DE56946C - Verfahren zur Herstellung einer formbaren Schmelzmasse aus festen Nitrokohlehydraten und festen Nitrokohlenwasserstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer formbaren Schmelzmasse aus festen Nitrokohlehydraten und festen NitrokohlenwasserstoffenInfo
- Publication number
- DE56946C DE56946C DENDAT56946D DE56946DC DE56946C DE 56946 C DE56946 C DE 56946C DE NDAT56946 D DENDAT56946 D DE NDAT56946D DE 56946D C DE56946D C DE 56946DC DE 56946 C DE56946 C DE 56946C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solid
- nitrocarbohydrates
- production
- nitrocarbons
- moldable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 210000003298 Dental Enamel Anatomy 0.000 title description 2
- -1 nitro hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N Picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229950002929 trinitrophenol Drugs 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- JCMBWDZBURXGMC-UHFFFAOYSA-N 1,3,6-trinitronaphthalene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 JCMBWDZBURXGMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N symmetric Trinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 claims description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 1
- RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 3
- 239000010441 alabaster Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229940114148 picric acid Drugs 0.000 description 3
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 2
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L Chromic acid Chemical compound O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N Chromium(III) oxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIKFYOSELWJIOF-UHFFFAOYSA-O Fuchsine Chemical compound Cl.C1=C(N)C(C)=CC(C(=C2C=CC(=[NH2+])C=C2)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 NIKFYOSELWJIOF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 241000242757 Anthozoa Species 0.000 description 1
- 229960000846 Camphor Drugs 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 241000243321 Cnidaria Species 0.000 description 1
- 210000003284 Horns Anatomy 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- XYYRCVFQOQJBRR-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C(O)C(O)(C(O)=O)[N+]([O-])=O Chemical class OC(=O)C(O)C(O)(C(O)=O)[N+]([O-])=O XYYRCVFQOQJBRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229930007890 camphor Natural products 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052956 cinnabar Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000011021 lapis lazuli Substances 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N o-Nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- LKTOWUZQHJSGAK-UHFFFAOYSA-N phenol;4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound OC1=CC=CC=C1.C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C LKTOWUZQHJSGAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 39: Horn, Elfenbein und plastische Massen.
festen Nitrokohlenwasserstoffe^
Patentirt im Deutschen Reiche vom 17. Dezember 1889 ab.
Bringt man Nitrokohlenwasserstoffe von fester Beschaffenheit, z. B. Di-, Trinitrobenzol, Di-,
Trinitrotoluol, Di-, Trinitrophenol, Mono-, Di-, Trinitronaphtalin und verwandte Verbindungen
durch Zuführung von Wärme zum Schmelzen und setzt ihnen in diesem Zustande feste Nitrokohlehydrate,
z.B. Nitroverbindungen der Cellulose-, Zucker-, Stärke-, Gummiarten zu, so werden
dieselben vollständig gelöst. Giefst man die entstandene Lösung oder Schmelze in Formen
, so erstarrt sie und verdichtet sich zu einer harten, knochenä'hnlichen Masse, welche
gegen Feuchtigkeit und Witterungseinflüsse unempfindlich ist. Diese Masse, »Plastomenit«
genannt, läfst sich nicht nur umschmelzen, giefsen, schneiden, abdrehen, bohren, glätten,
walzen, pressen und dadurch zu massiven oder hohlen Kunstgegenständen verarbeiten, sondern
kann auch als schützender Ueberzug (Lack, Glasur) angewendet oder auf Gegenstände aufgetragen
werden. Ferner kann man »Plastomenit« in anderen Stoffen direct entstehen lassen, indem man die Schmelzmasse in färbenden
Materialien, z. B. Zinkweifs, Kreide, Ultramarin, Zinnober, Fuchsin, Pikrinsäure, Chromgrün u. a. m., entstehen läfst oder solche der
Schmelze zusetzt. Auf solche Weise lassen sich Nachbildungen von Lapis lazuli, Malachit,
Alabaster, Elfenbein oder Korallen u. dergl. erzeugen und andererseits auch Stoffe und
Gewebe aller Art wasserdicht imprägniren.
Durch geeignete Zusätze von Sauerstoffträgern, z. B. salpetersauren, chlorsauren, übermangansauren,
chromsauren, pikrinsauren, nitrobenzoesauren, nitroweinsauren Salzen zu dem rohen Plastomenit kann man aus dieser an und
für sich unexplosiblen Masse Explosivstoffe zusammensetzen, auch läfst sich ein etwaiger
Ueberschufs an einzelnen Nitroverbindungen aus denselben behufs Veränderung der Structur
und des Effectes durch Einwirkung bekannter, kaltflüssiger Lösungsmittel, z. B. Aceton, Aether,
Aethylalkohol, Kampferphenol und ähnlicher Kampferkohlenwasserstoffverbindungen, wieder
lösen und auslaugen. Alle diese neuen Explosivstoffe eignen sich vorzugsweise als Schiefsmittel,
einige derartige Compositionen sind rauchschwach oder gänzlich rauchfrei und können auch zur Erzielung von scharfen,
farbigen Lichteffecten (z. B. in krepirenden Hohlgeschossen) dienen.
1. Zur Herstellung von Alabaster-Elfenbein
masse wird ι Theil Nitrocellulose von der
Nitrirungsstufe der Collodiumwolle in 4 bis 5 Theilen schmelzendem Dinitrotoluol imWasserbade
gelöst und der Schmelze so lange Zinkweifs, Kreide oder eine andere geeignete Farbe
zugesetzt, als sie noch fliefst, und darauf das Gemisch in Formen gegossen. Nach dem Erstarren
erhält man eine Masse, welche hinsichtlich der Schönheit und Farbenreinheit dem natürlichen Elfenbein und Alabaster nicht nachsteht.
,
2. Zu rother Korallen-Porphyr-Imitation
u. dergl. verwendet man Mennige,
' (2. Auflage, ausgegeben am 26. Juni
Zinnober, Fuchsin und verfährt sonst, wie unter Nr. ι erwähnt.
3. Zur Bereitung von Lacken und Glasuren
verschmilzt man 1 Theil Collodeumwolle
mit 6 bis 7 Theilen Dinitrotoluol, zur Erzielung einer leichtflüssigen Masse, welche
auf den Gegenstand gegossen und mit warmen Walzen aufpolirt wird.
4. Zur Darstellung von Explosivstoffen
nach Art des sogenannten Melinits schmilzt man 1 Theil Collodiumwolle mit
5 Theilen Dinitrotoluol und setzt der Schmelze Pikrinsäure oder pikrinsäure Salze zu. Für
scharfe Leuchteffecte (z. B. für krepirende Hohlgeschosse) empfiehlt sich ein Zusatz von bis
70 pCt. salpetersaurem Strontian, welcher rothes Licht erzeugt, oder anderen Salzen der alkalischen
Erden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Ein Verfahren zur Herstellung einer durch Giefsen formbaren Schmelzmasse, sofern dieselbe durch Vereinigung von bei gewöhnlicher Temperatur festen Nitrokohlehydraten (wie Nitroverbindungen der Cellulose-, Zucker-, Stärke-, Gummiarten) mit festen Nitrokohlenwasserstoffen (wie Di-, Trinitrobenzol, Di-, Trinitrotoluol, Di-, Trinitrophenol, Mono-, Di-, Trinitronaphtalin und verwandten Verbindungen) in durch Wärme erzeugtem flüssigen Zustande, also durch Schmelzung, nicht durch ein kaltflüssiges Lösungsmittel (z. B. Aether) bewirkt wird.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE56946C true DE56946C (de) |
Family
ID=331340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT56946D Expired - Lifetime DE56946C (de) | Verfahren zur Herstellung einer formbaren Schmelzmasse aus festen Nitrokohlehydraten und festen Nitrokohlenwasserstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE56946C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1000274B (de) * | 1955-02-05 | 1957-01-03 | Wolff & Co Kommanditgesellscha | Verfahren zur Herstellung von Geschosstreibmitteln |
DE1003638B (de) * | 1955-02-05 | 1957-02-28 | Wolff & Co Kommanditgesellscha | Verfahren zur Herstellung von Geschosstreibmitteln |
-
0
- DE DENDAT56946D patent/DE56946C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1000274B (de) * | 1955-02-05 | 1957-01-03 | Wolff & Co Kommanditgesellscha | Verfahren zur Herstellung von Geschosstreibmitteln |
DE1003638B (de) * | 1955-02-05 | 1957-02-28 | Wolff & Co Kommanditgesellscha | Verfahren zur Herstellung von Geschosstreibmitteln |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE56946C (de) | Verfahren zur Herstellung einer formbaren Schmelzmasse aus festen Nitrokohlehydraten und festen Nitrokohlenwasserstoffen | |
DE1298657B (de) | Verfahren zur Herstellung von glykolloeslichen Farbstoffen | |
DE515588C (de) | Keramische Edelmetallpraeparate | |
DE26186C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Farbstoffes durch Eindampfen eines Gemenges von Flavin, Pikrinsäure und Salpetersäure | |
DE207625C (de) | ||
DE194040C (de) | ||
DE1770580A1 (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Polyvinylalkohole | |
DE258882C (de) | ||
DE708149C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1íñ3-, 1íñ4- und 1íñ3íñ5-Benzolcarbonsaeurechloriden | |
DE250342C (de) | ||
DE2022883C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Farbstoffzubereitung in einem organischen Lösungsmittelmedium | |
DE66811C (de) | Verfahren zur Darstellung des a-Nitroalizarins | |
DE272605C (de) | ||
DE42726C (de) | Verfahren zur Darstellung von Diphenylpyrazolon und Diphenylmethylpyrazolon aus Benzoylessigester und Phenylhydrazin | |
DE185241C (de) | ||
DE158543C (de) | ||
DE232703C (de) | ||
DE191913C (de) | ||
DE256963C (de) | ||
DE865201C (de) | Verfahren zur Veraenderung der Eigenschaften von Polyvinylalkoholen und ihren Derivaten | |
DE79864C (de) | ||
DE643979C (de) | Verfahren zur Darstellung therapeutisch wertvoller Keimdruesenhormonpraeparate | |
DE358447C (de) | Verfahren zur Herstellung kunstgewerblicher Gegenstaende | |
DE273706C (de) | ||
DE273193C (de) |