DE68906804T2

DE68906804T2 - Medizinisch imprägnierte Reinigungskissen.

Info

Publication number: DE68906804T2
Application number: DE89300950T
Authority: DE
Inventors: Teresa Marie Petraia; James Peter Sanogueira; Lauren Ann Thaman
Original assignee: Richardson Vicks Inc
Current assignee: Richardson Vicks Inc
Priority date: 1988-02-02
Filing date: 1989-02-01
Publication date: 1993-11-18
Anticipated expiration: 2009-02-02
Also published as: MY105806A; MX165382B; IE890321L; KR0136273B1; IE62870B1; JPH021408A; AU2952389A; AU613295B2; JP2885815B2; EP0327326A1; HK1006146A1; NZ227823A; DK47789D0; ATE89998T1; ES2040994T3; US4891228A; CA1337897C; DK47789A; GR3008079T3; KR890012656A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft mit Arzneistoffen imprägnierte Reinigungskissen, welche eine Salicylsäure-Wirkstoffzusammensetzung enthalten.
Akne ist eine häufige, entzündliche Erkrankung, welche auf die Hautbezirke lokalisiert ist, in denen Haar-Bälge und Talgdrüsen vorhanden sind, und welche durch Komedone (Mitesser), Papeln, Pusteln, entzündete Knötchen, oberflächliche, mit Eiter gefüllte Zysten, und in extremen Fällen durch die Bildung von Vertiefungen bzw. Höhlen und eine tiefreichende Entzündung, die manchmal mit Eitersäckchen verbunden ist, gekennzeichnet ist.
Die Pathogenese der Akne ist komplex. Eine Wechselwirkung zwischen Hormonen, der Keratinisierung, dem Hauttalg (Sebum) und Bakterien bestimmt auf die eine oder andere Weise den Verlauf und die Schwere der Krankheit. Die Akne beginnt in der Pubertät, wenn die Zunahme der Androgene eine Zunahme in der Größe und in der Aktivität der Talgdrüsen bewirkt. Die früheste mikroskopische Veränderung ist eine intrafollikuläre Hyperkeratose, welche zu einer Verengung bzw. Verstopfung des mit der Talgdrüse verbundenen Haar-Balges (Follikels) und in der Folge zur Bildung des Komedons (Mitessers) führt, welcher aus Sebum, Keratin und Mikroorganismen, insbesondere Propionibacterium (Corynebacterium) acnes, besteht. Lipasen aus P. acnes bauen die Triglyceride in den Sebum unter Bildung freier Fettsäuren (FFA) ab, welche die Follikelwand reizen. Die Retention von Talgsekretionen und die Erweiterung des Follikels können zur Zystenbildung führen. Das Bersten des Follikels mit Freisetzen des Inhalts in die Gewebe induziert eine Entzündungsreaktion, welche in schweren Fällen mit Vernarbungen abheilt.
Die Akne zeigt die Tendenz, während der Pubertät in Erscheinung zu treten und - gewöhnlich spontan - wieder zu verschwinden, wenn das Wachstum aufgehört hat. Nur selten geht die Akne zurück, bevor der oder die Betroffene ein Alter von 20 Jahren erreicht bat, und gelegentlich ist sie sogar noch anzutreffen, wenn der oder die Betroffene 30 Jahre alt oder noch älter ist. Das Gesicht ist diejenige Stelle, die bevorzugt betroffen ist, und in ernsten Fällen bewirken die Veränderungen eine beträchtliche Entstellung und machen die körperliche Belastung der betroffenen Person leicht verständlich.
Akne kann durch topische Anwendung verschiedener Lotionen, Salben oder dgl. oder z.B. durch lokalisierte Behandlung mit z.B. Schwefel, Resorcin, Salicylsäure, Benzoylperoxid oder Vitmiin-A-Säuren behandelt werden.
Die Salicylsäure ist ein wohl anerkannter Anti-Akne-Wirkstoff der eine Reduktion im interzellulären Zusammenhalt der Korneozyten bewirkt (siehe C. Huber et al., Arch.Derm.Res. 257, 293-297, 1977), wodurch die vorhandenen Keratinstopfen aufgelöst sowie die Bildung neuer Stopfen verhindert wird. Damit sie ihre keratolytische und komedolytische Wirkung bestens ausüben kann, sollte die ideale Anti-Akne-Zusammensetzung optimale Konzentrationen von Salicylsäure an die Hornschicht (das stratum corneum) abgeben und bei geringerem Eindringen durch die Haut und in die allgemeine Zirkulation dort zurückhalten.
Ein übliches Verfahren zur Behandlung von Akne besteht im Aufbringen eines Reinigungskissens, welches Salicylsäure enthält. Solche Kissen haben sich jedoch nicht als vollkommen zufriedenstellend erwiesen, weil sie nur eine geringe Höhe aufweisen, weil ihnen die Steifigkeit fehlt, und weil sie unbefriedigende Träger für den Anti-Akne-Wirkstoff Salicylsäure sind. Solche Kissen sind auch vom kosmetischen Standpunkt aus unbefriedigend, wodurch deren Wirksamkeit behindert wird.
Um die Bauschigkeit zu verbessern, müssen kardierte oder in einem Luftstrom abgelegte Stoffe verwendet werden. Solche Stoffe erfordern die Einverleibung eines Harzes in das Kissen; viele Harze bewirken jedoch einen Abbau des Salicylsäure-Wirkstoffes, wodurch dessen Wirksamkeit behindert wird. Außerdem hat es sich erwiesen, daß die Kissen der vorliegenden Erfindung hohe Mengen des Wirkstoffes abgeben und eine verbesserte Wirksamkeit z.B. hinsichtlich der Reinigungswirkung und des Ölabsorptionsvermögens ergeben.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung liegt daher in der Scshaffung eines Kissens mit verbesserter Ästhetik und auch mit verbesserter Wirksamkeit. Spezifisch besteht ein Ziel der vorliegenden Erfindung in der Schaffung eines Kissens mit einem hohen Grad von Bauschigkeit, mit einem größeren Reinigungsvermögen, einem besseren Vermögen des Ölentfernens und von verbesserter Steifigkeit.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen, welches ein Faservliesstoffmaterial enthält, in welchem dessen Fasern ein Styrol- oder Styrol-Butadien-Harz oder ein Derivat hievon enthalten, und wobei das mit Arzneistoffen imprägnierte Reinigungskissen zusätzlich eine Salicylsäure-Wirkstoffzusammensetzung enthält. Vorzugsweise weist das Reinigungskissen eine Zusammensetzung des Kissens auf, welche umfaßt:
[a] 50 Gew.-% bis 75 Gew.-% des Faservliesstoffmaterials; und
[b] 20 Gew.-% bis 50 Gew.-% [bezogen auf die feste Trockensubstanz] des Harzes, wobei das Harz ein wasserlösliches Polymerharz der Formel:
(Ax)m (By)n
ist, worin A für ein oder mehrere Monomeren steht, welche aus Styrol oder Styrolderivaten ausgewählt sind, und worin B für ein oder mehrere Monomeren steht, welche aus Butadien oder Butadienderivaten ausgewählt sind, x für die Anzahl der in der Copolymerkette vorhandenen, verschiedenen A-Monomerkomponenten steht, wobei x eine ganze Zahl von 1 oder darüber darstellt, und worin y für die Anzahl der in der Copolymerkette vorhandenen B-Monomerkomponenten steht, wobei y eine ganze Zahl von Null oder darüber darstellt, und wobei m:n das Gewichtsverhältnis der A-Monomerkomponenten zu den B-Monomerkomponenten darstellt und in einen Bereich von 10:1 bis 1:5 fällt.
Die mit Arzneistoffen imprägnierten Kissen der vorliegenden Erfindung weisen ungewebte Fasern auf, welche ein Styrol- oder Styrol-Butadien-Harz oder ein Derivat hievon zusammen mit einer Salicylsäure-Wirkstoffzusammensetzung enthalten. Solche Kissen können eine Vielfalt von Merkmalen bezüglich ihrer Textur aufweisen, welche in einen Bereich von grober bis glatter Oberfläche fallen.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind für die Behandlung verschiedener dermatologischer Störungen, wie z.B. von Psoriasis, idiopatischer (ohne erkennbare Ursache entstandener) Vitiligo (Scheckhaut), seborrhoischer Dermatitis und bullösem Pemphigoid (prallen, subepithelialen, nicht selten hämorrhagischen Blasen), insbesondere aber für die Behandlung von Akne geeignet. Wie in der 3. Auflage von "Dermatology",
The c.V. Mosby Company, St. Louis (1974), Kapitel 6, insbesondere auf Seite 91 beschrieben ist, umfassen die für Akne typischen, klinischen Läsionen Komedone (Mitesser), Papeln, Pusteln, Zysten und Narben.
Das Reinigungskissen der vorliegenden Erfindung umfaßt einen Faservliesstoff, der vorzugsweise aus "orientierten" oder kardierten Faserbahnen stammt, welche letztgenannten aus Fasern von Textilfaserlänge zusammengesetzt sind, deren Hauptanteil überwiegend in einer Richtung ausgerichtet ist.
Das herkömmliche Ausgangsgrundmaterial für die Mehrheit dieser Faservliessteffe ist gewöhnlich eine Faserbahn, die aus irgendwelchen der üblichen Fasern von Textilfaserlänge oder Gemischen hievon besteht, wobei die durchschnittliche Länge der Fasern von etwa 12,7 mm (½ Zoll) bis etwa 76,2 mm (3 Zoll), vorzugsweise von 38,1 bis 50,8 mm (1½ bis 2 Zoll) variiert. Beispiele für solche Fasern sind die Naturfasern, wie z.B. Baumwoll- und Wollfasern, und die synthetischen oder künstlich hergestellten Zellulosefasern, insbesondere Reyon oder regenerierte Zellulose, wie z.B. jene, die von der BASF geliefert werden.
Andere Fasern von Textilfaserlänge, welche synthetischen oder künstlichen Ursprungs sind, können in verschiedenen Mengenanteilen eingesetzt werden, um die oben angeführten Fasern entweder teilweise oder vielleicht sogar zur Gänze zu ersetzen. Solche anderen Fasern umfassen: Polyamidfasern, wie z.B. Nylon 6, Nylon 66, Nylon 610 usw.: Polyesterfasern, wie z.B. "Dacron (RTM)", "Fortrel (RTM) und "Kodel (RTM)"; Acrylfasern, wie z.B. "Acrilan (RTM)", "Orlon (RTM)" und "Creslan (RTM)"; Modacrylfasern, welche aus Polyethylen und Polypropylen stammen; Zelluloseesterfasern, wie z.B. "Arnel (RTM)" und "Acele (RTM)"; Polyvinylalkoholfasern usw.
Diese Fasern von Textilfaserlänge können entweder teilweise oder ganz durch Fasern ersetzt werden, welche eine durchschnittliche Länge von weniger als etwa 12,7 mm (½ Zoll) bis herunter auf etwa 6,35 mm (¼ Zoll) aufweisen. Diese Fasern, oder Gemische hievon, werden üblicherweise in irgendwelchen geeigneten Textilmaschinen (z.B. in einer herkömmlichen Baumwoll-Rauhmaschine, einer Textilmaschine vom Typus "Rando-Webber (RTM)", einer Papiermaschine oder einer anderen, eine Faserbahn erzeugenden Vorrichtung) zur Bildung einer Bahn oder eines Flächengebildes von locker miteinander verbundenen Fasern verarbeitet, welche Bahn oder welches Flächengebilde ein Flächengewicht von etwa 7,75 bis etwa 155 g/m² (etwa 100 Grain bis etwa 2000 Grain pro Quadratyard) oder darüber aufweist.
Gewünschtenfalls können sogar noch kürzere Fasern, wie z.B. Holzzellstoffasern oder Baumwoll-Linters in unterschiedlichen Mengenanteilen, sogar bis zu 100 %, verwendet werden, und zwar dort, wo solche Fasern von kürzerer Länge durch zur Verfügung stehende Vorrichtungen gehandhabt und verarbeitet werden können. Solche kürzeren Fasern heben Längen von weniger als 6,35 mm (¼ Zoll).
Dann wird die so entstandene Faserbahn bzw. das so entstandene Flächengebilde, unabhängig von ihrem bzw. seinem Herstellungsverfahren, wenigstens einem von mehreren Arten von Arbeitsgängen des Verbindens unterworfen, um die Einzelfasern unter Bildung einer selbsttragenden Bahn, welche die unten beschriebenen Harze enthält, miteinander zu verankern. Ein Verfahren besteht darin, die Faserbahn auf ihrer gesamten Oberfläche mit den Harzen der vorliegenden Erfindung zu imprägnieren. Durch eine solche Gesamtimprägnierung erzielt man einen Faservliesstoff von guter Festigkeit sowohl in der Längs- als auch in der Querrichtung, von annehmbarer Haltbarkeit und Lösungsmittelbeständigkeit und von zufriedenstellender Abriebfestigkeit.
Verfahren zur Herstellung von Faservliesstoffen stellen keinen Teil dieser Erfindung dar und werden, da sie auf dem Fachgebiet wohlbekannt sind, im Rahmen der vorliegenden Unterlagen auch nicht im einzelnen beschrieben. Generell werden solche Stoffe jedoch durch Verfahren des Ablegens in einem Luft- oder Wasserstrom hergestellt, wobei die Fasern oder Fäden zuerst aus langen Strähnen auf die gewünschten Längen zerschnitten, in einen Wasser- oder Luftstrom geführt, und dann auf einem Sieb abgelegt werden, durch welches die mit den Fasern beladene Luft oder das mit den Fasern beladene Wasser geführt wird. Die abgelagerten Fasern oder Fäden werden dann unter Verwendung der Harze der vorliegenden Erfindung klebend miteinander verbunden, getrocknet, ausgehärtet und sonstwie in gewünschter Weise behandelt, um den Faservliesstoff zu bilden.
Die bevorzugten, im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendeten Faservliesstoffsubstrate sind im allgemeinen klebend miteinander verbundene Fasern oder faserartige Produkte, welche die Struktur einer Faserbahn oder einer Bahn mit kardierten (aufgerauhten) Fasern (wenn die Faserfestigkeit geeignet ist, um ein Kardieren zu ermöglichen) aufweisen, oder welche Fasermatten umfassen, in welchen die Fasern oder Fäden willkürlich oder in statistischer Anordnung verteilt sind (das heißt eine Anordnung von Fasern in einer kardierten Bahn darstellen, wobei häufig eine teilweise Orientierung der Fasern vorliegt, ebenso wie eine völlig willkürliche Orientierung der Faserverteilung vorliegt), oder im wesentlichen ausgerichtet sind. Die Fasern oder Fäden können natürliche (z.B. Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, Leinen, Sisal oder Ramie) oder synthetische (z.B. Reyon, Zelluloseester, Polyvinylderivate, Polyolefine, Polyamide oder Polyester), wie oben beschrieben, sein. Diese Faservliesstoffmaterialien sind generell in Riedel, "Nonwoven Bonding Methods and Materials", Nonwoven World, (1987), beschrieben.
Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugten Absorptionseigenschaften sind besonders leicht mit Faservliesstoffen zu erzielen; und sie werden einfach dadurch geschaffen, daß man die Dicke des Stoffes aufbaut, nämlich durch Übereinanderlegen einer Mehrzahl von kardierten Bahnen oder Matten, bis man eine Dicke erreicht hat, welche für die Erzielung der notwendigen Absorptionseigenschaften angemessen ist; oder dadurch, daß man die Fasern auf dem Sieb sich bis zur Erreichung einer ausreichenden Dicke ablagern läßt. Es kann ein beliebiger Durchmesser der Fasern (generell bis zu etwa 7,65 tex (15 Denier) angewendet werden, zumal es der freie Zwischenraum zwischen den einzelnen Fasern ist, welcher die Dicke des Stoffes in eine direkte Beziehung zu dem Absorptionsvermögen des Stoffes setzt. Somit kann jede Dicke angewendet werden, welche zur Erzielung des erforderlichen Absorptionsvermögens notwendig ist.
Die bei der Herstellung der Reinigungskissen gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Bindemittel-Harze führen zu Substraten, welche eine Vielfalt von wünschenswerten Eigenschaften besitzen. Zusätzlich zu der verbesserten Höhe und Steifigkeit, findet praktisch kein Abbau der in den Anti-Akne-Kissen der vorliegenden Erfindung verwendeten Salicylsäure-Wirkstoffkomponente statt. Weitere Vorteile, welche durch diese Harze erzielt werden, umfassen eine ausgezeichnete Festigkeit in allen Richtungen, welche zu Kissen führt, welche nicht dafür anfällig sind, daß sie im normalen Gebrauch zerreißen oder sich auftrennen. Die Harze oder Polymere, wie sie häufig bezeichnet werden, welche im Rahmen der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, sind organische Verbindungen mit einem hohen Molekulargewicht, und sie sind synthetischen oder künstlichen Ursprungs. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung brauchbaren Harze werden aus Styrolmonomeren oder aus Styrol- und Butadienmonomereinheiten gebildet, und sie werden gewöhnlich entweder durch Addition oder durch Kondensation von einem oder mehreren der Monomeren gebildet. Die Harze haben die Formel
(Ax)m (By)n ,
worin A für ein oder mehrere Monomeren steht, welche aus Styrol oder Styrolderivaten ausgewählt sind, und worin B für ein oder mehrere Monomeren steht, welche aus Butadien oder Butadienderivaten ausgewählt sind, x für die Anzahl der in der Copolymerkette vorhandenen, verschiedenen A-Monomerkomponenten steht, wobei x eine ganze Zahl von 1 oder darüber darstellt, und worin y für die Anzahl der in der Copolymerkette vorhandenen B-Monomerkomponenten steht, wobei y eine ganze Zahl von Null oder darüber darstellt, und wobei m:n das Gewichtsverhältnis der A-Monomerkomponenten zu den B-Monomerkomponenten darstellt und in einen Bereich von 10:1 bis 1:5, vorzugsweise von 5:1 bis 1:2 fällt.
Geeignete Beispiele solcher Styrol- oder Butadienmonomereinheiten umfassen 1,2-Butadien, 1,4-Butadien, 2-Ethyl-1,3-butadien, Isopren, hochgradig und mittelstark carboxyliertes Butadien, 2-Methylstyrol, 3-Methylstyrol, 4-Methylstyrol, Ethylstyrol, Butylstyrol und 2,3-Dimethylbutadien.
Die Harze können entweder als Homopolymere verwendet werden, welche eine einzelne, sich wiederholende Monomereinheit umfassen, oder sie können als Copolymere verwendet werden, welche zwei, drei oder mehrere verschiedene Monomereinheiten enthalten, welche entweder in statistischer Weise angeordnet sind, oder welche in einer bestimmten, alternierenden Art und Weise der Reihenfolge innerhalb der Polymerkette angeordnet sind (Blockcopolymere). Ebenfalls unter den Erfindungsgedanken fallen jene Blockpolymere, welche relativ lange Blöcke von verschiedenen Monomereinheiten in einer Polymerkette umfassen, und Pfropfpolymere, welche Ketten des einen Monomers aufweisen, welche an das Gerüst einer anderen Polymerkette gebunden sind. Diese Polymere sind in der Schrift von Noshay et al. ausführlich beschrieben.
Die Harze weisen einen Bereich für die Einfriertemperatur von etwa -100ºC bis etwa 200ºC, vorzugsweise von etwa -40ºC bis etwa 50ºC auf.
Ebenfalls bevorzugtermaßen weisen die Harze einen pH-Wert von etwa 7 oder darüber, vorzugsweise von 7,5 bis etwa 9 auf.
Diese Styrol- und Styrol-Butadien-Harze sind generell in "Introduction to Polymer Science and Technology: An SPE Textbook", H.S. Kaufman et al., John Wiley & Sons, New York (1977); in "Principles of Polymerization", G. Odian, John Wiley & Sons, New York (1981); und in "Block Copolymers Overview and Critical Survey", A. Noshay et al., Academic Press, New York (1977), beschrieben.
Das Ablagern der aus dem synthetischen Harz bestehenden Bindemittelteilchen auf den einzelnen Fasern kann auf vielerlei Art und Weise und zu verschiedenen Zeitpunkten während des Verfahrens zur Herstellung des Kissens vorgenommen werden, wie z.B. nach Ablagerungstechniken unter Beteiligung des Papierstoffes im Stoffauflaufkasten ("stock chest deposition techniques"). Solche Techniken umfassen generell die Ausbildung einer im wesentlichen gleichförmigen, wäßrigen Aufschlämmung der Fasern, aus denen die Faserbahn aufgebaut werden soll, und das Einbringen der Teilchen des synthetischen Harzes, welche auf den einzelnen Fasern abgelagert werden sollen und an denselben haften sollen, in die wäßrige Aufschlämmung. Erforderlichenfalls können Ablagerungshilfsmittel verwendet werden, um das Ablagern und Anhaften der Teilchen des synthetischen Harzes auf bzw. an den besonderen Fasern zu fördern. Beispiele für solche Ablagerungs-Hilfsmittel sind das Ablagerungs-Hilfsmittel S-243 der Firma Rohm & Haas, Polyethylenamin, Alaun, polymere Amine, polymere Amide, kationische Stärke usw. Verfahren zur Herstellung solcher textiler Faservliesstoffe sind z.B. in der für Plummer et al. am 11. Dezember 1973 ausgegebenen und auf Johnson & Johnson übertragenen US-A-3 778 341 beschrieben.
Die Salicylsäure-Wirkstoffzusammensetzung kann bzw. können Salicylsäure allein, Salicylsäurederivate und Salicylsäure in Kombination mit anderen Wirkstoffen, wie z.B. Benzoylperoxid, Schwefel, Resorcin, Derivaten der Retinoesäure, Chlorhydroxychinolin, hormononellen und antibakteriellen Mitteln und dgl. mehr, sein. In höchsten Maße bevorzugt ist Salicylsäure in wäßriger alkoholischer Lösung.
Salicylsäure ist eine wohlbekannte Anti-Akne-Komponente, welche generell in der am 30. April 1985 für Damani et al. ausgegebenen und auf Alcon Laboratories übertragenen US-A-4 514 385 beschrieben ist.
Die bevorzugte Anti-Akne-Wirkstoffzusammensetzung besteht aus einer wäßrigen alkoholischen Lösung, mit einem pH-Wert von 2 bis 4, von Salicylsäure als Anti-Akne-Wirkstoff zusammen mit einer Komponente aus einem spezifischen anionischen grenzflächenaktiven Mittel. In höherem Maße bevorzugt ist ein solcher Wirkstoff eine stabile, wäßrige alkoholische Zusammensetzung mit einem pH-Wert von 2 bis 4, welche 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% Salicylsäure und 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% Natriummethylcocoyltaurat und/oder Natriummethyloleyltaurat als Komponente enthält, welche aus dem anionischen grenzflächenaktiven Mittel besteht. Im allgemeinen wird eine ausreichende Menge einer kosmetisch annehmbaren, alkalischen Komponente (nämlich eines alkalisierenden Mittels) einverleibt, welche bzw. welches dazu dient, der Zusammensetzung einen pH-Wert von 2,0 bis 4 zu verleihen und dieselbe auf diesem pH-Wert zu halten.
Als Alkoholkomponente des wäßrigen alkoholischen lösungsmittels werden 10 Gew.-% bis 60 Gew.-% Ethylalkohol, gemessen als Gesamt-C&sub2;H&sub5;OH-Gehalt, bevorzugt, obgleich mit Vorteil auch eine gleiche Menge von Isopropylalkohol (C&sub3;H&sub7;OH) verwendet werden kann. Als wäßrige Komponente des wäßrigen alkoholischen Lösungsmittels sind auch 30 Gew.-% bis 80 Gew.-% Wasser erforderlich.
Wie vorstehend bereits erwähnt worden ist, ist die Salicylsäure ein wohlbekannter Anti-Akne-Wirkstoff. Eine Liste von im Handel erhältlichen Anti-Akne-Produkten mit einem Gehalt an Salicylsäure findet sich in dem Ärzte-Handbuch für rezeptfreie Arzneimittel mit dem Titel: "Physician's Desk Reference for Nonprescription Drugs", 7.Aufl., 1986, auf Seite 314.
Die aus einem anionischen grenzflächenaktiven Mittel bestehende Komponente dieser Wirkstoffzusammensetzung, nämlich die aus einem Taurat-grenzflächenaktiven Mittel bestehende Komponente, ist spezifisch auf Natriummethylcocoyltaurat und Natriummethyloleoyltaurat ausgerichtet, welche beide von verschiedenen kommerziellen Herstellerfirmen leicht erhältlich sind, wie dies aus dem Kosmetika-Bestandteile-Wörterbuch mit dem Titel: "The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) Cosmetic Ingredient Dictionary", 3. Aufl., 1982, Seiten 286-287, hervorgeht.
Obgleich es bevorzugt wird, das Taurat-grenzflächenaktive Mittel als das einzige grenzflächenaktive Mittel in den Wirkstoffzusammensetzungen zu verwenden, so können dennoch in diese Zusammensetzungen auch andere grenzflächenaktive Mittel eingebracht werden, wobei jene vom nicht-ionischen Typus gegenüber jenen vom anionischen Typus wegen der relativ auf die Haut nicht reizend wirkenden Eigenschaften der erstgenannten bevorzugt werden. Grenzflächenaktive Mittel vom kationischen Typus, welche die Haut in höchstem Maße reizen, werden wegen ihrer ausgeprägten Anfälligkeit für eine Hydrolyse bei dem niedrigen sauren pH-Wert der gegenständlichen Zusammensetzungen weniger bevorzugt.
Der pH-Wert der bevorzugten Wirkstoffkomponente von 2 bis 3,5 kann durch Verwendung eines entsprechenden, kosmetisch annehmbaren Primär- oder Zweifach-Puffersystems erreicht werden. In den meisten Fällen liegt der sich daraus ergebende pH-Wert der wäßrigen alkoholischen Lösung der Salicylsäure geringfügig unter dem unteren Endwert des angegebenen Bereiches oder bei diesem unteren Endwert, und um den pH-Wert auf einen gewünschten höheren Wert innerhalb des angegebenen Bereiches einzustellen, ist es nur erforderlich, einen alkalischen Zusatzstoff zuzugeben, wie ein solcher in kosmetischen Formulierungen für einen solchen Zweck üblicherweise verwendet wird. Obgleich Natriumcarbonat bevorzugt wird, umfassen andere geeignete alkalisierende Mittel Kaliumcarbonat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Trioethanolamin und dgl. mehr. Falls es für notwendig erachtet wird, den pH-Wert auf einen niedrigeren Wert zu verändern oder einzustellen, dann kann ein geeignetes, kosmetisch annehmbares Ansäuerungsmittel, wie z.B. Zitronensäure, verwendet werden.
Die auf den Kissen der vorliegenden Erfindung vorhandene Salicylsäurezusammensetzung kann auch noch andere, fakultative Zusatzstoffe, wie z.B. antibakterielle Mittel, wie z.B. Benzylalkohol oder Methylparaben; Oxidationsinhibitoren und Konservierungsmittel, wie z.B. Ethylendiamintetraessigsäure; Adstringentien, wie z.B. "Witch Hazel"; Duftstoffe und sinnlich wahrnehmbare Stoffe, wie z.B. Kampfer oder Menthol; Färbemittel und andere kosmetisch annehmbare Adjuvantien, welche generell in topischen Anti-Akne-Zusammensetzungen eingesetzt werden, enthalten. Selbstverständlich sollte die Auswahl und die Menge irgendeines zusätzlichen Bestandteiles eine solche sein, daß dieser Bestandteil nicht etwa in schädlicher Weise die den mit Arzneistoffen imprägnierten Kissen gemäß der vorliegenden Erfindung zugeschriebenen, vorteilhaften Eigenschaften wieder aufwiegt.

BEISPIEL I

Ein mit Arzneistoffen imprägniertes Kissen gemäß der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt: Zusammensetzung des Kissens Reyon: 0,89 tex (8 Denier) 1) Polyester: 1,67 tex (15 Denier) 2) Styrol-Butadien-Harz 3) Wirkstoffzusammensetzung Salicylsäure SD-40-Ethanol Wasser 1) Erhältlich von der BASF Wyandotte. 2) Erhältlich von der Eastern Chemical Company. 3) Erhältlich von der UNOCAL 76 als 76 RES 4170.
Eine kardierte Faserbahn mit einem Flächengewicht von etwa 80,1 g/m² (67 g je Quadratyard), welche aus den Reyon- und Polyesterfasern und aus dem Styrol-Butadien-Harz zusammengesetzt ist, und welche ein Verhältnis von Styrol zu dem Butadien von 65:35 aufweist, wird durch den Spalt zwischen Quetschwalzen hindurchgeführt, wie dies dem Fachmann wohlbekannt ist. Das so entstandene Faservliesstoffmaterial hat eine Höhe von 72 mm. Das Material wird dann auf eine kreisförmige Form (mit einem Durchmesser von 7 cm) zerschnitten.
Die Wirkstoffkonponenten werden unter Bildung einer Lösung vereinigt, und die Kissenzusammensetzung wird in dieser Lösung gesättigt.
Bei der Anwendung des so entstandenen, mit Arzneistoffen imprägnierten Kissens zweimal täglich durch eine Person, welche eine Anti-Akne-Behandlung benötigt, wird die Keratinisierung der Hornschicht (des stratum corneum) erhöht.

BEISPIEL II

Ein mit Arzneistoffen imprägniertes Kissen gemäß der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt: Zusammensetzung des Kissens Reyon: 0,17 tex (1,5 Denier) 1) Styrol-Butadien-Harz 2) Wirkstoffzusammensetzung Salicylsäure Natriummethylcocoyltaurat Wasser 1) Erhältlich von der Leight Corporation 2) Erhältlich von der UNOCAL 76 als 76 RES 4305
Das Styrol-Butadien-Harz, welches ein Verhältnis von Styrol zu Butadien von 45:55 aufweist, wird auf eine kardierte Faserbahn unter Verwendung einer Prägedruckwalze aufgebracht, und die so erhaltene Faserbahn wird durch einen Walzenspalt geführt und wird weiterhin zu einer Reihe von trockenen Blechdosen geführt. Dies führt zu einem Faservliesstoffmaterial mit einem Flächengewicht von etwta 43,1 g/m² (36 g pro Quadratyard). Der so entstandene Faservliesstoff hat eine Höhe von etwa 12 mm. Das Material wird dann auf eine quadratische Form mit einer Kantenlänge von 5 cm geschnitten.
Die Wirkstoffkomponenten werden unter Bildung einer Lösung vereinigt, und die Kissenzusammensetzung wird in dieser Lösung gesättigt.
Bei der Anwendung des so entstandenen, mit Arzneistoffen imprägnierten Kissens zweimal täglich durch eine Person, welche eine Anti-Akne-Behandlung benötigt, wird die Keratinisierung der Hornschicht (des Stratum corneum) erhöht. BEISPIEL III Zusammensetzung des Kissens Polyester: 0,17 tex (1,5 Denier) 1) Reyon: 0,3 tex (3,0 Denier) 2) Styrol-Butadien-Harz 3) Wirkstoffzusammensetzung Salicylsäure Natriummethylcocoyltaurat C&sub2;H&sub5;OH (95%iges Ethanol) "Witch-Hazel"-Destillat Quaternium-22 Aloe-Vera-Gel Menthol Kampfer Aromatisierende, sinnlich wahrnehmbare Öle Wasser 1) Erhältlich von der DuPont Chemical Company 2) Erhältlich von der Avteck 3) Erhältlich von der UNOCAL 76 als 76 RES 5550 (das Verhältnis von Styrol zu Butadien ist 45:55).
Die Komponenten werden wie oben im Beispiel II beschrieben vereinigt. Das so entstandene Kissen hat eine Höhe von 23 mm und ein Flächengewicht von 55,0 g/m² (46 g/Quadratyard). Die Kissen wurden dann zu einem rennbahnförmigen, ovalen Kissen mit den Abmessungen von 6 cm x 5,5 cm geschnitten.
Registrierte Handelsmarken werden als solche ausgewiesen.

Claims

1. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen, welches ein Faservliesstoffmaterial enthält, in welchem dessen Fasern ein Styrol- oder Styrol-Butadien-Harz oder ein Derivat hievon enthalten, und wobei das mit Arzneistoffen imprägnierte Reinigungskissen zusätzlich eine Salicylsäure-Wirkstoffzusammensetzung enthält.

2. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 1, welches eine Zusammensetzung des Kissens aufweist, welche umfaßt:

[a] 50 Gew.-% bis 75 Gew.-% des Faservliesstoffmaterials; und

[b] 20 Gew.-% bis 50 Gew.-% [bezogen auf die feste Trockensubstanz] des Harzes, wobei das Harz ein wasserlösliches Polymerharz der Formel:

(Ax)m (By)n

ist, worin A für ein oder mehrere Monomeren steht, welche aus Styrol oder Styrolderivaten ausgewählt sind, und worin B für ein oder mehrere Monomeren steht, welche aus Butadien oder Butadienderivaten ausgewählt sind, x für die Anzahl der in der Copolymerkette vorhandenen, verschiedenen A-Monomerkomponenten steht, wobei x eine ganze Zahl von 1 oder darüber darstellt, und worin y für die Anzahl der in der Copolymerkette vorhandenen B-Monomerkomponenten steht, wobei y eine ganze Zahl von Null oder darüber darstellt, und wobei m:n das Gewichtsverhältnis der A-Monomerkomponenten zu den B-Monomerkomponenten darstellt und in einen Bereich von 10:1 bis 1:5 fällt.

3. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 1, wobei das Material des Faservliesstoffes aus Polyester, Reyon und Gemischen hievon ausgewählt ist.

4. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 3, worin das Faservliesstoffmaterial eine Garnzahl von 0,11 bis 1,65 tex (einen Denier von 1 bis 15) und eine Höhe von 1 bis 200 mm aufweist.

5. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 4, wobei das Harz aus Styrolmonomeren und Butadienmonomeren und Derivaten hievon in einem Gewichtsverhältnis von Styrol zu Butadien von 5:1 bis 1:1 besteht.

6. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 5, wobei die Salicylsäure-Wirkstoffzusammensetzung umfaßt:

[a] 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% Salicylsäure;

[b] 10 Gew.-% bis 60 Gew.-% C&sub2;H&sub5;OH oder C&sub3;H&sub7;OH;

[c] 30 Gew.-% bis 80 Gew.-% Wasser; und

[d] 0,2 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% Natriummethylcocoyltaurat oder Natriummethyloleyltaurat;wobei die Zusammensetzung einen pH-Wert von 2 bis 3,5 aufweist.

7. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 6, worin [b] C&sub2;H&sub5;OH ist und [d] Natriummethylcocoyltaurat ist.

8. Mit Arzneistoffen imprägniertes Reinigungskissen nach Anspruch 6, worin [b] C&sub2;H&sub5;OH ist und [d] Natriummethyloleyltaurat ist.