DE69400333T2

DE69400333T2 - Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen, die eine Kombination aus Ceramiden und Linolsäure enthalten

Info

Publication number: DE69400333T2
Application number: DE69400333T
Authority: DE
Inventors: Odile Enjolras
Original assignee: Roussel Uclaf SA
Current assignee: Reckitt and Colman Overseas Ltd
Priority date: 1993-09-30
Filing date: 1994-09-29
Publication date: 1997-01-23
Anticipated expiration: 2014-09-30
Also published as: FR2710527B1; ES2091108T3; EP0646370A1; EP0646370B1; ATE140618T1; DE69400333D1; KR950007831A; US5656278A; KR100318355B1; FR2710527A1; GR3020613T3; DK0646370T3

Description

Die Erfindung betrifft neue kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, bei denen Ceramide und eine Quelle für Linolsäure assoziiert sind.
In der WO-A-90/01 323 und der EP-A-0 556 957 sind Zusammensetzungen für die Behandlung der Haut beschrieben, die eine Fettsäure, ein Steroid und gegebenenfalls ein Ceramid enthalten.
Wasser macht 70% des menschlichen Körpergewichts aus. Was die Haut betrifft, so nimmt die Lederhaut 15 bis 18% dieses Wassers ein. Ihr Gehalt liegt in der Größenordnung von 70%. Der Gehalt an Wasser in der Epidermis variiert beträchtlich mit der Dicke und dem Typ der betrachteten Schicht. Die Malpighi-Schicht (Zellverband der Epidermis unterhalb der Basalschicht) enthält auch 70% Wasser. Was die Hornschicht (oder Stratum corneum) betrifft, so enthält sie davon 10 bis 13%.
Die normale Hornschicht (Orthokeratose-Schicht) einer normalen Epidermis ist eine Pflasterschicht aus Zellen ohne Kerne, wie einfach an dem Elias-Modell erläutert wird: eine Mauer aus Steinen, den Corneozyten, Proteinsteinen, die mit Keratin vollgestopft sind, das in einer hornartigen Proteinumhüllung eingeschlossen ist (verhornte Umhüllung aus mehreren Proteinen: Keratolinin, Involukrin, Lorikrin...) Steine, die durch einen interzellulären Lipidzement versiegelt sind, bestehend aus Archeoschichten aus Lipidlamellen, den Ceramiden.
Das hygroskopische Vermögen der Corneozyten und ihre Hydrophihe sind an das Vorhandensein von NMF (oder Natural Moisturing Factor, natürliche Feuchtigkeitsfaktoren) geknüpft.
Diese Faktoren zur Befeuchtung der Corneozyten stammen aus der proteolytischen Spaltung von histidinreichen Epidermisproteinen, die in den Keratohyalinkörnern abgelagert sind (Filaggrin T NMF). Die NMFS sind reich an Aininosäuren, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Harnstoff... Diese Substanzen transportieren das Wasser vom äußeren Medium in das Innere der Corneozyten.
Die Ceramide, Sphingolipidbasen, werden in den Odland-Körpern synthetisiert und in die extrazellulären Räume des oberen Teils der Granulosaschicht abgelassen.
Die Ceramide sind lamellenartige Lipiddoppelschichten, die relativ steif sind, während die Phospholipide der Membranen der Malphigi-Schicht flüssig sind.
Sie gewährleisten auch den Zusammenhalt zwischen den Corneozyten, Zellen ohne diese Verankerungsstrukturen, die sogenannten Desmosomen, in der lebenden Epidermis.
Die Ceramide erzeugen ein intercorneozytäres blattartiges Netz, ein richtiges Gitternetz, das das Elektronenmikroskop nach Cryofraktur des Stratum corneum sichtbar machen kann. Die quasikristalline Struktur der Ceramide verleiht ihnen eine große mechanische Stabilität, eine Wasserundurchlässigkeit und eine Oxidationsbeständigkeit bei Luftkontakt. Das Ceramid-Gitternetz umfaßt die Corneozyten und gewährleistet der Hautoberf läche ihre Dichtigkeit und ihre Kohäsion.
Die Hautbarrierelipide kontrollieren die transepidermalen Wasserverluste. Wenn sie vermindert sind, nehmen die Verluste zu. Dieser Fluß des transepidermalen Wasserverlusts ist ein minimaler Wasserfluß, der vom Organismus nicht zurückgehalten wird, der beim Durchqueren der Epidermis (nicht vaskularisiert) diese mit Nährstoffen, Sauerstoff versorgt, und wenn dieser Fluß zunimmt, wird die Haut rauh und trok ken.
Die Lipide der Hornschicht schützten die NMFS. Das Elias- Modell wird zu einer Mauer aus hydrophoben Proteinsteinen (die Hornzellen), die durch einen hydrophoben Ceramid-Lipidzement versiegelt sind. Jede Veränderung eines dieser Bestandteile verändert diese hydrophile/lipophile Barriere der Oberfläche und modifiziert die Wasseraustausche und die Abschuppung der Oberfläche, die Haut leidet an Xerose.
Man kennt mindestens 7 Typen von Ceramiden in der menschlichen Haut, die nachstehend aufgeführt sind: N-(ω-Acyloxy)acylsphingosin N-Acylsphingosin N-Acylphytosphingosin N-(α-Hydroxy)acylsphingosin N-(α-Hydroxy)acylsphingosin die exakte chemische Konfirmation ist nicht definitiv N-(α-Hydroxy)acylphytosphingosin
Es gibt zahlreiche ceramidhaltige Produkte auf dem Markt. Man kann in der Tat die Ceramide aus Tiergehirnen, insbesondere von Rindern oder auch von Pflanzen, wie Weizen, oder auch von Hefe extrahieren oder sie durch gentechnisch modifizierte Mikroorganismen produzieren lassen.
Die Ceramide sind am häufigsten ein Gemisch aus Glykosyl ceramiden und echten Ceramiden. Es gibt auch synthetische Ceramide, deren Strukturen den natürlichen Ceramiden identisch ist. Es gibt auch synthetische Moleküle, wie das Ceramide HO3 der Firma SEDERMA, deren Struktur derjenigen der natürlichen Ceramide nahekommt.
Zahlreiche kosmetische Produkte, die auf den Markt gebracht wurden, enthalten Ceramide. Diese sind sehr verschieden und stammen aus den verschiedenen vorstehend zitierten Quellen. Es wurde insbesondere gezeigt, daß eine Creme, die Glykosylceramide aus Rindern oder das Ceramide HO3 enthält, die Wiederherstellung der Barrierefunktion erlaubt.
In der Tat, wenn es gut ist, die natürlichen Ceramide in einer trockenen Haut, die daran Mangel leidet, zu ersetzen, muß man der Frage über den Ursprung des Ceramiddefizits dieser trockenen oder sehr trockenen Haut nachgehen. Es kann sich um eine Entfettung durch exzessives Waschen, häufiges Baden, Abtrocknen der Transpiration, zu häufigen Gebrauch von nichtgeeigneten Reinigungsmitteln handeln. In all diesen Fällen müßten die Odland-Körper, die die Ceramide synthetisieren, handeln und diese organisierten blätterartigen Lipide in das Stratum corneum ausschütten. Aber Streß der Keratinozyten (Wärme, Sonne, chemische oder bakteriologische Angriffe) und die Alterung können die Geschwindigkeit dieser Reparatur vermindern.
Andererseits wurden zahlreiche Versuche sowohl in der Dermatologie als auch in der Kosmetik durchgeführt, wobei linolsäurereiche Öle eingeschleust wurden, um auf topischem Weg die trockene und sehr trockene Haut zu behandeln, beispielsweise Xerosehaut, Ichtyosehaut, atopische Haut, Psoriasishaut, wie von J.J. GUILHOU (Montpellier) in einem jüngst erschienenen Übersichtsartikel über durchgeführte klinische Tests (Ann. Dermatol. Venerol., 1992, 119, 233- 239) beschrieben wurde, wobei die Ergebnisse variieren, manchmal positiv, manchmal negativ sind (gegenüber einem Plazebo).
Die Aktivität der Linolsäure (und anderer essentieller Fettsäuren) ist bei den Bildungen von Prostaglandinen und Leukotrienen ausreichend gut verstanden. Aber dieser Mechanismus kann allein nicht die Wiederherstellung der Barnerefunktion erklären.
Es wurde gefunden, und dies ist der Gegenstand der vorliegenden Erfindung, daß eine Assoziation eines spezifischen Ceramids und einer Quelle für Linolsäure die Verstärkung der Barriererolle des Stratum corneum erlaubt.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Assoziation eines Ceramids und einer Quelle für Linolsäure in einem Produkt zur dermatologischen Behandlung oder zur kosmetischen Pflege.
Die Erfindung betrifft so neue kosmetische oder dermatobgische Zusammensetzungen für die Pflege der Haut, die dadurch qekennzeichnet sind, daß sie ein Ceramid und Linolsäure umfassen.
Die Untersuchung der Wirkungen, die durch die kosmetische oder dermatologische Verwendung derartiger erfindungsgemässer Zusammensetzungen erzielt wurden, zeigt, daß man vordringlich bei trockener oder sehr trockener pathologischer oder nichtpathologischer Haut Abhilfe schafft; man bringt einen ersten unmittelbaren Ersatz für die Barrierefunktion durch die Ceramide ein, und gleichzeitig bringt man die Elemente, die für eine Aufnahme des Stoffwechsels notwendig sind, in die trockene oder sehr trockene Haut ein.
Derartige kosmetische oder dermatologische Zusammensetzun gen dienen nun der Verstärkung der Barrierefunktion des Stratum corneum der trockenen und sehr trockenen Haut. Beachtliche Ergebnisse wurden so durch eine derartige erfindungsgemäße Assoziation von Ceramiden und Linolsäure erzielt, wie die nachstehend beschriebenen Ergebnisse zeigen.
Die Erfindung betrifft somit dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen, wie vorstehend definiert, die dadurch gekennzeichnet sind, daß man ein synthetisches, semisynthetisches oder den natürlichen Ceramiden ähnliches Ceramid, das Ceramid HO3 der Firma SEDERMA, dessen Formel Ceramid HO3
lautet, verwendet.
Der Ceramidegehalt der erfindungsgemäßen Präparate kann von 0,01% bis 30%, bevorzugt 0,1 bis 15%, bevorzugter von 0,1 bis 1%, variieren.
Die Erfindung betrifft genauer die vorstehend definierten dermatologischen oder kosmetischen Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß ihr Ceramidgehalt 0,01% bis 30%, und bevorzugt 0,1 bis 15%, beträgt.
Die Erfindung betrifft so dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen, wie vorstehend definiert, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die Quelle für Linolsäure ein pflanzliches Öl oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren pflanzlichen Ölen, die reich an Linolsäure sind, oder ein linolsäurereiches Phospholipid ist.
Die Erfindung betrifft genauer die dermatologischen oder kosmetischen Zusammensetzungen, wie vorstehend definiert, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die Quelle für Linolsäure ein Pflanzenöl oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren linolsäurereichen Pflanzenölen, das mindestens 20% Linolsäure und bevorzugt 50% Linolsäure enthält, ist.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, wie vorstehend definiert, kann der Eintrag von Linolsäure so realisiert werden, daß man ein Öl, das mindestens 20% dieser Fettsäure enthält, auswählt, wie Traubenkernöl, Erdnußöl, Aprikosenkernöl, Süßmandelöl, Haselnußöl, Baumwollsaatöl, Reiskleieöl, Sesamöl, Kirschkernöl, Borretschöl, Rapsöl und bevorzugt ein Öl, das mehr als 50% Linolsäure enthält, wie Nachtkerzenöl, Sonnenblumenöl, Safloröl, Sojaöl, Weizenkeimöl, Passionsblumenöl, Mohnöl, Leinöl. Als Quelle für Linolsäure ist Weizenkeimöl bevorzugt.
Der Eintrag an Linolsäure kann auch durch Mischen von zwei oder mehreren dieser Öle durchgeführt werden. Man kann auch ein semisynthetisches Öl verwenden: an Linolsäure angereicherte Triglyceride. Der Gehalt an linolsäurereichem Öl der erfindungsgemäßen Präparate kann zwischen 1 und 20%, bevorzugt 2 und 10%, variieren. Der Linolsäuregehalt der erfindungsgemäßen Präparate kann zwischen 1 und 15%, bevorzugt 1 und 10%, variieren.
Der Eintrag an Linolsäure kann auch mit Phospholipiden pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, insbesondere mehr oder weniger entölten Eier- und Sojalecithinen, die mehr oder weniger an Phosphortridinylcholin angereichert sind oder auch an Phosphatidylethanolamin oder auch an Phosphatidylinosit angereichert sind, einem Komplex aus Phospholipiden aus entöltem Sojalecithin, das 55 bis 58% Linolsäure enthält, durchgeführt werden.
Der Gehalt an linolsäurereichen Phospholipiden der erfin dungsgemäßen Präparate kann von 1 bis 30%, bevorzugt 2 bis 10%, variieren.
Die Erfindung betrifft somit insbesondere die dermatologischen oder kosmetischen Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß ihr Gehalt an linolsäurereichem Öl von 1 bis 20%, bevorzugt 2 bis 10%, variieren kann, daß der Gehalt an linolsäurereichen Phospholipiden von 1 bis 30%, bevorzugt 2 bis 10%, variieren kann.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gegebenenfalls auch wasserlösliche oder fettlösliche Wirkstoffe, Filter, Sonnenschutzmittel, vitaminhaltige Extrakte, Duftstoffe, Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Farbstoffe enthalten. Insbesondere die wasserlöslichen Wirkstoffe können Befeuchtungsmittel, Regenerationsmittel, entzündungshemmende Mittel sein. Die lipidlöslichen Wirkstoffe können Wundheilungsmittel, Nährmittel oder Antiphlogistika sein.
Die Sonnenschutzmittel und Sonnenreflektoren können auch gegebenenfalls den erfindungsgemäßen vorstehend definierten kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen zugesetzt werden, um ihnen eine schützende Wirkung gegenüber Sonnenstrahlen zu verleihen. Wenn diese Additive in den öligen und wäßrigen Phasen unlöslich sind, stellen sie somit eine Zusatzphase dar. Sie werden beispielsweise aus den nachstehenden Produkten ausgewählt:
- Perfluorether, wie FOMBLIN der Firma MONTECATINI.,
- unlösliche Pigmente, wie
. Titanoxid,
. Titanrutiloxid,
. Titananataseoxid,
. Schmelztitanoxid, wie P 25 von Degussa,
. mikronisiertes Titanoxid in SUN VEIL von Ikeda,
. durch Silicone oder Aminosäuren oder durch Lecithin oder durch Metallstearate oberf lächenbehandeltes Titanoxid,
. Eisenoxid,
. durch Silicone oder Aminosäuren oder durch Lecithine oder durch Metallstearate oberflächenbehandeltes Eisenoxid,
. Zinkoxid,
. mikronisiertes Zinkoxid, wie UFZO von Cosmo Trends Corporation,
. mit Titanoxid bedeckter Glimmer.
Die Erfindung betrifft auch wie vorstehend definierte dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß ein oder mehrere wasserlösliche Wirkstoffe in die wäßrige Phase der Emulsion eingearbeitet sein können.
Die Erfindung betrifft auch die vorstehend definierten dermatologischen oder kosmetischen Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß ein oder mehrere wasserlösliche Wirkstoffe aus Natriumlactat (keratolytisch und hydratisierend), Hafnia-Biolysat-Extrakten (entzündungshemmend und Wachstumsfaktoren), Klebsiella pneumoniae-Biolysat-Extrakten (Anti-Elastase und Anti-Collagenase) und wasserlöslichen Sonnenfiltern (Schutz gegen die UVA- und UVB- Sonnenstrahlen) ausgewählt sind.
So können bevorzugt die wasserlöslichen Sonnenfilter und/oder die wasserlöslichen Wirkstoffe ausgewählt werden aus:
- neutralisierte 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure,
- neutralisierte 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure,
- Ascorbinsäure, Coffeinbenzoat, Phytinsäure, Mucinsäure, Hydrolysate von pflanzlichen Proteinen, Polyglucan,
- Extrakt der mexikanischen Mimose, Chitosan, Seetierserum,
- Hirudinextrakt, Meristemextrakt, Procyanodololigomere, Hefeextrakte, Panthenol, Centella-asiatica-Extrakt und Glycyrrhetinsäure.
Als Erläuterung einer derartigen Verwendung derartiger wasserlöslicher Wirkstoffe, aber ohne die verwendbaren Mengen dieser Wirkstoffe zu begrenzen, können die nachstehenden Beispiele herangezogen werden, in denen die bevorzugten Prozentsätze, bezogen auf die fertige Endformulierung, ausgedrückt sind:
- neutralisierte 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure: 0,5 bis 8%,
- neutralisierte 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure: 0,5 bis 5%,
- Ascorbinsäure: 0,5 bis 10%, Coffeinbenzoat: 0,1 bis 5%, Phytinsäure: 0,1 bis 5%, Mucinsäure: 0,1 bis 5%, Hydrolysate pflanzlicher Proteine: 0,1 bis 10%, Polyglucan: 0,1 bis 5%,
- Extrakt der mexikanischen Mimose: 0,5 bis 20%, Chitosan: 0,5 bis 20%, Seetierserum: 0,1 bis 3%,
- Hirudinextrakt: 0,5 bis 10%, Meristemextrakt: 0,1 bis 5%, Procyanodololigomere: 0,05 bis 3%, Hefeextrakt: 0,05 bis 3%, Panthenol: 0,05 bis 5%, Centella-asiatica-Extrakt: 0,05 bis 3%, Glycyrrhetinsäure: 0,05 bis 2%.
Die Erfindung betrifft auch die vorstehend definierten dermatologischen oder kosmetischen Präparate, die dadurch gekennzeichnet sind, daß ein oder mehrere fettlösliche Wirkstoff(e) außer den Ceramiden und der Quelle für Linolsäure in die Fettphase eingearbeitet sind.
Die Erfindung betrifft auch dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen, wie vorstehend beschrieben, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die fettlöslichen Wirkstoffe aus Vitamin-A-Palmitat, fettlöslichen Sonnenfiltern, unverseifbaren Bestandteilen pflanzlichen Ursprungs, Tocopherolacetat, natürlichen Tocopherolen, Farnesol ausgewählt sind.
Bevorzugt, aber ohne die Erfindung zu beschränken, kann man angeben, daß:
- die fettlöslichen Sonnenfilter aus Octylmethoxycinnamat, Isoamylmethoxycinnamat, Octyldimethylpaba, Octylsalicylat, Butylmethoxydibenzoylmethan, 3-Benzophenon, Octyltriazon, 4-Polyethoxy-5-aminoethylbenzoat, Isopropyl-4-dibenzoylmethan ausgewählt werden können,
- die unverseifbaren Bestandteile aus Pflanzen aus den unverseifbaren Bestandteilen an Mais, Sheabutter, Soja und Avocado ausgewählt werden können,
- das Ölgemisch, das die Xymensäure enthält, Xymenoil , umfassend 50% dieser Säure, sein kann.
Als Erläuterung für eine derartige Verwendung derartiger fettlöslicher Wirkstoffe können die nachstehenden Beispiele herangezogen werden, in denen die bevorzugten Prozentsätze, bezogen auf die vollständige Endformulierung, ausgedrückt sind.
- Vitamin-A-Palmitat: 500 bis 10.000 leig
- fettlösliche Sonnenfilter: Octylmethoxycinnamat: 0,5 bis 10%, Isoamylethoxycinnamat: 0,5 bis 10%, Octyldimethyl-25- paba: 0,5 bis 8%, Octylsalicylat: 0,5 bis 5%, Butylmethoxydibenzoylmethan: 0,5 bis 5%, 3-Benzophenon: 0,5 bis 10%, Octyltriazon: 0,5 bis 5%, 4-Polyethoxyaminoethylbenzoat: 0,5 bis 10%, Isopropyl-4-dibenzoylmethan: 0,5 bis 5%,
- unverseifbare Reste von Mais, Sheabutter, Soja oder Avocado: 0,1 bis 3%,
- Ximenoil : 0,1 bis 5%, Extrakt an essentiellen Sesamfettsäuren: 0,1 bis 4%, peroxidiertes Maisöl: 0,1 bis 10%, Tocopherolacetat: 0,05 bis 7%, natürliche Tocopherole: 0,05 bis 5%, Farnesol: 0,05 bis 5%.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in üblicher Weise in in diesen dermatologischen oder kosmetischen Zusammensetzungen verwendete Exzipientien eingearbeitet werden.
Für jede Form werden geeignete Exzipientien verwendet. Diese Exzipientien müssen alle üblicherweise geforderten Eigenschaften besitzen. Sie müssen eine große Affinität für die Haut besitzen, perfekt gut toleriert werden, stabil sein, eine adäquate Konsistenz besitzen, die eine leichte und annehmbare Verwendung erlaubt.
Als Beispiel für Exzipientien, die verwendet werden können, können insbesondere die Exzipientien der Fettphase, Kohlenwasserstoffe, Diisopropylcyclohexan oder hydriertes Polyisobuten, Siliconöle, natürliche Triglyceride, semisynthetische oder synthetische Triglyceride, pflanzliche Wachse, wie Carnauba-Wachs, tierische Wachse, wie Bienenwachs, oder mineralische Wachse, wie Ozokerit, Fettsäuren, wie Stearinsäure, Fettalkohole, wie Cetylalkohol oder Isocetylalkohol, Fettsäureester, wie Octylpalmitat, Fettalkoholester, Fettsäureamide, Lanolin und die üblichen Derivate davon, wie Lanolinalkohole, Lanolinsäuren, hydroxyliertes oder hydriertes Lanolin, Mineralöle, wie Vaselinöl, Pflanzenöle, wie Avokadoöl oder Jojobaöl, hydrierte Pflanzenöle, wie hydriertes Palmöl, genannt werden.
Man kann auch die Exzipientien der wäßrigen Phase, wie Feuchthaltemittel, wie Glycerin, Propylenglykol, PEG400, Sorbit, nennen. Man kann gelbildende Mittel, wie Carboxyvinylpolymere, Xanthangummi, Guargummi, modifizierte Carboxyvinylpolymere, wie PEMULEN , Sclerosiumgummi, die CMCs, modifizierte CMCs, Hydroxyethylcellulosen, Hydropropylcellulosen, modifizierte Hydroxyethylcellulosen, wie AMERCELL HM1500 , Verdickungsmittel, wie VEEGUM , nennen.
Unter den Exzipientien werden häufig grenzflächenaktive Mittel, wie Sorbitanester, wie Sorbitanstearat, Oxyethylensorbitanester, wie Sorbitanpalmitat POE, Saccharoseester, wie Saccharosecocoat, Glucoseester oder Oxyethylenmethylglucoseester oder Nicht-Oxyethylenmethylglucoseester, wie Methylgluceth-20 oder Methylglucosesesquistearat, neutralisierte Acylphosphate, wie Kaliumcetylphosphat, ethoxylierte Fettsäuren, wie ethoxylierte Stearinsäure, ethoxylierte Fettalkohole, wie ethoxylierter Stearylalkohol, mehr oder weniger entölte Lecithine von Ei oder Soja, die hydriert sind oder nicht, ethoxylierte pflanzliche Sterine, verwendet.
Die Exzipientien können auch Weichmacher, Konservierungsstoffe, wie Methylparaben, Biosol, Bronopol, Duftstoffe, Färbemittel, Füllmittel, wie Talk oder Polymethacrylat, enthalten.
Die vorstehend genannten kosmetischen oder dermatologischen Formen können gemäß den üblicherweise auf diesem Gebiet verwendeten Verfahren erhalten werden.
Die erfindungsgemäßen vorstehend definierten dermatologischen und kosmetischen Zusammensetzungen können beispielsweise fest oder flüssig oder pastenartig sein. Sie können in den gegenwärtig verwendeten dermatologischen und kosmetischen Formen vorliegen, wie beispielsweise als Cremes oder Gels in Töpfen oder in Tuben, als Milch in Glas- oder Plastikflakons, und gegebenenfalls in einem Dosierflakon, Ampulle, Flüssigkeiten, Pomaden. Sie werden nach üblichen Verfahren hergestellt.
Die Erfindung betrifft insbesondere die vorstehend defi nierten pharmazeutischen Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie in Form von flüssigen oder festen Präparaten zur topischen Verwendung vorliegen und insbesondere die vorstehend definierten pharmazeutischen Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie bevorzugt in einer der nachstehenden Formen vorliegen:
- fette Gele,
- einfache Emulsionen, Wasser in Öl,
- einfache Emulsionen, Öl in Wasser,
- Mehrfachemulsionen, beispielsweise:
- Wasser in Öl in Wasser oder Öl in Wasser in Öl,
- ein Dreifachemulsion, Wasser in Öl in Wasser,
- eine Dreifachemulsion, Öl in Wasser in Öl,
- eine Emulsion Öl in Wasser, enthaltend Flüssigkristalle,
- komplexe Emulsionen, enthaltend Flüssigkristalle, die Lipiddoppelschichten bilden, die die Fettphasen umgeben,
- Pseudoemulsionen (Dispersion einer Ölphase oder einer Wasser-in-Öl-Emulsion in einer gelierten wäßrigen Phase ohne herkömmliche grenzflächenaktive Mittel),
- Mikroemulsionen, Öl in Wasser oder Wasser in Öl,
- Emulsionen, die dispergierte unterschiedliche und untereinander unlösliche Ölphasen enthalten,
- eine Pseudoemulsion oder Dispersion einer Fettphase, dispergiert in einer wäßrigen Phase und stabilisiert mit Lubragel , Pemulen , Hypan , Xanthan-Gummi, CMC, Hydroxyethylcellulose, Amigel , Polyvinylpyrrolidon, Amercell HM1500 oder einem Gemisch aus zwei oder mehreren dieser Gelbildner.
Die Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung der dermatologischen oder kosmetischen Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Ceramide und eine Quelle für Linolsäure enthalten, zur Wiederherstellung der Barrierefunktion des Stratum corneum von trockener und sehr trockener Haut.
Die Erfindung betrifft vorstehend definierte Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie in Form von:
- einfachen Emulsionen, Wasser in Öl,
- einfachen Emulsionen, Öl in Wasser,
- Dreifachemulsionen, Wasser in Öl in Wasser,
- komplexen Emulsionen, enthaltend Flüssigkristalle, die Lipiddoppelschichten bilden, die die Fettphasen umgeben,
- Pseudoemulsionen (Dispersion einer Ölphase oder einer Wasser-in-Öl-Emulsion in einer gelierten wäßrigen Phase ohne herkömmliche grenzflächenaktive Mittel),
- Pseudoemulsion oder Dispersion einer in einer wäßrigen Phase dispergierten Fettphase und stabilisiert mit Lubragel , Pemulen , Hypan , Xanthan-Gummi, CMC; Hydroxyethylcellulose, Amigel , Polyvinylpyrrolidon, Amercell HM1500 oder einem Gemisch aus zwei oder mehreren dieser Gelbildner vorliegen.
Die Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung der Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Ceramide und eine Quelle für Linolsäure enthalten, als kosmetisches Produkt.
Die Erfindung betrifft ganz besonders ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung zur Wiederherstellung der Barrierefunktion des Stratum corneum in trockener und sehr trockener Haut, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Haut eine ausreichende Menge an einer vorstehend definierten kosmetischen Zusammensetzung aufbringt.
In den nachstehenden Beispielen wird die Überlegenheit die ser Assoziation Ceramide-Linolsäure an getrennten Elementen nachgewiesen.

BEISPIEL 1: Creme I

Die nachstehende Fettphase wird auf 70ºC erhitzt
- Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (CTFA-Name) 3,0 g
- Cocamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (CTFA-Name) 1,0 g
- Cetylalkohol 3,0 g
- Myristylmyristat 5,0 g
- hydriertes Polyisobuten 2,0 g
- Sheabutter 2,0 g
- Propylenglykolstearat 3,0 g
- Siliconöl 2,0 g
- Weizenkeimöl, enthaltend mindestens 50% Linolsäure 5,0 g
- Antioxidans 0,2 g
- Ceramid HO3 (SEDERMA) 0,2 g
Außerdem wird die folgende wäßrige Phase hergestellt und auf 70ºC erhitzt:
- entmineralisiertes Wasser 61,08 g
- Glycerin 10,0 g
- modifizierte Hydroxyethylcellulose 0,5 g
- PVP 1,0 g
- Konservierungsstoffe 0,52 g
Es wird eine Ö/W-Emulsion durch rasches Vermischen der zwei Phasen bei 90ºC während 10 Minuten hergestellt. Anschließend wird langsam unter mäßigem Rühren abgekühlt. Bei 45ºC werden 0,5% Parfum zugesetzt, dann wird weiter bis auf 25ºC abgekühlt.
So wird eine kationische Ö/W-Emulsion mit der Bezeichnung Creme I mit elfenbeinweißer Farbe, angenehmem Gefühl, einem pH-Wert von 5,6 und einer Brookf ield-Viskosität von 24.000 cps erhalten.

HYDRATISATIONSTEST

Der nachstehend beschriebene Hydratisationstest wird durchgeführt, um einerseits die Aktivität der erfindungsgemäßen Creme I, die wie in Beispiel 1 angegeben hergestellt wurde, die Ceramide und Linolsäure umfaßt, mit den jeweiligen Aktivitäten von zwei Cremes II und III zu vergleichen, von denen die Creme II Ceramide, aber keine Linolsäure enthält und die Creme III Linolsäure, aber keine Ceramide enthält.
Die nachstehenden Ergebnisse, die durch den Hydratationstest erhalten wurden, zeigen so die Überlegenheit der Creme I gegenüber den Cremes II und III.
Die Cremes II und III werden wie folgt hergestellt:
Creme II
Es wird wie in Beispiel 1 vorgegangen, wobei das Weizenkeimöl durch ein gesättigtes Caprylsäure/Caprinsäuretriglycerid ersetzt wird. Die folgende Fettphase wird auf 70ºC erhitzt.
- Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (CTFA-Name) 3,0 g
- Cocamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (CTFA-Name) 1,0 g
- Cetylalkohol 3,0 g
- Myristylmyristat 5,0 g
- hydriertes Polyisobuten 2,0 g
- Sheabutter 2,0 g
- Propylenglykolstearat 3,0 g
- Siliconöl 2,0 g
- gesättigtes Capryl/caprinsäuretriglycerid 5,0 g
- Antioxidans 0,2 g
- Ceramid HO3 (SEDERMA) 0,2 g
Außerdem wird die folgende wäßrige Phase hergestellt und auf 70ºC erhitzt:
- entmineralisiertes Wasser 61,08 g
- Glycerin 10,0 g
- modifizierte Hydroxyethylcellulose 0,5 g
- PVP 1,0 g
- Konservierungsstoffe 0,52 g
Wie in Beispiel 1 wird eine Ö/W-Emulsion durch rasches Vermischen der zwei Phasen bei 90ºC während 10 Minuten hergestellt. Anschließend wird langsam unter mäßigem Rühren abgekühlt. Bei 45ºC werden 0,5% Parfum zugesetzt, dann wird weiter bis auf 25ºC abgekühlt.
So wird eine kationische Ö/W-Emulsion mit der Bezeichnung Creme II erhalten. Die so erhaltene Creme II umfaßt nun Ceramide, aber keine Linolsäure.

Creme III

Es wird wie in Beispiel 1 vorgegangen und die folgende Fettphase auf 70ºC erhitzt:
- Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (CTFA-Name) 3,0 g
- Cocamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (CTFA-Name) 1,0 g
- Cetylalkohol 3,0 g
- Myristylmyristat 5,0 g
- hydriertes Polyisobuten 2,0 g
- Sheabutter 2,0 g
- Propylenglykolstearat 3,0 g
- Siliconöl 2,0 g
- Weizenkeimöl, enthaltend mindestens 50% Linolsäure 5,0 g
- Antioxidans 0,2 g
Außerdem wird die folgende wäßrige Phase hergestellt und auf 70ºC erhitzt:
- entmineralisiertes Wasser 61,08 g
- Glycerin 10,0 g
- modifizierte Hydroxyethylcellulose 0,5 g
- PVP 1,0 g
- Konservierungsstoffe 0,52 g
Wie in Beispiel 1 wird eine Ö/W-Emulsion durch rasches Vermischen der zwei Phasen bei 90ºC während 10 Minuten hergestellt. Anschließend wird langsam unter mäßigem Rühren abgekühlt. Bei 45ºC werden 0,5% Parfum zugesetzt, dann wird weiter bis auf 25ºC abgekühlt.
So wird eine kationische Ö/W-Emulsion mit der Bezeichnung Creme III erhalten. Die so erhaltene Creme III umfaßt nun Linolsäure, aber keine Ceramide.

PROTOKOLL DES HYDRATATIONSTESTS

1. TEILNEHMER

Ein Dermatologe wählte 4 Erwachsene, 3 Frauen, 1 Mann, der kaukasischen Rasse, die gesund waren und im Alter von 25 bis 50 Jahren waren, aus. Diese Teilnehmer mußten ihre üblichen Toilettengewohnheiten beibehalten, aber durften kein kosmetisches Produkt an den Armen anwenden.

2. ANWENDUNGSPROTOKOLL

Meßzone und Anwendungszone:
Unterarm, innere oder äußere Zone von 10 cm²
Zone A (die oberste) rechter Arm, CREME II
Zone B (in der Mitte) rechter Arm, CREME I
Zone C (unten) rechter Arm, ohne Behandlung (Kontrollzone)
Zone D (die oberste) linker Arm, CREME III
Zone E (Mitte) linker Arm, CREME I
Zone F (unten) linker Arm, ohne Behandlung (Kontrollzone)

Aufgebrachte Dosis:

2 mg/cm², entspricht 20 mg/10 cm²

Anwendungsprotokoll:

Auf eine saubere Haut mit einer Massage von einigen Sekunden mit einem mit einem Kautschukf inger bedeckten Finger.

Wiederholung der Aufbringung:

5 Aufbringungen: in maximal 8 Tagen, 1mal pro Tag

3. MESSUNGEN

Der Hydratationsgrad der Hornschicht im Stratum corneum wird mit Hilfe eines Corneometers bestimmt.
In jeder Zone werden 3 Messungen durchgeführt, und der Mittelwert wird ausgerechnet.
Das Prinzip der Vorrichtung beruht auf der Messung der dielektrischen Eigenschaften der Haut. Die Ablesung erfolgt direkt an dem Gerät, das mit Hilfe eines Kondensators die elektrische Kapazität eines Hautteils, der unter eine Sonde gebracht wurde, mißt.
Eine Messung wird vor der Behandlung, dann nach der ersten Aufbringung (mindestens 10 Minuten danach, höchstens 30 Minuten danach) vorgenommen. Die anderen Messungen finden an den anderen Tagen ungefähr zur gleichen Stunde vor den erneuten Aufbringungen, wenn diese stattgefunden haben, statt.
Die Messungen werden an allen Arbeitstagen während etwa 10 Tagen nach der letzten Anwendung durchgeführt.
Die durch Anwendung der Cremes I, II und III auf jeden Arm erhaltenen Unterschiede werden verfolgt, wobei die dritte Zone als Kontrolle dient, um die richtige Entwicklung der Haut zu besttigen.
Diese Unterschiede werden während der Zeitspanne, in der das Produkt aufgebracht wird, und nach Beendigung der Behandlung verfolgt.
Bei jeder Messung wird die Stunde, die Umgebungstemperatur und der hygrometrische Grad des Orts, an dem die Messungen durchgeführt werden, festgestellt.

4. ERGEBNISSE

Sie werden pro Teilnehmer auf Blättern eingetragen. Jedes Blatt umfaßt alle Indikationen im Zusammenhang mit Messungen: Datum, Stunde, Temperatur des Orts und hygrometrischer Grad, 3 Messungen, die an jeder Zone durchgeführt wurden, und der Mittelwert dieser drei Messungen.

GEWICHTUNG

Jeder Mittelwert jeder Zone wird mit zwei Gewichtungen bewertet: eine prozentuale Variation, mehr oder weniger unter Berücksichtigung der Abweichung der Messung, die bei J0 vor der Anwendung zwischen den Anwendungszonen und den Kon trollzonen des, gleichen Arms festgestellt wurde.
Diese Gewichtung wird auf alle Messungen einer selben Zone angewendet. Eine zweite Gewichtung wird für die Messungen eines gegebenen Tags unter Berücksichtigung des festgestellten Unterschieds zwischen der Messung der Kontrollzone dieses Tags und der von J0 durchgeführt, das heißt, daß die Variationen zwischen den Zonen und die Eigenvariationen der Haut jeder Testperson egalisiert werden.

ERGEBNISSE

Die gewichteten Ergebnisse dienen der Berechnung der Unterschiede der Hydratation, die durch die erfindungsgemäße Creme I erzeugt wurden, die Ceramide und Linolsäure umfaßt, gegenüber einerseits der Creme II, die Ceramide, aber keine Linolsäure umfaßt, und andererseits der Creme III, die Linolsäure, aber keine Ceramide umfaßt.
Die arithmetischen Mittelwerte dieser Unterschiede werden berechnet.
Die Mittelwerte von J11 der Testperson AF werden mit den Mittelwerten von J13 der anderen Testpersonen integriert.
Die nachstehenden Tabellen Ia und Ib, die die durch den vorstehend beschriebenen Hydratationstest erhaltenen Ergebnisse angeben, zeigen somit, daß die Mittelwerte der Abweichungen fast immer positiv sind, insbesondere nach Beendigung der Anwendung. Die Tabellen Ia und Ib sowie die nachstehende Figur I, die die Ergebnisse erläutert, zeigen somit, daß die Assoziation Ceramide und Linolsäure in einer hydratisierenden Creme einen hydratisierenden Effekt ergibt, der demjenigen von Cremes, die nur einen einzigen dieser Inhaltsstoffe enthalten, überlegen ist.
Die in den Tabellen Ia und Ib angegebenen Ergebnisse zeigen insbesondere, daß mindestens bis 10 Tage nach der letzten Anwendung, die am 8. Tag durchgeführt wurde (J8), die durch die Anwendung der Creme I erzeugte Hydratation immer noch derjenigen überlegen ist, die durch Anwendung der Cremes II und III erzeugt wurde (Mittelwert > 0).
In den Tabellen Ia und Ib sieht man, daß die Spalte "Mittelwert" fast immer positiv ist, was anzeigt, daß der Hydratationsgrad am durch die vollständige Creme behandelten Ort dem Hydratationsgrad der unvollständigen Cremes überlegen ist, was den Vorteil der Assoziation von Ceramiden und einer Quelle für Linolsäure in einer hydratisierenden Creme zeigt. TABELLE Ia Zusammenstellung der gewichteten Ergebnisse TABELLE Ib Zusammenstellung der gewichteten Ergebnisse

BEISPIEL 2: Gesichtscreme

Wie in Beispiel 1 wird eine Creme aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
- Ceramide 0,5 g
- Nachtkerzenöl 2,0 g
- Kaliumalkylphosphat 2,0 g
- Hexylethylpalmitat 8,0 g
- hydriertes Lanolin 5,0 g
- Fettsäuretriglyceride 4,0 g
- Sorbitanstearat 1,0 g
- neutralisiertes Carboxyvinylpolymeres 0,4 g
- Konservierungsstoffe 0,4 g
- Aromacocktail 0,4 g
- Gereinigtes Wasser q.s. für 100,0 g

BEISPIEL 3: Körpercreme

Wie in Beispiel 1 wird eine Creme aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
- Weizenceramid 0,2 g
- Glycerinstearat 4,0 g
- Sorbitanpalmitat 6,0 g
- Perhydrosqualen 5,0 g
- Diisopropylcyclohexan 7,0 g
- Sonnenblumenöl 9,0 g
- Glycerin 5,0 g
- Konservierungsstoffe 0,35 g
- Aromacocktail 1,0 g
- Gereinigtes Wasser q.s. für 100,0 g

BEISPIEL 4: Sonnenmilch

Wie in Beispiel 1 wird eine Creme aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
- Milchceramid 0,1 g
- Sonnenfilter 5,0 g
- Vaselinöl 10,0 g
- Cetaryloctanat 4,0 g
- entölte Sojaphospholipide 5,0 g
- Siliconöl 2,5 g
- Cetylether P.O.E. 2,0 g
- Sorbitanstearat 1,0 g
- Konservierungsstoffe 0,35 g
- Aromacocktail 0,5 g
- Gereinigtes Wasser q.s. für 100,0 g

BEISPIEL 5: Mehrfachemulsion

Die nachstehende Phase, die sogenannte innere wäßrige Phase, wird auf 80ºC erhitzt:
- entmineralisiertes Wasser 26,52 g
- Methylparaben 0,1 g
- Magnesiumsulfat 0,28 g
- Glycerin 30' B 0,8 g
- O-Cymen-5-ol 0,04 g
Getrennt davon wird die folgende Fettphase erhitzt:
- Glycerinisostearat 29
- hydriertes polyoxyethyliertes Rhizinußöl (7 mol) 0,2 g
- Sojaöl 8,2 g
- Propylparaben 0,06 g
- flüchtiges Siliconöl 1,6 g
- Ceramid HO3 0,5 g
Die wäßrige Phase wird in der Fettphase bei 80ºC unter hef tigem Rühren für 5 Minuten dispergiert. Anschließend wird langsam auf 25ºC abgekühlt.
Anschließend wird diese Primäremulsion Wasser/Öl in der nachstehenden wäßrigen Phase, der sogenannten externen wäßrigen Phase, unter sanftem Mischen bei Umgebungstemperatur dispergiert:
- entmineralisiertes Wasser q.s. für 100,0 g
- Lubragel MS 15,0 g
- Carbopol 980 0,03 g
- EDTA-Tetranatrium 0,054 g
- Methylparaben 0,216 g
- Imidazolidinylharnstoff 0,216 g
- reines Natriumhydroxid 0,125 g

BEISPIEL 6: Emulsion mit Zwillingsphasen

Die nachstehende Fettphase wird auf 80ºC erhitzt:
- Stearylalkohol 1,0 g
- Cetylalkohol 2,0 g
- Cetaryloctanat 4,0 g
- Polysorbat 60 4,0 g
- Sorbitanstearat 4,0 g
- Safloröl 6,0 g
- Sheabutter 3,0 g
- Oleylacetat 2,0 g
- Siliconöl 0,5 g
- Tocopherole 0,05 g
- Ceramid HO3 0,5 g
Die folgende wäßrige Phase wird auf 80ºC erhitzt:
- entmineralisiertes Wasser q.s. für 100,0 g
- Carboxyvinylpolymeres 0,3 g
- Konservierungsstoff 0,7 g
- Lubragel MS 5,0 g
- reines Natriumhydroxid 0,3 g
Die Fettphase wird in der wäßrigen Phase dispergiert, und es wird 10 Minuten lang heftig gerührt. Anschließend wird die so gebildete Emulsion langsam auf 25ºC abgekühlt und ihr dann unter gemäßigtem Rühren das Parfum zugesetzt:
- Parfum 0,2 g

BEISPIEL 7: Emulsion Wasser/Silicon

Die folgende Fettphase wird auf 60ºC erhitzt:
- entmineralisiertes Wasser q.s. für 100,0 g
- Natriumchlorid 0,8 g
- reine Citronensäure 0,01 g
- Methylparaben 0,25 g
- Propylenglykol 2,0 g
- O-Cymen-5-ol 0,1 g
Die folgende Siliconphase wird auf 60ºC erhitzt:
- Isocetylstearat 3,0 g
- Arlacel 83 0,8 g
- hydriertes Rhizinußöl 0,3 g
- Elfacos ST9 2,0 g
- Oleylacetat (Anti-Lipase) 0,15 g
- Silicon DC 3225 (DOW CORNING) 9,0 g
- flüchtiges Silicon 4,0 g
- Weizenceramid 0,5 g
- Mohnöl 3,0 g
Die wäßrige Phase wird in der Siliconphase unter mäßigem Rühren für 10 Minuten dispergiert. Anschließend wird die so gebildete Emulsion auf 25ºC abgekühlt, und anschließend wird das Parfum zugesetzt:
- Parfum 0,3 g

BEISPIEL 8: Emulgatorfreie Emulsion

Die folgende Fettphase wird auf 80ºC erhitzt:
- Weizenkeimöl 4,0 g
- Polyisobuten 4,0 g
- Octylstearat 4,0 g
- Ceramid HO3 2,0 g
Die folgende wäßrige Phase wird auf 80ºC erhitzt:
- Glycerin-30'-Kodex 3,0 g
- Carboxyvinylpolymeres 0,45 g
- Lubragel MS 4,0 g
- reines Natriumhydroxid 0,055 g
- Konservierungsstoffe 0,55 g
- Parfum 0,20 g
- entmineralisiertes Wasser 60,0 g
Die Fettphase wird in der wäßrigen Phase unter sehr schwachem Rühren und beschleunigtem Schneiden während 1/2 Stunde dispergiert. Anschließend wird die so gebildete Emulsion langsam auf 45ºC abgekühlt, anschließend wird unter gutem Rühren
- Talk 3,0 g
zugesetzt.
Wenn die Dispersion des Talks gut beendet ist, wird unter langsamem Rühren weiter abgekühlt. Wenn die Temperatur 25ºC beträgt, wird unter gemäßigtem Rühren zugesetzt:
- Parfum 0,2 g

BEISPIEL 9:

Es wird wie folgt eine Öl-in-Wasser-Emulsion hergestellt.
Die Bestandteile der folgenden Fettphase werden auf 80ºC erhitzt:
- selbstemulgierbares Glycerinstearat 6,0 g (Arlacel 165 von Sté ICI)
- Cetylalkohol 1,0 g
- ethoxyliertes Sojasterin 2,0 g (Generol 122 E 10 von Ste Henkel)
- Gemisch aus Vaselinöl und Lanolinalkohol 3,0 g (Amerchol L101 von Ste Amerchol)
- Petrolatum und Lanolinalkohol 1,0 g (Amerchol CAB von Ste Amerchol)
- Nachtkerzenöl 6,0 g
- Sheabutter 3,0 g
- Propylparaben 0,05 g
- Ceramid HO3 0,5 g
Außerdem wird die folgende wäßrige Phase hergestellt, die ebenfalls auf 80ºC gebracht wird:
- entmineralisiertes Wasser 60,0 g
- 70%iges Sorbit 3,0 g
- Xanthan-Gummi 0,3 g
- Methylparaben 0,1 g
Wenn der Xanthan-Gummi gut dispergiert ist, wird die Fettphase der wäßrigen Phase bei 80ºC zugesetzt, und es wird 20 Minuten lang rasch gerührt. Die Emulsion bildet sich.
Anschließend wird das Rühren verlangsamt, und die Emulsion wird langsam bis auf 40ºC abgekühlt.
Dann werden ihr 2 g Wasser, das 0,15 g Imidazolidinylharnstoff enthält, anschließend 0,3 Parfum zugesetzt.

Claims

1. Dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen für die Pflege der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Ceramid der Formel (S)

und eine Quelle für Linolsäure enthalten, die ein an Linolsäure reiches Pflanzenöl ist.

2. Dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichne t daß der Gehalt an Ceramiden 0,1 bis 15% beträgt.

3. Dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Ceramiden 0,1 bis 1% beträgt.

4. Dermatologische oder kosmetische Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Quelle für Linolsäure ein Pflanzenöl, das mindestens 50% Linolsäure enthält, ist.

5. Derinatologische oder kosmetische Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an an Linolsäure reichem Öl von 2 bis 10% variieren kann.

6. Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form von

- einfachen Emulsionen, Wasser in Öl,

- einfachen Emulsionen, Öl in Wasser,

- einer Dreifachemulsion Wasser in Öl in Wasser,

- komplexen Emulsionen, enthaltend Flüssigkristalle, die Lipiddoppelschichten bilden, die die fetten Phasen umgeben,

- Pseudoemulsionen (Dispersion einer Ölphase oder einer Wasser-in-Öl-Emulsion in einer wäßrigen gelierten Phase ohne übliche grenzflächenaktive Mittel),

- einer Pseudoemulsion oder Dispersion einer Fettphase, die in einer wäßrigen Phase dispergiert ist und mit Lubragel (R), Pemulen (R), Hypan (R), xanthangummi, CMC, Hydroxyethylcellulose, Amigel (R), Polyvinylpyrrolidon, Amercell HM1500 (R) oder einem Gemisch dieser oder mehrerer dieser Gelbildner stabilisiert ist, vorliegen.

7. Verwendung der Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 1 bis 5 als kosmetisches Produkt.

8. Verfahren zur kosmetischen Behandlung zur Wiederherstellung der Barrierefunktion des Stratum corneum von trockener und sehr trockener Haut, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Haut eine ausreichende Menge einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 aufbringt.