DE60013643T2

DE60013643T2 - Wässriges haarstylingmittel

Info

Publication number: DE60013643T2
Application number: DE60013643T
Authority: DE
Inventors: Lalitesh Wirral CHANDRA
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1999-12-20
Filing date: 2000-12-01
Publication date: 2005-02-03
Anticipated expiration: 2020-12-02
Also published as: US6586378B2; TR200402564T4; WO2001045651A1; CN1434696A; BR0016581B1; PL199845B1; ATE275381T1; GB9930104D0; US20010029242A1; EP1239812B1; AR027006A1; ES2226951T3; JP4981226B2; CN100430043C; AU1718201A; EP1239812A1; DE60013643D1; BR0016581A; ZA200204548B; PL355336A1

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft wässrige Haarstylingzusammensetzungen, z. B. Cremes, Gele und insbesondere Aerosolhaarstylingschäume, die ein öliges oder fettiges Material beinhalten und eine verbesserte Festigkeit haben, dem Haar dauerhaften Halt geben und ein besseres sensorisches Gefühl haben.
Hintergrund der Erfindung und Stand der Technik
Haarstylingzusammensetzungen, wie Haarstylingschäume bzw. Haarstylingmousse, versehen menschliches Haar mit vorübergehender Festigung, die mit Wasser oder durch Shampoonieren entfernt werden kann, und wirken, indem ein dünner Film eines Harzes oder Gummis auf das Haar aufgebracht wird, um die Haare benachbart zueinander zu halten, so dass sie die spezielle Form oder Konfiguration zur Zeit des Auftragens behalten.
Übliche Haarstylingschäume verwenden typischerweise ein Haar festigendes Polymer, Wasser, Tensid und ein Treibgas, mit fakultativen Hilfsstoffen, wie ästhetischen Mitteln, Duftstoff und Haar konditionierenden Mitteln. Die konditionierenden Mittel, die verwendet wurden, schlossen siliconartige Materialien ein.
EP 0 523 388 offenbart ein wässriges Haarstylinghilfsmittel oder eine Schaumzusammensetzung mit einer nicht flüchtigen Siliconverbindung oder einem wasserunlöslichen, emulgierbaren konditionierenden Mittel. Die bevorzugte nicht flüchtige Siliconverbindung ist eine 3 : 1-Mischung eines Polydimethylsiloxanfluids mit niedrigem Molekulargewicht und eines Polydimethylsiloxangummis mit höherem Molekulargewicht.
EP 0 205 306 offenbart die Verwendung von Siliconmaterialien mit hohem Molekulargewicht in Stylingschäumen. Diese werden definiert als Polydiorganosiloxane mit einer Viskosität von mindestens 100.000 cst. Das Silicon mit hohem Molekulargewicht wird in der Treibgasphase gelöst, bevor sie in den Aerosolbehälter gefüllt wird.
Ein Problem besteht darin, dass solche Siliconmaterialien, die typischerweise als konditionierende Mittel in Haarpflegeanwendungen verwendet werden, dazu neigen, das Haar zu weich zu machen, um es zu formen und einen Stil oder eine Frisur zu behalten.
DE-C-19727903 offenbart eine auf dem Haar verbleibende Haarzusammensetzung mit einem pflanzlichen oder mineralischen Öl, wie Paraffin oder Sonnenblumenöl, und betrifft nicht die; Verbesserung der Festigkeit und Dauerhaftigkeit des Halts des Haares.
GB-A-1033299 betrifft unter Druck gesetzte Emulsionen, die schnell brechende Schäume bilden mit einem in Wasser unlöslichen Öl, wie Kohlenwasserstoffölen, aber ohne Glyceridfettester.
EP-A-0 838 2l1 lehrt Haarstylingschaumzusammensetzungen mit einem Haar stylenden Polymer und Mineralöl. Eine Mischung aus Kohlenwasserstofföl und Glyceridfettester wird nicht offenbart.
Die vorliegenden Erfinder haben überraschenderweise gefunden, dass die Festigkeit und Dauerhaftigkeit des Halts des Haars, die ein Haarstylingharz in einem wässrigen Haarstylinghilfsstoff, wie einem Haarstylingschaum, liefert, signifikant erhöht werden kann, indem in die Formulierung bestimmte ölige oder fettige Materialien eingearbeitet werden. Insbesondere liefern Haarstylinghilfsstoffe der Erfindung zähe elastische Filme auf dem Haar, die sich leichter auf dem Haar verteilen, was mehr Stellen zur Bindung liefert, als übliche Stylinghilfsstoffe. Vorteilhafterweise haben die Haarstylinghilfsmittel der Erfindung auch ein besseres sensorisches Gefühl, insbesondere verbesserte Weichheit, Glanz und Konditionierung. Weiterhin können erfindungsgemäße Zusammensetzungen Haar gegen Schädigung schützen und zeigen einen überraschenden Nutzen im Hinblick auf die Verminderung von Splissbildung.
