DE60104184T2 - Knochentransplantatverdichter - Google Patents

Knochentransplantatverdichter Download PDF

Info

Publication number
DE60104184T2
DE60104184T2 DE60104184T DE60104184T DE60104184T2 DE 60104184 T2 DE60104184 T2 DE 60104184T2 DE 60104184 T DE60104184 T DE 60104184T DE 60104184 T DE60104184 T DE 60104184T DE 60104184 T2 DE60104184 T2 DE 60104184T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
distal
plug portion
plug
proximal
arrangement according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE60104184T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60104184D1 (de
Inventor
David Elmesthorpe Moore
John Mynydd Isa Naybour
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DePuy International Ltd
Original Assignee
DePuy International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DePuy International Ltd filed Critical DePuy International Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE60104184D1 publication Critical patent/DE60104184D1/de
Publication of DE60104184T2 publication Critical patent/DE60104184T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4601Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for introducing bone substitute, for implanting bone graft implants or for compacting them in the bone cavity
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2/30723Plugs or restrictors for sealing a cement-receiving space
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3662Femoral shafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3662Femoral shafts
    • A61F2/3676Distal or diaphyseal parts of shafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/389Tibial components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28Bones
    • A61F2002/2835Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30616Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30721Accessories
    • A61F2/30724Spacers for centering an implant in a bone cavity, e.g. in a cement-receiving cavity
    • A61F2002/30726Centering or guiding rods, e.g. for insertion of femoral shafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30795Blind bores, e.g. of circular cross-section
    • A61F2002/30797Blind bores, e.g. of circular cross-section internally-threaded
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2002/4681Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor by applying mechanical shocks, e.g. by hammering
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/006Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for modular
    • A61F2250/0064Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Auxiliary Devices For And Details Of Packaging Control (AREA)
  • Executing Machine-Instructions (AREA)
  • Structures Of Non-Positive Displacement Pumps (AREA)
  • Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)

Description

  • Diese Erfindung betrifft eine Stopfenanordnung zur Verwendung zur Konfiguration von Knochenaushöhlungsfüllmaterial in einer Knochenaushöhlung zur Vorbereitung einer Aufnahme eines Implantats.
  • Bei der Ersetzung eines Knochengelenks kann die Vorbereitung einer Knochenaushöhlung zur Aufnahme eines Implantats notwendig sein. Beispielsweise muß die Aushöhlung in einem Oberschenkelknochen so vorbereitet werden, daß sie die femorale Komponente einer Hüftgelenkprothese aufnehmen kann, und Aushöhlungen im Oberschenkelknochen und im Schienbein müssen so vorbereitet werden, daß sie die entsprechenden Komponenten einer Kniegelenkprothese aufnehmen können.
  • Komponenten von Gelenkprothesen können in einer Knochenaushöhlung mit Hilfe von Knochenzementmaterialien befestigt werden. Sie können auch in einer Knochenaushöhlung befestigt werden, indem man sich auf natürliches Knochengewebe verlässt, wobei die Komponenten insbesondere einer geeigneten Oberflächenbehandlung unterzogen werden, die das Einwachsen von Knochen fördert.
  • Es kann von Bedeutung sein, die Aushöhlung so zu konfigurieren, daß die Prothesenkomponente so in diese eingepaßt werden kann, daß in der Aushöhlung um die Komponente ein minimaler Raum frei bleibt. Zu diesem Zweck wird die Aushöhlung im allgemeinen durch Anordnen eines Füllmaterials in dieser vorbereitet. Das Füllmaterial ist mit der Prothesenkomponente und der Technik zur Befestigung dieser in ihrer Position kompatibel. Es sollte auch so verformbar sein, daß die Aushöhlung mit einer geeigneten Konfiguration für die ausgewählte Komponente geformt werden kann. Wenn beispielsweise die Komponente in der Aushöhlung mit Hilfe von Knochenzement befestigt werden soll ist das Füllmaterial Knochenzement. Wenn die Komponente in der Aushöhlung befestigt werden soll, wobei natürliches Knochengewebe verwendet wird, kann das Füllmaterial ein Knochentransplantatmaterial sein.
  • Füllmaterial, das sich in der Knochenaushöhlung befindet, muß zur Minimierung von Hohlräumen in der Aushöhlung verdichtet werden. Es muß auch so geformt sein, daß es mit der Konfiguration der Prothese zusammenpasst. Es ist bekannt (beispielsweise aus der WO-A-93 01773) Knochentransplantatmaterial mit Hilfe eines Stopfens in einer Knochenaushöhlung zu formen, wobei der Stopfen in die Aushöhlung gedrückt wird, um das Material zu verdichten, so daß es die gewünschte Konfiguration annimmt und für die Prothese geeignet ist, die implantiert werden soll. Ein Chirurg kann aufeinanderfolgend eine Anzahl von Stopfen verwenden, deren Konfigurationen sich der Konfiguration der Prothese nähern. Die Stopfen gleiten über einen Führungsdraht, der an einem Knochenstopfen in der Aushöhlung befestigt ist. Der Führungsdraht definiert den Weg des Stopfens, entlang dessen er sich bewegt, wenn er zur Verdichtung des Knochentransplantatmaterials verwendet wird. Sobald der Stopfvorgang beendet ist, wird der Führungsdraht entfernt, und es bleibt eine Aushöhlung mit einer Form zurück, die durch die Form der Stopfen definiert ist. Diese Technik hat sich für die Verdichtung von Füllmaterial und auch zur Anpassung desselben an die Konfiguration der zu implantierenden Prothesenkomponente als vorteilhaft herausgestellt. Beispielsweise könnte sich die Konfiguration bei einem Satz von Stopfen für eine in Richtung ihrer Spitze graduell abgeschrägte Prothese von einer starken Abschrägung, so daß sie an ihrem dem Griff zugewandten Ende breit ist, zu einer weniger starken Abschrägung ändern, so daß sie an ihrem dem Griff zugewandten Ende relativ schmal ist.
  • Ein Nachteil bei der Verwendung einer Mehrzahl getrennter Stopfen kann auftreten, wenn ein Stopfen aus der Knochenkavität entfernt werden muß, um durch einen anderen Stopfen ersetzt zu werden. Das Entfernen des Stopfens kann dazu führen, daß sich Füllmaterial in der Aushöhlung lockert oder auf andere Weise beeinflußt wird.
  • Die EP-A-888 752 offenbart eine Vorrichtung zum Verdichten von Knochenchips in einem Knochenkanal. Die Vorrichtung umfaßt einen Führungsstab, der im Kanal durch einen Knochenstopfen befestigt wird. Eine Mehrzahl von Stoßvorrichtungen, die einen Schaft und einen Kopf umfassen, sind gleitend auf dem Führungsstab aufgenommen. Die Stoßvorrichtungen sind so gestaltet, daß sie Köpfe mit variierenden Durchmessern umfassen und werden dazu verwendet, die Knochenchips im Kanal zu verdichten.
  • Die vorliegende Erfindung sieht eine Stopfenanordnung zur Konfiguration von Knochenaushöhlungsfüllmaterial in einer Knochenaushöhlung zur Vorbereitung einer Aufnahme eines Implantats vor, welche umfaßt:
    • a. einen distalen Stopfenabschnitt (10), der einen im wesentlichen konstanten Querschnitt über zumindest einen Teil seiner Länge umfaßt,
    • b. einen proximalen Stopfenabschnitt (14), der eine Durchgangsbohrung (16) umfaßt, die sich durch diesen erstreckt mit einer Größe, die so gewählt ist, daß der proximale Stopfenabschnitt (14) einen Gleitsitz auf dem distalen Stopfenabschnitt (10) hat, und der eine äußere Stopfenoberfläche (20) umfaßt, die sich von der Durchgangsbohrung (16) erstreckt, welche im allgemeinen dem distalen Stopfenabschnitt (10) gegenüberliegt, und
    • c. einen Hammer (24) zur Übertragung eines Schlags auf das Knochenaushöhlungsfüllmaterial (6), das von der Stopfenoberfläche (20) des proximalen Stopfenabschnitts (14) berührt wird, dadurch gekennzeichnet, daß der distale Stopfenabschnitt (10) so geformt ist, daß Füllmaterial (6) am distalen Ende der Aushöhlung (8) so konfiguriert wird, daß das Füllmaterial einen distalen Teil des Implantats aufnehmen kann.
  • Die erfindungsgemäße Anordnung hat den Vorteil, daß die Konfiguration des Stopfens (die aus den distalen und proximalen Stopfenabschnitten gebildet wird) durch Ersetzen eines proximalen Stopfenabschnitts durch einen anderen, der eine unterschiedliche Form aufweist, verändert werden kann. Der distale Stopfenabschnitt kann während der Verdichtungsoperation positioniert bleiben, was bedeutet, daß das Füllmaterial in der Aushöhlung an deren distalem Ende nicht durch eine unnötige Bewegung des distalen Stopfenabschnitts beeinflußt wird.
