DE3721789A1 - METHOD FOR REMOVING H (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) S AND CO (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) FROM AN H (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) S AND CO (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) CONTAINING GAS MIXTURE - Google Patents

METHOD FOR REMOVING H (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) S AND CO (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) FROM AN H (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) S AND CO (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) CONTAINING GAS MIXTURE

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DE3721789A1 DE19873721789 DE3721789A DE3721789A1 DE 3721789 A1 DE3721789 A1 DE 3721789A1 DE 19873721789 DE19873721789 DE 19873721789 DE 3721789 A DE3721789 A DE 3721789A DE 3721789 A1 DE3721789 A1 DE 3721789A1
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Abstract

Process for removing H2S and CO2 from a gas mixture e.g. natural gas comprises contacting the gas mixture in a first contacting zone (1) with an aqueous reactant solution containing an effective amount of an oxidizing reactant to produce a partly purified gas mixture and an aqueous solution comprising sulphur and reduced reactant, and contacting the partly purified gas mixture in a second contacting zone (6) with a liquid and regeneratable absorbent to absorb CO2 to produce a purified gas mixture and loaded absorbent. <IMAGE>

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entfernen von H2S und CO2 aus einer Gasmischung, welche H2S und CO2 enthält, insbesondere zum Entfernen dieser sauren Komponenten aus einer kohlenwasserstoffhaltigen Gasmischung, mit einem Gehalt von zwischen 10 und 50 Volumenprozent CO2 und nur einem kleinen Anteil H2S, wo­ bei das Volumenverhältnis von H2S zu CO2 beispielsweise im Bereich zwischen 10-6 und 0.1 liegen kann. Eine sol­ che Gasmischung ist beispielsweise Erdgas.The present invention relates to a method for removing H 2 S and CO 2 from a gas mixture which contains H 2 S and CO 2 , in particular for removing these acidic components from a hydrocarbon-containing gas mixture, with a content of between 10 and 50% by volume of CO 2 and only a small proportion of H 2 S, where the volume ratio of H 2 S to CO 2 can range, for example, between 10 -6 and 0.1. Such a gas mixture is, for example, natural gas.

Eine Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein flexibles Verfahren zur gründlichen Entfernung von H2S und zur Entfernung des größten Teils an CO2 zur Verfügung zu stellen. An object of the invention is to provide a flexible method for thoroughly removing H 2 S and removing most of the CO 2 .

Zu diesem Zweck umfaßt das erfindungsgemäße Verfahren zum Entfernen von H2S und CO2 aus einer H2S und CO2 ent­ haltenden Gasmischung die folgenden Verfahrensschritte:For this purpose, the process according to the invention for removing H 2 S and CO 2 from a gas mixture containing H 2 S and CO 2 comprises the following process steps:

  • a) Kontaktieren der Gasmischung in einer ersten Kontak­ tierungszone mit einer wäßrigen Reagenzlösung, wel­ che eine wirksame Menge eines Oxidationsmittels enthält, zur Herstellung einer teilweise gereinigten Gasmischung und einer wäßrigen Lösung, welche Schwefel und reduziertes Reaktionsmittel enthält, Weiterleiten der teilweise gereinigten Gasmischung zu einer zweiten Kon­ taktierungszone; unda) Contacting the gas mixture in a first contact tation zone with an aqueous reagent solution, wel which contains an effective amount of an oxidizing agent, to produce a partially cleaned gas mixture and an aqueous solution containing sulfur and contains reduced reactant, forwarding the partially cleaned gas mixture to a second con clocking zone; and
  • b) Kontaktieren der teilweise gereinigten Gasmischung in der zweiten Kontaktierungszone mit einem flüssigen und re­ generierbaren Absorptionsmittel zur Herstellung ei­ ner gereinigten Gasmischung und des beladenen Absorptions­ mittels.b) contacting the partially cleaned gas mixture in the second contacting zone with a liquid and right Generable absorbent for the production of egg ner cleaned gas mixture and the loaded absorption by means of.

Der in Stufe a) erhaltene Schwefel kann aus der in Stufe a) hergestellten wäßrigen Lösung vor oder nach dem Regenerieren mindestens eines Teils des reduzierten Reaktionsmittels durch Oxidation des Reaktionsmittels entfernt werden.The sulfur obtained in step a ) can be removed from the aqueous solution prepared in step a) before or after the regeneration of at least part of the reduced reactant by oxidation of the reactant.

Die teilweise gereinigte Gasmischung wird ohne weiteres Be­ handeln oder Umwandeln zur zweiten Kontaktierungszone gelei­ tet, wenngleich die teilweise gereinigte Gasmischung, falls notwendig, erhitzt oder abgekühlt werden kann. The partially cleaned gas mixture is easily loaded act or convert to the second contact zone tet, although the partially cleaned gas mixture, if necessary, heated or cooled.  

In einer geeigneten Ausführungsform enthält die wäßrige Reagenzlösung einen Koordinationskomplex aus Fe(III) mit einer organischen Säure, beispielsweise Nitrilotriessigsäure(NTA), oder Äthylendiamintetra­ essigsäure (EDTA).In a suitable embodiment, the aqueous reagent solution from a coordination complex Fe (III) with an organic acid, for example Nitrilotriacetic acid (NTA), or ethylenediaminetetra acetic acid (EDTA).

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die wäßrige Reagenzlösung eine Ammoniumform eines Koordina­ tionskomplexes aus Fe(III) und NTA, und eine Ammonium­ form eines Koordinationskomplexes aus Fe(II) und NTA. Die wäßrige Reagenzlösung kann außerdem wäßriges Ammoniak enthalten. Der pH-Wert der Lösung liegt geeigneterweise zwischen 5 und 8,5, und das molare Verhältnis des Koordi­ nationskomplexes aus Fe(III) und NTA zu der Ammoniumform eines Koordinationskomplexes aus Fe(II) und NTA in der Lösung beträgt geeigneterweise zwischen 0,2 und 6. Die wäßrige Reagenzlösung enthält etwa 2 bis 15 Mol einer Ammoniumform eines Koordinationskomplexes aus Fe(III) und NTA je Mol zu entfernendes H2S.In a preferred embodiment, the aqueous reagent solution contains an ammonium form of a coordination complex of Fe (III) and NTA, and an ammonium form of a coordination complex of Fe (II) and NTA. The aqueous reagent solution can also contain aqueous ammonia. The pH of the solution is suitably between 5 and 8.5 and the molar ratio of the coordination complex of Fe (III) and NTA to the ammonium form of a coordination complex of Fe (II) and NTA in the solution is suitably between 0.2 and 6. The aqueous reagent solution contains about 2 to 15 moles of an ammonium form of a coordination complex of Fe (III) and NTA per mole of H 2 S to be removed.

Die teilweise gereinigte Gasmischung enthält CO2, welches in Stufe b) mittels des flüssigen und regenierbaren Absorptions­ mittels entfernt wird. Um CO2 aus dem in Stufe b) erhal­ tenen beladenen Absorptionsmittel zu entfernen, wird das beladene Absorptionsmittel mindestens einmal durch Absen­ ken des Drucks auf einen Wert unterhalb des Partialdruckes von CO2 bei den gegebenen Temperaturverhältnissen abgeflasht. Falls eine Entfernung von gleichzeitig absorbiertem Kohlen­ wasserstoff erforderlich ist, so kann vor diesem Ver­ fahrensschritt das beladene Absorptionsmittel mindestens einmal durch Absenken des Drucks auf einen Wert zwischen dem zum Zeitpunkt des Kontaktierens in Stufe b) herrschen­ den Druck und dem Partialdruck von CO2 bei gegebenen Tem­ peraturverhältnissen abgeflasht werden.The partially cleaned gas mixture contains CO 2 , which is removed in stage b) by means of the liquid and regenerable absorption medium. In order to remove CO 2 from the loaded absorbent obtained in stage b ), the loaded absorbent is flashed off at least once by lowering the pressure to a value below the partial pressure of CO 2 at the given temperature conditions. If removal of simultaneously absorbed hydrocarbon is required, the loaded absorbent can prevail at least once by lowering the pressure to a value between that at the time of contact in step b), the pressure and the partial pressure of CO 2 given before this process step Flashed temperature conditions.

In einer weiteren geeigneten Ausführungsform ist das flüssige und regenierbare Absorptionsmittel eine wäßrige Lösung eines Amins, beispielsweise eines tertiären Amins, wie Methyldiäthanolamin (MDEA).In another suitable embodiment the liquid and regenerable absorbent an aqueous solution of an amine, for example one tertiary amine, such as methyl diethanolamine (MDEA).

Das flüssige und regenerierbare Absorptionsmittel kann weiterhin ein physikalisches Lösungsmittel enthal­ ten, wie z.B. Sulfolan.The liquid and regenerable absorbent may also contain a physical solvent such as Sulfolan.

Günstigerweise enthält das flüssige und regenierbare Ab­ sorptionsmittel eine wäßrige Lösung aus 10 bis 60 Gew.% der Ge­ samtmenge an MDEA, 15 bis 55 Gew.% der Gesamtmenge an Sulfolan und 5 bis 35 Gew.% der Gesamtmenge an Wasser.The liquid and regenerable absorbent advantageously contains an aqueous solution of 10 to 60% by weight of the total amount of MDEA, 15 to 55% by weight of the total amount of sulfolane and 5 to 35% by weight of the total amount of water.

Die Erfindung wird nun anhand der schematischen Darstellung der Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens näher erläutert.The invention will now be illustrated by the schematic the device for performing the invention Process explained in more detail.

Die Vorrichtung weist eine erste Kontaktierungszone 1 eine Schwefelgewinnungszone 3, eine erste Regenera­ tionszone 5, eine zweite Kontaktierungszone 6, einen ersten Abflashbehälter 8 und einen zweiten Abflashbehälter 9 auf. The device has a first contacting zone 1, a sulfur recovery zone 3 , a first regeneration zone 5 , a second contacting zone 6 , a first flash tank 8 and a second flash tank 9 .

Mit der ersten Kontaktierungszone 1 ist eine Zuführ­ leitung 10 für saures Gas verbunden. Die erste Kon­ taktierungszone 1 ist über Leitung 12 mit der Schwefel­ gewinnungszone 3 und über Leitung 14 mit der zweiten Kontaktierungszone 6 verbunden. Die Schwefel­ gewinnungszone 3 ist mit einem Auslaß 15 für den Schwefel versehen und die Zone 3 ist über Lei­ tung 16 mit der ersten Regenerationszone 5 verbunden.With the first contacting zone 1 , a supply line 10 for acid gas is connected. The first contacting zone 1 is connected via line 12 to the sulfur extraction zone 3 and via line 14 to the second contacting zone 6 . The sulfur recovery zone 3 is provided with an outlet 15 for the sulfur and the zone 3 is connected via line 16 to the first regeneration zone 5 .

An die erste Regenerationszone 5 sind eine Oxidations­ mittelzufuhrleitung 17 und eine Abgasauslaßöffnung 19 angeschlossen, und die erste Regenerationszone 5 ist über Leitung 20 an die erste Kontaktierungszone 1 an­ geschlossen.At the first regeneration zone 5 , an oxidizing medium supply line 17 and an exhaust gas outlet opening 19 are connected, and the first regeneration zone 5 is closed via line 20 to the first contacting zone 1 .

Die zweite Kontaktierungszone 6 umfaßt einen Auslaß 21 für gereinigtes Gas, und die Zone 6 ist über Leitung 22 mit dem ersten Abflashbehälter 8 ver­ bunden, welche mit einem Überdruckventil 23 ausgestattet ist. Der erste Abflashbehälter 8 ist mit einem Gas­ auslaß 25 versehen und ist über Leitung 26, welche mit einem Überdruckventil 27 ausgestattet ist, an den zweiten Abflashbehälter 9 angeschlossen. Der zweite Abflashbehälter 9 weist einen Gasauslaß 30 auf und ist über Leitung 31 mit der zweiten Kontaktie­ rungszone 6 verbunden.The second contacting zone 6 comprises an outlet 21 for purified gas, and the zone 6 is connected via line 22 to the first flash tank 8 , which is equipped with a pressure relief valve 23 . The first flash tank 8 is provided with a gas outlet 25 and is connected via line 26 , which is equipped with a pressure relief valve 27 , to the second flash tank 9 . The second flash tank 9 has a gas outlet 30 and is connected via line 31 to the second contact zone 6 .

BEISPIELEXAMPLE

Eine kohlenwasserstoffhaltige saure Gasmischung, enthal­ tend 15 Volumenprozent CO2 und 250 TpM (Teile pro Million bezogen auf das Volumen) H2S wird über die Zuführleitung 10 für saures Gas zur ersten Kontaktierungszone 1 geleitet. In der ersten Kontaktierungszone 1 wird die saure Gas­ mischung mit einer wäßrigen Reagenzlösung kontaktiert, welche 0,65 mol/l einer Ammoniumform eines Koordinationskomplexes aus Fe(III) und NTA enthält, zur Herstellung einer teilweise gereinigten Gasmischung, welche 12 Volumenprozent CO2 und 2 TpM, be­ zogen auf das Volumen, H2S enthält, und einer wäßrigen Lösung enthaltend Schwefel und reduziertes Reaktionsmittel, wel­ ches eine zusätzliche Menge einer Ammoniumform eines Koordi­ nationskomplexes aus Fe(II) und NTA enthält. Die Schwefel und reduziertes Reaktionsmittel enthaltende wäßrige Lösung wird über Leitung 12 zur Schwefelgewinnungszone 3 geleitet, von welcher Schwefel über Leitung 15 abgezogen wird, und die im wesentlichen schwefelfreie wäßrige Lösung wird über Leitung 16 zur ersten Regenerationszone 5 geleitet, wo zu­ mindest ein Teil des reduzierten Reaktionsmittels durch Kontaktieren der wäßrigen Lösung mit Luft, welche über die Oxidationsmittelzufuhrleitung 17 zugeführt wurde, oxidiert wird. Die regenerierte wäßrige Reagenzlösung wird über Lei­ tung 20 zur ersten Kontaktierungszone 1 geleitet und die verbrauchte Luft wird über den Abgasauslaß 19 von der ersten Regenerationszone 5 abgezogen.A hydrocarbon-containing acidic gas mixture containing 15 volume percent CO 2 and 250 ppm (parts per million based on the volume) H 2 S is passed via the acid gas supply line 10 to the first contacting zone 1 . In the first contacting zone 1 , the acidic gas mixture is contacted with an aqueous reagent solution which contains 0.65 mol / l of an ammonium form of a coordination complex of Fe (III) and NTA, in order to produce a partially purified gas mixture which contains 12% by volume of CO 2 and 2 TpM, based on the volume, contains H 2 S, and an aqueous solution containing sulfur and reduced reactant, which contains an additional amount of an ammonium form of a coordination complex of Fe (II) and NTA. The aqueous solution containing sulfur and reduced reactant is passed via line 12 to the sulfur recovery zone 3 , from which sulfur is withdrawn via line 15 , and the substantially sulfur-free aqueous solution is passed via line 16 to the first regeneration zone 5 , where at least some of the reduced Reactant is oxidized by contacting the aqueous solution with air, which was supplied via the oxidant supply line 17 . The regenerated aqueous reagent solution is passed via line 20 to the first contacting zone 1 and the used air is withdrawn via the exhaust outlet 19 from the first regeneration zone 5 .

Die teilweise gereinigte Gasmischung wird, ohne behandelt zu werden, über Leitung 14 zur zweiten Kontaktierungszone 6 geleitet, wo sie mit einem flüssigen und regenerierbaren Absorptionsmittel in Form einer wäßrigen Lösung enthaltend 30% bezogen auf die Gesamtmenge an MDEA unter solchen Bedingungen kontaktiert wird, daß CO2 aus der teilweise gereinigten Gasmischung unter Gewinnung einer gereinigten Gasmischung und eines beladenen Absorptionsmittels entfernt wird. Die gereinigte Gasmischung, welche 1 Volumenprozent CO2 und 1,5 TpM be­ zogen auf das Volumen an H2S enthält, wird über den Aus­ laß 21 für gereinigtes Gas von der zweiten Kontaktierungs­ zone 6 abgezogen und das beladene Absorptionsmittel wird über Leitung 22 zum ersten Abflashbehälter 8 geleitet. Im ersten Abflashbehälter 8 werden gleichzeitig absorbierte Kohlenwasserstoffe entfernt durch Abflashen des beladenen Absorptionsmittel mittels Druckabsenkung auf einen Wert zwischen dem in der zweiten Kontaktierungszone 6 herr­ schenden Druck und dem Partialdruck von CO2 bei den gege­ benen Temperaturverhältnissen. Die desorbierte kohlenwas­ serstoffhaltige Gasmischung, welche im wesentlichen frei ist von CO2, wird über den Gasauslaß 25 vom ersten Abflashbehälter 8 abgezogen. Das im ersten Abflashbehälter 8 erhaltene teilweise beladene Absorptionsmittel wird über Leitung 26 zum zweiten Abflashbehälter 9 geleitet. Im zweiten Abflashbehälter 9 wird CO2 aus dem teilweise beladenen Absorptionsmittel durch Absenken des Druckes auf einen Wert unter dem Partialdruck von CO2 bei den gegebenen Temperaturverhältnissen abgetrennt, um ein regeniertes Absorptionsmittel zu erhalten, welches über Leitung 31 zur zweiten Kontaktierungszone 6 geleitet wird. Das desorbierte CO2, welches im wesentlichen frei von H2S ist, wird über den Gasauslaß 30 aus dem zweiten Abflashbehälter 9 entfernt.Without being treated, the partially purified gas mixture is passed via line 14 to the second contacting zone 6 , where it is contacted with a liquid and regenerable absorbent in the form of an aqueous solution containing 30%, based on the total amount of MDEA, under conditions such that CO 2 is removed from the partially cleaned gas mixture to obtain a cleaned gas mixture and a loaded absorbent. The cleaned gas mixture, which contains 1 volume percent CO 2 and 1.5 ppm related to the volume of H 2 S, is withdrawn via the outlet 21 for cleaned gas from the second contacting zone 6 and the loaded absorbent is fed via line 22 to first flash tank 8 passed . In the first flash tank 8 , simultaneously absorbed hydrocarbons are removed by flashing off the loaded absorbent by lowering the pressure to a value between the pressure prevailing in the second contacting zone 6 and the partial pressure of CO 2 at the given temperature conditions. The desorbed kohlenwas serstoffhaltigen gas mixture, which is substantially free of CO 2 , is withdrawn via the gas outlet 25 from the first flash tank 8 . The partially loaded absorbent obtained in the first flash tank 8 is passed via line 26 to the second flash tank 9 . In the second flash tank 9 , CO 2 is separated from the partially loaded absorbent by lowering the pressure to a value below the partial pressure of CO 2 at the given temperature conditions in order to obtain a regenerated absorbent, which is passed via line 31 to the second contacting zone 6 . The desorbed CO 2 , which is essentially free of H 2 S, is removed from the second flash tank 9 via the gas outlet 30 .

Die erste Kontaktierungszone 1 und die erste Regenerations­ zone 5 können für das Kontaktieren von Gas und Flüssigkeit im Gegenstrom oder für das Kontaktieren von Gas und Flussig­ keit im Gleichstrom geeignete Säulen sein.The first contacting zone 1 and the first regeneration zone 5 can be suitable columns for contacting gas and liquid in countercurrent or for contacting gas and liquid in cocurrent.

Claims (7)

1. Verfahren zum Entfernen von H2S und CO2 aus einer H2S und CO2 enthaltenden Gasmischung umfassend die folgenden Verfahrensschritte:
  • a) Kontaktieren der Gasmischung in einer ersten Kon­ taktierungszone mit einer wäßrigen Reagenzlösung, welche eine wirksame Menge eines Oxidationsmittels enthält, zur Herstellung einer teilweise gereinigten Gasmischung und einer wäßrigen Lösung, welche Schwefel und reduziertes Reaktionsmittel enthält, Weiter­ leiten der teilweise gereinigten Gasmischung zu einer zweiten Kontaktierungszone; und
  • b) Kontaktieren der teilweise gereinigten Gasmischung in der zweiten Kontaktierungszone mit einem flüssigen und regenerierbaren Absorptionsmittel zur Herstellung einer gereinigten Gasmischung und des beladenen Absorptions­ mittels.
1. A process for removing H 2 S and CO 2 from a gas mixture containing H 2 S and CO 2 , comprising the following process steps:
  • a) contacting the gas mixture in a first contacting zone with an aqueous reagent solution containing an effective amount of an oxidizing agent to produce a partially purified gas mixture and an aqueous solution containing sulfur and reduced reactant, forwarding the partially purified gas mixture to a second Contact zone; and
  • b) contacting the partially cleaned gas mixture in the second contacting zone with a liquid and regenerable absorbent to produce a cleaned gas mixture and the loaded absorption medium.
2. Verfahren wie in Anspruch 1 beansprucht, in welchem die wäßrige Reagenzlösung einen Koordinationskomplex aus Fe(III) und einer geeigneten organischen Säure enthält.2. The method as claimed in claim 1, in which the aqueous reagent solution from a coordination complex Fe (III) and a suitable organic acid contains. 3. Verfahren wie in Anspruch 1 beansprucht, in welchem die wäßrige Reagenzlösung eine Ammoniumform eines Koor­ dinationskomplexes aus Fe(III) und Nitriloessigsäure und eine Ammoniumform eines Koordinationskomplexes auf Fe(II) und Nitriloessigsäure enthält.3. The method as claimed in claim 1, in which the aqueous reagent solution is an ammonium form of a koor combination complex of Fe (III) and nitriloacetic acid and  an ammonium form of a coordination complex on Fe (II) and contains nitriloacetic acid. 4. Verfahren wie in einem der Ansprüche 1 bis 3 beansprucht, in welchem das flüssige und regenerierbare Absorptionsmit­ tel eine wäßrige Lösung eines tertiären Amins ist.4. The method as claimed in one of claims 1 to 3, in which the liquid and regenerable absorption with tel is an aqueous solution of a tertiary amine. 5. Verfahren wie in Anspruch 4 beansprucht, in welchem das tertiäre Amin Diäthanolamin ist.5. The method as claimed in claim 4, in which the tertiary amine is diethanolamine. 6. Verfahren wie in einem der Ansprüche 1 bis 5 beansprucht, in welchem das beladene Absorptionsmittel in mindestens einer Stufe abgeflasht wird durch Absenken des Druckes auf einen Wert unter dem Partialdruck von CO2 bei den gegebenen Temperaturverhältnissen zwecks Erhalt eines regenerierten Absorptionsmittels, welches in Stufe b) eingesetzt wird.6. The method as claimed in one of claims 1 to 5, in which the loaded absorbent is flashed off in at least one stage by lowering the pressure to a value below the partial pressure of CO 2 at the given temperature conditions in order to obtain a regenerated absorbent which is in stage b) is used. 7. Verfahren wie in einem der Ansprüche 1 bis 5 beansprucht, in welchem das beladene Absorptionsmittel in mindestens ei­ ner Stufe abgeflasht wird durch Absenken des Drucks auf einen Wert zwischen dem in der Kontaktierungsstufe b) herr­ schenden Druck und dem Partialdruck von CO2 bei den gege­ benen Temperaturverhältnissen zwecks Erhalt eines teilwei­ se beladenen Absorptionsmittels, und in welchem das teil­ weise beladene Absorptionsmittel in mindestens einer Stufe abgeflasht wird durch Absenken des Drucks auf einen Wert unter dem Partialdruck von CO2 bei gegebenen Temperaturver­ hältnissen zwecks Erhalt eines regenerierten Absorptionsmit­ tels, welches in Stufe b) eingesetzt wird.7. The method as claimed in one of claims 1 to 5, in which the loaded absorbent is flashed off in at least one stage by lowering the pressure to a value between the pressure prevailing in the contacting stage b) and the partial pressure of CO 2 in the given temperature conditions in order to obtain a partially loaded absorbent, and in which the partially loaded absorbent is flashed off in at least one stage by lowering the pressure to a value below the partial pressure of CO 2 at given temperature ratios in order to obtain a regenerated absorbent, which is used in stage b).
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ223528A (en) * 1987-02-19 1991-08-27 Dow Chemical Co Process and scrubbing solution for removal of h 2 s and/or co 2 from gas streams
DE4014018A1 (en) * 1990-05-01 1991-11-07 Metallgesellschaft Ag Gas purificn. using recyclable scrubber soln. - esp. for desulphurisation of fuel gas
GB9606685D0 (en) * 1996-03-29 1996-06-05 Boc Group Plc Gas separation
DE102008052612A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-22 Uhde Gmbh Wash solution for gas scrubbing with amines in aqueous ammonia solution and use
CN102350174A (en) * 2011-07-11 2012-02-15 中国石油化工集团公司 Method for selective removal of H2S by dynamic wave scrubber
CN104667714A (en) * 2013-12-03 2015-06-03 中国科学院过程工程研究所 Device and method for deep removal of acid gas in industrial mixed gas
CN110218596B (en) * 2019-05-30 2020-09-29 中石化石油机械股份有限公司研究院 Deacidifying technological process of natural gas

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4091073A (en) * 1975-08-29 1978-05-23 Shell Oil Company Process for the removal of H2 S and CO2 from gaseous streams
US4359450A (en) * 1981-05-26 1982-11-16 Shell Oil Company Process for the removal of acid gases from gaseous streams
US4409199A (en) * 1981-12-14 1983-10-11 Shell Oil Company Removal of H2 S and COS

Also Published As

Publication number Publication date
GB8616508D0 (en) 1986-08-13
DK170394B1 (en) 1995-08-21
DK337487D0 (en) 1987-07-01
NO872756D0 (en) 1987-07-01
NO872756L (en) 1988-01-08
GB2192347A (en) 1988-01-13
NO166920B (en) 1991-06-10
CN87104539A (en) 1988-02-17
CN1016166B (en) 1992-04-08
NL8701225A (en) 1988-02-01
AU7500787A (en) 1988-01-14
IN169707B (en) 1991-12-14
NL194362C (en) 2002-02-04
NL194362B (en) 2001-10-01
GB2192347B (en) 1989-12-13
NO166920C (en) 1991-09-18
CA1296160C (en) 1992-02-25
AU590866B2 (en) 1989-11-16
DK337487A (en) 1988-01-08

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