DE47902C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Diamidodiphenylharnstoff - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus DiamidodiphenylharnstoffInfo
- Publication number
- DE47902C DE47902C DENDAT47902D DE47902DA DE47902C DE 47902 C DE47902 C DE 47902C DE NDAT47902 D DENDAT47902 D DE NDAT47902D DE 47902D A DE47902D A DE 47902DA DE 47902 C DE47902 C DE 47902C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- diamidodiphenylurea
- preparation
- disazo dyes
- water
- tetrazo compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 5
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/26—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Die nach dem Verfahren des Patentes No. 46737 durch Einwirkung von Phosgen
auf Amidoazoverbindungen darstellbaren Disazofarbstoffe können auch erhalten werden durch
Combination der Tetrazoverbindung des Diamidodiphenylharnstoffes (Ber. X, S. 1297) m^
den entsprechenden Phenolkörpern. '
Z. B. läfst sich der durch Einwirkung von
Phosgen auf Amidobenzolazosalicylsäure erhaltene gelbe Baumwollfarbstoff aus dem
Diamidodiphenyharnstoff in nachstehender Weise darstellen:
Zu einer Mischung von 10 kg Diamidodiphenylharnstoff,
30 kg Salzsäure (20 ° B.), 100 kg Wasser und 200 kg Eis werden 7 kg
Nitrit, in 30 kg Wasser gelöst, zugesetzt. Die Tetrazoverbindung scheidet sich zum Theil
aus. Nach fünfstündigem Rühren läfst man das Gemenge in eine Lösung von 13 kg
Salicylsäure in 100 kg Wasser und 25 kg Natronlauge (40 ° B.) unter Zusatz von 100 kg
Eis einfliefsen. Die Farbstoffbildung ist erst nach dreitägigem Stehen bei gewöhnlicher
Temperatur vollendet. Nach dieser Zeit wird der ausgeschiedene Farbstoff auf ein Filter gebracht,
abgeprefst und nochmals aus 200 1 10 procentiger Sodalösung umkrystallisirt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines gelben, Baumwolle ohne Beize färbenden Disazofarbstoffes, bestehend in der Combination der Tetrazoverbindung des Diamidodiphenylharnstoffes (1 Molecül) mit Salicylsäure (2 Molecülen).
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE47902C true DE47902C (de) |
Family
ID=322916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT47902D Expired - Lifetime DE47902C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Diamidodiphenylharnstoff |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE47902C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE751299C (de) * | 1935-04-06 | 1953-01-19 | Chemische Ind Ges | Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern |
-
0
- DE DENDAT47902D patent/DE47902C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE751299C (de) * | 1935-04-06 | 1953-01-19 | Chemische Ind Ges | Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE47902C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Diamidodiphenylharnstoff | |
DE275040C (de) | ||
DE277526C (de) | ||
DE96669C (de) | ||
DE56456C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen des Azoxyanilins und seiner Homologen | |
DE22010C (de) | Verfahren zur Darstellung bordeauxrother Tetrazofarbstoffe | |
DE221214C (de) | ||
DE42992C (de) | Verfahren zur Darstellung rothvioletter bis schwarzvioletter Azofarbstoffe | |
DE68557C (de) | Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe. (3 | |
DE160675C (de) | ||
DE580581C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxybenzocarbazolcarbonsaeurearyliden | |
DE18861C (de) | Verfahren zur Darstellung von gelben, braunen und rothbraunen Farbstoffen durch Paarung von Diazoverbindungen mit den von Resorcin ableitbaren Azoverbindungen | |
DE745759C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE43644C (de) | Verfahren zur Darstellung von rothen Farbstoffen durch Einwirkung der Tetrazoverbindungen des Diamidotriphenylmethans und seiner Homologen auf /9-Naphtoldisulfosäure R | |
DE397699C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tetrakisazofarbstoffen | |
DE91721C (de) | ||
DE226241C (de) | ||
DE74642C (de) | Verfahren zur Darstellung von Basen durch Condensation von Tolidin bezw. Dianisidin und o-Amidophenol mittelst Formaldehyd. (4 | |
DE290436C (de) | ||
DE69868C (de) | Herstellung eines aromatischen Kaffee-Ersatzes aus Gerste | |
DE287072C (de) | ||
DE257488C (de) | ||
DE32276C (de) | Neuerung an dem Verfahren zur Darstellung einer neuen /3-Naphtylaminmonosulfosäure | |
DE295051C (de) | ||
DE193141C (de) |