DE4432485A1 - Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics - Google Patents

Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics

Info

Publication number
DE4432485A1
DE4432485A1 DE19944432485 DE4432485A DE4432485A1 DE 4432485 A1 DE4432485 A1 DE 4432485A1 DE 19944432485 DE19944432485 DE 19944432485 DE 4432485 A DE4432485 A DE 4432485A DE 4432485 A1 DE4432485 A1 DE 4432485A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
paper
rapid test
test according
blood
zones
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19944432485
Other languages
German (de)
Inventor
Hans Seifert
Wolf Von Thun
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOBIS LABORDIAGNOSTIKA GmbH
Original Assignee
NOBIS LABORDIAGNOSTIKA GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NOBIS LABORDIAGNOSTIKA GmbH filed Critical NOBIS LABORDIAGNOSTIKA GmbH
Priority to DE19944432485 priority Critical patent/DE4432485A1/en
Priority to AU35222/95A priority patent/AU3522295A/en
Priority to EP95931995A priority patent/EP0781415A1/en
Priority to PCT/EP1995/003493 priority patent/WO1996008723A1/en
Publication of DE4432485A1 publication Critical patent/DE4432485A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/554—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being a biological cell or cell fragment, e.g. bacteria, yeast cells
    • G01N33/555—Red blood cell
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

The invention is concerned with a quick test for the differentiation of the features of erythrocytes in which antisera contained on paper inhibit the migration of erythrocytes by a solvent in different ways as well as the use of this test for the determination of blood groups and their compatibilities. In addition a bed-side test card is claimed on which this test is used as well as the manufacturing of such cards.

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein Schnelltest zur Differenzierung von Erythrozytenmerkmalen, vor allem geeignet zur Verwendung als Bedside-Test zur einfachen und schnellen Bestimmung von Blutgruppen oder deren Bestätigung aus Kapillarblut, der aber auch mit Erythrocytensuspensionen durchführbar ist, wenn die Zelldichte derjenigen von Vollblut entspricht, wobei die Testkarte gleichzeitig zur Dokumentation des Tests verwendbar ist.The invention relates to a rapid test for Differentiation of erythrocyte characteristics, especially suitable for use as a bedside test for simple and rapid determination of blood groups or their Confirmation from capillary blood, but also with Erythrocyte suspensions are feasible if the Cell density corresponds to that of whole blood, the Test card at the same time as documentation of the test is usable.

Bedsidetests sind als Bestätigungstests unmittelbar vor der Transfusion vorgeschrieben, da im allgemeinen der Spender bei der Transfusion nicht selbst zugegen ist, um Verwechslungen von Blutkonserven auszuschließen. Derartige Tests sind seit etwa 1908 beschrieben und wurden zuerst in Anwesenheit des Spenders durchgeführt. Seit 1955 wurde auf Kartons mit eingetrockneten Antiseren ein ABO/Rh Bedsidetest verwendet, es folgten Teste mit gebrauchsfertigen, flüssigen Antiseren, dann Dipsticks auf Elisa-Basis.Bedside tests are immediately before as confirmation tests of transfusion, since in general the Donor is not present at the transfusion itself Eliminate mix-ups from stored blood. Such Tests have been described since about 1908 and were first published in Presence of the donor carried out. Since 1955 has been on Cardboard boxes with dried antisera an ABO / Rh Bedsidetest used, followed by tests ready-to-use, liquid antisera, then dipsticks on Elisa base.

Alle diese Tests benötigen mindestens 1-2 Minuten zur Austestung, ggf. noch 10 Minuten zur Vorbereitung und sind bis auf die Dipsticks nur durch schriftliches Protokoll dokumentierbar.All of these tests take at least 1-2 minutes to complete Testing, possibly 10 minutes to prepare and are except for the dipsticks only by written protocol documentable.

Der erfindungsgemäße Test basiert auf der auf Runge und Schönbein zurückgehenden Methode der Kapillaranalyse bzw. Papierchromatographie. Die papierchromatographische Auftrennung von Proteinen ist eine gängige, jedoch aufwendige Methode. So ist zum Beispiel die Bestimmung von ABO-Gruppen-Antigenen in verwestem Blut mittels aufsteigender Papierchromatographie in Salzsäure/Methanol- Systemen beschrieben, wobei die Antigene nach anschließender Elution bestimmt werden (Kuchkinov, Aktual. Vopr. Sud.-Med. Ekspert. Veshchestv. Dokazatel′stv, 1982, 38-44 (Chemical Abstracts 101, 1984, 67 173)). Dieses umständliche Verfahren ist natürlich völlig ungeeignet für einen Bedside-Test, bei dem es auf Schnelligkeit, Genauigkeit und Dokumentierbarkeit ankommt.The test according to the invention is based on that on stanchions and Schönbein's method of capillary analysis or Paper chromatography. The paper chromatographic Separation of proteins is a common one, however elaborate method. For example, the determination of ABO group antigens in decayed blood ascending paper chromatography in hydrochloric acid / methanol  Systems described, the antigens according to subsequent elution (Kuchkinov, Aktuell. Vopr. Sud.-Med. Ekspert. Veshchestv. Dokazatel′stv, 1982, 38-44 (Chemical Abstracts 101, 1984, 67 173)). This cumbersome procedure is of course completely unsuitable for a bedside test where speed, Accuracy and documentability are important.

Bekannterweise ist zudem die papierchromatographische Bestimmung von Blutgruppen nicht möglich, da Chromatographiepapiere keine Differenzierung zwischen agglutinierten und nicht agglutinierten Blutproben erlauben.It is also known that paper chromatography is used Blood groups cannot be determined because Chromatography papers no differentiation between agglutinated and non-agglutinated blood samples allow.

Aufgabe der Erfindung ist daher die Bereitstellung eines schnellen, einfach zu handhabenden, sicheren und dokumentierbaren Tests zur Blutgruppenbestätigung.The object of the invention is therefore to provide a fast, easy to use, safe and Documentable tests for blood group confirmation.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß eine kapillaranalytische Blutgruppenbestätigung mittels Papier und einem Laufmittel durchführbar ist, wobei Erythrozyten durch das Laufmittel transportiert werden und durch deren unterschiedliche Migration eine dauerhafte Dokumentation zur Verfügung steht. Bei Zusatz von passenden Antiseren wird dieser Transport der Erythrozyten durch deren Agglutination blockiert, da die Agglutinate immobil sind. Chromatographiepapiere erlauben keine Differenzierung zwischen agglutinierten und nicht agglutinierten Bluten, obwohl für diese Papiere die Papierherstellung auf Konstanz und Reproduzierbarkeit optimiert wurde.Surprisingly, it has now been found that a Capillary analytical blood group confirmation using paper and an eluent can be carried out, with erythrocytes are transported by the solvent and by their different migration permanent documentation is available. With the addition of suitable antisera this transport of the erythrocytes by their Agglutination blocked because the agglutinates are immobile. Chromatography papers do not allow differentiation between agglutinated and non-agglutinated bleeding, although papermaking on these papers Constancy and reproducibility has been optimized.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein Schnelltest zur Differenzierung von Erythrozytenmerkmalen auf Papier, auf welchem die entsprechenden Antiseren aufgetragen werden, und die Differenzierung durch die unterschiedliche Migration der Erythrozyten durch ein Laufmittel optisch und dauerhaft möglich ist. The invention therefore relates to a rapid test for Differentiation of erythrocyte characteristics on paper, on to which the corresponding antisera are applied, and differentiation through the different Migration of the erythrocytes optically by means of an eluent and is permanently possible.  

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung des erfindungsgemäßen Tests zur raschen Bestimmung von Blutgruppen, deren Unterscheidung und/oder der Bestimmung von Blutgruppenunverträglichkeiten.Another object of the invention is therefore Use of the test according to the invention for rapid Determination of blood groups, their differentiation and / or the determination of blood group intolerance.

Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist eine sogenannte Bedside-Testkarte zur raschen und sicheren Überprüfung von Spender- und Empfängerblut direkt vor der Übertragung und deren Dokumentation, sowie die Herstellung dieser Karten.Another object of the invention is a so-called Bedside test card for quick and safe verification of Donor and recipient blood immediately before transmission and their documentation, as well as the production of these cards.

Geeignete Papiersorten für den erfindungsgemäßen Test sind ungeleimte Papiere, bevorzugt Filtrierpapier (wie z. B. Laborfiltrierpapier oder Kaffeefilter), Fließpapier (wie z. B. Küchenkrepp, Löschpapier, Trockentücher aus Papier oder Aufsaugpapier, beispielsweise für Labortische) oder Hygienepapier (wie z. B. Toilettenpapier oder Haushaltstücher, Handtücher, Taschentücher und Servietten aus Papier). Besonders bevorzugt sind Papiere der Qualität Toilettenpapier, Abtrockentücher, Kaffeefilter, Aufsaugpapier, wobei ganz besonders bevorzugt Papierqualitäten für Kaffeefilter und Aufsaugpapier für Labortische sind. Die Papiere können bevorzugt auch eine einseitige Beschichtung aus lösungsmittelundurchlässigem Material, bevorzugt Polyethylen, aufweisen, durch welches die Befestigung auf der Dokumentations-Testkarte erheblich erleichtert wird und die ein Eindringen von Lösungsmitteln und Testsubstanzen in die Testkarte verhindert.Suitable types of paper are for the test according to the invention unsized paper, preferably filter paper (such as Laboratory filter paper or coffee filter), blotting paper (such as e.g. B. paper towels, blotting paper, paper towels or absorbent paper, for example for laboratory tables) or Sanitary paper (such as toilet paper or Household towels, hand towels, handkerchiefs and napkins made of paper). Quality papers are particularly preferred Toilet paper, wipes, coffee filters, Absorbent paper, with particular preference Paper grades for coffee filters and absorbent paper for Laboratory tables are. The papers can preferably also be one one-sided coating made of solvent-impermeable Have material, preferably polyethylene, through which the mounting on the documentation test card considerably is facilitated and the penetration of solvents and test substances in the test card prevented.

Eine praktikable Ausführungsform des erfindungsgemäßen Schnelltests ist als Beispiel in Fig. 1 dargestellt. Auf dieser nur als beispielhaft zu betrachtenden Testkarte bedeutet
1 - Beschriftungsfelder zur Aufnahme der Identifikationsangaben für Spender und/oder Empfänger,
2 - ggf. ein zusätzliches Informationsfeld für technisch und dokumentarische Angaben, Signaturen etc.,
3 - aufgeklebt je Probe ein Analysenfeld aus den o.g. Trennmaterialien mit
4 - der Auftragsfläche für das Lauf- oder Fließmittel,
5 - mindestens einer linearen Auftragszone für das Testblut,
6 - mindestens einer linearen Auftragszone der Antiseren und
7 - mindestens einer Laufzone für die nicht agglutinierten Erythrozyten,
8 - einem Vorratsfeld je Probe, auf welchem das entnommene Kapillarblut bzw. Blut zunächst aufgetragen wird.A practical embodiment of the rapid test according to the invention is shown as an example in FIG. 1. On this test card, which is only to be regarded as an example, means
1 - labeling fields for the identification information for donors and / or recipients,
2 - if necessary, an additional information field for technical and documentary information, signatures etc.,
3 - glued an analysis field from the above-mentioned separation materials with each sample
4 - the application area for the eluent or superplasticizer,
5 - at least one linear application zone for the test blood,
6 - at least one linear application zone of the antisera and
7 - at least one running zone for the non-agglutinated erythrocytes,
8 - a storage field per sample, on which the capillary blood or blood is initially applied.

In bevorzugter Form hat das Analysenfeld (3) ein kammartiges Aussehen mit mehreren Laufzonen (5), bevorzugt vier.In a preferred form, the analysis field ( 3 ) has a comb-like appearance with several running zones ( 5 ), preferably four.

Die in der Antiseren-Auftragszone (5) aufgetragenen Antiseren sind mono- oder polyklonale kommerzielle Präparate der Spezifitäten Anti-A, Anti-B und Anti-D, besonders bevorzugt sind monoklonale Antiseren. Sie wurden als optimal für dieses Verfahren gefunden. An diesen Positionen werden 2-5 µl Antiserum in handelsüblicher Konzentration manuell je nach Bedarf und auszutestenden Blutgruppensystemen aufgetragen. Bevorzugt sind für Standard-Untersuchungen die Antiseren bereits industriell durch übliche Druckverfahren aufgetragen.The antisera applied in the antisera application zone ( 5 ) are mono- or polyclonal commercial preparations with the specificities anti-A, anti-B and anti-D, and monoclonal antisera are particularly preferred. They were found to be optimal for this procedure. At these positions, 2-5 µl antiserum in commercial concentration is applied manually as required and the blood group systems to be tested. For standard examinations, the antisera are preferably already applied industrially by customary printing processes.

Zur Durchführung des Tests wird das Kapillarblut (aus der Fingerbeere oder dem Ohrläppchen) oder das Spenderblut zunächst auf das Vorratsfeld (8) gegeben, welches bevorzugt aus einer undurchlässigen und indifferenten Folie besteht, von welcher die einzelnen Testfelder beschickt werden. Der verbleibende Rest kann vorzugsweise nach Eintrocknung ebenfalls mit einer Folie abgedeckt werden und dient als Referenzprobe für gegebenenfalls später zusätzlich erforderliche Tests, vor allem forensischer Art. Von diesem Kapillarblut bzw. Spenderblut werden dann 2-5 µl auf die Testblut-Auftragszone (5) gegeben.To carry out the test, the capillary blood (from the fingertip or the earlobe) or the donor blood is first placed on the storage field ( 8 ), which preferably consists of an impermeable and indifferent film from which the individual test fields are fed. The remainder, preferably after drying, can also be covered with a film and serves as a reference sample for any additional tests that may be required later, especially forensic types. From this capillary blood or donor blood, 2-5 µl is then added to the test blood application zone ( 5 ) .

Als Fließmittel für die Analyse dient ein für den Transport der Erythrozyten geeignetes Fließmittel, wie beispielsweise LISS- (lower ionic strenghts solution) oder PBS-Lösungen (phosphate buffered saline), bevorzugt physiologische Kochsalzlösung. Werden ca. 100-500 µl Fließmittel auf die Fließmittel-Auftragszone (4) der waagerecht liegenden Testkarte gegeben, so erreicht die Fließmittelfront schon nach wenigen Sekunden das Ende der Laufzone (7), wobei der Blutfleck bei Agglutination an der Auftragszone der Antiseren (6) verbleibt oder bei schwacher oder fehlender Agglutination sich mit dem Fließmittel bewegt.A flow agent suitable for the transport of the erythrocytes, such as, for example, LISS (lower ionic strength solution) or PBS (phosphate buffered saline) solutions, preferably physiological saline, is used as the flow agent for the analysis. If approx. 100-500 µl of superplasticizer is added to the superplasticizer application zone ( 4 ) of the horizontal test card, the superplasticizer front will reach the end of the running zone ( 7 ) after a few seconds, with the blood stain on agglutination at the application zone of the antisera ( 6 ) remains or moves with the superplasticizer if the agglutination is weak or missing.

Überraschend sind Schnelligkeit und Sensitivität der Methode, die nur Sekunden braucht, während herkömmliche Tests aus dem Stand der Technik im Bereich von eventuell 10-15 Minuten liegen.Speed and sensitivity are surprising Method that takes only seconds while conventional State of the art tests in the range of possibly Lie 10-15 minutes.

Das in Fig. 1 dargestellte Analysenfeld (3) ist im Rahmen der Erfindung nur als Beispiel anzusehen und die Beschränkung auf 4 Laufzonen (7) nur eine mögliche Ausführungsform. Es sind selbstverständlich Ausführungsformen mit nur einer Laufzone sowie mit einer beliebigen Zahl möglich, so daß mit einem einzigen Test gegen weitere Antiseren geprüft werden kann.The analysis field ( 3 ) shown in FIG. 1 is only to be regarded as an example within the scope of the invention and the restriction to 4 running zones ( 7 ) is only one possible embodiment. Embodiments with only one running zone and with any number are of course possible, so that testing can be carried out with a single test against further antisera.

Monoklonale Antiseren der Spezifitäten Anti-M und Anti-N, sowie Anti-Le-a und Anti-Le-b sind ebenfalls auf diese Weise als Schnelltests erprobt worden und bieten sowohl aus Kapillarblut wie aus Erythrocytensuspension herkömmlichen Testen den o.g. genannten entscheidenden Zeitvorteil bei der Schnellauswahl von Blutkonserven. Der Test bietet sich daher neben dem AB0-Blutgruppensystem allgemein für die schnelle Differenzierung von Erythrozytenmerkmalen mit monoklonalen Antikörpern der IgM-Klasse an, zum Beispiel der Duffy-, Kell-Cellano-, Kidd-, Lewis-, Lutheran-, MNSs-, P-, Rhesus-, HLA-System oder des Plasmaproteinpolymorphismus.Monoclonal antisera of the specificities Anti-M and Anti-N, as well as anti-le-a and anti-le-b are also on these Way have been tried as rapid tests and offer both from capillary blood as from erythrocyte suspension conventional testing the above crucial mentioned Time advantage when selecting blood products quickly. Of the Test is therefore available in addition to the AB0 blood group system  general for the rapid differentiation of Erythrocyte features with monoclonal antibodies to the IgM class, for example the Duffy, Kell-Cellano, Kidd, Lewis, Lutheran, MNSs, P, Rhesus, HLA system or plasma protein polymorphism.

Da Blutgruppenverträglichkeiten vor einer Übertragung ausgetestet werden müssen, bietet sich der erfindungsgemäße Schnelltest auf Papier besonders zur industriellen Herstellung von Bedside-Testkarten an, indem eine Karte aus Papier, Karton oder einem geeigneten Kunststoffmaterial mit den notwendigen Angaben und Feldern zur Aufnahme von Informationen vorbedruckt wird. Anschließend werden dann das Analysenfeld (3) aus beschichtetem Papier aufgeklebt sowie das Referenzfeld (8) für die Aufnahme der Blutprobe.Since blood group compatibility must be tested before transmission, the rapid test according to the invention is particularly suitable for the industrial production of bedside test cards, in that a card made of paper, cardboard or a suitable plastic material is pre-printed with the necessary information and fields for receiving information. Then the analysis field ( 3 ) made of coated paper and the reference field ( 8 ) for taking the blood sample are glued on.

Claims (15)

1. Schnelltest zur Differenzierung von Erythrozytenmerkmalen, dadurch gekennzeichnet, daß auf Papier aufgetragene Antiseren die durch ein Laufmittel bewirkte Migration der Erythrozyten in unterschiedlicher Weise hemmen.1. Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics, characterized in that antisera applied to paper inhibit the erythrocyte migration caused by an eluent in different ways. 2. Schnelltest gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Papier ein ungeleimtes Papier ist, bevorzugt von der Qualität Filtrierpapier, Fließpapier, Hygienepapier.2. Rapid test according to claim 1, characterized in that that the paper is unsized paper is preferred of the quality filter paper, blotting paper, Sanitary paper. 3. Schnelltest gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Papier von der Qualität eines mit Polyethylen beschichtetes Aufsaugpapiers für Labortische ist.3. Rapid test according to claim 1 or 2, characterized characterized that the paper of the quality of a absorbent paper coated with polyethylene for Laboratory tables. 4. Schnelltest gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß auf dem Papier mindestens ein Antiserum der verschiedenen Blutgruppensysteme aufgetragenen ist.4. rapid test according to claim 1, characterized in that at least one antiserum on the paper different blood group systems is applied. 5. Schnelltest gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Antiserum ein monoklonales Antiserum des AB0-Systems und/oder des Rhesus-Systems ist.5. rapid test according to claim 4, characterized in that the antiserum is a monoclonal antiserum of the AB0 system and / or the Rhesus system is. 6. Schnelltest gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Laufmittel zur Differenzierung eine LISS-, PBS- oder physiologische Kochsalzlösung ist.6. rapid test according to claim 1, characterized in that the eluent for differentiation is a LISS, Is PBS or physiological saline. 7. Schnelltest gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Papier (3) ein kammförmiges Aussehen hat mit einer Auftragzone (4) für das Laufmittel und zwei oder mehr Laufzonen (7) zur Differenzierung.7. Rapid test according to claim 1, characterized in that the paper ( 3 ) has a comb-like appearance with an application zone ( 4 ) for the eluent and two or more running zones ( 7 ) for differentiation. 8. Schnelltest gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Papier vier Laufzonen (7) hat.8. rapid test according to claim 7, characterized in that the paper has four running zones ( 7 ). 9. Verwendung des Schnelltests gemäß Anspruch 1 zur Bestimmung von Erythrozythenmerkmalen.9. Use of the rapid test according to claim 1 for  Determination of erythrocyte features. 10. Verwendung des Schnelltests gemäß Anspruch 1 zur Bestimmung von Blutgruppen und/oder Unverträglichkeit von Blutgruppen.10. Use of the rapid test according to claim 1 for Determination of blood groups and / or intolerance of blood types. 11. Verwendung des Schnelltests gemäß Anspruch 1 als Bedside-Test.11. Use of the rapid test according to claim 1 as Bedside test. 12. Bedside-Testkarte enthaltend a) ein oder mehrere Identifikations- bzw. Informationsfelder (1, 2), b) ein oder mehrere Analysenfelder aus Papier (3) mit einem Auftragsfeld für das Laufmittel (4), ein oder mehreren Auftragszonen für die Blutprobe (5) und die Antiseren (6) sowie Laufzonen (7) für die nicht agglutinieren Erythrozyten und c) ein oder mehrere Vorratsfelder (8).12. Bedside test card containing a) one or more identification or information fields ( 1 , 2 ), b) one or more analysis fields made of paper ( 3 ) with an order field for the eluent ( 4 ), one or more order zones for the blood sample ( 5 ) and the antisera ( 6 ) and running zones ( 7 ) for the non-agglutinated erythrocytes and c) one or more storage fields ( 8 ). 13. Bedside-Testkarte gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie zwei Analysenfelder (3) mit je vier Laufzonen (7) und zwei Vorratsfelder (8) enthält.13. Bedside test card according to claim 12, characterized in that it contains two analysis fields ( 3 ) each with four running zones ( 7 ) and two storage fields ( 8 ). 14. Bedside-Testkarte gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Antiseren in den Auftragszonen (6) industriell aufgedruckt sind.14. Bedside test card according to claim 12, characterized in that the antisera in the application zones ( 6 ) are industrially printed. 15. Verfahren zur Herstellung von Bedside-Testkarten, dadurch gekennzeichnet, daß eine entsprechende Karte vorbedruckt wird mit Hinweisen zur Eintragung von Informationen, auf die derartige Karte zwei kammförmige Analysenfelder (3) aus beschichtetem Papier und zwei Referenzfelder (8) zur Aufnahme der Blutprobe aufgeklebt werden und die entsprechenden Antiseren auf die dafür vorgesehenen Auftragszonen (6) aufgedruckt werden.15. A process for the production of bedside test cards, characterized in that a corresponding card is pre-printed with instructions for entering information, two comb-shaped analysis fields ( 3 ) made of coated paper and two reference fields ( 8 ) for receiving the blood sample are glued onto the card and the corresponding antisera are printed on the designated application zones ( 6 ).
DE19944432485 1994-09-13 1994-09-13 Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics Withdrawn DE4432485A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944432485 DE4432485A1 (en) 1994-09-13 1994-09-13 Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics
AU35222/95A AU3522295A (en) 1994-09-13 1995-09-06 Quick test for the differentiation of the features of erythrocytes
EP95931995A EP0781415A1 (en) 1994-09-13 1995-09-06 Quick test for the differentiation of the features of erythrocytes
PCT/EP1995/003493 WO1996008723A1 (en) 1994-09-13 1995-09-06 Quick test for the differentiation of the features of erythrocytes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944432485 DE4432485A1 (en) 1994-09-13 1994-09-13 Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4432485A1 true DE4432485A1 (en) 1996-03-14

Family

ID=6528042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19944432485 Withdrawn DE4432485A1 (en) 1994-09-13 1994-09-13 Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0781415A1 (en)
AU (1) AU3522295A (en)
DE (1) DE4432485A1 (en)
WO (1) WO1996008723A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1129064B1 (en) 1998-11-12 2008-01-09 Invitrogen Corporation Transfection reagents
DE10244154A1 (en) * 2002-09-23 2004-04-08 Prisma Diagnostika Gmbh Carrier element for diagnostic tests
WO2016011203A1 (en) 2014-07-15 2016-01-21 Life Technologies Corporation Compositions with lipid aggregates and methods for efficient delivery of molecules to cells
CN117268877B (en) * 2023-11-21 2024-02-20 军科正源（北京）药物研究有限责任公司 Method for detecting nerve growth factor in human tear and method for treating tear

Also Published As

Publication number Publication date
AU3522295A (en) 1996-03-29
WO1996008723A1 (en) 1996-03-21
EP0781415A1 (en) 1997-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2618386C2 (en) Diagnostic method for determining the presence or absence of biological particles to be detected
DE2927345C2 (en)
EP1143248B1 (en) Method to immobilise conjugates in diagnostic tests
EP0126450B1 (en) Particle and method for the detection of antigens and/or antibodies using this particle
EP0989407B1 (en) Method for the determination of glycosylated haemoglobin
EP0415298B1 (en) Method for the determination of HDL-cholesterol using analytical element with integrated fractionation
DE3329728C2 (en)
DE19622503C2 (en) Method for detecting analytes on a surface
DE69836493T2 (en) DEVICE FOR DETERMINING SEVERAL ANALYTES
DE3029579A1 (en) AGENTS FOR SEPARATING PLASMA OR SERUM FROM WHOLE BLOOD
EP0353500A2 (en) Test strip for the analytical determination of a component in a fluid sample
DE2953610T1 (en) DOUBLE TAGGED IMMUNOASSAY
DE10330982A1 (en) Apparatus and method for the simultaneous determination of blood group antigens
DE3922960A1 (en) METHOD FOR DETERMINING AN ANALYTE
DE3784479T2 (en) DIAGNOSTIC TOOL, ITS PRODUCTION AND USE.
DE69819833T2 (en) Methods and test strips to reduce the influence of urea in immunochromatographic measurements using urine samples
DE4432485A1 (en) Rapid test for the differentiation of erythrocyte characteristics
EP0457123B1 (en) Test support for the analytical determination of a component in a sample fluid
EP0305803A2 (en) Apparatus and method for separating blood cells from erythrocyte containing body fluids and its use
CH669265A5 (en) Multi indicator test strips for immunological analysis, their production and use.
WO1997036168A1 (en) System for the quantitative resolved evaluation of test elements
DE9414830U1 (en) Bedside test card
DE19859066C2 (en) Test device for immunoassays
DE2318044A1 (en) METHOD FOR THE ANALYTICAL DETERMINATION OF COMPONENTS IN A SAMPLE OF MATERIAL SUCH AS A BIOLOGICAL LIQUID
DE2636616C2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
8141 Disposal/no request for examination