DE3842054C2 - - Google Patents
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- DE3842054C2 DE3842054C2 DE19883842054 DE3842054A DE3842054C2 DE 3842054 C2 DE3842054 C2 DE 3842054C2 DE 19883842054 DE19883842054 DE 19883842054 DE 3842054 A DE3842054 A DE 3842054A DE 3842054 C2 DE3842054 C2 DE 3842054C2
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft feste Präparationen
von anionischen Farbstoffen mit verbesserter Wasserlös
lichkeit und geringer Abwasserbelastung.
In der Vergangenheit sind bereits zahlreiche Vorschläge
zur Lösung dieser Aufgabe unterbreitet worden, die je
doch alle mehr oder weniger aufwendig sind.
Es wurde nun gefunden, daß man auf einfache Weise Farb
stoffpräparationen mit den genannten vorteilhaften
Eigenschaften erhält, wenn man bei der Formierung der
Farbstoffe Alkaliborate als Stellmittel einsetzt.
Gegenstand der Erfindung sind somit Präparationen anio
nischer Farbstoffe, enthaltend als Stellmittel mindes
tens 7% eines Alkaliborats - bezogen auf das Trocken
gewicht der Präparationen - sowie deren Verwendung zur
Herstellung von Färbebädern, Klotzflotten und Druck
pasten.
Die anionischen Farbstoffe enthalten als wasserlöslich
machende Gruppe eine oder mehrere COOH-Gruppen, bevor
zugt aber SO3H-Gruppen oder die davon abgeleiteten Salze
wie z. B. NH4-, Li-, Ha-, K-Salze oder es handelt sich
um 1 : 1 oder 1 : 2 Metallkomplexfarbstoffe wie 1 : 1-Nickel
komplexe, 1 : 1-Kobaltkomplexe, 1 : 1-Kupferkomplexe, 1 : 1-
Chromkomplexe oder symmetrische oder asymmetrische 1 : 2-
Kobaltkomplexe oder 1 : 2-Chromkomplexe von Mono-, Dis-
oder Polyazo- oder Azomethin-Farbstoffen, die als me
tallkomplexbildende Gruppen o,o′-Dioxy-, o-Oxy-o′-
amino-, o-Oxy-o′-alkoxy-, o-Oxy-o′-carboxy- oder o-Alk
oxy-o′-amino-azo- oder -azomethin-Gruppen aufweisen.
Die Säuregruppen enthaltenden Farbstoffe können z. B. der
Phthalocyanin-, Nitro-, Di- oder Triphenylmethan-, Oxa
zin-, Thiazin-, Dioxazin-, Xanthen-, vor allem aber der
Anthrachinon- und Azo-Reihe, wie der Monoazo-, Disazo
oder Polyazoreihe angehören. Sie sind beispielsweise in
"Colour Index", 3. Ed., Vol. 1, S. 1001 bis 1562, be
schrieben und vorzugsweise frei von Reaktivgruppen.
Als anionische Farbstoffe kommen auch optische Aufheller
in Betracht, insbesondere solche der Diaminostilbendi
sulfonsäure-Reihe.
Der Gewichtsanteil der Farbstoffe in den Präparationen
beträgt 10 bis 95%, vorzugsweise 20 bis 85%, insbe
sondere 30 bis 70%.
Bevorzugt einzusetzendes Alkaliborat ist Borax
(Ha2B4O7×10 H2O). Sehr vorteilhaft lassen sich auch
Mischungen von Borsäure und Alkalihydroxiden, insbe
sondere NaOH und LiOH, verwenden.
Bevorzugte Präparationen enthalten 10 bis 75, insbeson
dere 15 bis 60 Gewichtsprozent Alkaliborat.
Darüberhinaus können die erfindungsgemäßen Präparationen
auch andere übliche Stellmittel, Tenside, Entstaubungs
mittel, löslichkeitsverbessernde Substanzen u. dgl. ent
halten.
Zur Herstellung der festen, vorzugsweise pulverförmigen
Präparationen werden die trockenen Farbstoffe mit einem
Alkaliborat und ggf. weiteren Hilfsmitteln gemischt und
gemahlen oder die gemahlenen Komponenten gemischt.
Eine andere Möglichkeit zur Herstellung der erfindungs
gemäßen Präparationen besteht darin, daß man die wäßri
gen Lösungen oder Dispersionen der Komponenten ver
mischt, trocknet und mahlt. Vorzugsweise werden die
Farbstoffpreßkuchen, wie sie unmittelbar bei der Farb
stoffsynthese anfallen, mit Borat und Wasser angeschla
gen und die dabei erhaltenen Dispersionen mittels
Einstoff- oder Zweistoffdüsen oder Zerstäuberscheiben
sprühgetrocknet.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffpräparationen weisen ein
erhöhtes Lösungsvermögen auf und eignen sich deshalb
hervorragend zur Herstellung von Färbeflotten verschie
denster Art. Weder langwierige Rührprozesse noch erhöhte
Temperaturen sind im allgemeinen notwendig, um dem Farb
stoff im Anwendungsmedium homogen zu verteilen.
Darüberhinaus zeichnen sie sich durch günstige CSB- und
BSB-Werte aus.
Gegenüber mit herkömmlichen Stellmitteln wie Phosphaten,
Sulfaten, Chloriden, Carbonaten und Zuckerabkömmlingen
eingestellten Formierungen zeichnen sich die neuen Prä
parationen durch geringe Schaumwirkung, geringe korro
dierende Wirkung, geringe Fischtoxizität und verbesserte
Löslichkeit aus.
In den nachfolgenden Beispielen wird die Erfindung näher
erläutert.
604,2 g wäßriger Preßkuchen (entspricht 395,8 g Trocken
farbstoff) des Farbstoffes der Formel
werden mit
87,5 g Borax und 1300 ml vollentsalztem Wasser mit einem Ultra-Tunax angeschlagen, mit 40%iger NaOH-Lösung auf pH 7 gestellt und sprühgetrocknet (Zerstäubungsorgan; Einstoff-Düse), mit einer Eingangstemperatur von 180°C und einer Ausgangstemperatur von 80°C. Anschließend wird mit 2% eines Phthalsäureesters nachentstaubt. Man erhält ein gut entstaubtes Farbstoffpulver mit einer Heiß wasserlöslichkeit von 25 g/l (Vergleich: Siedesalzein stellung =12 g/l, Natriumsulfateinstellung=18 g/l).
87,5 g Borax und 1300 ml vollentsalztem Wasser mit einem Ultra-Tunax angeschlagen, mit 40%iger NaOH-Lösung auf pH 7 gestellt und sprühgetrocknet (Zerstäubungsorgan; Einstoff-Düse), mit einer Eingangstemperatur von 180°C und einer Ausgangstemperatur von 80°C. Anschließend wird mit 2% eines Phthalsäureesters nachentstaubt. Man erhält ein gut entstaubtes Farbstoffpulver mit einer Heiß wasserlöslichkeit von 25 g/l (Vergleich: Siedesalzein stellung =12 g/l, Natriumsulfateinstellung=18 g/l).
46,7 g des Farbstoffes der Formel
werden mit
49,3 g Borax und 4 g einer Öl-Emulgator-Mischung gemah len und gemischt. Man erhält eine gut entstaubte Farb stoffpräparation mit einer Heißwasserlöslichkeit von 60 g/l (Vergleich: Siedesalzeinstellung < 5 g/l, Natriumsulfat einstellung = < 5 g/l).
49,3 g Borax und 4 g einer Öl-Emulgator-Mischung gemah len und gemischt. Man erhält eine gut entstaubte Farb stoffpräparation mit einer Heißwasserlöslichkeit von 60 g/l (Vergleich: Siedesalzeinstellung < 5 g/l, Natriumsulfat einstellung = < 5 g/l).
43,4 g des Farbstoffs der Formel
werden mit
5,0 g Polyvinylalkohol, 48,6 g Borax und 3,0 g einer Öl- Emulgator-Mischung gemahlen und gemischt.
5,0 g Polyvinylalkohol, 48,6 g Borax und 3,0 g einer Öl- Emulgator-Mischung gemahlen und gemischt.
Man erhält eine staubarme Farbstofformierung mit einer
Heißwasserlöslichkeit von 70 g/l (Vergleich: Siedesalz
einstellung =40 g/l, Natriumsulfate-Einstellung=
40 g/l).
85 g des Farbstoffes der Formel
werden mit
11 g Borax,
3 g eines Phosphatpuffergemisches und
1 g einer Öl-Emulgator-Lösung
3 g eines Phosphatpuffergemisches und
1 g einer Öl-Emulgator-Lösung
gemahlen und gemischt.
Man erhält eine gut entstaubte Farbstoffeinstellung mit
einer Heißwasserlöslichkeit und Lösungsbeständigkeit
(90/25°C), 2 h von 100 g/l (Vergleich: Siedesalzein
stellung < 80 g/l, Natriumsulfateinstellung < 80 g/l).
43 g des Farbstoffes der Formel
werden mit
53 g Borax und
4 g eines Öl-Emulgator-Gemisches
4 g eines Öl-Emulgator-Gemisches
gemahlen und gemischt.
Man erhält eine gut entstaubte Farbstoffeinstellung mit
einer Heißwasserlöslichkeit von 35 g/l (Vergleich:
Siedesalzeinstellung=15 g/l, Natriumsulfateinstellung
=10 g/l).
Claims (4)
1. Feste Präparationen von anionischen Farbstoffen,
enthaltend als Stellmittel mindestens 7% eines
Alkaliborats - bezogen auf das Trockengewicht der
Präparation.
2. Präparationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Gewichtsanteil des Borats 10 bis
75% beträgt.
3. Präparationen gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Borat Borax ist.
4. Verwendung der Präparationen gemäß Ansprüchen 1 bis
3 zur Herstellung von Färbebädern, Klotzflotten und
Druckpasten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883842054 DE3842054A1 (de) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Farbstoffpraeparationen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883842054 DE3842054A1 (de) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Farbstoffpraeparationen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3842054A1 DE3842054A1 (de) | 1990-06-21 |
DE3842054C2 true DE3842054C2 (de) | 1992-06-17 |
Family
ID=6369130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19883842054 Granted DE3842054A1 (de) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Farbstoffpraeparationen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3842054A1 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4008262A1 (de) * | 1990-03-15 | 1991-09-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung lagerstabiler farbstoffloesungen |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3342432A1 (de) * | 1983-11-24 | 1985-06-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Fluessige reaktivfarbstoffzubereitungen und ihre verwendung |
JPH0781091B2 (ja) * | 1986-02-27 | 1995-08-30 | 住友化学工業株式会社 | 反応染料の液状水性組成物 |
-
1988
- 1988-12-14 DE DE19883842054 patent/DE3842054A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3842054A1 (de) | 1990-06-21 |
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Legal Events
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