DE3536894A1 - Hueftgelenk-endoprothese - Google Patents

Hueftgelenk-endoprothese

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DE3536894A1 DE19853536894 DE3536894A DE3536894A1 DE 3536894 A1 DE3536894 A1 DE 3536894A1 DE 19853536894 DE19853536894 DE 19853536894 DE 3536894 A DE3536894 A DE 3536894A DE 3536894 A1 DE3536894 A1 DE 3536894A1
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Miroslav Petrtýl
Miroslav Prof. Dr. Prag/Praha Slavík
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Description

- 3 HÜFTGELENK-ENDOPROTHESE
Die Erfindung betrifft eine Huftgelenk-Endoprothese, bestehend aus einem mit einem Schaft verbundenen Gelenkteil.
Derzeit verwendete Huftgelenk-Endoprothesen bestehen aus einem Gelenkteil und einem Schaft und werden im Hohlraum des Femurs ohne Knochenzement befestigt. Sie besitzen einen steifen Schaft oder einen von einem System gerader Stäbe gebildeten Schaft. Die Stäbe sind miteinander verbunden und bilden so ein steifes, statisch unbestimmtes und der Form nach überbestimmtes System, welches nicht anpassungsfähig ist.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht in der Schaffung einer anpassungsfähigen, isoelastischen Hüftgelenk-Endoprothese.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Schaft von wenigstens zwei spiralförmig verdrehten elastischen Stäben gebildet wird.
Diese Stäbe können gleiche oder verschiedene Länge und gleichen oder veränderlichen Querschnitt haben. Die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe können vorteilhaft an ihren unteren Enden fest verbunden sein. Die spiralförmig verdrehten Stäbe können an ihren unteren Enden mit Stabilisationskörpern versehen sein.
Nach Einführen der erfindungsgemäßen Endoprothese in den Hohlraum des Femurs wird eine Vorspannung in radialer Richtung erzielt. Da sich die Stäbe der anatomischen Form des Markkanals anpassen, wird die benötigte Stabilisation
der Endoprothese im Femur erzielt. Nach dem Einwachsen des Implantates ergibt sich eine vollkommen elastische Einheit. Die biomechanisch und biologisch negativen Einflüsse des Knochenzementes entfallen, Knochenmark wird nicht entfernt. Vorteilhaft ist auch, daß der spongiose Knochen beibehalten wird, der als Regenerationsmaterial dient.
Anhand von Zeichnungen wird die Erfindung beispielsweise näher erläutert. Es zeigt:
Fig. 1 eine Seitenansicht einer ersten Ausführungsform der Huftgelenk-Endoprothese mit verbundenen unteren Stabenden,
Fig. 2 eine Seitenansicht einer zweiten Ausführungsform mit freien unteren Stabenden.
Die in Fig. 1 gezeigte Huftgelenk-Endoprothese hat einen Gelenkteil 4, mit welchem ein Flansch 2 verbunden ist, in welchem mit ihren oberen Enden zwei oder mehrere rechts- oder linksgängige, spiralförmig verdrehte elastische Stäbe 1 verankert sind. Die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe 1 können ungleiche Länge und einen veränderlichen Querschnitt haben. Der Querschnitt kann kreisförmig, elliptisch, rechtwinklig oder anders geformt sein. Die Stäbe .1 sind an ihren unteren Enden miteinander fest verbunden. Das Bündel aus spiralförmig verdrehten elastischen Stäben 1. hat aufgrund der Verdrehung der Stäbe 1 einen Durchmesser, der größer ist als der Durchmesser des Hohlraums des Femurs in demselben Querschnitt senkrecht zur Achse des Schaftes des Implantates. Dadurch wird beim Einführen des elastischen Implantates in den Hohlraum des Femurs
eine Vorspannung in radialer Richtung erzeugt und die benötigte Stabilisation der Endoprothese im Femur erzielt. Nach dem Heilen und Vernarben bildet das Implantat mit dem Femur eine Einheit.
Bei der in Fig. 2 gezeigten Endoprothese sind die Enden der Stäbe 1 nicht miteinander verbunden. Der Schaft wird in den Markhohlraum des Femurs eingesetzt, wobei sich die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe 1 auseinanderfalten und an die Innenfläche der Kortikalis ansitzen.
Durch den von den spiralförmig verdrehten Stäben 1 erzeugten Radialdruck kommt es zu einer Stabilisation des Schaftes des Implantates, wobei sich die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe [1 der anatomischen Form des Markkanals anpassen. Nach dem Stabilisieren des Implantates und nach dem Vernarben wird so eine vollkommene Funktionseinheit gebildet. Die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe 1 sind bei der Endoprothese von Fig. an ihren unteren Enden mit Stabilisationskörpern 3 versehen, die mit den spiralförmig verdrehten elastischen Stäben 1 Einheiten bilden oder an diese durch Schweissen oder durch eine anfere Materialverbindung angeschlossen sind. Die Stabilisationskörper 3 haben die Form eines Ovals, eines Tropfens oder einer Platte. Die Kontaktflächen der spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe 1 mit der Kortikalis sind für ein Erzielen eines optimalen Aufsitzens mit kleinen Tröpfchen versehen oder glatt.

Claims (5)

\ ν. FÖN ER EBBINGHAUS FINCK PATENTANWÄLTE EUROPEAN PATENT ATTORNEYS MARIAHILFPLATZ 2 4 3, MÖNCHEN 9O POSTADRESSE: POSTFACH SS OI βθ, D-8OOO MDNCHEN 95 Ceske vysok§ uceni uceni DEAC-33172«6 technicke ν Praze 16 . Oktober 1985 HÜFTGELENK-ENDOPROTHESE Patentansprüche
1. Huftgelenk-Endoprothese bestehend aus einem mit einem Schaft verbundenen Gelenkteil, dadurch gekennzeichnet , daß der Schaft aus wenigstens zwei spiralförmig verdrehten elastischen Stäben (1) besteht.
2. Huftgelenk-Endoprothese nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet , daß die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe (1) einen veränderlichen Querschnitt besitzen.
3. Huftgelenk-Endoprothese nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die spiralförmig
verdrehten elastischen Stäbe (1) ungleich lang sind.
4. Huftgelenk-Endoprothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet ,
daß die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe (1) an ihren unteren Enden fest verbunden sind.
ORIGINAL INSPECTED
5. Huftgelenk-Endoprothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die spiralförmig verdrehten elastischen Stäbe (1) an ihren unteren Enden mit Stabilisationskörpern (3) versehen sind.
DE19853536894 1984-11-09 1985-10-16 Hueftgelenk-endoprothese Withdrawn DE3536894A1 (de)

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