DE3340949A1 - Saeuregehaertete, mit mineralwolle vertraegliche anorganische bindemittelzusammensetzungen - Google Patents
Saeuregehaertete, mit mineralwolle vertraegliche anorganische bindemittelzusammensetzungenInfo
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Description
Säuregehärtetc, mit Mineralwolle verträgliche anorganische Bindemittelzusammensetzungen
Die Erfindung betrifft säuregehärtete anorganische Zusammensetzungen,
die für die Verwendung als Bindemittel geeignet und mit Mineralwolle verträglich sind.
Derartige säuregehärteten anorganischen Zusammensetzungen sind wünschenswert bei Verwendung im Zusammenhang mit Mineralwolle
enthaltenden Deckenplatten, da die auf diese Wojse erhältlichen
Verbunddeckensyslemc Vorteile wie hohe Druck- und
10'Scherfestigkeit, geringe Feuchtigkeitsempfindlichkeit, geringe
Schrumpfuna bei hohen Temperaturen (z.B. 1093 C) und ausgezeichnete
schallabsorbierende Eigenschaften aufweisen. Verbunddeckensysteme sind besonders geeignet,da sie eine verminderte
Tendenz zur Durchbiegung und zum Werfen zeigen, insbesondere wenn sie feuchten atmophärischen Bedingungen ausgesetzt
sind. Viele dieser Vorteile sind zumindestens teilweise der Aufnahme von Mineralwolle in die Deckenplatten der
Verbunddeckensysteme zu verdanken.
Die genannten Vorteile sind allerdings kurzlebig und werden durch die Tatsache, daß die Mineralwolle dem Angriff der anorganischen
Säure im Bindemittelsystem während des Härtungsprozesses ausgesetzt ist, wobei nachfolgend das schädliche
HpS-Gas frei wird und es gegebenenfalls zur Zerstörung des
Mineralwollefasersystems kommen kann, wiederaufgehoben.
Es ist somit wünschenswert, eine säuregehärtete anorganische Zusammensetzung zu entwickeln, die als Bindemittel verwendet
werden kann und die nach dem Härten nicht zum Abbau der Mineralwolle in der Deckenplatte führt, mit der sie verbunden
ist, so daß das auf diese Weise erhältlich Verbunddeckensystem die obengenannten Vorteile über lange Zeit behält.
Wichtigster Gegenstand der Erfindung ist somit die Bereitstellung eines säurcgehärtcton anorganischen Bindemittels,
das diesen Forderungen ontspricht;.
EfAD ORIGINAL
Die erfindungsgemäße mit Mineralwolle verträgliche, mit einer
Mineralsäure gehärtete erfindungsgemäße Zusammensetzung wird dadurch hergestellt, daß man in die Zusammensetzung einen
Aminoalkohol als Mittel zur Hemmung des Säureangriffs einar-5beitet,
das die negativen Wirkungen der anorganischen Säure auf die Mineralwolle hemmt, dabei aber die Aushärtung
der Zusammensetzung unter normalen Abbinde- und Ilärtungsbedingungen ermöglicht.
In ihrer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße
Zusammensetzung insbesondere als bindemittel ähnliche Beschichtung, bevorzugt als Rückenbeschichtung in einem
gegenüber Durchbiegung und Werfen beständigen, Mineralwolle enthaltende Verbunddeckensystem geeignet.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird hergestellt durch
Umsetzung von MgO mit einem sauren Phosphat, einem sauren Sulfat oder einem sauren Chlorid in Anwesenheit eines anorganischen
Füllers, eines flüssigen Aminoalkohols zur Hemmung des Säureangriffs und in Anwesenheit von Wasser zur
Bildung eines härtbaren Breis. Die bei der Umsetzung von 20MgO mit dem sauren Phosphat, sauren Sulfat oder sauren Chlorid
freiwerdende exotherme Wärme bewirkt die Härtung des Breis bei Zimmertemperatur. Für Produktionszwecke kann es
jedoch wünschenswert sein, dem Brei zur Beschleunigung des Abdampfens das Wasser aus den Brei zu erwärmen, um auf
diese Weise die Härtung zu beschleunigen. Die Temperatur, bei der der Brei .gegebenenfalls erwärmt wird, hängt von den
Produktionsbedürfnissen desjoninen, der die Erfindung
anwendet, ab.
Geeignete saure Phosphate, die im erfindungsgemäßen Verfahren
und in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, sind z.B. Monoammoniumphosphat (NH.H_PO.), Natriumphosphat
(NaH2PO4) und Kaiiumphosphat (KH2PO4). Geeignete
Sulfate, die im erfindungsgomäßen Verfahren und in der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können,
sind z.B. Aiumoniuinbi .sul f ii L (NH4HSO4),Natriumhydrogensulfat
(NaHSO.) und Ammoniumferrosulfat (NH.) Fe (SO4)„). Geeignete
saure Chloride, die im erfindungsgemäßen Verfahren und in
den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, sind z.B. Ammoniumchlorid (NII4Cl) , Zinkchlorid
(ZnCl2) und Magnesiumchlorid (MgCl„). Die sauren Phosphate
kommen in Frage, wenn die erf induncjsgemäße Zusammensetzung als Pückenbeschichtungnbindemittol in gegenüber Durchbiegung
beständigen Deckensystemen verwendet wird. P1Ur solche
Zwecke ist das am meisten bevorzugte saure Phosphat - Monoammoniumphosphat.
Die bevorzugte erfindungsgemäße säuregehärtete anorganische Zusammensetzung, die als Beschichtung in einem gegenüber
Durchbiegung und Werfen beständigen Deckensystem in Frage kommt, wird durch Umsetzung eines sauren Phosphats mit Magnesiumoxid
in Anwesenheit von Wasser, mindestens eines anorganischen Füllers und eines Aminoalkohols zur Hemmung des
Säureangriffs zwecks Bildung eines härtbaren Breis hergestellt. Gegebenenfalls kann die Zusammensetzung auch noch
mineralsaure. Härtungsbf'schleuniger oder -verzögerer, anorganische
und organische Verdicker, anorganische und organische Pigmente sowie anorganische und organische Schäumungsmittel
enthalten.
Bei der bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens wird das saure Phosphatsalz dem Wasser zugesetzt, das vorzugsweise bei ca, 21°C (70°F) bis ca. 54°C (130°F),
insbesondere bei ca. 46°C (115°F) gehalten wird. Danach wird der flüssige Aminoalkohol der Lösung zugesetzt, die bis zur
Klärung gerührt wird. Der Lösuna wird (werden) danach der (die) inerte(n) Füller zugesetzt. Schließlich wird das Magnesiumoxid
der Lösung zugesetzt, die dann zur Bildung eines homogenen Arbeitsbreis gerührt wird.
Was die übriuen in der Zusammensetzung verwendbaren Komponenten
betrifft, so kann dem Brei zu jedem beliebigen Zeitpunkt
vor der Zugabe des (der) Füller und des Magnesiumoxids
- ORIGINAL
ein mineralsaurer Härtungsbeschleuniger wie z.B. Phosphor-,
Schwefel-, Chlorwasserstoff-, Salpeter- oder Essigsäure zugesetzt
werden. Der Beschleuniger beschleunigt die Dauer der Härtung der Zusammensetzung. Durch Verwendung derartiger Beschleuniger
kann die Dauer der Härtung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung den praktischen Erfordernissen entsprechend
eingestellt werden. Bei Verwendung eines Beschleunigers ist
es vorzuziehen, diesen nach der Zugabe des flüssigen Aminoalkohols zuzusetzen. Gegebenenfalls kann die Dauer der Verarbei-
eingestellt werden. Bei Verwendung eines Beschleunigers ist
es vorzuziehen, diesen nach der Zugabe des flüssigen Aminoalkohols zuzusetzen. Gegebenenfalls kann die Dauer der Verarbei-
10tung bzw. des Vergießens des Breis durch Zugabe einer geringen
Menge eines Standarthärtungsverzogerers wie Natriumhydroxid, zur Lösung oder durch Temperaturerhöhung und/oder Verdünnung
mit Wasser verlängert werden. In jedem Falle und ungeachtet der in der Zusammensetzung verwendeten Komponente
sollte das Magnesiumoxid zur Vermeidung der Hydroxylierung
immer zuletzt der Lösung zugesetzt werden.
immer zuletzt der Lösung zugesetzt werden.
Der Ausdruck "Aminoalkohol" bedeutet hier beliebige aminosubstituierte
Alkohole und/oder alkoholsubstituierte Amine. Es
wurde gefunden, daß flüssige Aminoalkohole mit einem pH-Wert 20von ca. 10.5 bis ca. 13.5 in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Unterdrückung des Säureangriffs geeignet sind.
wurde gefunden, daß flüssige Aminoalkohole mit einem pH-Wert 20von ca. 10.5 bis ca. 13.5 in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Unterdrückung des Säureangriffs geeignet sind.
Beispiele für geeignete erfindungsgemäß verwendbare flüssige
Aminoalkohole sind:
2-Dimethy1-aminoethanol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol;
252,2-Iminodiethanol; Ethanolamin, 2-Aminoethanol; Amino-
252,2-Iminodiethanol; Ethanolamin, 2-Aminoethanol; Amino-
ethylethanolamin; 1-Amino-2-propanol;
i-Dimethylamino-2-propanol; Dimethy Iisopropylarnin; ·
2-Amino-2-ethyl-1,3-propandioldimethylaminoethanol;
Diethy!ethanolamin; N-Methyldiothanolamin; Dimethylamino-302-methy1-1-propanol
und 2-Dimethyl-1-propanol.
Das erfindungsgemäß verwendete Magnesiumoxid liegt in vermahlener,
geglühter Form vor und kann entsprechend den in der
US-PS 3,821,0OG beschriebenen Verfahren aus Dolomit (CaMg(CO3)2) Magnesit (MgCO.,) oder aus chemi s;ch ausgefälltem Magnesiumhydroxid hergestellt werden, wobei letzteres für die meisten
US-PS 3,821,0OG beschriebenen Verfahren aus Dolomit (CaMg(CO3)2) Magnesit (MgCO.,) oder aus chemi s;ch ausgefälltem Magnesiumhydroxid hergestellt werden, wobei letzteres für die meisten
BAD ORIGINAL
Anwendungsgebiete der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in
Frage kommt. Bei der Verwendung als Bindemittel in einem gegenüber Durchbiegung und Werfen beständigen Deckensystem sollte
der Grad des Glühens des Magnesiumoxids so eingestellt sein, daß ein spezifisches Gewicht von 3,60+0,05 g/cm erzielt
wird, um fast ausschließlich kristallines Magnesiumoxid zu erzeugen. Für derartige Zwecke sollte sich die Teilchengrößenverteilung
für MgO außerdem innerhalb des folgenden Bereiches bewegen:
Größe Prozent
über 15 yam 0 bis ca. 30
5 - 15 pm ca. 50 bis ca. 100
unter 5 pm 0 bis ca. 30
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sollten vorzugsweise
5 Gew.Teile bis ca. 25 Gew.Teile des Aminoalkohols zur Unterdrückung
des Säureangriffs, bezogen auf die Gesamtgewichtsteile
Wasser, verwendet werden.
Das bevorzugte Verhältnis von saurem Phosphat zu MgO in Gewichtsteilen
beträgt ca. 1 bis ca. 2,25 Gew.Teile saures Phosphat pro Gewichtsteil MgO. Bei unter 1 Gew.% saures
Phosphat zeigt die Zusammensetzung nur eine sehr schwache Härtung, wohingegen bei über ca. 2,25 Gew.Teilen saures
Phosphat die Reaktion zwischen dem sauren Phosphat und MgO . zu rasch abläuft und die erhaltene Zusammensetzung zerbröckelt.
Bei Verwendung als Bindemittel für ein gegenüber Durchbiegung beständiges Deckensystem enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung
vorzugsweise ca. 40 Gew.% bis ca. 70 Gew.% Füllstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbare anorganische
Füller, sind z.B. Sand, Kieselerde, Kaolinitton, Glimmer,
WoT]astonit, Dolomit, Kalkstein, Quarz , Nephelin-Syenit,
Talk, Tonerde, Aluminiumtrihydrat, Aluminiumsilikat und/oder
Kaolinit.
e*AD ORIGINAL
334Ü9AS
Die Verwendbarkeit der Füller hängt insgesamt von ihrer Wirkung auf die chemischen und rheologischen Eigenschaften des
Breis ab. Zeigt der Füller die Tendenz zum Quellen bzw. Absorbieren des Wassers, steigt die Viskosität des Breis so weit
an (bis über ca. 1,5 Pa.s (1500 c Ps), daß es zu keiner wirksamen
Reaktion zwischen dem Ammoniumphosphat und dem Magnesiumoxid und damit zu keiner Härtung des Breis kommt. (Für die
erfindungsgemäßen Zwecke ist die Härtung definiert als Zustand der Härte, der einen
sg.in.) ohne Bruch aushält
sg.in.) ohne Bruch aushält
2 stand der Härte, der einen Kerbschlag von 70,31 kg/m (15 Ib/
Die Art der konkreten in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu verwendenden Füller hängt weitgehend vom Verwendungszweck
der Zusammensetzung ab. Wird z.B. die Zusammensetzung als gegenüber Durchbiegung beständige Beschichtung
zwecks Einbau in ein Deckensystem verwendet, sollte vorzugsweise mindestens einer der Füller Dolomit und/oder Siliziumdioxid
sein.
Die üblichen erfindungsgemäß verwendbaren organischen und anorganischen
Verdicker umfassen z.B. Carboxycellulose, Natriumpolyacrylat, Natriumalginat, amorphe Kieselsäure und Glimmer.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann abgesehen von ihrer
Verwendung als anorganisches Bindemittel für Deckensysteme auch noch für andere Verwendungszwecke eingesetzt werden, so
z.B. als schützende Oberflächenbeschichtung für Deckenprodukte, Schichten bzw. Innenschichten von neuen Typen von
Deckenprodukten, geformte Pappe oder Deckenplatten (im Gemisch mit Mineralwolle), Fußbodenfliesen und/oder Produkte zur Verkleidung
von Wänden, Wärmehauben und für Hochtemperaturiso-.liermaterial. Es versteht sich von selbst, daß die Verhältnisse
der einzelnen Komponenten in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
und die Art der gegebenenfalls in ihr erhaltenen Komponenten vom gewünschten Verwendungszweck der Zusammensetzung
abhängen.
BAD ORIGINAL
Bespiel 1
Dieses Beispiel illustriert die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und ihre Verwendung als Rückenbeschichtung
zur Verminderung des Durchbiegens in einem Deckenplattensystem.
30,7 g saures Ammoniumphosphat (NH4H2PO4) werden unter Rühren
mit 133 g Wasser von 46 C ( 150 F) versetzt.
Danach werden der sauren Lösung 4,5 g 2-Amino-2-methyl-1-propanol zugesetzt. Danach wird die Lösung klargerührt, wonach
6,3 g Phosphorsäure zugesetzt werden. Die Lösung wird anschließend 15 Minuten lang woi1ergorührt.
Danach werden der Lösung 7,8g Kaolinitton, 8,8 g Glimmer
und 38,8 g Dolomit zugesetzt und schließlich noch 37,0 g MgO zur Bildung eines reaktionsfähigen Breis.
Zwei 5,1 cm χ 10,2 cm (21 χ 41) Proben einer Mineralfaserdeckenplatte
(Platte A) mit einer Dichte von 0,15 g/cm (0,8 lbs./board ft.) und eine andere Platte (Platte B) mit
3
einer Dichte von 0,29 g/cm (1,5 lbs./board ft.) werden
einer Dichte von 0,29 g/cm (1,5 lbs./board ft.) werden
auf der Rückseite mit 602 g/m ( 56 g/ft.) des obengenannten reaktionsfähigen Breis beschichtet. Danach werden die! Platten
bei 288 C (550 F) während 3 Minuten getrocknet. Dann wird jede Platte zur Bildung der endgültigen Verbunddeckeneinheiten
mit den üblichen organischen Front- bzw. Vorderseitenbeschichtungen überzogen und schließlich mit einem
üblichen Deckanstrich versehen. Die Platten A und B zeigen verglichen mit ähnlichen, auf der Rückseite mit üblichen
Polymerbeschichtungen (Melaminformaldehyd) überzogenen Platten eine Verringerung der Durchbiegung um 46 bzw. 40 %.
BAD ORIGINAL
16,5 | g |
42,1 | g |
2,2 | g |
3,9 | g |
26,4 | g |
8,8 | g |
- 10 -
Die Verfahrensweise entspricht im wesentlichen Beispiel 1,
nur werden andere Komponentenmengen und ein anderer Füller
verwendet.
Komponente . Menge
NH4H2PO4
Wasser 46°C (115°F)
2-Amino-2-methyl-1-propanol
Phosphorsäure
SiO2-Füller
MgO
2-Amino-2-methyl-1-propanol
Phosphorsäure
SiO2-Füller
MgO
Eine Platte C mit einer Dichte von 0,15 g/cm (0,8 lbs./board
ft.) und eine Platte D mit einer Dichte von 0,29 g/cm (1,5 lbs./board ft.) werden auf der Rückseite jeweils mit 409 g/cm
des aus der obenangeführten Formulierung bereiteten reaktionsfähigen Breis beschichtet. Danach werden die Platten getrocknet
und, wie in Beispiel 1 angegeben, mit den üblichen organischen Front- bzw. Vorderseitenbeschichtungen überzogen.
Die Platten C und D zeigen, verglichen mit ähnlichen, auf der Rückseite mit Melaninformaldehyd beschichteten Platten
eine Verringerung der Durchbiegung von 92 % bzw. 93 %.
Anhand einer Zeichnung, die perspektivisch ein Ausführungsbeispiel
zeigt, wird die Erfindung näher erläutert.
Auf die Rückseite 3 einer Deckenplatte 1 aus Mineralwolle ist eine Schicht 2 einer säuregehärteten, anorganischen,
mit Mineralwolle verträglichen Bindemittel zusammensetzung
angeordnet, die zur Hemmung des Säureangriffs einen Aminoalkohol,
vorzugsweise 2-Amino~2-methyl-l-propanol enthält.
Claims (8)
1. Säuregehärtete, im Härtungszustand mit Mineralwolle verträgliche
anorganische Bindemittelzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet , daß diese einen Aminoalkohol
als Mittel zur Hemmung des Säureancjrif f s enthält.
2. Bindemittel zusammensetzung neich Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet , daß der Aminoalkohol 2-Amino-2-methyl-l-propanol ist.
3. Verfahren zur Herstellung einer Bindemittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet ,
daß man ein saures Phosphat, ein saures Sulfat oder ein saures Chlorid mit Magnesiumoxid in Anwesenheit von Wasser,
mindestens eines anorganischen Füllers und eines flüssigen . Aminoalkohols umsetzt, der einen pH-Wert von ca. 10,5 bis
ca. 13,5 aufweist, wodurch ein Brei entsteht, der nach dem Härten die anorganische Bindemittelzusammensetzung bildet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet , daß das saure Phosphat ein Monoammoniumphosphat
ist.
5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet , daß das Magnesiumoxid ein spezifisches
Gewicht von ca. 3,55 bis ca. 3,65 g/cm aufweist, und ca.
BAD ORIGINAL
O bis ca. 30% der Magnesiumoxidteilchen einen Durchmesser
von über 15 ^iurn, ca. 50 bis ca. 100% der Magnesiumoxidteilchen
einen Durchmesser von ca. 5 ajm bis ca. 15 /um und ca.
0 bis ca. 30% der Magnesiumoxidteilchen einen Durchmesser von unter ca. 5 yam aufweisen.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch
gekennzeichnet , daß der inerte anorganische Füller zumindest einen der beiden Stoffe Dolomit oder Siliziumdioxid enthält.
gekennzeichnet , daß der inerte anorganische Füller zumindest einen der beiden Stoffe Dolomit oder Siliziumdioxid enthält.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch
gekennzeichnet , daß als flüssiger Amino- . alkohol 2-Amino-2-methyl-l-propnnol verwendet wird.
gekennzeichnet , daß als flüssiger Amino- . alkohol 2-Amino-2-methyl-l-propnnol verwendet wird.
8. Verwendung der säuregehärteten anorganischen Bindemittelzusammensetzung
nach Anspruch 1 oder 2 oder hergestellt
nach einem der Ansprüche 3 bis 7 als Schicht (2) auf der
Rückseite (3) einer Mineralwolle enthaltenden Decken-
nach einem der Ansprüche 3 bis 7 als Schicht (2) auf der
Rückseite (3) einer Mineralwolle enthaltenden Decken-
platte (1) von gegen Durchbiegung und Verwerfen beständigen Deckensystemen.
BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/448,312 US4444594A (en) | 1982-12-09 | 1982-12-09 | Acid cured inorganic binder compositions which are compatible with mineral wool |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3340949A1 true DE3340949A1 (de) | 1984-07-05 |
DE3340949C2 DE3340949C2 (de) | 1987-05-14 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3340949A Expired DE3340949C2 (de) | 1982-12-09 | 1983-11-11 | Säurehärtbares anorganisches Bindemittel |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4444594A (de) |
JP (1) | JPS59111962A (de) |
AU (1) | AU556175B2 (de) |
BE (1) | BE897962A (de) |
CA (1) | CA1212502A (de) |
DE (1) | DE3340949C2 (de) |
FR (1) | FR2537564A1 (de) |
GB (1) | GB2135986B (de) |
LU (1) | LU85097A1 (de) |
NL (1) | NL8304233A (de) |
SE (1) | SE8304808L (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5645637A (en) * | 1994-05-30 | 1997-07-08 | Baran Advanced Materials 94 Ltd. | Foamed magnesite cement and articles made therewith |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1277342C (en) * | 1985-05-20 | 1990-12-04 | Fawzy G. Sherif | Fast-setting cements from ammonium phosphate fertilizer solution |
JPH0712986B2 (ja) * | 1988-04-30 | 1995-02-15 | 新日鐵化学株式会社 | 石綿処理剤 |
US5571317A (en) * | 1993-07-30 | 1996-11-05 | Western Atlas Inc. | Fiber-reinforced magnesium oxychloride bond |
ES2196076T3 (es) | 1994-09-22 | 2003-12-16 | Johannes Muller-Hartburg | Baldosa y procedimiento para su fabricacion. |
AUPN291195A0 (en) * | 1995-05-10 | 1995-06-01 | James Hardie Research Pty Limited | A hydrated composition |
US6204214B1 (en) * | 1996-03-18 | 2001-03-20 | University Of Chicago | Pumpable/injectable phosphate-bonded ceramics |
US6136088A (en) * | 1997-10-09 | 2000-10-24 | Mbt Holding Ag | Rapid setting, high early strength binders |
DE60008778T2 (de) | 1999-11-05 | 2005-02-10 | Z Corp., Burlington | Verfahren für dreidimensionales drucken |
US20010050031A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-12-13 | Z Corporation | Compositions for three-dimensional printing of solid objects |
WO2003031367A2 (en) * | 2001-08-10 | 2003-04-17 | Ceratech, Inc. | Composote materials and methods of making and using such composite materials |
US7087109B2 (en) * | 2002-09-25 | 2006-08-08 | Z Corporation | Three dimensional printing material system and method |
US7569273B2 (en) | 2003-05-21 | 2009-08-04 | Z Corporation | Thermoplastic powder material system for appearance models from 3D printing systems |
DE10330298A1 (de) * | 2003-07-04 | 2005-02-03 | Kronotec Ag | Paneel, insbesondere Fußboden-Laminatpaneel |
WO2005023524A2 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-17 | Z Corporation | Absorbent fillers for three-dimensional printing |
US20090304938A1 (en) * | 2005-10-26 | 2009-12-10 | Thorsten Gurke | Polyisocyanate-Based Binder for Mineral Wool Products |
KR101407801B1 (ko) | 2006-12-08 | 2014-06-20 | 3디 시스템즈 인코오퍼레이티드 | 과산화물 경화를 사용하는 3차원 인쇄 물질 시스템 및 방법 |
US8167999B2 (en) | 2007-01-10 | 2012-05-01 | 3D Systems, Inc. | Three-dimensional printing material system with improved color, article performance, and ease of use |
WO2008103450A2 (en) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Z Corporation | Three dimensional printing material system and method using plasticizer-assisted sintering |
US8568649B1 (en) * | 2007-03-20 | 2013-10-29 | Bowling Green State University | Three-dimensional printer, ceramic article and method of manufacture |
US8475946B1 (en) | 2007-03-20 | 2013-07-02 | Bowling Green State University | Ceramic article and method of manufacture |
US10449692B2 (en) | 2014-12-08 | 2019-10-22 | Tethon Corporation | Three-dimensional (3D) printing |
US20160230013A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-11 | Usg Interiors, Llc | Building panel with magnesium oxide-phosphate backcoating |
EP3849955A1 (de) | 2018-09-12 | 2021-07-21 | ETH Zürich | Baumaterial ohne ein hydraulisches bindemittel |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2932332B1 (de) * | 1979-08-09 | 1981-02-26 | Kali & Salz Ag | Verfahren zur Herstellung eines Bindemittels auf der Basis von Magnesiumhydroxid |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1372118A (en) * | 1917-06-21 | 1921-03-22 | William M Sheffield | Method of forming articles of impregnated fiber |
US1500207A (en) * | 1920-03-26 | 1924-07-08 | C F Dahlberg | Fiber board having ornamental surfaces |
US2372236A (en) * | 1941-09-27 | 1945-03-27 | Titanium Alloy Mfg Co | Refractory composition |
US2717841A (en) * | 1951-01-09 | 1955-09-13 | Owens Corning Fiberglass Corp | Bonded glass fiber product and method of making same |
GB928176A (en) * | 1960-09-16 | 1963-06-06 | Oughtibridge Silica Firebrick | Improvements in or relating to silica refractories |
US3951885A (en) * | 1971-11-01 | 1976-04-20 | Thompson Chemicals, Inc. | Method of making magnesium oxychloride cement cofoamed with synthetic resin |
GB1562154A (en) * | 1976-07-19 | 1980-03-05 | Little Inc A | Composition and process for forming filled inorganic resin cements in solid or cellular form |
CA1100151A (en) * | 1976-07-19 | 1981-04-28 | William L. Prior | Process and composition for forming cellular inorganic resin cements and resulting product |
-
1982
- 1982-12-09 US US06/448,312 patent/US4444594A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-08-02 CA CA000433688A patent/CA1212502A/en not_active Expired
- 1983-08-09 AU AU17815/83A patent/AU556175B2/en not_active Ceased
- 1983-09-08 SE SE8304808A patent/SE8304808L/xx not_active Application Discontinuation
- 1983-10-10 BE BE0/211681A patent/BE897962A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-19 JP JP58194446A patent/JPS59111962A/ja active Granted
- 1983-11-02 FR FR8317399A patent/FR2537564A1/fr not_active Withdrawn
- 1983-11-11 DE DE3340949A patent/DE3340949C2/de not_active Expired
- 1983-11-18 LU LU85097A patent/LU85097A1/de unknown
- 1983-12-07 NL NL8304233A patent/NL8304233A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-12-08 GB GB08332737A patent/GB2135986B/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2932332B1 (de) * | 1979-08-09 | 1981-02-26 | Kali & Salz Ag | Verfahren zur Herstellung eines Bindemittels auf der Basis von Magnesiumhydroxid |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ullmann: Encyklopädie der techn. Chemie, 1979, Bd. 17, S. 380 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5645637A (en) * | 1994-05-30 | 1997-07-08 | Baran Advanced Materials 94 Ltd. | Foamed magnesite cement and articles made therewith |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LU85097A1 (de) | 1984-04-02 |
JPS59111962A (ja) | 1984-06-28 |
SE8304808L (sv) | 1984-06-10 |
CA1212502A (en) | 1986-10-14 |
GB8332737D0 (en) | 1984-01-18 |
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FR2537564A1 (fr) | 1984-06-15 |
JPH0248506B2 (de) | 1990-10-25 |
NL8304233A (nl) | 1984-07-02 |
DE3340949C2 (de) | 1987-05-14 |
BE897962A (fr) | 1984-04-10 |
US4444594A (en) | 1984-04-24 |
AU556175B2 (en) | 1986-10-23 |
SE8304808D0 (sv) | 1983-09-08 |
GB2135986A (en) | 1984-09-12 |
GB2135986B (en) | 1986-07-30 |
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