DE4336218C1

DE4336218C1 - Verwendung von nichtionischen Tensiden zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von Kohlenwasserstoffen

Info

Publication number: DE4336218C1
Application number: DE4336218A
Authority: DE
Inventors: Andreas Dr Tiehm
Original assignee: Universitaet Karlsruhe; Bauer Spezialtiefbau GmbH
Current assignee: Universitaet Karlsruhe; Bauer Spezialtiefbau GmbH
Priority date: 1993-10-23
Filing date: 1993-10-23
Publication date: 1995-05-11
Anticipated expiration: 2013-10-24

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von nichtionischen, nichttoxischen Tensiden zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von hydrophobem Material, insbesondere von Kohlen wasserstoffen, und zwar insbesondere beim Säubern von kontaminierten Böden.

Durch die fortschreitende Industrialisierung entstehen immer größere Mengen an Kohlenwasserstoffen, die bei technischen Verfahren als Abfall anfallen und/oder die durch Unachtsamkeit in die Biosphäre freigesetzt werden und dort die Umwelt belasten. Es besteht daher ein Bedarf, diese Kohlenwasserstoffhaltigen Abfälle umweltschonend zu entsorgen und/oder damit kontaminiertes Erdreich wieder zu reinigen.

Es sind bereits eine Reihe von Verfahren bekannt, mit denen solche Kohlenwasserstoffe insbesondere in kontami niertem Erdreich wieder abgebaut, d. h. mineralisiert werden können. Hierzu werden üblicherweise Mikroorganismen verwendet, die die betreffenden verschmutzenden Substanzen biologisch zu ungiftigen Substanzen, im günstigsten Fall zu CO₂ und H₂O verstoffwechseln. Solche Kohlenwasserstoff abbauende Bakterien sind überall im Erdreich, aber auch in Flüssen, Seen und im Meerwasser vorhanden. Inzwischen sind bereits weit über hundert Bakterienstämme beschrieben, die Kohlenwasserstoffe abbauen können (siehe beispielsweise G. W. Fuhs (1961), Der mikrobielle Abbau von Kohlenwasser stoffen, Arch. Mikrobiol. 39, 374-422) (für weitere Referenzen siehe - auch im folgenden - Dissertation A.

Thiem Universität Karlsruhe, 1993). Da solche Bakterien allgegenwärtig sind ist es beispielsweise nicht immer notwendig, diese zur Reinigung von kontaminiertem Erdreich extra zuzusetzen. Häufig hat es sich jedoch auch als zweckmäßig erwiesen, für bestimmte Verwendungszwecke besonders selektierte Bakterien zu verwenden.

Selbst in Ölteppichen großer Dicke sind Mikroorganismen allgegenwärtig, die Kohlenwasserstoffe abbauen können. Die Nährsubstanzen dieser Mikroorganismen wie Nitrate, Phosphate oder ammoniakalische Salze sind jedoch wasserlöslich und diffundieren daher aus der zu behandelnden Öl-Oberflächenschicht in das darunter liegende Wasser oder Erdreich und werden so der in der hydrophoben Ölschicht befindlichen Kultur entzogen. Die DE 31 37 020 A1 beschreibt nun ein Verfahren, mit dessen Hilfe gezielt den in der Ölschicht befindlichen und dort zu vermehrenden Mikroorganismen wasserlösliche Nährstoffe wieder zugeführt werden können. Zu diesem Zweck wird der Ölschicht eine Mikroemulsion vom Wasser-in-Öl-Typ (inverse Mizellen) zugesetzt deren innere Phase eine wäßrige Lösung von Nährmaterialien ist und deren äußere Phase eine hydrophobe, lipomischbare Flüssigkeit ist. Diese Mikroemulsion enthält oberflächenaktive Mittel, wie Polyglykole, die zu ihrer Herstellung gedient haben. Zur Erniedrigung der Viskosität der Mikroemulsion werden monomere Alkylenglykolalkylether zugesetzt.

Eine besondere Schwierigkeit für im Erdreich oder unter einem Ölteppich im Wasser befindliche, Kohlenwasserstoff abbauende Bakterien stellt die beschränkte Zugängigkeit des abzu bauenden Substrates dar, da Öl oder andere Kohlenwasser stoffe in der Regel sehr schlecht wasserlöslich sind. Aus diesem Grunde haben eine Vielzahl von Mikroorganismen die Fähigkeit entwickelt, selbst biogene oberflächenaktive Substanzen, sogenannte Biotenside (Bio-Surfactants) zu synthetisieren und an ihre Umgebung abzugeben. Hierdurch werden die unlöslichen Kohlenwasserstoffe oder Öle wasserlöslich und können gegebenenfalls auch als solubilisierte Tröpfchen vom Organismus aufgenommen und dann mittels Oxygenasen abgebaut werden.

Der mikrobielle Abbau solcher hydrophoben Verunreinigungen wird jedoch durch die begrenzte Solubilisierung der hydrophoben Verunreinigung in wäßrigen Medien begrenzt. Es sind daher bereits eine Vielzahl von Versuchen durchge führt worden, den Mikroorganismen Kohlenwasserstoffe mit Hilfe von Surfactantien in bereits gelöster Form zuzufüh ren. So ist beispielsweise schon versucht worden, das transportlimitierte Wachstum von Pseudomonas sp. auf n-Alkanen, wie Oktadekan (C₁₈) und Hexatriakontan (C₃₆) durch Einlagerung dieser Substrate in Phosphatidylcholin Liposomen zu steigern (R. M. Miller et al., Appl. Environ. Microbiol. 55, 269-274). Es ist außerdem bereits be schrieben worden, daß der Abbau von Phenanthren durch Mycobacterium sp. durch Zugabe von einem Polysorbat (Tween 60®) gesteigert werden kann (Guerin, W.F. und Jones, C. E. 1988, Appl. Environ. Microbiol. 54, 937-944).

Die DE 38 15 309 A1 schlägt vor, bei der Reinigung kontaminierter Böden durch ein spezielles Waschverfahren einen Fettalkoholpolyglykolether als emulgierende Substanz zu verwenden und die erhaltene Mikroemulsion mit Hilfe von Mikroorganismen abzubauen.

Die CA 97 (7): 54021 d CA lehrt bei der Kultivierung von Mikroben auf Kohlenwasserstoffen den Einsatz eines Tensids, das ein Ethylenoxid propylenoxid-Addukt und ein Polyethylenglykol umfaßt. Darüber hinaus versuchten S. Laha und R. Luthy (Environ. Sci. Technol. 25, (1991), 1920-1929) den biologischen Abbau von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAH) mittels nichtionischen Surfactantien zu erhöhen. Hierbei wurde jedoch festgestellt, daß nichtionische Tenside vom Typ der Alkylethoxylate und Alkylphenylethoxylat- Surfactantien, die Mineralisierung von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen wie Phenanthren voll ständig hemmen. In der DE-OS 37 33 341 wird daher die Verwendung von Biotensiden vorgeschlagen, die als hydro philen Molekülteil Mono-, Di-, Oligo- und Polysaccharide und als hydrophoben Molekülteil funktionalisierte Fett säuren wie Trehalosedicorynomycolat, Trehaloselipidtetra ester und Rhamnoselipide aufweisen. Auch hier wird be schrieben, daß der Einsatz von chemischen Tensiden eine wesentliche Verlangsamung der Abbaugeschwindigkeit zeigt.

Die Erfindung hat daher zum Ziel, chemisch einfach zu gängliche, technisch herstellbare Tenside bereitzustellen, die die Aufnahme und den Abbau von Kohlenwasserstoffen durch Mikroorganismen verbessern. Es wurde nun überra schenderweise gefunden, daß sich dieses Ziel dadurch erreichen läßt, daß man nichtionische, nichttoxische Tenside verwendet, welche die allgemeine Formel

A-X-B, AB oder A-X-B-X-A

aufweisen, wobei

- A ein Alkyl-, ein Aralkyl-, ein Silikon- oder Polyalkylenglykolrest ist und
- B ein Polyalkylenglykolrest aus mindestens 10 Mono mereinheiten ist mit der Ausnahme von A=B und
- X gleich -O-, -S-, -SO₂-, -SO-, -SO₃-, -C(O,S)- oder -C(O,S) (O,S)-

ist.

Es wurde nämlich überraschenderweise gefunden, daß eine bestimmte Gruppe von Tensiden den Abbau von hydrophoben Schadstoffen fördert, obwohl diese eine geringere Solubiliserungswirkung aufweisen als andere erfolglos untersuchte Tenside. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Tenside sind nichtionisch und weisen eine gemäßigte Hydrophobie auf. Gegenüber Kohlenwasserstoff abbauende Mikroorganismen wirken sie nicht toxisch, d. h. sie sind allgemein verträglich und sie fördern den Abbau der Schadstoffe. Je hydrophiler diese Tenside sind, umso weniger toxisch ist ihre Wirkung auf Mikroorganismen.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden nichtionischen Tenside enthalten die beiden Molekülteile A und B, welche die zuvor angegebene Bedeutung aufweisen. Dabei können die Molekülteile A und B direkt oder über ein Bindeglied x miteinander verbunden sein und der Molekülteil B kann mehrfach vorliegen. Die Alkylreste des Molekülteils A können verzweigt oder linear vorliegen. Es hat sich jedoch gezeigt, daß lineare Alkylketten vom Mikroorganismus schneller abgebaut werden als verzweigtkettige. Daher ist es auf diese Weise möglich, die biologische Abbaubarkeit des Tensids dem jeweiligen Bedarf anzupassen. Als Mole külteil A werden insbesondere lineare Alkylreste mit einer Kette von mindestens 13, zweckmäßigerweise von mindestens 14 und vorzugsweise mindestens 15 C-Atomen verwendet. Bevorzugte verzweigte Alkylreste weisen eine Kette von mindestens 14 C-Atomen auf.

Bevorzugte Aralkylreste sind Alkylphenolreste, bei denen der Phenylring sowohl substituiert als auch unsubstituiert sein kann. Auch hier hat es sich gezeigt, daß alkylsubsti tuierte, insbesondere C₁-C₆-alkylsubstituierte Phenylringe vom Organismus weniger schnell abgebaut werden als unsubstituierte Ringe und somit ihre oberflächenaktive Wirkung länger beibehalten. Bei Alkylphenylresten beträgt die Gesamtzahl der C-Atome vorzugsweise mindestens 15, insbesondere 16 C-Atome. Die obere Grenze der Anzahl der C-Atome von A ist beliebig, sie darf jedoch dem Tensid keine ausgeprägte Hydrophobizität verleihen. Ist A ein Polyalkylenglykolrest, so ist er vorzugsweise ein Polypropylen- oder Polybutylenoxid-Polymeres oder ein Blockcopolymeres dieser beiden das gegebenenfalls an seinem Ende einen Polyethylenoxidrest trägt. Die Gesamt zahl der Alkylenoxidmonomeren beträgt vorzugsweise nicht mehr als 100 und insbesondere nicht mehr als 80.

Bevorzugte Silikonreste sind Poly-(dialkylsiloxan)-Reste, und zwar insbesondere C₁- bis C₄-Dialkylsiloxan-Reste. In einer bevorzugten Ausführungsform trägt der Polysiloxan rest mehrere Molekülteile B und weist die allgemeine Formel A(-B)_m bzw. A(-XB)_m auf. Besonders bevorzugt sind polymethyl- und Polyethylsiloxane, die Polyalkylen glykol- Seitenreste mit Polyethylen-Polypropylen-Block polymeren tragen. Diese ganz besonders bevorzugten Poly(dialkylsiloxan)-Reste, die gegebenenfalls mit mehre ren Molekülteilen A substituiert sein können, weisen die allgemeine Formel

wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 7 und insbesondere 2 bis 6 und n eine ganze Zahl von 5 bis 30, vorzugsweise von 10 bis 25, bedeutet. Die Alkylreste R¹ sind zweckmäßigerweise C₁- bis C₄-Alkylreste, die gleich oder verschieden sein können. Sie sind vorzugsweise Methyl- und/oder Ethylreste. Auch Isopropyl- und tert.-Butylreste haben sich als besonders geeignet er wiesen.

Die Polyalkylenglykolreste des Molekülteiles B weisen mindestens 10 Monomereinheiten auf und sind vorzugsweise Polyethylen- oder Polypropylenpolymere die gegebenenfalls auch als Misch- und Blockpolymere vorliegen können.

Ist der Molekülteil A ein Polypropylen- oder Polybutylenrest, dann ist der Molekülteil B ein Polyethylenglykolrest.

Tenside, die nur die Bestandteile A und B umfassen, sind vom Schutzbegehren ausgenommen, wenn sowohl der Bestandteil A als auch der Bestandteil B Polyalkylenglykolreste sind.

Bevorzugte Polyalkylenglykolreste bzw. Polyalkylenoxid reste des Molekülteils B weisen zweckmäßigerweise minde stens 14 und vorzugsweise mindestens 15 monomere Glykol einheiten auf. In einer weiteren bevorzugten Ausführungs form beträgt die Gesamtzahl der monomeren Glykol-/oder Alkylenoxideinheiten des Molekülteils B nicht mehr als 150. Erfindungsgemäß hat es sich als günstig erwiesen, wenn die Gesamtzahl der Glykoleinheiten des Teils B 15 bis 60, insbesondere 20 bis 40 beträgt, wobei 25 bis 35 Glykoleinheiten besonders bevorzugt sind.

Die beiden Molekülteile A und B des nichtionischen Tensids können direkt miteinander kovalent verbunden sein. Aus Synthesegründen hat es sich jedoch als zweckmäßig er wiesen, daß A und B durch ein Bindeglied X miteinander verbunden ist. Solche durch die Art der chemischen Syn these bedingten Bindeglieder sind dem Fachmann bekannt und sind vorzugsweise Ether- und Thioetherbrücken ( A-O-B; A-S-B ), -SO₂- oder -SO- -Brücken, Carbonester- und Thiocarbonsäureesterbrücken (zum Beispiel A-O-CO-B, A-S-CO-B, A-O-CS-B oder A-S-CS-B) sowie Aldehyd- und Thiocarbonylgruppen (A-CO-B, A-CS-B), wobei auch eine Peroxidgruppe in dem Molekül enthalten sein kann. Bevorzugte Binde glieder sind Ether- und Esterbrücken.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden nichtionischen, nichttoxischen Tenside weisen eine nur mäßige Hydrophobizität auf. Der Grad der erfindungsgemäß notwen digen Hydrophobizität läßt sich vom Fachmann mittels einfacher Versuche leicht feststellen. Hierzu braucht lediglich eine Kultur des Organismus mit einer geringen Menge des Tensids versetzt und der Einfluß auf das Wachs tum beobachtet zu werden. Ist das Tensid zu hydrophob, dann wird das Wachstum gestört und es ist zu toxisch. Solche Tenside sind erfindungsgemäß nicht zu verwenden.

Bevorzugt zu verwendende Tenside, bei denen der Molekül teil B der hydrophile Teil und der Molekülteil A der hydrophobe Teil ist, weisen ein Verhältnis der Alkylenglykol-, insbesondere der Ethylenglykolmonomeren des hydrophilen Teils B zur Anzahl der Kohlenstoffatome des hydrophoben Teils A auf, welches größer als 1 ist. Vorzugsweise liegt das Verhältnis zwischen 1,2 und 2,5, insbesondere zwischen 1,2 und 2, wobei 1,5 bis 1,7 beson ders bevorzugt ist.

Obwohl die erfindungsgemäß zu verwendenden Tenside mit der Formel A-X-B-X-A auch allein den mikrobiellen Abbau von Kohlenwasserstoffen fördern, hat es sich in bestimmten Fällen als zweckmäßig erwiesen, diese mit einem weiteren erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid der Formel A-X-B oder A-B-X zu verwenden, da es eine ausgeprägte schaumbremsende Wirkung aufweist.

Durch die erfindungsgemäße Verwendung der zuvor defi nierten Tenside ist es möglich geworden, schwer zu ent sorgende hydrophobe Schadstoffe, wie Erdöl, Kohlenwasser stoffe, Mineralölprodukte, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), die gegebenenfalls sogar halogeniert sein können, sowie Biphenyle und sogar auch Dioxine auf einfache Weise biologisch abzubauen. Dabei ist es sogar möglich, diese giftigen und schädlichen Substanzen als Nährsubstrate speziellen, gegebenenfalls genmanipulierten Mikroorganismen zuzuführen, die diese dann in wirtschaftlich brauchbare, beispielsweise thera peutisch wirksame Substanzen umwandeln.

Eine weitere wichtige Anwendung der erfindungsgemäß zu verwendenden Tenside betrifft die Sanierung von mit solchen Schadstoffen kontaminierten Böden. Dabei erfolgt die Zugabe der Tenside üblicherweise durch Infiltrieren des Bodens mit einer tensidhaltigen Lösung. Erfolgt die Einleitung der Tenside über das Spülen des Bodens in situ, d. h. am nicht abgetragenen und isolierten Erdreich, dann werden vorzugsweise solche Tenside gewählt, die biologisch abbaubar sind. Bei der Bereinigung von abgetragenen und isolierten Böden, in sogenannten Mieten, ist es zweckmä ßig, weniger gut abbaubare Tenside zu verwenden, d. h. Tenside mit verzweigten Ketten und/oder alkylsubstituier ten Phenolen. Die hydrophoben Schadstoffe bzw. Kohlen wasserstoffe werden auch bei der in situ-Behandlung vorzugsweise mit Hilfe der Tensidlösung ausgespült und die biologische Behandlung der Spülflüssigkeit wird außerhalb der Erdoberfläche zweckmäßigerweise in Fermentern durch geführt. Techniken zur in-situ-Behandlung von kontami niertem Erdreich sowie zur Behandlung von Mieten sind dem Fachmann bekannt und sind beispielsweise in Christine Möller-Bremer, Umwelt 3/88, S. 84-85, beschrieben.

Die Erfindung soll durch die folgenden Beispiele näher erläutert werden.

Beispiel 1

Aus Bodenproben des Gaswerksgeländes Karlsruhe-Ost wurden, wie von Boltrin beschrieben (Dissertation Universität Karlsruhe 1992) polyaromatische Kohlenwasserstoffe (PAK)-verwertende Mischkulturen angereichert. Dabei wurde eine Suspension des Bodens in Mineralmedium eine Stunde lang gerührt und die Bodenpartikel mittels eines Filters abgetrennt. Aus dem Filtrat wurden Mischkulturen angerei chert, die Fluoren, Phenanthren, Anthracen, Fluoranthen oder Pyren verwerteten (weitere Nachweise siehe Andreas Thiem, Dissertation, Universität Karlsruhe 1993).

Beispiel 2

Zu einer nach Beispiel 1 erhaltenen polyaromatische Kohlenwasserstoffe verwertenden Mischkultur wurde ein Gemisch aus kristallinem PAK gegeben. Zu diesem Zweck wurden je 50 mg/l der PAK′s Fluoren (FLU), Phenanthren (PHE), Anthracen (ANT), Fluoranthen (FLA) und Pyren (PYR) als Kristalle in Mineralmedium gegeben und den Mischkulturen inokuliert. Danach wurde als Tensid ein Alkylphenol-Polyethylenglykol, das unter dem Handelsnamen Sapogenat T-300® von Hoechst im Handel erhältlich ist, in verschiedenen Konzentrationen zugesetzt. Hierbei zeigte sich, daß ohne Zugabe des erfindungsgemäß zu verwendenden Tensides nach sieben Tagen nur eine geringfügige Abnahme der kristallinen PAK′s stattfand, wohingegen mit steigenden Tensidkonzentrationen die aromatischen Kohlenwasserstoffe beschleunigt abgebaut wurden. Die besser wasserlöslichen Aromaten Fluoren und Phenanthren wurden auch im Referenzzusatz ohne Tensid innerhalb von sieben Tagen auf Restgehalte von unterhalb 40% abgebaut. Der Restgehalt der besonders kritischen Aromaten Anthracen, Fluoranthen und Pyren betrug jedoch noch über 70%. Bei der Zugabe von 4 mMol Sapogenat T-300® wurden Fluoren, Phenanthren und Fluoranthen vollständig umgesetzt und der Restgehalt an Anthracen betrug nur noch 40% und der von Pyren sogar nur 15%. Die mittels gaschromatischer Analyse ermittelten Ergebnisse sind in Fig. 1 dargestellt.

Zunahme der Biomasse

In allen vier Probenansätzen wurde nach sieben Tagen die Biomasse durch Proteinbestimmung analysiert. Hierbei zeigte sich, daß die Zugabe von Tensiden ein rascheres Wachstum der Mikroorganismen bewirkt, wobei der Anstieg des Proteingehalts im Medium nicht auf einer Umsetzung des Tensids beruht. Die Ergebnisse sind in Fig. 1A darge stellt.

Beispiel 3

Beispiel 2 wurde unter Verwendung eines Poly(dimethyl siloxan)polyethylenglykol-Tensides wiederholt, das von der Goldschmidt AG Deutschland unter dem Namen Tegopren 5851® erhältlich ist. Auch hier wurde gefunden, daß die Zugabe des Tensids eine Beschleunigung des Abbaus der poly cyclischen Kohlenwasserstoffe hervorruft. Die Ergebnisse sind in Fig. 2 dargestellt.

Beispiel 4

Der kontaminierte Gaswerksboden von Beispiel 1 wurde mittels Gaschromatographie auf seinen Kohlenwasserstoff gehalt analysiert. Dabei wurde gefunden, daß er einen mittleren PAK-Gesamtgehalt von 5,3 g/kg Boden enthielt. Die Konzentrationen der Proben waren wie folgt:

PAK-Gehalt des unbehandelten Gaswerksbodens

20 g des kontaminierten Gaswerksbodens wurden wie in der Dissertation von A. Thiem (Karlsruhe 1993) beschrieben, auf ihre Lebendkeimzahlen untersucht und der Abbau der Kohlenwasserstoffe sowie die Anzahl der Lebendkeime be stimmt. Parallel dazu wurde eine Lösung mit vergleichbaren Keimzahlen hergestellt, die lediglich das Tensid Arkopal N-300® (ein von der Hoechst AG Deutschland vertriebener Alkylphenolpolyethylenglykolether) enthielten. Die Ergeb nisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt.

Lebendkeimzahlen im Medium zu Beginn und nach 14-tägiger Inkubation in Abhängigkeit des Zusatzes von Arkopal N-300®

Dieser Tabelle ist zu entnehmen, daß die Zugabe von 7,0 mMol Tensid Arkopal N-300® nach 14 Tagen eine ca. 36fache Zunahme an Lebendkeimen ergibt, wohingegen ohne Zugabe des Tensids Arkopal N-300® im gleichen Zeitraum die Keimzahlen sich nicht einmal verdoppeln. Durch die allei nige Zugabe von Tensid kann keine Zunahme der Lebendkeime beobachtet werden, was belegt, daß die enormen Zunahmen der Biomasse bzw. Lebendkeimzahlen im Boden durch den Abbau der polyaromatischen Kohlenwasserstoffe erreicht werden.

Die Abnahme der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) ist in Fig. 3 dargestellt. Auch hier ist eine starke Zunahme des PAK-Abbaus in Abhängig keit der Tensidkonzentration festzustellen.

Claims

1. Verwendung von nichtionischen, nichttoxischen Tensiden der allgemeinen Formel A-X-B, A-B oder A-X-B-X-A,wobei
A ein Alkyl-, Aralkyl-, Silikon- oder Polyalkylen glycolrest ist und
B ein Polyalkylenglycolrest aus mindestens 10 Mono mereinheiten ist
mit der Ausnahme von A=B, und
X gleich -O-, -S-, -SO₂-, -SO-, -SO₃-, C(O,S)- oder -C(O,S) (O,S)- ist,
zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von hydrophobem Material.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyalkylenglycolrest des Teils B mindestens 14 Alkylenglycoleinheiten aufweist.

3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Teil B 15-60 Alkylen glycoleinheiten aufweist.

4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Aralkylrest ein Alkyl phenylrest mit mindestens 15 C-Atomen ist.

5. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Silikonrest ein Poly(dialkylsiloxan)rest ist.

6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Dialkylsiloxan ein C₁-C₄-Dialkylsiloxan ist.

7. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekenn zeichnet, daß der Poly(dialkylsiloxan)rest 1-10 Teile B enthält.

8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß A mindestens 10 C-Atome aufweist.

9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyalkylenglycol-Rest ein Polyethylenglycol, Polypropylenglycol oder ein Polyethylen/Polypropylen-Blockcopolymeres ist.

10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Anzahl von Ethylenglycolmonomeren des hydrophilen Teils B zur Anzahl der Kohlenstoffatome des hydrophoben Teils A < 1 ist.

11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophobe Material Kohlenwasserstoffe, insbesondere polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe, umfaßt.

12. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophobe Material Biphenyle und Dioxine umfaßt.

13. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlenwasserstoffe in kontaminierten Böden enthalten sind.