DE4336218C1 - Verwendung von nichtionischen Tensiden zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von Kohlenwasserstoffen - Google Patents
Verwendung von nichtionischen Tensiden zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von KohlenwasserstoffenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von nichtionischen,
nichttoxischen Tensiden zur Förderung des mikrobiellen
Abbaus von hydrophobem Material, insbesondere von Kohlen
wasserstoffen, und zwar insbesondere beim Säubern von
kontaminierten Böden.
Durch die fortschreitende Industrialisierung entstehen
immer größere Mengen an Kohlenwasserstoffen, die bei
technischen Verfahren als Abfall anfallen und/oder die
durch Unachtsamkeit in die Biosphäre freigesetzt werden
und dort die Umwelt belasten. Es besteht daher ein Bedarf,
diese Kohlenwasserstoffhaltigen Abfälle umweltschonend zu
entsorgen und/oder damit kontaminiertes Erdreich wieder zu
reinigen.
Es sind bereits eine Reihe von Verfahren bekannt, mit
denen solche Kohlenwasserstoffe insbesondere in kontami
niertem Erdreich wieder abgebaut, d. h. mineralisiert
werden können. Hierzu werden üblicherweise Mikroorganismen
verwendet, die die betreffenden verschmutzenden Substanzen
biologisch zu ungiftigen Substanzen, im günstigsten Fall
zu CO₂ und H₂O verstoffwechseln. Solche Kohlenwasserstoff
abbauende Bakterien sind überall im Erdreich, aber auch in
Flüssen, Seen und im Meerwasser vorhanden. Inzwischen sind
bereits weit über hundert Bakterienstämme beschrieben, die
Kohlenwasserstoffe abbauen können (siehe beispielsweise G.
W. Fuhs (1961), Der mikrobielle Abbau von Kohlenwasser
stoffen, Arch. Mikrobiol. 39, 374-422) (für weitere
Referenzen siehe - auch im folgenden - Dissertation A.
Thiem Universität Karlsruhe, 1993). Da solche Bakterien
allgegenwärtig sind ist es beispielsweise nicht immer
notwendig, diese zur Reinigung von kontaminiertem Erdreich
extra zuzusetzen. Häufig hat es sich jedoch auch als
zweckmäßig erwiesen, für bestimmte Verwendungszwecke
besonders selektierte Bakterien zu verwenden.
Selbst in Ölteppichen großer Dicke sind Mikroorganismen allgegenwärtig, die
Kohlenwasserstoffe abbauen können. Die Nährsubstanzen dieser Mikroorganismen
wie Nitrate, Phosphate oder ammoniakalische Salze sind jedoch wasserlöslich und
diffundieren daher aus der zu behandelnden Öl-Oberflächenschicht in das darunter
liegende Wasser oder Erdreich und werden so der in der hydrophoben Ölschicht
befindlichen Kultur entzogen. Die DE 31 37 020 A1 beschreibt nun ein Verfahren,
mit dessen Hilfe gezielt den in der Ölschicht befindlichen und dort zu
vermehrenden Mikroorganismen wasserlösliche Nährstoffe wieder zugeführt
werden können. Zu diesem Zweck wird der Ölschicht eine Mikroemulsion vom
Wasser-in-Öl-Typ (inverse Mizellen) zugesetzt deren innere Phase eine wäßrige
Lösung von Nährmaterialien ist und deren äußere Phase eine hydrophobe,
lipomischbare Flüssigkeit ist. Diese Mikroemulsion enthält oberflächenaktive Mittel,
wie Polyglykole, die zu ihrer Herstellung gedient haben. Zur Erniedrigung der
Viskosität der Mikroemulsion werden monomere Alkylenglykolalkylether zugesetzt.
Eine besondere Schwierigkeit für im Erdreich oder unter einem Ölteppich im
Wasser befindliche,
Kohlenwasserstoff abbauende
Bakterien stellt die beschränkte Zugängigkeit des abzu
bauenden Substrates dar, da Öl oder andere Kohlenwasser
stoffe in der Regel sehr schlecht wasserlöslich sind. Aus
diesem Grunde haben eine Vielzahl von Mikroorganismen die
Fähigkeit entwickelt, selbst biogene oberflächenaktive
Substanzen, sogenannte Biotenside (Bio-Surfactants) zu
synthetisieren und an ihre Umgebung abzugeben. Hierdurch
werden die unlöslichen Kohlenwasserstoffe oder Öle
wasserlöslich und können gegebenenfalls auch als
solubilisierte Tröpfchen vom Organismus aufgenommen und
dann mittels Oxygenasen abgebaut werden.
Der mikrobielle Abbau solcher hydrophoben Verunreinigungen
wird jedoch durch die begrenzte Solubilisierung der
hydrophoben Verunreinigung in wäßrigen Medien begrenzt. Es
sind daher bereits eine Vielzahl von Versuchen durchge
führt worden, den Mikroorganismen Kohlenwasserstoffe mit
Hilfe von Surfactantien in bereits gelöster Form zuzufüh
ren. So ist beispielsweise schon versucht worden, das
transportlimitierte Wachstum von Pseudomonas sp. auf
n-Alkanen, wie Oktadekan (C₁₈) und Hexatriakontan (C₃₆)
durch Einlagerung dieser Substrate in Phosphatidylcholin
Liposomen zu steigern (R. M. Miller et al., Appl. Environ.
Microbiol. 55, 269-274). Es ist außerdem bereits be
schrieben worden, daß der Abbau von Phenanthren durch
Mycobacterium sp. durch Zugabe von einem Polysorbat (Tween
60®) gesteigert werden kann (Guerin, W.F. und Jones, C. E.
1988, Appl. Environ. Microbiol. 54, 937-944).
Die DE 38 15 309 A1 schlägt vor, bei der Reinigung kontaminierter Böden
durch ein spezielles Waschverfahren einen Fettalkoholpolyglykolether als
emulgierende Substanz zu verwenden und die erhaltene Mikroemulsion mit Hilfe
von Mikroorganismen abzubauen.
Die CA 97 (7): 54021 d CA lehrt bei der Kultivierung von Mikroben auf
Kohlenwasserstoffen den Einsatz eines Tensids, das ein Ethylenoxid
propylenoxid-Addukt und ein Polyethylenglykol umfaßt. Darüber
hinaus versuchten S. Laha und R. Luthy (Environ. Sci.
Technol. 25, (1991), 1920-1929) den biologischen Abbau
von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAH)
mittels nichtionischen Surfactantien zu erhöhen. Hierbei
wurde jedoch festgestellt, daß nichtionische Tenside vom
Typ der Alkylethoxylate und Alkylphenylethoxylat-
Surfactantien, die Mineralisierung von polycyclischen
aromatischen Kohlenwasserstoffen wie Phenanthren voll
ständig hemmen. In der DE-OS 37 33 341 wird daher die
Verwendung von Biotensiden vorgeschlagen, die als hydro
philen Molekülteil Mono-, Di-, Oligo- und Polysaccharide
und als hydrophoben Molekülteil funktionalisierte Fett
säuren wie Trehalosedicorynomycolat, Trehaloselipidtetra
ester und Rhamnoselipide aufweisen. Auch hier wird be
schrieben, daß der Einsatz von chemischen Tensiden eine
wesentliche Verlangsamung der Abbaugeschwindigkeit zeigt.
Die Erfindung hat daher zum Ziel, chemisch einfach zu
gängliche, technisch herstellbare Tenside bereitzustellen,
die die Aufnahme und den Abbau von Kohlenwasserstoffen
durch Mikroorganismen verbessern. Es wurde nun überra
schenderweise gefunden, daß sich dieses Ziel dadurch
erreichen läßt, daß man nichtionische, nichttoxische
Tenside verwendet, welche die allgemeine Formel
A-X-B, AB oder A-X-B-X-A
aufweisen, wobei
- - A ein Alkyl-, ein Aralkyl-, ein Silikon- oder Polyalkylenglykolrest ist und
- - B ein Polyalkylenglykolrest aus mindestens 10 Mono mereinheiten ist mit der Ausnahme von A=B und
- - X gleich -O-, -S-, -SO₂-, -SO-, -SO₃-, -C(O,S)- oder -C(O,S) (O,S)-
ist.
