DE602004005568T2 - Gefärbte Filzprodukte als Dachabdeckung - Google Patents
Gefärbte Filzprodukte als Dachabdeckung Download PDFInfo
- Publication number
- DE602004005568T2 DE602004005568T2 DE602004005568T DE602004005568T DE602004005568T2 DE 602004005568 T2 DE602004005568 T2 DE 602004005568T2 DE 602004005568 T DE602004005568 T DE 602004005568T DE 602004005568 T DE602004005568 T DE 602004005568T DE 602004005568 T2 DE602004005568 T2 DE 602004005568T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- binder
- weight
- hydrogenated
- block copolymer
- bitumen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- -1 for example Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241001085205 Prenanthella exigua Species 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011294 coal tar pitch Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920003247 engineering thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 229920005684 linear copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000010688 mineral lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920006030 multiblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920003046 tetrablock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
- E04D5/00—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
- E04D5/02—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form of materials impregnated with sealing substances, e.g. roofing felt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Architecture (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
- Technisches Gebiet
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Dachpappe, umfassend eine färbbare Binderzusammensetzung sowie die als Binder verwendete färbbare Zusammensetzung.
- Stand der Technik
- Eine Dachpappe ist eine flexible Lage, die durch das Ineinandergreifen von Fasern durch eine Kombination aus mechanischer Arbeit und Wärme ohne Verspinnen, Weben oder Wirken hergestellt wird, und die mit einem Binder zusammengehalten wird. Dachpappen werden aus pflanzlichen Fasern (organische Dachpappen), Polymerfasern (insbesondere Polyester), Asbestfasern (Asbestdachpappen) oder Glasfasern (Glasdachpappen) hergestellt. Eine Dachfolie ist eine flexible oder halbflexible Dachabdeckung oder wasserdichte Imprägnierung, deren hauptsächliche Funktion der Ausschluss von Wasser ist. Eine Schindel ist eine kleine Einheit des hergestellten Dachabdeckungsmaterials, das zur Installierung mit ähnlichen Einheiten auf überlappenden Schichten mit Neigungen, die normalerweise 25 Prozent übersteigen, ausgelegt ist. Eine Dachabdeckungsfolie kann aus mehreren Schichten aufgebaut sein. Im Allgemeinen werden bituminöse Dachpappen verwendet, deren Oberfläche häufig mit einem Mineralaggregat behandelt ist. Das Bitumen ist eine Klasse von amorphen, schwarz oder dunkel gefärbten (festen, halbfesten oder viskosen) zementartigen Substanzen, die natürlich oder künstlich hergestellt sind, sich hauptsächlich aus Kohlenwasserstoffen mit hohem Molekulargewicht zusammensetzen und in Asphalten, Teeren, Pitchen und Asphaltiten ge funden werden. In der Dachabdeckungsindustrie gibt es zwei grundlegende Bitumen: Asphalt und Kohlenteerpech.
- Beispiele bituminöser Binderzusammensetzungen für Dachpappe und ähnliche Anwendungen können in den US Patenten mit den Nummern 4,405,680; 4,904,713; 5,051,457; 5,447,775; 5,308,676; 5,719,216; 5,854,335; 5,789,401 und 6,120,913 gefunden werden. Diese Zusammensetzungen unterscheiden sich von den bei Straßenbauanwendungen verwendeten bituminösen Zusammensetzungen. Somit kann eine bituminöse Zusammensetzung zur Verwendung im Straßenbau nicht für Dachabdeckungszwecke verwendet werden.
- Es besteht ein wachsender Bedarf an ästhetischen Dachpappen, wie gefärbte Dachpappen, wasserfeste Lagen und Schindeln und dergleichen, vorzugsweise in weißer oder hellen Farben. Diese Dachpappen müssen leicht auszulegen sein, einfach zu verschweißen sein, mit Bitumen kompatibel sein, ähnliche oder bessere mechanische Eigenschaften als Dachpappen aufweisen, die auf bituminösen Zusammensetzungen basieren, und eine ähnliche oder bessere Beständigkeit gegen Alterung aufweisen. Diese gefärbten Dachpappen sollten ebenfalls umweltfreundlich, und daher frei von Chlor sein, was auf PVC basierende Dachpappen ausschließt.
- In der
EP 179510 A - In der
JP 2002206047 - Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung, eine färbbare Binderzusammensetzung bereitzustellen, die in der Verarbeitbarkeit ähnlich zu bituminösen Zusammensetzungen ist, während sie Farbstabilität und diese Tieftemperatur/Hochtemperatureigenschaften kombiniert.
- Offenbarung der Erfindung
- Dementsprechend wird eine färbbare Dachpappe bereitgestellt, umfassend faserhaltiges Material und einen nicht bituminösen Binder, der umfasst:
- 1. eine bitumenähnliche Verbindung mit einem PEN-Wert von wenigstens 30 dmm bei 25 °C und umfassend wenigstens ein hydriertes Petroleumharz (a) oder umfassend wenigstens ein hydriertes Petroleumharz (a) und ein Öl (b),
- 2. 10–25 Gewichtsteile auf 100 Teile der bitumenähnlichen Verbindung eines hydrierten Styrolblockcopolymers (c) der Formel A-C-A oder (A-C')n-X, worin A für einen Polymerblock eines vinylaromatischen Monomers steht, X für eine Kopplungseinheit steht, n für eine ganze Zahl zwischen 2 und 20 steht und C beziehungsweise C' für einen Polymerblock eines konjugierten Dienmonomers steht, das wenigstens zu 50 hydriert ist, und worin die gesamte Menge von A im Blockcopolymer (c) im Bereich von 22–40 Gew% liegt und worin das Blockcopolymer ein scheinbares Molekulargewicht von 140.000 bis 300.000 (A-C-A) beziehungsweise von n·70.000 bis n·150.000 ((A-C')n-X) aufweist, und worin die Verbindungen 1 und 2 zusammen 50–70 Gew% des gesamten Bindemittels bilden und der Rest des Binders auf
- 3. 30–50 Gew%, bezogen auf den gesamten Binder eines Pigments und/oder Füllstoffs und
- 4. 0–4 Gew%, bezogen auf den gesamten Binder eines UV-Stabilisators
- Die Erfindung stellt ebenfalls eine nicht bituminöse, färbbare Binderzusammensetzung zur Herstellung der Dachpappe oder der Dachfolie bereit. Mit geeignet gewählten hell (weiß) gefärbten Pigmenten und/oder Füllstoffen stellt die Erfindung ebenfalls eine gefärbte (weiße) Zusammensetzung mit hoher Emittanz und Reflexionsvermögen bereit. Kühle Dachabdeckungsprodukte liegen daher ebenfalls innerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung.
- Die färbbare Binderzusammensetzung kann ebenfalls für andere (kühle) Produkte, zum Beispiel als Dichtungsmasse oder Beschichtung verwendet werden.
- Ausführungsform(en) der Erfindung
- Bestandteil 2 (hydriertes Blockcopolymer (c))
- Hydrierte Styrolblockcopolymere sind aus dem Stand der Technik bekannt. Derartige Copolymere sind als Triblockcopolymere (sequentiell oder durch Kopplung eines Diblockcopolymers hergestellt), als Tetrablockcopolymere oder Multiblockcopolymere, als lineare Copolymere und ebenfalls als verzweigte oder radiale Copolymere (unter Verwendung eines multifunktionellen Kopplungsmittels und/oder eines multifunktionellen Copolymers während dessen Herstellung) verfügbar. Derartige Copolymere basieren typischerweise auf Styrol und entweder Butadien oder Isopren oder einer Mischung davon, die anschließend hydriert wird. Jedoch werden ähnliche Copolymere unter Verwendung von substituierten Styrolen als Monovinylarene und/oder unter Verwendung von C5 bis C8 konjugierten Dienen erhalten. Hydrierte Styrolblockcopolymere sind zum Beispiel als KRATON® G Polymere erhältlich.
- Typische hydrierte Styrolblockcopolymere umfassen SEBS (Styrol-Ethylen-Butylen-Styrolblockcopolymer) und SEPS (Sty rol-Ethylen-Propylen-Styrolblockcopolymere). Diejenige, die ein Molekulargewicht von 140.000–300.000, vorzugsweise 160 bis 200.000, einen Schmelzindex (200 °C, 5 kg) von nicht mehr als 10 g/10 Minuten, einen Polystyrolgehalt von 22 bis 40 %, vorzugsweise von 25 bis 35 %; und ein spezifisches Gewicht von mindestens 0,9 aufweisen, werden bevorzugt. Es ist klar, dass gekoppelte Blockcopolymere ein höheres Molekulargewicht aufweisen können, falls ein Kopplungsmittel oder ein multifunktionelles Monomer mit einer Funktionalität von mehr als 2 verwendet wird.
