DE4232686A1

DE4232686A1 - Kosmetische Präparate mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E

Info

Publication number: DE4232686A1
Application number: DE4232686A
Authority: DE
Inventors: Young Dae Kim; Chang Kyu Kim; Choong Nam Lee; Byung Jo Ha
Original assignee: Amorepacific Corp
Current assignee: Pacific Corp
Priority date: 1992-04-14
Filing date: 1992-09-29
Publication date: 1993-10-21
Anticipated expiration: 2012-09-30
Also published as: US5441725A; DE4232686C2; FR2689762B1; IT1255387B; CN1077371A; GB9219499D0; GB2266052A; TW271403B; ITMI922230A0; JPH0768101B2; KR950007045B1; FR2689762A1; AU664248B2; CA2093563A1; ITMI922230A1; ES2052457A1; JPH06199628A; ES2052457B1; AU3535393A; MX9302131A

Description

Die Erfindung betrifft kosmetische Präparate mit einem Ge halt an polyethoxyliertem Vitamin E. Insbesondere betrifft die Erfindung kosmetische Präparate mit einem Gehalt an po lyethoxyliertem Vitamin E, das durch Umsetzung von Vitamin E mit Ethylenoxid hergestellt worden ist. Die Präparate zeich nen sich durch ihre Schutzwirkung auf Zellmembranen, ihre Feuchtigkeitsrückhaltewirkung und ihre hohe Sicherheit aus.

Vitamin E ist eine Sammelbezeichnung für ein Gemisch aus li pidlöslichen Phenolen, Tocopherolen und Tocotrienolen mit folgenden allgemeinen Strukturmerkmalen: ein aromatischer Chromanol-Kopf und ein Kohlenwasserstoff-Schwanz mit 16 Koh lenstoffatomen. Die Anzahl der Methylsubstituenten im Chro manolkern ergibt α-, β-, γ- und δ-Isomere, während bei ver schiedenen Formen von Vitamin E aufgrund des Sättigungsgrads der Kohlenwasserstoffkette zwischen Tocopherolen mit einer gesättigten Kette im Unterschied zu Tocotrienolen mit einer ungesättigten Kette unterschieden wird. Die Tocopherole kön nen zur Erweiterung von Blutkapillaren, zur Förderung des Blutkreislaufs und zur Hautbefeuchtung sowie zur Verhinde rung der Hautalterung und der Linderung von Erfrierungen verwendet werden. Ferner können sie die Pigmentabscheidung in der Haut verhindern (vgl. Seok Man KIM, "Cosmetics Che mistry", herausgegeben von Namsan Dang, S. 70 (1976)). Bei Zusatz von Tocopherol zu Kosmetika befeuchtet es die Haut, verleiht der Haut Elastizität, sorgt für den Zusammenhalt der Haut und sorgt für ein optimales Aussehen der Haut.

Die Verwendung von Tocopherolen, einschließlich Toco pherylacetat, Tocopherylsuccinat, Tocopherylnicotinat und dgl., in kosmetischen Präparaten ist bekannt. Von den kosme tischen Präparaten mit einem Gehalt an Tocopherolen ist es bekannt, daß sie die Haut glätten und die Haut gegen Son nenlicht und Alterung schützen.

Trotz dieser günstigen Eigenschaften ist die Anwendung von Tocopherolen in kosmetischen Präparaten beschränkt, da sie empfindlich gegenüber Luftoxidation und ultraviolette Strah len sind (vgl. Maison G. deNavarre, "The Chemistry and Ma nufacture of Cosmetics", Continental Press, Bd. 2 (1962), S. 340-341). Außerdem entfalten in kosmetischen Präparaten ver wendete Tocopherole nie in ausreichender und stabiler Weise ihre günstigen Eigenschaften.

Hautzellen erzeugen ständig freie Sauerstoffradikale, von denen die meisten durch Schutzmechanismen im lebenden Körper abgefangen werden. Ein Teil davon greift aber ungesättigte Fettsäuren in den Biomembranen unter Bildung von Lipidsu peroxiden an. Mit fortschreitendem Alter werden beim Men schen größere Mengen an Lipidsuperoxiden gebildet, was den Alterungsprozeß fördert. Von den freien Sauerstoffradikalen hat es sich herausgestellt, daß insbesondere Singulett- Sauerstoff direkt Zellschädigungen hervorruft (vgl. R.M. Tyrrell, Photochem. Photobiol., Bd. 49 (4) (1989), S. 407-412).

Daher besteht ein Bedarf an funktionellen kosmetischen Präparate, die einen Schutz gegen schädliche Sauerstoffarten bieten.

Gegenstand der Erfindung sind kosmetische Präparate, die ein polyethoxyliertes Vitamin E der folgenden Formel (I) enthal ten:

in der
R die Bedeutung CH₂CH₂O _nH hat
n eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 100 ist,
A die Bedeutung

hat
B die Bedeutung -CH₃ in 5-, 7- oder 8-Stellung hat und
m den Wert 1, 2 oder 3 hat.

Gegenstand der Erfindung sind ferner kosmetische Präparate, die Haut und Haare gegen schädliche Sauerstoffarten schützen und ihr optimales Aussehen aufrechterhalten, wobei die Prä parate ein polyethoxyliertes Vitamin E der Formel (I) in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% enthalten.

Gegenstand der Erfindung sind ferner kosmetische Präparate, die polyethoxyliertes Vitamin E in Kombination mit Tocophe rol oder Tocopherylestern enthalten.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Präparate lassen sich zum Schutz von Haut und Haaren gegen schädliche Sauerstoffarten und zur Aufrechterhaltung eines optimalen Aussehens von Haut und Haaren einsetzen, indem man die kosmetischen Präparate, die polyethoxyliertes Vitamin E, gegebenenfalls in Kombina tion mit Tocopherol oder Tocopherylestern, in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% enthalten, auf die Haut aufbringt.

Weitere Ziele, Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfin dung ergeben sich für den Fachmann aus der folgenden aus führlichen Beschreibung.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurden umfangreiche Un tersuchungen mit dem Ziel durchgeführt, Vitamin E-Derivate aufzufinden, die in kosmetischen Präparaten stabil sind und einen Schutz gegen schädliche Sauerstoffarten bieten. Als Ergebnis dieser Bemühungen wurde polyethoxyliertes Vitamin E aufgefunden, insbesondere polyethoxyliertes Vitamin E mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxideinheiten im Molekül. Erfindungsgemäß wurde auch festgestellt, daß die Verwendung von polyethoxy liertem Vitamin E in Kombination mit Tocopherol oder Toco pherylester einen besseren Schutz gegen schädliche Sauer stoffarten als die Verwendung von polyethoxyliertem Vitamin E allein bieten kann. Diese synergistische Wirkung wird ver mutlich dadurch erreicht, daß durch die Oberflächenaktivität von polyethoxyliertem Vitamin E die Absorption von Tocophe rol durch die Biomembran erhöht wird und Tocopherol von po lyethoxyliertem Vitamin E darin unterstützt wird, in wirksa merer Weise schädliche Sauerstoffarten abzufangen.

Beim erfindungsgemäßen polyethoxylierten Vitamin E sind die Eigenschaften von Vitamin E, wie Antioxidationswirkung und zellschützende Wirkung, erhalten. Ferner zeigt es eine gute Verträglichkeit mit anderen Bestandteilen von kosmetischen Grundlagen und erhöht deren Substantivität auf der Haut. Po lyethoxylierte Vitamin E-Produkte als Bestandteile von kos metischen Präparaten zeigen die folgenden günstigen Eigen schaften: (1) Sie sind in Alkoholen sehr gut löslich, (2) sie zeigen ein hohes Feuchtigkeitsrückhaltevermögen, (3) sie verbessern die Beständigkeit von Duftstoffbestandteilen in kosmetischen Präparaten und hemmen die Verdampfung von flüchtigen Bestandteilen und (4) beim Auftragen auf die Haut fühlen sie sich nicht klebrig an. Diese Eigenschaften von polyethoxylierten Vitamin E-Produkten machen es möglich, diese Produkte in verschiedenen kosmetischen Präparaten ein zusetzen, beispielsweise in Hautpflegemitteln, Haar pflegemitteln, Lippenpflegemitteln und kosmetischen Make-up- Präparaten.

Nachstehend wird die Erfindung näher erläutert.

Die erfindungsgemäß verwendeten polyethoxylierten Vitamin E- produkte weisen die Formel (I) auf:

Polyethoxyliertes Vitamin E läßt sich durch Umsetzen von Vitamin E mit Ethylenoxid, beispielsweise gemäß dem in der US-Patentanmeldung 7-857652 vom 26. März 1992, herstellen. Die Herstellung kann durch Umsetzung von Vitamin E mit Ethy lenoxid in Gegenwart eines basischen Katalysators oder einer Lewis-Säure, vorzugsweise unter Druck und in Abwesenheit von Feuchtigkeit erfolgen. Vitamin E kann natürliches oder syn thetisches α-, β-, γ- und δ-Tocopherol und α-, β-, γ- und δ- Tocotrienol umfassen.

Erfindungsgemäß bevorzugte polyethoxylierte Vitamin E-Pro dukte sind Polyoxyethylen-tocopherylester und Isomere davon.

Polyethoxylierte Vitamin E-Produkte bieten einen wirksamen Schutz gegen schädliche Sauerstoffarten, weisen ein Feuch tigkeitsrückhaltevermögen auf und sind im lebenden Organis mus sicher einzusetzen.

Kosmetische Präparate mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E können (ohne Beschränkung hierauf) in Form von Hautpflegemitteln, Haarpflegemitteln, Lippenpflegemitteln und kosmetischen Präparaten vorliegen. Unter Hautpflegemit tel fallen beispielsweise Hauterweichungsmittel, kosmetische Toilettenwässer, Adstringentien, Gesichtscremes, Lotionen, Hautlotionen, Körperlotionen, Reinigungscremes, Reinigungs lotionen, Handlotionen, Sonnenschutzcremes, Sonnenschutzlo tionen, Essenzen, Gesichtspackungen, Massagecremes und Öl präparate. Beispiele für Haarpflegemittel sind Shampoos, Haarspülungen, Haarbehandlungscremes, Frisierschaumpräpa rate, Frisiergels, Haarsprays, Haartonika und Haarpomaden. Beispiele für Lippenpflegemittel sind Lippenstifte, Lippen glanzmittel und Lippencremes. Beispiele für Make-up-Präpa rate sind sogenannte Foundations bzw. Make-up-Grundlagen.

Die Menge an polyethoxyliertem Vitamin E, die den kosmeti schen Präparaten zugesetzt wird, kann 0,01 bis 50 Gew.-% be tragen. Vorzugsweise enthalten Hautpflege- und Haarpflege mittel 0,01 bis 30 Gew.-%, Lippenpflegemittel 0,01 bis 30 Gew.-% und Make-up-Präparate 0,01 bis 50 Gew.-% an polyeth oxyliertem Vitamin E. polyethoxylierte Vitamin E-Produkte zeigen je nach der Molzahl an addiertem Ethylenoxid unter schiedliche Funktionen. Beispielsweise stellt polyethoxy liertes Vitamin E mit 2 bis 7 Mol Ethylenoxid im Molekül einen wertvollen Wasser/Öl-Emulgator dar und ist gut zur Di spersion von anorganischen Pigmenten in einer Ölphase ge eignet. Polyethoxyliertes Vitamin E mit 8 bis 21 Mol Ethy lenoxid im Molekül stellt einen guten Öl/Wasser-Emulgator dar, während Produkte mit 22 bis 60 Mol Ethylenoxid im Mole kül ein gutes Gelbildungsvermögen zeigen und in der Lage sind, anorganische Pigmente in einer wäßrigen Phase gut zu dispergieren.

Somit kann polyethoxyliertes Vitamin E mit einer geeigneten Ethylenoxid-Molzahl im Molekül je nach Art der kosmetischen Präparate gewählt werden. Beispielsweise kann poly ethoxyliertes Vitamin E mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxid für Hautpflege- und Make-up-Präparate verwendet werden. Produkte mit 2 bis 80 Mol Ethylenoxid eignen sich für kosmetische Haarpflegemittel und Produkte mit 2 bis 10 Mol Ethylenoxid für kosmetische Lippenpflegemittel.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Präparate können minde stens einen Typ von polyethoxyliertem Vitamin E in Kom bination mit Tocopherol oder Tocopherylestern enthalten. Das Gewichtsverhältnis von polyethoxyliertem Vitamin E zu Toco pherol oder Tocopherylester beträgt etwa 0,5:20 bis 20:0,5 und insbesondere 2:3 bis 3:2 für kosmetische Hautpflegemit tel und 1:10 bis 10:1 für kosmetische Haarpflegemittel.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Präparate, die mindestens einen Typ von polyethoxyliertem Vitamin E mit oder ohne To copherol oder Tocopherylestern enthalten, erweisen sich in bezug auf Zellschutzwirkung, Feuchtigkeitsrückhaltevermögen und sichere Anwendung im lebenden Organismus als hervorra gend. Bei kosmetischen Hautpflegemitteln können sie eine Sonnenlicht-Filterwirkung aufweisen. Beim Aufbringen der kosmetischen Haarpflegemittel mit einem Gehalt an polyeth oxyliertem Vitamin E auf das Haar, erhöhen sie die Zugfe stigkeit des Haars. Ferner wird das Haar leicht kämmbar und glänzend. Make-up-Präparate mit einem Gehalt an polyethoxy liertem Vitamin E zeigen eine homogene Pigmentdispersion und erweisen sich in bezug auf Farbgebung, Substantivität und Dauerhaftigkeit als günstig. Außerdem besitzen die kosmeti schen Präparate mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E ein günstiges Gelbildungsvermögen, so daß sie als Kosmetika vom Geltyp zubereitet werden können, die derzeit auf dem Markt ein zunehmendes Interesse beim Publikum fin den.

Nachstehend wird die Erfindung anhand von Beispielen erläu tert, die in keiner Weise als Einschränkung des Schutzum fangs gemäß der Definition in den beigefügten Patentansprü chen aufzufassen sind.

Präparat 1

In einem 1 Liter fassenden Doppelautoklaven aus korrosions freiem Stahl wurden 144 g synthetisches Vitamin E (dl-α-To copherol) und 0,2 g KOH (Reinheitsgrad 99,9%) vorgelegt. Die Feuchtigkeit im Innern des Reaktors wurde durch 30minütiges Erwärmen auf 85°C unter vermindertem Druck von etwa 700 mmHg entfernt. Der relative Druck wurde mit gasför migem Stickstoff auf 0,1 kg/cm² eingestellt, wonach auf 140°C erwärmt wurde.

Sodann wurden 45 g Ethylenoxid langsam unter Stickstoffat mosphäre zugesetzt. Das erhaltene Gemisch wurde etwa 4,5 Stunden unter Rühren umgesetzt. Der Druck wurde zu Beginn der Umsetzung mit gasförmigem Stickstoff auf 4,8 kg/cm² ein gestellt. Mit fortschreitender Umsetzung sank der Druck bis zur Druckkonstanz, was das Ende der Umsetzung bedeutete.

Nach beendeter Umsetzung wurde der Reaktor dreimal mit gas förmigem Stickstoff entgast, um nicht-umgesetztes Ethylen oxid und als Nebenprodukt gebildetes 1,4-Dioxan zu entfer nen. Das Reaktionsgemisch wurde auf etwa 12°C gekühlt, wobei es im flüssigen Zustand verblieb. Zur Neutralisierung des alkalischen Katalysators wurde eine geringe Menge an Citro nensäure zugesetzt. Das Reaktionsgemisch wurde durch Säulen chromatographie an einer mit Sephadex LH-20 gepackten Säule unter Verwendung von Chloroform-Methanol (1:1) gereinigt. Man erhielt 181 g flüssiges polyethoxyliertes Vitamin E.

1) Aussehen: Bei Raumtemperatur flüssig
2) Elementaranalyse: relatives Molekulargewicht
C₃₅H₆₁O₅: ber.: C 83,83, H 15,97, N 0,00
gef.: C 84,65, H 15,20, N 0,05
3) Ausbeute: 96,1%
4) Mol addiertes Ethylenoxid: durchschnittlich 3,0 (E.O.=3)

Präparat 2

In einem 2 Liter fassenden Doppelautoklaven aus rostfreiem Stahl wurden 200 g synthetisches Vitamin E-acetat (dl-α- Tocopheryl-acetat) und 1,5 g NaOH (Reinheitsgrad 99,9%) vorgelegt. Die Feuchtigkeit im Innern des Reaktors wurde durch etwa 50minütiges Erwärmen auf 100°C unter einem ver minderten Druck von 0,05 kg/cm² entfernt.

Unter Stickstoffatmosphäre wurden 1100 g Ethylenoxid zuge setzt. Der Druck wurde mit gasförmigem Stickstoff unter Er wärmen auf 150°C auf 5,5 kg/cm² eingestellt. Nach 8-stündi ger Umsetzung unter Rühren wurde der Reaktor zweimal mit gasförmigem Stickstoff entgast, um nicht-umgesetztes Ethy lenoxid und als Nebenprodukt gebildetes 1,4-Dioxan zu ent fernen. Sodann wurde das Reaktionsgemisch auf 60°C gekühlt, wobei es in flüssigem Zustand verblieb. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit einer geringen Menge an Citronen säure behandelt, um den alkalischen Katalysator zu neutrali sieren. Zur Entfernung von nicht-umgesetztem Vitamin E-ace tat wurde mit Benzol gewaschen. Sodann wurde das Gemisch durch Säulenchromatographie an einer mit Sephadex LH-20 ge packten Säule unter Verwendung von Methanol gereinigt. Man erhielt 365 g festes polyethoxyliertes Vitamin E.

1) Schmelzbereich: 56-63°C.
2) Elementaranalyse: relatives Molekulargewicht
C₁₂₉H₂₅₀O₅₂: ber.: C 58,84, H9,57, N 0,00
gef.: C 58,49, H 9,81, N 0,05
3) Ausbeute: 96,15%
4) Mol addiertes Ethylenoxid: durchschnittlich 51,2
(E.O. = 51,2)

Beispiel 1
Hauterweichungspräparat

Gew.-Teile
1. Butylenglykol
1,0
2. Glycerin	2,0
3. Natriumhyaluronat	0,1
4. Dinatriumethylendiamintetraacetat	0,01
5. Citronensäure	0,01
6. Ethanol	10,0
7. Methylparaoxybenzoat	0,1
8. Tocopherol	0,03
9. Polyoxyethylen (18)-tocopherylether	0,2
10. Polyoxyethylen (12)-nonylphenylether	0,1
11. Duftstoffe	ausreichende Menge
12. destilliertes Wasser	ad. 100

Die Materialien 1 bis 5 wurden in dem Material 12 gelöst. Die Materialien 7 bis 11 wurden in Material 6 gelöst. Die beiden erhaltenen Lösungen wurden vereinigt, gerührt und filtriert.

Beispiel 2
Kosmetisches Cremepräparat

Gew.-Teile
1. Cetostearylalkohol
3,0
2. Stearinsäure	1,5
3. Glycerylmonostearat	3,0
4. Squalan	15,0
5. Siliconöl	0,5
6. Lanolin	5,0
7. Polyoxyethylen (10)-tocopherylether	2,0
8. Polyoxyethylen (20)-sorbitanmonostearat	0,5
9. Propylparaoxybenzoat	0,2
10. Methylparaoxybenzoat	0,2
11. Triethanolamin	0,2
12. Glycerin	5,0
13. Natriumhyaluronat	0,01
14. Placentaextrakt	0,2
15. Duftstoffe	ausreichende Menge
16. farbgebendes Mittel	ausreichende Menge
17. destilliertes Wasser	ad.100

Das Material 13 wurde im Material 17 dispergiert. Die Mate rialien 1 bis 12, 14 und 15 wurden zugesetzt. Sodann wurde das Material 18 zugesetzt, und das Gemisch wurde gerührt.

Beispiel 3
Lotion

Gew.-Teile
1. Cetostearylalkohol
1,0
2. Stearinsäure	0,5
3. Glycerylmonostearat	0,5
4. Squalan	10,0
5. Polyoxyethylen (12)-tocopherylether	0,5
6. Polyoxyethylen (20)-sorbitanmonostearat	1,5
7. Sorbitansesquioleat	0,5
8. Methylparaoxybenzoat	0,2
9. Propylparaoxybenzoat	0,1
10. Triethanolamin	0,1
11. Carboxyvinylpolymer	0,1
12. Duftstoffe	ausreichende Menge
13. farbgebendes Mittel	ausreichende Menge
14. destilliertes Wasser	ad.100

Die Materialien 1 bis 4 wurden unter Erwärmen auf 75°C zu einer öligen Phase geschmolzen. Die Materialien 10 und 11 wurden in Material 14 gelöst. Die Lösung wurde mit den Mate rialien 5 bis 9 versetzt. Die wäßrige Phase wurde auf 75°C erwärmt und mit der Ölphase vermischt. Das Gemisch wurde auf 50°C abgekühlt und mit den Materialien 12 und 13 versetzt. Sodann wurde das Gemisch gerührt und auf Raumtemperatur ge kühlt.

Beispiel 4
Körperlotion

Gew.-Teile
1. PEG-7-hydriertes Rizinusöl
6,0
2. mikrokristallines Wachs	2,0
3. Caprylsäure/Caprinsäure-triglycerid	5,0
4. Polyoxyethylen (20)-sorbitantrioleat	1,0
5. Polyoxyethylen (15)-tocopherylether	2,0
6. Tocopherol	1,5
7. Magnesiumsulfat	0,7
8. Panthenol	2,0
9. Duftstoffe	ausreichende Menge
10. farbgebende Mittel	ausreichende Menge
11. Konservierungsmittel	ausreichende Menge
12. destilliertes Wasser	ad. 100

Die Materialien 1 bis 6 wurden unter Erwärmen auf 75°C zu einer Ölphase geschmolzen. Die Materialien 7 und 8 wurden im Material 12 gelöst und auf 75°C erwärmt. Die wäßrige Phase wurde mit der Ölphase vermischt und auf 50°C gekühlt. Die Materialien 9 bis 11 wurden zugesetzt. Das Gemisch wurde ge rührt und auf Raumtemperatur gekühlt.

Beispiel 5
Sonnenschutz-Emulsion

Gew.-Teile
1. Polyoxyethylen (3)-tocopherylether
10,0
2. Tocopherol	4,0
3. Ceteareth-6 (CTFA - Cosmetic Ingredient Dictionary, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Washington 1982, 3rd Edition, S. 43 (RD No. 977 054-61-7)) und Stearylalkohol	2,0
4. Ceteareth-25 (CTFA - Cosm. Ingr. Dict. (a.a.O.) S.44)	1,0
5. Cetylalkohol	1,0
6. Glycerylmonostearat	6,0
7. Paraffinöl	5,0
8. Capronsäure/Caprylsäure-triglycerid	5,0
9. Propylenglykol	3,0
10. Titandioxid	2,0
11. Siliconöl	90,2
12. Konservierungsmittel	ausreichende Menge
13. Duftstoffe	ausreichende Menge
14. destilliertes Wasser	ad. 100

Die Materialien 1 bis 3 und 5 bis 8 wurden unter Erwärmen auf 75°C unter Bildung einer Ölphase geschmolzen. Die Materialien 4 und 9 wurden dem Material 14 zugesetzt und bei 75°C geschmolzen, wonach darin das Material 10 dispergiert wurde. Das Gemisch wurde mit der Ölphase vereinigt und auf 50°C gekühlt. Die Materialien 11 bis 13 wurden zugegeben. Das Gemisch wurde gerührt und auf Raumtemperatur gekühlt.

Beispiele 6 bis 8 und Vergleichsbeispiele 1 bis 2

Haarshampoo-Präparate

Die Materialien 1 bis 8 wurden zum Material 11 gegeben. Das Gemisch wurde bei 70°C geschmolzen und sodann auf 55°C abge kühlt. Die Materialien 9 und 10 wurden zugesetzt. Das Ge misch wurde gerührt und auf Raumtemperatur abgekühlt.

Beispiel 9
Haarspülpräparat

Gew.-Teile
1. Cetylalkohol
1,0
2. Glycerinmonostearat	1,0
3. Hydroxyethylcellulose	2,0
4. Propylenglykol	4,0
5. Methylparaoxybenzoat	0,2
6. Stearylalkohol	2,0
7. Duftstoffe	ausreichende Menge
8. Citronensäure	ausreichende Menge
9. farbgebende Mittel	ausreichende Menge
10. Polyoxyethylen (12)-tocopherylether	0,1
11. Tocopherylacetat	0,1
12. Dinatriumethylendiamintetraacetat	0,05
13. destilliertes Wasser	ad. 100

Die Materialien 1 bis 6 wurden auf 75°C erwärmt und zu dem auf 75°C erwärmten Material 13 gegeben. Die Materialien 8 bis 12 wurden zu der Emulsion gegeben. Sodann wurde auf 50°C gekühlt. Das Material 7 wurde zugesetzt, das Gemisch wurde gerührt und auf Raumtemperatur abgekühlt.

Beispiel 10
Haarbehandlungscreme

Gew.-Teile
1. Polyoxyethylen (25)-lanolinalalkohol
2,0
2. Isopropylmyristat	3,0
3. Methylparaoxybenzoat	0,2
4. Monostearylglycerin	3,0
5. Cetylalkohol	5,5
6. Polyoxyethylen (10)-tocopherylether	0,6
7. Duftstoffe	ausreichende Menge
8. farbgebende Mittel	ausreichende Menge
9. destilliertes Wasser	ad. 100

Die Materialien 1 bis 5 wurden unter Erwärmen auf 70 bis 75°C geschmolzen. Die auf 70 bis 75°C erwärmten Materialien 6, 8 und 9 wurden zugegeben. Das Gemisch wurde gerührt, mit dem Material 7 emulgiert und sodann auf Raumtemperatur abge kühlt.

Beispiel 11
Haarspray (Nichtaerosoltyp

Gew.-Teile
1. Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymer
3,0
2. Polyquaternium-11 (CTFA-Cosm. Ingr. Dict. (a.a.O.) S. 245)	3,0
3. Olealkoniumchlorid (CTFA-Cosm. Ingr. Dict. (a.a.O.) S. 190)	0,3
4. PEG(40)-Castor Oil (CTFA-Cosm. Ingr. Dict. (a.a.O.) S. 205)	0,15
5. Polyoxyethylen (15)-tocopherylether	0,05
6. Tocopherol	0,05
7. Ethanol	ad. 100

Die Materialien 1 bis 6 wurden nacheinander im Material 7 gelöst.

Beispiel 12 und Vergleichsbeispiel 3

Lippenstifte

Die Materialien 1 bis 9 wurden unter Erwärmen auf 80°C ge schmolzen. Danach wurden die Materialien 10 bis 12 darin di spergiert. Die Dispersion wurde entgast und mit den Mate rialien 13 und 14 versetzt. Das Gemisch wurde auf 30°C ge kühlt.

Beispiel 13
Lippencreme

Gew.-Teile
1. Rizinusöl
ad 100
2. Candelillawachs	3,0
3. Holzwachs	2,0
4. hydriertes Rizinusöl	2,0
5. flüssiges Paraffin	5,0
6. Polybuten	30,0
7. Lanolin	10,0
8. Polyoxyethylen (5)-tocopherylether	1,5
9. Glimmer-Titan	0,5
10. gelbes Eisen(III)-oxid	0,1
11. Aluminium-Lackgelb Nr. 4	0,15
12. Antioxidationsmittel	0,1
13. Duftstoffe	0,2

Die Materialien 1 bis 9 wurden unter Erwärmen auf 80°C ge schmolzen. Die Materialien 10 bis 12 wurden darin disper giert. Die Dispersion wurde entgast und mit dem Material 13 versetzt. Das Gemisch wurde auf 30°C abgekühlt.

Beispiel 14 und Vergleichsbeispiel 4

Gesichtsemulsion-Grundierungspräparat

Die Materialien 1 bis 9 wurden unter Erwärmen auf 80°C geschmolzen. Darin wurden die Materialien 10 bis 14 dispergiert. Die Materialien 15 bis 17 wurden allmählich unter Erwärmen auf 80° zugesetzt. Das Gemisch wurde 30 Minuten gerührt. Nach Zugabe des Materials 18 wurde das Gemisch gerührt und auf 30°C gekühlt.

Beispiel 15
Make-up-Basisemulsion

Gew.-Teile
1. destilliertes Wasser
ad 100
2. Triethanolaminstearat	1,0
3. Propylenglykol	4,0
4. Triethanolamin	0,9
5. Bentonit	1,2
6. Chromoxid	1,1
7. Titandioxid	3,0
8. Talcum	3,9
9. Cetanol	0,7
10. Stearinsäure	2,0
11. flüssiges Paraffin	19,0
12. Bienenwachs	1,0
13. Sesquioleinsorbitan	1,0
14. Polyoxyethylen (21)-tocopherylether	1,2
15. Konservierungsmittel	0,2
16. Duftstoffe	0,2

Die Materialien 1 bis 5 wurden unter Erwärmen auf 70°C ge schmolzen und mit den Materialien 6 bis 8 vermischt. Die Ma terialien 9 bis 16 wurden auf 80°C erwärmt und zu dem auf 73°C erwärmten, vorstehenden Gemisch gegeben. Das Gemisch wurde gerührt und auf 30°C abgekühlt.

Beispiel 16
Make-up-Basisgel

Gew.-Teile
1. destilliertes Wasser
ad 100
2. Ethanol	5,0
3. Glycerin	5,0
4. Propylenglykol	2,0
5. Xanthengummi	0,2
6. Carboxyvinyl-Polymer	0,4
7. Methylparaoxybenzoat	0,15
8. Duftstoffe	0,1
9. Jojobaöl (Jojoba oil [CTFA-Cosm. Ingr. Dict. (a.a.O.) S. 145])	0,2
10. Polyvinylpyrrolidon	0,4
11. Polyoxyethylen (50)-tocopherolether	15,0
12. Triethanolamin	0,45

Die Materialien 5 und 6 wurden unter Rühren in den Materia lien 1 bis 4 gelöst. Die Materialien 7 bis 11 wurden unter Rühren zugesetzt und sodann durch Zugabe des Materials 12 neutralisiert.

Versuchsbeispiel 1 Oxidationsstabilität von polyethoxyliertem Vitamin E

Die OH-Gruppe von Vitamin E in der 6-Stellung ist gegenüber Luftoxidation, Licht oder UV-Einwirkung empfindlich und weist ein starkes Reduktionsvermögen auf. Seine Oxidation wird durch die Anwesenheit eines anorganischen Salzes, z. B. eines Eisen(III)-salzes beschleunigt, während es eine be trächtliche Stabilität gegen Wärme und Alkalien zeigt. Ist jedoch die OH-Gruppe in der 6-Stellung verestert, so läßt sich das Tocopherol nicht leicht oxidieren, ist jedoch unter alkalischen Bedingungen instabil, wobei die Instabilität durch Erwärmen zunimmt.

Um die Oxidationsstabilität von erfindungsgemäßen polyeth oxyliertem Vitamin E zu untersuchen, wurde sein Reduktions vermögen gemäß dem im japanischen Patent 53-2775 beschriebe nen Verfahren unter Entfärbung von Methylenblau ermittelt.

Jeweils 100 mg an Vitamin E, an Vitamin E-acetat oder an ge mäß Beispiel 1 hergestelltem polyethoxyliertem Vitamin E wurden in einem Reagenzglas vorgelegt und mit 100 ml gerei nigtem Wasser versetzt. Die Lösung wurde mit Natriumhydroxid schwach alkalisch gemacht, auf 60°C erwärmt und mit 10 ml wäßriger 0,1% Methylenblaulösung versetzt.

Nach 15 Minuten setzte die Entfärbung der Vitamin E-Lösung ein, die nach etwa 1 Stunde vollständig entfärbt war. Dies zeigt, daß Tocopherol ein beträchtliches Reduktionsvermögen besitzt.

Die Vitamin E-acetatlösung war nach etwa 80 Stunden und die Lösung von polyethoxylierten Vitamin E nach etwa 85 Stunden vollständig entfärbt. Somit besitzt polyethoxyliertes Vitamin E etwa die gleiche Oxidationsstabilität wie Vitamin E-acetat.

Versuchsbeispiel 2 Zellschutzwirkung von kosmetischen Präparaten mit einem Ge halt an polyethoxyliertem Vitamin E

Um die Zellschutzwirkung von polyethoxyliertem Vitamin E- Produkten zu prüfen, wurde ein Photochemolysetest an den in der nachstehenden Tabelle I angegebenen drei kosmetischen Präparaten durchgeführt (vgl. S.N. Park, D.H. Lee, T.Y Lee, J. Soc. Cos. Chemists (Korea), Bd. 13 (1987), S. 45.

Tabelle I

Kaninchenblut wurde zur Gewinnung von Erythrozyten 5 Minuten bei 8000 U/min zentrifugiert und gewaschen. Die Erythrozyten wurden mit physiologischer Kochsalzlösung zu einer Erythro zytensuspension (6·10¹ Erythrozyten/3,5 ml) verdünnt.

Vier Reagenzgläser aus Pyrexglas von 1,0 cm Durchmesser wur den vorbereitet und jeweils mit 3,5 ml der Suspension ver setzt. Eines der vier Reagenzgläser diente als Kontrolle, wobei jeweils 50 ml Probe zugesetzt wurden. Die vier Rea genzgläser wurden 30 Minuten im Dunkeln vorinkubiert. Sodann wurden die Reagenzgläser mit einem Paraffinfilm verschlos sen. In der Mitte eines rechteckigen Hexaeder-Behälters der Abmessungen 50·20·25 cm, dessen Innenseite schwarz gestri chen war, wurde eine 20-W-Fluoreszenzlampe angeordnet. Die Reagenzgläser wurden in einem Abstand von 5 cm von der Lampe angebracht und 15 Minuten bestrahlt.

Nach beendeter Bestrahlung wurde der Transmissionsgrad der einzelnen, im Dunklen gehaltenen Reagenzgläser bei 700 nm in Abständen von 15 Minuten gemessen. Die Zunahme des Transmis sionsgrad der Suspension bei dieser Wellenlänge war propor tional zur Hämolyse.

Die einzelnen Stufen des vorstehenden Versuchs wurden bei konstanter Raumtemperatur von 27°C durchgeführt. Die Zell schutzwirkung der Probe gegen aktiven Sauerstoff wurde als die Zeit (Minuten) definiert, die erforderlich war, um 50% der Erythrozyten unter den vorstehenden Meßbedingungen zu hämolysieren. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammenge stellt.

Zellschutzwirkung von kosmetischen Präparaten mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E
Probe
Zellschutzwirkung (min)
Kontrolle
50
Stand der Technik	70
Erfindung 1	160
Erfindung 2	180

Wie aus der Tabelle II hervorgeht, zeigen die erfindungsge mäßen Präparate mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E eine starke Wirkung, die mindestens das 3fache der Kontrolle und das 2fache des kosmetischen Präparats ge mäß dem Stand der Technik beträgt.

Versuchsbeispiel 3 Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von polyethoxyliertem Vitamin E

Die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von Polyoxyethylen (12)- tocopherylether wurde mit der entsprechenden Wirkung von Glycerin, dem an häufigsten verwendeten Feuchthaltemittel, von Pyrrolidoncarbonsäure-natriumsalz (PCA-Na) und von Poly oxyethylen(20)-sorbitanmonostearat verglichen.

Die Lösungen der Testverbindungen und destilliertes Wasser wurden auf die Haut von gesunden Versuchspersonen aufgetra gen. 30 Minuten bzw. 1 Stunde danach wurden die Hydrata tionsgrade unter Verwendung des Geräts Corneometer CM 820PC (Schwarzhaupt, Deutschland) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengestellt.

Tabelle III

Wie aus Tabelle III hervorgeht, zeigt polyethoxyliertes Vitamin E ein starkes Feuchtigkeitsrückhaltevermögen und ist in Wasser sehr gut löslich. Somit kann es in wirksamer Weise als Feuchthaltemittel in Kosmetika eingesetzt werden.

Beispiel 4 Sicherheit im lebenden Organismus: Primärer Augenreizungstest

Um die Sicherheit der Anwendung von erfindungsgemäßem poly ethoxyliertem Vitamin E am lebenden Organismus zu bewerten, wurde der primäre Augenreiztest an Kaninchen gemäß dem Draize-Verfahren (J.H. Draize, "Appraisal of the safety of chemicals in food, drug and cosmetics", Association of Food and Drug Officials of the U.S. Topeka, 49 (1965)) durchge führt.

Eine unter Polyoxyethylen (10)-tocopherylether, Polyoxyethy len (15)-tocopherylether und Polyoxyethylen (20)-sorbitanmo nostearat ausgewählte Testverbindung wurde mit einer 10% igen wäßrigen Glycerinlösung zu 10%igen Testproben verdünnt.

Sechs gesunde Albinokaninchen mit einem Gewicht von 2 bis 3 kg wurden ausgewählt. Jeweils 0,1 ml der Testprobe wurde in ein Auge eines Kaninchens getropft, wobei das andere Auge zur Kontrolle herangezogen wurde. 24 Stunden später wurde die durchschnittliche Bewertung gemäß der Draize-Bewertungs skala für Augenläsionen aufgezeichnet. Wenn Läsionen auftra ten, wurde die Zeitspanne verlängert.

Die Ergebnisse sind in Tabelle IV zusammengestellt.

Tabelle IV

Wie in Tabelle IV gezeigt, erwiesen sich die erfindungsge mäßen polyethoxylierten Vitamin E-Produkte weniger reizend als Polyoxyethylensorbitanmonostearat. Daher eignen sich kosmetische Präparate mit einem Gehalt an erfindungsgemäßem polyethoxyliertem Vitamin E in vorteilhafter Weise als Re zepturen für kosmetische Hautpflegemittel, wie Augencremes, kosmetische Haarpflegemittel, wie Shampoos oder Spülmittel, und Make-up-Präparate, wie Grundierungen oder Lippenstifte.

Versuchsbeispiel 5 UV-Licht-Filterwirkung

Um die UV-Licht-Filterwirkung der erfindungsgemäßen polyeth oxylierten Vitamin E-Produkte zu bewerten, wurde ihre UV-Ab sorption mit der entsprechenden Wirkung von Homosalat und Tocopherol, die herkömmlicherweise als UV-Lichtschutzmittel in Kosmetika eingesetzt werden, verglichen.

Die Testverbindungen wurden auf eine Konzentration von 0,001% in Ethanol gelöst. Die Absorptionswerte wurden unter Verwendung eines UV-Spektrophotometers gemessen. Polyoxy ethylen-tocopherylether mit 1 bis 18 Mol Ethylenoxid zeigte eine UV-absorbierende Wirkung. Insbesondere wies Polyoxy ethylen-Tocopherylether mit 5 Mol Ethylenoxid eine UV-Ab sorptionswirkung auf, die etwa 75% der Wirkung von Homosa lat und Tocopherol betrug. Somit können die polyethoxylier ten Vitamin E-Produkte als UV-Absorptionsmittel zum Schutz der Haut gegen Sonnenlicht eingesetzt werden.

Versuchsbeispiel 6 Wirkung von kosmetischen Präparaten mit einem Gehalt an po lyethoxyliertem Vitamin E auf die Haut

Um die Wirkung von kosmetischen Hautpflegemitteln mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E auf die Haut zu bewer ten, wurden das herkömmliche Präparat sowie das erfindungs gemäße Präparat 2 von Versuchsbeispiel 2 in bezug auf das Feuchtigkeitsrückhaltevermögen, die glatte und elastische Beschaffenheit der Haut und die Fähigkeit zur Linderung von Hautabnormalitäten, wie Pickel, bewertet.

30 weibliche Personen im Alter von 20 bis 30 Jahren mit Ge sichtshautpickeln wurden auf der rechten Gesichtshälfte mit dem erfindungsgemäßen Präparat 2 und auf der linken Ge sichtshälfte mit dem herkömmlichen Präparat behandelt. Nach 5 Stunden trafen die Versuchspersonen zur Ermittlung der Testwerte, d. h. Feuchtigkeitsrückhaltevermögen, glatte und elastische Hautbeschaffenheit und Fähigkeit zur Linderung von Hautabnormalitäten, ihre Wahl bezüglich des bevorzugten Testpräparats. Die Bewertung wurde 10 Tage lang durchge führt, um ein zuverlässiges Ergebnis zu gewährleisten. Das ausgewählte Präparat erhielt die Bewertungsziffer 1, während das andere Präparat mit 0 bewertet wurde. Es wurde der Durchschnittswert von 10 Tagen ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle V zusammengestellt.

Tabelle V

Versuchsbeispiel 7 Durch polyethoxyliertes Vitamin E hervorgerufene Steigerung der Zugfestigkeit

Um die Fähigkeit von Polyoxyethylen (18)-tocopherylether in verschiedenen Konzentrationen von 1 bis 5% und von Tocophe rol als Kontrolle in bezug auf eine Steigerung der Zugfe stigkeit von Haar zu bewerten, wurde ein "Kraftverringe rungstest" durchgeführt. Die Verminderung der Kraft (%) wurde bei 20±2°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 60 ±4% unter Verwendung eines Rheo Meter-Geräts (Modell 200- 2J, Fudo Kogyo Co., Japan) gemessen. Die ursprüngliche Haar länge betrug 50 mm, die Dehnungsgeschwindigkeit 5 cm/min und die volle Skala 200 gp.

Die prozentuale Verringerung der Kraft wurde gemäß folgender Gleichung berechnet:

worin F₀ die ursprünglich erforderliche Kraft zur Dehnung des Haars um 20% bedeutet und F₁ die Kraft bedeutet, die erforderlich ist, um das gleiche Haar nach der Behandlung um 20% zu expandieren; vgl. N.B. Fair und B.S. Gupta, The use of multiple test methods in the analysis of the effect of cosmetic treatment on the surface properties of human hair, XIVth IFSSC Congress, Barcelona, Bd. II, (1986), S. 1113- 1124. Bei diesem Test wurde gebleichtes Haar verwendet, das 30 Minuten mit 6%iger (20 Volumenteile) wäßriger Wasser stoffperoxidlösung behandelt und sodann 15 Minuten in die Lösung der Testprobe getaucht wurde.

Für Polyoxyethylentocopherylether ergab sich eine um 30% geringere Verminderung der Kraft als bei Tocopherol in den Konzentrationen von 4% und 5%. Die Wirkung des erstgenann ten Produkts entsprach der Wirkung des letztgenannten Pro dukts in den Konzentrationen von 1%, 2% und 3%.

Versuchsbeispiel 8 Wirkung eines kosmetischen Präparats mit einem Gehalt an po lyethoxyliertem Vitamin E auf das Haar

Um die Wirkung von kosmetischen Präparaten mit einem Gehalt an polyethoxyliertem Vitamin E in Verbindung mit oder ohne Tocopherol und Tocopherylacetat auf das Haar zu bewerten, wurde ein Kopfhälftentest unter Verwendung der Shampoos der Beispiele 6 bis 8 und der Vergleichsbeispiele 1 und 2 durch geführt; vgl. C. Robbins "Chemical & Physical Behavior of Human Hair", Von Nostrand Reinhold, New York, S. 102-110 (1979).

50 weibliche Versuchspersonen wurden in 5 Gruppen einge teilt, die rechten und linken Haarhälften wurden mit den in Tabelle VI angegebenen Shampoos behandelt. Das bei diesem Test verwendete Kontrollshampoo wies die gleiche Zusammen setzung wie das Shampoo von Vergleichsbeispiel 2 auf, mit der Ausnahme, daß es kein Tocopherylacetat enthielt. Zur Er mittlung der Testwerte von Tabelle VI wählten sowohl die Versuchsperson als auch der Versuchsbetreuer von den beiden Shampoos das bevorzugte Produkt aus, indem sie die linke und rechte Hälfte des Haars der Versuchsperson bewerteten. Die Bewertung wurde zweimal durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle VI zusammengestellt.

Tabelle VI

Wie aus Tabelle VI hervorgeht, wurden die Shampoos der Bei spiele 7 und 8, die Polyoxyethylen-Tocopherylether in Kombi nation mit Tocopherol oder Tocopherylester enthielten, in geringfügigem Maße dem Shampoo von Beispiel 6, das polyeth oxylierten Tocopherylether ohne Tocopherol und Toco pherylester enthielt, vorgezogen. Jedoch wurden Shampoos mit einem Gehalt an Polyoxyethylentocopherylether in wesentlich stärkerem Maße Shampoos, die nur Tocopherol oder Toco pherylester enthielten (Vergleichsbeispiele 1 und 2), vorge zogen. Ferner wurde das Shampoo von Beispiel 6 gegenüber der Kontrolle, in der Polyoxyethylen-tocopherylether, Tocopherol und Tocopherylester nicht enthalten waren, um einen Faktor von etwa 3,5 bevorzugt.

Versuchsbeispiel 9 Dispergiervermögen von polyethoxyliertem Vitamin E

Das Dispergiervermögen, das Emulgiervermögen und die Emul sionsstabilität der polyethoxylierten Vitamin E-Produkte wurde unter Verwendung der Lippenstifte von Beispiel 12 und von Vergleichsbeispiel 3 sowie der Emulsionsgrundierungen von Beispiel 14 und Vergleichsbeispiel 4 bewertet. Bei den Lippenstiften wurde eine Bewertung des Dispergiervermögens und von Schwitzerscheinungen vorgenommen. Die Emulsionsgrun dierungen wurden im Bezug auf Dispergiervermögen, Emulgier vermögen und Emulsionsstabilität bewertet.

Die Pigmentdispersion und die Emulsionszustände wurden mit einem Polarisationsmikroskop und dem bloßen Auge bei 30°C beobachtet. Die Schwitzerscheinungen wurden beim Stehenlas sen des Lippenstifts bei 5°C und 37°C in Abständen von 12 Stunden beobachtet. Die Emulsionsstabilität wurde mit dem bloßen Auge nach 50-tägiger Lagerung bei 45°C beobachtet. Die Ergebnisse sind in Tabelle VII zusammengestellt.

Versuchsbeispiel 10 Eigenschaften von Make-up-Präparaten mit einem Gehalt an po lyethoxyliertem Vitamin E

30 weibliche Versuchspersonen im Alter von 20 bis 30 Jahren zogen abwechselnd ihre Lippen mit den Lippenstiften von Bei spiel 12 und Vergleichsbeispiel 3 nach und trafen dabei eine Auswahl in bezug auf den bevorzugten Lippenstift im Hinblick auf Substantivität, Dauerhaftigkeit und Glanz. Ferner trugen 50 weibliche Versuchspersonen im Alter von 20 bis 30 Jahren die Grundierung von Beispiel 14 auf ihre linke Gesichts hälfte und die Grundierung von Vergleichsbeispiel 4 auf ihre rechte Gesichtshälfte auf. Sie wählten die bevorzugte Ge sichtshälfte im Hinblick auf Verteilbarkeit, Substantivität, Dauerhaftigkeit sowie feuchte und glatte Hautbeschaffenheit aus. Die Bewertung wurde fünfmal durchgeführt. Für das be vorzugte kosmetische Präparat wurde jeweils ein Punkt verge ben, während das andere Präparat die Bewertung 0 erhielt. Der Durchschnittswert für fünf Versuchsreihen wurde ermit telt. Die Ergebnisse sind in Tabelle VIII zusammengestellt.

Tabelle VIII

Claims

1. Kosmetisches Präparat mit einem Gehalt an einer Mehrzahl von Bestandteilen, wobei es sich bei mindestens einem Bestandteil um ein polyethoxyliertes Vitamin E der For mel (I) handelt in der
R die Bedeutung CH₂CH₂O _nH hat
n eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 100 ist,
A die Bedeutung hat
B die Bedeutung -CH₃ in 5-, 7- oder 8-Stellung hat und
m den Wert 1, 2 oder 3 hat.

2. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß es mindestens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% enthält.

3. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß das polyethoxylierte Vitamin E nach einem Verfahren hergestellt worden ist, das die Stufe der Um setzung einer unter natürlichem oder synthetischem Toco pherol oder Tocotrienol ausgewählten Verbindung mit Ethylenoxid umfaßt.

4. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 3, dadurch gekenn zeichnet, daß es sich bei dem polyethoxylierten Vitamin E um einen Polyoxyethylen-tocopherylether oder ein Iso meres davon handelt.

5. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß es mindestens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% in Kombination mit Tocopherol oder Tocopherylester ent hält.

6. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von polyethoxylier tem Vitamin E zu Tocopherol oder Tocopherylester 10:1 bis 1:10 beträgt.

7. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß es sich um ein kosmetisches Hautpflegemit tel handelt, das aus der Gruppe Hauterweichungsmittel, Adstringentien, Gesichtscremes, Hautlotionen, Körperlo tionen, Reinigungscremes, Reinigungslotionen, Handlotio nen, Sonnenschutzcremes, Essenzen, Gesichtspackungen, Massagecremes und Ölpräparaten ausgewählt ist.

8. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 7, dadurch gekenn zeichnet, daß das kosmetische Hautpflegepräparat min destens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-% enthält.

9. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 8, dadurch gekenn zeichnet, daß das kosmetische Hautpflegepräparat minde stens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in Kombi nation mit Tocopherol oder Tocopherylester enthält.

10. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß es sich um ein kosmetisches Haarpflegeprä parat handelt, das aus der Gruppe Shampoos, Haarspülmit tel, Haarbehandlungscremes, Frisierschaumpräparate, Fri siergele, Haarsprays, Haartonika und Haarpomaden ausge wählt ist.

11. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 10, dadurch gekenn zeichnet, daß das kosmetische Hautpflegepräparat minde stens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-% enthält.

12. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 11, dadurch gekenn zeichnet, daß das kosmetische Haarpflegepräparat minde stens ein polyethoxyliertes Vitamin E in Kombination mit Tocopherol oder Tocopherylester enthält.

13. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 12, dadurch gekenn zeichnet, daß das polyethoxylierte Vitamin E 2 bis 80 Mol Ethylenoxid im Molekül enthält.

14. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß es sich um ein kosmetisches Lippenpflege präparat aus der Gruppe Lippenstifte, Lippenglanzmittel und Lippencremes handelt.

15. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 14, dadurch gekenn zeichnet, daß das kosmetische Lippenpflegepräparat min destens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-% enthält.

16. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 14, dadurch gekenn zeichnet, daß das polyethoxylierte Vitamin E 2 bis 10 Mol Ethylenoxid im Molekül enthält.

17. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß es sich um ein kosmetisches Make-up-Präpa rat aus der Gruppe Grundierungen und Make-up-Grundlagen handelt.

18. Kosmetisches Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß das kosmetische Make-up-Präparat minde stens ein polyethoxyliertes Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-% enthält.

19. Kosmetisches Präparat, das eine Schutzwirkung für Haut und Haare gegen schädliche Sauerstoffarten ausübt und deren bestmöglichen ästhetischen Zustand gewährleistet, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein polyeth oxyliertes Vitamin E in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% enthält.

20. Kosmetisches Präparat, das eine Schutzwirkung für Haut und Haare gegen schädliche Sauerstoffarten ausübt und deren bestmöglichen ästhetischen Zustand aufrechterhält, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein polyeth oxyliertes Vitamin E-Produkt in Kombination mit Tocophe rol oder Tocopherylester in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% enthält.

21. Verfahren zum Schützen von Haut und Haaren gegen schäd liche Sauerstoffarten und zur bestmöglichen Aufrechter haltung von deren ästhetischem Zustand, dadurch gekenn zeichnet, daß man ein kosmetisches Präparat mit minde stens einem polyethoxylierten Vitamin E-Produkt in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% auf Haut und Haare anwen det.

22. Verwendung zum Schützen von Haut und Haaren gegen schäd liche Sauerstoffarten und zur bestmöglichen Aufrechter haltung von deren ästhetischem Zustand, dadurch gekenn zeichnet, daß man ein kosmetisches Präparat mit einem Gehalt an mindestens einem polyethoxylierten Vitamin E- Produkt in Kombination mit Tocopherol oder Toco pherylester in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-% auf Haut und Haare anwendet.