DE3835759C3 - Eisenoxide mit verbesserter Dispergierbarkeit in einem Harzträger und Pigmentdispersionen, enthaltend ein derartiges Eisenoxid, dispergiert in einem Harzträger - Google Patents
Eisenoxide mit verbesserter Dispergierbarkeit in einem Harzträger und Pigmentdispersionen, enthaltend ein derartiges Eisenoxid, dispergiert in einem HarzträgerInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Eisenoxidpigmente nach dem
Oberbegriff des Anspruchs 1 sowie Pigmentdispersio
nen, enthaltend solche Eisenoxidpigmente.
Anorganische Pigmente, wie Eisenoxide, werden übli
cherweise für die Färbung von Kunststoffen, wie Poly
ethylen niedriger Dichte, verwendet, durch Inkorpora
tion des Pigments in das Kunstharz durch intensives
Mischen, wie beispielsweise durch Vermischen in einer
Zweiwalzen-Banbury-Mühle, oder durch weniger inten
sives Vermischen, wie durch Vorplastifizieren mittels
Doppelschnecken mit nachfolgendem Extrudieren,
Spritzgießen oder Filmblasen. Eine Schlüsseleigenschaft
des Pigments ist die Dispergierbarkeit des Pigments im
Kunstharz, die ein Maß für die Leichtigkeit ist, mit der
das Pigment innig mit dem Kunstharz gemischt werden
kann. Große Aggregate nicht-dispergierten Pigments
können Oberflächenflecken, schwachen Glanz und
Farbstreifen auf gespritzten Teilen verursachen, ebenso
wie sie sichtbar sein können und schwache Flecken und
Löcher in geblasenen Filmen verursachen können.
Ein Pigmentkonzentrat ist durch Mischen eines Trä
gerkunstharzes, das normalerweise gleich oder minde
stens kompatibel mit dem eventuellen Matrixkunstharz
ist, und dem Pigment bei einer Beschickung von 40 bis
50% in einer Zweiwalzen-Banbury-Mühle mit nachfol
gendem Pelletieren hergestellt werden. Bei der späteren
Verwendung wird das Pigment von der Pigmentbeschic
kung auf eine Konzentration im Matrixkunstharz von
typischerweise 5% oder weniger durch Mischen des
Konzentrats mit dem Matrixkunstharz während des
Schmelzverarbeitens, wie beispielsweise mittels Extru
dieren oder Spritzgießen, herabgesetzt.
Zusätzlich wird beim Vermischen und Verarbeiten
von Kunststoffen das zu extrudierende Material norma
lerweise durch ein Sieb zur Entfernung grober Partikel
geleitet. Große Mengen an Agglomeraten verursachen
eine schnelle Siebverstopfung, die zu niedrigen Prozeß
durchsätzen und außerordentlicher Ausfallzeit der An
lage für den Ersatz des Siebes führt.
Zur Bestimmung der Pigmentdispersion in einem Trä
gerkunstharz sind verschiedene Tests verwendbar.
Beim Test für die Sieblebensdauer wird die Verbindung
durch ein Sieb mit einer Siebweite von typischerweise
150 oder 325 mesh extrudiert und es wird die Zeit ge
messen, bis ein vorbestimmter Drucktropfen über das
Sieb erzielt wird. Diese Zeit repräsentiert die Sieble
bensdauer, wobei eine erhöhte Zeit wünschenswert ist.
Einen anderen Pigmentdispersionstest stellt der Film
qualitätstest dar, bei dem das Pigment in das Kunstharz
eingemischt, anschließend die konzentrierte Verbin
dung in einen Extruder eingelassen und anschließend
der Film vom Extrudat geblasen wird. Der typischerwei
se 2 bis 6 mil dicke Film kann visuell auf von undisper
giertem Pigment herrührenden Flecken geprüft werden.
Zur Prüfung von Plaque, herrührend von Pigment
konzentraten, ist auch die X-Radiographie einsetzbar,
um Gebiete ungenügender Pigmentdispersion aufzu
spüren. Auf der Radiophotographie zeigen sich Agglo
merate undispergierter anorganischer Pigmente, die ein
relativ hohes spezifisches Gewicht haben, in Form
dunkler Flecken.
Es ist üblich, oberflächenaktive Mittel zu verwenden,
um das Verarbeiten anorganischer Pigmente in ver
schiedener Hinsicht zu verbessern. Hierfür stehen fol
gende Patente:
In US-A-4 599 114 ist die Verwendung eines oberflä chenaktiven Mittels, das das Reaktionsprodukt von Di amin, einer Carbonsäure und einer Fettsäure ist, zur Verbesserung der Dispergierbarkeit von Titandioxid pigment in einem Kunstharzmedium offenbart.
In US-A-4 599 114 ist die Verwendung eines oberflä chenaktiven Mittels, das das Reaktionsprodukt von Di amin, einer Carbonsäure und einer Fettsäure ist, zur Verbesserung der Dispergierbarkeit von Titandioxid pigment in einem Kunstharzmedium offenbart.
In US-A-4 277 288 ist die Verwendung von hochsie
denden organischen oberflächenaktiven Mitteln zur
Förderung der Agglomeratbildung von Pigmentteilchen
vor dem Dispergieren des Pigments in dem abschließen
den Anwendungsmedium offenbart.
In US-A-4 681 637 ist die Verwendung von Trimethy
lolpropan und Methylhydrogenpolysiloxan als Schleif
mittel für Zinkferrite zur Verbesserung der Farbwerte
und der Dispergierbarkeit offenbart.
In US-A-4 230 501 sind Pigmente, die mit wachsarti
gen Materialien zur Erhöhung der Dispergierbarkeit
des Pigmentkonzentrats in duroplastischen und thermo
plastischen Kunstharzen gemischt werden.
Aus der DE-A-26 03 050 ist ein Verfahren zur Her
stellung von leicht dispergierbaren, transparenten und
farbstarken Eisenoxidpigmenten aus wasserfeuchten Ei
senoxidpigmentpasten bekannt, bei dem wasserfeuchte
Pigmentpaste in Gegenwart eines cycloaliphatischen
Alkohols unter Einwirkung von Scherkräften homoge
nisiert und das Gemisch anschließend getrocknet wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Eisenoxid
pigmente mit verbesserter Dispergierbarkeit in einem
Kunstharz mit verbesserter Sieblebensdauer beim Ex
trudieren sowie eine Pigmentdispersion mit verbesser
ter Dispergierbarkeit in Kunststoffen zu schaffen.
Diese Aufgabe wird durch die in Anspruch 1 angege
benen Eisenoxidpigmente und die in Anspruch 5 ange
gebenen Pigmentdispersionen gelöst.
Die Pigmente umfassen Eisenoxidpigmente, gelbes
Eisenoxidpigment, und schwarzes Eisenoxidpigment.
Die Pigmente weisen repräsentativ
eine BET-Oberfläche von ungefähr 3 bis 20 m2/g auf.
Solche oberflächenaktive Mittel sind Trimethylolpro
pan oder Trimethylolethan. Repräsentative Bereiche
der Behandlung liegen bei ungefähr 0,1 bis 1,0 Gew.-%
des Pigments.
Bevorzugte Kunstharze umfassen Polyethylen, Poly
propylen, Polystyrol, Acrylnitril/Butadien/Styrol-Copo
lymere, Polyvinylchlorid und Polyethylenterephthalat.
Bei einem bevorzugten Konzentrat beträgt die Pig
mentbeladung ungefähr 50%, wobei das Pigment rotes
Eisenoxid umfaßt, der Träger Polyethylen niedriger
Dichte und das oberflächenaktive Mittel Trimethylol
propan oder Trimethylolethan umfaßt, in einem Verar
beitungsbereich von etwa 0,5 Gew.-% des Pigments.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand einer Zeich
nung näher erläutert, in der zeigt:
Fig. 1 die Ergebnisse des Tests für die Sieblebensdau
er für rotes Eisenoxidpigment ohne oberflächenmodifi
zierende Behandlung, in Übereinstimmung mit der her
kömmlichen Handhabung, eingemischt in 50% Poly
ethylen niedriger Dichte.
Fig. 2 den Test für die Sieblebensdauer für rotes Ei
senoxidpigment, behandelt mit 0,5% Trimethylolethan
und eingemischt in 50% Polyethylen niedriger Dichte.
Fig. 3 den Test für die Sieblebensdauer für rotes Ei
senoxidpigment, behandelt mit 0,5% Trimethylolpropan
und eingemischt in 50% Polyethylen niedriger Dichte.
Fig. 4 den Test für die Sieblebensdauer für Gerbzink
ferritpigment ohne oberflächenmodifizierende Behand
lung, in Einklang mit der herkömmlichen Handhabung,
eingemischt in 50% Polyethylen niedriger Dichte.
Fig. 5 den Test für die Sieblebensdauer für Gerbzink
ferritpigment, behandelt mit 1% Pentaerythrit und ein
gemischt in 50% Polyethylen niedriger Dichte.
Die mit einem oberflächenaktiven Mittel gemäß der
Erfindung behandelten Pigmentteilchen sind vorteilhaft
im wesentlichen zu jedem Kunststoff oder Kunstharz
zufügbar, einschließlich zu Kautschukverbindungen,
wobei die behandelten Pigmentteilchen dem Kunststoff
zugegeben werden, während dieser in flüssiger oder
vermischbarer Form vorliegt.
Geeignete Kunststoffe und Kunstharze umfassen
thermoplastische und duroplastische Kunstharze, Kau
tschukverbindungen und thermoplastische Elastomere.
Die die gemäß der Erfindung behandelten Pigmentteil
chen enthaltenden Kunststoffe und Kunstharze sind in
Formverfahren, wie Extrudieren, Spritzen, Kalandrie
ren, Gießen, Verdichten, Laminieren und Transferfor
men einsetzbar und auch bei Beschichtungen, wie
Lackierungen, filmbindende Schichten, Pulverbeschich
tungen, Beschichtungen die nur Pigment und Kunstharz
enthalten und Farben verwendbar, und sind auch ver
wendbar in Tinten, Farbstoffen, Farben, Imprägnierun
gen, Klebemitteln, Dichtungen, Dichtungsmitteln, Kau
tschukgütern und zellenförmigen Produkten.
Beispiele geeigneter Kunststoffe und Kunstharze um
fassen Alkydharze, ölmodifizierte Alkydharze, ungesät
tigte Polyester, natürliche Öle, Epoxide, Nylon, thermo
plastische Polyester, Polycarbonate, Polyethylene, Poly
butylene, Polystyrole, Styrolbutadiencopolymere, Poly
propylene, Ethylenpropylenco- und -terpolymere, Sili
konharze, natürliche und synthetische Kautschuke,
Acryle, phenolische Harze, Polyolxymethylen, Polyure
thane, Polysulfone, Polysulfidkautschuke, Nitrocellulo
sen, Vinylbutyrate, Vinyle, Ethylcellulose, Celluloseace
tate und -butyrate, Viskoserayon, Schellack, Wachse, Et
hylencopolymere, wie Ethylenvinylacetat, Ethylenacryl
säure und Ethylenacrylatcopolymere und dergleichen.
Kunststoffe und Kunstharze von besonderem Inter
esse sind Polyethylene hoher Dichte, niedriger Dichte
und linearer niedriger Dichte, Polypropylene, Polystyro
le, Acrylnitril/Butadien/Styrol-Copolymer, Polyvinyl
chlorid und Polyethylenterephthalat.
Pigmente, die für die Behandlung gemäß der Erfin
dung geeignet sind, umfassen rote Eisenoxide (alpha-
Ferrioxid), die durch thermische Zersetzung von Ferro
sulfaten hergestellt sind. Diese roten Eisenoxide werden
üblicherweise als "Copperas red" bezeichnet Rote Ei
senoxide sind auch üblicherweise herstellbar durch an
dere Verfahren, einschließlich der durch Dehydrieren
des gelben Eisenoxids (Geothits), Calcinieren von Ma
gnetit und mittels direktem Niederschlag.
Andere, von der Erfindung erfaßte Pigmente umfas
sen gelbes Eisenoxid (Göthit), und schwarzes Eisenoxid (Ma
gnetit).
Solche Pigmente weisen hydrophile Oberflächen
auf.
Unter die Erfindung fallende Pigmente haben reprä
sentativ Oberflächen von 3 bis 20 m2/g, bestimmt durch
die konventionelle BET-Methode, und weisen eine typi
sche Teilchengestalt auf, die im allgemeinen nadelför
mig, rundlich oder kubisch ist.
Es wird angenommen, daß geeignete oberflächenakti
ve Mittel für die Oberflächenbehandlung nach der Er
findung aktive Stellen auf der Pigmentoberfläche, die
das Benetzen des Pigments durch nicht-polare Matrizen
verhindert, blockieren. Mit anderen Worten, spezifische
aktive Stellen, die wahrscheinlich hochpolar sind, sorgen
dafür, daß die Pigmentoberfläche mit niederpolaren
oder nicht-polaren Matrizen inkompatibel wird. Durch
Bedecken oder durch Anhängen eines Moleküls an der
art aktive Stellen wird die Kompatibilität des Pigments
mit einer relativ niederpolaren oder nichtpolaren Ma
trix stark erhöht.
Daher wird ein geeignetes oberflächenaktives Mittel
mit hoher Spezifität an derartige aktive Stellen ange
bunden. Umgekehrt muß das freie Ende des oberflä
chenbehandelten Mittels, das nicht an die Oberfläche
des Pigments gebunden ist, eine Hälfte mit niedriger
Polarität sein. Anmeldegemäß stehen hierfür Trimethy
lolethan (Beispiele 2 und 5) sowie Trimethylolpropan
(Beispiel 3).
Wie im Zusammenhang mit den Beispielen 2 und 3
sowie den Fig. 2 und 3 nachfolgend diskutiert wird, sind
Trimethylolethan und Trimethylolpropan außerordent
lich geeignet aufgrund ihres hochpolaren (drei Hydrox
ylgruppen)-Endes, das stark an die Oxidoberfläche ge
bunden ist und die kurze Alkanhälfte davon abstehen
läßt und geeignet für eine Verbesserung der Kompatibi
lität mit einer nichtpolaren Matrix, wie Polyolefin, ist.
Auf der anderen Seite wie dies im Zusammenhang
mit Beispiel 5 und Fig. 5 diskutiert wird, ist die schlechte
Leistung des Pentaerythrits auf eine Oberflächenbe
handlung zurückzuführen, bei der das oberflächenaktive
Mittel an die Oberfläche des Pigments gebunden wird,
die nicht-gebundene Hälfte jedoch polar ist. Pentaery
thrit bindet an das Eisenoxid in weitgehend derselben
Art wie Trimethylolpropan oder Trimethylolethan. Je
doch ist die nicht-gebundene Hälfte im Fall des Penta
erythrits eine polare OH-Gruppe, die einen negativen
Effekt auf die Dispersion des Eisenoxids im Polyethylen
ausübt.
Verfahren zur Oberflächenbehandlung, die von der
Erfindung erfaßt werden, umfassen das Einbringen des
oberflächenaktiven Mittels in einen Pigmentschlamm
vor dem Trocknen, Behandeln der getrockneten Pig
mente vor dem Mahlen, und intensives Vermischen mit
dem fertigen Pigment.
Die untere Menge an wirksamem Additiv ist die Men
ge, die eine Einschichtbedeckung der Pigmentoberflä
che bewirkt. Die obere wirksame Menge ergibt sich aus
dem Auftreten eines überschüssigen Additivs, das beim
Vermischen verflüchtigt, in Filme eindringt oder eine
Pigmentausflockung bewirken kann. Es wurde gefun
den, daß Verarbeitungsbereiche von 0,1 bis 1,0 Gew.-%
ausgezeichnet geeignet sind für Pigmente mit Oberflä
chen von etwa 3 bis 20 m2/g. Ein bevorzugtes Verarbei
tungsniveau liegt im Bereich von etwa 0,3 bis 0,5%.
In den nachfolgend diskutierten Beispielen wurde ein
vergleichendes Testverfahren bezüglich der Sieblebens
dauer beim Extrudieren für Pigmentkonzentrate gegen
eine Pigmentoberflächenbehandlung durchgeführt. Üb
licherweise umfaßt das Testverfahren drei Stufen. Zu
nächst wird das Pigment oberflächenbehandelt (mit
Ausnahme der Kontrollprobe). Als zweites wird ein Pig
ment-thermoplastisches Konzentrat hergestellt. Als
drittes wird das Konzentrat bezüglich der Sieblebens
dauer beim Extrudieren untersucht.
In den Figuren entspricht die Numerierung der Figu
ren der Numerierung der Beispiele. Daher gibt Fig. 1
die Ergebnisse gemäß Beispiel 1 an. Die Figuren sind
x-y-Darstellungen des Test für die Sieblebensdauer, wo
bei die Ordinate den Rückdruck beim Extrudieren an
gibt und bis 34,47 . 106 Pa unterteilt ist und die Abszisse
die verstrichene Zeit während des Druckaufbaues dar
stellt. Während jedem Test wurde der Druckaufbau bis
zu 20 Minuten aufgezeichnet.
In den folgenden Beispielen beziehen sich die "Pro
zentangaben" auf "Gewichtsprozent".
Fig. 1 zeigt die Ergebnisse nach Beispiel 1, und be
zieht sich auf das Kontrollbeispiel, bei dem das rote
Eisenoxidpigment nicht mit einem oberflächenaktiven
Mittel behandelt wird, sondern auf herkömmliche Weise
hergestellt ist. Das Pigmentkonzentrat wird durch Mi
schen von rotem Eisenoxidpigment in Polyethylen nied
riger Dichte bei 50%iger Pigmentbeschickung herge
stellt. Das rote Eisenoxid ist handelsübliches Pigment
Grade R297. Das Polyethylen niedriger Dichte ist wei
terhin durch einen Schmelzindex von 10,0 gekennzeich
net.
Das rote Pigmentpulver ist mit Polyethylen niedriger
Dichte auf herkömmliche Weise vermischt. Zuerst wird
das Pigmentpulver mit Granulaten von Polyethylen
niedriger Dichte in gleichen Gewichtsteilen durch Mi
schen in einer Banbury-Mühle gemischt, wobei bei einer
Ausgangstemperatur von 37,8°C begonnen und eine
Endtemperatur von 116°C erreicht wird. Anschließend
wird die vorausgehende Mischung zwei Durchgängen in
einer herkömmlichen Zweiwalzenmühle der Größe
20,3 × 45,7 cm und einem Walzraum von 0,18 cm und ei
ner Walztemperatur von 66,6°C unterworfen. Das sich
ergebende gewalzte Konzentrat wird in einem Plasto-
Zerkleinerer granuliert. Das Konzentrat ist weiterhin
durch einen Schmelzfluß von 62,8 gekennzeichnet, be
stimmt in Einklang mit dem Testverfahren ASTM
D1238 - Bedingung N.
Anschließend wird das Kontroll-Konzentrat nach
Beispiel 1 dem Test für die Sieblebensdauer unterwor
fen. Beim herkömmlichen Verfahren zur Bestimmung
der Sieblebensdauer wird das granulierte thermoplasti
sche Konzentrat schraubenextrudiert durch ein Sieb mit
einer Maschenweite von 150 mesh extrudiert, während
der Aufbau des Rückdruckes überwacht wird. Die Ge
schwindigkeit der Extrudierschraube beträgt 100 U/min
und die Temperatur der Extrudierdüse beträgt 163°C.
Das Extrudiersieb ist unterhalb der Düse angeordnet
und auf seiner Rückseite mit einer Lochplatte mit relativ
großen Lochdurchmessern und einem rückseitigen Sieb
mit einer Maschenweite von 80 mesh versehen. Im all
gemeinen werden die Agglomerate der dispergierten
Phase auf dem Extrudiersieb angehäuft, wobei der Wi
derstand gegen die Extrudierströmung zunimmt. Bei ak
tueller Durchführung steigt der Strömungswiderstand
eventuell auf den Punkt art, an dem die Extrudierströ
mung auf eine nichtpraktikable Geschwindigkeit ver
mindert wird. Die Testsieblebensdauer wird jener Zeit
gleichgesetzt, die erforderlich ist, um einen Rückdruck
von 20,68 . 106 Pa aufzubauen. Beim Kontroll-Konzen
trat zeigt Fig. 1 eine Sieblebensdauer für 20,68 . 106 Pa
von etwa 4 Minuten. Der Druck baut sich schrittweise
auf und nach 7 Minuten werden 34,47 . 106 Pa erreicht
und bei dieser Zeit wird der Extruder angehalten.
Diese Beispiele zeigen die starke Verbesserung ge
genüber dem Vergleichsbeispiel 1. Es werden dieselben
Verfahren für die Herstellung und die Untersuchung des
roten Eisenoxidpigments, das im Polyethylen niedriger
Dichte konzentriert ist, durchgeführt, mit der Ausnah
me, daß das Pigmentpulver zuvor mit einem Oberflä
chenmittel behandelt wird, mit der Absicht, die Disper
sion des Pigments in dem Trägerharz aus Polyethylen
niedriger Dichte zu verbessern. Im allgemeinen gilt, je
gleichförmiger die Dispersion, um so weniger werden
Agglomerate oder Zusammenballungen der dispersen
Phase vorkommen und um so weniger wird ein Extru
dier-Screening gestört.
Fig. 2 zeigt ein geradezu dramatisches Abflachen der
Sieblebensdauerkurve für rotes Eisenoxidpigment, das
mit 0,5% Trimethylolethan behandelt ist und in 50%
Polyethylen niedriger Dichte eingemischt ist. Bei der
Behandlung mit dem oberflächenaktiven Mittel wird
das Trimethylolethan zuvor in Wasser bei einer Kon
zentration von etwa 80% gelöst und dem trockenen
Pigment zugegeben. Das Pigment und das verdünnte
Trimethylolethan werden in einem Henschel-Mischer
nach Reinigung mit Stickstoff stark gemischt. Es ist kein
weiteres Trocknen des Pigments erforderlich. Aus dem
weitgehend flachen Druck-Zeit-Profil gemäß Fig. 2 er
gibt sich, daß die Sieblebensdauer unbestimmt erweitert
wird.
In jedem der Beispiele werden die oberflächenaktiven
Mittel auf Gewichtsprozent-Basis des Pigments in den
Mischer zugegeben. Beispielsweise werden zu einer Be
ladung von 2000 g Pigment etwa 20 g des oberflächen
aktiven Mittels mit dem Pigment vermischt, um 1% Be
handlung zu ergeben.
Fig. 3 zeigt ein geradezu dramatisches Abflachen der
Sieblebensdauer für rotes Eisenoxidpulver, das mit 0,5%
Trimethylolethan behandelt und in 50% Polyethylen
niedriger Dichte eingemischt ist Vorsorglich wird das
Trimethylolpropan bis zu einer Konzentration von etwa
80% in Wasser gelöst und zu dem trockenen Pigment
zugegeben und in einem Henschel-Mischer vermischt.
Es war kein weiteres Trocknen des Pigments erforder
lich. Aus dem weitgehend flachen Druck-Zeit-Profil ge
mäß Fig. 3 ergibt sich, daß die Sieblebensdauer unbe
stimmt erweitert wird.
Dieses Beispiel ist in bezug auf die nachfolgenden
Beispiele ein Kontrollbeispiel für ein Gerbzinkferritpig
ment, das eingemischt ist in 50% Polyethylen niedriger
Dichte, und das auf weitgehend gleiche Weise wie das
Kontrollbeispiel 1 durchgeführt wird, mit der Ausnah
me, daß die Untersuchung der Sieblebensdauer mit ei
nem Sieb einer Maschenweite von 325 mesh erfolgt. Das
Pigmemt ist Grade Mapico Tan 10A. Für dieses Kon
troll-Konzentrat zeigt Fig. 4 eine Sieblebensdauer bis
zu 20,68 . 106 Pa von etwa 20 Minuten.
Die Beispiele 1-3 erzeigen die weitgehende Verbesserung
gegenüber dem Kontroll-Beispiel 4.
Dieses Beispiel zeigt als negatives Beispiel eine weit
gehende Abnahme in der Dispergierbarkeit relativ zum
Kontrollbeispiel 4. Das oberflächenaktive Mittel ist 1%
Pentaerythrit, gelöst in etwa 175 ml Wasser. Die geringe
Eignung von Pentaerythrit ist auf die nicht-gebundene
polare Hälfte eine polare OH-Gruppe, zurückzuführen,
die einen negativen Effekt auf die Dispersion des Eisen
oxids im Polyethylen ausübt.
Claims (5)
1. Eisenoxidpigmente mit einem Gehalt eines oberflächenaktiven
Mittels mit verbesserter Dispergierbarkeit in einem Harz
träger,
dadurch gekennzeichnet, dass
das oberflächenaktive Mittel aus der Gruppe Trimethylol propan und Trimethylolethan ausgewählt ist,
wobei die Eisenoxidpigmente keine divalenten Ferritpigmente umfassen.
das oberflächenaktive Mittel aus der Gruppe Trimethylol propan und Trimethylolethan ausgewählt ist,
wobei die Eisenoxidpigmente keine divalenten Ferritpigmente umfassen.
2. Eisenoxidpigmente nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Pigment ausgewählt ist aus
rotem Eisenoxid, gelbem Eisenoxid und schwarzem
Eisenoxid.
3. Eisenoxidpigmente nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel in
einer Menge von 0,1 bis 1 Gew.-% des Pigments
vorhanden ist.
4. Eisenoxidpigmente nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel in
einer Menge von 0,3 bis 0,5 Gew.-% des Pigments
vorhanden ist.
5. Pigmentdispersionen mit verbesserter Disper
gierbarkeit in Kunststoffen, umfassend ein Eisen
oxidpigment nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dispergiert in einem Harzträger.
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