DE60127521T2

DE60127521T2 - Haarbleichungs-und Haarfärbemittel

Info

Publication number: DE60127521T2
Application number: DE60127521T
Authority: DE
Inventors: Takashi Sumida-ku Matsuo; Hajime Sumida-ku Miyabe; Yutaka Sumida-ku Shibata; Yoshiaki Sumida-ku Ito; Keiji Sumida-ku Monda; Daisuke Sumida-ku Misu
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2000-12-28
Filing date: 2001-12-19
Publication date: 2007-12-06
Anticipated expiration: 2021-12-20
Also published as: US20020139957A1; EP1219285A3; DE60127521D1; DE60139730D1; EP1813254A3; EP1813254A2; EP1219285B1; EP1219285A2; US6916432B2; EP1813254B1

Description

Hintergrund der Erfindung
Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung betrifft eine Haarbleichzusammensetzung und eine Haarfärbezusammensetzung, die einen weniger offensiven Geruch, eine ausgezeichnete Haarbleicheleistung und Haarfärbeleistung und eine ausgezeichnete Haarkonditionierwirkung während und nach der Behandlung entfaltet.
Stand der Technik
Unter den Haarfarbstoffen werden in großem Umfang permanente Haarfarbstoffe aus zwei Zusammensetzungen verwendet, die aus einer ersten Zusammensetzung mit einem Alkalimittel und einer zweiten Zusammensetzung mit einem Oxidationsmittel gebildet sind. Das in der ersten Zusammensetzung enthaltene Alkalimittel wird in die Zusammensetzung eingefügt, um die Bleichwirkung und die Haarfärbewirkung zu verstärken und die Wirkung des Oxidationsmittels zu aktivieren, um hierdurch die Oxidationszersetzung von Melaninkörnchen, die im Haar enthalten sind, zu fördern, wodurch das Haar einen glänzenden Farbton erhält. Wenn das Haar zu einem glänzenden Farbton im Vergleich zur Ursprungsfarbe gebleicht oder gefärbt wird, muss die Bleich- oder Färbezusammensetzung eine ausreichende Bleichwirkung aufweisen, was im Allgemeinen in Abhängigkeit von der Menge des Alkalis variiert. Zum Bleichen oder Färben des Haars zu einem glänzenden Farbton muss das Alkalimittel besonders in einer ausreichenden Menge vorhanden sein.
Konventionell wird Ammoniak als Alkalimittel verwendet. Ammoniak verursacht nachteilig ein deutlich unangenehmes Gefühl während der Behandlung wegen des stark offensiven Geruchs. Insbesondere wenn eine flüssige Zusammensetzung verwendet wird, wird der Ammoniakgeruch leicht erzeugt im Vergleich zu dem Fall, wenn eine cremeartige Zusammensetzung verwendet wird. Dies gibt bezüglich des Freiheitsgrades der Parfümeinmischung in die Zusammensetzung starke Beschränkungen.
Um die obigen Probleme zu überwinden, wurde versucht, anstelle von Ammoniak organische Amine einzusetzen, die einen weniger offensiven Geruch erzeugen (siehe beispielsweise japanische offengelegte Patentanmeldungen (Kokai) 59-106413, 1-213220 und 5-246827). Wenn diese Mittel eingesetzt werden, kann das Haar nicht ausreichend zu einem ausreichend glänzenden Farbton gebleicht werden. Wenn ein organisches Amin in einer großen Menge verwendet wird, wird eine problematische Stimulation bei der Kopfhaut verursacht, weil ein verhältnismäßig hoher Prozentsatz davon verbleibt. Somit kann das Bleichen des Haars zu einem zufriedenstellend glänzenden Farbton nicht erzielt werden. Wenn weiterhin diese Mittel in einer Haarbehandlung verwendet werden, wird das behandelte Haar geschädigt, was zur Haartrockenheit, dem Verlust von seidigem Aussehen und zu einer geringen Kämmleistung führt, was ebenfalls problematisch ist.
Gemäß einer anderen Annäherung wird ein Anteil von Ammoniak durch ein anderes Alkalimittel mit einem geringeren Geruch substituiert, um so den offensiven Geruch zu vermindern, ohne die zufriedenstellende Bleichwirkung zu beeinträchtigen (siehe beispielsweise die offengelegten japanischen Patentanmeldungen (Kokai) 9-255540, 10-25230 und 10-45547). Hierdurch kann der offensive Geruch in einem gewissen Ausmaß vermindert werden. Jedoch kann das Problem nicht vollständig gelöst werden, weil Ammoniak noch erforderlich ist.
Die offengelegte japanische Patentanmeldung (Kokai) 11-29443 offenbart, dass die kombinierte Verwendung eines Alkalimittels und eines Typs aus einem aromatischen Alkohol die Bleichwirkung erhöht und den offensiven Geruch erniedrigt. Auch in diesem Fall ist der Einschluss einer bestimmten Menge an Ammoniak in das Alkalimittel bevorzugt, und die Bleichwirkung ist niedrig, wenn die Ammoniakkonzentration gering ist.
Das Patentdokument DE 100 08 640 A1 (KAO CORP.), 31. August 2000 (2000-08-31) offenbart Bleichzusammensetzungen, umfassend eine erste und eine zweite Zusammensetzung und eine einsatzfertige direkt ziehende Farbstoffzusammensetzung. Eine Farbstoffzusammensetzung Z ist offenbart, die als Komponente (A) Benzyloxyethanol enthält. Die meisten Zusammensetzungen haben einen Wassergehalt von mehr als 55 Gew.-%. Die Zusammensetzungen, die aus diesem Dokument bekannt sind, enthalten zusätzlich Propylencarbonat und/oder Ethanol, NaOH, Ammoniak und/oder Ethanolamin als Alkalimittel und Peroxyverbindungen als Oxidationsmittel. Der pH ist 7,5 bis 12 nach dem Mischen der ersten Zusammensetzung und der zweiten Zusammensetzung bei Bleichzusammensetzungen.
Zusammenfassung der Erfindung
Angesichts dessen haben diese Erfinder intensive Untersuchungen durchgeführt und festgestellt, dass die Probleme gelöst werden können durch Einfügen einer spezifischen Menge eines spezifischen hydrophoben organischen Lösungsmittels in einen Haarfarbstoff und durch Einstellen des Wassergehaltes, so dass der Gehalt in einen spezifischen Bereich fällt, um hierdurch das hydrophile/hydrophobe Gleichgewicht des Farbstoffes auf die hydrophobere Seite zu verschieben. Gemäß einem Haarfarbstoff, der auf dieser Feststellung basiert, kann ein hydrophiles Alkalimittel und ein hydrophiles Oxidationsmittel, wie Wasserstoffperoxid, in das Haar in einer größeren Menge eingefügt werden, was zu einer ausreichenden Bleichwirkung zum Färben des Haars zu einem glänzenden Farbstoff führt, und ein willkürliches Parfümeinmischen kann in dem Haarfarbstoff erzielt werden ohne das Erfordernis, den offensiven Geruch von Ammoniak zu maskieren, was eine starke Beschränkung war. Durch weitere Zugabe eines kationischen Tensids kann die Haarkonditionierwirkung verstärkt werden, unter Erhalt eines Haarfarbstoffes, der das seidige Aussehen des Haars beibehält und zu einer glatten Kämmleistung führt, selbst wenn die Behandlung durch Verwendung eines Alkalimittels, wie eines organischen Amins, durchgeführt wird.
Somit liegt ein Ziel dieser Erfindung darin, eine Haarbleichzusammensetzung und eine Haarfärbezusammensetzung anzugeben, die einen wenig offensiven Geruch aufweist und eine ausgezeichnete Haarkonditionierwirkung während und nach der Behandlung entfaltet.
Spezifisch gibt diese Erfindung eine Bleichzusammensetzung oder eine Färbezusammensetzung für das Haar an, die während der Verwendung eine Mischung aus einer ersten Zusammensetzung, umfassend ein Alkalimittel, und eine zweite Zusammensetzung, umfassend ein Oxidationsmittel, umfasst, wobei die Bleich- oder Färbezusammensetzung die folgenden Komponenten (A) bis (E) umfasst:

(A) ein organisches Lösungsmittel mit einem Verteilungskoeffizienten (Octanol-Wasser) (log P) bei 25°C von 0,3 bis 6 und einem Molekulargewicht von 200 oder weniger in einer Menge von 1 bis 70 Gew.%;
(B) ein organisches Lösungsmittel mit einem Verteilungskoeffizienten (Octanol-Wasser) (log P) bei 25°C von weniger als 0,3 in einer Menge von 0 bis 8 Gew.-% und weniger als bei der Komponente (A);
(C) ein Alkalimittel in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.%;
(D) ein Oxidationsmittel in einer Menge von 0,1 bis 12 Gew.%, reduziert zu Wasserstoffperoxid; und
(E) Wasser in einer Menge von 20 bis 55 Gew.%.

Die Zusammensetzung hat nach dem Mischen der ersten und der zweiten Zusammensetzung einen pH von 7,5 bis 12.
Durch diese Bedingungen können das Oxidationsmittel und das Alkalimittel im Haar effektiv funktionieren, was zu einer deutlichen Verbesserung der Bleichwirkung führt. Somit kann die Menge des Alkalimittels weiterhin vermindert werden, ohne dass die Leistung verschlechtert wird, um hierdurch den offensiven Geruch, eine Schädigung des Haars, eine Stimulation der Kopfhaut etc. zu lindern und die Konditionierwirkung zu verstärken. Die obigen Zusammensetzungen werden ebenfalls effektiv dann aufgetragen, wenn das graue Haar durch Färben des grauen Haars zu einem glänzenden Farbton überdeckt wird und gleichzeitig das graue Haar vollständig homogen gefärbt wird, was in den letzten Jahren sehr erwünscht war. Zusätzlich können Teile des Haars, die chemisch beispielsweise mit einer Kaltdauerwelle behandelt sind, und nicht behandelte Anteile des Haars homogen gefärbt werden.
Detaillierte Beschreibung von bevorzugten Ausführungsbeispielen
Das organische Lösungsmittel, das als Komponente (A) dient, muss einen Verteilungskoeffizienten (Octanol-Wasser) (log P) bei 25°C von 0,3 bis 6 haben. Wie hierin verwendet, dient der Ausdruck "log P" als Index der Verteilung einer Substanz zwischen einer Octanol- und einer Wasserphase und wird durch folgende Formel definiert: log P = log ( [Substanz]Octanol/[Substanz] Wasser)worin [Substanz] Octanol und [Substanz]_Wasser die Molkonzentration der Substanz in der Octanolphase und die in der Wasserphase bedeuten. Beispiele der berechneten Werte sind von A. Leo, C. Hansch und D. Elkins in Chemical Review, Band 71 (6) (1971) beschrieben. Erfindungsgemäß wird der Verteilungskoeffizient bei 25°C durch ein Verfahren gemessen, das in "Measurement of partition coefficient (1-octanol/water) of chemical substances" <1> in "Chemical Substances according to Law Concerning the Examination and Regulation of Manufacture, etc. of Chemical substances" (revidierte 4. Ausgabe, herausgegeben von Kagaku Kogyo Nippo Sha) beschrieben ist.
Der log P der Komponente (A) ist 0,3 bis 6, bevorzugt 0,5 bis 3, mehr bevorzugt 0,7 bis 1,3, angesichts der effektiven Funktion des Alkalimittels und des Oxidationsmittels, die als Bleichkomponenten dienen, im Haar. Vom gleichen Gesichtspunkt her ist das Molekulargewicht der Komponente (A) 200 oder weniger, bevorzugt 185 oder weniger, mehr bevorzugt 160 oder weniger. Bezüglich der Komponente (A) ist ein organisches Lösungsmittel mit einer Hydroxylgruppe im Molekül bevorzugt. Spezifische Beispiele umfassen Benzylalkohol (log P (bei 25°C) = 1,1; nachfolgend gilt das Gleiche), 2-Benzyloxyethanol (1,2), Ethylenglykol-mono-n-butylether (0,8), Diethylenglykol-mono-n-butylether (0,9), n-Butanol (0,8), 2-Phenoxyethanol (1,2), 2-Phenylethanol (1,2), 1-Phenoxy-2-propanol (1,1) und Cyclohexanol (1,2). Von diesen sind Benzylalkohol und 2-Benzyloxyethanol bevorzugt.
Das Lösungsmittel, das als Komponente (A) dient, kann in Kombination von zwei oder mehr Spezies verwendet werden, und angesichts der zufriedenstellenden Bleich- oder Färbewirkung ist der Gesamtgehalt 1 bis 70 Gew.-% der vollständigen Zusammensetzung (d.h. der ersten und der zweiten Zusammensetzung bei einer zweiteiligen Zusammensetzung, oder der ersten, zweiten und dritten Zusammensetzungen bei einer dreiteiligen Zusammensetzung; Gleiches gilt nachfolgend), bevorzugt 1 bis 50 Gew.-%, mehr bevorzugt 3 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 25 Gew.-%.
In die Zusammensetzung dieser Erfindung wird ein organisches Lösungsmittel mit einem Verteilungskoeffizienten (Octanol-Wasser) (log P) bei 25°C von weniger als 0,3 als Komponente (B) eingefügt. Beispiele des organischen Lösungsmittels, das als Komponente (B) dient, umfassen niedrige Alkanole, C₂-C₆-Polyole, Glykolmono-niedrigalkylether, Diglykolmononiedrigalkylether und N-Niedrigalkylpyrrolidone. Der Ausdruck "niedrig" betrifft eine Kohlenstoffanzahl von 3 oder weniger.
Spezifische Beispiele umfassen Niedrigalkanole, wie Ethanol (log P (bei 25°C) = –0,3) und Isopropanol (0,1); niedrige Polyole, wie Ethylenglykol (–1,4), Propylenglykol (–1,1), 1,3-Butandiol (–1,4), Diethylenglykol (–1,3), Hexylenglykol (–0,7) und Glycerin (–2,2); Glykolmono-niedrigalkylether, wie 2-Methoxyethanol (–0,7) und 2-Ethoxyethanol (–0,2); Diglykol-mononiedrigalkylether, wie Methoxydiglykol (–0,7) und Ethoxydiglykol (–0,2); und N-Niedrigalkylpyrrolidone, wie N-Methylpyrrolidon (–0,5) und N-Ethylpyrrolidon (–0,2). Zur Verbesserung der Bleich- oder Färbewirkung wird die Komponente (B) in einer Menge von 8 Gew.-% oder weniger und weniger als die Menge der Komponente (A) in die gesamte Zusammensetzung eingefügt, damit das Alkalimittel und das Oxidationsmittel effektiv im Haar wirken. Wenn die Menge der Komponente (B) übermäßig hoch ist, wird das hydrophile/hydrophobe Gleichgewicht während des Mischens der ersten und der zweiten Zusammensetzung zur hydrophilen Seite verschoben, was dem Ziel dieser Erfindung entgegenläuft. Die Menge der Komponente (B) ist bevorzugt 5 Gew.-% oder weniger, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, insbesondere bevorzugt 2 Gew.-% oder weniger.
Das Alkalimittel, das als Komponente (C) dient, kann eine andere Verbindung als Ammoniak sein. Beispiele davon umfassen Alkanolamine, wie Monoethanolamin, Monoisopropanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und 2-Aminobutanol; und Guanidiniumsalze, wie Guanidiniumcarbonat. Von diesen sind Alkanolamine, u.a. Monoethanolamin, bevorzugt. Diese Alkalimittel, die in der Komponente (C) enthalten sind, können in Kombination von zwei oder mehreren Spezies verwendet werden, und der Gesamtgehalt ist 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 1 bis 3 Gew.-%, angesichts der ausreichenden Bleich/Färbewirkung und der geringen Stimulation bei der Kopfhaut. Die Zusammensetzung dieser Erfindung ergibt eine zufriedenstellende Bleich/Färbewirkung, selbst wenn die Zusammensetzung keinen Ammoniak enthält, der als Alkalimittel dient. Eine solche Zusammensetzung ohne Ammoniak ist bevorzugt, weil die Zusammensetzung keinen offensiven Geruch, der Ammoniak zuzuschreiben ist, erzeugt und kein unvorteilhaftes Gefühl während der Verwendung ergibt. Wenn Ammoniak verwendet wird, kann die Bleich/Färbewirkung weiterhin verstärkt werden. Die Ammoniakkonzentration wird auf 0 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung eingestellt, bevorzugt 0 bis 1 Gew.-%, mehr bevorzugt 0 bis 0,5 Gew.-%, um so ein willkürliches Parfümeinmischen in die Zusammensetzung ohne das Erfordernis zum Maskieren des starken Geruchs von Ammoniak zu erfordern. Wie hierin verwendet, umfasst der Ausdruck Ammoniak Ammoniumsalze, wie Ammoniuimcarbonat, die Ammoniak durch Einstellen des pHs der Haarfärbezusammensetzung erzeugen.
Beispiele der Oxidationsmittel, die als Komponente (D) dienen, umfassen Wasserstoffperoxid, Peroxyharnstoff, Peroxymelamin, Natriumperborat, Kaliumperborat, Natriumpercarbonat und Kaliumpercarbonat, wobei Wasserstoffperoxid besonders bevorzugt ist. Diese Oxidationsmittel können in Kombination von zwei oder mehr Spezies verwendet werden, und der Gesamtgehalt, reduziert auf Wasserstoffperoxid, ist 0,1 bis 12 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, bevorzugt 1 bis 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 6 Gew.-%, angesichts der ausreichenden Bleich/Färbewirkung und der niedrigen Stimulation bei der Kopfhaut.
Zusätzlich zum Oxidationsmittel der genannten Komponente (D) kann ein Persulfatsalz weiterhin in die Zusammensetzung dieser Erfindung eingefügt sein. Beispiele des Persulfatsalzes umfassen Alkalimetallpersulfatsalze, wie Natriumpersulfat und Kaliumpersulfat und Ammoniumpersulfat. Von diesen sind Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat und Ammoniumpersulfat bevorzugt. Der Gehalt des Persulfatsalzes kann 1 bis 30 Gew.-% sein, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, besonders bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, angesichts der Bleichleistung und der geringen Schädigung des Haars.
Wenn die Zusammensetzung ein kationisches Tensid enthält, das als Komponente (F) dient, wird der Wassergehalt (dient als Komponente (E)) der Zusammensetzung auf 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingestellt. Wenn die Zusammensetzung hauptsächlich zum Blechen von Haar verwendet wird, ist der Wassergehalt bevorzugt 25 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 55 Gew.-%, während dann, wenn die Zusammensetzung hauptsächlich zum Färben von Haar verwendet wird, der Wassergehalt bevorzugt 30 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 65 Gew.-%, ist. Das kationische Tensid, das als Komponente (F) dient, ist für die Zusammensetzung nicht immer notwendig, wobei in diesem Fall das Wasser (das als Komponente (E) dient) in der Zusammensetzung auf einen Gehalt von 20 bis 55 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingestellt wird. Wenn die Zusammensetzung hauptsächlich zum Bleichen von Haar verwendet wird, ist der Wassergehalt bevorzugt 25 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 50 Gew.-%, während dann, wenn die Zusammensetzung hauptsächlich zum Färben von Haar verwendet wird, der Wassergehalt bevorzugt 30 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 55 Gew.-%, ist. Beim Haarbleichen ist ein kleinerer Wassergehalt vorteilhaft, weil ein hydrophiles Alkalimittel und ein hydrophiles Oxidationsmittel, wie Wasserstoffperoxid, in das Haar in einer größeren Menge durch Verschiebung des hydrophilen/hydrophoben Gleichgewichtes der Zusammensetzung auf die hydrophobe Seite eingefügt werden kann. Im Gegensatz dazu ist, wenn es um das Haarfärben geht, ein größerer Wassergehalt als beim Haarbleichen vorteilhaft, weil ein Farbstoff, eine verhältnismäßig hydrophobe Komponente, in dem Haar verteilt werden muss, während das hydrophile/hydrophobe Gleichgewicht der Zusammensetzung zur hydrophoben Seite im Vergleich zu einer konventionellen Zusammensetzung verschoben wird.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ein kationisches Tensid enthalten, das als Komponente (F) dient. Irgendein kationisches Tensid, das in Spülungen oder Weichmachern eingefügt wird, kann als kationisches Tensid verwendet werden, und Beispiele davon umfassen solche mit der folgenden Formel (1)
worin R¹, R², R³ und R⁴ jeweils eine wahlweise substituierte Kohlenwasserstoffgruppe sind, bevorzugt zumindest eines von R¹ und R² 8 bis 36 Kohlenstoffatome und das verbleibende 1 bis 7 Kohlenstoffatome hat, oder worin R³ und R⁴ zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden können, der einen C₁-C₄-Alkylsubstituenten und ein Stickstoffatom, Sauerstoffatom oder Schwefelatom, die als anderes Heteroatom als das obige Stickstoffatom dienen, aufweisen kann; und A- ein Anion ist.
Beispiele der Kohlenwasserstoffgruppen, dargestellt durch R¹ bis R⁴, umfassen lineare oder verzweigte Alkylgruppen, lineare oder verzweigte Alkenylgruppen, Arylgruppen und Aralkylgruppen. Beispiele der Substituenten umfassen eine Hydroxyl-, Alkoxy-, Aryloxy-, Epoxy-, Amino-, Mono- oder Dialkylamino-, Trialkylammonium-, Fettsäureamido- und Fettsäureester-Gruppe. Beispiele der Ringe, die gebildet werden können, umfassen einen Morpholin-, Imidazolin-, Piperazin-, Piperidin- und Pyrrolidin-Ring.
Beispiele des Anions, dargestellt durch A- umfassen ein Chlorid-, Bromid-, Iodid-, Methylsulfat-, Ethylsulfat-, Acetat-, Phosphat-, Sulfat-, Lactat- und Saccharin-Anion.
Spezifische Beispiele der Komponente (F) umfassen
Cetyltrimethylammoniumchlorid,
Stearyltrimethylammoniumchlorid,
Isostearyltrimethylammoniumchlorid,
Lauryltrimethylammoniumchlorid,
Behenyltrimethylammoniumchlorid,
Octadecyltrimethylammoniumchlorid,
Cocoyltrimethylammoniumchlorid,
Cetyltrimethylammoniumbromid,
Stearyltrimethylammoniumbromid,
Lauryltrimethylammoniumbromid,
Isostearyllauryldimethylammoniumchlorid,
Dicetyldimethylammoniumchlorid,
Distearyldimethylammoniumchlorid,
Dicocoyldimethylammoniumchlorid,
γ-Gluconamidopropyldimethylhydroxyethylammoniumchlorid,
Di[polyoxyethylen(2)]oleylmethylammoniumchlorid,
Dodecyldimethylethylammoniumchlorid,
Octyldihydroxyethylmethylammoniumchlorid,
Tri[polyoxyethylen(5)]stearylammoniumchlorid,
Polyoxypropylenmethyldiethylammoniumchlorid,
Lauryldimethyl(ethylbenzyl)ammoniumchlorid,
Behenamidopropyl-N,N-dimethyl-N-(2,3-dihydroxypropyl)ammoniumchloride,
Talgdimethylammoniopropyltrimethylammoniumdichlorid und
Benzalconiumchlorid.
Als kationisches Tensid sind solche mit der Formel (1), worin zumindest eines von R¹ und R² eine C₈-C₃₀-Alkylgruppe oder -Alkenylgruppe oder eine Fettsäureamidoalkylgruppe ist und die verbleibende Gruppe eine Methylgruppe ist, bevorzugt.
Der Gehalt der Komponente (F) kann auf 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, angesichts der Bleich/Färbewirkung und der Konditionierwirkung eingestellt werden.
Irgendeine Kombination der oben genannten Elemente der Komponente (A) und der Komponente (F) ist bevorzugt. Von diesen sind besonders bevorzugte Kombinationen von (A) Benzylalkohol und (F) Stearyltrimethylammoniumchlorid;
(A) 2-Benzyloxyethanol und
(F) Stearyltrimethylammoniumchlorid; (A) n-Butanol und
(F) Stearyltrimethylammoniumchlorid; (A) Ethylenglykolmono-n-butylether und (F) Stearyltrimethylammoniumchlorid;
(A) Benzylalkohol und (F) Dicetyldimethylammoniumchlorid;
(A) 2-Benzyloxyethanol und
(F) Dicetyldimethylammoniumchlorid; (A) n-Butanol und
(F) Dicetyldimethylammoniumchlorid; und (A) Ethylenglykolmono-n-butylether und (F) Dicetyldimethylammoniumchlorid.
Wenn die Haarfärbezusammensetzung dieser Erfindung einfach zum Bleichen von Haar verwendet wird, wird kein Farbstoffzwischenprodukt vom Oxidationstyp oder direkt ziehender Farbstoff in die Zusammensetzung eingefügt, wodurch diese als Haarbleichmittel dient. Zum Färben des Haars enthält die Zusammensetzung jedoch weiterhin ein Farbstoffzwischenprodukt vom Oxidationstyp, das als Komponente (G) dient, oder einen direkt ziehenden Farbstoff, der als Komponente (H) dient.
Bezüglich der Komponente (G) können bekannte Farbentwicklungssubstanzen und Kupplungssubstanzen, die allgemein in Haarfarbstoffen verwendet werden, eingesetzt werden. Beispiele von Farbentwicklungssubstanzen umfassen p-Phenylendiamin, Toluol-2,5-diamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N-Methoxyethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 1,3-Bis[N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-aminophenyl)amino]-2-propanol, PEG-3,3,2'-p-phenylendiamin, p-Aminophenol, p-Methylaminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-(2-Hydroxyethylaminomethyl)-4-aminophenol, o-Aminophenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 2-Amino-5-acetamidophenol, 3,4-Diaminobenzoesäure, 5-Aminosalicylsäure, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 2,5,6-Triamino-4- hydroxypyrimidin, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1-hydroxyethylpyrazol und Salze davon.
Beispiele der Kupplungssubstanzen umfassen m-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2-hydroxyethylamino)anisol, 2,4-Diamino-5-methylphenetol, 2,4-Diamino-5-(2-hydroxyethoxy)toluol, 2,4-Dimethoxy-1,3-diaminobenzol, 2,6-Bis(2-hydroxyethylamino)toluol, 2,4-Diamino-5-fluortoluol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, m-Aminophenol, 2-Methyl-5-aminophenol, 2-Methyl-5-(2-hydroxyethylamino)phenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Chlor-3-amino-6-methylphenol, 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol, N-Cyclopentyl-m-aminophenol, 2-Methyl-4-methoxy-5-(2-hydroxyethylamino)phenol, 2-Methyl-4-fluor-5-aminophenol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Isopropyl-5-methylphenol, 4-Hydroxyindol, 5-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 6-Hydroxybenzomorpholin, 3,4-Methylendioxyphenol, 2-Brom-4,5-methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin, 1-(2-Hydroxyethyl)amino-3,4-methylendioxybenzol, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6-Diaminopyridin und Salze davon.
Diese Farbentwicklungssubstanzen und Kupplungssubstanzen können jeweils in Kombination von zwei oder mehreren Species verwendet werden. Die Menge der jeweiligen Substanzen kann auf 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, eingestellt werden.
Bezüglich der Komponente (H) können bekannte Farbstoffe, die in Haarfarbstoffen verwendbar sind, wie saure, basische, disperse und reaktive Farbstoffe verwendet werden. Beispiele der sauren Farbstoffe umfassen Acid Red 27 (C.I. 16185), Acid Red 51 (C.I. 45430), Acid Red 18 (C.I. 16255), Acid Red 92 (C.I. 45410), Acid Red 94 (C.I. 45440), Acid Red 52 (C.I. 45100), Acid Yellow 23 (C.I. 19140), Food Yellow 3 (C.I. 15985), Food Green 3 (C.I. 42053), Food Blue 2 (C.I. 42090), Acid Blue 74 (C.I. 73015), Pigment Red 57-1 (C.I. 15850), Acid Red 33 (C.I. 17200), Acid Red 87 (C.I. 45380), Acid Orange 7 (C.I. 15510), Acid Red 95 (C.I. 45425), Acid Yellow 73 (C.I. 45350), Acid Yellow 3 (C.I. 47005), Acid Green 25 (C.I. 61570), Solvent Green 7 (C.I. 59040), Acid Green 5 (C.I. 42095), Acid Blue 5 (C.I. 42052), Acid Blue 9 (C.I. 42090), Acid Orange 24 (C.I. 20170), Acid Violet 9 (C.I. 45190), Food Red 6 (C.I. 16155), Acid Red 26 (C.I. 16150), Food Red 1 (C.I. 14700), Acid Red 88 (C.I. 15620), Acid Orange 20 (C.I. 14600), Acid Yellow 40 (C.I. 18950), Acid Yellow 1 (C.I. 10316), Acid Yellow 36 (C.I. 13065), Acid Yellow 11 (C.I. 18820), Acid Green 1 (C.I. 10020), Acid Green 3 (C.I. 42085), Acid Violet 43 (C.I. 60730), Acid Black 1 (C.I. 20470), Acid Black 52 (C.I. 15711), Acid Blue 1 (C.I. 42045), Acid Blue 3 (C.I. 42051), Acid Blue 62 (C.I. 62045), Acid Brown 13 (C.I. 10410), Acid Green 50 (C.I. 44090), Acid Orange 3 (C.I. 10385), Acid Orange 6 (C.I. 14270), Acid Red 14 (C.I. 14720), Acid Red 35 (C.I. 18065), Acid Red 73 (C.I. 27290), Acid Red 184 (C.I. 15685) und Brilliant Black 1 (C.I. 28440).
Beispiele der basischen Farbstoffe umfassen Basic Blue 7 (C.I. 42595), Basic Blue 16 (C.I. 12210), Basic Blue 22 (C.I. 61512), Basic Blue 26 (C.I. 44045), Basic Blue 99 (C.I. 56059), Basic Blue 117, Basic Violet 10 (C.I. 45170), Basic Violet 14 (C.I. 42515), Basic Brown 16 (C.I. 12250), Basic Brown 17 (C.I. 12251), Basic Red 2 (C.I. 50240), Basic Red 12 (C.I. 48070), Basic Red 22 (C.I. 11055), Basic Red 51, Basic Red 76 (C.I. 12245), Basic Red 118 (C.I. 12251:1), Basic Orange 31, Basic Yellow 28 (C.I. 48054), Basic Yellow 57 (C.I. 12719), Basic Yellow 87 und Basic Black 2 (C.I. 11825); basische Farbstoffe mit einem quaternären Stickstoffatom in der Seitenkette eines aromatischen Ringgerüstes, die Farbstoffe beispielsweise gemäß den japanischen offengelegten Patentanmeldungen (Kokoku) 58-2204 und (Kokai) 9-118832; und die basischen Farbstoffe, die beispielsweise in der japanischen Patentveröffentlichung (Kohyo) 10-502946 und (Kokai) 10-182379 und 11-349457 offenbart sind.
Beispiele der anderen direkt ziehenden Farbstoffe als den sauren und den basischen Farbstoffen umfassen 2-Amino-3-nitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 4-Amino-3-nitrophenol, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 3-Nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 2-Nitro-p-phenylendiamin, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 4-Nitro-m-phenylendiamin, 6-Nitro-o-toluidin, 6-Nitro-p-toluidin, Hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidin, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-2-nitro-p-phenylendiamin, 2-Chlor-5-nitro-N-hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-Nitro-5-glycerylmethylanilin, 3-Methylamino-4-nitrophenoxyethanol, N-Ethyl-3-nitro-PABA, Picramsäure, 2-Hydroxyethylpicramsäure, 4-Nitrophenylaminoethylharnstoff, Solvent Violet 13 (C.I. 60725), Solvent Yellow 44 (C.I. 56200), Disperse Red 17 (C.I. 11210), Disperse Violet 1 (C.I. 61100), Disperse Violet 4 (C.I. 61105), Disperse Blue 3 (C.I. 61505), Disperse Blue 7 (C.I. 62500), HC Blue No.2, HC Blue No.8, HC Orange No.1, HC Orange No.2, HC Red No.1, HC Red No.3, HC Red No.7, HC Red No.8, HC Red No.10, HC Red No.11, HC Red No.13, HC Red No.16, HC Violet No.2, HC Yellow No.2, HC Yellow No.5, HC Yellow No.6, HC Yellow No.7, HC Yellow No.9, and HC Yellow No.12.
Diese direkt ziehenden Farbstoffe können in Kombination von zwei oder mehr Spezies verwendet werden, und die Gesamtmenge kann 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, besonders bevorzugt 0,01 bis 4 Gew.-%, sein. Weiterhin kann ein Farbzwischenprodukt vom Oxidationstyp und ein direkt ziehender Farbstoff in Kombination verwendet werden.
Die Zusammensetzung dieser Erfindung enthält bevorzugt einen höheren aliphatischen Alkohol, der als Komponente (I) dient. Wir hierin verwendet, bedeutet der Ausdruck "höherer aliphatischer Alkohol" einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten C₁₂-C₂₂-einwertigen Alkohol. Beispiele umfassen Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Oleylalkohol. Von diesen sind Cetylalkohol, Oleylalkohol und ähnliche Alkohole bevorzugt. Der Gehalt der Komponente (I) kann 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, besonders bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-%, sein.
Die Zusammensetzung dieser Erfindung enthält bevorzugt eine spezifische Polyoxyalkylenverbindung, die als Komponente (J) dient. Beispiele der Polyoxyalkylenverbindung umfassen Polyalkylenglykole mit einer gesamten Polykondensationszahl der C₂-C₄-Oxyalkylengruppen von 4 oder mehr; Polyalkylenglykolalkyl(C₁-C₄)ether, Polyalkylenglykolglycerylether; Polyalkylenglykolpentaerythritalkylenglykolether; Polyalkylenglykoltrimethylolpropanether; und Polyalkylenglykolalkylenglykolether. Die Oxyethylengruppen, Oxypropylengruppen und Oxybutylengruppen von diesen Verbindungen werden wahlweise in Blockform oder auf statistische Weise addiert. Vorzugsweise sind diese Verbindungen homogen in der Haarfärbezusammensetzung aufgelöst oder dispergiert.
Spezifische Beispiele der Komponente (J) umfassen Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Polybutylenglykol und Polyoxyethylenpolyoxypropylenglykol. Die Polykondensationszahl dieser Polyalkylenglykole kann 4 bis 500, bevorzugt 5 bis 100, besonders bevorzugt 4 bis 60, sein.
Die Polyalkylenglykolalkyl(C₁-C₄)ether sind Ether, die von einem der oben erwähnten Polyalkylenglykole und einem der Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n-Propanol und n-Butanol, gebildet sind. Spezifische Beispiele umfassen Polyethylenglykolmonoethylether, Polypropylenglykol-mono-n-butylether und Polyoxyethylenpolyoxypropylenglykol-mono-n-butylether.
Die Polyalkylenglykolglycerylether sind Monoether, die aus einem der erwähnten Polyalkylenglykole und Glycerin gebildet sind. Spezifische Beispiele umfassen Polyethylenglykolglycerylether, Polypropylenglykolglycerylether, Polypropylenglykoldiglycerylether und Polyoxyethylenpolyoxypropylenglykolglycerylether.
Die Polyalkylenglykolpentaerythritether sind Ether, die von irgendeinem der genannten Polyalkylenglykole und Pentaerythrit gebildet sind. Spezifische Beispiele umfassen Polyoxyethylenpentaerythritether.
Die Polyalkylenglykoltrimethylolpropanether sind Ether, die von einem der genannten Polyalkylenglykole und Trimethylolpropan gebildet sind. Spezifische Beispiele umfassen Polyoxyethylenpolyoxypropylentrimethylolpropanether.
Die Polyalkylenglykolalkylenglykolether sind Ether, die von einem der genannten Polyalkylenglykole und Alkylen(C₃-C₆)glykol gebildet sind. Spezifische Beispiele umfassen Butandioldi(polypropylenglykol)ether und Propylenglykol(polyethylenglykol)ether.
Unter diesen Polyoxyalkylenverbindungen sind Polyoxyalkylenglykole und Polyoxyalkylenglykolalkyl(C₁-C₄)ether bevorzugt, wobei Polypropylenglykol besonders bevorzugt ist.
Diese Spezies können in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden. Sie sind effektiv zum Einfügen eines hydrophilen Alkalimittels und eines hydrophilen Oxidationsmittels, wie Wasserstoffperoxid, in das Haar in einer größeren Menge in der Gegenwart der Komponente (A), und der gesamte Gehalt kann 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, sein. Die Zusammensetzung dieser Erfindung umfasst bevorzugt zumindest zwei Spezies von nicht ionischen Tensiden mit unterschiedlichen HLB-Werten; d.h. ein hydrophiles nicht-ionisches Tensid mit einem HLB von 10 bis 20 (Komponente (K)) und ein oleophiles nicht-ionisches Tensid mit einem HLB von 1 bis 10 (Komponente (L)), wobei die Tenside in die erste und/oder zweite Zusammensetzung eingefügt werden.
Beispiele der hydrophilen nicht-ionischen Tenside, die als Komponente (K) dienen, umfassen Polyoxyethylenalkylether, wie Polyoxyethylenoctyldodecylether, Polyoxyethylenoleylether, Polyoxyethylentridecylether, Polyoxyethylenlaurylether und Polyoxyethylenisostearylether, und Alkylglycoside, wobei diese Verbindungen einen HLB von 10 bis 20 haben.
Beispiele des oleophilen nicht-ionischen Tensids, das als Komponente (L) dient, umfassen die obigen Polyoxyethylenalkylether, die aber einen HLB von 1 bis 10 haben; und Polyoxyethylenpolypropylenalkylether, Alkylglycerylether, Alkylglycerylpentaerythritether, Alkyldiglycerylether und Alkyltriglycerylether, wobei diese Verbindungen einen HLB von 1 bis 10 haben. Insbesondere sind Isostearylglycerylether, Isostearyldiglycerylether und Isostearylpentaerythrylglycerylether bevorzugt.
Bevorzugt werden die Komponenten (K) und (L) zur ersten und/oder zweiten Zusammensetzung so zugegeben, dass der gewichtsgemittelte HLB auf der Basis des Gehalts 8 bis 12 erreicht und der Gesamtgehalt 2 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 9 bis 11 und 10 bis 50 Gew.-% nach Vollendung des Mischens der ersten und der zweiten Zusammensetzung ist, weil unter den obigen Bedingungen der Zustand der ersten und/oder der zweiten Zusammensetzung ein flüssiger ist und Flüssigkristalle während des Mischens der Zusammensetzung gebildet werden, wodurch die Viskosität erhöht wird, was zur Verhinderung des Herabfließens der Zusammensetzung während der Auftragung der Zusammensetzung führt. Gemäß einem mehr bevorzugten Ausführungsbeispiel werden die Komponenten (K) und (L) in die erste Zusammensetzung in den obigen Mengen zugegeben, und die resultierende Mischung wird mit einer wasserreichen zweiten Zusammensetzung gemischt unter Bildung von Flüssigkristallen beim Mischen. Der hierin verwendete HLB-Wert betrifft einen HLB-Wert, erhalten gemäß dem Griffin-Verfahren. Der Ausdruck "flüssig" im Hinblick auf die erste und zweite Zusammensetzung betrifft einen Zustand, bei dem die Viskosität 3000 MPas oder weniger, bevorzugt 1000 MPas oder weniger ist, gemessen bei 25°C durch Verwendung eines Viskosimeters vom Modell B (BM-Modell, erzeugt von Toki Sangyo Co., Ltd.). Nach Vollendung des Mischens der beiden Zusammensetzungen ist die Viskosität bevorzugt 3000 MPas oder mehr, besonders 5000 MPas oder mehr. Die Viskosität ist ein Wert, gemessen durch Verwendung des Rotors Nr. 3 bei einer Rotation von 1200 U/min für 1 Minute.
Das Mischungsverhältnis (bezogen auf das Gewicht) der ersten Zusammensetzung, umfassend ein Alkalimittel, zur zweiten Zusammensetzung, umfassend ein Oxidationsmittel, für den Erhalt der Zusammensetzung dieser Erfindung ist bevorzugt 1 : 0,5 (erste : zweiten) zu 1 : 3 aus praktischen Gründen.
Bevorzugt hat die erste Zusammensetzung einen pH von 8 bis 12 bei 25°C, und die zweite Zusammensetzung hat einen pH von 2 bis 5. Die Zusammensetzung, die durch Mischen der ersten und der zweiten Zusammensetzung erhalten ist, hat einen pH von 7,5 bis 12. Der pH ist bevorzugt von 8 bis 11 angesichts der Bleich/Färbewirkung und der niedrigen Stimulation bei der Kopfhaut.
Die Zusammensetzung dieser Erfindung kann ein Parfüm enthalten. Die Haarfärbezusammensetzung dieser Erfindung erzielt eine ausreichende Färbe/Bleichwirkung ohne das Vorhandensein von Ammoniak als Alkalimittel. Somit ist die Zusammensetzung vorteilhaft, weil ein willkürliches Parfüm-Einmischen in den Farbstoff erzielt werden kann, ohne dass der intensive Ammoniakgeruch maskiert werden muss, und ein Fruchtaroma, Blumenaroma usw. können leicht in die Zusammensetzung eingefügt werden.
Gleichermaßen wie gegenwärtig verwendete Haarbleichmittel oder Haarfarbstoffe vom Oxidationstyp wird die Zusammensetzung dieser Erfindung als zweiteilige Zusammensetzung angegeben, d.h. die Zusammensetzung umfasst die erste Zusammensetzung mit einem Alkalimittel und die zweite Zusammensetzung mit einem Oxidationsmittel. Die Form der ersten und der zweiten Zusammensetzungen kann flüssig, milchige Lotion, Creme, Gel, Paste oder Schaum sein. Alternativ wird aus der Zusammensetzung ein Aerosol gebildet. Wenn ein Persulfatsalz als zusätzliches Oxidationsmittel verwendet wird, wird die Zusammensetzung bevorzugt als dreiteilige Zusammensetzung vorgesehen, umfassend die genannte erste und zweite Zusammensetzung und eine dritte Zusammensetzung mit einem Persulfatsalz. Die dritte Zusammensetzung mit einem Persulfatsalz kann zu einem Pulver, Körnchen und Körnern gebildet sein.
Wenn mit dem Haar eine Bleich- oder Färbebehandlung durch Verwendung der Zusammensetzung dieser Erfindung durchgeführt wird, wird der folgende Vorgang angewandt. Spezifisch werden die erste und die zweite und wahlweise die dritte Zusammensetzung gemäß dieser Erfindung miteinander vermischt und die resultierende Mischung wird bei 15 bis 45°C auf das Haar aufgetragen. Die Behandlung wird für 1 bis 50 Minuten, bevorzugt 3 bis 30 Minuten bewirkt. Nach Beendigung der Behandlung wird das behandelte Haar gewaschen und getrocknet.
Beispiele
Haarbleich- und -färbemittel, die in den folgenden Beispielen hergestellt waren, wurden auf unten beschriebene Weise bewertet.
Spezifisch wurde Haar, das nicht chemisch vorbehandelt war, von einer japanischen Person erhalten, und zwei Haarproben mit jeweils einem Gewicht von 10 g wurden hergestellt. Auf eine Haarprobe wurde jedes Produkt (7 g) gemäß dieser Erfindung gleichmäßig aufgetragen. Die Probe konnte in einem Thermostatbad bei 30°C 15 Minuten stehen und wurde mit warmem Wasser (30°C) gespült. Die Probe wurde weiterhin shampooniert, gespült und getrocknet. Die somit behandelte Haarprobe wurde mit der anderen nicht behandelten Haarprobe verglichen, unter Auswertung des Bleich- oder Färbeausmaßes nach dieser Behandlung.
Beispiel 1

Ein Bleichmittel vom Oxidationstyp mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt, und die Bleichwirkung wurde bewertet.

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
2-Benzyloxyethanol	10
Ethanol	3
Monoethanolamin	6
Oleylalkohol	2
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	18
Polyoxyethylen(9)oleylether	6
Polyoxyethylen(3)tridecylether	15
Polyethylenglykol 400	8
flüssiges Paraffin	6
Parfüm	0,4
gereinigtes Wasser	25,6
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Polyoxyethylen(9)oleylether	25
Oleylalkohol	15
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,02
gereinigtes Wasser	42,94
Gesamt	100

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1,5 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei der Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und eine ausgezeichnete Bleichleistung.
Beispiel 2

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Benzylalkohol	16
Ethanol	5
28 Gew.-%iges wässriges Ammoniak	3
Oleylalkohol	2
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	18
Polyoxyethylen(9)oleylether	6
Polyoxyethylen(3)tridecylether	15
Polyoxyethylen(2)natriumlaurylsulfat	2,5
Polypropylenglykol 400	12
Parfüm	0,6
gereinigtes Wasser	19,9
Gesamt	100

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei der Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und eine ausgezeichnete Bleichleistung.
Beispiel 3

Ein Haarfarbstoff vom Oxidationstyp mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt, und die Färbewirkung wurde bewertet.

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
p-Aminophenol	0,9
p-Amino-o-cresol	1
2-Benzyloxyethanol	24
Propylenglykol	4,5
Monoethanolamin	6
Oleylalkohol	3
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	21
Polyoxyethylen(3)tridecylether	18
Polyoxyethylen(2)-Natriumlaurylsulfat	2,5
Parfüm	0,5
gereinigtes Wasser	18,6
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Cetanol	3
Polyoxyethylen(2)cetylether	3
Polyoxyethylen(2)-Natriumlaurylsulfat	1,5
Amino-modifizierte Silicon-Emulsion
(40 Gew.-%) *	2
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,03
gereinigtes Wasser	73,43
Gesamt	100

* SM8702C (Produkt von Toray Dow Corning Silicone)

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und färbte die Haarprobe vorteilhaft zu einem glänzenden Farbton.
Beispiel 4

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Toluol-2,5-diamin	1,5
Resorcin	1,35
Basic Yellow 87	0,3
Ethylenglykol-mono-n-butylether	20
Monoethanolamin	6
28 Gew.-%iges wässriges Ammoniak	5
Oleylalkohol	4
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	17
Polyoxyethylen(9)oleylether	4
Polyoxyethylen(3)tridecylether	17
Polypropylenglykol 400	7
Na-sulfitanhydrat	0,6
4Na-edetatdihydrat	0,1
Parfüm	0,5
gereinigtes Wasser	15,65
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Cetanol	3
Polyoxyethylen(2)cetylether	2
Amino-modifizierte Silicon-Emulsion
(40 Gew.-%) *	1
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,03
gereinigtes Wasser	76,93
Gesamt	100

* wie bei Beispiel 3

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und färbte die Haarprobe vorteilhaft zu einem glänzenden Farbton.
Beispiel 5

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Basic Red 12	0,4
2-Benzyloxyethanol	10
Ethanol	3
Monomethanolamin	6
Oleylalkohol	2
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	18
Polyoxyethylen(9)oleylether	6
Polyoxyethylen(3)tridecylether	15
Polyethylenglykol 400	8
flüssiges Paraffin	6
Parfüm	0,4
gereinigtes Wasser	25,2
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Polyoxyethylen(9)oleylether	16
Oleylalkohol	13
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,02
gereinigtes Wasser	53,94
Gesamt	100

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1,5 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und färbte die Haarprobe vorteilhaft zu einem glänzenden Farbton.
Beispiel 6

Ein Haarbleichmittel vom Oxidationstyp mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt, und die Bleichwirkung wurde bewertet.

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Benzylalkohol	10
Ethanol	3
Monoethanolamin	6
Oleylalkohol	2
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	18
Polyoxyethylen(9)oleylether	6
Polyoxyethylen(3)tridecylether	15
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2
Polyethylenglykol 400	8
flüssiges Paraffin	6
Parfüm	0,4
gereinigtes Wasser	23,6
Gesamt	100

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1,5 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und hatte eine ausgezeichnete Bleichwirkung. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.
Beispiel 7

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Ethylenglykol-mono-n-butylether	16
Ethanol	5
28 Gew.-%iges wässriges Ammoniak	3
Oleylalkohol	2
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	18
Polyoxyethylen(9)oleylether	6
Polyoxyethylen(3)tridecylether	15
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2,5
Polypropylenglykol 400	12
Parfüm	0,6
gereinigtes Wasser	19,9
Gesamt	100

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und hatte eine ausgezeichnete Bleichleistung. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.
Beispiel 8

