DE4231466A1 - Aktivatoren für anorganische Perverbindungen - Google Patents
Aktivatoren für anorganische PerverbindungenInfo
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Description
Anorganische Perverbindungen, insbesondere Wasserstoffperoxid und
feste Perverbindungen, die sich in Wasser unter Freisetzung von
Wasserstoffperoxid lösen, wie Natriumperborat und Natriumcarbonat-
Perhydrat, werden seit langem als Oxidationsmittel zu Desinfektions-
und Bleichzwecken verwendet. Die Oxidationswirkung dieser Substanzen
hängt in verdünnten Lösungen stark von der Temperatur ab; so erzielt
man beispielsweise mit H2O2 oder Perborat in alkalischen Bleichflot
ten erst bei Temperaturen oberhalb von etwa 80°C eine ausreichend
schnelle Bleiche verschmutzter Textilien. Bei niedrigeren Tempera
turen kann die Oxidationswirkung der anorganischen Perverbindungen
durch Zusatz sogenannter Aktivatoren verbessert werden, für die
zahlreiche Vorschläge in der Literatur bekannt geworden sind. Unter
anderem wurden Enolester für diesen Zweck vorgeschlagen (DE 12 46 658
und EP 140 648) und in Bleichmitteln verwendet. Durch Zusatz dieser
Substanzen kann die Bleichwirkung wäßriger Peroxidflotten zum Teil so
weit gesteigert werden, daß bereits bei 60°C nahezu die gleichen
Wirkungen wie mit der Peroxidflotte allein bei 95°C eintreten.
Im Bemühen um energiesparende Wasch- und Bleichverfahren gewinnen in
den letzten Jahren auch Anwendungstemperaturen deutlich unterhalb 60
°C, insbesondere unterhalb 45°C bis herunter zur Kaltwassertempera
tur an Bedeutung.
Bei diesen Temperaturen läßt die Wirkung der bekannten Aktivatoren
aber bereits deutlich nach. Es hat deshalb nicht an Bestrebungen ge
fehlt, für diesen Temperaturbereich wirksamere Aktivatoren zu ent
wickeln, ohne daß bis heute ein überzeugender Erfolg zu verzeichnen
gewesen wäre. Auch die vorliegende Erfindung hat die Verbesserung der
Oxidations- und Bleichwirkung anorganischer Perverbindung bei niedri
gen Temperaturen unterhalb von 80°C, insbesondere im Temperaturbe
reich von ca. 15 bis 45°C zum Ziel.
Es wurde nun gefunden, daß bei Verwendung bestimmter ungesättigter
Lactone in diesem Temperaturbereich eine unerwartete Steigerung der
Oxidations- und Bleichwirkung anorganischer Perverbindungen in Oxi
dations-, Bleich- und Waschflotten erreicht wird. Bei den erfindungs
gemäß verwendeten Aktivatoren handelt es sich um Lactone mit 5 oder 6
Ringgliedern, bei denen das dem Ringsauerstoff benachbarte Kohlen
stoffatom eine endo- oder exocyclische C=C-Doppelbindung aufweist.
Insbesondere werden Lactone der Formeln Ia und Ib verwendet:
In diesen Formeln stehen R1 für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Ato
men, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine
Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen und A für eine Alkylengruppe mit 1
oder 2 C-Atomen in der Kette, die auch durch Methylgruppen substi
tuiert sein kann.
Die Mehrzahl dieser ungesättigten Lactone ist in der Literatur be
schrieben worden. Im übrigen können diese Verbindungen nach an sich
bekannten Verfahren durch Cyclokondensation der entsprechenden gamma-
oder delta-Ketocarbonsäuren hergestellt werden, soweit sie nicht
ohnehin im Chemikalienhandel erhältlich sind. Als Beispiele geeigne
ter ungesättigter Lactone seien genannt:
4-Hydroxy-3-pentensäurelacton
(Ia; R1 = CH31 R2 = H, A = CH2)
4-Hydroxy-4-pentensäurelacton (Ib; R2, R3, R4 = H; A = CH2)
3,3-Dimethyl-4-hydroxy-4-pentensäurelacton (Ib; R2 = H; R3, R4 = CH3; A = CH2)
5-Hydroxy-4-hexensäurelacton (Ia; R1 = CH3, R2 = H, A = CH2-CH2)
2,4-Dimethyl-5-hydroxy-4-hexensäurelacton (Ia; R1, R2 = CH3; A = CH(CH3)-CH2)
4-Methyl-5-hydroxy-4-hexensäurelacton (Ia; R1, R2 = CH3; A = CH2-CH2)
3,3-Dimethyl-5-hydroxy-4-pentensäurelacton (Ia; R1, R2 = H; A = C(CH3)2-CH2).
4-Hydroxy-4-pentensäurelacton (Ib; R2, R3, R4 = H; A = CH2)
3,3-Dimethyl-4-hydroxy-4-pentensäurelacton (Ib; R2 = H; R3, R4 = CH3; A = CH2)
5-Hydroxy-4-hexensäurelacton (Ia; R1 = CH3, R2 = H, A = CH2-CH2)
2,4-Dimethyl-5-hydroxy-4-hexensäurelacton (Ia; R1, R2 = CH3; A = CH(CH3)-CH2)
4-Methyl-5-hydroxy-4-hexensäurelacton (Ia; R1, R2 = CH3; A = CH2-CH2)
3,3-Dimethyl-5-hydroxy-4-pentensäurelacton (Ia; R1, R2 = H; A = C(CH3)2-CH2).
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren können die ungesättigten Lactone
als Aktivatoren überall dort eingesetzt werden, wo es auf eine beson
dere Steigerung der Oxidationswirkung anorganischer Perverbindungen
bei niedrigen Temperaturen ankommt, z. B. bei der Bleiche von Texti
lien, Haaren oder harten Oberflächen, bei der Oxidation organischer
oder anorganischer Zwischenprodukte und bei der Desinfektion. Dabei
übertreffen die meisten dieser Aktivatoren in ihren Eigenschaften die
bisher bekannten Esteraktivatoren. Im Gegensatz zu den aus EP 140 648
bekannten Enolestern handelt es sich bei den erfindungsgemäß verwen
deten ungesättigten Lactonen um geruchsneutrale oder angenehm riechen
de Substanzen, die deshalb auch ohne Schwierigkeiten in solchen
Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzt werden können, die für die
Anwendung im Haushalt bestimmt sind.
Die erfindungsgemäße Verwendung besteht darin, Bedingungen zu schaf
fen, unter denen Wasserstoffperoxid und die ungesättigten Lactone
miteinander reagieren können, mit dem Ziel, stärker oxidierend wir
kende Folgeprodukte zu erhalten. Solche Bedingungen liegen insbeson
dere dann vor, wenn beide Reaktionspartner in wäßriger alkalischer
Lösung aufeinander treffen.
Je nach Verwendungszweck können die Bedingungen weit variiert werden.
So kommen neben rein wäßrigen Lösungen auch Mischungen aus Wasser und
geeigneten organischen Lösungsmitteln, z. B. für die Anwendung in der
Desinfektion oder bei der Oxidation von Zwischenprodukten, als Reak
tionsmedium in Frage. Der pH-Wert des Reaktionsmediums kann in weiten
Grenzen, vom schwach sauren Bereich (pH 4) bis in den stark alkali
schen Bereich (pH 13), je nach Anwendungszweck gewählt werden. Be
vorzugt wird der alkalische Bereich von pH 8 bis pH 11, da er für die
Aktivierungsreaktion und die Stabilität der gebildeten Perverbindung
besonders vorteilhaft ist. Aus diesem Grunde wird der erfindungsge
mäße Aktivator auch bevorzugt zusammen mit einem Natriumperborat oder
mit Natriumcarbonat-Perhydrat verwendet, die in ihren Lösungen be
reits pH-Werte dieses Bereichs aufweisen. Beispiele anderer geeig
neter Perverbindungen sind Phosphat-Perhydrate und Harnstoffperhy
drat. Gelegentlich kann es auch zweckmäßig sein, den pH-Wert des Me
diums nach erfolgter Aktivierungsreaktion durch geeignete Zusätze
nochmals, vor allem in den sauren Bereich, zu verschieben. Die Ein
satzmengen an Perverbindungen werden im allgemeinen so gewählt, daß
in den Lösungen zwischen 10 ppm und 10% Aktivsauerstoff, vorzugs
weise zwischen 50 und 5000 ppm Aktivsauerstoff vorhanden sind. Auch
die verwendete Menge an Aktivator hängt vom Anwendungszweck ab. Je
nach gewünschtem Aktivierungsgrad werden 0,03-1 Mol, vorzugsweise
0,1-0,5 Mol Aktivator pro Mol anorganischer Perverbindung verwen
det, doch können in besonderen Fällen diese Grenzen auch über- oder
unterschritten werden.
Die erfindungsgemäßen ungesättigten Lactone können zur Aktivierung in
reiner Form oder, wenn dies, beispielsweise zur Erhöhung der Lager
stabilität, zweckmäßig ist, in speziellen Anbietungsformen, wie Ta
bletten, Granulaten oder in feinteiliger umhüllter Form (sogenannte
Prills), eingesetzt werden. Besonderer Bedeutung kommt dabei solchen
körnigen Formen zu, die durch Agglomerationsgranulation hergestellt
werden. Für die maschinelle Dosierung eignen sich flüssige Aktiva
toren als solche oder Lösungen in organischen Lösungsmitteln oder
flüssige Dispersionen, die den Aktivator enthalten.
Bevorzugt erfolgt der Einsatz in vorkonfektionierten Mitteln im Ge
misch mit den zu aktivierenden Perverbindungen und gegebenenfalls
weiteren, für den gewünschten Bleich- oder Oxidationsprozeß erfor
derlichen Komponenten, wie pH-regulierenden Mitteln und Stabilisa
toren für Perverbindungen. Dabei können neben den ungesättigten Lac
tonen auch andere Aktivatoren zugegen sein. Durch die Abmischung mit
ausgesuchten Mengen an Perverbindungen und weiteren Zusatzstoffen
wird die Anwendung erleichtert und der Anwender erzielt sicherer das
gewünschte Ergebnis, da sich beim Auflösen der Mittel ohne weiteres
Zutun die optimalen Bedingungen einstellen. Derartige Mittel, die in
fester, vorzugsweise streubarer Form aber auch als Flüssigkeiten
vorliegen können, sind deshalb ein weiterer Gegenstand der vorlie
genden Erfindung.
Auf dem Gebiet der Textilwäsche können die erfindungsgemäßen Akti
vatoren mit nahezu allen üblichen Bestandteilen von Wasch- und
Bleichmitteln kombiniert werden. Man ,kann auf diese Weise Mittel auf
bauen, die sich speziell zur Textilbehandlung bei niedrigen Tempera
turen eignen und auch solche, die in mehreren Temperaturbereichen bis
hinauf zum traditionellen Bereich der Kochwäsche geeignet sind.
Hauptbestandteile solcher Wasch- und Bleichmittel sind, neben Per
verbindungen und Aktivator, Gerüstsubstanzen (Builders) und Tenside.
Daneben können andere übliche Hilfsstoffe und Begleitstoffe, wie Ver
grauungsinhibitoren, Peroxidstabilisatoren, Elektrolyte, optische
Aufheller, Enzyme, Parfümöle, Schaumregulatoren und avivierende Sub
stanzen in diesen Mitteln vorliegen, wenn dies zweckmäßig ist.
Beispiele üblicher Gerüstsubstanzen sind kondensierte Phosphate, Al
kalisilikate, Alkalicarbonate, Salze von Aminocarbonsäuren, wie Ni
trilotriessigsäure, Salze von Polyphosphonsäuren, wie Hydroxyethandi
phosphonsäure, Salze von Polycarbonsäuren, wie Citronensäure oder
Polyacrylsäure und unlösliche Natriumaluminiumsilikate vom Typ Zeo
lith NaA und NaX.
Als Tenside kommen insbesondere solche vom Typ der nichtionischen und
synthetischen anionischen Tenside in Frage. Beispiele für nichtioni
sche Tenside sind die aus langkettigen Alkoholen oder Alkylphenolen
und Ethylenoxid hergestellten Polyethylenglykolmonoalkyl- und Poly
ethylenglykolmonophenylether sowie die langkettigen Alkylglycoside.
Bei den anionischen Tensiden handelt es sich in erster Linie um Sul
fate und Sulfonate langkettiger Verbindungen, beispielsweise Alkyl
benzolsulfonate, Fettsäureestersulfonate, Alkansulfonate, Olefinsul
fonate, Fettalkoholsulfate und Sulfate von Polyethylenglykolmono
ethern. Weiterhin können Seifen und Salze langkettiger Acylcyanamide
sowie langkettige Succinate und Sulfosuccinate verwendet werden.
Typische Wasch- und Bleichmittel gemäß der Erfindung haben etwa fol
gende Zusammensetzung:
0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% antonische und/oder
nichtionische Tenside,
0,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% Gerüstsubstanzen aus der Gruppe kondensierte Phosphate, Alkalisili kate, Alkalicarbonate, Natriumaluminiumsilikate und deren Mischungen,
0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% Gerüstsubstanzen aus der Gruppe Salze von Aminocarbonsäuren, Salze von Polyphosphonsäuren, Salze von Polycarbon säuren und deren Mischungen,
2 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% anorganische Perver bindungen,
0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% ungesättigte Lac tone,
ad 100% übliche Hilfs- und Begleitstoffe und Wasser.
0,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% Gerüstsubstanzen aus der Gruppe kondensierte Phosphate, Alkalisili kate, Alkalicarbonate, Natriumaluminiumsilikate und deren Mischungen,
0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% Gerüstsubstanzen aus der Gruppe Salze von Aminocarbonsäuren, Salze von Polyphosphonsäuren, Salze von Polycarbon säuren und deren Mischungen,
2 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% anorganische Perver bindungen,
0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% ungesättigte Lac tone,
ad 100% übliche Hilfs- und Begleitstoffe und Wasser.
Neben kombinierten Wasch- und Bleichmitteln kommen als Konfektionie
rungsform der erfindungsgemäßen Aktivatoren für die Textilwäsche auch
Mittel in Betracht, die als Zusätze zu peroxidhaltigen oder peroxid
freien Waschmitteln angewendet werden. Sie enthalten im wesentlichen
Aktivator bzw. ein Gemisch aus Aktivator und Perverbindung sowie ge
gebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere Stabilisa
toren, pH-regulierende Mittel, Verdickungsmittel und Tenside.
Typische Bleichzusatzmittel gemäß der Erfindung haben etwa folgende
Zusammensetzung:
5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-% anorganische Per
verbindung,
2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% ungesättigte Lac tone,
0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-% Peroxidstabilisa toren,
0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% pH-regulierende Mit tel,
ad 100 Gew.-% andere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.
2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% ungesättigte Lac tone,
0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-% Peroxidstabilisa toren,
0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% pH-regulierende Mit tel,
ad 100 Gew.-% andere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.
Zur Reinigung harter Oberflächen bestimmte Mittel enthalten neben
Perverbindung und Aktivator insbesondere Tenside, Gerüstsubstanzen
und, im Falle von Polier- und Scheuermitteln, abrasiv wirkende Be
standteile. Da diese Mittel häufig bei Raumtemperatur angewendet wer
den, wirkt sich hier die Verwendung der erfindungsgemäßen Aktivatoren
besonders vorteilhaft auf die bleichende und keimtötende Wirkung aus.
Besondere Bedeutung besitzen konfektionierte Mittel bei der Anwendung
in der Desinfektion, da hier im allgemeinen erhöhte Anforderungen an
die Anwendungssicherheit gestellt werden. Desinfektionsmittel auf
Basis der erfindungsgemäßen Aktivatoren enthalten neben diesem und
anorganischen Perverbindungen im allgemeinen noch weitere Hilfs- und
Zusatzstoffe, wie pH-regulierende Substanzen, Stabilisatoren und Ten
side. In besonderen Fällen können sie spezielle Mikrobizide zusätz
lich enthalten, die die an sich sehr breite abtötende Wirkung der
aktivierten Perverbindung gegenüber bestimmten Keimen verstärken.
Typische Desinfektionsmittel gemäß der Erfindung haben etwa folgende
Zusammensetzung:
5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% anorganische Per
verbindungen,
2 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% ungesättigte Lactone
0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-% Peroxidstabilisa toren,
0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-% Tenside,
ad 100 Gew.-% weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.
2 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% ungesättigte Lactone
0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-% Peroxidstabilisa toren,
0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-% Tenside,
ad 100 Gew.-% weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.
Die erfindungsgemäße Verwendung der Aktivatoren ist aber keinesfalls
auf die Anwendung in konfektionierter Form dieser geschilderten oder
anderer Arten beschränkt. So steht beispielsweise im gewerblichen
Bereich im allgemeinen die Einzeldosierung von Reagenzien im Vorder
grund, da sie oft das kostengünstigere Verfahren darstellt.
Die verwendeten Abkürzungen haben folgende Bedeutung:
CMC = Carboxymethylcellulose
EO = Ethylenoxid
HEC = Hydroxyethylcellulose.
EO = Ethylenoxid
HEC = Hydroxyethylcellulose.
1. Prüfung der Bleichwirksamkeit an verschiedenen Testanschmutzungen auf
Textilien.
Die Prüfung erfolgte im Launderometer, Typ Atlas Standard,
unter Verwendung eines phosphatfreien Waschmittels bei fol
genden Bedingungen:
Flottenvolumen 250 ml
Gewebe: 6,3 g Füllgewebe (weiße Baumwolle) 2,1 g Testgewebe
Wasserhärte: 17° d. H.
Temperaturen: 30°C
Waschzeit: 30 Minuten einschließlich Aufheizzeit (3°C/min)
Spülen: 3 × 30 sec.
Gewebe: 6,3 g Füllgewebe (weiße Baumwolle) 2,1 g Testgewebe
Wasserhärte: 17° d. H.
Temperaturen: 30°C
Waschzeit: 30 Minuten einschließlich Aufheizzeit (3°C/min)
Spülen: 3 × 30 sec.
Waschmittelzusammensetzung (Gew.-%) | |
Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz | |
7 | |
Talgalkohol + 5 EO | 5,5 |
Na₂CO₃ | 12 |
Natriumsilikat (3,2) | 3,3 |
Zeolith NaA | 28 |
EDTA | 0,3 |
Natriumperborattetrahydrat | 28 |
CMC + HEC | 1,5 |
Na₂SO₄ und Wasser | ad 100 |
Dosierung: Waschmittel 7,16 g/l
Aktivator 143 mg/l
Aktivator 143 mg/l
Die Auswertung der Versuche wurde durch Remissionsmessung an den getrock
neten Geweben vorgenommen. Die Ergebnisse, die in den folgenden Tabellen
zusammengefaßt sind, stellen die Remissionswerte in % dar, bezogen auf
BaSO4 = 100, die bei einer Wellenlänge von 460 nm gemessen wurden (Mit
telwerte aus 3 Versuchen). Höhere Werte zeigen helleres Gewebe an.
Claims (10)
1. Verwendung von Lactonen mit 5 oder 6 Ringgliedern, bei denen das
dem Ringsauerstoff benachbarte Kohlenstoffatom eine endo- oder
exocyclische C=C-Doppelbindung aufweist, als Aktivatoren für anor
ganische Perverbindungen in Oxidations-, Desinfektions- und Bleich
flotten.
2. Verwendung nach Anspruch 1 von Lactonen der allgemeinen Formel Ia
oder Ib
wobei R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, R2, R3 und R4 un
abhängig voneinander Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4
C-Atomen und A eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen in der
Kette, die auch durch Methylgruppen substituiert sein kann, be
deuten.
3. Verwendung von Lactonen nach Anspruch 2, wobei R1 eine Methylgrup
pe, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine Me
thylgruppe und A entweder CH2 oder CH2-CH2 bedeuten.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich
net, daß die Aktivierung in überwiegend wäßriger Lösung bei einem
pH-Wert zwischen 8 und 11 erfolgt.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich
net, daß zur Aktivierung von 1 Mol Aktivsauerstoff aus der anor
ganischen Perverbindung 1-0,03 Mol, vorzugsweise 0,5-0,1 Mol
an Aktivator eingesetzt wird.
6. Oxidations-, Bleich- oder Desinfektionsmittel, enthaltend eine
anorganische Perverbindung und einen Aktivator sowie gegebenen
falls pH-regulierende Mittel und Stabilisatoren für die Perver
bindung, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aktivator ein Lacton
mit 5 oder 6 Ringgliedern enthält, bei dem das dem Ringsauerstoff
benachbarte C-Atom eine endo- oder exocyclische C=C-Doppelbindung
aufweist.
7. Mittel nach Anspruch 6, enthaltend ein Lacton der allgemeinen
Formel Ia
wobei R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, R2, R3 und R4
unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1
bis 4 C-Atomen und A eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen in
der Kette, die auch durch Methylgruppen substituiert sein kann,
bedeuten.
8. Mittel nach Anspruch 7, wobei in Formel Ia oder Ib R1 eine Me
thylgruppe, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder
eine Methylgruppe und A entweder CH2 oder CH2-CH2 bedeuten.
9. Mittel nach einen der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die anorganische Perverbindung ausgewählt ist aus der Gruppe
Natriumperborate, Natriumpercarbonat und deren Mischungen.
10. Mittel nach einen der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß es auf 1 Mol anorganischen Perverbindung 1-0,03 Mol, vor
zugsweise 0,5-0,1 Mol Aktivator enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4231466A DE4231466A1 (de) | 1992-09-19 | 1992-09-19 | Aktivatoren für anorganische Perverbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4231466A DE4231466A1 (de) | 1992-09-19 | 1992-09-19 | Aktivatoren für anorganische Perverbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4231466A1 true DE4231466A1 (de) | 1994-03-24 |
Family
ID=6468398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4231466A Withdrawn DE4231466A1 (de) | 1992-09-19 | 1992-09-19 | Aktivatoren für anorganische Perverbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4231466A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996017049A1 (en) * | 1994-11-29 | 1996-06-06 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Lacto/peroxide bleaching solution, a bleaching system for forming the same and method of preparing and using the same |
EP0733701A1 (de) * | 1995-03-24 | 1996-09-25 | Degussa Aktiengesellschaft | Aktivatoren für Peroxoverbindungen und sie enthaltende Mittel |
US11739058B2 (en) | 2021-01-29 | 2023-08-29 | Ecolab Usa Inc. | Solid peroxyalphahydroxycarboxylic acid generation compositions and the use thereof |
US11820737B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-11-21 | Ecolab Usa Inc. | Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof |
-
1992
- 1992-09-19 DE DE4231466A patent/DE4231466A1/de not_active Withdrawn
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996017049A1 (en) * | 1994-11-29 | 1996-06-06 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Lacto/peroxide bleaching solution, a bleaching system for forming the same and method of preparing and using the same |
US5743514A (en) * | 1994-11-29 | 1998-04-28 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Saturated lactone peroxide bleaching solutions and method of preparing and using the same |
EP0733701A1 (de) * | 1995-03-24 | 1996-09-25 | Degussa Aktiengesellschaft | Aktivatoren für Peroxoverbindungen und sie enthaltende Mittel |
WO1996030482A1 (de) * | 1995-03-24 | 1996-10-03 | Degussa Aktiengesellschaft | Aktivatoren für peroxoverbindungen und sie enthaltende mittel |
US11820737B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-11-21 | Ecolab Usa Inc. | Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof |
US11739058B2 (en) | 2021-01-29 | 2023-08-29 | Ecolab Usa Inc. | Solid peroxyalphahydroxycarboxylic acid generation compositions and the use thereof |
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