  • Die Verwendung der Begriffe „distal" und „proximal" in Bezug auf Komponenten der Anordnung sind im Verhältnis zur Resektion des Knochens zu verstehen, in dem das Implantat aufgenommen werden soll, und nicht gemäß der herkömmlichen anatomischen Verwendung dieser Ausdrücke. Entsprechend befindet sich die distale Stopfenkomponente weiter von der Knochenresektion entfernt als die proximale Stopfenkomponente.
  • Vorzugsweise umfaßt die Anordnung einen Führungsschaft, der mit dem distalen Stopfenabschnitt ausgerichtet ist. Der Hammer kann dann eine Durchgangsbohrung umfassen, die sich durch diesen erstreckt und eine solche Größe hat, daß sich der Hammer im Gleitsitz auf dem Führungsschaft befindet. Dies ermöglicht, daß der Schlag, der auf das Füllmaterial durch den proximalen Stopfenabschnitt (und häufig auch auf den distalen Stopfenabschnitt) ausgeübt wird, genau gerichtet werden kann.
  • Der Hammer kann so gestaltet sein, daß er mit dem proximalen stationären Stopfenabschnitt in Kontakt gebracht werden kann, der zur Übertragung des Stoßes mit dem Füllmaterial in Kontakt gebracht wird. Bei einer anderen Anordnung können der proximale Stopfenabschnitt und der Hammer zusammenpassende Strukturen umfassen, so daß sie aneinander befestigt und zusammen mit dem Knochenaushöhlungsfüllmaterial in Kontakt gebracht werden können, um einen Schlag auf dieses zu übertragen. Beispielsweise können die Strukturen die Form von Gewinden oder eines mit einer Feder beaufschlagten Mitnehmers oder dergleichen annehmen. Die durch die Strukturen gewährleistete Befestigung sollte so sein, daß sie sich nicht lockert, wenn der Hammer und der proximale Stopfenabschnitt für einen Stoß auf das Knochenaushöhlungsfüllmaterial bewegt werden.
  • Die Konfiguration des distalen Stopfenabschnitts wird häufig im allgemeinen zylindrisch sein (wobei eine geringe Abschrägung nach Innen in Richtung des distalen Endes vorgesehen sein kann, um das Zurückziehen des Stopfens nach einer Verwendung zu erleichtern). Wenn der distale Stopfenabschnitt einen Querschnitt umfaßt, der sich längs seiner Länge beträchtlich ändert, kann bevorzugt sein, daß die Anordnung mehr als einen distalen Stopfenabschnitt umfaßt, wobei sich die Stopfenabschnitte im Querschnitt und bezüglich ihrer Änderung längs der Länge des Stopfenabschnitts unterscheiden. Verschiedene distale Stopfenabschnitte in einer Anordnung können verschiedene Querschnittskonfigurationen aufweisen. Im allgemeinen sind sie abgerundet, insbesondere kreisförmig. Der distale für einen bestimmten Patienten ausgewählte Stopfenabschnitt hängt von den Querabmessungen der Aushöhlung im Knochen ab, der häufig unter Verwendung bekannter Erweiterungstechniken auf einem vorbestimmten Durchmesser erweitert werden muß. In diesem Fall wird der distale Stopfenabschnitt so ausgewählt, daß seine Querabmessungen mit jenen der Erweiterungsvorrichtung und selbstverständlich des Implantats, das verwendet werden soll, übereinstimmen. Der Durchmesser des distalen Stopfenabschnitts beträgt im allgemeinen zumindest ungefähr 5 mm, vorzugsweise zumindest ungefähr 7 mm und noch bevorzugter zumindest ungefähr 10 mm. Bei einigen Patienten beträgt der Durchmesser des distalen Stopfenabschnitts zumindest 12 mm oder sogar bis zu 15 mm oder mehr.
  • Die Konfiguration des proximalen Stopfenabschnitts wird entsprechend der Form der Aushöhlung im Knochen, in der das Füllmaterial verdichtet werden soll, und der Form des Implantats, das in die gefüllte Aushöhlung eingepasst werden soll, ausgewählt. Wenn das Volumen in der Aushöhlung, die mit Füllmaterial ausgefüllt werden soll, so groß ist, daß die Füll materialschicht (zumindest in einem Teil der Aushöhlung) dick ist, kann bevorzugt sein, nacheinander zunehmend kleinere Stopfenabschnitte zu verwenden, so daß das Füllmaterial in der Knochenaushöhlung in Schichten verdichtet wird. Die Anordnung kann einen proximalen Stopfenabschnitt umfassen, dessen Stopfoberfläche von seinem distalen zu seinem proximalen Ende außen konisch ist. Sie kann einen proximalen Stopfenabschnitt mit einer im allgemeinen ebenen zum distalen Stopfenabschnitt gerichteten Stopfoberfläche umfassen.
  • Entsprechend kann bei der erfindungsgemäßen Anordnung bevorzugt sein, daß sie eine Mehrzahl proximaler Stopfenabschnitte mit verschiedenen Konfigurationen umfaßt. Eine Gruppe proximaler Stopfenabschnitte kann Durchgangsbohrungen umfassen, die im wesentlichen dieselbe Größe aufweisen, so daß alle proximalen Stopfenabschnitte einen Gleitsitz auf einem gemeinsamen distalen Stopfenabschnitt aufweisen, wobei die proximalen Stopfenabschnitte außen von ihrem distalen zu ihrem proximalen Ende abgeschrägt sind und sich in der Gestaltung der äußeren Abschrägung unterscheiden. Die Anordnung umfaßt vorzugsweise ebenfalls zumindest einen proximalen Stopfenabschnitt, dessen zum distalen Stopfenabschnitt gerichtete Stopfenoberfläche im allgemeinen eben ist. Im allgemeinen wird ein Stopfenabschnitt mit einer ebenen Stopfenoberfläche verwendet, um die obere Oberfläche des Füllmaterials an dem Punkt endzubearbeiten, an dem der Knochen abgeschnitten ist. Ein derartiger Stopfenabschnitt kann als ein Aushöhlungsendstopfenabschnitt verwendet werden und umfaßt eine sich durch diesen erstreckende Durchgangsbohrung mit einer solchen Größe, daß der Aushöhlungsendstopfenabschnitt sich im Gleitsitz auf dem distalen Stopfenabschnitt befindet, und eine beim Gebrauch in die Knochenaushöhlung gerichtete Formoberfläche, um das Knochenaushöhlungsfüllmaterial so zu formen, so daß ein Implantat am offenen Ende der Aushöhlung aufgenommen werden kann.
  • Wenn die Anordnung einen Führungsschaft für den Hammer umfaßt, kann dieser als ein vom distalen Stopfenabschnitt getrennter am distalen Stopfenabschnitt befestigbarer Teil ausgebildet werden. Für viele Anwendungen wird jedoch bevorzugt, daß der Führungsschaft und der distale Stopfenabschnitt als eine einzige Komponente ausgebildet sind. Der Führungsschaft und der distale Stopfenabschnitt können denselben äußeren Querschnitt aufweisen, so daß sie eine kontinuierliche Oberfläche gewährleisten, auf welcher sich der Hammer bei der Durchführung der Verdichtung bewegt. Wenn die Durchgangsbohrung im Hammer größer ist als der Querschnitt des Führungsschaftes, so daß er sich lose auf diesem befindet, kann die Anordnung eine Adapterhülse umfassen, die auf den Führungsschaft und in die Durchgangsboh rung im Hammer passt, um einen Gleitsitz zwischen dem Führungsschaft und dem Hammer zu gewährleisten.
  • Vorzugsweise umfaßt die Anordnung auf dem Führungsschaft eine Kappe mit einer längs des Führungsschaftes zum proximalen Stopfenabschnitt gerichteten Schlagoberfläche, auf welche ein Schlag gerichtet werden kann, um die Anordnung aus der Knochenaushöhlung zu lösen. Es wird bevorzugt, daß die Kappe so gestaltet ist, daß die Schlagoberfläche mit dem Hammer in Eingriff steht, wenn er über den Führungsschaft geschoben wird.
  • Eine geeignete Kappe kann am Führungsschaft (direkt oder indirekt) mit Hilfe geeigneter Mittel, wie beispielsweise Schraubgewinden, Bajonettmitteln und dergleichen befestigt werden.
  • Materialien, die zur Herstellung der Stopfenanordnung verwendet werden können, umfassen Metalle und Kunststoffe. Beispiele umfassen bestimmte Stähle, Aluminium- und Titanlegierungen und Epoxy- und Polyesterharze, insbesondere, wenn sie mit Fasern, wie beispielsweise Kohlenstoffasern verstärkt sind. Im allgemeinen werden aufgrund ihrer Widerstandseigenschaften gegen Schläge metallische Materialien verwendet.
  • Füllmaterialien, die unter Verwendung der erfindungsgemäßen Anordnung verdichtet werden können, umfassen Materialien, die das Wachstum natürlichen Knochengewebes fördern, mit welchen die in der Aushöhlung positionierte Prothese befestigt werden kann. Geeignete Materialien umfassen morcelliertes Knochentransplantat. Das Füllmaterial kann ein Zementmaterial sein, das selbst eine Verbindung mit der Prothese eingeht. Herkömmliche verwendete Knochenzementmaterialien umfassen solche, die auf Acrylatmaterialien basieren.
  • Ein Knochenstopfen kann in der Knochenaushöhlung angeordnet werden, um die Verteilung des Füllmaterials in der Aushöhlung zu kontrollieren und eine unerwünschte Bewegung des Füllmaterials vom abgeschnittenen Ende des Knochens weg zu verhindern. Am Knochenstapfen kann ein Fixierungspunkt für einen Führungsstab vorgesehen sein. Der distale Stopfenabschnitt kann im allgemeinen zusammen mit dem Führungsschaft kanüliert sein, so daß sie auf dem Führungsstab gleiten können, um damit die Orientierung des distalen Stopfenabschnitts und anderer Komponenten, deren Orientierungen durch diesen kontrolliert werden, zu steuern. Eine derartige Verwendung eines Führungsstabs ist in der WO-A-93/01773 offenbart.
  • Ausführungen der vorliegenden Erfindung werden nun beispielhaft mit Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen beschrieben, in welchen:
  • 1 eine teilweise Schnittansicht durch die erfindungsgemäße Anordnung von der Seite bei ihrem Gebrauch zeigt.
  • 2 eine isometrische Ansicht des Hammers, des proximalen Stopfenabschnitts und des proximalen Endes des distalen Stopfenabschnitts (welcher den Führungsschaft bildet) der in 1 gezeigten Stopfenanordnung ist.
  • 3 eine isometrische Ansicht einer Mehrzahl proximaler Stopfenabschnitte ist.
  • 4 eine isometrische Ansicht der erfindungsgemäßen Anordnung im Gebrauch bei einer Verwendung ist, bei der die Oberfläche des Füllmaterials in einer Knochenaushöhlung unter Verwendung eines Aushöhlungsendstopfenabschnitts für die Aushöhlung endbearbeitet wird.
  • 5 eine isometrische Ansicht eines proximalen Stopfenabschnitts ist, der einen Aushöhlungsendstopfenabschnitt bilden kann, wie er in 4 gezeigt ist, welcher einen Adapter umfaßt, der an einem Hammer befestigt werden kann.
  • Bezug nehmend auf die Zeichnungen zeigt 1 eine relativ zu einem abgeschnittenen Schienbein 4 positionierte Stopfenanordnung 2, um morcelliertes Knochentransplantatmaterial 6 zur Aufnahme der tibialen Komponente eines prothetischen Kniegelenks in der Aushöhlung 8 im Schienbein zu verdichten.
  • Die Anordnung umfaßt einen distalen Stopfenabschnitt 10, der einen im wesentlichen konstanten kreisförmigen Querschnitt mit einem Durchmesser umfaßt, der ungefähr den inneren Abmessungen der Knochenaushöhlung entspricht. Für einen typischen Patienten beträgt der Stopfendurchmesser ungefähr 10 mm. Der distale Stopfenabschnitt erstreckt sich kontinuierlich über eine Länge von ca. 40 cm und weist über diese Länge einen im wesentlichen konstanten Querschnitt auf. Das Ende 12 des distalen Stopfenabschnitts ist abgerundet.
  • Ein proximaler Stopfenabschnitt 14 umfasst eine Durchgangsbohrung 16, die sich durch diesen erstreckt, so daß er den sich durch diesen erstreckenden distalen Stopfenabschnitt 10 aufnehmen kann. Der äußere Querschnitt des proximalen Stopfenabschnitts ist an seinem distalen Ende 18 etwa derselbe, wie der äußere Querschnitt des distalen Stopfenabschnitts. Er umfaßt eine äußere Oberfläche 20, die sich zu seinem proximalen Ende 22 nach außen aufweitet.
  • Der proximale Stopfenabschnitt 14 ist mit einem Hammer 24 verbunden, der ebenfalls eine sich durch diesen erstreckende Durchgangsbohrung umfaßt, so daß darin der sich durch ihn erstreckende distale Stopfenabschnitt 10 aufgenommen werden kann. Sowohl der proximale Stopfenabschnitt als auch der Hammer können längs des distalen Stopfenabschnitts verschoben werden.
  • 2 zeigt die aus dem proximalen Stopfenabschnitt 14 und dem Hammer 24 bestehende Anordnung auf einem distalen Stopfenabschnitt 10 (oder Führungsschaft) positioniert. Sie sind miteinander durch einen lösbaren Verbindungsmechanismus verbunden, der ihre Trennung voneinander zulässt. Dies ermöglicht die Verwendung verschiedener proximaler Stopfenabschnitte im Verlauf einer chirurgischen Prozedur, um Schichten aus Füllmaterial nacheinander zu verdichten, um eine Knochenaushöhlung zu füllen.
  • Die Anordnung umfaßt eine Kappe 26, die mit einem Gewinde mit dem Führungsschaft an dessen oberen Ende verbunden ist. Die Kappe 26 muß vom Führungsschaft 26 abgenommen werden, damit der Hammer und der proximale Stopfenabschnitt vom Führungsschaft abgenommen werden können.
  • Der Hammer 24 umfaßt ein Paar umlaufender Flansche 28, 30 und einen Abschnitt 32 zwischen diesen mit sich axial erstreckenden Rippen, so daß der Hammer von einem Benutzer in zweckmäßiger Weise ergriffen werden kann.
  • 3 zeigt eine Mehrzahl proximaler Stopfenabschnitte 14, die bei der erfindungsgemäßen Anordnung verwendet werden können. Sie unterscheiden sich voneinander durch Durchgangsbohrungen 16 mit unterschiedlichen inneren Durchmessern und unterschiedlich geformte Stopfoberflächen 20. Jeder Stopfenabschnitt umfaßt einen Schaft 34, der an seinem oberen Ende in einem Kragen 36 endet, der im Hammer aufgenommen wird. Eine Nut 38, die sich zwischen der Stopfoberfläche 20 und dem Kragen 36 erstreckt, befindet sich mit dem Hammer im Eingriff, wenn beide miteinander verbunden sind.
  • Die Höhe der proximalen Stopfenabschnitte (gemessen längs der Achse der Durchgangsbohrung) wird so festgelegt, daß mit ihnen Füllmaterial auf die gewünschte Tiefe in der Knochenaushöhlung verdichtet werden kann. Die bei einer Anwendung verwendeten proximalen Stopfenabschnitte (beispielsweise für die tibiale Komponente einer Kniegelenkprothese) können sich von den bei einer anderen Anwendung verwendeten proximalen Stopfenabschnitten (beispielsweise für die femorale Komponente einer Hüftgelenkprothese) unterscheiden. Im Fall der tibialen Komponente einer Kniegelenkprothese kann die Höhe der proximalen Stopfenabschnitte etwa 4 cm betragen.
  • 4 zeigt das Schienbein 4 eines Patienten, bei dem die Knochenaushöhlung 8 mit Füllmaterial 6 gefüllt wurde. Die Anordnung kann zur Endbearbeitung der oberen Oberfläche der Knochenanordnung unter Verwendung eines Aushöhlungsendstopfenabschnitts 40 verwendet werden. Der Aushöhlungsendstopfenabschnitt weist eine ebene Oberfläche 42 auf. Eine Durchgangsbohrung 44 erstreckt sich durch den Stopfenabschnitt und weist eine solche Größe auf, daß der Stopfenabschnitt sich im Gleitsitz auf dem Führungsschaft 10 befindet. Der Aushöhlungsendstopfenabschnitt ist mit dem Hammer 24 so verbunden, daß die verbundenen Komponenten auf dem Führungsschaft in einer ähnlichen Weise wie der damit verbundene Hammer und der proximale Stopfenabschnitt verschoben werden können.
  • 5 ist eine vergrößerte Ansicht eines Aushöhlungsendstopfenabschnitts 40 in zwei Teilen. Ein erstes Teil 46 umfaßt die Stopfoberfläche 42 auf seiner Unterseite, wobei sich die Durchgangsbohrung 44 durch dieses erstreckt. Ein zweites Adapterteil 48 kann starr mit dem ersten Teil verbunden werden und weist daran ausgebildete Mittel 50 auf, mit welchen es starr mit dem Hammer 24 verbunden werden kann.
  • Die Konfiguration des Aushöhlungsendstopfenabschnitts hängt von der Anwendung der Anordnung ab und wird im allgemeinen so ausgewählt, daß sie der Form des abgeschnittenen Endes des Knochens entspricht, der beispielsweise im Fall einer Kniegelenkprothese das Schienbein oder im Fall einer Hüftgelenkprothese der Femur sein kann.
  • Bei einem Gebrauch wird zunächst eine Aushöhlung in einem abgeschnittenen Knochen zur Aufnahme eines Implantates, beispielsweise unter Verwendung eines Erweiterungsbohrers vorbereitet. Die Art der Vorbereitung hängt von der Technik ab, mit der das Implantat in der Knochenaushöhlung befestigt werden soll. Sie hängt auch vom Zustand des Knochens und den Abmessungen des ausgewählten Implantats ab.
  • Ein Knochenstopfen kann in der Knochenaushöhlung angeordnet werden, um die Tiefe zu begrenzen, bis zu der Füllmaterial in die Aushöhlung gedrückt werden kann. Der Knochenstopfen kann eine in diesem zur Aufnahme eines Führungsstabs ausgebildete mit einem Gewinde versehene Bohrung umfassen. Diese Merkmale sind in 1 gezeigt.
  • Ein distaler Stopfenabschnitt befindet sich in der Knochenaushöhlung, wobei seine Spitze bei einer geeigneten Tiefe angeordnet ist, um eine Aushöhlung zu definieren, in der das ausgewählte Implantat aufgenommen wird. Falls die Anordnung in Verbindung mit einem Führungsstab verwendet wird, der sich vom Knochenstopfen erstreckt, ist der distale Stopfenabschnitt kanüliert, so daß der Führungsstab darin aufgenommen werden kann. Füllmaterial, wie beispielsweise morcelliertes Knochentransplantatmaterial, wird in der Aushöhlung im Raum zwischen dem distalen Stopfenabschnitt und der Wand der Knochenaushöhlung angeordnet.
  • Ein proximaler Stopfenabschnitt wird ausgewählt, mit dem eine dünne Schicht morcellierten Knochentransplantats zwischen diesem und der Wand der Knochenaushöhlung im Bereich der Knochenaushöhlung in Richtung des abgeschnittenen Endes des Knochens, in welcher der Querschnitt der Aushöhlung in seiner Größe zunimmt, verdichtet wird. Er ist mit dem Hammer verbunden und die verbundenen Komponenten werden auf den distalen Stopfenabschnitt an seinem oberen freien Ende geschoben. Füllmaterial in der Aushöhlung wird dann durch Bewegen des Hammers und des proximalen Stopfenabschnitts längs des mit dem distalen Stopfenabschnitt versehenen Führungsschaftes mit einer wiederholten Auf- und Abbewegung verdichtet. Die Kappe auf dem Führungsschaft verhindert, daß der Hammer so weit entlang des Führungsschaftes bewegt wird, daß er von diesem getrennt wird.
  • Sobald das Füllmaterial ausreichend verdichtet ist, werden der Hammer und der proximale Stopfenabschnitt vom Führungsschaft (nach dem Entfernen der Kappe, falls diese aufgesetzt ist) entfernt. Der Stopfenabschnitt wird dann vom Hammer getrennt und durch einen anderen ersetzt, der zur Verdichtung einer dickeren Schicht von Füllmaterial verwendet werden kann.
  • Dieser Prozeß wird wiederholt, bis das Füllmaterial die Aushöhlung im Knochen ausfüllt, so daß ein Raum in der Aushöhlung definiert ist, der eine zur Aufnahme des ausgewählten Implantats geeignete Konfiguration aufweist.
  • Der Hammer wird dann vom proximalen Stopfenabschnitt getrennt und mit einem geeigneten Adapter mit einem Aushöhlungsendstopfenabschnitt verbunden, die dann verwendet werden, um die obere Oberfläche des Füllmaterials endzubearbeiten.
  • Die Stopfenanordnung wird dann mit dem Führungsstab aus der Knochenaushöhlung entfernt. Das Füllmaterial, das den distalen Stopfenabschnitt umgibt, wird nur minimal beeinflußt, wenn der distale Stopfenabschnitt entfernt wird. Die Beeinflussung, die es erleidet, ist geringer als in dem Fall, in dem der distale Stopfenabschnitt zusammen mit dem proximalen Stopfenabschnitt und dem Hammer wiederholt auf und ab bewegt wird.

