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Die
vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung mindestens eines Polymers
mit Polysiloxan-Grundgerüst,
auf das mindestens ein organisches, nicht siliconhaltiges Monomer
gepfropft ist, als Straffungsmittel in einer Zusammensetzung, die
die Verminderung oder die Beseitigung der Zeichen der Alterung,
insbesondere die Reduzierung oder das Verschwindenlassen von Falten
und/oder Fältchen
und/oder das Glätten
der menschlichen Haut zum Ziel hat, und/oder die Herstellung einer
solchen Zusammensetzung.
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Im
Verlauf des Alterungsprozesses treten unterschiedliche, für die Alterung
charakteristische Zeichen auf der Haut auf, die insbesondere durch
eine Veränderung
der Struktur und Funktion der Haut zum Ausdruck kommen. Das Hauptzeichen
der Hautalterung ist vor allem das Auftreten von Fältchen und
tieferen Falten, die mit dem Alter zunehmen. Es ist insbesondere
eine Desorganisation des „Hautkorns" festzustellen, d.
h., dass das Mikrorelief weniger gleichmäßig ist und einen anisotropen
Charakter zeigt.
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Bekanntermaßen werden
zur Verminderung dieser Alterungszeichen kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzungen verwendet, die Wirkstoffe wie α-Hydroxysäuren, β-Hydroxysäuren und Retinoide enthalten,
die in der Lage sind, gegen die Alterung anzukämpfen. Diese Wirkstoffe wirken
auf die Falten ein, vor allem indem sie die toten Zellen der Haut
beseitigen und den Prozess der Zellerneuerung beschleunigen. Allerdings
haben diese Wirkstoffe den Nachteil, dass sie für die Faltenbehandlung erst
nach einer gewissen Anwendungszeit wirksam sind. Nun versucht man
aber immer mehr, einen sofortigen Effekt der verwendeten Wirkstoffe
zu erhalten, der schnell zu einer Glättung der Falten und Fältchen und
zu einem Verschwinden der Müdigkeitszeichen
führt.
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Im
Stand der Technik werden daher bereits verschiedene Zusammensetzungen
mit straffendem Effekt vorgeschlagen, die es ermöglichen, eine sofortige Glättung der
Haut zu erzielen.
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Im
Allgemeinen enthalten diese Zusammensetzungen als Straffungsmittel
Substanzen natürlichen
Ursprungs wie pflanzliche Derivate und Substanzen, die aus Ei, Milch
oder Tieren gewonnen werden. So offenbart die Druckschrift FR-A-2
758 083 die Verwendung eines polymeren Systems als Straffungsmittel,
das spezielle physikalisch-chemische
Eigenschaften hat und mindestens ein Polymer natürlichen Ursprungs wie einen Sojaprotein-Extrakt
oder Chitin- oder Keratinderivate enthält. Darüber hinaus beschreibt die Patentanmeldung WO
96/19180 straffende Zusammensetzungen, die einen filmbildenden Bestandteil
mit mindestens einem pflanzlichen Polysaccharid und hydrolysiertem
Kasein als Straffungsmittel enthalten. Allerdings ist die Verwendung
von Substanzen natürlichen
Ursprungs durch die Risiken der Bovinen Spongiformen Encephalopathie begrenzt.
Mehr noch, der straffende Effekt, der von diesen Substanzen ausgeht,
ist neben der Tatsache, dass er nicht immer reproduzierbar ist,
sowohl qualitativ als auch quantitativ nicht sehr groß; er hat
eine geringe Remanenz.
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Andere
Zusammensetzungen mit straffendem Effekt des Standes der Technik
verwenden synthetische Polymere. So ist eine Zusammensetzung mit
straffendem Effekt aus der Druckschrift FR-A-2 758 084 bekannt,
die eine wässrige
Dispersion eines polymeren Systems enthält, das aus mindestens einem
Polymer synthetischen Ursprungs besteht, das unter verschiedenen
Polyurethantypen, Polyharnstoffen, Acrylpolymeren oder Acrylcopolymeren,
sulfonierten Isophthalsäurepolymeren
und ihren Gemischen ausgewählt
ist. Allerdings fühlten sich
diese Zusammensetzungen in kosmetischer Hinsicht nicht immer zufriedenstellend
an.
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Aus
der Druckschrift WO 98/44906 sind ebenfalls Zusammensetzungen bekannt,
insbesondere mit einem hautstraffenden Effekt, die ein filmbildendes,
vernetztes Hybridmaterial enthalten, das ein Polymer darstellt,
das einen anorganischen Teil und einen organischen Teil enthält, der
aus einem Polyorganosiloxan, das Acrylpfropfe trägt, bestehen kann. Diese Polymere
sind sehr schwierig einzusetzen.
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Daher
besteht immer der Bedarf an Verbindungen, die einen sofortigen,
ausreichenden und dauerhaften straffenden Effekt aufweisen, ohne
dass eine Gefahr für
den Verbraucher besteht.
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Die
vorliegende Verbindung hat also die Verwendung eines gepfropften
Siliconpolymers zum Gegenstand, das es ermöglicht, diesen Effekt zu erhalten.
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Die
vorliegende Erfindung hat insbesondere die Verwendung mindestens
eines Polymers mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das mindestens ein
organisches, nicht siliconhaltiges Monomer gepfropft ist, in einer kosmetischen
Zusammensetzung zum Gegenstand, die dazu vorgesehen ist, die Zeichen
der Hautalterung zu vermindern oder verschwinden zu lassen, und
insbesondere die Falten und/oder die Fältchen der Haut zu vermindern
oder verschwinden zu lassen, und/oder die Haut zu glätten.
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Ebenso
bezieht sich die Erfindung auf die Verwendung mindestens eines Polymers
mit Polysiloxan-Grundgerüst,
auf das mindestens ein organisches, nicht siliconhaltiges Monomer
gepfropft ist, in einer kosmetischen Zusammensetzung als Straffungsmittel.
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Im
Rahmen dieser Beschreibung und der beigefügten Ansprüche sind unter einem "Straffungsmittel" Verbindungen zu
verstehen, die einen sichtbaren straffenden Effekt haben, d. h.,
die die Haut glätten
und die Falten und Fältchen
sofort vermindern oder sogar verschwinden lassen.
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Die
Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung mindestens eines
Polymers mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das mindestens ein
organisches, nicht siliconhaltiges Monomer gepfropft ist, für die Herstellung
einer Zusammensetzung, die die Zeichen der Hautalterung vermindern
oder beseitigen oder die Falten und/oder Fältchen vermindern oder verschwinden
lassen und/oder die Haut glätten
soll.
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Die
Zusammensetzung, die gemäß der vorliegenden
Erfindung verwendet wird, enthält
neben dem genannten Siliconpfropfpolymer ein physiologisch akzeptables
Medium, d. h. ein Medium, das mit der Haut und den Hautanhangsgebilden,
den Schleimhäuten
und den Semischleimhäuten
verträglich
ist.
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Die
in der Zusammensetzung enthaltene Menge des Siliconpfropfpolymers
ist abhängig
von der straffenden Wirkung, die die Zusammensetzung haben soll;
sie liegt im Allgemeinen in einem Bereich von 0,03 bis 25%, vorzugsweise
in einem Bereich von 0,3 bis 6% und besser bei etwa 2%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
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Die
vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur kosmetischen
Behandlung von reifer Haut, insbesondere Haut mit Falten, das das
Auftragen mindestens eines oben beschriebenen Siliconpfropfpolymers
auf die Haut in einer Menge vorsieht, die ausreicht, um die Falten
durch einen straffenden Effekt zu kaschieren.
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Die
oben beschriebenen Siliconpfropfpolymere sind dem Fachmann wohlbekannt.
Aus der Druckschrift
EP 848 941 ist
die Verwendung von anionischen Siliconpfropfderivaten als Festigungsmittel
in einem Aerosol wie beispielsweise einem Lack für die Frisurengestaltung und/oder
Festigung der Frisur bekannt. Diese Verbindungen werden ebenso in
haarreinigenden Zusammensetzungen verwendet, die mindestens ein
kationisches Polymer enthalten, um das Frisierverhalten zu verbessern,
wie in den in
EP 756 860 und
WO 97/46210 beschriebenen Zusammensetzungen.
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Wie
bereits oben beschrieben wurde, sind die erfindungsgemäßen Siliconpfropfpolymere
Polymere mit einem Polysiloxan-Grundgerüst, auf das mindestens ein
organisches nicht siliconhaltiges Polymer gepfropft ist, und ihre
Gemische.
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Im
Folgenden werden die Siliconpfropfpolymere im Einzelnen beschrieben.
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Zunächst werden
die folgenden Definitionen angegeben:
- 1. "Silicon" oder "Polysiloxan": In Übereinstimmung
mit der allgemein anerkannten Definition versteht man im Rahmen
dieser Beschreibung unter diesem Ausdruck jedes Silicium-organische
Polymer oder Oligomer mit einer linearen oder cyclischen, verzweigten
oder vernetzten Struktur unterschiedlichen Molekulargewichts, das
durch Polymerisation und/oder Polykondensation geeignet funktionalisierter
Silane erhalten wird und im Wesentlichen aus wiederkehrenden Haupteinheiten
besteht, in denen die Siliciumatome über Sauerstoffatome aneinander
gebunden sind (Siloxanbindung ≡Si-O-Si≡), wobei
gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste direkt über ein
Kohlenstoffatom an die Siliciumatome gebunden sind. Die häufigsten
Kohlenwasserstoffgruppen sind Alkylgruppen, vor allem C1-10-Alkylgruppen
und insbesondere Methyl, Fluoralkylgruppen, Arylgruppen und insbesondere
Phenyl, sowie Alkenylgruppen und insbesondere Vinyl. Andere geeignete
Arten von Gruppen, die entweder direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an
die Siloxankette gebunden sind, sind insbesondere Wasserstoff, Halogenide
und insbesondere Chlor, Brom oder Fluor, Thiole, Alkoxygruppen,
Polyoxyalkylengruppen (oder Polyether) und insbesondere Polyoxyethylen
und/oder Polyoxypropylen, Hydroxy- und Hydroxyalkylgruppen, substituierte
oder unsubstituierte Aminogruppen, Amide, Acyloxy- oder Acyloxyalkylgruppen,
Hydroxyalkylamino- oder Aminoalkylgruppen, quartäre Ammoniumgruppen, amphotere
Gruppen oder Betaingruppen, anionische Gruppen wie Carboxylate,
Thioglykolate, Sulfosuccinate, Thiosulfate, Phosphate und Sulfate,
wobei diese Liste nicht einschränkend
zu verstehen ist. (sogenannte "organomodifizierte" Silicone).
- 2. "Polysiloxanmakromere": In Übereinstimmung
mit der allgemein anerkannten Definition bezeichnet dieser Ausdruck
in der vorliegenden Erfindung alle Monomere, die in ihrer Struktur
eine Polymerkette vom Polysiloxantyp aufweisen.
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Gemäß der vorliegenden
Erfindung hat (haben) das (die) Siliconpfropfpolymer(e) mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf
das ein organisches, nicht siliconhaltiges Monomer gepfropft ist,
eine Silicon-Hauptkette (oder
Polysiloxan(≡Si-O-)n), auf die im Inneren der Kette sowie gegebenenfalls
an mindestens einem Kettenende mindestens eine organische Gruppe,
die kein Silicon enthält,
gepfropft ist.
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Die
erfindungsgemäßen Polymere
mit Polysiloxan-Grundgerüst,
auf die organische, nicht siliconhaltige Monomere gepfropft sind,
können
im Handel erhältliche
Produkte sein oder auch auf jedem dem Fachmann bekannten Wege hergestellt
werden, insbesondere durch die Umsetzung (i) eines Silicons, das
an einem oder mehreren Silicium atomen geeignet funktionalisiert
ist und (ii) einer organischen, nicht siliconhaltigen Verbindung,
die ebenfalls selbst mit einer Gruppe funktionalisiert ist, die
in der Lage ist, mit der oder den funktionellen Gruppen des Silicons
unter Bildung einer kovalenten Bindung zu reagieren; ein klassisches
Beispiel einer solchen Reaktion ist die Hydrosilylierung von ≡Si-H-Gruppen
mit Vinylgruppen CH2=CH-, oder von Thiogruppen mit
Vinylgruppen.
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Beispiele
solcher Polymere mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das ein organisches,
nicht siliconhaltiges Monomer gepfropft ist, die zur Umsetzung der
vorliegenden Erfindung geeignet sind, sowie ihre spezielle Art der
Herstellung sind insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 582
152, WO 93/23009 und WO 95/03776 beschrieben worden.
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Gemäß einer
besonders bevorzugten Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung umfasst das Siliconpolymer mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf
das organische, nicht siliconhaltige Monomere gepfropft sind, das
Ergebnis der radikalischen Copolymerisation mindestens eines organischen,
anionischen und nicht siliconhaltigen Monomers, das eine ethylenisch
ungesättigte
Bindung enthält,
und/oder eines organischen, hydrophoben und nicht siliconhaltigen
Monomers, das eine ethylenisch ungesättigte Bindung enthält, und
eines Silicons, das in seiner Kette mindestens eine funktionelle
Gruppe aufweist, die in der Lage ist, mit den ethylenisch ungesättigten
Bindungen der oben genannten, nicht siliconhaltigen Monomere eine
kovalente Bindung einzugehen, insbesondere Thiogruppen.
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Nach
der vorliegenden Erfindung sind die anionischen Monomere mit ethylenisch
ungesättigter
Bindung vorzugsweise einzeln oder in Form von Gemischen unter den
geradkettigen oder verzweigten, ungesättigten Carbonsäuren ausgewählt, die
gegebenenfalls teilweise oder ganz in Form eines Salzes neutralisiert sind;
die ungesättigte(n)
Carbon säure(n)
können
insbesondere Acrylsäure,
Methacrylsäure,
Maleinsäure,
Maleinsäureanhydrid,
Itaconsäure,
Fumarsäure
und Crotonsäure
sein. Die geeigneten Salze sind vor allem Alkalisalze, Erdalkalisalze
und Ammoniumsalze. Es wird darauf hingewiesen, dass in dem fertigen
gepfropten Siliciumpolymer die organische Gruppe mit anionischer
Eigenschaft, die das Ergebnis der radikalischen (Homo)polymerisation
mindestens eines anionischen Monomers vom Typ der ungesättigten
Carbonsäuren
umfasst, nach der Reaktion mit einer Base (Natriumhydroxid, Ammoniak,
...) neutralisiert werden kann, um so das Salz zu erhalten.
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Gemäß der vorliegenden
Erfindung sind die hydrophoben Monomere mit ethylenisch ungesättigter Bindung
vorzugsweise unter den Alkanolacrylsäureestern und/oder den Alkanolmethacrylsäureestern
oder ihren Gemischen ausgewählt.
Die Alkanole sind vorzugsweise C1-18-Verbindungen und
noch bevorzugter C1-12-Verbindungen. Bevorzugte
Monomere sind unter Isooctyl(meth)acrylat, Isononyl(meth)acrylat,
2-Ethylhexyl(meth)acrylat, Lauryl(meth)acrylat, Isopentyl(meth)acrylat,
n-Butyl(meth)acrylat, Isobutyl(meth)acrylat, Methyl(meth)acrylat,
t-Butyl(meth)acrylat, Tridecyl(meth)acrylat, Stearyl(meth)acrylat
und ihren Gemischen ausgewählt.
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Eine
Gruppe von Siliconpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf
die organische, nicht siliconhaltige Monomere gepfropft sind und
die für
die Umsetzung der Erfindung besonders gut geeignet sind, besteht aus
Siliconpolymeren, die in ihrer Struktur die Einheit der folgenden
Formel (IV) aufweisen:
in der
die Reste G
1, die gleich oder verschieden
sind, ein Wasserstoffatom, eine C
1-10-Alkylgruppe
oder eine Phenylgruppe bedeuten; die Reste G
2,
die gleich oder verschieden sind, eine C
1-10-Alkylengruppe
darstellen; G
3 eine Polymergruppe bedeutet,
die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines anionischen Monomers mit
einer ethylenisch ungesättigten
Bindung entstanden ist; G
4 eine Polymergruppe
bedeutet, die bei der (Homo)polymerisation mindestens eines hydrophoben
Monomers mit einer ethylenisch ungesättigten Bindung gebildet wird;
m und n jeweils unabhängig
voneinander 0 oder 1 sind; a Null oder eine ganze Zahl im Bereich
von 1 bis 50 ist; b eine ganze Zahl im Bereich von 10 und 350 ist,
c Null oder eine ganze Zahl zwischen von 1 und 50 ist, unter der
Voraussetzung, dass einer der Parameter a und c ungleich 0 ist.
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Vorzugsweise
weist die oben aufgeführte
Einheit der Formel (IV) mindestens eines und noch bevorzugter alle
folgenden Merkmale auf:
- – die Reste G1 bedeuten
eine C1-10-Alkylgruppe;
- – n
ist nicht Null, und die Reste G2 bedeuten
eine zweiwertige C1-3-Gruppe;
- – G3 bedeutet eine Polymergruppe, die bei der
(Homo)polymerisation mindestens eines Monomers vom Carbonsäuretyp mit
ethylenischer Doppelbindung, vorzugsweise Acrylsäure und/oder Methacrylsäure gebildet
wird;
- – G4 bedeutet eine Polymergruppe, die aus der
(Homo)polymerisation mindestens eines Monomers vom C1-10-Alkyl(meth)acrylattyp
entstanden ist.
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Beispiele
für Siliconpfropfpolymere,
die der Formel (IV) entsprechen, sind insbesondere Polydimethylsiloxane
(PDMS), auf die über
eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp gemischte Polymereinheiten vom
Poly(meth)acrylsäure-
und/oder Polyalkyl(meth)acrylattyp gepfropft sind.
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Diese
Polymere werden nach CTFA-Nomenklatur als "Polysilicone-8" bezeichnet.
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Ebenso
kann es sich um ein Polydimethylsiloxan handeln, auf das Propylthio(polymethylacrylat),
Propylthio(polymethylmethacrylat) und Propylthio(polymethacrylsäure) aufgepfropft
ist. Eine Variante kann ebenso ein Polydimethylsiloxan sein, auf
das Propylthio(polyisobutylmethacrylat) und Propylthio(polymethacrylsäure) aufgepfropft
sind.
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Diese
Siliconpfropfpolymere werden insbesondere von der Firma 3M unter
den Handelsbezeichnungen VS 80, VS 70 und LO21 verkauft.
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Die
zahlenmittlere Molmasse der Siliconpolymere mit Polysiloxan-Grundgerüst der Erfindung,
auf die organische, nicht siliconhaltige Monomere aufgepfropft sind,
liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 10 000 und 1 000 000 und
besser im Bereich von etwa 10 000 und 100 000.
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Die
erfindungsgemäß verwendete
Zusammensetzung kann in jeder galenischen Form vorliegen, die normalerweise
für eine
topische Anwendung auf die Haut verwendet wird, insbesondere in
Form einer wässrigen,
wässrig-alkoholischen
oder öligen
Lösung,
als Öl-in-Wasser-, Wasser-in-Öl- oder
Mehrfachemulsion, als Hydro- oder Oleogel, als wasserfreies flüssiges,
pastöses
oder festes Produkt, als Dispersion eines Öls in einer wässrigen
Phase mit Hilfe von Kügelchen,
wobei diese Kügelchen
Polymernanopartikel wie Nanosphären
und Nanokapseln oder besser ionische und/oder nichtionische Lipidvesikel
sein können.
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Diese
Zusammensetzung kann mehr oder weniger fluide sein und wie eine
weiße
oder farbige Creme, eine Salbe, eine Milch, eine Lotion, ein Serum,
eine Paste oder ein Schaum aussehen. Sie kann gegebe nenfalls als
Aerosol auf die Haut aufgetragen werden. Ebenso kann sie in fester
Form oder zum Beispiel als Stick vorliegen. Sie kann als Hautpflegeprodukt
und/oder als Make-up verwendet werden.
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Bei
der erfindungsgemäß verwendeten
Zusammensetzung handelt es sich insbesondere um eine Antifaltenzusammensetzung,
die insbesondere als Serum vorliegt.
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Bekanntermaßen kann
die erfindungsgemäß verwendete
Zusammensetzung gleichfalls in der Kosmetik übliche Zusatzstoffe beinhalten,
wie hydrophile oder lipophile Gelbildner, hydrophile oder lipophile
Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Lösungsmittel,
Parfums, Füllstoffe,
Filter, Pigmente, Geruchsabsorber und Farbmittel. Die Mengen der
unterschiedlichen Zusatzstoffe sind so, wie sie üblicherweise auf dem jeweiligen
Gebiet verwendet werden und liegen beispielsweise im Bereich von
0,01 und 20% des Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die Zusatzstoffe
können
gemäß ihrer
Natur in die Fettphase, die wässrige
Phase, in Lipidvesikel und/oder in Nanopartikel eingebracht werden.
Die Zusatzstoffe sowie ihre Konzentrationen dürfen die gewünschte Straffungseigenschaft
des Polymersystems nicht beeinträchtigen.
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Ist
die erfindungsgemäß verwendete
Zusammensetzung eine Emulsion, so kann der Fettphasenanteil im Bereich
von 5 bis 80 Gew.-%, und vorzugsweise im Bereich von 5 und 50 Gew.-%
liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die in
der in Form einer Emulsion vorliegenden Zusammensetzung verwendeten
Fettsubstanzen, Emulgatoren und Coemulgatoren sind unter den Verbindungen
ausgewählt,
die herkömmlich
auf dem jeweiligen Gebiet verwendet werden. Die Emulgatoren und
Coemulgatoren liegen in der Zusammensetzung vorzugsweise in einem
Mengenanteil von 0,3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
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Von
den erfindungsgemäß verwendbaren
Fettsubstanzen können Öle und insbesondere
Mineralöle (Vaselineöl), Öle pflanzlichen
Ursprungs (Avocadoöl,
Sojaöl), Öle tierischer
Herkunft (Lanolin), synthetische Öle (Perhydrosqualen), Siliconöle (Cyclomethicon)
und fluorierte Öle
(Perfluorpolyether) genannt werden. Außerdem können als Fettsubstanzen auch
Fettalkohole (Cetylalkohol), Fettsäuren, Wachse und Gummis, insbesondere
Silicongummis verwendet werden.
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Als
erfindungsgemäß verwendbare
Emulgatoren und Coemulgatoren kommen beispielsweise Polyethylenglycol-Fettsäureester
wie PEG-50-stearat
und PEG-40-stearat, Polyolfettsäureester
wie Glycerylstearat und Sorbitantristearat in Betracht.
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Als
hydrophile Gelbildner sind insbesondere Carboxyvinylpolymere (Carbomer),
Acrylcopolymere wie Copolymere von Acrylaten/Alkylacrylaten, Polyacrylamide,
Polysaccharide, natürliche
Gummen und Tone, und als lipophile Gelbildner modifizierte Tone
wie Bentonite, Metallsalze von Fettsäuren, hydrophobe Kieselsäure und
Polyethylen zu nennen.
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Als
Wirkstoffe können
insbesondere Polyole (Glycerin, Propylenglycol), Vitamine, keratolytische und/oder
abschuppende Wirkstoffe, beruhigende Mittel und ihre Gemische verwendet
werden.
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Darüber hinaus
können
die erfindungsgemäß verwendeten
Straffungsmittel auch mit dem Fachmann als Straffungsmittel bekannten
anderen Verbindungen, die im Vergleich zu den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln
andersartige Eigenschaften aufweisen, insbesondere Proteinen oder
Proteinhydrolysaten, kombiniert werden. Von den Verbindungen dieses
Typs sind beispielsweise Milchproteine wie Lactalbumin, pflanzliche Proteine
wie das Sojaprotein, das unter der Bezeichnung Eleseryl von der
Firma LSN verkauft wird, das Haferde rivat, das von der Firma Silab
unter der Bezeichnung "Reductine" im Handel ist oder
Nucleinsäuren
wie DNA zu nennen. Ebenso können
die erfindungsgemäßen Straffungsmittel
mit den in der Druckschrift FR-A-2 758 084 beschriebenen straffenden
Polymeren kombiniert werden.
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Die
erfindungsgemäß verwendete
Zusammensetzung enthält
daher mindestens ein oben definiertes Siliconpfropfpolymer und ein
oder mehrere pflanzliche Proteine in einem physiologisch akzeptablen
Medium.
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Die
erfindungsgemäß verwendete
Zusammensetzung enthält
ferner oder als Variante vorzugsweise mindestens ein oben definiertes
Siliconpfropfpolymer und ein oder mehrere entwässernde Verbindungen, lipolytische
Verbindungen, abweisende Verbindungen, schlanker machende Verbindungen,
straffende Verbindungen, Anti-Glycations-Mittel und/oder Vasoprotektoren in einem
physiologisch akzeptablen Medium.
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In
der erfindungsgemäß verwendeten
Zusammensetzung können
als Schlankheitsmittel alle bekannten Verbindungen verwendet werden,
die eine mehr oder weniger ausgeprägte Aktivität auf dem Gebiet der Bekämpfung von
Adipositas und/oder Cellulite und/oder als Schlankheitsmittel für das Gesicht
zeigen. Sie können
beispielsweise ausgewählt
werden unter:
- 1) Phosphodiesterase-Hemmern,
wie:
- – Xanthinderivate
wie Coffein und seine Derivate, insbesondere die in der Druckschrift
FR-A-2 617 401 beschriebenen 1-Hydroxyalkylxanthine, Coffeincitrat,
Theophyllin und seine Derivate, Theobromin, Acefyllin, Aminophyllin,
Chlorethyltheophyllin, Diprophyllin, Diniprophyllin, Etamiphyllin
und seine Derivate, Etophyllin und Proxyphyllin;
- – Gruppierungen,
die Xanthinderivate enthalten, wie die Kombination von Coffein und
Silanol (Methylsilanetriolderivat von Coffein), und beispielsweise
das von der Firma Exsymol im Handel befindliche Produkt mit der
Bezeichnung Cafeisilane C;
- – die
Verbindungen natürlicher
Herkunft, die Xanthinbasen und insbesondere Coffein enthalten, wie
Extrakte aus Tee, Kaffee, Guarana, Mate, Cola (Cola Nitida) und
vor allem der Trockenextrakt der Guaranafrucht (Paulina sorbilis),
der 8 bis 10% Coffein enthält;
- – Ephedrin
und seine Derivate, die insbesondere in Pflanzen wie Ma Huang (Ephedrapflanze)
im natürlichen
Zustand vorliegend zu finden sind.
- 2) Pflanzliche Extrakte und Extrakte marinen Ursprungs, die
als Rezeptorblocker wirken, wie α2-Blocker, NPY-Blocker,
oder die, die β-Rezeptoren
und G-Proteine stimulieren, was zu einer Adenylat-Cyclase-Aktivierung
führt,
oder auch solche, die die Lipoproteinlipase beeinflussen, die Glucoseaufnahme
hemmen oder andere die Lipolyse fördernde Enzyme und/oder die
Lipogenese hemmende Enzyme stimulieren. Von den pflanzlichen Extrakten
dieses Typs sind beispielsweise zu nennen:
- – Garcinia
Cambogia,
- – Extrakte
aus Bupleurum chinensis,
- – Extrakte
aus rankendem Efeu (Hedera Helix), Arnika (Arnica Montana L), Rosmarin
(Rosmarinus officinalis N), Ringelblume (Calendula officinalis),
Salbei (Salvia officinalis L), Ginseng (Panax Ginseng), Johanniskraut
(Hypericum Perforatum), Mäusedorn
(Ruscus aculeatus L), Mädesüß (Filipendula
ulmaria L), Orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), Birke (Betula
alba),
- – Extrakte
aus Ginko Biloba,
- – Schachtelhalmextrakte,
- – Aescinextrakte,
- – Cangzhuextrakte,
- – Extrakte
aus Chrysanthellum indicum,
- – Extrakte
aus Pflanzen der Gattung Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinommenum,
Pharbitidis, Flemingia,
- – Extrakte
aus Coleus wie C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides,
C. xanthantus und C. Barbatus, sowie der Wurzelextrakt aus Coleus
Barbatus, der 60% Forskolin enthält,
- – Extrakte
aus Ballote,
- – Extrakte
aus Guioa, Davallia, Terminalia, Barringtonia, Trema und Antirobia.
Als
Extrakte marinen Ursprungs kommen in Betracht:
- – Algenextrakte
wie Rotalgenextrakt (Gelidium cartilagineum), der von der Firma
Secma unter der Handelsbezeichnung Rhodysterol verfügbar ist,
oder der Extrakt aus Laminaria Digitata, der von der Firma Secma unter
der Bezeichnung PHYCOX75 im Handel ist,
- – Protamine
und ihre Derivate, wie die in der Druckschrift FR-A-2 758 724 beschriebenen
Verbindungen.
- 3) Schlankheitsmittel, die an PPAR (Peroxisome Proliferator
Activated Receptor) binden, wie die in den Dokumenten WO-A-97/10813
und WO-96/33724 beschriebenen Wirkstoffe, oder Wirkstoffe, die die
Differenzierung von Adipocyten-Vorläuferzellen im Fettgewebe blockieren.
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Die
Menge des/der Schlankheitsmittel(s) kann in einer weiten Bandbreite
variieren und hängt
von der Natur des/der verwendeten Schlankheitsmittel(s) ab. Im Allgemeinen
liegt/liegen das/die Schlankheitsmittel in einer Konzentration von
0,05 und 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 und 10 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
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Man
kann diesen Schlankheitsmitteln noch weitere Stoffe, die die Wirkung
der Schlankheitsmittel komplettieren, hinzufügen, insbesondere:
- 1) Wirkstoffe, die die Mikrozirkulation beeinflussen (Vasoprotektoren
oder Vasodilatatoren), wie Flavonoide, Ruscogenine, Esculoside,
Aescinextrakte der gemeinen Rosskastanie, Nicotinate, Heperidinmethylchalkon,
Mäusedorn,
etherische Öle
aus Lavendel oder Rosmarin, und bestimmte Rutinderivate, wie das
Dinatriumsalz des Rutinylsulfats;
- 2) Straffungsmittel und/oder Anti-Glycations-Mittel (die die
Zuckerbindung an den Collagenfasern verhindern) wie Extrakte aus
Centella asiatica und Siegesbeckia und Extrakte aus Hefe vom Typ
Saccharomyces cerevisiae, die die Collagensynthese anregen, sowie
Silicium und Amadorin, die als Anti-Glycations-Mittel wirken.
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Vorteilhafterweise
enthält
somit die erfindungsgemäß verwendete
Zusammensetzung in einem physiologisch akzeptablen Medium mindestens
ein oben beschriebenes Siliconpfropfpolymer und eine oder mehrere
Verbindungen, die unter dem Extrakt der gemeinen Rosskastanie, Efeuextrakt,
Mäusedornextrakt,
Bupleurum chinensis-Extrakt,
Algenextrakt, Coffein und einem Rutinderivat ausgewählt sind.
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Die
Menge dieser Stoffe kann in einem großen Bereich variieren. Im Allgemeinen
liegen diese Stoffe in einer Konzentration von 0,01 bis 15 Gew.-%
und vorzugsweise 0,05 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, vor.
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Im
Falle einer Unverträglichkeit
können
die oben angeführten
Wirkstoffe in Kügelchen,
insbesondere in ionischen oder nichtionischen Vesikeln und/oder
Nanopartikeln (Nanokapseln und/oder Nano sphären), eingeschlossen sein,
sodass sie in der Zusammensetzung voneinander isoliert vorliegen.
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Die
nachfolgenden Beispiele der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen
dienen der Illustration, ohne dass sie einschränkend zu verstehen sind. Die
verwendeten Mengen sind in Gewichtsprozent angegeben. Beispiel
1: Antifaltencreme
| – Hydriertes
Polyisobuten | 5,5% |
| – Isostearylneopentanoat | 3,5% |
| – Glycerylstearat
und PEG-100-stearat | 2,0% |
| – Fettalkohole | 3,5% |
| – Stearinsäure | 3,0% |
| – Cyclomethicon | 11,0% |
| – Polyacrylamid
und C13-14-Isoparaffin und Laureth-7 (von
der Firma SEPPIC als Sepigel 305 erhältlich) | 1,7% |
| – Polysilicone-8
(VS 80 von 3M) in einer 30%igen wässrigen Lösung | 7,0% |
| – Konservierungsmittel | 0,3% |
| – Neutralisatoren | 0,03% |
| – entmineralisiertes
Wasser qs | 100% |
Beispiel
2: Antiaging-Serum
| – Polyacrylamid
und C13-14-Isoparaffin und Laureth-7 (von
der Firma SEPPIC als Sepigel 305 erhältlich) | 1,0% |
| – Xanthangummi | 0,2% |
| – Polymer
aus Maleinsäureanhydrid
und Methylvinylether, vernetzt mit 1,9-Decadien | 0,2% |
| – Triethanolamin | 0,2% |
| – Polysilicone-8
(VS 80 von 3M) in einer 30%igen wässrigen Lösung | 7,0% |
| - Konservierungsmittel | 0,3% |
| – entmineralisiertes
Wasser qs | 100% |
Beispiel
3: Schlankheits-Gesichtscreme
| Hydriertes
Polyisobuten | 5,0% |
| Aescin | 0,1% |
| Coffein | 0,3% |
| Glycerin
und Propylenglycol | 7% |
| Cyclomethicon
und Dimethiconol | 2,2% |
| Sojaprotein | 5% |
| Rutindisulfat-Dinatriumsalz | 0,1% |
| Gelbildner | 1% |
| Polysilicone-8
(VS 80 von 3M) in einer 30%igen wässrigen Lösung | 1% |
| Gelidium-cartilagineum-Extrakt
(Rhodysterol von SECMA) | 2,5% |
| Rhizomextrakt
aus Bupleurum chinensis und Coffein (Pleurimincyl von SEDERMA) | 2% |
| Alkohol | 15% |
| Füllstoffe | 0,2% |
| Neutralisationsmittel | 0,013% |
| Konservierungsmittel | 0,25% |
| Wasser
qs | 100% |
Beispiel
4: Gesichtsserum
| Pentaerythrityltetraoctanoat | 5,0% |
| Efeuextrakt | 0,1% |
| Coffein | 0,5% |
| Terminalia
sericea-Extrakt | 0,1% |
| Glycerin | 3% |
| Cyclomethicon | 2% |
| Sojaprotein | 10% |
| Rutindisulfat-Dinatriumsalz | 0,05% |
| Gelbildner | 3% |
| Polysilicone-8
(VS 80 von 3M) in einer 30%igen wässrigen Lösung | 1% |
| Hefeextrakt | 3,5% |
| Alkohol | 10% |
| Neutralisationsmittel | 0,013% |
| Konservierungsmittel | 0,25% |
| Wasser
qs | 100% |
-
Beispiel 5: Sensorische
Evaluierung des straffenden Effekts
-
Das
Serum des oben angeführten
Beispiels 2 wurde an einer Personengruppe von fünf Frauen getestet, die Falten
und Fältchen
im Augenbereich aufwiesen. Es wurden zwei Versuche durchgeführt, wobei
das Serum auf die rechte oder linke Augenpartie aufgetragen wurde,
und die Augenpartie des anderen Auges unbehandelt blieb. Überdies
wurden drei weitere Tests durchgeführt, bei denen unterschiedliche
Serummengen auf beide Augenpartien aufgetragen wurden.
-
Es
war zu beobachten, dass der straffende Effekt mit der aufgetragenen
Serummenge zwischen einer leichten Glättung der Falten und Fältchen und
einem deutlich sichtbareren glättenden/straffenden
Effekt variiert. So wurden die Krähenfüße-Falten und auch die Falten,
die sich unterhalb des Auges befinden, reduziert, insbesondere nach dem
Trocknen des Films auf der Haut, wobei es sich in kosmetischer Hinsicht
weich, glatt und frisch anfühlte.
-
Beispiel 6: Evaluierung
des straffenden Effekts mithilfe der Dermometermessung
-
Die
Zusammensetzung und das Serum der Beispiele 1 und 2 wurden mit dem
Dermometer untersucht. Dieses Gerät ist von L. Rasseneur et al.
in Influence des Différents
Constituants de la Couche Cornée
sur la Mesure de son Elasticité,
International Journal of Cosmetic Science, 4, 247–260 (1982)
beschrieben worden.
-
Das
Prinzip dieser Messmethode besteht im Messen der Länge einer
isolierten Stratum-corneum-Probe, die durch einen chirurgischen
Eingriff der menschlichen Haut entnommen wurde, vor und nach der
Behandlung mit den zu testenden Zusammensetzungen.
-
Hierzu
wird die Probe zwischen die zwei Klemmbacken des Geräts, wovon
eine fest und die andere beweglich ist, bei einer Raumtemperatur
von 30°C
und 40% relativer Luftfeuchtigkeit platziert.
-
Es
wird ein Zug auf die Probe ausgeübt,
dann wird die Kraftkurve (in Gramm) in Abhängigkeit von der Länge (in
Millimetern) aufgezeichnet, wobei die Länge Null dem Kontakt zwischen
den zwei Backen des Geräts entspricht.
-
Anschließend wird
eine Tangente an den linearen Teil der Kurve angelegt. Der Schnittpunkt
dieser Tangente mit der X-Achse entspricht der Länge L0 der
Probe bei der Kraft Null.
-
Dann
wird die Probe entspannt und es werden 2 mg/cm2 der
Testzusammensetzung auf das Stratum corneum aufgetragen. Nach 15
min Trocknungszeit werden die oben beschriebenen Schritte aufs Neue
durchgeführt,
um nun die Länge
L1 der Probe nach der Behandlung zu erhalten.
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Der
Prozentsatz der Retraktion ist definiert als: %
Retraktion = 100 × (L1 – L0)/L0.
-
Um
einen straffenden Effekt auszumachen, muss der Prozentsatz negativ
sein, wobei der straffende Effekt umso ausgeprägter ist, je höher der
Absolutwert des Prozentsatzes der Retraktion ist.
-
Ergebnisse:
-
Das
Serum nach Beispiel 2, das ein erfindungsgemäß verwendetes straffendes Polymer
enthält,
weist eine prozentuale Retraktion von –1,8 ± 0,4% auf (Mittelwert und
Standardabweichung von 7 Proben), wohingegen das gleiche Serum,
das kein straffendes Polymer enthält, eine prozentuale Retraktion
von –0,5 ± 0,3% aufweist.
Das Ergebnis bestätigt
den straffenden Effekt des verwendeten Polymers im Serum und in
der Zusammensetzung des Beispiels 1.