- Es ist ebenfalls klar, dass Blockcopolymere, die mittels Kopplung von lebenden Diblockcopolymeren mittels eines Kopplungsmittels und Abbruch der restlichen lebenden Blockcopolymere hergestellt werden, schließlich kleine Mengen (zum Beispiel weniger als 20 Mol%) an Diblockcopolymer enthalten werden.
- Die scheinbaren Molekulargewichte der vollständigen Blockcopolymere und jedes der intermediären Vorläufer sind durch Gelpermeationschromatographie unter Verwendung handelsüblicher Polystyrolstandards (gemäß ASTM D6474-99) bestimmt worden.
- Die vorstehend erwähnten hydrierten Styrolblockcopolymere können funktionelle Gruppen enthalten, zum Beispiel durch Pfropfen entsprechend der Beschreibung in den US Patenten mit den Nummern 4,738,503 oder 4,578,429 (auf deren Offenbarungsgehalt hier vollumfänglich Bezug genommen wird).
- Bestandteil 1 (hydriertes Petroleumharz (a))
- Die bitumenähnliche Verbindung sollte einen PEN-Wert von mindestens 30 dmm bei 25 °C aufweisen. Geeignete bitumenähnliche Verbindungen sind in der JP2002-206047A offenbart, auf deren Offenbarungsgehalt hier-vollumfänglich Bezug genommen wird. Zusammensetzungen von besonderer Relevanz umfassen das hydrierte Petroleumharz (a) und Öl (b) mit einem Flammpunkt von 230 °C oder darüber und einem Paraffingehalt von mindestens 50 % und einer Viskosität von mindestens 7 mm2/s (100 °C). Die bitumenähnliche Verbindung umfasst vorzugsweise weniger als 40 Gew% des Öls. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die Binderzusammensetzung eine bitumenähnliche Verbindung, umfassend 55 bis 75 Gew% des hydrierten Petroleumharzes (a); 15 bis 35 Gew% des Öls (b) und 10 bis 20 Gew% des Blockcopolymers (c).
- Hydrierte Harze sind aus dem Stand der Technik bekannt und umfassen zum Beispiel die in der
EP0802251A beschriebenen Harze. Die Harze der vorliegenden Erfindung weisen vorzugsweise einen Ring- und Kugelerweichungspunkt, gemäß dem Testverfahren ASTM E28, von 50 °C bis 150 °C, bevorzugter von 60 °C bis 140 °C, besonders bevorzugt von 95 °C bis 105 °C auf. In Bezug auf ihre chemische Beschaffenheit kann ein erfindungsgemäßes „Harz" umfassen: - (a) natürliche und modifizierte Terpentinharze, wie zum Beispiel Naturharz, Tallölharz, destilliertes Terpentinharz, hydriertes Terpentinharz oder anderweitig modifizierte Terpentinharze;
- (b) aliphatische Petroleumkohlenwasserstoffharze, wobei die letzteren Harze aus der Polymerisation von Monomeren, umfassend hauptsächlich Olefine und Diolefine, resultieren;
- (c) aromatische Petroleumkohlenwasserstoffe;
- (d) aliphatische/aromatische von Petroleum stammende Kohlenwasserstoffe;
- (e) polare oder anderweitig modifizierte aliphatische und/oder aromatische Kohlenwasserstoffharze, wie zum Beispiel Copolymere, Terpolymere von Petroleumkohlenwasserstoffharzen mit Vinylmonomeren, oder Mischungen davon.
- Mischungen aus zwei oder mehreren der vorstehenden Harze können für manche Formulierungen erforderlich oder vorteilhaft sein. Ebenfalls sind (vorzugsweise teilweise) hydrierte oder mit Wasserstoff behandelte Derivate der vorstehenden Harze und jede Mischung davon mit einem anderen (hydrierten oder nicht hydrierten, modifizierten oder nicht modifizierten) Harz eingeschlossen.
- Teilweise hydrierte Harze werden in der vorliegenden Erfindung bevorzugt. Diese sind unter dem Markennamen „REGALITE® hydriertes Kohlenwasserstoffharz" von Eastman, „ESCOREZTM" von Exxon Mobile Chemical, „ARKONTM M" von Arakawa Chemical Ind. und dergleichen erhältlich.
- Es wird die Hydrierung derartiger Harze zu einem Grad von mindestens 70 %, basierend auf der ursprünglichen Ungesättigtheit bevorzugt.
- Öl (b)
- Soweit es das Öl betrifft können wieder die in der JP2002-206047A offenbarten Öle, einschließlich von sowohl Mineralölen als auch naphthenischen Ölen, verwendet werden. Es wurde festgestellt, dass DRAKEOLTM 34 recht gut verwendbar ist.
- Die Bestandteile 1 und 2 bilden vorzugsweise zwischen 50 und 70 Gew%, bevorzugter 55 bis 65 Gew% der Binderzusammensetzung.
- Bestandteile 3
- Die färbbare Zusammensetzung wird Pigmente, wie zum Beispiel TiO2, Ruß und dergleichen umfassen. Als Füllstoffe können zermahlener Kalkstein und dergleichen verwendet werden (zum Beispiel DURCALTM 10 oder WIGROTM). Derartige Pigmente und Füllstoffe werden typischerweise in Mengen von 30 bis 50 Gew%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, verwendet. Tatsächlich kann dieser Bestandteil allein auf Pigmenten oder allein auf einem Füllstoff basieren.
- Bestandteil 4
- UV-Stabilisatoren sind bekannt. Ein herkömmlicher Stabilisator ist IRGANOXTM 1010, der zum Beispiel in Kombination mit TINUVINTM 327 und/oder 770 verwendet wird. Binderzusammensetzungen können ohne jegliche UV-Stabilisatoren formuliert werden. Jedoch wurde festgestellt, dass sehr kleine Mengen an UV-Stabilisatoren zu einer wesentlichen Verbesserung des Alterungsverhaltens der gefärbten Binderzusammensetzung und Dachpappe führen. Es wird die Verwendung von 0,5 bis 2 % bevorzugt.
- Weitere Bestandteile
- Die Binderzusammensetzung kann ebenfalls kleinere Mengen an technischen Thermoplasten, ausgewählt aus Polyolefinen und insbesondere Polyethylen und Polypropylen, halogenierten Polyolefinen, chlorsulfonierten Polyolefinen, Polyvinylchlorid, EPDM, Polystyrol, Polyphenylenoxid, PET und analogen Poly(alkylenterephthalaten), umfassen. Falls sie verwendet werden, sind die bevorzugten technischen Kunststoffe ataktisches Polypropylen, EPDM und andere Thermoplaste, die einen Schmelzindex im Bereich von 5 bis 25 aufweisen. Derartige technische Thermoplaste können zum Beispiel in Mengen bis zu oder gleich der Menge des hydrierten Blockcopolymers (c) verwendet werden.
- Die Erfindung wird nachstehend mittels Beispielen und Vergleichsbeispielen beschrieben, jedoch wird die Erfindung durch diese Beispiele und Vergleichsbeispiele nicht beschränkt.
- Beispiele
- Die Beispiele und Vergleichsbeispiele wurde gemäß den in den nachstehenden Tabellen angezeigten Kombinationen hergestellt. Die vermischten Mengen sind alle in Einheiten von Gew% angegeben. Überdies wurden die färbbaren Binderzusammensetzungen für Dachabdeckungszwecke unter Verwendung eines Homogenisators bei einer Mischtemperatur von 180 °C, einer Homogenisatorrotationsgeschwindigkeit von 3.000 Upm mit einer Mischzeit von 1 Stunde erzeugt. Die fertigen färbbaren Binderzusammensetzungen für Dachabdeckungszwecke wurden einer Nadelpenetration unter Verwendung des Verfahrens der ASTM D5 und Erweichungspunktmessungen (R&B: Ring & Kugel) unter Verwendung der Verfahren der ASTM D36 oder E28, für PMB's beziehungsweise Harze unterzogen. Das Fließvermögen und Kaltbiegen wurden gemäß DIN 52123 (Aug. 1985) beziehungsweise UEAtc M.O.A.T Nr. 31 (1984) gemessen.
- Der Binder wurde zu einer Folie mit den Maßen 10 cm × 10 cm × 3 mm für den Hochtemperaturfließtest und zu einer Folie mit den Maßen 5 cm × 20 cm × 3 mm für den Flexibilitätstest bei niedriger Temperatur geformt. Beschleunigte Alterungstests wurden mit Folien in einem Ofen mit Luftzufuhr bei 80 °C ausgeführt.
- Experiment 1
- Eine färbbare Zusammensetzung wurde basierend auf 26 Gewichtsteilen (pbw) Mineralöl (mit einem Flammpunkt von ungefähr 250 °C und einem Paraffingehalt von ungefähr 70 %), und 75 pbw eines (100 %) hydrierten Petroleumharzes, welches eine Summe von 100 Teilen der bitumenähnlichen Verbindung ergibt, hergestellt. Dazu werden 14 Teile pbw SEBS (mit einem Polystyrolgehalt von ungefähr 30 % und einem Molekulargewicht von ungefähr 190.000) gegeben. Zu dieser Zusammensetzung wurde 5 Pigment (Titanoxid), 35 % Füllstoff (Kalkstein) und 1,82 % UV-Stabilisator gegeben (Prozentsätze wurde bezogen auf den gesamten Binder berechnet). Die gefärbte Binderzusammensetzung wies einen R&B von 137 °C, ein PEN bei 25 °C von 62 dmm, ein PEN bei 50 °C von 79 dmm, einen DIN Fließgrenzwert bei 115 °C und einen Kaltbiegegrenzwert bei –10 °C auf.
- Die Überwachung der Farbstabilität als auch anderer Dachabdeckungseigenschaften über die Zeit (zum Beispiel 2 Monate) wird keine Unterschiede zeigen.
- Experiment 2
- Eine ähnliche gefärbte Binderzusammensetzung wurde mit 30 pbw Öl und 70 pbw Harz hergestellt. Die gefärbte Binderzusammensetzung wies einen R&B von 136 °C, ein PEN bei 25 °C von 68 dmm, ein PEN bei 50 °C von 84 dmm, einen DIN Fließgrenzwert bei 115 °C und einen Kaltbiegegrenzwert bei –10 °C auf.
- Schlussfolgerung
- Die gefärbten Binderzusammensetzungen von Experiment 1 und 2 kombinieren hervorragende Hoch- und Tieftemperatureigenschaften mit langfristiger Farbstabilität.
Claims (2)
- Färbbare Dachpappe umfassend faserhaltiges Material und einen nicht bituminösen Binder, der umfasst: 1. eine bitumenähnliche Verbindung mit einem PEN-Wert von wenigstens 30 dmm bei 25°C und umfassend wenigstens ein hydriertes Petroleumharz (a) oder umfassend wenigstens ein hydriertes Petroleumharz (a) und ein Öl (b), 2. 10–25 Gewichtsteile auf 100 Teile der bitumenähnlichen Verbindung eines hydrierten Styrolblockcopolymers (c) der Formel A-C-A oder (A-C')n–X, worin A für einen Polymerblock eines vinylaromatischen Monomers steht, X für eine Kopplungseinheit, n steht für eine ganze Zahl zwischen 2 und 20, und C bzw. C' steht für einen Polymerblock eines konjugierten Dienmonomers, das wenigstens zu 50% hydriert ist, und worin die gesamte Menge von A im Blockcopolymer im Bereich von 22–40 Gew% liegt und worin das Blockcopolymer ein scheinbares Molekulargewicht von 140.000–300.000 (A-C-A) bzw. von n·70.000 bzw. n·150.000 (A-C')n–X aufweist, und worin die Verbindungen 1 und 2 zusammen 50–70 Gew% des gesamten Bindemittels bilden und der Rest des Binders auf 3. 30–50 Gew% bezogen auf den gesamten Binder eines Pigments und/oder Füllstoffs, und 4. 0–4 Gew% bezogen auf den gesamten Binder eines UV-Stabilisators basiert.
- Nicht-bituminöse färbbare Binderzusammensetzung zur Herstellung der Dachpappe oder der Dachfolie umfassend: 1. eine bitumenähnliche Verbindung mit einem PEN-Wert von wenigstens 30 dmm bei 25°C und umfassend wenigstens ein hydriertes Petroleumharz (a) oder umfassend wenigstens ein hydriertes Petroleumharz (a) und ein Öl (b), 2. 10–25 Gewichtsteile auf 100 Teile der bitumenähnlichen Verbindung eines hydrierten Styrolblockcopolymers (c) der Formel A-C-A oder (A-C')n-X, worin A für einen Polymerblock eines vinylaromatischen Monomers steht, X für eine Kopplungseinheit, n steht für eine ganze Zahl zwischen 2 und 20, und C bzw. C' steht für einen Polymerblock eines konjugierten Dienmonomers, das wenigstens zu 50% hydriert ist, und worin die gesamte Menge von A im Blockcopolymer im Bereich von 22–40 Gew% liegt und worin das Blockcopolymer ein scheinbares Molekulargewicht von 140.000 – 300.000 (A-C-A) bzw. von n·70.000 bzw. n·150.000 (A-C')n-X aufweist, und worin die Verbindungen 1 und 2 zusammen 50–70 Gew% des gesamten Bindemittels bilden und der Rest des Binders auf 3. 30–50 Gew% bezogen auf den gesamten Binder eines Pigments und/oder Füllstoffs und 4. 0–4 Gew% bezogen auf den gesamten Binder eines UV-Stabilisators basiert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04100667A EP1566411B1 (de) | 2004-02-19 | 2004-02-19 | Gefärbte Filzprodukte als Dachabdeckung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE602004005568D1 DE602004005568D1 (de) | 2007-05-10 |
DE602004005568T2 true DE602004005568T2 (de) | 2007-08-09 |
Family
ID=34707390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE602004005568T Expired - Lifetime DE602004005568T2 (de) | 2004-02-19 | 2004-02-19 | Gefärbte Filzprodukte als Dachabdeckung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050187327A1 (de) |
EP (1) | EP1566411B1 (de) |
JP (1) | JP4315921B2 (de) |
DE (1) | DE602004005568T2 (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1737914B1 (de) * | 2004-04-14 | 2007-09-19 | Kraton Polymers Research B.V. | Polymermodifizierte bitumenzusammensetzung zur verwendung in asphaltbindern oder dachabdeckungsmassen |
JP4960623B2 (ja) * | 2005-11-28 | 2012-06-27 | 昭和シェル石油株式会社 | 着色可能なバインダー組成物 |
CN102220020B (zh) * | 2010-04-15 | 2014-09-17 | 东莞市超逸建材有限公司 | 道路裂缝修补用高分子聚合物沥青、制作方法及贴缝带 |
CN108752850B (zh) * | 2018-05-08 | 2021-03-16 | 上海浦兴路桥建设工程有限公司 | 一种氧化石墨烯改性彩色沥青胶结料及其制备方法 |
CA3126357A1 (en) * | 2019-01-10 | 2020-07-16 | Bmic Llc | Non-asphaltic coatings, non-asphaltic roofing materials, and methods of making thereof |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4405680A (en) | 1982-12-23 | 1983-09-20 | Shell Oil Company | Roofing shingle |
US4578429A (en) | 1984-08-31 | 1986-03-25 | Shell Oil Company | Selectively hydrogenated block copolymers modified with acid compounds or derivatives |
GB8426007D0 (en) | 1984-10-15 | 1984-11-21 | Shell Int Research | Binder composition |
US4738503A (en) | 1985-02-08 | 1988-04-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junion University | In-line fiber optic memory |
GB8703548D0 (en) | 1987-02-16 | 1987-03-25 | Shell Int Research | Bituminous composition |
US4994508A (en) * | 1987-07-16 | 1991-02-19 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Specific hydrogenated block copolymer composition and process for producing the same |
US5051457A (en) | 1990-07-16 | 1991-09-24 | Shell Oil Company | Asphalt-block copolymer roofing composition |
US5308676A (en) | 1991-09-20 | 1994-05-03 | Shell Oil Company | Torchable roll roofing membrane |
US5447775A (en) | 1994-02-23 | 1995-09-05 | Shell Oil Company | Torchable roll roofing composition |
MY132249A (en) * | 1995-02-17 | 2007-09-28 | Shell Int Research | Bituminous composition |
ZA961141B (en) | 1995-02-20 | 1996-08-23 | Shell Int Research | Bituminous composition |
US5719216A (en) | 1995-05-22 | 1998-02-17 | Shell Oil Company | Preparation process for polymer-modified bitumen |
TW379243B (en) | 1995-09-13 | 2000-01-11 | Shell Int Research | Bituminous composition |
EP0802251B1 (de) | 1996-04-15 | 2003-10-15 | Eastman Chemical Resins, Inc. | Heissschmelzklebstoff auf der Basis von styrolhaltigen Blockcopolymeren |
US6120913A (en) | 1998-04-23 | 2000-09-19 | Shell Oil Company | Bituminous composition for shingles |
JP4471503B2 (ja) | 2001-01-10 | 2010-06-02 | 昭和シェル石油株式会社 | 着色可能なバインダー組成物およびそれよりなる舗装用着色可能なバインダー組成物 |
US7202297B2 (en) * | 2001-01-18 | 2007-04-10 | Kraton Polymers Llc | Adhesive composition |
US6987142B2 (en) * | 2002-02-07 | 2006-01-17 | Kraton Polymers U.S. Llc | Adhesives and sealants from controlled distribution block copolymers |
EP1348737A1 (de) * | 2002-03-28 | 2003-10-01 | KRATON Polymers Research B.V. | Bituminöse Zusammensetzung |
-
2004
- 2004-02-19 DE DE602004005568T patent/DE602004005568T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 EP EP04100667A patent/EP1566411B1/de not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-17 JP JP2005040131A patent/JP4315921B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-18 US US11/062,000 patent/US20050187327A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1566411A1 (de) | 2005-08-24 |
US20050187327A1 (en) | 2005-08-25 |
EP1566411B1 (de) | 2007-03-28 |
JP4315921B2 (ja) | 2009-08-19 |
DE602004005568D1 (de) | 2007-05-10 |
JP2005240547A (ja) | 2005-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0299700B1 (de) | Mit Polyäthylen modifizierter Asphalt | |
CH617954A5 (de) | ||
AT502902B1 (de) | Geblasene asphaltzusammensetzungen | |
US5336705A (en) | Polymer-modified, oxidized asphalt compositions and methods of preparation | |
DE2420961A1 (de) | Kunststoffmassen auf der grundlage von blockcopolymeren | |
CN106633606A (zh) | 一种适用于重交通的彩色沥青胶结料及其制备方法 | |
EP1524300A1 (de) | Polymerbitumenmassen umfassend tierische und/oder pflanzliche Öle oder Fette als Weichmacher | |
DE1944337C3 (de) | Bitumenhaltige Masse | |
DE3509037C2 (de) | ||
DE1594796A1 (de) | Dachbelagmasse auf der Grundlage von asphaltartigem Bitumen | |
DE602004005568T2 (de) | Gefärbte Filzprodukte als Dachabdeckung | |
DE69935629T2 (de) | Bitumenzusammensetzungen,die thermoplastische Polyolefine enthalten, und ihre Verwendungen | |
EP0205769B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer bituminösen Masse und ihre Verwendung | |
CA1334705C (en) | Pigmentable binder composition | |
DE69822032T2 (de) | Thermoplastische Elastomer-Kompositartikel | |
EP1473327A1 (de) | Färbbare Zusammensetzung | |
JPH06157918A (ja) | 貯蔵安定なポリマーで変成されたアスファルト舗装用バインダー | |
DE112004000706T5 (de) | Färbbare Zusammensetzung | |
EP0514363A1 (de) | Bitumenfreie Mischung, Baustoffmischung und wässrige Emulsion | |
US11761209B2 (en) | Coatings for roofing materials and related methods | |
DE2126009A1 (de) | Ionisch vernetzte Stoffmischungen aus Äthylencopolymerisaten und bituminösen Substanzen | |
EP0205774A1 (de) | Bituminöse Masse und ihre Verwendung | |
CA2089598C (en) | New polymer-modified, oxidized asphalt compositions and methods of preparation | |
DE4409462C1 (de) | Thermoplastische Formmasse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE10136120B4 (de) | Thermoplastische Formmassen mit verminderter Klebrigkeit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: STOLMAR SCHEELE & PARTNER, 80331 MUENCHEN |