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
2-Benzyloxyethanol	24
Propylenglykol	4,5
Monoethanolamin	5
28 Gew.-%iges wässriges Ammoniak	2
Oleylalkohol	3
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	21
Polyoxyethylen(3)tridecylether	18
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2,5
Parfüm	0,5
gereinigtes Wasser	19,5
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Cetylalkohol	3
Polyoxyethylen(2)cetylalkohol	3
Stearyltrimethylammoniumchlorid	1,5
Amino-modifizierte Silicon-Emulsion
(40 Gew.-%) *	2
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,03
gereinigtes Wasser	73,43
Gesamt	100

* wie bei Beispiel 3

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und hatte einen ausgezeichnete Bleichwirkung. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.
Beispiel 9

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
p-Aminophenol	0,9
p-Amino-o-cresol	1
Ethylenglykol-mono-n-butylether	20
Monoethanolamin	6
28 Gew.-%iges wässriges Ammoniak	5
Oleylalkohol	4
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	17
Polyoxyethylen(9)oleylether	4
Polyoxyethylen(3)tridecylether	14
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0,5
Dicetyldimethylammoniumchlorid	0,3
Polypropylenglykol 400	5
Na-sulfitanhydrat	0,6
5Na-edetatdihydrat	0,1
Parfüm	0,5
gereinigtes Wasser	21,1
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Cetylalkohol	2,5
Polyoxyethylen(2)cetylalkohol	1,2
Stearyltrimethylammoniumchlorid	1
Amino-modifizierte Silicon-Emulsion
(40 Gew.-%) *	1
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,03
gereinigtes Wasser	77,23
Gesamt	100

* wie bei Beispiel 3

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und färbte die Haarprobe vorteilhaft zu einem glänzenden Farbton. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.
Beispiel 10

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Toluol-2,5-diamin	0,12
p-Aminophenol	1,2
m-Aminophenol	0,8
p-Amino-o-cresol	0,3
o-Aminophenol	0,3
2-Benzyloxyethanol	16
Ethanol	2,8
Monoethanolamin	6
Oleylalkohol	3
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	16
Polyoxyethylen(9)oleylether	8
Polyoxyethylen(3)tridecylether	14
Isostearylglycerylether	1,5
Isostearylpentaerythrylglycerylether	4
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2
Na-sulfitanhydriat	0,5
Ascorbinsäure	0,5
Kamillenextrakt	0,1
Fukus-Extrakt	0,01
Parfüm	0,5
gereinigtes Wasser	22,37
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges
Wasserstoffperoxid	17
Cetylalkohol	3
Glycerin	1
Polyoxyethylen(2)cetylether	0,5
Polyoxyethylen(40)cetylether	0,5
Isostearylpentaerythrylglycerylether	2
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2,4
Amino-modifizierte Silicon-Emulsion	2
(40 Gew.-%)
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,03
gereinigtes Wasser	71,53
Gesamt	100

* wie bei Beispiel 3

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1,5 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und färbte die Haarprobe vorteilhaft zu einem glänzenden Farbton. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.
Beispiel 11

Erste Zusammensetzung	(Gew.-%)
Basic Yellow 87	0,2
Basic Orange 31	0,1
Basic Red 51	0,03
2-Benzyloxyethanol	18
Ethanol	3
28 Gew.-%iges Ammoniak	1
Monoethanolamin	5
Oleylalkohol	3
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	16
Polyoxyethylen(9)oleylether	8
Polyoxyethylen(3)tridecylether	14
Isostearylglycerylether	1,5
Isostearylpentaerythrylglycerylether	4
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2
Parfüm	0,5
gereinigtes Wasser	23,67
Gesamt	100

* wie bei Beispiel 3

Die erste und die zweite Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1,5 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und färbte die Haarprobe vorteilhaft zu einem glänzenden Farbton. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.
Beispiel 12

Eine dreiteilige Haarbleichzusammensetzung mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt, und die Bleichwirkung wurde bewertet.

Erste Zusammensetzung (Flüssigkeit)	(Gew.-%)
Benzylalkohol	12
Ethanol	2,7
Monoethanolamin	6
Oleylalkohol	2
Polyoxyethylen(20)octyldodecylether	18
Polyoxyethylen(9)oleylether	6
Polyoxyethylen(3)tridecylether	15
Stearyltrimethylammoniumchlorid	2
Polyethylenglykol 400	8
flüssiges Paraffin	5
Parfüm	0, 4
gereinigtes Wasser	22,9
Gesamt	100

Zweite Zusammensetzung (Flüssigkeit)	(Gew.-%)
35 Gew.-%iges wässriges Wasserstoffperoxid	17
8-Chinolinolsulfat	0,04
75 Gew.-%ige Phosphorsäure	0,02
Gesamt	100

Dritte Zusammensetzung (Pulver)	(Gew.-%)
Natriumpersulfat	10
Kaliumpersulfat	16
Ammoniumpersulfat	26
Natriummetasilikatanhydrat	20
Natriumsilikat	17,8
Kieselsäureanhydrid	1
Natriumstearat	5
Natriumlaurylsulfat	1
4Na-Edetatunhydrat	1
β-Cyclodextrin	0,2
Xanthangummi	1
Na-carboxymethylcellulose	1
Gesamt	100

Die erste, zweite und dritte Zusammensetzung wurden bei einem Verhältnis von 1 : 1,5 : 0,5 (bezogen auf das Gewicht) vermischt, unter Erzeugung einer Zusammensetzung. Bei Verwendung ergab die Zusammensetzung einen schwachen Geruch und hatte eine 4 ausgezeichnete Blechwirkung. Die Textur der Haarprobe selbst nach dem Bleichen war glatt.

Claims

Bleichzusammensetzung oder Färbezusammensetzung für Haar, umfassend eine erste Zusammensetzung, enthaltend ein Alkalimittel, und eine zweite Zusammensetzung, enthaltend ein Oxidationsmittel, wobei die Bleich- oder Färbezusammensetzung die folgenden Komponenten (A) bis (E) umfasst: (A) ein organisches Lösungsmittel mit einem Verteilungskoeffizienten (Octanol-Wasser) (log P) bei 25°C von 0,3 bis 6 und einem Molekulargewicht von 200 oder weniger in einer Menge von 1 bis 70 Gew.% der gesamten Zusammensetzung (B) ein organisches Lösungsmittel mit einem Verteilungskoeffizienten (Octanol-Wasser) (log P) bei 25°C von weniger als 0,3, das positiv in einer Menge von weniger als 8 Gew.% der gesamten Zusammensetzung und in einer Menge zugegeben ist, die geringer ist als die der Komponente (A); (C) ein Alkalimittel in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.% der gesamten Zusammensetzung (D) ein Oxidationsmittel in einer Menge von 0,1 bis 12 Gew.% der gesamten Zusammensetzung, reduziert zu Wasserstoffperoxid; und (E) Wasser in einer Menge von 20 bis 55 Gew.% der gesamten Zusammensetzung, die einen pH von 7,5 bis 12 nach Mischen der ersten Zusammensetzung und der zweiten Zusammensetzung aufweist, worin die Zusammensetzung Ammoniak in einer Menge von 0 bis 1 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthält.
Haarfärbezusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend (G) ein Farbstoffzwischenprodukt vom Oxidationstyp oder (H) einen direkt ziehenden Farbstoff.