DE60000223T2

DE60000223T2 - O/W-Emulsion enthaltende Fibern und ihre Verwendung in der Kosmetik

Info

Publication number: DE60000223T2
Application number: DE60000223T
Authority: DE
Inventors: Isabelle Afriat
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-10-07
Filing date: 2000-08-18
Publication date: 2002-10-02
Anticipated expiration: 2020-08-19
Also published as: FR2799367A1; ATE219353T1; EP1090626B1; ES2179008T3; US6489283B1; DE60000223D1; EP1090626A1; JP2001114631A

Description

Die vorliegende Anmeldung betrifft Zusammensetzungen, die in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen vorliegen und die Fasern und ein spezielles Tensidsystem enthalten, und die Verwendung dieser Zusammensetzungen insbesondere zur Pflege, zur Behandlung und/oder zum Schminken der Haut des Körpers oder des Gesichts, der Haare, der Wimpern und/oder der Lippen.
Aus der Druckschrift JP07-196440 sind kosmetische Zusammensetzungen bekannt, die kurze Polyamidfasern enthalten, wodurch sich die Zusammensetzungen samtweich anfühlen und gute kosmetische Eigenschaften erhalten. Wenn Polyamidfasern in die Öl-in-Wasser- Emulsionen (O/W) eingearbeitet werden, treten jedoch Stabilitätsprobleme auf, d. h., bei Raumtemperatur oder bei höheren Temperaturen tritt eine Phasentrennung der Emulsionen auf, insbesondere wenn der Mengenanteil der Fasern hoch ist.
Es besteht daher ein Bedürfnis nach O/W-Emulsionen, die Fasern und insbesondere Polyamidfasern enthalten und die gute kosmetische Eigenschaften haben und daher nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweisen.
Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, daß mit einem Tensidsystem, das mindestens einen Glycerylester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin;Fettsäure und mindestens einen Polyethylenglykolester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin;Fettsäure enthält, stabile Öl-in-Wasser-Emulsionen hergestellt werden können, die Fasern enthalten.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt, die in einem physiologisch akzeptablen Medium eine in einer wäßrigen Phase dispergierte Ölphase enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie Fasern und ein Tensidsystem aufweist, das mindestens einen Glycerylester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin; Fettsäure und mindestens einen Polyethylenglykolester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin; Fettsäure enthält.
Unter einem < < physiologisch akzeptablen Medium> > wird ein Medium verstanden, das mit der Haut, den Lippen, der Kopfhaut, den Wimpern, den Augen und/oder den Haaren kompatibel ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung liegt als Creme vor (im Gegensatz zu einem festen Produkt handelt es sich um ein weiches Produkt). Sie ist auch bei Temperaturen über Raumtemperatur (beispielsweise 45ºC) zeitlich stabil und sie weist eine samtweich Textur auf, die bei der Anwendung angenehm ist.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Fasern können hydrophile oder hydrophobe Fasern synthetischer oder natürlicher, anorganischer oder organischer Herkunft sein. Sie können kurz oder lang sein und einzeln oder im Verbund, beispielsweise verflochten, vorliegen. Die Form kann beliebig und in Abhängigkeit von der beabsichtigten Anwendung insbesondere rund oder polygonal (quadratisch, hexagonal oder oktagonal) sein. Insbesondere können ihre Enden stumpf und/oder geglättet sein, um Verletzungen zu vermeiden.
Die Fasern weisen insbesondere eine Länge von 1 nm bis 20 mm, vorzugsweise 10 nm bis 5 mm und besser 0,1 bis 1,5 mm auf. Ihr Querschnitt kann in einen Kreis mit einem Durchmesser von 2 nm bis 100 um, vorzugsweise 20 nm bis 20 um oder 5 bis 50 um einbeschrieben werden. Das Gewicht von Fasern wird meistens in Denier oder Decitex angegeben.
Bei den Fasern kann es sich um Fasern, die bei der Herstellung von Textilien verwendet werden, insbesondere Fasern aus Seide, Baumwolle, Wolle, Leinen, Cellulosefasern, die insbesondere aus Holz, Gemüse oder Algen gewonnen wurden, Fasern aus Polyamid (Nylon®), Reyon, Viscose, Acetat und insbesondere Reyonacetat, Poly-p-phenylenterephthamid, besonders Kevlar®, Acrylfasern, insbesondere aus Polymethylmethacrylat oder Poly-2-hydroxyethylmethacrylat, Fasern aus Polyolefin und insbesondere Polyethylen oder Polypropylen, Fasern aus Glas, Siliciumdioxid, Aramid, Kohlenstoff und insbesondere Kohlenstoff in Form von Graphit, Teflon®, unlöslichem Kollagen, Polyestern, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylalkohol, Polyacrylnitril, Chitosan, Polyurethan und Polyethylenphthalat, und Fasern, die aus einem Gemisch der oben genannten Polymere gebildet wurden, wie beispielsweise Polyamid/Polyester-Fasern, handeln.
Es kommen auch Fasern in Betracht, die in der Chirurgie verwendet werden, wie resorbierbare synthetische Fasern, die aus Glykolsäure und Caprolacton hergestellt werden (Monocryl von der Firma Johnson & Johnson); resorbierbare synthetische Fasern von Typ Copolymer von Milchsäure und Glykolsäure (Vicryl von der Firma Johnson & Johnson); Polyterephthalat-Fasern (Ethibond von Johnson & Johnson); und Fasern aus Edelstahl (Acier von der Firma Johnson & Johnson).
Die Fasern können außerdem gegebenenfalls an der Oberfläche behandelt und gegebenenfalls umhüllt sein. Von den erfindungsgemäß verwendbaren umhüllten Fasern können die Polyamidfasern genannt werden, die wegen der antistatischen Wirkung mit Kupfersulfid umhüllt sind (beispielsweise R-STAT von der Firma Rhodia), oder weitere Polymere, die eine spezielle Organisation der Fasern erlauben (spezielle Oberflächenbehandlung), oder Oberflächenbehandlungen, die zu Farbeffekten/Hologrammen führen (beispielsweise die Faser Lurex von der Firma Sildorex).
Bei den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Fasern handelt es sich vorzugsweise um Fasern aus Polyamid und/oder Poly-p-phenylenterephthamid. Ihre Länge kann im Bereich von 0,1 bis 5 mm und vorzugsweise 0,25 bis 1,6 mm und ihr mittlerer Durchmesser im Bereich von 5 bis 50 um liegen. Es können insbesondere die Polyamidfasern verwendet werden, die von der Firma P. Bonte unter der Bezeichnung Polyamide 0,9 dtex 0,3 mm im Handel erhältlich sind und die einen mittleren Durchmesser von 6 um, ein Gewicht von etwa 0,9 dtex und eine Länge von 0,3 bis 1,5 mm haben. Es können auch Fasern aus Poly-p-phenylenterephthamid mit einem mittleren Durchmesser von 12 um und einer Länge von etwa 1,5 mm verwendet werden, beispielsweise die unter der Bezeichnung Kevlar Floc von der Firma Du Pont Fibres erhältlichen Fasern. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Fasern in die Ölphase der Emulsion eingearbeitet.
Die Fasern können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Das erfindungsgemäße Tensidsystem der Emulsion enthält mindestens einen Glycerylester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin;Fettsäure und mindestens einen Polyethylenglykolester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin;Fettsäure.
Der Fettsäureglycerylester kann insbesondere ausgehend von einer Säure mit gesättigter linearer Alkylkette mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 16 bis 22 Kohlenstoffatomen hergestellt werden. Von den Fettsäureglycerylestern kommen insbesondere Glycerylstearat (Glycerylmono-, -di- und/oder -tristearat), Glycerylricinoleat und deren Gemische in Betracht.
Der Fettsäurepolyethylenglykolester kann insbesondere ausgehend von einer Säure mit gesättigter linearer Alkylkette mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 16 bis 22 Kohlenstoffatomen hergestellt werden. Er kann eine oder mehrere Ethylenoxidgruppen enthalten (Polyethylenglykolketten, EO), beispielsweise 1 bis 150 ethoxylierte Gruppen. Von den Fettsäurepolyethylenglykolestern sind insbesondere Polyethylenglykolstearat ((Polyethylenglykolmono-, -di- und/oder -tristearat) und speziell das Polyethylenglykolmonostearat 50 EO (CTFA-Bezeichnung: PEG-50 stearate) zu nennen.
Der Fettsäureglycerylester kann in einer Menge im Bereich von vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% und besser 2 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Der Fettsäurepolyethylenglykolester kann in einer Menge im Bereich von vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% und besser 2 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Das Tensidsystem liegt in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung insgesamt in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 4 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor. Das Tensidsystem wird im allgemeinen in die Ölphase gegeben.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung macht im allgemeinen 10 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
Die Ölphase kann aus beliebigen Fettsubstanzen und insbesondere Ölen bestehen, die üblicherweise in der Kosmetik oder Dermatologie verwendet werden.
Von den in der erfindungsgemäßen Emulsion verwendbaren Ölen sind beispielsweise die pflanzlichen Öle, wie Jojobaöl, Avocadoöl, Süßmandelöl, Aprikosenkernöl, Maisöl und die flüssige Fraktion von Sheabutter; Mineralöle, wie Vaseline und hydriertes Polyisobuten (Parleamöl); synthetische Öle, wie 2-Ethylhexylpalmitat, Isopropylmyristat, hydriertes Isoparaffin, Isononylisononanoat und Cetearyloctanoat; flüchtige oder nicht flüchtige Siliconöle und fluorierte Öle zu nennen. Es können auch weitere Fettsubstanzen in der Ölphase vorliegen, beispielsweise Fettsäuren und Fettalkohole wie Cetylalkohol.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung macht im allgemeinen 50 bis 90 Gew.-% und vorzugsweise 60 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner üblicherweise auf dem betreffenden Gebiet verwendete Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Gelbildner, Antioxidantien, Parfums, Lösungsmittel, Füllstoffe, Perlglanzpigmente, Filter, Farbmittel (Pigmente oder lösliche Farbstoffe), Basen oder Säuren oder auch Lipidvesikel. Die Zusatzstoffe werden in Mengen verwendet, die in der Kosmetik üblich sind, beispielsweise 0,01 bis 30% des Gesamtgewichts der Emulsion. Sie werden in Abhängigkeit von ihrer Art in die wäßrige Phase, die Ölphase der Emulsion oder Vesikel eingearbeitet. Diese Zusatzstoffe und ihre Konzentrationen müssen natürlich so gewählt werden, daß die für die erfindungsgemäße Emulsion gewünschten Eigenschaften nicht beeinträchtigt werden.
Von den Wirkstoffen können beispielsweise die Hydratisierungsmittel angegeben werden, wie die Polyole, beispielsweise Glycerin oder Sorbit; keratolytische Wirkstoffe; Depigmentierungsmittel; schlanker machende Wirkstoffe oder beliebige andere Wirkstoffe, die für den Zweck der Zusammensetzung geeignet sind.
In Abhängigkeit von der Fluidität der Zusammensetzung, die eingestellt werden soll, können ein oder mehrere hydrophile oder lipophile Gelbildner zugegeben werden. Von den hydrophilen Gelbildnern kommen beispielsweise die Carboxyvinylpolymere, wie die Carbomere, in Betracht; von den lipophilen Gelbildnern können angegebenen werden: die modifizierten Tone, beispielsweise die Bentone, wie das Gemisch < < Cyclomethicone, Quaternium- 18 Hectorite, SD Alkohol 40> > (10/85/5) (CTFA-Bezeichnung), das unter der Bezeichnung Bentone Gel VS-5 von der Firma Rheox im Handel erhältlich ist; vernetzte elastomere Organopolysiloxane, beispielsweise die Produkte, die unter den Bezeichnungen KSG6 von Shin-Etsu, Trefil E-505C oder Trefil E-506C von Dow-Corning oder Gransil von Grant Industries (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) im Handel sind, oder die Verbindungen, die bereits in Gelform im Handel sind: KSG15, KSG17, KSG16 und KSG18 von Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC Gel, Gransil SR DMF 10 Gel und Gransil SR DC 556 Gel von Grant Industries, SF 1204 und JK 113 von General Electric.
Wenn Gelbildner vorliegen, werden sie im allgemeinen in Konzentrationen von 0,1 bis 7% und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% Wirkstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in einer Vielzahl von Behandlungen insbesondere zur kosmetischen Behandlung angewandt werden; sie können daher als kosmetische Zusammensetzungen vorliegen, insbesondere zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut, der Lippen, der Wimpern und/oder des Körpers.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können beispielsweise als Produkte zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung des Gesichts in Form von Cremes oder Milchen oder durch Einbringen von Pigmenten oder Farbmitteln als Produkte zum Schminken (Haut, Wimpern und Lippen) beispielsweise als Make-up verwendet werden.
Die Erfindung betrifft auch die kosmetische Verwendung der oben definierten Zusammensetzung zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut, der Lippen, der Wimpern und/oder des Körpers.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare, der Wimpern und/oder der Lippen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß auf die Haut, die Haare, die Wimpern und/oder die Lippen eine oben definierte Zusammensetzung aufgetragen wird.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung besser verständlich machen, ohne sie einzuschränken. Falls nichts anderes angegeben ist, bedeuten die Mengen Gewichtsprozent.

Beispiel 1: schützende Tagescreme

Ölphase

- Vaselineöl 6,2%
- Isopropylmyristat 3%
- Cetylalkohol 7%
- Glycerylstearat 2,5%
- PEG-50-stearat 2,5%

Wäßrige Phase

- Konservierungsmittel 0,3%
- entmineralisiertes Wasser ad 100%
Polyamidfasern (Polyamid 0,9 Dtex, 0,3 mm, Firma Paul Bonte) 10%
Vorgehensweise: Die Ölphase wird solange erwärmt, bis sie homogen ist, dann werden die Fasern eingearbeitet. Das erhaltene Gemisch wird unter starkem Rühren in die zuvor auf die gleiche Temperatur erwärmte wäßrige Phase gegeben.
Man erhält eine Creme, die sogar bei 45ºC zeitlich stabil ist. Beim Auftragen auf die Haut ist sie sehr weich; sie ist besonders dazu geeignet, die Haut geschmeidig zu machen.

Beispiel 2: schützende Tagescreme

Ölphase

- Parleamöl 6,2%
- Isopropylmyristat 3%
- Cetylalkohol 7%
- Glycerylstearat 2,5%
- PEG-50-stearat 2,5%

Wäßrige Phase

- Konservierungsmittel 0,3%
- entmineralisiertes Wasser ad 100%
Polyamidfasern (Polyamid 0,9 Dtex, 0,3 mm, Firma Paul Bonte) 10%
Die Vorgehensweise entspricht Beispiel 1.
Man erhält eine Creme, die die Haut hydratisieren kann.

Beispiel 3: schützende Tagescreme

Ölphase

- Aprikosenöl 6,2%
- Isopropylmyristat 3%
- Cetylalkohol 7%
- Glycerylstearat 2,5%
- PEG-50-stearat 2,5%

Wäßrige Phase

- Konservierungsmittel 0,3%
- entmineralisiertes Wasser ad 100%
Polyamidfasern (Polyamid 0,9 Dtex, 0,3 mm, Firma Paul Bonte) 10%
Die Vorgehensweise entspricht Beispiel 1.
Man erhält eine Creme, die die Haut weich macht.

Claims

1. Zusammensetzung, die in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt und die in einem physiologisch akzeptablen Medium eine in einer wäßrigen Phase dispergierte Ölphase enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fasern und ein Tensidsystem aufweist, das mindestens einen Glycerylester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin;Fettsäure und mindestens einen Polyethylenglykolester einer C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;&submin;Fettsäure enthält.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern eine Länge von 0,1 bis 5 mm aufweisen.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern einen Querschnitt aufweisen, der in einen Kreis mit einem Durchmesser von 5 bis 50 um einbeschrieben werden kann.

4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern unter den Polyamidfasern oder den Fasern aus Poly-p-phenylenterephthamid oder deren Gemischen ausgewählt sind.

5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern in einem Mengenanteil von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.

6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Fettsäureglycerylester unter Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat und/oder Glyceryltristearat, Glycerylricinoleat und deren Gemischen ausgewählt ist.

7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Fettsäurepolyethylenglykolester 1 bis 150 Ethylenoxidgruppen enthält.

8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Tensidsystem in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.

9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölphase 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht.

10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um eine kosmetische Zusammensetzung handelt.

11. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut, der Lippen, der Wimpern und/oder des Körpers.

12. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, der Haare, der Wimpern und/oder der Lippen, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Haut, die Haare, die Wimpern und/oder die Lippen eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 aufgetragen wird.