Verfahren zum Färben von Acetatkunstseide Es wurde gefunden, daß Kondensationsverbindungen
der Diphenylaminreihe von. der allgemeinen Zusammensetzung
worin X Wasserstoff, die OH-Gruppe oder eine Alkoxygruppe darstellt, zum Färben
von Acetatkunstseide sehr gut .geeignet sind. Man erhält lebhafte, grünstichiggelbe
bis orange Farbtöne von hervorragender Lichtechtheit. Beispiel z Acetatkunstseidewird
bei 6o bis 75° C mit einer wässerigen Suspension von 2-Nitro-4-cyandiphenylamin
(Berichte .der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 49, S. 2229), das zweckmäßig
im Gemisch mit einem Verteilungsmittel zur Herstellung des Färbebades angewandt
wird, unter Zusatz von Seife gefärbt. Man erhält eine grünstichiggelbe Färbung von
hervorragender Lichtechtheit. Die Kondensationsverbindung kann wie folgt verhalten
werden: 18,5 kg i-Chlor-2-nitro-4-cyanbenzol werden mit 150 1 Alkohol und 2o kg
Anilin mehrere Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhitzt. Beim Erkalten scheidet
sich das gebildete 2-Nitra-4-cyandiphenylamin in gelben Kristallen aus, die nach
dem Umkristallisieren aus Methanol bei 126 bis z27° schmelzen.Method of dyeing acetate rayon It has been found that condensation compounds of the diphenylamine series of. the general composition where X represents hydrogen, the OH group or an alkoxy group, are very suitable for dyeing acetate rayon. Vibrant, greenish yellow to orange shades of excellent lightfastness are obtained. Example z Acetate rayon is made at 6o to 75 ° C with an aqueous suspension of 2-nitro-4-cyandiphenylamine (reports. Der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Volume 49, p. 2229), which is expediently used in a mixture with a distributing agent for the preparation of the dyebath , colored with the addition of soap. A greenish yellow coloration of excellent lightfastness is obtained. The condensation compound can be behaved as follows: 18.5 kg of i-chloro-2-nitro-4-cyanobenzene are refluxed for several hours with 150 l of alcohol and 20 kg of aniline. On cooling, the 2-nitra-4-cyandiphenylamine formed separates out in yellow crystals which, after recrystallization from methanol, melt at 126 to z27 °.
Bei Verwendung der Kondensationsverbindung, die bei obiger Kondensation
durch Ersatz des Anilins durch die äquimolekulare Menge i-Amino-4-methoxybenzol
erhalten wird und eine aus Methanol in orangegelben Nadeln kristallisierende Verbindung
vom F. i25° darstellt, wird Acetatkunstseide ebenfalls in gelben Tönen gefärbt.When using the condensation compound that occurs with the above condensation
by replacing the aniline with the equimolecular amount of i-amino-4-methoxybenzene
and a compound crystallizing from methanol in orange-yellow needles
from the F. i25 ° represents, acetate rayon is also dyed in yellow tones.
Beispiel 2 Färbt man Acetatkunstsei@de, wie im Beispiel i angegeben,
mit einer Suspension von 2-Nitro-4-cyan-q@-oxydiphenylamin, so erhält man eine orangegelbe
Färbung von ebenfalls hervorragender Lichtechtheit.Example 2 If Acetatkunstsei @ de is dyed as indicated in Example i,
with a suspension of 2-nitro-4-cyano-q @ -oxydiphenylamine, an orange-yellow color is obtained
Coloring of also excellent lightfastness.
Die Kondensationsverbindung erhält man wie folgt: i$,5 kg i-Chlor-2-nitro-4-cyan-
Benzol
werden mit 1501 Alkohol und a5 kg r-Amino-q:-oxybenzol mehrere Stunden unter Rückfiuß
zum Sieden erhitzt. Beim Abkühlen scheidet sich die Verbindung in orangegelben Kristallen
aus, die, gegebenenfalls nach Z?rnkristallisieren aus Methanol, bei r75° schmelzen.The condensation compound is obtained as follows: 1.5 kg of i-chloro-2-nitro-4-cyano
benzene
are refluxed for several hours with 150 liters of alcohol and a5 kg of r-amino-q: -oxybenzene
heated to boiling. On cooling, the compound separates into orange-yellow crystals
which, if necessary after crystallization from methanol, melt at r75 °.