Definition der Erfindung
Die vorliegende Erfindung liefert eine wässrige Haarstylingzusammensetzung mit:

(i) 0,1 bis 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht an öligem oder fettigem Material, wobei das ölige oder fettige Material eine Mischung mit mindestens einem Kohlenwasserstofföl und mindestens einem Glyceridfettester ist;
(ii) 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines Haarstylingpolymers;
(iii) 0 bis 30 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines Aerosoltreibmittels und
(iv) 0 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines Tensids.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung
(i) Öliges oder fettiges Material
Geeignete ölige oder fettige Materialien zur Verwendung in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben im Allgemeinen eine Viskosität bei Umgebungstemperatur von 10^–4 bis 1,0 Pa·s, bevorzugt 10^–3 bis 0,5 Pa·s, bevorzugter 5 × 10^–3 bis 0,15 Pa·s, gemessen mit einem Carri-Med CSL2 100 Rheometer mit kontrollierter Spannung von TA Instruments Inc., New Castle, Delaware (USA).
Das ölige oder fettige Material in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist eine Mischung mit mindestens einem Kohlenwasserstofföl und mindestens einem Glyceridfettester.
Geeignete Kohlenwasserstofföle schließen cyclische Kohlenwasserstoffe, geradkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe (gesättigt oder ungesättigt) und verzweigte aliphatische Kohlenwasserstoffe (gesättigt oder ungesättigt) ein. Geradkettige Kohlenwasserstofföle enthalten bevorzugt 8 bis 19 Kohlenstoffatome. Verzweigte Kohlenwasserstofföle können eine höhere Anzahl an Kohlenstoffatomen enthalten, z. B. 5 bis 70 Kohlenstoffatome, und typischerweise ist dies auch der Fall, und bevorzugt enthalten sie 8 bis 50 Kohlenstoffatome. Geeignet sind auch polymere Kohlenwasserstoffe von Alkenylmonomeren, wie C₂–C₆-Alkenylmonomere. Diese Polymere können gerade oder verzweigte Polymere sein. Die geradkettigen Polymere haben typischerweise eine relativ kurze Länge mit einer Gesamtzahl von Kohlenstoffatomen, wie oben für geradkettige Kohlenwasserstoffe im Allgemeinen beschrieben. Die verzweigtkettigen Polymere können wesentlich höhere Kettenlängen haben. Das zahlenmittlere Molekulargewicht solcher Materialien kann breit variieren, liegt aber typischerweise bei bis zu etwa 500, bevorzugt 200 bis 400, bevorzugter 300 bis 350.
Spezifische Beispiele für geeignete Kohlenwasserstofföle schließen Paraffinöl, Mineralöl, gesättigtes und ungesättigtes Dodecan, gesättigtes und ungesättigtes Tridecan, gesättigtes und ungesättigtes Tetradecan, gesättigtes und ungesättigtes Pentadecan, gesättigtes und ungesättigtes Hexadecan und Mischungen davon ein. Verzweigtkettige Isomere dieser Verbindungen ebenso wie Kohlenwasserstoffe mit höherer Kettenlänge können auch verwendet werden. Beispielhafte verzweigte Isomere sind stark verzweigte gesättigte oder ungesättigte Alkane, wie die Permethyl-substituierten Isomere, z. B. die Permethyl-substituierten Isomere von Hexadecan und Eicosan, wie 2,2,4,4,6,6,8,8-Dimethyl-10-methylundecan und 2,2,4,4,6,6-Dimethyl-8-methylnonan, die von Permethyl Corporation vertrieben werden. Ein weiteres Beispiel eines Kohlenwasserstoffpolymers ist Polybuten, wie das Copolymer von Isobutylen und Buten. Ein im Handel erhältliches Material dieser Art ist L-14-Polybuten von Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., USA).
Besonders bevorzugte Kohlenwasserstofföle sind die verschiedenen Qualitäten von Mineralölen. Mineralöle sind klare ölige Flüssigkeiten, die aus Erdöl erhalten werden, aus denen die Wachse entfernt wurden, und die flüchtigeren Anteile durch Destillation entfernt wurden. Die Fraktion, die zwischen 250 und 300°C destilliert, wird als Mineralöl bezeichnet und besteht aus einer Mischung von Kohlenwasserstoffen, bei denen die Anzahl der Kohlenstoffatome pro Kohlenwasserstoffmolekül im Allgemeinen in einem Bereich von C₁₀–C₄₀ liegt. Geeignete im Handel erhältliche Materialien dieser Art schließen Sirius M40 (Kohlenstoffkettenlänge C₁₀–C₃₀, Viskosität 5,5 × 10^–3 Pa·s), Sirius M85 (Kohlenstoffkettenlänge C₁₀–C₄₀, Viskosität 2,7 × 10^–2 Pa·s) und Sirius M340 (Kohlenstoffkettenlänge C₁₅–C₄₀, Viskosität 1,5 × 10^–1 Pa·s), die alle von Silkolene verfügbar sind, ein.
Unter "Glyceridfettester" werden Mono-, Di- und Triester verstanden, die aus Glycerin und langkettigen Carbonsäuren, wie C₈–C₂₂-Carbonsäuren gebildet werden. Eine Vielzahl dieser Arten von Materialien sind in pflanzlichen und tierischen Fetten und Ölen vorhanden, wie Camelienöl, Cocosnussöl, Rizinusöl, Safloröl, Sonnenblumenöl, Erdnussöl, Baumwollsaatöl, Maisöl, Olivenöl, Lebertranöl, Mandelöl, Avocadoöl, Palmöl, Sesamöl, Lanolin und Sojaöl. Diese haben verschiedene Anteile an Kohlenstoffkettenlängen abhängig von der Quelle, typischerweise 12 bis 18 Kohlenstoffatome. Synthetische Öle schließen Trimyristin, Triolein und Tristearinglyceryldilaurat ein. Spezifische Beispiele für bevorzugte Materialien zur Einarbeitung in erfindungsgemäße Zusammensetzungen als Quellen für Glyceridfettester schließen Camelienöl, Cocosnussöl, Sonnenblumenöl, Erdnussöl, Palmöl und Sojaöl ein.
Weitere geeignete ölige oder fettige Materialien, die in Kombination mit den Kohlenwasserstoffölen und Glyceridfettestern in Zusammensetzungen der Erfindung vorhanden sein können, schließen andere Fettester ein.
Im Allgemeinen sind Fettester dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens 10 Kohlenstoffatome haben und schließen Ester mit Kohlenwasserstoffketten ein, die von Fettsäuren oder Alkoholen stammen, z. B. Monocarbonsäureester, mehrwertige Alkoholester und Di- und Tricarbonsäureester. Die Kohlenwasserstoffreste der Fettester können auch andere kompatible Funktionalitäten aufweisen oder diese kovalent gebunden enthalten, wie Amide und Alkoxyanteile, z. B. Ethoxy- oder Etherbindungen.
Monocarbonsäureester schließen Ester von Alkoholen und/oder Säuren der Formel R'COOR, worin R' und R unabhängig Alkyl- oder Alkenylreste bedeuten und die Summe der Kohlenstoffatome in R' und R mindestens 10, bevorzugt mindestens 20 ist, ein.
Spezifische Beispiele schließen z. B. Alkyl- und Alkenylester von Fettsäuren mit aliphatischen Ketten mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen und Alkyl- und/oder Alkenylfettalkoholcarbonsäureester mit einer von Alkyl- und/oder Alkenylalkohol abgeleiteten aliphatischen Kette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon ein.
Die Monocarbonsäureester müssen nicht notwendigerweise mindestens eine Kette mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen enthalten, solange die Gesamtanzahl der Kohlenstoffatome der aliphatischen Ketten mindestens 10 ist. Beispiele schließen Isopropylmyristat, Hexyllaurat, Isohexyllaurat, Isohexylpalmitat, Isopropylpalmitat, Decyloleat, Isodecyloleat, Hexadecylstearat, Decylstearat, Isopropylisostearat, Dihexyldecyladipat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Oleylstearat, Oleyloleat, Oleylmyristat, Laurylacetat, Cetylpropionat und Oleyladipat ein.
Di- und Trialkyl- und Alkenylester von Carbonsäuren können auch verwendet werden. Diese schließen z. B. Ester von C₄–C₈-Dicarbonsäuren wie C₁–C₂₂-Ester (bevorzugt C₁–C₆) von Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Hexansäure, Heptansäure und Octansäure ein. Beispiele schließen Diisopropyladipat, Diisohexyladipat und Diisopropylsebacat ein. Weitere spezifische Beispiele schließen Isocetylsteroylstearat und Tristearylcitrat ein.
Mehrwertige Alkoholester schließen Alkylenglycolester, z. B. Ethylenglycolmono- und -difettsäureester, Diethylenglycolmono- und -difettsäureester, Polyethylenglycolmono- und -difettsäureester, Propylenglycolmono- und -difettsäureester, Polypropylenglycolmonooleat, Polypropylenglycolmonostearat, ethoxyliertes Propylenglycolmonostearat, Polyglycerinpolyfettsäureester, ethoxyliertes Glycerinmonostearat, 1,3-Butylenglycolmonostearat, 1,3-Butylenglycoldistearat, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester, Sorbitanfettsäureester und Polyoxyethylensorbitanfettsäureester ein.
Das ölige oder fettige Material ist in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Mischung vorhanden mit mindestens einem Kohlenwasserstofföl und mindestens einem Glyceridfettester, wie oben beschrieben.
Diese Mischungen scheinen die optimalen Vorteile im Hinblick auf die Dauerhaftigkeit der Frisur und das sensorische Gefühl zu geben.
Beispiele für Mischungen, die sich in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als nützlich erwiesen haben, sind Kohlenwasserstofföl/Fettestermischungen und Kohlenwasserstofföl/Fettester/Fettestermischungen. Das Gewichtsverhältnis von Kohlenwasserstofföl : Fettester in solchen Mischungen kann geeigneterweise in einem Bereich von 1 : 0,01 bis 0,01 : 1, bevorzugt 1 : 0,1 bis 0,1 : 1, am meisten bevorzugt 3 : 1 bis 1 : 3 liegen. Spezifische Beispiele für Mischungen dieser Art schließen Mischungen von Mineralöl und Sojaöl und Mischungen von Mineralöl, Sojaöl und Isopropylmyristat ein. Besonders bevorzugt ist eine Mischung aus Mineralöl, Sojaöl und Isopropylmyristat, wobei das Gewichtsverhältnis von Mineralöl : Sojaöl : Isopropylmyristat 6 : 2 : 2 ist.
Der Gesamtgehalt an öligem oder fettigem Material in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt geeigneterweise in einem Bereich von 1 bis 25%, bevorzugt 5 bis 15% des Gesamtgewichts an öligem oder fettigem Material bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
(ii) Haarstylingpolymer
Haarstylingpolymere sind wohl bekannte Handelsartikel und viele dieser Polymere sind im Handel erhältlich, die Anteile enthalten, die die Polymere kationisch, anionisch, amphoter oder nichtionisch machen. Die Polymere können synthetisch sein oder aus der Natur stammen.
Die Menge des Polymers kann in einem Bereich von 0,1 bis 10%, bevorzugt 0,5 bis 6 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen.
Beispiele für anionische Haarstylingpolymere sind:
Copolymere von Vinylacetat und Crotonsäure;
Terpolymere von Vinylacetat, Crotonsäure und einem Vinylester einer alpha-verzweigten gesättigten aliphatischen Monocarbonsäure wie Vinylneodecanoat;
Copolymere von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid (molares Verhältnis etwa 1 : 1), wobei solche Copolymere zu 50% mit einem gesättigten Alkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol oder Butanol, verestert sind;
Acrylcopolymere, die Acrylsäure oder Methacrylsäure als einen anionischen Rest enthaltende Einheit mit anderen Monomeren enthalten wie: Ester der Acryl- oder Methacrylsäure mit einem oder mehreren gesättigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen (wie Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, n-Butylacrylat, t-Butylacrylat, t-Butylmethacrylat, n-Butylmethacrylat, n-Hexylacrylat, n-Octylacrylat, Laurylmethacrylat und Behenylacrylat); Glycole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (wie Hydroxypropylmethacrylat und Hydroxyethylacrylat); Styrol; Vinylcaprolactam; Vinylacetat; Acrylamid; Alkylacrylamide und Methacrylamide mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe (wie Methacrylamid, t-Butylacrylamid und n-Octylacrylamid) und andere kompatible ungesättigte Monomere.
Das Polymer kann auch gepfropftes Silicon enthalten, wie Polydimethylsiloxan.
Spezifische Beispiele geeigneter anionischer Haarstylingpolymere sind:
RESYN^® 28-2930 erhältlich von National Starch (Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat-Copolymer);
ULTRAHOLD^® 8 erhältlich von BASF (CTFA-Bezeichnung Acrylates/acrylamide copolymer);
die GANTREZ^® ES-Reihe, erhältlich von ISP Corporation, veresterte Copolymere von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid).
Andere geeignete anionische Haarstylingpolymere schließen carboxylierte Polyurethane ein. Carboxylierte Polyurethanharze sind lineare Copolymere mit Hydroxylendgruppen und Carboxylseitengruppen. Sie können an mindestens einem Ende ethoxyliert und/oder propoxyliert sein. Die Carboxylgruppe kann eine Carbonsäuregruppe oder eine Estergruppe sein, wobei der Alkylanteil der Estergruppe 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält. Das carboxylierte Polyurethanharz kann auch ein Copolymer von Polyvinylpyrrolidon und Polyurethan sein mit der CTFA-Bezeichnung PVP/polycarbamyl polyglycol ester. Geeignete carboxylierte Polyurethanharze werden in EP 0 619 111 A1 und U.S.-Patent Nr. 5 000 955 offenbart. Andere geeignete hydrophile Polyurethane werden in den U.S.-Patenten Nr. 3 822 238 ; 4 156 066 ; 4 156 067 ; 4 255 550 und 4 743 673 offenbart.
Amphotere Polymere, die kationische Gruppen, die von Monomeren stammen, wie t-Butylaminoethylmethacrylat, ebenso wie Carboxylgruppen enthalten können, die von Monomeren abgeleitet sind, wie Acrylsäure oder Methacrylsäure, können auch in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Ein spezifisches Beispiel eines amphoteren Haarstylingpolymers ist Amphomer^® (Octylamylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer), das von National Starch and Chemical Corporation vertrieben wird.
Beispiele für nichtionische Haarstylingpolymere sind Homopolymere von N-Vinylpyrrolidon und Copolymere von N-Vinylpyrrolidon mit kompatiblen nichtionischen Monomeren, wie Vinylacetat. Nichtionische Polymere, die N-Vinylpyrrolidon mit verschiedenen gewichtsmittleren Molekulargewichten enthalten, sind im Handel erhältlich von ISP Corporation – spezifische Beispiele solcher Materialien sind Homopolymere von N-Vinylpyrrolidon mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 630.000, die unter dem Namen PVP K-90 vertrieben werden, und Homopolymere von N-Vinylpyrrolidon mit einem mittleren Molekulargewicht von etwa 1.000.000, die unter dem Namen PVP K-120 vertrieben werden.
Andere geeignete nichtionische Haarstylingpolymere sind vernetzte Siliconharze oder Gummis. Spezifische Beispiele schließen starre Siliconpolymere ein, wie solche, die in EP-A 240 350 beschrieben werden, und vernetzte Silicongummis, wie solche, die in WO 96/31188 beschrieben werden.
Beispiele für kationische Haarstylingpolymere sind Copolymere von aminofunktionellen Acrylatmonomeren, wie Niedrigalkylaminoalkylacrylat, oder Methacrylatmonomeren wie Dimethylaminoethylmethacrylat, mit kompatiblen Monomeren, wie N-Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Alkylmethacrylaten (wie Methylmethacrylat und Ethylmethacrylat) und Alkylacrylaten (wie Ethylacrylat und n-Butylacrylat).
Spezifische Beispiele geeigneter kationischer Polymere sind:
Copolymere von N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminomethacrylat, erhältlich von ISP Corporation als
Copolymer 845, Copolymer 937 und Copolymer 958;
Copolymere von N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylacrylamid oder Methacrylamid, erhältlich von ISP Corporation als Styleze^® CC10;
Copolymere von N-Vinylpyrrolidin und Dimethylaminoethylmethacrylat;
Copolymere von Vinylcaprolactam, N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat;
Polyquaternium-4 (ein Copolymer von Diallyldimoniumchlorid und Hydroxyethylcellulose);
Polyquaternium-11 (gebildet durch Reaktion von Diethylsulfat und einem Copolymer aus Vinylpyrrolidon
und Dimethylaminoethylmethacrylat), erhältlich von ISP als Gafquat^® 734, 755 und 755N und von BASF als Luviquat^®PQ 11;
Polyquaternium-16 (gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon), erhältlich von BASF als Luviquat^® 370, FC 550, FC 905 und HM-552;
Polyquaternium-46 (hergestellt durch Reaktion von Vinylcaprolactam und Vinylpyrrolidon mit Methylvinylimidazoliummethosulfat), erhältlich von BASF als Luviquat^®Hold.
Beispiele für geeignete natürliche Polymere schließen Schellack, Alginate, Gelatine, Pektine, Stärke, Cellulosederivate und Chitosan oder Salze und Derivate davon ein. Im Handel erhältliche Beispiele schließen Kytamec (von Amerchol) und Amaze^® (von National Starch) ein.
Bei bestimmten der oben beschriebenen Polymeren kann es notwendig sein, einige saure Gruppen zu neutralisieren, um Löslichkeit/Dispergierbarkeit zu fördern. Beispiele für geeignete neutralisierende Mittel schließen 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD); 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol (AEPD); 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP); 2-Amino-1-butanol (AB); Monoethanolamin (MEA); Diethanolamin (DEA); Triethanolamin (TEA); Monoisopropanolamin (MIPA); Diisopropanolamin (DIPA); Triisopropanolamin (TIPA) und Dimethylstearamin (DMS) ein. Ein langkettiges Amin als neutralisierendes Mittel wie Stearamidopropyldimethylamin oder Lauramidopropyldimethylamin kann angewendet werden, wie in US 4 874 604 beschrieben. Geeignet sind auch anorganische Neutralisierungsmittel, wofür Beispiele Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Borax einschließen. Mischungen jedes der obigen Neutralisierungsmittel können verwendet werden. Mengen der neutralisierenden Mittel liegen in einem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Kationische Haarstylingpolymere, wie Polyquaternium-11 und insbesondere Polyquaternium-16 sind bevorzugte Haarstylingpolymere in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
(iii) Verhältnis von ölig/fettigem Material: Haarstylingpolymer
Das ölige oder fettige Material (i) und das Haarstylingpolymer (ii) werden im Allgemeinen in erfindungsgemäße Zusammensetzungen in einem Gewichtsverhältnis (berechnet auf Basis des Gesamtöl/Fettmaterials zu dem Gesamthaarstylingpolymer in der Zusammensetzung) in einem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1, bevorzugt 3 : 1 bis 15 : 1, am meisten bevorzugt 8 : 3 bis 12 : 1 eingearbeitet.
(iv) Wasser
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten auch Wasser, bevorzugt destilliert oder deionisiert, als Lösungsmittel oder Träger für das Haarstylingpolymer und andere Komponenten. Wasser ist typischerweise in Mengen im Bereich von 30 bis 98%, bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% auf Basis des Gesamtgewichts vorhanden.
Alkohol kann gegebenenfalls als Co-Lösungsmittel in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen angewendet werden. Ein geeigneter Alkohol ist ein aliphatischer geradkettiger oder verzweigter einwertiger Alkohol mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Isopropanol und insbesondere Ethanol sind bevorzugt. Ein geeigneter Anteil für den Alkohol ist bis zu 20%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht.
(v) Produktform und fakultative Inhaltsstoffe
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können geeigneterweise in Aerosolform oder Nichtaerosolform vorliegen. Eine besonders bevorzugte Produktform ist ein Aerosolhaarstylingschaum. Aerosolhaarstylingschaumzusammensetzungen werden aus dem Aerosolbehälter als Schaum abgegeben, der dann typischerweise mit den Fingern oder einem Haarstylingwerkzeug in das Haar eingearbeitet wird und entweder auf dem Haar verbleibt oder ausgespült wird.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen in Aerosolform enthalten ein Aerosoltreibmittel (v), das dazu dient, die anderen Materialien aus dem Behälter auszutreiben und bildet den Schaumcharakter in Schaumzusammensetzungen. Das Aerosoltreibmittel, das in Stylingzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten ist, kann irgendein verflüssigbares Gas sein, das üblicherweise für Aerosolbehälter verwendet wird. Beispiele für geeignete Treibmittel schließen Dimethylether und Kohlenwasserstofftreibmittel, wie Propan, n-Butan und Isobutan ein. Die Treibmittel können einzeln oder gemischt verwendet werden. Wasserunlösliche Treibmittel, insbesondere Kohlenwasserstoffe, sind bevorzugt, da sie bei Bewegung Emulsionströpfchen bilden und geeignete Schaumdichten erzeugen.
Die Menge des verwendeten Treibmittels wird von im Stand der Aerosoltechnik wohl bekannten Faktoren bestimmt. Für Schäume liegt der Anteil an Treibmittel im Allgemeinen bei bis zu 30%, bevorzugt 2 bis 30%, am meisten bevorzugt 3 bis 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Wenn ein Treibmittel wie Dimethylether einen Dampfdrucksuppressor enthält (z. B. Trichlorethan oder Dichlormethan) wird für die Berechnung der Gewichtsprozent die Menge an Suppressor als Teil des Treibmittels angenommen.
Aerosolhaarstylingschäume enthalten typischerweise auch ein oder mehrere Tenside in einer Gesamtmenge im Bereich von 0,01 bis 5%, bevorzugt 0,01 bis 1%, am meisten bevorzugt 0,02 bis 0,8 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht.
Tenside werden im Allgemeinen klassifiziert als nichtionisch, anionisch, kanonisch, amphoter oder zwitterionisch, je nach ihrem ionischen Verhalten in wässrigen Lösungen.
Beispiele für nichtionische Tenside sind Kondensationsprodukte von aliphatischen (C₈–C₁₈) primären oder sekundären linearen oder verzweigten Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, gewöhnlich Ethylenoxid und im Allgemeinen mit 3 bis 30 Ethylenoxidgruppen. Andere geeignete nichtionische Tenside schließen Ester von Sorbit, Ester von Sorbitananhydriden, Ester von Fropylenglycol, Fettsäureester von Polyethylenglycol, Fettsäureester von Polypropylenglycol, ethoxylierte Ester und Polyoxyethylenfettetherphosphate ein.
Beispiele für anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und alpha-Olefinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im Allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten und enthalten bevorzugt 2 bis 3 Ethylenoxideinheiten pro Molekül.
Beispiele für kanonische Tenside sind Cetyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Octyltrimethylammoniumchlorid, Dodecyltrimethylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumchlorid, Octyldimethylbenzylammoniumchlorid, Decyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Didodecyldimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Talgtrimethylammoniumchlorid, Cocostrimethylammoniumchlorid (und die entsprechenden Hydroxide davon) und solche Materialien mit den CTFA-Bezeichnungen Quaternium-5, Quaternium-31 und Quaternium-18.
Beispiele für amphotere und zwitterionische Tenside schließen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate ein, wobei die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome haben.
Bevorzugte Tenside zur Verwendung in Aerosolhaarstylingschäumen gemäß der Erfindung sind nichtionische Tenside wie Polysorbat 20, Polysorbat 80, ethoxyliertes Nonylphenol, Steareth-20, Cetosteareth-20, Steareth-30, Cetosteareth-30, Steareth-50, Cetosteareth-50 und Mischungen davon. Tenside ausgewählt aus anionischen, kanonischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden können geeigneterweise zusammen mit irgendeinem der obigen nichtionischen Tenside verwendet werden, um z. B. die Schäumungskraft und/oder Schaumstabilität zu verbessern.
Das Verfahren zur Herstellung von Aerosolhaarstylingschaumzusammensetzungen gemäß der Erfindung folgt üblichen Aerosolabfüllverfahren. Die Inhaltsstoffe der Zusammensetzung (ohne Treibmittel) werden in einen geeigneten unter Druck setzbaren Behälter gegeben, der verschlossen wird und dann mit dem Treibmittel gemäß üblichen Techniken beladen wird.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch die Form eines nicht schäumenden Produktes haben, z. B. als Haarstylingcreme, verbleibender Konditionierer oder Gel.
Eine solche Creme, ein bleibender Konditionierer oder ein Gel enthalten typischerweise ein Strukturmittel oder einen Verdicker, typischerweise in einem Anteil von 0,1 bis 10%, bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht.
Beispiele für geeignete Strukturmittel oder Verdicker sind polymere Verdicker, wie Carboxyvinylpolymere. Ein Carboxyvinylpolymer ist ein Interpolymer einer monomeren Mischung mit einer monomeren olefinisch ungesättigten Carbonsäure und 0,01 bis 10 Gew.-% der gesamten Monomere eines Polyethers eines mehrwertigen Alkohols. Carboxyvinylpolymere sind im Wesentlichen in flüssigen, flüchtigen organischen Kohlenwasserstoffen unlöslich und sind bei Kontakt mit Luft dimensionsstabil. Geeigneterweise ist das Molekulargewicht des Carboxyvinylpolymers mindestens 750.000, bevorzugt mindestens 1.250.000, am meisten bevorzugt mindestens 3.000.000. Bevorzugte Carboxylvinylpolymere sind mit Polyallylsaccharose vernetzte Acrylsäure, wie in U.S.-Patent 2 798 053 beschrieben. Diese Polymere werden von B.F. Goodrich Company z. B. als CARBOPOL 934, 940, 941 und 980 bereitgestellt. Andere Materialien, die auch als Strukturmittel oder Verdicker verwendet werden können, schließen solche ein, die der Zusammensetzung eine gelartige Viskosität verleihen können, wie wasserlösliche oder kolloidal wasserlösliche Polymere, wie Celluloseether (z. B. Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose und Carboxymethylcellulose), Guargummi, Natriumalginat, Gummi arabicum, Xanthangummi, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxypropylguargummi, Stärke und Stärkederivate und andere Verdicker, Viskositätsmodifikatoren, Geliermittel. Es ist auch möglich, anorganische Verdicker, wie Bentonit oder Laponittone zu verwenden.
(vi) Weitere fakultative Inhaltsstoffe
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können irgendwelche anderen Inhaltsstoffe enthalten, die normalerweise in Haarbehandlungspräparaten verwendet werden. Diese anderen Inhaltsstoffe können Viskositätsmodifikatoren, Konservierungsmittel, färbende Mittel, Polyole, wie Glycerin und Polypropylenglycol, Komplexbildner, wie EDTA, Antioxidantien, wie Vitamin-E-acetat, Duftstoffe, antimikrobielle Mittel und Sonnenschutzmittel enthalten. Jeder dieser Inhaltsstoffe ist in einer Menge vorhanden, die wirksam ist, um den Zweck zu erfüllen. Im Allgemeinen sind diese fakultativen Inhaltsstoffe einzeln in einem Anteil von bis zu etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Die Erfindung wird weiter durch die folgenden Beispiele erläutert, wobei alle Prozentangaben als Gewicht bezogen auf das Gesamtgewicht angegeben sind, wenn nicht anders angegeben.
Beispiele
Die folgenden Beispiele erläutern Formulierungen gemäß der vorliegenden Erfindung.
Auswertung
Die Formulierungen der Beispiele 1 bis 8 wurden bezüglich der Dauerhaftigkeit auf Strähnen wie folgt ausgewertet:
Eine dauergewellte Strähne mit 10 g wurde shampooniert und dann mit 0,1 g Testpräparat behandelt. Die Strähne wurde dann frisiert, um Wellen zu erzeugen und trocknen gelassen. Nach der ersten Stunde wurde die Strähne zehnmal mit den Fingern gekämmt und der Volumenanstieg mit einer Strähne, die mit einem Kontrollpräparat behandelt worden war, bei dem die Ölinhaltsstoffe weggelassen worden waren, verglichen. Visuelle Messungen des Strähnenvolumens erfolgten jede Stunde bis 5 Stunden nach der Behandlung ohne weiteres Kämmen mit den Fingern.
Die Strähnentestergebnisse zeigten, dass in Bezug auf die Dauerhaftigkeit der Frisur und die sensorischen Eigenschaften die Gegenwart von Öl vorteilhaft war. Die Gegenwart von 10% zugemischtem Öl in der Formulierung (Beispiele 6 bis 8) ergab einen optimalen Nutzen für die Frisurdauerhaftigkeit und die gefühlten Eigenschaften.
Instrumentelle Messungen zeigten, dass Öl die Verteilung des Stylingpolymers auf dem Haar fördert, was größere Bereiche, die bedeckt sind, und einen dünneren Film ergibt.

Claims

Wässrige Haarstylingzusammensetzung mit: (i) 0,1 bis 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht an öligem oder fettigem Material, wobei das ölige oder fettige Material eine Mischung mit mindestens einem Kohlenwasserstofföl und mindestens einem Glyceridfettester ist; (ii) 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines Haarstylingpolymers; (iii) 0 bis 30 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines Aerosoltreibmittels und (iv) 0 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines Tensids.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Kohlenwasserstofföl Mineralöl ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei das ölige oder fettige Material ausgewählt ist aus Mischungen von Mineralöl und Sojaöl und Mischungen von Mineralöl, Sojaöl und Isopropylmyristat.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Gesamtgehalt an öligem oder fettigem Material in einem Bereich von 5 bis 15%, als Gesamtgewicht von öligem oder fettigem Material bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche l bis 4, wobei das Haarstylingpolymer ein kationisches Haarstylingpolymer ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Gewichtsverhältnis von ölig/fettigem Material : Haarstylingpolymer (berechnet als Gewichtsverhältnis von gesamtem Öl/Fettmaterial zu Gesamthaarstylingpolymer in der Zusammensetzung) in einem Bereich von 8 : 3 bis 12 : 1 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, die in Form eines Aerosolhaarstylingschaums ist mit einem oder mehreren Tensiden in einer Gesamtmenge im Bereich von 0,02 bis 0,8 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht.