DE3340583A1 - Verfahren zum herstellen einer isolierschicht und halbleiterbauelement - Google Patents
Verfahren zum herstellen einer isolierschicht und halbleiterbauelementInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen einer elektrischen Isolierschicht aus Siliziumdioxid auf einer
Siliziumschicht, bei dem bei einer Temperatur unter etwa 580 C eine amorphe Siliziumschicht auf ein Substrat abgeschieden
wird. Sie betrifft ferner Halbleiterbauelemente mit einer, vorzugsweise gemusterten, polykristallinen Siliziumschicht
und darauf liegender Siliziumdioxid-Schicht.
Mehrschichtsysteme mit polykristallinen Siliziumstrukturen (Polysilizium) in denen Polysiliziumschichten durch
Isolierschichten voneinander getrennt werden, werden in vielen Silizium-Bauelementen, z.B. in ladungsgekoppelten
Bauelementen und integrierten Schaltungen, wie Kondensatoren, EEPROM- und CMOS-Bauelementen, eingesetzt. Typisch
werden die Polysiliziumschichten, die zum Herabsetzen ihres spezifischen Widerstandes mit Phosphor dotiert sein
können, durch chemisches Niederdruckaufdampfen (LPCVD - low pressure chemical vapor deposition) auf ein Substrat
einer Temperatur von etwa 620 C niedergeschlagen. Das isolierende Dielektrikum besteht typisch aus Siliziumdioxid,
welches entweder durch thermische Oxidation der darunterliegenden Polysiliziumschicht oder durch chemisches
Aufdampfen auf die Polysiliziumschicht erzeugt werden kann. Das thermisch aufgewachsene Siliziumdioxid wird
bevorzugt, weil es sich einfacher herstellen läßt und in größerer Reinheit zu erhalten ist.
Es ist jedoch bekannt, daß die isolierenden Eigenschaften von thermisch auf einer Polysiliziumschicht aufgewachsenem
Siliziumdioxid schlechter sind als diejenigen von auf einkristallinem Silizium thermisch aufgewachsenem
Siliziumdioxid. Namentlich besitzen die auf Polysilizium aufgewachsenen Oxide eine niedrigere Isolierstärke (Durch-
schlagfestigkeit gegenüber einem elektrischen Feld) und einen höheren Leckstrom bei gegebenem elektrischen Feld.
Diese Erscheinungen werden auf die Oberflächenrauhigkeit der Grenzschicht Polysilizium/Siliziumdioxid zurückgeführt.
Die Rauhigkeit selbst rührt her von der Körnigkeit des Polysiliziums und der sich daraus ergebenden Textur
der Polysiliziumoberflache. Die Oberflächenrauhigkeit hat
eine die Elektronen-Injektion in das Oxid verstärkende Schwankung des örtlichen elektrischen Feldes an der Grenzfläche
Silizium/Siliziumdioxid zur Folge.
Durch Niederschlagen von Silizium aus einer Silizium enthaltenden Atmosphäre auf ein Substrat mit einer Temperatur
von weniger als 580 C wird eine amorphe Siliziumschicht mit extrem glatter Oberfläche gebildet. Durch
Tempern bzw. Anlassen dieses amorphen Siliziumfilms bei einer Temperatur zwischen etwa 900 und 10000C erfolgt die
Umwandlung aus dem amorphen Zustand in den polykristallinen Zustand mit einer durchschnittlichen Korngröße von
etwa 0,08 Mikrometern. Das überraschende Ergebnis dieses Vorgehens ist, daß die Oberfläche des Polysiliziums
extrem glatt bleibt, obwohl die Korngröße in der ursprünglich im amorphen Zustand niedergeschlagenen Polysiliziumschicht
beträchtlich größer ist als in einer von vornherein im polykristallinen Zustand gebildeten Siliziumschicht
.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein durch Oxidieren von Silizium gebildetes Siliziumdioxid mit hoher
elektrischer Durchschlagkraft und niedrigem Leckstrom zu schaffen. Die erfindungsgemäße Lösung besteht für das
Verfahren eingangs genannter Art, bei dem eine amorphe Siliziumschicht auf ein Substrat abgeschieden wird, darin,
daß ein Teil der Siliziumschicht zum Bilden der Isolierschicht durch Erhitzen der Siliziumschicht auf eine
Temperatur zwischen 900 und 11000C in einer trockenen
Sauerstoff-Atmosphäre oxidiert wird.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Herstellen einer Siliziumdioxid-Schicht wird zunächst eine amorphe Siliziumschicht
bei einer Temperatur von weniger als etwa 580 C auf ein Substrat abgeschieden und dann oxidiert. Durch
das Verfahren wird ein Halbleiterbauelement mit einer, vorzugsweise zu musternden, polykristallinen Siliziumschicht
und darauf liegender Siliziumdioxid-Schicht geschaffen, welches gekennzeichnet ist durch eine durch
thermisches Oxidieren in einer trockenen Sauerstoff-Atmosphäre einer bei einer Temperatur von weniger als 5800C
niedergeschlagenen Siliziumschicht gebildete Siliziumdioxid-Schicht. Gemäß weiterer Erfindung ist das durch das
Verfahren herzustellende Halbleiterbauelement dadurch gekennzeichnet, daß die Siliziumdioxid-Schicht bei einer
angelegten Feldstärke von etwa 3x10 V/cm eine Leckstromdichte von weniger als etwa 10 A/cm besitzt.
Anhand der schematischen Darstellung in der beiliegenden Zeichnung werden Einzelheiten der Erfindung erläutert. Es
zeigen:
Fig. 1 einen Schnitt durch ein erfindungsgemäßes Halbleiterbauelement
;
Fig. 2 ein Meßschema und eine Versuchsapparatur zum Messen der Eigenschaften der erfindungsgemäßen Siliziumdioxid-Schicht;
und
Fig. 3 graphisch tabellarische Darstellungen der Durch- und 4 bruchspannung von auf amorphem Silizium und
polykristallinem Silizium gebildetem Siliziumdioxid.
In Fig. 1 wird ein Teil eines Halbleiterbauelements 10 mit darauf befindlicher Gate-Struktur dargestellt, welche
typisch ist für ladungsgekoppelte Vorrichtungen. Zum Bauelement 10 gehört ein einkristalliner Siliziumkörper 12
mit einer Hauptfläche 14. Auf dieser befindet sich ein durch thermisches Oxidieren des Siliziumkörpers 12 gebildetes
Gate-Oxid 16. Auf dem Gate-Oxid 16 liegt eine Gate-Struktur, die aus mehreren Gruppen von jeweils drei verschiedenen
Gates 18, 20 und 22 in einer Mehr-Niveau-Struktur
besteht. Die einzelnen Gates 18, 20 und 22 werden jedes gegenüber jedem durch ein Dielektrikum 24, normalerweise
Siliziumdioxid, elektrisch isoliert.
Früher bestanden die Gates 18, 20, 22 normalerweise aus Polysilizium, welches von vornherein im polykristallinen
Zustand durch chemisches Niederdruckaufdampfen aus einer Silizium und einen Dotierstoff, vorzugsweise Phosphor,
enthaltenden Atmosphäre bei einer Temperatur von 620 C oder mehr, gebildet war. Die dielektrische Isolation zwischen
den Gates wird durch Erhitzen der Polysiliziumschicht in einer trockenen Sauerstoff-Atmosphäre bei einer
Temperatur zwischen etwa 900 und 11000C erzeugt. Es
kann auch in Dampf bei einer Temperatur zwischen etwa 800 und 900°C oxidiert werden. Der oxidierenden Atmosphäre
werden typisch etwa 3 Vol% gasförmigen Chlorwasserstoffs
(HCl) beigefügt.
Demgegenüber wird erfindungsgemäß zunächst amorphes Silizium niedergeschlagen. Dazu wird typischerweise ein chemisches
Niederdruckaufdampfverfahren ausgehend von einer Silizium in Form von in Stickstoff gelöstem Silan enthaltenden
Atmosphäre eingesetzt. Es kommen jedoch auch andere Verfahren zum Niederschlagen des amorphen Siliziums in
Frage. Die Temperatur des Substrats wird auf weniger als
580 C, typisch zwischen etwa 550 und 575, vorzugsweise auf etwa 560 G, eingestellt. Anschließend wird die amorphe
Siliziumschicht durch Tempern bei einer Temperatur von mehr als etwa 600 C, vorzugsweise zwischen etwa 900
und 1000°C, in den polykristallinen Zustand umgewandelt. Als Unterlage zum Aufwachsen des amorphen Siliziums wird
vorzugsweise ein aus einem einkristallinen Siliziumkörper bestehendes Substrat verwendet, auf dem eine Gate-Oxidschicht
liegt.
Die amorphe Siliziumschicht kann mit einem Leitfähigkeitsmodifiziererj
typisch Phosphor, dotiert werden, indem der Silizium enthaltenden Atmosphäre beim Abscheiden eine
phosphor-haltige Verbindung beigefügt wird. Es wird jedoch bevorzugt, das amorphe Silizium erst in einem nach
dem Abscheiden folgenden Schritt zu dotieren, da die Oberfläche der entstehenden dotierten Siliziumschicht dann
glatter wird, als wenn das Dotieren zugleich mit dem Abscheiden der amorphen Siliziumschicht erfolgt.
Die bereits gebildete amorphe Siliziumschicht kann in bekannter Weise durch Ionen-Implantation oder durch Diffusion
aus einer den Dotierstoff enthaltenden Atmosphäre dotiert werden. Beim Diffusionsdotieren kann eine
enthaltende Atmosphäre eingesetzt werden; die amorphe Siliziumschicht ist dabei auf eine Temperatur zwischen
etwa 800 und 11000C zu erhitzen. Bei Ionen-Implantation
wird der Dotierstoff durch den nachfolgenden Oxidations-Schritt aktiviert.
Eine mit Phosphor dotierte amorphe Siliziumschicht kann durch Tempern in einer etwa 0,5 % Sauerstoff enthaltenden
Stickstoff-Atmosphäre bei einer Temperatur zwischen etwa 850 und 1000 C in polykristallines Silizium umgewandelt
werden. Durch den geringen Sauerstoffanteil wird eine
dünne Glasschicht auf der Oberfläche erzeugt, welche das Austreten von Phosphor und das Entstehen eines Nitrids
auf der Oberfläche verhindert. Durch Diffusionsdotieren der amorphen Siliziumschicht in der P0Cl3-Atmosphäre wird
ebenfalls eine dünne Glasschicht auf der Oberfläche der Schicht gebildet. In jedem Fall wird die Glasschicht normalerweise
zwischen 2 und 10 nm dick und stark mit Phosphor dotiert. Dieses Glas ist kein zum Isolieren brauchbares
Dielektrikum und wird vor dem Bilden einer Silizium-Isolierschicht durch Ätzen wieder abgetragen.
An diesem Punkt des Verfahrens befindet sich die Siliziumschicht im amorphen Zustand, wenn das Dotieren der
Schicht während des Abscheidens oder durch Ionen-Implantation erfolgte. Wenn die Schicht jedoch im Anschluß an
das Niederschlagen durch Diffusion dotiert war, genügt das Erhitzen während des Dotierens zum Umwandeln der
Schicht in den polykristallinen Zustand beim Einsetzen des Dotierschritts. Auch der unten beschriebene Verfahrensschritt
zum thermischen Oxidieren genügt, die niedergeschlagene Schicht aus dem amorphen in den polykristallinen
Zustand überzuführen.
Obwohl die amorphe Siliziumschicht unmittelbar zu Beginn entweder des Dotierens oder Oxidierens in den polykristallinen
Zustand übergeführt wird, zeigt die darauf aufgebrachte Siliziumdioxid-Schicht eine überraschend größere
dielektrische Durchschlagkraft sowie kleineren Leckstrom als in Siliziumdjoxid-Schichten, die auf ursprünglich
im polykristallinen Zustand gebildeten Polysiliziumschichten erzeugt wurden.
BAD ORIGINAL'
Vor dem Oxidieren wird die niedergeschlagene Siliziumschicht typisch in der gewünschten Konfiguration, z.B.
mit einer oder mehreren Elektroden, gemustert. Das Mustern kann durch Entfernen eines Teils der Siliziumschicht
unter Verwendung normaler Lithographie- und Ätztechniken erfolgen.
Die im amorphen oder polykristallinen Zustand befindliche Siliziumschicht wird durch Erhitzen in einer - wie oben
angegeben - Dampf oder trockenen Sauerstoff enthaltenden Atmosphäre oxidiert. Die Verwendung einer trockenen Sauerstoff-Atmosphäre
wird bevorzugt.
Die Siliziumdioxid-Schicht wird wenigstens etwa 10 nm
dick, typisch mehr als etwa 15 nm dick, insbesondere dicker als etwa 25 nm, gemacht.
Erfindungsgemäß hergestelltes Siliziumdioxid wurde in
einer in Fig. 2 schematisch dargestellten Versuchsapparatur geprüft.
Zu einer für den Versuch vorgesehenen Probe gehören ein Körper 40 aus einkristallinem Silizium mit einer Hauptfläche
42 und darauf befindlichem Gate-Oxid 44, welches mit 0,3 Mikrometer Dicke einen Teil der Hauptfläche 42
bedeckt. Auf dem Gate-Oxid 44 und einem Teil der Hauptfläche 42 des einkristallinen Siliziumkörpers 40 liegt
eine als phosphor-dotierte Siliziumschicht erfindungsgemäß niedergeschlagene Gate-Elektrode 46. Der Einfachheit
halber war die Gate-Elektrode 46 bei dem Versuch nicht gemustert. Auf der Gate-Elektrode 46 liegt eine erfindungsgemäß
hergestellte Siliziumdioxid-Schicht 48. Auf
der Siliziumdioxid-Schicht 48 liegen mehrere Testelektroden 50. Jede Testelektrode 50 besteht aus einer Schicht
von 1 mm Durchmesser aus η-dotiertem polykristallinem Silizium und einem Aluminiumkontakt der polykristallinen
Siliziumschicht. Die Test-Elektroden 50 bilden daher Test-Kondensatoren auf der Probe.
Zu der Meßapparatur gehören eine Spannungsquelle 60, ein
strombegrenzender Reihenwiderstand 62 und eine Sonde 64, die als elektrische Verbindung zu einer der Test-Elektroden
50 dient. Elektrischer Strom fließt von der Spannungsquelle 60 durch den strombegrenzenden Widerstand 62, die
Sonde 64, die Probe und ein Amperemeter 66 zum Erdpotential. Zum Messen des Spannungsabfalls an der Probe dient
ein parallel zur Probe geschaltetes Voltmeter 68.
Von der Sp annungs quelle 60 kann die Test-Elektrode 50 entweder mit positiver oder negativer Spannung beaufschlagt
werden. Die Durchbruchspannung und der Leckstrom für jeden Test-Kondensator werden getrennt gemessen jeweils
sowohl für positive als auch negative Spannung an der Test-Elektrode. Da der elektrische Stromfluß durch
einen Test-Kondensator in erster Linie von der Elektronen-Injektion in das Siliziumdioxid aus dem Gate oder der
Test-Elektrode abhängt, liefert der Vergleich der Ergebnisse der verschiedenen Spannungspolaritäten ein Maß für
die Qualität der Grenzschicht zwischen Gate-Elektrode und darauf liegender Siliziumdioxid-Schicht.
Anhand der folgenden Versuchsbeispiele werden weitere Einzelheiten
der Erfindung beschrieben.
BAD ORIGINAL
Es wurden drei Versuchs-Proben durch thermisches Oxidieren in einer trockenen Sauerstoff-Atmosphäre hergestellt.
Jede Probe besaß - wie oben beschrieben - eine gemeinsame Gate-Elektrode und mehrere Test-Elektroden. Probe I war
eine nach der chemischen Niederdruck-Aufdampftechnik aus einer Silan-Atmosphäre auf ein Gate-Oxid bei einer Temperatur
von 56O°C niedergeschlagene amorphe Siliziumschicht. Diese wurde anschließend durch Diffusion aus
einer POClg-Atmosphäre bei 95O°C 15 Minuten lang durch
Diffusion mit Phosphor dotiert. Bei der letztgenannten Behandlung wurde das Silizium zugleich in den polykristallinen
Zustand mit einem spezifischen Flächenwiderstand von 16 Ohm/Quadrat übergeführt. Anschließend wurde die
Schicht in einer 3 % HCl enthaltenden trockenen Sauerstoff atmoshäre 1 Stunde lang auf 1OOO°C erhitzt. Hierbei
bildete sich eine 108 nm dicke Schicht aus Siliziumdioxid auf der Siliziumschicht.
Auf der Siliziumdioxid-Schicht wurden mehrere Test-Elektroden in folgenden Verfahrensschritten hergestellt:
a) Niederschlagen einer Polysiliziumschicht mit etwa 700 nm Dicke auf dem Oxid;
b) Dotieren des Polysiliziums durch Diffusion von Phosphor
aus einer POCl„-Quelle;
c) Begrenzen von Polysilizium-Flecken unter Verwendung normaler Photoresist- und chemischer Ätzverfahren;
d) Beschichten der gesamten Oberfläche einschließlich beider Polysilizium-Flecken und des freiliegenden Siliziumdioxids
mit Aluminium; und
e) Begrenzen von Aluminium-Flecken auf den Polysilizium-Flecken mit kleinerem Durchmesser als letztere unter
Verwendung normaler Photoresist- und chemischer Ätz-Techniken.
Eine Probe II wurde im wesentlichen nach demselben Verfahren wie die Probe I hergestellt, die amorphe Siliziumschicht
wurde jedoch bei 56O0C aus einer Silan und Phosphorwasserstoff
enthaltenden Atmosphäre niedergeschlagen, so daß die Verfahrensschritte zum Herstellen und Dotieren
der amorphen Siliziumschicht kombiniert waren. Die amorphe Siliziumschicht besaß hierbei einen spezifischen
Flächenwiderstand von 1 Ohm/Quadrat. Die darauf wie bei Probe I gebildete Siliziumdioxid-Schicht erreichte eine
Dicke von 130 nm. Die Test-Elektroden wurden ebenso, wie bei Probe I beschrieben, auf der Siliziumdioxid-Schicht
gebildet.
Als Vergleichsbeispiel wurde eine Probe III durch Niederschlagen aus einer Silan enthaltenden Atmosphäre bei
620°C gebildet. Die entstandene Schicht wurde 15 Minuten lang bei 950°C aus einer POCl„-Atmosphäre dotiert, so
daß eine herkömmliche Polysiliziumschicht entstand. Auf dieser wurde wie bei Probe I eine Siliziumdioxid-Schicht
von 95 nm Dicke und einem spezifischen Flächenwiderstand von 18 Ohm/Quadrat erzeugt. Die Test-Elektroden wurden
ebenso wie bei Probe I hergestellt.
In den Fig. 3a, b und c werden graphisch-tabellarische Darstellungen der Prozentanteile von Proben I, II und
III zusammengestellt, bei denen in einem vorgegebenen Bereich von an die Test-Elektrode angelegten positiven
und negativen Spannungen zerstörende elektrische Durchbrüche auftraten.
Aus den Figuren ergibt sich, daß das auf einer im amorphen Zustand niedergeschlagenen Siliziumschicht gebildete
Siliziumdioxid unabhängig davon, ob bei Beginn der Oxidation der amorphe oder polykristalline Zustand vorlag, im
Mittel Durchbruchsfelder besitzt, die um den Faktor 2
höher sind als diejenigen von Siliziumdioxid, welches auf ursprünglich im polykristallinen Zustand gebildetem Silizium
erzeugt war.
Bei der Spannung in Sperrichtung tritt Elektronen-Injektion
aus der Test-Elektrode auf. Da die Rauhigkeit der Grenzfläche zwischen Gate und Siliziumdioxid beim Aufwachsen
des Oxids teilweise verschwindet, wird die Grenzfläche zwischen Test-Elektrode und Oxid glatter als die
Grenzfläche zwischen Gate- und Siliziumdioxid. In diesem Fall ist der Unterschied zwischen den Proben mit ursprünglich
amorph niedergeschlagenen Schichten und ursprünglich polykristallin niedergeschlagenen Schichten nicht groß;
es wird auch ein geringerer Anstieg der Durchbruchspannung beobachtet.
Die Probe I besitzt für beide Polaritäten der angelegten Spannung eine höhere mittlere Durchbruchspannung als die
Probe II. Aus diesem Grunde wird das aufeinanderfolgende
Herstellen und Dotieren der amorphen Siliziumschicht dem gleichzeitigen Abscheiden und Dotieren der Schicht vorgezogen.
Das Ergebnis ist jedoch überraschend, da die Umwandlung des amorphen Siliziums in den polykristallinen
Zustand bereits beim Einsetzen des Dotierschritts erfolgt. Die Dotierstoff-Atome treten dann vorzugsweise an
den Korngrenzen in das Polysilizium ein und die nachfolgende Oxidation tritt wegen des Überschusses an Dotierstoff
bevorzugt an diesen Grenzen auf. Hiernach sollte erwartet werden, daß eine vermehrt gerauhte Siliziumoberfläche
entsteht.
Es wurden drei Versuchs-Proben, jede mit gemeinsamer Gate-Elektrode
und mehreren Test-Elektroden, wie oben beschrieben, durch thermisches Oxidieren eines Teils der Gate-Elektrode
in einer Dampfatmosphäre hergestellt. Probe
IV enthielt eine aus amorphem Silizium bestehende Gate-Elektrode, die wie Probe I von Beispiel 1 gebildet und
dotiert war und einen spezifischen Flächenwiderstand von etwa 19 Ohm/Quadrat besaß. Die in der Dampfatmosphäre
gebildete Siliziumdioxid-Schicht war 175 nm dick. Probe
V wurde im wesentlichen wie Probe IV hergestellt, die amorphe Siliziumschicht wurde jedoch wie im Fall der Probe
II von Beispiel 1 im selben Verfahrensschritt niedergeschlagen und dotiert. Der spezifische Flächenwiderstand
der Siliziumschicht betrug 10 Ohm/Quadrat. Das in der Dampfatmosphäre gebildete Siliziumdioxid hatte eine Dicke
von 161 nm. Probe VI war eine Vergleichsprobe entsprechend Probe III von Beispiel 1; d.h. es wurde eine Siliziumschicht
im ursprünglich polykristallinen Zustand bei 62O°C und anschließendem Dotieren bei 9500C 15 Minuten
lang in einer POCl„-Atmosphäre niedergeschlagen. Der spezifische
Flächenwiderstand dieser polykristallinen Schicht betrug 15 Ohm/Quadrat. Das in der Dampfatmosphäre
bei 8500C gebildete Siliziumdioxid war 200 nm dick.
In den Fig. 4a, b und c werden graphisch-tabellarische Darstellungen der Prozentanteile der Proben IV, V und
VI mit Durchbruchsfeldern in einem vorgegebenen an die Test-Elektrode angelegten Bereich von positiven und negativen
Spannungen gezeigt. Für positive Test-Spannungen an den Test-Elektroden wird ein kleiner - in der Größenordnung
von 25 bis 50 % - Anstieg des Durchbruchfelds beobachtet. Für eine negative Test-Spannung an der Test-Elektrode
wird ein ähnlicher Anstieg im Durchbruchsfeld beobachtet.
Ein Vergleich dieser Durchbruchsfelder mit denjenigen der Proben I5 II und III zeigt, daß das Durchbruchsfeld
für jede Probenart konsequent höher ist, wenn die thermische Oxidation in einer trockenen Sauerstoff-Atmosphäre
und nicht in einer Dampfatmosphäre ausgeführt wird.
Die Leckstromdichten wurden an vier unterschiedlichen Proben mit einem konstanten angelegten elektrischen Feld
von 3x10 V/cm gemessen. Die Ergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle zusammengestellt.
Gate
ä/fc Leckstromdj
Γ7
B (+) 1,6x10
B (+) 1,6x10
Probe Polarität Leckstromdichte (A/cm )
A (+) 7,5x10'
—4
C (+) 3,IxIO"4
D (+) Ι,ΙχΙΟ"3
Probe A wurde durch Niederschlagen im amorphen Zustand, Dotieren und Oxidieren in trockenem Sauerstoff wie im
Fall von Probe I hergestellt. Die Oxid-Dicke betrug 160 nm. Probe B wurde durch Niederschlagen im polykristallinen
Zustand, Dotieren und Oxidieren in trockenem Sauerstoff wie im Fall von Probe III gebildet. Die Oxid-Dicke
betrug 130 nm. Probe C wurde durch Niederschlagen im amorphen Zustand, Dotieren und Oxidieren in Dampf wie im Fall
von Beispiel IV gebildet. Die Oxid-Dicke betrug 116 nm. Probe D wurde im polykristallinen Zustand niedergeschlagen
j dotiert und in Dampf oxidiert wie im Fall von Probe VI. Die Oxid-Dicke betrug 80 nm.
Aus der Tabelle ergibt sich, daß erfindungsgemäß hergestellte Siliziumdioxid-Schichten, d.h. Isolierschichten,
die durch Oxidation in trockenem Sauerstoff von im ur-
sprünglich amorphen Zustand niedergeschlagenem Silizium erzeugt waren, Leckströme aufweisen, die mehr als drei
Größenordnungen kleiner sind als diejenigen von nach bekannten Verfahren hergestellten Siliziumdioxid-Schichten.
Leerseite
Claims (11)
- "Verfahren zum Herstellen einer Isolierschicht und
Halbleiterbauelement"Patentansprüche:Verfahren zum Herstellen einer Isolierschicht aus Siliziumdioxid auf einer Siliziumschicht, bei dem bei einer Temperatur unter etwa 5800C eine amorphe Siliziumschicht auf ein Substrat abgeschieden wird, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil der Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) zum Bilden der Isolierschicht (24, 48) durch Erhitzen der Siliziumschicht auf eine Temperatur zwischen 900 und 11000C
atmosphäre oxidiert wird.zwischen 900 und 11000C in einer trockenen Sauerstoff- - 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die amorphe Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) vor dem Oxidieren dotiert wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Abscheiden und das Dotieren der amorphen Sxliziumschicht (18, 20, 22, 46) in einem einzigen Verfahrensschritt kombiniert werden.
- 4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet , das als Dotierstoff Phosphor verwendet wird.BAD ORIGINAL
- 5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die amorphe Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) bei einer Temperatur zwischen etwa 550 und 575°C abgeschieden wird.
- 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die amorphe Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) bei etwa 560 C abgeschieden wird.
- 7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die amorphe Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) bei einer Temperatur zwischen 950 und 10500C oxidiert wird.
- 8. Halbleiterbauelement mit einer, vorzugsweise gemusterten, polykristallinen Siliziumschicht und darauf liegender Siliziumdioxidschicht, gekennzeichnet durch eine durch thermische Oxidation in einer trockenen Sauerstoff-Atmosphäre einer bei einer Temperatur von weniger als 580°C niedergeschlagenen Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) gebildete Siliziumdioxidschicht (24, 48).
- 9. Halbleiterbauelement nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Siliziumdioxidschicht (48) eine Zusatzschicht (50) jeweils passenden Materials liegt und daß die zwischen der Siliziumschicht und der Zusatzschicht eingeschlossene Siliziumdioxid-Schicht weniger als 20 nm (Nanometer) dick ist.
- 10. Halbleiterbauelement nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliziumschicht (18, 20, 22, 46) vor der thermischen Oxidation mit einem Leitfähigkeitsmodifizierer dotiert ist.ir .
- 11. Halbleiterbauelement mit einer, vorzugsweise gemusterten, polykristallinen Siliziumschicht und darauf liegender Siliziumdioxid-Schicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliziumdioxid-Schicht (24) bei einem angelegten elektrischen Feld von etwa 3x10 V/cm eine Leckstromdichte von weniger als etwa 10 A/crn besitzt.
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