DE68902017T2 - Haarkosmetisches praeparat mit polyorganosiloxanen, die hydroxyalkylgruppen tragen. - Google Patents

Haarkosmetisches praeparat mit polyorganosiloxanen, die hydroxyalkylgruppen tragen.

Info

Publication number
DE68902017T2
DE68902017T2 DE8989401973T DE68902017T DE68902017T2 DE 68902017 T2 DE68902017 T2 DE 68902017T2 DE 8989401973 T DE8989401973 T DE 8989401973T DE 68902017 T DE68902017 T DE 68902017T DE 68902017 T2 DE68902017 T2 DE 68902017T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition
composition according
hair
formula
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE8989401973T
Other languages
English (en)
Other versions
DE68902017T3 (de
DE68902017D1 (de
Inventor
Claude Dubief
Christine Dupuis
Jean-Francois Grollier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19731072&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE68902017(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of DE68902017D1 publication Critical patent/DE68902017D1/de
Publication of DE68902017T2 publication Critical patent/DE68902017T2/de
Publication of DE68902017T3 publication Critical patent/DE68902017T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine haarkosmetische Zusammensetzung auf Basis von Polyorganosiloxanen mit Hydroxyalkylfunktion sowie Verfahren zur Behandlung der Haare mit der genannten Zusammensetzung.
  • Bestimmte Polyorganosiloxane sind auf dem Gebiet der Haarkosmetik wohlbekannt und als Konditioniermittel für die Haare verwendet worden, und zwar im Hinblick darauf, um insbesondere einen Glanz der Haare zu erreichen. Dabei handelt es sich im wesentlichen um Phenylmethylpolysiloxane, die in kosmetischen Zusammensetzungen vorliegen, welche man im allgemeinen auf die Haare aufträgt, ohne dieser Aufbringung eine Spülung folgen zu lassen.
  • Diese Verbindungen weisen jedoch den Nachteil auf, dass sie die Haare beschweren. In ästhetischer Hinsicht sucht man für die Frisur nach Eigenschaften eines Glanzes in Verbindung mit einem lockeren und leichten Aussehen.
  • Die Anmelderin hat in überraschender Weise herausgefunden, dass die Verwendung von Polyorganosiloxanen mit einer Hydroxyalkylfunktion den Haaren ein glänzendes Aussehen zu verleihen vermochte und es zudem ermöglichte, die Haare leicht und locker zu halten, was in der Haarkosmetik angestrebt wird.
  • Man bezeichnet als "kosmetische Behandlung" eine Behandlung, die darauf abzielt, auf den Haaren eines oder mehrere der oben genannten Ergebnisse zu erzielen.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, kosmetische Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare bereitzustellen, wobei die Polyorganosiloxane mit Hydroxyalkylfunktion eingesetzt werden, und welche keine oberflächenaktiven anionischen Mittel in Mengen enthalten, die auf die Zusammensetzung schäumende Eigenschaften übertragen.
  • Auch ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haare zur Verfügung zu stellen, wobei man diese Zusammensetzungen als Frisurprodukte zur Anwendung bringt.
  • Weitere Aufgaben der vorliegenden Erfindung werden bei der Lektüre der nun folgenden Beschreibung und der Beispiele ersichtlich.
  • Ein grundsätzlicher Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine haarkosmetische Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Milieu mindestens ein Polyorganosiloxan mit Hydroxyalkylfunktion der folgenden Formel (I)
  • worin die Reste R, gleich oder verschieden, unter Methyl- und Phenylresten ausgewählt sind, wobei mindestens 60 Mol-% der Reste R Methylreste sind, und worin der Rest R' eine lineare oder verzweigte, divalente Alkylenkette mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, p eine ganze Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise von 1 bis 20, und q eine ganze Zahl von 1 bis 120 sind, wobei diese Zusammensetzung keine anionischen oberflächenaktiven Mittel in Mengen enthält, die die Zusammensetzung schäumend machen könnten.
  • Das erfindungsgemäss eingesetzte Copolymer kann ein abwechselnd oder statistisch aufgebautes Copolymer sein.
  • Unter den besonders bevorzugten, erfindungsgemäss eingesetzten Verbindungen kann man Verbindungen der Formel (I) angegeben, worin R' eine lineare oder verzweigte divalente Alkylenkette mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, und insbesondee eine Trimethylenkette: -(CH&sub2;)&sub3; oder eine 2-Methyltrimethylenkette: -CH&sub2;- CH&sub2;- darstellt.
  • Unter den Produkten der Formel (I) werden bevorzugt Produkte verwendet, deren Molekulargewicht 600 bis 10.000 beträgt.
  • Ganz besonders bevorzugte Produkte der Formel (I) werden durch Produkte mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 10.000 dargestellt, für welche p 1 bis 5 und q 10 bis 100 sind.
  • Die Produkte der Formel (I) sind in der Industrie bekannt und können gemäss im Stand der Technik bekannter Verfahren hergestellt werden, wie beschrieben in FR 85 16 334.
  • Zur Herstellung der Produkte der Formel (I) kann man z.B. als Ausgangs-Organopolysiloxan das Copolymer der Formel (II) verwenden:
  • worin R, p und q die oben angegebenen Bedeutungen haben.
  • Diese Produkte sind in der Indutrie der Silicone wohlbekannt und im allgemeinen im Handel erhältlich. Sie sind z.B. in US-A-3 220 942, 3 341 111 und 3 436 366 beschrieben.
  • Man lässt die Produkte der Formel (II) mit einem ungesättigten Alkenylalkohol der Formel (III): R"OH reagieren, worin R" ein linearer oder verzweigter Alkenylrest mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen ist. Unter diesen Alkoholen verwendet man insbesondere den Allyl- und Methallylalkohol.
  • Als Hydrosilylierungskatalysator für die Reaktion der ungesättigten Alkohole der Formel (III) mit dem Hydropolysiloxan der Formel (II) kann man bekannte Hydrosilylierungskatalysatoren verwenden, insbesondere die in US-A-3 715 334, 3 775 452 und 3 814 730 beschriebenen Platinkomplexe und die in US-A-3 159 601 und 3 159 662 beschriebenen Platin-Olefin-Komplexe.
  • Die Herstellungsverfahren der Produkte der Formel (I) sind im Detail in US-A-2 970 150 und 4 160 775 beschrieben.
  • Die kosmetischen Zusammensetzungen zur Behandlung und Pflege der Haare gemäss der vorliegenden Erfindung enthalten in einem kosmetisch verträglichen Milieu ein Polyorganosiloxan mit Hydroxyalkylfunktion der Formel (I) in Konzentrationen von 0,5 bis 50 % und bevorzugt von 1 bis 30 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Diese Zusammensetzungen können in Form von wässrigen, alkoholischen oder hydroalkoholischen Lotionen oder von solchen auf Basis organischer Lösungsmittel, verdickt oder nicht, in Form von Gelen oder zur Bildung von Sprays zubereitet als Aerosol oder in Pumpfläschchen vorliegen.
  • Sie können zusätzlich zum Polyorganosiloxan der Formel (I) gewöhnlich in der Kosmetik verwendete Hilfsstoffe enthalten, wie Parfüms, Färbe-, Konservierungs-, Verdickungs-, oberflächenaktive nicht-ionische, kationische, amphotere Mittel oder deren Mischung, Sonnenfiltermittel, sowie Aktivsubstanzen.
  • Diese Zusammensetzung enthält kein oberflächenaktives anioniches Mittel in Mengen, die der Zusammensetzung schäumende Eigenschaften verleihen würden.
  • Das Mengenverhältnis liegt unterhalb 5 und vorzugsweise unterhalb 3 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammenetzung, wobei vorzugsweise kein oberflächenaktives anionisches Mittel enthalten ist.
  • Die kosmetischen Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare gemäss der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise in Aufbringungen angewandt, auf die keine Spülung folgt. Sie können insbesondere als nicht zu spülende Frisurprodukte angewandt werden, wie in Gelen oder Lotionen zur Frisurformung oder zum Bürsten oder auch in Lacken.
  • Liegen die nicht zu spülenden kosmetischen Zusammensetzungen gemäss der vorliegenden Erfindung in Form von Lotionen vor, kann das Lösungsmittelmilieu ausgewählt sein unter C&sub2;&submin;&sub4;-Niedrigalkoholen und vorzugsweise aus Ethylalkohol oder unter flüchtigen Silikonen, wie den zyklischen Silikonen, die im Wörterbuch CTFA unter den Bezeichnungen HEXAMETHYLSILOXANES und CYCLOMETHICONES oder deren Mischungen beschrieben sind, oder auch unter Kohlenwasserstoffen, wie vorzugsweise Butan und Fluorchlorkohlenwasserstoffen, ausgewählt vorzugsweise unter Fluortrichlormethan und Difluorchlormethan.
  • Die Lösungsmittel können in diesen nicht zu spülenden Zusammensetzungen in Konzentrationen von 50 bis 99,5 % und vorzugsweise 70 bis 98 %, vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Liegen die Zusammensetzungen gemäss der Erfindung in Form von verdickten Lotionen oder Gelen vor, kann das Lösungsmittelmilieu Wasser oder eine Mischung Wasser/Alkohol sein, wobei der Alkohol ein C&sub2;&submin;&sub4;-Niedrigalkohol und vorzugsweise Ethylalkohol ist, der in Mengen von 0 bis 50 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden ist. Der pH dieser Zusammensetzungen liegt im allgemeinen in der Nähe des Neutralpunktes und wird mittels klassischer alkalisch oder sauer machender Mittel eingestellt, die gewöhnlich auf dem Gebiet der Haarkosmetik verwendet werden.
  • Die zu spülenden Zusammensetzungen können in Form einer Lotion oder eines Gels vorliegen zur Aufbringung nach dem Shampoonieren, der Färbung oder Entfärbung der Haare oder nach der Dauerwelle.
  • Wenn die Zusammensetzungen verdickt sind oder in Form von Gelen vorliegen, enthalten sie eines oder mehrere Verdickungsmittel, die ausgewählt sein können, vorzugsweise aus Zellulosederivaten, wie Methyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxypropylmethyl-, Carboxymethylzellulose, Guargummi oder seinen Derivaten, Acrylsäurepolymeren, vernetzt oder nicht, Ethylen-Maleinsäureanhydrid-, Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, Xanthangummi, Scleroglucanen.
  • Man kann die Zusammensetzung durch Verwendung eines Produktes verdicken, das sich ergibt aus der ionischen Wechselwirkung eines kationischen Polymers aus einem Copolymer von Zellulose oder einem Zellulosederivat, gepfropft mit einem wasserlöslichen quaternären Ammoniumsalz eines Monomeren, mit einem anionischen Carboxylpolymer mit einer absoluten Kapillarviskosität in Dimethylformamid oder Methanol, bei einer Konzentrtion von 5 % und bei 30ºC, unterhalb oder geich 30 x 10&supmin;³ Pa.s, wie insbesondere beschrieben in FR 2 598 611.
  • Die zum Verdicken oder Gelieren der nicht zu spülenden Zusammensetzungen insbesondere verwendeten Verdickungsmittel sind ausgewählt unter vernetzten oder nicht-vernetzten Acrylsäurepolymeren und insbesondere durch ein polyfunktionelles Mittel vernetzten Polyacrylsäurepolymeren, wie den Produkten, verkauft unter der Bezeichnung CARBOPOL von Goodrich, unter den oben angegebenen Zellulosederivaten, Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, wie den von Monsanto unter der Bezeichnung EMA 91 verkauften, Copolymeren von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid, wie den von GAF unter der Bezeichnung GANTREZ AN (119, 139, 169) verkauften, sowie unter den oben beschriebenen Produkten, die sich aus der ionischen Wechselwirkung von Polymeren ergeben.
  • Die Konzentration an Verdickungsmitel in diesen Zusammensetzungen schwankt von 0,05 bis 5 Gew.% und vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können als Aerosol zubereitet sein, um in der Form von Sprays verteilt zu werden und Lacke zu bilden. In diesem Fall verwendet man die Zusammensetzung in Gegenwart eines Treibmittelgases, wie insbesondere Kohlensäuregas, Stickstoff, Stickstoffprotoxid, Dimethylether, flüchtigen Kohlenwasserstoffen, wie Butan, Isobutan, Propan, chlorierten und/oder fluorierten Kohlenwasserstoffen und Mischungen aus Kohlenwasserstoffen, wie n-Butan, Isobutan, Propan mit chlorfluorierten Kohlenwassertoffen. Für die nicht zu spülenden Zusammensetzungen wählt man vorzugsweise Alkane, Fluoralkane, Chlorfluoralkane und deren Mischungen in Mengenverhältnissen, die über 80 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, nicht hinausgehen.
  • Das kosmetische Behandlungsverfahren unter Einsatz der oben definierten Polyorganosiloxane der Formel (I) beruht im wesentlichen darauf, die Zusammensetzung auf die Haare aufzubringen, wobei auf diese Aufbringung gegebenenfalls eine Spülung folgt, um den Glanz der Haare zu verbessern und ihnen ein leichtes und lockeres Aussehen zu geben.
  • Die nun folgenden Beispiele sollen die Erfindung noch mehr verdeutlichen, allerdings ohne jede einschränkende Wirkung.
  • BEISPIEL 1
  • Man stellt ein Haargel der folgenden Zusammensetzung her: - Polysilxan der Formel:
  • - Polyacrylsäure, vernetzt, MG: 4 Mio., verkauft unter der Bezeichnung CARBOPOL 940 von Goodrich (neutralisiert mit NH&sub4;OH) 1 g an freier Säure
  • - Triethanolamin qs 7 pH
  • - Ethylalkohol qs 40º
  • - Parfüm, Färbemittel, Konservierungsmittel
  • - Wasser bis auf 100 g
  • Man bringt dieses Gel auf die feuchten oder trockenen, vorzugsweise trockenen, Haare auf. Die Haare sind glänzend und locker.
  • BEISPIEL 2
  • Man stellt ein Haarspray-Aerosol der folgenden Zusammensetzung her: - Polysiloxan der Formel:
  • - Parfüm qs
  • - Ethylalkohol bis auf 100 g
  • Aerosolzubereitung:
  • - obige Zusammensetzung 30 g
  • - Fluortrichlormethan-Difluorchlormethan-60/40 60 g
  • - ternäre Mischung aus n-Butan, Isobutan mehr als 55 %, Propan, verkauft unter der Bezeichnung AEROGAZ 3,2 N von ELF AQUITAINE 10 g
  • BEISPIEL 3
  • Man stellt ein Haarspray der folgenden Zusammensetzung her: - Polysiloxan der Formel:
  • - Parfüm, Färbemittel qs
  • - Ethylalkohol bis auf 100 g
  • Man bereitet dieses Spray in einem Pumpfläschchen zu.
  • BEISPIEL 4
  • Man stellt ein Haarspray der folgenden Zusammensetzung her: - Polysiloxan der Formel:
  • - Parfüm qs
  • - Ethylalkohol bis auf 100 g
  • Dies wird in einem Pumpfläschchen zubereitet.
  • BEISPIEL 5
  • Man stellt ein Glanzspray der folgenden Zusammensetzung her: - Polysiloxan der Formel:
  • - Hexamethyldisiloxan, verkauft von Rhone Poulenc unter der Bezeichnung SILBIONE 70041 V 0,65 bis auf 100 g
  • Diese Zusammensetzung wird in Pumpfläschchen zubereitet und auf trockenem Haar zerstäubt.
  • Die Haare sind locker und glänzen mehr, als wenn sie mit einer ähnlichen Zusammensetzung mit 1 % Methylphenylpolysiloxan behandelt werden.
  • BEISPIEL 6
  • Man stellt ein After-Shampoon her, ausgehend von folgender Emulsion: - Polysiloxan der Formel:
  • - Distearyldimethylammoniumchlorid 10 g
  • - Konservierungsmittel, Parfüms, Wasser, pH 6, bis auf 100 g
  • Diese Creme, aufgebracht auf gewaschene und getrocknete Haare, erleichtert den Durchgang einer Bürste und gibt den getrockneten Haaren Leichtigkeit und Glanz.
  • BEISPIEL 7
  • Man stellt mit der folgenden Zusammensetzung ein After-Shampoon zum Spülen her: - Polysiloxan der Formel:
  • - Carbopol 934 (Goodrich) 0,5 g - Alkyletherglucosid der Struktur: (R= lineares C8-10-Alkyl)
  • verkauft in einer Konzentration von 302 MA unter der Bezeichnung TRITON CG 110 von Seppic 3 g MA
  • - Stearylalkohol 1 g
  • - Cetylalkohol 1 g
  • - Triethanolamin, pH = 5,5 qs
  • - Parfüm, Konservierungsmittel, Wasser bis auf 100 g
  • Dieses After-Shampoo wird auf gewaschene und getrocknete Haare aufgebracht. Nach einigen Minuten des Verweilens wird gespült.
  • Die feuchten Haare sind leicht zu entwirren und glatt.
  • Die getrockneten Haare sind geschmeidig, locker und glänzend.

Claims (12)

1. Haarkosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch verträglichen Milieu ein Polyorganosiloxan mit einer Hydroxyalkylfunktion der Formel (I) enthält:
worin die Reste R, gleich oder verschieden, unter Methyl- und Phenylresten ausgewählt sind, wobei mindestens 60 Mol-% der Reste R Methylreste sind, und worin der Rest R' ein lineares oder verzweigtes, divalentes Alkylenkettenglied mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, p eine ganze Zahl von 1 bis 30 und q eine ganze Zahl von 1 bis 120 sind, wobei diese Zusammensetzung keine anionischen oberflächenaktiven Mittel in hinreichenden Mengen enthält, um der Zusammensetzung schäumende Eigenschaften zu verleihen.
2. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in den Verbindungen der Formel (I) R' ein lineares oder verzweigtes, divalentes Alkylenkettenglied mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt.
3. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in den Verbindungen der Formel (I) R' der Trimethylenrest -(CH&sub2;)&sub3;- oder ein Methyl-2-trimethylen-Kettenglied -CH&sub2;- CH&sub2;- ist.
4. Zusammensetzung gemäss Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch verträglichen Milieu ein Polyorganosiloxan mit einer Hydroxyalkylfunktion der Formel (I) in Konzentrationen von 0,5 bis 50 Gew.%, vorzugsweise 1 bis 30 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
5. Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Lotion, verdickt oder nicht, in Gelform oder zubereitet als Aerosol oder in einem Pump-Flakon zur Bildung eines Sprays vorliegt.
6. Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen oder mehrere Hilfsstoffe, die üblicherweise in der Kosmetik verwendet werden, enthält, ausgewählt aus Parfüms, Färbemitteln, Konservierungsmitteln, nicht-ionischen, kationischen amphoteren, oberflächenaktiven Mitteln oder deren Mischungen, Verdickungsmitteln, Sonnenfiltern, Aktivsubstanzen.
7. Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Lotion vorliegt, enthaltend 50 bis 99,5 Gew.%, vorzugsweise 70 bis 98 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eines Lösungsmittels, ausgewählt aus C2-4-Niedrigalkanolen, flüchtigen Silikonen oder Kohlenwasserstoffen, ausgewählt unter Butan und Fluorchlorkohlenwasserstoffen oder deren Mischungen.
8. Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie durch ein Mittel verdickt oder geliert ist, ausgewählt unter Zellulosederivaten, Guargummi und seinen Derivaten, Acrylsäurepolymeren, vernetzt oder nicht, Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, Xanthangummi, Scleroglucanen, dem Produkt der ionischen Wechselwirkung zwischen einem kationischen Polymer aus einem Zellulosecopolymer oder einem Zellulosederivat, gepfropft mit einem wasserlöslichen, quaternären Ammoniumsalzmonomer, und einem anionischen, carboxylischen Polymer, welches Produkt eine absolute Kapillarviskosität in Dimethylformamid oder Methanol bei einer Konzentration von 5 % und bei 30ºC von unterhalb oder gleich 30 x 10&supmin;³ Pa.s aufweist, wobei dieses Verdickungsmittel in Mengenverhältnissen von 0,05 bis 5 Gew.%, vorzugsweise von 0,1 bis 2 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt, und wobei das Lösungsmittelmilieu aus Wasser oder einer Wasser-C2-4-Alkohol-Mischung mit einer Alkoholmenge zwischen 0 und 50 % zusammengesetzt ist.
9. Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Aerosol in Gegenwart eines Treibgases zubereitet ist, um bei Freisetzung einen Spray zu bilden.
10. Verwendung der Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 9 als Frisurprodukt, ohne eine Spülung durchzuführen.
11. Kosmetisches Haarbehandlungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass man auf die Haare mindestens eine Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 9 aufbringt, ohne dass sich an diese Aufbringung eine Spülung anschliesst.
12. Kosmetisches Haarbehandlungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass man auf die Haare eine Zusammensetzung gemäss jedem der Ansprüche 1 bis 9 aufbringt, worauf sich an diese Aufbringung eine Spülung anschliesst.
DE68902017T 1988-07-12 1989-07-10 Haarkosmetisches Präparat mit Polyorganosiloxanen, die Hydroxyalkylgruppen tragen. Expired - Fee Related DE68902017T3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU87273A LU87273A1 (fr) 1988-07-12 1988-07-12 Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE68902017D1 DE68902017D1 (de) 1992-08-13
DE68902017T2 true DE68902017T2 (de) 1992-12-03
DE68902017T3 DE68902017T3 (de) 1997-06-12

Family

ID=19731072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE68902017T Expired - Fee Related DE68902017T3 (de) 1988-07-12 1989-07-10 Haarkosmetisches Präparat mit Polyorganosiloxanen, die Hydroxyalkylgruppen tragen.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5063051A (de)
EP (1) EP0351297B2 (de)
JP (1) JP2860114B2 (de)
AT (1) ATE77938T1 (de)
CA (1) CA1341193C (de)
DE (1) DE68902017T3 (de)
ES (1) ES2033107T5 (de)
LU (1) LU87273A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19705822A1 (de) * 1997-02-15 1998-08-27 Wella Ag Haarpflegemittel

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4973476B1 (en) * 1989-12-18 1995-07-18 Dow Corning Leave-in hair conditioners
JPH0667821B2 (ja) * 1990-05-30 1994-08-31 サンスター株式会社 乳化毛髪化粧料
JP2883700B2 (ja) * 1990-08-24 1999-04-19 花王株式会社 毛髪化粧料
FR2669345B1 (fr) * 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5690920A (en) * 1990-11-15 1997-11-25 L'oreal Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof
FR2675378B1 (fr) * 1991-04-19 1993-08-27 Oreal Composition et procede mettant en óoeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes.
BR9306897A (pt) * 1992-07-28 1998-12-08 Dowbrands Inc Composição líquida composição líquida auto-espumante processos para manipular uma composição aquosa auto-espumante e para espumar uma composição líquida combinação de embalagem recipiente não-pressurizado de material de barreira e método para usar uma combinação de embalagem
FR2706296B1 (fr) * 1993-06-15 1995-09-08 Oreal Composition cosmétique capillaire de brillance contenant une huile de polyalkylarylsiloxane ou de polyorganosiloxane à fonction hydroalkyle et un éther de cellulose cationique.
FR2709953B1 (fr) * 1993-09-14 1995-11-24 Oreal Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène.
US5609861A (en) * 1994-12-02 1997-03-11 L'oreal Composition and process using silicone thiols for the protection of the color of dyed keratinous fibres
FR2746005B1 (fr) * 1996-03-14 1998-04-30 Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee
DE19642227C1 (de) * 1996-10-12 1998-04-02 Wella Ag Silikonhaltiges Haarbehandlungsmittel
FR2779639B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2799969B1 (fr) * 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et une silicone et leurs utilisations
US20110240065A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Rajan Keshav Panandiker Care polymers
JP5827790B2 (ja) * 2010-04-28 2015-12-02 東レ・ダウコーニング株式会社 高級アルコール変性シリコーンを含有してなる化粧料および皮膚外用剤

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2970150A (en) * 1957-12-17 1961-01-31 Union Carbide Corp Processes for the reaction of silanic hydrogen-bonded siloxanes with unsaturated organic compounds with a platinum catalyst
US3159601A (en) * 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3195662A (en) * 1962-07-25 1965-07-20 Polymer Corp Weighing of particulate materials
US3436366A (en) * 1965-12-17 1969-04-01 Gen Electric Silicone potting compositions comprising mixtures of organopolysiloxanes containing vinyl groups
US3814730A (en) * 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) * 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3775452A (en) * 1971-04-28 1973-11-27 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US4160775A (en) * 1978-03-28 1979-07-10 Union Carbide Corporation Process for the preparation of novel organosilicon compounds
FR2443476A1 (fr) * 1978-12-05 1980-07-04 Oreal Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant
JPS5699407A (en) * 1980-01-09 1981-08-10 Kao Corp Hair rinse composition
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
JPH0725653B2 (ja) * 1987-10-19 1995-03-22 花王株式会社 毛髪化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19705822A1 (de) * 1997-02-15 1998-08-27 Wella Ag Haarpflegemittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP0351297A1 (de) 1990-01-17
CA1341193C (fr) 2001-02-27
ES2033107T5 (es) 1997-05-01
LU87273A1 (fr) 1990-02-07
JPH0259508A (ja) 1990-02-28
DE68902017T3 (de) 1997-06-12
EP0351297B2 (de) 1997-03-05
EP0351297B1 (de) 1992-07-08
ATE77938T1 (de) 1992-07-15
US5063051A (en) 1991-11-05
DE68902017D1 (de) 1992-08-13
ES2033107T3 (es) 1993-03-01
JP2860114B2 (ja) 1999-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68902017T2 (de) Haarkosmetisches praeparat mit polyorganosiloxanen, die hydroxyalkylgruppen tragen.
DE60218253T3 (de) Ein Copolymer aus Methacrylsäure und ein Öl enthaltende kosmetische Zusammensetzungen und deren Verwendungen
JP2941234B2 (ja) 少なくとも90%中性化された架橋ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)を含有する酸性の化粧品及び/または皮膚科用組成物
EP0815828B1 (de) Kosmetische Verwendung und Präparate einer verzweigten und mindestens auf 90% neutralisierten Polyacrylamidomethylpropansulfonsäure
EP1383462B1 (de) Kosmetische zusammensetzungen mit dispersionspolymeren
DE3713099C3 (de) Verwendung von polymeren Chitosanderivaten zur Bekämpfung des Fettigaussehens von Haaren
DE3781647T2 (de) Haarfestigungszubereitung die kationische organische polymere und polydiorganosiloxane enthaelt.
DE2822358A1 (de) Haareinleg- und konditionierungspraeparat
DE3716381A1 (de) Kosmetische mittel, welche ein kationisches polymer und ein anionisches polymer als verdickungsmittel umfassen, und verfahren unter verwendung dieser mittel
DE3730952A1 (de) Mittel in form eines aerosolschaums auf der basis von einem von quaternisierter zellulose abgeleiteten polymeren und einem anionischen polymeren
DE10237257A1 (de) Verwendung von Xanthangummi als Haarfixativ
DE60034198T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die ein Vinyldimethicon/Dimethicon-Copolymer in wässriger Emulsion und ein Verdickungsmittel enthalten, und ihre Verwendungen
WO1997002006A1 (de) Zubereitung zur behandlung keratinischer fasern
FR2761599A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
DE3842765A1 (de) Mittel und verfahren zur behandlung und pflege der haare
EP0616518B1 (de) Mittel zur festigung der haare
DE3007195A1 (de) Kosmetische praeparate und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien
DE3522256A1 (de) Kosmetisches mittel zur verzoegerung des fettigaussehens von haaren
EP1017359B2 (de) Haarfestigende mittel mit amphoteren und sauren polymeren
CA2321272A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
EP0272472A2 (de) Kosmetisches Mittel auf der Basis von Chitosan und ampholytischen Copolymerisaten sowie ein neues Chitosan/Polyampholyt-Salz
DE9318715U1 (de) Haarpflegemittel
EP1502577A2 (de) Haarfestigendes Mittel
EP1047403A1 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend einen anionischen tensid vom typ alkylpoyglykosidester und ein kationisches polymer sowie deren verwendungen
DE10230970A1 (de) Schützender Haarfestiger

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8339 Ceased/non-payment of the annual fee