DE69704021T2

DE69704021T2 - Synthetische zusammensetzung in stueckform enthaltend alkoxylierte tenside

Info

Publication number: DE69704021T2
Application number: DE69704021T
Authority: DE
Inventors: Joseph Fair; Mengtao He; Michael Massaro
Original assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Current assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Priority date: 1996-04-24
Filing date: 1997-03-03
Publication date: 2001-06-21
Anticipated expiration: 2017-03-04
Also published as: AU724338B2; AU2023797A; BR9708853A; WO1997040131A1; EP0900268B1; AR006777A1; EP0900268A1; US5985808A; DE69704021D1; CA2248099A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung betrifft synthetische Zusammensetzungen in Stückform (d. h. Stücke, in welchen zumindest ein erheblicher Teil der Fettsäureseife durch synthetische Tenside ersetzt worden ist.

VORGESCHICHTE

Üblicherweise wurde Seife als ein Hautreiniger verwendet.
Ungeachtet ihrer vielen Vorteile (z. B. nicht kostspielig, leicht in Stücke herzustellen, mit guten schäumenden Eigenschaften) ist Seife eine sehr rauhe Chemikalie. Gereizte und aufgesprungene Haut entsteht häufig durch die Verwendung von Seife, insbesondere in kälteren Klimata.
Um die Reinigungswirksamkeit aufrechtzuerhalten und die Härte zu reduzieren, hat die Technik synthetische Tenside eingesetzt, um einiges oder alles der Seife zu ersetzen. Insbesondere wurden anionische Tenside verwendet, weil diese dazu neigen, die Schaumerzeugung am verständlichsten nachzuahmen, welche die Seife leicht vorsieht. Synthetische Stücke und Stücke auf Seifenbasis haben erheblich unterschiedliche Verarbeitungs- und Verbrauchereigenschaften; zum Beispiel erfordern synthetische Stücke oftmals ein Aufbau- oder Bindemittel, während Stücke auf Seifenbasis dies nicht tun.
Anionische Tenside sind jedoch noch rauh. Ein Verfahren zur Reduzierung der Rauhigkeit von anionischen Tensiden besteht darin, andere Tenside, wie nichtionische oder andere milde Tenside (z. B. amphotere) zu verwenden. Die Verwendung von anderen Tensiden als anionischen Tensiden kann jedoch andere Probleme einführen. Zum Beispiel erzeugen nichtionische Tenside in den meisten Fällen keinen cremigen dicken Schaum wie dies die anionischen tun; und sowohl nichtionische und amphotere Tenside können zum Beispiel klebrig sein und Verarbeitungsschwierigkeiten einführen.
Aus diesem Grunde ist die Technik stets forschend für Materialien, welche gemäßigter sind als anionische Materialien und/ oder welche verwendet werden können, zumindest manche der anionischen Tenside zu ersetzen, welche jedoch nicht gleichzeitig die Schaumerzeugung oder die Verarbeitungswirksamkeit ernstlich gefährden. Ferner ist, selbst wenn das anionische Tensid nicht ausgewechselt ist, die Technik stets nach Materialien suchend, welche an die Stelle für inerte Stoffe und/oder andere Füllstoffe gesetzt sein können und erhöhte Milde erbringen.
Unerwarteterweise haben die Anmelder gefunden, daß diese Ziele durch Einschluß von relativ niedrigen Gehalten an spezifischen nichtionischen Tensiden in spezifischen synthetischen Zusammensetzungen in Stückform (d. h. zumindest partiell durch Polyalkylenglykol strukturiert) gewonnen werden können. Das heißt, daß die nichtionischen Tenside bei anionischem bis nichtionischem Tensid-Gewichtsverhältnis zwischen 1 : 1 bis 10 : 1 signifikant erhöhte Milde ohne aufopfernde Verarbeitbarkeit oder Schaum liefern. Obwohl eine theoretische Bindung nicht gewünscht ist, wird es angenommen, daß die nichtionischen Tenside mit anionischen Tensiden zusammenwirkend sein können, um einen gemischten Micell- Typ von kolloidalen Komplexen zu bilden, dadurch freies anionisches Tensid (bekannt für seine Härte) von dem Stück zu reduzieren.
Die Verwendung von alkoxylierten nichtionischen Tensiden in Zusammensetzungen in Stückform als solchen ist nicht neu. Der Stand der Technik hat gezeigt, daß der Zusatz dieser nichtionischen Verbindungen in auf Fettsäureseife basierenden Stücken die Schaumbildung reduzieren kann und die Hautreizung durch Reduzieren des Seifenrestes auf der Haut nach dem Waschen in hartem Wasser reduziert. Nichtionische Tenside wurden auch als Cotenside und als Lösungsmittel für antibakterielle Mittel in Seifenstücken verwendet. Sie wurden auch im allgemeinen als Detergentien in synthetischen Stücken verwendet.
Das Weltpatent WO 9 317 088 von Procter & Gamble lehrt beispielsweise Stücke auf Seifenbasis, enthaltend 45 bis 90% Fettsäureseife, 1 bis 8% nichtionisches C&sub1;&sub4;&submin;&sub2;&sub0;EO&sub6;&sub5;&submin;&sub1;&sub0;&sub0; (EO = Ethylenoxid) als coaktive Verbindung, und 0,5 bis 2% kationisches Polymeres als Milde-Hilfe.
Das Weltpatent WO 9 304 161 von Procter & Gamble lehrt ein Stück auf Seifenbasis, enthaltend 45 bis 90% Fettsäureseife, 0,5 bis 10% C&sub1;&sub4;&submin;&sub2;&sub0;EO&sub2;&sub0;&submin;&sub2;&sub5;&sub0; (bevorzugterweise C&sub1;&sub4;&submin;&sub2;&sub0;EO&sub2;&sub5;&submin;&sub8;&sub0;) als Cotensid, und 0,5 bis 10% Acylisethionat-Tensid. Der Zweck der Zugabe von geringen Mengen an alkoxylierten nichtionischen Tensiden bestand darin, die Schaumbildung zu reduzieren.
Das Patent GB 2 243 615 von J. Dunbar, R. Bartolo, B. Redd und A. Keegan lehrt ein antibakterielles Toilettenseifenstück, enthaltend 45 bis 94% Alkalimetallseife (zumindest 50% in β-Phase), 2 bis 25% Lösungsmittel für antibakterielle Mittel, 0 bis 30% synthetische Nicht-Lösungsmittel-Detergentien und 0 bis 10% Fettsäure. Das Lösungsmittel für antibakterielle Mittel ist aus Polyethylenglykol und nichtionischen alkoxylierten Fettalkoholen im allgemeinen ausgewählt.
Das Patent EP 311 343 von G. Dawson und G. Ridley lehrt ein β-Phase-Toilettenseifenstück, enthaltend 45 bis 90% lösliche Alkalimetallseife von C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;-Fettsäuren, 0,5 bis 45% eines alkoxylierten nichtionischen Tensids mit einem HLB von 12 bis 19,5, und 0,01 bis 5% eines wasserlöslichen Polymeren. Die Zusammensetzung hat verbesserte Schaumkontrolle mit guter Milde, Schäumen und Transparenz.
Das Patent EP 363 215 von F. Simion, R. Subramanya, R. Cantore und D. Masucci lehrt ein ultramildes hautreinigendes Stück, enthaltend 25 bis 90% (bevorzugterweise 65 bis 95%) Fettsäureseife und 5 bis 75% (bevorzugterweise 5 bis 35%) alkoxylierte nichtionische oder anionische Tenside (C&sub8;Ej> 3A, A = OH oder anionische Kopfgruppen). Das Seifenstück beansprucht für sich, sehr mild zu sein und die Hautreizung zu reduzieren durch Reduzieren des Seifenrückstands, zurückgelassen nach dem Waschen in hartem Wasser.
Das Patent EP 213 729 von A. Hight lehrt ein Seifenstück, enthaltend 5 bis 50% Fettsäureseife, 5 bis 25% alkoxyliertes nichtionisches Detergens als coaktive Verbindung und 0-10% Phosphatbuilder. Hohe Gehalte an Seife waren in der Stückform- Zusammensetzung enthalten (das Gewichtsverhältnis von Fettsäureseife zu Ethoxylaten ist 1 : 1 bis 10 : 1).
Das Patent EP 287 300 von C. Adam, G. Irlam und R. Lee lehrt ein Seifenstück, hergestellt durch Hochenergie-Scherung bei niedriger Temperatur (< 40ºC), enthaltend 20 bis 80% Fettsäureseife, 10 bis 60% Nichtseife-Detergens, das aus C&sub8;&submin;&sub1;&sub8; anionischen und nichtionischen Tensiden ausgewählt ist, wie alkoxylierten Alkoholen im allgemeinen.
Das Patent GB 2 276 630 von P. Powers lehrt, daß ein Wäscherei-Detergensstück 10 bis 60% anionisches Nichtseife-Detergens (bei zumindest 10% Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsulfaten), 5 bis 60% Detergensbuilder und 0,3 bis 4% alkoxyliertes nicht- ionisches Detergens enthält. Das Stück liefert, wenn in Wasser stehengelassen, reduzierten Brei.
Das Patent EP 507 559 von S. Pratley lehrt ein Gußschmelzstück, enthaltend 25 bis 60% anionische, zwitterionische und nichtionische (d. h. alkoxylierte nichtionische) Tenside, in welchen 8 bis 32% Fettsäureseife sind. Auch 10 bis 50% Alkohole sind als Lösungsmittel enthalten und 1 bis 20 % eines öligen Hautnutzmittels sind eingeschlossen.
Das US-Patent 3 312 626 und 3 312 627 von D. Hooker lehren eine nichtionische Zusammensetzung in Stückform, im wesentlichen frei von anionischen Tensiden, enthaltend 10 bis 70% nichtionische Detergentien, in welchen alkoxylierte nichtionische Tenside unter den Anwärtern sind. Das Stück enthält auch 0 bis 70% PEG, EO-PO und Derivate dieser Verbindungen als Aufbaumittel. Um diesen Stücken mehr "seifenartige" Eigenschaften zu verleihen, zieht die Referenz die Verwendung von 10 bis 80% Lithiumseife ein. Es ist klar, daß die Verwendung von Lithiumseife einzigartig für die Erfindung (Kolonne 8, Zeilen 20 bis 23) ist und daß die Verwendung von anderen Seifen oder anionischen Verbindungen (anderen als Fettsäure-Lithiumseife) nicht beabsichtigt ist.
Das Weltpatent WO-A-94/21778 beschreibt ein Verfahren der Herstellung eines synthetischen Detergensstücks, einschließend die Verwendung einer Zusammensetzung, welche 10 bis 60% eines synthetischen Tensids, 10 bis 60% eines wasserlöslichen Materials mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 40º bis 100ºC, und 5 bis 50% eines wasserunlöslichen Materials mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 40º bis 100ºC, hat.
Der Gegenstand der Erfindung unterscheidet sich von dem oben angegebenen Stand der Technik, allein oder in Kombination, insofern, als die Anmelder gefunden haben, daß relativ niedrige Gehalte an spezifisch alkoxylierten nichtionischen Tensiden (d. h. mit einem spezifischen Molekulargewicht, spezifischer Schmelztemperatur und spezifischem hydrophilen oder hydrophoben Molverhältnis) am wirksamsten den Hautreiz von anionischen Tensiden eines persönlichen Wäschestücks ermäßigen, welches 10 bis 70% eines Tensidsystems umfaßt, von welchem zumindest 50% (obwohl nicht mehr als 40% insgesamt der Gesamtzusammensetzung) synthetisches anionisches Tensid ist.
Ebenfalls neu zum Stand der Technik inkorporiert unsere Erfindung diese niedrigen Gehalte von spezifisch alkoxylierten nichtionischen Tensiden in spezifische synthetische Zusammensetzungen in Stückform (d. h. strukturiert und gebunden zumindest partiell durch Polyalkylenglykol oder Derivate von Polyalkylenglykol, wie EO-PO-Copolymeres und anderes hydrophob modifiziertes Polyalkylenglykol) ohne die Verarbeitbarkeit, die biologische Abbaubarkeit und die gewünschten Verbrauchereigenschaften, wie Schaum, Stückglätte und Homogenität, zu opfern.

KURZE ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die Anmelder haben nun gefunden, daß die Verwendung von relativ geringen Mengen von definierten alkoxylierten nichtionischen Tensiden in Zusammensetzungen in Stückform, umfassend in erster Linie synthetische anionische Tensidsysteme, die Milde dieser Stücke in auffallender und unerwarteter Weise erhöht.
Noch spezifischer bezieht sich die Erfindung der Anmelder auf Zusammensetzungen in Stückform, umfassend:
(a) 10 bis 70 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines Tensidsystems, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, nichtionischen Tensiden (andere als die in (c) definierten spezifischen alkoxylierten nichtionischen Tenside), kationischen Tensiden, amphoteren Tensiden und Mischungen derselben;
worin das anionische Tensid zumindest 50 %, bevorzugterweise zumindest 60% des erwähnten Tensidsystems umfaßt und worin die anionische Komponente ferner nicht mehr als etwa 40 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung umfaßt.
(b) 20 bis 85 Gew.-%, bevorzugterweise 30 bis 70% Gesamtzusammensetzung eines Aufbaumittelstücks, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylenoxid-Verbindungen, mit einem Molekulargewicht von etwa 2000 bis etwa 25 000, bevorzugterweise von 3000 bis 10 000;
freie C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren, Paraffinwachse; wasserlösliche Stärken (z. B. Maltodextrin); und C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkanole;
worin die Alkylenoxid-Verbindungen zumindest 20 %, bevorzugterweise zumindest 40% des erwähnten Aufbaumittelsystems enthalten und worin die Alkylenoxid-Verbindungen ferner nicht mehr als etwa 70 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung umfassen.
Es ist eine Kritikalität dieser Erfindung, die Alkylenoxid- Verbindungen in der Zusammensetzung in Stückform einzuschließen, weil die Alkylenoxid-Verbindungen als ein Dispergiermittel und Lösungsmittel für die alkoxylierten nichtionischen Tenside von (c) dienen;
(c) 3 bis 35 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines alkoxylierten nichtionischen Tensids;
worin das Verhältnis von anionischem Tensid zu alkoxyliertem nichtionischen Tensid zwischen 1 : 1 bis 10 : 1, bevorzugterweise 2 : 1 bis 7 : 1, liegt;
worin Ethylenoxid : hydrophobes Molverhältnis des erwähnten alkoxylierten nichtionischen Tensids zwischen 7 : 1 und 40 : 1 (bevorzugterweise zwischen 15 : 1 und 25 : 1) liegt. Dieser Bereich des Molverhältnisses ist eine Kritikalität, weil über diesen Bereich das erwähnte alkoxylierte nichtionische Tensid nicht so wirksam beim Mildern des Hautreizes von anionischen Verbindungen (siehe Beispiel 1 und 2) ist, und sie sind nicht so biologisch abbaubar. Unterhalb dieses Bereiches kann das erwähnte alkoxylierte nichtionische Tensid Verarbeitungsprobleme verursachen, wie Klebrigkeit während des Form-Walzens und Pressens, und unerwünschte Verbrauchereigenschaften verursachen, wie Brei und reduzierter Schaum;
worin die Schmelztemperatur des nichtionischen Tensids zwischen 25ºC und 85ºC, bevorzugterweise zwischen 40ºC und 65ºC, liegt;
worin das Molekulargewicht der erwähnten nichtionischen Tenside zwischen 500 und 3000 Dalton, bevorzugterweise zwischen 1000 und 2500 Dalton, liegt.
Die Zusammensetzung kann gegebenenfalls 0 bis 25 Gew.-%, bevorzugterweise 2 bis 15 Gew.-%, Lösungsmittel, wie Ethylenoxid oder Propylenoxid, enthalten.

Beschreibung der Figuren

Die Fig. 1 zeigt die Zein-%, aufgelöst durch Acylisethionat/Cocoamidopropylbetain als eine Funktion von alkoxylierter nichtionischer Tensid-Konzentration. Im Gegensatz zu PEG 8000 reduzierten die alkoxylierten nichtionischen Tenside erheblich die Zein-%, aufgelöst bei sogar ganz niedrigen Zusatzgehalten.
Die Fig. 2 zeigt, daß die alkoxylierten nichtionischen Tenside, wie in der Erfindung beansprucht (insbesondere diejenigen mit niedrigerem Ethylenoxid : hydrophobem Molverhältnis), die durch DEFI, eine Mischung von Natriumacylisethionat und Fettsäure (definiert in Tabelle II, Beispiel 1) verursachte Hautreizung signifikant reduzieren.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die synthetischen Zusammensetzungen in Stückform, worin die Mehrzahl des Tensidsystems von dem Stück anionisches Tensid enthält; und auf spezifische nichtionische Copolymere, welche in einer solchen Zusammensetzung in Stückform verwendet sein können, um die Stückmilde signifikant zu steigern.
Insbesondere enthalten die Zusammensetzungen in Stückform
(a) 10 bis 70 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines Tensidsystems, worin das erwähnte Tensidsystem Tenside umfaßt, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, nicht- ionischen Tensiden (anderen als die alkoxylierten nichtionischen Tenside von (c)), amphoteren Tensiden, kationischen Tensiden und Mischungen derselben, worin das anionische Tensid 50% oder mehr, bevorzugterweise 60% oder mehr des Tensidsystems enthält, und das anionische Tensid ferner nicht mehr als 40% der Gesamtzusammensetzung enthält;
(b) Aufbaumittel-System: 20 bis 85 Gew.-%, bevorzugterweise 30 bis 70 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines Aufbaumittelstücks, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylenoxid-Verbindungen mit einem Mol.-Gewicht von etwa 2000 bis 25 000 (welches wahlweise 1 bis 5% Polyalkylenglykole von höherem Molekulargewicht mit einem Mol.-Gewicht von 50 000 bis 500 000, insbesondere von ungefähr 100 000 einschliessen kann); C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;-, bevorzugterweise C&sub1;&sub2;&submin;&sub2;&sub4;-Fettsäuren; Paraffinwachse; wasserlösliche Stärken (z. B. Maltodextrin); und C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkanole (z. B. Cetylalkohol);
worin die Alkylenoxid-Verbindungen zumindest 20%, bevorzugterweise zumindest 40% des erwähnten Aufbaumittel-Systems enthalten und worin die Alkylenoxid-Verbindungen ferner nicht mehr als etwa 70 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Es ist eine Kritikalität dieser Erfindung, die Alkylen-Verbindungen in die Zusammensetzung in Stückform einzuschließen, weil die Alkylen-Verbindungen als ein Dispergier- und Lösungsmittel für die alkoxylierten nichtionischen Tenside von (c) dienen;
(c) Milde-Steigerungsmittel und Co-Aufbaumittel: 3 bis 35 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines alkoxylierten nichtionischen Tensids;
worin das Verhältnis von anionischem Tensid zu alkoxyliertem nichtionischem Tensid zwischen 1 : 1 bis 10 : 1, bevorzugterweise 2 : 1 bis 7 : 1, liegt;
worin Ethylenoxid : hydrophobes Molverhältnis von dem erwähnten alkoxylierten nichtionischen Tensid zwischen 7 : 1 und 40 : 1 (bevorzugterweise zwischen 15 : 1 und 25 : 1) liegt. Dieser Bereich des Molverhältnisses ist eine Kritikalität, weil oberhalb dieses Bereiches das erwähnte alkoxylierte nichtionische Tensid nicht so leistungsfähig bei Linderung der Hautreizung von anionischen Verbindungen (siehe Beispiel 1 und 2) ist, und sie sind nicht so biologisch abbaubar. Unterhalb dieses Bereiches kann das erwähnte alkoxylierte nichtionische Tensid Verarbeitungsprobleme bewirken, wie Klebrigkeit während des Kühlwalzens und Pressens, und unerwünschte Benutzer-Eigenschaften, wie Störung und reduzierter Schaum;
worin die Schmelztemperatur des nichtionischen Tensids zwischen 25ºC und 85ºC, bevorzugterweise zwischen 40ºC und 65ºC liegt;
worin das Molekulargewicht der erwähnten nichtionischen Tenside zwischen 500 und 3000 Dalton, bevorzugterweise zwischen 1000 und 2500 Dalton, liegt.

Tensidsystem

Das anionische aktive Detergens, welches verwendet werden kann, kann aliphatische Sulfonate sein, wie ein primäres Alkan- (z. B. C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;)-sulfonat, ein primäres Alkan-(z. B. C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;)-disulfonat, ein C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Alkensulfonat, C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Hydroxyalkansulfonat oder Alkylglycerinethersulfonat (AGS); oder aromatische Sulfonate, wie Alkylbenzolsulfonat.
Die anionische Verbindung kann auch ein Alkylsulfat sein (z. B. C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-Alkylsulfat) oder Alkylethersulfat (einschließend Alkylglycerinethersulfate). Unter den Alkylethersulfaten sind diejenigen der Formel:
RO(CH&sub2;CH&sub2;O)nSO&sub3;M
worin R ein Alkyl oder Alkenyl mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, bevorzugterweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, ist, n einen Durchschnittswert von größer als 1,0, bevorzugterweise größer als 3, hat; und M ein solubilisierendes Kation, wie Natrium, Kalium, Ammonium oder substituiertes Ammonium, ist. Ammonium- und Natriumlaurylethersulfate sind bevorzugt.
Die anionische Verbindung kann auch Alkylsulfosuccinate (einschließend Mono- und Dialkyl-, z. B. C&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Sulfosuccinate) sein; Alkyl- und Acyltaurate, Alkyl- und Acylsarcosinate, Sulfoacetate, C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Alkylphosphate und Phosphate, Alkylphosphatester und Alkoxylalkylphosphatester, Acyllactate, C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Monoalkylsuccinate und Maleate, Sulfoacetate, Alkylglucoside und Acylisethionate.
Sulfosuccinate können Monoalkylsulfosuccinate sein mit der Formel:
R&sup4;O&sub2;CCH&sub2;CH(SO&sub3;M)CO&sub2;M; und
Amid-MEA-sulfosuccinate der Formel:
R&sup4;CONHCH&sub2;CH&sub2;O&sub2;CCH&sub2;CH(SO&sub3;M)CO&sub2;M
worin R&sup4; im Bereich von C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation ist.
Sarcosinate sind im allgemeinen angegeben durch die Formel:
R'CON(CH&sub3;)CH&sub2;CO&sub2;M
worin R im Bereich von C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation ist.
Taurate sind im allgemeinen angegeben durch die Formel:
R²CONR³CH&sub2;CH&sub2;SO&sub3;M
worin R² im Bereich von C&sub8;&submin;&sub1;&sub8;-Alkyl liegt, R³ im Bereich von C&sub1;&submin;&sub4;-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes Kation ist.
Besonders bevorzugt sind die C&sub8;&submin;&sub1;&sub8;-Acylisethionate. Diese Ester sind durch Reaktion zwischen Alkalimetallisethionat mit gemischten aliphatischen Fettsäuren mit von 6 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Iod-Wert von weniger als 20 hergestellt. Zumindest 75% der gemischten Fettsäuren haben von 12 bis 18 Kohlenstoffatome und bis zu 25% haben von 6 bis 10 Kohlenstoffatome.
Acylisethionate, falls vorhanden, werden im allgemeinen im Bereich von etwa 10 bis etwa 70 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen. Bevorzugterweise ist diese Komponente im Bereich von etwa 30% bis etwa 60% vorhanden.
Das Acylisethionat kann ein alkoxyliertes Isethionat sein, wie es in Ilardi et al., US-Patentschrift 5 393 466, beschrieben ist. Diese Verbindung hat die allgemeine Formel:
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, m eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet, X und Y Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind und M&spplus; ein monovalentes Kation ist, wie zum Beispiel Natrium, Kalium oder Ammonium.
Das anionische Tensid umfaßt 50% oder mehr des gesamten Tensid-Systems, jedoch sollte es nicht mehr als 40 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung betragen.
Amphotere Detergentien, welche in dieser Erfindung verwendet werden können, schließen zumindest eine Säuregruppe ein. Diese kann eine Carbonsäure- oder eine Sulfonsäuregruppe sein. Sie schließen quaternären Stickstoff ein und sind daher quaternäre Amidosäuren. Sie sollten im allgemeinen eine Alkyl- oder Alkenylgruppe von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen einschließen. Sie werden gewöhnlich einer Gesamt-Strukturformel:
entsprechen, worin R¹ Alkyl oder Alkenyl mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen ist;
R² und R³ sind jeder, unabhängig, Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen;
m ist 2 bis 4;
n ist 0 bis 1;
X ist Alkylen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl und
Y ist -CO&sub2;- oder -SO&sub3;.
Geeignete amphotere Detergentien innerhalb der oben genannten allgemeinen Formel schließen einfache Betaine der Formel:
ein und Amidobetaine der Formel:
worin m 2 oder 3 ist.
In beiden Formeln sind die Reste R¹, R² und R³ wie vorstehend definiert. R¹ kann insbesondere eine Mischung von C&sub1;&sub2;- und C&sub1;&sub4;-Alkylgruppen, abgeleitet von Kokosnuß, sein, so daß zumindest die Hälfte, bevorzugterweise zumindest Dreiviertel der Gruppen R¹ bevorzugterweise Methyl sind. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, daß das amphotere Detergens ein Sulfobetain der Formel
ist oder
worin m 2 oder 3 ist, oder Varianten derselben, in welchen -(CH&sub2;)&sub3;SO&sub3;&supmin; ersetzt ist durch
In diesen Formeln sind die Reste R¹, R² und R³ wie vorstehend diskutiert.
Die nichtionischen Verbindungen, welche verwendet werden können, schließen insbesondere die Reaktionsprodukte der Verbindungen ein, die eine hydrophobe Gruppe und ein reaktives Wasserstoffatom haben, zum Beispiel aliphatische Alkohole, Säuren, Amide oder Alkylphenole mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid, entweder allein oder mit Propylenoxid. Spezifische nichtionische Detergens-Verbindungen sind Alkyl-(C&sub6;&submin;&sub2;&sub2;)-Phenol-Ethylenoxid-Kondensate, die Kondensationsprodukte von aliphatischen (C&sub8;&submin;&sub1;&sub8;) primären oder sekundären, linearen oder verzweigten Alkoholen mit Ethylenoxid, und Produkte, hergestellt durch Kondensation von Ethylenoxid mit den Reaktionsprodukten von Propylenoxid und Ethylendiamin. Andere sogenannte nichtionische Detergens-Verbindungen schließen langkettige tertiäre Aminoxide, langkettige tertiäre Phosphinoxide und Dialkylsulfoxide, ein.
Die nichtionische Verbindung kann auch ein Zuckeramid sein, wie beispielsweise ein Polysaccharidamid. Spezifischerweise kann das Tensid eines der Lactobionamide sein, beschrieben in der US- Patentschrift 5 389 279 von Au et al.; oder es kann eines der Zuckeramide sein, beschrieben in der Patentschrift 5 009 814 von Kelkenberg.
Andere Tenside, welche verwendet sein können, sind in der US-Patentschrift 3 723 325 von Parran Jr. beschrieben.
Nichtionische und kationische Tenside, welche verwendet sein können, schließen irgendeines von diesen in der US-Patentschrift 3 761 418 von Parran, Jr. beschriebenen ein. Diese enthaltenen sind die Aldobionamide, gelehrt in der US-Patentschrift 5 389 279 von Au et al., und die Polyhydroxyfettsäureamide, wie in der US-Patentschrift 5 312 934 von Letton gelehrt.
Die Tenside umfassen im allgemeinen 10 bis 70% der gesamten Zusammensetzung, ausgenommen, wie bemerkt, daß anionische Verbindungen 50% oder mehr des Tensidsystems umfassen und nicht mehr als 40% insgesamt.
Ein bevorzugtes Tensidsystem ist ein solches, das Acylisethionat und eine amphotere Verbindung, d. h. Betain, als Cotensid enthält. Bevorzugterweise enthält Acylisethionat 10 bis 70%, und bevorzugter 25 bis 70 Gew.-%. der Tensid-Zusammensetzung, und amphoteres Tensid enthält 1 bis 10 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung.

Aufbaumittel

Das Aufbaumittel-System in Zusammensetzungen der Erfindung ist eine Mischung von wasserlöslichen Alkylenoxid-Verbindungen und anderen Aufbaumitteln (d. h. Fettsäure, Maltodextrin und Paraffinwachs), worin die Alkylenoxid-Verbindungen zumindest 20%, bevorzugterweise zumindest 40% des erwähnten Aufbaumittel-Systems enthalten und worin die Alkylenoxid-Verbindungen ferner nicht mehr als etwa 70 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung umfassen.
Es ist eine Kritikalität, die Alkylenoxid-Verbindungen in Zusammensetzungen in Stückform einzuschließen, weil die Alkylenoxid-Verbindungen als ein Dispergiermittel und ein Lösungsmittel für die alkoxylierten nichtionischen Tenside in den Zusammensetzungen des Gegenstands der Erfindung dienen.
Alkylenoxid-Verbindungen schließen Polyalkylenoxide mit gemäßigt hohem Molekulargewicht von geeignetem Schmelzpunkt (z. B. 25ºC bis 100ºC, bevorzugterweise 45ºC bis 65ºC) und insbesondere Polyethylenglykole oder Mischungen derselben, ein.
Polyethylenglykole (PEG's), welche verwendet werden, können ein Molekulargewicht im Bereich von 2000 bis 25 000, bevorzugterweise von 3000 bis 10 000, haben. Jedoch wird es in manchen Ausführungsformen dieser Erfindung bevorzugt, eine halbwegs geringe Menge an Polyethylenglykol mit einem Molekulargewicht im Bereich von 50 000 bis 500 000, insbesondere Molekulargewichten von ungefähr 100 000, einzuschließen. Von solchen Polyethylenglykolen wurde gefunden, daß sie die Verschleißrate der Stücke verbessern. Es wird angenommen, daß dies erfolgt, weil sie an langen Polymerketten zurückbleiben, sogar wenn die Zusammensetzung in Stückform während der Verwendung befeuchtet ist.
Wenn solche Polyethylenglykole von hohem Molekulargewicht (oder irgendwelche anderen wasserlöslichen Polyalkylenoxide von hohem Molekulargewicht) verwendet werden, ist die Menge bevorzugterweise von 1% bis 5%, bevorzugter von 1% oder 1,5% bis 4% oder 4,5 Gew.-% der Zusammensetzung. Diese Materialien werden im allgemeinen sämtlich mit einer großen Menge von anderen wasserlöslichen Aufbaumitteln verwendet werden, so wie das oben erwähnte Polyethylenglykol vom Molekulargewicht 2000 bis 25 000, bevorzugterweise 3000 bis 10 000.
Wasserlösliche Stärken (z. B. Maltodextrin) können ebenfalls bei Gehalten von 1 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten sein.
Wasserunlösliche Aufbaumittel haben auch einen Schmelzpunkt im Bereich von 25º bis 100ºC, bevorzugter zumindest 45ºC, bemerkenswerterweise 50º bis 90ºC. Geeignete Materialien, welche insbesondere vorstellbar sind, sind Fettsäuren, insbesondere diejenigen mit einer Kohlenstoffkette von 12 bis 24 Kohlenstoffatomen. Beispiele sind Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Arachidin- und Behensäuren und Mischungen derselben. Quellen dieser Fettsäuren sind Kokosnuß-, aufgetoppte Kokosnuß-, Palm-, Palmkern-, Babassu- und Talgfettsäuren, und partiell oder vollständig gehärtete Fettsäuren oder destillierte Fettsäuren. Andere geeignete wasserunlösliche Aufbaumittel schließen Alkanole von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, ein. Diese Materialien haben im allgemeinen eine Wasserlöslichkeit von weniger als 5 g/Liter bei 20ºC.
Seifen, bevorzugterweise mit Kohlenwasserstoffkette, länger als C&sub1;&sub4; (z. B. Natriumstearat), können ebenfalls bei Gehalten von etwa 1 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung verwendet werden. Die Seifen können sauber zugesetzt oder in situ durch Zusatz einer Base, z. B. NaOH, zur Umwandlung der freien Fettsäuren hergestellt werden.
Die relativen Verhältnisse der wasserlöslichen Aufbaumittel und der wasserunlöslichen Aufbaumittel regeln die Rate, bei welcher das Stück während der Verwendung verschleißt. Die Anwesenheit des wasserunlöslichen Aufbaumittels neigt dazu, die Auflösung des Stücks zu verzögern, wenn es während der Verwendung dem Wasser ausgesetzt wird und daher die Rate der Abnutzung verzögert.
Das Aufbaumittel wird in dem Stück in einer Menge von 20% bis 85%, bevorzugterweise 30 bis 70 Gew.-% verwendet, mit der Ausnahme, wie bemerkt, daß Alkylenoxid-Verbindungen nicht mehr als 70 Gew.-% Gesamtzusammensetzung enthalten sollten.

Alkoxylierte nichtionische Tenside

Die alkoxylierten nichtionischen Tenside in den Zusammensetzungen des Gegenstandes der Erfindung sind im allgemeinen kommerziell verfügbare Polyoxyalkylenether eines Alkohols von hydrophobem Anteil, worin der hydrophobe Anteil Derivate sein können von linearem oder verzweigtem Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Alkylen, Acyl; Fett- und Ölderivate von Alkylglycerin, Glycerin, Sorbit, Lanolinöl, Kokosnußöl, Jojobaöl, Castoröl, Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Reiskleieöl, Leinöl, Aprikosentüpfelöl, Walnüssen, Palmnüssen, Pistaziennüssen, Sesamsamen, Rübsamen, Kadeöl, Maisöl, Pfirsichtüpfelöl, Mohnöl, Kieferöl, Sojabohnenöl, Avocadoöl, Sonnenblumensamenöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkernöl und Safloröl, Sheabutter, Babassukernöl, etc.
Das Molverhältnis von Ethylenoxid : hydrophober Anteil von dem erwähnten alkoxylierten nichtionischen Tensid ist in dem Bereich von 7 : 1 bis 40 : 1, bevorzugterweise von 15 : 1 bis 25 : 1. Dieser Bereich des Molverhältnisses ist eine Kritikalität, weil oberhalb dieses Bereichs alkoxylierte nichtionische Tenside nicht so wirksam sind beim Abschwächen der Hautreizung von anionischen Verbindungen (siehe Beispiel 1 und Beispiel 2), und sie sind nicht so biologisch abbaubar (basierend auf der öffentlichen Literatur von Albright & Wilson). Unterhalb dieses Bereiches können die nichtionischen Tenside Bearbeitungsprobleme bewirken, wie Klebrigkeit während der Kühlwalzung und der Strangpressung, und sie können unerwünschte Benutzereigenschaften, wie Störung und reduzierter Schaum, verursachen.
Im allgemeinen ist das Molekulargewicht von alkoxyliertem nichtionischen Tensid zwischen 500 und 3000 Dalton, bevorzugterweise 1000 und 2500 Dalton. Die Angaben von dem Molekulargewicht liefern die alkoxylierten Tenside mit einem bevorzugten Bereich von Schmelztemperatur von 20º bis 85º, besonders bevorzugt von 40º bis 65ºC, wobei die letzteren günstiger für die Verarbeitung und die gewünschten Verbrauchereigenschaften sind (z. B. Chips bilden sich leichter, Logs gehen leichter einher, und Stücke mit ausreichender Dichte und Glätte).
Das Gewichtsverhältnis von anionischem Tensid zu alkoxyliertem nichtionischen Tensid ist zwischen 1 : 1 bis 10 : 1, bevorzugterweise von 2 : 1 bis 7 : 1. Dieser Bereich des Gewichtsverhältnisses ist eine Kritikalität, weil oberhalb dieses Bereichs die Hautreizung der anionischen Verbindungen nicht wirksam abgeschwächt werden kann; unterhalb des Bereichs können die Stückverarbeitbarkeit und die Verbrauchereigenschaften, wie die Schaumleistung, negativ beeinflußt sein.
Insbesondere sind Beispiele von verschiedenen alkoxylierten nichtionischen Tensiden in der nachstehenden Tabelle I angegeben, worin Tm (ºC) aus der Literatur von Lieferfirmen erhalten werden oder durch die Erfinder unter Verwendung einer Differentialabtastkalorimetrie-Vorrichtung (DAK) gemessen werden. TABELLE I Repräsentative alkoxylierte nichtionische Tenside
Stückform-Zusammensetzungen der Erfindung können 0% bis 25%, bevorzugterweise 2 bis 15 Gew.-% eines erweichenden Mittels, wie Ethylenglykol, Propylenglykol und/oder Glycerin, enthalten.

Andere Bestandteile

Zusammensetzungen in Stückform dieser Erfindung werden üblicherweise Wasser enthalten, jedoch ist die Menge an Wasser nur ein halbwegs geringer Gehalt der Zusammensetzung. Größere Mengen an Wasser reduzieren die Härte der Zusammensetzungen. Bevorzugt ist, daß die Menge an Wasser nicht über 15 Gew.-% der Zusammensetzung liegt, bevorzugterweise 1% bis etwa 10%, bevorzugter 3% bis 9%, besonders bevorzugt 3% bis 8%.
Zusammensetzungen dieser Erfindung können eventuell sogenannte vorteilhafte Mittel einschließen - Materialien, enthalten in relativ geringen Verhältnissen, welche zusätzlich zu der basischen Reinigungsaktion der Zusammensetzungen manchen Vorteil verleihen. Beispiele von solchen Mitteln sind: Hautkonditioniermittel, einschließend erweichende Mittel, wie Fettalkohole und Pflanzenöle, ätherische Öle, Wachse, Phospholipide, Lanolin, antibakterielle Mittel und Desinfektionsmittel, Trübungsmittel, Perlglanzmittel, Elektrolyte, Parfüme, Sonnenschutzmittel, Fluoreszenzmittel und Färbemittel. Bevorzugte Hautkonditioniermittel umfassen Siliconöle, Mineralöle und/oder Glycerin.
Die nachstehenden Beispiele sind zu einer besseren Erläuterung der Erfindung vorgesehen, jedoch nicht für die Beschränkung in irgendeiner Weise.
Alle Prozentsätze, wenn nicht anderweitig notiert, sind als Gewichtsprozentsätze vorgesehen.

BEISPIELE

Methodik

Milde-Bemessungen

Der Zein-Auflösungstest wurde verwendet, um das Reizpotential der untersuchten Formulierungen vorbereitend zu sichten. In einem Gefäß von 256 ml (8 oz) wurden 30 ml einer wässerigen Dispersion einer Formulierung hergestellt. Die Dispersionen wurden in einem 45ºC-Bad eingesetzt, bis sie vollständig aufgelöst waren. Nach Äquilibrierung bei Raumtemperatur wurden 1,5 g Zein-Pulver zu jeder Lösung mit raschem Rühren für eine Stunde zugesetzt. Die Lösungen wurden dann zu Zentrifugenröhren transferiert und 30 Minuten lang bei angenähert 3000 UpM zentrifugiert. Das nichtaufgelöste Zein wurde isoliert, gespült und in einem 60ºC-Vakuumofen bis zu einem konstanten Gewicht trocknen gelassen. Die löslich gemachten Prozent Zein, welche proportional zum Reizpotential sind, wurden gravimetrisch bestimmt.

Das Protokoll des 3-Tage-Einreibtests

Der Einreibtest wurde verwendet zur Bewertung der Hautmilde der wässerigen Dispersionen, enthaltend 1% DEFI-aktiv (Natriumcocoylisethionat) und verschiedene Gehalte der Aufbaumittel/- zusammenwirkenden Mittel. Pflaster (Hilltop® Chambers, 25 mm in der Größe) wurden auf die äußeren Oberarme der Versuchsteilnehmer unter Bandagetyp-Verbandstoffen (Scanpor®-Band) aufgebracht. Nach jedem der markierten Kontaktzeiträume (24 Std. für die erste Pflasteranwendung, 18 Std. für die zweiten und dritten Anwendungen) wurden die Pflaster entfernt und die Stellen visuell in der Reihenfolge der Prüfschärfe (Erythem und Trockenheit) durch geschulte Prüfer unter konsistenter Beleuchtung visuell gezählt.

Formulierungsbehandlung

Stückformulierungen wurden in einem 2-Liter-Patterson-Mischer mit einem Sigma-Typ-Arm hergestellt. Die Komponenten wurden zusammen bei ~95ºC zusammengemischt und der Wasserstand auf angenähert 8 bis 10 Gew.-% eingestellt. Die Füllung war überdeckt, um Feuchtigkeitsverlust zu verhindern und wurde während etwa 15 Minuten gemischt. Dann wurde der Deckel entfernt und die Mischung trocknen gelassen. Der Feuchtigkeitsgehalt der zu verschiedenen Zeiten der Trocknungsstufe entnommenen Proben wurde durch Karl Fisher-Titration mit einem Turbotitrator bestimmt. Bei dem endgültigen Feuchtigkeitsstand (~5%) wurde die Formulierung auf eine erhitzte Applikatorrolle fallen gelassen und anschließend über eine Kühlrolle abgestoßen. Die Kühlrollen-Chips wurden unter Vakuum in einem Weber Seelander-Duplex-Refiner mit Schneckendrehzahl bei ~20 UpM stranggepreßt. Der Nasenkonus der Strangpresse wurde auf 45º bis 50ºC erhitzt. Die Schnittstellen wurden unter Verwendung einer Weber Seelander L4 hydraulischen Presse in Stücke mit einer Nylonpolster-geformten Preßform an der Stelle gestanzt.
Die Stücke wurden auch durch ein Gußschmelz-Verfahren hergestellt. Als erstes wurden die Komponenten bei 80º bis 120ºC zusammen in einem 500 ml Becherglas gemischt, und der Wassergehalt bis auf annähernd 10 bis 15 Gew.-% eingestellt. Die Füllung war zur Verhinderung von Feuchtigkeitsverlust überdeckt und wurde für etwa 15 Minuten gemischt. Dann wurde der Deckel entfernt und die Mischung trocknen gelassen. Der Feuchtigkeitsgehalt der Proben, die zu verschiedenen Zeiten während der Trocknungsstufe entnommen wurden, bestimmte man durch Karl Fisher-Titration mit einem Turbotitrator. Bei dem endgültigen Feuchtigkeitsgehalt (~5%) wurde die Mischung in das Becherglas (in der Form einer frei-fließenden Flüssigkeit) in Stückformen getropft und eine Abkühlung bei Raumtemperatur für vier Stunden erlaubt. Nach Verfestigung wurde die Mischung in die Stückform zu einem Stück gegossen.

Beispiel 1

Die in der nachstehenden Tabelle II aufgeführten Komponenten wurden bei 80ºC bis 120ºC zusammen zur Herstellung eines Materials geschmolzen, bestehend überwiegend aus einer flüssigen Phase. Alle Mengen sind in Gewichtsprozent vorgesehen. Beim Abkühlen auf 10ºC bis 50ºC durch eine Kühlwalze bildeten die Formulierungen plastikartige Feststoffe, die unter Verwendung der oben beschriebenen Strangpreßvorrichtung (d. h. Formulierungsverarbeitungsabschnitt) stranggepreßt wurden und unter Verwendung der Einzelstückpreßlinge zu Stücken gepreßt wurden. Identische Formulierungen wurden auch durch Verwendung des Gußverfahrens aus der heißen Schmelze zu Stücken geformt. Diese Stücke enthalten ein größeres aktives DEFI und ein wahlweises Cocoamidopropylbetain-Coaktives. Diese Stücke liefern fetten, cremigen und schlüpfrigen Schaum; das Hautgefühl der Stücke wurde als glatt und nicht-klebrig befunden. TABELLE II
* DEFI: Direkt verestertes Fettsäureisethionat, welches eine Mischung ist, enthaltend etwa 74 Gew.-% an Fettacylisethionat, 23% Stearin-palmitinsäure und geringe Mengen an anderen Materialien, hergestellt durch Lever Brothers Co., US.
** PEG 8000: Polyoxyethylenglykol mit mittlerem Molekulargewicht bei 8000; PEG 4000: Polyoxyethylenglykol mit mittlerem Molekulargewicht bei 4000.

Beispiel 2

Die in der nachstehenden Tabelle III aufgeführten Komponenten wurden bevorzugterweise unter Verwndung eines Gußschmelz-Vorgehens, beschrieben in dem Methodikabschnitt, verarbeitet. Alle Mengen sind in Gewichtsprozenten angegeben. Diese Stücke verwendeten Natriumlaurylsarcosinat (Formulierung E, G) und Natriumlaurylethersulfat (Formulierung F) als das hauptsächliche anionische Detergens mit wahlweisem Cocoamidopropylbetain als ein coaktives Mittel. Diese Stücke lieferten fetten, cremigen und schlüpfrigen Schaum und glattes Hautgefühl. TABELLE III

Beispiel 3

Das Reizreduktionspotential von alkoxylierten nichtionischen Tensiden wurde unter Verwendung von Zein-Auflösungsversuchen untersucht. Wie in Fig. 1 angegeben, sind alkoxylierte nichtionische Tenside, als eine Klasse, signifikant wirksamer als PEG 8000 im Reduzieren des Zein-Gew.-%, aufgelöst durch ein wässeriges DEFI/Cocoamidopropylbetain-Tensidsystem (DEFI ist eine Natriumacylisethionat/Fettsäuremischung, definiert in der Tabelle II von Beispiel 1).
Die Daten in Fig. 1 zeigen auch, daß die nichtionischen Tenside mit Ethylenoxid : hydrophoben Molverhältnis unterhalb von 30. 1 potentiell bessere Mildeerhöher sind als diejenigen mit höheren Molverhältnissen. Zusätzlich sind die nichtionischen Verbindungen mit dem Molverhältnis unterhalb von 30 l biologisch abbaubarer als diejenigen mit höheren Verhältnissen (basierend auf der von Albright & Wilson veröffentlichten Literatur).

Beispiel 4

Dreitägige Hauteinreibversuche zeigten, daß die alkoxylierten nichtionischen Tenside mit niedrigeren Ethylenoxid: hydropoben Molverhältnissen (< 30 : 1) die durch DEFI bewirkte Hautreizung signifikant reduzierten, sogar bei niedrigen Zusatzgehalten. Wie in Fig. 2 gezeigt, reduzierten bei einem Natriumacylisethionat (SAI) : nichtionischem Gewichtsverhältnis von ungefähr 1 : 0,37 (äquivalent zu 10% alkoxyliertem nichtionischen Tensid im Stück der Formulierung (B) oder (C) in der Tabelle II von Beispiel 1) die nichtionischen Tenside die Hautreizung einer DEFI/Betain-Flüssigkeit signifikant. Im Gegensatz machte sogar bei SAI/PEG 8000-Gewichtsverhältnis von so niedrig wie 1 : 1,67 (wirksam 45% PEG 8000 in dem Stück der Formulierung D, Tabelle II) PEG 8000 keinen meßbaren Mildebeitrag zu der SAI/CAP-wässerigen Betain-Flüssigkeit.

Claims

1. Eine Zusammensetzung in Stückform, enthaltend

(a) 10 bis 70 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines Tensidsystems, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, nichtionischen Tensiden (anderen als die spezifisch alkoxylierten nichtionischen Tenside, definiert in (c)), kationischen Tensiden, amphoteren Tensiden und Mischungen derselben;

worin das anionische Tensid zumindest 50% des erwähnten Tensidsystems umfaßt und worin die anionische Komponente ferner nicht mehr als 40 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung umfaßt, und worin das Tensidsystem eine Mischung von anionischen und amphoteren Tensiden umfaßt;

(b) 20 bis 85 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines Stück-Aufbaumittels, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylenoxid-Verbindungen mit einem Molekulargewicht von etwa 2000 bis etwa 25000; C&sub8;&submin;&sub2;&sub2;-freie Fettsäuren, Paraffinwachse; wasserlösliche Stärken (z. B. Maltodextrin); und C&sub5;&submin;&sub2;&sub0;- Alkanole;

worin die Alkylenoxid-Verbindungen zumindest 20% des erwähnten Aufbaumittel-Systems umfassen und worin die Alkylenoxid- Verbindungen ferner nicht mehr als 70 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung umfassen;

(c) 3 bis 35 Gew.-% Gesamtzusammensetzung eines alkoxylierten nichtionischen Tensids;

worin das Gewichtsverhältnis von anionischem Tensid (a) zu alkoxyliertem nichtionischem Tensid zwischen 1 : 1 bis 10 : 1 liegt; worin Ethylenoxid : hydrophobes Restmolverhältnis des erwähnten alkoxylierten nichtionischen Tensids zwischen 7 : 1 und 40 : 1 liegt; worin die Schmelztemperatur des nichtionischen Tensids zwischen 25ºC und 85ºC ist; worin das Molekulargewicht des erwähnten nichtionischen Tensids zwischen 500 und 3000 Dalton ist.

2. Eine Zusammensetzung wie in Anspruch 1 beansprucht, worin das erwähnte Tensidsystem Acylisethionat und Betain enthält.

3. Eine Zusammensetzung wie entweder in Anspruch 1 oder in Anspruch 2 beansprucht, worin das Aufbaumittel (b) 30% bis 70% des Stücks enthält.

4. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin das erwähnte Aufbaumittel-System (b) Fettsäureseife in einer Menge von 1 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthält.

5. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin das Molekulargewicht der erwähnten Alkylenoxid-Verbindungen in (b) 3000 bis 10000 beträgt.

6. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin das erwähnte Aufbaumittel-System (b) zumindest 40 Gew.-% der erwähnten Alkylenoxid-Verbindungen enthält.

7. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin die Schmelztemperatur von (c) 40ºC bis 65ºC ist.

8. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin Ethylenoxid : hydrophobes Restmolverhältnis von (c) zwischen 15 : 1 und 25 : 1 ist.

9. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin das Gewichtsverhältnis des erwähnten anionischen Tensids (a) zu dem alkoxylierten nichtionischen Tensid zwischen 2 : 1 und 7 : 1 liegt.

10. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, worin das Molekulargewicht von (c) zwischen 1000 und 2500 Dalton liegt.

11. Eine Zusammensetzung wie in irgendeinem der vorstehenden Ansprüche beansprucht, zusätzlich enthaltend ein Polyol, worin wahlweise das erwähnte Polyol aus der Gruppe bestehend aus Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Mischungen derselben, ausgewählt ist.