DE4232512A1 - Aq. hair treatment formulations contg. imidazolinium gel-free cellulose-based cationic polymers - Google Patents

Aq. hair treatment formulations contg. imidazolinium gel-free cellulose-based cationic polymers

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DE4232512A1
DE4232512A1 DE19924232512 DE4232512A DE4232512A1 DE 4232512 A1 DE4232512 A1 DE 4232512A1 DE 19924232512 DE19924232512 DE 19924232512 DE 4232512 A DE4232512 A DE 4232512A DE 4232512 A1 DE4232512 A1 DE 4232512A1
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Reinhard Dr Mueller
Detlef Dr Hollenberg
Manuela Ehlert
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Abstract

Aq. hair treatment formulations (A) contg. standard cosmetic components and a combination of cationic and zwitterionic polymers whereby the cationic polymers are cellulose derivs. and contain no imidazolinium gps.

Description

Die Erfindung betrifft Zubereitungen zur Haarbehandlung mit einer spezi­ ellen Wirkstoffkombination.The invention relates to preparations for hair treatment with a speci ellen active ingredient combination.

Die Reinigung und Pflege der Haare ist ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Körperpflege. Sowohl die Reinigung der Haare mit Shampoos als auch die dekorative Gestaltung der Frisur beispielsweise durch Färben oder Dauerwellen sind Eingriffe, die die natürliche Struktur und die Eigen­ schaften der Haare beeinflussen. So können anschließend an eine solche Behandlung beispielsweise die Naß- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares unbefriedigend sein oder die Haare einen erhöhten Spliß aufweisen. Weiterhin ist die gleichmäßige Verteilung der mit Haarfärbemitteln aufgebrachten Farbstoffe insbesondere auf stark vor­ geschädigtem Haar häufig sehr problematisch.The cleaning and care of the hair is an important part of human body care. Both cleaning the hair with shampoos as well also the decorative design of the hairstyle, for example by dyeing or Perms are interventions that have the natural structure and the intrinsic affect the hair. So you can follow such Treatment, for example, the wet and dry combability of the hair Hold and the fullness of the hair may be unsatisfactory or the hair unite have increased split ends. Furthermore, the even distribution of the dyes applied with hair dyes, especially on strong damaged hair is often very problematic.

Es ist daher seit langem üblich, die Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsal­ zen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung Kämmbarkeit, Halt und Fülle der Haare verbessert und die Splißrate verringert. Dennoch sind die Ergebnisse für colorierte, vorge­ schädigte Haare noch nicht befriedigend.It has therefore long been customary to give the hair a special after-treatment to undergo. Here, usually in the form of a rinse Hair with special active ingredients, for example quaternary ammonium salt zen or special polymers. This treatment will ever after formulation combability, hold and fullness of the hair improved and the Split rate reduced. Nevertheless, the results for colored, pre unsatisfactory hair damage.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Mittel mit einer Kombina­ tion aus Vertretern zweier bestimmter, jeweils für ihre Anwendbarkeit in Haarbehandlungsmitteln bekannter Wirkstoffklassen die Eigenschaften von stark vorgeschädigtem, coloriertem Haar unerwartet gut beeinflussen. Bei Behandlung von stark vorgeschädigten, colorierten Haaren mit diesen Mitteln tritt vor allem ein starker Egalisierungseffekt unter überraschend hoher Farbschonung auf. Damit wird es möglich, diese Haare weitaus häu­ figer zu Reinigen und Nachzubehandeln, bevor eine erneute Einfärbung not­ wendig wird. Außerdem erlaubt die gute biologische Abbaubarkeit der Wirk­ stoffkombination die Formulierung von Produkten mit aus ökologischen Ge­ sichtspunkten geforderter guter Abbaubarkeit.It has now surprisingly been found that agents with a Kombina tion of representatives of two specific ones, each for their applicability in Hair treatment agents of known classes of active ingredients have the properties of heavily damaged, previously damaged colored hair unexpectedly well. At Treatment of heavily damaged, colored hair with these  Above all, a strong leveling effect occurs surprisingly high color conservation. This makes it possible to skin this hair far more figer to clean and re-treat before re-coloring becomes agile. In addition, the good biodegradability allows the effect combination of substances the formulation of products with ecological ge in terms of good degradability.

Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer wäßrigen Zuberei­ tung enthaltend eine Wirkstoffkombination, bestehend ausThe invention therefore relates to the use of an aqueous preparation tion containing an active ingredient combination consisting of

  • A) alkoxylierten Wollwachsalkoholen undA) alkoxylated wool wax alcohols and
  • B) einer Pyrrolidoncarbonsäure und/oder einem Pyrrolidoncarbonsäurederivat der allgemeinen Formel (I), in der mindestens einer der Substituenten R1 bis R3 steht für eine Gruppe -COOR4, in der R4 Wasserstoff, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion +NHR5R6R7 ist, in dem R5 bis R7 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1 bis 22 C- Atomen, Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 22 C-Atomen, Acylgruppen mit 2 bis 22 C-Atomen oder gegebenenfalls substituierte aromatische Gruppen mit 6 bis 10 C-Atomen sind, und die restlichen Substituenten R1 bis R3 für Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen stehen,B) a pyrrolidone carboxylic acid and / or a pyrrolidone carboxylic acid derivative of the general formula (I), in which at least one of the substituents R 1 to R 3 represents a group -COOR 4 in which R 4 is hydrogen, an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion or an ammonium ion + NHR 5 R 6 R 7 , in which R 5 to R 7 are independent from each other hydrogen, alkyl groups with 1 to 22 carbon atoms, hydroxyalkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 22 carbon atoms, acyl groups with 2 to 22 carbon atoms or optionally substituted aromatic groups with 6 to 10 carbon atoms and the remaining substituents R 1 to R 3 represent hydrogen or alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms,

sowie üblichen kosmetischen Bestandteilen zur Behandlung, insbesondere zur Reinigung und Pflege, von Haaren.as well as usual cosmetic ingredients for treatment, in particular for Cleaning and care of hair.

Sowohl die Verwendung von ethoxylierten Wollwachsalkoholen (s. z. B. H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 2. Auflage, Editio Cantor Aulendorf, 1981, Seite 724) als auch von Verbindungen der Formel (I) (s. z. B. deutsche Patentanmeldung P 41 31 898.6) zur Haarbehandlung ist bekannt. Both the use of ethoxylated wool wax alcohols (see e.g. H. P. Fiedler, Lexicon of auxiliaries for pharmacy, cosmetics and related Territories, 2nd edition, Editio Cantor Aulendorf, 1981, page 724) as well of compounds of the formula (I) (see, for example, German patent application P 41 31 898.6) for hair treatment is known.  

Aus der deutschen Patentschrift DE-C2-33 30 628 (insb. Beispiel 2) sind Hautschutz- und -pflegelotionen bekannt, die ethoxylierte Wollfettalkohole und das Natriumsalz der Pyrrolidoncarbonsäure enthalten. Dieser Druck­ schrift ist aber keinerlei Hinweis auf Wirkungen dieser Kombination am Haar zu entnehmen.From the German patent DE-C2-33 30 628 (esp. Example 2) Skin protection and care lotions known, the ethoxylated wool fatty alcohols and contain the sodium salt of pyrrolidone carboxylic acid. That pressure Scripture is however no indication of the effects of this combination on Remove hair.

Wollwachsalkohole, die auch als Lanolinalkohole bezeichnet werden, sind komplexe Mischungen aus Sterinen und aliphatischen Alkoholen, die aus dem Wollwachs gewonnen werden. Hauptbestandteil der Wollwachsalkohole sind Cholesterin, Lanosterin und von diesen abgeleitete Sterine, C18-C30-n-Al­ kohole, C16-C26-iso-Alkohole, Aikandiole und iso-Alkandiole.Wool wax alcohols, also known as lanolin alcohols, are complex mixtures of sterols and aliphatic alcohols, which are obtained from the wool wax. The main constituent of the wool wax alcohols are cholesterol, lanosterol and sterols derived from these, C 18 -C 30 -n-alcohols, C 16 -C 26 -iso-alcohols, aikanediols and iso-alkanediols.

Durch Umsetzung dieser Mischungen mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid und Propylenoxid, werden die alkoxylierten Verbindungen er­ halten, die u. a. als Emulgatoren, Lösungsvermittler, Feuchthaltemittel und Konditioniermittel bekannt sind. Diese Produkte stellen üblicherweise keine einheitlich alkoxylierten Verbindungen dar, sondern weisen in Ab­ hängigkeit von dem gewählten Alkoxylierungsverfahren eine entsprechende Homologenverteilung auf. Der angegebene Alkoxylierungsgrad bezieht sich dabei jeweils auf die molaren Ausgangsmengen an Wollwachsalkohol und Alkylenoxid.By reacting these mixtures with alkylene oxides, in particular Ethylene oxide and propylene oxide, he will be the alkoxylated compounds hold the u. a. as emulsifiers, solubilizers, humectants and Conditioning agents are known. These products usually represent are not uniformly alkoxylated compounds, but in Ab depending on the chosen alkoxylation process Homolog distribution. The stated degree of alkoxylation relates in each case on the molar starting amounts of wool wax alcohol and Alkylene oxide.

Ethoxylierte Wollwachsalkohole sind im Rahmen der Erfindung bevorzugt. Besonders bevorzugt sind dabei Ethoxylierungsgrade von 1 bis 50, insbe­ sondere von 2 bis 30.Ethoxylated wool wax alcohols are preferred in the context of the invention. Degrees of ethoxylation of 1 to 50, in particular, are particularly preferred special from 2 to 30.

Die Verbindungen (B) sind Derivate des 2-Pyrrolidons. Bevorzugte Derivate sind die 2-Pyrrolidon-3-, -4- und -5-carbonsäure und deren Salze. Bevor­ zugte Salze dieser Verbindungen sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Ma­ gnesium- und solche Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Was­ serstoff eine bis drei C1- bis C4-Alkylgruppen trägt.The compounds (B) are derivatives of 2-pyrrolidone. Preferred derivatives are the 2-pyrrolidone-3-, -4- and -5-carboxylic acid and its salts. Preferred salts of these compounds are the sodium, potassium, calcium, magnesium and ammonium salts in which the ammonium ion carries one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups in addition to hydrogen.

Besonders bevorzugte Verbindungen (A) sind die 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure und deren Salze. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt.Particularly preferred compounds (A) are 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid and their salts. The sodium salt is very particularly preferred.

Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen enthalten die alkoxylierten Wollwachsalkohole (A) bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Die Verbindungen (B) sind ebenfalls bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, enthalten.The preparations used according to the invention contain the alkoxylated Wool wax alcohols (A) preferably in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based  on the entire preparation. The compounds (B) are also preferred in amounts of 0.1 to 5% by weight.

Für die Haarbehandlung besonders gut geeignet sind solche Zubereitungen, die neben den obligatorischen Komponenten (A) und (B) zusätzlich noch eine polymere Verbindung enthalten. Bevorzugt sind Polymere aus der Gruppe der kationischen, anionischen und amphoteren Polymeren.Such preparations are particularly suitable for hair treatment, which in addition to the compulsory components (A) and (B) also one contain polymeric compound. Polymers from the group of are preferred cationic, anionic and amphoteric polymers.

Geeignete kationische Polymere enthalten üblicherweise ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe. Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweiseSuitable cationic polymers usually contain a quaternary one Nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred Cationic polymers are for example

  • - quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat H 100, Celquat L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte qua­ ternierte Cellulose-Derivate.- Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat® and Polymer JR® are commercially available. The connections Celquat H 100, Celquat L 200 and Polymer JR®400 are preferred qua ternated cellulose derivatives.
  • - Polysiloxane mit quaternären Gruppen,Polysiloxanes with quaternary groups,
  • - Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeich­ nungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Mer­ quat®550 (Dimethyldial Iylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Han­ del erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Po­ lymere.- Polymers dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. The under the designation solutions Merquat®100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Mer quat®550 (dimethyldial ethyl ammonium chloride-acrylamide copolymer) in Han The available products are examples of such cationic Po polymers.
  • - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dial­ kylaminoacrylats- und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethyl­ sulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminomethacrylat-Copoly­ mere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich.- Copolymers of vinyl pyrrolidone with quaternized derivatives of dial kylaminoacrylate and methacrylate, such as with diethyl sulfate quaternized vinyl pyrrolidone dimethylaminomethacrylate copoly mere. Such connections are under the names Gafquat®734 and Gafquat®755 commercially available.
  • - Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden.- Vinylpyrrolidone-methoimidazolinium chloride copolymers, as described under the name Luviquat®.
  • - quaternierter Polyvinylalkohol- quaternized polyvinyl alcohol

sowie die unter den Bezeichnungenas well as those under the designations

  • - Polyquaternium 2,- polyquaternium 2,
  • - Polyquaternium 17,- Polyquaternium 17,
  • - Polyquaternium 18 und- Polyquaternium 18 and
  • - Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.- Polyquaternium 27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer backbone.

Beispiele für erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind:Examples of anionic polymers suitable according to the invention are:

  • - Polyacryl- und Polymethacrylsäuren, deren Salze, deren Copolymere mit Acrylsäure- und Methacrylsäureestern und -amiden und deren Derivate, die durch Kreuzvernetzung mit polyfunktionellen Agentien erhalten werden. Verbindungen dieser Art sind beispielsweise unter den Be­ zeichnungen Carbopol®934, Carbopol®934P, Carbopol®940, Carbopol®950 Carbopol®980 und Hostacerin®PN 73 erhältlich.- Polyacrylic and polymethacrylic acids, their salts, their copolymers with Acrylic acid and methacrylic acid esters and amides and their derivatives, obtained by cross-linking with polyfunctional agents become. Compounds of this type are, for example, under the Be drawings Carbopol®934, Carbopol®934P, Carbopol®940, Carbopol®950 Carbopol®980 and Hostacerin®PN 73 available.
  • - Polyoxycarbonsäuren, wie Polyketo- und Polyaldehydocarbonsäuren und deren Salze, wie beispielsweise POC®HS 5060 und POC®AS 5060. - Polyoxycarboxylic acids, such as polyketo- and polyaldehydocarboxylic acids and their salts, such as POC®HS 5060 and POC®AS 5060.
  • - Polymere und Copolymere der Crotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat-Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropionat-Crotonsäure-Copolymere. Verbindungen dieser Art sind als Luviset®CA-66 und Luviset®CAP erhältlich.- Polymers and copolymers of crotonic acid with esters and amides of Acrylic and methacrylic acid, such as vinyl acetate-crotonic acid and Vinyl acetate-vinyl propionate-crotonic acid copolymers. Connections this Art are available as Luviset®CA-66 and Luviset®CAP.

Unter dem Oberbegriff Ampho-Polymere sind amphotere Polymere, d. h. Poly­ mere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und - COO⁻- oder -SO3⁻-Gruppen enthalten, und solche Polymeren zusammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.The generic term amphoteric polymers are amphoteric polymers, ie poly mers, which contain both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups in the molecule and are capable of forming internal salts, zwitterionic polymers which contain quaternary ammonium groups and - Contain COO⁻ or -SO 3 ⁻ groups, and summarized those polymers which contain -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups.

Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)acryl­ amid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacryl­ säure und deren einfachen Estern darstellt.This is an example of an amphopolymer that can be used according to the invention Acrylic resin available under the name Amphomer®, which is a copolymer from tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) acrylic amide and two or more monomers from the group consisting of acrylic acid and methacrylic acid and its simple esters.

Weitere erfindungsgemäß einsetzbare Ampho-Polymere sind die in der briti­ schen Offenlegungsschrift 21 04 091, der europäischen Offenlegungsschrift 47 714, der europäischen Offenlegungsschrift 2 17 274, der europäischen Offenlegungsschrift 2 83 817 und der deutschen Offenlegungsschrift 28 17 369 genannten Verbindungen.Further amphopolymers which can be used according to the invention are those in briti 21 04 091, the European published application 47 714, European Offenlegungsschrift 2 17 274, the European Offenlegungsschrift 2 83 817 and the German Offenlegungsschrift 28 17 369 compounds mentioned.

Bevorzugt eingesetzte Ampho-Polymere ist solche Polymerisate, die sich im wesentlichen zusammensetzen ausAmpho-polymers used with preference are those polymers which are in the make up essential

  • a) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (II), R⁸-CH=CR⁹-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R¹⁰R¹¹R¹² A(-) (II)in der R8 und R9 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R10, R11 und R12 unabhängig voneinander für Al­ kylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(-) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist
    und    a) Monomers with quaternary ammonium groups of the general formula (II), R⁸-CH = CR⁹-CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R¹⁰R¹¹R¹² A (-) (II) in the R 8 and R 9 independently from each other are hydrogen or a methyl group and R 10 , R 11 and R 12 independently of one another are alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer from 2 to 5 and A (- ) is the anion of an organic or inorganic acid
    and
  • (b) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (III), R¹³-CH=CR¹⁴-COOH (III)in denen R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl­ gruppen sind.(b) monomeric carboxylic acids of the general formula (III), R¹³-CH = CR¹⁴-COOH (III) in which R¹³ and R¹⁴ independently of one another are hydrogen or methyl are groups.

Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzel­ heiten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den In­ halt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen. Ganz be­ sonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (a) eingesetzt werden, bei denen R10, R11 und R12 Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A(-) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl -trimethyl -ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (a). Als Monomeres (b) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.These compounds can be used according to the invention either directly or in salt form, which is obtained by neutralizing the polymers, for example with an alkali metal hydroxide. With regard to the details of the production of these polymers, reference is expressly made to the content of German Offenlegungsschrift 39 29 973. Those polymers in which monomers of type (a) are used, in which R 10 , R 11 and R 12 are methyl groups, Z is an NH group and A (-) is a halide, methoxysulphate or ethoxysulphate, are very particularly preferred -Ion is; Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a particularly preferred monomer (a). Acrylic acid is preferably used as monomer (b) for the polymers mentioned.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die kationischen, anionischen oder amphoteren Polymere in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, be­ zogen auf die gesamte Zubereitung.The preparations according to the invention preferably contain the cationic anionic or amphoteric polymers in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, be pulled on the entire preparation.

Die Verwendung von Zubereitungen, die ein Polymer aus der Gruppe der am­ photeren Polymere enthalten, ist im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre ganz besonders bevorzugt. The use of preparations containing a polymer from the group of am contain photeren polymers is within the scope of the teaching of the invention very particularly preferred.  

Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre sind solche Zubereitungen bevorzugt, die zusätzlich mindestens ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der kat­ ionischen, anionischen oder nichtionischen Tenside, enthalten.In the context of the teaching according to the invention, such preparations are preferred which additionally at least one surfactant, selected from the group of cat ionic, anionic or nonionic surfactants.

Insbesondere wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Haarspülungen verwendet werden, ist die Auswahl von Tensiden aus der Gruppe der kationischen Tenside bevorzugt.Especially when the preparations according to the invention are used as hair rinses used is the selection of surfactants from the group of cationic surfactants preferred.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln ver­ wendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbin­ dungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bro­ mide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lau­ ryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kat­ ionische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.Examples of ver in the hair treatment compositions according to the invention Reversible cationic surfactants are especially quaternary ammonium compounds fertilize. Ammonium halides, in particular chlorides and Bro, are preferred mide, such as alkyltrimethylammonium chloride, dialkyldimethylammonium chloride and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, Stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, Lau ryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and Tricetylmethylammonium chloride. Further cat usable according to the invention Ionic surfactants are the quaternized protein hydrolyzates.

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie bei­ spielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Elec­ tric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 7232 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quater­ nium-80).Cationic silicone oils such as in the case of for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 Emulsion (containing a hydroxyl-amino-modified silicone that also is referred to as Amodimethicone), SM-2059 (Manufacturer: General Elec tric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil®-Quat 3270 and 7232 (Manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quater nium-80).

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Be­ zeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.Alkylamidoamines, especially fatty acid amidoamines such as that under the Be drawing Tego Amid®S 18 available stearylamidopropyldimethylamine, are particularly characterized by a good conditioning effect their good biodegradability.

Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® ver­ triebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methyl-hydroxyalkyl­ dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate. Quaternary ester compounds are also very biodegradable, So-called "esterquats", such as those under the trademark Stepantex® ver exaggerated dialkylammonium methosulfates and methyl hydroxyalkyl dialkoyloxyalkyl ammonium methosulfates.  

Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß CTFA-No­ menklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".An example of a quaternary that can be used as a cationic surfactant Sugar derivative is the commercial product Glucquat®100, according to CTFA-No "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".

Besonders bevorzugte kationische Tenside sind Alkylamidoamine, quaternäre Esterverbindungen und quaternäre Zuckerderivate.Particularly preferred cationic surfactants are alkylamidoamines, quaternary Ester compounds and quaternary sugar derivatives.

Erfindungsgemäß verwendete Shampoos enthalten bevorzugt Tenside aus der Gruppe der anionischen Tenside.Shampoos used according to the invention preferably contain surfactants from the Group of anionic surfactants.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflä­ chenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C- Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Bei­ spiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natri­ um-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammonium­ salze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,All are suitable as anionic surfactants in preparations according to the invention anionic surface suitable for use on the human body active substances. These are characterized by a water soluble making anionic group such. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 C- Atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, Ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be included. At games for suitable anionic surfactants, each in the form of natri um-, potassium- and ammonium- as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,

  • - lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),- linear fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (soaps),
  • - Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
  • - Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl sarcosides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl taurides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl isethionates with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,- Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • - lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
  • - lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
  • - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
  • - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylen­ glykolether gemäß DE-A-37 23 354,- Sulphated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ether according to DE-A-37 23 354,
  • - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,- Sulfonates of unsaturated fatty acids with 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 Double bonds according to DE-A-39 26 344,
  • - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungs­ produkte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.- esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide Represent fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersul­ fate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobern­ steinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl­ gruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulf fate and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, as well as sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfons mono-alkyl polyoxyethylsuccinate with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.

Nichtionogene Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyol­ gruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Poly­ ol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweiseNon-ionic surfactants contain z. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of poly ol and polyglycol ether group. Such connections are, for example

  • - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Ato­ men in der Alkylgruppe,- Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles Propylene oxide on linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms men in the alkyl group,
  • - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,C 12 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
  • - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie- C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues and
  • - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und ge­ härtetes Rizinusöl.- Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and ge hardened castor oil.

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Re­ gel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.With the compounds with alkyl groups used as surfactants, it can are each a uniform substance. However, it is in the Re gel preferred in the manufacture of these substances from native vegetable or animal raw materials, so that you can mix substances with  different alkyl chain lengths depending on the respective raw material receives.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylen­ oxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen ver­ standen, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalime­ talloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann be­ vorzugt sein.In the case of surfactants, the addition products of ethylene and / or propylene oxide to fatty alcohols or derivatives of these adducts, can use products with a "normal" homolog distribution as well those with a narrow homolog distribution can be used. Under "Normal" homolog distribution, mixtures of homologs are ver stood, which one in the implementation of fatty alcohol and alkylene oxide under Use of alkali metals, alkali metal hydroxides or Alkali metal alcoholates obtained as catalysts. Restricted In contrast, homolog distributions are obtained if, for example Hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earths talloxides, hydroxides or alcoholates can be used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be to be preferred.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen die oberflächenaktiven Verbindungen A in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, insbe­ sondere von 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige Zubereitung.The preparations used according to the invention preferably contain the surface-active compounds A in amounts of 0.5 to 30 wt .-%, esp Special from 1 to 20 wt .-%, based on the respective preparation.

Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen weisen bevorzugt einen pH- Wert zwischen 2,5 und 7, insbesondere zwischen 4,0 und 6,0 auf.The preparations used according to the invention preferably have a pH Value between 2.5 and 7, in particular between 4.0 and 6.0.

Zur Einstellung dieses pH-Wertes kann praktisch jede für kosmetische Zwecke verwendbare Säure verwendet werden. Es kann bevorzugt sein, eine Säure aus der Gruppe der Genußsäuren zu verwenden. Unter Genußsäuren wer­ den solche Säuren verstanden, die im Rahmen der üblichen Nahrungsaufnahme aufgenommen werden und positive Auswirkungen auf den menschlichen Orga­ nismus haben. Genußsäuren sind beispielsweise Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascorbinsäure und Gluconsäure. Im Rahmen der Erfindung ist die Verwendung von Zitronensäure und Milchsäure besonders bevorzugt.Virtually any cosmetic can be used to adjust this pH Usable acid can be used. It may be preferable to use one To use acid from the group of edible acids. Among those who enjoy understood those acids that are part of normal food intake are recorded and positive effects on the human organization have nism. Edible acids are, for example, acetic acid, lactic acid, Tartaric acid, citric acid, malic acid, ascorbic acid and gluconic acid. in the The scope of the invention is the use of citric acid and lactic acid particularly preferred.

Bei den erfindungsgemäß verwendeten Haarbehandlungsmitteln handelt es sich bevorzugt um Spülungen, Shampoos, Haarkuren, Färbe- und Tönungsshampoos oder -cremes. Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination kann aber auch in Haarfärbemitteln sowie in Rahmen einer Dauerwellbehandlung eingesetzt wer­ den. Entsprechend dem Verwendungszweck werden die Mittel bevorzugt als wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, Gele, Cremes oder Lotionen for­ muliert.The hair treatment agents used according to the invention are preferably around rinses, shampoos, hair treatments, coloring and tinting shampoos or creams. However, the active ingredient combination according to the invention can also be used in  Hair dye and who are used in the context of a permanent wave treatment the. Depending on the intended use, the agents are preferred as aqueous or aqueous-alcoholic solutions, gels, creams or lotions for mulated.

Entsprechend dem Verwendungszweck und der Formulierungsart können die er­ findungsgemäßen Zubereitungen alle für den jeweiligen Verwendungszweck üblichen kosmetischen Zusätze enthalten.Depending on the intended use and the type of formulation, he can Preparations according to the invention all for the respective purpose usual cosmetic additives included.

Solche üblichen Bestandteile sind:Such common ingredients are:

  • - amphotere Tenside wie beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpropion­ säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsar­ cosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit je­ weils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Amphoteric surfactants such as N-alkyl glycine, N-alkyl propion acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sar cosine, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with because about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group,
  • - zwitterionische Tenside wie beispielsweise die sogenannten Betaine und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline,- zwitterionic surfactants such as the so-called betaines and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines,
  • - nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacry­ lat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymere,- Nonionic polymers such as vinyl pyrrolidone / vinyl acrylic lat copolymers, polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone / vinyl acetate Copolymers,
  • - direktziehende Farbstoffe- direct dyes
  • - sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoff­ vorprodukte,- So-called coupler and developer components as an oxidation dye intermediate products,
  • - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thio­ milchsäure, Cysteamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,- Reducing agents such. B. thioglycolic acid and its derivatives, thio lactic acid, cysteamine, thio malic acid and α-mercaptoethanesulfonic acid,
  • - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbro­ mat,- Oxidizing agents such as hydrogen peroxide, potassium bromate and sodium bro mat,
  • - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate und Xanthan-Gum,Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates and xanthan gum,
  • - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,Structurants such as glucose and maleic acid,
  • - haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,- Hair conditioning compounds such as phospholipids, for example Soy lecithin, egg lecithin and cephaline, as well as silicone oils,
  • - Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milch­ eiweiß-, Sojaprotein-, Mandelprotein-, Erbsenprotein-, Kartoffelpro­ tein-, Maisprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensations­ produkte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,- Protein hydrolyzates, especially elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein, almond protein, pea protein, potato pro tein, maize protein and wheat protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates,
  • - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine, - perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,  
  • - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylen­ glykol, Glycerin und Diethylenglykol,- Solubilizers, such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
  • - Farbstoffe,- dyes,
  • - Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine,- anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine and Zink Omadine,
  • - weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,- other substances for adjusting the pH value,
  • - Wirkstoffe wie Panthenol, Allantoin, Pflanzenextrakte und Vitamine,Active ingredients such as panthenol, allantoin, plant extracts and vitamins,
  • - Lichtschutzmittel,- light stabilizers,
  • - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,- consistency agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • - Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine und Fettalkohole,- Fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins and Fatty alcohols,
  • - Fettsäurealkanolamide,- fatty acid alkanolamides,
  • - Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,Complexing agents such as EDTA, NTA and phosphonic acids,
  • - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethyl­ ether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie pri­ märe, sekundäre und tertiäre Phosphate,- Swelling and penetration substances such as glycerin, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and pri mary, secondary and tertiary phosphates,
  • - Trübungsmittel wie Latex,Opacifiers such as latex,
  • - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,- pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate,
  • - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie- blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air and
  • - Antioxidantien.- antioxidants.

Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination wird bevorzugt in solchen Haar­ behandlungsmitteln eingesetzt, die nach einer gewissen Einwirkzeit, die in der Regel zwischen einigen Sekunden und ca. 20 Minuten liegt, wieder vom Haar abgespült werden.The active ingredient combination according to the invention is preferred in such hair treatment agents used after a certain exposure time in usually between a few seconds and about 20 minutes, again from Hair rinsed off.

Gegenstand der Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, bei dem das Haar nach Behandlung mit einer Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 anschließend mit Wasser oder einem im wesentlichen Wasser enthaltenden Mittel gespült wird.The invention therefore also relates to a method for the treatment of Hair in which the hair after treatment with a preparation according to a of claims 1 to 11 then with water or an essentially Water containing agent is rinsed.

Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern. The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail.  

BeispieleExamples I. Farbmetrische Untersuchungen zur Farberhaltung bei colorierten HaarenI. Colorimetric studies on color preservation in colored hair UntersuchungsmethodeExamination method

Eine Egalisiersträhne (naturweiß, 2 g, ca. 15 cm lang; Fa. Kerling) wurde auf halber Höhe abgebunden. Zur Simulation von stark geschädigtem Haar wurde der untere Teil der Strähne abwechselnd je zweimal kaltgewellt und ultrablondiert. Die Kaltwellung erfolgte jeweils durch Behandlung mit ei­ ner wäßrigen Lösung eines Kaltwellmittels auf Basis Ammoniumthioglykolat (30 Minuten) und anschließende Fixierung mit Kaliumbromat-Lösung (10 Mi­ nuten). Die Ultrablondierung erfolgt mit einer wäßrigen Lösung von Was­ serstoffperoxid und Ammoniumperoxidisulfat. Der obere Teil wurde zur Si­ mulation von wenig geschädigtem Haar lediglich einmal ultrablondiert. An­ schließend wurde die gesamte Strähne mit dem Handelsprodukt Poly Diadem Pflege Intensiv Tönung (Nuance Mahagoni-Koralle) (HENKEL) ausgefärbt. Da­ bei wurden 4 g Färbemischung pro 1 g Haarsträhne eingesetzt. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten wurden die Strähne mit warmem Wasser (30°C) gut ausgespült und mit einem Fön getrocknet. Die ausgefärbte Haarsträhne wurde dann 4 Tage bei Raumtemperatur gelagert.A leveling strand (natural white, 2 g, approx. 15 cm long; from Kerling) was made tied up halfway up. For simulating badly damaged hair the lower part of the strand was alternately cold-curled twice and ultra-blonded. The cold corrugation was carried out by treatment with egg ner aqueous solution of a cold waving agent based on ammonium thioglycolate (30 minutes) and subsequent fixation with potassium bromate solution (10 mi grooves). The ultrablonding is carried out with an aqueous solution of Was hydrogen peroxide and ammonium peroxydisulfate. The upper part became Si mulation of lightly damaged hair is only ultrabonded once. On finally the entire streak was made with the commercial product Poly Diadem Care intensive tint (nuance mahogany coral) (HENKEL) colored. There 4 g of dye mixture were used per 1 g of lock of hair. After a Exposure time of 30 minutes, the strands were washed with warm water (30 ° C) rinsed well and dried with a hair dryer. The dyed strand of hair was then stored for 4 days at room temperature.

Nach der farbmetrischen Bestimmung der Nullwerte wurde die Haarsträhne 6 mal 1 Minute mit der Testmischung behandelt, wobei die Strähne nach jeder Behandlung gründlich mit Wasser (30°C) gespült und mit einem Fön ge­ trocknet wurde. Danach erfolgte die farbmetrische Vermessung. Die Messung wurde mit einem Gerät Texflash (Fa. Datacolor) mit Lichtart D65 (Tages­ licht) durchgeführt. Dabei wurde die zu vermessende Probe in einer Ein­ spannvorrichtung am Spektralphotometer fixiert und die Remissionswerte über den Bereich des sichtbaren Lichtes von 390-700 nm im Abstand von 10 nm gemessen und über einen Rechner verarbeitet. Das Rechnerprogramm er­ mittelte die Normfarbwerte nach dem CIE-System (Commission Internationale de L′Eclairage) entsprechend DIN 5033 und rechnete sie in Farbabstands­ zahlen nach DIN 6174 um. Die im weiteren angegebenen Meßwerte sind jeweils Mittelwerte aus 4 Meßpunkten pro Strähnenteil. After the colorimetric determination of the zero values, the strand of hair 6 times treated with the test mixture for 1 minute, leaving the tress after each Treatment rinsed thoroughly with water (30 ° C) and with a hair dryer was dried. The colorimetric measurement was then carried out. The measurement was used with a Texflash device (Datacolor) with light type D65 (day light). The sample to be measured was in one fixture fixed to the spectrophotometer and the reflectance values over the range of visible light of 390-700 nm at a distance of 10 nm measured and processed on a computer. The computer program averaged the standard color values according to the CIE system (Commission Internationale de L′Eclairage) according to DIN 5033 and calculated them in color difference pay according to DIN 6174. The measured values given below are in each case Average values from 4 measuring points per part of the streak.  

Es wurden folgende Größen bestimmt:
Gesamtfarbabstand DE (relativ zum Nullwert) des stark geschädigten Teils der Strähne
Egalisierung E (Differenz der Gesamtfarbabstände DE nach der Behandlung von stark und wenig geschädigtem Haar)
Prozentuale Farbstärke S des stark geschädigten Teils der Strähne (Nullwert = 100%).The following sizes were determined:
Total color difference DE (relative to the zero value) of the severely damaged part of the streak
Equalization E (difference of the total color differences DE after the treatment of badly damaged hair)
Percentage color strength S of the severely damaged part of the streak (zero value = 100%).

Die Zusammensetzungen der untersuchten Mischungen und die Meßergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt. The compositions of the mixtures examined and the measurement results are listed in Table 1.  

Tabelle 1 Table 1

(Mengenangaben in Gewichtsteilen) (Quantities in parts by weight)

II. AnwendungsbeispieleII. Examples of use

Die Mengenangaben in den folgenden Beispielen sind Gew.-%.The amounts in the following examples are% by weight.

Die Färbecreme hatte einen pH-Wert von 10,0. Sie bewirkte eine intensive rote Tönung des Haares.The coloring cream had a pH of 10.0. It caused an intense red tint of the hair.

Beim Waschen der Haare mit diesem Tönungs-Shampoo erhalten diese einen glänzenden, hellblonden Farbton.When you wash your hair with this tinting shampoo, you get one shiny, light blonde hue.

Claims (13)

1. Verwendung einer wäßrigen Zubereitung enthaltend eine Wirkstoffkombi­ nation, bestehend aus
  • A) alkoxylierten Wollwachsalkoholen und
  • B) einer Pyrrolidoncarbonsäure und/oder einem Pyrrolidoncarbonsäurederivat der allgemeinen Formel (I),
1. Use of an aqueous preparation containing a combination of active ingredients, consisting of
  • A) alkoxylated wool wax alcohols and
  • B) a pyrrolidone carboxylic acid and / or a pyrrolidone carboxylic acid derivative of the general formula (I),
in der mindestens einer der Substituenten R1 bis R3 steht für eine Gruppe -COOR4, in der R4 Wasserstoff, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion +NHR5R6R7 ist, in dem R5 bis R7 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1 bis 22 C- Atomen, Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 22 C-Atomen, Acylgruppen mit 2 bis 22 C-Atomen oder gegebenenfalls substituierte aromatische Gruppen mit 6 bis 10 C-Atomen sind, und die restlichen Substituenten R1 bis R3 für Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen stehen,
sowie üblichen kosmetischen Bestandteilen zur Behandlung, insbesondere zur Reinigung und Pflege, von Haaren.in which at least one of the substituents R 1 to R 3 represents a group -COOR 4 in which R 4 is hydrogen, an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion or an ammonium ion + NHR 5 R 6 R 7 , in which R 5 to R 7 are independent from each other hydrogen, alkyl groups with 1 to 22 carbon atoms, hydroxyalkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 22 carbon atoms, acyl groups with 2 to 22 carbon atoms or optionally substituted aromatic groups with 6 to 10 carbon atoms and the remaining substituents R 1 to R 3 represent hydrogen or alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms,
and usual cosmetic ingredients for the treatment, especially for cleaning and care, of hair. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der alkoxy­ lierte Wollwachsalkohol (A) 1 bis 50 Moleküle Ethylenoxid pro Alko­ holmolekül enthält.2. Use according to claim 1, characterized in that the alkoxy gated wool wax alcohol (A) 1 to 50 molecules of ethylene oxide per alcohol contains molecule. 3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (B) der allgemeinen Formel (I) 2-Pyrrolidon-5-car­ bonsäure oder ein Salz dieser Säure ist. 3. Use according to one of claims 1 or 2, characterized in that that the compound (B) of the general formula (I) 2-pyrrolidone-5-car bonic acid or a salt of this acid.   4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (B) der allgemeinen Formel (I) das Natriumsalz der 2-Pyrrolidon-5-car­ bonsäure ist.4. Use according to claim 3, characterized in that the connection (B) the general formula (I) the sodium salt of 2-pyrrolidone-5-car is acid. 5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung 0,1-5 Gew.-% alkoxylierte Wollwachsalkohole (A) und 0,1-5 Gew.-% der Verbindung (B) enthält.5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized in that the preparation 0.1-5% by weight alkoxylated wool wax alcohols (A) and contains 0.1-5% by weight of the compound (B). 6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung zusätzlich ein anionisches, kationisches oder am­ photeres Polymer enthält.6. Use according to one of claims 1 to 5, characterized in that that the preparation is also an anionic, cationic or am contains polymer. 7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuberei­ tung ein amphoteres Polymer enthält.7. Use according to claim 6, characterized in that the preparation tion contains an amphoteric polymer. 8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung zusätzlich ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, anionischen oder nichtionischen Tenside, enthält.8. Use according to one of claims 1 to 7, characterized in that the preparation additionally a surfactant selected from the group the cationic, anionic or nonionic surfactants. 9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuberei­ tung ein kationisches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der Amido­ amine, quaternären Esterverbindungen und quaternären Zuckerderivate, enthält.9. Use according to claim 8, characterized in that the preparation a cationic surfactant selected from the group of the amido amines, quaternary ester compounds and quaternary sugar derivatives, contains. 10. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuberei­ tung ein anionisches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der Alkylsul­ fat, Alkylethersulfate, Ethercarbonsäuren und Sulfobernsteinsäure­ mono/und -dialkylester enthält.10. Use according to claim 8, characterized in that the preparation tion an anionic surfactant selected from the group of alkyl sulf fat, alkyl ether sulfates, ether carboxylic acids and sulfosuccinic acid contains mono / and dialkyl esters. 11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung einen pH-Wert zwischen 2,5 und 7 aufweist.11. Use according to one of claims 1 to 10, characterized in that that the preparation has a pH between 2.5 and 7. 12. Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß das Haar nach Behandlung mit einer Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 anschließend mit Wasser oder einem im wesentlichen Wasser ent­ haltenden Mittel gespült wird.12. A method of treating hair, characterized in that the Hair after treatment with a preparation according to one of claims 1 to 11 then ent with water or an essentially water holding agent is rinsed.
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