DE3704305A1 - Composit-festtreibstoff - Google Patents
Composit-festtreibstoffInfo
- Publication number
- DE3704305A1 DE3704305A1 DE19873704305 DE3704305A DE3704305A1 DE 3704305 A1 DE3704305 A1 DE 3704305A1 DE 19873704305 DE19873704305 DE 19873704305 DE 3704305 A DE3704305 A DE 3704305A DE 3704305 A1 DE3704305 A1 DE 3704305A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- combustion
- moderator
- solid fuel
- metal compound
- fuel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 title claims description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 29
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- ZVWKZXLXHLZXLS-UHFFFAOYSA-N zirconium nitride Chemical compound [Zr]#N ZVWKZXLXHLZXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 30
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002121 Hydroxyl-terminated polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910026551 ZrC Inorganic materials 0.000 description 3
- OTCHGXYCWNXDOA-UHFFFAOYSA-N [C].[Zr] Chemical compound [C].[Zr] OTCHGXYCWNXDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUDBPZFGCNRDM-UHFFFAOYSA-N 1-butylcyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.CCCCC1=CC=C[CH-]1 WFUDBPZFGCNRDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000000028 HMX Substances 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004614 Process Aid Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005363 aluminium oxide Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- JGDFBJMWFLXCLJ-UHFFFAOYSA-N copper chromite Chemical compound [Cu]=O.[Cu]=O.O=[Cr]O[Cr]=O JGDFBJMWFLXCLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Chemical class 0.000 description 1
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/007—Ballistic modifiers, burning rate catalysts, burning rate depressing agents, e.g. for gas generating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Composit-Festtreibstoff
aus einem Oxidator und einem härtbaren Binder aus
einem telomeren Polybutadien oder einem Polymeren von
Butadien und Acrylnitril mit endständigen oder statistisch
entlang der Kette verteilten funktionellen Gruppen, einem
Polyether oder Polyester, welcher ferner Kohlenstoff und
eine über 2 400°C schmelzende Metallverbindung als Ab
brandmoderator sowie gegebenenfalls weitere Zusätze, wie
Weichmacher oder Abbrandkatalysatoren, enthält.
Um die Leistung zu steigern, werden Composittreibstoffen
Leichtmetalle, wie Aluminium oder Magnesium, zugesetzt.
Diese Leichtmetalle bilden bei der Verbrennung Oxide und
damit Feststoffteilchen, die einen Primärrauch erzeugen.
Bei Feststoffraketen für militärische Zwecke ist die
Rauchentwicklung jedoch möglichst gering zu halten.
Durch den Einsatz von telomeren Polybutadienen, wie
hydroxylterminiertem Polybutadien (HTPB), Polymeren von
Butadien und Acrylnitril mit endständigen oder statistisch
entlang der Kette verteilten funktionellen Gruppen,
Polyethern und Polyestern konnte der Feststoffgehalt der
Treibstoffe bei gleichbleibender Leistung und gleichbleibenden
und sogar verbesserten mechanischen Eigenschaften
erhöht und somit auf die Verwendung der Primärrauch
bildenden Leichtmetalle verzichtet werden. Es hat sich
jedoch gezeigt, daß, wenn die Leichtmetalle weggelassen
werden, ein instabiles Abbrandverhalten auftritt.
Die Feststoffteilchen bewirken nämlich eine Dämpfung der
Gasschwingungen, die in der bis auf die Düse abge
schlossenen Brennkammer eines Raketentriebwerks entstehen
und die den normalen Verbrennungsprozeß beeinträchtigen
und im Extremfall sogar zur Zerstörung des Raketentrieb
werks und damit zum Verlust des Flugkörpers führen können.
Um diesen Verbrennungsinstabilitäten zu begegnen, ist
vorgeschlagen worden, dem Treibstoff eine geringe Menge
eines Abbrandmoderators aus einer hochschmelzenden Metall
verbindung aus Kohlenstoffteilchen zuzusetzen. So werden
in der GB-PS 862 289 als Metallverbindungen zur Dämpfung
von Verbrennungsinstabilitäten Zinkoxid und Magnesium
oxid, in der GB-PS 964 437 Aluminiumoxid und in der DE-AS
24 27 480 Metallcarbide oder Oxide von Thorium, Wolfram,
Silicium, Molybdän, Aluminium, Hafnium, Vanadium und
Zirkonium vorgeschlagen.
Der Zusatz von Zink- oder Magnesiumoxid führte jedoch zu
keiner befriedigenden Dämpfung. Gleiches gilt für Alumi
niumoxid, bei dem, wie nachstehend angegeben, sogar in
einem Fall die Zerstörung eines Triebwerkes festgestellt
wurde. Die in der DE-AS 24 27 480 beschriebenen Metallcar
bide führen zwar zu einer deutlichen Dämpfung der
Verbrennungsinstabilitäten, jedoch lassen die mechanischen
Eigenschaften des bekannten Festtreibstoffs zu wünschen
übrig. Auch führt die nach der DE-AS 24 27 480 vorgeschlagene
Verwendung des Kohlenstoffs in Form von hohlen
Kügelchen zu Problemen im Hinblick auf die mechanischen
Eigenschaften des Treibstoffs und, da die Kügelchen leicht
zerbrechen und damit zu einer Viskositätserhöhung führen,
auch im Hinblick auf die Verarbeitbarkeit des Treibstoffs.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen möglichst rauchlosen
Composit-Treibstoff hoher Leistung mit einem stabilen
Abbrandverhalten über einen weiten Bereich der Brennge
schwindigkeit und verbesserten mechanischen Eigenschaften
zur Verfügung zu stellen.
Dies wird erfindungsgemäß mit einem Composit-Treibstoff
gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 erreicht, der als
Abbrandmoderator-Metallverbindung ein über 2 400°C schmel
zendes Nitrid, Carbonitrid bzw. Bornitrid enthält, und
zwar vorzugsweise der Metalle: Zirkon, Titan, Bor,
Wolfram, Hafnium, Tantal und Niob.
Durch den Schmelzpunkt von über 2 400°C wird sichergestellt,
daß die Metallverbindung auch bei den hohen
Temperaturen der Verbrennungsgase des Treibstoffs in
fester Form vorliegt und damit in der Lage ist, die
Gasschwingungen im Triebwerk zu dämpfen. Die Teilchengröße
der Metallverbindungen sollte dabei zwischen 1 bis 20 µm
betragen, vorzugsweise zwischen 3 und 12 µm. Sie richtet
sich vor allem nach der Triebwerksgeometrie. Um eine
spürbare Dämpfung zu erreichen, müssen wenigstens 0,1 Gew.-%
der Metallverbindung in dem Treibstoff enthalten
sein, wobei der Gehalt der Metallverbindung im allgemeinen
zwischen 0,5 und 2 Gew.-% liegt.
Der Gehalt an Kohlenstoff, vorzugsweise in Form von Ruß,
beträgt in dem erfindungsgemäßen Treibstoff 0,1 bis 5 Gew.-%,
wobei ein Gehalt von 2 Gew.-% oder weniger
meistens ausreicht.
Der erfindungsgemäße Treibstoff weist, bezogen auf das
Gewicht, vorzugsweise folgende Zusammensetzung auf: 60 bis
90% feste Oxidatoren, 8 bis 30% Binder,
0,1 bis 5% Abbrandmoderatoren (Metallverbindung und Ruß)
sowie 0 bis 4% Abbrandkatalysator.
Der feste Oxidator besteht vorzugsweise aus einem Ammoniumsalz
der Salpeter- und/oder Perchlorsäure. Weitere
erfindungsgemäß einsetzbare Oxidatoren sind Nitramine, wie
Hexogen oder Oktogen, welche auch im Gemisch mit den
Monosalzen der Perchlor- und Salpetersäure verwendet
werden können.
Als Binder werden erfindungsgemäß telomere Polymere, wie
Polybutadien, Copolymere von Butadien und Acrylnitril,
Polyester, Polyether und Caprolactone mit funktionellen
Gruppen eingesetzt. Die funktionellen Gruppen können
entweder endständig oder statistisch entlang der Kette
verteilt sein. Bevorzugte Polymere sind carboxylterminierte
Polyester und Polybutadiene, hydroxylterminierte Poly
butadiene, Polyether, Caprolactone oder Copolymere von
Butadien und Acrylsäure oder Terpolymere von Butadien,
Acrylsäure und Acrylnitril.
Besteht die funktionelle Gruppe aus einer Carboxylgruppe,
so können diese Polymere mit Aziridinen, Epoxiden oder
Aminen ausgehärtet werden. Die Aushärtung der Polymere mit
Hydroxylgruppen erfolgt vorzugsweise mit Di- oder Polyisocyanaten,
und zwar im Hinblick auf eine Herabsetzung der
Rauchbildung vorzugsweise mit aliphatischen Di- oder
Polyisocyanaten. Je nach der Reaktivität des verwendeten
Isocyanats können ferner Härtungsbeschleuniger oder Här
tungsinhibitoren zugegeben werden.
Das Bindersystem kann weitere Zusätze enthalten, die nicht
am Härtungsprozeß beteiligt sind. So können zur Erhöhung
der Gießbarkeit des Treibstoffs Weichmacher, wie Kohlen
wasserstoffe, Ester oder Nitroester, Nitroformale/Acetale,
welche wegen der Nitro-Gruppen energetisch bevorzugt sind,
Prozeßhilfen, wie Viskositätsverminderer, z. B. Lecithin,
Antioxidationsmittel usw. zugesetzt werden.
Als Abbrandmoderatoren werden z. B. Eisenoxid, Kupfer
chromit, Kupferoxid, Manganoxid, n-Butylferrocen, Ferrocen,
Catocene usw. eingesetzt, und zwar je nach geforderter
Abbrandgeschwindigkeit des Treibstoffs in einer Menge
von 0 bis 4 Gew.-%.
Der Ruß und die Metall-Nitride, -Carbonitride und -Boride
des erfindungsgemäßen Treibstoffs stellen Abbrandmoderatoren
dar. Die Dichte und der Schmelzpunkt einiger erfin
dungsgemäß verwendeter Abbrandmoderator-Metallverbindungen
sind in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben:
Wie aus Tabelle 1 ersichtlich, weisen die Metallverbindungen
einen hohen Schmelzpunkt von 2.800 bis 3.250°C
und, abgesehen von Bornitrid, eine hohe Dichte von 4,5 bis
15,3 g/cm³ auf. Eine hohe Dichte wird im allgemeinen
ebenfalls als wünschenswert für die Dämpfungseigenschaften
angesehen. Darüber hinaus wird durch eine hohe Dichte der
Volumenfüllgrad des Treibstoffs entsprechend vermindert
und dadurch dessen Verarbeitbarkeit verbessert.
Die nachstehenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung
der Erfindung.
Es wurden 8 Treibstoffe mit der in der nachstehenden
Tabelle 2 angegebenen Zusammenstellung hergestellt.
Als Oxidator wurde Ammoniumperchlorat und als Abbrandkatalysator
Eisenoxid in den Beispielen 1 bis 8 eingesetzt.
Der Binder, der Aushärtungskatalysator, der Weichmacher
und sonstige Zusätze wurden in allen Beispielen 1 bis 8 in
gleicher Zusammensetzung und gleicher Menge eingesetzt.
Die Beispiele 1 bis 3 stellen Vergleichsversuche dar, die
Beispiele 4 bis 8 geben erfindungsgemäße Treibsätze
wieder. r ist die Abbrandgeschwindigkeit bei einer
Temperatur des Treibstoffs von 20°C und einem Druck in der
Brennkammer von 70 bar.
Die Verbrennungsstabilität wurde mit drei unterschiedlichen
Brennern bestimmt. Dabei ist A ein Röhrenbrenner mit
einem Innendurchmesser der Brennkammer von 5,08 cm (2 Zoll),
B ein Sterninnenbrenner mit einem Brennkam
merinnendurchmesser von 6,99 cm (2,75 Zoll) und C ein
Stern-Röhreninnenbrenner mit einem Brennkammerinnen
durchmesser von 13,97 cm (5,5 Zoll).
Wie aus Tabelle 2 ersichtlich, zeigt keiner der Treibstoffe
nach den Vergleichsbeispielen 1 bis 3 ein stabiles
Abbrandverhalten in allen drei Brennern A, B und C,
während bei dem erfindungsgemäßen Treibstoff nach den
Beispielen 4 bis 8 in allen drei Brennern A, B und C ein
stabiler Abbrand festgestellt wurde.
In der beigefügten Zeichnung stellen die Fig. 1 bis 6
Diagramme dar, welche den Druckverlauf in den Brennern A,
B und C mit einem Treibstoff nach den Vergleichsbeispielen
bzw. mit einem erfindungsgemäßen Treibstoff in Abhängigkeit
von der Brennzeit wiedergeben.
Dabei zeigen die Fig. 1 bis 3 den Druckverlauf im
Röhrenbrenner A mit dem Treibstoff nach dem Vergleichsbeispiel 2,
im Sterninnenbrenner B mit einem Treibstoff
nach dem Vergleichsbeispiel 1 bzw. im Sternröhrenbrenner
C und einem Treibstoff nach dem Vergleichsbeispiel 2,
während die Fig. 4 bis 6 den Druckverlauf in den
Brennern A, B und C mit dem erfindungsgemäßen Treibstoff
nach dem Beispiel 5 wiedergeben.
Dabei lassen die Fig. 1 bis 3 erhebliche Druckschwankungen
und damit Verbrennungsinstabilitäten erkennen,
wobei der in Fig. 2 gezeigte Druckanstieg sogar zur
Explosion des Raketentriebwerks führte. Demgegenüber
führt in allen drei Brennern A, B und C der erfindungsgemäße
Treibstoff zu einem annähernd konstanten Druckverlauf
und damit stabilem Abbrand.
Der erfindungsgemäße Treibstoff zeigt gegenüber einem
Treibstoff, der Carbide als Abbrandmoderatoren enthält,
darüber hinaus völlig überraschend eine erhebliche
Verbesserung der mechanischen Eigenschaften in einem
weiten Temperaturbereich, insbesondere bei tiefen
Temperaturen.
Dazu wurde als Vergleichsbeispiel 9 ein Treibstoff
gemäß dem Beispiel 5 hergestellt, der jedoch statt
1,0 Gewichtsprozent Zirkoniumnitrid 1,0 Gewichtsprozent
Zirkoniumcarbid als Abbrandmoderator enthielt. In
der nachstehenden Tabelle 3 sind die mechanischen
Eigenschaften der Treibstoffe mit Zirkonnitrid als
Abbrandmoderator (Beispiel 5) und mit Zirkoncarbid
als Abbrandmoderator (Vergleichsbeispiel 9) wiedergegeben.
Es ist ersichtlich, daß der erfindungsgemäße Treibstoff (Bei
spiel 5) mit einem Elastizitätsmodul von 1,75, einer Zugfestigkeit
von 0,51 und einer Bruch- bzw. maximalen Zugfestigkeit
von 0,48/52 bzw. 0,51/45 bei +65°C bei einer Temperatur
von -45°C einen Elastizitätsmodul von 20,0 aufweist, d. h.
noch relativ elastisch ist, während der Treibstoff nach dem
Vergleichsbeispiel 9 mit annähernd gleichen Festigkeitseigen
schaften bei +65°C bis -45°C einen Elastizitätsmodul von 35,9
aufweist, d. h. deutlich spröder ist.
Claims (6)
1. Composit-Festtreibstoff aus einem Oxidator, einem
härtbaren Binder aus telomeren Polybutadienen Polymeren
von Butadien und Acrylnitril mit endständigen oder
statistisch entlang der Kette verteilten funktionellen
Gruppen, Polyethern oder Polyestern, einem Abbrandmoderator
aus einer Metallverbindung mit einem Schmelzpunkt
über 2 400°C und Ruß sowie weiteren Zusätzen, wie
Weichmachern oder Abbrandkatalysatoren, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Abbrandmoderator-Metallverbindung ein
Metallnitrid, -carbonitrid oder -borid ist.
2. Festtreibstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Abbrandmoderator-Metallverbindung ein Nitrid,
Carbonitrid oder Borid von Zirkon, Titan, Bor, Wolfram,
Hafnium, Tantal oder Niob ist.
3. Festtreibstoff nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Abbrandmoderator-Metallverbindung Zirkonnitrid
ist.
4. Festtreibstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß er die Abbrandmoderator-
Metallverbindung in einer Menge zwischen 0,1 und 5%,
vorzugsweise 0,5 bis 2%, bezogen auf das Gewicht
des Festtreibstoffs, enthält.
5. Festtreibstoff nach einem der vorstehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Abbrandmoderator-
Metallverbindung eine Teilchengröße zwischen 1
und 20 µm, bevorzugt zwischen 3 und 12 µm, aufweist.
6. Festtreibstoff nach einem der vorstehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß er, bezogen auf sein
Gewicht, 60 bis 90% Oxidator, 8 bis 30% Binder, 0,1
bis 5% Abbrandmoderator und 0 bis 4% Abbrandka
talysator enthält.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873704305 DE3704305A1 (de) | 1987-02-12 | 1987-02-12 | Composit-festtreibstoff |
US07/152,311 US4798636A (en) | 1987-02-12 | 1988-02-03 | Composite solid propellant |
GB8802915A GB2200903B (en) | 1987-02-12 | 1988-02-09 | A composite solid propellant |
NO880616A NO169063C (no) | 1987-02-12 | 1988-02-11 | Sammensatt fast drivstoff. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873704305 DE3704305A1 (de) | 1987-02-12 | 1987-02-12 | Composit-festtreibstoff |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3704305A1 true DE3704305A1 (de) | 1988-08-25 |
DE3704305C2 DE3704305C2 (de) | 1988-11-17 |
Family
ID=6320790
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19873704305 Granted DE3704305A1 (de) | 1987-02-12 | 1987-02-12 | Composit-festtreibstoff |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4798636A (de) |
DE (1) | DE3704305A1 (de) |
GB (1) | GB2200903B (de) |
NO (1) | NO169063C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4435524A1 (de) * | 1994-10-05 | 1996-04-11 | Fraunhofer Ges Forschung | Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat |
DE4435523C1 (de) * | 1994-10-05 | 1996-06-05 | Fraunhofer Ges Forschung | Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat |
CN112898103A (zh) * | 2021-01-19 | 2021-06-04 | 西南科技大学 | 一种g-C3N4基复合含能材料的制备方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5074938A (en) * | 1990-05-25 | 1991-12-24 | Thiokol Corporation | Low pressure exponent propellants containing boron |
US5334270A (en) * | 1992-01-29 | 1994-08-02 | Thiokol Corporation | Controlled burn rate, reduced smoke, solid propellant formulations |
US5771679A (en) * | 1992-01-29 | 1998-06-30 | Thiokol Corporation | Aluminized plateau-burning solid propellant formulations and methods for their use |
US6086692A (en) * | 1997-10-03 | 2000-07-11 | Cordant Technologies, Inc. | Advanced designs for high pressure, high performance solid propellant rocket motors |
US8545646B1 (en) * | 2005-06-10 | 2013-10-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | High-density rocket propellant |
US9062534B2 (en) * | 2006-05-26 | 2015-06-23 | Baker Hughes Incorporated | Perforating system comprising an energetic material |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3986910A (en) * | 1974-04-12 | 1976-10-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Composite propellants containing critical pressure increasing additives |
DE2427480B2 (de) * | 1973-06-07 | 1979-04-26 | Aerojet-General Corp., El Monte, Calif. (V.St.A.) | Feste Treibstoffzusammensetzung |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2995429A (en) * | 1956-03-26 | 1961-08-08 | Phillips Petroleum Co | Solid composite rubber base ammonium nitrate propellant cured with metal oxide |
US3141294A (en) * | 1960-05-31 | 1964-07-21 | Aerojet General Co | Propulsion method employing resonance suppressor |
US3921394A (en) * | 1964-04-22 | 1975-11-25 | Thiokol Corp | Heterogeneous monopropellant compositions and thrust producing method |
US3986909A (en) * | 1970-03-24 | 1976-10-19 | Atlantic Research Corporation | Boron-fuel-rich propellant compositions |
SE437511B (sv) * | 1979-04-24 | 1985-03-04 | Bofors Ab | Sett att framstella sammanhengande kroppar av dubbelbasraketkrut |
US4658578A (en) * | 1984-01-10 | 1987-04-21 | Morton Thiokol Inc. | Igniting rocket propellants under vacuum conditions |
US4601862A (en) * | 1984-02-10 | 1986-07-22 | Morton Thiokol, Inc. | Delayed quick cure rocket motor liner |
-
1987
- 1987-02-12 DE DE19873704305 patent/DE3704305A1/de active Granted
-
1988
- 1988-02-03 US US07/152,311 patent/US4798636A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-09 GB GB8802915A patent/GB2200903B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-11 NO NO880616A patent/NO169063C/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2427480B2 (de) * | 1973-06-07 | 1979-04-26 | Aerojet-General Corp., El Monte, Calif. (V.St.A.) | Feste Treibstoffzusammensetzung |
US3986910A (en) * | 1974-04-12 | 1976-10-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Composite propellants containing critical pressure increasing additives |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RÖMPP: Chemie-Lexikon, 8. Aufl., 1979, S.596 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4435524A1 (de) * | 1994-10-05 | 1996-04-11 | Fraunhofer Ges Forschung | Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat |
DE4435523C1 (de) * | 1994-10-05 | 1996-06-05 | Fraunhofer Ges Forschung | Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat |
CN112898103A (zh) * | 2021-01-19 | 2021-06-04 | 西南科技大学 | 一种g-C3N4基复合含能材料的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO880616L (no) | 1988-08-15 |
US4798636A (en) | 1989-01-17 |
NO880616D0 (no) | 1988-02-11 |
GB8802915D0 (en) | 1988-03-09 |
DE3704305C2 (de) | 1988-11-17 |
GB2200903A (en) | 1988-08-17 |
GB2200903B (en) | 1990-03-07 |
NO169063B (no) | 1992-01-27 |
NO169063C (no) | 1992-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4435523C1 (de) | Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat | |
DE4435524C2 (de) | Festtreibstoff auf der Basis von reinem oder phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat | |
DE2427480C3 (de) | Feste Treibstoffzusammensetzung | |
US5741998A (en) | Propellant formulations based on dinitramide salts and energetic binders | |
DE3704305C2 (de) | ||
DE4446976B4 (de) | Feste pyrotechnische Zusammensetzungen mit thermoplastischem Bindemittel und Weichmacher auf der Basis von Silylferrocen-Polybutadien | |
EP2978730B1 (de) | Unempfindliche munitionstreibmittel | |
DE2263860C3 (de) | Feststoff-Projektiltreibladung | |
EP3939952A1 (de) | Schnellbrennender festtreibstoff mit einem oxidator, einem energetischen binder und einem metallischen abbrandmodifikator sowie verfahren zu dessen herstellung | |
AU2014242707B2 (en) | Non-phthalate propellants | |
EP1275629A2 (de) | Nitrozellulosefreie gaserzeugende Zusammensetzung | |
EP1044180B1 (de) | Verwendung von Nitroverbindungen | |
US4798637A (en) | Composite solid propellants containing bitetrazoles | |
DE10230402B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer gaserzeugenden Zusammensetzung | |
DE10058705C1 (de) | Verfahren zur Herstellung gießfähiger kunststoffgebundener Sprengladungen | |
EP0323828B1 (de) | Sprengstoff für Gefechtsköpfe und Raketenfesttreibstoff | |
DE3804095C2 (de) | ||
DE19757469C2 (de) | Treibladungspulver für Rohrwaffen | |
JP2981587B2 (ja) | アジド基及びニトラト基含有固体推進薬 | |
EP2784053A1 (de) | Phthalatfreie Treibmittel | |
US5059260A (en) | Composite rocket propellant composition with a controllable pressure exponent | |
US3386869A (en) | Solid composite propellants containing burning rate catalysts | |
DE4204442C1 (en) | Explosive esp. permissible explosive - contg. fine high explosive powder and additive for safety in fire-damp, which is more powerful than nitroglycerin and esp. economical in coal mining | |
EP1042035A1 (de) | Feuerlöschzusammensetzung | |
DE2921212A1 (de) | Kaeltefeste treibladungspulver |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |