DE3519557A1 - Disinfecting preparation and the process for preparing it - Google Patents

Disinfecting preparation and the process for preparing it

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DE3519557A1 DE19853519557 DE3519557A DE3519557A1 DE 3519557 A1 DE3519557 A1 DE 3519557A1 DE 19853519557 DE19853519557 DE 19853519557 DE 3519557 A DE3519557 A DE 3519557A DE 3519557 A1 DE3519557 A1 DE 3519557A1
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Abstract

The invention relates to a disinfecting preparation, in particular for disinfecting the surface of the skin, and a process for preparing it. The disinfecting preparation according to the invention is characterised in that it comprises 0.5 to 35% by weight of one or more disinfectants, 1-20% by weight of one of more non-ionic emulsifiers, preferably polyethylene glycol fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyethylene glycol alkyl ethers or mixtures of these, 40 to 80% by weight of one of more diluents, preferably polyethylene glycol(s), propylene glycol, glycerol, water or mixtures of these, and 0 to 10% by weight of one or more additives, preferably one or more colourants and/or perfumes.

Description

DESINFIZIERENDES PRÄPARAT UND VERFAHRE.i ZUR HERSTELLUNGDISINFECTANT PREPARATION AND METHOD FOR MANUFACTURING

DAVON Die Erfindung betrifft ein desinfizierendes Präparat und ein Verfahren zur Herstellung davon. THEREOF The invention relates to a disinfectant preparation and a Process for the production thereof.

Das erfindungsgemässe Präparat dient in erster Reihe zur Desinfizierung der Hautoberfläche und kann z. B. als hygienisches Mittel zur Händedesinfektion und als erstes Händedesinfektionsmittel in der Chirurgie Verwendung finden. The preparation according to the invention is primarily used for disinfection the skin surface and can e.g. B. as a hygienic means for hand disinfection and as the first hand disinfectant to be used in surgery.

Zum Gesundheitsschutz ist die wirksame Entfernung der an der Hautoberfläche befindlichen Bakterien, z. B. For health protection is the effective removal of the skin surface bacteria located, e.g. B.

Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgarus usw. Stämme von grosser Wichtigkeit. Die Entfernung und Vertilgung der an der menschlichen Körperoberfläche auffindbaren Krankheitserreger spielt insbesondere im Gesundheitswesen und in einigen Industriezweigen /z. B. in der Lebensmittelindustrie/ und auch in Gaststätten eine wichtige Rolle.Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgarus, etc., strains of great importance. The distance and eradication of pathogens that can be found on the surface of the human body plays especially in health care and in some industries / z. Am the food industry / and also in restaurants.

In dieser Hinsicht ist die wirksame Händesäuberung und Händedesinfektion von grosser Bedeutung, weil die pathogenen Bakterien in erster Reihe durch Vermittlung der Hand Massenerkrankungen und Seuche verursachen können.In this regard, it is the most effective hand cleaning and hand disinfection of great importance because the pathogenic bacteria primarily through mediation of the hand can cause mass diseases and epidemics.

In der Praxis wird die Körperoberfläche durch Waschen mit Seife und warmem Wasser sauber gemacht, zu diesem Zweck werden jedoch auch zahlreiche bekannte Desinfektionsmittel eingesetzt /H. Ippen, Index Pharmacorum, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1970 Seiten 510-515/. In practice, the body surface is cleaned by washing with soap and warm water is made clean for this purpose, however, numerous well-known Disinfectants used / H. Ippen, Index Pharmacorum, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1970 pages 510-515 /.

Es wurde festgestellt, dass zur Erreichung einer annehmbaren Reinigungs- bzw. Desinfektionswirkung die Zeitdauer der Händewaschung mindestens 30 Sekunden betragen muss. Die meisten Leute wischen jedoch die Hand nur 10 Sekunden - höchstens 15 Sekunden - lang / Seifen-Öle-Fette-Wachse 109 /3/ 71-74 /1983/ 7. Durch eine so kurze Händewaschung kann jedoch die Entfernung eines grossen Teiles der an Hautoberfläche anwesenden Krankheitserreger weitgehend nicht erreicht werden. Nach unseren Versuchsergebnissen kann unter Anwendung der bekannten Desinfektionsmittel eine praktisch annehmbare desinfizierende Wirkung nicht einmal mit Hilfe einer 30 Sekunden andauernden Behandlung erreicht werden. It was found that in order to achieve an acceptable cleaning or disinfection effect, the duration of hand washing for at least 30 seconds must be. Most people, however, only wipe their hand for 10 seconds - at most 15 seconds - long / soap-oils-fats-waxes 109/3 / 71-74 / 1983 / 7. By a However, such a short hand wash can remove a large part of the skin's surface pathogens present are largely not reached. According to our test results can be practically acceptable using the known disinfectants disinfectant effect not even with the help of a 30 second treatment can be achieved.

Das Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung von Präparaten, welche gegenüber den bekannten Mitteln eine wesentlich verlängerte desinfizierende Wirkungsdauer aufweisen. The aim of the present invention is to create preparations which, compared to the known means, has a significantly longer disinfectant effect Have duration of action.

Erfindungsgemäss wird das obige Ziel mit Hilfe eines desinfizierenden Präparates erreicht, welches in einer Menge von 0,5-35 Gew.% ein oder mehrere Desinfektionsmittel, in einer Menge von 1-20 Cew.Ó ein oder mehrere nicht-ionische/n/ Emulgierungsmittel - vorzugsweise Polyäthylenglykolfettsäureester, Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester, PolySthylenglykolalk Sther oder Gemische davon -, in einer Menge von 40-80 Gew.% ein oder mehrere Verdünnungsmittel - vorzugsweise PolySthylenglykol/e/, Propylenglykol, Glyzerin, Wasser oder Gemische davon - und in einer enge von 0-10 Gew.% ein oder mehrere Zusatzstoff/e/ - vorzugsweise einen oder mehrere Farbstoff/e/ und/oder Geruchstoff/e/ - enthält. According to the invention, the above goal is achieved with the aid of a disinfectant A preparation which contains one or more disinfectants in an amount of 0.5-35% by weight, in an amount of 1-20 Cew. Ó one or more non-ionic / emulsifying agents - preferably polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, Polyethylene glycol ethers or mixtures thereof -, in an amount of 40-80% by weight one or more diluents - preferably polyethylene glycol / e /, propylene glycol, Glycerine, water or mixtures thereof - and in a narrow range of 0-10% by weight or several additives / - preferably one or more colorant / s / and / or odorant / s / - contains.

Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, dass bei der gemeinsamen Anwendung von einem oder mehreren Desinfektionsmittel/n/ und einem oder mehreren nicht--ionischen Emulgierungsmittel/n/ die desinfizierende Wirkung der bekannten Desinfektionsmittel sprunghaft erhöht wird, obwohl die nicht-ionischen Emulgierungsmittel selbst praktisch keine desinfizierende Wirkung ausüben. Es wurde überraschenderweise gefunden, dass bei der gemeinsamen Anwendung von einem oder mehreren Desinfektionsmittel/n/ und einem oder mehreren nicht--ionischen Emulgierungsmittel/n/ eine desinfizierende Wirkung über 80 % erreicht werden kann /nach dem Standard Nr. MSz-03 67/1-79 des Gesundheitswesens bestimmt/. The invention is based on the knowledge that at the joint use of one or more disinfectants and one or several non - ionic emulsifying agents / the disinfecting effect the number of known disinfectants is increasing by leaps and bounds, although the non-ionic ones Emulsifiers themselves have practically no disinfecting effect. It was Surprisingly found that when using one or several disinfectants / and one or more non-ionic emulsifying agents / a disinfecting effect of over 80% can be achieved / according to standard no. MSz-03 67 / 1-79 of the health sector determined /.

Das erfindungsgemässe desinfizierende Präparat kann als Desinfektionsmittel vorteilhaft eine oder mehrere Verbindung/en/ der allgemeinen Formel I enthalten /worin Ar Benzyl, C 4 Alkyl oder Phenoxyalkyl bedeutet, wobei in der letzteren Gruppe die Alkylgruppe 1-3 Kohlenstoffatome enthält; R1 und R3 unabhängig voneinander für Methyl oder Hydroxymethyl stehen; R2 C1 18 Alkyl darstellt und X ein Halogenid-Anion - vorteilhaft Chlorid oder Bromid - ist.The disinfecting preparation according to the invention can advantageously use one or more compounds / of the general formula I as disinfectant contain / in which Ar is benzyl, C 4 alkyl or phenoxyalkyl, the alkyl group in the latter group containing 1-3 carbon atoms; R1 and R3 independently of one another represent methyl or hydroxymethyl; R2 is C1-18 alkyl and X is a halide anion - advantageously chloride or bromide.

Zur Anwendung als Desinfektionsmittel in den erfindungsgemässen Präparaten sind die folgenden Verbindungen der allgemeinen Formel I besonders geeignet: Trimethyl-tetradecyl-ammoniumbromid /Cetrimoniumbromid/, Dimethyl-dodecyl-benzyl-ammoniumhalogenide /Benzododeciniumhalogenide/, Dimethyl-hexadecyl-benzyl-ammoniumchlorid /Cetalkoniumchlorid/, Dodecyl-dimethyl-/2-phenoxyäthyl/-ammoniumbromid /Phenododeciniumbromid/ und Benzyl-dimethyl-/C8 18 alkyl/-ammoniumchlorid /Benzalkoniumchlorid/ Als nicht-ionische Emulgierungsmittel können vorteilhaft die folgenden Verbindungen verwendet werden: Polyäthylenglykolfettsäureester, z. B. Polyäthylenglykolmonostearat /Myrj 45/, Polyäthylenglykolstearat /Myrj 49/, Diäthylenglykolstearat /Myrj 51/, Triäthylenglykolstearat /l4yrj 52/ oder Tetraäthylenglykolstearat /Myrj 53/; Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester, z. B. PolyoxySthylensorbitanmonolaurat /Tween 20/, PolyoxySthylensorbitanmonopalmitat /Tween 40/, Polyoxyäthylensorbitanmonostearat /Tween 60/, Polyoxyäthylensorbitanmonooleat /Tween 80/, Polyoxyäthylensorbitantristearat /Tween 65/ oder Polyoxyäthylensorbitantrioleat /Tween 85/; oder Polyäthylenglykolalkyläther z. B. TetraRthylenglykollauryläther /Brij 30/, Diäthylenglykolstearyläther /Brij 72/, Diäthylenglykololeyläther /Brij 92/, DiSthylenglykolcetyläther /Brij 52/, Polyäthylenglykollauryläther /Polymerisationsgrad 23, Brij 35/, Polyäthylenglykolstearyläther /Polymerisationsgrad 10, Brij 76; Polymerisationsgrad 20, Brij 78/, Polyäthylenglykololeyläther /Polymerisationsgrad 10, Brij 96; Polymerisationsgrad 20, Brij 98/ oder Polyäthylenglykolcetyläther /Polymerisations- grad 10, Brij 56; Polymerisationsgrad 20, Brij 58/. Das erflndungsgemässe Präparat kann mehrere nicht-ionischen Emulgierungsmitteln desselben oder verschiedenen Typs in einer Gesamtmenge von 1-20 Gew.% enthalten. For use as a disinfectant in the according to the invention The following compounds of general formula I are particularly suitable for preparations: Trimethyl-tetradecyl-ammonium bromide / cetrimonium bromide /, dimethyl-dodecyl-benzyl-ammonium halide / Benzododecinium halides /, dimethyl-hexadecyl-benzyl-ammonium chloride / cetalkonium chloride /, Dodecyl-dimethyl- / 2-phenoxyethyl / -ammonium bromide / phenododecinium bromide / and benzyl-dimethyl- / C8 18 alkyl / ammonium chloride / benzalkonium chloride / As a non-ionic emulsifying agent the following compounds can advantageously be used: polyethylene glycol fatty acid ester, z. B. Polyethylene glycol monostearate / Myrj 45 /, polyethylene glycol stearate / Myrj 49 /, Diethylene glycol stearate / Myrj 51 /, triethylene glycol stearate / l4yrj 52 / or tetraethylene glycol stearate / Myrj 53 /; Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, e.g. B. polyoxyethylene sorbitan monolaurate / Tween 20 /, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate / Tween 40 /, polyoxyethylene sorbitan monostearate / Tween 60 /, polyoxyethylene sorbitan monooleate / Tween 80 /, polyoxyethylene sorbitan tristearate / Tween 65 / or polyoxyethylene sorbitan trioleate / Tween 85 /; or polyethylene glycol alkyl ethers z. B. TetraRethylene glycol lauryl ether / Brij 30 /, diethylene glycol stearyl ether / Brij 72 /, diethylene glycol oleyl ether / Brij 92 /, diethylene glycol acetyl ether / Brij 52 /, polyethylene glycol lauryl ether / Degree of polymerization 23, Brij 35 /, polyethylene glycol stearyl ether / degree of polymerization 10, Brij 76; Degree of polymerization 20, Brij 78 /, polyethylene glycol oleyl ether / degree of polymerization 10, Brij 96; Degree of polymerization 20, Brij 98 / or polyethylene glycol cetyl ether / polymerization Degree 10, Brij 56; Degree of polymerisation 20, Brij 58 /. The preparation according to the invention can several nonionic emulsifying agents of the same or different type in contain a total amount of 1-20 wt.%.

Als Verdünnungsmittel kann /können/ vorteilhaft ein oder mehrere PolySthylenglykol/e/ /z. B. PolySthylenglykol/e/ mit einem Molekulargewicht vom 300-35000/ oder Gemische davon, Wasser, Propylenglykol oder Glycerin verwendet werden. Das erfindungsgemässe Präparat kann auch mehrere Verdünnungsmittel - in einer Gesamtmenge von 40-80 Gew.% - enthalten. One or more diluents can advantageously be used as diluents Polyethylene glycol / e / / z. B. PolySthylenenglykol / e / with a molecular weight of 300-35000 / or mixtures thereof, water, propylene glycol or glycerin can be used. The preparation according to the invention can also contain several diluents - in one total amount from 40-80% by weight - included.

Das erfindungsgemässe Präparat kann weiterhin erwünschtenfalls weitere Zusatzstoffe / z. B. einen oder mehrere Farb- und/oder Geruchstoff/e/ 7 enthalten. The preparation according to the invention can furthermore, if desired, further Additives / z. B. contain one or more coloring and / or odorous substances / 7.

Das erfindungsgemässe Präparat kann durch Vermischen der Komponenten hergestellt werden. Das Vermischen kann im allgemeinen bei einer Temperatur zwischen 20 0C und 100 0C - vorzugsweise bei 60-90 0C -durchgeführt werden. Bei der Anwendung von geeigneten Verdünnungsmitteln kann das Präparat in einem geeigneten Gefäss - z. B. in Flaschen mit einem Volumen von 1 Liter -gefüllt in flüssiger Form fertiggestellt werden. Wird jedoch durch eine geeignete Auswahl der Verdünnungsmittel ein festes Präparat erhalten, können die Komponenten in der Schmelze, im allgemeinen bei einer Temperatur von 60-90 OC miteinander vermischt werden; die Schmelze wird in eine geeignete Form gefüllt, der Gehalt der Formel wird abgekühlt oder kühlen gelassen und das erhaltene Produkt nach Festigung aus den Formen entfernt und eingepackt. The preparation according to the invention can be prepared by mixing the components getting produced. The mixing can generally take place at a temperature between 20 0C and 100 0C - preferably at 60-90 0C - can be carried out. In the application of suitable diluents, the preparation can be stored in a suitable container - z. B. in bottles with a volume of 1 liter -filled in liquid form will. However, with a suitable choice of diluents, it becomes a solid one Obtained preparation, the components can be in the melt, generally at a Temperature of 60-90 OC are mixed together; the melt is in a appropriate mold filled, the content of the formula is cooled or left to cool and removing the obtained product after solidification from the molds and packing it.

Es können auch solche Giessformen eingesetzt werden, welche auch als Packmittel dienen. In diesem Falle erübrigt sich die Entfernung der gefestigten Präparate und die Form kann nach Festigung der eingegossenen Komposition geschlossen bzw. verpackt werden.It can also be used such molds, which also as Serving packaging material. In this case it is not necessary to remove the fixed ones preparations and the shape can after consolidation of the poured composition closed or packed.

Das erfindungsgemässe desinfizierende Präparat kann auch als feste oder flüssige Seife genannt werden. The disinfecting preparation according to the invention can also be used as a solid or liquid soap.

Es ist jedoch selbstverständlich und dem Fachmann naheliegend, dass es sich in diesem Falle nicht um eine herrkömliche Seife /d. h. um Fettsäurealkalisalze/ handelt.However, it is self-evident and obvious to the person skilled in the art that In this case it is not a traditional soap / d. H. about fatty acid alkali salts / acts.

Die hervorragende desinfizierende Wirkung des erfindungsgemässen Präparates wird auf Grund der Bestimmung der in situ Desinfektionswirkung nachgewiesen. The excellent disinfecting effect of the inventive The preparation is proven on the basis of the determination of the in situ disinfection effect.

Der Testversuch wird nach den Vorschriften des Standards Nr. MSz-03 67/1-79 des Gesundheitswesens durchgeführt.The test is carried out according to the provisions of Standard No. MSz-03 67 / 1-79 of the health sector.

Es kann mit Hilfe der angewendeten Methoden festgestellt werden, zu welchem Masse das untersuchte Präparat das an der Hautoberfläche der Hand anwesende Bakterienflora vertilgt.It can be determined with the help of the methods used, too the mass of the examined preparation that is present on the skin surface of the hand Kills bacterial flora.

Zur Bestimmung der Wirkung eines Präparates werden je drei Fingerbeeren an beiden Händen von 25 Personen /d. h. insgesamt an 50 Händen/ mit einer Menge von je 0,1 ml der 10-20-stündigen Bouillonkultur eines Escherichia coli Stammes infiziert / die Kultur enthält 108-109 kolonienbildende Einheiten/ml 7. Danach wird die Kultur eine Minute lang in die Haut der Hände eingerieben. Die infizierten Hände werden mit dem Testpräparat 30 Sekunden lang gründlich gewaschen, wonach die Hände mit Fliesswasser einer 37 °C nicht überschreitenden Temperatur 5 Sekunden lang gespült werden. To determine the effect of a preparation, three fingertips are used on both hands of 25 people / d. H. a total of 50 hands / with a lot of 0.1 ml each of the 10-20 hour broth culture of an Escherichia coli strain infected / the culture contains 108-109 colony-forming units / ml 7. Thereafter, rubbed the culture into the skin of the hands for one minute. The infected hands are washed thoroughly with the test preparation for 30 seconds, after which the hands rinsed for 5 seconds with running water at a temperature not exceeding 37 ° C will.

Von je 3 Fingerbeeren der Hände werden Proben in einer solchen Weise genommen, dass die Fingerbeeren in einen, in eine Petri-Schale gefüllten, 10 ml 20 %-es desaktiviertes Blutserum enthaltenden Bouillonnährboden eine Minute lang getränkt werden. Aus dem Nährboden werden die Proben auf der Oberfläche eines selektiven festen Eozin-Methylenblau-NShrbodens zerstreut und bei 37 0C 48 Stunden lang inkubiert. Die ZahL der Escherichia coli Kolonien wird je Agar-Agar-Platte bestimmt. Ein Präparat kann als hygienisches Händedesinfektionsmittel qualifiziert werden, falls die Durchschnittszahl der, von mindestens 50 % der Hände stammenden, gezüchteten, Escherichia coli Bakterienkolonien zwischen 0 und 10 fällt und die bakterizide Wirkung des Präparates die Wirksamkeit des als Kontrolle dienenden 60 Vol.%-igen Isopropanols erreicht oder übertrifft.Samples are taken in such a manner from every 3 fingertips of the hands taken that the fingertips in a Petri dish filled, 10 ml Broth medium containing 20% deactivated blood serum for one minute to be soaked. From the breeding ground the samples are on the surface of a selective solid eozin methylene blue N agar plate and at 37 0C 48 Incubated for hours. The number of Escherichia coli colonies is determined per agar-agar plate certainly. A preparation can be qualified as a hygienic hand disinfectant if the average number of hands, coming from at least 50% of the hands, cultured, Escherichia coli bacterial colonies between 0 and 10 falls and the bactericidal effect of the preparation the effectiveness of the 60th serving as a control % By volume isopropanol reached or exceeded.

Es werden dem Testversuch die folgenden Testpräparate unterworfen: /A/ 20 Gew. % Benzalkoniumchlorid 5 Gew. % Brij 30 31 Gew. % Propylenglykol 21 Gew. % Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 6000/ 21 Cew. °h Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 3500/ 2 Gew. % einer Fuchsinlösung /0,01 Gew. %-ige Propylenglykollösung/ /B/ Präparat nach /A/, mit dem Unterschied, dass es auch anstatt von Brij 30 Propylenglykol enthält. The following test preparations are subjected to the test: / A / 20% by weight benzalkonium chloride 5% by weight Brij 30 31% by weight propylene glycol 21% by weight % Polyethylene glycol / molecular weight 6000/21 Cew. ° h polyethylene glycol / molecular weight 3500/2% by weight of a fuchsine solution / 0.01% by weight propylene glycol solution / / B / preparation according to / A /, with the difference that it also contains propylene glycol instead of Brij 30.

/C/ Präparat nach /A/, mit dem Unterschied, dass es auch anstatt des Benzalkoniumchlorids Propylenglykol enthält./ C / preparation after / A /, with the difference that it is also used instead of the Benzalkonium chloride contains propylene glycol.

Die erhaltenen Ergebnisse werden in der Tabelle I zusammengefasst, wo die mit den einzelnen Testpräparaten und der Kontrolle ermittelten Desinfektions- werte in % angegeben sind. Der Desinfektionswert wird so erhalten, dass man die Zahl jener Hände, bei welchen die nach der Behandlung genommene Probe eine Zahl von 0-10 Escherichia coli Kolonien pro Agar-Agar-Platte ergibt mit der Zahl jener Hände, bei welchen die nach der Behandlung genommene Probe eine Zahl von 11-100 Escherichia coli Kolonien pro Agar-agar Platte ergibt, dividiert und den erhaltenen Quotient mit 100 multipliziert. The results obtained are summarized in Table I, where the disinfection agents determined with the individual test preparations and the control values are given in%. The disinfection value is obtained by taking the number of those Hands in which the sample taken after the treatment has a number from 0-10 Escherichia coli colonies per agar-agar plate results with the number of hands in which the sample taken after treatment had a number of 11-100 Escherichia coli colonies results per agar-agar plate, divided and the quotient obtained multiplied by 100.

Tabelle I Testpräparat Desinfizierende Wirkung, % /A/ 84 /B/ 12 /C/ O 60 Vol.%-iges Isopropanol 52 Es ist der Tabelle I ersichtlich, dass das TestprSparat /B/, welches nur ein Desinfektionsmittel, jedoch kein nicht-ionisches Emulgierungsmittel enthält, eine Händedesinfektion von nur etwa 12 % zeigt. Dieses Präparat kann also nach dem Standard nicht als ein hygienisches Desinfektionsmittel bezeichnet werden. Das Testpräparat /C/, welches nur ein nicht-ionisches Emulgierungsmittel, jedoch kein Desinfektionsmittel enthält, besitzt keine desinfizierende Wirkung /das Präparat übt eine gewisse Säuberungswirkung aus, eine Escherichia coli Kolonienzahl von 0-10 wird jedoch bei keiner der Hände erreicht/. Dagegen beträgt die desinfizierende Wirkung des die beiden Komponenten enthaltenden Präparates /A/ 84 %, was die Wirksamkeit des als Kontrolle verwendeten 60 Vol.%-igen Isopropanols klar übertrifft. Table I Test preparation disinfecting effect,% / A / 84 / B / 12 / C / O 60% by volume isopropanol 52 It can be seen from Table I that the test preparation / B /, which is only a disinfectant, but not a non-ionic emulsifier contains, shows a hand disinfection of only about 12%. So this preparation can cannot be designated as a hygienic disinfectant according to the standard. The test preparation / C /, which is only a non-ionic emulsifier, however contains no disinfectant, has no disinfecting effect / the preparation Has a certain cleaning effect, Escherichia coli colonies from 0-10 however, at none of the hands reaches /. On the other hand, the disinfecting effect of the preparation containing the two components / A / 84 %, which is the effectiveness of the 60% by volume isopropanol used as a control clearly surpasses.

Es geht den obigen Versuchsergebnissen eindeutig hervor, dass das in den erfindungsgemässen Präparaten verwendete nicht-ionische Emulgierungsmittel die Wirkung des Desinfektionsmittels wesentlich potenziert. It is clear from the above test results that the nonionic emulsifying agents used in the preparations according to the invention the effect of the disinfectant is significantly increased.

Die Angaben der Tabelle I beweisen weiterhin klar, dass das erfindungsgemässe desinfizierende Präparat zur Entfernung und Vertilgung der an der Körperhautoberfläche anwesenden pathogenen Bakterien besonders geeignet ist. Das Präparat kann sehr einfach hergestellt werden. The information in Table I also clearly shows that the inventive Disinfectant preparation for the removal and destruction of the skin surface of the body pathogenic bacteria present is particularly suitable. The preparation can be very simple getting produced.

Weitere Einzelheiten der vorliegenden Erfindung sind den nachstehenden Beispielen zu entnehmen, ohne den Schutzumfang auf diese Beispiele einzuschränken. Further details of the present invention are as follows Examples can be found without restricting the scope of protection to these examples.

Als Desinfektionsmittel können vorteilhaft Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendet werden, in welchen Ar Benzyl bedeutet, R1 und R3 für Methyl stehen, R2 C18 Alkyl ist und X Chlorid darstellt. As disinfectants, compounds of the general Formula I can be used in which Ar is benzyl, R1 and R3 are methyl, R2 is C18 alkyl and X is chloride.

Beispiel 1 2 kg Benzalkoniumchlorid, 0,5 kg TetraSthylenglykollauryläther /Brij 30/, 3,1 kg Propylenglykol, 2,1 kg Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 6000, Carbowax 6000/ und 2,1 kg Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 35000, Carbowax 35000/ werden bei einer Temperatur unter 90 °C geschmolzen. Die geschmolzene homogene Masse wird durch ein Kunststoffsieb Nr. 120 geführt, worauf bei 70-75 °C 0,2 kg einer 0,01 %-igen, in Propylenglykol gebildeten Fuchsinlösung unter Rühren zugegeben und die Masse in eine Kunststoffgiessform gegossen wird. !iach Abkühlung nach etwa 30 Minuten wird die, das verfestigte Präparat - "Seife"-enthaltende Form mit einer selbstklebenden Folie abgeschlossen. Example 1 2 kg of benzalkonium chloride, 0.5 kg of tetraethylene glycol lauryl ether / Brij 30 /, 3.1 kg propylene glycol, 2.1 kg polyethylene glycol / molecular weight 6000, Carbowax 6000 / and 2.1 kg polyethylene glycol / molecular weight 35000, Carbowax 35000 / are melted at a temperature below 90 ° C. The melted homogeneous mass is passed through a plastic sieve no. 120, whereupon 0.2 kg of a 0.01% fuchsine solution formed in propylene glycol was added with stirring and the mass is poured into a plastic mold. ! iAfter cooling down after about 30 Minutes is the, the solidified preparation - "soap" -containing form with a self-adhesive film completed.

Beispiel 2 1 kg Glycerin, 2 kg Benzalkoniumchlorid, 1 kg Tetraäthylenglykollauryläther /Brij 30/ und 6 kg Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 300, Carbowax 300/ werden bei 70-75 °C geschmolzen. Die erhaltene Flüssigkeit wird durch ein Kunststoffsieb Nr. 120 geführt und in Kunststoffflaschen eines Volumens von 1000 ml gefüllt. Nach Abkühlen kann das Präparat als flüssige ??Seife?, Verwendung finden. Example 2 1 kg of glycerol, 2 kg of benzalkonium chloride, 1 kg of tetraethylene glycolauryl ether / Brij 30 / and 6 kg of polyethylene glycol / molecular weight 300, Carbowax 300 / melted at 70-75 ° C. The liquid obtained is passed through a plastic sieve No. 120 and filled in plastic bottles with a volume of 1000 ml. To The preparation can be used as a liquid "soap" to cool down.

Beispiel 3 Aus den nachstehenden Komponenten wird auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise eine feste Seife hergestellt: 15 Gew.-Teile Cetrimoniumbromid, 15 Cew.-Teile Benzalkoniumchlorid, 4 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonolaurat /Tween 20/, 18 Gew.-Teile Polyäthylenglykol /Mol. Gewicht 6000/, 18 Gew.-Teile Polyäthylenglykol /Mol. Gewicht 35000/ und 30 Gew.-Teile Propylenglykol. Example 3 The following components are used in the example 1 described way a solid soap is made: 15 parts by weight of cetrimonium bromide, 15 parts by weight of benzalkonium chloride, 4 parts by weight of polyoxyethylene sorbitan monolaurate / Tween 20 /, 18 parts by weight of polyethylene glycol / Mole. Weight 6000 /, 18 parts by weight of polyethylene glycol / mol. Weight 35,000 / and 30 parts by weight propylene glycol.

Beispiel 4 Man verfährt wie im Beispiel 3, mit dem Unterschied, dass man anstatt des PolyoxyMthylensorbitanmonolaurats die folgenden nicht-ionischen Emulgierungsmittel verwendet: a/ Polyoxyäthylensorbitanmonostearat /Tween 60/; b/ Polyoxyäthylensorbitanmonooleat /Tween 80/; c/ Polyäthylenglykolmonostearat /Myrj 45/; d/ Polyäthylenglykollauryläther /Polymerisationsgrad 23, Brij 35/; e/ Polyäthylenglykololeyläther /Polymerisationsgrad 20, Brij 98/; f/ Poiyäthylenglykolcetyläther /Polymerisationsgrad 20, Brij 58/. Example 4 The procedure is as in Example 3, with the difference that instead of the polyoxymethylene sorbitan monolaurate, the following nonionic Emulsifiers used: a / polyoxyethylene sorbitan monostearate / Tween 60 /; b / Polyoxyethylene sorbitan monooleate / Tween 80 /; c / polyethylene glycol monostearate / Myrj 45 /; d / polyethylene glycol lauryl ether / degree of polymerisation 23, Brij 35 /; e / polyethylene glycol oleyl ether / Degree of polymerisation 20, Brij 98 /; f / polyethylene glycol cetyl ether / degree of polymerization 20, Brij 58 /.

Beispiel 5 Man verfährt wie im Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass man die feste Seife aus den folgenden Komponenten herstellt: 30 Gew.-Teile Benzododeciniumchlorid, 20 Gew.--Teile Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 6000/, 20 Gew.-Teile Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 35000/, 30 Gew.-Teile Propylenglykol, 4 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonolaurat /Tween 20/. Example 5 The procedure is as in Example 1, with the difference that the solid soap is made from the following components: 30 parts by weight of benzododecinium chloride, 20 parts by weight of polyethylene glycol / molecular weight 6000 /, 20 parts by weight of polyethylene glycol / Molecular weight 35,000 /, 30 parts by weight of propylene glycol, 4 parts by weight of polyoxyethylene sorbitan monolaurate / Tween 20 /.

Beispiel 6 Man verfährt wie im Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass man anstatt des 2 kg Benzalkoniumchlorids 1 kg Phenododeciniumbromid und 1 kg Cetalkoniumchlorid verwendet. Example 6 The procedure is as in Example 1, with the difference that instead of 2 kg of benzalkonium chloride, 1 kg of phenododecinium bromide and 1 kg of cetalkonium chloride used.

Beispiel 7 Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wird aus den folgenden Komponenten eine flüssige Seife hergestellt: 10 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonostearat /Tween 60/, 20 Gew.-Teile Cetrimoniumbromid, 69,9 Gew.-Teile Glyzerin und 0,1 Gew.-Teile Geruchstoff. Example 7 In the manner described in Example 2, the the following components made a liquid soap: 10 parts by weight of polyoxyethylene sorbitan monostearate / Tween 60 /, 20 parts by weight of cetrimonium bromide, 69.9 parts by weight of glycerol and 0.1 part by weight Odorant.

Beispiel 8 Man verfährt wie im Beispiel 7, mit dem Unterschied, dass man anstatt des PolyoxySthylensorbitanmonostearats die folgenden nicht-ionischen Emulgierungsmittel verwendet. Example 8 Proceed as in Example 7, with the difference that instead of the polyoxyethylene sorbitan monostearate, the following nonionic ones Emulsifier used.

a/ 6 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonostearat /Tween 60/ + 4 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonooleat /Tween 80/; b/ Polyoxyäthylensorbitanmonopalmitat /Tween 40/; c/ Polyoxyäthylensorbitantristearat /Tween 65/; d/ Polyoxyäthylensorbitantrioleat /Tween 85/.a / 6 parts by weight of polyoxyethylene sorbitan monostearate / Tween 60 / + 4 parts by weight Polyoxyethylene sorbitan monooleate / Tween 80 /; b / polyoxyethylene sorbitan monopalmitate / Tween 40 /; c / polyoxyethylene sorbitan tristearate / Tween 65 /; d / polyoxyethylene sorbitan trioleate / Tween 85 /.

Beispiel 9 Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wird aus den folgenden Komponenten eine flüssige Seife hergestellt: 10 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonooleat /Tween 80/, 20 Gew.-Teile Cetrimoniumbromid, 59,9 Gew.--Teile Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 300/, 10 Gew.-Teile Glycerin und 0,1 Gew.-Teile Geruchstoff. Example 9 In the manner described in Example 2, the the following components made a liquid soap: 10 parts by weight of polyoxyethylene sorbitan monooleate / Tween 80 /, 20 parts by weight of cetrimonium bromide, 59.9 parts by weight of polyethylene glycol / Molecular weight 300 /, 10 parts by weight of glycerol and 0.1 part by weight of odorant.

Beispiel 10 Man verfährt wie im Beispiel 9, mit dem Unterschied, dass man das Glyzerin durch Polyäthylenglykol /Molekulargewicht 300/ ersetzt. Example 10 Proceed as in Example 9, with the difference that the glycerine is replaced by polyethylene glycol / molecular weight 300 /.

Beispiel 11 Man verfährt wie im Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass man anstatt des TetraMthylenglykollaurylethers ein folgendes nicht-ionisches Emulgierungsmittel verwendet: a/ Diäthylenglykolstearyläther /Brij 72/; b/ Diäthylenglykololeyläther /Brij 92/; c/ Diäthylenglykolcetyläther /Brij 52/; d/ Polyäthylenglykolstearyläther /Polymerisationsgrad 10, Brij 76/; e/ Polyäthylenglykolstearyläther /Polymerisationsgrad 20, Brij 78/; f/ Polyäthylenglykololeyläther /Polymerisationsgrad 10, Brij 96/; g/ Polyäthylenglykolstearat /Myrj 49/; h/ Diäthylenglykolstearat /Myrj 51/; i/ Triäthylenglykolstearat /Myrj 52/; j/ Tetraäthylenglykolstearat /Myrj 53/. Example 11 Proceed as in Example 1, with the difference that instead of the tetra-ethylene glycol lauryl ether, a following non-ionic Emulsifiers used: a / diethylene glycol stearyl ether / Brij 72 /; b / diethylene glycol oleyl ether / Brij 92 /; c / diethylene glycol cetyl ether / Brij 52 /; d / polyethylene glycol stearyl ether / Degree of polymerization 10, Brij 76 /; e / polyethylene glycol stearyl ether / degree of polymerization 20, Brij 78 /; f / polyethylene glycol oleyl ether / degree of polymerisation 10, Brij 96 /; g / polyethylene glycol stearate / Myrj 49 /; h / diethylene glycol stearate / Myrj 51 /; i / triethylene glycol stearate / Myrj 52 /; j / tetraethylene glycol stearate / Myrj 53 /.

Beispiel 12 Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wird aus den folgenden Komponenten eine flüssige Seife hergestellt: 10 Gew.-Teile Benzalkoniumchlorid, 10 Gew.-Teile Glyzerin, 70 Gew.-Teile destilliertes Wasser und 10 Gew. -Teile Tetraäthylenglykollauryläther /Brij 30/. Example 12 In the manner described in Example 2, the the following components made a liquid soap: 10 parts by weight benzalkonium chloride, 10 parts by weight of glycerol, 70 parts by weight of distilled water and 10 parts by weight of tetraethylene glycol lauryl ether / Brij 30 /.

Claims (7)

DESINFIZIERENDES PRÄPARAT UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DAVON Patentansprüche 1. Desinfizierendes Präparat, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass es in einer Menge von 0,5-35 Gew.-% ein oder mehrere Desinfektionsmittel, in einer Menge von 1-20 Gew.-% ein oder mehrere nicht--ionische/n/ Emulgierungsmittel - vorzugsweise Polyäthylenglykolfettsäureester, Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester, Polyäthylenglykolalkyläther oder Gemische davon -, in einer Menge von 40-80 Gew.-% ein oder mehrere Verdünnungsmittel - vorzugsweise PolySthylenglykol/e/, Propylenglykol, Glyzerin, Wasser oder Gemische davon - und in einer Menge von 0-10 Gew. -% ein oder mehrere Zusatzstoff/e/ - vorzugsweise einen oder mehrere Farbstoff/e/ und/oder Geruchstoff/e/ - enthält.DISINFECTING PREPARATION AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF Patent Claims 1. Disinfectant preparation that does not indicate that it is in an amount of 0.5-35% by weight one or more disinfectants, in one Amount of 1-20% by weight of one or more non-ionic / emulsifying agents - preferably Polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol alkyl ether or mixtures thereof -, in an amount of 40-80% by weight, one or more diluents - preferably polyethylene glycol / e /, propylene glycol, glycerine, water or mixtures thereof - and one or more additives in an amount of 0-10% by weight - preferably one or more colorants / and / or odorants / - contains. 2. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass es als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindung/en/ der allgemeinen Formel I enthält /worin Ar Benzyl, C14 Alkyl oder Phenoxyalkyl bedeutet, wobei in der letzteren Gruppe die Alkylgruppe 1-3 Kohlenstoffatome enthält; Rl und R3 unabhängig voneinander für Methyl oder Hydroxymethyl stehen; R2 Cm 18 Alkyl darstellt und X ein Halogenid-Anion - vorteilhaft Chlorid oder Bromid - ist.2. Disinfecting preparation according to claim 1, characterized in that it is one or more compound / s / of the general formula I as a disinfectant contains / wherein Ar is benzyl, C14 alkyl or phenoxyalkyl, the alkyl group in the latter group containing 1-3 carbon atoms; Rl and R3 independently represent methyl or hydroxymethyl; R2 is Cm 18 alkyl and X is a halide anion - advantageously chloride or bromide. 3. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 2, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass es als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindung/en/ der allgemeinen Formel I enthält /worin Ar Benzyl ist; und R3 für Methyl stehen; R2 C8~18 Alkyl bedeutet und 1 2 8-18 Alkyl bedeutet und X Chlorid oder Bromid ist/. 3. Disinfecting preparation according to claim 2, d a d u r c h g e k It is noted that there is one or more compound (s) used as a disinfectant of the general formula I contains / wherein Ar is benzyl; and R3 are methyl; R2 is C8 ~ 18 alkyl and 1 2 8-18 alkyl and X is chloride or bromide /. 4. Verfahren zur Herstellung von desinfizierenden Präparaten, d a d u r c h g e k e n n -z e i c h n e t , dass man 0,5-35 Gew.-% eines oder mehrerer Desinfektionsmittel, 1-20 Gew.-% eines oder mehrerer nicht-ionischen Emulgierungsmittel - vorteilhaft Polydthylenglykolfettsäureester, PolyoxySthylensorbitanfettsäureester, Polyäthylenglykolalkyläther oder Gemische davon -, 40-80 Gew.-% eines oder mehrerer Verdünnungsmittel - vorzugsweise PolySthylenglykol/e/, Propylenglykol, Glyzerin, Wasser oder Gemische davon - und 0-10 Gew. -% eines oder mehrerer Zusatzstoff/e/ - vorzugsweise Farbstoff/e/ und/oder Geruchstoff/e/ - bei einer Temperatur von 20-100 °C miteinander vermischt und erwünschtenfalls das erhaltene Gemisch zu einer geeigneten Form bringt. 4. Process for the production of disinfecting preparations, d a it is indicated that 0.5-35% by weight of one or more Disinfectant, 1-20% by weight of one or more non-ionic emulsifying agents - advantageous polydethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, Polyethylene glycol alkyl ethers or mixtures thereof, 40-80% by weight of one or more Thinner - preferably PolySthylene glycol / e /, propylene glycol, glycerine, Water or mixtures thereof - and 0-10% by weight of one or more additives / - preferably dye / s / and / or odorant / s / - at a temperature of 20-100 ° C mixed together and, if desired, the resulting mixture to a suitable one Brings shape. 5. Verfahren nach Anspruch 4, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass man als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindung/en/ der allgemeinen Formel I verwendet /worin Ar Benzyl, C14 Alkyl oder Phenoxyalkyl bedeutet, wobei in der letzteren Gruppe die Alkylgruppe 1-3 Kohlenstoffatome enthält; R1 und R3 unabhängig voneinander für Methyl oder Hydroxymethyl stehen; R2 C1-18 Alkyl darstellt und X ein Halogenid-Anion - vorteilhaft Chlorid oder Bromid -ist/. 5. The method according to claim 4, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t that one or more compound / s / the general can be used as a disinfectant Formula I used / in which Ar is benzyl, C14 alkyl or phenoxyalkyl, where in the latter group the alkyl group contains 1-3 carbon atoms; R1 and R3 independently represent methyl or hydroxymethyl; R2 represents C1-18 alkyl and X is a halide anion - advantageously chloride or bromide - is /. 6. Verfahren nach Anspruch 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass man als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindung/en/ der allgemeinen Formel I verwendet /worin Ar Benzyl ist; R1 und R3 für Methyl stehen; R2 Cm~18 Alkyl bedeutet und X Chlorid oder Bromid ist. 6. The method according to claim 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t that one or more compound / s / the general can be used as a disinfectant Formula I used / wherein Ar is benzyl; R1 and R3 represent methyl; R2 Cm ~ 18 alkyl and X is chloride or bromide. 7. Verfahren nach Anspruch 4 zur Herstellung von festen desinfizierenden Präparaten, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass man das, vorzugsweise eine Temperatur von 50-90 OC aufweisende Gemisch in eine Form füllt und auf Raumtemperatur kühlt. 7. The method according to claim 4 for the preparation of solid disinfectants Preparations that do not indicate that this can be done, preferably a temperature of 50-90 OC having mixture in a mold and heated to room temperature cools.
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