Es wurde nämlich überraschenderweise gefunden, daß eine
bestimmte Gruppe von Tensiden den Abbau von hydrophoben
Schadstoffen fördert, obwohl diese eine geringere
Solubiliserungswirkung aufweisen als andere erfolglos
untersuchte Tenside. Die erfindungsgemäß zu verwendenden
Tenside sind nichtionisch und weisen eine gemäßigte
Hydrophobie auf. Gegenüber Kohlenwasserstoff abbauende
Mikroorganismen wirken sie nicht toxisch, d. h. sie sind
allgemein verträglich und sie fördern den Abbau der
Schadstoffe. Je hydrophiler diese Tenside sind, umso
weniger toxisch ist ihre Wirkung auf Mikroorganismen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden nichtionischen Tenside
enthalten die beiden Molekülteile A und B, welche die
zuvor angegebene Bedeutung aufweisen. Dabei können die
Molekülteile A und B direkt oder über ein Bindeglied x
miteinander verbunden sein und der Molekülteil B kann
mehrfach vorliegen. Die Alkylreste des Molekülteils A
können verzweigt oder linear vorliegen. Es hat sich jedoch
gezeigt, daß lineare Alkylketten vom Mikroorganismus
schneller abgebaut werden als verzweigtkettige. Daher ist
es auf diese Weise möglich, die biologische Abbaubarkeit
des Tensids dem jeweiligen Bedarf anzupassen. Als Mole
külteil A werden insbesondere lineare Alkylreste mit einer
Kette von mindestens 13, zweckmäßigerweise von mindestens
14 und vorzugsweise mindestens 15 C-Atomen verwendet.
Bevorzugte verzweigte Alkylreste weisen eine Kette von
mindestens 14 C-Atomen auf.
Bevorzugte Aralkylreste sind Alkylphenolreste, bei denen
der Phenylring sowohl substituiert als auch unsubstituiert
sein kann. Auch hier hat es sich gezeigt, daß alkylsubsti
tuierte, insbesondere C₁-C₆-alkylsubstituierte
Phenylringe vom Organismus weniger
schnell abgebaut werden als unsubstituierte Ringe und
somit ihre oberflächenaktive Wirkung länger beibehalten.
Bei Alkylphenylresten beträgt die Gesamtzahl der C-Atome
vorzugsweise mindestens 15, insbesondere 16 C-Atome. Die
obere Grenze der Anzahl der C-Atome von A ist beliebig,
sie darf jedoch dem Tensid keine ausgeprägte
Hydrophobizität verleihen. Ist A ein
Polyalkylenglykolrest, so ist er vorzugsweise ein
Polypropylen- oder Polybutylenoxid-Polymeres oder ein
Blockcopolymeres dieser beiden das gegebenenfalls an
seinem Ende einen Polyethylenoxidrest trägt. Die Gesamt
zahl der Alkylenoxidmonomeren beträgt vorzugsweise nicht
mehr als 100 und insbesondere nicht mehr als 80.
Bevorzugte Silikonreste sind Poly-(dialkylsiloxan)-Reste,
und zwar insbesondere C₁- bis C₄-Dialkylsiloxan-Reste. In
einer bevorzugten Ausführungsform trägt der Polysiloxan
rest mehrere Molekülteile B und weist die allgemeine
Formel A(-B)m bzw. A(-XB)m auf. Besonders bevorzugt sind
polymethyl- und Polyethylsiloxane, die Polyalkylen
glykol- Seitenreste mit Polyethylen-Polypropylen-Block
polymeren tragen. Diese ganz besonders bevorzugten
Poly(dialkylsiloxan)-Reste, die gegebenenfalls mit mehre
ren Molekülteilen A substituiert sein können, weisen die
allgemeine Formel
wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 7
und insbesondere 2 bis 6 und n eine ganze Zahl von 5 bis
30, vorzugsweise von 10 bis 25, bedeutet. Die Alkylreste
R¹ sind zweckmäßigerweise C₁- bis C₄-Alkylreste, die
gleich oder verschieden sein können. Sie sind vorzugsweise
Methyl- und/oder Ethylreste. Auch Isopropyl- und
tert.-Butylreste haben sich als besonders geeignet er
wiesen.
Die Polyalkylenglykolreste des Molekülteiles B weisen
mindestens 10 Monomereinheiten auf und sind vorzugsweise
Polyethylen- oder Polypropylenpolymere die gegebenenfalls
auch als Misch- und Blockpolymere vorliegen können.
Ist der Molekülteil A ein Polypropylen- oder
Polybutylenrest, dann ist der Molekülteil B ein
Polyethylenglykolrest.
Tenside, die nur die Bestandteile A und B umfassen, sind vom
Schutzbegehren ausgenommen, wenn sowohl der Bestandteil A als auch
der Bestandteil B Polyalkylenglykolreste sind.
Bevorzugte Polyalkylenglykolreste bzw. Polyalkylenoxid
reste des Molekülteils B weisen zweckmäßigerweise minde
stens 14 und vorzugsweise mindestens 15 monomere Glykol
einheiten auf. In einer weiteren bevorzugten Ausführungs
form beträgt die Gesamtzahl der monomeren Glykol-/oder
Alkylenoxideinheiten des Molekülteils B nicht mehr als
150. Erfindungsgemäß hat es sich als günstig erwiesen,
wenn die Gesamtzahl der Glykoleinheiten des Teils B 15 bis
60, insbesondere 20 bis 40 beträgt, wobei 25 bis 35
Glykoleinheiten besonders bevorzugt sind.
Die beiden Molekülteile A und B des nichtionischen Tensids
können direkt miteinander kovalent verbunden sein. Aus
Synthesegründen hat es sich jedoch als zweckmäßig er
wiesen, daß A und B durch ein Bindeglied X miteinander
verbunden ist. Solche durch die Art der chemischen Syn
these bedingten Bindeglieder sind dem Fachmann bekannt
und sind vorzugsweise Ether- und Thioetherbrücken ( A-O-B;
A-S-B ), -SO₂- oder -SO- -Brücken, Carbonester- und
Thiocarbonsäureesterbrücken (zum Beispiel A-O-CO-B, A-S-CO-B,
A-O-CS-B oder A-S-CS-B) sowie Aldehyd- und Thiocarbonylgruppen
(A-CO-B, A-CS-B), wobei auch eine Peroxidgruppe in dem Molekül
enthalten sein kann. Bevorzugte Binde
glieder sind Ether- und Esterbrücken.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden nichtionischen,
nichttoxischen Tenside weisen eine nur mäßige
Hydrophobizität auf. Der Grad der erfindungsgemäß notwen
digen Hydrophobizität läßt sich vom Fachmann mittels
einfacher Versuche leicht feststellen. Hierzu braucht
lediglich eine Kultur des Organismus mit einer geringen
Menge des Tensids versetzt und der Einfluß auf das Wachs
tum beobachtet zu werden. Ist das Tensid zu hydrophob,
dann wird das Wachstum gestört und es ist zu toxisch.
Solche Tenside sind erfindungsgemäß nicht zu verwenden.
Bevorzugt zu verwendende Tenside, bei denen der Molekül
teil B der hydrophile Teil und der Molekülteil A der
hydrophobe Teil ist, weisen ein Verhältnis der
Alkylenglykol-, insbesondere der Ethylenglykolmonomeren
des hydrophilen Teils B zur Anzahl der Kohlenstoffatome
des hydrophoben Teils A auf, welches größer als 1 ist.
Vorzugsweise liegt das Verhältnis zwischen 1,2 und 2,5,
insbesondere zwischen 1,2 und 2, wobei 1,5 bis 1,7 beson
ders bevorzugt ist.
Obwohl die erfindungsgemäß zu verwendenden Tenside mit der
Formel A-X-B-X-A auch allein den mikrobiellen Abbau von
Kohlenwasserstoffen fördern, hat es sich in bestimmten
Fällen als zweckmäßig erwiesen, diese mit einem weiteren
erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid der Formel A-X-B
oder A-B-X zu verwenden, da es eine ausgeprägte
schaumbremsende Wirkung aufweist.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung der zuvor defi
nierten Tenside ist es möglich geworden, schwer zu ent
sorgende hydrophobe Schadstoffe, wie Erdöl, Kohlenwasser
stoffe, Mineralölprodukte, polycyclische aromatische
Kohlenwasserstoffe (PAK), die gegebenenfalls sogar
halogeniert sein können, sowie Biphenyle und sogar
auch Dioxine auf einfache Weise biologisch abzubauen.
Dabei ist es sogar möglich, diese giftigen und schädlichen
Substanzen als Nährsubstrate speziellen, gegebenenfalls
genmanipulierten Mikroorganismen zuzuführen, die diese
dann in wirtschaftlich brauchbare, beispielsweise thera
peutisch wirksame Substanzen umwandeln.
Eine weitere wichtige Anwendung der erfindungsgemäß zu
verwendenden Tenside betrifft die Sanierung von mit
solchen Schadstoffen kontaminierten Böden. Dabei erfolgt
die Zugabe der Tenside üblicherweise durch Infiltrieren
des Bodens mit einer tensidhaltigen Lösung. Erfolgt die
Einleitung der Tenside über das Spülen des Bodens in situ,
d. h. am nicht abgetragenen und isolierten Erdreich, dann
werden vorzugsweise solche Tenside gewählt, die biologisch
abbaubar sind. Bei der Bereinigung von abgetragenen und
isolierten Böden, in sogenannten Mieten, ist es zweckmä
ßig, weniger gut abbaubare Tenside zu verwenden, d. h.
Tenside mit verzweigten Ketten und/oder alkylsubstituier
ten Phenolen. Die hydrophoben Schadstoffe bzw. Kohlen
wasserstoffe werden auch bei der in situ-Behandlung
vorzugsweise mit Hilfe der Tensidlösung ausgespült und die
biologische Behandlung der Spülflüssigkeit wird außerhalb
der Erdoberfläche zweckmäßigerweise in Fermentern durch
geführt. Techniken zur in-situ-Behandlung von kontami
niertem Erdreich sowie zur Behandlung von Mieten sind dem
Fachmann bekannt und sind beispielsweise in Christine
Möller-Bremer, Umwelt 3/88, S. 84-85, beschrieben.
Die Erfindung soll durch die folgenden Beispiele näher
erläutert werden.
Aus Bodenproben des Gaswerksgeländes Karlsruhe-Ost wurden,
wie von Boltrin beschrieben (Dissertation Universität
Karlsruhe 1992) polyaromatische Kohlenwasserstoffe
(PAK)-verwertende Mischkulturen angereichert. Dabei wurde
eine Suspension des Bodens in Mineralmedium eine Stunde
lang gerührt und die Bodenpartikel mittels eines Filters
abgetrennt. Aus dem Filtrat wurden Mischkulturen angerei
chert, die Fluoren, Phenanthren, Anthracen, Fluoranthen
oder Pyren verwerteten (weitere Nachweise siehe Andreas
Thiem, Dissertation, Universität Karlsruhe 1993).
Zu einer nach Beispiel 1 erhaltenen polyaromatische
Kohlenwasserstoffe verwertenden Mischkultur wurde ein Gemisch
aus kristallinem PAK gegeben. Zu diesem Zweck wurden je 50
mg/l der PAK′s Fluoren (FLU), Phenanthren (PHE), Anthracen
(ANT), Fluoranthen (FLA) und Pyren (PYR) als Kristalle in
Mineralmedium gegeben und den Mischkulturen inokuliert.
Danach wurde als Tensid ein Alkylphenol-Polyethylenglykol,
das unter dem Handelsnamen Sapogenat T-300® von Hoechst im
Handel erhältlich ist, in verschiedenen Konzentrationen
zugesetzt. Hierbei zeigte sich, daß ohne Zugabe des
erfindungsgemäß zu verwendenden Tensides nach sieben Tagen
nur eine geringfügige Abnahme der kristallinen PAK′s
stattfand, wohingegen mit steigenden Tensidkonzentrationen
die aromatischen Kohlenwasserstoffe beschleunigt abgebaut
wurden. Die besser wasserlöslichen Aromaten Fluoren und
Phenanthren wurden auch im Referenzzusatz ohne Tensid
innerhalb von sieben Tagen auf Restgehalte von unterhalb
40% abgebaut. Der Restgehalt der besonders kritischen
Aromaten Anthracen, Fluoranthen und Pyren betrug jedoch
noch über 70%. Bei der Zugabe von 4 mMol Sapogenat T-300®
wurden Fluoren, Phenanthren und Fluoranthen vollständig
umgesetzt und der Restgehalt an Anthracen betrug nur noch
40% und der von Pyren sogar nur 15%. Die mittels
gaschromatischer Analyse ermittelten Ergebnisse sind in
Fig. 1 dargestellt.
In allen vier Probenansätzen wurde nach sieben Tagen die
Biomasse durch Proteinbestimmung analysiert. Hierbei
zeigte sich, daß die Zugabe von Tensiden ein rascheres
Wachstum der Mikroorganismen bewirkt, wobei der Anstieg
des Proteingehalts im Medium nicht auf einer Umsetzung des
Tensids beruht. Die Ergebnisse sind in Fig. 1A darge
stellt.
Beispiel 2 wurde unter Verwendung eines Poly(dimethyl
siloxan)polyethylenglykol-Tensides wiederholt, das von der
Goldschmidt AG Deutschland unter dem Namen Tegopren 5851®
erhältlich ist. Auch hier wurde gefunden, daß die Zugabe
des Tensids eine Beschleunigung des Abbaus der poly
cyclischen Kohlenwasserstoffe hervorruft. Die Ergebnisse
sind in Fig. 2 dargestellt.
Der kontaminierte Gaswerksboden von Beispiel 1 wurde
mittels Gaschromatographie auf seinen Kohlenwasserstoff
gehalt analysiert. Dabei wurde gefunden, daß er einen
mittleren PAK-Gesamtgehalt von 5,3 g/kg Boden enthielt.
Die Konzentrationen der Proben waren wie folgt:
20 g des kontaminierten Gaswerksbodens wurden wie in der
Dissertation von A. Thiem (Karlsruhe 1993) beschrieben,
auf ihre Lebendkeimzahlen untersucht und der Abbau der
Kohlenwasserstoffe sowie die Anzahl der Lebendkeime be
stimmt. Parallel dazu wurde eine Lösung mit vergleichbaren
Keimzahlen hergestellt, die lediglich das Tensid Arkopal
N-300® (ein von der Hoechst AG Deutschland vertriebener
Alkylphenolpolyethylenglykolether) enthielten. Die Ergeb
nisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt.
Dieser Tabelle ist zu entnehmen, daß die Zugabe von 7,0
mMol Tensid Arkopal N-300® nach 14 Tagen eine ca. 36fache
Zunahme an Lebendkeimen ergibt, wohingegen ohne
Zugabe des Tensids Arkopal N-300® im gleichen Zeitraum die
Keimzahlen sich nicht einmal verdoppeln. Durch die allei
nige Zugabe von Tensid kann keine Zunahme der Lebendkeime
beobachtet werden, was belegt, daß die enormen Zunahmen
der Biomasse bzw. Lebendkeimzahlen im Boden durch den
Abbau der polyaromatischen Kohlenwasserstoffe erreicht
werden.
Die Abnahme der polycyclischen aromatischen
Kohlenwasserstoffe (PAK) ist in Fig. 3 dargestellt. Auch
hier ist eine starke Zunahme des PAK-Abbaus in Abhängig
keit der Tensidkonzentration festzustellen.
Claims (13)
1. Verwendung von nichtionischen, nichttoxischen
Tensiden der allgemeinen Formel
A-X-B, A-B oder A-X-B-X-A,wobei
A ein Alkyl-, Aralkyl-, Silikon- oder Polyalkylen glycolrest ist und
B ein Polyalkylenglycolrest aus mindestens 10 Mono mereinheiten ist
mit der Ausnahme von A=B, und
X gleich -O-, -S-, -SO₂-, -SO-, -SO₃-, C(O,S)- oder -C(O,S) (O,S)- ist,
zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von hydrophobem Material.
A ein Alkyl-, Aralkyl-, Silikon- oder Polyalkylen glycolrest ist und
B ein Polyalkylenglycolrest aus mindestens 10 Mono mereinheiten ist
mit der Ausnahme von A=B, und
X gleich -O-, -S-, -SO₂-, -SO-, -SO₃-, C(O,S)- oder -C(O,S) (O,S)- ist,
zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von hydrophobem Material.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Polyalkylenglycolrest des Teils B mindestens 14
Alkylenglycoleinheiten aufweist.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Teil B 15-60 Alkylen
glycoleinheiten aufweist.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Aralkylrest ein Alkyl
phenylrest mit mindestens 15 C-Atomen ist.
5. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Silikonrest ein Poly(dialkylsiloxan)rest ist.
6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das Dialkylsiloxan ein C₁-C₄-Dialkylsiloxan ist.
7. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Poly(dialkylsiloxan)rest 1-10 Teile B
enthält.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß A mindestens 10 C-Atome
aufweist.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Polyalkylenglycol-Rest
ein Polyethylenglycol, Polypropylenglycol oder ein
Polyethylen/Polypropylen-Blockcopolymeres ist.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Anzahl von
Ethylenglycolmonomeren des hydrophilen Teils B zur Anzahl
der Kohlenstoffatome des hydrophoben Teils A < 1 ist.
11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophobe Material
Kohlenwasserstoffe, insbesondere polyzyklische
aromatische Kohlenwasserstoffe, umfaßt.
12. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophobe Material
Biphenyle und Dioxine umfaßt.
13. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlenwasserstoffe in
kontaminierten Böden enthalten sind.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4336218A DE4336218C1 (de) | 1993-10-23 | 1993-10-23 | Verwendung von nichtionischen Tensiden zur Förderung des mikrobiellen Abbaus von Kohlenwasserstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE (1) | DE4336218C1 (de) |
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