Claims (14)

  1. Stopfenanordnung (2) zur Verwendung zur Konfiguration von Knochenaushöhlungsfüllmaterial (6) in einer Knochenaushöhlung (8) zur Vorbereitung einer Aufnahme eines Implantats, welche umfaßt: a. einen distalen Stopfenabschnitt (10), der einen im wesentlichen konstanten Querschnitt über zumindest einen Teil seiner Länge umfaßt, b. einen proximalen Stopfenabschnitt (14), der eine Durchgangsbohrung (16) umfaßt, die sich durch diesen erstreckt, mit einer Größe, die so ist, daß der proximale Stopfenabschnitt (14) einen Gleitsitz auf dem distalen Stopfenabschnitt (10) hat, und welcher eine äußere Stopfenoberfläche (20) umfaßt, die sich von der Durchgangsbohrung (16) erstreckt, welche dem distalen Stopfenabschnitt (10) allgemein gegenüberliegt, und c. einen Hammer (24) zur Übertragung eines Schlags auf das Knochenaushöhlungsfüllmaterial (6), das von der Stopfenoberfläche (20) des proximalen Stopfenabschnitts (14) berührt wird, dadurch gekennzeichnet, daß der distale Stopfenabschnitt (10) so geformt ist, daß Füllmaterial (6) am distalen Ende der Aushöhlung (8) so konfiguriert wird, daß das Füllmaterial einen distalen Teil des Implantats aufnehmen kann.
  2. Anordnung nach Anspruch 1, die einen Führungsschaft umfaßt, der mit dem distalen Stopfenabschnitt (10) ausgerichtet ist, und bei der der Hammer (24) eine Durchgangsbohrung hat, die sich durch diesen erstreckt, mit einer Größe, die so ist, daß er einen Gleitsitz auf dem Führungsschaft hat.
  3. Anordnung nach Anspruch 1, bei der der proximale Stopfenabschnitt (14) und der Hammer (24) zusammenpassende Strukturen (38) umfassen, die ermöglichen, daß sie aneinander befestigt werden können.
  4. Anordnung nach Anspruch 1, bei der der proximale Stopfenabschnitt (14) einen äußeren Querschnitt an seinem distalen Ende umfaßt, der ungefähr dem äußeren Querschnitt des distalen Stopfenabschnitts entspricht, und bei der die Stopfenoberfläche (20) des proximalen Stopfenabschnitts (14), die dem distalen Stopfenabschnitt (14) zugewandt ist, von seinem distalen zu seinem proximalen Ende nach außen konisch ist.
  5. Anordnung nach Anspruch 1, bei der die Stopfenoberfläche (20) des proximalen Stopfenabschnitts (14), die dem distalen Stopfenabschnitt (10) zugewandt ist, im allgemeinen eben ist.
  6. Anordnung nach Anspruch 1, die eine Mehrzahl distaler Stopfenabschnitte (10) in einem Größenbereich und eine Mehrzahl proximaler Stopfenabschnitte (14) umfaßt, deren Durchgangsbohrungen (16) Größen umfassen, die so sind, daß jeder proximale Stopfenabschnitt (14) einen Gleitsitz auf einem entsprechenden distalen Stopfenabschnitt (10) hat.
  7. Anordnung nach Anspruch 1, die eine Mehrzahl proximaler Stopfenabschnitte (14) umfaßt, deren Durchgangsöffnungen im wesentlichen dieselbe Größe umfassen, so daß alle proximalen Stopfenabschnitte (14) einen Gleitsitz auf dem distalen Stopfenabschnitt (10) haben, wobei die proximalen Stopfenabschnitte (14) von den distalen Enden derselben zu ihren proximalen Enden außen konisch sind und sich in der Konfiguration der äußeren Abschrägung unterscheiden.
  8. Anordnung nach Anspruch 1, bei der das distale Ende (12) des distalen Stopfenabschnitts (10) abgerundet ist.
  9. Anordnung nach Anspruch 2, bei der der distale Stopfenabschnitt (10) und der Führungsschaft als eine einzige Komponente ausgebildet sind.
  10. Anordnung nach Anspruch 9, die eine Adapterhülse umfaßt, die auf den Führungsschaft und in die Durchgangsbohrung im Hammer paßt, um einen Gleitsitz zwischen dem Führungsschaft und dem Hammer zu gewährleisten.
  11. Anordnung nach Anspruch 2, bei der der distale Stopfenabschnitt (10) und der Führungsschaft getrennt werden können.
  12. Anordnung nach Anspruch 1, die einen Stopfenabschnitt (40) für das Ende der Aushöhlung mit einer Durchgangsbohrung (44) umfaßt, die sich durch diesen erstreckt, deren Größe so ist, daß der Stopfenabschnitt (40) für das Ende der Aushöhlung einen Gleitsitz auf dem distalen Stopfenabschnitt (10) hat, und welcher eine Formungsoberfläche umfaßt, die der Knochenaushöhlung gegenüberliegt, wenn der Stopfenabschnitt für das Ende der Aushöhlung in Gebrauch ist, um das Knochenaushöhlungsfüllmaterial zu formen, um ein Implantat am ausgesetzten Ende der Aushöhlung aufzunehmen.
  13. Anordnung nach Anspruch 2, welche eine Kappe (26) auf dem Führungsschaft mit einer Schlagoberfläche umfaßt, die längs des Führungsschaftes gegen den proximalen Stopfenabschnitt (14) gerichtet ist, auf welche ein Schlag gerichtet werden kann, um die Anordnung (2) aus der Knochenaushöhlung (8) zu lösen.
  14. Anordnung nach Anspruch 13, bei der die Kappe (26) so angeordnet ist, daß die Schlagoberfläche mit dem Hammer (24) in Eingriff steht, wenn er über den Führungsschaft gleitet.
DE60104184T 2000-11-22 2001-11-16 Knochentransplantatverdichter Expired - Fee Related DE60104184T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0028445 2000-11-22
GBGB0028445.5A GB0028445D0 (en) 2000-11-22 2000-11-22 A tamp assembly

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60104184D1 DE60104184D1 (de) 2004-08-12
DE60104184T2 true DE60104184T2 (de) 2005-08-04

Family

ID=9903641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60104184T Expired - Fee Related DE60104184T2 (de) 2000-11-22 2001-11-16 Knochentransplantatverdichter

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6656188B2 (de)
EP (1) EP1208821B1 (de)
AT (1) ATE270532T1 (de)
DE (1) DE60104184T2 (de)
GB (1) GB0028445D0 (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7329284B2 (en) * 2002-09-27 2008-02-12 Depuy Products, Inc. Concave resurfacing prosthesis
WO2004112661A1 (en) * 2003-06-20 2004-12-29 Myers Thomas H Method and apparatus for strengthening the biomechanical properties of implants
US7799029B2 (en) * 2003-09-26 2010-09-21 Depuy Orthopaedics, Inc. Radial impaction bone tamp and associated method
US7582090B2 (en) * 2004-03-04 2009-09-01 Wright Medical Technology, Inc. Bone preserving total hip arthroplasty using autograft
US7749223B2 (en) * 2004-08-09 2010-07-06 Howmedica Osteonics Corp. Navigated femoral axis finder
US7832405B1 (en) * 2004-08-25 2010-11-16 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for assembling implants
US7925320B2 (en) 2006-03-06 2011-04-12 Garmin Switzerland Gmbh Electronic device mount
US8348953B2 (en) * 2008-01-10 2013-01-08 Peter Brehm Method and apparatus for impacting bone material
US10070969B2 (en) * 2013-01-17 2018-09-11 Stryker European Holdings I, Llc Annulus plug for intervertebral disc repair
US10368895B2 (en) * 2015-12-17 2019-08-06 Olympus Corporation Method for replacement arthroplasty
GB201919271D0 (en) * 2019-12-24 2020-02-05 Depuy Ireland Ultd Co Surgical instruments and methods
CN114028034A (zh) * 2021-11-10 2022-02-11 上海市第六人民医院 一种易安装式髂骨翼填充块

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5899907A (en) * 1991-06-27 1999-05-04 Johnson; Lanny L. Instrumentation for proximal femoral compaction broaching
GB9202248D0 (en) * 1992-02-03 1992-03-18 Howmedica Prosthesis for attachement without bone cement and method of attaching
US5690636A (en) * 1995-12-21 1997-11-25 Johnson & Johnson Professional, Inc. Punch system for tibial prosthesis
US5718707A (en) 1997-01-22 1998-02-17 Mikhail; W. E. Michael Method and apparatus for positioning and compacting bone graft
US5910172A (en) * 1997-05-20 1999-06-08 Johnson & Johnson Apparatus for, and method of, preparing hip prosthesis implantation
GB9714003D0 (en) * 1997-07-02 1997-09-10 Howmedica Apparatus for impacting bone chips in a bone canal
GB9714004D0 (en) * 1997-07-02 1997-09-10 Howmedica Apparatus for releasably attaching an impaction hammer to a proximal impactor to be impacted into a bone
US5843086A (en) * 1997-07-29 1998-12-01 Stryker Corporation Thermal bone cement removal system with tissue protector
US6126659A (en) * 1998-09-30 2000-10-03 Depuy Orthopaedics, Inc. Impaction instruments
US6063091A (en) * 1998-10-13 2000-05-16 Stryker Technologies Corporation Methods and tools for tibial intermedullary revision surgery and associated tibial components
GB9823308D0 (en) * 1998-10-23 1998-12-23 Benoist Girard & Cie Prosthetic implant cement deflector
US6270502B1 (en) * 1998-12-11 2001-08-07 Smith & Nephew, Inc. Methods and instruments for performing radial impacting
US6228092B1 (en) * 1999-07-29 2001-05-08 W. E. Michael Mikhail System for performing hip prosthesis surgery

Also Published As

Publication number Publication date
EP1208821A3 (de) 2002-09-04
US20020065518A1 (en) 2002-05-30
US6656188B2 (en) 2003-12-02
ATE270532T1 (de) 2004-07-15
EP1208821A2 (de) 2002-05-29
DE60104184D1 (de) 2004-08-12
GB0028445D0 (en) 2001-01-10
EP1208821B1 (de) 2004-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69531531T2 (de) Einsetzeinrichtung für Knochentransplantat
EP0998883B1 (de) Instrumentarium zum Implantieren eines Kreuzbandersatzes in einem Kniegelenk
DE69932211T2 (de) Verdichtungsinstrument
EP0888759B1 (de) Instrument zum Einbringen eines Einsatzes eines Implantats in die zugehörige Schale
DE69621087T2 (de) Prothetisches Implantat mit Rippen
DE69720803T2 (de) Raspel zum bearbeiten eines markkanals eines knochens
EP1922035B1 (de) Einsetzinstrument für eine endoprothese mit einem in einem markraum einzusetzenden prothesenschaft
EP0985387B1 (de) Bausatz zum Implantieren einer zementfixierbaren Endoprothese
DE69838237T2 (de) Modulares Prothesensystem mit hybrider Befestigung
EP2833842B1 (de) Wirbelsäulen-implantat, werkzeuge zum einbringen von implantaten zwischen zwei wirbelkörper einer wirbelsäule und operationsset
DE4143453C2 (de) Zentrierelement für Knochenimplantate
DE4328690B4 (de) Zwischenwirbelimplantat zur Wirbelkörperverblockung und Implantationsinstrument zum Positionieren des Zwischenwirbelimplantats
DE69729140T2 (de) Instrumentarium für die Einsetzung eines chirurgischen Implantats
DE10257193A1 (de) Chirurgische Instrumente zum Behandeln von Wirbelkörpern
DE60104184T2 (de) Knochentransplantatverdichter
DE3534747A1 (de) Schenkelhalsimplantat
DE10326534A1 (de) Knochenersatzmaterial
DE4416377A1 (de) Vorrichtung zum Austrennen von Endoprothesen
DE10215751A1 (de) Vorrichtung zur Implantierung von Markierungskörpern und Magazin mit Markierungskörpern für diese Vorrichtung
EP0634145B1 (de) Hohlschaftraspel
EP1106143B1 (de) Prothesensystem
DE4313201C2 (de) Prothesenschaft-Set
EP1139938B1 (de) Chirurgisches Gerätesatz zum mechanischen entfernen von Knochenzement
DE60008122T2 (de) Knochentransplantatverdichter
DE4332230C2 (de) Endoprothese, insbesondere Hüftendoprothese

Legal Events

Date Code Title Description
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: BOEHMERT & BOEHMERT, 28209 BREMEN

8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee