DE4106098C2 - Vorrichtung zur Erzeugung kontinuierlich positiver Drucke in den Luftwegen bei Spontanatmung - Google Patents
Vorrichtung zur Erzeugung kontinuierlich positiver Drucke in den Luftwegen bei SpontanatmungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemfrischgases zum Nasen-Rachen-
Mundraum eines Patienten unter einem kontinuierlich positiven Atemgasdruck gem. dem
Oberbegriff von Patentanspruch 1.
Eine derartige Vorrichtung ist bekannt aus "Bull. europ. Physiopath. resp. 1983, 19,
616-620". Bei dieser herkömmlichen Vorrichtung wird ein Atemfrischgas einem Patienten über
eine dicht aufgesetzte Maske zugeführt. Der Druck im Bereich der auf den Patienten
aufgesetzten Maske wird über einen Druckmess-Sensor erfasst, der über eine dünne
Schlauchleitung mit der Maske gekoppelt ist. Mittels einer derartigen Messanordnung kann
der gewünschte, an den Patienten angelegte Beatmungsdruck auch im Falle etwaiger
Undichtigkeiten vergleichsweise präzise eingehalten werden.
Aus EP 0 149 009 A3 ist eine Vorrichtung für die Zufuhr von Beatmungsgas in den geschlos
senen Atemkreis eines medizinischen Beatmungsgerätes bekannt. Bei dieser herkömmlichen
Vorrichtung ist eine Dosiereinheit vorgesehen, über welche Sauerstoff und ggf. ein Narkose
gas entsprechend anteilsmäßig in den geschlossenen Atemkreis eingespeist werden. Über eine
Steuereinrichtung kann die Dosiereinheit derart angesteuert werden, daß in dem Atemkreis
ein höherer oder ein niedrigerer Druckpegel herrscht. Da der Verbrauch des von dem
Patienten bezogenen Atemgases im wesentlichen druckunabhängig ist, kann auf eine Leckage
im Atemkreis geschlossen werden, wenn der Atemgasstrom eine deutliche Druckabhängigkeit
zeigt.
Aus DE 34 12 118 A1 ist ein Atemphasenregler bekannt zur Steuerung der O2-Zumischung.
Bei dieser herkömmlichen Vorrichtung wird der Druck im Bereich des Patienten über eine
Druckmessdose erfaßt, die über eine Druckmessleitung an eine Atemgasleitung angeschlossen
ist. Über diese Druckmessdose wird ein Schaltkontakt für ein Magnetventil betätigt, derart,
daß das Magnetventil die Sauerstoffzufuhr während einer Ausatemphase unterbricht.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemfrischgases
zum Nasen-Rachen-Mundraum eines Patienten zu schaffen, durch welche der auf den
momentanen physiologischen Zustand des Patienten abgestimmte Druck des zugeführten
Atemfrischgases auf zuverlässige Weise gesteuert werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Vorrichtung mit den in Patentanspruch 1
angegebenen Merkmalen gelöst.
Vorteilhafte Ausgestaltungen dieser Vorrichtung sind Gegenstand der Unteransprüche 2 mit 13.
Gem. einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung erfolgt die Atemfrischgas
zufuhr über zwei Nasen-Rachenschläuche, die je einen sehr dünnen Druckmess-Schlauch bzw.
Kanal aufweisen. Das eingespeiste Atemfrischgas steht vorteilhafterweise unter einem
Überdruck von 25-30 mbar.
Durch die erfindungsgemäße Vorrichtung werden selbst größere Lecks über den Mund
kompensiert, indem der Druck im Nasen-Rachen-Mundraum laufend über die genannten
dünnen Meß-Sonden mit nachgeschalteten elektrisch-elektronischen Druckmeß-Vorrichtungen
kontrolliert und über eine selektive Erkennungselektronik und ein elektronisches Regelglied
mit Dosierventil die Atemfrischgaszufuhr so gesteuert wird, daß eine Vergrößerung des
Mundlecks jeweils auch einen erhöhten Kompensationsgasfluß in den Nasen-Rachen
schläuchen bewirkt.
Der durch den hohen Gasfluß zwangsläufig auftretende erhöhte Druckabfall führt aber nicht
wie bei den bekannten Verfahren zu einem Druckabfall im Mundraum und der Lunge,
sondern kann, da zwischen Atemfrischgas-Einspeisedruck (25-30 mbar) und den im Nasen-
Rachen-Mundraum therapeutisch angewandten Drucken (5-10 mbar) eine Druckdifferenz
von mindestens 20 mbar besteht, durch die Gaszufuhr-Regelung mühelos ausgeglichen
werden.
Eine erste Druckbegrenzung auf erhöhtem Druckniveau ist bei der erfindungsgemäßen
Vorrichtung durch den auf 25-30 mbar limitierten Einspeisedruck des Atemfrischgases gege
ben. Die zweite Druckbegrenzung auf therapeutischem Druckniveau von 5-10 mbar erfolgt
durch die fortlaufenden exakten Druckmessungen im Nasen-Rachen-Mundraum und die
davon abhängige geregelte Atemfrischgaszufuhr.
Tritt eine Druckmeßsondenverstopfung durch Nasenschleim auf, ein nicht seltenes Ereignis,
dann wird das nachgeschaltete Druckmeßelement, wenn es keine Entlüftung ins Freie
aufweist, über lange Zeit noch mit dem Druck beaufschlagt, der kurz vor dem Verstopfen der
Sonde im Nasen-Rachen-Mundraum geherrscht hat. Eine evtl. gefährliche Falschregelung der
Atemfrischgas-Einspeisung mit einem Aufbauen von hohen Drucken bis maximal 30 mbar,
wäre die Folge. Derartige Fehlmessungen und Fehlregelungen können durch die
erfindungsgemäß vorgeschlagene Aufmodulation von Druckschwingungen auf vorteilhafte
Weise vermieden werden. Diese Druckschwingungen werden hier nur bei einer offenen
Druckmeßsonde, nicht aber bei deren Verstopfung auf das nachgeschaltete elektrisch-
elektronische Druckelement übertragen. Auf diese Weise kann sehr leicht bei der Auswertung
der Signale in einer speziellen Elektronik diese Verstopfung erkannt und durch eine sofortige
Aktivierung einer in der Vorrichtung integrierten automatischen Sonden-Durchblas-
Vorrichtung beseitigt werden. Ist dies in seltenen Fällen nicht möglich, wird automatisch
Gerätealarm ausgelöst und gleichzeitig die Atemfrischgaszufuhr auf ein Minimum gedrosselt.
Wird die beschriebene Druckmessung und Regelung der Atemfrischgaszufuhr noch in Form
von zwei komplett voneinander getrennt arbeitenden Regelkreisen mit Drucksonden,
Druckmeßelementen sowie Selektiv- und Steuer-Regelelektroniken ausgebildet, läßt sich hier
mit ein Höchstmaß an Patientensicherheit erreichen.
Das Problem, daß sich bei verlegter Nase die verbrauchte Ausatemluft des Patienten immer
wieder von diesem eingearbeitet wird, kann mit Hilfe eines in den Mund eingelegten
knickfesten Tubuses (Schlauch) bzw. ein kleines fixes Leck gelöst werden. Durch eine immer
vorhandene Atemfrischgaszufuhr im Bereich von 2-5 l/min. (Pädiatriebereich, für Erwachsene
bis ca. 10 l/min.) läßt sich über dieses Leck eine sichere Ausspülung der verbrauchten
Ausatemluft ins Freie erreichen.
Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines
bevorzugten Ausführungsbeispiels in Verbindung mit der Zeichnung. Es zeigen:
Fig. 1 schematisch die Einzelbausteine der Vorrichtung und ihre funktionale Ver
knüpfung;
Fig. 2 in Aufsicht die Fixierhilfe für die Nasen-Rachentuben und den Mundtubus.
Jene in Fig. 1 schematisch dargestellten Einzelbausteine sind an sich bekannt und werden des
halb nicht ausführlicher beschrieben. Atemfrischgas gelangt von einem handelsüblichen
Hochdruck-Druckluft-Sauerstoffmischer 1, zu einem elektromagnetisch betätigten Dosierventil
2 und gleichzeitig zu einem Regler 3, zur Festeinstellung des Ausspül-Dauergasflusses von
5 l/min. (Pädiatriebereich, sonst höher) und von hier weiter zu einem Niederdruckregler 4, der
den Druck auf 25-30 mbar begrenzt. Dieser Regler gibt Atemgas an den Modulator 5 ab,
der ihm Druckschwingungen aufmoduliert (benutzter Frequenzbereich 0,1-20 Hz, Hub
0,5-10 mbar), bevor das Frischgas dann eine an sich bekannte Atemgas-Anfeucht-Anwärmvor
richtung 6 durchströmt und über den Verbindungsschlauch 7 den Y-Gasverteiler 8 erreicht.
Bei dem gezeigten Ausführungsbeispiel sind zwei spezielle Nasen-Rachen-Tuben 9 in den
Adapter 10 eingesteckt und versorgen den schematisch dargestellten Nasen-Rachen-Mund
raum 16 und die damit kommunizierende Luftröhre 19 und die Lunge 20 mit Atemfrischgas
unter Überdruck (5-10 mbar).
Wechselnd große Gaslecks 18 über die Lippen sind symbolisiert durch parallele Striche. Ein in
den Mundraum eingelegter Tubus (knickfester Schlauch) 17, dient als fixes Leck ins Freie zur
sicheren Ausspülung der verbrauchten Ausatemluft aus dem Nasen-Rachen-Mundraum 16
durch kontinuierlich über den Regler 3 strömendes Atemfrischgas. Durch die im Lumen der
Nasen-Rachen-Tuben 9 verlaufenden dünnen Druckmeßsonden 11, die jeweils über
Verbindungsschläuche 12, 13 mit je einem elektrisch-elektronischen Druckmeßelement 14, 15
gekoppelt sind, sowie durch eine weitere nachgeschaltete Selektivelektronik 21 und ein
elektronisches Regelglied 22 wird schließlich das Dosierventil 2 gesteuert. Kommt es zu einem
Verstopfen der dünnen Druckmeßsonden, z. B. durch Nasenschleim, werden Drucksignale nur
noch ohne aufmodulierte Druckschwingungen durch die Druckmeßelemente 14, 15 erfaßt
und können damit von der Selektivelektronik 21 als Verstopfung erkannt werden. Dies führt
zum Auslösen einer automatischen Durchblasvorrichtung 23, die über die elektromag
netischen Ventile 24, 25 Atemgas unter hohem Druck in die Verbindungsschläuche 12, 13
und die zugehörigen Druckmeßsonden 9 abgibt und damit die Verstopfung in der Regel be
seitigt. Da die Ventile 24, 25 gleichzeitig beim Durchblasvorgang eine Entlüftung der Druck
meßelemente 14, 15 ins Freie bewirken, ist nach Beendigung des Durchblasvorganges ohne
größere Zeitverzögerung trotz der verwendeten sehr dünnen Druckmeßsonden eine exakte
Druckerfassung gewährleistet.
Fig. 2 zeigt die Haltevorrichtung für die Nasen-Rachentuben und den Mundtubus. Sie besteht
aus einer Basisplatte 26 aus elastischem Material (Gummi, Silikonkautschuk), die Öffnungen
aufweist. Die Öffnungen 27, 28 dienen zum klemmenden Einschieben der Nasen-Rachen
tuben 9 und die Öffnung 29 für den des Mundtubuses 17. Seitlich rechts und links ange
brachte rechteckige Ausstanzungen dienen der Befestigung von Haltebändern. Wie man sieht,
sind die Öffnungen 24, 25 nur von einem schmalen Saum elastischen Materials 32 umgeben,
der über je einen schmalen Steg 33, 34 mit der Basisplatte 26 verbunden ist. Diese Stege
ermöglichen bei der Fixierung der Basisplatte auf der Oberlippe des Patienten eine weitgehend
drucklose Befestigung der Nasen-Rachentuben in einer um 90° abgewinkelten Position.
Claims (13)
1. Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemfrischgases zum Nasen-Rachen-Mundraum eines
Patienten unter einem kontinuierlich positiven Atemgasdruck mit:
- - einer Atemgasquelle (1, 4) zur Bereitstellung des Atemfrischgases,
- - einem Verbindungsschlauch (7) zur Weiterleitung des Atemfrischgases zu dem Nasen- Rachen-Mundraum des Patienten,
- - einer Druckmeßeinrichtung (14, 15, 11) zur kontinuierlichen Messung des Atemgas druckes,
- - einer Regeleinrichtung (2, 3) zur Regelung der Atemfrischgaszufuhr nach Maßgabe des über die Druckmeßeinrichtung (14, 15, 11) erfaßten Druckes zur Einstellung eines geeigneten therapeutischen Druckniveaus, und
- - einer im Bereich des Patienten vorgesehenen Leckeinrichtung zur Ausspülung der ver brauchten Ausatemluft ins Freie,
2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Modulator (5) die Druckschwingungen in einem Frequenzbereich von 0,1-20 Hz erzeugt.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Druckschwingungen in einem Amplitudenbereich von 0,5-10 mbar liegen.
4. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-3,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Druckschwingungen des Atemfrischgases durch intermittierende komplette oder inkom
plette Unterbrechungen des Gasflusses oder Schwingungen einer Membran erzeugt werden.
5. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-4,
dadurch gekennzeichnet, daß zur Erzeugung des kontinuierlich positiven Druckes des Atem
frischgases in den Luftwegen ein oder zwei möglichst weitlumige Schläuche, die je einen
Druckmeßschlauch, bzw. Druckmeßkanal aufweisen, vorgesehen sind, zur Zufuhr des
Atemfrischgases zu dem Nasen-Rachen-Mundraum des Patienten.
6. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-5,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Druckmeßeinrichtung zwei Druckmeßorgane (14, 15) aufweist.
7. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-6,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein erster Nasen-Rachentubus zur Atemfrischgaszufuhr und ein zweiter Nasenrachentubus zur
Druckmessung vorgesehen sind.
8. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-7,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Sonden-Durchblas-Vorrichtung vorgesehen ist, die eine
Erkennungselektronik umfaßt, die bei Registrierung von Drucksignalen ohne aufmodulierte
Schwingungen automatisch einen Sonden-Durchblas-Vorgang auslöst.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet, daß
bei Ausbleiben von Drucksignalen mit aufmodulierten Schwingungen nach einem Durchbla
sen der Sonden ein Alarm ausgelöst wird und gleichzeitig der Druck des zugeführten Atem
gases auf einen vorgegebenen Minimalwert abgesenkt wird.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8 oder 9,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Ausblasen der Sonden auch manuell auslösbar ist.
11. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-10,
dadurch gekennzeichnet, daß das Atemfrischgas unter einem Überdruck von 25-30 mbar in
den Verbindungsschlauch (7) eingespeist wird.
12. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-11,
dadurch gekennzeichnet, daß ein Niederdruckregler vorgesehen ist, der den Druck auf 25-30 mbar
begrenzt.
13. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1-12,
dadurch gekennzeichnet, daß der Druckmodulator (5) stromaufwärts einer Atemgas-
Anfeucht-Anwärmvorrichtung (6) vorgesehen ist.
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Publications (2)
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DE (1) | DE4106098C2 (de) |
WO (1) | WO1992015355A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10017193A1 (de) * | 2000-04-07 | 2001-11-29 | Map Gmbh | Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases |
DE10161057A1 (de) * | 2001-12-12 | 2003-07-10 | Heptec Gmbh | Verfahren zur Steuerung des Differenzdrucks in einem CPAP-Gerät sowie CPAP-Gerät |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19515739C2 (de) * | 1995-05-03 | 1997-09-11 | Holger Krohn | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung gesundheitsverträglicher Atemluft in nasalen Überdruck - Beatmungsgeräten |
US8322339B2 (en) | 2006-09-01 | 2012-12-04 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Method and system of detecting faults in a breathing assistance device |
US8302602B2 (en) | 2008-09-30 | 2012-11-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Breathing assistance system with multiple pressure sensors |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0149009A2 (de) * | 1984-01-17 | 1985-07-24 | Drägerwerk Aktiengesellschaft | Vorrichtung für die Zufuhr von Beatmungsgas in den geschlossenen Atemkreis eines medizinischen Beatmungsgerätes |
DE3412118A1 (de) * | 1984-03-31 | 1985-10-10 | Allihn & Co Sauerstoffgeräte, 8000 München | Atemphasenregler |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2831313A1 (de) * | 1978-07-17 | 1980-02-07 | Draegerwerk Ag | Geraet zur unterstuetzung der atmung und/oder kuenstlichen beatmung |
DE2947659C2 (de) * | 1979-11-27 | 1986-11-20 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Beatmungsgerät |
SE430213B (sv) * | 1981-03-10 | 1983-10-31 | Siemens Elema Ab | Respirator, avsedd att anslutas till andningsvegarna pa menniska eller djur |
US4417573A (en) * | 1981-07-02 | 1983-11-29 | Bear Medical Systems, Inc. | Patient adaptor for medical ventilator |
-
1991
- 1991-02-27 DE DE4106098A patent/DE4106098C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-02-18 CA CA002101647A patent/CA2101647A1/en not_active Abandoned
- 1992-02-18 WO PCT/EP1992/000340 patent/WO1992015355A1/de not_active Application Discontinuation
- 1992-02-18 EP EP92904932A patent/EP0573468A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0149009A2 (de) * | 1984-01-17 | 1985-07-24 | Drägerwerk Aktiengesellschaft | Vorrichtung für die Zufuhr von Beatmungsgas in den geschlossenen Atemkreis eines medizinischen Beatmungsgerätes |
DE3412118A1 (de) * | 1984-03-31 | 1985-10-10 | Allihn & Co Sauerstoffgeräte, 8000 München | Atemphasenregler |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10017193A1 (de) * | 2000-04-07 | 2001-11-29 | Map Gmbh | Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases |
DE10017193B4 (de) * | 2000-04-07 | 2007-05-24 | Map Medizin-Technologie Gmbh | Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases und Verfahren zur Steuerung |
DE10161057A1 (de) * | 2001-12-12 | 2003-07-10 | Heptec Gmbh | Verfahren zur Steuerung des Differenzdrucks in einem CPAP-Gerät sowie CPAP-Gerät |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2101647A1 (en) | 1992-08-28 |
WO1992015355A1 (de) | 1992-09-17 |
DE4106098A1 (de) | 1992-09-03 |
EP0573468A1 (de) | 1993-12-15 |
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