge protrudes a little to make it easier to find the puncture site by touching it. At the On the underside there is a laterally protruding shell rim. The characteristic of the invention Embodiment is that the injection part with the catheter tube by one on one side on Injection part arranged connecting piece attacking 'plug connection is interchangeably connected.
Um die Gewebeverträglichkeit des Zuspritzteils zu verbessern, ist die Oberfläche des Zuspritzteils ; vollständig oder teilweise mit einer porösen Schicht : aus besonders gewebeverträglichen Kunststoffen überzogen. Um ein Verwachsen zumindest der Anstechfläche, d.h.In order to improve the tissue compatibility of the injection part, the surface of the injection part is; completely or partially covered with a porous layer : made of particularly tissue-friendly plastics. In order to grow together at least the piercing surface, ie
der elastischen Membran auf der Oberseite des Zuspritzteils zu ermöglichen, ist bei einer bevorzugten ; Ausführungsform der Erfindung die Oberfläche der : elastischen Membran und die der Oberkante des Schalenrandes des Zuspritzteils mit der porösen Kunststoffschicht überzogen. Grundsätzlich ist auch eine Be-to enable the elastic membrane on the top of the injection part is preferred in a; Embodiment of the invention the surface of: the elastic membrane and the upper edge of coated edge of the shell of the injection part with the porous plastic layer. In principle, a
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schichtung der gesamten Oberfläche oder eine Beschichtung mit einem Film möglich, um die Gewebeverträglichkeit zu verbessern. Als geeignete gewebeverträgliche Kunststoffe haben sich erwiesen Polyacrylnitril, Polyamid, Polyurethan, Polyethylenglykolterephthalat oder Silikone bzw. Mischungen dieser Polymeren. Polyethylenglykolterephthalat oder eine Mischung aus Polyurethan und Silikon sind bei Verwendung von elastischen Membranen aus Naturkautschuk besonders bevorzugt, können aber auch bei anderenlayering of the entire surface or a coating with a film possible to improve tissue compatibility to improve. Polyacrylonitrile has proven to be suitable tissue-compatible plastics, Polyamide, polyurethane, polyethylene glycol terephthalate or silicones or mixtures of these Polymers. Polyethylene glycol terephthalate or a mixture of polyurethane and silicone are in use particularly preferred by elastic membranes made of natural rubber, but can also be used with others
Membranmaterialien, z. B. Silikonkautschuk, eingesetzt werden.Membrane materials, e.g. B. silicone rubber is used will.
Um ein Herausrutschen der Spitze des Katheterrohres aus dem Gefäß zu vermeiden, weist das dem Zuspritzteil abgewandte Ende des Katheterrohres in 3 nun bis 5 mm Abstand vom Ende der Katheterspitze einen Außenwulst auf. Vorzugsweise ist der Außenwulst etwa 4- nun vom Katheterende entfernt und erhöht den Außendurchmesser des Katheters von 1,5 bis 2 mm auf 3 bis 4- mm.In order to prevent the tip of the catheter tube from slipping out of the vessel, this has to do with the injection part remote end of the catheter tube in FIG. 3 now has an outer bead up to 5 mm from the end of the catheter tip on. Preferably the outside bead is about 4-fold away from the end of the catheter and increases the outer diameter of the catheter from 1.5 to 2 mm to 3 to 4 mm.
oder am Bei einer weiteren Ausführungsform ist im^Katheter-or on In a further embodiment, the ^ catheter-
rohr ein Rückschlagventil angeordnet. Dieses ist vorzugsweise an der Katheterrohrspitze angeordnet.tube arranged a check valve. This is preferably arranged on the tip of the catheter tube.
2525th
Bei einer solchen Anordnung und Ausführungsform kann die Katheterrohrspitze geschlossen sein. Das Rohr weist zwei gegeneinander versetzte seitliche Öffnungen auf, über die ein elastischer Ventilschlauch aus geeignetem Material gezogen ist und diese verschließt. Durch den von innen wirkenden Injektionsdruck wird der Ventilschlauch gedehnt, und die Flüssigkeit kannWith such an arrangement and embodiment, the catheter tube tip can be closed. The pipe has two mutually offset lateral openings through which an elastic valve hose made of a suitable Material is pulled and this closes. Due to the injection pressure acting from the inside the valve tube is stretched and the liquid can
ρ aus dem zur Spitze hin offenen Ventilschlauch austre-ρ emerge from the valve tube open to the tip
g ten. Der hintere Teil des Ventilschlauches schließtg th. The rear part of the valve tube closes
sich direkt an den Außenwulst an und kann dort auchdirectly on the outer bead and can there too
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an der Oberfläche des Katheterrohres befestigt sein. Im Ruhezustand verschließt der Ventilschlauch die Öffnungen und läßt einen Austritt von Blut in das Katheterrohr nicht zu.be attached to the surface of the catheter tube. In the idle state, the valve tube closes the Openings and does not allow blood to escape into the catheter tube.
Der Vorteil der erfindungsgemäßen Konstruktion besteht darin, daß der Außenwulst auf dem Katheterrohr eine Arretierung der Katheterspitze im Gefäß ermöglicht und so die Gefahr des Herausrutschens verhindert ist. Durch die Ausbildung einer Steckverbindung zwischen Katheterrohr und Zuspritzteil ist ein Austausch des Zuspritzteils bei etwaigem Versagen nach vielen Punktionen möglich, ohne daß eine neue Freilegung des tiefer im Körper liegenden Gefäßes erforderlich ist, weil das Katheterrohr nicht ausgetauscht zu werden braucht.The advantage of the construction according to the invention is that the outer bead on the catheter tube a locking of the catheter tip in the vessel enables and thus the risk of slipping out is prevented. The formation of a plug connection between the catheter tube and injection part is In the event of a failure after many punctures, the injection part can be replaced without a new one Exposure of the vessel deeper in the body is required because the catheter tube is not replaced needs to become.
Die Beschichtung des Zuspritzteils mit besonders gewebeverträglichen Kunststoffen, zumindest auf der Oberseite und der elastischen Kautschukmembran des Zuspritzteils, hat den Vorteil, daß diese Teile mit dem Gewebe verwachsen und so eine zusätzliche Abdichtung der bei Injektionen jeweils zu durchstechenden Membran erreicht wird. Für den Fall, daß die Latexmembran durch den wiederholten Einstich undicht werden sollte, besteht ein geringeres Risiko des Austretsns von Flüssigkeit, sowohl zurücklaufenden Bluts als auch Injektats, aus dem Zuspritzteil in das Gewebe. Durch den Einbau eines Rückschlagventils in das Katheterrohr und die festere Fixierung der Katheterspitze im Gefäß ist das Risiko des Austretens von Blut aus dem Gefäß oder aus einem undichten Zuspritzteil erheblich verringert. Das Rückschlagventil verhindert ein Zurückfließen in den Katheter, wo es durch Gerinnen zu Verstopfungen und Thrombenbildung kommen kann.The coating of the injection part with particularly tissue-compatible Plastics, at least on the top and the elastic rubber membrane of the injection part, has the advantage that these parts grow together with the tissue and thus provide an additional seal the membrane to be pierced in each case during injections. In the event that the If the latex membrane should leak as a result of the repeated puncture, there is less risk of leakage of liquid, both returning blood and injectate, from the injection part into the tissue. By installing a check valve in the catheter tube and the tighter fixation of the catheter tip in the vessel increases the risk of leakage Blood from the vessel or from a leaky injection part is significantly reduced. The check valve prevents backflow into the catheter, where clotting leads to blockages and thrombus formation can.
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Dies stellt einen nicht zu unterschätzenden Vorteil dar, weil Notfallsituationen dadurch außerordentlich selten werden.This is an advantage that should not be underestimated because it makes emergency situations extraordinary become rare.
Die Erfindung wird nun anhand der Figuren noch näher erläutert.The invention will now be explained in more detail with reference to the figures explained.
Figur 1 zeigt den Zuspritzkatheter in zusammengesteckter Form in einem Längsschnitt.Figure 1 shows the injection catheter in an assembled position Shape in a longitudinal section.
Figur 2 zeigt den Zuspritzkatheter von oben.Figure 2 shows the injection catheter from above.
Figur 3 zeigt das Zuspritzteil und das hintere Ende des Katheterrohres in auseinandergezogenem Zustand in einem Seitenschnitt.FIG. 3 shows the injection part and the rear end of the catheter tube in the pulled apart state in a side cut.
Aus Figur 1 ist ersichtlich, daß das Zuspritzteil 2 einen seitlichen Anschlußst.utzen 3 aufweist, an den mittels der Steckverbindung 4 das Katheterrohr 1 angeschlossen ist. Das andere Ende des Katheterrohres weist in geringem Abstand von dem Ende einen aufgesetzten Außenwulst 8 auf. Der Wulst 8 dient der Arretierung der Spitze im Gefäß. Ein Rückschlagventil ist in dieser Figur nicht wiedergegeben.From Figure 1 it can be seen that the injection part 2 has a lateral connection piece 3 to which the catheter tube 1 is connected by means of the plug connection 4. The other end of the catheter tube has an external bead 8 placed on it at a small distance from the end. The bead 8 is used The tip is locked in the vessel. A check valve is not shown in this figure.
Das Zuspritzteil 2 hat die Form einer Dose oder flachen Schale 6, deren Oberseite mit einer elastischen Membran 5 verschlossen ist, die in den nach oben gerichteten Rand der Schale 6 dicht eingefügt ist. Zur besseren Fixierung des Zuspritzteils im Körper ist auf der Unterseite ein seitlich überstehender Rand 7 vorgesehen. Die zur Verbesserung der Gewebeverträglichkeit vorgesehene Beschichtung mit porösem Kunststoff ist in Figur 1 mit dem Bezugszeichen 9 angedeutet, wobei die Schichtdicke zur Verdeutlichung stark übertrieben ist. Das Katheterrohr hat vorzugsweise einen Innendurchmesser von 1,1 mm und einen Außen-The injection part 2 has the shape of a can or flat shell 6, the top of which is covered with an elastic Membrane 5 is closed, which is inserted tightly into the upwardly directed edge of the shell 6. To the A laterally protruding edge 7 is on the underside for better fixation of the injection part in the body intended. The coating with porous plastic intended to improve tissue compatibility is indicated in Figure 1 with the reference numeral 9, the layer thickness being strong for clarity is exaggerated. The catheter tube preferably has an inner diameter of 1.1 mm and an outer
durchmesser von 1,7 mm. Der Außenwulst zur Arretierung weist "bei einer bevorzugten Ausführungsform den Wulst in einem Abstand von 4 mm von der Spitze des Katheterrohres 1 auf. Das Gehäuse des Zuspritzteils, d. h. die Schale, kann aus geeigneten körperverträglichen Kunststoffen oder Metall hergestellt sein, vorzugsweise aus Polyoxymethylen. Die elastische Membran 5 ist üblicherweise ein dafür geeigneter Kautschuk, beispielsweise ein Silikonkautschuk oder Naturkautschuk, 10diameter of 1.7 mm. In a preferred embodiment, the outer bead for locking has the bead at a distance of 4 mm from the tip of the catheter tube 1. The housing of the injection part, d. H. the shell can be made of suitable biocompatible plastics or metal, preferably made of polyoxymethylene. The elastic membrane 5 is usually a suitable rubber, for example a silicone rubber or natural rubber, 10
Figur 2 zeigt den Zuspritzkatheter von oben,wobei der sich nach außen erstreckende seitliche Rand 7 mit Löchern 10 zum Fixieren mittels Fäden besonders deutlich zu erkennen ist. Im Zentrum des Zuspritzteils 2 auf der Oberseite liegt die Injektionsplatti? in Form einer elastischen Membran 5. An den seitlich abführenden Stutzen ist mit der Steckverbindung 4 das Katheterrohr 1 angeschlossen, das an seinem arieren Ende den Arretierungswulst 8 aufweist. 20FIG. 2 shows the injection catheter from above, with the outwardly extending lateral edge 7 can be seen particularly clearly with holes 10 for fixing by means of threads. In the center of the injection part 2 on the top is the injection platform in In the form of an elastic membrane 5. The connector 4 connected to the catheter tube 1, which has the locking bead 8 at its end. 20th
Figur 3 zeigt das Zuspritzteil 2 in vom Katheterrohr abgetrennten Zustand. Der seitliche Anschlußstutzen am Zuspritzteil 2 weist an seiner Oberfläche Kerben und an seinem Ende einen Wulst auf, so daß das als übergreifende Hülse ausgebildete Ende des Katheterrohres 1 darüber geschoben werden kann und die Steck- ! verbindung 4 bildet. Der Endwulst und die Rippen auf '. der Oberfläche des Stutzens 3 ergeben einen dichten, festen Sitz der Hülse des Katheterrohres und bewir- : 30 ken eine dauerhafte und dichte Verbindung, die jedoch im Bedarfsfalle leicht lösbar ist und das Anschließen eines neuen Zuspritzteils 2 an die Steckverbindung 4 ermöglicht. Das Katheterrohr wird vorzugsweise aus Silikonkautschuk oder Polyurethan hergestellt. Dieses Material ist ausreichend elastisch, um eine dichte Steckverbindung zu ermöglichen.FIG. 3 shows the injection part 2 in the separated state from the catheter tube. The lateral connection piece on the injection part 2 has notches on its surface and a bead at its end, so that the end of the catheter tube 1, which is designed as an overlapping sleeve, can be pushed over it and the plug-in! compound 4 forms. The end bulge and the ribs on '. the surface of the sleeve 3 provide a tight, secure fit of the sleeve of the catheter tube lamp and provide: 30 ken a permanent and tight connection, but which is easily releasable in case of need and allows the connection of a new injection part 2 to the connector. 4 The catheter tube is preferably made of silicone rubber or polyurethane. This material is sufficiently elastic to enable a tight plug connection.
9 -9 -
Be ^ugsz eichenli s-fceBe ^ ugsz eichenli s-fce
1 Ka-bheterrohrr1 cable
2 Zuspritzteil2 injection part
3 seitlicher Anschlxißs'tutzen3 lateral connection pieces
4 Steckverbindung4 connector
5 elastische Membran5 elastic membrane
6 Schale des Suspritzteils6 Shell of the molded part
7 seitlich überstehender Rand7 side protruding edge
8 Wulst8 bead
9 Beflockungsschicht Befestigungslöcher9 flock layer mounting holes
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19838307992 DE8307992U1 (en) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | IMPLANTABLE INJECTION CATHEDRAL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19838307992 DE8307992U1 (en) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | IMPLANTABLE INJECTION CATHEDRAL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE8307992U1 true DE8307992U1 (en) | 1984-07-26 |
Family
ID=6751302
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE19838307992 Expired DE8307992U1 (en) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | IMPLANTABLE INJECTION CATHEDRAL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE8307992U1 (en) |
Cited By (3)
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1983
- 1983-03-18 DE DE19838307992 patent/DE8307992U1/en not_active Expired
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