DE482427C - Flotation process for ores and other substances - Google Patents
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Description
Schwimmaufbereitungsverfahren für Erze und andere Stoffe Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Schwimmaufbereitung von Erzen und anderen Stoffen unter Benutzung eines organischen Flotationsmittels.Flotation process for ores and other substances subject The invention is a process for the flotation of ores and other substances using an organic flotation agent.
Organische Verbindungen hat man bei der Schwimmaufbereitung, insbesondere bei der Schaumschwimmaufbereitung, schon häufig als mineralsammelnde Stoffe benutzt. Bei gewissen Erzen sind aber alle bisher bekannten Flotationsmittel praktisch nicht hinreichend wirksam, da sie nur niedrige Ausbeuten lieferten.Organic compounds are found in swimming pool treatment, in particular in the preparation of foam swimming pools, often used as mineral-collecting substances. With certain ores, however, all of the previously known flotation agents are practically non-existent sufficiently effective because they gave only low yields.
Die Erfindung beruht auf der Entdeckung, da8 die in Wasser im wesentlichen unlöslichen Produkte der Umsetzung zwischen Metallxanthaten und organischen Säurechloriden wirksame Flotationsmittel sind. Wenn z. B. äthylxanthogensaures Kalium mit Chlorkohlensäureäthylester, Acetylchlorid, Phosgen oder Sulfurylchlorid umsetzt, so hinterbleibt nach der Behandlung des Reaktionsproduktes mit Wasser zwecks Entfernung der löslichen Anteile und des uniersetzten Xanthats ein im wesentlichen in Wasser unlöslicher flüssiger Rückstand, der, im Schwimm _aufbereitungsverfahren verwendet, bewirkt, daß die sulfidischen Erzanteile mit erheblicher Ausbeute an wertvollen Erzanteilen aufsteigen. Wahrscheinlich ist die Wirksamkeit dieser Reaktionsprodukte dem Umstande zu verdanken, daß sie Substanzen enthalten, dem. Moleküle sie durch freie Valenzen fest a,n den wertvollen Erzbestandteilen haften lassen, und daß dabei gleichzeitig eine das wässerige Mediiun in der Trübe abstoßende Oberfläche vorhanden ist.The invention is based on the discovery that those in water are essentially insoluble products of the reaction between metal xanthates and organic acid chlorides are effective flotation agents. If z. B. äthylxanthogenesaures potassium with chlorocarbonic acid ethyl ester, Acetyl chloride, phosgene or sulfuryl chloride reacts, so remains after the treatment of the reaction product with water for the purpose of removing the soluble components and the unused xanthate a liquid residue which is essentially insoluble in water, which, used in the swimming pool treatment process, causes the sulphidic Rising ore fractions with a considerable yield of valuable ore fractions. Probably The effectiveness of these reaction products is due to the fact that they Containing substances, the. Molecules firmly a, n the valuable ones through free valences Let ore constituents adhere, and that at the same time an aqueous medium there is a repellent surface in the turbidity.
Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung der Reaktionsprodukte gemäß der Erfindung: Beispiel i 3o g äthylxanthogensaures Kalium werden mit Äthylalkohol zu einer Paste verrührt und in einem Kolben mit Rückflußkühler unter Wasserkühlung 2o g Cblorkohlensäureäthylester -zugegeben. Nachdem man die Reaktionsmasse etwa z Stunde lang sich selbst überlassen hat, wird sie filtriert und mit viel kaltem Wasser verdünnt, wobei sich aus dem rohen Reaktionsprodukt ein gelbes Ö1 abscheidet. Beispiel z 16 g äthylxanthogensaures Kalium werden riut Tetrachlorkohlenstoff zur Paste verrieben und dann 8 g Acetylchlorid langsam im Verlaufe von etwa 15 Minuten zugesetzt, wobei sich Wärme entwickelt. Die Reaktionsmasse wird nach einer halben Stunde mit viel Wasser gewaschen; sie bildet ein Ölprodukt.The following examples illustrate the preparation of the reaction products According to the invention: Example i 3o g of äthylxanthogenensaures potassium are with ethyl alcohol stirred to a paste and placed in a flask with a reflux condenser while cooling with water 2o g of ethyl carbonate added. After getting the reaction mass about z left to itself for an hour, it is filtered and with a lot of cold Diluted water, a yellow oil separating out of the crude reaction product. Example z 16 g of äthylxanthogenensaures potassium are riut for carbon tetrachloride Triturate paste and then 8 g of acetyl chloride slowly over the course of about 15 minutes added, developing heat. The reaction mass will after half an hour washed with plenty of water; it forms an oil product.
Beispiel 3 Zoo ccm einer gesättigten Lösung von Phosgen in Toluol werden zu 16o g äthylxanthogensaurem ' Kalium zugesetzt. Das Gemisdh wird mit viel Wasser gewaschen und das Reaktionsprodukt dann als in Wasser unlöslicher Rückstand im Scheidetrichter gesammelt. Beispiel 4 24 g äthylxanthogensaures Kalium werden mit ioo ccm absolutem Alhohol verrührt. Dann werden bei o bis 5° C 27 g Sulfurylchlorid im Verlaufe von 2i/4 Stunden hinzugesetzt. Beim Verdünnen der Reaktionsmasse mit einer großen Menge Wasser scheidet sich ein Öl ab.Example 3 Zoo cc of a saturated solution of phosgene in toluene are added to 16o g äthylxanthogensaurem 'potassium. The Gemisdh comes with a lot Washed water and the reaction product then as a residue insoluble in water collected in the separating funnel. Example 4 24 g of potassium ethylxanthogen mixed with 100 cc of absolute alcohol. Then at 0 to 5 ° C 27 g of sulfuryl chloride added over 2½ hours. When diluting the reaction mass with a large amount of water separates an oil.
Man kann bei dem ersten Beispiel auch so verfahren, daß man das Xanthat, statt es in Alkohol zu suspendieren, in Wasser auflöst; auch kann man andere Suspensionsmittel als Toluol öder Tetrachlorkohlenstoff verwenden, sofern sie sich nur nicht mit den Reaktionsprodukten umsetzen oder die Flotationswirkung beeinträchtigen.In the case of the first example, one can also proceed in such a way that one uses the xanthate, instead of suspending it in alcohol, dissolving it in water; other suspending agents can also be used use as toluene or carbon tetrachloride, as long as they don't deal with the React reaction products or impair the flotation effect.
Bei der Schwimmaufbereitung eines schwierig - aufzubereitenden Erzes
mit den. gemäß den oben angegebenen Beispielen hergestellten Stoffen wurden folgende
Ergebnisse erzielt
Die Menge der gemäß der Erfindung zu verwendenden Reaktionsprodukte hängt bis zu einem gewissen Grade von den besonde, ren Eigenschaften der zu behandelnden Erze ab. Im allgemeinen genügen 45o bis 225 g und weniger als Zusatz auf die Tonne trockenes Erz. Da, die Produkte zum größten Teilmineralsammelnde Stoffe sind und im wesentlichen des Schaumbildungsvermögens ermangeln, ist es im allgemeinen notwendig, sie zusammen mit einem geeigneten schaumbildenden Stoff, z. B. Kresylsäure, Fichtenöl o. dgl., zu verwenden.The amount of the reaction products to be used according to the invention depends to a certain extent on the particular properties of the ores to be treated. In general, 450 to 225 g and less is sufficient as an additive to the tonne of dry ore. Since the products are for the most part mineral-collecting substances and are essentially lacking in foaming capacity, it is generally necessary to combine them with a suitable foaming substance, e.g. B. cresylic acid, spruce oil o. The like. To use.
Die Produkte sind wirksam in saurer, neutraler und alkalischer Umgebung. Sie sind indessen von besonderer Bedeutung in saurer Umgebung, weil die z. Z. gebrauchten Flotationsmittel in saurer Umgebung zum größten Teil weniger wirksam sind und in vielen Fällen sogar ganz versagen.The products are effective in acidic, neutral and alkaline environments. However, they are of particular importance in acidic environments because the z. Currently used Flotation agents are for the most part less effective and in acidic environments in many cases they even fail completely.
Claims (4)
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