DE4138907A1 - Polyarylensulfide mit verringerter viskositaet durch nachbehandlung mit disulfiden - Google Patents
Polyarylensulfide mit verringerter viskositaet durch nachbehandlung mit disulfidenInfo
- Publication number
- DE4138907A1 DE4138907A1 DE4138907A DE4138907A DE4138907A1 DE 4138907 A1 DE4138907 A1 DE 4138907A1 DE 4138907 A DE4138907 A DE 4138907A DE 4138907 A DE4138907 A DE 4138907A DE 4138907 A1 DE4138907 A1 DE 4138907A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- mixed
- bis
- weight
- components
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/307—Other macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/0204—Polyarylenethioethers
- C08G75/0286—Chemical after-treatment
- C08G75/029—Modification with organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Polyarylensulfide (PAS), vorzugsweise Polyphenylensulfid
(PPS) mit verringerter Viskosität durch Nachbehandlung des bei der Herstellung
anfallenden PAS mit Disulfiden in der Schmelze.
PPS wird z. B. aus p-Dichlorbenzol und Natriumsulfid hergestellt, wobei p-Dichlor
benzol in äquimolaren Mengen oder in geringem Überschuß eingesetzt wird. Daher
weisen Polyphenylensulfide (PPS) mit geringer Molmasse in der Regel einen höhe
ren Chlorgehalt als Polyarylensulfide mit hoher Molmasse auf.
PPS mit geringer Molmasse und damit geringerer Viskosität eignet sich z. B. für die
Einbettung elektronischer Bausteine. Hierbei ist der tendenziell höhere Chlorgehalt
von niedrigviskosem PPS unerwünscht, da bei thermischer Belastung HCl entstehen
kann.
Daher ist wünschenswert, die gute Fließfähigkeit von niedrigviskoser PAS, vorzugs
weise PPS, mit dem geringen Chlorgehalt von hochviskosem PAS zu verbinden.
Ein Weg zur Erreichung dieses Ziels ist der gezielte Einsatz von Kettenabbrechern
bei der Herstellung von PAS. Der Einsatz von Disulfiden bei der PAS-Herstellung
als Kettenregler ist aus der DE-A 38 17 821 bekannt. Jedoch hat die Anwesenheit
von Kettenreglern während der Polymerisation z. B. den Nachteil einer möglichen
Verunreinigung der Kreisläufe der Produktionsanlage. Beim Einsatz großer Ab
brechermengen können auch die nachfolgenden Ansätze daher geringere als die üb
lichen Viskositäten aufweisen.
Daher bestand die Aufgabe, durch eine Nachbehandlung von hergestelltem und iso
liertem PAS in einem gesonderten Reaktionsschritt die Viskosität des PAS zu ver
ringern.
Es wurde nun gefunden, daß durch eine Nachbehandlung von PAS, vorzugsweise
PPS, das in Abwesenheit von Kettenabbrechern hergestellt wurde, in der Schmelze
mit Disulfiden, vorzugsweise aromatischen Disulfiden, die Viskosität des
Polymeren verringert wird.
Gegenstand der Erfindung sind daher Polyarylensulfide, vorzugsweise Polypheny
lensulfide, erhalten durch Zusammenschmelzen von
- A) 99,8-93 Gew.-% Polyphenylensulfiden mit einer Schmelzviskosität von 15-500 Pas (310°C, 1000 1/s),
- B) 0,2-7 Gew.-% Disulfiden der Formeln (I), (II) und/oder (III), vorzugsweise
der Formel (I),
in denen
R1 für Wasserstoff, einen C1-C22-Alkylrest, einen C1-C22-C-Alkoxyrest, ein Halogenatom wie Cl, Ar, eine Carboxygruppe, vorzugsweise für Wasserstoff steht,
X für NH oder S, vorzugsweise für S, steht,
R2 und R3 gleich oder verschieden sein können und jeweils für Wasserstoff einen C1-C22-Alkylrest, einen C1-C22-Alkoxyrest, eine Carboxygruppe, eine Nitro gruppe oder ein Halogenatom (Cl, Br), vorzugsweise für Wasserstoff, eine Carboxygruppe oder eine Nitrogruppe, stehen oder
R2 und R3 Glieder eines 5-7 gliedrigen Rings, vorzugsweise eines Benzolringes, sind und
Y für CH oder N, vorzugsweise für CH steht,
R4 für Wasserstoff oder einen C1-C22-Alkylrest oder einen C6-C14-Arylrest steht,
R5 für einen C1-C22-Alkylenrest oder eine chemische Bindung steht und
Z1 und Z2 für Wasserstoff, eine Carboxygruppe, eine C1-C6-Estergruppe, eine Aminogruppe (NH2) oder eine C1-C6-Alkyl- oder C1-C6-Dialkylaminogrup pe steht und - C) bezogen auf 100 Gewichtsteile der Mischung A)+B) 0-400 Gewichtsteile Füll- und/oder Verstärkungsstoffe.
Füll- und/oder Verstärkungsstoffe sind z. B. Glasfasern, Kohlenstoffasern, Gips,
Talkum, Dolomit, Quarz, Zinksulfid, Zinkoxid, Kalk, Magnesiumcarbonat, Ruß,
Graphit oder Schwerspat usw.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfin
dungsgemäßen Mischungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung der Kom
ponenten A) und B) und gegebenenfalls C) in der Schmelze bei Temperaturen von
280-360°C innerhalb von 10-120 s gemischt werden, wobei die Komponenten A)
und B) auch in einem separaten Schmelzvorgang gemischt werden können und die
Komponenten C) in einem gesonderten Schmelzvorgang zugemischt werden können
oder die Komponenten A) und C) in einem separaten Schmelzvorgang gemischt
werden können und die Komponenten B) in einem gesonderten Schmelzvorgang
zugemischt werden können. Es werden vorzugsweise Extruder oder Kneter als
Mischaggregate verwendet.
Erfindungsgemäß zu verwendende Polyarylensulfide sind z. B. aus der EP. 171 021
bekannt.
Die verwendeten Disulfide der Formel (I) sind bekannt und handelsüblich (z. B.
Vulkazit® der Bayer AG).
Die Disulfide der Formel (II) sind ebenfalls bekannt und handelsüblich, beispiels
weise bei der Firma Aldrich.
Die erfindungsgemäß erhältlichen Polyphenylensulfide weisen eine gute Fließfähig
keit auf und sind zur Herstellung von Formkörpern, z. B. als Einbettmassen sowie für
elektronische Bauteile verwendbar.
Die Mischung der Komponenten erfolgte mit einer ZSK 32 der Fa. Pfleiderer bei
320°C. Die Messung der Viskositäten erfolgte durch Kapillarviskosimetrie bei
310°C. Es werden die Werte für 1000 1/s angegeben.
Man mischt 99,2 Gew.-% eines PPS der Schmelzviskosität 90 Pas mit 0,8 Gew.-%
Vulkazit DM®, Bis(2-benzthiazolyl)disulfid. Die Viskosität betrug 37 Pas.
Man mischt 59,8 Gew.-% PPS (60 Pas), 40 Gew.-% Glasfaser (FT 562® der Fa.
Asahi) und 0,2 Gew.-% Polyethylenwachs PE 520® der Fa. Hoechst. Man erhält
eine Mischung mit der Viskosität 162 Pas.
Man mischt 58,8 Gew.-% PPS (60 Pas), 40 Gew.-% Glasfaser (FT 562® der Fa.
Hoechst und 1 Gew.-% 2,2′-Dinitrodiphenylsulfon. Man erhält eine Mischung mit
der Viskosität 135 Pas.
Man mischt 99,2 Gew.-% eines PPS (90 Pas) mit 0,8 Gew.-% Diphenyldisulfid. Die
Viskosität betrug 35 Pas.
Man mischt 99,6 Gew.-% eines PPS (96 Pas) mit 0,4 Gew.-% L-Cystin. Die Visko
sität betrug 62 Pas.
Claims (2)
1. Polyphenylensulfide, erhalten durch Zusammenschmelzen von
- A) 99,8-93 Gew.-% Polyphenylensulfiden mit einer Schmelzviskosität von 15-500 Pas (310°C, 1000 1/s),
- B) 0,2-7 Gew.-% Disulfiden der Formeln (I), (II) und/oder (III),
wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, einen C1-C22-Alkylrest, einen C1-C22- Alkylrest, ein Halogenatom, eine Carboxygruppe,
X für NH oder S steht,
R2 und R3 gleich oder verschieden sein können und jeweils für Wasserstoff, einen C1-C22-Alkylrest, einen C1-C22-Alkoxyrest, eine Carboxy gruppe, eine Nitrogruppe oder ein Halogenatom, eine Carboxygruppe oder eine Nitrogruppe, stehen oder
R2 und R3 Glieder eines 5-7 gliedrigen Rings, vorzugsweise eines Benzol ringes, sind und
Y für CH oder N,
R4 für Wasserstoff oder einen C1-C22-Alkylrest oder einen C6-C14-Aryl rest steht,
R5 für einen C1-C22-Alkylenrest oder eine chemische chemische Bin dung steht und
Z1 und Z2 für Wasserstoff, eine Carboxygruppe, eine Estergruppe, eine Aminogruppe oder eine C1-C22-Alkyl- oder C1-C6-Dialkylamino gruppe steht und - C) bezogen auf 100 Gewichtsteile der Mischung A)+B) 0-400 Ge wichtsteile Füll- und/oder Verstärkungsstoffe.
2. Verfahren zur Herstellung der Mischungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Mischung der Komponenten A) und B) und
gegebenenfalls C) in der Schmelze bei Temperaturen von 280-360°C 10-120 s
gemischt werden, wobei die Komponenten A) und B) auch in einem
separaten Schmelzvorgang gemischt werden können und die Komponenten
C) in einem gesonderten Schmelzvorgang zugemischt werden können oder
die Komponenten A) und C) in einem separaten Schmelzvorgang gemischt
werden können und die Komponenten B) in einem gesonderten Schmelz
vorgang zugemischt werden können.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4138907A DE4138907A1 (de) | 1991-11-27 | 1991-11-27 | Polyarylensulfide mit verringerter viskositaet durch nachbehandlung mit disulfiden |
JP4334982A JPH05239355A (ja) | 1991-11-27 | 1992-11-24 | ジスルフイドを用いる後処理により粘性を低下させたポリ硫化アリーレン |
US08/268,874 US5654383A (en) | 1991-11-27 | 1994-06-30 | Polyarylene sulfides reduced in viscosity by aftertreatment with disulfides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4138907A DE4138907A1 (de) | 1991-11-27 | 1991-11-27 | Polyarylensulfide mit verringerter viskositaet durch nachbehandlung mit disulfiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4138907A1 true DE4138907A1 (de) | 1993-06-03 |
Family
ID=6445644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4138907A Withdrawn DE4138907A1 (de) | 1991-11-27 | 1991-11-27 | Polyarylensulfide mit verringerter viskositaet durch nachbehandlung mit disulfiden |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5654383A (de) |
JP (1) | JPH05239355A (de) |
DE (1) | DE4138907A1 (de) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100662539B1 (ko) * | 2005-12-30 | 2006-12-28 | 제일모직주식회사 | 연료전지 바이폴라 플레이트용 조성물 |
KR101183780B1 (ko) * | 2006-08-24 | 2012-09-17 | 에스케이케미칼주식회사 | 폴리아릴렌 설파이드의 제조방법 |
ES2674080T3 (es) | 2007-01-04 | 2018-06-27 | Sk Chemicals Co., Ltd. | Resina de sulfuro de poliarileno con excelente luminosidad y procedimiento de preparación de la misma |
JP5572284B2 (ja) | 2007-02-27 | 2014-08-13 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物 |
JP2009074018A (ja) * | 2007-02-27 | 2009-04-09 | Nippon Oil Corp | 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物 |
JP5193485B2 (ja) * | 2007-03-27 | 2013-05-08 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷凍機油及び冷凍機用作動流体組成物 |
CA2703921C (en) * | 2007-10-29 | 2016-05-03 | Nippon Oil Corporation | Refrigerator oil and refrigerating machine working fluid composition comprising a polyalkylene glycol and a fluoropropene refrigerant |
WO2013101315A1 (en) * | 2011-09-20 | 2013-07-04 | Ticona Llc | Low halogen content disulfide washed polyarylene sulfide |
KR20140063835A (ko) * | 2011-09-20 | 2014-05-27 | 티코나 엘엘씨 | 휴대용 전자 장치의 하우징 |
JP2015504014A (ja) | 2011-09-20 | 2015-02-05 | ティコナ・エルエルシー | 電子デバイス用のオーバーモールドコンポジット構造体 |
CN103890098B (zh) * | 2011-09-20 | 2016-08-17 | 提克纳有限责任公司 | 聚亚芳基硫醚/液晶聚合物合金和包括其的组合物 |
US9365718B2 (en) * | 2011-09-20 | 2016-06-14 | Ticona Llc | Low chlorine fiber filled melt processed polyarylene sulfide composition |
US20130273281A1 (en) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Ticona Llc | Polyarylene Sulfide Composition Including a Silane Coupling Agent and a Silicone Elastomer |
US9493646B2 (en) * | 2012-04-13 | 2016-11-15 | Ticona Llc | Blow molded thermoplastic composition |
US9394430B2 (en) * | 2012-04-13 | 2016-07-19 | Ticona Llc | Continuous fiber reinforced polyarylene sulfide |
US9765219B2 (en) | 2012-04-13 | 2017-09-19 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide components for heavy duty trucks |
US9758674B2 (en) | 2012-04-13 | 2017-09-12 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide for oil and gas flowlines |
US20130269977A1 (en) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Ticona Llc | Polyarylene Sulfide Composition Including a Functionalized Siloxane Polymer and a Non-Aromatic Impact Modifier |
US9494260B2 (en) | 2012-04-13 | 2016-11-15 | Ticona Llc | Dynamically vulcanized polyarylene sulfide composition |
JP6530708B2 (ja) * | 2012-04-13 | 2019-06-12 | ティコナ・エルエルシー | 自動車用途用のポリアリーレンスルフィド部品 |
US20150225547A1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-08-13 | Ticona Llc | Molded Part for Use in a Portable Electronic Device |
US20150225567A1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-08-13 | Ticona Llc | Toughened Polyarylene Sulfide Composition |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3317821A1 (de) * | 1983-05-17 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von polyarylensulfiden |
DE3421610A1 (de) * | 1984-06-09 | 1985-12-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von polyarylensulfiden mit funktionellen endgruppen |
DE3421608A1 (de) * | 1984-06-09 | 1985-12-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von polyarylensulfiden mit funktionellen endgruppen |
US4820801A (en) * | 1985-11-02 | 1989-04-11 | Tosoh Corp. | Polyphenylene sulfide containing covalently bonded chlorine in a reduced amount |
US4877851A (en) * | 1988-07-25 | 1989-10-31 | Eastman Kodak Company | Blends of copoly(arylene sulfide) and poly(arylene sulfide) |
US5015704A (en) * | 1989-06-29 | 1991-05-14 | General Electric Company | Reactively capped polyarylene sulfide and method and intermediates for their preparation |
-
1991
- 1991-11-27 DE DE4138907A patent/DE4138907A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-11-24 JP JP4334982A patent/JPH05239355A/ja active Pending
-
1994
- 1994-06-30 US US08/268,874 patent/US5654383A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH05239355A (ja) | 1993-09-17 |
US5654383A (en) | 1997-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4138907A1 (de) | Polyarylensulfide mit verringerter viskositaet durch nachbehandlung mit disulfiden | |
DE3785421T2 (de) | Harz auf der Basis eines Polyphenylensulfid-Polyphenylensulfonblockkopolymerisats, Verfahren zur Herstellung des Kopolymers und geformter Gegenstand. | |
DE69815662T2 (de) | Zusammensetzung und verfahren zur herstellung von flüssiger, treibstoffbeständiger polymere mit hoher biegsamkeit bei tiefer temperatur | |
EP0023313B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden | |
DE69030162T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von körnigem Polyarylensulfid mit hohem Molekulargewicht | |
EP0023314B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden | |
EP0215273B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden | |
EP0212478B1 (de) | Schnellkristallisierende Polyphenylensulfidmassen | |
EP0065689A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden | |
EP0109637A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden | |
EP0075769A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden | |
EP0214470B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden | |
EP0243833A2 (de) | Hochtemperaturbeständige Copolykondensat-Formmassen | |
JPH11335559A (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物並びにそれからなる成形体及びコネクター | |
EP0121205B1 (de) | Verfahren zur Hestellung von gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden | |
DE68918629D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten Polyarylensulfiden. | |
DE2726862B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen aromatischen Sulfid-Sulfon-Polymeren | |
US5256715A (en) | Poly(arylene sulfide) resin composition | |
EP0275007A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, gegebenenfalls verzweigten Polyarylensulfiden | |
EP0218946B1 (de) | Schnellkristallisierende Polyphenylensulfidmassen | |
EP0193827B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyarylensulfiden | |
EP0236834A2 (de) | Schnellkristallisierende Polyphenylensulfidmassen | |
EP0279217B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden mit regelbaren Schmelzviskositäten | |
EP0315838A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfiden mit definiert einstellbaren Schmelzviskositäten | |
JP3603431B2 (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |