DE3873542T2 - Gasdurchlaessiger poroeser koerper, dessen herstellung sowie druckgiessform. - Google Patents
Gasdurchlaessiger poroeser koerper, dessen herstellung sowie druckgiessform.Info
- Publication number
- DE3873542T2 DE3873542T2 DE8888902219T DE3873542T DE3873542T2 DE 3873542 T2 DE3873542 T2 DE 3873542T2 DE 8888902219 T DE8888902219 T DE 8888902219T DE 3873542 T DE3873542 T DE 3873542T DE 3873542 T2 DE3873542 T2 DE 3873542T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- surface layer
- mold
- porous body
- composition
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004512 die casting Methods 0.000 title claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 abstract 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 24
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 10
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 7
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 7
- 229910052661 anorthite Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 6
- GWWPLLOVYSCJIO-UHFFFAOYSA-N dialuminum;calcium;disilicate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GWWPLLOVYSCJIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001678 gehlenite Inorganic materials 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920000426 Microplastic Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007569 slipcasting Methods 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/0051—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the pore size, pore shape or kind of porosity
- C04B38/0054—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof characterised by the pore size, pore shape or kind of porosity the pores being microsized or nanosized
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/02—Inorganic material
- B01D71/024—Oxides
- B01D71/027—Silicium oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
- B28B1/26—Producing shaped prefabricated articles from the material by slip-casting, i.e. by casting a suspension or dispersion of the material in a liquid-absorbent or porous mould, the liquid being allowed to soak into or pass through the walls of the mould; Moulds therefor ; specially for manufacturing articles starting from a ceramic slip; Moulds therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
- B28B1/26—Producing shaped prefabricated articles from the material by slip-casting, i.e. by casting a suspension or dispersion of the material in a liquid-absorbent or porous mould, the liquid being allowed to soak into or pass through the walls of the mould; Moulds therefor ; specially for manufacturing articles starting from a ceramic slip; Moulds therefor
- B28B1/261—Moulds therefor
- B28B1/262—Mould materials; Manufacture of moulds or parts thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
- B28B1/26—Producing shaped prefabricated articles from the material by slip-casting, i.e. by casting a suspension or dispersion of the material in a liquid-absorbent or porous mould, the liquid being allowed to soak into or pass through the walls of the mould; Moulds therefor ; specially for manufacturing articles starting from a ceramic slip; Moulds therefor
- B28B1/265—Producing shaped prefabricated articles from the material by slip-casting, i.e. by casting a suspension or dispersion of the material in a liquid-absorbent or porous mould, the liquid being allowed to soak into or pass through the walls of the mould; Moulds therefor ; specially for manufacturing articles starting from a ceramic slip; Moulds therefor pressure being applied on the slip in the filled mould or on the moulded article in the mould, e.g. pneumatically, by compressing slip in a closed mould
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/02—Preparing or treating the raw materials individually or as batches
- C04B33/025—Mixtures of materials with different sizes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/28—Slip casting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/32—Burning methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/18—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in aluminium oxide
- C04B35/195—Alkaline earth aluminosilicates, e.g. cordierite or anorthite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/6261—Milling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00241—Physical properties of the materials not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00267—Materials permeable to vapours or gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00793—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filters or diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00939—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for the fabrication of moulds or cores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3436—Alkaline earth metal silicates, e.g. barium silicate
- C04B2235/3454—Calcium silicates, e.g. wollastonite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
- C04B2235/3481—Alkaline earth metal alumino-silicates other than clay, e.g. cordierite, beryl, micas such as margarite, plagioclase feldspars such as anorthite, zeolites such as chabazite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/349—Clays, e.g. bentonites, smectites such as montmorillonite, vermiculites or kaolines, e.g. illite, talc or sepiolite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/54—Particle size related information
- C04B2235/5463—Particle size distributions
- C04B2235/5472—Bimodal, multi-modal or multi-fraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6027—Slip casting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/606—Drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/616—Liquid infiltration of green bodies or pre-forms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6562—Heating rate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6565—Cooling rate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
- Die vorliegenden Erfindung betrifft einen porösen Körper aus Keramik mit einem gleichförmigen Porendurchmesser, ein Verfahren zum Herstellen desselben und eine Druckgußform, hergestellt aus dem porösen Körper.
- Luftdurchlässige poröse Körper aus Keramik wurden im praktischen Gebrauch als Filter und Belüfter in verschiedenen Bereichen, einschließlich Nahrungsmittelindustrie, Wasserbehandlung und Züchtung eingesetzt, und zwar aufgrund ihrer Luftdurchlässigkeit und chemischen Stabilität. Die herkömmlichen porösen Körper aus Keramik werden durch verschiedene Prozesse hergestellt, die entsprechend ihrer Prinzipien wie folgt klassifiziert werden.
- I. Ein Prozeß, bei dem die Poren vor dem Brennen ausgebildet werden:
- (1) Durch Vermischen des Keramikrohmaterials mit den Rohmaterialien für einen Polyurethanschaum, mit anschließendem Schäumen der Mischung und Brennen des Schaums, um das Kunstharz anschließend zu entfernen.
- (2) Durch Beschichten eines Polyurethanschaumes mit einem Keramikschlamm und Brennen des Schaumes.
- (3) Durch Packen von Kunststoffgranülen in einen Behälter, Eingießen eines Keramikschlammes in den Zwischenraum zwischen den Granülen und Brennen des gesamten Systems.
- II. Ein Verfahren, bei dem sich die Poren während des Brennens bilden:
- (4) Durch Suspendierung der Sinterung vor der Verglasung.
- (5) Durch Brennen des Keramikrohmaterials zusammen mit einem brennbaren oder flüchtigen Material.
- (6) Durch Brennen klassifizierter Füllpartikel zusammen mit einer geringen Menge eines glasartigen Fluß- und Bindemittels.
- (7) Durch Brennen eines porösen Rohmaterials, beispielsweise Diatomeenerde, zusammen mit einem Bindemittel.
- III. Ein Verfahren, bei dem die Poren durch Phasenabtrennung von Glas (poröses Glas) gewonnen werden.
- IV. Ein Verfahren, das auf einem Sol-Gel-Prozeß beruht (Siliziumdioxydgel etc.).
- V. Ein Verfahren, bei dem die Poren unter Verwendung von Hohlräumen in Kristallen gebildet werden (Zeolit etc.).
- Die porösen Körper, die durch diese Verfahren hergestellt werden, haben Porenradien, die über verschiedene Bereiche verteilt sind, wie in Figur 1 dargestellt.
- Die oben erwähnten Verfahren haben ihre Vor- und Nachteile. Das Verfahren (II), bei dem sich die Poren während des Brennvorgangs bilden, ist für die Herstellung vielseitiger poröser Körper mit einem Porenradius von 0,3 bis 50 µm am besten geeignet. Das Verfahren (IV) führt jedoch nur unter Schwierigkeiten zu porösen Körpern mit einer hohen Porosität und tendiert dahin, poröse Körper zu ergeben, die brüchig sind und unregelmäßige Poren haben. Das Verfahren (V) ist für die wirtschaftliche Produktion poröser Körper geeignet, es ist jedoch insoweit anfällig, als es leicht poröse Körper liefert, die brüchig sind und unregelmäßige Poren haben. Das Verfahren (VII) ist industriell nicht von Vorteil. Daher herrschte das Verfahren (VI) in der Industrie vor.
- Unglücklicherweise erfordert das Verfahren (VI) zahlreiche Schritte und liefert daher in wirksamer Weise bei niedrigen Kosten keine porösen Körper. Gemäß diesem Verfahren ist es erforderlich, die durchschnittliche Partikelgröße und Partikelgrößenverteilung des Füllmittels (beispielsweise Porzellanschamott, Aluminiumoxyd, Titanoxyd und Siliziumkarbid) zu steuern und das Füllmittel mit einem Mininum an glasartigem Flußmittel (um das Füllmittel während des Brennens zu binden) und einem Minimum an Bindemittel zu vermischen (beispielsweise Ton).
- Es ist ein Objekt der vorliegenden Erfindung, einen kostengünstigen luftdurchlässigen porösen Körper mit einem gleichförmigen Porendurchmesser zu schaffen und weiterhin auch ein Verfahren zum Herstellen eines solchen porösen Körpers anzugeben. Das Verfahren benötigt nicht den Klassifikationsschritt zur Steuerung der Partikelgrößenverteilung des Füllmittels und weicht insoweit von dem oben erwähnten Verfahren (VI) ab. Darüber hinaus werden bei diesem Verfahren keinerlei glasartige Flußmittel und brennbare Materialien (beispielsweise Sägemehl) benötigt. Das Verfahren gestattet die Verwendung billiger, natürlich vorkommender Rohmaterialien und benutzt die Glasphase und ihre Sinterung, die während des Brennens auftritt.
- Es gibt zahlreiche Druckgußverfahren zum Formen keramischer Körper. Ein solches Verfahren ist der Drainage-Guß. Gemäß diesem Verfahrem wird geschlämmte Tonmasse in eine trockene Gipsform gegossen, die das zugefügte Wasser rasch absorbiert, wodurch ein fester Körper entsteht, der die innere Gestalt der Form hat. Wenn die gewünschte Walldicke des Gußgegenstandes erreicht ist, wird überschüssige geschlämmte Tonmasse aus der Form ausgegossen. Der gegossene Gegenstand wird in der Form zur Absorption von Restwasser gehalten, bis er mit ausreichender Stärke getrocknet ist, so daß man sicher mit ihm hantieren kann. Der gegossene Gegenstand wird schließlich von der Form zum Zwecke einer anschließenden Behandlung entfernt. (Es gibt auch ein Druckgußverfahren, welches den Schritt des Ausgießens der geschlämmten Tonmasse aus der Form nicht einschließt.)
- Ein Nachteil des oben erwähnten konventionellen Verfahrens liegt darin, daß die getrocknete Gipsform in ihrer Wasserabsorptionskapazität beschränkt ist. Mit anderen Worten, jede Form ergibt innerhalb von 8 Stunden lediglich zwei gegossene Gegenstände. Daneben muß die benutzte Gipsform 6 - 18 Stunden getrocknet werden, bevor sie wiederverwendet werden kann, und der Trockenvorgang der benutzten Gispform verkürzt deren Lebensdauer. All dies macht die Gispform im Hinblick auf ihre Produktivität pro Zeiteinheit nachteilig und steigert die Herstellungskosten der gegossenen Gegenstände. Um die oben erwähnten Nachteile zu eliminieren, wurde erfindungsgemäß eine Gußform entwickelt, die aus porösem synthetischem Kunstharz mit einer offenen Zellstruktur gefertigt ist, anstatt aus Gips (wie beispielsweise in der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 208005/1983) beschrieben. Diese Form aus synthetischem Harz wird hergestellt und beim Drainageguß in einer Weise eingesetzt, die nachstehend mit Bezug auf Figur 11 und 12 kurz erläutert wird.
- Die Figur 11 zeigt die Gußform 1, die aus dem Druckbehälter 2 und den Innenformen 3 und 3' aus porösem Kunstharz mit offener Zellstruktur aufgebaut ist. Die Innenformen 3 und 3' sind mit Drainagerohren 5 und 5' ausgestattet, die zur Außenseite der Gußform 1 führen. Die Drainagerohre 3 und 3' sind beispielsweise aus gewobenem Baumwolltuch gefertigt und haben einen Außendurchmesser von 2 bis 20 mm, so dar sie Wasser mit sehr viel kleinerem Widerstand leiten als die Innenformen 3 und 3'.
- Die Innenformen 3 und 3' werden in der folgenden Weise hergestellt. Zunächst wird ein Modell bereitgestellt, welches dem gewünschten gegossenen Gegenstand ähnlich, jedoch etwas größer als dieser ist. Der Größenunterschied entspricht dem Abstand (beispielsweise 20 bis 100 mm) zwischen der Innenseite der Innenformen 3 und 3' und den Drainagerohren 5 und 5'. Hierauf wird ein Drahtnetz gegen die Fläche des Modells gepreßt, so daß sich das (in Figur 12 dargestellte) Drahtnetz 32 ergibt, dessen Gestalt derjenigen der Innenformen 3 und 3' entspricht. Auf dem so gebildeten Drahtnetz 32 werden Drainagerohre 5a in geeigneten Abständen (beispielsweise 5 bis 100 mm) angeordnet, wie in Figur 12 dargestellt. Die Drainagerohre 5a werden am Drahtnetz 32 mit geeigneten Mitteln (beispielsweise Draht) befestigt. Das geformte Drahtnetz 33 mit dem daran befestigten Rohr 5a wird in dem oberen Teil 2a und dem unteren Teil 2b des Druckbehälters 2 plaziert. Die Enden der Drainagerohre 5a werden in äußere Rohrleitungen 8 und 8' eingeführt, die sich in den Druckbehälter 2 hinein öffnen. Bei geöffnetem Druckbehälter 2 wird das Modell des gegossenen Gegenstandes im unteren Teil 2b des Druckbehälters 2 angeordnet, und der Raum zwischen dem Modell und dem unteren Teil 2b wird mit einer fließfähigen Formverbindung aus synthetischem Kunstharz gefüllt, worauf sich ein Aushärtevorgang anschließt. Der untere Teil 2b wird mit dem oberen Teil 2a verbunden. Der Raum zwischen dem Modell und dem oberen Teil 2a wird mit der gleichen fließfähigen Formverbindung aus synthetischem Harz wie oben erwähnt gefüllt, worauf sich ein Aushärtevorgang anschließt. Der Druckbehälter 2 wird geöffnet und das Modell entfernt. Somit sind die Innenformen 3 und 3' mit den Drainagerohren 5 und 5' im Druckbehälter 2 komplettiert. Wenn die Formverbindung aus synthetischem Harz auf eine angemessene Temperatur erhitzt wird, nachdem sie bis zu einem bestimmten Ausmaß ausgehärtet ist, gibt die Formverbindung Wasser und Emulgator frei, so daß sich offene Zellen ausbilden.
- Mit der Drainagegußvorrichtung, die mit der Gußform 1 ausgestattet ist, wird beim Drainageguß in folgender Weise gearbeitet. Zuerst werden der obere Teil 2a und der untere Teil 2b des Druckbehälters 2 miteinander verbunden. Der Hohlraum 4 im Druckbehälter 2 wird mit geschlämmter Tonmasse gefüllt, die über die Ventile 19, 22, das flexible Rohr 16 und das Tonmassezuführrohr 6 durch die Pumpe 18 unter Druck zugeführt wird. Während die Tonmasse zugeführt wird, wird das Ventil 11 offengehalten, so daß die Tonmasse über das Überflußrohr 7 in den Überflußtank 9 überflieden kann. Wenn das Überfließen der geschlämmten Tonmasse durch den Niveaudetektor 10 festgestellt wird, werden die Pumpe 18 abgestellt und das Ventil 22 geschlossen. Hierauf wird das Ventil 11 verstellt, so daß Druckluft (5 bis 15 kg/cm²) in den Überflußtank 9 eingeleitet wird. Die Druckluft setzt die geschlämmte Tonmasse im Hohlraum 4 unter Druck. Gleichzeitig werden die Ventile 13 und 13' geöffnet, so daß die Luft-Wasser-Separatoren 12 und 12' mit dem Atmosphärendruck im Gleichgewicht sind, oder die Ventile 13 und 13' werden geschlossen und die Ventile 14 und 14' werden entsprechend eingestellt, so dar die Luft-Wasser- Separatoren 12 und 12' unter Unterdruck gesetzt werden, beispielsweise 300 - 700 mmHG (x1,33.10² Pa). Die unter Druck stehende Tonmasse setzt sich im Hohlraum 4 rasch auf der Oberfläche der Innenformen 3 und 3' ab, da das Wasser in der Tonmasse durch die Innenformen 3 und 3' zu den Drainagerohren 5 und 5' aussickert.
- Wenn eine gewünschte Wanddicke (beispielsweise 9 mm) nach einer vorbestimmten Zeit (beispielsweise 9 Minuten) erreicht ist, wird das Ventil 11 verstellt, so daß sich der Druck des Überflußtanks 9 entspannt. Bei geöffneten Ventilen 22 und 21 wird überschüssige Tonmasse im Hohlraum 4 über das Tonmassenzuführrohr 6, das flexible Rohr 16, die Ventile 22, 21 und das Tonmassenrückführrohr 20 zum Tonmassentank 17 zurückgeführt. Nachdem die überschüssige Tonmasse abgezogen ist, wird das Ventil 22 geschlossen und das Ventil 11 so verstellt, daß, falls erforderlich, Druckluft in den Überflußtank 9 eingespeist wird. Die Druckluft übt wiederum einen Druck auf die Wand des Gußgegenstandes aus, um den Wassergehalt des Gußgegenstandes gleichförmig zu erniedrigen.
- Während die überschüssige Tonmasse abgezogen und die Wand des Gußgegenstandes wiederum unter Druck gesetzt wird, werden die Luft-Wasser-Separatoren 12 und 12' mit dem Atmosphärendruck im Gleichgewicht oder unter Unterdruck gehalten. Anschließend wird der Luft-Wasser-Separator 12 unter Unterdruck gesetzt. Bei geschlossenem Ventil 13' und verstelltem Ventil 14' wird Druckluft in den Luft-Wasser- Separator 12' eingeleitet. Die Druckluft treibt das restliche Wasser in der Innenform 3' aus, so daß sich ein Wasserfilm an der Zwischenfläche zwischen der Oberfläche der Innenform 3' und der Wand des Gußgegenstandes ausbildet. Der untere Teil 2a des Druckbehälters 2 wird abgesenkt, wobei der Gußgegenstand durch die Innenform 3 in seiner Position gehalten wird. Der Förderwagen 27 wird in eine Lage unter dem Gußgegenstand verbracht, und der Tischheber 29 wird angehoben, bis der Tisch 29 in die Nähe der Unterseite des Gußgegenstandes gelangt. Das Ventil 14 wird verstellt, so daß Druckluft in den Luft-Wasser-Separator 12 eintritt. Die Druckluft legt Druck an das Drainagerohr 5 an, wodurch das Restwasser in der Innenform 3 ausgetrieben wird und sich ein Wasserfilm an der Zwischenfläche zwischen der Oberfläche der Innenform 3 und der Wand des Gußgegenstandes ausbildet. Der Wasserfilm gestattet es dem Gußgegenstand, spontan auf den Tisch 30 zu fallen. Der Tischheber 29 wird abgesenkt und der Förderwagen 27 in Bereitschaftsposition zurückgezogen. Somit erhält man einen hohlen Gußgegenstand, der auf dem Tisch 30 angeordnet ist.
- Ein Vorteil des oben beschriebenen Drainagegußverfahrens liegt darin, daß die aus synthetischem Harz gefertigte Innenform dimensionsstabil ist und sehr geringe, aus dem Aushärten resultierende Schrumpfung zeigt. Daher besitzt der Gußgegenstand eine hohe Dimensionsgenauigkeit, selbst nach wiederholter Ausführung von Gießzyklen. Ein weiterer Vorteil liegt darin, daß die Innenform gute Wasserfestigkeit, mechanische Eigenschaften, Abnutzungs- und chemische Resistenz hat.
- Unglücklicherweise weist jedoch die oben erwähnte Kunstharzform einen Nachteil insofern auf, als es unmöglich ist, pneumatischen oder hydraulischen Druck gleichmäßig auf die Formoberfläche aufzubringen, wenn der Gußgegenstand aus der Form entfernt ist, weil die Durchmesser der Poren breit verteilt sind. Dieser Nachteil fällt insbesondere dann ins Gewicht, wenn der Gußgegenstand einen vorstehenden Teil hat, beispielsweise bei Sanitärwaren. Der vorstehende Teil lädt sich nicht leicht aus dem hohlen Teil der Form entfernen.
- Es ist ein Objekt der vorliegenden Erfindung, eine Druckgußform zu vermitteln, die ein leichtes Entformen ohne Beschädigung des Gußgegenstandes gestattet.
- Der luftdurchlässige poröse Körper gemäß der vorliegenden Erfindung umfaßt 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3;.
- Erfindungsgemäß wird der luftdurchlässige poröse Körper durch Vermischen von Kieselagalmatolit, Kalkstein und Ton hergestellt, so daß sich eine Zusammensetzung ergibt, die aus 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; besteht. Diese Zusammensetzung wird vergossen, worauf der Gießgegenstand bei etwa 1000ºC oder höher gebrannt wird.
- Die Drainagegußform gemäß der Erfindung wird aus dem luftdurchlässigen porösen Körper hergestellt. Die Form umfaßt die innere Oberflächenschicht, welche die Formfläche bildet, die Stützschicht, die in engem Kontakt mit der Oberflächenschicht ist und diese Schicht abstützt, und die Drainagekanäle, die in der Nähe der Zwischenfläche zwischen der Stützschicht und der Oberflächenschicht ausgebildet sind, wobei die Drainagekanäle mit der Oberflächenschicht in Verbindung stehen.
- Das Ende der Oberflächenkanäle ist zur Außenseite der Drainagegußform herausgeführt, so daß Wasser in der Oberflächenschicht aus der Drainagegußform herausgeführt werden kann und Gas oder Flüssigkeit an der Oberflächenschicht durch die Drainagekanäle und die Oberflächenschicht aus der Drainagegußform herausgeführt werden können. Die Oberflächenschicht ist aus dem oben erwähnten porösen Körper gefertigt.
- Die vorliegende Erfindung ergab sich als Ergebnis einer Untersuchung an Ziegelkörpern auf der Basis von CaO-Al&sub2;O&sub3;- SiO&sub2;. Diese Untersuchungen werden im folgenden erläutert. Unter der keramischen Weißware CaO-Al&sub2;O&sub3;-SiO&sub2; sind Erdware-Ziegel eine typische Ware. Die Masse der Erdwarenziegel besteht aus 58 - 75 Gew.-% SiO&sub2;, 13 - 25 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; und 5 - 9 Gew.-% CaO (wie im Bereich [I] in Figur 2 angegeben). Der Ziegel wird aus Agalmatolit (Pyrophillitart oder Kaolinart mit einem Gehalt an Al&sub2;O&sub3; von mehr als 13 Gew.-%), Kalkstein und Ton hergestellt. Ein Beispiel der Zusammensetzung entsprechend dem Bereich (I) in Figur 2 besteht aus 73 Gew.-% SiO&sub2;, 20 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; und 7 Gew.-% CaO. Diese Zusammensetzung (im folgenden als Zusammensetzung A bezeichnet) ergab eine deutliche Porosität und Schrumpfung, wie in Figur 3 angegeben. Ein Beispiel für eine Masse, deren Zusammensetzung außerhalb des Bereichs (I) in Figur 2 liegt, wurde aus Kieselagalmatolit (Pyrophillitart oder Kaolinart mit einem Gehalt an SiO&sub2; von weniger als 13 Gew.-%), Kalkstein und Ton hergestellt. Diese Zusammensetzung (im folgenden als Zusammensetzung B bezeichnet) besteht aus 74 Gew.-% SiO&sub2;, 12 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; und 14 Gew.-% CaO. Sie ergab eine Porosität und Schrumpfung wie in Figur 3 dargestellt. Die Zusammensetzungen A und B wurden einer Röntgenstrahlbeugungsuntersuchung unterworfen. Die Ergebnisse sind in Figur 4 dargestellt. Die Zusammensetzungen A und B wurden ferner im Hinblick auf die Verteilung des Porendurchmessers bei verschiedenen Brenntemperaturen untersucht. Die Ergebnisse sind in Figur 5 dargestellt.
- Die Figuren 3 bis 5 zeigen folgendes: Figur 3 gibt an, daß die Zusammensetzung B eine größere Porosität und eine kleinere Schrumpfung ergab als die Zusammensetzung A, wenn die Brenntemperatur niedriger als 1200ºC ist. Aus Figur 4 geht das folgende hervor: Beide Zusammensetzungen A und B bilden Gehlenit (2CaO.Al&sub2;O&sub3;.SiO&sub2;), Wollastonit (CaO.SiO&sub2;) und Anorthit (CaO.Al&sub2;O&sub3;.2SiO&sub2;), wenn die Brenntemperatur 1000ºC beträgt. Wenn im Fall der Zusammensetzung A die Brenntemperatur ansteigt, verschwinden Gehlenit und Wollastonit und Anorthit wird in großen Mengen gebildet, und Mullit (3Al&sub2;O&sub3;.2SiO&sub2;) und Kristoballit (SiO&sub2;) wachsen ebenfalls an. Im Fall der Zusammensetzung B werden Gehlenit, Wollastonit und Anorthit ebenso wie bei der Zusammensetzung A gebildet, jedoch entsteht Wollastonit in größeren Mengen als in der Zusammensetzung A. Sie haben jedoch die Tendenz abzunehmen, wenn die Brenntemperaturen ansteigen.
- In Figur 4 haben die Symbole folgende Bedeutungen:
- Q ... Quartz
- F ... Feldspat
- P ... Pyrophillit
- Cr .. Cristoballit
- α-W .. Wollastonit
- C ... Calcit
- M ... Mullit
- G ... Gehlenit
- W ... Wollastonit
- A ... Anorthit
- Es ist bekannt, daß im Fall der Zusammensetzung A, deren Bestandteile im Bereich (II) in Figur 2 spezifiziert sind, gewöhnlich zeitweise eine Expansion stattfindet, wodurch im Verlauf der Bildung und des Verschwindens von Gehlenit und Wollastonit die Porosität zu- und die Schrumpfung abnimmt. (Diese Eigenschaft wird dazu ausgenutzt, die innere Dimensionsgenauigkeit des Erdware-Ziegels zu verbessern.) Im Falle der Verbindung B findet ebenfalls zeitweise eine Expansion statt, welche die Porosität erhöht. Aus Figur 5 ergibt sich, daß der Porenradius mit der Brenntemperatur wächst, und zwar bei beiden Zusammensetzungen A und B; jedoch besteht zwischen ihnen insoweit ein Unterschied, als die Verteilung der Porenradien enger wird, wenn der Porenradius im Falle der Zusammensetzung B wächst.
- Der Grund, warum die Zusammensetzung B einen porösen Körper mit sehr gleichförmigen Porenradien ergibt, wird wie folgt erläutert: Kalkstein (CaCO&sub3;), Pyrophillit und mineralisches Kaolin in der Zusammensetzung B zersetzen sich und ergeben CaO, Al&sub2;O&sub3; bzw. SiO&sub2;. Diese Zersetzungsprodukte reagieren miteinander und bilden Gehlenit, Wollastonit und Anorthit. Wenn diese Reaktionsprodukte verschwinden, erscheint teilweise eine flüssige Phase mit niedrigem Schmelzpunkt infolge der eutektischen Reaktion (in Figur 2 durch den Punkt E angegeben), und diese flüssige Phase kombiniert mit Quarzpartikeln (SiO&sub2;), wobei ein Teil von ihr sich in Kristoballit verwandelt. Im Gegensatz hierzu führt die Zusammensetzung A zu einem porösen Körper mit breiter Porengrößenverteilung. Dies kann dem Umstand zugeschrieben werden, daß hier in den Reaktionsprodukten eine große Menge an Anorthit vorhanden ist, welche die eutektische Reaktion verhindert.
- Bei der Untersuchung der Zusammensetzung, welche die gleiche Eigenschaft wie die Zusammensetzung B zeigt, wurden Experimente mit einer Vielzahl von Zusammensetzungen ausgeführt, die aus Kieselagalmatolit, Kalkstein und Ton bestanden. Diese Experimente führten zu folgenden Resultaten.
- i) Eine Zusammensetzung, deren Bestandteile durch den Punkt E in Figur 2 angegeben sind, liefert einen porösen Körper mit einer geringen Porosität, da die eutektische Reaktion bei 1100ºC oder höher rasch fortschreitet.
- ii) Eine Verbindung, deren Zusammensetzung durch den Punkt D in Figur 2 angegeben ist, führt zu einem porösen Körper mit einer höheren Porosität. Jedoch ist der poröse Körper in seinem Porenradius ungleichmäßig und weiterhin brüchig.
- iii) Eine Zusammensetzung, deren Bestandteile durch den Punkt F in Figur 2 angegeben sind, ergibt einen porösen Körper von geringer Porosität und mit ungleichmäßigen Porenradien.
- iv) Eine Verbindung, die hauptsächlich aus SiO&sub2; besteht, führt zu einem porösen Körper mit hoher Porosität; jedoch tendiert der poröse Körper zur Brüchigkeit.
- Auf der Basis der oben erwähnten Resultate wurden umfangreiche Studien ausgeführt. Die Ergebnisse der Studien zeigen an, daß der erwünschte poröse Körper aus einer Zusammensetzung erhalten wird mit 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3;, vorzugsweise (unter dem Gesichtspunkt der Porosität, Porengleichförmigkeit und Brüchigkeit) 70 - 80 Gew.-% SiO&sub2;, 10 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3;, wie durch den Bereich (II) in Figur 2 angegeben.
- Dementsprechend hat der luftdurchlässige poröse Körper gemäß der Erfindung eine Zusammensetzung, die durch 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; spezifiziert ist. Er hat ferner einen gleichförmigen Porendurchmesser im Bereich von 0,3 - 50 µm.
- Der luftdurchlässige poröse Körper gemäß vorliegender Erfindung wird aus preisgünstigem, natürlich vorkommendem Kieselagalmatolit (vorzugsweise Pyrophillit- und/oder Kaolinart mit einem Gehalt an Al&sub2;O&sub3; von weniger als 13 Gew.-%), Kalkstein und Ton hergestellt. Diese Rohmaterialien werden zu einer Zusammensetzung vermischt, die aus 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; besteht. In die Zusammensetzung wird je nach Bedarf ein organisches Bindemittel eingeschlossen. Anschließend wird die Zusammensetzung in üblicher Weise geformt. Der geformte Gegenstand wird bei 1000ºC oder höher gebrannt, vorzugsweise zwischen 1000ºC und 1200ºC. Im Verlauf des Brennens finden zwischen der flüssigen und festen Phase Reaktionen statt, die einen luftdurchlässigen porösen Körper mit gleichförmigem Porendurchmesser ergeben.
- Der Porendurchmesser des porösen Körpers ist eng mit dem Teilchendurchmesser und der Teilchendurchmesserverteilung der Ausgangsmaterialien verwandt. Entsprechend der Ergebnisse von Versuchen, welche von den Erfindern ausgeführt wurden, besteht eine Tendenz, daß je enger die Partikelgrößenverteilung von Kieselagalmatolit bei der Partikelgrößenverteilung von Kalkstein liegt, umso gleichmäßiger die Porendurchmesser des gebrannten Körpers sind. Daher ist es möglich, einen porösen Körper mit einem bestimmten Porendurchmesser wie gewünscht zu erhalten, wenn Kieselagalmatolit und Kalkstein mit einer gewünschten Partikelgrößenverteilung als Ausgangsmaterialien gewählt werden. Die bei dem Verfahren gemäß der Erfindung benutzten Rohmaterialien können aus normalerweise mit Kugelmühlen gemahlenen Pulvern ohne Klassifikation erhalten werden.
- Die Druckgußform der vorliegenden Erfindung wird aus poröser Keramik mit der oben erwähnten Zusammensetzung hergestellt. Diese poröse Keramik hat eine enge Verteilung des Porendurchmessers, und die Poren vermitteln einen gleichförmigen pneumatischen oder hydraulischen Druck auf die ganze Oberfläche der Form, wenn der in der Form geformte Gußgegenstand entformt wird.
- Die Druckgußform der vorliegenden Erfindung wird in folgender Weise produziert. Zuerst wird die Oberflächenschicht hergestellt. Die Oberflächenschicht ist ein gesinterter, luftdurchlässiger poröser Körper mit einem Gehalt von 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3;. Die Oberflächenschicht hat einen gleichförmigen Porendurchmesser im Bereich von 0,3 - 5O µm. Die Oberflächenschicht wird aus kostengünstigem, natürlich vorkommendem Kieselagalmatolit (vorzugsweise Phyrophillit- und/oder Kaolinart mit einem Gehalt an Al&sub2;O&sub3; von weniger als 13 Gew.-%), Kalkstein und Ton. Diese Rohmaterialien werden zu einer Zusammensetzung vermischt, die aus 70 - 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; besteht. In die Verbindung wird je nach Bedarf ein organisches Bindemittel eingeschlossen. Anschließend wird die Verbindung durch Drainageguß geformt, so daß die Form die gewünschte innere Gestalt hat. Der gebrannte Gegenstand wird bei 1000ºC oder höher gebrannt. Im Verlauf des Brennens finden zwischen der flüssigen und festen Phase Reaktionen statt, die einen luftdurchlässigen porösen Körper mit einem gleichförmigen Porendurchmesser ergeben.
- Der Porendurchmesser des porösen Körpers ist mit dem Partikeldurchmesser und der Partikeldurchmesserverteilung der Ausgangsmaterialien eng verwandt. Wie oben im Zusammenhang mit dem porösen Körper erläutert, liegt entsprechend der Ergebnisse von Versuchen, welche durch die Erfinder ausgeführt wurden, eine Tendenz vor, daß je enger die Partikelgrößenverteilung von Kieselagalmatolit bei der Partikelgrößenverteilung des Kalksteins liegt, umso gleichmäßiger die Porendurchmesser des gebrannten Körpers sind. Daher ist es möglich, eine Oberflächenschicht mit einem bestimmten Porendurchmesser wie gewünscht zu erhalten, wenn Kieselagalmatolit und Kalkstein mit einer gewünschten Partikelgrößenverteilung als Ausgangsmaterialien gewählt werden. Die im Verfahren gemäß der Erfindung benutzten Rohmaterialien können aus normalerweise mit Kugelmühlen gemahlenen Pulvern ohne Klassifikation erhalten werden.
- Nachdem die Oberflächenschicht der Druckgußform wie oben erwähnt hergestellt ist, werden Drainagerohre angeordnet und auf der Rückseite der Oberflächenschicht fixiert, die mit der Stützschicht in Kontakt ist. Die Drainagerohre werden in regelmäßigen Abständen von 10 - 40 mm angeordnet, so daß sie durch die gesamte Oberfläche der Schicht gleichförmig Wasser abziehen und auch der gesamten Oberflächenschicht pneumatischen oder hydraulischen Druck vermitteln. Die Drainagerohre werden aus Baumwolle oder Glasfaser, in Rohrform gestrickt, hergestellt.
- Die Rückseite der Oberflächenschicht wird mit einem passenden Behälter umgeben, und der Raum zwischen der Rückseite und dem Behälter wird mit einer selbsthärtenden Verbindung gefüllt, worauf sich ein Aushärtevorgang anschließt. Ein bevorzugtes Beispiel für eine selbstaushärtende Verbindung ist ein bei Raumtemperatur aushärtendes Epoxyharz, das einen Füllstoff enthält. Ein bevorzugtes Beispiel für den Füllstoff ist Siliziumdioxydsand. Der Füllstoff wird in einer Menge von 100 - 500 Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile des Kunstharzes zugegeben. Nach dem Aushärten der selbstaushärtenden Verbindung ergibt sich die Druckgußform gemäß der Erfindung.
- Wegen der gesteigerten Bindefestigkeit zwischen der Oberflächenschicht und der Stützschicht wird empfohlen, daß ein Grundiermittel (beispielsweise ein epoxyartiges Grundiermittel) auf die Rückseit der Oberflächenschicht aufgebracht wird. Es wird ferner empfohlen, daß die Rückseite der Oberflächenschicht mit Vorsprüngen, beispielsweise mit Stiftbolzen, versehen wird, die einen Verankerungseffekt erzeugen.
