DE4227465A1 - Antiandrogenic steroids with a fused five-membered ring - Google Patents

Abstract

New steroids with an annulated five-membered ring have general formula (I), in which Y stands for an oxygene or sulphur atom or for a sulfonyl group or for the groups (a) or (b), in which X stands for a hydrogen atom, a saturated, straight or branched chain or cyclic hydrocarbon residue substituted if required by a cyano group of by a fluorine, chlorine or bromine atom, having 1 to 8 carbon atoms in the case of the branched chain or 3 to 8 carbon atomes in the cyclic case, or an alkanoyl group with 1 to 5 carbon atoms, or a benzoyl residue or a methylsulfonyl group, or X stands for a group Z-NH or Z-O, in which Z stands for the above-mentioned substituents represented by X; R<17> stands for a hydrogene atom or a straight or branched chain, saturated or unsaturated hydrocarbon residue with up to 6 carbon atoms substituted if required by a hydroxy group; R<17'> stands for a hydrogen atom or an alkanoyl group with 1 to 4 carbon atoms, and (c) stands for a C-C simple (5 alpha -H) or C-C double bond and the dotted circle stands for two double bonds in the annulated five-membered ring. These new compounds have strong anti-androgene activity and are suitable for preparing medicaments.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Steroide mit anelliertem Fünfring der allgemeinen Formel IThe present invention relates to fused five-ring steroids of the general Formula I.

worin
Y für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder für eine Sulfonylgruppe, oder für die Gruppewherein
Y for an oxygen or sulfur atom or for a sulfonyl group, or for the group

wobei X ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls mit einer Cyanogruppe oder einem Fluor-, Chlor- oder Bromatom substituierten gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 bzw. im verzweigtkettigen oder cyclischen Fall mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkanoylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder einem Benzoylrest oder eine Methylsulfonylgruppe oder X eine Gruppe Z-NH- bzw. Z-O-, worin Z die vorstehend für X genannten Substituenten darstellt, bedeutet
R¹⁷ für ein Wasserstoffatom, einen gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bzw. 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Ethinyl-, Propinyl- oder Butinylrest sowie R¹⁷′ für ein Wasserstoffatom oder eine Alkanoylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und where X is a hydrogen atom, a saturated, straight-chain or branched-chain or cyclic hydrocarbon radical optionally substituted by a cyano group or a fluorine, chlorine or bromine atom or having 1 to 8 or in the branched-chain or cyclic case having 3 to 8 carbon atoms, or an alkanoyl group 1 to 5 carbon atoms or a benzoyl radical or a methylsulfonyl group or X represents a group Z-NH- or ZO-, in which Z represents the substituents mentioned above for X.
R¹⁷ for a hydrogen atom, a straight or branched chain hydrocarbon radical having 1 or 3 to 6 carbon atoms, an ethynyl, propinyl or butinyl radical, and R¹⁷ 'for a hydrogen atom or an alkanoyl group with 1 to 4 carbon atoms and

für eine C-C-Einfach- oder C-C-Doppelbindung, wobei im Falle der C-C-Einfachbindung das Proton am Kohlenstoff 5 α-ständig ist und der gestrichelte Kreis für zwei Doppelbindungen im anellierten Fünfring
stehen, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Steroide der allgemeinen Formel I enthaltende pharmazeutische Präparate sowie die Verwendung der Steroide der allgemeinen Formel I zur Herstellung von Arzneimitteln.for a CC single or CC double bond, where in the case of the CC single bond the proton on the carbon is 5-position and the dashed circle for two double bonds in the fused five-membered ring
stand, as well as a process for their preparation, pharmaceutical preparations containing these steroids of the general formula I and the use of the steroids of the general formula I for the production of medicaments.

Bevorzugt gemäß vorliegender Erfindung sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I,
worin
Y für ein Sauerstoff-, ein Schwefelatom oder die Sulfonylgruppe, oder
Y für H-N, oder
Y für X-N und X für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwassestoffrest mit 1 bis 5 bzw. 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder
Y für X-N und X für einen Cyclopropyl-, -pentyl- oder -hexylring, oder
Y für X-N und X für eine Acetyl- oder Propionylgruppe, oder
Y für X-N und X für eine Methylsulfonylgruppe, oder
Y für X-N, X für Z-NH- sowie Z für ein Wasserstoffatom, eine Acetyl- oder Propionylgruppe oder eine Methylsulfonylgruppe, oder
Y für X-N, X für Z-O- sowie Z für einen gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 5 bzw. 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, für einen Cyclopropyl-, -pentyl- oder -hexylring, für eine Acetyl- oder Propionylgruppe, oder
YAccording to the present invention, preference is given to the compounds of the general formula I
wherein
Y represents an oxygen, a sulfur atom or the sulfonyl group, or
Y for HN, or
Y for XN and X for an optionally substituted saturated, straight-chain or branched-chain hydrocarbon radical having 1 to 5 or 3 to 5 carbon atoms, or
Y for XN and X for a cyclopropyl, pentyl or hexyl ring, or
Y for XN and X for an acetyl or propionyl group, or
Y for XN and X for a methylsulfonyl group, or
Y for XN, X for Z-NH and Z for a hydrogen atom, an acetyl or propionyl group or a methylsulfonyl group, or
Y for XN, X for ZO and Z for a saturated, straight or branched chain hydrocarbon radical having 1 to 5 or 3 to 5 carbon atoms, for a cyclopropyl, pentyl or hexyl ring, for an acetyl or propionyl group, or
Y

und X für eine Methyllsulfonylgruppe
stehen. and X for a methylsulfonyl group
stand.

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung nachstehende Verbindungen:In particular, the present invention relates to the following compounds:

17α-Methyl-furo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-furo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-1′-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-ethyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-isopropyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-tert.-butyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-tert.-butyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-1′-(2-chlorethyl)-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-cyclopropyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-cyanomethyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′-Acetyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17β-Hydroxy-17α-methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-1′,1′-dioxid,
1′-Mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′-Mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
4′-Mesyl-17α-methyl-3′H(5′H)-cyclopenta-[1′,2′:2,3]-dien-5α-androst-2-en-17β-ol,
17α-Methyl-1′-methoxy-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Amino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Acetamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Mesylamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17β-Hydroxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-1′-carbonsäuremethylamid.17α-methyl-furo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-furo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-1′-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-ethyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-isopropyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-tert-butyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-tert-butyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-1 ′ - (2-chloroethyl) -1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-cyclopropyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-cyanomethyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′-acetyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17β-hydroxy-17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-1 ′, 1′-dioxide,
1′-mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′-mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
4′-mesyl-17α-methyl-3′H (5′H) -cyclopenta- [1 ′, 2 ′: 2,3] -dien-5α-androst-2-en-17β-ol,
17α-methyl-1′-methoxy-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′Amino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′acetamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′Mesylamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17β-hydroxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstane-1′-carboxymethylamide.

Die Steroide der allgemeinen Formel I stellen starke Antiandrogene mit dem Standard- Antiandrogen Cyproteronacetat [17α-Acetoxy-6-chlor-1a,2a-methylen-4,6-pregnadien- 3,20-dion; Friedmund Neumann, Rudolf Wiechert, "Die Geschichte von Cyproteronacetat, Ungewöhnliche Wege bei der Entwicklung eines Arzneimittels"; MPS Medizinisch- Pharmazeutische Studiengesellschaft e.V. Mainz, Mainz 1984] vergleichbarer antiandrogener Wirkungsstärke dar. Im Gegensatz zu Cyproteronacetat sind sie jedoch peripher selektiv wirksam. Peripher selektive antiantrogene Wirksamkeit bedeutet, daß die entsprechenden Verbindungen keinen Einfluß auf das Hypothalamus-Hypophysen-System nehmen, wodurch eine zentral gesteuerte Gegenregulation (Rückkopplung) ausbleibt und es nicht zur vermehrten oder verminderten Ausschüttung androgen wirksamer Substanzen kommt.The steroids of the general formula I are strong antiandrogens with the standard Antiandrogen cyproterone acetate [17α-acetoxy-6-chloro-1a, 2a-methylene-4,6-pregnadiene 3.20-dione; Friedmund Neumann, Rudolf Wiechert, "The story of cyproterone acetate, Unusual Ways to Develop a Drug "; MPS Medical Pharmaceutical Study Society eV Mainz, Mainz 1984] comparable antiandrogenic Potency. In contrast to cyproterone acetate, however, they are peripheral selectively effective. Peripheral selective antiantrogenic activity means that the corresponding Compounds do not affect the hypothalamic-pituitary system take, whereby there is no centrally controlled counter-regulation (feedback) and it does not increase or decrease the release of androgenic substances is coming.

Starke Antiandrogene mit peripher selektiver Wirksamkeit sind bereits in der WO 92/00 992 beschrieben; es handelt sich dort aber um Steroide mit einem an den Kohlenstoffatomen 2 und 3 ankondensierten Pyrazol- bzw. Triazolsystem.Strong antiandrogens with peripheral selective activity are already in the WO 92/00 992; but there are steroids with one to the Carbon atoms 2 and 3 fused pyrazole or triazole system.

Es wurde nunmehr gefunden, daß überraschenderweise auch die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I Antiandrogene mit peripherer Selektivität bei mit dem Cyproteronacetat vergleichbarer oder sogar noch höherer antiandrogener Wirkstärke darstellen.It has now been found that, surprisingly, the new compounds of general formula I antiandrogens with peripheral selectivity when using the cyproterone acetate represent comparable or even higher antiandrogenic potency.

Dies geht aus dem an intakten Ratten nach subcutaner Gabe von 10 mg/Tag/Tier einer Verbindung der allgemeinen Formel I durchgeführten Antiandrogentest nach 7tägiger Behandlung hervor.This is based on the intact rats after subcutaneous administration of 10 mg / day / animal one Compound of general formula I carried out anti-androgen test after 7 days Treatment.

Wenn 24 Stunden nach subcutaner Gabe von 5 mg einer Verbindung der allgemeinen Formel I keine Gegenregulation auftritt (unveränderter Testosteronspiegel), ist die betroffene Verbindung als peripher selektiv wirksam einzustufen. If 24 hours after subcutaneous administration of 5 mg of a compound of the general Formula I no counter regulation occurs (unchanged testosterone level), is the Classify affected compound as peripherally selectively effective.  

Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der Steroide mit anelliertem Fünfring der allgemeinen Formel IThe present invention also relates to a method for producing the steroids fused five-membered ring of the general formula I

worin Y, R¹⁷, R¹⁷′wherein Y, R¹⁷, R¹⁷ ′

sowie der gestrichelte Kreis die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.and the dashed circle that specified in claim 1 Have meaning.

Dabei wird eine Verbindung der allgemeinen Formel IIA compound of the general formula II

worin L ein Wasserstoff- oder Bromatom ist und R¹⁷ die in Formel I angegebene Bedeutung hat,wherein L is a hydrogen or bromine atom and R¹⁷ that specified in formula I. Has meaning

• a) durch thermische Behandlung in einem Lösungsmittel in eine Verbindung der allgemeinen Formel Ia) worin,
  wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder,
  wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist sowie R¹⁷ die bereits angegebene Bedeutung hat, überführt odera) by thermal treatment in a solvent into a compound of the general formula Ia) wherein,
  if L in the compound of the general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or,
  if L in the compound of general formula II was a bromine atom, is a CC double bond and R¹⁷ has the meaning already given, transferred or
• b) durch Reaktion mit einem Alkalisulfid oder Alkalihydrogensulfid als Nucleophil gegebenenfalls unter Erwärmen zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Ib worin,
  wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder,
  wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist sowie R¹⁷ die bereits angegebene Bedeutung hat, umgesetzt und gewünschtenfalls die Schwefelfunktion zur Sulfonylgruppe oxidiert, oderb) by reaction with an alkali sulfide or alkali hydrogen sulfide as the nucleophile, optionally with heating, to give a compound of the general formula Ib wherein,
  if L in the compound of the general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or,
  if L in the compound of general formula II was a bromine atom, is a CC double bond and R¹⁷ has the meaning already given, implemented and, if desired, the sulfur function is oxidized to the sulfonyl group, or
• c) durch Reaktion mit einem Amin der allgemeinen Formel III worin
  X^c für ein Wasserstoffatom (III = Ammoniak), einen gegebenenfalls mit einer Cyanogruppe oder einem Fluor-, Chlor- oder Bromatom substituierten gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 bzw. im verzweigten oder cyclischen Fall mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Methylsulfonylgruppe, eine gegebenenfalls mit einer Trialkylsilylgruppe geschützte Hydroxygruppe (X=Z-O- und Z=H), eine gegebenenfalls als Phthalimid geschützte Aminogruppe zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Ic worin
  X^c und R¹⁷ die vorstehend angegebene Bedeutung haben sowie, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist, umgesetzt, und gewünschtenfalls eine Verbindung der allgemeinen Formel Ic, worin X^c für ein Wasserstoffatom steht, mit einem C₁-C₅-Alkanoylhalogenid (Halogen = Chlor, Brom), einem C₁-C₅-Alkancarbonsäureanhydrid oder mit Benzoylchlorid- oder -bromid in Gegenwart einer Base acyliert oder gewünschtenfalls eine Verbindung der allgemeinen Formel Ic, worin X^c für eine gegebenenfalls mit einer Trialkylsilylgruppe geschützten Hydroxygruppe bzw. für eine gegebenenfalls als Phthalimid geschützte Aminogruppe steht, die Schutzgruppe in bekannter Weise entfernt und anschließend gewünschtenfalls mit einem C₁-C₅-Alkanoylhalogenid (Halogen = Chlor, Brom), einem C₁-C₅-Alkanocarbonsäureanhydrid oder mit Benzoylchlorid oder -bromid in Gegenwart einer Base acyliert oder c) by reaction with an amine of the general formula III wherein
  X ^{c represents} a hydrogen atom (III = ammonia), a saturated, straight-chain or branched-chain or cyclic hydrocarbon radical optionally substituted by a cyano group or a fluorine, chlorine or bromine atom with 1 to 8 or in the branched or cyclic case with 3 to 8 Carbon atoms, a methylsulfonyl group, an optionally protected with a trialkylsilyl group hydroxy group (X = ZO and Z = H), an optionally protected as phthalimide amino group to a compound of general formula Ic wherein
  X ^c and R¹⁷ have the meaning given above and, if L in the compound of the general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or if L in the compound of the general formula II was a bromine atom, a CC double bond , and if desired a compound of general formula Ic, in which X ^{c represents} a hydrogen atom, with a C₁-C₅ alkanoyl halide (halogen = chlorine, bromine), a C₁-C₅ alkane carboxylic anhydride or with benzoyl chloride or bromide in the presence of a base acylated or, if desired, a compound of general formula Ic, in which X ^{c represents} a hydroxy group optionally protected with a trialkylsilyl group or an amino group optionally protected as phthalimide, the protective group is removed in a known manner and then, if desired, with a C₁-C₅ alkanoyl halide (halogen = Chlorine, bromine), a C₁-C₅ alkanocarboxylic anhydride or with benzoylchlo rid or bromide in the presence of a base or
• d) durch Umsetzung mit einer unter basischen Bedingungen zur Bildung eines Carbanions befähigten Verbindung der allgemeinen Formel IV worin A eine elektronenanziehende Gruppe -COOR, -COR, -CN oder -NO₂ sowie R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, in eine Verbindung der allgemeinen Formel IId′ worin A und R¹⁷ die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben sowie die 2′-Hydroxygruppe α- oder β-ständig ist, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist, überführt, die Verbindung der allgemeinen Formel IId′ zu einer Verbindung der allgemeinen Formel IId′ worin A′ die Gruppe -COOH, -COR, -CN oder -NO₂ darstellt, verseift und diese anschließend unter Wasserabspaltung der Bildung einer Verbindung der allgemeinen Formel Id worin die gestrichelte Linie zwischen den Kohlenstoffatomen 2′, 1′ und 5′ entweder eine 1′,2′- oder eine 1′,5′-Doppelbindung bedeutet, decarboxyliert sowie der Substituent A′ nachträglich gewünschtenfalls nach bekannten Methoden der organischen Chemie in einen Substituenten X der vorstehend angegebenen Bedeutungen umgewandelt und gewünschtenfalls die freie 17β-Hydroxygruppe in Ia, Ib, Ic oder Id mit einem Alkancarbonsäureanhydrid oder einem Alkanoylchlorid bzw. -bromid mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkanoylrest nach gängigen Verfahren verestert.d) by reaction with a compound of the general formula IV capable of forming a carbanion under basic conditions wherein A represents an electron-attracting group -COOR, -COR, -CN or -NO₂ and R represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, in a compound of general formula IId ' wherein A and R¹⁷ have the meanings given above and the 2'-hydroxy group is α- or β-permanent if L in the compound of general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or if L in the compound of general formula II was a bromine atom, is a CC double bond, converted the compound of the general formula IId ′ to a compound of the general formula IId ′ wherein A 'represents the group -COOH, -COR, -CN or -NO₂, saponified and this then with elimination of water, the formation of a compound of general formula Id wherein the dashed line between the carbon atoms 2 ', 1' and 5 'means either a 1', 2'- or a 1 ', 5'-double bond, decarboxylated and the substituent A' subsequently, if desired, according to known methods of organic chemistry in one Substituents X of the meanings given above are converted and, if desired, the free 17β-hydroxy group in Ia, Ib, Ic or Id is esterified using an alkane carboxylic anhydride or an alkanoyl chloride or bromide having 1 to 4 carbon atoms in the alkanoyl radical by customary processes.

Anschließend für die Darstellung der Pyrrolderivate der allgemeinen Formel Ic ist erfindungsgemäß ein weiteres Verfahren anwendbar. Hierbei wird eine Verbindung der allgemeinen Formel IIe′Then for the representation of the pyrrole derivatives of the general formula Ic another method according to the invention applicable. This will connect the general formula IIe ′

worin
R¹⁷ die in Formel I angegebene Bedeutung hat sowie die gepunktete Linie eine C₄-C₅-Einfach- oder C₄-C₅-Doppelbindung darstellt, wobei im Falle der Einfachbindung das Proton am Kohlenstoffatom 5 α-ständig ist, mit einem Glycinsalz der allgemeinen Formel Vwherein
R¹⁷ has the meaning given in formula I and the dotted line represents a C₄-C₅ single or C₄-C₅ double bond, wherein in the case of the single bond the proton on the carbon atom is 5-α, with a glycine salt of the general formula V

H₂N-CH₂-COO^-Me⁺ (V)H₂N-CH₂-COO ^- Me⁺ (V)

worin Me⁺ ein Lithium-, Kalium-, Thallium- oder Tetramethylammoniumkation bedeutet, intermediär zu einer Enaminverbindung der allgemeinen Formel IIe′′wherein Me⁺ is a lithium, potassium, thallium or tetramethylammonium cation means intermediate to an enamine compound of the general formula IIe ′ ′

worin R¹⁷, die gepunktete Linie sowie Me⁺ die vorstehend angegebene Bedeutung haben, umgesetzt, die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel IIe′′ unter Einwirkung einer Stickstoffbase in einem Alkancarbonsäureaanhydrid mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkanoylrest B bei erhöhter Temperatur unter Acelierung, Wasserabspaltung und Decarboxylierung zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Iewherein R¹⁷, the dotted line and Me⁺ have the meaning given above have, implemented, the compound of general formula IIe '' obtained Exposure to a nitrogen base in an alkane carboxylic anhydride with 2 to 4 carbon atoms in alkanoyl radical B at elevated temperature with aceration, Elimination of water and decarboxylation to a compound of the general Formula Ie

worin R¹⁷ die in Formel I angegebene Bedeutung hat, cyclisiert und gewüschtenfalls diese Verbindung (Ie stellt bereits eine Verbindung der allgemeinen Formel Ic dar) mit einem Reagenz der allgemeinen Formel V′wherein R¹⁷ has the meaning given in formula I, cyclized and if desired this compound (Ie already represents a compound of the general formula Ic) with a reagent of the general formula V ′

R-A (V′)R-A (V ′)

worin R für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und A für ein Alkaliatom Li, Na, K oder für einen Rest MgX mit X in der Bedeutung eines Chlor- oder Bromatoms stehen, durch Abspaltung der Acylgruppen in eine Pyrrol-Verbindung der allgemeinen Formel Ie′wherein R for an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and A for an alkali atom Li, Na, K or for a residue MgX with X meaning chlorine or Are available by splitting off the acyl groups into a pyrrole compound general formula Ie ′

worin R¹⁷ und die gepunktete Linie vorstehend angegebene Bedeutung haben, überführt sowie gewünschtenfalls die Verbindung der allgemeinen Formel Ie′ wie vorstehend unter c) bereits angegeben in eine andere Verbindung der allgemeinen Formel Ic umgewandelt un die 17β-Hydroxygruppe gewünschtenfalls wie schon beschrieben verestert. where R¹⁷ and the dotted line have the meaning given above, transferred and, if desired, the compound of general formula Ie 'as already stated above under c) in another compound of the general Formula Ic converts and the 17β-hydroxy group if desired, as before described esterified.  

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Furanderivate der allgemeinen Formel Ia wird ein Aldehyd der allgemeinen Formel II in Dimethylformamid oder in einem anderen aprotischen, polaren Lösungsmittel oder aber in Tetrahydrofuran oder in Mischungen dieser Lösungsmittel erwärmt, vorzugsweise bei einer Temperatur von 50°C bis zur Siedetemperatur des verwendeten Lösungsmittels. Steht L in der Verbindung der allgemeinen Formel II für ein Bromatom, entsteht hierbei direkt die entsprechende 4-En-Verbindung der allgemeinen Formel Ia.To produce the furan derivatives of the general formula Ia according to the invention, a Aldehyde of the general formula II in dimethylformamide or in another aprotic, polar solvents or in tetrahydrofuran or in mixtures this solvent heated, preferably at a temperature of 50 ° C to Boiling temperature of the solvent used. L stands in the connection of the general Formula II for a bromine atom, the corresponding 4-ene compound is formed directly of the general formula Ia.

In Anwesenheit eines Schwefel- oder Stickstoff-Nukleophils reagieren die Verbindungen der allgemeinen Formel II unter Bildung eines am A-Ring des Steroids anellierten Heterocyclus. Steht L wiederum für ein Bromatom, liefert die Abspaltung von Bromwasserstoff während der Cyclisierung direkt ein Heterocyclo-Steroid mit 4-Doppelbindung.The compounds react in the presence of a sulfur or nitrogen nucleophile of the general formula II to form a heterocycle fused to the A ring of the steroid. If L again stands for a bromine atom, the elimination of hydrogen bromide results during the cyclization a heterocyclo-steroid with 4 double bonds directly.

Oxidation der Schwefelfunktion im Heterocyclus nach gängigem Verfahren mit einem Oxidationsmittel wie Kaliummonopersulfat liefert das entsprechende S,S-Dioxid.Oxidation of the sulfur function in the heterocycle using a conventional method Oxidizing agents such as potassium monopersulfate provide the corresponding S, S-dioxide.

Mit Alkali- oder Alkalihydrogensulfid [Verfahrensvariante b)] wird das entsprechende Thiopheno-Steroid, mit primären aliphatischen und aromatischen Aminen und mit Ammoniak [Verfahrensvariante c)] die betreffenden alkyl- bzw. arylsubstituierten Pyrrolo- Steroide bzw. das Pyrrolo-Steroid selbst, erhalten. Die Reaktionszeit mit basischen Aminen verlaufen glatt und in guten Ausbeuten. Sowohl Umsetzung b) als auch c) gelingt bei Raumtemperatur oder unter leichtem Erwärmen bis 50°C.With alkali or alkali hydrogen sulfide [process variant b)] the corresponding Thiopheno steroid, with primary aliphatic and aromatic amines and with Ammonia [process variant c)] the relevant alkyl- or aryl-substituted pyrrolo- Steroids or the pyrrolo steroid itself. The reaction time with basic amines run smoothly and in good yields. Both implementation b) and c) succeed Room temperature or with gentle warming up to 50 ° C.

Die Umsetzung mit Amiden gelingt nicht generell. Methansulfonsäureamid reagiert nach Deprotonierung mit einer starken Base wie z. B. Natriumhydrid mit einer Verbindung der allgemeinen Formel II zum entsprechenden N-Mesyl-pyrrolo-Steroid, eventuell unter Zugabe eines Katalysators, beispielsweise eines Palladium- oder Platinkomplexes wie Tetrakis-(triphenylphosphin)-palladium-(O). Die 4-Bromverbindung als Startmaterial liefert das N-Mesyl-pyrrolo-Steroid mit 4-Doppelbindung.The implementation with amides is not generally successful. Methanesulfonic acid amide reacts after Deprotonation with a strong base such as e.g. B. sodium hydride with a compound of general formula II for the corresponding N-mesyl-pyrrolo steroid, possibly under Add a catalyst, such as a palladium or platinum complex such as Tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O). The 4-bromo compound as starting material delivers the N-Mesyl-pyrrolo steroid with 4 double bonds.

Die Acylierung am Stickstoffatom des Pyrrols ist nach Deprotonierung mit einer starken Base wie z. B. Butyllithium oder im Zweiphasensystem und Umsetzung mit einem Alkanoylhalogenid oder einem Alkancarbonsäurehydrid möglich. The acylation on the nitrogen atom of pyrrole is strong after deprotonation Base such as B. butyllithium or in a two-phase system and implementation with a Alkanoyl halide or an alkane carboxylic acid hydride possible.  

Gemäß Verfahrensvariante d) läßt sich eine Verbindung der allgemeinen Formel II auch mit Kohlenstoff-Nukleophilen zur Reaktion bringen; als Endprodukt entstehen substituierte, anellierte Cyclopentadienyl-Steroide. Geeignet zur Umsetzung sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel III vom Malonestertyp, die sich mit einer Base wie einem Alkalimetallhydrid, z. B. Natriumhydrid, Alkalimetallalkoholat, z. B. Kaliumethanolat, Lithiumdiisopropylamid, n-Butyllithium, in ein stabilisiertes Carbanion überführen lassen. Das Kondensationsprodukt der allgemeinen Formel IId′ fällt als Mischung der Diastereomeren an, die sich chromatographisch trennen lassen. Verseifung beider oder eines Isomeren nach gebräuchlichen Verfahren der organischen Chemie liefert eine Carbonsäure der allgemeinen Formel IId′′. Anschließende Decarboxylierung unter Wasserabspaltung, beispielsweise mit Dimethylformamiddiacetal, führt zur gewünschten Endverbindung, einem Cyclopentadienyl-Steroid der allgemeinen Formel Id, das in der 1′-Position den Substituenten X selbst oder einen Vorläufer auf diesem trägt. Bei diesem Verfahren wird der Substituent X entweder bereits bei der Kondensationsreaktion in der letztendlich gewünschten Form eingeführt, kann aber auch nachträglich aus einem in der Verbindung der allgemeinen Formel III enthaltenen Vorläufer A (-COOR, -COR, -OH, -NO₂) nach gängigen Methoden erzeugt werden.According to process variant d), a compound of the general formula II can also be used react with carbon nucleophiles; the end product is substituted, fused cyclopentadienyl steroids. Such compounds are suitable for implementation of the general formula III of the malonic ester type, which is based on a base such as Alkali metal hydride, e.g. B. sodium hydride, alkali metal alcoholate, e.g. B. potassium ethanolate, Let lithium diisopropylamide, n-butyllithium, be converted into a stabilized carbanion. The condensation product of the general formula IId 'falls as a mixture of Diastereomers that can be separated chromatographically. Saponification of both or of an isomer by conventional methods of organic chemistry provides one Carboxylic acid of the general formula IId ''. Subsequent decarboxylation under Elimination of water, for example with dimethylformamide diacetal, leads to the desired one Final compound, a cyclopentadienyl steroid of the general formula Id, which in the 1'-position carries the substituent X itself or a precursor thereon. With this The substituent X is either already in the condensation reaction in the Ultimately, the desired form is introduced, but can also be added later in the Compound of the general formula III containing precursor A (-COOR, -COR, -OH, -NO₂) are generated by common methods.

Die Alternativsynthese zur Darstellung der Pyrrolderivate der allgemeinen Formel Ic geht aus von den 2-Hydroxymethylenverbindungen der allgemeinen Formel IIe′, deren Herstellung entweder in J. Am. Chem. Soc., 81, 1513 (1959), beschrieben ist, oder die in analoger Weise wie dort beschrieben durch Verwendung entsprechend modifizierter Ausgangsmaterialien gelingt. Die Darstellung der Glycinsalze der allgemeinen Formel V sowie deren Umsetzung mit 4-tert.Butyl-2-hydroxymethylencyclohexanon geht aus Synth. Commun., 21, 1971 (1991), hervor.The alternative synthesis for the preparation of the pyrrole derivatives of the general formula Ic goes from the 2-hydroxymethylene compounds of the general formula IIe ', the preparation of which is either in J. Am. Chem. Soc., 81, 1513 (1959), or described in analogous to that described there by using appropriately modified Starting materials succeed. The representation of the glycine salts of the general formula V and their implementation with 4-tert-butyl-2-hydroxymethylenecyclohexanone comes from synth. Commun., 21, 1971 (1991).

Die Cyclisierung einer Verbindung der allgemeinen Formel IIe′′ wird unter Einwirkung einer Stickstoffbase wie Triethylamin, 2,6-Di(tert.butyl)pyridin oder 2,6-Di(tert.butyl)-4- methyl-pyridin durchgeführt, vorzugsweise bei einer Temperatur zwischen 130 bis 170°C.The cyclization of a compound of general formula IIe '' is effected a nitrogen base such as triethylamine, 2,6-di (tert-butyl) pyridine or 2,6-di (tert-butyl) -4- methyl-pyridine carried out, preferably at a temperature between 130 to 170 ° C.

Zur Abspaltung der Alkanoylgruppen in einer Verbindung der allgemeinen Formel Ie ist die Einwirkung drastischerer Mittel (als z. B. methanolischer KOH) wie etwa einer Grignard- oder Alkalialkylverbindung der allgemeinen Formel V erforderlich.To split off the alkanoyl groups in a compound of general formula Ie exposure to more drastic agents (such as methanolic KOH) such as one Grignard or alkali alkyl compound of the general formula V required.

Weitere Funktionalisierung am Stickstoffatom geht wie vorstehend unter c) beschrieben vonstatten; die Veresterung in 17β-Stellung kann nach gängigen Verfahren erfolgen. Further functionalization on the nitrogen atom proceeds as described above under c) from; the esterification in the 17β position can be carried out according to common methods.  

Zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung gehören auch die neuen Zwischenprodukte der allgemeinen Formel IIThe subject matter of the present invention also includes the new intermediates of the general formula II

worin L und R¹⁷ die bereits angegebene Bedeutung haben. wherein L and R¹⁷ have the meaning already given.  

Sie werden gemäß nachstehendem Reaktionsschema aus der in 17α-Position entsprechend substituierter Verbindung 1 erhalten:They are according to the following reaction scheme from the in 17α position accordingly Obtain substituted compound 1:

Die Methylenierung der bekannten Verbindung 2 in 3-Position gelingt erfindungsgemäß mit dem vorher präparierten Nozaki-Lombardo-Reagenz (Dibrommethan, Titantetrachlorid, Zink in Tetrahydrofuran bei ca. 0°C) in guter Ausbeute, während stark basische Reagenzien, wie sie bei der Wittig-Reaktion oder der Peterson-Olefinierung nötig sind, hauptsächlich zur Abspaltung von Ethanol aus dem ausgangsmaterial 2 führen. Nach Verseifung des Trifluoracetats und Bromierung, beispielsweise mit N-Bromsuccinimid in methanolischer Lösung, und saurer Behandlung, wird ein Aldehyd der allgemeinen Formel II, worin L für ein Wasserstoffatom steht, erhalten.The methyleneation of the known compound 2 in the 3-position succeeds according to the invention with the previously prepared Nozaki-Lombardo reagent (dibromomethane, titanium tetrachloride, Zinc in tetrahydrofuran at approx. 0 ° C) in good yield, while strongly basic Reagents, such as those required for the Wittig reaction or Peterson olefination, mainly lead to the elimination of ethanol from the starting material 2. To Saponification of the trifluoroacetate and bromination, for example with N-bromosuccinimide methanolic solution, and acidic treatment, becomes an aldehyde of general Formula II, in which L represents a hydrogen atom, obtained.

Wird die Bromierung von 4 in Lösungsmitteln durchgeführt, die eine Radikalbildung begünstigen, entstehen erhebliche Mengen der Dibromverbindung II (L=Br), die bei Verwendung eines Überschusses an Bromierungsmittel zum Hauptprodukt wird.The bromination of 4 is carried out in solvents causing radical formation favor, significant amounts of the dibromo compound II (L = Br), which at Use of an excess of brominating agent becomes the main product.

Die neuen Verbindungen 3, 4 und 5 gehören ebenfalls zum Gegenstand vorliegender Erfindung.The new compounds 3, 4 and 5 also belong to the subject of the present Invention.

Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem pharmazeutische Präparate, die mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I sowie einen pharmazeutisch verträglichen Träger enthalten.The present invention also relates to pharmaceutical preparations which at least a compound of general formula I and a pharmaceutically acceptable Carrier included.

Zur Bestimmung der jeweiligen antiandrogen wirksamen Menge einer Verbindung der allgemeinen Formel I können die vorstehend beschriebenen Methoden herangezogen werden.To determine the respective antiandrogenic effective amount of a compound of general formula I, the methods described above can be used become.

Aufgrund ihrer hohen antiandrogenen Wirkungsstärke bei gleichzeitig peripher selektiver Wirksamkeit können die erfindungsgemäßen Verbindungen in erster Linie zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden, die zur Therapie der benignen Prostatahyperplasie und des androgenabhängigen Prostatakarzinoms geeignet sind. Sie können aber auch zur Behandlung anderer androgenabhängiger Störungen und Krankheiten verwendet werden.Because of their high anti-androgenic potency with peripheral selective at the same time The compounds according to the invention can be effective primarily for the preparation of drugs used to treat benign prostatic hyperplasia and androgen-dependent prostate cancer are suitable. But you can also go to Treatment of other androgen-dependent disorders and diseases can be used.

Die pharmazeutischen Präparate können zur oralen, parenteralen, transdermalen oder rektalen Applikation vorgesehen sein und können in fester oder flüssiger Dosierungsform - wie etwa als Kapseln, Tabletten, Suppositorien, Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen - zubereitet werden. The pharmaceutical preparations can be oral, parenteral, transdermal or rectal application can be provided and can be in solid or liquid dosage form - such as capsules, tablets, suppositories, solutions, suspensions or Emulsions - to be prepared.  

Zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie, des androgenabhängigen Prostatakarzinoms sowie anderer androgenabhängiger Störungen und Krankheiten wird eine tägliche Dosis von 10-1000 mg/Tag einer Verbindung der allgemeinen Formel I verabreicht.For the treatment of benign prostatic hyperplasia, androgen-dependent prostate cancer as well as other androgen-dependent disorders and diseases becomes a daily Dose of 10-1000 mg / day of a compound of general formula I administered.

Biologisch äquivalente Mengen lassen sich in Vergleichsversuchen entsprechend den oben angegebenen Methoden einfach ermitteln.Biologically equivalent amounts can be compared in comparison tests according to the above simply determine the specified methods.

Zur Herstellung der pharmazeutischen Präparate werden die Wirkstoffe der allgemeinen Formel I unter Verwendung üblicher interner und pharmazeutisch verträglicher Vehikel (Trägerstoffe) nach in der Galenik gebräuchlichen Verfahren weiterverarbeitet.For the production of pharmaceutical preparations, the active ingredients of the general Formula I using conventional internal and pharmaceutically acceptable vehicles (Carrier substances) processed according to the methods used in galenics.

Die nachstehenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung: The following examples serve to explain the invention in more detail:  

AusgangsprodukteStarting products 2α-Diethoxymethyl-17α-methyl-3-methylen-5α-androstan-17β-ol (4)2α-diethoxymethyl-17α-methyl-3-methylene-5α-androstan-17β-ol (4)

Man bereitet das Nozaki-Lombardo-Reagenz, indem man 57 ml Dibrommethan und 164 g Zinkstaub in 2 Liter wasserfreies Tetrahydrofuran (THF) einrührt, die Mischung auf -70°C abkkühlt und langsam unter Inertgas 70 ml Titantetrachlorid zutropft. Nach Beendigung der Zugabe wird noch 30 Minuten bei -70°C gehalten, dann rührt man die Mischung 24 Stunden lang bei 0°C. In diese Mischung tropft man bei der gleichen Temperatur die Lösung von 41,3 g (82 mmol) 2α-Diethoxymethyl-17α-methyl-17β- trifluor-acetoxy-5α-androstan-3-on (2), gelöst in 185 ml Dichlormethan, zu. Nach weiteren 24 Stunden bei 0°C rührt man die Mischung in 6 Liter einer gesättigten wäßrigen Lösung von Natriumbicarbonat ein, filtriert den Niederschlag über eine große Nutsche ab und wäscht den Filterrückstand mit Essigester gründlich aus. Die wäßrige Phase wird zweimal mit Essigester ausgeschüttelt, die organischen Phasen einmal mit einer gesättigten Kochsalzlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zur Trockene eingedampft. Man isoliert 42 bis 45 g Rohprodukt. (Weitere Extraktion des Niederschlags mit Aceton liefert nur noch 0,5 g Substanz.)The Nozaki-Lombardo reagent is prepared by adding 57 ml of dibromomethane and Stir 164 g of zinc dust into 2 liters of anhydrous tetrahydrofuran (THF), the mixture Cooled to -70 ° C and slowly added dropwise 70 ml of titanium tetrachloride under inert gas. To Completion of the addition is kept at -70 ° C. for a further 30 minutes, then the mixture is stirred Mix for 24 hours at 0 ° C. You drip into this mixture at the same one Temperature the solution of 41.3 g (82 mmol) 2α-diethoxymethyl-17α-methyl-17β- trifluoro-acetoxy-5α-androstan-3-one (2), dissolved in 185 ml dichloromethane. To for a further 24 hours at 0 ° C., the mixture is stirred in 6 liters of a saturated aqueous Solution of sodium bicarbonate, the precipitate is filtered off through a large suction filter and washes the filter residue thoroughly with ethyl acetate. The aqueous phase is Shaken twice with ethyl acetate, the organic phases once with a saturated Washed saline, dried over sodium sulfate and evaporated to dryness. 42 to 45 g of crude product are isolated. (Further extraction of the precipitate with acetone delivers only 0.5 g of substance.)

Das Rohprodukt wird in 860 ml Ethanol gelöst und mit 2,6 g Kaliummethylat versetzt. Nach 2 Stunden Rühren gibt man erneut 2,6 g Kaliummethylat zu, läßt die Lösung bei Raumtemperatur über Nacht stehen und rührt sie unter Eiskühlung in 6 Liter einer halbgesättigten Kochsalzlösung ein. Nach einer halben Stunde dekantiert man von der flüssigen Phase ab, nimmt den festen Rückstand in Essigester auf, trocknet mit Natriumsulfat und dampft im Vakuum wieder ein, Rohprodukt 29,8 g. Diese Substanz wird in Diisopropylether gelöst und mit Hexan versetzt; man isoliert zwei kristalline Fraktionen:The crude product is dissolved in 860 ml of ethanol and mixed with 2.6 g of potassium methylate. To Another 2 hours of stirring are added 2.6 g of potassium methylate, the solution is left at room temperature Stand overnight and stir under ice cooling in 6 liters of a semi-saturated Saline. After half an hour, decant from the liquid Phase off, takes up the solid residue in ethyl acetate, dries with sodium sulfate and evaporates again in vacuo, crude product 29.8 g. This substance is in diisopropyl ether dissolved and mixed with hexane; two crystalline fractions are isolated:

K₁ 11,23 g; Schmelzpunkt: 105-106°C; [α]_D=36,0° (0,5% in Chloroform); Ausbeute 30,5%.
K₂ 6,43 g; Schmelzpunkt: 105-106°C; [α]_D=-35,9 (0,5% in Chloroform); Ausbeute 17,5%.K₁ 11.23 g; Melting point: 105-106 ° C; [α] _D = 36.0 ° (0.5% in chloroform); Yield 30.5%.
K₂ 6.43 g; Melting point: 105-106 ° C; [α] _D = -35.9 (0.5% in chloroform); Yield 17.5%.

Durch Chromatographie der Mutterlauge kann man weitere 4,55 g erhalten, die nach Kristallisation weitere 1,86 g (4) ergeben. Chromatography of the mother liquor gives a further 4.55 g, which after Crystallization give a further 1.86 g (4).  

3-Brommethyl-2-formyl-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol (6)3-bromomethyl-2-formyl-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol (6)

6,07 g kristalline Verbindung 4 (115 mmol) löst man in 60 ml Methanol, gibt bei Raumtemperatur 2,94 g N-Bromsuccinimid (16,5 mmol) zu und rührt 15 Minuten bei Raumtemperatur unter Inertgas. Dann verteilt man zwischen einer gesättigten Natriumbicarbonatlösung und Dichlormethan, schüttelt die wäßrige Phase zweimal mit Dichlormethan, die organischen Phasen einmal mit gesättigter Kochsalzlösung aus, trocknet mit Natriumsulfat und dampft das Lösungsmittel ein. Man erhält 9,23 g rohes 5, das in 150 ml THF gelöst und mit 3 ml 36%iger Bromwasserstoffsäure in Eisessig 2 Stunden im Eisbad gerührt wird. Nun verteilt man zwischen gesättigter Bicarbonatlösung und Essigester, schüttelt die wäßrige Phase zweimal mit Essigester, die organischen Phasen einmal mit gesättigter Kochsalzlösung aus, trocknet mit Natriumsulfat und dampft das Lösungsmittel ab. Für die folgenden Umsetzungen kann 6 als Rohprodukt verwendet werden.6.07 g of crystalline compound 4 (115 mmol) are dissolved in 60 ml of methanol, added at room temperature 2.94 g of N-bromosuccinimide (16.5 mmol) and stirred for 15 minutes at room temperature under inert gas. Then partition between a saturated sodium bicarbonate solution and dichloromethane, shake the aqueous phase twice with dichloromethane, the organic phases once with saturated saline, dried with sodium sulfate and evaporates the solvent. 9.23 g of crude 5, obtained in 150 ml of THF, are obtained dissolved and with 3 ml of 36% hydrobromic acid in glacial acetic acid for 2 hours in an ice bath is stirred. Now you divide between saturated bicarbonate solution and ethyl acetate, shake the aqueous phase twice with ethyl acetate, the organic phases once with saturated saline, dries with sodium sulfate and evaporates the solvent from. 6 can be used as a crude product for the following reactions.

Zur Aufreinigung wird eine Probe von 2,6 g Rohprodukt an Kieselgel mit Hexan/Essigester (8 : 2) chromatographiert und aus Diisopropylether/Hexan kristallisiert.
Ausbeute: 85 mg; Schmelzpunkt: (65-68) 80-82°C (Zers.).For purification, a sample of 2.6 g of crude product is chromatographed on silica gel with hexane / ethyl acetate (8: 2) and crystallized from diisopropyl ether / hexane.
Yield: 85 mg; Melting point: (65-68) 80-82 ° C (dec.).

4α-Brom-3-brommethyl-2-formyl-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol (7)4α-bromo-3-bromomethyl-2-formyl-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol (7)

Man löst 4,05 g 4 (chromatographiert, aber nicht kristallin) (10 mmol) in 200 ml Ameisensäuremethylester und gibt bei Raumtemperatur 3,92 g N-Bromsuccinimid (22 mmol) zu. Nach 15 Minuten Rühren wird wie oben beschrieben aufgearbeitet, der Rückstand in 200 ml THF gelöst, 30 Minuten mit 2 ml 36%iger Bromwasserstoffsäure in Eisessig bei Raumtemperatur gerührt und erneut wie oben beschrieben aufgearbeitet. Nach Chromatographie an Kieselgel mit Hexan/Essigester (8 : 2) erhält man 2,52 g 7 (51,6% d. Th.), die nach Kristallisation aus Diisopropylether 0,44 g kristallines 7 ergeben (9% d. Th.).
[α]_D=-31,6° (0,5% in Chloroform). 4.05 g of 4 (chromatographed but not crystalline) (10 mmol) are dissolved in 200 ml of methyl formate and 3.92 g of N-bromosuccinimide (22 mmol) are added at room temperature. After stirring for 15 minutes, the mixture is worked up as described above, the residue is dissolved in 200 ml of THF, stirred for 30 minutes with 2 ml of 36% hydrobromic acid in glacial acetic acid at room temperature and worked up again as described above. After chromatography on silica gel with hexane / ethyl acetate (8: 2), 2.52 g of 7 (51.6% of theory) are obtained, which after crystallization from diisopropyl ether give 0.44 g of crystalline 7 (9% of theory). ).
[α] _D = -31.6 ° (0.5% in chloroform).

Beispiel 1Example 1 17α-Methyl-furo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-furo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

818 mg 3-Brommethyl-2-formyl-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol (6) (2 mmol), gelöst in 20 ml DMF, werden 3,5 Stunden auf 70°C erhitzt. Man arbeitet wie in den vorhergehenden Versuchen beschrieben auf und chromatographiert den Rückstand an Kieselgel mit Hexan/Ether 6 : 4; Ausbeute: 325 mg (49% d. Th.).
Nach Kristallisation aus Hexan erhält man 256 mg (39% d. Th.).
[α]_D=+15,8° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 126-127°C.818 mg of 3-bromomethyl-2-formyl-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol (6) (2 mmol), dissolved in 20 ml of DMF, are heated at 70 ° C. for 3.5 hours. The mixture is worked up as described in the previous experiments and the residue is chromatographed on silica gel with hexane / ether 6: 4; Yield: 325 mg (49% of theory).
After crystallization from hexane, 256 mg (39% of theory) are obtained.
[α] _D = + 15.8 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 126-127 ° C.

Beispiel 2Example 2

Auf analoge Weise wird aus dem Dibromid 7 17α-Methyl-furo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en- 17β-ol dargestellt. Ausbeute: 17% d. Th.In an analogous manner, the dibromide 7 7α-methyl-furo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en- 17β-ol shown. Yield: 17% of theory Th.

Beispiel 3Example 3 17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

614 mg 6 (1,5 mmol) werden in 30 ml THF gelöst, mit 500 mg 70%igem Natriumhydrogensulfid (etwa 4,5 mmol) versetzt und 16 Stunden auf 50°C erwärmt. Es wird wie oben beschrieben aufgearbeitet und an Kieselgel mit Dichlormethan/Ether (9 : 1 nach 1 : 1) chromatographiert; Ausbeute 368 mg (71% d. Th.). Durch Kristallisation aus Hexan erhält man 218 mg (42% d. Th.).
[α]_D=+47,1° (0% in Chloroform); Schmelzpunkt: 116-118°C.614 mg of 6 (1.5 mmol) are dissolved in 30 ml of THF, 500 mg of 70% sodium hydrogen sulfide (about 4.5 mmol) are added and the mixture is heated to 50 ° C. for 16 hours. It is worked up as described above and chromatographed on silica gel with dichloromethane / ether (9: 1 to 1: 1); Yield 368 mg (71% of theory). Crystallization from hexane gives 218 mg (42% of theory).
[α] _D = + 47.1 ° (0% in chloroform); Melting point: 116-118 ° C.

Ersetzt man Natriumhydrogensulfid durch Ammoniak oder die betreffenden Amine, so erhält man die folgenden Pyrrolo-Verbindungen. Die Umsetzungen werden bei Raumtemperatur durchgeführt. If sodium hydrogen sulfide is replaced by ammonia or the amines in question, so the following pyrrolo compounds are obtained. The reactions are at room temperature carried out.  

Beispiel 4Example 4 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′;2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′; 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 56%, nach Kristallisation aus Diisopropylether 31% d. Th.
[α]_D = +21,1° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 150-152°C (Zers.).Yield after chromatography 56%, after crystallization from diisopropyl ether 31% of theory. Th.
[α] _D = + 21.1 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 150-152 ° C (decomp.).

Beispiel 5Example 5 17α-Methyl-1′-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 65%, nach Kristallisation aus Hexan/Diisopropylether 20% d. Th.
[α]_D = +23° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: (90-94) 115-125°C (Zers.).Yield after chromatography 65%, after crystallization from hexane / diisopropyl ether 20% of theory. Th.
[α] _D = + 23 ° (0.5% in chloroform); Melting point: (90-94) 115-125 ° C (dec.).

Beispiel 6Example 6 17α-Methyl-1′-ethyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-ethyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 40%, nach Kristallisation aus Hexan/Diisopropylether 22% d. Th.
[α]_D = +22,7° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 122-123°C.Yield after chromatography 40%, after crystallization from hexane / diisopropyl ether 22% of theory. Th.
[α] _D = + 22.7 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 122-123 ° C.

Beispiel 7Example 7 17α-Methyl-1′-isopropyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-isopropyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 70%, nach Kristallisation aus Hexan 20% d. Th.
[α]_D = +21,3° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 100-103°C. Yield after chromatography 70%, after crystallization from hexane 20% of theory. Th.
[α] _D = + 21.3 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 100-103 ° C.

Beispiel 8Example 8 17α-Methyl-1′-tert.-butyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-tert-butyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 76%, nach Kristallisation aus Hexan 53% d. Th.
[α]_D = +19,4° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 128-130°C.Yield after chromatography 76%, after crystallization from hexane 53% of theory. Th.
[α] _D = + 19.4 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 128-130 ° C.

Beispiel 9Example 9 17α-Methyl-1′-methoxy-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-methoxy-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 42%, nach Kristallisation 24% d. Th.
[α]_D = +24,6° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 106-110°C (Zers.).Yield after chromatography 42%, after crystallization 24% of theory. Th.
[α] _D = + 24.6 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 106-110 ° C (dec.).

Beispiel 10Example 10 1′Amino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol1′Amino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Durch Umsetzung des Amino-phthalimids mit 6 und Abspaltung der Phthaloylgruppe mit hydrazin:
Ausbeute nach Chromatographie nach Kristallisation aus Dichlormethan/Hexan: 59%.
[α]_D = +29,5° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 155-157°C.By reacting the aminophthalimide with 6 and splitting off the phthaloyl group with hydrazine:
Yield after chromatography after crystallization from dichloromethane / hexane: 59%.
[α] _D = + 29.5 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 155-157 ° C.

Beispiel 11Example 11 1′-Acetamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol1′-acetamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Durch Acetylierung des vorstehend beschriebenen 1′-Amino-pyrrol-derivats in Pyridin mit Acetylchlorid in 63% Ausbeute. By acetylation of the 1'-amino-pyrrole derivative described in pyridine with Acetyl chloride in 63% yield.  

Beispiel 12Example 12 1′-Mesylamino-17-methyl-1′methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol1'-Mesylamino-17-methyl-1'methyl-1'H-pyrrolo- [3 ', 4': 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Durch Mesylierung des oben beschriebenen 1′-Aminopyrrol-derivats in 43% Ausbeute.By mesylating the 1'-aminopyrrole derivative described above in 43% yield.

Beispiel 13Example 13 17α-Methyl-1′-(2-chlorethyl)-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1 ′ - (2-chloroethyl) -1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 55%, nach Kristallisation 27% d. Th.
[α]_D = +24,3° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 128-130°C.Yield after chromatography 55%, after crystallization 27% of theory. Th.
[α] _D = + 24.3 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 128-130 ° C.

Beispiel 14Example 14 17α-Methyl-1′-cyclopropyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-cyclopropyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 52%, nach Kristallisation 31% d. Th.Yield after chromatography 52%, after crystallization 31% of theory. Th.

Beispiel 15Example 15 17α-Methyl-1′-cyanomethyl-1H′-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-1′-cyanomethyl-1H′-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 28%, nach Kristallisation aus Diisopropylether 19% d. Th.
[α]_D = +25,8° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 202-205°C.Yield after chromatography 28%, after crystallization from diisopropyl ether 19% of theory. Th.
[α] _D = + 25.8 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 202-205 ° C.

Verwendet man statt Brom-aldehyd 6 den zweifach bromierten Aldehyd 7, so lassen sich unter gleichen Bedingungen mit den betreffenden Nukleophilen die folgenden Wirkstoffe darstellen: If instead of bromine aldehyde 6 the double brominated aldehyde 7 is used, leave so under the same conditions with the nucleophiles concerned the following Represent active substances:  

Beispiel 16Example 16 17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 43%.Yield after chromatography 43%.

Beispiel 17Example 17 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 11%.Yield after chromatography 11%.

Beispiel 18Example 18 17α-Methyl-1′-tert-butyl-1′-H-pyrrolo-[3′,4:2,3]-androst-4-en-17β-ol17α-methyl-1'-tert-butyl-1'-H-pyrrolo- [3 ', 4: 2,3] -androst-4-en-17β-ol

Ausbeute nach Chromatographie 47% nach Kristallisation 30% d. T.Yield after chromatography 47% after crystallization 30% of theory. T.

Beispiel 19Example 19 1′-Acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol1′-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

3 mmol Verbindung 6 werden mit O-Trimethylsilylhydroxylamin zum O-Trimethylsilyloxy- pyrrolo-derivat wie oben beschrieben umgesetzt. Nach 1 Stunde bei Raumtemperatur gibt man 5 ml Pyridin zu, rührt weitere 2,5 Stunden, versetzt dann mit 2,8 ml Essigsäureanhydrid und rührt noch 30 Minuten. Zur Lösung fügt man anschließend Eis zu, verteilt nach 30 Minuten Rühren zwischen gesättigter Bicarbonatlösung und Essigester, wäscht die wäßrige Phase zweimal mit Essigester aus, trocknet die organischen Phasen mit Natriumsulfat uund dampft ein. Der Rückstand wird an Kieselgel mit Dichlormethan/Essigester chromatographiert. Ausbeute: 109 mg (9% d. Th.). Aus Diisopropylether/Hexan erhält man 75 mg Kristalle (6% d. Th.).
[α]_D = +25,4° (0,5% in Chloroform), Schmelzpunkt: 187-188°C (Zers.). 3 mmol of compound 6 are reacted with O-trimethylsilylhydroxylamine to give the O-trimethylsilyloxypyrrolo derivative as described above. After 1 hour at room temperature, 5 ml of pyridine are added, the mixture is stirred for a further 2.5 hours, then 2.8 ml of acetic anhydride are added and the mixture is stirred for a further 30 minutes. Ice is then added to the solution, partitioned between 30 minutes of stirring between saturated bicarbonate solution and ethyl acetate, the aqueous phase is washed twice with ethyl acetate, the organic phases are dried with sodium sulfate and evaporated. The residue is chromatographed on silica gel with dichloromethane / ethyl acetate. Yield: 109 mg (9% of theory). 75 mg of crystals (6% of theory) are obtained from diisopropyl ether / hexane.
[α] _D = + 25.4 ° (0.5% in chloroform), melting point: 187-188 ° C (dec.).

Beispiel 20Example 20 1′-Acetyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol1′-acetyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Man löst 98 mg 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol (0,3 mmol) in 10 ml Dichlormethan und fügt nacheinander bei Raumtemperatur 25 mg Tetrabutylammoniumhydrogensulfat, 75 g pulverisiertes Kaliumhydroxid und 0,03 ml Acetylchlorid (0,4 mmol), nach 30 Minuten weitere 0,03 ml Acetylchlorid zu. Nach 30 Minuten wird Eis zugegeben und nach weiteren 30 Minuten mit Bicarbonat und Dichlormethan aufgearbeitet. Der Rückstand der organischen Phase wird an präparativen DC-Platten mit Dichlormethan/Diisopropylether chromatographiert; Ausbeute: 14 mg (13% d. Th.).98 mg of 17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol (0.3 mmol) are dissolved in 10 ml Dichloromethane and adds 25 mg of tetrabutylammonium bisulfate in succession at room temperature, 75 g powdered potassium hydroxide and 0.03 ml acetyl chloride (0.4 mmol), after 30 minutes a further 0.03 ml of acetyl chloride. After 30 minutes there will be ice added and after a further 30 minutes worked up with bicarbonate and dichloromethane. The residue of the organic phase is on preparative TLC plates Dichloromethane / diisopropyl ether chromatographed; Yield: 14 mg (13% of theory).

Beispiel 21Example 21 17β-Hydroxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-1′-carbonsäuremethylamid17β-hydroxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstane-1′-carboxymethylamide

331 mg 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol (1,01 mmol) löst man in 10 ml THF, kühlt unter Inertgas auf -70°C und versetzt mit 2,7 ml 15%iger Butyllithium- Lösung (4,4 mmol). Nach 5 Minuten entfernt man das Kühlbad und läßt in 10 Minuten aufwärmen. Dann wird wieder auf -70°C abgekühlt, 0,26 ml Methylisocyanat (4,4 mmol) zugegeben und weitere 30 Minuten unter Kühlung gerührt. Danach entfernt man das Kühlbad erneut, läßt das Reaktionsgemisch sich in 10 Minuten erwärmen und arbeitet wie beschrieben mit Bicarbonat und Essigester auf. Das Rohprodukt wird an Kieselgel mit Hexan/Essigester 1 : 1 chromatographiert; Ausbeute: 43 mg (11% d. Th.). Kristallisation erfolgt aus Diisopropylether, Ausbeute: 33 mg (8% d. Th.). 331 mg of 17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol (1.01 mmol) is dissolved in 10 ml THF, cools to -70 ° C under inert gas and mixed with 2.7 ml 15% butyllithium Solution (4.4 mmol). After 5 minutes you remove the cooling bath and leave in 10 minutes warm up. Then it is cooled again to -70 ° C., 0.26 ml of methyl isocyanate (4.4 mmol) added and stirred for a further 30 minutes with cooling. Then you remove that Cooling bath again, the reaction mixture can be warmed up in 10 minutes and works as described with bicarbonate and ethyl acetate. The crude product is on silica gel Hexane / ethyl acetate 1: 1 chromatographed; Yield: 43 mg (11% of theory). Crystallization takes place from diisopropyl ether, yield: 33 mg (8% of theory).  

Beispiel 22Example 22 17β-Hydroxy-17α-methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-1′1′-dioxid17β-Hydroxy-17α-methyl-thieno [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstane-1′1′-dioxide

258 mg 17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol (0,75 mmol) löst man in 20 ml Methanol und gibt die Lösung von 4,6 g Kaliummonopersulfat [Oxone®] (7,5 mmol) in 14 ml Wasser zu. Man rührt 75 Minuten bei 50°C und arbeitet mit gesättigter Kochsalzlösung und Dichlormethan auf. Der Rückstand wird an Kieselgel mit Hexan/Essigester 8 : 2 chromatographiert; Ausbeute: 60 mg (21% d. Th.), nach Kristallisation aus Ether/Diisoproylether 49 mg (17% d. Th.).
[α]_D = +67,5° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 230-255°C (Zers.).258 mg of 17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol (0.75 mmol) is dissolved in 20 ml of methanol and the solution of 4.6 g of potassium monopersulfate [ Oxone®] (7.5 mmol) in 14 ml of water. The mixture is stirred at 50 ° C. for 75 minutes and worked up with saturated sodium chloride solution and dichloromethane. The residue is chromatographed on silica gel with hexane / ethyl acetate 8: 2; Yield: 60 mg (21% of theory), after crystallization from ether / diisoproyl ether 49 mg (17% of theory).
[α] _D = + 67.5 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 230-255 ° C (decomp.).

Beispiel 23Example 23 1′-Mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol1′-mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

Man wäscht 0,33 g 80%iges Natriumhydrid (11 mmol) mit Hexan ölfrei, suspendiert in THF und versetzt mit 1,05 g Methansulfonsäureamid (11 mmol). Die Mischung wird 16 Stunden gerührt, dann das Lösungsmittel unter Schutzgas abgezogen und mit einer Lösung von 2,27 g 6 (5,5 mmol) in THF/Dimethylsulfoxid (8 : 2), 0,29 g Tetrakis- (triphenylphosphin-)-palladium-(O) und 0,38 g Methansulfonsäureamid (4 mmol) versetzt. Die Mischung wird bei Raumtemperatur unter Argon 16 Stunden gerührt, dann zu einer gesättigten Kochsalzlösung gegeben und dreimal mit Essigester ausgeschüttelt. Die organischen Phasen werden mit Natriumsulfat getrocknet und eingedampft, der Rückstand in 220 ml Toluol gelöst und 3 Stunden auf 70°C erwärmt. Anschließend wird mit gesättigter Bicarbonatlösung ausgeschüttelt, die Wasserphase mit Essigester extrahiert, die organischen Phasen mit Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel mit Hexan/Essigester (95 : 5 nach 70 : 30) chromatographiert.
Ausbeute: 1,26 g (54% d. Th.). Aus Essigester kristallisieren 1,09 g (48% d. Th.).
[α]_D = +29,1° (0,5% in Chloroform).
Schmelzpunkt: 228-231°C (Zers.). 0.33 g of 80% sodium hydride (11 mmol) is washed oil-free with hexane, suspended in THF and mixed with 1.05 g of methanesulfonamide (11 mmol). The mixture is stirred for 16 hours, then the solvent is stripped off under an inert gas and with a solution of 2.27 g of 6 (5.5 mmol) in THF / dimethyl sulfoxide (8: 2), 0.29 g of tetrakis (triphenylphosphine -) - palladium- (O) and 0.38 g methanesulfonamide (4 mmol) were added. The mixture is stirred at room temperature under argon for 16 hours, then added to a saturated saline solution and shaken three times with ethyl acetate. The organic phases are dried with sodium sulfate and evaporated, the residue is dissolved in 220 ml of toluene and heated to 70 ° C. for 3 hours. It is then shaken with saturated bicarbonate solution, the water phase extracted with ethyl acetate, the organic phases dried with sodium sulfate and evaporated. The residue is chromatographed on silica gel with hexane / ethyl acetate (95: 5 after 70:30).
Yield: 1.26 g (54% of theory). 1.09 g (48% of theory) crystallize from ethyl acetate.
[α] _D = + 29.1 ° (0.5% in chloroform).
Melting point: 228-231 ° C (dec.).

Beispiel 24Example 24

Ausgehend vom Dibromid 7 erhält man auf gleiche Weise 1′-Mesyl-17α-methyl-1′H- pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androst-4-en-17β-ol.
Ausbeute nach Chromatographie 10%, nach Kristallisation aus Ether/Hexan 164 mg (8% d. Th.).
[α]_D = +56,4° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 206-208°C.Starting from dibromide 7, 1′-mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androst-4-en-17β-ol is obtained in the same way.
Yield after chromatography 10%, after crystallization from ether / hexane 164 mg (8% of theory).
[α] _D = + 56.4 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 206-208 ° C.

Beispiel 25Example 25 4′-Mesyl-17α-methyl-3′H(5′H)-cyclopenta-(1′,2′;2,3)-dien-5α-androst-2-en-17β-ol4′-Mesyl-17α-methyl-3′H (5′H) -cyclopenta- (1 ′, 2 ′; 2,3) -dien-5α-androst-2-en-17β-ol

In 50 ml THF löst man 3,8 g Methylmethansulfonsäureacetat (25 mmol) und gibt 0,45 mg 80%iges Natriumhydrid (15 mmol) zu. Nach 15 Minuten Rühren wird die Lösung von 2,05 g 6 (5 mmol) in 50 ml THF zugetropft und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann verteilt man zwischen Essigester und einer 1N-Kaliumcarbonat-Lösung, rührt 5 Minuten lang und trennt die Phasen. Die wäßrige Phase wird zweimal mit Essigester ausgeschüttelt, die organischen Phasen einmal mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel mit Hexan/Essigester (1 : 1 nach 3 : 7) chromatographiert; Ausbeute: 1,01 g (42% d. Th.). Durch Kristallisation aus Diisopropylether isoliert man 567 mg 2′-Hydroxy-Verbindung (24% d. Th.) 512 mg dieser Verbindung (1,07 mmol) werden in 10 ml Methanol gelöst und mit 1 ml 4N-Natronlauge 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit gesättigter Kochsalzlösung verdünnt, mit Phosphorsäure angesäuert und dreimal mit Essigester ausgeschüttelt. Die organischen Phasen werden getrocknet und eingeengt. Die erhaltenen 584 mg rohe β-Hydroxycarbonsäure werden mit 100 ml Toluol und 10 ml Dioxan versetzt und 2 Stunden auf 100°C erhitzt. Zur klaren Lösung gibt man insgesamt 0,43 ml N,N- Dimethylformamiddineopentylacetal (1,75 mmol) in Portionen von 1, 0, 5 und 0,25 mmol zu, wobei nach jeder Zugabe 15 Minuten erhitzt wird. Die Aufarbeitung erfolgt mit Kochsalzlösung und Essigester wie beschrieben; der Rückstand wird an Kieselgel mit Hexan/Essigester 1 : 1 chromatographiert; Ausbeute 299 mg (69% d. Th.), die nach Kristallisation aus Essigester 167 mg Titelverbindung als 1 : 1 Isomerengemisch ergeben (Doppelbindungsisomere) (38% d. Th.).
[α]_D = +42,7° (0,5% in Chloroform); Schmelzpunkt: 200-202°C. 3.8 g of methyl methanesulfonic acid acetate (25 mmol) are dissolved in 50 ml of THF, and 0.45 mg of 80% sodium hydride (15 mmol) are added. After stirring for 15 minutes, the solution of 2.05 g of 6 (5 mmol) in 50 ml of THF is added dropwise and the mixture is stirred at room temperature for 2 hours. Then partition between ethyl acetate and a 1N potassium carbonate solution, stir for 5 minutes and separate the phases. The aqueous phase is shaken twice with ethyl acetate, the organic phases are washed once with water, dried with sodium sulfate and evaporated. The residue is chromatographed on silica gel with hexane / ethyl acetate (1: 1 to 3: 7); Yield: 1.01 g (42% of theory). 567 mg of 2'-hydroxy compound (24% of theory) are isolated by crystallization from diisopropyl ether. 512 mg of this compound (1.07 mmol) are dissolved in 10 ml of methanol and stirred for 2 hours at room temperature with 1 ml of 4N sodium hydroxide solution . Then it is diluted with saturated saline, acidified with phosphoric acid and shaken three times with ethyl acetate. The organic phases are dried and concentrated. The 584 mg of crude β-hydroxycarboxylic acid obtained are mixed with 100 ml of toluene and 10 ml of dioxane and heated to 100 ° C. for 2 hours. A total of 0.43 ml of N, N-dimethylformamide dineopentylacetal (1.75 mmol) is added to the clear solution in portions of 1, 0, 5 and 0.25 mmol, with heating for 15 minutes after each addition. Working up is carried out with saline and ethyl acetate as described; the residue is chromatographed on silica gel with hexane / ethyl acetate 1: 1; Yield 299 mg (69% of theory), which after crystallization from ethyl acetate gave 167 mg of the title compound as a 1: 1 isomer mixture (double bond isomers) (38% of theory).
[α] _D = + 42.7 ° (0.5% in chloroform); Melting point: 200-202 ° C.

Beispiel 26Example 26 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol a) 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstana) 1'-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1'-pyrrolo- [3 ', 4': 2,3] -5α-androstane

510 mg Glycin Tetramethylammoniumsalz [Synth. Commun. 21. 1971 (1991)] in 10 ml Ethanol läßt man mit 1,0 g (E)-17β-Hydroxy-2-hydroxymethylen-17α-methyl- 5α-androstan-3-on [J. Am. Chem. Soc. 81, 1513 (1959)] unter Rückfluß und Argon reagieren. Nach 2 Stunden destilliert man das Lösungsmittel vollständig ab. Das als Zwischenprodukt erhaltene Enamin (1,9 g) wird in 8 ml Acetanhydrid mit 580 mg 2,6-Di-ter.-butylpyridin unter Argon 2 Stunden bei 150°C (Badtemperatur) gerührt. Das Reaktionsgemisch wird in Eis/Wasser eingerührt. Man extrahiert mit Essigester, wäscht mit Natriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser neutral und trocknet über Natriumsulfat. Nach Chromatographieren des Rohprodukts an Kieselgel mit einem Hexan-Essigester-Gradienten werden 650 mg 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl- 1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan erhalten. Schmelzpunkt: 145-148°C.510 mg glycine tetramethylammonium salt [synth. Commun. 21. 1971 (1991)] in 10 ml of ethanol are left with 1.0 g of (E) -17β-hydroxy-2-hydroxymethylene-17α-methyl- 5α-androstan-3-one [J. At the. Chem. Soc. 81, 1513 (1959)] under reflux and argon react. After 2 hours, the solvent is distilled off completely. That as Intermediate enamine obtained (1.9 g) is in 8 ml of acetic anhydride with 580 mg 2,6-di-tert-butylpyridine stirred under argon for 2 hours at 150 ° C (bath temperature). The reaction mixture is stirred into ice / water. It is extracted with ethyl acetate, washes neutral with sodium hydrogen carbonate solution and water and dries over Sodium sulfate. After chromatography of the crude product on silica gel with a Hexane-ethyl acetate gradients are 650 mg of 1'-acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl 1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstane obtained. Melting point: 145-148 ° C.

b) 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-olb) 17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol

200 mg 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan in 2 ml abs. Tetrahydrofuran werden bei Raumtemperatur mit 5 ml einer etherischen Methylmagnesium-bromid-Lösung (3 M) versetzt. Nach 2 Stunden gibt man gesättigte Ammoniumchlorid-Lösung zu, verdünnt mit Diethylether, wäscht mit Wasser, trocknet über Natriumsulfat und engt im Vakuum ein. Das erhaltene Rohprodukt wird an Kieselgel mit einem Methylenchlorid-Diisopropylether-Gradienten chromatographiert.
Ausbeute: 110 mg 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol.
Schmelzpunkt: 172-175°C (Zers.). 200 mg of 1′-acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstane in 2 ml abs. 5 ml of an ethereal methylmagnesium bromide solution (3 M) are added to tetrahydrofuran at room temperature. After 2 hours, saturated ammonium chloride solution is added, diluted with diethyl ether, washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The crude product obtained is chromatographed on silica gel using a methylene chloride-diisopropyl ether gradient.
Yield: 110 mg of 17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol.
Melting point: 172-175 ° C (dec.).

Beispiel 27Example 27 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol a) 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-ena) 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-ene

1,5 g (E)-17β-Hydroxy-2-hydroxymethylen-17α-methyl-androst-4-en-3-on [J. Am. Chem. Soc. 81, 1513 (1959)] werden analog Beispiel 26a) mit Glycin Tetramethylammoniumsalz umgesetzt. Das als Zwischenprodukt erhaltene Enamin läßt man - wie bei 26a) angegeben - mit Acetanhydrid und 2,6-Di-tert.-butylpyridin bei 150°C reagieren. Das Rohprodukt ergibt nach Chromatographieren an Kieselgel mit einem Hexan-Essigester-Gradienten 750 mg 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′H- pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en als Schaum.1.5 g (E) -17β-hydroxy-2-hydroxymethylene-17α-methyl-androst-4-en-3-one [J. At the. Chem. Soc. 81, 1513 (1959)] are analogous to Example 26a) with glycine tetramethylammonium salt implemented. The enamine obtained as an intermediate leaves one - as indicated in 26a) - with acetic anhydride and 2,6-di-tert-butylpyridine React 150 ° C. After chromatography on silica gel, the crude product also gives a hexane-ethyl acetate gradient 750 mg of 1'-acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1'H- pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en as foam.

b) 17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-olb) 17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol

350 mg 1′-Acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en läßt man analog Beispiel 26b) mit etherischer Methylmagnesiumbromid-Lösung (3 M) reagieren. Es werden nach Chromatographieren des Rohprodukts an Kieselgel mit einem Methylenchlorid-Diisopropylether-Gradienten 170 mg 17α-Methyl-pyrrolo- [3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol als Schaum erhalten.350 mg of 1'-acetyl-17β-acetoxy-17α-methyl-1'H-pyrrolo- [3 ', 4': 2,3] -androst-4-en leaves analogous to Example 26b) with ethereal methyl magnesium bromide solution (3 M) react. After chromatography of the crude product on silica gel a methylene chloride-diisopropyl ether gradient 170 mg 17α-methyl-pyrrolo- Obtained [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol as a foam.

Claims (17)

1. Steroide mit anelliertem Fünfring der allgemeinen Formel worin
Y für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder für eine Sulfonylgruppe oder für die Gruppe wobei X ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls mit einer Cyanogruppe oder einem Fluor-, Chlor- oder Bromatom substituierten gesättigten, gerad- oder verzweigkettigen oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 bzw. im verzweigtkettigen oder cyclischen Fall mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkanoylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder einem Benzoylrest oder eine Methylsulfonylgruppe oder X eine Gruppe Z-NH- bzw. Z-O-, worin Z die vorstehend für X genannten Substituenten darstellt, bedeutet,
R¹⁷ für ein Wasserstoffatom, eine gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bzw. 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Ethinyl-, Propinyl- oder Butinylrest sowie
R^17′ für ein Wasserstoffatom oder eine Alkanoylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und für eine C-C-Einfach- oder C-C-Doppelbindung, wobei im Falle der C-C-Einfachbindung das Proton am Kohlenstoff 5 α-ständig ist, und der gestrichelte Kreis für zwei Doppelbindungen im anellierten Fünfring
stehen.1. Steroids with a fused five-membered ring of the general formula wherein
Y for an oxygen or sulfur atom or for a sulfonyl group or for the group where X is a hydrogen atom, a saturated, straight or branched or branched or cyclic hydrocarbon radical optionally substituted by a cyano group or a fluorine, chlorine or bromine atom or having 1 to 8 or in the branched or cyclic case having 3 to 8 carbon atoms, or an alkanoyl group 1 to 5 carbon atoms or a benzoyl radical or a methylsulfonyl group or X represents a group Z-NH- or ZO-, in which Z represents the substituents mentioned above for X,
R¹⁷ for a hydrogen atom, a straight or branched chain hydrocarbon radical having 1 or 3 to 6 carbon atoms, an ethynyl, propynyl or butynyl radical and
R ^{17 '} for a hydrogen atom or an alkanoyl group with 1 to 4 carbon atoms and for a CC single or CC double bond, where in the case of the CC single bond the proton on the carbon is 5-position, and the dashed circle for two double bonds in the fused five-membered ring
stand. 2. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für ein Sauerstoff-, ein Schwefelatom oder die Sulfonylgruppe stehen.2. Steroids according to claim 1, wherein Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or the Sulfonyl group. 3. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für H-N steht.3. Steroids according to claim 1, wherein Y is H-N. 4. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für X-N und X für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 5 bzw. 3 bis 5 Kohlenstoffatomen steht.4. Steroids according to claim 1, wherein Y is for X-N and X is for an optionally substituted saturated, straight or branched chain hydrocarbon radical with 1 to 5 or 3 to 5 carbon atoms. 5. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für X-N und X für einen Cyclopropyl-, -pentyl- oder -hexylring steht.5. Steroids according to claim 1, wherein Y is X-N and X is a cyclopropyl, pentyl or hexyl ring. 6. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für X-N und X für eine Acetyl- oder Propionylgruppe steht.6. Steroids according to claim 1, wherein Y is for X-N and X for an acetyl or Propionyl group. 7. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für X-N und X für eine Methylsulfonylgruppe steht.7. Steroids according to claim 1, wherein Y is X-N and X is a methylsulfonyl group. 8. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für X-N, X für Z-NH- sowie Z für ein Wasserstoffatom, eine Acetyl- oder Propionylgruppe oder eine Methylsulfonylgruppe stehen.8. Steroids according to claim 1, wherein Y for X-N, X for Z-NH- and Z for a Hydrogen atom, an acetyl or propionyl group or a methylsulfonyl group stand. 9. Steroide nach Anspruch 1, worin Y für X-N, X für Z-O- sowie Z für einen gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 5 bzw. 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, für einen Cyclopropyl-, -pentyl- oder -hexylring, für eine Acetyl- oder Propionylgruppe stehen.9. Steroids according to claim 1, wherein Y for X-N, X for Z-O- and Z for one saturated, straight or branched chain hydrocarbon radical with 1 to 5 or 3 to 5 carbon atoms, for a cyclopropyl, pentyl or hexyl ring, for one Acetyl or propionyl group. 10. Steroide nach Anspruch 1, worin Y und X für eine Methylsulfonylgruppe steht. 10. Steroids according to claim 1, wherein Y and X represents a methylsulfonyl group. 11. Steroide nach Anspruch 1, worin R¹⁷ für eine Methylgruppe steht.11. Steroids according to claim 1, wherein R¹⁷ represents a methyl group. 12. Steroide nach Anspruch 1, nämlich
17α-Methyl-furo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-furo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-1′-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-ethyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-isopropyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-tert.-butyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-tert.-butyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-androst-4-en-17β-ol,
17α-Methyl-1′-(2-chlorethyl)-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-cyclopropyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17α-Methyl-1′-cyanomethyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′-Acetyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17β-Hydroxy-17α-methyl-thieno-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-1′,1′-dioxid,
1′-Mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′-Mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androst-4-en-17β-ol,
4′-Mesyl-17α-methyl-3′H(5′H)-cyclopenta-[1′,2′:2,3]-dien-5α-androst-2-en-17β-ol,
17α-Methyl-1′-methoxy-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Amino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Acetamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Mesylamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
1′Acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-17β-ol,
17β-Hydroxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo-[3′,4′:2,3]-5α-androstan-1′- carbonsäuremethylamid. 12. Steroids according to claim 1, namely
17α-methyl-furo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-furo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-1′-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-ethyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-isopropyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-tert-butyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-tert-butyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -androst-4-en-17β-ol,
17α-methyl-1 ′ - (2-chloroethyl) -1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-cyclopropyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17α-methyl-1′-cyanomethyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′-acetyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17β-hydroxy-17α-methyl-thieno- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-1 ′, 1′-dioxide,
1′-mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′-mesyl-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androst-4-en-17β-ol,
4′-mesyl-17α-methyl-3′H (5′H) -cyclopenta- [1 ′, 2 ′: 2,3] -dien-5α-androst-2-en-17β-ol,
17α-methyl-1′-methoxy-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′Amino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′acetamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′Mesylamino-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
1′-acetoxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstan-17β-ol,
17β-hydroxy-17α-methyl-1′H-pyrrolo- [3 ′, 4 ′: 2,3] -5α-androstane-1′-carboxymethylamide. 13. Verfahren zur Herstellung der Steroide mit anelliertem Fünfring der allgemeinen Formel I worin
Y, R¹⁷, R^17′, sowie der gestrichelte Kreis die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel II worin L ein Wasserstoff- oder Bromatom ist und R¹⁷ die in Formel I angegebene Bedeutung hat,

• a) durch thermische Behandlung in einem Lösungsmittel in eine Verbindung der allgemeinen Formel Ia) worin, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist, sowie R¹⁷ die bereits angegebene Bedeutung hat, überführt wird, oder
• b) durch Reaktion mit einem Alkalisulfid oder Alkalihydrogensulfid als Nucleophil gegebenenfalls unter Erwärmen zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Ib worin, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist, sowie R¹⁷ die bereits angegebene Bedeutung hat, umgesetzt und gewünschtenfalls die Schwefelfunktion zur Sulfonylgruppe oxidiert wird, oder
• c) durch Reaktion mit einem Amin der allgemeinen Formel III worin X^c für ein Wasserstoffatom (III = Ammoniak), einen gegebenenfalls mit einer Cyanogruppe oder einem Fluor-, Chlor- oder Bromatom substituierten gesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 bzw. im verzweigten oder cyclischen Fall mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Methylsulfonylgruppe, eine gegebenenfalls mit einer Trialkylsilylgruppe geschützte Hydroxygruppe (X = Z-O- und Z = H), eine gegebenenfalls als Phthalimid geschützte Aminogruppe zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Ic worin
  X^c und R¹⁷ die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben, sowie, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist, umgesetzt, und gewünschtenfalls eine Verbindung der allgemeinen Formel Ic, worin X^c für ein Wasserstoffatom steht, mit einem C₁-C₅-Alkanoylhalogenid (Halogen = Chlor, Brom), einem C₁-C₅-Alkancarbonsäureanhydrid oder mit Benzoylchlorid- oder -bromid) in Gegenwart einer Base acyliert wird oder gewünschtenfalls eine Verbindung der allgemeinen Formel Ic, worin X^c für eine gegebenenfalls mit einer Trialkylsilylgruppe geschützten Hydroxygruppe bzw. für eine gegebenenfalls als Phthalimid geschützte Aminogruppe steht, die Schutzgruppe in bekannter Weise entfernt und anschließend gewünschtenfalls mit einem C₁-C₅-Alkanoylhalogenid (Halogen = Chlor, Brom), einem C₁-C₅-Alkancarbonsäureanhydrid oder mit Benzoylchlorid oder -bromid in Gegenwart einer Base acyliert wird oder
• d) durch Umsetzung mit einer unter basischen Bedingungen zur Bildung eines Carbanions befähigten Verbindung der allgemeinen Formel IV worin A eine elektronenanziehende Gruppe -COOR, -COR, -CN oder -NO₂ sowie R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt in eine Verbindung der allgemeinen Formel IId′ worin A und R¹⁷ die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben, sowie die 2′-Hydroxygruppe α- oder β-ständig, und, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Wasserstoffatom war, eine C-C-Einfachbindung oder, wenn L in der Verbindung der allgemeinen Formel II ein Bromatom war, eine C-C-Doppelbindung ist, überführt,
  die Verbindung der allgemeinen Formel IId′ zu einer Verbindung der allgemeinen Formel IId′′ worin A′ die Gruppe -COOH, -COR, -CN oder -NO₂ darstellt, verseift und diese anschließend unter Wasserabspaltung und Bildung einer Verbindung der allgemeinen Formel Id worin die gestrichelte Linie zwischen den Kohlenstoffatomen 2′, 1′ und 5′ entweder eine 1′,2′- oder eine 1′,5′-Doppelbindung bedeutet,
  decarboxyliert wird, sowie der Substituent A′ nachträglich gewünschtenfalls nach bekannten Methoden der organischen Chemie in einen Substituenten X der vorstehend angegebenen Bedeutungen umgewandelt und gewünschtenfalls die freie 17β-Hydroxygruppe in Ia, Ib, Ic oder Id mit einem Alkancarbonsäureanhydrid oder einem Alkanoylchorid bzw. -bromid mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkanoylrest nach gängigen Verfahren verestert wird.

13. Process for the preparation of the fused five-membered ring of the general formula I. wherein
Y, R¹⁷, R ^{17 ′} , and the dashed circle have the meaning given in claim 1,
characterized in that a compound of general formula II wherein L is a hydrogen or bromine atom and R¹⁷ has the meaning given in formula I,

• a) by thermal treatment in a solvent into a compound of the general formula Ia) wherein if L in the compound of general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or if L in the compound of general formula II was a bromine atom, a CC double bond, and R¹⁷ has the meaning already given, is transferred , or
• b) by reaction with an alkali sulfide or alkali hydrogen sulfide as the nucleophile, optionally with heating, to give a compound of the general formula Ib wherein if L in the compound of general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or if L in the compound of general formula II was a bromine atom, a CC double bond, and R¹⁷ has the meaning already given, implemented and if desired, the sulfur function is oxidized to the sulfonyl group, or
• c) by reaction with an amine of the general formula III wherein X ^{c represents} a hydrogen atom (III = ammonia), a saturated, straight or branched chain or cyclic hydrocarbon radical optionally substituted with a cyano group or a fluorine, chlorine or bromine atom with 1 to 8 or in the branched or cyclic case with 3 to 8 carbon atoms, a methylsulfonyl group, an optionally protected with a trialkylsilyl group hydroxy group (X = ZO and Z = H), an optionally protected as phthalimide amino group to a compound of general formula Ic wherein
  X ^c and R¹⁷ have the meanings given above, and, if L in the compound of the general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or, if L in the compound of the general formula II was a bromine atom, a CC double bond, implemented, and if desired, a compound of general formula Ic, wherein X ^{c represents} a hydrogen atom, with a C₁-C₅ alkanoyl halide (halogen = chlorine, bromine), a C₁-C₅ alkane carboxylic anhydride or with benzoyl chloride or bromide) in the presence a base is acylated or, if desired, a compound of the general formula Ic, in which X ^{c represents} a hydroxyl group optionally protected with a trialkylsilyl group or an amino group optionally protected as phthalimide, the protective group is removed in a known manner and then, if desired, with a C₁-C₅ Alkanoyl halide (halogen = chlorine, bromine), a C₁-C₅ alkane carboxylic acid anhydride or with Be nzoyl chloride or bromide is acylated in the presence of a base or
• d) by reaction with a compound of the general formula IV capable of forming a carbanion under basic conditions wherein A represents an electron-attracting group -COOR, -COR, -CN or -NO₂ and R represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms in a compound of the general formula IId ' wherein A and R¹⁷ have the meanings given above, and the 2'-hydroxy group in the α- or β-position, and if L in the compound of general formula II was a hydrogen atom, a CC single bond or if L in the compound of general formula II was a bromine atom, is a CC double bond, transferred,
  the compound of general formula IId ′ to a compound of general formula IId ′ ′ wherein A 'represents the group -COOH, -COR, -CN or -NO₂, saponified and this then with elimination of water and formation of a compound of general formula Id in which the dashed line between the carbon atoms 2 ′, 1 ′ and 5 ′ denotes either a 1 ′, 2′- or a 1 ′, 5′-double bond,
  is decarboxylated, and the substituent A 'is subsequently converted, if desired by known methods of organic chemistry, into a substituent X of the meanings given above and, if desired, the free 17β-hydroxy group in Ia, Ib, Ic or Id with an alkane carboxylic acid anhydride or an alkanoyl chloride or bromide is esterified with 1 to 4 carbon atoms in the alkanoyl radical by customary processes.

14. Verfahren zur Herstellung von Pyrrolderivaten der allgemeinen Formel Ic gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel IIe′ worin
R¹⁷ die in Formel I angegebene Bedeutung hat sowie die gepunktete Linie eine C₄-C₅-Einfach- oder C₄-C₅-Doppelbindung darstellt, wobei im Falle der Einfachbindung das Proton am Kohlenstoffatom 5 α-ständig ist, mit einem Glycinsalz der allgemeinen Formel VH₂N-CH₂-COO-Me⁺ (V)worin Me⁺ ein Lithium-, Kalium-, Thallium- oder Tetramethylammoniumkation bedeutet, intermediär zu einer Enaminverbindung der allgemeinen Formel IIe′′ worin R¹⁷, die gepunktete Linie sowie Me⁺ die vorstehend angegebene Bedeutung haben, umgesetzt, die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel IIe′′ unter Einwirkung einer Stickstoffbase in einem Alkancarbonsäureanhydrid mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkanoylrest B bei erhöhter Temperatur unter Acylierung, Wasserabspaltung und Decarboxylierung zu einer Verbindung der allgemeinen Formel Ie worin R¹⁷ die in Formel I angegebene Bedeutung hat, cyclisiert und gewünschtenfalls diese Verbindung (Ie stellt bereits eine Verbindung der allgemeinen Formel Ic dar) mit einem Reagenz der allgemeinen Formel V′R-A (V′)worin R für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und A für ein Alkaliatom Li, Na, K oder für einen Rest MgX mit X in der Bedeutung eines Chlor- oder Bromatoms stehen, durch Abspaltung der Acylgruppen in eine Pyrrol-Verbindung der allgemeinen Formel Ie′ worin R¹⁷ und die gepunktete Linie vorstehend angegebene Bedeutung haben, überführt sowie gewünschtenfalls die Verbindung der allgemeinen Formel Ie′ wie vorstehend unter c) bereits angegeben in eine andere Verbindung der allgemeinen Formel Ic umgewandelt und die 17β-Hydroxygruppe gewünschtenfalls wie schon beschrieben verestert.14. A process for the preparation of pyrrole derivatives of the general formula Ic according to claim 13, characterized in that a compound of the general formula IIe ' wherein
R¹⁷ has the meaning given in formula I and the dotted line represents a C₄-C₅ single or C₄-C₅ double bond, where in the case of the single bond the proton on the carbon atom is 5-α, with a glycine salt of the general formula VH₂N- CH₂-COO-Me⁺ (V) where Me⁺ is a lithium, potassium, thallium or tetramethylammonium cation, intermediate to an enamine compound of the general formula IIe '' wherein R¹⁷, the dotted line and Me⁺ have the meaning given above, implemented the compound of general formula IIe '' obtained under the action of a nitrogen base in an alkane carboxylic acid anhydride having 2 to 4 carbon atoms in the alkanoyl radical B at elevated temperature with acylation, dehydration and decarboxylation to a compound of general formula Ie wherein R¹⁷ has the meaning given in formula I, cyclized and, if desired, this compound (Ie already represents a compound of general formula Ic) with a reagent of general formula V'RA (V ') wherein R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and A represents an alkali atom Li, Na, K or a residue MgX with X in the meaning of a chlorine or bromine atom, by splitting off the acyl groups into a pyrrole compound of the general formula Ie ' wherein R¹⁷ and the dotted line have the meaning given above, converted and, if desired, the compound of the general formula Ie 'as mentioned above under c) converted into another compound of the general formula Ic and, if desired, the 17β-hydroxy group esterified as already described. 15. Zwischenprodukte der allgemeinen Formel II worin L für ein Wasserstoff- oder Bromatom und R¹⁷ für ein Wasserstoffatom, einen gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bzw. 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Ethinyl-, Propinyl- oder Butinylrest stehen.15. Intermediates of the general formula II wherein L represents a hydrogen or bromine atom and R¹⁷ represents a hydrogen atom, a straight or branched chain hydrocarbon radical having 1 or 3 to 6 carbon atoms, an ethynyl, propynyl or butynyl radical. 16. Pharmazeutische Präparate, enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 sowie einen pharmazeutisch verträglichen Träger.16. Pharmaceutical preparations containing at least one compound of the general Formula I according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 17. Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 zur Herstellung von Arzneimitteln.17. Use of the compounds of general formula I according to claim 1 for Manufacture of drugs.