- Bei dem oben erwähnten Verfahren können die Drainagerohre auf der Rückseite der Oberflächenschicht in einer der nachstehenden Weisen angeordnet und befestigt werden.
- (a) Auf der Rückseite 51 der Oberflächenschicht 50 wird eine Nut 52 ausgebildet, die halb so tief wie der Durchmesser des Drainagerohrs 5a ist, wie in Figur 13 dargestellt. In diese Nut 52 wird das Drainagerohr 5a eingepaßt. Die freiliegende Außenfläche des Rohres 5a wird völlig mit einem viskosen Epoxyharz 53 oder dergleichen beschichtet. Das Epoxyharz 53 fixiert das Rohr 5a an der Oberflächenschicht 50 und verhindert auch, daß Luft im Wege der Leckage zur Stützschicht 60 hin austritt. Das Epoxyharz sollte vorzugsweise ein Harz mit niedriger Fließfähigkeit sein; andernfalls würde ein hochfließfähiges Epoxyharz in den Spalt zwischen dem Rohr 5a und der Nut 52 eindringen und den Luf- und Wasserstrom quer über das Rohr 5a und die Oberflächenschicht 50 stören.
- (b) Dies ist eine Modifikation des oben erwähnten Verfahrens (a). Auf der Rückseite 51 der Oberflächenschicht 50 wird eine Nut 52 ausgebildet, die tief genug ist, um das Drainagerohr 5a vollständig aufzunehmen. Das in die Nut 52 eingepaßte Rohr 5a wird vollständig mit einem Epoxyharz 53 bedeckt.
- (c) An der Rückseite 51 der Oberflächenschicht 50 wird das Drainagerohr 5a befestigt. Das Rohr 5a wird, wie in Figur 14 dargestellt, mit einem Epoxyharz 53 fixiert.
- Figur 1 ist ein Diagramm mit der Darstellung des Bereiches der Porendurchmesser von porösen Körpern, wie sie durch ein herkömmliches Verfahren erhalten werden.
- Figur 2 ist ein Phasendiagramm des CaO-Al&sub2;O&sub3;-SiO&sub2; Systems.
- Figur 3 ist eine graphische Darstellung, in welcher die offenbare Porosität und Schrumpfung der Zusammensetzung A und B gegen die Brenntemperatur aufgetragen sind.
- Figuren 4(a) und 4(b) zeigen Röntgenstrahlbeugungsmuster (Pulververfahren) der Verbindungen A bzw. B.
- Figuren 5(a) und 5(b) sind graphische Darstellungen, welche die Porendurchmesserverteilung der Verbindungen A bzw. B zeigen.
- Figuren 6(a), 6(b) und 6(c) sind graphische Darstellungen, welche die Verteilung der Partikeldurchmesser der im Beispiel 1 verwendeten Rohmaterialien zeigen.
- Figur 7 ist eine graphische Darstellung, welche die Verteilung der Porendurchmesser der in Beispiel 1 erhaltenen porösen Körper zeigt.
- Figur 8 ist eine graphische Darstellung, welche die Luftdurchlässigkeit der in Beispiel 1 erhaltenen porösen Körper zeigt.
- Figur 9 ist eine graphische Darstellung, welche die Luftdurchlässigkeit des porösen Körpers mit Doppelschichtaufbau und des porösen Körpers der einzelnen, konstituierenden Schichten zeigt, wie sie in Beispiel 2 erhalten werden.
- Figur 10 ist eine Schnittansicht mit der Darstellung der wesentlichen Teile einer Drainagegußform.
- Figur 11 ist eine Schnittansicht mit einer Darstellung des Drainagegußverfahrens.
- Figur 12 ist eine schaubildliche Ansicht mit einer Darstellung der Methode zur Herstellung einer Form.
- Figur 13 und 14 sind Schnittansichten der Oberflächenschicht.
- Poröse Körper wurden entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren wie folgt hergestellt.
- Die Rohmaterialien (Kieselagalmatolit, Kalkstein und Ton), wie sie in diesem Beispiel verwendet werden, haben eine charakteristische Partikelgröpenverteilung (gemessen durch die Sedimentationsmethode) wie in den Figuren 6(a), 6(b) und 6(c) dargestellt.
- Drei Arten von Kieselagalmatolitpulver wurden verwendet. Das erste, durch die Kurve (1) in Figur 6(a) angegebene, wurde durch Mahlen in einer Kugelmühle während 6 Stunden hergestellt. Das zweite, durch die Kurve (2) in Figur 6(a) angegebene, wurde durch Mahlen in einer Kugelmühle während 9 Stunden hergestellt. Das dritte, durch die Kurve (3) in Figur 6(a) angegebene, wurde durch Mahlen in einer Kugelmühle während 9 Stunden und weiteres Rührmahlen während 6 Stunden hergestellt.
- Drei Arten von Kalksteinpulver wurden verwendet. Das erste, durch die Kurve (1) in Figur 6(b) angegebene, wurde durch Mahlen in einer Kugelmühle während 6 Stunden hergestellt. Das zweite, durch die Kurve (2) in Figur 6(b) angegebene, wurde durch Mahlen in einer Kugelmühle während 9 Stunden hergestellt. Das dritte, durch die Kurve (3) in Figur 6(b) angegebene, wurde durch Mahlen in einer Kugelmühle während 9 Stunden und weiteres Rührmahlen während 6 Stunden hergestellt.
- Zwei Arten von Tonpulver wurden verwendet. Das erste, durch die Kurve (1) in Figur 6(c) angegene, war handelsüblicher aufgeschlämmter Gaerome-Ton. Das zweite, durch die Kurve (2) in Figur 6(c) angegebene, wurde durch Rührmahlen des handelsüblichen, geschlämmten Gaerome-Tons während 6 Stunden hergestellt.
- Die oben erwähnten Rohmaterialien wurden vermischt, so daß sich eine aufgeschlämmte Tonmasse ergab, die aus 70,2 Gew.-% Agalmatolit, 22,1 Gew.-% Kalkstein und 7,7 Gew.-% Ton bestand. Die Tonmasse wurde getrocknet. Nach Zugabe von 0,7 Gew.-% PVA und der Einstellung des Wassergehalts auf 7 Gew.-% wurde die Zusammensetzung unter einem Druck von 300 kgf/cm² (2940 N/cm²) preßgeformt. Der Formgegenstand wurde in einem elektrischen Ofen gebrannt. Die Brenntemperatur wurde mit einer Geschwindigkeit von 7ºC/min angehoben und während 1 Stunde, wie in Figur 7 dargestellt, bei der Maximaltemperatur gehalten. Der gebrannte Gegenstand wurde in dem elektrischen Ofen auf natürliche Weise einer Abkühlung unterworfen.
- Der so erhaltene poröse Körper war aus 14,0 Gew.-% CaO, 74 Gew.-% SiO&sub2; und 12 Gew.-% Al&sub2;O&sub3; zusammengesetzt.
- Der poröse Körper hatte die in Figur 7 dargestellte Porenverteilung.
- Der poröse Körper hatte die in Figur 8 dargestellte Luftdurchlässigkeit (pro Flächeneinheit und Dickeneinheit).
- Aus den Figuren 7 und 8 ergibt sich, daß es erfindungsgemäß möglich ist, hochluftdurchlässige poröse Körper mit gleichförmigen Porendurchmessern aus preisgünstigen Rohmaterialien zu erzeugen.
- Ein poröser Körper mit Doppelschichtstruktur wurde in folgender Weise hergestellt. Zuerst wurde ein Gußgegenstand aus einer Zusammensetzung erzeugt, die aus Kieselagalmatolit (1), Kalkstein (1) und Ton (1), wie oben erwähnt, bestand. Der Gußgegenstand wurde bei 1200ºC gebrannt. Eine Seite des gebrannten Gegenstandes wurde mit einem Gleitüberzug imprägniert, der, wie oben erwähnt, aus Kieselagalmatolit (2), Kalkstein (2) und Ton (1) bestand. Schließlich wurde der gebrannte Gegenstand bei 1000ºC wieder gebrannt.
- Der so erhaltene poröse Körper mit Doppelschichtaufbau hatte eine Luftdurchlässigkeit, wie sie in Figur 9 dargestellt ist. Zum Vergleich ist dort auch die Luftdurchlässigkeit des Substrats allein (bei 1200ºC gebrannt) und die Luftdurchlässigkeit der Überzugsschicht allein (gebrannt bei 1000ºC) dargestellt.
- Aus Figur 9 ergibt sich, daß der poröse Körper mit Doppelschichtaufbau einen geringeren Druckverlust bei gleichem Porendurchmesser aufweist.
- Eine Drainagegußform, wie in Figur 10 dargestellt, wurde in der folgenden Weise vorbereitet. Zuerst wurde die Oberflächenschicht aus poröser Keramik aus Kieselagalmatolit, Kalkstein und Ton hergestellt.
- Die Rohmaterialien wurden einzeln durch Mahlen mit einer Kugelmühle während 6 Stunden pulverisiert. Die erhaltenen Pulver hatten eine Partikelgrößenverteilung (gemessen durch die Sedimentationsmethode) wie durch die Kurve (1) in den Figuren 6(a), 6(b) und 6(c) angegeben.
- Die oben erwähnten Rohmaterialien wurden mit einem Verhältnis von 70,2 Gew.-% an Kieselagalmatolit, 22,1 Gew.-% an Kalkstein und 7,7 Gew.-% an Ton vermischt. In die Mischung wurden 400 g Wasser pro 1 kg Rohmaterial auf Trockenbasis eingeschlossen, so daß sich durch inniges Durchmischen ein Schlamm ergab.
- Aus diesem Schlamm wurde ein Gußgegenstand mit Hilfe der Gleitgußmethode unter Verwendung einer Gipsform gewonnen. Der Gußgegenstand wurde bei Normaltemperatur 10 Tage lang getrocknet und anschließend in einem elektrischen Ofen gebrannt. Die Brenntemperatur wurde mit einer Geschwindigkeit von 1,5ºC/min erhöht und während 1 Stunde bei 1180ºC gehalten. Die Ofentemperatur wurde mit einer Geschwindigkeit von 2ºC/min abgesenkt.
- Die so erhaltene Oberflächenschicht ist 20 mm dick und besteht aus 14 Gew.-% CaO, 74 Gew.-% SiO&sub2; und 12 Gew.-% Al&sub2;O&sub3;. Sie hat ferner eine Porosität von 38 % und die in Figur 7 dargestellte Porenradiusverteilung. Aus Figur 7 ergibt sich, daß die Oberflächenschicht gleichförmige Porenradien und eine hohe Luftdurchlässigkeit besitzt.
- Im zweiten Schritt wurden auf der Rückseite der Oberflächenschicht Baumwollrohre (mit einem Außendurchmesser von 7 mm) in Abständen von 20 bis 25 mm befestigt, wie in Figur 13 dargestellt. Die Rückseite der Oberflächenschicht wurde mit einem Behälter umgeben. Der Zwischenraum zwischen der Rückseite der Oberflächenschicht und dem Behälter wurde mit einer Mischung gefüllt, die aus 160 Gewichtsteilen an bei Raumtemperatur aushärtendem Epoxyharz (100 Gewichtsteile Hauptbestandteil und 60 Gewichtsteile Härter) sowie aus 300 Gewichtsteilen Siliziumdioxydsand (no.6) bestand. Das Epoxyharz blieb zum Zwecke der Aushärtung während 24 Stunden stehen. Man erhielt so eine Drainagegußform gemäß der Erfindung.
- Diese Drainagegußform wurde auf der in Figur 11 dargestellten Vorrichtung montiert, und das Gießen und Entformen wurden in Übereinstimmung mit dem oben im Zusammenhang mit der Beschreibung von Figur 11 erwähnten Verfahren ausgeführt. Die Figur 10 ist eine Schnittansicht, welche den wesentlichen Teil der Drainagegußvorrichtung mit montierter Form zeigt. In Figur 10 sind die Oberflächenschicht 50 und die Stützschicht 60 dargestellt. In den Figuren 10 und 11 bezeichnen gleiche Bezugszeichen gleiche Teile.
- Der Gießdruck betrug 10 kg/cm² (98 N/cm²), und die Gießzeit betrug 9 Minuten. Nach dem Gießen wurde überschüssiger Gleitüberzug abgezogen und an den Gußgegenstand wurde Druck angelegt, um den Wassergehalt in ihm gleichförmig zu machen. Schließlich wurde der Gußgegenstand aus der Form durch Aufbringen eines pneumatischen Druckes von 2 kg/cm² (19,6 N/cm²) auf die Drainagerohre der Form entfernt. Die Entformung wurde sehr glatt ausgeführt.
- Wie oben erwähnt, hat der luftdurchlässige poröse Körper der vorliegenden Erfindung extrem gleichförmige Porendurchmesser im Bereich von 0,3 bis 50 µm und besitzt ferner eine sehr hohe Luftdurchlässigkeit. Daher wird er als Filter oder Belüfter verwendet.
- Der luftdurchlässige poröse Körper der vorliegenden Erfindung kann ökonomisch und effizient durch das erfindungsgemäße Verfahren aus Kieselagalmatolit, Kalkstein und Ton hergestellt werden, wobei es sich um natürlich vorkommende, billige Rohmaterialien handelt.
- Der erfindungsgemäße poröse Körper bildet beim Brennen Kristoballit und kann daher bei hohen Temperaturen oberhalb 200ºC nicht eingesetzt werden. Er kann jedoch bei Normaltemperatur in befriedigender Weise als ein Filter und Belüfter im Bereich der Nahrungsmittelindustrie der Wasserbehandlung und der Züchtung Anwendung finden.
- Die Druckgußform der vorliegenden Erfindung weist die aus dem oben erwähnten porösen Körper gefertigte Oberflächenschicht auf. Daher hat die Oberflächenschicht extrem gleichförmige Porendurchmesser im Bereich von 0,3 - 50 µm und weiterhin auch eine hohe Luftdurchlässigkeit. Die luftdurchlässige Oberflächenschicht gestattet es, daß der Gußgegenstand sehr glatt entformt wird.
Claims (6)
1. Ein luftdurchlässiger poröser Körper, der bis 70 - 88
Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-%
Al&sub2;O&sub3; umfaßt.
2. Ein luftdurchlässiger poröser Körper nach Anspruch 1,
der Porendurchmesser im Bereich von 0,3 - 50 µm hat.
3. Ein Verfahren zum Herstellen eines luftdurchlässigen
porösen Körpers, welches die Zubereitung einer
Zusammensetzung aus Kieselagalmatolit, Kalkstein und Ton
umfaßt, wobei diese Zusammensetzung aus 70 - 88
Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-%
Al&sub2;O&sub3; zusammengesetzt ist, und weiterhin das Formen
der Zusammensetzung und Brennen des geformten
Gegenstandes bei 1000ºC oder darüber.
4. Ein Verfahren nach Anspruch 3, bei dem die
Brenntemperatur 1000ºC - 1200ºC beträgt.
5. Eine Druckgußform mit einer inneren
Oberflächenschicht (50) aus einem luftdurchlässigen porösen
Körper, mit einer Stützschicht (60) in engem Kontakt mit
der Rückseite der Oberflächenschicht und mit
Drainagekanälen (5, 5'), die in der Nähe der Zwischenfläche
zwischen der Oberflächenschicht (50) und der
Stützschicht (60) angeordnet sind, wobei die
Drainagekanäle (5, 5') mit der Oberflächenschicht (50) und auch
mit der Außenseite der Druckgußform in Verbindung
stehen, so daß sie es ermöglichen, Wasser in der
Oberflächenschicht (50) abfließen und an der
Augenseite der Druckgußform austreten zu lassen, und es
ferner ermöglichen, daß ein Gas oder eine Flüssigkeit
von der Oberfläche der Oberflächenschicht (50)
abgegeben wird, wobei die Oberflächenschicht aus
gesintertem, porösem Keramikmaterial gefertigt ist, das 70
- 88 Gew.-% SiO&sub2;, 5 - 23 Gew.-% CaO und 5 - 15 Gew.-%
Al&sub2;O&sub3; umfaßt.
6. Eine Form nach Anspruch 5, bei der Nuten (52) auf der
Rückseite (51) der Oberflächenschicht (50)
ausgebildet, Drainagerohre (5a) halb in diese Nuten (52)
eingepaßt sind und die Innenseite der Drainagerohre (5a)
als Drainagekanal (5, 5') funktioniert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP1988/000214 WO1989008089A1 (en) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | Gas-permeable porous body, its production and pressure casting mold |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3873542D1 DE3873542D1 (de) | 1992-09-10 |
DE3873542T2 true DE3873542T2 (de) | 1993-01-28 |
Family
ID=13930559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8888902219T Expired - Fee Related DE3873542T2 (de) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | Gasdurchlaessiger poroeser koerper, dessen herstellung sowie druckgiessform. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0379576B1 (de) |
KR (1) | KR910002176B1 (de) |
AT (1) | ATE79111T1 (de) |
DE (1) | DE3873542T2 (de) |
WO (1) | WO1989008089A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4430371B4 (de) * | 1993-08-27 | 2004-02-05 | Clion Co., Ltd. | Wasserbehandlungskeramik und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69210910T2 (de) * | 1991-07-05 | 1996-12-05 | Murata Manufacturing Co | Piezoelektrisches Element |
GB2464348A (en) * | 2008-10-17 | 2010-04-21 | Spintec Engineering Gmbh | Applying a liquid protein onto a permeable surface, and silk mono-filament having specific properties |
KR101463472B1 (ko) * | 2013-10-28 | 2014-11-20 | 주식회사 원익큐엔씨 | 압력 조절 부재 및 그 제조방법, 그를 포함하는 압력 조절 유닛 및 진공 증착 장치 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3156751A (en) * | 1961-12-06 | 1964-11-10 | Crane Co | Mold for forming a ceramic article and method of making the mold |
JPS494803B1 (de) * | 1965-12-29 | 1974-02-04 | ||
US3993727A (en) * | 1974-12-18 | 1976-11-23 | Wallace-Murray Corporation | Fluid-release mold and the method of manufacturing the same |
EP0234360A1 (de) * | 1986-02-20 | 1987-09-02 | Keramik Holding AG Laufen | Giessform zur Erstellung von Keramikkörpern |
JPS6331709A (ja) * | 1986-07-26 | 1988-02-10 | 東陶機器株式会社 | 陶磁器加圧鋳込成形用型 |
JPS6331710A (ja) * | 1986-07-26 | 1988-02-10 | 東陶機器株式会社 | 陶磁器加圧成形用多孔質型の製法 |
JPS63107876A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-12 | 株式会社イナックス | 通気性多孔体及びその製造方法 |
-
1988
- 1988-02-26 DE DE8888902219T patent/DE3873542T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-26 WO PCT/JP1988/000214 patent/WO1989008089A1/ja active IP Right Grant
- 1988-02-26 KR KR1019880700875A patent/KR910002176B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-02-26 AT AT88902219T patent/ATE79111T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-26 EP EP88902219A patent/EP0379576B1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4430371B4 (de) * | 1993-08-27 | 2004-02-05 | Clion Co., Ltd. | Wasserbehandlungskeramik und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR910002176B1 (ko) | 1991-04-06 |
EP0379576B1 (de) | 1992-08-05 |
WO1989008089A1 (en) | 1989-09-08 |
KR900700415A (ko) | 1990-08-13 |
ATE79111T1 (de) | 1992-08-15 |
DE3873542D1 (de) | 1992-09-10 |
EP0379576A1 (de) | 1990-08-01 |
EP0379576A4 (en) | 1991-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0816303B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer leichten, offenporigen, mineralischen Dämmplatte | |
EP0007585B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feuerbeständigen massgenauen Leichtbauplatten | |
DE102006060561A1 (de) | Quarzglasformkörper und Verfahren und Vorrichtung zu dessen Herstellung | |
WO1985004861A1 (en) | Light ceramic material for building, method to manufacture such material and utilization thereof | |
DE4011793C1 (de) | ||
DE2531162C3 (de) | Gebrannter, poröser Gegenstand und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0628523A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Wärmedämmaterial | |
DE2606291A1 (de) | Verfahren zum formen von zementartigen massen | |
DE68906925T2 (de) | Poroeser tonerdekoerper und seine produktion. | |
WO1985002578A1 (fr) | Façonnage de materiaux ceramiques | |
DE3873542T2 (de) | Gasdurchlaessiger poroeser koerper, dessen herstellung sowie druckgiessform. | |
DE3738916A1 (de) | Grossformatiger oder kleinformatiger molekularsieb-formkoerper und verfahren zu seiner herstellung | |
DE69823297T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers aus einer Pulver-Aufschlämmung | |
EP0547433A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von calcium-hydrosilikatgebundenen Formkörpern | |
DE2049536C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von leichten keramischen Erzeugnissen | |
EP0064793A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gipsformsteinen | |
EP0127575B1 (de) | Werkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Werkstoffes | |
EP2105421A1 (de) | Porenkeramik | |
DE3886912T2 (de) | Zement enthaltende keramische Gegenstände und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
DE2037937C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von leichten keramischen Formkörpern | |
EP0159963A2 (de) | Filter aus Keramik mit offenzelliger Schaumstruktur | |
DE4225623C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer pulverförmigen Spritzgußmasse für die Herstellung von Porzellan und deren Verwendung | |
DE3001151C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von leichten keramischen Erzeugnissen | |
DE102018112375A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus keramischen Material mittels Schlickerguss sowie hiermit hergestellter Formkörper | |
DE69122339T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pulverformkörpers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |